Ana Maria Moro

Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo, mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade de Brasília, doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo, especialização em Genética Bioquímica pela University College London, Inglaterra e pós-doutorado em Biologia Celular pela Università degli Studi di Torino, Italia. Atualmente é pesquisador cientifico VI do Instituto Butantan, diretor do Laboratório de Biofármacos em Células Animais e professor orientador de Doutorado nos programas de Biotecnologia e Imunologia da Universidade de São Paulo. Tem experiência nas áreas de Biotecnologia, Imunologia Aplicada e Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: anticorpos monoclonais, humanização de anticorpos monoclonais, anticorpos humanos terapêuticos, geração de linhagens celulares, cultivos celulares, metabolismo celular, desenvolvimento de processos, biorreatores. É membro do comitê gestor do INCT-Instiuto de Investigação em Imunologia. Desenvolveu projetos em parceria com empresas (Recepta biopharma e Libbs Biotec).Em 2014 ganhou prêmios da Fundação Butantan e de Inovação Tecnológica em Oncologia (ICESP/Folha S.Paulo),

Informações coletadas do Lattes em 23/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)

1981 - 1987

Universidade de São Paulo
Título: Estudos familiais de duas características leucocitárias: Atividade pró-coagulante do monócito na Doença de Chagas e Eosinofilia nas parasitoses intestinais.
Orientador: Henrique Krieger
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Trypanosoma cruzi; Herdabilidade; imunidade celular; Fator Tecidual; extra-intestinal.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia. Setores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)

1975 - 1977

Universidade de Brasília, UnB
Título: DOIS POLIMORFISMOS (ES-D E CA-II) NO NORDESTE DO BRASIL: ESTUDOS POPU LACIONAIS E FAMILIAIS,Ano de Obtenção: 1977
Orientador: HENRIQUE KRIEGER
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Eletroforese; Equilibrio Genico; Polimorfismo Enzimatico; Polimorfismo Genetico; Populacao Brasileira.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Especialização em Genética Bioquímica

1978 - 1979

University College London
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Graduação em Ciências Biológicas

1971 - 1973

Universidade de São Paulo

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Pós-doutorado

1993 - 1994

Pós-Doutorado. , Università degli Studi di Torino PRINCIPALE, UNITO, Itália. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Proteínas.

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Formação complementar

2017 - 2017

Curso de Formação Executiva de Gestores de Inovação em Saúde. (Carga horária: 180h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Italiano

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biotecnologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas/Especialidade: Proteínas.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunoquímica.

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Organização de eventos

MORO, ANA ; Castilho, L.R. ; AZZONI, A. ; Tonso, A. ; FIGUEREDO, A. ; Ribeiro, D. ; SWIECH, K. ; ALVIM, R. ; ASTRAY, R. ; MARES-GUIA, T. ; BOTOSSO, V. . 8th Latin-American Symposium on Animal Cell Tecnologia. 2018. (Congresso).

MORO, A. M. ; KEMP, C. ; SHILOACH, J. ; Kaufmann, R. ; TENEMBAUM, S. . 10th PEACe - Protein Expression in Animal Cells Conference. 2011. (Congresso).

MORO, A. M. . Reunião INCT-iii 2010. 2010. (Congresso).

Kost T. ; Butler, M. ; Grabherr, R. ; Kamen A ; Lundstrom K ; MORO, A. M. ; Patel, B. ; Shah GP ; Smales M ; Stutzman-Engwall, KJ . 9th PEACe - Protein Expression in Animal Cells. 2009. (Congresso).

Butler, M. ; Lundstrom K ; Kamen A ; Smales M ; MORO, A. M. ; Shah GP ; Augusto EP ; Grabherr, R. ; Patel, B. ; Kost T. . 8th Protein Expression in Animal Cells (PEACe) Conference. 2007. (Congresso).

MORO, A. M. ; Ramos, F. ; Souza, A. de . Anticorpos Monoclonais. 2005. (Outro).

MORO, A. M. . Encontro Nacional dos Produtores de Soros e Programa de Controle dos Acidentes por Animais Peçonhentos. 2003. (Congresso).

MORO, A. M. . Vacinas e Soros: Avanços e Perspectivas. 2001. (Congresso).

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Participação em eventos

12th International Conference of Pharmaceutical Sciences - Expanding the Frontiers of Pharmaceutical Sciences: Rethinking the Outcomes. Monoclonal antibodies to treat different health conditions. 2019. (Congresso).

VIII Meeting of the Graduate Program in Immunology. Innovation in Science: challenges and perspectives. 2019. (Congresso).

8th Latin-American Symposium on Animal Cell Technology.Product development and product quality. 2018. (Simpósio).

Bionsayos Aplicados a la Investigación Biomédica: Cultivos Celulres, Modelos Animales y Ensayos Clínicos Ss.Ensayos de citotoxicidad para anticuerpos monoclonales. 2018. (Outra).

Encontro Instituto Butantan e CEA.Butantan-CEa projects under development. 2018. (Encontro).

Simpósio Internacional U.S. Pharmacopeia - Empowering a Health Tomorrow.Salvaguardando a qualidade dos biológicos através do ciclo de vida do produto. 2018. (Simpósio).

DRF/CEA ? Butantan Institute Meeting.Developing biosimilars and biobetters of the therapeutic anti-TNF Adalimumab. 2016. (Encontro).

Workshop Butantan-Australia 2016.Antitoxins antibodies. 2016. (Simpósio).

CMC Strategy Forum Latin America 2015.Characterization, Control and Regulation of Protein Glycosylation. 2015. (Simpósio).

Introduction to Bioprocessing and Biologic Medicines - NIBRT. 2015. (Seminário).

Cell Culture Engineering XIV. Accelerating development of biosimilars. 2014. (Congresso).

CMC Strategy Forum LatAm 2014. Design, Scope and Limitations of Bioassays. 2014. (Congresso).

II Seminário Sartorius de Biotecnologia.Generation of cell lines for mAbs. 2014. (Seminário).

IV Fórum Latino Americano e V Fórum Brasileiro de Biossimilares. 2014. (Simpósio).

ClonePix Users Meeting.ClonePix Users Meeting. 2013. (Encontro).

BioPartnering Latin America 2012. 2012. (Outra).

Evento de Inovaçao GE , APEX e CNI.Oficina na Àrea da Saúde. 2012. (Oficina).

Imunoterapia: Fundamentos e aplicações clínicas.Desenvolvimento e produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. 2012. (Outra).

ClonePix Users Meeting.Generation of CHO derived clones expressing IgG or FvFc anti-CD3 mAbs. 2011. (Encontro).

Fourth International School on Production of Biologicals using Animal Cell Cultures.Quality by Design for Biologicals. 2011. (Outra).

III SLATCC - Seminario Latino Americano de Tecnologia de Cultivos Celulares.Aspectos Regulatórios para Biofármacos no Brasil. 2010. (Simpósio).

9th PEACe Conference on Protein Expression in Animal Cells. Chair of Post-Translational Modification. 2009. (Congresso).

ClonePIx FL Users Forum. 2009. (Encontro).

I Encontro pesquisadores INCT-iii.Plataforma de Biológicos. 2009. (Encontro).

Per.C6 users meeting. 2009. (Oficina).

Fourth Annual PEGS - Protein Engineering Summit. 2008. (Congresso).

I CONCIFOP - Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto. Biotecnologia e Produção de Medicamentos. 2008. (Congresso).

Seminários do Departamento de Imunologia - USP.Anticorpos Monoclonais Humanizados: Desafios Tecnológicos e Aplicações Clínicas. 2008. (Outra).

Simpósio de Imuno-Oncologia. 2008. (Simpósio).

8th PEACe - Protein Expression in Animal Cells. Pos-translational Modifications/Protein integrity. 2007. (Congresso).

Monoclonal Antibodies Development and Production. 2007. (Congresso).

Imunobiológicos.Reunião do iii (Instituto de Investigação em Imunologia) - Institutos do Milênio. 2006. (Encontro).

Proteínas Recombinantes: Desenvolvimento, Produção e Mercado.2o. Seminário Latino-Americano de Tencologia de Cultivos Celulares. 2006. (Seminário).

Anticorpos Monoclonais.Estratégias de Produção de Anticorpos Monoclonais para Uso Clínico. 2005. (Seminário).

Cell Technology for Cell Products. 19th ESACT Meeting. 2005. (Congresso).

IV Reunião do iii, Instituto do MIlênio.Reunião do iii (Instituto de Investigação em Imunologia) - Institutos do Milênio. 2005. (Encontro).

LICR Monoclonal Antibody Meeting.LICR Monoclonal Antibody Meeting. 2005. (Simpósio).

Cell Culture Engineering IX. The Advent of Biogenerics: Implications for the Cell Culture Field. 2004. (Congresso).

III Congresso da FACIS / Faculdade de Ciências da Saúde, UNIMEP. Biologia molecular e a produção de vacinas. 2004. (Congresso).

I Seminário Latino-americano de tecnologia de cultivos celulares.Cultivo de células imobilizadas em biorreatores. 2004. (Seminário).

Transformando Biotencologia em Bionégocios. Do Instituto Butantan à Empresa Privada: Modelos de Transferência de Biotecnologia. 2004. (Congresso).

VI Reunião de Trabalho do iii - Instituto de Investigação em Imunologia.Produção de anticorpo monoclonal anti-CD3. 2004. (Oficina).

4ª Reunião de Trabalho do iii - Instituto de Investigação em Imunologia.Cultivo de células de mamíferos em alta densidade para produção de biofármacos: anti-CD3 como modelo de tecnologia e uso terapêutico. 2003. (Oficina).

5ª Reunião de Trabalho do iii - Instituto de Invetigação em Imunologia.Terapia Molecular. 2003. (Encontro).

Mestrado Profissional em Tecnologia de Imunobiológicos.Utilização de anticorpos monoclonais em terapêutica. 2003. (Seminário).

Reunião Científica da Disciplina de Imunologia Clínica e Alergia.Produção de biofármacos em células animais. 2003. (Seminário).

V Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. Produção de Biofármacos. 2003. (Congresso).

XIII Congresso Paulista de Farmacêuticos, V Seminário Internacional de Farmacêuticos. Centro de Biotecnologia: Experiência na Produção de Biofármacos. 2003. (Congresso).

Aproveitamento de tecidos de mamíferos na produção de biofármacos.Produção de biofámacos em cultivos celulares. 2002. (Outra).

Reunião de Trabalho do Instituto de Investigação em Imunologia (iii).Anticorpos Monoclonais para a Clínica. 2002. (Encontro).

Seminários de Biotecnologia.Células de mamíferos como fonte de fármacos. 2001. (Seminário).

From the gene to the product.Biotechnological processes for the production of mammalian cells derived proteins. 2000. (Seminário).

XII Simpósio Nacional de Fermentações.Cultura de Células Animais. 1998. (Simpósio).

Novas perspectivas para produção imunológica. Produção de Anticorpos Monoclonais com Qualidade para Uso Clínico. 1997. (Congresso).

Semana de Orientação Profissional.Orientação profissional em biotecnologia. 1997. (Seminário).

Processamento Industrial de Material Biológico Termossensível.Biotecnologia Celular. 1996. (Seminário).

XII Semana da Química.Cultura maciça de células de mamíferos para a produção de imunobiológicos. 1996. (Seminário).

5ª Virológica.Avanços em culturas celulares. 1995. (Simpósio).

Simpósio Nipo-Brasileiro de Ciência e Tecnologia.Monoclonal antibodies production for therapeutic human utilization. 1995. (Simpósio).

Anticorpo monoclonali: aspetti metodologici, pratici ed applicativi.Anticorpi monoclonali umani e bispecifici. 1994. (Seminário).

Applicazione Cliniche della Radioimmunolocalizazione dei Tumori Colorettali Umani.Anticorpi monoclonali biespecifici e anticorpi monoclonali umani. 1994. (Seminário).

Impacto da Imunologia em avanços biotecnológios.Produção e uso terapêutico de anticorpos monoclonais. 1994. (Simpósio).

Biologia Molecular da Transformação Maligna.Produção de Anticorpos Monoclonais em Biorreatores. 1993. (Seminário).

2 Curso Integrado de Virologia.Anticorpos Monoclonais em Virologia. 1992. (Seminário).

Diagnóstico Laboratorial das Helmintoses.Aplicação dos anticorpos monoclonais no estudo das helmintoses. 1992. (Seminário).

XXVI Semana Universitária Paulista de Farmácia e Bioquímica.Anticorpos Monoclonais. 1991. (Seminário).

1 Simpósio Brasileiro de Imunovirologia.Cultura de Células em Larga Escala para Produção de Virus e Anticorpos Monoclonais. 1989. (Seminário).

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Participação em bancas

Aluno: Mariana Prado Marmorato

MORO, A.M.SANTOS, KEITY SOUZA; RIBEIRO, A. F.; KALLAS, E.. Caracterização da expansão de plasmoblastos e dos anticorpos deles derivados após a vacinação com 17DD e infecção natural pelo vírus da febre amarela selvagem. 2019. Dissertação (Mestrado em Alergia e Imunopatologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Isis Mozetic

MORO AM. Baixa expressão de células linfoides inatas do tipo 2 e aumento de linfócitos B autorreativos do centro germinativo em pacientes com Lúpus ativo. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.

Aluno: Camila Braggion

MORO, ANA M. Caracterização in vitro do anticorpo monoclonal anti-FDF2 3F12E7. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Érica Aparecida de Oliveira

MORO, A. M.. Estudo Comparativo de Radiofármacos para Angiogênese na Detecção de Melanoma. 2011 - Instituto de Pesquisas Enérgeticas e Nucleares.

Aluno: Paulo César Martins Alves

MORO, A. M.. Expansão e citotoxicidade de células natural killer de pacientes com neoplasia de ovário. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Juliana Branco Novo

MORO, A. M.. Clonagem e expressão da glucocerebrosidase humana em células de ovário de hamster chinês (CHO). 2007. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Patricia Luiza Nunes da Costa

MORO, A. M.; Rech, E.. Caracterização da Atividade Ligante de Domínios Variáveis Humanizados de um Anticorpo Anti-CD3 Humano. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Cleber Alberto Schmidt

MORO, A. M.; Cunha, F. Q.; Damora, S.. Avaliação de Potência Biológica e Caracterização de Eritropoietina Humana Recombinante. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Carla Lilian de Agostini Utescher

MORO, A. M.. Monitoramento microbiológico de áreas classificadas. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Chang Youn Lee

MORO, A. M.. Produção de anticorpo monoclonal anti-TNP em sistema com alta densidade celular. 2002. Dissertação (Mestrado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luciana Azevedo Ruggiero

MORO, A. M.. Clonagem e expressão de anticorpos monoclonais em células de ovário de hamster chines (CHO) em cultura. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Adriana de Toledo Ramos

MORO, A. M.. Caracterização de fenótipos imunobiológicos frente à toxina de Lonomia obliqua (Lepidoptera, Saturnidae). 2001. Dissertação (Mestrado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Kátia Regina Evaristo de Jesus

MORO, A. M.. Inovação e negócios em Biotecnologia: o caso do CPB-USP. 1998. Dissertação (Mestrado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luis Felipe dos Reis Corrêa

MORO, A. M.. Clonagem e sequenciamento dos fragmentos gênicos codantes para a porção variável de um anticorpo anti-CD3. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Viviane Maimoni Gonçalves

MORO, A. M.. Purificação de catalase a partir de placentas humanas. 1997. Dissertação (Mestrado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rony Aiko Sato

MORO, A. M.. Estudos sobre o processo de purificação da proteína de 18kDa de Mycobacterium leprae. 1996. Dissertação (Mestrado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Monica Spadafora Ferreira

MORO, A. M.. Produção e caracterização de anticorpos monoclonais contra antígenos endoteliais. 1995. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Janio da Silva Mororo

MORO, A.M.; CHAMMAS, ROGER; BUCHPIGUEL, CARLOS ALBERTO; ASPRINO, P. F.; MARQUES, FABIO LUIZ. Análise da função vascular de tumores gerados com linhagen de melanoma humano BRAFV600E em camundongos expostos a atividade física voluntária. 2019. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Iris Munoz Costa

MORO, ANA M. Caracterização bioquímica e avaliação citotóxica de isoformas mutantes de L-asparaginase II de Dickeya chrysanthemi (Erwinia chrysantemi). 2019. Tese (Doutorado em TECNOLOGIA BIOQUÍMICO-FARMACÊUTICA) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Higo Fernando Santos Souza

MORO, A.M.; MANSUR, D. S.; PIAZZA, ROXANE; BOSCARDIN, SILVIA BEATRIZ. Avaliação da resposta policlonal e produção de anticorpos monoclonais a partir de linfócitos B isolados de pacientes infectados pelo vírus da dengue. 2019. Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro ICB/USP) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carlos Henrique Rodrigues Gomes

MORO, A.M.; TANAKA, A. S.; ULRICH, A. H.; SETUBAL, J. C.; GIORDANO, R. J.. Desenvolvimento de novos vetores para a produção de bibliotecas de anticorpos pelo sistema do phage display. 2018. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Daniele So

MORO, A.M.. Desenvolvimento de biomarcador específico de células beta pacreáticas (incretina radiomarcada) para imagem da massa beta funcional em diabéticos e obesos: estudo em modelo animal. 2017. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Enérgeticas e Nucleares.

Aluno: Jenifer Nowatzki

MORO, ANA M. Impacto do uso de diferentes elementos cis-regulatórios nos níveis de expressão e na estabilidade na produção de proteínas recombinantes em células CHO. 2017. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Karine De Amicis Lima

MORO, ANA M. Identificação, expressão, purificação e caracterização de novos alérgenos do veneno de vespa Polybia paulista. 2017. Tese (Doutorado em Alergia e Imunopatologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Alexandre Kazuo Kuniyoshi

MORO, ANA M. Eficácia do soro antibotrópico produzido no Instituto Butantan: obtenção, caracterização e neutralização de serinopeptidases de interesse do veneno Bothrops jararaca. 2017. Tese (Doutorado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Raquel Hoffmann Panatieri

MORO, A. M.. Caracterização de uma resposta imune gerada pelo direcionamento de uma proteína de Plasmodium para as células dendríticas.. 2016. Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro ICB/USP) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rodrigo Barbosa de Aguiar

MORO, A. M.; Takahashi AHS; Moura da Silva AM; Strauss BE; Moraes JS. Aplicação diagnóstica e terapêutica de um novo anticorpo anti-FGF2 em processos de angiogênese em melanoma experimental. 2014. Tese (Doutorado em Pós graduação em Oncologia/FMUSP) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Érica Aparecida de Oliveira

MORO, A. M.. Desenvolvimento de radiotraçadores angiogênicos para diagnóstico de glioma: estudo em modelo animal. 2014. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Enérgeticas e Nucleares.

Aluno: Eutimio Gustavo Fernández Nuñez

MORO, A. M.. Desenvolvimento de conjugados de dextran manose radiomarcados para detecção de linfonodo sentinela. 2011. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Enérgeticas e Nucleares.

Aluno: Juliana Branco Novo

MORO, A. M.; Sogayar, M. C.; Carramaschi, L. V. P.;Leo, P.; Ho, P.L.. Clonagem e expressão da glucocerebrosidase humana em células de ovário de hamster chinês (CHO). 2010. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carla Adriana Guimarães Ferreira

MORO, A. M.. Efeito inibitório da fastuosaina, um cisteino proteinase do fruto de brometia fastuosa, na progressão tumoral in vivo e in vitro do mieloma murino. 2007. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Alejandro Beccaria

MORO, A. M.. Proteínas recombinantes. Optimización de procesos de producción mediante cultivos celulares. 2000. Tese (Doutorado em Tecnologia Biológica) - Universidad Nacional del Litoral.

Aluno: Aldo Tonso

MORO, A. M.. Monitoramento e operação de cultivos de células animais em sistemas de perfusão. 2000. Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Diva Ferreira Cardoso

MORO, A. M.. Obtenção e caracterização de anticorpos humanos recombinantes (scFv) específicos para um componente imunossupressor do veneno crotálico. 1999. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Janio da Silva Mororo

MORO, AM. Análise da sub-população de células de melanoma CD20 positivas e o comportamento destas células mediante tratamento com quimioterápicos, utilizando detecção por imagem radionuclídica. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Karine Marafigo de Amicis

MORO, A. M.; STEPHANO, MARCO ANTONIO. Identificação, purificação e caractreização de novos alérgenos do veneno de vespa Polybia paulista. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Alergia e Imunopatologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Mariana Prado Marmorato

MORO, A.M.. Caracterização de anticorpos específicos para o vírus da febre amarela em indivíduos adultos infectados ou vacinados com 17DD. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Alergia e Imunopatologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Lucas Assis Pereira

MORO, A. M.. Estabelecimento de uma biblioteca de células-tronco de pluripotência induzida (iPSCs) de indivíduos com Transtorno Depressivo Maior. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marina Kátia Ferreira Mazzoni

MORO, A. M.. Clonagem e expressão de proteína antiapoptótica presente na hemolinfa de Lonomia obliqua por tecnologia de DNA recombinante em Escherichia coli. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Hércules Otacílio

MORO, A. M.. Produção de clones secretores de anticorpos monoclonais contra rotavírus. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

MORO, A.M.. Presidente da Banca Examinadora do Concurso Público para Professor Adjunto do Depto de Produtos Farmacêuticos, Faculdade de Farmácia, Univ. Fed. de Minas Gerais. 2019. Universidade Federal de Minas Gerais.

MORO, AM; ZANCHIN, N. T.; BRIGIDO, M. M.. Concurso público para pesquisador - Biotecnologia para inovação e desenvolvimento de anticorpos. 2017. Fundação Oswaldo Cruz - Ceará.

MORO, A. M.. Concurso público para projetos de inovação - FAPESB. 2015. Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia.

Juliano, M. A.; Burger E; Felipe, MSS; Pignatari, ACC; Bozza, MT; Barreira, MCRA;MORO, A. M.; Giorgio, S. Banca Examinadora de Concurso Público para Professor Adjunto. 2008. Universidade Federal de São Paulo.

MORO, A. M.. Concurso para Tecnologista Pleno 3. 2002. Fundação Oswaldo Cruz.

MORO, A. M.. FUNDAP - Aperfeiçoamento para nível superior. 1999. Instituto Butantan.

MORO, A. M.; Trabulsi LR; Vieira VS. Concurso para Pesquisador Científico. 1998. Instituto Butantan.

MORO, A. M.. FUNDAP - Aperfeiçoamento para nível superior. 1995. Instituto Butantan.

MORO, A. M.. FUNDAP - Aperfeiçoamento para nível superior. 1992. Instituto Butantan.

MORO, A. M.. FUNDAP - Aperfeiçoamento para nível superior. 1991. Instituto Butantan.

MORO, ANA M; PONTILLO, A.; BASSO, A. S.. Seleção de candidatos ao curso de Pós-Graduação em Imunologia - Mestrado e Doutorado. 2018. Universidade de São Paulo.

MORO, A. M.; Sá-Nunes, A.; Fquim-Mauro, E.. Seleção ao Curso de Pós-Graduação em Imunologia, nível Doutorado. 2015. Universidade de São Paulo.

MORO, A. M.. Banca Examinadora do Processo Seletivo do Programa de Aperfeiçoamento Profissional da Secretária de Estado da Saúde. 2012. Instituto Butantan.

MORO, A. M.. Banca Examinadora do Processo Seletivo do Programa de Aperfeiçoamento Profissional da Secretária de Estado da Saúde. 2010. Instituto Butantan.

MORO, A. M.. Banca Examinadora do Processo Seletivo do Programa de Aperfeiçoamento Profissional da Secretária de Estado da Saúde. 2007. Instituto Butantan.

MORO, A. M.. Seleção de alunos para bolsa de Pós-graduacao. 2005. Universidade de São Paulo.

MORO, A. M.. Comissão Julgadora dos Posteres. 2005. European Society for Animal Cell Technology.

MORO, A. M.. Avaliação de ingresso de alunos na pós-graduação. 2002. Universidade de São Paulo.

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Comissão julgadora das bancas

Adilson de Morais

MORAIS, A.; LINO, Jorge Luiz da Silva. A técnica 'steepest descent'usada em Teoria de Perturbação: uma aplicação para o oscilador harmônico simples. 2000. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Matemática) - Universidade Braz Cubas.

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Orientou

João Victor Batalha de Carvalho

Expressão de CD3 em Células Eucarióticas e Validação como Antígeno Sintético para Anticorpos Anti-CD3; Início: 2017; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Carolina Georg Magalhães

Seleção de Anticorpo Humano Anti-FGF2 a Partir do Hibridoma Secretor do Anticorpo Monoclonal 3F12E7; Início: 2017; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Daniela Yumi Takata

Anticorpos monoclonais humanos antitetânicos; Início: 2016; Tese (Doutorado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

André Luís Inocencio

Purificação e caracterização de Fabs anti-digoxina obtidos pela técnica de Phage Display; 2016; Dissertação (Mestrado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Ana Maria Moro;

Viviane Midori Murata

Produção e caracterização da porção Fab do anticorpo anti-digoxina utilizando a tecnologia de phage display; 2012; Dissertação (Mestrado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Ana Maria Moro;

Noemi Morimatsu Taga

Imobilização em partículas magnéticas de anticorpo monoclonal para depleção de linfócitos T; 2003; Dissertação (Mestrado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ana Maria Moro;

Angélica Garbuio

Cultivos em alta densidade para produção de eritropoetina humana recombinante; 2002; Dissertação (Mestrado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Ana Maria Moro;

Ney Silvio Laignier

Purificacao de Eritropoetina Recombinante Para Uso Clinico; 1999; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ana Maria Moro;

[Nome removido após solicitação do usuário]

Desenvolvimento de anti-rhTNF- terapêutico; 2016; Tese (Doutorado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Maria Moro;

Eduardo Aliprandini

Obtenção de Anticorpos Monoclonais Humanos contra Toxóide Tetânico; 2015; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ana Maria Moro;

Flavia Serpieri

Geração de linhagens de células CHO transfectadas com vetores de expressão de anticorpos monoclonais humanizados anti-determinantes leucocitários: anti-CD18 e anti-CD3; ; 2009; Tese (Doutorado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Moro;

Maria Teresa Alves Rodrigues

Producao e Controle de Qualidade do Anticorpo Monoclonal Anti-CD3 Para Uso Terapeutico; ; 1996; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Ana Maria Moro;

Tânia Maria Manieri

2019; Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Ana Maria Moro;

Bruno Brasil Horta

2012; Instituto Butantan, Universidade-Empresa; Ana Maria Moro;

Lilian Rumi Tsuruta

2012; Instituto Butantan, Recursos Humanos em Áreas Estratégicas/CNPq; Ana Maria Moro;

Fernanda Perez Yeda

2010; Instituto Butantan, Universidade-Empresa; Ana Maria Moro;

Elisa Emiko Oshiro Campi

2010; Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Ana Maria Moro;

Mariana Lopes dos Santos

2009; Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Ana Maria Moro;

theri Leica Degaki

2009; Instituto Butantan, Fundação Butantan/FINEP; Ana Maria Moro;

Ticiane Batista da Silva

Metabolismo de produção de anticorpo monoclonal em biorreator; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Aprimoramento Profissional) - Instituto Butantan, Secretária da Saúde do Estado de São Paulo; Orientador: Ana Maria Moro;

Daniela Yumi Takata

Anticorpos monoclonais humanos; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Aprimoramento Profissional) - Instituto Butantan, Fundação de Aprimoramento Profissional; Orientador: Ana Maria Moro;

Stephanie Murari do Nascimento

Análises bioquímicas e imunológicas; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Aprimoramento Profissional) - Instituto Butantan, Fundação de Aprimoramento Profissional; Orientador: Ana Maria Moro;

Monica Gomes de Oliveira

Purificação de proteínas por cromatografia; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Aprimoramento Profissional) - Instituto Butantan; Orientador: Ana Maria Moro;

DANIELA GOMES RIBEIRO

Biofármacos em Células Animais; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Aprimoramento Profissional) - Instituto Butantan, Fundação de Aprimoramento Profissional; Orientador: Ana Maria Moro;

João Alves de Magalhães

Anticorpo monoclonal humanizado anti-CD3; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Aprimoramento Profissional) - Instituto Butantan, Fundação de Aprimoramento Profissional; Orientador: Ana Maria Moro;

Patrícia Lúcio Alves

Desenvolvimento de Biofármacos em Células Animais; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Aprimoramento Profissional) - Instituto Butantan, Fundação de Aprimoramento Profissional; Orientador: Ana Maria Moro;

Jefferson Silva Martins

Biofármacos em Células Animais; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Aprimoramento Profissional) - Instituto Butantan, Fundação de Aprimoramento Profissional; Orientador: Ana Maria Moro;

Mariana Costa Braga Schmidt

Estudo da interação antígeno-anticorpo por ressonância plasmônica de superfície (Biacore); 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Aprimoramento Profissional) - Instituto Butantan, Fundação de Aprimoramento Profissional; Orientador: Ana Maria Moro;

Viviane Midori Murata

Biofármacos em Células Animais; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Aprimoramento Profissional) - Instituto Butantan, Fundação de Aprimoramento Profissional; Orientador: Ana Maria Moro;

Juliana Branco Novo

Cultivo de células em microcarregadores; 2004; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Biofármacos em Células Animais) - Instituto Butantan, Fundação de Aprimoramento Profissional; Orientador: Ana Maria Moro;

Luciana T Nagao

Técnicas de cultivo celular; 1998; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Centro de Biotecnologia) - Instituto Butantan, Fundação de Aprimoramento Profissional; Orientador: Ana Maria Moro;

Angélica Garbuio

Metabolismo do cultivo de hibridomas; 1996; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Centro de Biotecnologia) - Instituto Butantan, Fundação de Aprimoramento Profissional; Orientador: Ana Maria Moro;

Luciana P Albieri

Células em ensaios de controle de infecção viral; 1996; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Centro de Biotecnologia) - Instituto Butantan, Fundação de Aprimoramento Profissional; Orientador: Ana Maria Moro;

Mara Lucia Zucheran Silvestri

Cultivo celular em pequena e larga escala; 1992; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Centro de Biotecnologia) - Instituto Butantan, Fundação de Aprimoramento Profissional; Orientador: Ana Maria Moro;

Mirian Nakamura Gouvea

Ensaios bioquímicos e imunoenzimáticos; 1992; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Centro de Biotecnologia) - Instituto Butantan, Fundação de Aprimoramento Profissional; Orientador: Ana Maria Moro;

Marcia L Garcia

Ensaios bioquímicos e imunoenzimáticos; 1992; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Centro de Biotecnologia) - Instituto Butantan, Fundação de Aprimoramento Profissional; Orientador: Ana Maria Moro;

Cintia Rocha

Purificação e dosagem de proteínas; 1991; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Centro de Biotecnologia) - Instituto Butantan, Fundação de Aprimoramento Profissional; Orientador: Ana Maria Moro;

Nunciada Salma

Produccion massiva de anticorpos monoclonales: un esfuerzo compartido en Latinamerica; 1991; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Produção Massiva de Anticorpos Monoclonais) - Instituto de Biomedicina, United Nations Industrial Development Organization; Orientador: Ana Maria Moro;

Rosa Barba

Produccion massiva de anticuerpos monoclonales: un esfuerzo compartido en Latinamerica; 1991; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Produção Massiva de Anticorpos Monoclonais) - Hospital Regional Del Iess, United Nations Industrial Development Organization; Orientador: Ana Maria Moro;

Heriberto Cuevas

Produccion massiva de anticuerpos monoclonales: un esfuerzo compartido en Latinamerica; 1991; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Produção Massiva de Anticorpos Monoclonais) - Academia Nacional de Bolivia, United Nations Industrial Development Organization; Orientador: Ana Maria Moro;

Gabriel Fiszman

Produccion massiva de anticuerpos monoclonales: un esfuerzo compartido en Latinamerica; 1991; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Produção Massiva de Anticorpos Monoclonais) - Centro Oncologico de Medicina Nuclear, United Nations Industrial Development Organization; Orientador: Ana Maria Moro;

Eduardo Gonzales

Produccion massiva de antiuerpos monoclonales: un esfuerzo compartido en Latinamerica; 1991; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Produção Massiva de Anticorpos Monoclonais) - Academia Nacional de Bolivia, United Nations Industrial Development Organization; Orientador: Ana Maria Moro;

EdgarArias Rodrigues

Produccion massiva de anticuerpos monoclonales: un esfuerzo compartido en Latinamerica; 1990; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Produção Massiva de Anticorpos Monoclonais) - Vecol, United Nations Industrial Development Organization; Orientador: Ana Maria Moro;

Fernando Chaves Mora

Produccion massiva de anticuerpos monoclonales: un esfuerzo compartido en Latinamerica; 1990; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Produção Massiva de Anticorpos Monoclonais) - Instituto Clodomiro Picado, United Nations Industrial Development Organization; Orientador: Ana Maria Moro;

René Hernandez

Produccion massiva de anticuerpos monoclonales: un esfuerzo compartido en Latinamerica; 1990; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Produção Massiva de Anticorpos Monoclonais) - Universidad Nacional Autónoma de Mexico, United Nations Industrial Development Organization; Orientador: Ana Maria Moro;

Renata Porto Sampaio

Instituto Butantan ? Laboratório Especial de Biofármacos em Células Animais; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos; Orientador: Ana Maria Moro;

Juan Pablo Düring

Estudo e análise de adição de suplementos a meios de cultura sem soro; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Engenieria Civil Bioquimica) - Pontificia Universidad Católica de Valparaiso; Orientador: Ana Maria Moro;

Aurélie Olívia Marie de Araújo

Estimativa do crescimento celular através do metabolismo celular; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Engenharia Química) - Universidade de São Paulo; Orientador: Ana Maria Moro;

Fernanda Lima de Souza Melo

Cromatografia de proteína recombinante em resinas hidrofóbicas; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade de São Paulo; Orientador: Ana Maria Moro;

Simone Vegi

Técnicas de laboratório; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade São Judas Tadeu; Orientador: Ana Maria Moro;

Rodolfo Schleier

Clonagem de hibridoma em meio livre de soro; 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Moro;

Janessa de Fátima Morgado de Oliveira

Clonagem de hibridoma em meio livre de soro; 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Moro;

Luca Cestino

Anticorpos monoclonais humanos; 1994; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Università degli Studi di Torino PRINCIPALE; Orientador: Ana Maria Moro;

Edson K Kanashiro

Técnicas de laboratório; 1993; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Moro;

Alessandro Augusto Rogick Athiê

Técnicas de detecção de nucleolo em células HeLa; 1992; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Ana Maria Moro;

Marisa Sumiko Baba

Técnicas de laboratório; 1990; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Moro;

Maria Beatriz Costa Alves

Técnicas de biologia molecular e biossegurança; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Ana Maria Moro;

Alécio Antonio Pimenta Jr

; Ensaios analíticos com anticorpos monoclonais; 2010; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan, Fundação Butantan/FINEP; Orientador: Ana Maria Moro;

Ana Carolina Pavanelli

Estudos in vitro de combinação anticorpo monoclonal/quimioterápicos; 2009; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan, Recursos Humanos em Áreas Estratégicas/CNPq; Orientador: Ana Maria Moro;

Giovana Toledo Alonso

Ensaios celulares para anticorpos monoclonais; 2008; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan, Fundação Butantan/FINEP; Orientador: Ana Maria Moro;

Daniela Bernardes Borges

Cultivo de hibridomas em sistemas múltiplos e em biorreatores; 2007; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Moro;

Fabiano Henrique Marques

Implementação de tratamento matemático de dados experimentais; 2007; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Moro;

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Produções bibliográficas

  • Davico-Bonino, L. A. ; Monte, L. B. ; Spagnoli, G. C. ; Vola, R. ; Mariani, M. ; Barone, D. ; MORO, A. M. ; Riva, P. ; Nicotra, M. R. ; Malavasi, F. . Bispecific monoclonal antibody anti-CD3 x anti-tenascin - an immunotherapeutic agent for human glioma. International Journal of Cancer , New York, v. 62, n.3, p. 364-364, 1995.

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Outras produções

MORO, ANA . Assessoria ad-hoc para Ministério da Saúde. 2019.

ANA MARIA MORO . 1 Ciclo de de Debates: Embriões para Política Industrial da Saúde. 2017.

MORO, A.M. . Assessoria ad-hoc à FAPESP. 2016.

MORO, A.M. . Assessoria ad-hoc CNPq. 2015.

MORO, A.M. . Assessoria ad-hoc FAPESP. 2015.

MORO, A.M. . Assessoria ad-hoc FABESB - Projetos de Inovação. 2015.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc para CNPq. 2014.

MORO, A.M. . Assessoria ad-hoc FAPESP. 2014.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc à FAPESP. 2013.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc CNPq. 2013.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc ao CNPq. 2012.

MORO, A. M. . Assessoria à CAPES - Programa Ciência sem Fronteiras. 2012.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc à FAPESP. 2012.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc à FAPESP. 2011.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc ao CNPq. 2011.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc à FAPESP. 2010.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc ao CNPq. 2010.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc à FAPESP. 2009.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc ao CNPq. 2009.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc à FAPESP. 2008.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc ao CNPq. 2008.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc à FAPESP. 2007.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc à FAPESP. 2006.

MORO, A. M. . Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 2006.

MORO, A. M. . FINEP - chamada subvenção. 2006.

MORO, A. M. . Anticorpos monoclonais terapêuticos. 2005.

MORO, A. M. . Assessoria à FINEP. 2005.

MORO, A. M. . Assessoria ao CNPq. 2002.

MORO, A. M. . Assessoria a FUNDECT. 2002.

MORO, A. M. . Consultoria ad-hoc a FAPESP. 1999.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc ao PADCT III/CNPq (rodada 04). 1998.

MORO, A. M. . Consultoria ao Governo do Estado de S.Paulo. 1998.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc ao PADCT III/CNPq (rodada 02). 1998.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc ao PADCT III/FINEPI (rodada 02). 1998.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc do PADCT III/FINEP (rodada 02). 1998.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc ao PADCT III/CNPq (rodada 01). 1997.

MORO, A. M. . Consultoria a FINEP - Análise de Solicitação de Financiamento a Projeto. 1996.

MORO, A. M. ; Tsuruta LR ; Santos, ML ; Yeda, FP ; Horta, BB . Geração de linhagens de anticorpo monoclonal humanizado Rebmab100. 2013.

MORO, A. M. ; Tsuruta LR ; Murata, V. M. ; Schmidt, M. C. B. ; Kalil, J.E. . Método de produção e obtenção de variáveis de fragmento Fab do anticorpo monoclonalanti-digoxina a partir da técnica de phage display. 2012.

MORO, A. M. ; Santos, ML ; Tsuruta LR ; Pimenta Jr. AA ; Horta, BB ; Yeda, FP . Geração de linhagens de anticorpo monoclonal recombinante Rebmab200. 2012.

MORO, A. M. ; Rodrigues M. T. A. ; Raw, I. . Anticorpo monoclonal anti-CD3. 1991.

MORO, A. M. ; Raw, I. . Purificação de Eritropoetina Humana Recombinante. 1999.

MORO, A. M. . Parecer ad-hoc ao Miminsterio da Ciência e Tecnologia. 2005.

MORO, A. M. . Parecer ad-hoc ao CNPq. 2005.

MORO, A. M. . Plataforma de imunobiológicos. 2005.

MORO, A. M. . Parecer ad-hoc ao CNPq. 2004.

MORO, A. M. . Parecer ad-hoc ao MCT. 2004.

MORO, A. M. . Parecer ad-hoc CNPq. 2003.

MORO, A. M. ; Kalil, J.E. ; Palma, M.S. ; Veyenberg, J.V. . Anticorpos Monoclonais e Policlonais como Ferramentas Imunoterapêuticas. 2003.

MORO, A. M. . Assessoria à FACEPE. 2002.

MORO, A. M. . Parecer ad-hoc ao MCT. 2002.

MORO, A. M. . Assessoria à FACEPE. 2001.

MORO, A. M. . Assessoria ao CNPq. 2001.

MORO, A. M. . Assessoria à FAPESP. 2001.

MORO, A. M. . PADCT/CNPq subprograma de Biotecnologia. 2000.

MORO, A. M. . PADCT/CNPq- subprograma de biotecnologia. 1999.

MORO, A. M. . Visita de acompanhamento e avaliação de projeto, com emissão de relatório técnico.. 1998.

MORO, A. M. . Visita de acompanhamento e avaliação, com emissão de relatório técnico. 1998.

MORO, A. M. . Fórum Medicamentos Biológicos e Biossimilares. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MORO, ANA . Biossimilares ampliam acesso a terapias de ponta e reduzem custo. 2018. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

MORO AM . Single-use processing. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MORO, ANA M . Aposta para o futuro, medicamentos biológicos são novo campo de batalha entre farmacêuticas. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

MORO, ANA M . Biossimilares, os remédios do futuro. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

MORO, A.M. . Pesquisa Brasil. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MORO, ANA M ; PEREZ, J. F. . A construção de um medicamento. 2014.

MORO, AM . Butantan pesquisa novos tratamentos para o câncer. 2013. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

MORO, A. M. ; Murata, V. M. . Anticorpos Monoclonais para Terapia de Cancer. 2009. (Programa de rádio ou TV/Outra).

MORO AM . Pesquisadores brasileiros investem em anticorpo contra tumor. 2007. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

MORO, ANA M ; TSURUTA, LILIAN R ; LOPES DOS SANTOS, MARIANA . Anticorpos Monoclonais na Clínica BMI-5901 - Programa de Pós Graduação em Imunologia. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MORO, A. M. ; Tsuruta LR ; Rodrigues M. T. A. . Anticorpos Monoclonais - BTC 5802 - curso de pós-graduação. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

MORO, A. M. . Desenvolvimento de anticorpos monoclonais humanizados. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

MORO, A. M. . Anticorpos poli/monoclonais e fator de crescimento hematopoiético. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MORO, A. M. . Anticorpo monoclonal MX35 humanizado. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MORO, A. M. . Curso Básico de Medicamentos Biológicos e Biotecnológicos - Produção, Controle e Tecnologias. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MORO, A. M. . Anticorpos como ferramentas biotecnológicas. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MORO, A. M. . Production of Biopharmaceuticals in Animal Cell Cultures - Regulatory Aspects. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

MORO, A. M. . Anticorpos monoclonais humanizados: Desafios tecnológicos e aplicações clínicas. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MORO, A. M. . Course on Production of Biopharmaceuticals in Animal Cell Cultures. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

MORO, A. M. ; Castilho, L.R. . Humanização de anticorpo monoclonal: Estudo de caso. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

MORO, A. M. ; Targino, R. C. . Células Animais em Processos Biotenológicos. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MORO, A. M. . Biotecnología de Celulas Animales. Escalamiento de Procesos en Biorreactores. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

MORO, A. M. . Biotechnological processes for the production of mammalian cells derived proteins. 2000. .

MORO, A. M. . Biotecnología de Celulas Animales. Escalamiento de Procesos en Biorreactores. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

MORO, A. M. . Células Animais em Processos Biotecnológicos. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MORO, A. M. . Methodology for large scale hybridoma growth. Monoclonal antibodies production for therapeutic use. 1995. .

MORO, A. M. ; Cymbalista, S. ; Ramirez, O. T. . Inernational Training Course on Biotechnology of Cell Cultures. 1993. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Butler, M. ; Lundstrom K ; Grabherr, R. ; Shah GP ; Kamen A ; Smales M ; MORO, A. M. ; Augusto EP . 8th PEACe - Protein Expression in Animal Cells. 2006 (Organização de reunião científica internacional) .

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Projetos de pesquisa

  • 2016 - Atual

    Anticorpos Monoclonais Recombinantes para Uso Terapêutico - Temático, Descrição: Os anticorpos monoclonais (mAbs), pela sua fina especificidade de ligação ao alvo, representam grande sucesso terapêutico e de mercado. Nas últimas décadas foram desenvolvidas tecnologias que possibilitaram o estado da arte, incluindo os anticorpos quiméricos, humanizados e humanos. O presente projeto temático contempla o desenvolvimento e obtenção de mAbs recombinantes em vários formatos, por várias tecnologias, para diferentes aplicações clínicas: (1) variantes de fragmentos Fab anti-digoxina gerados por phage display, com potencial de aplicação no controle da intoxicação por digitálicos; (2) mAbs humanizados anti-CD3 para utilização na indução de tolerância ao transplante; (3) mAb biossimilar anti-TNFa com o desdobramento de mAb biobetter para o tratamento de artrite reumatóide e outras doenças auto-imunes; (4) humanização de um mAb anti-FGF2, que demonstrou, na versão murina, redução de nódulos e de vascularização de melanomas em camundongos; (5) biblioteca de sequências de anticorpos humanos; (6) mAb humanos neutralizantes antitetânico como produto e modelo para implantar tecnologia e desenvolver outros mAbs humanos, visando propor substituição de soros policlonais heterólogos por monoclonais específicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Ho, Paulo Lee - Integrante / KALIL, JORGE - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / Jane Sveiter de Moraes - Integrante / CHAMMAS, ROGER - Integrante / QUINTILIO, WAGNER - Integrante / COELHO, VERÔNICA - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2014 - Atual

    Desenvolvimento de Anticorpos Monoclonais - Humanizados e Humanos - para Imunoterapia, Descrição: Este projeto, focalizado em desenvolvimento para a obtenção de anticorpos monoclonais (mAbs) para uso clínico, atende exatamente a essas características de desenvolvimento de tecnologia e também de formação de recursos humanos. Os mAbs em pesquisa no laboratório têm finalidade de uso em imunossupressão, como controle de rejeição de transplantes e controle de doenças auto-imunes e oncológicas. As recém-aprovadas PDPs pelo Ministério da Saúde para quatro mAbs biossimilares pela parceria Butantan-Libbs Farmacêutica (www.blog.saude) vai alavancar processos de produção de mAbs terapêuticos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Elisa Emiko Oshiro Campi - Integrante / SCHMIDT, MARIANA COSTA BRAGA - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 19 / Número de orientações: 4

  • 2012 - 2015

    Anticorpos Monoclonais Humanos Anti-Toxoide Tetânico, Descrição: A partir de células mononucleares do sangue periférico humano isolar linfócitos B específicos para a produção de anticorpos antitetânicos. Utilizar métodos de sorting para a deposiçao de células únicas em microplacas. PCR e identificação das cadeias leve e pesada dos anticorpos. Clonagem e expressão transitória para análise funcional dos anticorpos humanos. Teste de neutralização da toxina tetânica com os anticorpos gerados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Eduardo Aliprandini - Integrante / Silvia Beatriz Boscardin - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2010 - 2014

    Desenvolvimento de Biofármacos em Células de Mamíferos, Descrição: Este projeto, focalizado na obtenção de anticorpos monoclonais (AcMos) e proteínas recombinantes, como eritropoetina humana (EPO), para uso clínico, atende exatamente a essas características de desenvolvimento de tecnologia e também de formação de pessoal. Nossos AcMos têm finalidade de uso em imussupressão (para controle de rejeição de transplantes e processos inflamatórios). A EPO é utilizada para correção de anemia em pacientes renais crônicos, usuários de quimio/radioterapia e aidéticos que fazem uso do coquetel de drogas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (5) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 20 / Número de orientações: 7

  • 2006 - 2010

    Desenvolvimento de biofármacos em células de mamíferos, Descrição: O projeto Biofármacos em Células de Mamíferos atua em frentes como a geração de linhagens recombinantes para produção de anticorpos monoclonais, desenvolvimento de processos visando escalonamento, análises de controles de processos, análises de metabolismo celular, desenvolvimento de métodos de purificação, produção em área limpa em escala piloto e análises de controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Roselaine Campos Targino - Integrante / SERPIERI, FLAVIA - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante., Financiador(es): Recursos Humanos em Áreas Estratégicas/CNPq - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 21 / Número de orientações: 5

  • 2004 - 2008

    ANTICORPOS MONOCLONAIS E POLICLONAIS COMO FERRAMENTAS IMUNOTERAPEUTICAS: PRODUÇÃO EM LARGA ESCALA E USO CLÍNICO, Descrição: O projeto tem objetivos relacionados com anticorpos monoclonais (anti-CD3 para ensaio clínico, anti-toxinas de E.coli para diagnóstico), soro anti-veneno de abelha. Produzir, com qualidade para uso terapêutico, anticorpos monoclonais e policlonais, hoje importados ou inexistentes. Esses imunobiológicos devem ser manufaturados com normas de qualidade que permitam, além do ensaio clínico até a fase III, solicitar registro junto à ANVISA, para venda ao SUS ou ao mercado privado. Para a mesma finalidade deve ser aprovado o protocolo de ensaio clínico. Os produtos propostos são o anticorpo monoclonal anti-CD3 e soros policlonais equinos ATG (anti-globulina timocitária) e anti-veneno de abelhas. O anti-CD3 e o ATG atuam no controle de rejeição de transplantes; são produtos de alto valor agregado. O soro anti-veneno de abelha busca atender demanda de tratamento para acidentes -em grande número- com ferroadas de enxames de abelhas melíferas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Veronica Coelho - Integrante / Hisako G Higashi - Integrante / Roxane Piazza - Integrante / George Soares - Integrante / Manoel Barral-Neto - Integrante / KALIL, JORGE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / STEPHANO, MARCO ANTONIO - Integrante / MARCELINO, JOSÉ ROBERTO - Integrante / CARICATI, CELSO - Integrante / MALASPINA, OSMAR - Integrante / PALMA, MÁRIO SÉRGIO - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / VAN WEYENBERGH, JOHAN - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante / Aldina Barral - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 2

  • 2002 - Atual

    Instituto de Investigação em Imunologia - iii - Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Jorge Elias Kalil Filho em 24/08/2016., Descrição: Doenças de cunho imunológico, como infecções, alergia e câncer, afetam milhões de pessoas em nosso País. O Instituto de Investigação em Imunologia tem como objetivo acelerar o desenvolvimento da Imunologia Clínica em nosso País, transferindo-lhe o desenvolvimento ocorrido na Imunologia Básica ao longo das últimas décadas e formando recursos humanos. O iii é composto por uma rede interdisciplinar de 31 pesquisadores de 10 instituições distribuídas em vários Estados, cobrindo um amplo leque de especialidades, capazes de abordar cada aspecto dessas doenças, desde os detalhes moleculares até a epidemiologia, passando pela produção e teste de novos medicamentos com ação imunológica. As áreas de atuação do iii incluem o aprimoramento do diagnóstico e tratamento de doenças alérgicas; estudo dos mecanismos de rejeição a transplantes de órgãos; identificação dos mecanismos que levam à diminuição da resistência a infeccões observada na AIDS e outras imunodeficiências; desenvolvimento de vacina molecularmente definida para a Febre Reumática; avaliação de imunoterapia para certos tipos de câncer; identificação das alterações imunológicas em doenças parasitárias como a Doença de Chagas e Leishmaniose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Integrante / Manoel Barral-Neto - Integrante / KALIL, JORGE - Coordenador / CASTRO, FABIO FERNANDES MORATO - Integrante / PALMA, MÁRIO SÉRGIO - Integrante / Luisa Karla Paula Arruda - Integrante / COELHO, VERÔNICA - Integrante / Edecio Cunha-Neto - Integrante / Ana Carla Goldberg - Integrante / Luiz Vicente Rizzo - Integrante / Luiza Guilherme - Integrante / Aldina Barral - Integrante / Esper Kallas - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Projetos de desenvolvimento

  • 2012 - Atual

    Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2011 - Atual

    Anticorpos monoclonais humanos anti-toxoide tetanico, Descrição: Implementacao de metodologia para a geracao de anticorpos monoclonais humanos. A partir da captura de linfocitos B especificos do sangue periferico de pessoas imunizadas, ampliar sequencias de imunoglobulinas por PCR, sequenciar identificar sequencias clonais, montar vetores, transfectar celulas de mamiferos, expressar os anticorpos e realizar ensaios de caracterizacao frente ao toxoide tetanico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Eduardo Aliprandini - Integrante / Silvia Beatriz Boscardin - Integrante / Daniela Yumi Takata - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1

  • 2009 - Atual

    Instituto de Investigação em Imunologia - iii - Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia, Descrição: O iii compreende 30 pesquisadores principais, de diversas instituições brasileiras, trabalhando em seis temas: Alergias, Transplante, Imunodeficiências, Doenças Tropicais, Auto-imunidade (Febre Reumática) e Câncer. O projeto está elaborado de forma a compreender plataformas de Imunogenômica, Proteômica, Imunobiológicos, Epidemiologia e Ensaios Clínicos, Formação e Ensino. Ana Maria Moro é responsável pela Plataforma de Imunobiológicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador.

  • 2009 - Atual

    Fragmentos Fab de anticorpo monoclonl anti-digoxina, Descrição: Para ser utilizado como antidoto da intoxicacao por digoxina (utilizada para controle de disfuncoes cardiologicas) estamos desenvolvendo variaveis de fragmentos Fab de anticorpo monoclonal anti-digoxina. Variaveis foram geradas pela tecnologia de phage display e estao sendo caracterizadas pela afinidade e capacidade de inibicao da digoxina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / André Luis Inocêncio - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Monica Gomes de Oliveira - Integrante., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 2

  • 2007 - 2011

    Linhagens celulares de alta produtividade e estabilidade de anticorpos monoclonais humanizados para a terapia de câncer, Descrição: Projeto de engenharia e desenvolvimento de linhagens celulares, a partir dos genes de imunoglobulinas, compreendendo montagem do vetor, transfecção, clonagem por diluição limitante e por ClonePix, estudos de fed-batch, estabilidade celular e genética, caracterização e seleção de clones. Linhagens para anticorpos Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Theri L. Degaki - Integrante / Alecio A. Pimenta Jr. - Integrante / Fernanda Perez Yeda - Integrante / Bruno Brasil Horta - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10

  • 2006 - 2011

    Anticorpos monoclonais para tratamento de câncer: Desenvolvimento e Testes Clínicos, Descrição: Geração de linhagens celulares de anticorpos humanizados recombinantes para tratamento de câncer. Testes de imunogenicidade e farmacocinética em soro de pacientes em ensaio clínico. Ensaios de potência de anticorpos monoclonais para estudo de estabilidade de produto.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Alecio A. Pimenta Jr. - Integrante / Venancio Avancini Alves - Integrante / Oren Smaletz - Integrante / Fernanda Perez Yeda - Integrante / Bruno Brasil Horta - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7

  • 2005 - Atual

    Anticorpo monoclonal humanizado anti-CD3, Descrição: Produzimos varios lotes de anticorpo monoclonal anti-CD3 murino, utilizado clinicamente com a eficacia esperada no controle de rejeicao de transplante de orgaos. Esse anticorpo tem potencial de utilizacao mais amplo, no tratamento de doencas auto-imunes, porem a imunogenicidade do anticorpo murino requer que seja humanizado. A partir de sequencias humanizadas propostas pelo colaborador Marcelo Brigido (UnB) geramos linhagens produtoras do anticorpo nos formatos IgG e FvFc, demonstrando ligacao com linfocitos humanos por citometria de fluxo. Essas linhagens nao apresentaram, porem, produtividade que permitisse escalonamento. Atualmente utilizamos outra abordagem para a geracao das linhagens celulares de anti-CD3 humanziado, com troca de vetor e celula hospedeira. O objetivo e obter produtividade e estabilidade de linhagens que permitam escalonamento para a producao e utilizacao em ensaios pre-clinicos e clinicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Ana Paula Lopes da Silva - Integrante., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 1

  • 2004 - 2008

    AMPLE - Anticorpos monoclonais e policlonais em larga escala, Descrição: Projeto com colaboracao de varias instituicoes visando desenvolvimento de anticorpos monoclonais (anti-CD3, anti-E.coli) e policlonais (ATG, Soro anti-apico). , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Veronica Coelho - Integrante / Marco Antonio Stephano - Integrante / Roxane Piazza - Integrante / KALIL, JORGE - Integrante / PALMA, MÁRIO SÉRGIO - Integrante / VAN WEYENBERGH, JOHAN - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

  • 1999 - 2011

    Desenvolvimento de processo de producao de eritropoietina, Descrição: Desenvolvimento do cultivo de celulas CHO expressando o gene da eritropoietina humana. Desenvolvimento de processo de purificacao. Estudos de suportes para aderencia celular visando escalonamento. Estudos de metabolismo celular. Ensaios de controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / André Luis Inocêncio - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 11 / Número de orientações: 2

  • 1989 - 2006

    Produção de anticorpos monoclonais para uso clínico., Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação Butantan - Auxílio financeiro / Laboratório de Imunologia - Cooperação., Número de produções C, T & A: 48 / Número de orientações: 21

  • 2012 - Atual

    Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2011 - Atual

    Anticorpos monoclonais humanos anti-toxoide tetanico, Descrição: Implementacao de metodologia para a geracao de anticorpos monoclonais humanos. A partir da captura de linfocitos B especificos do sangue periferico de pessoas imunizadas, ampliar sequencias de imunoglobulinas por PCR, sequenciar identificar sequencias clonais, montar vetores, transfectar celulas de mamiferos, expressar os anticorpos e realizar ensaios de caracterizacao frente ao toxoide tetanico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Eduardo Aliprandini - Integrante / Silvia Beatriz Boscardin - Integrante / Daniela Yumi Takata - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1

  • 2009 - Atual

    Instituto de Investigação em Imunologia - iii - Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia, Descrição: O iii compreende 30 pesquisadores principais, de diversas instituições brasileiras, trabalhando em seis temas: Alergias, Transplante, Imunodeficiências, Doenças Tropicais, Auto-imunidade (Febre Reumática) e Câncer. O projeto está elaborado de forma a compreender plataformas de Imunogenômica, Proteômica, Imunobiológicos, Epidemiologia e Ensaios Clínicos, Formação e Ensino. Ana Maria Moro é responsável pela Plataforma de Imunobiológicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador.

  • 2009 - Atual

    Fragmentos Fab de anticorpo monoclonl anti-digoxina, Descrição: Para ser utilizado como antidoto da intoxicacao por digoxina (utilizada para controle de disfuncoes cardiologicas) estamos desenvolvendo variaveis de fragmentos Fab de anticorpo monoclonal anti-digoxina. Variaveis foram geradas pela tecnologia de phage display e estao sendo caracterizadas pela afinidade e capacidade de inibicao da digoxina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / André Luis Inocêncio - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Monica Gomes de Oliveira - Integrante., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 2

  • 2007 - 2011

    Linhagens celulares de alta produtividade e estabilidade de anticorpos monoclonais humanizados para a terapia de câncer, Descrição: Projeto de engenharia e desenvolvimento de linhagens celulares, a partir dos genes de imunoglobulinas, compreendendo montagem do vetor, transfecção, clonagem por diluição limitante e por ClonePix, estudos de fed-batch, estabilidade celular e genética, caracterização e seleção de clones. Linhagens para anticorpos Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Theri L. Degaki - Integrante / Alecio A. Pimenta Jr. - Integrante / Fernanda Perez Yeda - Integrante / Bruno Brasil Horta - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10

  • 2006 - 2011

    Anticorpos monoclonais para tratamento de câncer: Desenvolvimento e Testes Clínicos, Descrição: Geração de linhagens celulares de anticorpos humanizados recombinantes para tratamento de câncer. Testes de imunogenicidade e farmacocinética em soro de pacientes em ensaio clínico. Ensaios de potência de anticorpos monoclonais para estudo de estabilidade de produto.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Alecio A. Pimenta Jr. - Integrante / Venancio Avancini Alves - Integrante / Oren Smaletz - Integrante / Fernanda Perez Yeda - Integrante / Bruno Brasil Horta - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7

  • 2005 - Atual

    Anticorpo monoclonal humanizado anti-CD3, Descrição: Produzimos varios lotes de anticorpo monoclonal anti-CD3 murino, utilizado clinicamente com a eficacia esperada no controle de rejeicao de transplante de orgaos. Esse anticorpo tem potencial de utilizacao mais amplo, no tratamento de doencas auto-imunes, porem a imunogenicidade do anticorpo murino requer que seja humanizado. A partir de sequencias humanizadas propostas pelo colaborador Marcelo Brigido (UnB) geramos linhagens produtoras do anticorpo nos formatos IgG e FvFc, demonstrando ligacao com linfocitos humanos por citometria de fluxo. Essas linhagens nao apresentaram, porem, produtividade que permitisse escalonamento. Atualmente utilizamos outra abordagem para a geracao das linhagens celulares de anti-CD3 humanziado, com troca de vetor e celula hospedeira. O objetivo e obter produtividade e estabilidade de linhagens que permitam escalonamento para a producao e utilizacao em ensaios pre-clinicos e clinicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Ana Paula Lopes da Silva - Integrante., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 1

  • 2004 - 2008

    AMPLE - Anticorpos monoclonais e policlonais em larga escala, Descrição: Projeto com colaboracao de varias instituicoes visando desenvolvimento de anticorpos monoclonais (anti-CD3, anti-E.coli) e policlonais (ATG, Soro anti-apico). , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Veronica Coelho - Integrante / Marco Antonio Stephano - Integrante / Roxane Piazza - Integrante / KALIL, JORGE - Integrante / PALMA, MÁRIO SÉRGIO - Integrante / VAN WEYENBERGH, JOHAN - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

  • 1999 - 2011

    Desenvolvimento de processo de producao de eritropoietina, Descrição: Desenvolvimento do cultivo de celulas CHO expressando o gene da eritropoietina humana. Desenvolvimento de processo de purificacao. Estudos de suportes para aderencia celular visando escalonamento. Estudos de metabolismo celular. Ensaios de controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / André Luis Inocêncio - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 11 / Número de orientações: 2

  • 1989 - 2006

    Produção de anticorpos monoclonais para uso clínico., Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação Butantan - Auxílio financeiro / Laboratório de Imunologia - Cooperação., Número de produções C, T & A: 48 / Número de orientações: 21

  • 2012 - Atual

    Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2011 - Atual

    Anticorpos monoclonais humanos anti-toxoide tetanico, Descrição: Implementacao de metodologia para a geracao de anticorpos monoclonais humanos. A partir da captura de linfocitos B especificos do sangue periferico de pessoas imunizadas, ampliar sequencias de imunoglobulinas por PCR, sequenciar identificar sequencias clonais, montar vetores, transfectar celulas de mamiferos, expressar os anticorpos e realizar ensaios de caracterizacao frente ao toxoide tetanico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Eduardo Aliprandini - Integrante / Silvia Beatriz Boscardin - Integrante / Daniela Yumi Takata - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1

  • 2009 - 2010

    Supervisão de bolsista do CNPq edital MCT/SETEC/CNPq nº 67/2008 - RHAE - Pesquisador na Empresa, categoria SET-2B com o projeto: Geração de anticorpos monoclonais contra antígenos de tumores neurológicos e desenvolvimento de ferramenta, Descrição: Supervisão de pesquisador no projeto de anticorpos monoclonais para câncer. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / José Fernando Perez - Coordenador.

  • 2009 - Atual

    Instituto de Investigação em Imunologia - iii - Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia, Descrição: O iii compreende 30 pesquisadores principais, de diversas instituições brasileiras, trabalhando em seis temas: Alergias, Transplante, Imunodeficiências, Doenças Tropicais, Auto-imunidade (Febre Reumática) e Câncer. O projeto está elaborado de forma a compreender plataformas de Imunogenômica, Proteômica, Imunobiológicos, Epidemiologia e Ensaios Clínicos, Formação e Ensino. Ana Maria Moro é responsável pela Plataforma de Imunobiológicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador.

  • 2009 - Atual

    Fragmentos Fab de anticorpo monoclonl anti-digoxina, Descrição: Para ser utilizado como antidoto da intoxicacao por digoxina (utilizada para controle de disfuncoes cardiologicas) estamos desenvolvendo variaveis de fragmentos Fab de anticorpo monoclonal anti-digoxina. Variaveis foram geradas pela tecnologia de phage display e estao sendo caracterizadas pela afinidade e capacidade de inibicao da digoxina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / André Luis Inocêncio - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Monica Gomes de Oliveira - Integrante., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 2

  • 2007 - 2011

    Linhagens celulares de alta produtividade e estabilidade de anticorpos monoclonais humanizados para a terapia de câncer, Descrição: Projeto de engenharia e desenvolvimento de linhagens celulares, a partir dos genes de imunoglobulinas, compreendendo montagem do vetor, transfecção, clonagem por diluição limitante e por ClonePix, estudos de fed-batch, estabilidade celular e genética, caracterização e seleção de clones. Linhagens para anticorpos Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Theri L. Degaki - Integrante / Alecio A. Pimenta Jr. - Integrante / Fernanda Perez Yeda - Integrante / Bruno Brasil Horta - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10

  • 2006 - 2011

    Anticorpos monoclonais para tratamento de câncer: Desenvolvimento e Testes Clínicos, Descrição: Geração de linhagens celulares de anticorpos humanizados recombinantes para tratamento de câncer. Testes de imunogenicidade e farmacocinética em soro de pacientes em ensaio clínico. Ensaios de potência de anticorpos monoclonais para estudo de estabilidade de produto.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Alecio A. Pimenta Jr. - Integrante / Venancio Avancini Alves - Integrante / Oren Smaletz - Integrante / Fernanda Perez Yeda - Integrante / Bruno Brasil Horta - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7

  • 2005 - Atual

    Anticorpo monoclonal humanizado anti-CD3, Descrição: Produzimos varios lotes de anticorpo monoclonal anti-CD3 murino, utilizado clinicamente com a eficacia esperada no controle de rejeicao de transplante de orgaos. Esse anticorpo tem potencial de utilizacao mais amplo, no tratamento de doencas auto-imunes, porem a imunogenicidade do anticorpo murino requer que seja humanizado. A partir de sequencias humanizadas propostas pelo colaborador Marcelo Brigido (UnB) geramos linhagens produtoras do anticorpo nos formatos IgG e FvFc, demonstrando ligacao com linfocitos humanos por citometria de fluxo. Essas linhagens nao apresentaram, porem, produtividade que permitisse escalonamento. Atualmente utilizamos outra abordagem para a geracao das linhagens celulares de anti-CD3 humanziado, com troca de vetor e celula hospedeira. O objetivo e obter produtividade e estabilidade de linhagens que permitam escalonamento para a producao e utilizacao em ensaios pre-clinicos e clinicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Ana Paula Lopes da Silva - Integrante., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 1

  • 2004 - 2008

    AMPLE - Anticorpos monoclonais e policlonais em larga escala, Descrição: Projeto com colaboracao de varias instituicoes visando desenvolvimento de anticorpos monoclonais (anti-CD3, anti-E.coli) e policlonais (ATG, Soro anti-apico). , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Veronica Coelho - Integrante / Marco Antonio Stephano - Integrante / Roxane Piazza - Integrante / KALIL, JORGE - Integrante / PALMA, MÁRIO SÉRGIO - Integrante / VAN WEYENBERGH, JOHAN - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

  • 1999 - 2011

    Desenvolvimento de processo de producao de eritropoietina, Descrição: Desenvolvimento do cultivo de celulas CHO expressando o gene da eritropoietina humana. Desenvolvimento de processo de purificacao. Estudos de suportes para aderencia celular visando escalonamento. Estudos de metabolismo celular. Ensaios de controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / André Luis Inocêncio - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 11 / Número de orientações: 2

  • 1989 - 2006

    Produção de anticorpos monoclonais para uso clínico., Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação Butantan - Auxílio financeiro / Laboratório de Imunologia - Cooperação., Número de produções C, T & A: 48 / Número de orientações: 21

  • 2012 - Atual

    Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2011 - Atual

    Anticorpos monoclonais humanos anti-toxoide tetanico, Descrição: Implementacao de metodologia para a geracao de anticorpos monoclonais humanos. A partir da captura de linfocitos B especificos do sangue periferico de pessoas imunizadas, ampliar sequencias de imunoglobulinas por PCR, sequenciar identificar sequencias clonais, montar vetores, transfectar celulas de mamiferos, expressar os anticorpos e realizar ensaios de caracterizacao frente ao toxoide tetanico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Eduardo Aliprandini - Integrante / Silvia Beatriz Boscardin - Integrante / Daniela Yumi Takata - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1

  • 2009 - 2010

    Supervisão de bolsista do CNPq edital MCT/SETEC/CNPq nº 67/2008 - RHAE - Pesquisador na Empresa, categoria SET-2B com o projeto: Geração de anticorpos monoclonais contra antígenos de tumores neurológicos e desenvolvimento de ferramenta, Descrição: Supervisão de pesquisador no projeto de anticorpos monoclonais para câncer. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / José Fernando Perez - Coordenador.

  • 2009 - Atual

    Instituto de Investigação em Imunologia - iii - Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia, Descrição: O iii compreende 30 pesquisadores principais, de diversas instituições brasileiras, trabalhando em seis temas: Alergias, Transplante, Imunodeficiências, Doenças Tropicais, Auto-imunidade (Febre Reumática) e Câncer. O projeto está elaborado de forma a compreender plataformas de Imunogenômica, Proteômica, Imunobiológicos, Epidemiologia e Ensaios Clínicos, Formação e Ensino. Ana Maria Moro é responsável pela Plataforma de Imunobiológicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador.

  • 2009 - Atual

    Fragmentos Fab de anticorpo monoclonl anti-digoxina, Descrição: Para ser utilizado como antidoto da intoxicacao por digoxina (utilizada para controle de disfuncoes cardiologicas) estamos desenvolvendo variaveis de fragmentos Fab de anticorpo monoclonal anti-digoxina. Variaveis foram geradas pela tecnologia de phage display e estao sendo caracterizadas pela afinidade e capacidade de inibicao da digoxina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / André Luis Inocêncio - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Monica Gomes de Oliveira - Integrante., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 2

  • 2007 - 2011

    Linhagens celulares de alta produtividade e estabilidade de anticorpos monoclonais humanizados para a terapia de câncer, Descrição: Projeto de engenharia e desenvolvimento de linhagens celulares, a partir dos genes de imunoglobulinas, compreendendo montagem do vetor, transfecção, clonagem por diluição limitante e por ClonePix, estudos de fed-batch, estabilidade celular e genética, caracterização e seleção de clones. Linhagens para anticorpos Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Theri L. Degaki - Integrante / Alecio A. Pimenta Jr. - Integrante / Fernanda Perez Yeda - Integrante / Bruno Brasil Horta - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10

  • 2006 - 2011

    Anticorpos monoclonais para tratamento de câncer: Desenvolvimento e Testes Clínicos, Descrição: Geração de linhagens celulares de anticorpos humanizados recombinantes para tratamento de câncer. Testes de imunogenicidade e farmacocinética em soro de pacientes em ensaio clínico. Ensaios de potência de anticorpos monoclonais para estudo de estabilidade de produto.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Alecio A. Pimenta Jr. - Integrante / Venancio Avancini Alves - Integrante / Oren Smaletz - Integrante / Fernanda Perez Yeda - Integrante / Bruno Brasil Horta - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7

  • 2005 - Atual

    Anticorpo monoclonal humanizado anti-CD3, Descrição: Produzimos varios lotes de anticorpo monoclonal anti-CD3 murino, utilizado clinicamente com a eficacia esperada no controle de rejeicao de transplante de orgaos. Esse anticorpo tem potencial de utilizacao mais amplo, no tratamento de doencas auto-imunes, porem a imunogenicidade do anticorpo murino requer que seja humanizado. A partir de sequencias humanizadas propostas pelo colaborador Marcelo Brigido (UnB) geramos linhagens produtoras do anticorpo nos formatos IgG e FvFc, demonstrando ligacao com linfocitos humanos por citometria de fluxo. Essas linhagens nao apresentaram, porem, produtividade que permitisse escalonamento. Atualmente utilizamos outra abordagem para a geracao das linhagens celulares de anti-CD3 humanziado, com troca de vetor e celula hospedeira. O objetivo e obter produtividade e estabilidade de linhagens que permitam escalonamento para a producao e utilizacao em ensaios pre-clinicos e clinicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Ana Paula Lopes da Silva - Integrante., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 1

  • 2004 - 2008

    AMPLE - Anticorpos monoclonais e policlonais em larga escala, Descrição: Projeto com colaboracao de varias instituicoes visando desenvolvimento de anticorpos monoclonais (anti-CD3, anti-E.coli) e policlonais (ATG, Soro anti-apico). , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Veronica Coelho - Integrante / Marco Antonio Stephano - Integrante / Roxane Piazza - Integrante / KALIL, JORGE - Integrante / PALMA, MÁRIO SÉRGIO - Integrante / VAN WEYENBERGH, JOHAN - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

  • 1999 - 2011

    Desenvolvimento de processo de producao de eritropoietina, Descrição: Desenvolvimento do cultivo de celulas CHO expressando o gene da eritropoietina humana. Desenvolvimento de processo de purificacao. Estudos de suportes para aderencia celular visando escalonamento. Estudos de metabolismo celular. Ensaios de controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / André Luis Inocêncio - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 11 / Número de orientações: 2

  • 1989 - 2006

    Produção de anticorpos monoclonais para uso clínico., Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação Butantan - Auxílio financeiro / Laboratório de Imunologia - Cooperação / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 48 / Número de orientações: 21

  • 2012 - Atual

    Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2009 - Atual

    Instituto de Investigação em Imunologia - iii - Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia, Descrição: O iii compreende 30 pesquisadores principais, de diversas instituições brasileiras, trabalhando em seis temas: Alergias, Transplante, Imunodeficiências, Doenças Tropicais, Auto-imunidade (Febre Reumática) e Câncer. O projeto está elaborado de forma a compreender plataformas de Imunogenômica, Proteômica, Imunobiológicos, Epidemiologia e Ensaios Clínicos, Formação e Ensino. Ana Maria Moro é responsável pela Plataforma de Imunobiológicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador.

  • 1989 - 2006

    Produção de anticorpos monoclonais para uso clínico., Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Laboratório de Imunologia - Cooperação / Fundação Butantan - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 48 / Número de orientações: 21

  • 2012 - Atual

    Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2009 - Atual

    Instituto de Investigação em Imunologia - iii - Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia, Descrição: O iii compreende 30 pesquisadores principais, de diversas instituições brasileiras, trabalhando em seis temas: Alergias, Transplante, Imunodeficiências, Doenças Tropicais, Auto-imunidade (Febre Reumática) e Câncer. O projeto está elaborado de forma a compreender plataformas de Imunogenômica, Proteômica, Imunobiológicos, Epidemiologia e Ensaios Clínicos, Formação e Ensino. Ana Maria Moro é responsável pela Plataforma de Imunobiológicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador.

  • 1989 - 2006

    Produção de anticorpos monoclonais para uso clínico., Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação Butantan - Auxílio financeiro / Laboratório de Imunologia - Cooperação / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 46 / Número de orientações: 21

  • 2012 - Atual

    Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2007 - 2011

    LINHAGENS CELULARES DA ALTA PRODUTIVIDADE E ESTABILIDADE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANIZADOS PARA A TERAPIA DE CANCER., Projeto certificado pela empresa Recepta Biopharma em 05/09/2016., Descrição: Humanização de anticorpo monoclonal murino (MX35) com NaPi2b como alvo que, humanizado, foi denominado Rebmab200 e geração de linhagens celulares com estabilidade e alta produtividade para produção comercial. Caracterização dos clones com atividade funcional em tumores de ovário, pulmão, rim e mama. Geração de linhagens celulares para o anticorpo monoclonal Rebmab100 (alvo Lewis Y) com produtividade e estabilidade para escalonamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante / TARGINO, ROSELAINE CAMPOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18

  • 2006 - 2012

    ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA TRATAMENTO DO CANCER: DESENVOLVIMENTO E TESTES CLÍNICOS, Descrição: Conjunto articulado de atividades de pesquisa tecnológica a serem realizadas em parceria com instituições de pesquisa em São Paulo e em Minas Gerais visando ao desenvolvimento e testes clínicos de anticorpos monoclonais para tratamento de câncer. Um dos objetivos do projeto é a realização de testes clínicos de Fase II com protocolos inteiramente projetados no Brasil. Outro objetivo é o desenvolvimento de linhagens celulares com alta produtividade para 2 anticorpos para câncer: Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / DEGAKI, THERI LEICA - Integrante / SOARES, IBERE C. - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / SMALETZ, OREN - Integrante / ALVES, VENÂNCIO A. - Integrante / Rodrigues, Maria Teresa A. - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 2002 - 2006

    Biofármacos - Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolvimento e produção de eritropoietina humana recombinante, expressa em células CHO. Eritropoietina é um hormônio glicoproteico produzido pelo rim, com papel essencial na diferenciação e maturação de eritrócitos. Pacientes renais crônicos e pacientes usuários de quimio/radioterapia são beneficiados pela administração do hormônio injetável.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Raw, Isaias - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1

  • 1999 - 2002

    Eritropoetina Humana Recombinante para Uso Clínico, Descrição: As células CHO contendo múltiplas cópias do gene da eritropoietina humana são cultivadas em garrafas ?roller? e biorreatores. Desenvolvimento de novo método de purificação da molécula, pelo uso de cromatografia de alto fluxo com resinas comerciais. Foram desenvolvidos os métodos específicos de controle de qualidade, principalmente a quantificação de ácido siálico, essencial para a atividade biológica do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3

  • 1989 - 2006

    Desenvolvimento de processos de produção para anticorpos monoclonais, Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Número de produções C, T & A: 47 / Número de orientações: 21

  • 1989 - 1991

    Producción Masiva de Anticuerpos Monoclonales: Un esfuerzo compartido em Latino America, Descrição: Formação de recursos humanos em atividades relacionadas com processos de produção de anticorpos monoclonais em biorreatores, através do treinamento de pesquisadores de países da América Latina no Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mirian Nakamura Gouvea - Integrante / Nunciada Salma - Integrante / Eduardo Gonzales - Integrante / Mara Lúcia Zucheran Silvestri - Integrante / Gabriel Fiszman - Integrante / EdgarArias Rodrigues - Integrante / René Hernandéz - Integrante / Rosa Barba - Integrante / Heriberto Cuevas - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante / Leonardo Matteo Terra - Integrante / Rodrigo Ramos - Integrante / Shirley Queiroz - Integrante / Fernando Chaves - Integrante., Financiador(es): UNITED NATIONS INDUSTRIAL DEVELOPMENT ORGANIZATION - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - Atual

    Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2007 - 2011

    LINHAGENS CELULARES DA ALTA PRODUTIVIDADE E ESTABILIDADE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANIZADOS PARA A TERAPIA DE CANCER., Projeto certificado pela empresa Recepta Biopharma em 05/09/2016., Descrição: Humanização de anticorpo monoclonal murino (MX35) com NaPi2b como alvo que, humanizado, foi denominado Rebmab200 e geração de linhagens celulares com estabilidade e alta produtividade para produção comercial. Caracterização dos clones com atividade funcional em tumores de ovário, pulmão, rim e mama. Geração de linhagens celulares para o anticorpo monoclonal Rebmab100 (alvo Lewis Y) com produtividade e estabilidade para escalonamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante / TARGINO, ROSELAINE CAMPOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18

  • 2006 - 2012

    ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA TRATAMENTO DO CANCER: DESENVOLVIMENTO E TESTES CLÍNICOS, Descrição: Conjunto articulado de atividades de pesquisa tecnológica a serem realizadas em parceria com instituições de pesquisa em São Paulo e em Minas Gerais visando ao desenvolvimento e testes clínicos de anticorpos monoclonais para tratamento de câncer. Um dos objetivos do projeto é a realização de testes clínicos de Fase II com protocolos inteiramente projetados no Brasil. Outro objetivo é o desenvolvimento de linhagens celulares com alta produtividade para 2 anticorpos para câncer: Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / DEGAKI, THERI LEICA - Integrante / SOARES, IBERE C. - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / SMALETZ, OREN - Integrante / ALVES, VENÂNCIO A. - Integrante / Rodrigues, Maria Teresa A. - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 2002 - 2006

    Biofármacos - Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolvimento e produção de eritropoietina humana recombinante, expressa em células CHO. Eritropoietina é um hormônio glicoproteico produzido pelo rim, com papel essencial na diferenciação e maturação de eritrócitos. Pacientes renais crônicos e pacientes usuários de quimio/radioterapia são beneficiados pela administração do hormônio injetável.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Raw, Isaias - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1

  • 1999 - 2002

    Eritropoetina Humana Recombinante para Uso Clínico, Descrição: As células CHO contendo múltiplas cópias do gene da eritropoietina humana são cultivadas em garrafas ?roller? e biorreatores. Desenvolvimento de novo método de purificação da molécula, pelo uso de cromatografia de alto fluxo com resinas comerciais. Foram desenvolvidos os métodos específicos de controle de qualidade, principalmente a quantificação de ácido siálico, essencial para a atividade biológica do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3

  • 1989 - 2006

    Desenvolvimento de processos de produção para anticorpos monoclonais, Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Número de produções C, T & A: 47 / Número de orientações: 21

  • 1989 - 1991

    Producción Masiva de Anticuerpos Monoclonales: Un esfuerzo compartido em Latino America, Descrição: Formação de recursos humanos em atividades relacionadas com processos de produção de anticorpos monoclonais em biorreatores, através do treinamento de pesquisadores de países da América Latina no Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mirian Nakamura Gouvea - Integrante / Nunciada Salma - Integrante / Eduardo Gonzales - Integrante / Mara Lúcia Zucheran Silvestri - Integrante / Gabriel Fiszman - Integrante / EdgarArias Rodrigues - Integrante / René Hernandéz - Integrante / Rosa Barba - Integrante / Heriberto Cuevas - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante / Leonardo Matteo Terra - Integrante / Rodrigo Ramos - Integrante / Shirley Queiroz - Integrante / Fernando Chaves - Integrante., Financiador(es): UNITED NATIONS INDUSTRIAL DEVELOPMENT ORGANIZATION - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - Atual

    Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2007 - 2011

    LINHAGENS CELULARES DA ALTA PRODUTIVIDADE E ESTABILIDADE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANIZADOS PARA A TERAPIA DE CANCER., Projeto certificado pela empresa Recepta Biopharma em 05/09/2016., Descrição: Humanização de anticorpo monoclonal murino (MX35) com NaPi2b como alvo que, humanizado, foi denominado Rebmab200 e geração de linhagens celulares com estabilidade e alta produtividade para produção comercial. Caracterização dos clones com atividade funcional em tumores de ovário, pulmão, rim e mama. Geração de linhagens celulares para o anticorpo monoclonal Rebmab100 (alvo Lewis Y) com produtividade e estabilidade para escalonamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante / TARGINO, ROSELAINE CAMPOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18

  • 2006 - 2012

    ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA TRATAMENTO DO CANCER: DESENVOLVIMENTO E TESTES CLÍNICOS, Descrição: Conjunto articulado de atividades de pesquisa tecnológica a serem realizadas em parceria com instituições de pesquisa em São Paulo e em Minas Gerais visando ao desenvolvimento e testes clínicos de anticorpos monoclonais para tratamento de câncer. Um dos objetivos do projeto é a realização de testes clínicos de Fase II com protocolos inteiramente projetados no Brasil. Outro objetivo é o desenvolvimento de linhagens celulares com alta produtividade para 2 anticorpos para câncer: Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / DEGAKI, THERI LEICA - Integrante / SOARES, IBERE C. - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / SMALETZ, OREN - Integrante / ALVES, VENÂNCIO A. - Integrante / Rodrigues, Maria Teresa A. - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 2002 - 2006

    Biofármacos - Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolvimento e produção de eritropoietina humana recombinante, expressa em células CHO. Eritropoietina é um hormônio glicoproteico produzido pelo rim, com papel essencial na diferenciação e maturação de eritrócitos. Pacientes renais crônicos e pacientes usuários de quimio/radioterapia são beneficiados pela administração do hormônio injetável.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Raw, Isaias - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1

  • 1999 - 2002

    Eritropoetina Humana Recombinante para Uso Clínico, Descrição: As células CHO contendo múltiplas cópias do gene da eritropoietina humana são cultivadas em garrafas ?roller? e biorreatores. Desenvolvimento de novo método de purificação da molécula, pelo uso de cromatografia de alto fluxo com resinas comerciais. Foram desenvolvidos os métodos específicos de controle de qualidade, principalmente a quantificação de ácido siálico, essencial para a atividade biológica do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3

  • 1989 - 2006

    Desenvolvimento de processos de produção para anticorpos monoclonais, Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Número de produções C, T & A: 47 / Número de orientações: 21

  • 1989 - 1991

    Producción Masiva de Anticuerpos Monoclonales: Un esfuerzo compartido em Latino America, Descrição: Formação de recursos humanos em atividades relacionadas com processos de produção de anticorpos monoclonais em biorreatores, através do treinamento de pesquisadores de países da América Latina no Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mirian Nakamura Gouvea - Integrante / Nunciada Salma - Integrante / Eduardo Gonzales - Integrante / Mara Lúcia Zucheran Silvestri - Integrante / Gabriel Fiszman - Integrante / EdgarArias Rodrigues - Integrante / René Hernandéz - Integrante / Rosa Barba - Integrante / Heriberto Cuevas - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante / Leonardo Matteo Terra - Integrante / Rodrigo Ramos - Integrante / Shirley Queiroz - Integrante / Fernando Chaves - Integrante., Financiador(es): UNITED NATIONS INDUSTRIAL DEVELOPMENT ORGANIZATION - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - Atual

    Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2007 - 2011

    LINHAGENS CELULARES DA ALTA PRODUTIVIDADE E ESTABILIDADE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANIZADOS PARA A TERAPIA DE CANCER., Projeto certificado pela empresa Recepta Biopharma em 05/09/2016., Descrição: Humanização de anticorpo monoclonal murino (MX35) com NaPi2b como alvo que, humanizado, foi denominado Rebmab200 e geração de linhagens celulares com estabilidade e alta produtividade para produção comercial. Caracterização dos clones com atividade funcional em tumores de ovário, pulmão, rim e mama. Geração de linhagens celulares para o anticorpo monoclonal Rebmab100 (alvo Lewis Y) com produtividade e estabilidade para escalonamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante / TARGINO, ROSELAINE CAMPOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18

  • 2006 - 2012

    ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA TRATAMENTO DO CANCER: DESENVOLVIMENTO E TESTES CLÍNICOS, Descrição: Conjunto articulado de atividades de pesquisa tecnológica a serem realizadas em parceria com instituições de pesquisa em São Paulo e em Minas Gerais visando ao desenvolvimento e testes clínicos de anticorpos monoclonais para tratamento de câncer. Um dos objetivos do projeto é a realização de testes clínicos de Fase II com protocolos inteiramente projetados no Brasil. Outro objetivo é o desenvolvimento de linhagens celulares com alta produtividade para 2 anticorpos para câncer: Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / DEGAKI, THERI LEICA - Integrante / SOARES, IBERE C. - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / SMALETZ, OREN - Integrante / ALVES, VENÂNCIO A. - Integrante / Rodrigues, Maria Teresa A. - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 2002 - 2006

    Biofármacos - Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolvimento e produção de eritropoietina humana recombinante, expressa em células CHO. Eritropoietina é um hormônio glicoproteico produzido pelo rim, com papel essencial na diferenciação e maturação de eritrócitos. Pacientes renais crônicos e pacientes usuários de quimio/radioterapia são beneficiados pela administração do hormônio injetável.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Raw, Isaias - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1

  • 1999 - 2002

    Eritropoetina Humana Recombinante para Uso Clínico, Descrição: As células CHO contendo múltiplas cópias do gene da eritropoietina humana são cultivadas em garrafas ?roller? e biorreatores. Desenvolvimento de novo método de purificação da molécula, pelo uso de cromatografia de alto fluxo com resinas comerciais. Foram desenvolvidos os métodos específicos de controle de qualidade, principalmente a quantificação de ácido siálico, essencial para a atividade biológica do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3

  • 1989 - 2006

    Desenvolvimento de processos de produção para anticorpos monoclonais, Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Número de produções C, T & A: 47 / Número de orientações: 21

  • 1989 - 1991

    Producción Masiva de Anticuerpos Monoclonales: Un esfuerzo compartido em Latino America, Descrição: Formação de recursos humanos em atividades relacionadas com processos de produção de anticorpos monoclonais em biorreatores, através do treinamento de pesquisadores de países da América Latina no Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mirian Nakamura Gouvea - Integrante / Nunciada Salma - Integrante / Eduardo Gonzales - Integrante / Mara Lúcia Zucheran Silvestri - Integrante / Gabriel Fiszman - Integrante / EdgarArias Rodrigues - Integrante / René Hernandéz - Integrante / Rosa Barba - Integrante / Heriberto Cuevas - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante / Leonardo Matteo Terra - Integrante / Rodrigo Ramos - Integrante / Shirley Queiroz - Integrante / Fernando Chaves - Integrante., Financiador(es): UNITED NATIONS INDUSTRIAL DEVELOPMENT ORGANIZATION - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - Atual

    Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2007 - 2011

    LINHAGENS CELULARES DA ALTA PRODUTIVIDADE E ESTABILIDADE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANIZADOS PARA A TERAPIA DE CANCER., Projeto certificado pela empresa Recepta Biopharma em 05/09/2016., Descrição: Humanização de anticorpo monoclonal murino (MX35) com NaPi2b como alvo que, humanizado, foi denominado Rebmab200 e geração de linhagens celulares com estabilidade e alta produtividade para produção comercial. Caracterização dos clones com atividade funcional em tumores de ovário, pulmão, rim e mama. Geração de linhagens celulares para o anticorpo monoclonal Rebmab100 (alvo Lewis Y) com produtividade e estabilidade para escalonamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante / TARGINO, ROSELAINE CAMPOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18

  • 2006 - 2012

    ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA TRATAMENTO DO CANCER: DESENVOLVIMENTO E TESTES CLÍNICOS, Descrição: Conjunto articulado de atividades de pesquisa tecnológica a serem realizadas em parceria com instituições de pesquisa em São Paulo e em Minas Gerais visando ao desenvolvimento e testes clínicos de anticorpos monoclonais para tratamento de câncer. Um dos objetivos do projeto é a realização de testes clínicos de Fase II com protocolos inteiramente projetados no Brasil. Outro objetivo é o desenvolvimento de linhagens celulares com alta produtividade para 2 anticorpos para câncer: Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / DEGAKI, THERI LEICA - Integrante / SOARES, IBERE C. - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / SMALETZ, OREN - Integrante / ALVES, VENÂNCIO A. - Integrante / Rodrigues, Maria Teresa A. - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 2002 - 2006

    Biofármacos - Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolvimento e produção de eritropoietina humana recombinante, expressa em células CHO. Eritropoietina é um hormônio glicoproteico produzido pelo rim, com papel essencial na diferenciação e maturação de eritrócitos. Pacientes renais crônicos e pacientes usuários de quimio/radioterapia são beneficiados pela administração do hormônio injetável.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Raw, Isaias - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1

  • 1999 - 2002

    Eritropoetina Humana Recombinante para Uso Clínico, Descrição: As células CHO contendo múltiplas cópias do gene da eritropoietina humana são cultivadas em garrafas ?roller? e biorreatores. Desenvolvimento de novo método de purificação da molécula, pelo uso de cromatografia de alto fluxo com resinas comerciais. Foram desenvolvidos os métodos específicos de controle de qualidade, principalmente a quantificação de ácido siálico, essencial para a atividade biológica do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3

  • 1989 - 2006

    Desenvolvimento de processos de produção para anticorpos monoclonais, Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Número de produções C, T & A: 47 / Número de orientações: 21

  • 1989 - 1991

    Producción Masiva de Anticuerpos Monoclonales: Un esfuerzo compartido em Latino America, Descrição: Formação de recursos humanos em atividades relacionadas com processos de produção de anticorpos monoclonais em biorreatores, através do treinamento de pesquisadores de países da América Latina no Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mirian Nakamura Gouvea - Integrante / Nunciada Salma - Integrante / Eduardo Gonzales - Integrante / Mara Lúcia Zucheran Silvestri - Integrante / Gabriel Fiszman - Integrante / EdgarArias Rodrigues - Integrante / René Hernandéz - Integrante / Rosa Barba - Integrante / Heriberto Cuevas - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante / Leonardo Matteo Terra - Integrante / Rodrigo Ramos - Integrante / Shirley Queiroz - Integrante / Fernando Chaves - Integrante., Financiador(es): UNITED NATIONS INDUSTRIAL DEVELOPMENT ORGANIZATION - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - Atual

    Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2007 - 2011

    LINHAGENS CELULARES DA ALTA PRODUTIVIDADE E ESTABILIDADE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANIZADOS PARA A TERAPIA DE CANCER., Projeto certificado pela empresa Recepta Biopharma em 05/09/2016., Descrição: Humanização de anticorpo monoclonal murino (MX35) com NaPi2b como alvo que, humanizado, foi denominado Rebmab200 e geração de linhagens celulares com estabilidade e alta produtividade para produção comercial. Caracterização dos clones com atividade funcional em tumores de ovário, pulmão, rim e mama. Geração de linhagens celulares para o anticorpo monoclonal Rebmab100 (alvo Lewis Y) com produtividade e estabilidade para escalonamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante / TARGINO, ROSELAINE CAMPOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18

  • 2006 - 2012

    ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA TRATAMENTO DO CANCER: DESENVOLVIMENTO E TESTES CLÍNICOS, Descrição: Conjunto articulado de atividades de pesquisa tecnológica a serem realizadas em parceria com instituições de pesquisa em São Paulo e em Minas Gerais visando ao desenvolvimento e testes clínicos de anticorpos monoclonais para tratamento de câncer. Um dos objetivos do projeto é a realização de testes clínicos de Fase II com protocolos inteiramente projetados no Brasil. Outro objetivo é o desenvolvimento de linhagens celulares com alta produtividade para 2 anticorpos para câncer: Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / DEGAKI, THERI LEICA - Integrante / SOARES, IBERE C. - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / SMALETZ, OREN - Integrante / ALVES, VENÂNCIO A. - Integrante / Rodrigues, Maria Teresa A. - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 2002 - 2006

    Biofármacos - Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolvimento e produção de eritropoietina humana recombinante, expressa em células CHO. Eritropoietina é um hormônio glicoproteico produzido pelo rim, com papel essencial na diferenciação e maturação de eritrócitos. Pacientes renais crônicos e pacientes usuários de quimio/radioterapia são beneficiados pela administração do hormônio injetável.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Raw, Isaias - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1

  • 1999 - 2002

    Eritropoetina Humana Recombinante para Uso Clínico, Descrição: As células CHO contendo múltiplas cópias do gene da eritropoietina humana são cultivadas em garrafas ?roller? e biorreatores. Desenvolvimento de novo método de purificação da molécula, pelo uso de cromatografia de alto fluxo com resinas comerciais. Foram desenvolvidos os métodos específicos de controle de qualidade, principalmente a quantificação de ácido siálico, essencial para a atividade biológica do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3

  • 1989 - 2006

    Desenvolvimento de processos de produção para anticorpos monoclonais, Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Número de produções C, T & A: 47 / Número de orientações: 21

  • 1989 - 1991

    Producción Masiva de Anticuerpos Monoclonales: Un esfuerzo compartido em Latino America, Descrição: Formação de recursos humanos em atividades relacionadas com processos de produção de anticorpos monoclonais em biorreatores, através do treinamento de pesquisadores de países da América Latina no Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mirian Nakamura Gouvea - Integrante / Nunciada Salma - Integrante / Eduardo Gonzales - Integrante / Mara Lúcia Zucheran Silvestri - Integrante / Gabriel Fiszman - Integrante / EdgarArias Rodrigues - Integrante / René Hernandéz - Integrante / Rosa Barba - Integrante / Heriberto Cuevas - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante / Leonardo Matteo Terra - Integrante / Rodrigo Ramos - Integrante / Shirley Queiroz - Integrante / Fernando Chaves - Integrante., Financiador(es): UNITED NATIONS INDUSTRIAL DEVELOPMENT ORGANIZATION - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - Atual

    Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2007 - 2011

    LINHAGENS CELULARES DA ALTA PRODUTIVIDADE E ESTABILIDADE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANIZADOS PARA A TERAPIA DE CANCER., Projeto certificado pela empresa Recepta Biopharma em 05/09/2016., Descrição: Humanização de anticorpo monoclonal murino (MX35) com NaPi2b como alvo que, humanizado, foi denominado Rebmab200 e geração de linhagens celulares com estabilidade e alta produtividade para produção comercial. Caracterização dos clones com atividade funcional em tumores de ovário, pulmão, rim e mama. Geração de linhagens celulares para o anticorpo monoclonal Rebmab100 (alvo Lewis Y) com produtividade e estabilidade para escalonamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante / TARGINO, ROSELAINE CAMPOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18

  • 2006 - 2012

    ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA TRATAMENTO DO CANCER: DESENVOLVIMENTO E TESTES CLÍNICOS, Descrição: Conjunto articulado de atividades de pesquisa tecnológica a serem realizadas em parceria com instituições de pesquisa em São Paulo e em Minas Gerais visando ao desenvolvimento e testes clínicos de anticorpos monoclonais para tratamento de câncer. Um dos objetivos do projeto é a realização de testes clínicos de Fase II com protocolos inteiramente projetados no Brasil. Outro objetivo é o desenvolvimento de linhagens celulares com alta produtividade para 2 anticorpos para câncer: Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / DEGAKI, THERI LEICA - Integrante / SOARES, IBERE C. - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / SMALETZ, OREN - Integrante / ALVES, VENÂNCIO A. - Integrante / Rodrigues, Maria Teresa A. - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 2002 - 2006

    Biofármacos - Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolvimento e produção de eritropoietina humana recombinante, expressa em células CHO. Eritropoietina é um hormônio glicoproteico produzido pelo rim, com papel essencial na diferenciação e maturação de eritrócitos. Pacientes renais crônicos e pacientes usuários de quimio/radioterapia são beneficiados pela administração do hormônio injetável.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Raw, Isaias - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1

  • 1999 - 2002

    Eritropoetina Humana Recombinante para Uso Clínico, Descrição: As células CHO contendo múltiplas cópias do gene da eritropoietina humana são cultivadas em garrafas ?roller? e biorreatores. Desenvolvimento de novo método de purificação da molécula, pelo uso de cromatografia de alto fluxo com resinas comerciais. Foram desenvolvidos os métodos específicos de controle de qualidade, principalmente a quantificação de ácido siálico, essencial para a atividade biológica do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3

  • 1989 - 2006

    Desenvolvimento de processos de produção para anticorpos monoclonais, Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Número de produções C, T & A: 47 / Número de orientações: 21

  • 1989 - 1991

    Producción Masiva de Anticuerpos Monoclonales: Un esfuerzo compartido em Latino America, Descrição: Formação de recursos humanos em atividades relacionadas com processos de produção de anticorpos monoclonais em biorreatores, através do treinamento de pesquisadores de países da América Latina no Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mirian Nakamura Gouvea - Integrante / Nunciada Salma - Integrante / Eduardo Gonzales - Integrante / Mara Lúcia Zucheran Silvestri - Integrante / Gabriel Fiszman - Integrante / EdgarArias Rodrigues - Integrante / René Hernandéz - Integrante / Rosa Barba - Integrante / Heriberto Cuevas - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante / Leonardo Matteo Terra - Integrante / Rodrigo Ramos - Integrante / Shirley Queiroz - Integrante / Fernando Chaves - Integrante., Financiador(es): UNITED NATIONS INDUSTRIAL DEVELOPMENT ORGANIZATION - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - Atual

    Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2007 - 2011

    LINHAGENS CELULARES DA ALTA PRODUTIVIDADE E ESTABILIDADE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANIZADOS PARA A TERAPIA DE CANCER., Projeto certificado pela empresa Recepta Biopharma em 05/09/2016., Descrição: Humanização de anticorpo monoclonal murino (MX35) com NaPi2b como alvo que, humanizado, foi denominado Rebmab200 e geração de linhagens celulares com estabilidade e alta produtividade para produção comercial. Caracterização dos clones com atividade funcional em tumores de ovário, pulmão, rim e mama. Geração de linhagens celulares para o anticorpo monoclonal Rebmab100 (alvo Lewis Y) com produtividade e estabilidade para escalonamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante / TARGINO, ROSELAINE CAMPOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18

  • 2006 - 2012

    ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA TRATAMENTO DO CANCER: DESENVOLVIMENTO E TESTES CLÍNICOS, Descrição: Conjunto articulado de atividades de pesquisa tecnológica a serem realizadas em parceria com instituições de pesquisa em São Paulo e em Minas Gerais visando ao desenvolvimento e testes clínicos de anticorpos monoclonais para tratamento de câncer. Um dos objetivos do projeto é a realização de testes clínicos de Fase II com protocolos inteiramente projetados no Brasil. Outro objetivo é o desenvolvimento de linhagens celulares com alta produtividade para 2 anticorpos para câncer: Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / DEGAKI, THERI LEICA - Integrante / SOARES, IBERE C. - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / SMALETZ, OREN - Integrante / ALVES, VENÂNCIO A. - Integrante / Rodrigues, Maria Teresa A. - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 2002 - 2006

    Biofármacos - Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolvimento e produção de eritropoietina humana recombinante, expressa em células CHO. Eritropoietina é um hormônio glicoproteico produzido pelo rim, com papel essencial na diferenciação e maturação de eritrócitos. Pacientes renais crônicos e pacientes usuários de quimio/radioterapia são beneficiados pela administração do hormônio injetável.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Raw, Isaias - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1

  • 1999 - 2002

    Eritropoetina Humana Recombinante para Uso Clínico, Descrição: As células CHO contendo múltiplas cópias do gene da eritropoietina humana são cultivadas em garrafas ?roller? e biorreatores. Desenvolvimento de novo método de purificação da molécula, pelo uso de cromatografia de alto fluxo com resinas comerciais. Foram desenvolvidos os métodos específicos de controle de qualidade, principalmente a quantificação de ácido siálico, essencial para a atividade biológica do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3

  • 1989 - 2006

    Desenvolvimento de processos de produção para anticorpos monoclonais, Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Número de produções C, T & A: 47 / Número de orientações: 21

  • 1989 - 1991

    Producción Masiva de Anticuerpos Monoclonales: Un esfuerzo compartido em Latino America, Descrição: Formação de recursos humanos em atividades relacionadas com processos de produção de anticorpos monoclonais em biorreatores, através do treinamento de pesquisadores de países da América Latina no Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mirian Nakamura Gouvea - Integrante / Nunciada Salma - Integrante / Eduardo Gonzales - Integrante / Mara Lúcia Zucheran Silvestri - Integrante / Gabriel Fiszman - Integrante / EdgarArias Rodrigues - Integrante / René Hernandéz - Integrante / Rosa Barba - Integrante / Heriberto Cuevas - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante / Leonardo Matteo Terra - Integrante / Rodrigo Ramos - Integrante / Shirley Queiroz - Integrante / Fernando Chaves - Integrante., Financiador(es): UNITED NATIONS INDUSTRIAL DEVELOPMENT ORGANIZATION - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - Atual

    Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2007 - 2011

    LINHAGENS CELULARES DA ALTA PRODUTIVIDADE E ESTABILIDADE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANIZADOS PARA A TERAPIA DE CANCER., Projeto certificado pela empresa Recepta Biopharma em 05/09/2016., Descrição: Humanização de anticorpo monoclonal murino (MX35) com NaPi2b como alvo que, humanizado, foi denominado Rebmab200 e geração de linhagens celulares com estabilidade e alta produtividade para produção comercial. Caracterização dos clones com atividade funcional em tumores de ovário, pulmão, rim e mama. Geração de linhagens celulares para o anticorpo monoclonal Rebmab100 (alvo Lewis Y) com produtividade e estabilidade para escalonamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante / TARGINO, ROSELAINE CAMPOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18

  • 2006 - 2012

    ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA TRATAMENTO DO CANCER: DESENVOLVIMENTO E TESTES CLÍNICOS, Descrição: Conjunto articulado de atividades de pesquisa tecnológica a serem realizadas em parceria com instituições de pesquisa em São Paulo e em Minas Gerais visando ao desenvolvimento e testes clínicos de anticorpos monoclonais para tratamento de câncer. Um dos objetivos do projeto é a realização de testes clínicos de Fase II com protocolos inteiramente projetados no Brasil. Outro objetivo é o desenvolvimento de linhagens celulares com alta produtividade para 2 anticorpos para câncer: Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / DEGAKI, THERI LEICA - Integrante / SOARES, IBERE C. - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / SMALETZ, OREN - Integrante / ALVES, VENÂNCIO A. - Integrante / Rodrigues, Maria Teresa A. - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 2002 - 2006

    Biofármacos - Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolvimento e produção de eritropoietina humana recombinante, expressa em células CHO. Eritropoietina é um hormônio glicoproteico produzido pelo rim, com papel essencial na diferenciação e maturação de eritrócitos. Pacientes renais crônicos e pacientes usuários de quimio/radioterapia são beneficiados pela administração do hormônio injetável.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Raw, Isaias - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1

  • 1999 - 2002

    Eritropoetina Humana Recombinante para Uso Clínico, Descrição: As células CHO contendo múltiplas cópias do gene da eritropoietina humana são cultivadas em garrafas ?roller? e biorreatores. Desenvolvimento de novo método de purificação da molécula, pelo uso de cromatografia de alto fluxo com resinas comerciais. Foram desenvolvidos os métodos específicos de controle de qualidade, principalmente a quantificação de ácido siálico, essencial para a atividade biológica do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3

  • 1989 - 2006

    Desenvolvimento de processos de produção para anticorpos monoclonais, Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Número de produções C, T & A: 47 / Número de orientações: 21

  • 1989 - 1991

    Producción Masiva de Anticuerpos Monoclonales: Un esfuerzo compartido em Latino America, Descrição: Formação de recursos humanos em atividades relacionadas com processos de produção de anticorpos monoclonais em biorreatores, através do treinamento de pesquisadores de países da América Latina no Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mirian Nakamura Gouvea - Integrante / Nunciada Salma - Integrante / Eduardo Gonzales - Integrante / Mara Lúcia Zucheran Silvestri - Integrante / Gabriel Fiszman - Integrante / EdgarArias Rodrigues - Integrante / René Hernandéz - Integrante / Rosa Barba - Integrante / Heriberto Cuevas - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante / Leonardo Matteo Terra - Integrante / Rodrigo Ramos - Integrante / Shirley Queiroz - Integrante / Fernando Chaves - Integrante., Financiador(es): UNITED NATIONS INDUSTRIAL DEVELOPMENT ORGANIZATION - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - Atual

    Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2007 - 2011

    LINHAGENS CELULARES DA ALTA PRODUTIVIDADE E ESTABILIDADE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANIZADOS PARA A TERAPIA DE CANCER., Projeto certificado pela empresa Recepta Biopharma em 05/09/2016., Descrição: Humanização de anticorpo monoclonal murino (MX35) com NaPi2b como alvo que, humanizado, foi denominado Rebmab200 e geração de linhagens celulares com estabilidade e alta produtividade para produção comercial. Caracterização dos clones com atividade funcional em tumores de ovário, pulmão, rim e mama. Geração de linhagens celulares para o anticorpo monoclonal Rebmab100 (alvo Lewis Y) com produtividade e estabilidade para escalonamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante / TARGINO, ROSELAINE CAMPOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18

  • 2006 - 2012

    ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA TRATAMENTO DO CANCER: DESENVOLVIMENTO E TESTES CLÍNICOS, Descrição: Conjunto articulado de atividades de pesquisa tecnológica a serem realizadas em parceria com instituições de pesquisa em São Paulo e em Minas Gerais visando ao desenvolvimento e testes clínicos de anticorpos monoclonais para tratamento de câncer. Um dos objetivos do projeto é a realização de testes clínicos de Fase II com protocolos inteiramente projetados no Brasil. Outro objetivo é o desenvolvimento de linhagens celulares com alta produtividade para 2 anticorpos para câncer: Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / DEGAKI, THERI LEICA - Integrante / SOARES, IBERE C. - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / SMALETZ, OREN - Integrante / ALVES, VENÂNCIO A. - Integrante / Rodrigues, Maria Teresa A. - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 2002 - 2006

    Biofármacos - Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolvimento e produção de eritropoietina humana recombinante, expressa em células CHO. Eritropoietina é um hormônio glicoproteico produzido pelo rim, com papel essencial na diferenciação e maturação de eritrócitos. Pacientes renais crônicos e pacientes usuários de quimio/radioterapia são beneficiados pela administração do hormônio injetável.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Raw, Isaias - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1

  • 1999 - 2002

    Eritropoetina Humana Recombinante para Uso Clínico, Descrição: As células CHO contendo múltiplas cópias do gene da eritropoietina humana são cultivadas em garrafas ?roller? e biorreatores. Desenvolvimento de novo método de purificação da molécula, pelo uso de cromatografia de alto fluxo com resinas comerciais. Foram desenvolvidos os métodos específicos de controle de qualidade, principalmente a quantificação de ácido siálico, essencial para a atividade biológica do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3

  • 1989 - 2006

    Desenvolvimento de processos de produção para anticorpos monoclonais, Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Número de produções C, T & A: 47 / Número de orientações: 21

  • 1989 - 1991

    Producción Masiva de Anticuerpos Monoclonales: Un esfuerzo compartido em Latino America, Descrição: Formação de recursos humanos em atividades relacionadas com processos de produção de anticorpos monoclonais em biorreatores, através do treinamento de pesquisadores de países da América Latina no Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mirian Nakamura Gouvea - Integrante / Nunciada Salma - Integrante / Eduardo Gonzales - Integrante / Mara Lúcia Zucheran Silvestri - Integrante / Gabriel Fiszman - Integrante / EdgarArias Rodrigues - Integrante / René Hernandéz - Integrante / Rosa Barba - Integrante / Heriberto Cuevas - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante / Leonardo Matteo Terra - Integrante / Rodrigo Ramos - Integrante / Shirley Queiroz - Integrante / Fernando Chaves - Integrante., Financiador(es): UNITED NATIONS INDUSTRIAL DEVELOPMENT ORGANIZATION - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - Atual

    Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante.Número de orientações: 1

  • 2007 - 2011

    LINHAGENS CELULARES DA ALTA PRODUTIVIDADE E ESTABILIDADE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANIZADOS PARA A TERAPIA DE CANCER., Projeto certificado pela empresa Recepta Biopharma em 05/09/2016., Descrição: Humanização de anticorpo monoclonal murino (MX35) com NaPi2b como alvo que, humanizado, foi denominado Rebmab200 e geração de linhagens celulares com estabilidade e alta produtividade para produção comercial. Caracterização dos clones com atividade funcional em tumores de ovário, pulmão, rim e mama. Geração de linhagens celulares para o anticorpo monoclonal Rebmab100 (alvo Lewis Y) com produtividade e estabilidade para escalonamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2006 - 2012

    ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA TRATAMENTO DO CANCER: DESENVOLVIMENTO E TESTES CLÍNICOS, Descrição: Conjunto articulado de atividades de pesquisa tecnológica a serem realizadas em parceria com instituições de pesquisa em São Paulo e em Minas Gerais visando ao desenvolvimento e testes clínicos de anticorpos monoclonais para tratamento de câncer. Um dos objetivos do projeto é a realização de testes clínicos de Fase II com protocolos inteiramente projetados no Brasil. Outro objetivo é o desenvolvimento de linhagens celulares com alta produtividade para 2 anticorpos para câncer: Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2002 - 2006

    Biofármacos - Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolvimento e produção de eritropoietina humana recombinante, expressa em células CHO. Eritropoietina é um hormônio glicoproteico produzido pelo rim, com papel essencial na diferenciação e maturação de eritrócitos. Pacientes renais crônicos e pacientes usuários de quimio/radioterapia são beneficiados pela administração do hormônio injetável.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Raw, Isaias - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1

  • 1999 - 2002

    Eritropoetina Humana Recombinante para Uso Clínico, Descrição: As células CHO contendo múltiplas cópias do gene da eritropoietina humana são cultivadas em garrafas ?roller? e biorreatores. Desenvolvimento de novo método de purificação da molécula, pelo uso de cromatografia de alto fluxo com resinas comerciais. Foram desenvolvidos os métodos específicos de controle de qualidade, principalmente a quantificação de ácido siálico, essencial para a atividade biológica do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3

  • 1989 - 2006

    Desenvolvimento de processos de produção para anticorpos monoclonais, Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Número de produções C, T & A: 47 / Número de orientações: 21

  • 1989 - 1991

    Producción Masiva de Anticuerpos Monoclonales: Un esfuerzo compartido em Latino America, Descrição: Formação de recursos humanos em atividades relacionadas com processos de produção de anticorpos monoclonais em biorreatores, através do treinamento de pesquisadores de países da América Latina no Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2012 - Atual

    Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2007 - 2011

    LINHAGENS CELULARES DA ALTA PRODUTIVIDADE E ESTABILIDADE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANIZADOS PARA A TERAPIA DE CANCER., Projeto certificado pela empresa Recepta Biopharma em 05/09/2016., Descrição: Humanização de anticorpo monoclonal murino (MX35) com NaPi2b como alvo que, humanizado, foi denominado Rebmab200 e geração de linhagens celulares com estabilidade e alta produtividade para produção comercial. Caracterização dos clones com atividade funcional em tumores de ovário, pulmão, rim e mama. Geração de linhagens celulares para o anticorpo monoclonal Rebmab100 (alvo Lewis Y) com produtividade e estabilidade para escalonamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante / TARGINO, ROSELAINE CAMPOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18

  • 2006 - 2012

    ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA TRATAMENTO DO CANCER: DESENVOLVIMENTO E TESTES CLÍNICOS, Descrição: Conjunto articulado de atividades de pesquisa tecnológica a serem realizadas em parceria com instituições de pesquisa em São Paulo e em Minas Gerais visando ao desenvolvimento e testes clínicos de anticorpos monoclonais para tratamento de câncer. Um dos objetivos do projeto é a realização de testes clínicos de Fase II com protocolos inteiramente projetados no Brasil. Outro objetivo é o desenvolvimento de linhagens celulares com alta produtividade para 2 anticorpos para câncer: Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / DEGAKI, THERI LEICA - Integrante / SOARES, IBERE C. - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / SMALETZ, OREN - Integrante / ALVES, VENÂNCIO A. - Integrante / Rodrigues, Maria Teresa A. - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 2002 - 2006

    Biofármacos - Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolvimento e produção de eritropoietina humana recombinante, expressa em células CHO. Eritropoietina é um hormônio glicoproteico produzido pelo rim, com papel essencial na diferenciação e maturação de eritrócitos. Pacientes renais crônicos e pacientes usuários de quimio/radioterapia são beneficiados pela administração do hormônio injetável.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Raw, Isaias - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1

  • 1999 - 2002

    Eritropoetina Humana Recombinante para Uso Clínico, Descrição: As células CHO contendo múltiplas cópias do gene da eritropoietina humana são cultivadas em garrafas ?roller? e biorreatores. Desenvolvimento de novo método de purificação da molécula, pelo uso de cromatografia de alto fluxo com resinas comerciais. Foram desenvolvidos os métodos específicos de controle de qualidade, principalmente a quantificação de ácido siálico, essencial para a atividade biológica do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3

  • 1989 - 2006

    Desenvolvimento de processos de produção para anticorpos monoclonais, Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Número de produções C, T & A: 47 / Número de orientações: 21

  • 1989 - 1991

    Producción Masiva de Anticuerpos Monoclonales: Un esfuerzo compartido em Latino America, Descrição: Formação de recursos humanos em atividades relacionadas com processos de produção de anticorpos monoclonais em biorreatores, através do treinamento de pesquisadores de países da América Latina no Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mirian Nakamura Gouvea - Integrante / Nunciada Salma - Integrante / Eduardo Gonzales - Integrante / Mara Lúcia Zucheran Silvestri - Integrante / Gabriel Fiszman - Integrante / EdgarArias Rodrigues - Integrante / René Hernandéz - Integrante / Rosa Barba - Integrante / Heriberto Cuevas - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante / Leonardo Matteo Terra - Integrante / Rodrigo Ramos - Integrante / Shirley Queiroz - Integrante / Fernando Chaves - Integrante., Financiador(es): UNITED NATIONS INDUSTRIAL DEVELOPMENT ORGANIZATION - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - Atual

    Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2007 - 2011

    LINHAGENS CELULARES DA ALTA PRODUTIVIDADE E ESTABILIDADE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANIZADOS PARA A TERAPIA DE CANCER., Projeto certificado pela empresa Recepta Biopharma em 05/09/2016., Descrição: Humanização de anticorpo monoclonal murino (MX35) com NaPi2b como alvo que, humanizado, foi denominado Rebmab200 e geração de linhagens celulares com estabilidade e alta produtividade para produção comercial. Caracterização dos clones com atividade funcional em tumores de ovário, pulmão, rim e mama. Geração de linhagens celulares para o anticorpo monoclonal Rebmab100 (alvo Lewis Y) com produtividade e estabilidade para escalonamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante / TARGINO, ROSELAINE CAMPOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18

  • 2006 - 2012

    ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA TRATAMENTO DO CANCER: DESENVOLVIMENTO E TESTES CLÍNICOS, Descrição: Conjunto articulado de atividades de pesquisa tecnológica a serem realizadas em parceria com instituições de pesquisa em São Paulo e em Minas Gerais visando ao desenvolvimento e testes clínicos de anticorpos monoclonais para tratamento de câncer. Um dos objetivos do projeto é a realização de testes clínicos de Fase II com protocolos inteiramente projetados no Brasil. Outro objetivo é o desenvolvimento de linhagens celulares com alta produtividade para 2 anticorpos para câncer: Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / DEGAKI, THERI LEICA - Integrante / SOARES, IBERE C. - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / SMALETZ, OREN - Integrante / ALVES, VENÂNCIO A. - Integrante / Rodrigues, Maria Teresa A. - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 2002 - 2006

    Biofármacos - Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolvimento e produção de eritropoietina humana recombinante, expressa em células CHO. Eritropoietina é um hormônio glicoproteico produzido pelo rim, com papel essencial na diferenciação e maturação de eritrócitos. Pacientes renais crônicos e pacientes usuários de quimio/radioterapia são beneficiados pela administração do hormônio injetável.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Raw, Isaias - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1

  • 1999 - 2002

    Eritropoetina Humana Recombinante para Uso Clínico, Descrição: As células CHO contendo múltiplas cópias do gene da eritropoietina humana são cultivadas em garrafas ?roller? e biorreatores. Desenvolvimento de novo método de purificação da molécula, pelo uso de cromatografia de alto fluxo com resinas comerciais. Foram desenvolvidos os métodos específicos de controle de qualidade, principalmente a quantificação de ácido siálico, essencial para a atividade biológica do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3

  • 1989 - 2006

    Desenvolvimento de processos de produção para anticorpos monoclonais, Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Número de produções C, T & A: 47 / Número de orientações: 21

  • 1989 - 1991

    Producción Masiva de Anticuerpos Monoclonales: Un esfuerzo compartido em Latino America, Descrição: Formação de recursos humanos em atividades relacionadas com processos de produção de anticorpos monoclonais em biorreatores, através do treinamento de pesquisadores de países da América Latina no Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mirian Nakamura Gouvea - Integrante / Nunciada Salma - Integrante / Eduardo Gonzales - Integrante / Mara Lúcia Zucheran Silvestri - Integrante / Gabriel Fiszman - Integrante / EdgarArias Rodrigues - Integrante / René Hernandéz - Integrante / Rosa Barba - Integrante / Heriberto Cuevas - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante / Leonardo Matteo Terra - Integrante / Rodrigo Ramos - Integrante / Shirley Queiroz - Integrante / Fernando Chaves - Integrante., Financiador(es): UNITED NATIONS INDUSTRIAL DEVELOPMENT ORGANIZATION - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - Atual

    Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2007 - 2011

    LINHAGENS CELULARES DA ALTA PRODUTIVIDADE E ESTABILIDADE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANIZADOS PARA A TERAPIA DE CANCER., Projeto certificado pela empresa Recepta Biopharma em 05/09/2016., Descrição: Humanização de anticorpo monoclonal murino (MX35) com NaPi2b como alvo que, humanizado, foi denominado Rebmab200 e geração de linhagens celulares com estabilidade e alta produtividade para produção comercial. Caracterização dos clones com atividade funcional em tumores de ovário, pulmão, rim e mama. Geração de linhagens celulares para o anticorpo monoclonal Rebmab100 (alvo Lewis Y) com produtividade e estabilidade para escalonamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante / TARGINO, ROSELAINE CAMPOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18

  • 2006 - 2012

    ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA TRATAMENTO DO CANCER: DESENVOLVIMENTO E TESTES CLÍNICOS, Descrição: Conjunto articulado de atividades de pesquisa tecnológica a serem realizadas em parceria com instituições de pesquisa em São Paulo e em Minas Gerais visando ao desenvolvimento e testes clínicos de anticorpos monoclonais para tratamento de câncer. Um dos objetivos do projeto é a realização de testes clínicos de Fase II com protocolos inteiramente projetados no Brasil. Outro objetivo é o desenvolvimento de linhagens celulares com alta produtividade para 2 anticorpos para câncer: Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / DEGAKI, THERI LEICA - Integrante / SOARES, IBERE C. - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / SMALETZ, OREN - Integrante / ALVES, VENÂNCIO A. - Integrante / Rodrigues, Maria Teresa A. - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 2002 - 2006

    Biofármacos - Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolvimento e produção de eritropoietina humana recombinante, expressa em células CHO. Eritropoietina é um hormônio glicoproteico produzido pelo rim, com papel essencial na diferenciação e maturação de eritrócitos. Pacientes renais crônicos e pacientes usuários de quimio/radioterapia são beneficiados pela administração do hormônio injetável.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Raw, Isaias - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1

  • 1999 - 2002

    Eritropoetina Humana Recombinante para Uso Clínico, Descrição: As células CHO contendo múltiplas cópias do gene da eritropoietina humana são cultivadas em garrafas ?roller? e biorreatores. Desenvolvimento de novo método de purificação da molécula, pelo uso de cromatografia de alto fluxo com resinas comerciais. Foram desenvolvidos os métodos específicos de controle de qualidade, principalmente a quantificação de ácido siálico, essencial para a atividade biológica do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3

  • 1989 - 2006

    Desenvolvimento de processos de produção para anticorpos monoclonais, Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Número de produções C, T & A: 47 / Número de orientações: 21

  • 1989 - 1991

    Producción Masiva de Anticuerpos Monoclonales: Un esfuerzo compartido em Latino America, Descrição: Formação de recursos humanos em atividades relacionadas com processos de produção de anticorpos monoclonais em biorreatores, através do treinamento de pesquisadores de países da América Latina no Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mirian Nakamura Gouvea - Integrante / Nunciada Salma - Integrante / Eduardo Gonzales - Integrante / Mara Lúcia Zucheran Silvestri - Integrante / Gabriel Fiszman - Integrante / EdgarArias Rodrigues - Integrante / René Hernandéz - Integrante / Rosa Barba - Integrante / Heriberto Cuevas - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante / Leonardo Matteo Terra - Integrante / Rodrigo Ramos - Integrante / Shirley Queiroz - Integrante / Fernando Chaves - Integrante., Financiador(es): UNITED NATIONS INDUSTRIAL DEVELOPMENT ORGANIZATION - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - Atual

    Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2007 - 2011

    LINHAGENS CELULARES DA ALTA PRODUTIVIDADE E ESTABILIDADE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANIZADOS PARA A TERAPIA DE CANCER., Projeto certificado pela empresa Recepta Biopharma em 05/09/2016., Descrição: Humanização de anticorpo monoclonal murino (MX35) com NaPi2b como alvo que, humanizado, foi denominado Rebmab200 e geração de linhagens celulares com estabilidade e alta produtividade para produção comercial. Caracterização dos clones com atividade funcional em tumores de ovário, pulmão, rim e mama. Geração de linhagens celulares para o anticorpo monoclonal Rebmab100 (alvo Lewis Y) com produtividade e estabilidade para escalonamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante / TARGINO, ROSELAINE CAMPOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18

  • 2006 - 2012

    ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA TRATAMENTO DO CANCER: DESENVOLVIMENTO E TESTES CLÍNICOS, Descrição: Conjunto articulado de atividades de pesquisa tecnológica a serem realizadas em parceria com instituições de pesquisa em São Paulo e em Minas Gerais visando ao desenvolvimento e testes clínicos de anticorpos monoclonais para tratamento de câncer. Um dos objetivos do projeto é a realização de testes clínicos de Fase II com protocolos inteiramente projetados no Brasil. Outro objetivo é o desenvolvimento de linhagens celulares com alta produtividade para 2 anticorpos para câncer: Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / DEGAKI, THERI LEICA - Integrante / SOARES, IBERE C. - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / SMALETZ, OREN - Integrante / ALVES, VENÂNCIO A. - Integrante / Rodrigues, Maria Teresa A. - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 2002 - 2006

    Biofármacos - Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolvimento e produção de eritropoietina humana recombinante, expressa em células CHO. Eritropoietina é um hormônio glicoproteico produzido pelo rim, com papel essencial na diferenciação e maturação de eritrócitos. Pacientes renais crônicos e pacientes usuários de quimio/radioterapia são beneficiados pela administração do hormônio injetável.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Raw, Isaias - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1

  • 1999 - 2002

    Eritropoetina Humana Recombinante para Uso Clínico, Descrição: As células CHO contendo múltiplas cópias do gene da eritropoietina humana são cultivadas em garrafas ?roller? e biorreatores. Desenvolvimento de novo método de purificação da molécula, pelo uso de cromatografia de alto fluxo com resinas comerciais. Foram desenvolvidos os métodos específicos de controle de qualidade, principalmente a quantificação de ácido siálico, essencial para a atividade biológica do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3

  • 1989 - 2006

    Desenvolvimento de processos de produção para anticorpos monoclonais, Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Número de produções C, T & A: 47 / Número de orientações: 21

  • 1989 - 1991

    Producción Masiva de Anticuerpos Monoclonales: Un esfuerzo compartido em Latino America, Descrição: Formação de recursos humanos em atividades relacionadas com processos de produção de anticorpos monoclonais em biorreatores, através do treinamento de pesquisadores de países da América Latina no Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mirian Nakamura Gouvea - Integrante / Nunciada Salma - Integrante / Eduardo Gonzales - Integrante / Mara Lúcia Zucheran Silvestri - Integrante / Gabriel Fiszman - Integrante / EdgarArias Rodrigues - Integrante / René Hernandéz - Integrante / Rosa Barba - Integrante / Heriberto Cuevas - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante / Leonardo Matteo Terra - Integrante / Rodrigo Ramos - Integrante / Shirley Queiroz - Integrante / Fernando Chaves - Integrante., Financiador(es): UNITED NATIONS INDUSTRIAL DEVELOPMENT ORGANIZATION - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - Atual

    Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2007 - 2011

    LINHAGENS CELULARES DA ALTA PRODUTIVIDADE E ESTABILIDADE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANIZADOS PARA A TERAPIA DE CANCER., Projeto certificado pela empresa Recepta Biopharma em 05/09/2016., Descrição: Humanização de anticorpo monoclonal murino (MX35) com NaPi2b como alvo que, humanizado, foi denominado Rebmab200 e geração de linhagens celulares com estabilidade e alta produtividade para produção comercial. Caracterização dos clones com atividade funcional em tumores de ovário, pulmão, rim e mama. Geração de linhagens celulares para o anticorpo monoclonal Rebmab100 (alvo Lewis Y) com produtividade e estabilidade para escalonamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante / TARGINO, ROSELAINE CAMPOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18

  • 2006 - 2012

    ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA TRATAMENTO DO CANCER: DESENVOLVIMENTO E TESTES CLÍNICOS, Descrição: Conjunto articulado de atividades de pesquisa tecnológica a serem realizadas em parceria com instituições de pesquisa em São Paulo e em Minas Gerais visando ao desenvolvimento e testes clínicos de anticorpos monoclonais para tratamento de câncer. Um dos objetivos do projeto é a realização de testes clínicos de Fase II com protocolos inteiramente projetados no Brasil. Outro objetivo é o desenvolvimento de linhagens celulares com alta produtividade para 2 anticorpos para câncer: Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / DEGAKI, THERI LEICA - Integrante / SOARES, IBERE C. - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / SMALETZ, OREN - Integrante / ALVES, VENÂNCIO A. - Integrante / Rodrigues, Maria Teresa A. - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 2002 - 2006

    Biofármacos - Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolvimento e produção de eritropoietina humana recombinante, expressa em células CHO. Eritropoietina é um hormônio glicoproteico produzido pelo rim, com papel essencial na diferenciação e maturação de eritrócitos. Pacientes renais crônicos e pacientes usuários de quimio/radioterapia são beneficiados pela administração do hormônio injetável.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Raw, Isaias - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1

  • 1999 - 2002

    Eritropoetina Humana Recombinante para Uso Clínico, Descrição: As células CHO contendo múltiplas cópias do gene da eritropoietina humana são cultivadas em garrafas ?roller? e biorreatores. Desenvolvimento de novo método de purificação da molécula, pelo uso de cromatografia de alto fluxo com resinas comerciais. Foram desenvolvidos os métodos específicos de controle de qualidade, principalmente a quantificação de ácido siálico, essencial para a atividade biológica do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3

  • 1989 - 2006

    Desenvolvimento de processos de produção para anticorpos monoclonais, Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Número de produções C, T & A: 47 / Número de orientações: 21

  • 1989 - 1991

    Producción Masiva de Anticuerpos Monoclonales: Un esfuerzo compartido em Latino America, Descrição: Formação de recursos humanos em atividades relacionadas com processos de produção de anticorpos monoclonais em biorreatores, através do treinamento de pesquisadores de países da América Latina no Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mirian Nakamura Gouvea - Integrante / Nunciada Salma - Integrante / Eduardo Gonzales - Integrante / Mara Lúcia Zucheran Silvestri - Integrante / Gabriel Fiszman - Integrante / EdgarArias Rodrigues - Integrante / René Hernandéz - Integrante / Rosa Barba - Integrante / Heriberto Cuevas - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante / Leonardo Matteo Terra - Integrante / Rodrigo Ramos - Integrante / Shirley Queiroz - Integrante / Fernando Chaves - Integrante., Financiador(es): UNITED NATIONS INDUSTRIAL DEVELOPMENT ORGANIZATION - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - Atual

    Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2007 - 2011

    LINHAGENS CELULARES DA ALTA PRODUTIVIDADE E ESTABILIDADE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANIZADOS PARA A TERAPIA DE CANCER., Projeto certificado pela empresa Recepta Biopharma em 05/09/2016., Descrição: Humanização de anticorpo monoclonal murino (MX35) com NaPi2b como alvo que, humanizado, foi denominado Rebmab200 e geração de linhagens celulares com estabilidade e alta produtividade para produção comercial. Caracterização dos clones com atividade funcional em tumores de ovário, pulmão, rim e mama. Geração de linhagens celulares para o anticorpo monoclonal Rebmab100 (alvo Lewis Y) com produtividade e estabilidade para escalonamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante / TARGINO, ROSELAINE CAMPOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18

  • 2006 - 2012

    ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA TRATAMENTO DO CANCER: DESENVOLVIMENTO E TESTES CLÍNICOS, Descrição: Conjunto articulado de atividades de pesquisa tecnológica a serem realizadas em parceria com instituições de pesquisa em São Paulo e em Minas Gerais visando ao desenvolvimento e testes clínicos de anticorpos monoclonais para tratamento de câncer. Um dos objetivos do projeto é a realização de testes clínicos de Fase II com protocolos inteiramente projetados no Brasil. Outro objetivo é o desenvolvimento de linhagens celulares com alta produtividade para 2 anticorpos para câncer: Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / DEGAKI, THERI LEICA - Integrante / SOARES, IBERE C. - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / SMALETZ, OREN - Integrante / ALVES, VENÂNCIO A. - Integrante / Rodrigues, Maria Teresa A. - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 2002 - 2006

    Biofármacos - Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolvimento e produção de eritropoietina humana recombinante, expressa em células CHO. Eritropoietina é um hormônio glicoproteico produzido pelo rim, com papel essencial na diferenciação e maturação de eritrócitos. Pacientes renais crônicos e pacientes usuários de quimio/radioterapia são beneficiados pela administração do hormônio injetável.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Raw, Isaias - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1

  • 1999 - 2002

    Eritropoetina Humana Recombinante para Uso Clínico, Descrição: As células CHO contendo múltiplas cópias do gene da eritropoietina humana são cultivadas em garrafas ?roller? e biorreatores. Desenvolvimento de novo método de purificação da molécula, pelo uso de cromatografia de alto fluxo com resinas comerciais. Foram desenvolvidos os métodos específicos de controle de qualidade, principalmente a quantificação de ácido siálico, essencial para a atividade biológica do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3

  • 1989 - 2006

    Desenvolvimento de processos de produção para anticorpos monoclonais, Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Número de produções C, T & A: 47 / Número de orientações: 21

  • 1989 - 1991

    Producción Masiva de Anticuerpos Monoclonales: Un esfuerzo compartido em Latino America, Descrição: Formação de recursos humanos em atividades relacionadas com processos de produção de anticorpos monoclonais em biorreatores, através do treinamento de pesquisadores de países da América Latina no Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mirian Nakamura Gouvea - Integrante / Nunciada Salma - Integrante / Eduardo Gonzales - Integrante / Mara Lúcia Zucheran Silvestri - Integrante / Gabriel Fiszman - Integrante / EdgarArias Rodrigues - Integrante / René Hernandéz - Integrante / Rosa Barba - Integrante / Heriberto Cuevas - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante / Leonardo Matteo Terra - Integrante / Rodrigo Ramos - Integrante / Shirley Queiroz - Integrante / Fernando Chaves - Integrante., Financiador(es): UNITED NATIONS INDUSTRIAL DEVELOPMENT ORGANIZATION - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

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Prêmios

2019

Prêmio Inovação em Saúde - projeto NeuTTramAb recebido pela aluna Daniela Yumi Takata, Fundação Butantan.

2015

Menção honrosa do Prêmio de Inovação Iplympics, Instituto Butantan - Remer Patentes.

2014

IV Prêmio Fundaçâo Butantan, Fundação Butantan com avaliação FAPESP.

2014

V Prêmio Octávio Frias de Oliveira - Categoria Inovação Tecnológica em Oncologia, Instituto do Câncer do Estado de São Paulo - Grupo Folha.

2007

Membro da diretoria executiva da PEIS "Protein Expression International Society", Protein Expression International Society.

2005

Jurí do 19th ESACT Meeting, Harrogate, London, European Society for Animal Cells Technology.

1979

Honorary Assistant Researcher, Galton Laboratory - University College London.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Instituto Butantan, Secretária de Saúde do Estado, Biofarmacos Em Celula Animal. , Av. Vital Brasil 1500, Butantã, 05503900 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 26279450, Fax: (11) 26279451, URL da Homepage:

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Experiência profissional

2015 - Atual

Instituto Butantan

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Docente no curso de MBA em Biotecnologia

1997 - Atual

Instituto Butantan

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Diretor Técnico I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Diretor Técnico I do Centro de Biotecnologia de 1997 a 2001 Diretor Técnico I do Lab. Biofármacos em Células Animais desde 2001

1987 - Atual

Instituto Butantan

Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: PESQUISADOR CIENTIFICO VI, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
O nível VI foi obtido em 1999

Atividades

  • 09/2001

    Direção e administração, Secretária da Saúde do Estado de São Paulo, .,Cargo ou função, Diretoria do Lab. Biofármacos em Células Animais.

  • 09/2001

    Pesquisa e desenvolvimento , Secretária da Saúde do Estado de São Paulo, .,Linhas de pesquisa

  • 09/2001

    Serviços técnicos especializados , Secretária da Saúde do Estado de São Paulo, Divisão de Desenvolvimento Tecnológico e Produção.,Serviço realizado, Desenvolvimento de processos de produção de biofármacos.

  • 06/1998

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Butantan, .,Cargo ou função, Membro do Conselho de Desenvolvimento Tecnológico e Produção.

  • 02/1989

    Pesquisa e desenvolvimento , Secretária de Saúde do Estado, Biofarmacos Em Celula Animal.,Linhas de pesquisa

  • 03/1988

    Treinamentos ministrados , Secretária de Saúde do Estado, Biofarmacos Em Celula Animal.,Treinamentos ministrados, Treinamento de estudantes de iniciação científica (6) e aperfeiçoamento (8).

  • 07/1997 - 08/2001

    Direção e administração, Secretária de Saúde do Estado, Biofarmacos Em Celula Animal.,Cargo ou função, Diretoria do Centro de Biotecnologia.

  • 09/2000 - 02/2001

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Butantan, .,Cargo ou função, Comissão organizadora do Simpósio: Vacinas e Soros: Avanços e Perspectivas.

  • 05/1995 - 01/1997

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Butantan, .,Cargo ou função, Membro do Conselho de Pesquisa.

  • 03/1989

    Treinamentos ministrados , Secretária da Saúde do Estado de São Paulo, Centro de Biotecnologia.,Treinamentos ministrados, Treinamento de pesquisadores de 10 países latinoamericanos em produção de anticorpos monoclonais

1996 - 2001

Fundação Butantan

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: SECRETARIA DA DIRETORIA EXECUTIVA

Atividades

  • 01/1996

    Serviços técnicos especializados , Fundação Butantan, .,Serviço realizado, Participação das reuniões da Diretoria da Fundação Butantan e redação das atas.

2005 - 2005

PR&D Biotech S/A

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Assessor, Carga horária: 40

Outras informações:
Trabalho de assessoria realizado durante período sabático (licença prêmio) do Instituto Butantan

Atividades

  • 04/2005 - 12/2005

    Pesquisa e desenvolvimento .,Linhas de pesquisa

  • 04/2005 - 12/2005

    Serviços técnicos especializados .,Serviço realizado, Assessoria tecnológica-científica para preparação de projeto e plano de negócios.

1981 - 1986

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: ESTUDANTE DE DOUTORADO, Carga horária: 40

Atividades

  • 02/1984 - 06/1986

    Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Microbiologia Imunobiologia e Parasitologia, Disciplina de Parasitologia.,Linhas de pesquisa

1978 - 1979

University College London

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Assistente honorário de pesquisa, Carga horária: 40

1995 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor orientador de doutorado, Carga horária: 10

Atividades

  • 12/2010

    Ensino, Interunidades em Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Anticorpos Monoclonais BTC5802

  • 05/2001 - 08/2010

    Ensino, Interunidades em Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, CÉLULAS ANIMAIS EM PROCESSOS BIOTECNOLÓGICOS BTC5725

Propriedade Intelectual

Patentes (2)