Ana Maria Moro

Graduada em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo, MsC em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade de Brasília, PhD em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo, pesquisador assistente em Genética Bioquímica na University College London, Inglaterra e pós-doutor em Biologia Celular pela Università degli Studi di Torino, Italia. É Pesquisador Científico VI do Instituto Butantan e diretor do Laboratório de Biofármacos. Professor orientador de Doutorado nos programas de Biotecnologia e Imunologia da Universidade de São Paulo. Tem experiência nas áreas de Biotecnologia, Imunologia Aplicada e Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: anticorpos monoclonais neutralizantes para vírus e toxinas, humanização de anticorpos monoclonais, anticorpos humanos terapêuticos, geração de linhagens celulares, cultivos celulares, metabolismo celular, desenvolvimento de processos, biorreatores. É membro do comitê gestor do INCT-Instituto de Investigação em Imunologia. Desenvolveu projetos em parceria com empresas (Recepta biopharma e Libbs Farmacêutica). Ganhou prêmios de Melhor Trabalho (Fundação Butantan) e de Inovação Tecnológica em Oncologia (ICESP/Folha S.Paulo). Coordenou projetos institucionais pela FINEP e FAPESP. Atualmente coordena projeto institucional FAPESP (Ciência para o Desenvolvimento).

Informações coletadas do Lattes em 10/06/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)

1981 - 1987

Universidade de São Paulo
Título: Estudos familiais de duas características leucocitárias: Atividade pró-coagulante do monócito na Doença de Chagas e Eosinofilia nas parasitoses intestinais.
Orientador: Henrique Krieger
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Trypanosoma cruzi; Herdabilidade; imunidade celular; Fator Tecidual; extra-intestinal.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia. Setores de atividade: Saúde Humana.

Especialização em Genética Bioquímica

1978 - 1979

University College London
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)

1975 - 1977

Universidade de Brasília, UnB
Título: DOIS POLIMORFISMOS (ES-D E CA-II) NO NORDESTE DO BRASIL: ESTUDOS POPU LACIONAIS E FAMILIAIS, Ano de Obtenção: 1977
Orientador: HENRIQUE KRIEGER
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Eletroforese; Equilibrio Genico; Polimorfismo Enzimatico; Polimorfismo Genetico; Populacao Brasileira.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Graduação em Ciências Biológicas

1971 - 1973

Universidade de São Paulo

Pós-doutorado

1993 - 1994

Pós-Doutorado. , Università degli Studi di Torino PRINCIPALE, UNITO, Itália. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Proteínas.

Formação complementar

2017 - 2017

Curso de Formação Executiva de Gestores de Inovação em Saúde. (Carga horária: 180h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Italiano

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Francês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biotecnologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas/Especialidade: Proteínas.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunoquímica.

Organização de eventos

MORO, ANA ; Castilho, L.R. ; AZZONI, A. ; Tonso, A. ; FIGUEREDO, A. ; Ribeiro, D. ; SWIECH, K. ; ALVIM, R. ; ASTRAY, R. ; MARES-GUIA, T. ; BOTOSSO, V. . 8th Latin-American Symposium on Animal Cell Tecnologia. 2018. (Congresso).

MORO, A. M. ; KEMP, C. ; SHILOACH, J. ; Kaufmann, R. ; TENEMBAUM, S. . 10th PEACe - Protein Expression in Animal Cells Conference. 2011. (Congresso).

MORO, A. M. . Reunião INCT-iii 2010. 2010. (Congresso).

Kost T. ; Butler, M. ; Grabherr, R. ; Kamen A ; Lundstrom K ; MORO, A. M. ; Patel, B. ; Shah GP ; Smales M ; Stutzman-Engwall, KJ . 9th PEACe - Protein Expression in Animal Cells. 2009. (Congresso).

Butler, M. ; Lundstrom K ; Kamen A ; Smales M ; MORO, A. M. ; Shah GP ; Augusto EP ; Grabherr, R. ; Patel, B. ; Kost T. . 8th Protein Expression in Animal Cells (PEACe) Conference. 2007. (Congresso).

MORO, A. M. ; Ramos, F. ; Souza, A. de . Anticorpos Monoclonais. 2005. (Outro).

MORO, A. M. . Encontro Nacional dos Produtores de Soros e Programa de Controle dos Acidentes por Animais Peçonhentos. 2003. (Congresso).

MORO, A. M. . Vacinas e Soros: Avanços e Perspectivas. 2001. (Congresso).

Participação em eventos

12th International Conference of Pharmaceutical Sciences - Expanding the Frontiers of Pharmaceutical Sciences: Rethinking the Outcomes. Monoclonal antibodies to treat different health conditions. 2019. (Congresso).

VIII Meeting of the Graduate Program in Immunology. Innovation in Science: challenges and perspectives. 2019. (Congresso).

8th Latin-American Symposium on Animal Cell Technology.Product development and product quality. 2018. (Simpósio).

Bionsayos Aplicados a la Investigación Biomédica: Cultivos Celulres, Modelos Animales y Ensayos Clínicos Ss.Ensayos de citotoxicidad para anticuerpos monoclonales. 2018. (Outra).

Encontro Instituto Butantan e CEA.Butantan-CEa projects under development. 2018. (Encontro).

Simpósio Internacional U.S. Pharmacopeia - Empowering a Health Tomorrow.Salvaguardando a qualidade dos biológicos através do ciclo de vida do produto. 2018. (Simpósio).

DRF/CEA ? Butantan Institute Meeting.Developing biosimilars and biobetters of the therapeutic anti-TNFα Adalimumab. 2016. (Encontro).

Workshop Butantan-Australia 2016.Antitoxins antibodies. 2016. (Simpósio).

CMC Strategy Forum Latin America 2015.Characterization, Control and Regulation of Protein Glycosylation. 2015. (Simpósio).

Introduction to Bioprocessing and Biologic Medicines - NIBRT. 2015. (Seminário).

Cell Culture Engineering XIV. Accelerating development of biosimilars. 2014. (Congresso).

CMC Strategy Forum LatAm 2014. Design, Scope and Limitations of Bioassays. 2014. (Congresso).

II Seminário Sartorius de Biotecnologia.Generation of cell lines for mAbs. 2014. (Seminário).

IV Fórum Latino Americano e V Fórum Brasileiro de Biossimilares. 2014. (Simpósio).

ClonePix Users Meeting.ClonePix Users Meeting. 2013. (Encontro).

BioPartnering Latin America 2012. 2012. (Outra).

Evento de Inovaçao GE , APEX e CNI.Oficina na Àrea da Saúde. 2012. (Oficina).

Imunoterapia: Fundamentos e aplicações clínicas.Desenvolvimento e produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. 2012. (Outra).

ClonePix Users Meeting.Generation of CHO derived clones expressing IgG or FvFc anti-CD3 mAbs. 2011. (Encontro).

Fourth International School on Production of Biologicals using Animal Cell Cultures.Quality by Design for Biologicals. 2011. (Outra).

III SLATCC - Seminario Latino Americano de Tecnologia de Cultivos Celulares.Aspectos Regulatórios para Biofármacos no Brasil. 2010. (Simpósio).

9th PEACe Conference on Protein Expression in Animal Cells. Chair of Post-Translational Modification. 2009. (Congresso).

ClonePIx FL Users Forum. 2009. (Encontro).

I Encontro pesquisadores INCT-iii.Plataforma de Biológicos. 2009. (Encontro).

Per.C6 users meeting. 2009. (Oficina).

Fourth Annual PEGS - Protein Engineering Summit. 2008. (Congresso).

I CONCIFOP - Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto. Biotecnologia e Produção de Medicamentos. 2008. (Congresso).

Seminários do Departamento de Imunologia - USP.Anticorpos Monoclonais Humanizados: Desafios Tecnológicos e Aplicações Clínicas. 2008. (Outra).

Simpósio de Imuno-Oncologia. 2008. (Simpósio).

8th PEACe - Protein Expression in Animal Cells. Pos-translational Modifications/Protein integrity. 2007. (Congresso).

Monoclonal Antibodies Development and Production. 2007. (Congresso).

Imunobiológicos.Reunião do iii (Instituto de Investigação em Imunologia) - Institutos do Milênio. 2006. (Encontro).

Proteínas Recombinantes: Desenvolvimento, Produção e Mercado.2o. Seminário Latino-Americano de Tencologia de Cultivos Celulares. 2006. (Seminário).

Anticorpos Monoclonais.Estratégias de Produção de Anticorpos Monoclonais para Uso Clínico. 2005. (Seminário).

Cell Technology for Cell Products. 19th ESACT Meeting. 2005. (Congresso).

IV Reunião do iii, Instituto do MIlênio.Reunião do iii (Instituto de Investigação em Imunologia) - Institutos do Milênio. 2005. (Encontro).

LICR Monoclonal Antibody Meeting.LICR Monoclonal Antibody Meeting. 2005. (Simpósio).

Cell Culture Engineering IX. The Advent of Biogenerics: Implications for the Cell Culture Field. 2004. (Congresso).

III Congresso da FACIS / Faculdade de Ciências da Saúde, UNIMEP. Biologia molecular e a produção de vacinas. 2004. (Congresso).

I Seminário Latino-americano de tecnologia de cultivos celulares.Cultivo de células imobilizadas em biorreatores. 2004. (Seminário).

Transformando Biotencologia em Bionégocios. Do Instituto Butantan à Empresa Privada: Modelos de Transferência de Biotecnologia. 2004. (Congresso).

VI Reunião de Trabalho do iii - Instituto de Investigação em Imunologia.Produção de anticorpo monoclonal anti-CD3. 2004. (Oficina).

4ª Reunião de Trabalho do iii - Instituto de Investigação em Imunologia.Cultivo de células de mamíferos em alta densidade para produção de biofármacos: anti-CD3 como modelo de tecnologia e uso terapêutico. 2003. (Oficina).

5ª Reunião de Trabalho do iii - Instituto de Invetigação em Imunologia.Terapia Molecular. 2003. (Encontro).

Mestrado Profissional em Tecnologia de Imunobiológicos.Utilização de anticorpos monoclonais em terapêutica. 2003. (Seminário).

Reunião Científica da Disciplina de Imunologia Clínica e Alergia.Produção de biofármacos em células animais. 2003. (Seminário).

V Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. Produção de Biofármacos. 2003. (Congresso).

XIII Congresso Paulista de Farmacêuticos, V Seminário Internacional de Farmacêuticos. Centro de Biotecnologia: Experiência na Produção de Biofármacos. 2003. (Congresso).

Aproveitamento de tecidos de mamíferos na produção de biofármacos.Produção de biofámacos em cultivos celulares. 2002. (Outra).

Reunião de Trabalho do Instituto de Investigação em Imunologia (iii).Anticorpos Monoclonais para a Clínica. 2002. (Encontro).

Seminários de Biotecnologia.Células de mamíferos como fonte de fármacos. 2001. (Seminário).

From the gene to the product.Biotechnological processes for the production of mammalian cells derived proteins. 2000. (Seminário).

XII Simpósio Nacional de Fermentações.Cultura de Células Animais. 1998. (Simpósio).

Novas perspectivas para produção imunológica. Produção de Anticorpos Monoclonais com Qualidade para Uso Clínico. 1997. (Congresso).

Semana de Orientação Profissional.Orientação profissional em biotecnologia. 1997. (Seminário).

Processamento Industrial de Material Biológico Termossensível.Biotecnologia Celular. 1996. (Seminário).

XII Semana da Química.Cultura maciça de células de mamíferos para a produção de imunobiológicos. 1996. (Seminário).

5ª Virológica.Avanços em culturas celulares. 1995. (Simpósio).

Simpósio Nipo-Brasileiro de Ciência e Tecnologia.Monoclonal antibodies production for therapeutic human utilization. 1995. (Simpósio).

Anticorpo monoclonali: aspetti metodologici, pratici ed applicativi.Anticorpi monoclonali umani e bispecifici. 1994. (Seminário).

Applicazione Cliniche della Radioimmunolocalizazione dei Tumori Colorettali Umani.Anticorpi monoclonali biespecifici e anticorpi monoclonali umani. 1994. (Seminário).

Impacto da Imunologia em avanços biotecnológios.Produção e uso terapêutico de anticorpos monoclonais. 1994. (Simpósio).

Biologia Molecular da Transformação Maligna.Produção de Anticorpos Monoclonais em Biorreatores. 1993. (Seminário).

2º Curso Integrado de Virologia.Anticorpos Monoclonais em Virologia. 1992. (Seminário).

Diagnóstico Laboratorial das Helmintoses.Aplicação dos anticorpos monoclonais no estudo das helmintoses. 1992. (Seminário).

XXVI Semana Universitária Paulista de Farmácia e Bioquímica.Anticorpos Monoclonais. 1991. (Seminário).

1º Simpósio Brasileiro de Imunovirologia.Cultura de Células em Larga Escala para Produção de Virus e Anticorpos Monoclonais. 1989. (Seminário).

Participação em bancas

Aluno: Renata Yoshiko Yamada

MORO, ANA M. Avaliação da especificidade dos anticorpos monoclonais (mAbs) anti-GD3 R24 e anti-anti-idiotípico (Id) 5.G8. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Mariana Prado Marmorato

MORO, A.M.SANTOS, KEITY SOUZA; RIBEIRO, A. F.; KALLAS, E.. Caracterização da expansão de plasmoblastos e dos anticorpos deles derivados após a vacinação com 17DD e infecção natural pelo vírus da febre amarela selvagem. 2019. Dissertação (Mestrado em Alergia e Imunopatologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Isis Mozetic

MORO AM. Baixa expressão de células linfoides inatas do tipo 2 e aumento de linfócitos B autorreativos do centro germinativo em pacientes com Lúpus ativo. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.

Aluno: Camila Braggion Botelho

MORO, ANA M. Caracterização in vitro do anticorpo monoclonal anti-FDF2 3F12E7. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Érica Aparecida de Oliveira

MORO, A. M.. Estudo Comparativo de Radiofármacos para Angiogênese na Detecção de Melanoma. 2011 - Instituto de Pesquisas Enérgeticas e Nucleares.

Aluno: Paulo César Martins Alves

MORO, A. M.. Expansão e citotoxicidade de células natural killer de pacientes com neoplasia de ovário. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Juliana Branco Novo

MORO, A. M.. Clonagem e expressão da glucocerebrosidase humana em células de ovário de hamster chinês (CHO). 2007. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Patrícia Luiza Nunes da Costa

MORO, A. M.; Rech, E.. Caracterização da Atividade Ligante de Domínios Variáveis Humanizados de um Anticorpo Anti-CD3 Humano. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Cleber Alberto Schmidt

MORO, A. M.; Cunha, F. Q.; Damora, S.. Avaliação de Potência Biológica e Caracterização de Eritropoietina Humana Recombinante. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Carla Lilian de Agostini Utescher

MORO, A. M.. Monitoramento microbiológico de áreas classificadas. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Chang Youn Lee

MORO, A. M.. Produção de anticorpo monoclonal anti-TNP em sistema com alta densidade celular. 2002. Dissertação (Mestrado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luciana Azevedo Ruggiero

MORO, A. M.. Clonagem e expressão de anticorpos monoclonais em células de ovário de hamster chines (CHO) em cultura. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Adriana de Toledo Ramos

MORO, A. M.. Caracterização de fenótipos imunobiológicos frente à toxina de Lonomia obliqua (Lepidoptera, Saturnidae). 2001. Dissertação (Mestrado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Katia Regina Evaristo de Jesus

MORO, A. M.. Inovação e negócios em Biotecnologia: o caso do CPB-USP. 1998. Dissertação (Mestrado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luis Felipe dos Reis Corrêa

MORO, A. M.. Clonagem e sequenciamento dos fragmentos gênicos codantes para a porção variável de um anticorpo anti-CD3. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Viviane Maimoni Gonçalves

MORO, A. M.. Purificação de catalase a partir de placentas humanas. 1997. Dissertação (Mestrado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rony Aiko Sato

MORO, A. M.. Estudos sobre o processo de purificação da proteína de 18kDa de Mycobacterium leprae. 1996. Dissertação (Mestrado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Monica Spadafora Ferreira

MORO, A. M.. Produção e caracterização de anticorpos monoclonais contra antígenos endoteliais. 1995. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: GIULIANA XAVIER DE MEDEIROS

CUNHA-NETO, E.;MARIA MORO, ANA; OLIVEIRA, S. C.; KOKRON, C. M.. Avaliação da resposta imunológica contra SARS-CoV-2 em grupos de risco vacinados com CoronaVac. 2023. Tese (Doutorado em Alergia e Imunopatologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Thaís Canassa De Léo

MORO, AM. Geração e caracterização de anticorpos recombinantes humanos aplicáveis a terapia e diagnóstico de adenocarcinomas e distroglicanopatias. 2022. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Eric Almeida Xavier

MORO, ANA M. Atividade antitumoral de peptídeos codificados por genes de imunoglobulinas. 2020. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Janio da Silva Mororó

MORO, A.M.; CHAMMAS, ROGER; BUCHPIGUEL, CARLOS ALBERTO; ASPRINO, P. F.; MARQUES, FABIO LUIZ. Análise da função vascular de tumores gerados com linhagen de melanoma humano BRAFV600E em camundongos expostos a atividade física voluntária. 2019. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Iris Munoz Costa

MORO, ANA M. Caracterização bioquímica e avaliação citotóxica de isoformas mutantes de L-asparaginase II de Dickeya chrysanthemi (Erwinia chrysantemi). 2019. Tese (Doutorado em TECNOLOGIA BIOQUÍMICO-FARMACÊUTICA) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Higo Fernando Santos Souza

MORO, A.M.; MANSUR, D. S.; PIAZZA, ROXANE; BOSCARDIN, SILVIA BEATRIZ. Avaliação da resposta policlonal e produção de anticorpos monoclonais a partir de linfócitos B isolados de pacientes infectados pelo vírus da dengue. 2019. Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro ICB/USP) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carlos Henrique Rodrigues Gomes

MORO, A.M.; TANAKA, A. S.; ULRICH, A. H.; SETUBAL, J. C.; GIORDANO, R. J.. Desenvolvimento de novos vetores para a produção de bibliotecas de anticorpos pelo sistema do phage display. 2018. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Daniele So

MORO, A.M.. Desenvolvimento de biomarcador específico de células beta pacreáticas (incretina radiomarcada) para imagem da massa beta funcional em diabéticos e obesos: estudo em modelo animal. 2017. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Enérgeticas e Nucleares.

Aluno: Jenifer Nowatzki

MORO, ANA M. Impacto do uso de diferentes elementos cis-regulatórios nos níveis de expressão e na estabilidade na produção de proteínas recombinantes em células CHO. 2017. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Karine De Amicis Lima

MORO, ANA M. Identificação, expressão, purificação e caracterização de novos alérgenos do veneno de vespa Polybia paulista. 2017. Tese (Doutorado em Alergia e Imunopatologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Alexandre Kazuo Kuniyoshi

MORO, ANA M. Eficácia do soro antibotrópico produzido no Instituto Butantan: obtenção, caracterização e neutralização de serinopeptidases de interesse do veneno Bothrops jararaca. 2017. Tese (Doutorado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Raquel Hoffmann Panatieri

MORO, A. M.. Caracterização de uma resposta imune gerada pelo direcionamento de uma proteína de Plasmodium para as células dendríticas.. 2016. Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro ICB/USP) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rodrigo Barbosa de Aguiar

MORO, A. M.; Takahashi AHS; Moura da Silva AM; Strauss BE; Moraes JS. Aplicação diagnóstica e terapêutica de um novo anticorpo anti-FGF2 em processos de angiogênese em melanoma experimental. 2014. Tese (Doutorado em Pós graduação em Oncologia/FMUSP) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Érica Aparecida de Oliveira

MORO, A. M.. Desenvolvimento de radiotraçadores angiogênicos para diagnóstico de glioma: estudo em modelo animal. 2014. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Enérgeticas e Nucleares.

Aluno: Eutímio Gustavo Fernández Núnez

MORO, A. M.. Desenvolvimento de conjugados de dextran manose radiomarcados para detecção de linfonodo sentinela. 2011. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Enérgeticas e Nucleares.

Aluno: Juliana Branco Novo

MORO, A. M.; Sogayar, M. C.; Carramaschi, L. V. P.;Leo, P.; Ho, P.L.. Clonagem e expressão da glucocerebrosidase humana em células de ovário de hamster chinês (CHO). 2010. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carla Adriana Guimarães Ferreira

MORO, A. M.. Efeito inibitório da fastuosaina, um cisteino proteinase do fruto de brometia fastuosa, na progressão tumoral in vivo e in vitro do mieloma murino. 2007. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Alejandro Beccaria

MORO, A. M.. Proteínas recombinantes. Optimización de procesos de producción mediante cultivos celulares. 2000. Tese (Doutorado em Tecnologia Biológica) - Universidad Nacional del Litoral.

Aluno: Aldo Tonso

MORO, A. M.. Monitoramento e operação de cultivos de células animais em sistemas de perfusão. 2000. Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Diva Ferreira Cardoso

MORO, A. M.. Obtenção e caracterização de anticorpos humanos recombinantes (scFv) específicos para um componente imunossupressor do veneno crotálico. 1999. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Karine Bitencourt Rodrigues

MORO AM; VILLA, L. L.; OKAMOTO, OSWALDO K. Imunoterapia ativa baseada em células dendríticas consorciada à quimioterapia no tratamento de tumores em estágio avançado associados ao HPV-16. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Federico Francisco Marsili

MORO, ANA M. Desenvolvimento da produção de anticorpos monoclonais recombinantes para o combate a doenças virais. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Janio da Silva Mororó

MORO, AM. Análise da sub-população de células de melanoma CD20 positivas e o comportamento destas células mediante tratamento com quimioterápicos, utilizando detecção por imagem radionuclídica. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Karine Marafigo de Amicis

MORO, A. M.; STEPHANO, MARCO ANTONIO. Identificação, purificação e caractreização de novos alérgenos do veneno de vespa Polybia paulista. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Alergia e Imunopatologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fernanda Cardoso

MORO, AM. Composição dos CDRs de imunoglobulinas: geografia e co-evolução com patógenos indutores de febre. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Gabriela Dantas de Oliveira Vieira

MORO AM. Análise de afinidade de anticorpos monoclonais no tratamento de COVID-19 induzida por variantes virais de alta transmissibilidade. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Mariana Prado Marmorato

MORO, A.M.. Caracterização de anticorpos específicos para o vírus da febre amarela em indivíduos adultos infectados ou vacinados com 17DD. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Alergia e Imunopatologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Lucas Assis Pereira

MORO, A. M.. Estabelecimento de uma biblioteca de células-tronco de pluripotência induzida (iPSCs) de indivíduos com Transtorno Depressivo Maior. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marina Katia Ferreira Mazzoni

MORO, A. M.. Clonagem e expressão de proteína antiapoptótica presente na hemolinfa de Lonomia obliqua por tecnologia de DNA recombinante em Escherichia coli. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Hércules Otacílio

MORO, A. M.. Produção de clones secretores de anticorpos monoclonais contra rotavírus. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

MORO, A.M.. Presidente da Banca Examinadora do Concurso Público para Professor Adjunto do Depto de Produtos Farmacêuticos, Faculdade de Farmácia, Univ. Fed. de Minas Gerais. 2019. Universidade Federal de Minas Gerais.

MORO, AM; ZANCHIN, N. T.; BRIGIDO, M. M.. Concurso público para pesquisador - Biotecnologia para inovação e desenvolvimento de anticorpos. 2017. Fundação Oswaldo Cruz - Ceará.

MORO, A. M.. Concurso público para projetos de inovação - FAPESB. 2015. Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia.

Juliano, M. A.; Burger E; Felipe, MSS; Pignatari, ACC; Bozza, MT; Barreira, MCRA;MORO, A. M.; Giorgio, S. Banca Examinadora de Concurso Público para Professor Adjunto. 2008. Universidade Federal de São Paulo.

MORO, A. M.. Concurso para Tecnologista Pleno 3. 2002. Fundação Oswaldo Cruz.

MORO, A. M.. FUNDAP - Aperfeiçoamento para nível superior. 1999. Instituto Butantan.

MORO, A. M.; Trabulsi LR; Vieira VS. Concurso para Pesquisador Científico. 1998. Instituto Butantan.

MORO, A. M.. FUNDAP - Aperfeiçoamento para nível superior. 1995. Instituto Butantan.

MORO, A. M.. FUNDAP - Aperfeiçoamento para nível superior. 1992. Instituto Butantan.

MORO, A. M.. FUNDAP - Aperfeiçoamento para nível superior. 1991. Instituto Butantan.

MORO, ANA M; STAROBINAS, N.. Encontro da Pós Graduação em Imunologia USP. 2020. Universidade de São Paulo.

MORO, ANA M; PONTILLO, A.; BASSO, A. S.. Seleção de candidatos ao curso de Pós-Graduação em Imunologia - Mestrado e Doutorado. 2018. Universidade de São Paulo.

MORO, A. M.; Sá-Nunes, A.; Fquim-Mauro, E.. Seleção ao Curso de Pós-Graduação em Imunologia, nível Doutorado. 2015. Universidade de São Paulo.

MORO, A. M.. Banca Examinadora do Processo Seletivo do Programa de Aperfeiçoamento Profissional da Secretária de Estado da Saúde. 2012. Instituto Butantan.

MORO, A. M.. Banca Examinadora do Processo Seletivo do Programa de Aperfeiçoamento Profissional da Secretária de Estado da Saúde. 2010. Instituto Butantan.

MORO, A. M.. Banca Examinadora do Processo Seletivo do Programa de Aperfeiçoamento Profissional da Secretária de Estado da Saúde. 2007. Instituto Butantan.

MORO, A. M.. Seleção de alunos para bolsa de Pós-graduacao. 2005. Universidade de São Paulo.

MORO, A. M.. Comissão Julgadora dos Posteres. 2005. European Society for Animal Cell Technology.

MORO, A. M.. Avaliação de ingresso de alunos na pós-graduação. 2002. Universidade de São Paulo.

Orientou

Ednilson Donisete de França Junior

Síntese heteróloga e purificação de homólogo atóxico da toxina diftérica, visando aplicabilidade como antígeno na seleção de anticorpos monoclonais; ; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Elton Roger da Silva Ostetti

Construção de vetor de expressão de proteínas contendo elementos modificadores de função de cromatina A2UCOE otimizado; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Julia Beatriz menuci Lima

Avaliação da ligação e estrutura de anticorpos monoclonais humanos anti-SARS-CoV-2 na busca de anticorpos neutralizantes; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo; (Orientador);

Kenneth Gabriel Mota

Desenvolvimento de anticorpos monoclonais humanos para o vírus da influenza a partir da biblioteca de fragmentos Fab; Início: 2022; Tese (Doutorado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Martin Richard Faderl

Início: 2023; Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo;

Cauã Pacheco de Lima

Avaliação da atividade neutralizante de anticorpos monoclonais antitetânicos em ensaios celulares; 2024; Dissertação (Mestrado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ana Maria Moro;

André Luís Inocencio

Purificação e caracterização de Fabs anti-digoxina obtidos pela técnica de Phage Display; 2016; Dissertação (Mestrado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Ana Maria Moro;

Viviane Midori Murata

Produção e caracterização da porção Fab do anticorpo anti-digoxina utilizando a tecnologia de phage display; 2012; Dissertação (Mestrado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Ana Maria Moro;

Noemi Morimatsu Taga

Imobilização em partículas magnéticas de anticorpo monoclonal para depleção de linfócitos T; 2003; Dissertação (Mestrado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ana Maria Moro;

Angélica Garbuio

Cultivos em alta densidade para produção de eritropoetina humana recombinante; 2002; Dissertação (Mestrado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Ana Maria Moro;

Ney Silvio Laignier

Purificacao de Eritropoetina Recombinante Para Uso Clinico; 1999; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ana Maria Moro;

João Victor Batalha de Carvalho

Anticorpo monoclonal humanizado anti-CD3: obtenção e caracterização físico-química e funcional com avaliação do perfil imunorregulatório; 2022; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ana Maria Moro;

Daniela Yumi Takata

Expressão, caracterização e avaliação funcional de anticorpos monoclonais humanos antitetânicos; 2021; Tese (Doutorado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ana Maria Moro;

Carolina Georg Magalhães

Seleção de Anticorpo Humano Anti-FGF2 a Partir do Hibridoma Secretor do Anticorpo Monoclonal 3F12E7; 2021; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Moro;

[Nome removido após solicitação do usuário]

Desenvolvimento de anti-rhTNF-α terapêutico; 2016; Tese (Doutorado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Maria Moro;

Eduardo Aliprandini

Obtenção de Anticorpos Monoclonais Humanos contra Toxóide Tetânico; 2015; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ana Maria Moro;

Flávia Serpieri

Geração de linhagens de células CHO transfectadas com vetores de expressão de anticorpos monoclonais humanizados anti-determinantes leucocitários: anti-CD18 e anti-CD3; ; 2009; Tese (Doutorado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Moro;

Maria Teresa Alves Rodrigues

Producao e Controle de Qualidade do Anticorpo Monoclonal Anti-CD3 Para Uso Terapeutico; ; 1996; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Ana Maria Moro;

Adriele Silva Alves de Oliveira

2022; Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Ana Maria Moro;

Adriele Silva Alves de Oliveira

2022; Fundação Butantan, Fundação Butantan; Ana Maria Moro;

Tania Maria Manieri

2019; Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Ana Maria Moro;

Bruno Brasil Horta

2012; Instituto Butantan, Universidade-Empresa; Ana Maria Moro;

Lilian Rumi Tsuruta

2012; Instituto Butantan, Recursos Humanos em Áreas Estratégicas/CNPq; Ana Maria Moro;

Fernanda Perez Yeda

2010; Instituto Butantan, Universidade-Empresa; Ana Maria Moro;

Elisa Emiko Oshiro Campi

2010; Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Ana Maria Moro;

Mariana Lopes dos Santos

2009; Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Ana Maria Moro;

theri Leica Degaki

2009; Instituto Butantan, Fundação Butantan/FINEP; Ana Maria Moro;

Ticiane Batista da Silva

Metabolismo de produção de anticorpo monoclonal em biorreator; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Aprimoramento Profissional) - Instituto Butantan, Secretária da Saúde do Estado de São Paulo; Orientador: Ana Maria Moro;

Daniela Yumi Takata

Anticorpos monoclonais humanos; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Aprimoramento Profissional) - Instituto Butantan, Fundação de Aprimoramento Profissional; Orientador: Ana Maria Moro;

Stephanie Murari do Nascimento

Análises bioquímicas e imunológicas; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Aprimoramento Profissional) - Instituto Butantan, Fundação de Aprimoramento Profissional; Orientador: Ana Maria Moro;

Mônica Gomes de Oliveira

Purificação de proteínas por cromatografia; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Aprimoramento Profissional) - Instituto Butantan; Orientador: Ana Maria Moro;

Daniela Gomes Ribeiro

Biofármacos em Células Animais; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Aprimoramento Profissional) - Instituto Butantan, Fundação de Aprimoramento Profissional; Orientador: Ana Maria Moro;

João Alves de Magalhães

Anticorpo monoclonal humanizado anti-CD3; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Aprimoramento Profissional) - Instituto Butantan, Fundação de Aprimoramento Profissional; Orientador: Ana Maria Moro;

Patricia Lúcio Alves

Desenvolvimento de Biofármacos em Células Animais; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Aprimoramento Profissional) - Instituto Butantan, Fundação de Aprimoramento Profissional; Orientador: Ana Maria Moro;

Jefferson Silva Martins

Biofármacos em Células Animais; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Aprimoramento Profissional) - Instituto Butantan, Fundação de Aprimoramento Profissional; Orientador: Ana Maria Moro;

Mariana Costa Braga Schmidt

Estudo da interação antígeno-anticorpo por ressonância plasmônica de superfície (Biacore); 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Aprimoramento Profissional) - Instituto Butantan, Fundação de Aprimoramento Profissional; Orientador: Ana Maria Moro;

Viviane Midori Murata

Biofármacos em Células Animais; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Aprimoramento Profissional) - Instituto Butantan, Fundação de Aprimoramento Profissional; Orientador: Ana Maria Moro;

Juliana Branco Novo

Cultivo de células em microcarregadores; 2004; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Biofármacos em Células Animais) - Instituto Butantan, Fundação de Aprimoramento Profissional; Orientador: Ana Maria Moro;

Luciana T Nagao

Técnicas de cultivo celular; 1998; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Centro de Biotecnologia) - Instituto Butantan, Fundação de Aprimoramento Profissional; Orientador: Ana Maria Moro;

Angélica Garbuio

Metabolismo do cultivo de hibridomas; 1996; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Centro de Biotecnologia) - Instituto Butantan, Fundação de Aprimoramento Profissional; Orientador: Ana Maria Moro;

Luciana P Albieri

Células em ensaios de controle de infecção viral; 1996; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Centro de Biotecnologia) - Instituto Butantan, Fundação de Aprimoramento Profissional; Orientador: Ana Maria Moro;

Mara Lucia Zucheran Silvestri

Cultivo celular em pequena e larga escala; 1992; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Centro de Biotecnologia) - Instituto Butantan, Fundação de Aprimoramento Profissional; Orientador: Ana Maria Moro;

Mirian Nakamura Gouvea

Ensaios bioquímicos e imunoenzimáticos; 1992; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Centro de Biotecnologia) - Instituto Butantan, Fundação de Aprimoramento Profissional; Orientador: Ana Maria Moro;

Marcia L Garcia

Cintia Rocha

Purificação e dosagem de proteínas; 1991; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Centro de Biotecnologia) - Instituto Butantan, Fundação de Aprimoramento Profissional; Orientador: Ana Maria Moro;

Nunciada Salma

Produccion massiva de anticorpos monoclonales: un esfuerzo compartido en Latinamerica; 1991; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Produção Massiva de Anticorpos Monoclonais) - Instituto de Biomedicina, United Nations Industrial Development Organization; Orientador: Ana Maria Moro;

Rosa Barba

Produccion massiva de anticuerpos monoclonales: un esfuerzo compartido en Latinamerica; 1991; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Produção Massiva de Anticorpos Monoclonais) - Hospital Regional Del Iess, United Nations Industrial Development Organization; Orientador: Ana Maria Moro;

Heriberto Cuevas

Produccion massiva de anticuerpos monoclonales: un esfuerzo compartido en Latinamerica; 1991; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Produção Massiva de Anticorpos Monoclonais) - Academia Nacional de Bolivia, United Nations Industrial Development Organization; Orientador: Ana Maria Moro;

Gabriel Fiszman

Produccion massiva de anticuerpos monoclonales: un esfuerzo compartido en Latinamerica; 1991; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Produção Massiva de Anticorpos Monoclonais) - Centro Oncologico de Medicina Nuclear, United Nations Industrial Development Organization; Orientador: Ana Maria Moro;

Eduardo Gonzales

Produccion massiva de antiuerpos monoclonales: un esfuerzo compartido en Latinamerica; 1991; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Produção Massiva de Anticorpos Monoclonais) - Academia Nacional de Bolivia, United Nations Industrial Development Organization; Orientador: Ana Maria Moro;

EdgarArias Rodrigues

Produccion massiva de anticuerpos monoclonales: un esfuerzo compartido en Latinamerica; 1990; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Produção Massiva de Anticorpos Monoclonais) - Vecol, United Nations Industrial Development Organization; Orientador: Ana Maria Moro;

Fernando Chaves Mora

Produccion massiva de anticuerpos monoclonales: un esfuerzo compartido en Latinamerica; 1990; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Produção Massiva de Anticorpos Monoclonais) - Instituto Clodomiro Picado, United Nations Industrial Development Organization; Orientador: Ana Maria Moro;

René Hernandez

Produccion massiva de anticuerpos monoclonales: un esfuerzo compartido en Latinamerica; 1990; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Produção Massiva de Anticorpos Monoclonais) - Universidad Nacional Autónoma de Mexico, United Nations Industrial Development Organization; Orientador: Ana Maria Moro;

Renata Porto Sampaio

Instituto Butantan ? Laboratório Especial de Biofármacos em Células Animais; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos; Orientador: Ana Maria Moro;

Juan Pablo Düring

Estudo e análise de adição de suplementos a meios de cultura sem soro; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Engenieria Civil Bioquimica) - Pontificia Universidad Católica de Valparaiso; Orientador: Ana Maria Moro;

Aurélie Olívia Marie de Araújo

Estimativa do crescimento celular através do metabolismo celular; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Engenharia Química) - Universidade de São Paulo; Orientador: Ana Maria Moro;

Fernanda Lima de Souza Melo

Cromatografia de proteína recombinante em resinas hidrofóbicas; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade de São Paulo; Orientador: Ana Maria Moro;

Simone Vegi

Técnicas de laboratório; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade São Judas Tadeu; Orientador: Ana Maria Moro;

Janessa de Fátima Morgado de Oliveira

Clonagem de hibridoma em meio livre de soro; 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Moro;

Rodolfo Schleier

Luca Cestino

Anticorpos monoclonais humanos; 1994; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Università degli Studi di Torino PRINCIPALE; Orientador: Ana Maria Moro;

Edson K Kanashiro

Técnicas de laboratório; 1993; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Moro;

Alessandro Augusto Rogick Athiê

Técnicas de detecção de nucleolo em células HeLa; 1992; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Ana Maria Moro;

Marisa Sumiko Baba

Técnicas de laboratório; 1990; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Moro;

Ana Paula Felici de Camargo

Ensaios imunológicos; 2021; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ana Maria Moro;

Maria Beatriz Costa Alves

Técnicas de biologia molecular e biossegurança; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Ana Maria Moro;

Alécio Antonio Pimenta Jr

; Ensaios analíticos com anticorpos monoclonais; 2010; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan, Fundação Butantan/FINEP; Orientador: Ana Maria Moro;

Ana Carolina Pavanelli

Estudos in vitro de combinação anticorpo monoclonal/quimioterápicos; 2009; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan, Recursos Humanos em Áreas Estratégicas/CNPq; Orientador: Ana Maria Moro;

Giovana Toledo Alonso

Ensaios celulares para anticorpos monoclonais; 2008; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan, Fundação Butantan/FINEP; Orientador: Ana Maria Moro;

Daniela Bernardes Borges

Cultivo de hibridomas em sistemas múltiplos e em biorreatores; 2007; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Moro;

Fabiano Henrique Marques

Implementação de tratamento matemático de dados experimentais; 2007; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Moro;

Produções bibliográficas

LIMA, CAUÃ PACHECO ; BARREIROS, GABRIELA MASSARO ; OLIVEIRA, ADRIELE SILVA ALVES ; DE SOUZA, MARCELO MEDINA ; MANIERI, TANIA MARIA ; Moro, Ana Maria . A Dual Strategy¿In Vitro and In Silico¿To Evaluate Human Antitetanus mAbs Addressing Their Potential Protective Action on TeNT Endocytosis in Primary Rat Neuronal Cells. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 25, p. 5788, 2024.
COLINE, S. ; SIEROCKI, R. ; LESPARRE, Y. ; LOMET, A. ; Quintilio, W. ; DUBOIS, S. ; CORREIA, E. ; MORO, A.M. ; MAILLERE, B. ; NOZACH, H. . Combining Deep Mutational Scanning to heatmap of HLA class II binding of immunogenic sequences to preserve functionality and mitigate predicted immunogenicity risk. Frontiers in Immunology , v. 14, p. 1197919, 2023.
Magalhaes, Carolina G. ; MANSUELI, C. P. ; MANIERI, T. M. ; Quintilio, W. ; GARBUIO, ANGELICA ; MARINHO, J. J. ; DE MORAES, JANE ZVEITER ; TSURUTA, LILIAN R ; MORO AM . Impaired proliferation and migration of HUVEC and melanoma cells by human anti-FGF2 mAbs derived from a murine hybridoma by guided selection. Bioengineered , v. 14, p. 2252667, 2023.
COELHO, FABIANA FIORAVANTE ; DA SILVA, MIRIAM APARECIDA ; LOPES, THICIANY BLENER ; POLATTO, JULIANA MOUTINHO ; DE CASTRO, NATÁLIA SALAZAR ; ANDRADE, LUIS ADAN FLORES ; LOURENÇO, KARINE LIMA ; SATO, HUGO ITARU ; DE CARVALHO, ALEX FIORINI ; COELHO, HELENA PEREZ ; BAGNO, FLÁVIA FONSECA ; LUZ, DANIELA ; VIALA, VINCENT LOUIS ; CATTONY, PEDRO QUEIROZ ; MELO, BRUNA DE SOUSA ; Moro, Ana Maria ; QUINTILIO, WAGNER ; BARBOSA, ANA PAULA ; BOMFIM, CAMILA GASQUE ; SOARES, CAMILA PEREIRA ; et.al . SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Based on a New Anti-Nucleocapsid Protein Monoclonal Antibody: Development and Real-Time Validation. Microorganisms , v. 11, p. 2422, 2023.
SERVIAN, CAROLINA DO PRADO ; SPADAFORA-FERREIRA, MÔNICA ; ANJOS, DÉBORAH CAROLINA CARVALHO DOS ; GUILARDE, ADRIANA OLIVEIRA ; GOMES-JUNIOR, ANTONIO ROBERTO ; BORGES, MOARA ALVES SANTA BÁRBARA ; MASSON, LETÍCIA CARRIJO ; SILVA, JOÃO MARCOS MAIA ; DE LIMA, MATHEUS HENRIQUE ASSIS ; MORAES, BRENDA GRAZIELLI NOGUEIRA ; SOUZA, SUELI MEIRA ; XAVIER, LUIZ ETERNO ; DE OLIVEIRA, DENISE CRISTINA ANDRÉ ; BATALHA-CARVALHO, JOÃO VICTOR ; Moro, Ana Maria ; BOCCA, ANAMÉLIA LORENZETTI ; PFRIMER, IRMTRAUT ARACI HOFFMANN ; COSTA, NÁDIA LAGO ; FERES, VALÉRIA CHRISTINA DE REZENDE ; FIACCADORI, FABIOLA SOUZA ; et.al . Distinct anti-NP, anti-RBD and anti-Spike antibody profiles discriminate death from survival in COVID-19. Frontiers in Immunology , v. 14, p. 1206979, 2023.
MASSON, LETÍCIA CARRIJO ; SERVIAN, CAROLINA DO PRADO ; JARDIM, VITOR HUGO ; DOS ANJOS, DÉBORAH ; DORTA, MIRIAM LEANDRO ; BATALHA-CARVALHO, JOÃO VICTOR ; Moro, Ana Maria ; ROMÃO, PEDRO ROOSEVELT TORRES ; SOUZA, MENIRA ; FIACCADORI, FABIOLA SOUZA ; FONSECA, SIMONE GONÇALVES . Heterologous Booster with BNT162b2 Induced High Specific Antibody Levels in CoronaVac Vaccinees. Vaccines , v. 11, p. 1183, 2023.
ANDRADE, S. A. ; Batalha-Carvalho, João V. ; CURI, R. ; WEN, F. H. ; COVAS, D. T. ; CHUDZINSKI-TAVASSI, A. M. ; MORO, ANA M . Equine anti-SARS-CoV-2 serum (ECIG) binds to mutated RBDs and N proteins of variants of concern and inhibits the binding of RBDs to ACE-2 receptor. Frontiers in Immunology , v. 13, p. 871874, 2022.
MANIERI, TANIA MARIA ; TAKATA, D. Y. ; TARGINO, R.C. ; QUINTILIO, WAGNER ; Batalha-Carvalho, João V. ; SILVA, C. M. L. ; MORO, AM . Characterization of Neutralizing Human Anti-Tetanus Monoclonal Antibodies Produced by Stable Cell Lines. PHARMACEUTICS , v. 22, p. 1985, 2022.
SMALETZ, OREN ; ISMAEL, GUSTAVO ; DEL PILAR ESTEVEZ-DIZ, MARIA ; NASCIMENTO, IVANA L O ; DE MORAIS, ANA LUIZA GOMES ; CUNHA-JUNIOR, GERALDO FELÍCIO ; AZEVEDO, SERGIO J ; ALVES, VENANCIO A ; Moro, Ana Maria ; YEDA, FERNANDA P ; DOS SANTOS, MARIANA LOPES ; MAJUMDER, INDRANI ; HOFFMAN, ERIC W . Phase II consolidation trial with anti-Lewis-Y monoclonal antibody (hu3S193) in platinum-sensitive ovarian cancer after a second remission. INTERNATIONAL JOURNAL OF GYNECOLOGICAL CANCER , v. Mar4, p. ijgc-2020-002239, 2021.
LUZ, DANIELA ; GOMEZ, F. D. ; OLIVEIRA, R. L. ; MELO, B. S. ; GUTH, B. E. C. ; QUINTILIO, WAGNER ; MORO, ANA M ; PRESTA, A. ; SACERDOTI, F. ; IBARRA, C. ; CHEN, GANG ; SIDHU, SACHDEV ; AMARAL, M. M. ; PIAZZA, ROXANE . The Deleterious Effects of Shiga Toxin Type 2 Are Neutralized In Vitro by FabF8:Stx2 Recombinant Monoclonal Antibody. Toxins , v. 13, p. 825-838, 2021.
TSURUTA, LILIAN R ; MORO, ANA M ; TAMBOURGI, D. V. ; Sant'Anna OA . Oral tolerance induction by Bothrops jararaca venom in the murine model and cross- reactivity analysis to toxins of other snake venoms. Toxins , v. 13, p. 865-876, 2021.
ALIPRANDINI, EDUARDO ; TAKATA, DANIELA YUMI ; LEPIQUE, ANA ; KALIL, JORGE ; BOSCARDIN, SILVIA BEATRIZ ; Moro, Ana Maria . An oligoclonal combination of human monoclonal antibodies able to neutralize tetanus toxin in vivo. Toxicon: X , v. 2, p. 100006, 2019.
QUINTILIO, WAGNER ; KAPRONEZAI, JOSANA ; TAKATA, DANIELA YUMI ; MARCELINO, JOSÉ ROBERTO ; Moro, Ana Maria . Tetanus antitoxin potency assessment by surface plasmon resonance and ToBI test. BIOLOGICALS , v. 62, p. 107-110, 2019.
DE OLIVEIRA, ÉRICA APARECIDA ; Faintuch, Bluma Linkowski ; SEO, DANIELE ; BARBEZAN, ANGÉLICA BUENO ; FUNARI, ANA ; TARGINO, ROSELAINE CAMPOS ; Moro, Ana Maria . Radiolabeled GX1 Peptide for Tumor Angiogenesis Imaging. APPLIED BIOCHEMISTRY AND BIOTECHNOLOGY , v. 185, p. 863-874, 2018.
LUZ, DANIELA ; SHIGA, EMERSON ; CHEN, GANG ; QUINTILIO, WAGNER ; ANDRADE, FERNANDA ; MARANHÃO, ANDREA ; CAETANO, BRUNA ; MITSUNARI, THAÍS ; SILVA, MÍRIAM ; ROCHA, LETÍCIA ; MORO, ANA ; SIDHU, SACHDEV ; PIAZZA, ROXANE . Structural Changes in Stx1 Engineering Monoclonal Antibody Improves Its Functionality as Diagnostic Tool for a Rapid Latex Agglutination Test. Antibodies , v. 7, p. 9, 2018.
LUCHESE, MATEUS DALCIN ; LOPES DOS SANTOS, MARIANA ; GARBUIO, ANGELICA ; TARGINO, ROSELAINE CAMPOS ; MANSUELI, CARLA PLOEGER ; TSURUTA, LILIAN RUMI ; QUINTILIO, WAGNER ; Moro, Ana Maria . A new CHO (Chinese hamster ovary)-derived cell line expressing anti-TNFα monoclonal antibody with biosimilar potential. IMMUNOLOGIC RESEARCH , v. 66, p. 392-405, 2018.
SANTOS, MARIANA LOPES DOS ; QUINTILIO, WAGNER ; MANIERI, TANIA MARIA ; TSURUTA, LILIAN RUMI ; Moro, Ana Maria . Advances and challenges in therapeutic monoclonal antibodies drug development. BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE) , v. 54, p. 78-92, 2018.
LUZ, DANIELA ; AMARAL, MARIA ; SACERDOTI, FLAVIA ; BERNAL, ALAN ; QUINTILIO, WAGNER ; MORO, ANA ; PALERMO, MARINA ; IBARRA, CRISTINA ; PIAZZA, ROXANE . Human Recombinant Fab Fragment Neutralizes Shiga Toxin Type 2 Cytotoxic Effects in vitro and in vivo. Toxins , v. 10, p. 508, 2018.
LUCHESE, M. D. ; BERTOLINI, S. R. ; MORO AM ; LARENTIS, A. L. . Dependência Tecnológica na Produção de Imunobiológicos no Brasil: transferência de tecnologia versus pesquisa nacional. UNIVERSIDADE E SOCIEDADE (BRASÍLIA) , v. 59, p. 46-59, 2017.
FAINTUCH, B.L. ; SEO, D. ; TARGINO, R.C. ; MORO AM . Evaluation of the Influence of the Conjugation Site of the Chelator Agent HYNIC to GLP1 Antagonist Radiotracer for Insulinoma Diagnosis. CURRENT RADIOPHARMACEUTICALS , v. 10, p. 65-72, 2017.
DE OLIVEIRA, ÉRICA APARECIDA ; Faintuch, Bluma Linkowski ; TARGINO, ROSELAINE CAMPOS ; Moro, Ana Maria ; MARTINEZ, RAQUEL CHACON RUIZ ; PAGANO, ROSANA LIMA ; FONOFF, ERICH TALAMONI ; CARNEIRO, CAMILA DE GODOI ; GARCEZ, ALEXANDRE TELES ; FARIA, DANIELE DE PAULA ; BUCHPIGUEL, CARLOS ALBERTO . Evaluation of GX1 and RGD-GX1 peptides as new radiotracers for angiogenesis evaluation in experimental glioma models. Amino Acids (Wien. Print) , v. 48, p. 821-831, 2016.
DE AGUIAR, RODRIGO BARBOSA ; PARISE, CAROLINA BELLINI ; SOUZA, CAROLINA ROSAL TEIXEIRA ; BRAGGION, CAMILA ; QUINTILIO, WAGNER ; Moro, Ana Maria ; NAVARRO MARQUES, FABIO LUIZ ; BUCHPIGUEL, CARLOS ALBERTO ; CHAMMAS, ROGER ; DE MORAES, JANE ZVEITER . Blocking FGF2 with a new specific monoclonal antibody impairs angiogenesis and experimental metastatic melanoma, suggesting a potential role in adjuvant settings. Cancer Letters (Print) , v. 371, p. 151-160, 2016.
TSURUTA, LILIAN RUMI ; LOPES DOS SANTOS, MARIANA ; YEDA, FERNANDA PEREZ ; OKAMOTO, OSWALDO KEITH ; Moro, Ana Maria . Genetic analyses of Per.C6 cell clones producing a therapeutic monoclonal antibody regarding productivity and long-term stability. Applied Microbiology and Biotechnology , v. 100, p. 10031-10041, 2016.
DA SILVA, LUDMILA BEZERRA ; MIRAGAIA, LIDIA DOS SANTOS ; BREDA, LEANDRO CARVALHO DANTAS ; ABE, CECILIA MARI ; SCHMIDT, MARIANA COSTA BRAGA ; Moro, Ana Maria ; MONARIS, DENIZE ; CONDE, JONAS NASCIMENTO ; JÓZSI, MIHÁLY ; ISAAC, LOURDES ; ABREU, PATRÍCIA ANTÔNIA ESTIMA ; BARBOSA, ANGELA SILVA . Pathogenic Leptospira Species Acquire Factor H and Vitronectin via the Surface Protein LcpA. Infection and Immunity (Print) , v. 83, p. 888-897, 2015.
LINDEGREN, STURE ; ANDRADE, LUCIANA N. S. ; BÄCK, TOM ; MACHADO, CAMILA MARIA L. ; HORTA, BRUNO BRASIL ; BUCHPIGUEL, CARLOS ; Moro, Ana Maria ; OKAMOTO, OSWALDO KEITH ; JACOBSSON, LARS ; CEDERKRANTZ, ELIN ; WASHIYAMA, KOHSHIN ; ANEHEIM, EMMA ; PALM, STIG ; JENSEN, HOLGER ; TUMA, MARIA CAROLINA B. ; CHAMMAS, ROGER ; HULTBORN, RAGNAR ; ALBERTSSON, PER . Binding Affinity, Specificity and Comparative Biodistribution of the Parental Murine Monoclonal Antibody MX35 (Anti-NaPi2b) and Its Humanized Version Rebmab200. Plos One , v. 10, p. e0126298, 2015.
SMALETZ, OREN ; DIZ, MARIA D.P.E. ; DO CARMO, CLAUDIO C. ; SABBAGA, JORGE ; CUNHA-JUNIOR, GERALDO F. ; AZEVEDO, SERGIO J. ; MALUF, FERNANDO C. ; BARRIOS, CARLOS H. ; COSTA, RONALDO L. ; FONTANA, ANA G. ; MADRIGAL, VIVIAN ; WAINSTEIN, ALBERTO J. ; YEDA, FERNANDA P. ; ALVES, VENÂNCIO A. ; Moro, Ana M. ; BLASBALG, ROBERTO ; SCOTT, ANDREW M. ; HOFFMAN, ERIC W. . A phase II trial with anti-Lewis-Y monoclonal antibody (hu3S193) for the treatment of platinum resistant/refractory ovarian, fallopian tube and primary peritoneal carcinoma. Gynecologic Oncology (Print) , v. 138, p. 272-277, 2015.
TSURUTA, LILIAN RUMI ; LOPES DOS SANTOS, MARIANA ; Moro, Ana Maria . Biosimilars advancements: Moving on to the future. Biotechnology Progress (Print) , v. 31, p. 1139-1149, 2015.
FAINTUCH, B.L. ; OLIVEIRA, E.A. ; TARGINO, R.C. ; MORO, A.M. . Radiolabeled NGR phage display peptide sequence for tumor targeting. Applied Radiation and Isotopes , v. 86, p. 41-45, 2014.
VAN WEYENBERGH, JOHAN ; DECANINE, DANIELE ; SCHNITMAN, SAUL ; MORO, ANA ; KALIL, JORGE ; KRUSCHEWSKY, RAMON A ; GALVÃO-CASTRO, BERNARDO . Anti-CD3 monoclonal antibody as a possible therapeutic alternative in HAM/TSP. Retrovirology (London) , v. 11, p. O40, 2014.
NOVO, JULIANA ; TARGINO VALOTA, ROSELAINE ; MORO, ANA ; Raw, Isaias ; HO, PAULO . Adaptation of glucocerebrosidase-producing CHO cells to serum-free suspension culture. BMC Proceedings , v. 8, p. P46, 2014.
YEDA, FERNANDA P ; DOS SANTOS, MARIANA L ; TSURUTA, LILIAN R ; HORTA, BRUNO B ; INOCENCIO, ANDRÉ L ; OKAMOTO, OSWALDO K ; TUMA, MARIA C ; MORO, ANA M . Strategies for clone detection, selection and isolation in Per.C6 cells - case for Rebmab100. BMC Proceedings , v. 7, p. P38, 2013.
SANTOS, KEITY SOUZA ; STEPHANO, MARCO ANTONIO ; MARCELINO, JOSÉ ROBERTO ; FERREIRA, VIRGINIA MARIA RESENDE ; ROCHA, THALITA ; CARICATI, CELSO ; HIGASHI, HISAKO GONDO ; Moro, Ana Maria ; KALIL, JORGE ELIAS ; MALASPINA, OSMAR ; CASTRO, FABIO FERNANDES MORATO ; PALMA, MÁRIO SÉRGIO . Production of the First Effective Hyperimmune Equine Serum Antivenom against Africanized Bees. Plos One , v. 8, p. e79971, 2013.
DOS SANTOS, MARIANA LOPES ; YEDA, FERNANDA PEREZ ; TSURUTA, LILIAN RUMI ; HORTA, BRUNO BRASIL ; Pimenta, Alécio A. ; DEGAKI, THERI LEICA ; SOARES, IBERE C. ; TUMA, MARIA CAROLINA ; OKAMOTO, OSWALDO KEITH ; ALVES, VENANCIO A. F. ; OLD, LLOYD J. ; RITTER, GERD ; Moro, Ana Maria . Rebmab200, a Humanized Monoclonal Antibody Targeting the Sodium Phosphate Transporter NaPi2b Displays Strong Immune Mediated Cytotoxicity against Cancer: A Novel Reagent for Targeted Antibody Therapy of Cancer. Plos One , v. 8, p. e70332, 2013.
MURATA, VIVIANE MIDORI ; SCHMIDT, MARIANA COSTA BRAGA ; KALIL, JORGE ; TSURUTA, LILIAN RUMI ; Moro, Ana Maria . Anti-Digoxin Fab Variants Generated by Phage Display. Molecular Biotechnology , v. 54, p. 269-277, 2013.
Novo, Juliana Branco ; Morganti, Ligia ; Moro, Ana Maria ; Paes Leme, Adriana Franco ; Serrano, Solange Maria de Toledo ; Raw, Isaias ; Ho, Paulo Lee . Generation of a Chinese Hamster Ovary Cell Line Producing Recombinant Human Glucocerebrosidase. Journal of Biomedicine and Biotechnology (Print) , v. 2012, p. 1-10, 2012.
OLIVEIRA, Ã'RICA A. ; Faintuch, Bluma L. ; NÃºÃ±EZ, EUTÃMIO GUSTAVO F. ; MARIA MORO, ANA ; Nanda, Prasant K. ; Smith, Charles J. . Radiotracers for different angiogenesis receptors in a melanoma model. Melanoma Research , v. 22, p. 45-53, 2012.
FAINTUCH, BL ; OLIVEIRA, EA ; NUNEZ, EGF ; MORO, AM ; NANDA, PK ; SMITH, CJ . Comparison of two peptide radiotracers for prostate carcinoma targeting. Clinics (USP. Impresso) , v. 67, p. 163-170, 2012.
Faintuch, Bluma Linkowski ; Núñez, Gustavo Eutimio Fernandez ; Teodoro, Rodrigo ; Moro, Ana M. ; Mengatti, Jair . Radiolabeled nano-peptides show specificity for an animal model of human PC3 prostate cancer cells. Clinics (USP. Impresso) , v. 66, p. 327-336, 2011.
SMALETZ, O. ; DIZ, M. D. P. ; CARMO, C. C. ; Sabbaga, J. ; CUNHA, G. F. ; AZEVEDO, S. J. ; MALUF, F. C. ; Barrios, C. H. ; COSTA, R. L. ; FONTANA, A. G. ; ALVES, V. A. ; MORO, A. M. ; SCOTT, A. M. ; Hoffman, E. W. ; Old, L. J. . Anti-LeY monoclonal antibody (mAb) hu3S193 (Rebmab 100) in patients with advanced platinum resistant/refractory (PRR) ovarian cancer (OC), primary peritoneal cancer (PPC), or fallopian tube cancer (FTC).. JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY , v. 29, p. 5078-5078, 2011.
OLIVEIRA, E.A. ; FAINTUCH, B.L. ; Núñez, Eutímio Gustavo F. ; SANTOS, R. P. ; SILVA, N. ; TARGINO, R.C. ; MORO, AM ; Smith, Charles J. . 99mTc-MAG3-PEG8-c(RGDYK) uptake in melanoma tumor. Journal Of Nuclear Medicine , v. 52, p. 1520, 2011.
SERPIERI, FLAVIA ; INOCENCIO, ANDRE ; Oliveira, Jose Marcelino ; Pimenta, Alécio A. ; GARBUIO, ANGÉLICA ; KALIL, JORGE ; BRIGIDO, MARCELO M. ; Moro, Ana Maria . Comparison of Humanized IgG and FvFc Anti-CD3 Monoclonal Antibodies Expressed in CHO Cells. MOLECULAR BIOTECHNOLOGY , v. 45, p. 218-225, 2010.
FAINTUCH, B.L. ; Núñez, Eutímio Gustavo F. ; Teodoro, Rodrigo ; WIECEK, D. ; GARBUIO, ANGELICA ; MORO, ANA ; Smith, Charles J. . 99mTc-SAMA-GGG-Ahx-BBN for GRP receptor targeting. Journal Of Nuclear Medicine , v. 51, p. 1527, 2010.
SILVA, HERNANDEZ M. ; VIEIRA, PEDRO M.M.M. ; COSTA, PATRICIA L.N. ; PIMENTEL, BÁRBARA M.S. ; Moro, Ana M. ; KALIL, JORGE ; MARANHÃO, ANDREA Q. ; COELHO, VERÔNICA ; BRIGIDO, MARCELO M. . Novel humanized anti-CD3 antibodies induce a predominantly immunoregulatory profile in human peripheral blood mononuclear cells. Immunology Letters , v. 125, p. 129-136, 2009.
MARÓN, LILIAM BECHERÁN ; COVAS, CARLOS PENICHE ; DA SILVEIRA, NADYA PESCE ; POHLMANN, ADRIANA ; MERTINS, OMAR ; TATSUO, LEONARDO NAKAMARU ; SANTANNA, OSVALDO ; Moro, Ana Maria ; TAKATA, CÉLIA ; DE ARAUJO, PEDRO SOARES ; DA COSTA, MARIA HELENA BUENO . LUVs Recovered with Chitosan: A New Preparation for Vaccine Delivery. Journal of Liposome Research , v. 17, p. 155-163, 2007.
Lemos, F. ; MORO, A. M. ; Rodrigues M. T. A. ; Garbuio, A. ; Monteiro, S. M. ; Marques, F. ; Castro, M. C. R. ; Ianhez, L. E. ; Pestana, J. O. M. ; Garcia, V. D. ; Neumann, J. ; Coelho, V.P. ; Raw, I. ; Kalil, J.E. . A utilização do anti-CD3 Butantan no transplante renal. JBT. Jornal Brasileiro de Transplantes , v. 9, p. 572-578, 2006.
NAMUR, JOCIMARA A.M. ; TAKATA, CÉLIA S. ; Moro, Ana M. ; POLITI, MÁRIO J. ; DE ARAUJO, P.SOARES ; CUCCOVIA, IOLANDA M. ; DA COSTA, M.H.BUENO . Lactic acid triggers, in vitro, thiomersal to degrade protein in the presence of PLGA microspheres. International Journal of Pharmaceutics (Print) , v. 273, p. 1-8, 2004.
CALDAS, CRISTINA ; COELHO, VERÔNICA ; KALIL, JORGE ; Moro, Ana Maria ; MARANHÃO, ANDREA Q ; BR''GIDO, MARCELO M . Humanization of the anti-CD18 antibody 6.7: an unexpected effect of a framework residue in binding to antigen. Molecular Immunology , v. 39, p. 941-952, 2003.
Rodrigues M. T. A. ; MORO, A. M. . Anticorpos monoclonais para a clínica. Biotecnologia Ciência & Desenvolvimento (Impresso) , Brasília, DF, v. 22, n.22, p. 32-35, 2001.
CALDAS, C. ; COELHO, V. P.C.V. ; RIGDEN, D. J. ; Neschich, G. ; MORO, A. M. ; BRIGIDO, M. M. . Design and synthesis of germline-based hemi-humanized single-chain Fv against the CD18 surface antigen. Protein Engineering, Design & Selection (Print) , v. 13, p. 353-360, 2000.
Rodrigues M. T. A. ; MORO, A. M. . Hybridoma-SFM Enhances Monoclonal Antibody Production In Bioreactor Culture. Focus, USA, v. 21, n.1, p. 25, 1999.
Rodrigues, M. T. A. ; VILAÇA, P. R. ; Garbuio, A. ; Takagi, M. ; BARBOSA JR., S. ; LÉO, P. ; Laignier, N. S. ; SILVA, A. A. P. ; MORO, A. M. . Glucose uptake rate as a tool to estimate hybridoma growth in a packed bed bioreactor. Bioprocess Engineering (Berlin. Print) (Cessou em 2000. Cont. ISSN 1615-7591 Bioprocess and Biosystems Engineering (Print)) , v. 21, p. 0543, 1999.
BONINO, LAURA DAVICO ; DE MONTE, LUCIA B. ; SPAGNOLI, GIULIO C. ; VOLA, ROBERTO ; MARIANI, MASSIMO ; BARONE, DOMENICO ; Moro, Ana M. ; RIVA, PIETRO ; NICOTRA, MARIA R. ; NATALI, PIER GIORGIO ; MALAVASI, FABIO . Bispecific monoclonal antibody anti-CD3 X anti-tenascin: An immunotherapeutic agent for human glioma. International Journal of Cancer (Print) , v. 61, p. 509-515, 1995.
MORO, A. M. ; Rodrigues M. T. A. ; Gouvea, M. N. ; Silvestri, M. L. Z. ; Kalil, J.E. ; Raw, I. . Multiparametric analyses of hybridoma growth on glass cylinders in a packed-bed bioreactor system with internal aeration. Serum-supplemented and serum-free media comparison for MAb production. Journal of Immunological Methods (Print) , USA, v. 176, p. 67-77, 1994.
Salma, N. ; Fiszman, G. ; Gonzales, E. ; Rodrigues M. T. A. ; Silvestri, M. L. Z. ; Nakamura, M. ; MORO, A. M. . Produccion Del Anticuerpo Monoclonal OKT3 A Mediana Escala, Mediante El Encapsulamiento Del Hibridoma En Alginato de Calcio.. Biotecnología Aplicada , CUBA, v. 11, p. 131-137, 1994.
MORO, A. M. ; Krieger, H. . Familial analysis of eosinophilia caused by helminthic parasites. Genetic Epidemiology (Print) , USA, v. 9, p. 185-190, 1992.
MORO, A. M. ; Cabello, P. H. ; Krieger, H. . Is There a Sex-Phenotype Association for Esterase D (EC 3.1.1.1)?. Human Heredity , BASEL, SUIÇA, v. 40, p. 118-120, 1990.
MORO, A. M. ; Turner, V. S. ; Hopkinson, D. . Genetical and biochemical studies on human phosphoserine phosphatase. Annals of Human Genetics (Print) , INGLATERRA, v. 43, p. 323-334, 1980.
FROTA'PESSOA, O. ; FERREIRA, NOMAIHACI R. ; PEDROSO, MARLICE B. ; Moro, Ana Maria ; OTTO, P. A. ; Chamone, D. A. F. ; DA SILVA, L. C. . A study of chromosomes of lymphocytes from patients treated with hycanthone. Journal of Toxicology and Environmental Health , v. 1, p. 305-307, 1975.
Raw, I. ; MORO, A. M. . Medicina Molecular. 1. ed. São Paulo: Editora Roca Ltda., 1999. 226p .
Manieri, Tania M. ; Magalhaes, Carolina G. ; Takata, Daniela Y. ; Batalha-Carvalho, João V. ; Moro, Ana M. . In silico Techniques for Prospecting and Characterizing Monoclonal Antibodies. In: Rezaei, N.. (Org.). Monoclonal Antibodies. 1ed.Londres: Intechopen Limited, 2021, v. , p. 107-126.
TSURUTA, LILIAN RUMI ; dos, Mariana Lopes ; Moro, Ana Maria . Display Technologies for the Selection of Monoclonal Antibodies for Clinical Use. In: Böldicke, T. (Org.). Antibody Engineering. 1ed.: InTech, 2018, v. , p. 47-73.
MORO, A. M. . Criação de uma vacina. Querido Cientista. 1ed.Brasília: Movimento Gráfica e Editora, 2016, v. , p. 20-21.
Tsuruta LR ; MORO, ANA M . Anticorpos poli e monoclonais como ferramenta biotecnológica: produção e usos. In: Resende, R.R.. (Org.). Biotecnologia Aplicada à Saúde - volume 2. 1ed.São Paulo: Blucher, 2015, v. , p. 361-434.
Rodrigues M. T. A. ; MORO, A. M. . Aspectos Regulatórios. In: Moraes, AM; Augusto, EFP: Castilho, LR. (Org.). Tecnologia do Cultivo de Células Animais: de3 biofármacos à terapia gênica.. São Paulo: Roca, 2008, v. , p. 342-364.
Caldas, Cristina A. ; Souza, Diorge P. ; Rodrigues, Maria Teresa A. ; Maranhão, Andréa Q. ; Moro, Ana M. ; BRIGIDO, MARCELO M. . Design Approach Regarding Humanization and Functionality of an Anti-CD18 Monoclonal Antibody. In: Smith, Rodney. (Org.). Cell Technology for Cell Products. 1ed.: Springer Netherlands, 2007, v. , p. 451-454.
Rodrigues M. T. A. ; MORO, A. M. . Regulatory Aspects. In: Castilho, L., Moraes, A., Augusto,E., Butler.M.. (Org.). Animal Cell Techonology: From Biopharmaceuticals to Gene Therapy. 1ed.Londres: Taylor and Francis, 2007, v. , p. 349-372.
Garbuio, A. ; Rodrigues, M. T. A. ; Oliveira, J. M. ; Raw, I. ; Moro, Ana Maria . Production of rhEPO in Hollow Fibers Bioreactor. In: Lindner-Olsson E, Chatzissavidou N and Lüllau E. (Org.). Animal Cell Technology: From Target to Market. 1ed.Dordrecht: Springer Netherlands, 2001, v. , p. 393-395.
Targino, R. C. ; Rodrigues, M. T. A. ; Garbuio, A. ; Bertolino, D. C. ; Moro, Ana Maria . Production of rhEPO under Variants of Cultivation Media. In: Lindner-Olsson E, Chatzissavidou N and Lüllau E. (Org.). Animal Cell Technology: From Target to Market. 1ed.Dordrecht: Springer Netherlands, 2001, v. , p. 396-398.
Rodrigues, M. T. A. ; Garbuio, A. ; Nagao, L. T. ; Raw, I. ; MORO, A. M. . Cell Growth Rate Estimation in Packed-Bed and Hollow Fibers Bopreactors: Metabolism and Productivity. In: A Bernard; B Griffiths; W Noé; F Wurm. (Org.). Animal Cell Technology: Products from Cells, Cells as Products. 1ed.Dordrecht, The Netherlands: Springer Netherlands, 1999, v. 1, p. 159-161.
Rodrigues, Maria Teresa A. ; Raw, Isaias ; Moro, Ana Maria . Residual DNA from Hybridoma Cultures: Decorrence of Apoptosis?. In: MJT Carrondo; B Griffiths; JLP Moreira. (Org.). Animal Cell Technology. 1ed.Dordrecht, The Netherlands: Springer Netherlands, 1997, v. , p. 467-472.
MORO, A. M. ; ALVES, J. M. . Biossimilares ampliam acesso a terapias de ponta e reduzem custo. Folha de São Paulo, 24 fev. 2018.
MORO, A.M. . Aposta para o futuro, medicamentos biológicos são novo campo de batalha entre farmacêuticas. Gazeta do Povo, Curitiba, Paraná, 21 out. 2016.
MORO, A.M. . Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. Instituição possui único laboratório de anticorpos monoclonais da América Latina, 03 mar. 2016.
MORO, A. M. . Ataque ao câncer: A construção de um medicamento. Pesquisa FAPESP, São Paulo, SP, p. 16 - 23, 01 set. 2014.
MORO, A. M. . Alta Produtividade. Pesquisa Fapesp, p. 60 - 61, 01 fev. 2013.
MORO, A.M. . Alta produtividade. Revista FAPESP, p. 60 - 61, 01 fev. 2013.
MORO, A. M. . 1 em 4 biofármacos provoca reações. O Estado de São Paulo, p. A16, 22 ago. 2008.
MORO, A. M. . Células animais usadas na produção de biofármacos. http://www.biotecpragalera.org.br, 01 jun. 2007.
MORO, A. M. . Muito além do genoma: Vigilância reforçada. Poder (ex-Ponto.com), São Paulo, p. 28, 01 nov. 2001.
MORO, A. M. . Butantan produzirá eritropoetina para suprir mercado interno. SBN Informa, São Paulo, p. 7, 01 mar. 2001.
MORO, A. M. ; Raw, I. . Biotecnologia. O potencial da prevenção e da cura. Revista do INCOR, São Paulo, p. capa, 01 abr. 1998.
MORO, A. M. ; Rodrigues M. T. A. . Anticorpos monoclonais: Processo de produção para reagentes usados em transplantes. Ciência Hoje, Rio de Janeiro, , v. 16, p. 12 - 13, 01 jul. 1993.
MORO, A. M. ; Kalil, J.E. . Brasil produz droga eficaz contra a rejeição de órgãos. O Globo, Rio de Janeiro, p. 21, 05 jun. 1993.
MORO, A. M. . Monoclonais mais baratos. Ciência Hoje, Rio de Janeiro, , v. 16, p. 61, 01 jun. 1993.
MORO, A. M. . Droga nacional reduz rejeição aos transplantes. Globo Ciência, Rio de Janeiro, p. 75, 01 abr. 1993.
MORO, A. M. . Anticorpos monoclonais. Revista Manchete, Rio de Janeiro.
MORO, A. M. . Células animais usadas na produção de biofármacos. Biotecpragalera.
MORO, A. M. . Inovando a inovação. Instituto Butantan em revista, São Paulo, p. 18 - 21.
Serpieri, F. ; MORO, A. M. . Transfecção das Cadeias Humanizadas do AcMo Anti-CD18 em Células CHO. In: 2o. Encontro Ampliado do Instituto de Investigação em Imunologia, 2006, Itapecirica da Serra. Instituto de Investigação em Imunologia - 2o. Encontro Ampliado, 2006. p. 7-8.
Düring, J. P. ; Borges DB ; Inocêncio, A. L. ; Targino, R. C. ; Garbuio, A. ; MORO, A. M. . Otimização de Meio de Cultura para a Produção de Anticorpos Monoclonais pelo Método de Plackett-Burman. In: 2o. Encontro Ampliado do Instituto de Investigação em Imunologia, 2006, Itapecirica da Serra. Instituto de Investigação em Imunologia - 2o. Encontro Ampliado. p. 8.
Brígido, M. M. ; Caldas, C. A. ; Silva, M. S. ; MORO, A. M. . Expression In Pichia Pastoris Of The Murine And Two Hemi-Humanized Versions Of An Scfv That Recognizes The CD18 Surface Antigen. In: XXVIII Reuniao da SBBq, 1999, Caxambu. XXVIII Reuniao da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular. Caxambu, MG, 1999. v. 28. p. 62.
MORO, A. M. . Cultura de Celulas Animais. In: XII Simposio Nacional de Fermentacoes, 1998, Uberlandia. Sinaferm. Universidade de Uberlandia, MG, 1998.
MORO, A. M. ; Rodrigues M. T. A. ; Gouvea, M. N. ; Garbuio, A. ; Albieri, L. P. ; Kalil, J.E. ; Raw, I. . Monoclonal antibodies production for therapeutic human utilization. In: Biotechnology-Environmental Problems, 1995, São Paulo. Anais do Simpósio Nipo-Brasileiro de Ciência e Tecnologia. São Paulo: Academia de Ciências do Estado de São Paulo, 1995. v. 96. p. 33-42.
Salma, N. ; Gonzales, E. ; MORO, A. M. . Encapsulation Technology: A Novel Method For Mab Production.. In: XLII REUNIAO ANUAL ASOVAC, 1992, Caracas. ACTA CIENTIFICA VENEZOLANA. CARACAS, VENEZUELA, 1992. v. 43. p. 137.
Frota-Pessoa, O. ; MORO, A. M. ; Ferreira, N. R. ; Pedroso, M. B. . A Study Of Chromosomes Of Lymphocytes Of Patients Treated With Hycanthone.. In: WORKSHOP ON LONG-TERM TOXICITY OF ANTISCHISTOSOMAL DRUGS., 1974, Bethesda. WORKSHOP ON LONG-TERM TOXICITY OF ANTISCHISTOSOMAL DRUGS. BETHESDA, USA, 1974.
TAKATA, D. Y. ; MANIERI, T. M. ; Quintilio, W. ; Batalha-Carvalho, João V. ; MORO AM . Characterization of neutralizing human anti-tetanus monoclonal antibodies produced by stable cell lines. In: Cell Culture Engineering XVIII, 2023, Cancun. Cell Culture Engineering XVIII, 2023.
Magalhaes, Carolina G. ; Tsuruta LR ; Quintilio, W. ; Moraes JS ; JUNQUEIRA, M. ; CHAMMAS, ROGER ; MORO AM . Human anti-FGF-2 mAbs derived from a murine antibody by a phage display library. In: 27th ESACT Meeting (European Society for Animal Cell Technology), 2022, Lisboa. 27th ESACT Meeting, 2022.
MANIERI, T. M. ; OLIVEIRA, A. S. A. ; Batalha-Carvalho, João V. ; TAKATA, D. Y. ; BOTOSSO, V. ; ANDRADE, S. A. ; GUIMARAES, A. M. S. ; MORO AM . Human neutralizing monoclonal antibodies against SARSCoV- 2 variants: from blood collection to in vivo animal testing. In: 27th ESACT Meeting (European Society for Animal Cell Technology), 2022, Lisboa. 27th ESACT Meeting.
MORO, AM ; TAKATA, D. Y. ; ALIPRANDINI, E. ; MANIERI, T. M. ; BOSCARDIN, S. B. ; KALIL, JORGE . Human monoclonal antibodies produced by sorted B cells: case for tetanus toxin neutralization. In: Keystone Symposia: Antibodies as drugs: New horizons in the therapeutic use of engieneered antbodies, 2019, Breckenridge. Keystone Symposia: Antibodies as drugs: New horizons in the therapeutic use of engieneered antbodies.
MORO, ANA M ; LUCHESE, M. D. ; QUINTILIO, WAGNER ; Tsuruta LR ; LOPES DOS SANTOS, MARIANA . Strategies to improve productivity of CHO-S cells expressing an anti-TNFa monoclonal antibody with biosimilar potential. In: Cell Culture Engineering XVI, 2018, Tampa, Florida. Cell Culture Engineering 30 years, 2018.
ALIPRANDINI, E. ; TAKATA, D. Y. ; Kalil, J.E. ; BOSCARDIN, S. B. ; MORO, ANA M . Antitetanus neutralizing human monoclonal antibodies. In: 25th ESACT Meeting, 2017, Lausanne. Cell technologies for innovative therapies, 2017. p. 272-272.
SMALETZ, O. ; ISMAEL, G. ; ESTEVEZ-DIZ, M. P. ; NASCIMENTO, I. L. O. ; WIERMANN, A. L. G. M. ; CUNHA-JUNIOR, GERALDO F. ; AZEVEDO, SERGIO J. ; ALVES, VENÂNCIO A. ; MORO, ANA M ; YEDA, FERNANDA P ; LOPES DOS SANTOS, MARIANA ; MAJUMDER, I. ; HOFFMAN, ERIC W. . Anti-LeY monoclonal antibody (mAb) hu3S193 as consolidation therapy for patients (pts) with relapsing platinum sensitive ovarian cancer (OC) after achieving a second complete response (2CR). In: Annual Meeting - American Society of Clinical Oncology, 2017, Chicago. Journal of Clinical Oncology, 2017. v. 35. p. e17039.
Schanoski A.S. ; Thomé, B. ; Palacios, R. ; Precioso, A. ; Piazza, R. ; KALIL, JORGE ; LEE HO, P. ; MORO, AM . Butantan?s Institute Zika, Dengue and Chikungunya samples biorepository. In: Department of Health and Human Services Summit to Accelerate Zika Diagnostics Development, 2016, Washington. Summit to Accelerate Zika Diagnostics Development, 2016.
INOCENCIO, ANDRE ; QUINTILIO, WAGNER ; NASCIMENTO, S. M. ; KALIL, JORGE ; TSURUTA, LILIAN R ; MORO, ANA M . Purification and characterization of anti-digoxin Fab fragments previously obtained by phage display technology. In: 18º Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2016, São Paulo. 18º RCA IB, 2016.
LUCHESE, M. D. ; LOPES DOS SANTOS, MARIANA ; GARBUIO, ANGÉLICA ; TARGINO, R.C. ; MANSUELI, C. P. ; QUINTILIO, WAGNER ; TSURUTA, LILIAN R ; MORO, ANA M . Generation of anti-hTNFalpha cell lines based on a commercial mAb sequences. In: 18º Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2016, São Paulo. 18º RCA IB, 2016.
ALIPRANDINI, E. ; TAKATA, D. Y. ; KALIL, JORGE ; BOSCARDIN, S. B. ; MORO, ANA M . Anti-tetanus neutralizing human monoclonal antibodies. In: 18º Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2016, São Paulo. 18º RCA IB, 2016.
MORO, ANA M ; LOPES DOS SANTOS, MARIANA ; Rodrigues, M. T. A. ; TSURUTA, LILIAN R . The impact of manufacturing process in the biosimilars development. In: 24th ESACT Meeting - Barcelona 2015, 2015, Barcelona. 24th ESACT Meeting Abstract Book, 2015. p. 234-234.
MATOS, L. R. M. ; MORAIS, Z. M. ; MORO, ANA M ; VASCONCELLOS, S. A. ; CARVALHO-JUNIOR, L. B. ; ABREU, P. A. E. . Immunochemical detection of the Leptospira spp.in Human Urine. In: 16a. Reuniaão Anual do Instituto Butantan, 2014, Sao Paulo. 16a. Reuniaão Anual do Instituto Butantan, 2014.
MIRAGAIA, L. D. S. ; SILVA, L. B. D. ; BREDA, L. C. D. ; ABE, C. M. ; SCHMIDT, MARIANA COSTA BRAGA ; MORO, ANA M ; VASCONCELLOS, S. A. ; JOZSI, M. ; ISAAC, L. ; ABREU, P. A. E. ; BARBOSA, A. S. . The surface exposed leptospiral protein LcpAbinds multiple complement regulators to overcome host innate immunity. In: 16a. Reunião Anual do Instituto Butantan, 2014, São Paulo. 16a. Reunião Anual do Instituto Butantan, 2014.
MATOS, L. R. M. ; MORAIS, Z. M. ; MORO, ANA M ; VASCONCELLOS, S. A. ; CARVALHO-JUNIOR, L. B. ; ABREU, P. A. E. . Immunochemiluminescent detection of the Leptospira spp in human urine. In: XXII Congreso Latinoamericano de Microbiologia, 2014, Cartagena. XXII Congreso Latinoamericano de Microbiologia, 2014.
Santos, ML ; Yeda, FP ; Tsuruta LR ; Horta, BB ; Inocêncio, A. L. ; OKAMOTO, OSWALDO KEITH ; TUMA, MARIA CAROLINA ; MORO, A. M. . Strategies for clone detection, selection and isolation in Per.C6 cells - Case for Rebmab100. In: 23rd ESACT Meeting - European Society for Animal Cell Technology, 2013, Lille. 23rd ESACT Meeting - European Society for Animal Cell Technology - Book of Abstracts, 2013. p. 117-117.
ALIPRANDINI, E. ; Quintilio, W. ; Kalil, J.E. ; BOSCARDIN, S. B. ; MORO, A. M. . A triple positive staining to capture B cells expressing anti-tetanus toxoid IgG in human blood. In: 15th International Congress of Immunology, 2013, Milão. Front. Immunol. Conference Abstract: 15th International Congress of Immunology (ICI). doi: 10.3389/conf.fimmu.2013.02.00567. Lausanne: Frontiers Editorial Office, 2013.
ALIPRANDINI, E. ; Kalil, J.E. ; NUSSENSZWEIG, M. C. ; BOSCARDIN, S. B. ; MORO, A. M. . Identification of B Cells Expressing Anti-Tetanus Toxoid IgG in Human Peripheral Blood by Flow Cytometry. In: XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2012, Campos do Jordão. Immuno 2012, 2012.
Faintuch, Bluma L. ; Oliveira, Érica A. ; OLIVEIRA JR, J. ; SILVA, N. G. ; MORO, A. M. ; Targino, R. C. ; OSSO, J. A. ; Mengatti, Jair . 99mTc-MAG3-NGR Peptide Motif in Tumor Diagnosis. In: XXVI Congresso Brasileiro de Medicina Nuclear, 2012, Salvador. XXVI Congresso Brasileiro de Medicina Nuclear, 2012.
Faintuch BL ; Nunez, E. G. F. ; Targino, R. C. ; MORO, A. M. ; Smith, C.J. . 99m-Tc MAG-3-PEG8-c(RGDYK) uptake in melanoma tumor. In: SNM 2011 Annual Meeting, 2011, San Antonio, Texas. The Journal of Nuclear Medicine. Reston, VA 20190: JNM, 2011. v. 52. p. 322P-322P.
Santos, ML ; Yeda, FP ; Tsuruta LR ; Horta, BB ; Pimenta Jr. AA ; Ritter, G. ; MORO, A. M. . Generation of a Stable Cell Line for Rebmab 200 MAb. In: 22nd ESACT Meeting, 2011, Viena. ESACT 2011 Abstract Book. Viena, 2011. p. 67-67.
Murata, V. M. ; Schmidt, M. C. B. ; Tsuruta LR ; Moro, Ana Maria . Characterization of anti-digoxin monoclonal antibody clones obtained by phage display technology. In: 22nd ESACT Meeting, 2011, Viena, Austria. ESACT 2011 Abstract Book. Viena, 2011. p. 200-200.
Yeda, FP ; Santos, ML ; Tsuruta LR ; Horta, BB ; Pimenta Jr. AA ; Ritter, G. ; Moro, Ana Maria . Humanized anti-NaPi2b Monoclonal Antibody - Cell Line Generation. In: Cell Line Generation and Engineering, 2011, Boston. IBC's 7th Annual Cell Line Development and Engineering, 2011.
Murata, V. M. ; Tsuruta LR ; Schmidt, M. C. B. ; MORO, A. M. . Variants of anti-digoxin monoclonal antibody obtained by phage display. In: 10th PEACe - Protein Expression in Animal Cells, 2011, Cascais. Protein Expression in Animal Cells Conference. Montreal, Canada, 2011. p. 221-221.
Faintuch BL ; OLIVEIRA, E. A. ; Nunez, E. G. F. ; MORO, A. M. ; Smith, C.J. . Tumor targeting with radiolabeled peptide containing the NGR (asparagine-glycine-arginine) motif. In: Annual Congress of the European Association of Nuclear Medicine 2011, 2011, Birmingham. European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, 2011. v. 38. p. S242.
Fontana A. G. ; Yeda, FP ; MORO, A. M. ; Okamoto, O. K. ; Smaletz O . Análise de farmacocinética (PK) do anticorpo monoclonal hu3S193 (Rebmab 100) em mais de 4 doses semanais em estudo fase II para pacientes com câncer avançado de ovário (CO), peritôneo (CP) ou tuba uterina (CTU), resistente/refratário à platina (RRP).. In: XVII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica, 2011, Gramado. XVII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica, 2011.
Smaletz O ; Diz MPD ; Carmo CC ; Sabbaga, J. ; Cunha, J. ; Azevedo, S.J. ; Maluf FC ; Barrios, C. H. ; Costa, R.L. ; Fontana A. G. ; Alves VA ; MORO, A. M. ; Scott, A. ; Hoffman, E. W. ; Old, L. J. . Anti-LeY monoclonal antibody (mAb) hu3S193 (Rebmab 100) in patients with advanced platinum resistant/refractory (PRR) ovarian cancer (OC), primary peritoneal cancer (PPC), or fallopian tube cancer (FTC).. In: 2011 ASCO Annual Meeting, 2011, Chicago. Journal Clinical Oncology. Alexandria, VA: American Society of Clinical Oncology, 2011. v. 29. p. 5078.
Novo, J.B. ; MORGANTI, L. ; MORO, A. M. ; Raw, Isaias ; LEE HO, P. . Generation of a Chinese Hamster Ovary cell line producing recombinant glucocerebrosidase using the dihydrofolate reductase selection system. In: 10th PEACe - Protein Expression in Animal Cells, 2011, Cascais, Portugal. 10th PEACe - Protein Expression in Animal Cells. Montreal, Canada, 2011. p. 201-201.
Murata, V. M. ; Tsuruta LR ; Schmidt, M. C. B. ; MORO, A. M. . Anti-digoxin Fabs variants obtained by phage display. In: XXXVI Brazilian Congress of Immunology, 2011, Foz do Iguaçu. XXXVI Brazilian Congress of Immunology, 2011.
Novo, J.B. ; MORGANTI, L. ; MORO, A. M. ; Raw, Isaias ; LEE HO, P. . Generation of a Chinese Hamster Ovary cell line producing recombinant human glucocerebrosidase. In: XIII Reunião CIentífica Anual do Instituto Butantan, 2011, São Paulo. XIII Reunião CIentífica Anual do Instituto Butantan, 2011. p. 82-82.
MORO, A. M. ; Serpieri, F. ; Inocêncio, A. L. ; Oliveira, J.M. ; Pimenta Jr. AA ; Kalil, J.E. . Comparison of humanized IgG and FvFc anti-CD3 monoclonal antibody expressed in CHO cells. In: Cell Culture Engineering XII, 2010, Banff. Cell Culture Engineering XII, 2010. p. 172-172.
Faintuch BL ; Fernandez EG ; Teodoro R ; Wiecek EP ; Garbuio, A. ; MORO, A. M. ; Smith, C.J. . 99mTc-SAMA-GGG-Ahx-BBN for GRP receptor targeting. In: 2010 57th Annual Meeting - Society of Nuclear Medicine, 2010, Salt Lake City. Journal of Nuclear Medicine. Reston: SNM Publishing, 2010. v. 51. p. 308P-309P.
Targino, R. C. ; Garbuio, A. ; Inocêncio, A. L. ; Rodrigues M. T. A. ; Moro, Ana Maria . Use of limiting dilution as a tool to select for cell growth in suspension mode and to increase productivity of EPO. In: XII Reunião Anual do Instituto Butantan, 2010, São Paulo. XII Reunião Anual do Instituto Butantan, 2010. p. 64-64.
Santos, ML ; Pimenta Jr. AA ; Pavanelli AC ; Schmidt, M. C. B. ; Garbuio, A. ; Rodrigues M. T. A. ; Old, L. J. ; Smaletz O ; MORO, A. M. . Stability analysis of humanized Rebmab 100 monoclonal antibody. In: 9th PEACe Conference on Protein Expression in Animal Cells, 2009, Jackson Hole, WY, USA. 9th PEACe Conference on Protein Expression in Animal Cells, 2009. p. 163-163.
Souza TMM ; Serpieri, F. ; Paz, M.C. ; Ruggiero, L.A. ; Poças, G. ; MORO, A. M. ; Brígido, M. M. ; Maranhão, A. Q. . Expression of a humanized anti-human CD18 in mammalian cells: evaluation of different strategies of whole antibody and its FvFc fragment production levels. In: 9th PEACe Conference on Protein Expression in Animal Cells, 2009, Jackson Hole, WY, USA. 9th PEACe Conference on Protein Expression in Animal Cells, 2009. p. 121-121.
Serpieri, F. ; Moraes, C. T. P. ; Bezerra, M. ; Maranhão, A. Q. ; Brígido, M. M. ; MORO, A. M. . Expression of humanized constructs of an anti-CD3 monoclonal antibody in mammalian cells. In: 9th PEACe Conference on Protein Expression in Animal Cells, 2009, Jackson Hole, WY, USA. 9th PEACe Conference on Protein Expression in Animal Cells, 2009. p. 123-123.
Degaki TL ; Pimenta Jr. AA ; Tsuruta LR ; Targino, R. C. ; Old, L. J. ; Ritter, G. ; Okamoto, O. K. ; MORO, A. M. . Generation of Humanized Rebmab 200. In: 9th PEACe Conference on Protein Expression in Animal Cells, 2009, Jackson Hole, WY, USA. 9th PEACe Conference on Protein Expression in Animal Cells, 2009. p. 133-133.
Santos, ML ; Pavanelli AC ; Degaki TL ; Inocêncio, A. L. ; Tsuruta LR ; Travassos, L. R. R. ; Old, L. J. ; Ritter, G. ; MORO, A. M. . Flow Cytometry Characterization of Rebmab 200. In: 9th PEACe Conference on Protein Expression in Animal Cells, 2009, Jackson Hole, WY, USA. 9th PEACe Conference on Protein Expression in Animal Cells, 2009. p. 129-129.
Inocêncio, A. L. ; Rodrigues M. T. A. ; Garbuio, A. ; Targino, R. C. ; Oliveira, J.M. ; MORO, A. M. . Batch mode cultivation of CHO-EPO cells in suspension to stablish purification process. In: XI Reunião Anual do Instituto Butantan, 2009, São Paulo. XI Reunião Anual do Instituto Butantan, 2009. p. 19-19.
Garbuio, A. ; Inocêncio, A. L. ; Targino, R. C. ; Rodrigues M. T. A. ; MORO, A. M. . Metabolic study of rhEPO producing CHO cells in roller bottles during a 24h cycle. In: IX Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2007, São Paulo. IX Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2007.
Rodrigues M. T. A. ; Inocêncio, A. L. ; Garbuio, A. ; Targino, R. C. ; Marques FH ; MORO, A. M. . Use of statistical design for the enrichment of a protein free culture medium devised for production of a monoclonal antibody. In: 8th Protein Expression in Animal Cells, 2007, Angra dos Reis. 8th Protein Expression in Animal Cells - PEACe, 2007.
Caldas, C. A. ; Souza, D. ; Rodrigues M. T. A. ; Maranhão, A. Q. ; MORO, A. M. ; Brígido, M. M. . Design approach regarding humanization and functionality of an anti-CD18 monoclonal antibody. In: 19th ESACT Meeting, 2005, Harrogate. Cell Technology for Cell Products, 2005. p. 154.
Garbuio, A. ; Targino, R. C. ; Inocêncio, A. L. ; Marques FH ; Borges DB ; Rodrigues M. T. A. ; MORO, A. M. . Influence of harvest timing on rhEPO production in monolayer CHO cells cultivation. In: VII Reunião Científica do Instituto Butantan, 2005, São Paulo. VII Reunião Científica do Instituto Butantan, 2005.
Rodrigues M. T. A. ; Marques FH ; Daniel, R.A.M.S. ; Oliveira, J.M. ; Fardelone LC ; MORO, A. M. . Kinetic study regarding rhEPO production in roller bottles in repeated batch mode. In: VII Reunião Científica do Instituto Butantan, 2005, São Paulo. VII Reunião Científica do Instituto Butantan, 2005.
Serpieri, F. ; Brígido, M. M. ; MORO, A. M. . Transfecção das cadeias humanizadas do AcMo Anti-CD18 em células CHO. In: VII Reunião Científica do Instituto Butantan, 2005, São Paulo. VII Reunião Científica do Instituto Butantan, 2005.
Soares GS ; MORO, A. M. ; Thepen T ; Barral-Neto M ; Veyenberg, J.V. . CD16 and CD64 as targets for immunotherapy: use of monoclonal antibodies and immunotoxins. In: XXX Congresso Brasileiro de Imunologia, 2005, São Pedro. XXX Congresso Brasileiro de Imunologia, 2005.
Marques FH ; Garbuio, A. ; Targino, R. C. ; Inocêncio, A. L. ; Borges DB ; Rodrigues M. T. A. ; MORO, A. M. . Glucose and glutamine concentrations' effect on rhEPO production in roller bottles. In: VII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2005, São Paulo. VII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2005.
Costa, PLN ; Fonseca, A. ; Caldas, C. A. ; Coelho, V.P. ; MORO, A. M. ; Kalil, J.E. ; Maranhão, A. Q. ; Brígido, M. M. . Humanization and binding activity of humanized/murine hybrid anti-CD3 scFvs. In: XXXIII Reunião Anual da SBBq, 2004, Caxambu. XXXIII Reunião Anual: Programa e Resumos, 2004.
Namur, J.A.M. ; Takata CS ; MORO, A. M. ; Politi MJ ; Araújo, P.S. ; Cuccovia IM ; Costa, M.H.B. . Why protein is degradated by PLGA?. In: XXXIII Reunião Anual da SBBq, 2004, Caxambú. XXXIII Reunião Anual: Programa e Resumos, 2004.
MORO, A. M. ; Garbuio, A. ; Rodrigues M. T. A. ; Targino, R. C. ; Araujo, A. ; Tonso, A. . Bioreactor comparison for EPO production. In: Cell Culture Engineering IX Meeting, 2004, Cancun. Cell Culture Engineering IX Meeting, 2004.
Fonseca, A. ; Caldas, C. A. ; Coelho, V.P. ; MORO, A. M. ; Kalil, J.E. ; Maranhão, A. Q. ; Brígido, M. M. . Characterization of the binding activity of humanized variable domains of an anti-CD3 antibody. In: XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2004, Ouro Preto. Anais do XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2004. v. 1. p. 146-146.
Costa, PLN ; Fonseca, A. ; Caldas, C. A. ; Coelho, V.P. ; MORO, A. M. ; Maranhão, A. Q. ; Brígido, M. M. . Humanization and Binding Activity of Humanized/Murine Hybrid Anti-CD3 scFvs. In: HUPO 2nd Annual & IUBMB XIX World Congress, 2003, Montreal. Molecular & Cellular Proteomics. EUA, 2003. v. 2. p. 760-760.
Rodrigues M. T. A. ; Garbuio, A. ; Targino, R. C. ; Bertolino, D.C. ; MORO, A. M. . Use of serum-free medium for the production of erythropoietin. In: V Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2003, São Paulo. V Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2003.
Novo, J.B. ; Targino, R. C. ; Oliveira, J.M. ; MORO, A. M. . Cytoline 1 microcarriers for the production of erythropoietin. In: V Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2003, São Paulo. V Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2003.
Garbuio, A. ; Rodrigues M. T. A. ; Targino, R. C. ; Raw, I. ; MORO, A. M. . Metabolic study of EPO-producing CHO cells in perfusion mode. In: XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2002, Caxambú. Livro de programa e resumos, 2002. p. 98.
Namur, J.A.M. ; Campana, R. A. ; Quintilio, W. ; Esteves, M.I. ; Takeda, C. ; Higashi, H.G. ; FaljoniI-Alário, A. ; MORO, A. M. ; Araújo, P.S. ; Costa, M.H.B. . Microencapsulation of diphtheric toxoid within biomimicking systems. In: XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2002, Caxambú. Livro de programa e resumos, 2002. p. 200.
Garbuio, A. ; Rodrigues M. T. A. ; Targino, R. C. ; Novo, J.B. ; MORO, A. M. . Cultivo em biorreator de fibras ocas da célula CHO-EPOrh. In: Reunião Anual Científica do Instituto Butantan, 2002. Reunião Científica do Instituto Butantan 2002, 2002.
Namur, J.A.M. ; Campana, R. A. ; Quintilio, W. ; Esteves, M.I. ; Takeda, C. ; Higashi, H.G. ; FaljoniI-Alário, A. ; MORO, A. M. ; Araújo, P.S. ; Costa, M.H.B. . Microencapsulação do toxóide tetânico em istema biomimético. In: Reunião Anual Científica do Instituto Butantan, 2002, São Paulo. Reunião Anual Científica do Instituto Butantan, 2002.
Ruggiero, L.A. ; Coelho, V.P. ; MORO, A. M. ; Kalil, J.E. ; Maranhão, A. Q. ; Brígido, M. M. . Expression of humanized anti-CD18 antibody fragments in Chinese Hamster Ovary Cells (CHO-K1). In: XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2002, Salvador. XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2002.
Garbuio, A. ; Rodrigues M. T. A. ; Targino, R. C. ; Raw, I. ; MORO, A. M. . Metabolic study of recombinant human erythropoietin production. In: XXX Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2001, Caxambú. XXX Reunião Anual da SBBq - Programa e Resumos, 2001. p. 86.
Taga, N.M. ; Raw, I. ; MORO, A. M. . Immobilization of anti-CD3 to magnetic beads for T cell depletion. In: XXX Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2001, Caxambú. XXX Reunião Anual da SBBq - Programa e Resumos, 2001. p. 97.
Caldas, C. A. ; Coelho, V.P. ; Maranhão, A. Q. ; Silva, M. S. ; MORO, A. M. ; Brígido, M. M. . Humanization of two single-chain fv that recognize human T lymphocytes and its expression in the yeast Pichia pastoris. In: XXX Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2001, Caxambú. XXX Reunião Anual da SBBq - Programa e Resumos, 2001. p. 97.
Targino, R. C. ; Rodrigues M. T. A. ; Bertolino, D.C. ; MORO, A. M. . Production of rhEPO under variants of cultivation media. In: 17th Meeting of the European Society for Animal Cell Technology, 2001, Tylosand. Abstract Book, 2001. p. 190.
Garbuio, A. ; Rodrigues M. T. A. ; Oliveira, J.M. ; Raw, I. ; MORO, A. M. . Production of rhEPO in Hollow Fibers' Bioreactor. In: 17th Meeting of the European Society for Animal Cell Technology, 2001, Tylosand. Abstract Book, 2001. p. 189.
Garbuio, A. ; Rodrigues M. T. A. ; Bertolino, D.C. ; Raw, I. ; MORO, A. M. . Recombinant human erythropoietin in CHO cells. In: Vacinas e Soros: Avanços e Perspectivas, 2001, São Paulo. Vacinas e Soros: Avanços e Perspectivas, 2001.
Rodrigues M. T. A. ; Garbuio, A. ; Taga, N.M. ; Caldas, C. A. ; Oliveira, J.M. ; Kalil, J.E. ; Raw, I. ; MORO, A. M. . Monoclonal antibody poduction for therapeutic utilization. In: Vacinas e Soros: Avanços e Perspectivas, 2001, São Paulo. Vacinas e Soros: Avanços e Perspectivas, 2001.
Rodrigues M. T. A. ; Garbuio, A. ; Raw, I. ; MORO, A. M. . Hybridoma metabolism in continuous perfusion bioreactor. In: XXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2000, Caxambú. SBBq 2000 - Programa e REsumos, 2000. p. 65.
MORO, A. M. ; Ribeiro OG ; Raw, I. ; Sant'Anna OA . Bone-marrow erythrocytes depleltion evoked by active anti-heterologous erythropoietin antibody responses. In: XXV Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2000, Florianópolis. International Meeting on Immunoregulation: Insights for Therapeutic Intervention, 2000. p. 84.
Rodrigues M. T. A. ; Garbuio, A. ; Laignier, N. S. ; Nakamura, M. ; MORO, A. M. . Cell Growth Rate Estimation In Packed-Bed And Hollow Fibers Bioreactor: Metabolism And Productivity. In: 16th European Society for Animal Cell Technology Meeting, 1999, Lugano. Products from cells - Cells as products. Lugano, Suica, 1999. p. 221.
Laignier, N. S. ; Rodrigues M. T. A. ; Nagao, L. T. ; Nakamura, M. ; MORO, A. M. . Purification Of Human Recombinant Erythropoietin. In: XXVIII Reuniao da SBBq, 1999, Caxambú. XXIII Reuniao da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular. Caxambu, MG, 1999. v. 28. p. 67.
Caldas, C. A. ; Silva, M. S. ; MORO, A. M. . Expression in Pichia pastoris of the murine and two hemi-humanized versions of a sc-Fv that recognizes the CD18 surface antigen.. In: The 7th International Conference on Human Antibodies and Hybridomas, 1999, Edinburgh, Escócia. Annals of the 7th Conference on Human Antibodies and Hybridomas, 1999.
Caldas, C. A. ; Coelho, V.P. ; MORO, A. M. ; Brígido, M. M. . Germline based hemi-humanized scFvs of an anti-CD18 antibody. In: XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 1999, Aguas de Lindóia, SP. Anais do Congresso. Aguas de Lindóia, SP, 1999. p. 153.
Rodrigues M. T. A. ; Raw, I. ; MORO, A. M. . Redução de DNA celular residual em anticorpo monoclonal. In: XI Congresso Paulista de Farmacêuticos, 1999, São Paulo, SP. Livro de resumos. São Paulo, SP, 1999. p. 20.
Laignier, N. S. ; Raw, I. ; Rodrigues M. T. A. ; MORO, A. M. . Studies on Butyrate Activation of CHO and Hybridoma Cell'S Products. In: XXVII Reuniao da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 1998, Caxambú. SBBq. Caxambu, Minas Gerais. v. 27. p. 65.
Rodrigues M. T. A. ; Raw, I. ; Nakamura, M. ; MORO, A. M. . Purification Of Monoclonal Antibodies For Use In Organ Transplantation.. In: XXII CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE IMUNOLOGIA, 1997, Mangaratiba. LIVRO DE RESUMOS. MANGARATIBA, RJ, 1997. p. 120-120.
Correa, L. F. R. ; MORO, A. M. ; Brígido, M. M. . Isolamento e Sequenciamento da Porcao Variavel do Anticorpo Murino Anti-CD3.. In: XII REUNIAO ANUAL FEDERACAO SOCIEDADES BIOLOGIA EXPERIMENTAL, 1997, Caxambú. LIVRO DE RESUMOS. CAXAMBU, MG, 1997. v. 12. p. 387-387.
Caldas, C. A. ; MORO, A. M. ; Brígido, M. M. . Determinacao da Estrutura Primaria da Cadeia Variavel Pesada de Um Anticorpo Anti-CD18.. In: XII REUNIAO ANUAL FEDERACAO SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL, 1997, Caxambú. LIVRO DE RESUMOS. CAXAMBU, MG, 1997. v. 1997. p. 387-387.
Garbuio, A. ; Rodrigues M. T. A. ; Nakamura, M. ; MORO, A. M. . A Simple Method To Avoid Bovine Igg Contamination In Monoclonal Antibodies Production.. In: XXVI REUNIAO ANUAL DA SOC.BRAS.BIOQUIMICA E BIOLOGIA MOLECULAR, 1997, Caxambú. LIVRO DE RESUMOS. CAXAMBU, MG, 1997. v. 26. p. 70-70.
Marinho, P. A. ; Raw, I. ; Nakamura, M. ; MORO, A. M. . Production Of Recombinant Human Erythropoietin In Cho Cells.. In: XXVI REUNIAO ANUAL DA SOC.BRAS.BIOQUIMICA E BIOLOGIA MOLECULAR, 1997, Caxambú. LIVRO DE RESUMOS. CAXAMBU, MG, 1997. v. 26. p. 71-71.
Correa, L. F. R. ; MORO, A. M. ; Brígido, M. M. . Isolation And Sequencing Of The Variable Domain Of A Murine Anti-CD3 Antibody.. In: XXVI REUNIAO ANUAL DA SOC.BRAS.BIOQUIMICA E BIOLOGIA MOLECULAR, 1997, Caxambú. LIVRO DE RESUMOS. CAXAMBU, MG, 1997. v. 26. p. 0-0.
Rodrigues M. T. A. ; Garbuio, A. ; Albieri, L. P. ; Nakamura, M. ; MORO, A. M. . Residual Mouse Dna Content In Monoclonal Antibody For Human Use.. In: XXV REUNIAO ANUAL DA SOC.BRAS.BIOQUIMICA E BIOLOGIA MOLECULAR, 1996, Caxambú. LIVRO DE RESUMOS. CAXAMBU, MG. v. 25. p. 78-78.
Rodrigues M. T. A. ; Raw, I. ; MORO, A. M. . Residual DNA content of hybridoma cultures: dcorrence of apoptosis?. In: 14th Meeting of the European Society for Animal Cell Technology, 1996, Vilamoura. Abstract Book, 1996. p. 65.
MORO, A. M. ; Morra, M. ; Malavasi, F. . Anticorpos Monoclonais No Reconhecimento de Celulas de Carcinoma.. In: XX CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE IMUNOLOGIA, 1995, Angra dos Reis, RJ. Anais do Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. ANGRA DOS REIS, RJ, 1995. p. 208.
Gouvea, M. N. ; Kanashiro, E. K. ; Yamamura, E. ; Garcia, M. L. ; MORO, A. M. ; Raw, I. . Utilizacao de Um Anticorpo Monoclonal Anti-Fviii Suino Na Purificacao de Uma Proteina Coagulante Ativa.. In: X REUNIAO ANUAL DA FEDERACAO DE SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL, 1995, Serra Negra, SP. LIVRO DE RESUMOS. SERRA NEGRA,SP, 1995. p. 383.
MORO, A. M. ; Morra, M. ; Malavasi, F. . Recognition Of Carcinoma Determinants By Human Monoclonal Antibodies.. In: X REUNIAO ANUAL DA FEDERACAO DE SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL, 1995, Serra Negra, SP. LIVRO DE RESUMOS. SERRA NEGRA,SP, 1995. p. 389.
MORO, A. M. ; Garbuio, A. ; Malavasi, F. . Bispecific Mab Generated Through Gene Transfer By Retrovirus-Derived Shuttle Vectorand Plasmid Transfection.. In: XXIV REUNIAO ANUAL DA SOC.BRAS.BIOQUIMICA E BIOLOGIA MOLECULAR, 1995, Caxambú, MG. LIVRO DE RESUMOS. CAXAMBU,MG, 1995. p. 156.
MORO, A. M. ; Cestino, L. ; Malavasi, F. . Analysis Of Ig Repertoire In Splenocytes Of Spherocytes Patients.. In: 12TH EUROPEAN IMMUNOLOGY MEETING, 1994, Barcelona. Anais do 12th European Immunology Meeting. BARCELONA, ESPANHA, 1994. p. 109-0.
MORO, A. M. ; Leo, P. ; Rodrigues M. T. A. ; Gouvea, M. N. ; Spina, A. M. M. ; Garcia, M. L. ; Raw, I. . Hollow-Fiber Bioreactor: Large-Scale In Vitro Production Of Anti-CD18.. In: XXIII REUNIAO ANUAL DA SOC.BRAS.BIOQUIMICA E BIOLOGIA MOLECULAR, 1994, Caxambú, MG. LIVRO DE RESUMOS. CAXAMBU,MG, 1994. p. 75.
Gouvea, M. N. ; Kanashiro, E. K. ; Yamamura, E. ; Garcia, M. L. ; Leo, P. ; MORO, A. M. ; Raw, I. . Obtention Of A Mab Against Porcine Fviii:C.. In: XXII REUNIAO ANUAL DA SOC.BRAS.BIOQUIMICA E BIOLOGIA MOLECULAR, 1993, Caxambú, MG. LIVRO DE RESUMOS. CAXAMBU, MG, 1993. p. 130.
MORO, A. M. ; Rodrigues M. T. A. ; Kanashiro, E. K. ; Gouvea, M. N. ; Garcia, M. L. ; Yamamura, E. ; Raw, I. . Large-Scale Serum-Free Cultivation Of Anti-Cd3 Hybridoma Cells.. In: XXII REUNIAO ANUAL DA SOC.BRAS. BIOQUIMICA E BIOLOGIA MOLECULAR, 1993, Caxambú, MG. LIVRO DE RESUMOS. CAXAMBU, MG, 1993. p. 72.
MORO, A. M. ; Silva, R. A. ; Rodrigues M. T. A. ; Marin, M.L. ; Gouvea, M. N. ; Raw, I. ; Kalil, J.E. . Producao, Purificacao e Utilizacao Clinica de Acmo Anti-CD3.. In: III CONGRESSO DA ASSOCIACAO BRASILEIRA DE TRANSPLANTE DE ORGAOS, 1992, São Paulo. PROGRAMA E RESUMOS. SAO PAULO, SP, 1992. p. 58.
Kanashiro, E. K. ; MORO, A. M. . Adaptacao do Cultivo de Hibridoma Em Meio Livre de Soro.. In: VII REUNIAO ANUAL DA FEDERACAO DE SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL, 1992, Caxambú. LIVRO DE RESUMOS. CAXAMBU, MG, 1992. p. 328.
Rodrigues M. T. A. ; Silvestri, M. L. Z. ; Salma, N. ; Nakamura, M. ; Gonzales, E. ; MORO, A. M. . Cultivo de AcMo Anti-He A Em Larga Escala Por Perfusao Continua.. In: VII REUNIAO ANUAL DA FEDERACAO DE SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL, 1992. LIVRO DE RESUMOS. CAXAMBU, MG. p. 329.
MORO, A. M. ; Rodrigues M. T. A. ; Silvestri, M. L. Z. ; Gouvea, M. N. ; Raw, I. . Large-Scale In Vitro Production Of Anti-CD3 Monoclonal Antibody.. In: XXI REUNIAO ANUAL DA SOCIEDADE BRAS. BIOQUIMICA E BIOLOGIA MOLECULAR, 1992. LIVRO DE RESUMOS. CAXAMBU, MG. p. 362.
MORO, A. M. ; Rodrigues M. T. A. ; Silvestri, M. L. Z. ; Gouvea, M. N. ; Rocha, C. ; Raw, I. . Monoclonal Antibody Production In Airlift Bioreactor.. In: II CONGRESSO NACIONAL DE BIOTECNOLOGIA, 1991, São Paulo. RESUMOS - FENABIO/BIOLATINA91. S.PAULO, SP, 1991. p. 163.
Moro-Furlani, A. M. ; MORO, A. M. ; Krieger, H. . Familial Studies Of Eosinophilia Caused By Helminthic Parasites.. In: VIII CONGRESSO LATINOAMERICANO DE GENETICA, 1987, Habana. RESUMENES. HAVANA, CUBA, 1987.
MORO, A. M. ; Krieger, H. . Atividade Pro-Coagulante do Monocito Humano Em Bambui. In: X REUNIAO ANUAL DE PESQUISA BASICA EM DOENCA DE CHAGAS, 1983, Caxambú. PROGRAMA E RESUMO DE COMUNICAÇÕES. CAXAMBU, MG, 1983. p. 320.
Mestriner, MA ; MORO, A. M. ; Krieger, H. . Polimorfismos de Esterase-D e Anidrase Carbonica Ii .. In: III CONGRESSO LATINOAMERICANO DE GENETICA, 1977, Montevideo. LIVRO DE RESUMOS. MONTEVIDEO, URUGUAI, 1977. p. 52.
Davico-Bonino, L. A. ; Monte, L. B. ; Spagnoli, G. C. ; Vola, R. ; Mariani, M. ; Barone, D. ; MORO, A. M. ; Riva, P. ; Nicotra, M. R. ; Malavasi, F. . Bispecific monoclonal antibody anti-CD3 x anti-tenascin - an immunotherapeutic agent for human glioma. International Journal of Cancer , New York, v. 62, n.3, p. 364-364, 1995.
MORO AM . Anticorpos monoclonais humanos: desenvolvimento e aplicação. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, ANA . Challenges in the search for neutralizing anti-SARS-CoV-2 mAbs. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, AM . Neutralizing mAbs for the treatment of infectious diseases. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, ANA M . Aplicações atuais e futuras de anticorpos policlonais e monoclonais. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, ANA M . Imunobiológicos: Presente, passado e futuro. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, ANA M . Fc modifications for therapeutic monoclonal antibodies. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, ANA M ; DURIGON, E. L. ; GAZZINELLI, R. . Imunoterapia contra COVID-19. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, ANA M ; RODRIGUES, R. ; RIBEIRO, B. F. M. M. P. . Innovation in science: challenges and perspectives. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MORO, A.M. . Curva de aprendizado e desenvolvimento da plataforma tecnológica do Brasil. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Moro, Ana M. . Monoclonal antibodies to treat different health conditions. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, A. M. . Etapas necessárias para obter um biossimilar. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, ANA . Produção de Anticorpos Monoclonais em Células de Mamíferos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Moro, Ana Maria . Experiências recentes do Instituto Butantan em gestão da Inovação em Saúde. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, A.M. . Biofármacos em Células Animais. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, A.M. . Anticorpos monoclonais: natureza e valor de mercado. PDPs. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, A. M. . Anti-toxin antibodies. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, AM . Anticorpos monoclonais como agentes terapêuticos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, ANA M ; MAILLERE, B. . Developing biobetters of the therapeutic anti-TNFa. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
MORO, A.M. . Analytical Techniques for Biosimlars. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, A.M. . Recombinant monoclonal antibodies. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, A.M. . Defesa para projeto de PDP para anticorpo monoclonal - parceria Libbs. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).
MORO, A.M. . Defesa para projeto de PDP para anticorpo monoclonal - parceria Abbvie. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).
MORO, A.M. . Defesa para projeto de PDP para anticorpo monoclonal - parceria Celltrion. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).
MORO, A.M. . Rebmab200, a humanized monoclonal antibody targeting the sodium phosphate transporter NaPi2b displays strong immune mediated cytotoxicity against cancer: A novel reagent for targeted antibody therapy of cancer. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, A. M. . O que são anticorpos monoclonais? Por que valem tanto?. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, A. M. . Generation of cell lines for mAbs. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, A. M. . Generation of cell lines for monoclonal antibodies. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, A. M. . Biopharmaceuticals Pipeline at Butantan. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, A. M. . Strategies for Clone Detection, Selection and Isolation in PERC.6 cells - Case for Rebmab100. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, A. M. . Plataforma de Produção de Imunobiológicos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
MORO, A. M. . Monoclonal Antibodies Development at Butantan. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, A.M. . Defesa de projetos de PDPs para anticorpos monoclonais- parceria com Libbs. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
MORO, A. M. . Biomedical Research in Brazil. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, A. M. . Desenvolvimento e Produção de Anticorpos Monoclonais para Uso Clínico. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, A. M. . Generation of CHO derived clones expressing IgG or FvFc anti-CD3 mAbs. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, A. M. . Linhagens celulares de alta produtividade e estabilidade de anticorpos monoclonais humanizados. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, A. M. . Quality by Design. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, A. M. . Biofármacos em Células de Mamíferos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, A. M. . Aspectos regulatorios en la producción de biofámacos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, A. M. . Desenvolvimento de Anticorpos Monoclonais Humanizados. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, A. M. . Plataforma de Produção de Imunobiológicos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
MORO, A. M. . Sistema Eucarioto: Expressão Heteróloga. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, A. M. . Sistema Eucarioto: Anticorpos Monoclonais. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, A. M. . Sistema Eucarioto: Cultivo Celular em Larga Escala. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, A. M. . Anticorpos poli e monoclonais e fator de crescimento hematopoiético. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, A. M. . Anticorpos monoclonais recombinantes. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
MORO, A. M. . Biotecnologia e Produção de Medicamentos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, A. M. . Anticorpos Monoclonais Humanizados: Desafios Tecnológicos e Aplicações Clínicas. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, A. M. . Proteínas Recombinantes: Desenvolvimento, Produção e Mercado. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, A. M. . Estratégias de Produção de Anticorpos Monoclonais para Uso Clínico. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MORO, A. M. . Do Instituto Butantan à Empresa Privada: Modelos de Transferência de Biotecnologia. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, A. M. . Cultivo de Células Imobilizadas em Biorreatores. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, A. M. . Biologia Molecular e a Produção de Vacinas. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, A. M. . Biogenerics and the Cell Culture Field. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MORO, A. M. . Biofármacos produzidos por células animais. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MORO, A. M. . Produção de Biofármacos em Células Animais. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, A. M. . Produção de Biofármacos. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, A. M. . Cultivo de células de mamíferos em alta densidade para produção de biofármacos: anti-CD3 como modelo de tecnologia e uso terapêutico. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORO, A. M. . Produção de Anticorpos Monoclonais com Qualidade para Uso Clínico. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MORO, A. M. . Avanços em Culturas Celulares. 1995. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MORO, A. M. ; Albieri, L. P. ; Raw, I. . Monoclonal Antibodies Production for Therapeutic Human Utilization. 1995. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MORO, A. M. . Anticorpo bispecifico anti-CD16 c anti-tenascina. 1994. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MORO, A. M. . Produção e Uso Terapêutico de Anticorpos Monoclonais. 1994. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MORO, A. M. . Production of Monoclonal Antibodies in Bioreactors. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MORO, A. M. . Cultura de Células em Larga Escala para Produção de Virus e Anticorpos Monoclonais. 1989. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Outras produções

MORO, ANA . Assessoria ad-hoc para Ministério da Saúde. 2019.

ANA MARIA MORO . 1º Ciclo de de Debates: Embriões para Política Industrial da Saúde. 2017.

MORO, A.M. . Assessoria ad-hoc à FAPESP. 2016.

MORO, A.M. . Assessoria ad-hoc CNPq. 2015.

MORO, A.M. . Assessoria ad-hoc FAPESP. 2015.

MORO, A.M. . Assessoria ad-hoc FABESB - Projetos de Inovação. 2015.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc para CNPq. 2014.

MORO, A.M. . Assessoria ad-hoc FAPESP. 2014.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc à FAPESP. 2013.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc CNPq. 2013.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc à FAPESP. 2012.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc ao CNPq. 2012.

MORO, A. M. . Assessoria à CAPES - Programa Ciência sem Fronteiras. 2012.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc à FAPESP. 2011.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc ao CNPq. 2011.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc à FAPESP. 2010.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc ao CNPq. 2010.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc à FAPESP. 2009.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc ao CNPq. 2009.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc à FAPESP. 2008.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc ao CNPq. 2008.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc à FAPESP. 2007.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc à FAPESP. 2006.

MORO, A. M. . Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 2006.

MORO, A. M. . FINEP - chamada subvenção. 2006.

MORO, A. M. . Anticorpos monoclonais terapêuticos. 2005.

MORO, A. M. . Assessoria à FINEP. 2005.

MORO, A. M. . Assessoria ao CNPq. 2002.

MORO, A. M. . Assessoria a FUNDECT. 2002.

MORO, A. M. . Consultoria ad-hoc a FAPESP. 1999.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc ao PADCT III/CNPq (rodada 04). 1998.

MORO, A. M. . Consultoria ao Governo do Estado de S.Paulo. 1998.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc ao PADCT III/CNPq (rodada 02). 1998.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc ao PADCT III/FINEPI (rodada 02). 1998.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc do PADCT III/FINEP (rodada 02). 1998.

MORO, A. M. . Assessoria ad-hoc ao PADCT III/CNPq (rodada 01). 1997.

MORO, A. M. . Consultoria a FINEP - Análise de Solicitação de Financiamento a Projeto. 1996.

MORO, A. M. ; Tsuruta LR ; Santos, ML ; Yeda, FP ; Horta, BB . Geração de linhagens de anticorpo monoclonal humanizado Rebmab100. 2013.

MORO, A. M. ; Tsuruta LR ; Murata, V. M. ; Schmidt, M. C. B. ; Kalil, J.E. . Método de produção e obtenção de variáveis de fragmento Fab do anticorpo monoclonalanti-digoxina a partir da técnica de phage display. 2012.

MORO, A. M. ; Santos, ML ; Tsuruta LR ; Pimenta Jr. AA ; Horta, BB ; Yeda, FP . Geração de linhagens de anticorpo monoclonal recombinante Rebmab200. 2012.

MORO, A. M. ; Rodrigues M. T. A. ; Raw, I. . Anticorpo monoclonal anti-CD3. 1991.

MORO, A. M. ; Raw, I. . Purificação de Eritropoetina Humana Recombinante. 1999.

MORO, A. M. . Parecer ad-hoc ao Miminsterio da Ciência e Tecnologia. 2005.

MORO, A. M. . Parecer ad-hoc ao CNPq. 2005.

MORO, A. M. . Plataforma de imunobiológicos. 2005.

MORO, A. M. . Parecer ad-hoc ao CNPq. 2004.

MORO, A. M. . Parecer ad-hoc ao MCT. 2004.

MORO, A. M. . Parecer ad-hoc CNPq. 2003.

MORO, A. M. ; Kalil, J.E. ; Palma, M.S. ; Veyenberg, J.V. . Anticorpos Monoclonais e Policlonais como Ferramentas Imunoterapêuticas. 2003.

MORO, A. M. . Assessoria à FACEPE. 2002.

MORO, A. M. . Parecer ad-hoc ao MCT. 2002.

MORO, A. M. . Assessoria à FACEPE. 2001.

MORO, A. M. . Assessoria ao CNPq. 2001.

MORO, A. M. . Assessoria à FAPESP. 2001.

MORO, A. M. . PADCT/CNPq subprograma de Biotecnologia. 2000.

MORO, A. M. . PADCT/CNPq- subprograma de biotecnologia. 1999.

MORO, A. M. . Visita de acompanhamento e avaliação de projeto, com emissão de relatório técnico.. 1998.

MORO, A. M. . Visita de acompanhamento e avaliação, com emissão de relatório técnico. 1998.

MORO AM . Conferência Livre da V CNCTI ? I Workshop de Bolsas DT do CNPq: Desenvolvimento tecnológico e inovação no contexto da Nova Industria Brasil. 2024. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

MORO AM . Painel Biossimilars Latam. 2024. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

MORO AM . Biotherapeutics Forum. 2024. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

MORO AM . https://butantan.gov.br/covid/butantan-tira-duvida/tira-duvida-noticias/o-que-sao-anticorpos-monoclonais-e-como-sua-tecnologia-evolui-para-tratamentos-de-doencas-graves. 2023. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MORO AM . Prêmio Octavio Frias de Oliveira estimula investigação em oncologia, segundo vencedores. 2023. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MORO AM . CeRDI desenvolve anticorpos monoclonais para melhorar tratamento de doenças. 2022. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MINOPRIO, P. ; MORO, ANA M ; Sogayar, M. C. . Painel Mulheres na Ciência. 2021. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

MORO, A. M. . Cientistas do Instituto Butantan. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MORO, A. M. . Anticorpos: antiga alternativa às vacinas que pode combater um novo vírus. 2020. (Programa de rádio ou TV/Outra).

MORO, A. M. . Agência Fapesp: Butantan vai desenvolver em laboratório anticorpos para tratamento de COVID-19. 2020. (Programa de rádio ou TV/Outra).

MORO, A. M. . Biblioteca Virtual em Saúde (SES/SP): Butantan vai desenvolver em laboratório anticorpos para tratamento de COVID-19. 2020. (Programa de rádio ou TV/Outra).

MORO, A. M. . Anticorpos contra covid-19. 2020. (Programa de rádio ou TV/Outra).

MORO, ANA M . Folha de Pernambuco: Instituto Butantan quer desenvolver anticorpos contra Covid-19. 2020. (Programa de rádio ou TV/Outra).

MORO, ANA M . Canaltech: Estudo brasileiro pesquisa anticorpos para tratamento de covid-19. 2020. (Programa de rádio ou TV/Outra).

MORO, ANA M . VejaSP: Instituto Butantan pretende desenvolver anticorpos contra covid-19. 2020. (Programa de rádio ou TV/Outra).

MORO, ANA M . Record R7: Instituto Butantan pesquisa anticorpos contra covid-19. 2020. (Programa de rádio ou TV/Outra).

MORO, ANA M . Jovem Pan: Instituto Butantan estuda sangue de infectados para produzir células de defesa. 2020. (Programa de rádio ou TV/Outra).

MORO, ANA M . CNN Brasil online: Entenda nova proposta do Butantan para tratamento com anticorpos de pacientes curados. 2020. (Programa de rádio ou TV/Outra).

MORO, ANA M . G1 Nacional: Entenda nova proposta do Butantan para tratamento com anticorpos de pacientes curados. 2020. (Programa de rádio ou TV/Outra).

MORO, ANA M . Poliarquia RJ: Instituto Butantan pretende desenvolver anticorpos contra covid-19. 2020. (Programa de rádio ou TV/Outra).

MORO, ANA M . Diario de Pernambuco: Instituto Butantan pretende desenvolver anticorpos contra Covid. 2020. (Programa de rádio ou TV/Outra).

MORO, ANA M . Portal Todo Dia: Instituto Butantan pretende desenvolver anticorpos contra covid-19. 2020. (Programa de rádio ou TV/Outra).

MORO, ANA M . ISTO É ONLINE/SP Instituto Butantan pretende desenvolver anticorpos contra covid-19. 2020. (Programa de rádio ou TV/Outra).

MORO, ANA M . Cruzeiro do Sul/Sorocaba: Butantan desenvolverá em laboratório anticorpos para tratar a covid-19. 2020. (Programa de rádio ou TV/Outra).

MORO, ANA M . EXAME: Instituto Butantan vai desenvolver anticorpos para tratamento de covid-19. 2020. (Programa de rádio ou TV/Outra).

MORO, ANA M . UOL Notícias: Butantan vai desenvolver em laboratório anticorpos para tratar a covid-19L. 2020. (Programa de rádio ou TV/Outra).

MORO, ANA M . Terra/São Paulo: Butantan pesquisa em laboratório anticorpos para tratar covid-19. 2020. (Programa de rádio ou TV/Outra).

MORO, ANA M . ESTADÃO: Butantan vai desenvolver em laboratório anticorpos para tratamento de covid-19. 2020. (Programa de rádio ou TV/Outra).

MORO, ANA M . Jornal de Piracicaba. 2020. (Programa de rádio ou TV/Outra).

MORO, ANA M . O Dia de Marília: Butantan desenvolve estudo sobre Covid. 2020. (Programa de rádio ou TV/Outra).

MORO, ANA M . Podcast entrevista Radio Nacional. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MORO, ANA M . Pesquisadora do Instituto Butantan fala de pesquisa sobre o novo coronavírus. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MORO, ANA M . Cientistas tentam criar anticorpos em laboratório para combater o coronavírus. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MORO, ANA M . Vacina brasileira contra coronavírus poderá chegar em 2021. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MORO, ANA M . Vacina contra o coronavírus. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MORO, ANA M . Instituto Butantan irá criar anticorpos em laboratório para tratar Covid-19. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MORO, ANA M . Anticorpo que neutraliza o novo coronavírus é identificado por cientistas em testes de laboratório. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MORO, ANA M . butantan-vai-desenvolver-em-laboratorio-anticorpos-para-tratar-a-covid-19. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MORO, ANA M . Estudo brasileiro pesquisa anticorpos para tratamento da COVID-19. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MORO, ANA M . Dossiê CNN Pandemia ? Repórteres investigam tratamentos contra a covid-19. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MORO, ANA M . Pesquisadores descobrem anticorpo capaz de neutralizar o coronavírus. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MORO, ANA M . Anticorpos monoclonais ? uma alternativa no tratamento da COVID-19. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MORO, ANA M . Tratamento com anticorpos contra coronavírus. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MORO, ANA M . Anticorpos monoclonais: entenda o tratamento experimental que o Trump recebeu contra a Covid. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MORO, A. M. . Fórum Medicamentos Biológicos e Biossimilares. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MORO, ANA . Biossimilares ampliam acesso a terapias de ponta e reduzem custo. 2018. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

MORO AM . Single-use processing. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MORO, A. M. . A era das células imortais. 2017. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

MORO, ANA M . Aposta para o futuro, medicamentos biológicos são novo campo de batalha entre farmacêuticas. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

MORO, ANA M . Biossimilares, os remédios do futuro. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

MORO, A.M. . Pesquisa Brasil. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MORO, ANA M ; PEREZ, J. F. . A construção de um medicamento. 2014.

MORO, AM . Butantan pesquisa novos tratamentos para o câncer. 2013. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

MORO, A. M. ; Murata, V. M. . Anticorpos Monoclonais para Terapia de Cancer. 2009. (Programa de rádio ou TV/Outra).

MORO AM . Pesquisadores brasileiros investem em anticorpo contra tumor. 2007. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

MORO, ANA M ; TSURUTA, LILIAN R ; LOPES DOS SANTOS, MARIANA . Anticorpos Monoclonais na Clínica BMI-5901 - Programa de Pós Graduação em Imunologia. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MORO, A. M. ; Tsuruta LR ; Rodrigues M. T. A. . Anticorpos Monoclonais - BTC 5802 - curso de pós-graduação. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

MORO, A. M. . Desenvolvimento de anticorpos monoclonais humanizados. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

MORO, A. M. . Anticorpos poli/monoclonais e fator de crescimento hematopoiético. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MORO, A. M. . Anticorpo monoclonal MX35 humanizado. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MORO, A. M. . Curso Básico de Medicamentos Biológicos e Biotecnológicos - Produção, Controle e Tecnologias. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MORO, A. M. . Anticorpos como ferramentas biotecnológicas. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MORO, A. M. . Production of Biopharmaceuticals in Animal Cell Cultures - Regulatory Aspects. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

MORO, A. M. . Anticorpos monoclonais humanizados: Desafios tecnológicos e aplicações clínicas. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MORO, A. M. . Course on Production of Biopharmaceuticals in Animal Cell Cultures. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

MORO, A. M. ; Castilho, L.R. . Humanização de anticorpo monoclonal: Estudo de caso. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

MORO, A. M. ; Targino, R. C. . Células Animais em Processos Biotenológicos. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MORO, A. M. . Biotecnología de Celulas Animales. Escalamiento de Procesos en Biorreactores. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

MORO, A. M. . Biotechnological processes for the production of mammalian cells derived proteins. 2000. .

MORO, A. M. . Biotecnología de Celulas Animales. Escalamiento de Procesos en Biorreactores. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

MORO, A. M. . Células Animais em Processos Biotecnológicos. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MORO, A. M. . Methodology for large scale hybridoma growth. Monoclonal antibodies production for therapeutic use. 1995. .

MORO, A. M. ; Cymbalista, S. ; Ramirez, O. T. . Inernational Training Course on Biotechnology of Cell Cultures. 1993. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Butler, M. ; Lundstrom K ; Grabherr, R. ; Shah GP ; Kamen A ; Smales M ; MORO, A. M. ; Augusto EP . 8th PEACe - Protein Expression in Animal Cells. 2006 (Organização de reunião científica internacional) .

Projetos de pesquisa

2020 - Atual

Infecção por Coronavirus (SARS-Cov2) em modelos celulares humanos: busca por estratégias terapêuticas, Descrição: Aprovado pela FAPESP, tem como objetivo identificar e validar novos alvos moleculares e vias de sinalização envolvidas em doenças de base inflamatória. Para a identificação destes alvos moleculares estão sendo usados venenos, toxinas, moléculas isoladas de diversas secreções animais, bem como seus derivados peptídicos. Tal análise será realizada aplicando-se uma abordagem multidisciplinar que inclui métodos clássicos de virologia, técnicas de biologia celular e molecular e análises de aspectos imunológicos e farmacológicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Maria Moro - Integrante / Viviane Botosso - Integrante / Carlos Deocesano-Pereira - Integrante / Catarina de Fatima Pereira Teixeira - Integrante / Denise Vilarinho Tambourgi - Integrante / Edison Luiz Durigon - Integrante / Miryam Paola Alvarez Flores - Integrante / Olga Celia Martinez Ibanez - Integrante / Renato Mancini Astray - Integrante / Ricardo Martin Gomez - Integrante / Mirta Ana Schattner - Integrante / Soraia Attie Calil Jorge - Integrante / Ana Marisa Chudzinski-Tavassi - Coordenador.
2020 - Atual

Centro de Pesquisa e Desenvolvimento em Imunobiológicos - CeRDI, Descrição: O Instituto Butantan, sempre atuando para responder desafios em saúde pública, tem longa tradição no desenvolvimento e produção de vacinas e anticorpos. Este projeto contempla essas duas áreas, vacinas de influenza e anticorpos monoclonais humanos, focando em alvos críticos que demandam atenção e exigem o uso de estratégias baseadas em sólidos conhecimentos científicos, clínicos, regulatórios e organizacionais. O Centro de Pesquisa e Desenvolvimento em Imunobiológicos (CeRDI) foi articulado de forma multidisciplinar entre instituições de pesquisa e empresas com objetivos comuns em relação aos alvos pretendidos. A comunicação entre os parceiros, iniciada para a formação do núcleo, revelou o entusiasmo na construção da presente proposta e a determinação para a busca de soluções com tecnologias estado-da-arte. Sendo o maior produtor da vacina de influenza no hemisfério Sul, o Instituto Butantan atendeu em anos recentes ao desafio de atingir autonomia nacional pelo aumento da capacidade produtiva da vacina contra influenza. Com a criação deste núcleo de competências, teremos a oportunidade de avançar em aspectos ainda inéditos (no ambiente nacional) para aumentar a cobertura vacinal, relacionados a vacina quadrivalente (QIV), vacina com formulação adjuvantada e vacina alta dose. Também está nos nossos objetivos o desenvolvimento de novas vacinas influenza, por cultivo celular e de amplo espectro ("universal"), uma busca mundial. Uma segunda vertente deste núcleo vai se dedicar ao avanço no desenvolvimento atual de anticorpos monoclonais humanos neutralizantes (humAbs), baseado em plataforma estabelecida no Instituto Butantan e na Faculdade de Medicina/USP, com foco em mAbs antitetânicos, anti-vírus Zika, (ZIKV), anti-vírus da febre amarela (wtYFV) e mAbs anti-vírus influenza (H7N9 e derivados de pessoas imunizadas com a vacina de largo espectro). Obtidos de sequências gênicas de anticorpos produzidos por linfócitos B de memória ou plasmablastos, os humAbs portam a vantagem de terem sido selecionados in vivo. A plataforma baseada na identificação do linfócito B de interesse até a criação de linhagens estáveis, passando pelas provas de conceito, permitirá a produção de anticorpos com potencial terapêutico para controlar graves problemas de saúde pública. O CeRDI conta com parcerias do Instituto Butantan e Fundação Butantan com a Universidade de São Paulo, além de pesquisadores do Instituto Adolfo Lutz e Oxford University. A parceria com a Universidade Municipal de São Caetano do Sul visa criar um território de excelência em testes de avaliação de eficácia clínica, além de nuclear competências. O núcleo conta também com a participação das empresas Bionovis e as startups Blue Water Vaccines e Mabloc, sediadas nos EUA. A ação conjunta das instituições e empresas em questão, atuando com complementariedade e competência, permitirão o aprimoramento e desenvolvimento de biofármacos, uma condição estratégica e desejável para a indústria de medicamentos imunobiológicos do nosso país.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Paulo Lee Ho - Integrante / Esper Kallas - Integrante / Rui Curi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação Butantan - Cooperação.
2020 - Atual

Ciência e Inovação para enfrentamento da Pandemia de COVID-19 por meio de ações vinculadas ao diagnóstico de SARS-COV2, Descrição: Desenvolvimento de plataformas de testes diagnóstico e de anticorpos monoclonais humanos neutralizantes. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Maria Moro - Integrante / PIAZZA, ROXANE - Integrante / Viviane Botosso - Integrante / Edison Luiz Durigon - Integrante / Ana Paula Salles Moura Fernandes - Coordenador.
2016 - Atual

Anticorpos Monoclonais Recombinantes para Uso Terapêutico - Temático, Descrição: Os anticorpos monoclonais (mAbs), pela sua fina especificidade de ligação ao alvo, representam grande sucesso terapêutico e de mercado. Nas últimas décadas foram desenvolvidas tecnologias que possibilitaram o estado da arte, incluindo os anticorpos quiméricos, humanizados e humanos. O presente projeto temático contempla o desenvolvimento e obtenção de mAbs recombinantes em vários formatos, por várias tecnologias, para diferentes aplicações clínicas: (1) variantes de fragmentos Fab anti-digoxina gerados por phage display, com potencial de aplicação no controle da intoxicação por digitálicos; (2) mAbs humanizados anti-CD3 para utilização na indução de tolerância ao transplante; (3) mAb biossimilar anti-TNFa com o desdobramento de mAb biobetter para o tratamento de artrite reumatóide e outras doenças auto-imunes; (4) humanização de um mAb anti-FGF2, que demonstrou, na versão murina, redução de nódulos e de vascularização de melanomas em camundongos; (5) biblioteca de sequências de anticorpos humanos; (6) mAb humanos neutralizantes antitetânico como produto e modelo para implantar tecnologia e desenvolver outros mAbs humanos, visando propor substituição de soros policlonais heterólogos por monoclonais específicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Ho, Paulo Lee - Integrante / KALIL, JORGE - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / Jane Sveiter de Moraes - Integrante / CHAMMAS, ROGER - Integrante / QUINTILIO, WAGNER - Integrante / COELHO, VERÔNICA - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2014 - Atual

Desenvolvimento de Anticorpos Monoclonais - Humanizados e Humanos - para Imunoterapia, Descrição: Este projeto, focalizado em desenvolvimento para a obtenção de anticorpos monoclonais (mAbs) para uso clínico, atende exatamente a essas características de desenvolvimento de tecnologia e também de formação de recursos humanos. Os mAbs em pesquisa no laboratório têm finalidade de uso em imunossupressão, como controle de rejeição de transplantes e controle de doenças auto-imunes e oncológicas. As recém-aprovadas PDPs pelo Ministério da Saúde para quatro mAbs biossimilares pela parceria Butantan-Libbs Farmacêutica (www.blog.saude) vai alavancar processos de produção de mAbs terapêuticos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Elisa Emiko Oshiro Campi - Integrante / SCHMIDT, MARIANA COSTA BRAGA - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 23
2012 - 2015

Anticorpos Monoclonais Humanos Anti-Toxoide Tetânico, Descrição: A partir de células mononucleares do sangue periférico humano isolar linfócitos B específicos para a produção de anticorpos antitetânicos. Utilizar métodos de sorting para a deposiçao de células únicas em microplacas. PCR e identificação das cadeias leve e pesada dos anticorpos. Clonagem e expressão transitória para análise funcional dos anticorpos humanos. Teste de neutralização da toxina tetânica com os anticorpos gerados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Eduardo Aliprandini - Integrante / Silvia Beatriz Boscardin - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2010 - 2014

Desenvolvimento de Biofármacos em Células de Mamíferos, Descrição: Este projeto, focalizado na obtenção de anticorpos monoclonais (AcMos) e proteínas recombinantes, como eritropoetina humana (EPO), para uso clínico, atende exatamente a essas características de desenvolvimento de tecnologia e também de formação de pessoal. Nossos AcMos têm finalidade de uso em imussupressão (para controle de rejeição de transplantes e processos inflamatórios). A EPO é utilizada para correção de anemia em pacientes renais crônicos, usuários de quimio/radioterapia e aidéticos que fazem uso do coquetel de drogas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (5) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 26
2006 - 2010

Desenvolvimento de biofármacos em células de mamíferos, Descrição: O projeto Biofármacos em Células de Mamíferos atua em frentes como a geração de linhagens recombinantes para produção de anticorpos monoclonais, desenvolvimento de processos visando escalonamento, análises de controles de processos, análises de metabolismo celular, desenvolvimento de métodos de purificação, produção em área limpa em escala piloto e análises de controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Roselaine Campos Targino - Integrante / SERPIERI, FLAVIA - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante., Financiador(es): Recursos Humanos em Áreas Estratégicas/CNPq - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 26
2004 - 2008

ANTICORPOS MONOCLONAIS E POLICLONAIS COMO FERRAMENTAS IMUNOTERAPEUTICAS: PRODUÇÃO EM LARGA ESCALA E USO CLÍNICO, Descrição: O projeto tem objetivos relacionados com anticorpos monoclonais (anti-CD3 para ensaio clínico, anti-toxinas de E.coli para diagnóstico), soro anti-veneno de abelha. Produzir, com qualidade para uso terapêutico, anticorpos monoclonais e policlonais, hoje importados ou inexistentes. Esses imunobiológicos devem ser manufaturados com normas de qualidade que permitam, além do ensaio clínico até a fase III, solicitar registro junto à ANVISA, para venda ao SUS ou ao mercado privado. Para a mesma finalidade deve ser aprovado o protocolo de ensaio clínico. Os produtos propostos são o anticorpo monoclonal anti-CD3 e soros policlonais equinos ATG (anti-globulina timocitária) e anti-veneno de abelhas. O anti-CD3 e o ATG atuam no controle de rejeição de transplantes; são produtos de alto valor agregado. O soro anti-veneno de abelha busca atender demanda de tratamento para acidentes -em grande número- com ferroadas de enxames de abelhas melíferas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Veronica Coelho - Integrante / Hisako G Higashi - Integrante / Roxane Piazza - Integrante / George Soares - Integrante / Manoel Barral-Neto - Integrante / KALIL, JORGE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / STEPHANO, MARCO ANTONIO - Integrante / MARCELINO, JOSÉ ROBERTO - Integrante / CARICATI, CELSO - Integrante / MALASPINA, OSMAR - Integrante / PALMA, MÁRIO SÉRGIO - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / VAN WEYENBERGH, JOHAN - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante / Aldina Barral - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
2002 - Atual

Instituto de Investigação em Imunologia - iii - Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Jorge Elias Kalil Filho em 24/08/2016., Descrição: Doenças de cunho imunológico, como infecções, alergia e câncer, afetam milhões de pessoas em nosso País. O Instituto de Investigação em Imunologia tem como objetivo acelerar o desenvolvimento da Imunologia Clínica em nosso País, transferindo-lhe o desenvolvimento ocorrido na Imunologia Básica ao longo das últimas décadas e formando recursos humanos. O iii é composto por uma rede interdisciplinar de 31 pesquisadores de 10 instituições distribuídas em vários Estados, cobrindo um amplo leque de especialidades, capazes de abordar cada aspecto dessas doenças, desde os detalhes moleculares até a epidemiologia, passando pela produção e teste de novos medicamentos com ação imunológica. As áreas de atuação do iii incluem o aprimoramento do diagnóstico e tratamento de doenças alérgicas; estudo dos mecanismos de rejeição a transplantes de órgãos; identificação dos mecanismos que levam à diminuição da resistência a infeccões observada na AIDS e outras imunodeficiências; desenvolvimento de vacina molecularmente definida para a Febre Reumática; avaliação de imunoterapia para certos tipos de câncer; identificação das alterações imunológicas em doenças parasitárias como a Doença de Chagas e Leishmaniose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Integrante / Manoel Barral-Neto - Integrante / KALIL, JORGE - Coordenador / CASTRO, FABIO FERNANDES MORATO - Integrante / PALMA, MÁRIO SÉRGIO - Integrante / Luisa Karla Paula Arruda - Integrante / COELHO, VERÔNICA - Integrante / Edecio Cunha-Neto - Integrante / Ana Carla Goldberg - Integrante / Luiz Vicente Rizzo - Integrante / Luiza Guilherme - Integrante / Aldina Barral - Integrante / Esper Kallas - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

Projetos de desenvolvimento

2012 - Atual

Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1
2011 - Atual

Anticorpos monoclonais humanos anti-toxoide tetanico, Descrição: Implementacao de metodologia para a geracao de anticorpos monoclonais humanos. A partir da captura de linfocitos B especificos do sangue periferico de pessoas imunizadas, ampliar sequencias de imunoglobulinas por PCR, sequenciar identificar sequencias clonais, montar vetores, transfectar celulas de mamiferos, expressar os anticorpos e realizar ensaios de caracterizacao frente ao toxoide tetanico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Eduardo Aliprandini - Integrante / Silvia Beatriz Boscardin - Integrante / Daniela Yumi Takata - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2009 - Atual

Instituto de Investigação em Imunologia - iii - Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia, Descrição: O iii compreende 30 pesquisadores principais, de diversas instituições brasileiras, trabalhando em seis temas: Alergias, Transplante, Imunodeficiências, Doenças Tropicais, Auto-imunidade (Febre Reumática) e Câncer. O projeto está elaborado de forma a compreender plataformas de Imunogenômica, Proteômica, Imunobiológicos, Epidemiologia e Ensaios Clínicos, Formação e Ensino. Ana Maria Moro é responsável pela Plataforma de Imunobiológicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador.
2009 - Atual

Fragmentos Fab de anticorpo monoclonl anti-digoxina, Descrição: Para ser utilizado como antidoto da intoxicacao por digoxina (utilizada para controle de disfuncoes cardiologicas) estamos desenvolvendo variaveis de fragmentos Fab de anticorpo monoclonal anti-digoxina. Variaveis foram geradas pela tecnologia de phage display e estao sendo caracterizadas pela afinidade e capacidade de inibicao da digoxina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / André Luis Inocêncio - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Monica Gomes de Oliveira - Integrante., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 2
2007 - 2011

Linhagens celulares de alta produtividade e estabilidade de anticorpos monoclonais humanizados para a terapia de câncer, Descrição: Projeto de engenharia e desenvolvimento de linhagens celulares, a partir dos genes de imunoglobulinas, compreendendo montagem do vetor, transfecção, clonagem por diluição limitante e por ClonePix, estudos de fed-batch, estabilidade celular e genética, caracterização e seleção de clones. Linhagens para anticorpos Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Theri L. Degaki - Integrante / Alecio A. Pimenta Jr. - Integrante / Fernanda Perez Yeda - Integrante / Bruno Brasil Horta - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10
2006 - 2011

Anticorpos monoclonais para tratamento de câncer: Desenvolvimento e Testes Clínicos, Descrição: Geração de linhagens celulares de anticorpos humanizados recombinantes para tratamento de câncer. Testes de imunogenicidade e farmacocinética em soro de pacientes em ensaio clínico. Ensaios de potência de anticorpos monoclonais para estudo de estabilidade de produto.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Alecio A. Pimenta Jr. - Integrante / Venancio Avancini Alves - Integrante / Oren Smaletz - Integrante / Fernanda Perez Yeda - Integrante / Bruno Brasil Horta - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7
2005 - Atual

Anticorpo monoclonal humanizado anti-CD3, Descrição: Produzimos varios lotes de anticorpo monoclonal anti-CD3 murino, utilizado clinicamente com a eficacia esperada no controle de rejeicao de transplante de orgaos. Esse anticorpo tem potencial de utilizacao mais amplo, no tratamento de doencas auto-imunes, porem a imunogenicidade do anticorpo murino requer que seja humanizado. A partir de sequencias humanizadas propostas pelo colaborador Marcelo Brigido (UnB) geramos linhagens produtoras do anticorpo nos formatos IgG e FvFc, demonstrando ligacao com linfocitos humanos por citometria de fluxo. Essas linhagens nao apresentaram, porem, produtividade que permitisse escalonamento. Atualmente utilizamos outra abordagem para a geracao das linhagens celulares de anti-CD3 humanziado, com troca de vetor e celula hospedeira. O objetivo e obter produtividade e estabilidade de linhagens que permitam escalonamento para a producao e utilizacao em ensaios pre-clinicos e clinicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Ana Paula Lopes da Silva - Integrante., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 1
2004 - 2008

AMPLE - Anticorpos monoclonais e policlonais em larga escala, Descrição: Projeto com colaboracao de varias instituicoes visando desenvolvimento de anticorpos monoclonais (anti-CD3, anti-E.coli) e policlonais (ATG, Soro anti-apico). , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Veronica Coelho - Integrante / Marco Antonio Stephano - Integrante / Roxane Piazza - Integrante / KALIL, JORGE - Integrante / PALMA, MÁRIO SÉRGIO - Integrante / VAN WEYENBERGH, JOHAN - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
1999 - 2011

Desenvolvimento de processo de producao de eritropoietina, Descrição: Desenvolvimento do cultivo de celulas CHO expressando o gene da eritropoietina humana. Desenvolvimento de processo de purificacao. Estudos de suportes para aderencia celular visando escalonamento. Estudos de metabolismo celular. Ensaios de controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / André Luis Inocêncio - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 11 / Número de orientações: 2
1989 - 2006

Produção de anticorpos monoclonais para uso clínico., Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação Butantan - Auxílio financeiro / Laboratório de Imunologia - Cooperação., Número de produções C, T & A: 48 / Número de orientações: 21
2012 - Atual

Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1
2011 - Atual

Anticorpos monoclonais humanos anti-toxoide tetanico, Descrição: Implementacao de metodologia para a geracao de anticorpos monoclonais humanos. A partir da captura de linfocitos B especificos do sangue periferico de pessoas imunizadas, ampliar sequencias de imunoglobulinas por PCR, sequenciar identificar sequencias clonais, montar vetores, transfectar celulas de mamiferos, expressar os anticorpos e realizar ensaios de caracterizacao frente ao toxoide tetanico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Eduardo Aliprandini - Integrante / Silvia Beatriz Boscardin - Integrante / Daniela Yumi Takata - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2009 - Atual

Instituto de Investigação em Imunologia - iii - Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia, Descrição: O iii compreende 30 pesquisadores principais, de diversas instituições brasileiras, trabalhando em seis temas: Alergias, Transplante, Imunodeficiências, Doenças Tropicais, Auto-imunidade (Febre Reumática) e Câncer. O projeto está elaborado de forma a compreender plataformas de Imunogenômica, Proteômica, Imunobiológicos, Epidemiologia e Ensaios Clínicos, Formação e Ensino. Ana Maria Moro é responsável pela Plataforma de Imunobiológicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador.
2009 - Atual

Fragmentos Fab de anticorpo monoclonl anti-digoxina, Descrição: Para ser utilizado como antidoto da intoxicacao por digoxina (utilizada para controle de disfuncoes cardiologicas) estamos desenvolvendo variaveis de fragmentos Fab de anticorpo monoclonal anti-digoxina. Variaveis foram geradas pela tecnologia de phage display e estao sendo caracterizadas pela afinidade e capacidade de inibicao da digoxina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / André Luis Inocêncio - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Monica Gomes de Oliveira - Integrante., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 2
2007 - 2011

Linhagens celulares de alta produtividade e estabilidade de anticorpos monoclonais humanizados para a terapia de câncer, Descrição: Projeto de engenharia e desenvolvimento de linhagens celulares, a partir dos genes de imunoglobulinas, compreendendo montagem do vetor, transfecção, clonagem por diluição limitante e por ClonePix, estudos de fed-batch, estabilidade celular e genética, caracterização e seleção de clones. Linhagens para anticorpos Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Theri L. Degaki - Integrante / Alecio A. Pimenta Jr. - Integrante / Fernanda Perez Yeda - Integrante / Bruno Brasil Horta - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10
2006 - 2011

Anticorpos monoclonais para tratamento de câncer: Desenvolvimento e Testes Clínicos, Descrição: Geração de linhagens celulares de anticorpos humanizados recombinantes para tratamento de câncer. Testes de imunogenicidade e farmacocinética em soro de pacientes em ensaio clínico. Ensaios de potência de anticorpos monoclonais para estudo de estabilidade de produto.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Alecio A. Pimenta Jr. - Integrante / Venancio Avancini Alves - Integrante / Oren Smaletz - Integrante / Fernanda Perez Yeda - Integrante / Bruno Brasil Horta - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7
2005 - Atual

Anticorpo monoclonal humanizado anti-CD3, Descrição: Produzimos varios lotes de anticorpo monoclonal anti-CD3 murino, utilizado clinicamente com a eficacia esperada no controle de rejeicao de transplante de orgaos. Esse anticorpo tem potencial de utilizacao mais amplo, no tratamento de doencas auto-imunes, porem a imunogenicidade do anticorpo murino requer que seja humanizado. A partir de sequencias humanizadas propostas pelo colaborador Marcelo Brigido (UnB) geramos linhagens produtoras do anticorpo nos formatos IgG e FvFc, demonstrando ligacao com linfocitos humanos por citometria de fluxo. Essas linhagens nao apresentaram, porem, produtividade que permitisse escalonamento. Atualmente utilizamos outra abordagem para a geracao das linhagens celulares de anti-CD3 humanziado, com troca de vetor e celula hospedeira. O objetivo e obter produtividade e estabilidade de linhagens que permitam escalonamento para a producao e utilizacao em ensaios pre-clinicos e clinicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Ana Paula Lopes da Silva - Integrante., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 1
2004 - 2008

AMPLE - Anticorpos monoclonais e policlonais em larga escala, Descrição: Projeto com colaboracao de varias instituicoes visando desenvolvimento de anticorpos monoclonais (anti-CD3, anti-E.coli) e policlonais (ATG, Soro anti-apico). , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Veronica Coelho - Integrante / Marco Antonio Stephano - Integrante / Roxane Piazza - Integrante / KALIL, JORGE - Integrante / PALMA, MÁRIO SÉRGIO - Integrante / VAN WEYENBERGH, JOHAN - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
1999 - 2011

Desenvolvimento de processo de producao de eritropoietina, Descrição: Desenvolvimento do cultivo de celulas CHO expressando o gene da eritropoietina humana. Desenvolvimento de processo de purificacao. Estudos de suportes para aderencia celular visando escalonamento. Estudos de metabolismo celular. Ensaios de controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / André Luis Inocêncio - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 11 / Número de orientações: 2
1989 - 2006

Produção de anticorpos monoclonais para uso clínico., Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação Butantan - Auxílio financeiro / Laboratório de Imunologia - Cooperação., Número de produções C, T & A: 48 / Número de orientações: 21
2012 - Atual

Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1
2011 - Atual

Anticorpos monoclonais humanos anti-toxoide tetanico, Descrição: Implementacao de metodologia para a geracao de anticorpos monoclonais humanos. A partir da captura de linfocitos B especificos do sangue periferico de pessoas imunizadas, ampliar sequencias de imunoglobulinas por PCR, sequenciar identificar sequencias clonais, montar vetores, transfectar celulas de mamiferos, expressar os anticorpos e realizar ensaios de caracterizacao frente ao toxoide tetanico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Eduardo Aliprandini - Integrante / Silvia Beatriz Boscardin - Integrante / Daniela Yumi Takata - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2009 - 2010

Supervisão de bolsista do CNPq edital MCT/SETEC/CNPq nº 67/2008 - RHAE - Pesquisador na Empresa, categoria SET-2B com o projeto: Geração de anticorpos monoclonais contra antígenos de tumores neurológicos e desenvolvimento de ferramenta, Descrição: Supervisão de pesquisador no projeto de anticorpos monoclonais para câncer. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / José Fernando Perez - Coordenador.
2009 - Atual

Instituto de Investigação em Imunologia - iii - Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia, Descrição: O iii compreende 30 pesquisadores principais, de diversas instituições brasileiras, trabalhando em seis temas: Alergias, Transplante, Imunodeficiências, Doenças Tropicais, Auto-imunidade (Febre Reumática) e Câncer. O projeto está elaborado de forma a compreender plataformas de Imunogenômica, Proteômica, Imunobiológicos, Epidemiologia e Ensaios Clínicos, Formação e Ensino. Ana Maria Moro é responsável pela Plataforma de Imunobiológicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador.
2009 - Atual

Fragmentos Fab de anticorpo monoclonl anti-digoxina, Descrição: Para ser utilizado como antidoto da intoxicacao por digoxina (utilizada para controle de disfuncoes cardiologicas) estamos desenvolvendo variaveis de fragmentos Fab de anticorpo monoclonal anti-digoxina. Variaveis foram geradas pela tecnologia de phage display e estao sendo caracterizadas pela afinidade e capacidade de inibicao da digoxina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / André Luis Inocêncio - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Monica Gomes de Oliveira - Integrante., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 2
2007 - 2011

Linhagens celulares de alta produtividade e estabilidade de anticorpos monoclonais humanizados para a terapia de câncer, Descrição: Projeto de engenharia e desenvolvimento de linhagens celulares, a partir dos genes de imunoglobulinas, compreendendo montagem do vetor, transfecção, clonagem por diluição limitante e por ClonePix, estudos de fed-batch, estabilidade celular e genética, caracterização e seleção de clones. Linhagens para anticorpos Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Theri L. Degaki - Integrante / Alecio A. Pimenta Jr. - Integrante / Fernanda Perez Yeda - Integrante / Bruno Brasil Horta - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10
2006 - 2011

Anticorpos monoclonais para tratamento de câncer: Desenvolvimento e Testes Clínicos, Descrição: Geração de linhagens celulares de anticorpos humanizados recombinantes para tratamento de câncer. Testes de imunogenicidade e farmacocinética em soro de pacientes em ensaio clínico. Ensaios de potência de anticorpos monoclonais para estudo de estabilidade de produto.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Alecio A. Pimenta Jr. - Integrante / Venancio Avancini Alves - Integrante / Oren Smaletz - Integrante / Fernanda Perez Yeda - Integrante / Bruno Brasil Horta - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7
2005 - Atual

Anticorpo monoclonal humanizado anti-CD3, Descrição: Produzimos varios lotes de anticorpo monoclonal anti-CD3 murino, utilizado clinicamente com a eficacia esperada no controle de rejeicao de transplante de orgaos. Esse anticorpo tem potencial de utilizacao mais amplo, no tratamento de doencas auto-imunes, porem a imunogenicidade do anticorpo murino requer que seja humanizado. A partir de sequencias humanizadas propostas pelo colaborador Marcelo Brigido (UnB) geramos linhagens produtoras do anticorpo nos formatos IgG e FvFc, demonstrando ligacao com linfocitos humanos por citometria de fluxo. Essas linhagens nao apresentaram, porem, produtividade que permitisse escalonamento. Atualmente utilizamos outra abordagem para a geracao das linhagens celulares de anti-CD3 humanziado, com troca de vetor e celula hospedeira. O objetivo e obter produtividade e estabilidade de linhagens que permitam escalonamento para a producao e utilizacao em ensaios pre-clinicos e clinicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Ana Paula Lopes da Silva - Integrante., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 1
2004 - 2008

AMPLE - Anticorpos monoclonais e policlonais em larga escala, Descrição: Projeto com colaboracao de varias instituicoes visando desenvolvimento de anticorpos monoclonais (anti-CD3, anti-E.coli) e policlonais (ATG, Soro anti-apico). , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Veronica Coelho - Integrante / Marco Antonio Stephano - Integrante / Roxane Piazza - Integrante / KALIL, JORGE - Integrante / PALMA, MÁRIO SÉRGIO - Integrante / VAN WEYENBERGH, JOHAN - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
1999 - 2011

Desenvolvimento de processo de producao de eritropoietina, Descrição: Desenvolvimento do cultivo de celulas CHO expressando o gene da eritropoietina humana. Desenvolvimento de processo de purificacao. Estudos de suportes para aderencia celular visando escalonamento. Estudos de metabolismo celular. Ensaios de controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / André Luis Inocêncio - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 11 / Número de orientações: 2
1989 - 2006

Produção de anticorpos monoclonais para uso clínico., Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação Butantan - Auxílio financeiro / Laboratório de Imunologia - Cooperação., Número de produções C, T & A: 48 / Número de orientações: 21
2012 - Atual

Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1
2011 - Atual

Anticorpos monoclonais humanos anti-toxoide tetanico, Descrição: Implementacao de metodologia para a geracao de anticorpos monoclonais humanos. A partir da captura de linfocitos B especificos do sangue periferico de pessoas imunizadas, ampliar sequencias de imunoglobulinas por PCR, sequenciar identificar sequencias clonais, montar vetores, transfectar celulas de mamiferos, expressar os anticorpos e realizar ensaios de caracterizacao frente ao toxoide tetanico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Eduardo Aliprandini - Integrante / Silvia Beatriz Boscardin - Integrante / Daniela Yumi Takata - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2009 - 2010

Supervisão de bolsista do CNPq edital MCT/SETEC/CNPq nº 67/2008 - RHAE - Pesquisador na Empresa, categoria SET-2B com o projeto: Geração de anticorpos monoclonais contra antígenos de tumores neurológicos e desenvolvimento de ferramenta, Descrição: Supervisão de pesquisador no projeto de anticorpos monoclonais para câncer. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / José Fernando Perez - Coordenador.
2009 - Atual

Instituto de Investigação em Imunologia - iii - Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia, Descrição: O iii compreende 30 pesquisadores principais, de diversas instituições brasileiras, trabalhando em seis temas: Alergias, Transplante, Imunodeficiências, Doenças Tropicais, Auto-imunidade (Febre Reumática) e Câncer. O projeto está elaborado de forma a compreender plataformas de Imunogenômica, Proteômica, Imunobiológicos, Epidemiologia e Ensaios Clínicos, Formação e Ensino. Ana Maria Moro é responsável pela Plataforma de Imunobiológicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador.
2009 - Atual

Fragmentos Fab de anticorpo monoclonl anti-digoxina, Descrição: Para ser utilizado como antidoto da intoxicacao por digoxina (utilizada para controle de disfuncoes cardiologicas) estamos desenvolvendo variaveis de fragmentos Fab de anticorpo monoclonal anti-digoxina. Variaveis foram geradas pela tecnologia de phage display e estao sendo caracterizadas pela afinidade e capacidade de inibicao da digoxina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / André Luis Inocêncio - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Monica Gomes de Oliveira - Integrante., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 2
2007 - 2011

Linhagens celulares de alta produtividade e estabilidade de anticorpos monoclonais humanizados para a terapia de câncer, Descrição: Projeto de engenharia e desenvolvimento de linhagens celulares, a partir dos genes de imunoglobulinas, compreendendo montagem do vetor, transfecção, clonagem por diluição limitante e por ClonePix, estudos de fed-batch, estabilidade celular e genética, caracterização e seleção de clones. Linhagens para anticorpos Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Theri L. Degaki - Integrante / Alecio A. Pimenta Jr. - Integrante / Fernanda Perez Yeda - Integrante / Bruno Brasil Horta - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10
2006 - 2011

Anticorpos monoclonais para tratamento de câncer: Desenvolvimento e Testes Clínicos, Descrição: Geração de linhagens celulares de anticorpos humanizados recombinantes para tratamento de câncer. Testes de imunogenicidade e farmacocinética em soro de pacientes em ensaio clínico. Ensaios de potência de anticorpos monoclonais para estudo de estabilidade de produto.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Alecio A. Pimenta Jr. - Integrante / Venancio Avancini Alves - Integrante / Oren Smaletz - Integrante / Fernanda Perez Yeda - Integrante / Bruno Brasil Horta - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7
2005 - Atual

Anticorpo monoclonal humanizado anti-CD3, Descrição: Produzimos varios lotes de anticorpo monoclonal anti-CD3 murino, utilizado clinicamente com a eficacia esperada no controle de rejeicao de transplante de orgaos. Esse anticorpo tem potencial de utilizacao mais amplo, no tratamento de doencas auto-imunes, porem a imunogenicidade do anticorpo murino requer que seja humanizado. A partir de sequencias humanizadas propostas pelo colaborador Marcelo Brigido (UnB) geramos linhagens produtoras do anticorpo nos formatos IgG e FvFc, demonstrando ligacao com linfocitos humanos por citometria de fluxo. Essas linhagens nao apresentaram, porem, produtividade que permitisse escalonamento. Atualmente utilizamos outra abordagem para a geracao das linhagens celulares de anti-CD3 humanziado, com troca de vetor e celula hospedeira. O objetivo e obter produtividade e estabilidade de linhagens que permitam escalonamento para a producao e utilizacao em ensaios pre-clinicos e clinicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Ana Paula Lopes da Silva - Integrante., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 1
2004 - 2008

AMPLE - Anticorpos monoclonais e policlonais em larga escala, Descrição: Projeto com colaboracao de varias instituicoes visando desenvolvimento de anticorpos monoclonais (anti-CD3, anti-E.coli) e policlonais (ATG, Soro anti-apico). , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Veronica Coelho - Integrante / Marco Antonio Stephano - Integrante / Roxane Piazza - Integrante / KALIL, JORGE - Integrante / PALMA, MÁRIO SÉRGIO - Integrante / VAN WEYENBERGH, JOHAN - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
1999 - 2011

Desenvolvimento de processo de producao de eritropoietina, Descrição: Desenvolvimento do cultivo de celulas CHO expressando o gene da eritropoietina humana. Desenvolvimento de processo de purificacao. Estudos de suportes para aderencia celular visando escalonamento. Estudos de metabolismo celular. Ensaios de controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / André Luis Inocêncio - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 11 / Número de orientações: 2
1989 - 2006

Produção de anticorpos monoclonais para uso clínico., Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação Butantan - Auxílio financeiro / Laboratório de Imunologia - Cooperação / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 48 / Número de orientações: 21
2012 - Atual

Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1
2009 - Atual

Instituto de Investigação em Imunologia - iii - Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia, Descrição: O iii compreende 30 pesquisadores principais, de diversas instituições brasileiras, trabalhando em seis temas: Alergias, Transplante, Imunodeficiências, Doenças Tropicais, Auto-imunidade (Febre Reumática) e Câncer. O projeto está elaborado de forma a compreender plataformas de Imunogenômica, Proteômica, Imunobiológicos, Epidemiologia e Ensaios Clínicos, Formação e Ensino. Ana Maria Moro é responsável pela Plataforma de Imunobiológicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador.
1989 - 2006

Produção de anticorpos monoclonais para uso clínico., Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Laboratório de Imunologia - Cooperação / Fundação Butantan - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 48 / Número de orientações: 21
2012 - Atual

Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1
2009 - Atual

Instituto de Investigação em Imunologia - iii - Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia, Descrição: O iii compreende 30 pesquisadores principais, de diversas instituições brasileiras, trabalhando em seis temas: Alergias, Transplante, Imunodeficiências, Doenças Tropicais, Auto-imunidade (Febre Reumática) e Câncer. O projeto está elaborado de forma a compreender plataformas de Imunogenômica, Proteômica, Imunobiológicos, Epidemiologia e Ensaios Clínicos, Formação e Ensino. Ana Maria Moro é responsável pela Plataforma de Imunobiológicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador.
1989 - 2006

Produção de anticorpos monoclonais para uso clínico., Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação Butantan - Auxílio financeiro / Laboratório de Imunologia - Cooperação / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 46 / Número de orientações: 21
2012 - Atual

Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1
2007 - 2011

LINHAGENS CELULARES DA ALTA PRODUTIVIDADE E ESTABILIDADE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANIZADOS PARA A TERAPIA DE CANCER., Projeto certificado pela empresa Recepta Biopharma em 05/09/2016., Descrição: Humanização de anticorpo monoclonal murino (MX35) com NaPi2b como alvo que, humanizado, foi denominado Rebmab200 e geração de linhagens celulares com estabilidade e alta produtividade para produção comercial. Caracterização dos clones com atividade funcional em tumores de ovário, pulmão, rim e mama. Geração de linhagens celulares para o anticorpo monoclonal Rebmab100 (alvo Lewis Y) com produtividade e estabilidade para escalonamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante / TARGINO, ROSELAINE CAMPOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18
2006 - 2012

ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA TRATAMENTO DO CANCER: DESENVOLVIMENTO E TESTES CLÍNICOS, Descrição: Conjunto articulado de atividades de pesquisa tecnológica a serem realizadas em parceria com instituições de pesquisa em São Paulo e em Minas Gerais visando ao desenvolvimento e testes clínicos de anticorpos monoclonais para tratamento de câncer. Um dos objetivos do projeto é a realização de testes clínicos de Fase II com protocolos inteiramente projetados no Brasil. Outro objetivo é o desenvolvimento de linhagens celulares com alta produtividade para 2 anticorpos para câncer: Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / DEGAKI, THERI LEICA - Integrante / SOARES, IBERE C. - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / SMALETZ, OREN - Integrante / ALVES, VENÂNCIO A. - Integrante / Rodrigues, Maria Teresa A. - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2002 - 2006

Biofármacos - Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolvimento e produção de eritropoietina humana recombinante, expressa em células CHO. Eritropoietina é um hormônio glicoproteico produzido pelo rim, com papel essencial na diferenciação e maturação de eritrócitos. Pacientes renais crônicos e pacientes usuários de quimio/radioterapia são beneficiados pela administração do hormônio injetável.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Raw, Isaias - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1
1999 - 2002

Eritropoetina Humana Recombinante para Uso Clínico, Descrição: As células CHO contendo múltiplas cópias do gene da eritropoietina humana são cultivadas em garrafas ?roller? e biorreatores. Desenvolvimento de novo método de purificação da molécula, pelo uso de cromatografia de alto fluxo com resinas comerciais. Foram desenvolvidos os métodos específicos de controle de qualidade, principalmente a quantificação de ácido siálico, essencial para a atividade biológica do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3
1989 - 2006

Desenvolvimento de processos de produção para anticorpos monoclonais, Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Número de produções C, T & A: 47 / Número de orientações: 21
1989 - 1991

Producción Masiva de Anticuerpos Monoclonales: Un esfuerzo compartido em Latino America, Descrição: Formação de recursos humanos em atividades relacionadas com processos de produção de anticorpos monoclonais em biorreatores, através do treinamento de pesquisadores de países da América Latina no Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mirian Nakamura Gouvea - Integrante / Nunciada Salma - Integrante / Eduardo Gonzales - Integrante / Mara Lúcia Zucheran Silvestri - Integrante / Gabriel Fiszman - Integrante / EdgarArias Rodrigues - Integrante / René Hernandéz - Integrante / Rosa Barba - Integrante / Heriberto Cuevas - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante / Leonardo Matteo Terra - Integrante / Rodrigo Ramos - Integrante / Shirley Queiroz - Integrante / Fernando Chaves - Integrante., Financiador(es): UNITED NATIONS INDUSTRIAL DEVELOPMENT ORGANIZATION - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2012 - Atual

Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1
2007 - 2011

LINHAGENS CELULARES DA ALTA PRODUTIVIDADE E ESTABILIDADE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANIZADOS PARA A TERAPIA DE CANCER., Projeto certificado pela empresa Recepta Biopharma em 05/09/2016., Descrição: Humanização de anticorpo monoclonal murino (MX35) com NaPi2b como alvo que, humanizado, foi denominado Rebmab200 e geração de linhagens celulares com estabilidade e alta produtividade para produção comercial. Caracterização dos clones com atividade funcional em tumores de ovário, pulmão, rim e mama. Geração de linhagens celulares para o anticorpo monoclonal Rebmab100 (alvo Lewis Y) com produtividade e estabilidade para escalonamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante / TARGINO, ROSELAINE CAMPOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18
2006 - 2012

ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA TRATAMENTO DO CANCER: DESENVOLVIMENTO E TESTES CLÍNICOS, Descrição: Conjunto articulado de atividades de pesquisa tecnológica a serem realizadas em parceria com instituições de pesquisa em São Paulo e em Minas Gerais visando ao desenvolvimento e testes clínicos de anticorpos monoclonais para tratamento de câncer. Um dos objetivos do projeto é a realização de testes clínicos de Fase II com protocolos inteiramente projetados no Brasil. Outro objetivo é o desenvolvimento de linhagens celulares com alta produtividade para 2 anticorpos para câncer: Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / DEGAKI, THERI LEICA - Integrante / SOARES, IBERE C. - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / SMALETZ, OREN - Integrante / ALVES, VENÂNCIO A. - Integrante / Rodrigues, Maria Teresa A. - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2002 - 2006

Biofármacos - Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolvimento e produção de eritropoietina humana recombinante, expressa em células CHO. Eritropoietina é um hormônio glicoproteico produzido pelo rim, com papel essencial na diferenciação e maturação de eritrócitos. Pacientes renais crônicos e pacientes usuários de quimio/radioterapia são beneficiados pela administração do hormônio injetável.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Raw, Isaias - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1
1999 - 2002

Eritropoetina Humana Recombinante para Uso Clínico, Descrição: As células CHO contendo múltiplas cópias do gene da eritropoietina humana são cultivadas em garrafas ?roller? e biorreatores. Desenvolvimento de novo método de purificação da molécula, pelo uso de cromatografia de alto fluxo com resinas comerciais. Foram desenvolvidos os métodos específicos de controle de qualidade, principalmente a quantificação de ácido siálico, essencial para a atividade biológica do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3
1989 - 2006

Desenvolvimento de processos de produção para anticorpos monoclonais, Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Número de produções C, T & A: 47 / Número de orientações: 21
1989 - 1991

Producción Masiva de Anticuerpos Monoclonales: Un esfuerzo compartido em Latino America, Descrição: Formação de recursos humanos em atividades relacionadas com processos de produção de anticorpos monoclonais em biorreatores, através do treinamento de pesquisadores de países da América Latina no Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mirian Nakamura Gouvea - Integrante / Nunciada Salma - Integrante / Eduardo Gonzales - Integrante / Mara Lúcia Zucheran Silvestri - Integrante / Gabriel Fiszman - Integrante / EdgarArias Rodrigues - Integrante / René Hernandéz - Integrante / Rosa Barba - Integrante / Heriberto Cuevas - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante / Leonardo Matteo Terra - Integrante / Rodrigo Ramos - Integrante / Shirley Queiroz - Integrante / Fernando Chaves - Integrante., Financiador(es): UNITED NATIONS INDUSTRIAL DEVELOPMENT ORGANIZATION - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2012 - Atual

Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1
2007 - 2011

LINHAGENS CELULARES DA ALTA PRODUTIVIDADE E ESTABILIDADE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANIZADOS PARA A TERAPIA DE CANCER., Projeto certificado pela empresa Recepta Biopharma em 05/09/2016., Descrição: Humanização de anticorpo monoclonal murino (MX35) com NaPi2b como alvo que, humanizado, foi denominado Rebmab200 e geração de linhagens celulares com estabilidade e alta produtividade para produção comercial. Caracterização dos clones com atividade funcional em tumores de ovário, pulmão, rim e mama. Geração de linhagens celulares para o anticorpo monoclonal Rebmab100 (alvo Lewis Y) com produtividade e estabilidade para escalonamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante / TARGINO, ROSELAINE CAMPOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18
2006 - 2012

ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA TRATAMENTO DO CANCER: DESENVOLVIMENTO E TESTES CLÍNICOS, Descrição: Conjunto articulado de atividades de pesquisa tecnológica a serem realizadas em parceria com instituições de pesquisa em São Paulo e em Minas Gerais visando ao desenvolvimento e testes clínicos de anticorpos monoclonais para tratamento de câncer. Um dos objetivos do projeto é a realização de testes clínicos de Fase II com protocolos inteiramente projetados no Brasil. Outro objetivo é o desenvolvimento de linhagens celulares com alta produtividade para 2 anticorpos para câncer: Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / DEGAKI, THERI LEICA - Integrante / SOARES, IBERE C. - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / SMALETZ, OREN - Integrante / ALVES, VENÂNCIO A. - Integrante / Rodrigues, Maria Teresa A. - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2002 - 2006

Biofármacos - Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolvimento e produção de eritropoietina humana recombinante, expressa em células CHO. Eritropoietina é um hormônio glicoproteico produzido pelo rim, com papel essencial na diferenciação e maturação de eritrócitos. Pacientes renais crônicos e pacientes usuários de quimio/radioterapia são beneficiados pela administração do hormônio injetável.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Raw, Isaias - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1
1999 - 2002

Eritropoetina Humana Recombinante para Uso Clínico, Descrição: As células CHO contendo múltiplas cópias do gene da eritropoietina humana são cultivadas em garrafas ?roller? e biorreatores. Desenvolvimento de novo método de purificação da molécula, pelo uso de cromatografia de alto fluxo com resinas comerciais. Foram desenvolvidos os métodos específicos de controle de qualidade, principalmente a quantificação de ácido siálico, essencial para a atividade biológica do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3
1989 - 2006

Desenvolvimento de processos de produção para anticorpos monoclonais, Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Número de produções C, T & A: 47 / Número de orientações: 21
1989 - 1991

Producción Masiva de Anticuerpos Monoclonales: Un esfuerzo compartido em Latino America, Descrição: Formação de recursos humanos em atividades relacionadas com processos de produção de anticorpos monoclonais em biorreatores, através do treinamento de pesquisadores de países da América Latina no Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mirian Nakamura Gouvea - Integrante / Nunciada Salma - Integrante / Eduardo Gonzales - Integrante / Mara Lúcia Zucheran Silvestri - Integrante / Gabriel Fiszman - Integrante / EdgarArias Rodrigues - Integrante / René Hernandéz - Integrante / Rosa Barba - Integrante / Heriberto Cuevas - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante / Leonardo Matteo Terra - Integrante / Rodrigo Ramos - Integrante / Shirley Queiroz - Integrante / Fernando Chaves - Integrante., Financiador(es): UNITED NATIONS INDUSTRIAL DEVELOPMENT ORGANIZATION - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2012 - Atual

Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1
2007 - 2011

LINHAGENS CELULARES DA ALTA PRODUTIVIDADE E ESTABILIDADE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANIZADOS PARA A TERAPIA DE CANCER., Projeto certificado pela empresa Recepta Biopharma em 05/09/2016., Descrição: Humanização de anticorpo monoclonal murino (MX35) com NaPi2b como alvo que, humanizado, foi denominado Rebmab200 e geração de linhagens celulares com estabilidade e alta produtividade para produção comercial. Caracterização dos clones com atividade funcional em tumores de ovário, pulmão, rim e mama. Geração de linhagens celulares para o anticorpo monoclonal Rebmab100 (alvo Lewis Y) com produtividade e estabilidade para escalonamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante / TARGINO, ROSELAINE CAMPOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18
2006 - 2012

ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA TRATAMENTO DO CANCER: DESENVOLVIMENTO E TESTES CLÍNICOS, Descrição: Conjunto articulado de atividades de pesquisa tecnológica a serem realizadas em parceria com instituições de pesquisa em São Paulo e em Minas Gerais visando ao desenvolvimento e testes clínicos de anticorpos monoclonais para tratamento de câncer. Um dos objetivos do projeto é a realização de testes clínicos de Fase II com protocolos inteiramente projetados no Brasil. Outro objetivo é o desenvolvimento de linhagens celulares com alta produtividade para 2 anticorpos para câncer: Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / DEGAKI, THERI LEICA - Integrante / SOARES, IBERE C. - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / SMALETZ, OREN - Integrante / ALVES, VENÂNCIO A. - Integrante / Rodrigues, Maria Teresa A. - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2002 - 2006

Biofármacos - Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolvimento e produção de eritropoietina humana recombinante, expressa em células CHO. Eritropoietina é um hormônio glicoproteico produzido pelo rim, com papel essencial na diferenciação e maturação de eritrócitos. Pacientes renais crônicos e pacientes usuários de quimio/radioterapia são beneficiados pela administração do hormônio injetável.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Raw, Isaias - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1
1999 - 2002

Eritropoetina Humana Recombinante para Uso Clínico, Descrição: As células CHO contendo múltiplas cópias do gene da eritropoietina humana são cultivadas em garrafas ?roller? e biorreatores. Desenvolvimento de novo método de purificação da molécula, pelo uso de cromatografia de alto fluxo com resinas comerciais. Foram desenvolvidos os métodos específicos de controle de qualidade, principalmente a quantificação de ácido siálico, essencial para a atividade biológica do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3
1989 - 2006

Desenvolvimento de processos de produção para anticorpos monoclonais, Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Número de produções C, T & A: 47 / Número de orientações: 21
1989 - 1991

Producción Masiva de Anticuerpos Monoclonales: Un esfuerzo compartido em Latino America, Descrição: Formação de recursos humanos em atividades relacionadas com processos de produção de anticorpos monoclonais em biorreatores, através do treinamento de pesquisadores de países da América Latina no Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mirian Nakamura Gouvea - Integrante / Nunciada Salma - Integrante / Eduardo Gonzales - Integrante / Mara Lúcia Zucheran Silvestri - Integrante / Gabriel Fiszman - Integrante / EdgarArias Rodrigues - Integrante / René Hernandéz - Integrante / Rosa Barba - Integrante / Heriberto Cuevas - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante / Leonardo Matteo Terra - Integrante / Rodrigo Ramos - Integrante / Shirley Queiroz - Integrante / Fernando Chaves - Integrante., Financiador(es): UNITED NATIONS INDUSTRIAL DEVELOPMENT ORGANIZATION - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2012 - Atual

Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1
2007 - 2011

LINHAGENS CELULARES DA ALTA PRODUTIVIDADE E ESTABILIDADE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANIZADOS PARA A TERAPIA DE CANCER., Projeto certificado pela empresa Recepta Biopharma em 05/09/2016., Descrição: Humanização de anticorpo monoclonal murino (MX35) com NaPi2b como alvo que, humanizado, foi denominado Rebmab200 e geração de linhagens celulares com estabilidade e alta produtividade para produção comercial. Caracterização dos clones com atividade funcional em tumores de ovário, pulmão, rim e mama. Geração de linhagens celulares para o anticorpo monoclonal Rebmab100 (alvo Lewis Y) com produtividade e estabilidade para escalonamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante / TARGINO, ROSELAINE CAMPOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18
2006 - 2012

ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA TRATAMENTO DO CANCER: DESENVOLVIMENTO E TESTES CLÍNICOS, Descrição: Conjunto articulado de atividades de pesquisa tecnológica a serem realizadas em parceria com instituições de pesquisa em São Paulo e em Minas Gerais visando ao desenvolvimento e testes clínicos de anticorpos monoclonais para tratamento de câncer. Um dos objetivos do projeto é a realização de testes clínicos de Fase II com protocolos inteiramente projetados no Brasil. Outro objetivo é o desenvolvimento de linhagens celulares com alta produtividade para 2 anticorpos para câncer: Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / DEGAKI, THERI LEICA - Integrante / SOARES, IBERE C. - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / SMALETZ, OREN - Integrante / ALVES, VENÂNCIO A. - Integrante / Rodrigues, Maria Teresa A. - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2002 - 2006

Biofármacos - Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolvimento e produção de eritropoietina humana recombinante, expressa em células CHO. Eritropoietina é um hormônio glicoproteico produzido pelo rim, com papel essencial na diferenciação e maturação de eritrócitos. Pacientes renais crônicos e pacientes usuários de quimio/radioterapia são beneficiados pela administração do hormônio injetável.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Raw, Isaias - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1
1999 - 2002

Eritropoetina Humana Recombinante para Uso Clínico, Descrição: As células CHO contendo múltiplas cópias do gene da eritropoietina humana são cultivadas em garrafas ?roller? e biorreatores. Desenvolvimento de novo método de purificação da molécula, pelo uso de cromatografia de alto fluxo com resinas comerciais. Foram desenvolvidos os métodos específicos de controle de qualidade, principalmente a quantificação de ácido siálico, essencial para a atividade biológica do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3
1989 - 2006

Desenvolvimento de processos de produção para anticorpos monoclonais, Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Número de produções C, T & A: 47 / Número de orientações: 21
1989 - 1991

Producción Masiva de Anticuerpos Monoclonales: Un esfuerzo compartido em Latino America, Descrição: Formação de recursos humanos em atividades relacionadas com processos de produção de anticorpos monoclonais em biorreatores, através do treinamento de pesquisadores de países da América Latina no Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mirian Nakamura Gouvea - Integrante / Nunciada Salma - Integrante / Eduardo Gonzales - Integrante / Mara Lúcia Zucheran Silvestri - Integrante / Gabriel Fiszman - Integrante / EdgarArias Rodrigues - Integrante / René Hernandéz - Integrante / Rosa Barba - Integrante / Heriberto Cuevas - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante / Leonardo Matteo Terra - Integrante / Rodrigo Ramos - Integrante / Shirley Queiroz - Integrante / Fernando Chaves - Integrante., Financiador(es): UNITED NATIONS INDUSTRIAL DEVELOPMENT ORGANIZATION - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2012 - Atual

Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1
2007 - 2011

LINHAGENS CELULARES DA ALTA PRODUTIVIDADE E ESTABILIDADE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANIZADOS PARA A TERAPIA DE CANCER., Projeto certificado pela empresa Recepta Biopharma em 05/09/2016., Descrição: Humanização de anticorpo monoclonal murino (MX35) com NaPi2b como alvo que, humanizado, foi denominado Rebmab200 e geração de linhagens celulares com estabilidade e alta produtividade para produção comercial. Caracterização dos clones com atividade funcional em tumores de ovário, pulmão, rim e mama. Geração de linhagens celulares para o anticorpo monoclonal Rebmab100 (alvo Lewis Y) com produtividade e estabilidade para escalonamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante / TARGINO, ROSELAINE CAMPOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18
2006 - 2012

ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA TRATAMENTO DO CANCER: DESENVOLVIMENTO E TESTES CLÍNICOS, Descrição: Conjunto articulado de atividades de pesquisa tecnológica a serem realizadas em parceria com instituições de pesquisa em São Paulo e em Minas Gerais visando ao desenvolvimento e testes clínicos de anticorpos monoclonais para tratamento de câncer. Um dos objetivos do projeto é a realização de testes clínicos de Fase II com protocolos inteiramente projetados no Brasil. Outro objetivo é o desenvolvimento de linhagens celulares com alta produtividade para 2 anticorpos para câncer: Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / DEGAKI, THERI LEICA - Integrante / SOARES, IBERE C. - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / SMALETZ, OREN - Integrante / ALVES, VENÂNCIO A. - Integrante / Rodrigues, Maria Teresa A. - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2002 - 2006

Biofármacos - Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolvimento e produção de eritropoietina humana recombinante, expressa em células CHO. Eritropoietina é um hormônio glicoproteico produzido pelo rim, com papel essencial na diferenciação e maturação de eritrócitos. Pacientes renais crônicos e pacientes usuários de quimio/radioterapia são beneficiados pela administração do hormônio injetável.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Raw, Isaias - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1
1999 - 2002

Eritropoetina Humana Recombinante para Uso Clínico, Descrição: As células CHO contendo múltiplas cópias do gene da eritropoietina humana são cultivadas em garrafas ?roller? e biorreatores. Desenvolvimento de novo método de purificação da molécula, pelo uso de cromatografia de alto fluxo com resinas comerciais. Foram desenvolvidos os métodos específicos de controle de qualidade, principalmente a quantificação de ácido siálico, essencial para a atividade biológica do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3
1989 - 2006

Desenvolvimento de processos de produção para anticorpos monoclonais, Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Número de produções C, T & A: 47 / Número de orientações: 21
1989 - 1991

Producción Masiva de Anticuerpos Monoclonales: Un esfuerzo compartido em Latino America, Descrição: Formação de recursos humanos em atividades relacionadas com processos de produção de anticorpos monoclonais em biorreatores, através do treinamento de pesquisadores de países da América Latina no Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mirian Nakamura Gouvea - Integrante / Nunciada Salma - Integrante / Eduardo Gonzales - Integrante / Mara Lúcia Zucheran Silvestri - Integrante / Gabriel Fiszman - Integrante / EdgarArias Rodrigues - Integrante / René Hernandéz - Integrante / Rosa Barba - Integrante / Heriberto Cuevas - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante / Leonardo Matteo Terra - Integrante / Rodrigo Ramos - Integrante / Shirley Queiroz - Integrante / Fernando Chaves - Integrante., Financiador(es): UNITED NATIONS INDUSTRIAL DEVELOPMENT ORGANIZATION - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2012 - Atual

Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1
2007 - 2011

LINHAGENS CELULARES DA ALTA PRODUTIVIDADE E ESTABILIDADE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANIZADOS PARA A TERAPIA DE CANCER., Projeto certificado pela empresa Recepta Biopharma em 05/09/2016., Descrição: Humanização de anticorpo monoclonal murino (MX35) com NaPi2b como alvo que, humanizado, foi denominado Rebmab200 e geração de linhagens celulares com estabilidade e alta produtividade para produção comercial. Caracterização dos clones com atividade funcional em tumores de ovário, pulmão, rim e mama. Geração de linhagens celulares para o anticorpo monoclonal Rebmab100 (alvo Lewis Y) com produtividade e estabilidade para escalonamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante / TARGINO, ROSELAINE CAMPOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18
2006 - 2012

ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA TRATAMENTO DO CANCER: DESENVOLVIMENTO E TESTES CLÍNICOS, Descrição: Conjunto articulado de atividades de pesquisa tecnológica a serem realizadas em parceria com instituições de pesquisa em São Paulo e em Minas Gerais visando ao desenvolvimento e testes clínicos de anticorpos monoclonais para tratamento de câncer. Um dos objetivos do projeto é a realização de testes clínicos de Fase II com protocolos inteiramente projetados no Brasil. Outro objetivo é o desenvolvimento de linhagens celulares com alta produtividade para 2 anticorpos para câncer: Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / DEGAKI, THERI LEICA - Integrante / SOARES, IBERE C. - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / SMALETZ, OREN - Integrante / ALVES, VENÂNCIO A. - Integrante / Rodrigues, Maria Teresa A. - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2002 - 2006

Biofármacos - Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolvimento e produção de eritropoietina humana recombinante, expressa em células CHO. Eritropoietina é um hormônio glicoproteico produzido pelo rim, com papel essencial na diferenciação e maturação de eritrócitos. Pacientes renais crônicos e pacientes usuários de quimio/radioterapia são beneficiados pela administração do hormônio injetável.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Raw, Isaias - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1
1999 - 2002

Eritropoetina Humana Recombinante para Uso Clínico, Descrição: As células CHO contendo múltiplas cópias do gene da eritropoietina humana são cultivadas em garrafas ?roller? e biorreatores. Desenvolvimento de novo método de purificação da molécula, pelo uso de cromatografia de alto fluxo com resinas comerciais. Foram desenvolvidos os métodos específicos de controle de qualidade, principalmente a quantificação de ácido siálico, essencial para a atividade biológica do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3
1989 - 2006

Desenvolvimento de processos de produção para anticorpos monoclonais, Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Número de produções C, T & A: 47 / Número de orientações: 21
1989 - 1991

Producción Masiva de Anticuerpos Monoclonales: Un esfuerzo compartido em Latino America, Descrição: Formação de recursos humanos em atividades relacionadas com processos de produção de anticorpos monoclonais em biorreatores, através do treinamento de pesquisadores de países da América Latina no Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mirian Nakamura Gouvea - Integrante / Nunciada Salma - Integrante / Eduardo Gonzales - Integrante / Mara Lúcia Zucheran Silvestri - Integrante / Gabriel Fiszman - Integrante / EdgarArias Rodrigues - Integrante / René Hernandéz - Integrante / Rosa Barba - Integrante / Heriberto Cuevas - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante / Leonardo Matteo Terra - Integrante / Rodrigo Ramos - Integrante / Shirley Queiroz - Integrante / Fernando Chaves - Integrante., Financiador(es): UNITED NATIONS INDUSTRIAL DEVELOPMENT ORGANIZATION - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2012 - Atual

Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1
2007 - 2011

LINHAGENS CELULARES DA ALTA PRODUTIVIDADE E ESTABILIDADE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANIZADOS PARA A TERAPIA DE CANCER., Projeto certificado pela empresa Recepta Biopharma em 05/09/2016., Descrição: Humanização de anticorpo monoclonal murino (MX35) com NaPi2b como alvo que, humanizado, foi denominado Rebmab200 e geração de linhagens celulares com estabilidade e alta produtividade para produção comercial. Caracterização dos clones com atividade funcional em tumores de ovário, pulmão, rim e mama. Geração de linhagens celulares para o anticorpo monoclonal Rebmab100 (alvo Lewis Y) com produtividade e estabilidade para escalonamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante / TARGINO, ROSELAINE CAMPOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18
2006 - 2012

ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA TRATAMENTO DO CANCER: DESENVOLVIMENTO E TESTES CLÍNICOS, Descrição: Conjunto articulado de atividades de pesquisa tecnológica a serem realizadas em parceria com instituições de pesquisa em São Paulo e em Minas Gerais visando ao desenvolvimento e testes clínicos de anticorpos monoclonais para tratamento de câncer. Um dos objetivos do projeto é a realização de testes clínicos de Fase II com protocolos inteiramente projetados no Brasil. Outro objetivo é o desenvolvimento de linhagens celulares com alta produtividade para 2 anticorpos para câncer: Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / DEGAKI, THERI LEICA - Integrante / SOARES, IBERE C. - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / SMALETZ, OREN - Integrante / ALVES, VENÂNCIO A. - Integrante / Rodrigues, Maria Teresa A. - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2002 - 2006

Biofármacos - Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolvimento e produção de eritropoietina humana recombinante, expressa em células CHO. Eritropoietina é um hormônio glicoproteico produzido pelo rim, com papel essencial na diferenciação e maturação de eritrócitos. Pacientes renais crônicos e pacientes usuários de quimio/radioterapia são beneficiados pela administração do hormônio injetável.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Raw, Isaias - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1
1999 - 2002

Eritropoetina Humana Recombinante para Uso Clínico, Descrição: As células CHO contendo múltiplas cópias do gene da eritropoietina humana são cultivadas em garrafas ?roller? e biorreatores. Desenvolvimento de novo método de purificação da molécula, pelo uso de cromatografia de alto fluxo com resinas comerciais. Foram desenvolvidos os métodos específicos de controle de qualidade, principalmente a quantificação de ácido siálico, essencial para a atividade biológica do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3
1989 - 2006

Desenvolvimento de processos de produção para anticorpos monoclonais, Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Número de produções C, T & A: 47 / Número de orientações: 21
1989 - 1991

Producción Masiva de Anticuerpos Monoclonales: Un esfuerzo compartido em Latino America, Descrição: Formação de recursos humanos em atividades relacionadas com processos de produção de anticorpos monoclonais em biorreatores, através do treinamento de pesquisadores de países da América Latina no Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mirian Nakamura Gouvea - Integrante / Nunciada Salma - Integrante / Eduardo Gonzales - Integrante / Mara Lúcia Zucheran Silvestri - Integrante / Gabriel Fiszman - Integrante / EdgarArias Rodrigues - Integrante / René Hernandéz - Integrante / Rosa Barba - Integrante / Heriberto Cuevas - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante / Leonardo Matteo Terra - Integrante / Rodrigo Ramos - Integrante / Shirley Queiroz - Integrante / Fernando Chaves - Integrante., Financiador(es): UNITED NATIONS INDUSTRIAL DEVELOPMENT ORGANIZATION - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2012 - Atual

Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1
2007 - 2011

LINHAGENS CELULARES DA ALTA PRODUTIVIDADE E ESTABILIDADE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANIZADOS PARA A TERAPIA DE CANCER., Projeto certificado pela empresa Recepta Biopharma em 05/09/2016., Descrição: Humanização de anticorpo monoclonal murino (MX35) com NaPi2b como alvo que, humanizado, foi denominado Rebmab200 e geração de linhagens celulares com estabilidade e alta produtividade para produção comercial. Caracterização dos clones com atividade funcional em tumores de ovário, pulmão, rim e mama. Geração de linhagens celulares para o anticorpo monoclonal Rebmab100 (alvo Lewis Y) com produtividade e estabilidade para escalonamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante / TARGINO, ROSELAINE CAMPOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18
2006 - 2012

ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA TRATAMENTO DO CANCER: DESENVOLVIMENTO E TESTES CLÍNICOS, Descrição: Conjunto articulado de atividades de pesquisa tecnológica a serem realizadas em parceria com instituições de pesquisa em São Paulo e em Minas Gerais visando ao desenvolvimento e testes clínicos de anticorpos monoclonais para tratamento de câncer. Um dos objetivos do projeto é a realização de testes clínicos de Fase II com protocolos inteiramente projetados no Brasil. Outro objetivo é o desenvolvimento de linhagens celulares com alta produtividade para 2 anticorpos para câncer: Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / DEGAKI, THERI LEICA - Integrante / SOARES, IBERE C. - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / SMALETZ, OREN - Integrante / ALVES, VENÂNCIO A. - Integrante / Rodrigues, Maria Teresa A. - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2002 - 2006

Biofármacos - Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolvimento e produção de eritropoietina humana recombinante, expressa em células CHO. Eritropoietina é um hormônio glicoproteico produzido pelo rim, com papel essencial na diferenciação e maturação de eritrócitos. Pacientes renais crônicos e pacientes usuários de quimio/radioterapia são beneficiados pela administração do hormônio injetável.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Raw, Isaias - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1
1999 - 2002

Eritropoetina Humana Recombinante para Uso Clínico, Descrição: As células CHO contendo múltiplas cópias do gene da eritropoietina humana são cultivadas em garrafas ?roller? e biorreatores. Desenvolvimento de novo método de purificação da molécula, pelo uso de cromatografia de alto fluxo com resinas comerciais. Foram desenvolvidos os métodos específicos de controle de qualidade, principalmente a quantificação de ácido siálico, essencial para a atividade biológica do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3
1989 - 2006

Desenvolvimento de processos de produção para anticorpos monoclonais, Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Número de produções C, T & A: 47 / Número de orientações: 21
1989 - 1991

Producción Masiva de Anticuerpos Monoclonales: Un esfuerzo compartido em Latino America, Descrição: Formação de recursos humanos em atividades relacionadas com processos de produção de anticorpos monoclonais em biorreatores, através do treinamento de pesquisadores de países da América Latina no Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mirian Nakamura Gouvea - Integrante / Nunciada Salma - Integrante / Eduardo Gonzales - Integrante / Mara Lúcia Zucheran Silvestri - Integrante / Gabriel Fiszman - Integrante / EdgarArias Rodrigues - Integrante / René Hernandéz - Integrante / Rosa Barba - Integrante / Heriberto Cuevas - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante / Leonardo Matteo Terra - Integrante / Rodrigo Ramos - Integrante / Shirley Queiroz - Integrante / Fernando Chaves - Integrante., Financiador(es): UNITED NATIONS INDUSTRIAL DEVELOPMENT ORGANIZATION - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2012 - Atual

Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1
2007 - 2011

LINHAGENS CELULARES DA ALTA PRODUTIVIDADE E ESTABILIDADE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANIZADOS PARA A TERAPIA DE CANCER., Projeto certificado pela empresa Recepta Biopharma em 05/09/2016., Descrição: Humanização de anticorpo monoclonal murino (MX35) com NaPi2b como alvo que, humanizado, foi denominado Rebmab200 e geração de linhagens celulares com estabilidade e alta produtividade para produção comercial. Caracterização dos clones com atividade funcional em tumores de ovário, pulmão, rim e mama. Geração de linhagens celulares para o anticorpo monoclonal Rebmab100 (alvo Lewis Y) com produtividade e estabilidade para escalonamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante / TARGINO, ROSELAINE CAMPOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18
2006 - 2012

ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA TRATAMENTO DO CANCER: DESENVOLVIMENTO E TESTES CLÍNICOS, Descrição: Conjunto articulado de atividades de pesquisa tecnológica a serem realizadas em parceria com instituições de pesquisa em São Paulo e em Minas Gerais visando ao desenvolvimento e testes clínicos de anticorpos monoclonais para tratamento de câncer. Um dos objetivos do projeto é a realização de testes clínicos de Fase II com protocolos inteiramente projetados no Brasil. Outro objetivo é o desenvolvimento de linhagens celulares com alta produtividade para 2 anticorpos para câncer: Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / DEGAKI, THERI LEICA - Integrante / SOARES, IBERE C. - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / SMALETZ, OREN - Integrante / ALVES, VENÂNCIO A. - Integrante / Rodrigues, Maria Teresa A. - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2002 - 2006

Biofármacos - Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolvimento e produção de eritropoietina humana recombinante, expressa em células CHO. Eritropoietina é um hormônio glicoproteico produzido pelo rim, com papel essencial na diferenciação e maturação de eritrócitos. Pacientes renais crônicos e pacientes usuários de quimio/radioterapia são beneficiados pela administração do hormônio injetável.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Raw, Isaias - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1
1999 - 2002

Eritropoetina Humana Recombinante para Uso Clínico, Descrição: As células CHO contendo múltiplas cópias do gene da eritropoietina humana são cultivadas em garrafas ?roller? e biorreatores. Desenvolvimento de novo método de purificação da molécula, pelo uso de cromatografia de alto fluxo com resinas comerciais. Foram desenvolvidos os métodos específicos de controle de qualidade, principalmente a quantificação de ácido siálico, essencial para a atividade biológica do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3
1989 - 2006

Desenvolvimento de processos de produção para anticorpos monoclonais, Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Número de produções C, T & A: 47 / Número de orientações: 21
1989 - 1991

Producción Masiva de Anticuerpos Monoclonales: Un esfuerzo compartido em Latino America, Descrição: Formação de recursos humanos em atividades relacionadas com processos de produção de anticorpos monoclonais em biorreatores, através do treinamento de pesquisadores de países da América Latina no Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mirian Nakamura Gouvea - Integrante / Nunciada Salma - Integrante / Eduardo Gonzales - Integrante / Mara Lúcia Zucheran Silvestri - Integrante / Gabriel Fiszman - Integrante / EdgarArias Rodrigues - Integrante / René Hernandéz - Integrante / Rosa Barba - Integrante / Heriberto Cuevas - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante / Leonardo Matteo Terra - Integrante / Rodrigo Ramos - Integrante / Shirley Queiroz - Integrante / Fernando Chaves - Integrante., Financiador(es): UNITED NATIONS INDUSTRIAL DEVELOPMENT ORGANIZATION - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2012 - Atual

Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante.Número de orientações: 1
2007 - 2011

LINHAGENS CELULARES DA ALTA PRODUTIVIDADE E ESTABILIDADE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANIZADOS PARA A TERAPIA DE CANCER., Projeto certificado pela empresa Recepta Biopharma em 05/09/2016., Descrição: Humanização de anticorpo monoclonal murino (MX35) com NaPi2b como alvo que, humanizado, foi denominado Rebmab200 e geração de linhagens celulares com estabilidade e alta produtividade para produção comercial. Caracterização dos clones com atividade funcional em tumores de ovário, pulmão, rim e mama. Geração de linhagens celulares para o anticorpo monoclonal Rebmab100 (alvo Lewis Y) com produtividade e estabilidade para escalonamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
2006 - 2012

ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA TRATAMENTO DO CANCER: DESENVOLVIMENTO E TESTES CLÍNICOS, Descrição: Conjunto articulado de atividades de pesquisa tecnológica a serem realizadas em parceria com instituições de pesquisa em São Paulo e em Minas Gerais visando ao desenvolvimento e testes clínicos de anticorpos monoclonais para tratamento de câncer. Um dos objetivos do projeto é a realização de testes clínicos de Fase II com protocolos inteiramente projetados no Brasil. Outro objetivo é o desenvolvimento de linhagens celulares com alta produtividade para 2 anticorpos para câncer: Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
2002 - 2006

Biofármacos - Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolvimento e produção de eritropoietina humana recombinante, expressa em células CHO. Eritropoietina é um hormônio glicoproteico produzido pelo rim, com papel essencial na diferenciação e maturação de eritrócitos. Pacientes renais crônicos e pacientes usuários de quimio/radioterapia são beneficiados pela administração do hormônio injetável.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Raw, Isaias - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1
1999 - 2002

Eritropoetina Humana Recombinante para Uso Clínico, Descrição: As células CHO contendo múltiplas cópias do gene da eritropoietina humana são cultivadas em garrafas ?roller? e biorreatores. Desenvolvimento de novo método de purificação da molécula, pelo uso de cromatografia de alto fluxo com resinas comerciais. Foram desenvolvidos os métodos específicos de controle de qualidade, principalmente a quantificação de ácido siálico, essencial para a atividade biológica do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3
1989 - 2006

Desenvolvimento de processos de produção para anticorpos monoclonais, Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Número de produções C, T & A: 47 / Número de orientações: 21
1989 - 1991

Producción Masiva de Anticuerpos Monoclonales: Un esfuerzo compartido em Latino America, Descrição: Formação de recursos humanos em atividades relacionadas com processos de produção de anticorpos monoclonais em biorreatores, através do treinamento de pesquisadores de países da América Latina no Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
2012 - Atual

Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1
2007 - 2011

LINHAGENS CELULARES DA ALTA PRODUTIVIDADE E ESTABILIDADE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANIZADOS PARA A TERAPIA DE CANCER., Projeto certificado pela empresa Recepta Biopharma em 05/09/2016., Descrição: Humanização de anticorpo monoclonal murino (MX35) com NaPi2b como alvo que, humanizado, foi denominado Rebmab200 e geração de linhagens celulares com estabilidade e alta produtividade para produção comercial. Caracterização dos clones com atividade funcional em tumores de ovário, pulmão, rim e mama. Geração de linhagens celulares para o anticorpo monoclonal Rebmab100 (alvo Lewis Y) com produtividade e estabilidade para escalonamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante / TARGINO, ROSELAINE CAMPOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18
2006 - 2012

ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA TRATAMENTO DO CANCER: DESENVOLVIMENTO E TESTES CLÍNICOS, Descrição: Conjunto articulado de atividades de pesquisa tecnológica a serem realizadas em parceria com instituições de pesquisa em São Paulo e em Minas Gerais visando ao desenvolvimento e testes clínicos de anticorpos monoclonais para tratamento de câncer. Um dos objetivos do projeto é a realização de testes clínicos de Fase II com protocolos inteiramente projetados no Brasil. Outro objetivo é o desenvolvimento de linhagens celulares com alta produtividade para 2 anticorpos para câncer: Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / DEGAKI, THERI LEICA - Integrante / SOARES, IBERE C. - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / SMALETZ, OREN - Integrante / ALVES, VENÂNCIO A. - Integrante / Rodrigues, Maria Teresa A. - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2002 - 2006

Biofármacos - Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolvimento e produção de eritropoietina humana recombinante, expressa em células CHO. Eritropoietina é um hormônio glicoproteico produzido pelo rim, com papel essencial na diferenciação e maturação de eritrócitos. Pacientes renais crônicos e pacientes usuários de quimio/radioterapia são beneficiados pela administração do hormônio injetável.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Raw, Isaias - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1
1999 - 2002

Eritropoetina Humana Recombinante para Uso Clínico, Descrição: As células CHO contendo múltiplas cópias do gene da eritropoietina humana são cultivadas em garrafas ?roller? e biorreatores. Desenvolvimento de novo método de purificação da molécula, pelo uso de cromatografia de alto fluxo com resinas comerciais. Foram desenvolvidos os métodos específicos de controle de qualidade, principalmente a quantificação de ácido siálico, essencial para a atividade biológica do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3
1989 - 2006

Desenvolvimento de processos de produção para anticorpos monoclonais, Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Número de produções C, T & A: 47 / Número de orientações: 21
1989 - 1991

Producción Masiva de Anticuerpos Monoclonales: Un esfuerzo compartido em Latino America, Descrição: Formação de recursos humanos em atividades relacionadas com processos de produção de anticorpos monoclonais em biorreatores, através do treinamento de pesquisadores de países da América Latina no Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mirian Nakamura Gouvea - Integrante / Nunciada Salma - Integrante / Eduardo Gonzales - Integrante / Mara Lúcia Zucheran Silvestri - Integrante / Gabriel Fiszman - Integrante / EdgarArias Rodrigues - Integrante / René Hernandéz - Integrante / Rosa Barba - Integrante / Heriberto Cuevas - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante / Leonardo Matteo Terra - Integrante / Rodrigo Ramos - Integrante / Shirley Queiroz - Integrante / Fernando Chaves - Integrante., Financiador(es): UNITED NATIONS INDUSTRIAL DEVELOPMENT ORGANIZATION - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2012 - Atual

Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1
2007 - 2011

LINHAGENS CELULARES DA ALTA PRODUTIVIDADE E ESTABILIDADE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANIZADOS PARA A TERAPIA DE CANCER., Projeto certificado pela empresa Recepta Biopharma em 05/09/2016., Descrição: Humanização de anticorpo monoclonal murino (MX35) com NaPi2b como alvo que, humanizado, foi denominado Rebmab200 e geração de linhagens celulares com estabilidade e alta produtividade para produção comercial. Caracterização dos clones com atividade funcional em tumores de ovário, pulmão, rim e mama. Geração de linhagens celulares para o anticorpo monoclonal Rebmab100 (alvo Lewis Y) com produtividade e estabilidade para escalonamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante / TARGINO, ROSELAINE CAMPOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18
2006 - 2012

ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA TRATAMENTO DO CANCER: DESENVOLVIMENTO E TESTES CLÍNICOS, Descrição: Conjunto articulado de atividades de pesquisa tecnológica a serem realizadas em parceria com instituições de pesquisa em São Paulo e em Minas Gerais visando ao desenvolvimento e testes clínicos de anticorpos monoclonais para tratamento de câncer. Um dos objetivos do projeto é a realização de testes clínicos de Fase II com protocolos inteiramente projetados no Brasil. Outro objetivo é o desenvolvimento de linhagens celulares com alta produtividade para 2 anticorpos para câncer: Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / DEGAKI, THERI LEICA - Integrante / SOARES, IBERE C. - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / SMALETZ, OREN - Integrante / ALVES, VENÂNCIO A. - Integrante / Rodrigues, Maria Teresa A. - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2002 - 2006

Biofármacos - Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolvimento e produção de eritropoietina humana recombinante, expressa em células CHO. Eritropoietina é um hormônio glicoproteico produzido pelo rim, com papel essencial na diferenciação e maturação de eritrócitos. Pacientes renais crônicos e pacientes usuários de quimio/radioterapia são beneficiados pela administração do hormônio injetável.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Raw, Isaias - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1
1999 - 2002

Eritropoetina Humana Recombinante para Uso Clínico, Descrição: As células CHO contendo múltiplas cópias do gene da eritropoietina humana são cultivadas em garrafas ?roller? e biorreatores. Desenvolvimento de novo método de purificação da molécula, pelo uso de cromatografia de alto fluxo com resinas comerciais. Foram desenvolvidos os métodos específicos de controle de qualidade, principalmente a quantificação de ácido siálico, essencial para a atividade biológica do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3
1989 - 2006

Desenvolvimento de processos de produção para anticorpos monoclonais, Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Número de produções C, T & A: 47 / Número de orientações: 21
1989 - 1991

Producción Masiva de Anticuerpos Monoclonales: Un esfuerzo compartido em Latino America, Descrição: Formação de recursos humanos em atividades relacionadas com processos de produção de anticorpos monoclonais em biorreatores, através do treinamento de pesquisadores de países da América Latina no Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mirian Nakamura Gouvea - Integrante / Nunciada Salma - Integrante / Eduardo Gonzales - Integrante / Mara Lúcia Zucheran Silvestri - Integrante / Gabriel Fiszman - Integrante / EdgarArias Rodrigues - Integrante / René Hernandéz - Integrante / Rosa Barba - Integrante / Heriberto Cuevas - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante / Leonardo Matteo Terra - Integrante / Rodrigo Ramos - Integrante / Shirley Queiroz - Integrante / Fernando Chaves - Integrante., Financiador(es): UNITED NATIONS INDUSTRIAL DEVELOPMENT ORGANIZATION - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2012 - Atual

Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1
2007 - 2011

LINHAGENS CELULARES DA ALTA PRODUTIVIDADE E ESTABILIDADE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANIZADOS PARA A TERAPIA DE CANCER., Projeto certificado pela empresa Recepta Biopharma em 05/09/2016., Descrição: Humanização de anticorpo monoclonal murino (MX35) com NaPi2b como alvo que, humanizado, foi denominado Rebmab200 e geração de linhagens celulares com estabilidade e alta produtividade para produção comercial. Caracterização dos clones com atividade funcional em tumores de ovário, pulmão, rim e mama. Geração de linhagens celulares para o anticorpo monoclonal Rebmab100 (alvo Lewis Y) com produtividade e estabilidade para escalonamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante / TARGINO, ROSELAINE CAMPOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18
2006 - 2012

ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA TRATAMENTO DO CANCER: DESENVOLVIMENTO E TESTES CLÍNICOS, Descrição: Conjunto articulado de atividades de pesquisa tecnológica a serem realizadas em parceria com instituições de pesquisa em São Paulo e em Minas Gerais visando ao desenvolvimento e testes clínicos de anticorpos monoclonais para tratamento de câncer. Um dos objetivos do projeto é a realização de testes clínicos de Fase II com protocolos inteiramente projetados no Brasil. Outro objetivo é o desenvolvimento de linhagens celulares com alta produtividade para 2 anticorpos para câncer: Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / DEGAKI, THERI LEICA - Integrante / SOARES, IBERE C. - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / SMALETZ, OREN - Integrante / ALVES, VENÂNCIO A. - Integrante / Rodrigues, Maria Teresa A. - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2002 - 2006

Biofármacos - Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolvimento e produção de eritropoietina humana recombinante, expressa em células CHO. Eritropoietina é um hormônio glicoproteico produzido pelo rim, com papel essencial na diferenciação e maturação de eritrócitos. Pacientes renais crônicos e pacientes usuários de quimio/radioterapia são beneficiados pela administração do hormônio injetável.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Raw, Isaias - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1
1999 - 2002

Eritropoetina Humana Recombinante para Uso Clínico, Descrição: As células CHO contendo múltiplas cópias do gene da eritropoietina humana são cultivadas em garrafas ?roller? e biorreatores. Desenvolvimento de novo método de purificação da molécula, pelo uso de cromatografia de alto fluxo com resinas comerciais. Foram desenvolvidos os métodos específicos de controle de qualidade, principalmente a quantificação de ácido siálico, essencial para a atividade biológica do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3
1989 - 2006

Desenvolvimento de processos de produção para anticorpos monoclonais, Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Número de produções C, T & A: 47 / Número de orientações: 21
1989 - 1991

Producción Masiva de Anticuerpos Monoclonales: Un esfuerzo compartido em Latino America, Descrição: Formação de recursos humanos em atividades relacionadas com processos de produção de anticorpos monoclonais em biorreatores, através do treinamento de pesquisadores de países da América Latina no Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mirian Nakamura Gouvea - Integrante / Nunciada Salma - Integrante / Eduardo Gonzales - Integrante / Mara Lúcia Zucheran Silvestri - Integrante / Gabriel Fiszman - Integrante / EdgarArias Rodrigues - Integrante / René Hernandéz - Integrante / Rosa Barba - Integrante / Heriberto Cuevas - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante / Leonardo Matteo Terra - Integrante / Rodrigo Ramos - Integrante / Shirley Queiroz - Integrante / Fernando Chaves - Integrante., Financiador(es): UNITED NATIONS INDUSTRIAL DEVELOPMENT ORGANIZATION - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2012 - Atual

Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1
2007 - 2011

LINHAGENS CELULARES DA ALTA PRODUTIVIDADE E ESTABILIDADE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANIZADOS PARA A TERAPIA DE CANCER., Projeto certificado pela empresa Recepta Biopharma em 05/09/2016., Descrição: Humanização de anticorpo monoclonal murino (MX35) com NaPi2b como alvo que, humanizado, foi denominado Rebmab200 e geração de linhagens celulares com estabilidade e alta produtividade para produção comercial. Caracterização dos clones com atividade funcional em tumores de ovário, pulmão, rim e mama. Geração de linhagens celulares para o anticorpo monoclonal Rebmab100 (alvo Lewis Y) com produtividade e estabilidade para escalonamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante / TARGINO, ROSELAINE CAMPOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18
2006 - 2012

ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA TRATAMENTO DO CANCER: DESENVOLVIMENTO E TESTES CLÍNICOS, Descrição: Conjunto articulado de atividades de pesquisa tecnológica a serem realizadas em parceria com instituições de pesquisa em São Paulo e em Minas Gerais visando ao desenvolvimento e testes clínicos de anticorpos monoclonais para tratamento de câncer. Um dos objetivos do projeto é a realização de testes clínicos de Fase II com protocolos inteiramente projetados no Brasil. Outro objetivo é o desenvolvimento de linhagens celulares com alta produtividade para 2 anticorpos para câncer: Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / DEGAKI, THERI LEICA - Integrante / SOARES, IBERE C. - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / SMALETZ, OREN - Integrante / ALVES, VENÂNCIO A. - Integrante / Rodrigues, Maria Teresa A. - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2002 - 2006

Biofármacos - Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolvimento e produção de eritropoietina humana recombinante, expressa em células CHO. Eritropoietina é um hormônio glicoproteico produzido pelo rim, com papel essencial na diferenciação e maturação de eritrócitos. Pacientes renais crônicos e pacientes usuários de quimio/radioterapia são beneficiados pela administração do hormônio injetável.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Raw, Isaias - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1
1999 - 2002

Eritropoetina Humana Recombinante para Uso Clínico, Descrição: As células CHO contendo múltiplas cópias do gene da eritropoietina humana são cultivadas em garrafas ?roller? e biorreatores. Desenvolvimento de novo método de purificação da molécula, pelo uso de cromatografia de alto fluxo com resinas comerciais. Foram desenvolvidos os métodos específicos de controle de qualidade, principalmente a quantificação de ácido siálico, essencial para a atividade biológica do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3
1989 - 2006

Desenvolvimento de processos de produção para anticorpos monoclonais, Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Número de produções C, T & A: 47 / Número de orientações: 21
1989 - 1991

Producción Masiva de Anticuerpos Monoclonales: Un esfuerzo compartido em Latino America, Descrição: Formação de recursos humanos em atividades relacionadas com processos de produção de anticorpos monoclonais em biorreatores, através do treinamento de pesquisadores de países da América Latina no Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mirian Nakamura Gouvea - Integrante / Nunciada Salma - Integrante / Eduardo Gonzales - Integrante / Mara Lúcia Zucheran Silvestri - Integrante / Gabriel Fiszman - Integrante / EdgarArias Rodrigues - Integrante / René Hernandéz - Integrante / Rosa Barba - Integrante / Heriberto Cuevas - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante / Leonardo Matteo Terra - Integrante / Rodrigo Ramos - Integrante / Shirley Queiroz - Integrante / Fernando Chaves - Integrante., Financiador(es): UNITED NATIONS INDUSTRIAL DEVELOPMENT ORGANIZATION - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2012 - Atual

Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1
2007 - 2011

LINHAGENS CELULARES DA ALTA PRODUTIVIDADE E ESTABILIDADE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANIZADOS PARA A TERAPIA DE CANCER., Projeto certificado pela empresa Recepta Biopharma em 05/09/2016., Descrição: Humanização de anticorpo monoclonal murino (MX35) com NaPi2b como alvo que, humanizado, foi denominado Rebmab200 e geração de linhagens celulares com estabilidade e alta produtividade para produção comercial. Caracterização dos clones com atividade funcional em tumores de ovário, pulmão, rim e mama. Geração de linhagens celulares para o anticorpo monoclonal Rebmab100 (alvo Lewis Y) com produtividade e estabilidade para escalonamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante / TARGINO, ROSELAINE CAMPOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18
2006 - 2012

ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA TRATAMENTO DO CANCER: DESENVOLVIMENTO E TESTES CLÍNICOS, Descrição: Conjunto articulado de atividades de pesquisa tecnológica a serem realizadas em parceria com instituições de pesquisa em São Paulo e em Minas Gerais visando ao desenvolvimento e testes clínicos de anticorpos monoclonais para tratamento de câncer. Um dos objetivos do projeto é a realização de testes clínicos de Fase II com protocolos inteiramente projetados no Brasil. Outro objetivo é o desenvolvimento de linhagens celulares com alta produtividade para 2 anticorpos para câncer: Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / DEGAKI, THERI LEICA - Integrante / SOARES, IBERE C. - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / SMALETZ, OREN - Integrante / ALVES, VENÂNCIO A. - Integrante / Rodrigues, Maria Teresa A. - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2002 - 2006

Biofármacos - Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolvimento e produção de eritropoietina humana recombinante, expressa em células CHO. Eritropoietina é um hormônio glicoproteico produzido pelo rim, com papel essencial na diferenciação e maturação de eritrócitos. Pacientes renais crônicos e pacientes usuários de quimio/radioterapia são beneficiados pela administração do hormônio injetável.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Raw, Isaias - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1
1999 - 2002

Eritropoetina Humana Recombinante para Uso Clínico, Descrição: As células CHO contendo múltiplas cópias do gene da eritropoietina humana são cultivadas em garrafas ?roller? e biorreatores. Desenvolvimento de novo método de purificação da molécula, pelo uso de cromatografia de alto fluxo com resinas comerciais. Foram desenvolvidos os métodos específicos de controle de qualidade, principalmente a quantificação de ácido siálico, essencial para a atividade biológica do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3
1989 - 2006

Desenvolvimento de processos de produção para anticorpos monoclonais, Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Número de produções C, T & A: 47 / Número de orientações: 21
1989 - 1991

Producción Masiva de Anticuerpos Monoclonales: Un esfuerzo compartido em Latino America, Descrição: Formação de recursos humanos em atividades relacionadas com processos de produção de anticorpos monoclonais em biorreatores, através do treinamento de pesquisadores de países da América Latina no Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mirian Nakamura Gouvea - Integrante / Nunciada Salma - Integrante / Eduardo Gonzales - Integrante / Mara Lúcia Zucheran Silvestri - Integrante / Gabriel Fiszman - Integrante / EdgarArias Rodrigues - Integrante / René Hernandéz - Integrante / Rosa Barba - Integrante / Heriberto Cuevas - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante / Leonardo Matteo Terra - Integrante / Rodrigo Ramos - Integrante / Shirley Queiroz - Integrante / Fernando Chaves - Integrante., Financiador(es): UNITED NATIONS INDUSTRIAL DEVELOPMENT ORGANIZATION - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2012 - Atual

Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de orientações: 1
2007 - 2011

LINHAGENS CELULARES DA ALTA PRODUTIVIDADE E ESTABILIDADE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANIZADOS PARA A TERAPIA DE CANCER., Projeto certificado pela empresa Recepta Biopharma em 05/09/2016., Descrição: Humanização de anticorpo monoclonal murino (MX35) com NaPi2b como alvo que, humanizado, foi denominado Rebmab200 e geração de linhagens celulares com estabilidade e alta produtividade para produção comercial. Caracterização dos clones com atividade funcional em tumores de ovário, pulmão, rim e mama. Geração de linhagens celulares para o anticorpo monoclonal Rebmab100 (alvo Lewis Y) com produtividade e estabilidade para escalonamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante / TARGINO, ROSELAINE CAMPOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18
2006 - 2012

ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA TRATAMENTO DO CANCER: DESENVOLVIMENTO E TESTES CLÍNICOS, Descrição: Conjunto articulado de atividades de pesquisa tecnológica a serem realizadas em parceria com instituições de pesquisa em São Paulo e em Minas Gerais visando ao desenvolvimento e testes clínicos de anticorpos monoclonais para tratamento de câncer. Um dos objetivos do projeto é a realização de testes clínicos de Fase II com protocolos inteiramente projetados no Brasil. Outro objetivo é o desenvolvimento de linhagens celulares com alta produtividade para 2 anticorpos para câncer: Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / DEGAKI, THERI LEICA - Integrante / SOARES, IBERE C. - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / SMALETZ, OREN - Integrante / ALVES, VENÂNCIO A. - Integrante / Rodrigues, Maria Teresa A. - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2002 - 2006

Biofármacos - Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolvimento e produção de eritropoietina humana recombinante, expressa em células CHO. Eritropoietina é um hormônio glicoproteico produzido pelo rim, com papel essencial na diferenciação e maturação de eritrócitos. Pacientes renais crônicos e pacientes usuários de quimio/radioterapia são beneficiados pela administração do hormônio injetável.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Raw, Isaias - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1
1999 - 2002

Eritropoetina Humana Recombinante para Uso Clínico, Descrição: As células CHO contendo múltiplas cópias do gene da eritropoietina humana são cultivadas em garrafas ?roller? e biorreatores. Desenvolvimento de novo método de purificação da molécula, pelo uso de cromatografia de alto fluxo com resinas comerciais. Foram desenvolvidos os métodos específicos de controle de qualidade, principalmente a quantificação de ácido siálico, essencial para a atividade biológica do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3
1989 - 2006

Desenvolvimento de processos de produção para anticorpos monoclonais, Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Número de produções C, T & A: 47 / Número de orientações: 21
1989 - 1991

Producción Masiva de Anticuerpos Monoclonales: Un esfuerzo compartido em Latino America, Descrição: Formação de recursos humanos em atividades relacionadas com processos de produção de anticorpos monoclonais em biorreatores, através do treinamento de pesquisadores de países da América Latina no Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mirian Nakamura Gouvea - Integrante / Nunciada Salma - Integrante / Eduardo Gonzales - Integrante / Mara Lúcia Zucheran Silvestri - Integrante / Gabriel Fiszman - Integrante / EdgarArias Rodrigues - Integrante / René Hernandéz - Integrante / Rosa Barba - Integrante / Heriberto Cuevas - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante / Leonardo Matteo Terra - Integrante / Rodrigo Ramos - Integrante / Shirley Queiroz - Integrante / Fernando Chaves - Integrante., Financiador(es): UNITED NATIONS INDUSTRIAL DEVELOPMENT ORGANIZATION - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2020 - Atual

Ciência e Inovação para enfrentamento da Pandemia de COVID-19 por meio de ações vinculadas ao diagnóstico de SARS-COV2, Descrição: A pandemia causada pelo betacoronavírus SARS-CoV-2 tem afetado o mundo todo, incluindo o Brasil, causando a COVID-19, doença multissistêmica, com elevado número de mortes e de sequelas. Desde o início, no final de 2019, o diagnóstico se mostrou um desafio para o controle da infecção. Através da REDE-VÌRUS, o MCTI lançou iniciativas para a comunidade científica busca soluções, para o diagnóstico, tratamentos, ensaios clínicos, etc. Para o controle eficiente da pandemia a ordem é testar, testar, testar. Para tanto, a equipe do projeto se dedica a busca de reagentes e alternativas para fornecer respostas de diagnóstico para a COVID-19.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Integrante / Roxane Piazza - Integrante / Viviane Botosso - Integrante / Edison Luiz Durigon - Integrante / Ana Paula Salles Moura Fernandes - Coordenador / Ricardo Gazinelli - Integrante / Marilda Mendonça Teixeira de Siqueira - Integrante / Flavio Guimarães da Fonseca - Integrante / Santuza Ribeiro Teixeira - Integrante / Erna Geessien Kroon - Integrante / Pedro Augusto Alves - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2012 - Atual

Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2007 - 2011

LINHAGENS CELULARES DA ALTA PRODUTIVIDADE E ESTABILIDADE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANIZADOS PARA A TERAPIA DE CANCER., Projeto certificado pela empresa Recepta Biopharma em 05/09/2016., Descrição: Humanização de anticorpo monoclonal murino (MX35) com NaPi2b como alvo que, humanizado, foi denominado Rebmab200 e geração de linhagens celulares com estabilidade e alta produtividade para produção comercial. Caracterização dos clones com atividade funcional em tumores de ovário, pulmão, rim e mama. Geração de linhagens celulares para o anticorpo monoclonal Rebmab100 (alvo Lewis Y) com produtividade e estabilidade para escalonamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante / TARGINO, ROSELAINE CAMPOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18
2006 - 2012

ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA TRATAMENTO DO CANCER: DESENVOLVIMENTO E TESTES CLÍNICOS, Descrição: Conjunto articulado de atividades de pesquisa tecnológica a serem realizadas em parceria com instituições de pesquisa em São Paulo e em Minas Gerais visando ao desenvolvimento e testes clínicos de anticorpos monoclonais para tratamento de câncer. Um dos objetivos do projeto é a realização de testes clínicos de Fase II com protocolos inteiramente projetados no Brasil. Outro objetivo é o desenvolvimento de linhagens celulares com alta produtividade para 2 anticorpos para câncer: Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / DEGAKI, THERI LEICA - Integrante / SOARES, IBERE C. - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / SMALETZ, OREN - Integrante / ALVES, VENÂNCIO A. - Integrante / Rodrigues, Maria Teresa A. - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2002 - 2006

Biofármacos - Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolvimento e produção de eritropoietina humana recombinante, expressa em células CHO. Eritropoietina é um hormônio glicoproteico produzido pelo rim, com papel essencial na diferenciação e maturação de eritrócitos. Pacientes renais crônicos e pacientes usuários de quimio/radioterapia são beneficiados pela administração do hormônio injetável.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Raw, Isaias - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7
1999 - 2002

Eritropoetina Humana Recombinante para Uso Clínico, Descrição: As células CHO contendo múltiplas cópias do gene da eritropoietina humana são cultivadas em garrafas ?roller? e biorreatores. Desenvolvimento de novo método de purificação da molécula, pelo uso de cromatografia de alto fluxo com resinas comerciais. Foram desenvolvidos os métodos específicos de controle de qualidade, principalmente a quantificação de ácido siálico, essencial para a atividade biológica do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18
1989 - 2006

Desenvolvimento de processos de produção para anticorpos monoclonais, Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Número de produções C, T & A: 68
1989 - 1991

Producción Masiva de Anticuerpos Monoclonales: Un esfuerzo compartido em Latino America, Descrição: Formação de recursos humanos em atividades relacionadas com processos de produção de anticorpos monoclonais em biorreatores, através do treinamento de pesquisadores de países da América Latina no Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mirian Nakamura Gouvea - Integrante / Nunciada Salma - Integrante / Eduardo Gonzales - Integrante / Mara Lúcia Zucheran Silvestri - Integrante / Gabriel Fiszman - Integrante / EdgarArias Rodrigues - Integrante / René Hernandéz - Integrante / Rosa Barba - Integrante / Heriberto Cuevas - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante / Leonardo Matteo Terra - Integrante / Rodrigo Ramos - Integrante / Shirley Queiroz - Integrante / Fernando Chaves - Integrante., Financiador(es): UNITED NATIONS INDUSTRIAL DEVELOPMENT ORGANIZATION - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2020 - Atual

Ciência e Inovação para enfrentamento da Pandemia de COVID-19 por meio de ações vinculadas ao diagnóstico de SARS-COV2, Descrição: A pandemia causada pelo betacoronavírus SARS-CoV-2 tem afetado o mundo todo, incluindo o Brasil, causando a COVID-19, doença multissistêmica, com elevado número de mortes e de sequelas. Desde o início, no final de 2019, o diagnóstico se mostrou um desafio para o controle da infecção. Através da REDE-VÌRUS, o MCTI lançou iniciativas para a comunidade científica busca soluções, para o diagnóstico, tratamentos, ensaios clínicos, etc. Para o controle eficiente da pandemia a ordem é testar, testar, testar. Para tanto, a equipe do projeto se dedica a busca de reagentes e alternativas para fornecer respostas de diagnóstico para a COVID-19.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Integrante / Roxane Piazza - Integrante / Viviane Botosso - Integrante / Edison Luiz Durigon - Integrante / Ana Paula Salles Moura Fernandes - Coordenador / Ricardo Gazinelli - Integrante / Marilda Mendonça Teixeira de Siqueira - Integrante / Flavio Guimarães da Fonseca - Integrante / Santuza Ribeiro Teixeira - Integrante / Erna Geessien Kroon - Integrante / Pedro Augusto Alves - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2012 - Atual

Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2007 - 2011

LINHAGENS CELULARES DA ALTA PRODUTIVIDADE E ESTABILIDADE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANIZADOS PARA A TERAPIA DE CANCER., Projeto certificado pela empresa Recepta Biopharma em 05/09/2016., Descrição: Humanização de anticorpo monoclonal murino (MX35) com NaPi2b como alvo que, humanizado, foi denominado Rebmab200 e geração de linhagens celulares com estabilidade e alta produtividade para produção comercial. Caracterização dos clones com atividade funcional em tumores de ovário, pulmão, rim e mama. Geração de linhagens celulares para o anticorpo monoclonal Rebmab100 (alvo Lewis Y) com produtividade e estabilidade para escalonamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante / TARGINO, ROSELAINE CAMPOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18
2006 - 2012

ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA TRATAMENTO DO CANCER: DESENVOLVIMENTO E TESTES CLÍNICOS, Descrição: Conjunto articulado de atividades de pesquisa tecnológica a serem realizadas em parceria com instituições de pesquisa em São Paulo e em Minas Gerais visando ao desenvolvimento e testes clínicos de anticorpos monoclonais para tratamento de câncer. Um dos objetivos do projeto é a realização de testes clínicos de Fase II com protocolos inteiramente projetados no Brasil. Outro objetivo é o desenvolvimento de linhagens celulares com alta produtividade para 2 anticorpos para câncer: Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / DEGAKI, THERI LEICA - Integrante / SOARES, IBERE C. - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / SMALETZ, OREN - Integrante / ALVES, VENÂNCIO A. - Integrante / Rodrigues, Maria Teresa A. - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2002 - 2006

Biofármacos - Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolvimento e produção de eritropoietina humana recombinante, expressa em células CHO. Eritropoietina é um hormônio glicoproteico produzido pelo rim, com papel essencial na diferenciação e maturação de eritrócitos. Pacientes renais crônicos e pacientes usuários de quimio/radioterapia são beneficiados pela administração do hormônio injetável.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Raw, Isaias - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7
1999 - 2002

Eritropoetina Humana Recombinante para Uso Clínico, Descrição: As células CHO contendo múltiplas cópias do gene da eritropoietina humana são cultivadas em garrafas ?roller? e biorreatores. Desenvolvimento de novo método de purificação da molécula, pelo uso de cromatografia de alto fluxo com resinas comerciais. Foram desenvolvidos os métodos específicos de controle de qualidade, principalmente a quantificação de ácido siálico, essencial para a atividade biológica do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18
1989 - 2006

Desenvolvimento de processos de produção para anticorpos monoclonais, Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Número de produções C, T & A: 68
1989 - 1991

Producción Masiva de Anticuerpos Monoclonales: Un esfuerzo compartido em Latino America, Descrição: Formação de recursos humanos em atividades relacionadas com processos de produção de anticorpos monoclonais em biorreatores, através do treinamento de pesquisadores de países da América Latina no Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mirian Nakamura Gouvea - Integrante / Nunciada Salma - Integrante / Eduardo Gonzales - Integrante / Mara Lúcia Zucheran Silvestri - Integrante / Gabriel Fiszman - Integrante / EdgarArias Rodrigues - Integrante / René Hernandéz - Integrante / Rosa Barba - Integrante / Heriberto Cuevas - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante / Leonardo Matteo Terra - Integrante / Rodrigo Ramos - Integrante / Shirley Queiroz - Integrante / Fernando Chaves - Integrante., Financiador(es): UNITED NATIONS INDUSTRIAL DEVELOPMENT ORGANIZATION - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2020 - Atual

Ciência e Inovação para enfrentamento da Pandemia de COVID-19 por meio de ações vinculadas ao diagnóstico de SARS-COV2, Descrição: A pandemia causada pelo betacoronavírus SARS-CoV-2 tem afetado o mundo todo, incluindo o Brasil, causando a COVID-19, doença multissistêmica, com elevado número de mortes e de sequelas. Desde o início, no final de 2019, o diagnóstico se mostrou um desafio para o controle da infecção. Através da REDE-VÌRUS, o MCTI lançou iniciativas para a comunidade científica busca soluções, para o diagnóstico, tratamentos, ensaios clínicos, etc. Para o controle eficiente da pandemia a ordem é testar, testar, testar. Para tanto, a equipe do projeto se dedica a busca de reagentes e alternativas para fornecer respostas de diagnóstico para a COVID-19.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Integrante / Roxane Piazza - Integrante / Viviane Botosso - Integrante / Edison Luiz Durigon - Integrante / Ana Paula Salles Moura Fernandes - Coordenador / Ricardo Gazinelli - Integrante / Marilda Mendonça Teixeira de Siqueira - Integrante / Flavio Guimarães da Fonseca - Integrante / Santuza Ribeiro Teixeira - Integrante / Erna Geessien Kroon - Integrante / Pedro Augusto Alves - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2012 - Atual

Anticorpo monoclonal biossimilar anti-TNF- e biobetter, Descrição: Algumas empresas brasileiras estao desenvolvendo projetos para producao de anticorpos monoclonais biossimilares, de interesse do Ministerio da Saude. As linhagens e tambem o processo de producao sao, em geral, trazidos do exterior. Este projeto visa o desenvolvimento de linhagens celulares produtoras de anticorpos recombinantes anti-TNF na forma biossimilar e tambem buscando modificacoes para torna-los melhores que os ja existentes, ou seja, biobetters.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Angélica Garbuio - Integrante / Mariana Lopes dos Santos - Integrante / Lilian R. Tsuruta - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2007 - 2011

LINHAGENS CELULARES DA ALTA PRODUTIVIDADE E ESTABILIDADE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANIZADOS PARA A TERAPIA DE CANCER., Projeto certificado pela empresa Recepta Biopharma em 05/09/2016., Descrição: Humanização de anticorpo monoclonal murino (MX35) com NaPi2b como alvo que, humanizado, foi denominado Rebmab200 e geração de linhagens celulares com estabilidade e alta produtividade para produção comercial. Caracterização dos clones com atividade funcional em tumores de ovário, pulmão, rim e mama. Geração de linhagens celulares para o anticorpo monoclonal Rebmab100 (alvo Lewis Y) com produtividade e estabilidade para escalonamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante / TARGINO, ROSELAINE CAMPOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18
2006 - 2012

ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA TRATAMENTO DO CANCER: DESENVOLVIMENTO E TESTES CLÍNICOS, Descrição: Conjunto articulado de atividades de pesquisa tecnológica a serem realizadas em parceria com instituições de pesquisa em São Paulo e em Minas Gerais visando ao desenvolvimento e testes clínicos de anticorpos monoclonais para tratamento de câncer. Um dos objetivos do projeto é a realização de testes clínicos de Fase II com protocolos inteiramente projetados no Brasil. Outro objetivo é o desenvolvimento de linhagens celulares com alta produtividade para 2 anticorpos para câncer: Rebmab200 e Rebmab100.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Pimenta, Alécio A. - Integrante / INOCENCIO, ANDRE - Integrante / GARBUIO, ANGÉLICA - Integrante / DEGAKI, THERI LEICA - Integrante / SOARES, IBERE C. - Integrante / YEDA, FERNANDA P - Integrante / TSURUTA, LILIAN R - Integrante / HORTA, BRUNO B - Integrante / TARGINO, R.C. - Integrante / SMALETZ, OREN - Integrante / ALVES, VENÂNCIO A. - Integrante / Rodrigues, Maria Teresa A. - Integrante / LOPES DOS SANTOS, MARIANA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2002 - 2006

Biofármacos - Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolvimento e produção de eritropoietina humana recombinante, expressa em células CHO. Eritropoietina é um hormônio glicoproteico produzido pelo rim, com papel essencial na diferenciação e maturação de eritrócitos. Pacientes renais crônicos e pacientes usuários de quimio/radioterapia são beneficiados pela administração do hormônio injetável.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante / Raw, Isaias - Integrante / Oliveira, J. M. - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7
1999 - 2002

Eritropoetina Humana Recombinante para Uso Clínico, Descrição: As células CHO contendo múltiplas cópias do gene da eritropoietina humana são cultivadas em garrafas ?roller? e biorreatores. Desenvolvimento de novo método de purificação da molécula, pelo uso de cromatografia de alto fluxo com resinas comerciais. Foram desenvolvidos os métodos específicos de controle de qualidade, principalmente a quantificação de ácido siálico, essencial para a atividade biológica do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / isaias Raw - Integrante / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / Ney Silvio Laignier - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18
1989 - 2006

Desenvolvimento de processos de produção para anticorpos monoclonais, Descrição: Desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais para uso clínico. Esudos de cultivo de hibridoma em alta densidade em biorreatores. Estudos de metabolismo celular. Estabelecimento de condições de purificação e controle de qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Maria Teresa Alves Rodrigues - Integrante / Angélica Garbuio - Integrante / José Marcelino de Oliveira - Integrante / Roselaine Campos Targino - Integrante., Número de produções C, T & A: 68
1989 - 1991

Producción Masiva de Anticuerpos Monoclonales: Un esfuerzo compartido em Latino America, Descrição: Formação de recursos humanos em atividades relacionadas com processos de produção de anticorpos monoclonais em biorreatores, através do treinamento de pesquisadores de países da América Latina no Instituto Butantan.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Maria Moro - Coordenador / Mirian Nakamura Gouvea - Integrante / Nunciada Salma - Integrante / Eduardo Gonzales - Integrante / Mara Lúcia Zucheran Silvestri - Integrante / Gabriel Fiszman - Integrante / EdgarArias Rodrigues - Integrante / René Hernandéz - Integrante / Rosa Barba - Integrante / Heriberto Cuevas - Integrante / Rodrigues, M. T. A. - Integrante / Leonardo Matteo Terra - Integrante / Rodrigo Ramos - Integrante / Shirley Queiroz - Integrante / Fernando Chaves - Integrante., Financiador(es): UNITED NATIONS INDUSTRIAL DEVELOPMENT ORGANIZATION - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

Prêmios

2019

Prêmio Inovação em Saúde - projeto NeuTTramAb recebido pela aluna Daniela Yumi Takata, Fundação Butantan.

2015

Menção honrosa do Prêmio de Inovação Iplympics, Instituto Butantan - Remer Patentes.

2014

IV Prêmio Fundaçâo Butantan, Fundação Butantan com avaliação FAPESP.

2014

V Prêmio Octávio Frias de Oliveira - Categoria Inovação Tecnológica em Oncologia, Instituto do Câncer do Estado de São Paulo - Grupo Folha.

2007

Membro da diretoria executiva da PEIS "Protein Expression International Society", Protein Expression International Society.

2005

Jurí do 19th ESACT Meeting, Harrogate, London, European Society for Animal Cells Technology.

1979

Honorary Assistant Researcher, Galton Laboratory - University College London.

Histórico profissional

Endereço profissional

Instituto Butantan, Laboratório de Biofármacos. , Av. Vital Brasil 1500, Butantã, 05503900 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 26279450, Fax: (11) 26279451, URL da Homepage:

Experiência profissional

2020 - Atual

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2020 - Atual

Instituto Butantan

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Diretor do Laboratório de Biofármacos, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2015 - Atual

Instituto Butantan

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Docente no curso de MBA em Biotecnologia

1987 - Atual

Instituto Butantan

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: PESQUISADOR CIENTIFICO VI, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
O nível VI foi obtido em 1999

2001 - 2020

Instituto Butantan

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Diretor Lab.Biofármacos em Células Animais, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1997 - 2001

Instituto Butantan

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Diretor do Centro de Biotecnologia, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

09/2001
Direção e administração, Secretária da Saúde do Estado de São Paulo.,Cargo ou função, Diretoria do Lab. Biofármacos em Células Animais.
09/2001
Pesquisa e desenvolvimento, Secretária da Saúde do Estado de São Paulo.,Linhas de pesquisa
09/2001
Serviços técnicos especializados , Secretária da Saúde do Estado de São Paulo, Divisão de Desenvolvimento Tecnológico e Produção.,Serviço realizado, Desenvolvimento de processos de produção de biofármacos.
06/1998
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Butantan.,Cargo ou função, Membro do Conselho de Desenvolvimento Tecnológico e Produção.
02/1989
Pesquisa e desenvolvimento, Secretária de Saúde do Estado, Biofarmacos Em Celula Animal.,Linhas de pesquisa
03/1988
Treinamentos ministrados , Secretária de Saúde do Estado, Biofarmacos Em Celula Animal.,Treinamentos ministrados, Treinamento de estudantes de iniciação científica (6) e aperfeiçoamento (8).
07/1997 - 08/2001
Direção e administração, Secretária de Saúde do Estado, Biofarmacos Em Celula Animal.,Cargo ou função, Diretoria do Centro de Biotecnologia.
09/2000 - 02/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Butantan.,Cargo ou função, Comissão organizadora do Simpósio: Vacinas e Soros: Avanços e Perspectivas.
05/1995 - 01/1997
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Butantan.,Cargo ou função, Membro do Conselho de Pesquisa.
03/1989
Treinamentos ministrados , Secretária da Saúde do Estado de São Paulo, Centro de Biotecnologia.,Treinamentos ministrados, Treinamento de pesquisadores de 10 países latinoamericanos em produção de anticorpos monoclonais

1996 - 2001

Fundação Butantan

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: SECRETARIA DA DIRETORIA EXECUTIVA

Atividades

01/1996
Serviços técnicos especializados , Fundação Butantan.,Serviço realizado, Participação das reuniões da Diretoria da Fundação Butantan e redação das atas.

2005 - 2005

PR&D Biotech S/A

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Assessor, Carga horária: 40

Outras informações:
Trabalho de assessoria realizado durante período sabático (licença prêmio) do Instituto Butantan

Atividades

04/2005 - 12/2005
Pesquisa e desenvolvimento.,Linhas de pesquisa
04/2005 - 12/2005
Serviços técnicos especializados .,Serviço realizado, Assessoria tecnológica-científica para preparação de projeto e plano de negócios.

1981 - 1986

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: ESTUDANTE DE DOUTORADO, Carga horária: 40

Atividades

02/1984 - 06/1986
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Microbiologia Imunobiologia e Parasitologia, Disciplina de Parasitologia.,Linhas de pesquisa

1978 - 1979

University College London

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Assistente de pesquisa, Carga horária: 40

Outras informações:
Pesquisas sobre fosfoserina fosfatase

2014 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor orientador de doutorado, Carga horária: 6

Outras informações:
Orientador do Programa de Pós-Graduação em Imunologia do Instituto de Ciências Biomédicas

1995 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor orientador de doutorado, Carga horária: 6

Atividades

12/2010
Ensino, Interunidades em Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Anticorpos Monoclonais BTC5802
05/2001 - 08/2010
Ensino, Interunidades em Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, CÉLULAS ANIMAIS EM PROCESSOS BIOTECNOLÓGICOS BTC5725

1993 - 1994

Università degli Studi di Torino PRINCIPALE

Vínculo: Bolsista do CNPq, Enquadramento Funcional: Pesquisador Pós-Doc, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Laboratório de Biologia Celular Pesquisa em anticorpos humanos e bispecíficos

Propriedade Intelectual

Patentes (2)

Tipo	Título	Data depósito
INVENTOR	Método de produção e obtenção de fragmento fab do anticorpo anti-digoxina monoclonal a partir da técnica de clonagem em biologia molecular	15/05/2012
INVENTOR	Processo de purificação de eritropoetina	08/02/1999