Maria Olívia Amado Ramos Bacellar

Possui graduação em Farmácia Bioquímica pela Universidade Federal da Bahia (1980) e doutorado em Imunologia pela Universidade Federal da Bahia (2000). Pesquisadora do Serviço de Imunologia (SIM) da Universidade Federal da Bahia (UFBA), e do Tropical Medicine Research Center do NIH, EUA. Pesquisadora do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Doenças Tropicais (INCT-DT). Professora permanente dos Programas de Pós Graduação em Imunologia (PPGIm) e de Ciências da Saúde (PPGCS),UFBA. Bolsista de Produtividade em Pesquisa do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.Atua na área de imunoparasitologia, principalmente imunologia das leishmanioses. Tem estudos também na resposta imune da esquistossomose e da infecção pelo HTLV-1.É responsável pelo laboratório de Imunorregulação do SIM (UFBA), onde orienta alunos de iniciação científica, mestrado e doutorado.

Informações coletadas do Lattes em 18/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Imunologia

1998 - 2000

Universidade Federal da Bahia
Título: Imunoregulação na leishmaniose visceral
Orientador: Edgar Marcelino de Carvalho Filho
, Ano de obtenção: 2001. Palavras-chave: Visceral leishmaniasis; cytokines.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.

Graduação em Farmácia Bioquímica

1975 - 1980

Universidade Federal da Bahia

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Imunologia/Especialidade: Imunologia Celular.

Participação em eventos

55o. Congresso da Sociedade de Medicina Tropical e XXVI Congressoda Sociedade Brasileira de Parasitologia. Contributions to the combat of Tropical Diseases. 2019. (Congresso).

XLIV Congress of the Brazilian Society of Immunology. PARASITE AND HOST FACTORS IN THE PATHOGENESIS OF DISSEMINATED LEISHMANIASIS. 2019. (Congresso).

XLIV Congress of the Brazilian Society of Immunology. CD8+CD25+T CELLS IN EARLY CUTANEOUS LEISHMANIASIS (E-CL) CAUSED BY LESIAHMANIA (VIANNIA) BRAZILIENSIS. 2019. (Congresso).

XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology and XI Extra Section of Clinical Immunology. 2018. (Congresso).

6th World Congress on Leishmaniasis. CONTROL OF HUMAN LEISHMANIA BRAZILIENSIS INFECTION: THE ROLE OF NITRIC OXIDE AND REACTIVE OXYGEN SPECIES IN SUB CLINICAL INFECTION AND IN CUTANEOUS LEISHMANIASIS. 2017. (Congresso).

XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology. Disseminated Leishmaniasis is associated with decresead ability of monocytes to kill leishmania. 2014. (Congresso).

XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology 2014. THE ABILITY OF MONOCYTES FROM INDIVIDUALS WITH SUBCLINICAL LEISHMANIA BRAZILIENSIS INFECTION TO KILL PARASITES IS INDEPENDENT OF NITRIC OXIDE AND REACTIVE OXYGEN SPECIES. 2014. (Congresso).

XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology 2014. NEUTROPHILS FROM CUTANEOUS LEISHMANIASIS PATIENTS HAVE INCREASED INFLAMMATORY ACTIVITY AND DECREASED ABILITY TO KILL LEISHMANIA BRAZILIENSIS. 2014. (Congresso).

XXXV Congress of the Brazilian Society for Immunology. Caracterization of the Immune Response of individuals with sub clinical infection by L. braziliensis. 2010. (Congresso).

4th World Congress on Leishmaniasis. Immunological Response and Natural History of L.braziliensis Infection. 2009. (Congresso).

4 th World Congress on Leishmaniasis. Regulatory Mechanisms of IL-17 Production in Patients with American Cutaneous Leishmaniasis. 2009. (Congresso).

Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Formas Atípicas de Leishmaniose Tegumentar na Área Endêmica de Corte de Pedra:Aspectos Clínicos e Imunológicos. 2008. (Congresso).

Congresso da Sociedade de Medicina Tropical. Aspectos Clínicos e Imunológicos da Leishmaniose Disseminda. 2008. (Congresso).

XVII International Congress for Tropical Medicine and Malaria. Immunopathology and Therapy of Cutaneous Leishmaniasis. 2008. (Congresso).

XXXIII Congress of the Brazilian Society for Immunology. Immune Response Associated with Clinical Progression in the Pre-Ulcerative Phase of American Cutaneous Leishmaniasis. 2008. (Congresso).

13th Congress of Immunology. Cytokines and Pathogenesis of Tegumentary Leishmaniasis. 2007. (Congresso).

VIII Simpósio Internacional de Alergia e Imunologia Clínica.Resposta Imune Inata na leishmaniose. 2007. (Simpósio).

Recent Advances in Pattern Recognittion - TOLL 2006.. Participou do Recent Advances in Pattern Recognittion - TOLL 2006.. 2006. (Congresso).

XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology. Chemokines and Macrophages Function in Individuals with Subclinical Leishmania braziliensis Infection.. 2006. (Congresso).

XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology. Chemokinesa and Neutrophil Function in HTLV-1 Infected Patients.. 2006. (Congresso).

XVIII Reunion de La Associación LatinoAmericana Para El Estúdio del Higado (ALEH)..Co-Autora do Trabalho Comportamento dos Níveis Séricos de Beta-2-Microglobulina e Receptor Solúvel do Fator de Necrose Tumoral Alfa Durante as Primeira Semanas de Tratamento do VHC com Interferon.. 2004. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: MARIA CAROLINA DANTAS CAMPELO NEVES

SALHA, D. R. A. M.;Bacellar, Olívia; KLUCZYNIK , C. E. N.. PERFIL DE MORTE CELULAR EM MULHERES COM DIABETES TIPO 1, 2 E GESTACIONAL. 2024. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Aplicadas à Saúde da Mulher.) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Camila Mattos Andrade

LIMA, .. J. B.; Brodskyn, C;BACELLAR, O. ?LACTOCOCCUS LACTIS PRODUTOR DE HSP65 COMO ALTERNATIVA TERAPÊUTICA COMPLEMENTAR PARA LEISHMANIOSE CUTÂNEA CAUSADA POR LEISHMANIA BRAZILIENSIS?. 2022. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Patologia-UFBA-Fiocruz) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: BRUNO OLIVEIRA COVA

DIAS, A. G.;SCHRIEFER, Albert; ALEGRE, A. M.;Bacellar, O.. FAUNA FLEBOTOMÍNICA DO ESTADO DA BAHIA: INFECÇÃO NATURAL EM ÁREA ENDÊMICA DE LEISHMANIOSE TEGUMENTA. 2020. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: João Marcos da Silva Carvalho

CARVALHO, E. M.; ARAUJO NETO, C. A.;Bacelar Olivia. Aspectos Radiográficos em Indivíduos Infectados pelo Vírus Linfotrópico de Células T Humanas Tipo 1 (HTLV-1) com dor articular. 2019. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Rafael Teixeira Tibúrcio dos Santos

PRATES, D. B.; OLIVEIRA, Camila Indiani de; BRODSKIN, C;Bacelar Olivia. Avaliação do Papel de Neutrófilos Humanos no Controle da Infecção de L.amazonensis em Células Dendríticas. 2019. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Patologia Humana) - Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz.

Aluno: Maiara Reis Arruda

BORGES, V. M.; Geraldo Gileno de Sá Oliveira;BACELAR, OLÍVIA. Anticorpos Anti-LJM11/LJm17 como Biomarcadores de Susceptibilidade para Leishmaniose Visceral em Cães Acompanhados em uma Área Endêmica. 2019. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativa) - Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz.

Aluno: Andreza Santos Dórea

OLIVEIRA, Camila Indiani de; CARVALHO, N. B.;BACELAR, OLÍVIA. Avaliação do Papel dos Diferentes Isolados de Leishmania braziliensis e dos Monócitos na Patogênese da Leishmaniose Disseminada. 2019. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: ALEXSANDRO SOUZA DO LAGO

LESSA, M.; OLIVEIRA, R. R.;Bacellar, Olivia. Aspectos Clínicos,Imunológicos e terapêuticos da Leismaniose Cutânea em idosos. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Maíra Garcia Saldanha

Bacellar, Olivia; MACHADO, N.; ATHANAZIO, D. A.. Avaliação da Resposta Inflamatória Tecidual de Pacientes com Leishmaniose Cutânea Recente. 2015. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós-Graduação em Biotecnologia em Saúde e) - Centro de Pesquisa Gonçalo Muniz.

Aluno: Juqueline Rocha Santos Cristal

BARRAL, AALMEIDA, Roque Pacheco; SANTOS, Washington Luis Conrado dos;Bacellar, Olívia. Avaliação da resposta anti-leishmania em indivíduos assintomáticos e em indivíduos curados em uma área endêmica para Leishmaniose Tegumentat Americana (LTA). 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Niara de Jesus Almeida

SANTOS, M. V.; OLIVEIRA, Camila Indiani de;Bacellar, Olívia. Avaliação do Papel do Receptor MARCO na Infecção de Macrófagos Murinos por Leishmania major. 2014. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós-Graduação em Biotecnologia em Saúde e) - Centro de Pesquisa Gonçalo Muniz.

Aluno: Viviane Magalhães Andrade

Bacellar, Olivia; Santos, Silvane B.; MIRA, M. T.;SCHRIEFER, Albert. AVALIAÇÃO DA CINÉTICA DE EXPRESSÃO DE GENES MACROFÁGICOS INFLUENCIADOS PELA INFECÇÃO COM A Leishmania (Viannia) braziliensis. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Andréia de Sousa Rocha Barreto

ARAUJO, K. C.; LIMA, A. G. D.;Bacellar, OliviaARAÚJO, M I. AVALIAÇÃO FENOTÍPICA DOS LINFÓCITOS NOS DIFERENTES GRAUS DE FIBROSE PERIPORTAL SECUNDÁRIA À ESQUISTOSSOMOSE MANSONI. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Clara Mônica Figueredo Lima

CARVALHO, Edgar MLESSA, H.; CASTRO, N. M.;Bacellar, Olivia. Associação entre síndrome seca associada ao HTLV-1 com resposta imune e carga pró-viral. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: João Firmino Rodrigues Neto

Bacellar, Olívia; Braz, R;JERÔNIMO, Selma. Perfil de Memória e Ativação de Linfócitos T na Leishmaniose Visceral. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Ricardo Evangelista Fraga

Geraldo Gileno de Sá Oliveira;BACELLAR, O; RODRIGUES, Edson Delgado. Avaliação da Resposta Imune Murina após Imunização com Um Antígeno Recombinante de Leishmania chagasi/Leishmania infantum em Associação com Diferentes Adjuvantes.. 2007. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Lilian Maria Reis Afonso

BACELLAR, O; GOMES, F R; BRODSKIN, C. Modulação da Infecção de Macrófago Humano por Leishmania amazonensis pela Interação com Neutrófilos Humanos Apoptóticos e Necróticos.. 2006. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Fernanda Oliveira Novais

CARDILLO, Fabíola;BACELLAR, O; OLIVEIRA, Camila Indiani de; SANTOS, Washington Luis Conrado dos. Avaliação do papel dos neutrófilos na infecção experimental por Leishmania braziliensis.. 2006.

Aluno: Simone Muniz Carvalho Fernandes da Cunha

CUNHA, S. M. C. F.;BACELLAR, O; FREIRE, S.; REIS, M.; PARANÁ, R.. Níveis séricos de Beta-2 Microglobulina e receptor solúvel do Fator de Necrose Tumoral Alfa na resposta precoce ao tratamento da hepatite cronica C com Interferon/ribavirina (estudo piloto). 2004. Dissertação (Mestrado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Cecilia Beatriz Fiuza Favali

FAVALI, C. B. F.;BACELLAR, O; BRODSKYN, Cláudia Ida; CARDILLO, Fabíola. Papel das Moléculas Co-Estimulatórias na Imunomodulação da Leishmaniose Tegumentar Americana. 2003. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Patologia Humana) - Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz.

Aluno: Amanda Rebouças Paixão

GOMES, T. C.; LIMA, J. B.; SANTOS, W. L. C.; FULLAM, J. P. B. M.;Bacellar, Olívia. ESTUDO DA MODULAÇÃO DA MIGRAÇÃO DE CÉLULAS HOSPEDEIRAS INDUZIDA POR LEISHMANIA E SEU IMPACTO NA DISSEMINAÇÃO DO PARASITO NO HOSPEDEIRO". 2024. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: ALEXSANDRO SOUZA DO LAGO

JESUS, Ameilia Ribeiro de; Prates FV; Viviane Boaventura;BACELAR, OLÍVIA; CARVALHO, E. M.. . ?Influência do Diabetes Mellitus nas Manifestações Clínicas, Resposta Imune e Resposta ao Tratamento de Pacientes com Leishmaniose Cutânea?. 2021. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Walker Nonato Ferreira Oliveira

SCHRIEFER, AlbertCardoso, Luciana; RIBEIRO-DIAS, F.; RICCIO, R;Bacellar, Olivia. O PAPEL DE DIFERENÇAS GENOTÍPICAS DO PARASITA E DA RESPOSTA IMUNE DO PACIENTE NA PATOGÊNESE DA LEISHMANIOSE DISSEMINADA CAUSADA POR Leishmania braziliensis. 2020. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Martha Sena Suarez

Bacellar, Olivia; GRASS, M. F. R.; OLIVEIRA, Camila Indiani de;CARVALHO, Lucas P; BRODSKIN, C. Avaliação da Interação entre Neutrófilos Humanos Infectados por Leishmania amazonensis ou Leishmania braziliensis com células dendrítica: Impacto dos receptores de Adenosina. 2019. Tese (Doutorado em Curso de Pós-graduação em Patologia Humana) - Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz.

Aluno: Fernanda Ventin Prates

Bacellar, O.CARVALHO, E MMACHADO, P.; ROSA, M. E.; TALHARI, A. C.. Tratamento da Leishmaniose Cutânea: associação de uma droga leishmanicida com imunoterapia tópica. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Priscila Valera Guerra

Bacellar, Olívia; Camila Figueredo; VIEIRA, L. Q.; OLIVEIRA, R. R.; BRODSKYN, Cláudia Ida; CUNHA, A. R. K.. AVALIAÇÃO DO POTENCIAL IMUNOMODULATÓRIO DE LACTOCOCCUS LACTIS PRODUTOR DE HSP65 NA LEISHMANIOSE cutânea causada pela LEISHMANIA BRAZILIENSIS.". 2018. Tese (Doutorado em Curso de Pós graduação em Patologia) - Instituto Gonçalo Moniz Fiocruz-Bahia.

Aluno: Juqueline Rocha Santos Cristal

BARRAL, A; CASTELLUCI, L.; MACHADO, N.;DUTRA, Walderez; CARDOSO, C. R. B.;BACELLAR, O. Perfil transcriptômico de lesões provenientes de pacientes com diferentes formas clínicas da Leishmaniose Tegumentar. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Rubia Suely Costa

MACHADO, P.; BRAGA, S.; Viviane Boaventura; MOURA, T. R.;Bacellar, Olivia. Estudo da resposta inflamatória de pacientes com leishmaniose cutânea recente causada por L.braziliensis. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Juliana Almeida Silva

CASTELLUCI, L.;GUIMARÃES, Luiz HDUTRA, Walderez; MIRA, M. T.;Bacellar, Olívia. Avaliação da associação entre genótipos da Leishmania (viannia) braziliensis e desfechos da leishmaniose tegumentar americana. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Pedro Augusto Carvalho Costa

TEIXEIRA, A.; KANO, F. S.;DUTRA, WalderezBacellar, Olívia. Modulação da resposta imunológica por moléculas regulatórias durante a infecção pelo Plasmodium vivax. 2017 - Fundação Osvaldo Cruz-Centro de Pesquisa René Rachou.

Aluno: Mariana Menezes Pereira

D'OLIVEIRA JR, A.; COSTA, F. D.; TORRES, A.; ATTA, A.;Bacellar, Olívia. Resposta imune Th17 em pacientes com Aterosclerose da Bahia. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós -Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Clara Mônica Figueredo de Lima

E.M.Carvalho; BRAGA, N. M.; GUIMARÃES, L H; ROMANO, F. R.;Bacellar, Olivia. Associação entre a frequência das subpopulações de linfócitos B e a produção de anticorpos com os diferentes estágios da leishmaniose mucosa. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: ISABELA SILVA DE OLIVEIRA

Atta, ML; Camila Figueredo; ALVES, C. R. B.;Bacellar, Olivia; BESSA, T. C. B.. Resposta Imune Celular de Portadores de Hepatite C antes e na 12a. semana de Tratamento com Interferon-Alfa e Ribavirina. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós -Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Sarah de Athayde Couto Falcão

BACELLAR, O; Silvia Boscardin; Elvira Saraiva; VERAS, P. S.; OLIVEIRA, C. I.. Avaliação da Interação entre Neutrófilos e Leishmania braziliensis. 2013. Tese (Doutorado em Curso de Pós-Graduação em Patologia) - Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz-.

Aluno: Natália Machado Tavares

BACELLAR, O; Jancar S; MELO, C. B.; Bozza, M; Brodskyn, C. Avaliação dos Mecanismos de Controle da Infecção por Leishmania amazonensis em Neutrófilos Humanos: o papel doLTB4. 2013. Tese (Doutorado em Curso de Pós Graduação em Patologia Humana) - Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz.

Aluno: Jaqueline França Costa

BACELLAR, O; MELO, C. B.; LIMA, C. G. F.; GONCALVES, M. S.; BORGES, V. M.. Aspectos Imunopatogênicos da Leishmaniose Cutânea Difusa :Fatores da Leishmania e do Hospedeiro. 2013. Tese (Doutorado em Curso de Pós-graduação em Patologia Humana) - Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz.

Aluno: Claire da Silva Santos

CARVALHO, P. C.;DUTRA, WalderezBacellar, Olívia; VERAS, P. S.; BRODSKIN, C. Avaliação do Papel das Células TCD8+ e Análise Proteômica nas Biópsias de Pacientes com Leishmaniose Cutânea Localizada infectados por L.braziliensis. 2013. Tese (Doutorado em Curso de Pós Graduação em Patologia) - Centro de Pesquisa Gonçalo Muniz.

Aluno: Ana Paula Almeida de Souza

CRUZ, A. M.; COELHO, E. A. F.; BARRAL, A. M. P.; M.FRAGA, D. B.;BACELLAR, O. Validação de proteínas recombinantes do parasito e da saliva dos flebotomíneos como biomarcadores pra o srodiagnóstico e avaliação da exposição as leishmanioses. 2012. Tese (Doutorado em Curso de Pós-Graduação em Patologia) - Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz-.

Aluno: Rosana Santos Souza

SCHRIEFER, Albert; COSTA, M. F. D.; VERAS, P.; RICCIO, R;Bacellar, Olivia. O polimorfismo genético intraespecífico eo comportamento biológico da infecção por L.braziliensis. 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós -Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Cristiane Santos Nascimento

BACELLAR, O; TEIXEIRA, M. C. A.; COSTA, J. M. L.. Uso de métodos de biologia molecular quantitativo (PCR Real Time) na avaliação da carga parasitária em cães naturalmente infectados por Leishmania SP. 2011. Tese (Doutorado em Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativa) - Centro de Pesquisa Gonçalo Muniz.

Aluno: Cristiane Garboggini Melo de Pinheiro

BACELLAR, O; SOARES, M. B. P.; GRASS, M. F. R.. Avaliação da resposta imune em camundongos utilizando diferentes protocolos de imunização com antígenos recombinantes de Leishmania chagasi. 2011. Tese (Doutorado em Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativa) - Centro de Pesquisa Gonçalo Muniz.

Aluno: Gilvanéia Santos Silva

JERÔNIMO, Selma; Goldeberg, A C; Gonçalves, M;Bacellar, Olívia; Weyenbergh , J. Envolvimento da via Fas/FasL na patogênese e resposta terapêutica da leishmaniose humana. 2010. Tese (Doutorado em Curso de Pós Graduação em Patologia) - Centro de Pesquisa Gonçalo Muniz.

Aluno: Daniela Rodrigues de Faria

BACELLAR, O; CRUZ, A. M.; Fon; Noronha, F.S. Caracterização fenotípica e funcional de células presentes em lesões de pacientes com leishmaniose cutânea e mucosa. 2008. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Robson Amaro Augusto da Silva

BACELLAR, OALMEIDA, R.; SANTOS, Washington Luis Conrado dos; Romero, O B; BRODSKIN, C. Avaliação da Imunização de Hamsters com Plasmídeos Codificantes para Componentes salivares de L.longipalpis e/ou Antígeno Parasitário (KMP11) contra a Infecção por L.chagasi. 2008. Tese (Doutorado em Curso de Pós-graduação em Patologia Humana) - Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz.

Aluno: Cecilia Beatriz Fiuza Favali

BRODSKYN, Cláudia Ida;CARVALHO FILHO, Edgar Marcelino de; Silva, João Santana da; FREIRE, S.; SANTOS, Washington Luis Conrado dos;BACELLAR, O. Células dendríticas e Leishmania amazonensis: aspectos celulares e imunológicos.. 2007. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Régis Bernardo Brandim Gomes

COSTA, Sérgio Oliveira; MESTRINER, Clara Lúcia Barbiéri; RIBEIRO, Amélia Jesus; CARDILLO, Fabíola; BRODSKYN, Cláudia Ida;BACELLAR, O. Estudo da imunidade à saliva de Lutzomyia longipalpis em hamsters: Vacinas de DNA baseadas na saliva de L. longipalpis são capazes de proteger contra Leishmaniose Visceral.. 2006. Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Marcos André Matos de Oliveira

CARVALHO FILHO, Edgar Marcelino de; RIBAS, Marina de Oliveira; LEMAIRE, Denise Carneiro; SANTOS, Silvane Maria Braga;BACELLAR, O. Aspectos Imunológicos e Microbiológicos da Candidíase Bucal. 2006. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Jorge Clarêncio Souza Andrade

BACELLAR, OGOLLOB, K; CARDILLO, Fabíola;de JESUS, A R; BARRAL NETO, M. Avaliação da resposta imune celular na Leishmaniose cutânea localizada e na Leishmaniose visceral humanas.. 2005. Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: ALEXSANDRO SOUZA DO LAGO

Viviane Boaventura; VENTIN, F.;Bacellar, O.. Avaliar a Influência do Diabetes Mellitus nas Manifestações Clínicas, Resposta Imune e na Resposta ao Tratamento de Pacientes com Leishmaniose Cutânea Causada pela Leishmania braziliensis. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Walker Nonato Ferreira Oliveira

SCHERIEFER, ALBERT; OLIVEIRA, R. R.;Bacellar, Olívia. leishmaniose Disseminada: O papel de Fatores do Parasita e do Hospedeiro na Disseminação da Leishmania braziliensis. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Fernanda Ventin Prates

ROSA, E.;MACHADO, P. R.Bacellar, O.. Tratamento da Leishmaniose Cutânea : Associação de uma droga leishmanicida com imunoterapia tópica. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Priscila Varela Guerra

Camila Figueredo;CARVALHO, L PBacellar, Olívia; SANTOS, Washington Luis Conrado dos. Lactoloccus lactis produtor de HSP65 como uma alternativa terapêutica para Leishmaniose Cutânea causada pela Leishmania braziliensis?.. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Curso de Pós graduação em Patologia) - Instituto Gonçalo Moniz Fiocruz-Bahia.

Aluno: Martha Sena Suarez

Bacellar, Olívia; CARVALHO, L. P.; GRASS, M. F. R.. NEUTRÓFILOS HUMANOS INFECTADOS POR LEISHMANIA AMAZONENSIS OU LEISHMANIA BRAZILIENSIS MODULAM DIFERENTEMENTE A FUNÇÃO E A INFECÇÃO DAS CÉLULAS DENDRÍTICAS: IMPACTO DOS RECEPTORES DE ADENOSINA?.. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Curso de Pós graduação em Patologia) - Instituto Gonçalo Moniz Fiocruz-Bahia.

Aluno: Clara Mônica Figueredo de Lima

GUIMARAES, LUIZ H.; BASTOS, E.;Bacellar, Olívia. Associação entre a frequência das subpopulações de linfócitos B e produção de anticorpos com os diferentes estágios da leishmaniose mucosa. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Augusto Marcelino Pedreira de Cravalho

SANTOS, Silvane Maria Braga; MACHADO, N.;Bacellar, O.. Papel da saliva de Lutzomyia intermedia no desenvolvimento da leishmaniose cutânea causada pela infecção por Leishmania braziliensis. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Sayonara Melo Viana

Bacellar, Olívia; MENEZES, J. P.; FARIAS, L. P.; CARVALHO, L. P.. FOTOINATIVAÇÃO DE Leishmania APLICADA À IMUNOPROFILAXIA DE LEISHMANIOSE CUTÂNEA. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Curso de Pós graduação em Patologia) - Instituto Gonçalo Moniz Fiocruz-Bahia.

Aluno: Rubia Suely Costa

Paulo R.L.Machado; Viviane Boaventura;Bacellar, Olívia. Estudo da resposta inflamatória de pacientes na fase inicial da leishmaniose cutânea. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Juliana Almeida Silva

Castellucci; ALEGRE, A. M.;Bacellar, O.. Avaliação da associação entre genótipos da Leishmania (Viannia) braziliensis e desfechos da Leishmaniose Tegumentar. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Maria das Graças Brito

Bacellar, OliviaGUIMARÃES, L H; LESSA, M.. Ensaio Clínico duplo-cego e randomizado sobre o uso de antimonial pentavalente associado a pentoxifilina no tratamento da leishmaniose cutânea. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Luiz Henrique Santos Guimarães

Bacellar, Olívia; D'OLIVEIRA JR, A.; RICCIO, R.. Manifestações Atípicas de Leishmaniose Tegumentar em Corte de Pedra:aspectos clínicos, imunológicos e parasitológicos. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Sarah Athayde Falcão

Bacellar, Olivia; PRATES, D. B.; BESSA, T. C. B.. Avaliação do efeito modulador da saliva de L.intermedia sobre os neutrófilos na infecção por L.braziliensis. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Curso de Pós-Graduação em Patologia) - Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz-.

Aluno: Marcus Welby Borges de Oliveira

BACELLAR, O; OLIVEIRA, Camila Indiani de; Menguele, J. Perfis das Respostas Imunoinflamatórias de Camundongos C57BL/6 Infectados na Orelha com Leishmania sps.: Potencial da Imunidade contra L.braziliensis na Proteção Cruzada a uma posterior Infecção com L.amazonensis. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Curso de Pós-graduação em Patologia Humana) - Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz.

Aluno: Cristiane Santos Nascimento

BACELLAR, O; CARVALHO, L. P.. Validação do Método de Biologia Molecular Quantitativo (PCR Real-Time) para Investigar o Papel do Reservatório Canino na Leishmaniose Visceral Humana. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativa) - Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz.

Aluno: Maria Jania Teixeira

TEIXEIRA, M. J.;BACELLAR, O; VERAS, P.; GRASS, M. F. R.. Avaliação In Vitro da Baixa Produção de IFN-gama Induzida por L.amazonensis em Indivíduos Sadios. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Curso de Pós- Graduação em Patologia) - Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz.

Aluno: Clarissa Romero Teixeira

BACELLAR, O; MENEZES, S; WASHINGTON. Efeito da saliva de Lutzomya longipalpis no recrutamento e função de neitrófilos de camundongos BALB/c e C57BL/6.. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Durval Campos Kraychete

KRAYCHETE, D. C.BACELLAR, OCARVALHO, E. M.; ACIOLI, M. D.; COTRIM, H.. Talidomida no Tratamento da Dor Lombar. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Medicina e Saúde-CPgMS) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Tatiana Ferraz Leal

Neci Matos Soares; Ernesto Pereira de Oliveira;BACELLAR, O. PERFIL LIPÍDICO DOS PACIENTES COM LEISHMANIOSE VISCERAL E EFEITO IMUNORREGULADOR DAS LIPOPROTEÍNAS NA RESPOSTA IMUNE CELULAR DA LEISHMANIOSE VISCERAL IN VITRO.. 2007. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Tópicos Avançados em Diagnóstico Laboratorial) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Lucas Frederico de Almeida

Castellucci; Ramasawmy R;BACELLAR, O. Aspectos clínicos,epidemiológicos e imunológicos das leishmanioses. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal da Bahia.

Bacellar, Olívia; RIBEIRO, G. S.; RANGEL, A. L.; BELINTANI, M. C.. Avaliação da Jornada Científica-Avaliação do Programa Institucional de Bolsas de IC-PIBIC FIOCRUZ/CNPq. 2009. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz.

BACELLAR, O; ALCANTARA, N.; Atta, ML. Banca Examinadora para seleção de mestrado do Programa de Pós Graduação em Imunologia da UFBA. 2009. Programa de Pós Graduação em Imunologia.

Bacellar, Olívia. Membro das Câmaras Básicas de Assessoramento e Avaliação da FAPESB. 2009. Fundação de Apoio à Pesquisa da Bahia.

Bacellar, Olívia. Consultor Ad hoc da Fundação de Apoio à Pesquisa da Bahia (FAPESB). 2009. Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia.

Bacellar, OlíviaARAÚJO, M. I.BARRAL, A.; D'OLIVEIRA JR, A.; OLIVEIRA FILHO, J.. Banca Examinadora para seleção de mestrado e doutorado do Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde da UFBA. 2008. Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde da UFBA.

Bacellar, Olívia; CAMPOS, R.; SADIQURSKY, M.. Banca Examinadora para seleção de mestrado do PPGim da UFBA. 2007. Programa de Pós Graduação em Imunologia.

Bacellar, OlíviaALMEIDA, R P de; LEMAIRE, Denise Carneiro. Banca Examinadora para seleção de mestrado do Curso de Pós Graduação em Imunologia da UFBA. 2005. Programa de Pós Graduação em Imunologia.

Orientou

Vitor Francisco de Assis Oliveira

Avaliação do efeito in vitro de fármacos antagonistas de TLR2 e TLR4 na resposta inflamatória de pacientes com leishmaniose cutânea causada por Leishmania braziliensis; Início: 2021; Dissertação (Mestrado profissional em Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Jamile Souza do Lago

Início: 2024; Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;

Andreza Santos Dórea

AVALIAÇÃO DO PAPEL DOS DIFERENTES ISOLADOS DE Leishmania braziliensis E DOS MONÓCITOS NA PATOGÊNESE DA LEISHMANIOSE DISSEMINADA; 2019; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar;

Jamile Souza do Lago

INFECÇÃO CANINA POR Leishmania braziliensis NA ÁREA ENDÊMICA DE CORTE DE PEDRA-BAHIA; 2019; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar;

Michael Nascimento Macedohttps://wwws

cnpq; br/cvlattesweb/pk; Avaliação do papel de monócitos/macrófagos na patogênese da leishmaniose disseminada causada por Leishmania braziliensis; 2015; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar;

Jacilara Alexandrino Conceição

O Papel dos Neutrófilos na Leishmaniose Tegumentar Causada por Leishmania braziliensis; 2014; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar;

Ludmila Porto Mendes Polari

Caracterização da Expressão dos Receptores Toll-Like 2 e Toll-Like 4 em Monócitos de Pacientes com Leishmaniose Tegumentar; 2013; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar;

Pedro Paulo Oliveira Carneiro

Avaliação dos Mecanismos Envolvidos na Morte da Leishmania braziliensis por Monócitos de Pacientes com Leishmaniose Tegumentar Americana; 2013; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar;

Walker Nonato Oliveira

REGULAÇÃO DA RESPOSTA INFLAMATÓRIA NA LEISHMANIOSE TEGUMENTAR: PAPEL DE IL-10, TGF-β E IL-27; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar;

Aline Muniz

CARACTERIZAÇÃO DA RESPOSTA IMUNE DE FAMILIARES DE PACIENTES COM LEISHMANIOSE CUTÂNEA RESIDENTES EM UMA ÁREA ENDÊMICA DE TRANSMISSÃO DE Leishmania braziliensis; 2012; Dissertação (Mestrado em Pós graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar;

Tiago Marconi de Souza Cardoso

Caracterização da Resposta de Polimorfonucleares Neutrófilos de Doadores Sadios Infectados por Cepas Genéticamente Polimórficas de L; braziliensis; 2008; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar;

Caroline de Andrade Bezerra

Avaliação da Função Neutrofílica em Indivíduos Infectados pelo HTLV-1; 2007; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar;

Jamile do Souza Lago

Identificação de Cães como Reservatório de Leishmania braziliensis e sua Associação com a Leishmaniose Tegumentar Humana e Tratamento da Leishmaniose Tegumentar Canina com Glucantime; 2023; Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar;

Walker Nonato Ferreira Oliveira

O PAPEL DE DIFERENÇAS GENOTÍPICAS DO PARASITA E DA RESPOSTA IMUNE DO PACIENTE NA PATOGÊNESE DA LEISHMANIOSE DISSEMINADA CAUSADA POR Leishmania braziliensis; 2020; Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar;

Jamile Souza do Lago

Identificação do Cão como Reservatório de Leishmania braziliensis em uma Endêmica de Leishmaniose Tegumentar; 2019; Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar;

Pedro Paulo Oliveira Carneiro

O PAPEL DO RECEPTOR DO TIPO TOLL 2 E DO RECEPTOR DO TIPO TOLL 4 NA MODULAÇÃO DA RESPOSTA INFLAMATÓRIA EM PACIENTES COM LEISHMANIOSE CUTÂNEA CAUSADA POR Leishmania braziliensis; 2018; Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar;

Jacilara Alexandrino Conceição

O PAPEL DOS NEUTRÓFILOS NO CONTROLE DA INFECÇÃO CAUSADA POR Leishmania braziliensis; 2018; Tese (Doutorado em Programa de Pós -Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar;

Aline do Couto Muniz

Marcadores imunológicos de proteção na infecção por Leishmania braziliensis: Um estudo de coorte?; 2016; Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar;

THIAGO MARCONI DE SOUZA CARDOSO

O Papel de Células TCD8+ na Infecção por Leishmania braziliensis; 2013; Tese (Doutorado em Programa de Pós -Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar;

Angela Giudice Diniz

O papel dos monócitos/macrófagos na patogênese da leishmaniose tegumentar americana; 2012; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar;

Paulo de Tarso Leopoldo

Análise da resposta imune induzida por isolados de Leishmania braziliensis obtidos de pacientes com leishmaniose cutânea disseminada; 2006; 0 f; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia, ; Coorientador: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar;

Durval Campos Kraychete

Aspéctos clínicos, imunológicos e epidemiológicos de pacientes com dor crônica; 2004; 0 f; Tese (Doutorado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, ; Coorientador: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar;

Luis Eduardo Viana

Resposta Imune Associada com a Evolução Clínica e Terapêutica em Pacientes na fase Pré-ulcerativa da Leishmaniose Cutânea; ; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar;

Vinicius Pinto Costa Rocha

Resposta Imune Associada com a Evolução Clínica e Terapêutica em Pacientes na fase Pré-ulcerativa da Leishmaniose Cutânea; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar;

Walker Nonato Ferreira Oliveira

AVALIAÇÃO CLÍNICA E IMUNOLÓGICA DA LEISHMANIOSE CUTÂNEA EM MULHERES GRÁVIDAS; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar;

Vivyana Ferreira Passos

Avaliação de Fatores Imunológicos que Determinam a Forma Disseminada da Leishmaniose Tegumentar; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar;

Moema Mignac Cumming Brito

Fatores do parasito e do hospedeiro que determinam a forma disseminada da leishmaniose tegumentar; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Escola Baiana de Medicina e Saúde Pública, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar;

Lucas P Carvalho

Avaliação da resposta imune em pacientes com candidíase vagina recorrente; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar;

Fernando Edington

Identificação precoce de indivíduos propensos a desenvolver leishmaniose visceral e análise da resposta imune; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Escola Baiana de Medicina e Saúde Pública; Orientador: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar;

Fabio Freire Jose

Identificação precoce de indivíduos propensos a desenvolver leishmaniose visceral e análise da resposta imune; 2000; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Escola Baiana de Medicina e Saúde Pública; Orientador: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar;

Indiara Lopes

Produções bibliográficas

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JESUS, A. R. ; ARAÚJO, M. I. ; BACELLAR, O ; CARVALHO FILHO, Edgar Marcelino de . Characterization of naturally occurring human cellular immune response to defined S. mansoni antigens. In: VI Simpósio Internacional sobre Esquistossomose, 1997, Belo Horizonte-MG. 19-24/Outubro, 1997.
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JESUS, A. R. ; MAGALHÃES, A. ; PEREIRA, C. B. ; ARAÚJO, M. I. ; BACELLAR, O ; PEARCE, E. ; CARVALHO FILHO, Edgar Marcelino de . Avaliação da resposta imunede indivíduos com resistência natural à infecção por S. mansoni. In: XV Congresso Brasileiro de Parasitologia, 1997, Salvador-BA. 27-30/Outubro, 1997.
FOLLADOR, I. ; BACELLAR, O ; ARAÚJO, C. ; ALMEIDA, Roque Pacheco ; CARVALHO FILHO, Edgar Marcelino de . Perfil de citocinas em indivíduos com infecção sub-clínica por L. braziliensis. In: XV Congresso Brasileiro de Parasitologia, 1997, Salvador-BA. 27-30/Outubro, 1997.
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BACELLAR, O ; ALMEIDA, Roque Pacheco ; ROCHA, P. ; JESUS, A. R. ; BARRAL, A. ; CORREIA, D. ; CARVALHO FILHO, Edgar Marcelino de . Down regulation of Th1 response in early phase of human american cutaneous leishmaniasis. In: XXI Reunião anual da Sociedade Brasileira de Imunologia, 1996, Angra dos Reis - RJ. 24-27/Novembro, 1996.
BACELLAR, O ; BRODSKYN, C. I. ; GUERREIRO, J. B. ; BARRAL NETTO, M. ; COSTA, C. H. ; COFFMAN, R L ; CARVALHO FILHO, Edgar Marcelino de . Interleucina-12 (IL-12) induz atividade citotóxica em pacientes com leishmaniose visceral. In: XXXII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 1996, 1996.
ARAÚJO, M. I. ; JESUS, A. R. ; BACELLAR, O ; CARVALHO FILHO, Edgar Marcelino de . Perfil de citocinas produzidas por pacientes esquistossomóticos e regulação da resposta imune na esquistossomose mansônica. In: XXXII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 1996, Goiânia-Go. 03-07/Março, 1996.
CARNEIRO, PEDRO PAULO ; MACEDO, M. ; CONCEICAO, J. A. ; MACHADO, P. R. ; CARVALHO, E. M. ; Bacellar, Olívia . CONTROL OF HUMAN LEISHMANIA BRAZILIENSIS INFECTION: THE ROLE OF NITRIC OXIDE AND REACTIVE OXYGEN SPECIES IN SUB CLINICAL INFECTION AND IN CUTANEOUS LEISHMANIASIS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARNEIRO, P. P. ; Andreza Santos ; OLIVEIRA, W. ; CONCEICAO, J. A. ; MACHADO, P. R. ; CARVALHO, E. M. ; Bacellar, Olívia . EXPRESSIONS OF TLR2 AND TLR4 ARE ASSOCIATED WITH HIGHER OXIDATIVE RESPONSE, INFLAMMATION AND DEVELOPMENT OF DISEASE IN AMERICAN TEGUMENTARY LEISHMANIASIS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Andreza Dorea ; CARNEIRO, P. P. ; OLIVEIRA, W. ; CONCEICAO, J. A. ; MACEDO, MICHAEL ; MACHADO, P ; SCHRIEFER, Albert ; CARVALHO, E. M. ; BACELLAR, O . THE ROLE OF DIFFERENTS ISOLATES OF LEISHMANIA BRAZILIENSIS AND MONOCYTES IN THE PATHOGENESIS OF DISSEMINATED LEISHMANAISIS.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MACEDO, M. ; CARNEIRO, P. P. ; GIUDICE, Ângela ; MACHADO, P. R. ; CARVALHO, E M ; Bacellar, Olívia . MONOCYTES FROM DISSEMINATED LEISHMANIASIS PATIENTS ARE MORE SUSCEPTIBLE TO INFECTION WITH Leishmania braziliensis AND PRODUCE MORE INFLAMMATORY MOLECULES THAN MONOCYTES FROM CUTANEOUS LEISHMANIASIS PATIENTS. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CONCEICAO, J. A. ; DAVIS, R. E. ; CARNEIRO, P. P. ; GIUDICE, Ângela ; Muniz, Aline ; WILSON, M. ; CARVALHO, Edgar M ; Bacellar, Olívia . Circulating neutrophils present a heightened inflammatory state during active cutaneous leishmaniasis. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CONCEICAO, J. A. ; CARNEIRO, P. P. ; E. L.Lago ; GUIMARÃES, Luiz H ; GIUDICE, Ângela ; MUNIZ, A. ; E.M.Carvalho ; Bacellar, Olívia . NEUTROPHILS FROM CUTANEOUS LEISHMANIASIS PATIENTS HAVE INCREASED INFLAMMATORY ACTIVITY AND DECREASED ABILITY TO KILL Leishmania braziliensis. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Macedo Michael ; CARNEIRO, P. P. ; E. L.Lago ; GUIMARAES, LUIZ H. ; MACHADO, P. R. ; CARVALHO, E. M. ; Bacellar, Olivia . Disseminated Leishmaniasis Caused by Leishmania braziliensis is Associated with Decresead Ability of Monocytes to Kill Leishmania. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARNEIRO, P. P. ; MACEDO, M. ; CONCEICAO, J. A. ; GIUDICE, Ângela ; E. L.Lago ; MACHADO, P ; CARVALHO, E M ; Bacellar, Olívia . The ability of monocytes from individuals with subclinical Leishmania braziliensis infection to kill parasites is independent of nitric oxide and reactive oxygen species. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CONCEICAO, J. A. ; CARNEIRO, P. P. ; GIUDICE, A ; CARVALHO, Edgar M ; Bacellar, Olivia . Evaluation of the role of neutrophils in human cutaneous leishmaniasis caused by L.braziliensis. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARNEIRO, P. P. ; MACEDO, M. ; CONCEICAO, J. A. ; MUNIZ, A. ; GIUDICE, A ; CARVALHO, E. M. ; Bacellar, Olívia . The role of Nitric Oxide and ROS in the killing of Leishmania braziliensis by monocytes from patients with cutaneous leishmaniasis. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GIUDICE, A ; Bonfim, T ; VENDRAME, C. ; CARVALHO, LUCAS P. ; Carvalho, Edgar&nbsp ; BACELLAR, O . The contribution of inflammatory CD14=CD16+ monocytes in the pathology of L.braziliensis infection. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Muniz, Aline ; Schnorr ; PASSOS, S. ; Guimarães, L. H. ; CARVALHO, E M ; BACELLAR, O . Characterization of Immune Response in Household Contacts of Cutaneous Leishmaniasis Patients in an Endemic Area of Transmission of Leishmania brazilensis. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARDOSO, Thiago Marconi de Souza ; Machado, Alvaro ; Costa, Diego ; Macedo Michael ; CARVALHO, E M ; BACELLAR, O . The role of CD8+ T cells in Leishmania braziliensis infection. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
S. PASSOS ; Muniz, Aline ; Schnorr ; BACELLAR, O . Characterization of immune response of individuals with subclinical infection by L.braziliensis. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BACELLAR, O ; Giudice, Angela ; VENDRAME, C. ; CARVALHO, L P ; DELAVECHIA, T. ; CARVALHO, E. M. . INFLUENCE OF MACROPHAGE IMMUNE RESPONSE TO LEISHMANIA BRAZILIENSIS IN THE PATHOGENESIS OF TEGUMENTARY LEISHMANIASIS. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, E. M. ; BACELLAR, O ; Faria,D ; NASCIMENTO, M. ; CARDOSO, Thiago Marconi de Souza ; Poetker,S ; DUTRA, W. O. ; Scott,P . Regulatory Mechanisms of IL-17 Production in Patients with American Cutaneous Leishmaniasis. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GIUDICE, Ângela ; VENDRAME, C. ; DELAVECHIA, T. ; BEZERRA, C ; SCHRIEFER, Albert ; GUIMARÃES, Luiz H ; CARVALHO, E M ; Bacellar, Olívia . Influence of Macrophage Immune Response to Leishmania braziliensis in the pathogenesis of tegumentary leishmaniasis. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Ribeiro, LEVS ; CARVALHO, E. M. ; NONATO, W. ; CARDOSO, T.M.S. ; QUEIROZ, A. T. ; GUIMARÃES, L H ; MACHADO, P. ; Bacellar, Olívia . Modulation of Inflammatory Immune Response in American Tegumentary Leishmaniasis. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
NONATO, W. ; Bacellar, Olívia ; CARDOSO, Thiago Marconi de Souza ; QUEIROZ, A. T. ; Ribeiro, LEVS ; GUIMARÃES, L H ; MACHADO, P. ; CARVALHO, E. M. . IL-17 Production in Patients with American Cutaneous Leishmaniasis. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BACELLAR, O ; OLIVEIRA, Walker Nonato Ferreira ; ROCHA, V. P. C. ; MACHADO, P ; Guimarães, LH ; SCHRIEFER, Albert ; Unger,A ; CARVALHO, E. M. . Immune Response Associated with Clinical Progression in the Pre-Ulcerative Phase of American Cutaneous Leishmaniasis. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BACELLAR, O ; Bonfim, T ; NASCIMENTO, M. ; GIUDICE, A ; MACHADO, P. ; SCHRIEFER, Albert ; CARVALHO, E M . Immunopathology and therapy of cutaneous leishmaniasis. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BACELLAR, O ; NONATO, W. ; ROCHA, V. P. C. ; GUIMARÃES, L H ; SCHRIEFER, Albert ; Unger,A ; MACHADO, P ; CARVALHO, E. M. . Immune Response Associated with Clinical Progression in the Pre-Ulcerative Phase of American Cutaneous Leishmaniasis. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

Projetos de pesquisa

2024 - Atual

MACRÓFAGOS, CÉLULAS T RESIDENTES DE MEMÓRIA E O TOFACITINIBE NO CONTROLE DA LEISHMANIOSE TEGUMENTAR AMERICANA, Descrição: Os objetivos desse projeto são: determinar como os macrófagos de indivíduos com infecção subclínica destroem as leishmanias e como essas células nos pacientes com LC permitem a persistência do parasito; caracterizar os linfócitos T residentes de memória (TRM) da derme em indivíduos curados de LC protegem contra uma nova infecção por L. braziliensis e avaliar a eficácia do Glucantime associado ao tofacitinibe no tratamento da LC.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar - Coordenador / Lucas P Carvalho - Integrante / Edgar Marcelino de Carvalho - Integrante / Ednaldo Lima Lago - Integrante / Patricia Sampaio Veras - Integrante / Jamile Lago - Integrante / Juliana Perrone Menezes - Integrante / Augusto M Carvalho - Integrante / Sergio Arruda - Integrante., Financiador(es): Fundação Maria Emília Pedreira Freire de Carvalho, - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2016 - Atual

O PAPEL DOS NEUTRÓFILOS NA PATOGÊNESE E NA PROTEÇÃO DA LEISHMANIOSE TEGUMENTAR CAUSADA POR LEISHMANIA BRAZILIENSIS, Descrição: A leishmaniose é uma doença tropical negligenciada com ampla distribuição mundial. No nosso meio a Leishmania braziliensis é o agente causal das leishmanioses cutânea (LC), leishmaniose mucosa (LM) e leishmaniose disseminada (LD). O uso de modelos experimentais tem permitido o estudo da resposta imune na patogênese da leishmaniose tegumentar, no entanto, como a doença causada em camundongos difere da observada na espécie humana, os dados documentados em modelos experimentais nem sempre explicam a patogênese da leishmaniose tegumentar americana (LTA), na qual na maioria de suas formas clínicas, a patologia está associada a uma resposta Th1 exagerada e não apropriadamente modulada. Em contraste com estas formas clínicas, cerca de 10% dos indivíduos residentes em uma área de transmissão de L. braziliensis, embora expostos a este parasito, não apresentam evidências de doença clínica. Estes indivíduos apresentaram reação de hipersensibilidade tardia ao antígeno de Leishmania positiva e/ou produção in vitro de IFN-γ antígeno-específico, e são considerados como tendo uma forma subclínica da doença. Os linfócitos de indivíduos com a forma subclínica (SC) da infecção por L. braziliensis não produzem ou apresentam uma produção menor de IFN-g e TNF-a quando comparados com pacientes com LC após estímulo in vitro com antígeno de L. braziliensis. Até o momento não está claro porque os indivíduos com a forma subclínica tem a capacidade de controlar a doença. Vários estudos tem mostrado que os neutrófilos desempenham diferentes papéis em modelos experimentais de resistência e susceptibilidade à infecção por L.major. Como a ocorrência de formas assintomáticas da infecção não pode ser explicada pela ação efetiva da resposta imune adaptativa, que é responsável pelo desenvolvimento da lesão tecidual nos pacientes, é necessário um maior aprofundamento no conhecimento do papel da resposta imune inata no controle da infecção. A hipótese desse estudo é que os neutrófilos tem um papel importante no controle da infecção por L. braziliensis na população de indivíduos subclínicos. Todavia os mecanismos utilizados por estas células para matar leishmania ainda não são bem conhecidos. A participação dos radicais reativos de oxigênio e do óxido nítrico em células fagocíticas humanas no processo de morte desse parasito ainda precisa ser esclarecida. Dessa forma, os mecanismos microbicidas utilizados por estas células também serão investigados, assim como o papel dos Toll like receptors (TLRs) na penetração dos parasitos nesta célula. Uma vez que o uso de adjuvantes parece melhorar a eficácia das vacinas e da imunoterapia pela estimulação da imunidade celular através da ativação dos TLRs, o presente estudo pode contribuir também no conhecimento de novas abordagens profiláticas e terapêuticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar - Coordenador / Paulo Roberto Machado - Integrante / Edgar M. Carvalho - Integrante / Jamile Lago - Integrante / Walker Nonato Oliveira - Integrante / Andreza Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.
2014 - Atual

O Papel de Receptores Toll Like e dos Monócitos CD14highCD16+. na Proteção e na Patogênese Associada à Infecção por Leishmania braziliensis, Descrição: A Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA) apresenta-se com diversas formas clínicas e esta diversidade depende de uma complexa interação entre mecanismos protetores e indutores de lesão mediados tanto pelo parasito como pela resposta imune do hospedeiro. Os macrófagos atuam como as principais células hospedeiras para Leishmania, desempenhando um papel crucial no desenvolvimento da resposta imune contra esses parasitos, uma vez que participam da apresentação de antígenos, secreção de produtos microbianos e produção de mediadores inflamatórios, citocinas e quimiocinas. Os macrófagos teciduais são oriundos da migração de monócitos a partir da circulação e pela proliferação de precursores de macrófagos nos tecidos. A partir de 2010, foram definidas três subpopulações de monócitos no sangue periférico humano. A divisão baseia-se na expressão e na intensidade da expressão de dois marcadores, o CD14 e o CD16. A subpopulação CD16+ foi dividida em duas, compondo os monócitos intermediários (CD14highCD16+) e os não clássicos (CD14lowCD16++). Nossos dados preliminares mostram que pacientes com LC e LM apresentam uma maior frequência de monócitos CC14+CD16+ quando comparado com a frequência observada em indivíduos com a infecção sub-clínica. Vários estudos têm demonstrado que receptores diferentes medeiam a captação e fagocitose de Leishmania sp. por macrófagos, embora os acontecimentos iniciais de sinalização sejam desconhecidos. Toll like receptors (TLRs) reconhecem padrões moleculares associados aos patógenos (PAMPS), que são característicos de vários grupos de patógenos. Os TLRs são expressos em vários tipos celulares e a ativação desses receptores inicia vias de sinalização que resulta principalmente na produção de citocinas pró-inflamatórias. Embora já existam vários estudos mostrando o reconhecimento de moléculas derivadas de Leishmania por diferentes TLRs, esses estudos utilizaram espécies de Leishmania não encontrados no Brasil. Praticamente nenhum destes modelos avaliou a infecção por L. braziliensis, o principal agente etiológico da LTA no Brasil. Os principais objetivos são: 1) Comparar a expressão dos receptores TLR2, TLR4 e TLR6 em monócitos de pacientes LC e de indivíduos SC ex vivo e após infecção com L.braziliensis; 2) Avaliar se o bloqueio desses receptores interfere na penetração do parasito e na produção de citocinas por monócitos de pacientes com LC e indivíduos SC; 3) Avaliar o envolvimento dos receptores TLR2, TLR4 e TLR6 na via de sinalização das MAPK e na ativação do fator transcricional NF-KB em monócitos infectados com L.braziliensis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar - Coordenador / Paulo Roberto Machado - Integrante / Albert Schriefer - Integrante / E M CARVALHO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Pesquisa - Auxílio financeiro.
2012 - Atual

DETERMINANTES DO HOSPEDEIRO E DO PARASITO NA LEISHMANIOSE TEGUMENTAR HUMANA: RESPOSTA IMUNE PROTETORA E PATOLÓGICA NA LEISHMANIOSE TEGUMENTAR, Descrição: A leishmaniose tegumentar é uma doença tropical negligenciada importante, que ocorre em todo mundo, com mais de 1,5 milhões de pessoas afetadas anualmente. No nosso meio a Leishmania braziliensis é o agente causal da leishmaniose cutânea (LC), da leishmaniose mucosa (LM) e da leishmaniose disseminada (LD). Embora a resposta Th1 e consequentemente a produção de IFN-γ impeça a disseminação da doença, a patogênese da leishmaniose tegumentar americana (LTA) está associada a uma resposta Th1 exagerada e não apropriadamente modulada. Em contraste com estas formas clínicas, cerca de 10% dos indivíduos residentes em uma área de transmissão de L. braziliensis, a despeito da exposição a esse parasito, não apresentam evidências de doença clínica. Até o momento não é claro porque os indivíduos com a forma sub-clínica da infecção por L.braziliensis tem a capacidade de controlar a doença, a despeito de apresentarem uma resposta do tipo Th1 mais fraca quando comparada com a resposta dos pacientes com LC, LM e LD. A principal hipótese desse projeto é que o controle da doença em indivíduos com infecção sub-clínica é determinada pela resposta imune inata e que citocinas associadas à pele e células TCD8+ participam da destruição tecidual levando ao desenvolvimento da LC, LM e LD. Os principais objetivos são: 1) Determinar como células da resposta imune inata controlam a infecção por L.braziliensis; 2) Avaliar o papel da citocina Linfopoietina Tímica Estromal (TSLP) produzida por células normalmente existentes na pele, na resposta patológica associada à infecção por L.braziliensis; 3) Determinar como células TCD8+ participam da imunopatologia em pacientes com leishmaniose tegumentar. Esses estudos permitirão conhecer como a proteção e a imunopatologia ocorrem após a infecção com L.braziliensis. Esses conhecimentos poderão ser aplicados na identificação de novos alvos terapêuticos e no desenvolvimento de vacinas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar - Integrante / Albert Schriefer - Integrante / L P CARVALHO - Integrante / Machado, Paulo R. - Integrante / Edgar M. Carvalho - Coordenador / Phillip Scott - Integrante.
2009 - 2011

O Papel dos Monócitos/ Macrófagos na Patogênese da Leishmaniose Tegumentar, Descrição: A Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA) apresenta-se com diversas formas clínicas e esta diversidade depende de uma complexa interação entre mecanismos protetores e indutores de lesão mediados tanto pelo parasito como pela resposta imune do hospedeiro. A resposta imune celular do tipo Th1 (IL-2, IFN-gama e TNF-α) é importante para eliminação do parasito, mas pode gerar uma intensa reação inflamatória que está associada à destruição tecidual na leishmaniose cutânea (LC) e na leishmaniose mucosa (LM). Os pacientes com LC e LM produzem concentrações elevadas de IFN-gama e TNF-alfa mas em vez de controlar a infecção, desenvolvem úlceras cutâneas e mucosas. Em contraste com estas formas clínicas de infecção causada por L. braziliensis, cerca de 10% dos indivíduos residentes em uma área de transmissão de L. braziliensis, a despeito da exposição a esse parasito, não apresentam evidências de doença clínica. Esses indivíduos apresentam a reação de hipersensibilidade tardia ao antígeno de Leishmania positivo (teste de Montenegro), produzem pouco IFN- e são considerados como tendo uma forma sub-clínica da doença. Os macrófagos têm um papel central na defesa contra o parasito através da produção de Óxido Nítrico (NO) e de perinitrito. Todavia na LC e na LM os parasitos não são totalmente destruídos e uma constante ativação macrofágica pode vir a contribuir para a reação inflamatória e patogênese da doença. Atualmente duas sub-populações de monócitos têm sido identificadas no homem. Entre 90-95% do total de monócitos de indivíduos saudáveis expressm na superfície a molécula CD14++ e são CD16- sendo denominados de monócitos clássicos. O termo não clássico ou pró-inflamatório é associado com a expressão do receptor FcyRIII-positivo (CD14+ CD16+) e consiste de 5 a 10% do total de monócitos no sangue. Estas sub-populações também diferem em vários aspectos, dentre eles, no perfil de citocinas produzidas. Monócitos CD14+ CD16+ produzem TNF- mas não produzem IL-. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar - Coordenador / Albert Schriefer - Integrante / Edgar Marcelino de Carvalho - Integrante / Paulo Machado - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Instituto Nacional de Ciências e Tecnologia de Doenças Tropicais- INCT de Doenças Tropicais, Descrição: O Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Doenças Tropicais (INCT-DT) é composto por pesquisadores de excelência, cujo interesse conjunto principal é fazer com que os conhecimentos científicos gerados nas áreas de biologia molecular, genética e imunologia na leishmaniose, doença de Chagas, esquistossomose, hanseníase, tuberculose e infecção pelo HTLV-1 sejam revertidos em benefício das populações afetadas por essas doenças. A missão do Instituto é de formar recursos humanos na área de ciência e tecnologia e desenvolver atividades de pesquisa de ponta que possam ser aplicadas no controle e na atenuação das manifestações clínicas resultantes dessas doenças. Na área da pesquisa clínica, o programa do Instituto tem como objetivos: 1) Identificar mecanismos relacionados com a patogênese de doenças tropicais; 2) Identificar marcadores de evolução clínica e de resposta terapêutica; e 3) Desenvolver novas estratégias para o tratamento e controle de doenças tropicais. O INCT-DT propõe ampliar a atuação na área de informação da população leiga, aumentar o contingente de vagas para alunos de iniciação científica, pós-graduação e pós-doutorado e também ampliar o horizonte de mecanismos de transferência para a sociedade. Os projetos científicos propostos pelo INCT-DT estão agrupados dentro de cinco linhas denominadas: 1) Imunopatogênese, imunodiagnóstico e imunoterapia das leishmanioses; 2) Marcadores biológicos de expressão da doença na infecção pelo T. cruzi; 3) Biomarcadores e imunoterapia na infecção pelo HTLV-1; 4) Imunogenética da hanseníase; 5) Marcadores de proteção e patogênese na esquistossomose. As metas dessas respectivas linhas serão atingidas a curto, médio, e longo prazo, assim discriminadas: 1) Curto prazo: identificação de biomarcadores imunológicos de patologia e resistência; 2) Médio prazo: identificação de biomarcadores genéticos de patologia e resistência, e teste de eficácia de terapias alternativas; 3) Longo prazo: identificação de antígenos com pote. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar - Coordenador / Maria Ilma Araújo - Integrante / Selma Jerônimo - Integrante / Kenneth Gollob - Integrante / Walderez O Dutra - Integrante / Edgar Marcelino de Carvalho - Integrante / Paulo Machado - Integrante / Songeli Menezes - Integrante / Washiington Luis Conrado dos Santos - Integrante / Geraldo Gileno de Sá Oliveira - Integrante / Rodrigo Correa - Integrante / Jamary Oliveira - Integrante / Guilherme Correa - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Resposta Imune e Dano Tecidual na Infecção por L.braziliensis, Descrição: A Leishmania é um parasito intracelular de macrófagos que causa um espectro de doenças no homem, incluindo infecção sub-clínica ou assintomática, leishmaniose cutânea difusa (LCD),leishmaniose cutânea (LC), leishmaniose mucosa (LM) e leishmaniose visceral (LV). A LC é caracterizada por uma úlcera cutânea bem delimitada com bordas elevadas. Mais ou menos 3% dos pacientes com LC desenvolvem a doença mucosa que afeta principalmente a região naso-faringea, concomitantemente ou meses após o aparecimento da úlcera cutânea..Em modelos experimentais de leishmaniose e em humanos, a resposta imune do tipo Th1 tem importância no controle da infecção por leishmania. Já está bem documentado que a produção de IFN-g é importante para o controle da infecção por leishmania por estimular a produção de óxido nítrico e superoxido por fagócitos.Todavia nas formas cutânea e mucosa da leishmaniose tegumentar a despeito de existir uma resposta imune protetora, com produção de concentrações elevadas de IFN-g e TNF-a, os pacientes evoluem para a doença.Na realidade, evidências têm sido acumuladas de que a resposta imune participa da lesão tecidual da leishmaniose tegumentar. Neste caso, uma resposta de células T desregulada e não apropriadamente modulada induz a lesão tecidual. Em contraste com estas formas clínicas de infecção causada por L.braziliensis, cerca de 10% dos indivíduos residentes em uma área de transmissão de L.braziliensis, a indivíduos apresentam a reação de hipersensibilidade tardia ao antígeno de Leishmania positiva e são considerados como tendo uma forma sub-clínica da doença (SC).Linfócitos de indivíduos SC não produzem ou apresentam uma produção menor de IFN-g e TNF-a quando comparados com pacientes com LC após estimulação in vitro com antígeno de L.braziliensis.Estudando estas três populações o presente projeto tem como objetivo maior identificar as respostas protetoras e identificar os mecanismos envolvidos na não modulação da resposta inflamatória.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar - Coordenador / Walderez Dutra - Integrante / Albert Schriefer - Integrante / Edgar Marcelino de Carvalho - Integrante / Paulo Machado - Integrante / TIAGO MARCONI DE SOUZA CARDOSO - Integrante / Walker Nonato Ferreira Oliveira - Integrante / Márcia Nascimento - Integrante / Vinícius Pinto Costa Rocha - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2007 - Atual

Resposta Imune Associada com a Evolução Clínica e Terapêutica em Pacientes na Fase Pré-Ulcerativa da Leishmaniose Cutânea, Descrição: O controle e a cura da infecção causada pela Leishmania é dependente da resposta imune celular.Nas formas cutânea (LC) e mucosa (LM) da leishmaniose tegumentar, apesar de existir uma resposta imune protetora com produção de níveis altos de IFN-g e TNF-a, os pacientes evoluem para a doença. A destruição celular e tecidual que leva ao aparecimento da lesão é a responsável pela mais importante manifestação clínica na leishmaniose tegumentar que é a úlcera leishmaniótica. Essas observações têm mostrado a importância de uma resposta inflamatória exagerada e não modulada na patogênese da leishmaniose tegumentar.Recentemente foram descritas duas citocinas, IL-17 e IL-27, com potencial modulatório da resposta imune em alguns modelos de infecção. A IL-17 está envolvida na inflamação e destruição tecidual através da indução da produção de TNF-a e óxido nítrico. Por sua vez, IL-27 é uma citocina envolvida na regulação da resposta do tipo Th1 e em alguns modelos experimentais tem sido observado um efeito ant-inflamatório dessa citocina. . Na área endêmica de Corte de Pedra/Bahia tem sido identificado pacientes na fase pré-ulcerativa da doença (LCR) ou seja em uma fase muito precoce da úlcera leishmaniótica. Esta população, por suas características nos permite caracterizar do ponto de vista imunopatológico a história natural da doença.O papel da resposta imune na fase pré-ulcerativa da infecção leishmaniótica na patogênese da doença não está esclarecido. Como o curso clínico e resposta terapêutica destes pacientes observados em uma fase inicial são variáveis o objetivo desse estudo é correlacionar a resposta imunológica, avaliando a produção de citocinas pró-inflamatórias (IFN-g, TNF-a e IL-17) e citocinas regulatórias (IL-10 e IL-27), com a evolução clínica e resposta terapêutica de pacientes na fase pré-ulcerativa ou com leishmaniose recente avaliando a produção dessas citocinas antes, 30 e 60 dias após o tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar - Coordenador / Paulo Roberto Machado - Integrante / Edgar Marcelino de Carvalho - Integrante / LUIZ HENRIQUE GUIMARÃES - Integrante / Walker Nonato Ferreira Oliveira - Integrante / Vinícius Pinto Costa Rocha - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento - Bolsa.
2007 - Atual

Protective and Pathogenic Immune Responses in Tegumentary Leishmaniasis, Descrição: A resposta imune mediada pelas células T desempenha papel importante no controle e cura das leishmanioses. Estas células através da secreção de citocinas, principalmente o interferon gama (IFN-g) ativam os macrófagos a destruir leishmania. Todavia, já existem evidências de que na leishmaniose cutânea (LC) e leishmaniose mucosa (LM) causadas pela L. braziliensis o desenvolvimento da úlcera leishmaniótica é também mediada pela resposta imune. Neste caso, uma resposta de células T desregulada e não apropriadamente modulada induz a lesão tecidual. Em áreas de transmissão de L. braziliensis somente 25% dos indivíduos infectados desenvolvem doença. Os restantes,têm uma infecção sub-clínica e apresentam uma resposta imune celular capaz de controlar a infecção sem levar a dano tecidual. Estudando estas três populações e indivíduos curados de LC o presente projeto tem como objetivo maior identificar as respostas protetoras e identificar os mecanismos envolvidos na não modulação da resposta inflamatória que termina por levar a dano tecidual e conseqüentemente o desenvolvimento da LC e LM.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar - Integrante / Paulo Roberto Machado - Integrante / Kenneth Gollob - Integrante / Walderez O Dutra - Integrante / Edgar Marcelino de Carvalho - Coordenador / LUIZ HENRIQUE GUIMARÃES - Integrante / TIAGO MARCONI DE SOUZA CARDOSO - Integrante / Walker Nonato Ferreira Oliveira - Integrante / Márcia Nascimento - Integrante., Financiador(es): National Institutes of Health - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2005 - 2007

O papel da resposta imune no desenvolvimento da infecção por L.braziliensis, Descrição: A infecção causada por L braziliensis está associada com diferentes formas clínicas da leishmaniose, variando de uma lesão cutânea localizada ou múltiplas ao desenvolvimento da forma mucosa da doença. Em modelos experimentais de leishmaniose e em humanos, a resposta imune do tipo Th1 tem importância no controle da infecção por Leishmania.A despeito de IFN- ser a principal citocina ativadora de macrófago, pacientes com leishmaniose cutânea e leishmaniose mucosa produzem grande quantidade de IFN- e TNF-, mas em vez de controlar a infecção, desenvolvem úlceras cutâneas e mucosas. Na realidade, evidências têm sido acumuladas de que a resposta imune participa da lesão tecidual da leishmaniose tegumentar. Em contraste com estas formas clínicas de infecção causada por L.brasiliensis, cerca de 10 % dos indivíduos residentes em uma área de transmissão de L.brasiliensis, a despeito da exposição a esse parasito, não apresentam evidências de doença clínica. Esses indivíduos apresentam a reação de hipersensibilidade tardia ao antígeno de Leishmania positiva e são considerados como tendo uma forma sub-clínica da doença.Linfócitos de indivíduos com a forma sub-clínica da infecção por L. braziliensis não produzem ou apresentam uma produção menor de IFN- e TNF- quando comparados com pacientes com leishmaniose cutânea após estimulação in vitro com antígeno de L.brasiliensis. Como esses indivíduos sem uma resposta do tipo Th1 ou produzindo níveis mais baixos de IFN- por células T, conseguem controlar a infecção por L.brasiliensis e não desenvolvem a doença, a hipótese central deste projeto é que moléculas produzidas por células da resposta imune inata conseguem eliminar o parasito e impedir o desenvolvimento da infecção.O presente projeto é baseado em evidências epidemiológicas e clínicas da existência de indivíduos expostos a leishmania que mesmo sem uma resposta imune adaptativa exagerada, tem capacidade de impedir a progressão da. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar - Coordenador / Albert Schriefer - Integrante / Edgar Marcelino de Carvalho - Integrante / LUIZ HENRIQUE GUIMARÃES - Integrante / TIAGO MARCONI DE SOUZA CARDOSO - Integrante / CAROLINE BEZERRA - Integrante / A GIUDICE - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2002 - 2007

Host and Parasite Factors in Mucosal Leishmaniasis, Descrição: Avaliação dos mecanismos imunológicos envolvidos na patogênese da leishmaniose tegumentar. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar - Integrante / Paulo Roberto Machado - Integrante / Kenneth Gollob - Integrante / Albert Schriefer - Integrante / Walderez O Dutra - Integrante / Edgar Marcelino de Carvalho - Coordenador / L P CARVALHO - Integrante / R P ALMEIDA - Integrante / A M de JESUS - Integrante / LUIZ HENRIQUE GUIMARÃES - Integrante., Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10
2002 - 2004

Avaliação de Fatores do Parasito e do Hospedeiro que determinam a Forma Disseminada da Leishmaniose Tegumentar, Descrição: A leishmaniose disseminada é caracterizada pelo aparecimento de grande número de lesões cutâneas acneiformes , papulares ou ulceradas, envolvendo 2 ou mais regiões do corpo. Ela é clinicamente e imunológicamente distinta das outras formas de leishmaniose tegumentar.( leishmaniose cutânea, leishmaniose cutâneo-mucosa e leishmaniose difusa). Enquanto no passado eram diagnosticados apenas 2 a 3 casos de leishmaniose disseminada por ano na área endêmica de leishmaniose, Corte de Pedra-Bahia, nos últimos cinco anos tem havido um aumento inexplicável do número de casos, com cerca de 20 casos diagnosticados no último ano. Ela é observada quase que exclusivamente nesta região do País, embora exista a documentação de casos isolados nos estados do Pará e Maranhão e fora do Brasil, na Venezuela. Diferente da leishmaniose cutânea clássica, pacientes com leishmaniose disseminada referem febre antecedendo o quadro ou durante o aparecimento das lesões múltiplas.Os principais objetivos deste estudo incluem identificar as espécies de Leishmania encontradas em pacientes com leishmaniose disseminada e leishmaniose cutânea clássica através do uso de anticorpos monoclonais e proceder a tipagem molecular da Leishmania isolada utilizando-se as técnicas de "fingerprint" RAPD (?randomly amplified polymorphic DNA?) e ITS-PCR (?internally transcribed spacer ? polymerase chain reaction?). Serão avaliados os fatores do parasita e do hospedeiro capazes de determinar a forma clínica de leishmaniose em uma área endêmica para a doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar - Coordenador / Fernando Edington - Integrante / Albert Schriefer - Integrante / Paulo Machado - Integrante / E M CARVALHO - Integrante / R P ALMEIDA - Integrante / LUCAS PEDREIRA CARVALHO - Integrante / Paulo T G Leopoldo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7
1996 - 2001

Host and Parasite Factors in Mucosal Leishmaniasis, Descrição: Avaliação de fatores do parasito e do hospedeiro envolvidos na patogênese da leishmaniose tegumentar humana. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Olívia Amado Ramos Bacellar - Integrante / Paulo Roberto Machado - Integrante / Edgar M Carvalho - Coordenador / Roque Almeida - Integrante / Albert Schriefer - Integrante / Walderez O Dutra - Integrante / Manoel Barral Neto - Integrante / K J GOLLOB - Integrante / A BARRAL - Integrante / A M de JESUS - Integrante / L H GUIMARÃES - Integrante., Financiador(es): National Institute of Healthy - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal da Bahia, Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Serviço de Imunologia. , Rua João das Botas, s/n, Canela, 40140160 - Salvador, BA - Brasil, Telefone: (71) 32377353, Fax: (71) 2457110

Experiência profissional

2003 - 2007

Faculdade de Tecnologia e Ciências

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 8

Atividades

08/2003 - 08/2007
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia

1980 - Atual

Universidade Federal da Bahia

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Farmacêutica Bioquímica Pesquisadora, Carga horária: 30

Atividades

01/1995
Ensino, Imunologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia Celular e Humoral
01/1995
Ensino, Farmácia Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia Básica
01/1980
Pesquisa e desenvolvimento, Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Serviço de Imunologia.,Linhas de pesquisa
11/2002 - 11/2004
Pesquisa e desenvolvimento, Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Serviço de Imunologia.,Linhas de pesquisa