Déborah Egami Trindade
Possui graduação em Bacharelado em Química pela Universidade de São Paulo(2007) e especialização em Administração Industrial pelo Fundação Carlos Alberto Vanzolini(2009). Atualmente é Especialista Pleno de Regulamentação da 3M do Brasil.
Informações coletadas do Lattes em 06/10/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Especialização em andamento em Treinamento de Higiene Ocupacional
2013 - Atual
Especialização em Administração Industrial
2008 - 2009
Fundação Carlos Alberto Vanzolini
Orientador: ROBERTO MARX
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Histórico profissional
Endereço profissional
-
Hypermarcas S.A.. , Rua Nova York, 245, Brooklin, 04560-908 - Sao Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 50496335, URL da Homepage:
Experiência profissional
2011 - Atual
3M do BrasilVínculo: Funcionário, Enquadramento Funcional: Especialista Pleno de Regulamentação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Liderar o processo de desenvolvimento de Norma de EPI no Brasil. Garantir uma interpretação consistente dos requisitos para o desempenho do produto e conformidade da norma Brasil e padrão internacional. Gerenciar uma equipes multifuncionais para desenvolver Plano Estratégico, os programas, as iniciativas normativas e regulamentares para ajudar a impulsionar as vendas de Proteção Respiratória, Proteção Auditiva, Proteção aos Olhos, Proteção ao Rosto, Capacete, Proteção ao corpo e Equipamento para altura. Participação em grupos de estudos como CB32 (EPI), CB57 (Cosméticos) e Internacionais ISO TC94 (PPE).
2010 - 2011
HYPERMARCAS S.A.Vínculo: Funcionário, Enquadramento Funcional: Analista de Assuntos Regulatórios, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Preparo, envio e arquivamento de documentação técnica para fins de registro, notificação e comunicado na Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Anvisa (cosméticos e correlatos). Estudo de fórmula de acordo com a Legislação Vigente. Avaliação de testes de eficácia e segurança do produto. Acompanhar os processos de Registro junto a ANVISA. Controle de registros deferidos, elaboração das alterações, retificações, revalidações e exigências da Anvisa.
2008 - 2009
Jequiti CosméticosVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Analista de Assuntos Regulatórios - Cosmético, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Pleno conhecimento das Normas Regulatórias para a fabricação, armazenamento, distribuição e comercialização de produto. Preparo, envio e arquivamento de documentação técnica para fins de registro, notificação e comunicado na Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Anvisa (cosméticos). Estudo de fórmula de acordo com a Legislação Vigente. Avaliação de testes de eficácia e segurança do produto. Elaboração de dossiê para exportação de produtos cosméticos. (Europa e América Latina) Acompanhar os processos de Registro junto a ANVISA. Controle de registros deferidos, elaboração das alterações, retificações, revalidações e exigências da Anvisa. Elaboração de CLC (Certificado de Livre Comercialização) Contatos com ANVISA, CRF e CRQ. Suporte técnico para os departamentos internos da empresa como o Marketing, Pesquisa e Desenvolvimento e Garantia da Qualidade. Participação de reuniões semanais com Marketing, Pesquisa e Desenvolvimento, Jurídico, Comunicação, Qualidade, SAC e Produção, para acompanhar os projetos, garantir que a legislação seja cumprida e dar orientação regulatória.
2007 - 2008
GETS - Assessoria de Assuntos RegulatóriosVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Analista de Assuntos Regulatórios, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Conhecimentos regulatórios na área de Nacional, Internacional (exportação e importação) e REACH. Preparo, envio e arquivamento de documentação técnica para fins de registro, notificação e comunicado na Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Anvisa (cosméticos, correlatos e alimentos). Elaboração de dossiê para exportação de produtos cosméticos. (Europa, EUA e América Latina) Estudo de fórmula de acordo com a Legislação Vigente. Avaliação de testes de eficácia e segurança do produto. Análise de material gráfico: geração de modelos para departamento de Marketing, acompanhamento de aprovações e conferencia de material de divulgação Desenvolvimento e revisão de materiais científicos para Agencia Nacional de Vigilância Sanitárias (ANVISA). Acompanhar os processos de Registro junto a ANVISA. Controle de registros deferidos, elaboração das alterações, retificações, revalidações e exigências da Anvisa. Elaboração de CLC (Certificado de Livre Comercialização) Prestação de Serviços para Indústria e Comércio de Cosméticos Natura Ltda. (in company) e L´Occitane, J&J, Mary Kay, L´acqua di Fiori, M.Cassab, Sina entre outras. Laboratório de P&D (desenvolvimento de novas fórmulas, acompanhamento de estabilidade).
2004 - 2005
ClariantVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisa e Desenvolvimento - Detergente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Analisar novas matérias primas na área de saneantes e desenvolver testes para descobrir sua utilidade no mercado de detergentes. Realizar os testes de eficácia e estabilidade. Acompanhar testes com os outros departamentos internos da empresa. Suporte Técnico para os clientes da área de Saneantes e Personal Care (Global, com ênfase em Latam) Receber, arquivar e analisar novas matérias primas em especial os detergentes.
2003 - 2005
Universidade de São PauloVínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Graduação, Carga horária: 20
Outras informações:
Preparo de amostras de proteínas hidrolisadas; acompanhamento das amostras por eletroforese capilar e cromatográfica; desenvolvimento de programa de computador o RNA (Redes Neurais Artificiais), que determina a procedência da proteína, baseado nos resultados obtidos na eletroforese. Projeto desenvolvido para auxiliar em cosmetologia e alimentos. Conhecimento de HPLC, CG e RNA.
Atividades
-
07/2003 - 06/2005
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Química, .,Linhas de pesquisa
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