Micheli Mainardi Pillat

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• DE AFONSO BONOTTO, NATHALIA CARDOSO ; DA CRUZ, IVANA BEATRICE MÂNICA ; TURRA, BÁRBARA OSMARIN ; ESCHER, ANA LAURA KERKHOFF ; DOS SANTOS TROMBINI, FERNANDA ; ZIMMERMANN, JOÃO ARTHUR B. ; AZZOLIN, VERÔNICA FARINA ; PILLAT, MICHELI MAINARDI ; RIBEIRO-FILHO, EULER ESTEVES ; BARBISAN, FERNANDA . The mitochondrial and cytoplasmic superoxide anion imbalance trigger the expression of certain cellular aging markers in HaCaT keratinocytes. BIOGERONTOLOGY , v. 26, p. 1/10, 2025.

• LOVIS, ELISA PITON ; PEREIRA, GABRIELE CHEIRAN ; VIERO, FERNANDA TIBOLLA ; ARBOIT, FRANCINI ; DE ANDRADE, LEONARDO GUEDES ; BECKER, GABRIELA ; PESSANO FIALHO, MARIA FERNANDA ; DA SILVA BRUM, EVELYNE ; DE SOUZA FERREIRA, JOSÉ EDUARDO ; ZANCHET, ELIANE MARIA ; MARQUES PORTELA JUNIOR, VALERIO VALDETAR ; DOS SANTOS, GABRIELA TREVISAN ; OLIVEIRA, SARA MARCHESAN ; PILLAT, MICHELI MAINARDI ; BOCHI, GUILHERME VARGAS . Lipopolysaccharide preconditioning disrupts the behavioral and molecular response to restraint stress in male mice. NEUROSCIENCE , v. 100, p. 1/6, 2025.

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• PILLAT, M. M. . Stem Cell and Flow Cytometry. In: Brazil ISAC Cytometry Workshop. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PILLAT, M. M. . Neuroinflamação e Doenças Neurodegenerativas. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• PILLAT, M. M. . Princípios Básicos de Citometria de Fluxo. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• PILLAT, M. M. ; Ulrich, H. . Intracellular calcium influx by flow cytometry. In: Brazil ISAC Cytometry Workshop. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PILLAT, M. M. ; Ulrich, H. . Mechanisms of Bradykinin During Neural Progenitor Cell Differentiation: Neuron-generating Division and Signaling Pathways In: Cell Science and Stem Cell Conference. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PILLAT, M. M. . Células Tronco e Doenças Neurodegenerativas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PILLAT, M. M. . Bradykinin-Induced Inhibition of Proliferation Rate during Neurosphere Differentiation: Consequence or Cause of Neuronal Enrichment? In: International Meeting on Kinin System and Peptide Receptors. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PILLAT, M. M. . Mechanisms of bradykinin in neural differentiation - Speaker in Brazilian Society for Cell Biology XVII Meeting. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PILLAT, M. M. . Mecanismos de Ação da Bradicinina na Diferenciação Neural in vitro - Seminários dos Pós-Graduandos e Pós-Doutorandos do Departamento de Bioquímica do Instituto de Química da USP. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PILLAT, M. M. ; GLASER, TALITA ; LAMEU, CLAUDIANA ; SCHWINDT, T. T. ; ULRICH, HENNING . Mecanismos de Indução da Neurogênese pela Bradicinina - III Reunião anual do Núcleo de Apoio à Pesquisa em Neurociência Aplicada da Universidade de São Paulo NAPNA USP. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PILLAT, M. M. ; LAMEU, C. ; SCHWINDT, TELMA T. ; ULRICH, H. . BRADYKININ SIGNALING SUPPRESSES PROLIFERATION AND INDUCES NEUROGENESIS IN MOUSE NEURAL PROGENITOR CELLS - International Summer School: Advanced Molecular Biology Methods in Biotechnology - Piran, Slovenia. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• PILLAT, M. M. ; Correa, B. L. ; Bauer, M. E. . Aspectos da Proliferação Celular Espontânea na Infecção por HTLV-I e sua Relação com o Quadro Clínico e a Resistência aos Glicocorticóides. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• PILLAT, M. M. ; MOREIRA, A. . Verificação in Vitro da Eficiência de Medicamento Contendo Hormônio Obtido Magistralmente Comparando-se com Medicamento Obtido por Processo Industrial para a THM. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• PILLAT, M. M. ; MOREIRA, A. . Verificação in Vitro da Eficiência de Medicamento Contendo Hormônio Obtido Magistralmente Comparando-se com Medicamento Obtido por Processo Industrial para a THM. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Pillat, Micheli M. ; ULRICH, H. . Mecanismos de Ação da Bradicinina na Diferenciação Neural in vitro http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-24032014-081440/pt-br.php 2013 (Tese).

• PILLAT, M. M. ; Bauer, Moisés E. . Aspectos da proliferação celular na infecção por HTLV-I e sua relação com o quadro clínico e a sensibilidade aos glicocorticoides 2009 (Dissertação).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2022 - Atual

  Análise dos efeitos e mecanismos citotóxicos, inflamatórios e humorais do SARS-CoV-2 em células neurais indiferenciadas e diferenciadas: uma possível ação de drogas frente à infecção, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Micheli Mainardi Pillat - Coordenador / Henning Ulrich - Integrante / Carlos Fernando Mello - Integrante / Daniela Bitencourt Leal - Integrante / Janio Santurio - Integrante., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro.

• 2020 - Atual

  Estudo dos Efeitos da Azitromicina, Anticorpo anti-CD147, Indometacina e Nimesulida na Infeção de Células Pulmonares Humanas com SARS-CoV2, Descrição: : O número expressivo de mortes e casos confirmados de infeções pelo novo coronavírus SARS-CoV-2 exigem uma demanda urgente de medicamentos eficazes e disponíveis para o tratamento com COVID-19. Além da ECA2 (enzima conversora de angiotensina 2), o CD147 foi recentemente descoberto como um novo receptor na célula do hospedeiro para a ligação e invasão do SARS-CoV-2. Assim, fármacos que interferem na interação entre o ligante viral e os receptores, ou suprimem suas expressões, poderiam inibir a invasão e disseminação viral entre as células. Paralelamente à infecção por SARS-CoV-2, ocorre o dano celular associado, desencadeando uma resposta imune exacerbada e alterações vasculares que podem levar o paciente à óbito. A execução desse projeto visa contribuir, talvez fornecer, candidatos terapêuticos para a COVID-19 e progredir no entendimento da patogênese do vírus SARS-CoV2. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (2) . , Integrantes: Micheli Mainardi Pillat - Coordenador / Ana - Integrante / MELLO, CARLOS F. - Integrante / Cinthia Melazzo - Integrante / Janio Santurio - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro.

• 2017 - Atual

  RECEPTORES DE PURINAS E CININAS EM DOENÇAS NEUROLÓGICAS E PSIQUIÁTRICAS, Descrição: A formação dos diferentes tipos celulares do organismo ocorre a partir da diferenciação de células tronco (CT) não especializadas, já no início do desenvolvimento embrionário. A principal característica dessas células é a sua capacidade de auto renovação em células idênticas e a de especialização em células diversas. Por esse motivo, CT têm sido sugeridas como importantes ferramentas terapêuticas para a regeneração de tecidos e reestabelecimento de condições saudáveis bem como instrumentos de estudo para a compreensão do desenvolvimento fisiopatológico de diversas doenças. Em projetos anteriores, nosso grupo demonstrou diferentes vias sinalizatórias que controlam o desenvolvimento de CT, destacando-se o papel dos sistemas purinérgico e cininérgico. Os receptores purinérgicos P2Y2, P2X2 e P2X7, por exemplo, são essenciais na determinação do fenótipo neural e na diferenciação de CT para neurônios GABAérgicos, glutamatérgicos, colinérgicos e dopaminérgicos, além de modular a funcionalidade e resposta desses sistemas de neurotransmissão no cérebro adulto, tanto em condições saudáveis como em condições neuropatológicas. Considerando os achados de nosso grupo demonstrando o poder da modulação de receptores purinérgicos e cininiérgicos sobre a regeneração neural e a reversão de quadros patológicos em modelos animais e in vitro da doença de Parkinson, nesse projeto propomos uma investigação mais aprofundada sobre os mecanismos que permeiam essa modulação, bem como sua reprodutibilidade em outros modelos, a fim de gerar um conhecimento mais amplo sobre como os sistemas de sinalização via purinas e cininas está envolvido e pode ser alvo terapêutico para reverter patologias neurológicas e psiquiátricas, especialmente associadas à neurodegeneração/regeneração, aos processos neuroinflamatórios e déficits cognitivos-comportamentais. Para isso, serão alvo desse projeto a doença de Parkinson, a doença de Alzheimer, a doença de Huntington, a esclerose lateral amiotrófica, o transtorno bipolar, a esquizofrenia e o autismo. Dessa forma, o papel neurogênico, neuroprotetor e imunoregulatório da sinalização purinérgica e cininérgica será estudado, bem como a transplantação de células tronco como ferramentas terapêutica em modelos animais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Micheli Mainardi Pillat - Integrante / Carlos Fernando Mello - Integrante / Ulrich, Henning - Coordenador.

• 2017 - Atual

  Analises do perfil de expressão gênica de células progenitoras neurais obtidas a partir de embriões de camundongos APPswe/PS1dE9, modelo transgênico da Doença de Alzheimer familiar, Descrição: Neurogênese e neuroinflamação anormais são processos inerentes à patogênese da Doença de Alzheimer (DA) e, consequentemente, sinais que promovem esses processos podem atuar como desencadeadores deletérios iniciais. Além disso, estudos indicaram que as proteínas envolvidas em doenças neurodegenerativas, como APP e PS, muitas vezes desempenham papéis críticos no desenvolvimento precoce do sistema nervoso central. No entanto, não se sabe se as alterações na inflamação, neurogênese e sinapses começam nos estádios embrionários dos portadores de mutação associados à DA familiar. Este projeto tem por objetivo investigar estas questões utilizando camundongos transgênicos como modelo de DA familiar (APPswe/PSldE9). Células progenitoras neurais (NPCs) serão obtidas a partir do telencéfalo de embriões selvagem (WT) e APPswe/PSldE9. Essas células proliferam formando agregados chamados neuroesferas n apresença de EGF e FGF-2, mantendo a capacidade de se diferenciarem neurônios e células gliais. Usando a tecnologia de microarrays, estudaremos os perfis de expressão gênica do genoma das células diferenciadas in vitro, obtidas de embriões WT e APPswe/PSldE9, seguido de análises de transwell, PCR real time e citometria dos alvos de interesse.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Micheli Mainardi Pillat - Coordenador / ULRICH, H. - Integrante / MELLO, CARLOS F. - Integrante / Fernanda Tibolla Viero - Integrante / Tassiara RAMOS VIDAL - Integrante / beAtriz monteiro longo - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2017 - Atual

  Papel do receptor B2 de cininas na patogênese e progressão da doença de Alzheimer família experimental: da neurogênese e resposta imune à cognição, Descrição: Descobertas recentes mostram que o sistema de cininas é estimulado pelo peptídeo patológico β-amiloide (βA) e está excessivamente ativado em pacientes com a DA. Os efeitos desse sistema são mediados, principalmente, pela bradicinina (BK) e seu receptor B2 de cininas (RB2) e compreendem a neurogênese, permeabilização da barreira hematoencefálica, síntese de IL12 (resultando na polarização de linfócitos para o perfil Th1) e a potente mediação da inflamação, que, por sua vez, também pode afetar a neurogênese. Entretanto, o papel da sinalização BK/B2R nos processos inerentes da patogênese e na progressão da DA são desconhecidos. O presente projeto propõe elucidar tal papel avaliando a neurogênese no hipocampo, parâmetros da resposta imune inflamatória e celular, níveis de βA e o declínio cognitivo de camundongos knockout para o B2R contendo mutações características da DA familiar (APPswe/PSldE9+/- B2R-/- comparados com APPswe/PSldE9+/- B2R+/+).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Micheli Mainardi Pillat - Coordenador / Henning Ulrich - Integrante / MELLO, CARLOS F. - Integrante / Fernanda Tibolla Viero - Integrante / Tassiara RAMOS VIDAL - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2015 - Atual

  Efeitos da Berberina em Glioblastomas, Descrição: Investigar os efeitos da Berberina, uma molécula alcalóide com propriedades antitumorais e anti-inflamatórias em linhagens de glioblastoma, um tumor com amplo infiltrado de células inflamatórias e extenso edema circunjacente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Micheli Mainardi Pillat - Integrante / Carlos Fernando Mello - Integrante / Taís Vidal Palma - Integrante / Cinthia Melazzo - Coordenador.

• 2013 - 2014

  Resposta imune em cães experimentalmente infectados com Rangelia vitalii., Descrição: Rangelia vitalii é um protozoário transmitido por carrapatos que afeta principalmente cães jovens das áreas rurais e periurbanas no sul do Brasil. É o agente etiológico da doença conhecida popularmente como "peste do sangue" ou "nambiuvú". A infecção por R. vitalii causa anemia, icterícia, febre, esplenomegalia, linfadenopatia, hemorragia no trato gastrointestinal e sangramento persistente pelas bordas e face externa das orelhas, narinas e cavidade oral. Nesse estudo objetivamos investigar a resposta imune na rangeliose, através da determinação anticorpos IgG e IgM na superfície de plaquetas e hemácias, quantificação de plaquetas reticuladas, plaquetas ativadas e reticulócitos por citometria de fluxo, resposta imune celular de linfócitos e presença de micropatículas no sangue periférico de animais com Rangeliosis. Espera-se com este trabalho esclarecer se há o envolvimento de anticorpos na anemia e trombocitopenia nos cães infectados, bem como sua resposta regenerativa. Além disso, buscamos investigar o envolvimento de micropartículas na patogenia da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Micheli Mainardi Pillat - Integrante / Sonia Terezinha dos Anjos Lopes - Coordenador / Henning Ulrich - Integrante / Raqueli Teresinha França - Integrante / Cassia Bagolin da Silva - Integrante.

• 2013 - 2014

  Terapia celular com células tronco mesenquimais alogênicas isoladas do tecido adiposo utilizadas como agente imunossupressor em coelhos submetidos a alotransplante parcial de vesícula urinária, Descrição: Células obtidas do tecido adiposo são uma atrativa fonte de células tronco mesenquimais usadas na engenharia de tecidos e em aplicações clínicas. Nesses projeto caracterizaremos estas células tronco após três passagens em cultura por meio da técnica de citometria de fluxo utilizando os marcadores CD105, CD73, CD90 e CD45 além de avaliar sintomas e parâmetros bioquímicos para verificar e recuperação de coelhos transplantados na ausência e na presença células tronco. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Micheli Mainardi Pillat - Integrante / Henning Ulrich - Integrante / Ney Pippi - Coordenador / Saulo Tadeu Lemos Pinto Filho - Integrante.

• 2013 - Atual

  The Relevance of Kinin and Related Purinergic Signalling Pathways in Gliobastoma Cells upon Co-culturing with Human Mesenchymal Stem Cells, Descrição: Experimental evidence suggests that the human (bone marrow derived) MSC, as a part of natural tumour microenvironment and/or introduced to the tumours as the drug delivery vehicle - may interact with the tumour cells using the MSC immuno-modulation potential of bradykinin and its degradation products via kinin-B1 and B2 receptor activation. Moreover, Dr. Ulrich´s laboratory has collected evidence for neural differentiation inducing properties of bradykinin, which will be studied in MSC-glioblastoma co-cultures. In this study we will validate at the molecular level the hypothesis that this mechanism involves kallikrein- kinin system, possibly coupled with purinergic signaling. Studies, comparing the signaling via the relevant altered genes with the observed phenotypic changes - in particular cell invasion and growth (i.e. balance between proliferation and senescence) - of GBM cells upon formation of the hetero-cellular GBM:MSC complex, will be preformed. In addition, possible differentiation of MSC cells, emerging from the complex, shall lead us to better understanding of the role and the potential of MSC in glioma cell therapy. .. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Micheli Mainardi Pillat - Integrante / ULRICH, H. - Coordenador / Vivaldo Moura-Neto - Integrante / Tamara T. Lah - Integrante / Mona Oliveira - Integrante.

• 2012 - 2016

  CÉLULAS-TRONCO: DOS PAPÉIS DE RECEPTORES DE CININAS E PURINAS ÀS APLICAÇÕES TERAPEUTICAS, Descrição: Células-tronco (CT) são células não especializadas com capacidade de auto-renovação que podem originar diferentes tipos celulares do organismo. Devido às suas características, nos últimos anos, as CT têm surgido como uma importante promessa terapêutica para diversas doenças. Além disso, CT de origem tumoral têm sido apontadas como responsáveis pela iniciação e crescimento de tumores, resistência às terapias clássicas e consequentemente pela recidiva da doença, sendo neste caso o possível alvo da terapia. A estrutura básica de uma CT depende de sua constituição genética, porém a determinação de um fenótipo específico também depende do estímulo de fatores intrínsecos e extrínsecos aos quais essas células são expostas em seu microambiente. A diferenciação de CT tem sido relacionada à atividade de inúmeros receptores intracelulares ou de membrana plasmática. O nosso laboratório tem estudado durante os últimos anos os papéis da bradicinina (BK) e de purinas na indução, progressão e determinação fenotípica na diferenciação neural de diferentes tipos de CT. Nossos resultados indicam a importância dos receptores purinérgicos P2X e P2Y, ativados por ATP, na proliferação e manutenção da pluripotência, como também na diferenciação para neurônios e células gliais. Como uma das descobertas principais do nosso grupo, a BK acelerou a neurogênese em vários modelos de CT e ainda mostrou efeito neuroprotetor, revertendo a indução da apoptose. Baseado nesses dados propomos neste projeto estudar a relação dos sistemas cininérgicos e purinérgicos em CT utilizadas como ferramentas terapêuticas ou em pesquisa básica.Para isto, desenvolveremos aptâmeros de DNA com o objetivo de obter um marcador específico de diferentes tipos de CT, tais como mesenquimais e tumorais. Estes aptâmeros possuem possíveis aplicações terapêuticas, na purificação de CT mesenquimais para terapia celular e, no caso das CT tumorais, valor diagnóstico na dosagem dessas em fluidos biológicos. Com a intenção de defini.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Micheli Mainardi Pillat - Integrante / SCHWINDT, TELMA T. - Integrante / TRUJILLO, C. A. - Integrante / Vivaldo Moura-Neto - Integrante / Henning Ulrich - Coordenador / João Bosco Pesquero - Integrante.

• 2012 - 2015

  Identificação e caracterização de RNAs nãocodificadores regulados durante a diferenciação neuronal, Descrição: Estudos recentes tem revelado que RNAs não-codificadores longos (> 200 nt, lncRNAs)podem atuar de modos distintos para exercer funções regulatórias no controle da expressão gênica em eucariotos. Sabe-se já que os lncRNAs podem afetar o padrão de expressão gênica durante a diferenciação celular de um modo comparável ao observado para proteínas regulatórias bem conhecidas, e que muitos são essenciais durante esse processo. Neste projeto serão gerados dados de expressão gênica de células de carcinoma embrionário murino P19 indiferenciadas ou diferenciadas em neurônios e glia, Será realizada uma anotação estrutural e genômica detalhada dos lncRNAs diferencialmente expressos durante o processo de diferenciação. Serão implementadas metodologias para determinar seu potencial codificador e grau de conservação evolutiva, a ocorrência de estruturas secundárias termodinamicamente estáveis e evolutivamente conservadas, assim como a ocorrência de genes e marcas regulatórias da cromatina na vizinhança genômica. Para identificar redes gênicas reguladas por lncRNAs, os dados de expressão serão utilizados para verificar a ocorrência de coregulação entre lncRNAs e mRNAs durante a diferenciação, assim como alteração na expressão de categorias gênicas e vias específicas. Os resultados gerados serão armazenados em um banco de dados relacional. Como resultado desse projeto será estabelecida uma plataforma bioinformática para processamento e mineração de dados de expressão gênica que irá facilitar a identificação de novos lncRNAs relevantes durante a diferenciação neuronal em camundongos para caracterização experimental detalhada... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Micheli Mainardi Pillat - Integrante / Henning Ulrich - Integrante / Eduardo Moraes Rego Reis - Coordenador / Ana Carolina Ayupe de Oliveira - Integrante.

Projetos de desenvolvimento

• 2019 - Atual

  Adequação de Laboratório Multiusuário NB-3 Para Análise da Patogênese e Eficácia de Fármacos na Infecção de Células Humanas com o novo coronavirus SARS-CoV-2, Descrição: O número expressivo de mortes e casos confirmados de infecções pelo novo coronavírus, SARS-CoV-2, exigem uma demanda urgente por pesquisas que entendam sua patogênese e por medicamentos eficazes e disponíveis para o tratamento da COVID-19. O vírus SARS-CoV-2 tem elevada patogenicidade, sendo classificado como um microrganismo de classe de risco 3. Por esta razão, é imprescindível que a manipulação deste vírus seja realizada em um laboratório com nível de Biossegurança 3 (NB-3). O Estado do Rio Grande do Sul dispõe de, somente, 2 laboratórios NB-3, e ambos estão localizados na capital. De fato, a inexistência de um laboratório com esse nível de biossegurança no interior do estado dificulta bastante a pesquisa básica, desenvolvimento de terapias e vacinas para agentes classe de risco 3, como o SARS-CoV-2. Frente ao exposto, este projeto tem como objetivo a adequação de um Laboratório Multiusuário NB-3 no prédio 15B da UFSM para estudos imediato da patogênese e eficácia de fármacos na infeção de células humanas com SARS-CoV-2, bem como, posteriormente, de outros microrganismos classe de risco 3 (tais como Influenza A/H1N1, Zika Vírus, HIV, Mycobacterium tuberculosis e vírus da Peste Suína Africana). A adequação de um laboratório Multiusuário NB-3 na UFSM está plenamente em conformidade com as prioridades institucionais, entre estas a qualificação e ampliação de pós-graduações, bem como, a internacionalização das pesquisas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Micheli Mainardi Pillat - Coordenador / MELLO, CARLOS F. - Integrante / Janio Santurio - Integrante / Cinthia M Andrade - Integrante / Clarice M B Rolim - Integrante / Daniele R N Librelotto - Integrante.

• 2019 - Atual

  Adequação de Laboratório Multiusuário NB-3 Para Análise da Patogênese e Eficácia de Fármacos na Infecção de Células Humanas com o novo coronavirus SARS-CoV-2, Descrição: O número expressivo de mortes e casos confirmados de infecções pelo novo coronavírus, SARS-CoV-2, exigem uma demanda urgente por pesquisas que entendam sua patogênese e por medicamentos eficazes e disponíveis para o tratamento da COVID-19. O vírus SARS-CoV-2 tem elevada patogenicidade, sendo classificado como um microrganismo de classe de risco 3. Por esta razão, é imprescindível que a manipulação deste vírus seja realizada em um laboratório com nível de Biossegurança 3 (NB-3). O Estado do Rio Grande do Sul dispõe de, somente, 2 laboratórios NB-3, e ambos estão localizados na capital. De fato, a inexistência de um laboratório com esse nível de biossegurança no interior do estado dificulta bastante a pesquisa básica, desenvolvimento de terapias e vacinas para agentes classe de risco 3, como o SARS-CoV-2. Frente ao exposto, este projeto tem como objetivo a adequação de um Laboratório Multiusuário NB-3 no prédio 15B da UFSM para estudos imediato da patogênese e eficácia de fármacos na infeção de células humanas com SARS-CoV-2, bem como, posteriormente, de outros microrganismos classe de risco 3 (tais como Influenza A/H1N1, Zika Vírus, HIV, Mycobacterium tuberculosis e vírus da Peste Suína Africana). A adequação de um laboratório Multiusuário NB-3 na UFSM está plenamente em conformidade com as prioridades institucionais, entre estas a qualificação e ampliação de pós-graduações, bem como, a internacionalização das pesquisas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Micheli Mainardi Pillat - Coordenador / MELLO, CARLOS F. - Integrante / Janio Santurio - Integrante / Cinthia M Andrade - Integrante / Clarice M B Rolim - Integrante / Daniele R N Librelotto - Integrante.

Prêmios