Jaline Coutinho Silverio

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• Carvalho, Cristiano Marcelo Espinola ; Silverio, Jaline Coutinho ; DA SILVA, ANDREA ALICE ; Pereira, Isabela Resende ; COELHO, JANICE MERY CHICARINO ; BRITTO, CONSTANÇA CARVALHO ; MOREIRA, OTACÍLIO CRUZ ; MARCHEVSKY, RENATO SERGIO ; XAVIER, SERGIO SALLES ; GAZZINELLI, RICARDO TOSTES ; DA GLÓRIA BONECINI-ALMEIDA, MARIA ; Lannes-Vieira, Joseli . Inducible Nitric Oxide Synthase in Heart Tissue and Nitric Oxide in Serum of Trypanosoma cruzi-Infected Rhesus Monkeys: Association with Heart Injury. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online) , v. 6, p. e1644, 2012.

• SILVERIO, J. C. ; Pereira, Isabela Resende ; Cipitelli, Márcio da Costa ; Vinagre, Nathália Ferreira ; Rodrigues, Maurício Martins ; GAZZINELLI, Ricardo Tostes ; Lannes-Vieira, Joseli ; Sacks, David L. . CD8+ T-Cells Expressing Interferon Gamma or Perforin Play Antagonistic Roles in Heart Injury in Experimental Trypanosoma Cruzi-Elicited Cardiomyopathy. PLoS Pathogens (Online) , v. 8, p. e1002645, 2012.

• Silverio, Jaline Coutinho ; de-Oliveira-Pinto, Luzia Maria ; da Silva, Andréa Alice ; de Oliveira, Gabriel Melo ; Lannes-Vieira, Joseli . Perforin-expressing cytotoxic cells contribute to chronic cardiomyopathy in Trypanosoma cruzi infection. International Journal of Experimental Pathology , v. 91, p. 72-86, 2010.

• Medeiros G. A. ; SILVERIO, J. C. ; MARINO, A. P. M. P. ; Roffê E. ; VIEIRA, V. ; Kroll-Palhares K. ; Carvalho C.M.E. ; SILVA, A. A. ; Teixeira M.M. ; Lannes-Vieira.J . Treatment of chronically Trypanosoma cruzi-infected mice with a CCR1/CCR5 antagonist (Met-RANTES) results in amelioration of cardiac tissue damage.. Microbes and Infection , v. 11, p. 264-273, 2009.

• PAIVA, C. N. ; FIGUEIREDO, R. ; Kroll-Palhares K. ; SILVA, A. A. ; SILVERIO, J. C. ; GIBALDI, D. ; PYRRHO, A. ; BENJAMIM, C. ; Lannes-Vieira.J ; BOZZA, M. . CCL2/MCP-1 controls parasite burden, cell infiltration and mononuclear activation during acute Trypanosoma cruzi infection. Journal of Leukocyte Biology , v. 86, p. 1239-1246, 2009.

• Haolla, Filipe A. ; Claser, Carla ; de Alencar, Bruna C.G. ; Tzelepis, Fanny ; de Vasconcelos, José Ronnie ; de Oliveira, Gabriel ; SILVERIO, J. C. ; Machado, Alexandre V. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Bruna-Romero, Oscar . Strain-specific protective immunity following vaccination against experimental Trypanosoma cruzi infection. Vaccine (Guildford) , v. 27, p. 5644-5653, 2009.

• DE ALENCAR, B.C.G. ; PERSECHINI, P. M. ; HAOLLA, F.A.B ; Oliveira, G. M. ; SILVERIO, J. C. ; Lannes-Vieira.J ; MACHADO, A. V. ; Gazzinelli R.T. ; Bruna-Romero, Oscar ; Rodrigues M.M . Perforin and gamma interferon expression are required for CD4+ and CD8+ T-cell-dependent protective immunity against a human parasite, Trypanosoma cruzi, elicited by heterologous plasmid DNA prime-recombinant adenovirus 5 boost vaccination.. Infection and Immunity (Print) , v. 77, p. 4383-4395, 2009.

• Lannes-Vieira, Joseli ; Silverio, Jaline Coutinho ; Pereira, Isabela Resende ; Vinagre, Nathália Ferreira ; Carvalho, Cristiano Marcelo Espinola ; Paiva, Cláudia Neto ; Silva, Andréa Alice da . Chronic Trypanosoma cruzi-elicited cardiomyopathy: from the discovery to the proposal of rational therapeutic interventions targeting cell adhesion molecules and chemokine receptors - how to make a dream come true. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso) , v. 104, p. 226-235, 2009.

• Kroll-Palhares K. ; SILVERIO, J. C. ; Michailowsky V. ; MARINO, A. P. M. P. ; Silva N. ; Carvalho C.M.E. ; PINTO, L. M. O. ; Gazzinelli R.T. ; Lannes-Vieira.J . TNF/TNFR1 signaling up-regulates CCR5 expression by CD8+ T lymphocytes and promotes heart tissue damage during Trypanosoma cruzi infection: beneficial effects of TNF-a blockade. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , v. 103, p. 375-385, 2008.

• FACHADO, A. ; RODRIGES, A. ; MOLINA, J. ; SILVERIO, J. C. ; MARINO, A. P. M. P. ; PINTO, L. M. O. ; ANGEL, S. O. ; INFANTE, J. F. ; AMENDOEIRA, R. R. ; Lannes-Vieira.J . Long-Term Protective Immune Response Elicited by Vaccinotion With an Expression Genomic Library of Toxoplama gondii. Infection and Immunity , Estados Unidos, v. 71, n.9, p. 5407-5411, 2003.

• SILVERIO, J. C. ; de-Oliveira-Pinto, Luzia Maria ; SILVA, A. A. ; OLIVEIRA, G. M. ; Lannes-Vieira, Joseli . Contribuition of perforin in development of chronic chagasic cardiomyopathy pathogenesis. In: XXXIV Congress of the Brazilian Society for Immunology and X International Symposium on allergy and Clinical Immunology, 2009, Búzios. XIII International Congress of Protistology, XXV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology XXXVI Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2009. p. 241-241.

• SILVERIO, J. C. ; PINTO, L. M. O. ; SILVA, A. A. ; Oliveira, G. M. ; TERRA, M. A. B. L. ; MARINO, A. P. M. P. ; Lannes-Vieira.J . PERFORIN-EXPRESSING CYTOTOXIC CELLS CONTRIBUTE TO CHRONIC CARDIOMYOPATHY IN Trypanosoma cruzi INFECTION. In: XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2008, São Paulo. XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2008. p. 1-213.

• SILVERIO, J. C. ; VIEIRA, T. B. ; GOLDSCHMIDT, B. . Estudo citogenético de aves dos gêneros Ara, Propyrrhura e diopsittaca visando sua posisão evolutiva dentro da família Pstacidae. In: 12º seminário de iniciação Científica e Prêmio UFF Vasconcellos Torres de Ciências e Tecnologia, 2002. 12º seminário de iniciação Científica e Prêmio UFF Vasconcellos Torres de Ciências e Tecnologia, 2002.

• VINAGRE, N. F. ; Pereira, I. R. ; SILVERIO, J. C. ; Lannes-Vieira.J . Cell migration in Chagas disease: The CC-chemokine receptors CCR1/CCR5 as targets for immunoregulation in Trypanosoma cruzi-elicited cardiomyopathy. In: XX congresso Pan-americanode Farmácia e do XIV Congresso da Federação Farmacêutica Sul-Americana, 2010, Porto Alegre. XX congresso Pan-americanode Farmácia e do XIV Congresso da Federação Farmacêutica Sul-Americana, 2010.

• Pereira, I. R. ; VINAGRE, N. F. ; SILVERIO, J. C. ; SILVA, A. A. ; Lannes-Vieira.J . treatment with the immunomodulatory agent Pentoxifylline during the chronic phase of experimental Chagas disease decreases cardiac alterations. In: XXVI annual meeting of the brasilian Society of Protozoology / XXXVII Annual meeting on Basic Research in Chagas disease., 2010, foz do Iguaçu. XXVI annual meeting of the brasilian Society of Protozoology / XXXVII Annual meeting on Basic Research in Chagas disease., 2010.

• SILVERIO, J. C. ; Pereira, I. R. ; VINAGRE, N. F. ; Lannes-Vieira.J . CD8+ T cells function in the pathogenesis of chronic Chagasic cardiomyopathy. In: XXVI annual meeting of the brasilian Society of Protozoology / XXXVII Annual meeting on Basic Research in Chagas disease, 2010, Foz do Iguaçu. XXVI annual meeting of the brasilian Society of Protozoology / XXXVII Annual meeting on Basic Research in Chagas disease, 2010.

• SILVERIO, J. C. ; Pereira, I. R. ; VINAGRE, N. F. ; Lannes-Vieira.J . INVOLVEMENT OF CD8 T CELL SUBPOPULATIONS IN EXPERIMENTAL TRYPANOSOMA CRUZI-ELICITED CARDIOMYOPATHY. In: Simpósio Internacional do Centenário da Descoberta da Doença de Chagas, 2009, Rio de Janeiro. Simpósio Internacional do Centenário da Descoberta da Doença de Chagas. Rio de Janeiro: Fiocruz, 2009.

• Pereira, I. R. ; VINAGRE, N. F. ; SILVERIO, J. C. ; SILVA, A. A. ; Lannes-Vieira.J . Tumor Necrosis Factor in Experimental Chagas Disease: participation in myocarditis formation and cardiomyopathy. In: Simpósio Internacional do Centenário da Descoberta da Doença de Chagas, 2009, Rio de Janeiro. Simpósio Internacional do Centenário da Descoberta da Doença de Chagas. Rio de Janeiro: Fiocruz, 2009.

• VINAGRE, N. F. ; Pereira, I. R. ; SILVERIO, J. C. ; SILVA, A. A. ; Lannes-Vieira.J . Cell migration in Chagas disease: the CC-chemokine receptors CCR1/CCR5 as targets for immunoregulation in Trypanosoma cruzi-elicited cardiomyopathy. In: Simpósio Internacional do Centenário da Descoberta da Doença de Chagas, 2009, Rio de Janeiro. Simpósio Internacional do Centenário da Descoberta da Doença de Chagas. Rio de Janeiro: Fiocruz, 2009.

• SILVERIO, J. C. ; Pereira, I. R. ; VINAGRE, N. F. ; Lannes-Vieira.J . DUAL PARTICIPATION OF CD8 T CELL IN EXPERIMENTAL TRYPANOSOMA CRUZI-ELICITED CARDIOMYOPATHY. In: XXXIV Congress of the Brazilian Society for Immunology and X International Symposium on allergy and Clinical Immunology, 2009, Bahia. XXXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia X Simpósio Internacional de Alergia e Imunologia Clínica, 2009. p. 42-42.

• Pereira, I. R. ; VINAGRE, N. F. ; SILVERIO, J. C. ; GIBALDI, D. ; SILVA, A. A. ; Lannes-Vieira.J . Pentoxifylline action in chronic experimental Chagas Disease. In: XIII International Congress of Protistology, XXV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology XXXVI Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2009, búzios. XIII International Congress of Protistology, XXV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology XXXVI Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2009. p. 262-262.

• MARQUES, V. F. ; TERRA, M. A. B. L. ; Caetano B. C. ; SILVA, A. A. ; SILVERIO, J. C. ; MACHADO, A. V. ; BRUNÃ-ROMERO, O. ; Rodrigues M.M ; Gazzinelli R.T. ; Lannes-Vieira.J . RECOMBINANT ADENOVIRUSES EXPRESSING TRANS-SIALIDASE (TS) ANTIGEN AND AMASTIGOTE SURFACE PROTEIN 2 (ASP2) INDUCED PROTECTIVE IMMUNITY AGAINST CHALLENGE WITH Trypanosoma cruzi. In: XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2008, São Paulo. XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2008. p. 1-213.

• HAOLLA, F.A.B ; CLASER, C. ; DE ALENCAR, B.C.G. ; SILVEIRA, E.L.V ; OLIVEIRA, G. M. ; SILVERIO, J. C. ; MACHADO, A. V. ; Lannes-Vieira.J ; Gazzinelli R.T. ; BRUNÃ-ROMERO, O. ; Rodrigues M.M . PROTECTIVE IMMUNITY AND LATE STAGE CHRONIC SYMPTOMS IN GENETICALLY VACCINATED HIGHLY SUSCEPTIBLE MICE CHALLENGED WITH COLOMBIA STRAIN (LINEAGE II) OF TRYPANOSOMA CRUZI. In: XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2008, São Paulo. XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2008. p. 1-213.

• PINTO, L. M. O. ; SILVERIO, J. C. ; SILVA, A. A. ; MARINO, A. P. M. P. ; Lannes-Vieira.J . Are perforin and perforin-related mechanisms involved in cardiomyopathy in experimental Trypanosoma cruzi infection ?. In: Immuno Rio 2007, 2007, Rio de Janeiro. Immuno Rio 2007, 2007. p. 165-165.

• Kroll-Palhares K. ; SILVA, A. A. ; Michailowsky V. ; MARINO, A. P. M. P. ; Carvalho C.M.E. ; SILVERIO, J. C. ; VIEIRA, V. ; PINTO, L. M. O. ; Gazzinelli R.T. ; Lannes-Vieira.J . TNF/TNFR! signaling up-regules CCR5 expression on CD8+ T lymphocytes associated with myocarditis formation and heart pathology in Trypanosoma cruzi infection.. In: Immuno Rio 2007, 2007, Rio de Janeiro. Immuno Rio 2007, 2007.

• SILVERIO, J. C. ; PINTO, L. M. O. ; SILVA, A. A. ; MARINO, A. P. M. P. ; Lannes-Vieira.J . Perforin and perforin-related immunoregulatory mechanisms are envolved in parasite growth control and resistence to trypanosoma cruzi infection. In: Immuno Rio 2007, 2007. Ummuno Rio 2007, 2007. p. 182-182.

• Kroll-Palhares K. ; SILVA, A. A. ; Michailowsky V. ; MARINO, A. P. M. P. ; Carvalho C.M.E. ; SILVERIO, J. C. ; PINTO, L. M. O. ; Gazzinelli R.T. ; Lannes-Vieira.J . TNFR1 (p55) and TNF- ALPHa play pivotal role in inflammatory cells recruitment and tissue damage in trypnosoma cruzi elicited myocarditis. In: XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology, 2006, Búzios. XXXI Meering of Brazilian Society for Immunology, 2006. p. 35-35.

• SILVERIO, J. C. ; PINTO, L. M. O. ; SILVA, A. A. ; MARINO, A. P. M. P. ; Rodrigues M.M ; Lannes-Vieira.J . Absence of perforin allows IL-4 and IFN-y up-regulation thet could be involved in trypanosoma cruzi control, activation of anti- parasite immune response and disease progression. In: XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology, 2006. XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology, 2006. p. 50-50.

• SILVERIO, J. C. ; Lannes-Vieira.J ; PINTO, L. M. O. . Influência da citotoxicidade mediada pela perforina na imuno-regulação da miocardite na infecção experimental pelo trypanosoma cruzi.. In: ornada comemorativa dos 25 anos do departamento de imunologia, 2005, Rio de Janeiro. ornada comemorativa dos 25 anos do departamento de imunologia, 2005. p. 31-31.

• SILVERIO, J. C. ; Lannes-Vieira.J ; PINTO, L. M. O. . Immunopathogenesis of myocarditis during experimental trypanosoma cruzi infection: Influence of perforin.. In: ornada comemorativa dos 25 anos do departamento de imunologia, 2005, Rio de Janeiro. ornada comemorativa dos 25 anos do departamento de imunologia, 2005. p. 36-36.

• SILVERIO, J. C. ; Lannes-Vieira.J ; PINTO, L. M. O. . Influence of cytotoxicity mediated by perforin in the immunoregulation of experimental trypanosoma cruzi infection. In: ornada comemorativa dos 25 anos do departamento de imunologia, 2005, Rio de Janeiro. ornada comemorativa dos 25 anos do departamento de imunologia, 2005. p. 39-39.

• SILVERIO, J. C. ; Lannes-Vieira.J ; PINTO, L. M. O. . Influencia da citotoxicidade mediada pela perforina na imuno-regulação da miocardite na infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi.. In: I X Jornada científica de pós-graduação, 2005, Rio de Janeiro. I X Jornada científica de pós-graduação. Rio de Janeiro: multimeios -CICT-FIOCRUZ, 2005. p. 129-129.

• SILVERIO, J. C. ; Lannes-Vieira.J ; PINTO, L. M. O. . Influence of cytotoxicity mediated by perforin in the immunoregulation of myocarditis during experimental trypanosoma cruzi infection.. In: X X X meeting of the brasilian society of immunology, 2005, São Paulo - São Pedro. X X X meeting of the brasilian society of immunology, 2005. p. 44-44.

• SILVERIO, J. C. ; PINTO, L. M. O. . Avaliação da resposta imune na infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi: Papel dos linfócitos T CD8. In: Jornada de Iniciação Científica do Instituto Oswaldo Cruz, 2004, Rio de Janeiro. Jornada de Iniciação Ciêntífica do Instituto Oswaldo Cruz, 2004.

• SILVERIO, J. C. ; Lannes-Vieira.J ; PINTO, L. M. O. . Immunoregulation of myocarditis during experimental Trypanossoma cruzi infection: role of cytotoxicity mediated by perforin. In: XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2004, Ouro Preto - MG. XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2004.

• PINTO, L. M. O. ; SILVERIO, J. C. ; MARINO, A. P. M. P. ; SILVA, A. A. ; Lannes-Vieira.J . Influence of cytotoxicity mediated by perforin in the immunoregulation of experimental Trypanossoma cruzi infection. In: XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2004, Ouro Preto - MG. XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2004.

• SILVERIO, J. C. ; FACHADO, A. ; RODRIGES, A. ; MOLINA, J. ; PINTO, L. M. O. ; ANGEL, S. O. ; INFANTE, J. F. ; TRAUB-CSEKO, Y. ; AMENDOEIRA, R. R. ; Lannes-Vieira.J . Long-term protective immune response elicited by vaccination with an expression genomic library of Toxoplasma gondii. In: XVIII Congresso Brasileiro de Parasitologia, 2003, Rio de Janeiro. XVIII Congresso Brasileiro de Parasitologia, 2003. p. 232-232.

• PINTO, L. M. O. ; MARINO, A. P. M. P. ; SILVA, A. A. ; SILVERIO, J. C. ; Lannes-Vieira.J . Evaluation of effector/memory immune response during experimental Trypanossoma cruzi infection:Role of CD8+ lymphocytes. In: VXIII Congresso Brasileiro de Parasitologia, 2003, Rio de Janeiro. XVIII Congresso Brasileiro de Parasitologia, 2003. p. 231-231.

• SILVERIO, J. C. ; FACHADO, A. ; RODRIGES, A. ; MOLINA, J. ; AMENDOEIRA, R. R. ; Lannes-Vieira.J . Infecção experimental pelo Toxoplasma gondii: Desenvolvimento, teste de imunogenicidade e imunoproteção de vacina de DNA. In: XI Reunião Anual de Iniciação Científica, 2003, Rio de Janeiro. XI Reunião Anual de Iniciação Científica (publicação em CD). Rio de Janeiro: Imprinta Gráfica e Editora Ltda., 2003. p. 121-121.

• SILVERIO, J. C. ; FACHADO, A. ; AMENDOEIRA, R. ; Lannes-Vieira.J . Vacinação com Biblioteca Genômica do Toxoplasma gondii induz proteção duradoura. In: X Reunião Anual de Iniciação Científica, 2002, Rio de Janeiro. X Reunião Anual de Iniciação Científica, 2002.

• SILVERIO, J. C. ; FACHADO, A. ; AMENDOEIRA, R. ; Lannes-Vieira.J . Proteção induzida por vacina de DNA ( Biblioteca Genômica) do Toxoplasma gondii. In: XXiX Congresso Brasileiro de Medicina Veterinária, 2002, Gramado. XXiX Congresso Brasileiro de Medicina Veterinária (EXPOVET), 2002.

• RIBEIRO, A. G. M. ; SILVERIO, J. C. ; SILVA, W. B. ; SANTOS, F. N. M. ; VERISSIMO, M. A. . Indução de apoptose em células peritoneais por Mycobacterium bovis (bacillus Camlmette-guérin, BCG) em diversas linhagens de camundongos. In: X Seminário de Iniciação Científica e Prêmio Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia-2000, 2000, Niterói. Indução de apoptose em células peritoneais por Mycobacterium bovis (Bacillus Camlmette-Guérin, BCG) em diversas linhagens de camundongos. Niterói: Editora da UFF, 2000. p. 108-108.

• SILVERIO, J. C. ; PINTO, L. M. O. ; SILVA, A. A. ; OLIVEIRA, G. M. ; Lannes-Vieira.J . CONTRIBUITION OF PERFORIN IN DEVELOPMENT OF CHRONIC CHAGASIC CARDIOMYOPATHY PATHOGENESIS. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVERIO, J. C. ; PINTO, L. M. O. ; SILVA, A. A. ; Lannes-Vieira.J . Participação da perforina na imuno-regulação, miocardite e lesão cardíaca na infecção experimental murina pelo Trypanosoma cruzi. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2010 - Atual

  Pesquisa de Vírus adventícios na vacina de sarampo, caxumba e rubéola, Descrição: O controle e garantia da qualidade comprovam as boas práticas de fabricação (BPF) na produção da vacina tríplice viral, para o atendimento às exigências da ANVISA. Dentre os testes relacionados para compor o dossiê dos lotes produzidos, incluem-se os testes imunocitoquímicos e biomoleculares a serem implantados no Laboratório de Controle Microbiológico. Dentro do portfólio de Bio-Manguinhos, destaca-se a vacina tríplice viral como alvo deste projeto pela demanda imediata de aplicação das técnicas de controle preconizadas. Neste âmbito, os testes de vírus adventícios em substrato celular; identidade celular; ELISA de albumina bovina; e células intactas compõem os testes que devem ser implementados e validados na rotina laboratorial do Controle de Qualidade desta vacina.... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Jaline Coutinho Silverio - Coordenador / Daniel Guedas da Silva Júnior - Integrante / Alessandra Paes da Silva Cruz - Integrante / Mariana Nogueira da Silva Teixeira - Integrante.

• 2009 - 2012

  Migração diferencial de sub-populações de células T CD8+ para o tecido cardíaco: envolvimento na gênese da cardiomiopatia chagásica crônica?, Descrição: Linfócitos T CD8+ são críticos na resistência ao T. cruzi na fase aguda da infecção, contudo a persistência destas células no tecido cardíaco durante a fase crônica poderia contribuir para a gênese da cardiomiopatia. Linfócitos T CD8+ medeiam proteção contra patógenos através da secreção de citocinas, como IFN e TNF, e pela atividade citotóxica através da liberação de grânulos citotóxicos contendo granzimas e perforina. Em lesões de miocárdio de cardiopatas crônicos células CD8+ estão preferencialmente localizadas ao redor de áreas com antígenos do T. cruzi, enquanto as células CD4+ estão mais dispersas pelo tecido. Nos animais infectados, mostramos que tanto as células T CD8+ quanto as CD4+ presentes no tecido cardíaco estão ativadas (LFA-1highVLA4highCD62Llow) e poderiam contribuir para a lesão dos cardiomiócitos. Os mecanismos que levam ao predomínio das células T CD8+ no tecido cardíaco ainda não estão esclarecidos. Mostramos que na fase aguda da infecção a maioria das células inflamatórias presentes no tecido cardíaco expressa CCR5 e que células CD8+CCR5+ estão diferencialmente ativadas na infecção pelo T. cruzi, não sendo, pelo menos parte delas, essenciais para a resposta imune anti-parasito, mas envolvidas na formação da lesão cardíaca. Também, mostramos que IFN é essencial à expressão de da molécula de adesão celular ICAM-1 no endotélio e a migração de células CD4+LFA-1+ e CD8+LFA-1+ que participam do controle do parasitismo cardíaco. Linfócitos do sangue periférico de pacientes cardiopatas estimuladas in vitro com moléculas do T. cruzi apresentam maior porcentagem de células T CD4+ e CD8+ co-expressando CCR5/IFN, CXCR3/IFN e CXCR3/TNF. Por outro lado, pacientes assintomáticos apresentavam maior freqüência de linfócitos T CD4+ e CD8+ co-expressando CCR3/IL-10 e CCR3/IL-4. De modo interessante, mostramos que a freqüência de células produtoras de IFN+/CD8+ e de células perforina+/CD8+ no tecido cardíaco de camundongos infectados é maior na fase crônica do que. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jaline Coutinho Silverio - Integrante / Joseli Lannes Vieira - Coordenador / Andrea Alice da Silva - Integrante / Isabela Resende Pereira - Integrante / Nathália Ferreira Vinagre - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2008 - 2012

  Envolvimento de sub-populações de células T CD8+ na gênese da cardiomiopatia chagásica crônica: associação à migração diferencial de células T CD8+ para o tecido cardíaco?, Descrição: O controle do parasito e a formação da cardiomiopatia chagásica estão relacionados à migração de populações celulares do sangue periférico para o coração com perfis diferenciados de receptores de quimiocinas e moléculas de adesão celular associados a capacidades efetoras diversas, o que poderia contribuir para a progressão diferencial (com maior ou menor gravidade) da cardiomiopatia chagásica. Portanto, de modo hipotético, a migração destas populações celulares benéficas e não benéficas poderia ser seletivamente favorecida ou modulada por intervenção terapêutica. Objetivos: Usando camundongos aguda e cronicamente infectados pelo T. cruzi, investigaremos (i) a cinética de ativação das sub-populações de células T CD8+, expressando citocinas e moléculas efetoras (tais como IFNg, perforina, granzimas), (ii) a existência de perfil diferencial de moléculas de adesão celular e receptores de citocinas associados à funcionalidade nas células T CD8+ (o que será abordado por estudos de fenótipo e experimentos funcionais in vivo) e (iii) a participação das diferentes sub-populações de células T CD8+ na gênese da miocardite e da cardiomiopatia chagásica crônica, através de estudos in vivo, incluindo protocolos de transferência de células para animais deficientes de células CD8+. Assim, contribuiremos para (i) o entendimento dos mecanismos moleculares que resultam na miocardite e cardiomiopatia crônica na infecção pelo T. cruzi e (ii) o desenho de estratégias de intervenção racional que levem ao controle do parasitismo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jaline Coutinho Silverio - Coordenador / Joseli Lannes Vieira - Integrante / Andrea Alice da Silva - Integrante / Isabela Resende Pereira - Integrante / Nathália Ferreira Vinagre - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2009

  DECIT-Inovação em medicamentos e terapêutica visando profilaxia e tratamento de pacientes chagásicos agudos e crônicos., Descrição: Estudo da participação de TNF na imunopatogênese da miocardite chagásica e sua imunomodulação terapêutica associada ao uso de benznidazol visando ao controle do parasitismo e da inflamação associada à disfunção cardíaca, objetivando: 1- Desenvolver desenhos terapêuticos visando à intervenção racional através da modulação da expressão de TNF na infecção pelo T. cruzi de modo a potencializar o controle do parasito e modular a inflamação envolvida no estabelecimento de fibrose e disfunção cardíaca 2- Desenvolver desenhos terapêuticos visando à modulação de TNF associada ao uso de benznidazol (em doses sub-ótimas) de modo diminuir os efeitos não benéficos do processo inflamatório e da droga tripanocida, mantendo o controle do parasito.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jaline Coutinho Silverio - Integrante / Joseli Lannes Vieira - Coordenador / Isabela Resende Pereira - Integrante / Nathália Ferreira Vinagre - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2002 - 2007

  Avaliação da resposta imune celular efetora na infecção pelo Trypanosoma cruzi: papel dos linfócitos T CD8., Descrição: Esse projeto visa estudar a importância da função citotóxica mediada pelos linfócitos T CD8 no contexto das duas fases, aguda e crônica, da infecção experimental pelo T. cruzi. Para este fim a linhagem de camundongos Knockout para perforina (PKO) e seu respectivo controle de background genético C57BL/6 serão estudados. Três parâmetros principais serão avaliados: (i) Resistência à infecção, através da análise da parasitemia, parasitismo e mortalidade, (ii) Patogênese, através da avaliação do infiltrado inflamatório no tecido cardíaco e, por fim, (iii) Imuno-regulação, pela análise da função e ativação linfocitárias.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jaline Coutinho Silverio - Integrante / Joseli Lannes Vieira - Integrante / Luzia M. O. Pinto - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2002 - 2007

  Avaliação da resposta imune celular efetora na infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi: papel de CLONES de linfócitos T CD8 específicos, Descrição: Trypanosoma cruzi é o protozoário causador da doença de Chagas que na América Latina atinge cerca de 8-9 milhões de pessoas e aproximadamente 25 milhões permanecem em risco de infecção. Tanto na infecção humana como na experimental pelo T. cruzi são gerados clones de linfócitos T CD8 citotóxicos (CTL) específicos, justificando várias tentativas de formulações vacinais capazes de induzir uma resposta CTL efetiva. No entanto, os linfócitos T poderiam, igualmente, contribuir para a patogênese da infecção crônica pelo T. cruzi. De fato, é fortemente provável que uma expressão diferencial de determinadas cadeias Vbeta do TCR nos linfócitos T esteja associada à fase da infecção e ao sítio principal de inflamação, portanto, diretamente correlacionados à cronificação e/ou à imunopatogênese em determinados órgãos-alvos na infecção pelo T. cruzi. Este projeto visa estudar a funcionalidade e a geração da memória imunológica dos clones de CTLs. A infecção será realizada em camundongos. A avaliação funcional será realizada pela fenotipagem dos CTLs do sangue, baço e tecido cardíaco por citometria de fluxo. Em seguida, será avaliada a capacidade dessas células em expressar citocinas e quimiocinas por RNase protection assay e ensaios imuno-enzimáticos. O estudo da memória será realizada através de marcadores moleculares descritos pela sua importância na sobrevivência das CTLs... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jaline Coutinho Silverio - Integrante / Joseli Lannes Vieira - Integrante / Ana P. M. P. Marino - Integrante / Luzia M. O. Pinto - Coordenador / Andrea Alice da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 1999 - 2002

  Infecção experimental pelo Toxoplasma gondii: desenvolvimento, teste de imunogenicidade e imunoproteção de vacina de DNA, Descrição: A toxoplasmose a uma zoonose causada pelo parasita intracelular Toxoplasma gondii, que além de infectar o homem, infecta animais domésticos selvagens a animais utilizados na alimentação, come suínos, caprinos, bovinos a aves. Em todos os hospedeiros, a infecção freqüentemente induz o aborto, perdas neonatais a pneumonias, com alto índice de morbilidade em animais de importância econômica. Desta forma, desenvolver uma vacina efetiva contra o T. gondii a de importância fundamental, tanto para a medicina humana quanto veterinária. Através da clonagem de uma biblioteca genomica de taquizoitas de T. gondii em vetor pcDNA3 (pcDNA-GL) de expressão em células eucarióticas se desenvolveu uma construção vacinal com a qual se imunizou camundongos BALB/c. A imunização resultou numa resposta humoral tipo-1 com predominância de IqG2a, em relacao a IgG-1, e secreção de altos niveis de IFN-y,com ausência de IL-4 detectável, especificamente desencadeado pelo antígeno total nativo de T. gondii. De grande importância, a imunização com o pcDNA3-GL induziu proteção duradoura contra o desafio letal com a cepa RH altamente virulenta de T.gondii, quando comparada a injeção de salina e PcDNA3. Estes resultados suportam investigações futuras a fim de identificar visando o desenvolvimento de uma vacina multipotente anti-T.gondii.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jaline Coutinho Silverio - Integrante / Alberto Fachado - Integrante / Lannes-Vieira, Joseli - Coordenador.

Prêmios