Caridad Noda Pérez

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• SILVA, LUANA SANTOS ; VÉRAS, JEFFERSON HOLLANDA ; FERNANDES, AMANDA SILVA ; DE MELO BISNETO, ABEL VIEIRA ; DE CASTRO, MIRIAN RITA CARRILHO ; NAVES, RAQUEL FERREIRA ; CARNEIRO, CRISTIENE COSTA ; PEREZ, CARIDAD NODA ; CARDOSO, CLEVER GOMES ; RIBEIRO E SILVA, CAROLINA ; CHEN-CHEN, LEE . Novel sulfonamide-chalcone hybrid stimulates inflammation, angiogenesis and upregulates vascular endothelial growth factor (VEGF) in vivo. MICROVASCULAR RESEARCH , v. 139, p. 104253, 2022.

• MANOEL, DIEGO S. ; PELOSI, ANDRÉ G. ; ZUCOLOTTO COCCA, LEANDRO H. ; ALMEIDA, GUSTAVO F.B. ; SCIUTI, LUCAS F. ; RODRIGUEZ, RUBEN D.F. ; ADRIANO JUNIOR, LUIZMAR ; LIMA, ROSA S. ; PÉREZ, C. N. ; MARTINS, F. T. ; SOUZA, MARCIO A.R. ; GONÇALVES, PABLO J. ; FONSECA, TERTIUS L. ; DE BONI, LEONARDO ; MENDONÇA, CLEBER R. . Second- and third-order nonlinear optical properties of mono-substituted terpenoid-like chalcones. JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY A-CHEMISTRY , v. 429, p. 113898, 2022.

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• MOURA, ANDRÉA FELINTO ; DE CASTRO, MIRIAN RITA CARRILHO ; NAVES, RAQUEL FERREIRA ; ARAÚJO, ANA JÉRSIA ; DOS SANTOS, MARIA CLAUDIA LUCIANO ; FILHO, JOSÉ DELANO BARRETO MARINHO ; NODA-PEREZ, CARIDAD ; TERRA MARTINS, FELIPE ; DO O PESSOA, CLAUDIA ; FILHO, MANOEL ODORICO MORAES . New Synthetic Sulfonamide Chalcone Induced Cell Cycle Arrest and Cell Death inColorectal Adenocarcinoma Metastatic Cells (SW-620). Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry , v. 22, p. 2340-2351, 2022.

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• VALVERDE, CLODOALDO ; VINHAL, RAFAEL S. ; NAVES, LUIZ F. N. ; CUSTÓDIO, JEAN M. F. ; BASEIA, BASÍLIO ; DE OLIVEIRA, HEIBBE CRISTHIAN B. ; PEREZ, CARIDAD N. ; Napolitano, Hamilton B. ; OSÓRIO, FRANCISCO A. P. . Remarkable Nonlinear Properties of a Novel Quinolidone Derivative: Joint Synthesis and Molecular Modeling. MOLECULES , v. 27, p. 2379, 2022.

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• DE PAULA, RENATA LAYSE G. ; CARVALHO, FERNANDA B. ; D'OLIVEIRA, GIULIO D.C. ; DUARTE, VITOR S. ; SANTIN, LAURIANE G. ; PÉREZ, CARIDAD NODA ; OLIVEIRA, SOLEMAR S. ; Napolitano, Hamilton B. . Synthesis, crystal structure and molecular modeling of a novel Chalcone-Quinolone Hybrid. JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE , v. 1, p. 128355, 2020.

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• LEMES, SUSY RICARDO ; JÚNIOR, LUIZMAR ADRIANO ; DA SILVA MANOEL, DIEGO ; DE SOUSA, MARIA ALICE MONTES ; FONSECA, RUBEN DARIO ; LIMA, ROSA SILVA ; NODA-PEREZ, CARIDAD ; DE MELO REIS, PAULO ROBERTO ; CARDOSO, CLEVER GOMES ; DE PAULA SILVEIRA-LACERDA, ELISÂNGELA ; SOUZA, MARCIO ADRIANO RODRIGUES ; MENDONÇA, CLEBER RENATO ; GONÇALVES, PABLO JOSÉ ; DE BONI, LEONARDO ; DA FONSECA, TERTIUS LIMA ; DA SILVA JUNIOR, NELSON JORGE . Optical properties and antiangiogenic activity of a chalcone derivate. SPECTROCHIMICA ACTA PART A-MOLECULAR AND BIOMOLECULAR SPECTROSCOPY , v. 204, p. 685-695, 2018.

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• VARGAS, Marcos dos Reis ; DERCOLU, Gonçalo Guimarães ; PÉREZ, C. N. . Cálculo do extrator de óleo de soja da Granol Indústria, Comercio e Exportadora S/A. In: 3o Congresso Brasileiro de Plantas Oleaginosas, Óleos, Gorduras e Biodisel, 2006, Varginha. Anais do 3o Congresso Brasileiro de Plantas Oleaginosas, Óleos, Gorduras e Biodisel. Varginha, Minas Gerais, 2006.

• VELOSO, Cláudia ; HENRIQUES, Cristiane A ; PÉREZ, C. N. ; SANTOS, Eduardo N ; MONTEIRO, José Luiz Fontes . Condensação Mentenal-Acetoacetato de Etila Catalisada por Óxidos Mistos de Mg e Al. In: 12° Congresso Brasileiro de Catálise, 2003, Angra dos Reis. Anais do 12° Congresso Brasileiro de Catálise, 2003. p. 190-195.

• PÉREZ, C. N. ; HENRIQUES, Cristiane Assumpção ; ZONNO, I. ; MONTEIRO, José Luiz Fontes . Influência da relação molar acetona/citral, da temperatura e do tempo de reação na condensação aldólica do citral com acetona catalisada por óxido misto de Mg e Al derivado de hidrotalcita. In: 11o Congresso Brasileiro de Catálise e 1o Congresso de Catálise de Mercosul, 2001, Bento Gonçalves. Atas do 11o Congresso Brasileiro de Catálise e 1o Congresso de Catálise de Mercosul, 2001. v. 2. p. 706-711.

• PÉREZ, C. N. ; HENRIQUES, Cristiane Assumpção ; AMARAL, M. R. ; MONTEIRO, José Luiz Fontes ; CARPIO, R. S. . Influência da relação Al/(Al+Mg) e da temperatura de envelhecimento nas características físico-químicas de hidrotalcitas. In: XVII Simpósio Iberoamericano de Catálise, 2000, Porto. Anais do XVII Simpósio Iberoamericano de Catálise, 2000.

• PÉREZ, C. N. ; HENRIQUES, Cristiane Assumpção ; SILVA, L. P. ; QUINTINO, D. L. ; MONTEIRO, José Luiz Fontes . Hidrotalcitas como catalisadores na condensação aldólica do citral com acetona. In: X Congresso Brasileiro de Catálise, 1999, Salvador. Atas do X Congresso Brasileiro de Catálise, 1999. v. I. p. 306-313.

• PÉREZ, C. N. ; WERNECK, R. M. ; HENRIQUES, Cristiane Assumpção ; MONTEIRO, José Luiz Fontes . Condensação aldólica da acetona sobre catalisadores sólidos básicos. In: XVI Simposio Iberoamericano de Catálisis, 1998, Cartagena de Indias. Actas del XVI Simposio Iberoamericano de Catálisis, 1998. v. II. p. 775-780.

• PÉREZ, C. N. ; ALT, G. P. ; WERNECK, R. M. ; HENRIQUES, Cristiane Assumpção ; MONTEIRO, José Luiz Fontes . Condensação aldólica do citral com acetona sobre catalisadores sólidos básicos. In: IX Congresso Brasileiro de Catálise, 1997, Águas de Lindóia. Anais do IX Congesso Brasileiro de Catálise, 1997. p. 306-312.

• PIRES, T. ; MOURA, I. P. ; Aline Bernardes ; PÉREZ, C. N. . Síntese e estudo da atividade antitumoral de derivados de chalconas. In: XIX Congresso Brasileiro de Engenharia Química, 2012, Buzios, Rio de Janeiro. Annais do XIX Congresso Brasileiro de Engenharia Química, 2012.

• MANFRIN, C. G. ; ZANELATTI, R. ; SILVA, Sérgio José da ; PÉREZ, C. N. . SÍNTESE DE ANÁLOGO DE CHALCONA (1E, 4E)-1-(4-NITROFENIL)-5-(2, 6, 6-TRIMETILCICLOHEX-1-ENIL)PENTA-1,4-DIEN-3-ONA DO TIPO RETINÓIDE COM POSSÍVEL APLICAÇÃO ANTI-MALARIAL. In: XLVIII Congresso Brasileiro de Química ? ABQ, 2008, Rio de Janeiro. Anais do XLVIII Congresso Brasileiro de Química, 2008.

• ZANELATTI, R. ; MANFRIN, C. G. ; SILVA, Sérgio José da ; PÉREZ, C. N. . SÍNTESE DO ANÁLOGO DE CHALCONA DO TIPO RETINÓIDE (1E,4E)-1-(4-METOXIFENIL)-5-(2,6,6-TRIMETILCICLOHEX-1- ENIL)PENTA-1,4-DIEN-3-ONA COM POSSÍVEL APLICAÇÃO ANTI-MALARIAL. In: XLVIII Congresso Brasileiro de Química ? ABQ, 2008, Rio de Janeiro. Annais do XLVIII Congresso Brasileiro de Química ? ABQ, 2008.

• RODRIGUES, Cesar Fonseca ; Teixeira, J.R. ; Santos, L.R. ; PÉREZ, C. N. ; SENA, Marcelo Martins de . Determinação cromatográfica de resíduos de diazepam em superfícies de equipamentos de produção. In: 31a Reunião Anual da SBQ, 2008, Águas de Lindóia. 31a Reunião Anual da SBQ, 2008.

• R. C. Coutinho ; E. T. Barbosa ; PÉREZ, C. N. ; SENA, Marcelo Martins de . Determinação simultânea de resíduos de sulfametoxazol e trimetoprima para a validação de limpeza de um equipamento de produção. In: 14° Encontro Nacional de Química Analítica, 2007, João Pessoa. 14° Encontro Nacional de Química Analítica, 2007.

• SENA, Marcelo Martins de ; PÉREZ, C. N. ; PAULA, Ydilla Oliveira de . Determinação Simultânea de Paracetamol eIbuprofeno em Comprimidos por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência. In: 29a Reunião Anual da SBQ, 2006, Águas de Lindoia. 29a Reunião Anual da SBQ, 2006.

• CASTRO, M. R. C. ; Aragão, Angelo Q. ; BARRETO, S. ; MORAES, M. O. ; MARTINS, F. T. ; PÉREZ, CARIDAD NODA . Synthesis, characterization, crystal structure and cytotoxic active of sulphonamide chalcones derivatives. In: 17th Tetrahedrom Symposium, 2016, Sitges. 17th Tetrahedrom Symposium, 2016.

• BERNADES, ALINE ; CASTRO, M. R. C. ; L. G. Pereira ; Mayer M. ; P. Perjési ; PÉREZ, C. N. . Study of conjugation reaction of two Mannich bases derived of hydroxichalcones with glutathione by hplc-ms analysis. In: 17th Tetrahedrom Symposium, 2016, Sitges. 17th Tetrahedrom Symposium, 2016.

• R.S. Lima ; C.C. da Silva ; F. T. Martins ; PÉREZ, C. N. . Synthesis of terpinoid-like bischalcones: Crystal structure and cytotoxic activity study. In: 17th Tetrahedrom Symposium, 2016, Sitges. 17th Tetrahedrom Symposium, 2016.

• Aline Bernardes ; CASTRO, M. R. C. ; R.S. Lima ; PÉREZ, CARIDAD NODA ; BARRETO, S. ; MORAES, M. O. . CYTOTOXIC EFFECTS OF 4?-HYDROXYCHALCONES, TERPENOYD-LIKE BISCHALCONES AND SULFOMIDE CHALCONES DERIVATIVES TOWARDS CANCER CELL LINES. In: 9th Congress of Toxicology in Developing Countries and XIX Congresso Brasileiro de Toxicologia, 2015, Natal. 9th Congress of Toxicology in Developing Countries and XIX Congresso Brasileiro de Toxicologia, 2015.

• Aline Bernardes ; PÉREZ, C. N. ; SILVA, C. ; J. H. Verás ; CHEN, L. C. . GENOTOXICITY, CYTOTOXICITY AND MODULATORY EVALUATION OF CHALCONE (E)-3-(4-METHOXYPHENYL)-1-PHENYL-2-PROPEN-1-ONE (CA) USING THE MOUSE BONE MARROW MICRONUCLEUS TEST AND THE SALMONELLA/MICROSOME ASSAY.. In: 9th Congress of Toxicology in Developing Countries and XIX Congresso Brasileiro de Toxicologia, 2015, Natal. 9th Congress of Toxicology in Developing Countries and XIX Congresso Brasileiro de Toxicologia, 2015.

• PÉREZ, C. N. ; HENRIQUES, Cristiane Assumpção ; CARPIO, R. S. ; QUINTINO, D. L. ; MONTEIRO, José Luiz Fontes . Condensação aldólica do citral com acetona sobre hidrotalcitas. In: VIII Encontro da Sociedade Brasileira de Química, Regional Rio, 1999, Rio de Janeiro, 1999.

• PÉREZ, C. N. ; MORENO, E. L. ; HENRIQUES, Cristiane Assumpção ; MONTEIRO, José Luiz Fontes . On the stability of MCM-41 after ion-exchange and impregnation with cesium species. In: International Simpossium of Messoporous Molecular Sieves, 1998, Baltimore, 1998.

• PÉREZ, C. N. ; SILVA, L. P. ; MONTEIRO, José Luiz Fontes ; HENRIQUES, Cristiane Assumpção . Síntese e caracterização de hidrotalcitas para utilização em catálise básica. In: VII Encontro da Sociedade Brasileira de Química Regional Rio, 1997, Rio de Janeiro, 1997.

• PÉREZ, C. N. . Estudio de la reacción de acetalización del benzaldeído con etanol utilizando catalizadores zeolíticos. In: XIV Conferencia de Química, 1994, Santiago de Cuba, 1994.

• PÉREZ, C. N. . Diseo tecnológico de una columna de recuperación de metanol 99% de pureza a partir de una mezcla acuosa. In: XI Seminario Científico del CNIC, 1990, Havana, 1990.

• PÉREZ, C. N. ; HERNÁNDEZ, J. M. . Obtención de metiliononas a partir de citral. In: X Seminário Científico del CNIC, 1988, Havana, 1988.

• PÉREZ, C. N. ; HERNÁNDEZ, J. M. ; CASTRO, H. V. ; GÓMEZ, M. D. . Caracterización por RMN 13C de los isómeros de las seudoiononas. In: X Seminario Científico del CNIC, 1988, Havana, 1988.

• PÉREZ, C. N. ; HERNÁNDEZ, J. M. . Diseo experimental de la síntesis de alfa-terpineol. In: IX Seminário Científico del CNIC, 1985, Havana, 1985.

• A.F. Moura ; A.J. Araújo ; S. Barreto ; CASTRO, M. R. C. ; PÉREZ, C. N. ; MORAES, M. O. . Screening pré-clínico de novas chalconas candidatas a agentes anticâncer. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• L.J. Michelini ; J.M.F. Custódio ; CASTRO, M. R. C. ; PÉREZ, C. N. ; H. B. Napolitano . Structural Investigation of a Novel Sulfonamide Chalcone Hybrid. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BERNARDES, A. ; L.J. Michelini ; M.M. dos Anjos ; PÉREZ, C. N. . Enantioseletividade induzida por reagente na reação de adição de glutationa reduzida a bis bases de Mannich derivadas de chalconas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• J.M.F. Custódio ; VAZ, W. F. ; CASTRO, M. R. C. ; PÉREZ, C. N. ; H. B. Napolitano . The Effect of Propanone Molecule on Supramolecular Arrangement of Solvatomorphs of a Novel Anticancer Sulfonamide Chalcone. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Giulio D.C. de Oliveira ; PÉREZ, C. N. ; J.M.F. Custódio ; H. B. Napolitano ; A.F. Moura ; MORAES, M. O. . Synthesis of chalcone analog hybrids with quinolinone compounds from chalcones and comparison of their antitumor activities. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Aline Bernardes ; PÉREZ, C. N. ; CASTRO, M. R. C. ; L. G. Pereira ; Mayer M. ; P. Perjési . Study of conjugation reactions of two Mannich bases derived of hydroxychalcones with glutathione by HPLC-MS analysis. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• R.S. Lima ; C. Capeletti ; F. T. Martins ; PÉREZ, C. N. . Synthesis of terpinoid-like bischalcones: crystal structure and cytotoxic activity study. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CASTRO, M. R. C. ; Aragão, Angelo Q. ; C. Capeletti ; PÉREZ, C. N. ; BARRETO, S. ; MORAES, M. O. ; MARTINS, F. T. . Synthesis, characterization, crystal structure and cytotoxic active of sulphonamide chalcones derivatives. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Aline Bernardes ; CASTRO, M. R. C. ; R.S. Lima ; PÉREZ, C. N. ; S. Barreto ; M. O. de Moraes . CYTOTOXIC EFFECTS OF 4?-HYDROXYCHALCONES, TERPENOYD-LIKE BISCHALCONES AND SULFOMIDE CHALCONES DERIVATIVES TOWARDS CANCER CELL LINES. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Aline Bernardes ; PÉREZ, C. N. ; C.R. Silva ; J. H. Verás ; CHEN, L. C. . GENOTOXICITY, CYTOTOXICITY AND MODULATORY EVALUATION OF CHALCONE (E)-3-(4-METHOXYPHENYL)-1-PHENYL-2-PROPEN-1-ONE (CA) USING THE MOUSE BONE MARROW MICRONUCLEUS TEST AND THE SALMONELLA/MICROSOME ASSAY.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MOURA, I. P. ; PIRES, T. ; Aline Bernardes ; PÉREZ, C. N. . SÍNTESE E ESTUDO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL IN VITRO DE DERIVADOS DE CHALCONAS. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• PIRES, T. ; MOURA, I. P. ; Aline Bernardes ; PÉREZ, C. N. . Síntese E Estudo Da Atividade Antitumoral In Vitro De Derivados De Pirazóis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• W. da Silva ; PÉREZ, C. N. . Síntese e Avaliação Farmacológica de Chalconas e seus Derivados. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Aline Bernardes ; MOURA, I. P. ; PIRES, T. ; PÉREZ, C. N. . Síntese e estudo da atividade antitumoral de derivados de chalconas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PÉREZ, C. N. ; MENEZES, Antônio Carlos Severo ; Suellen D. Ramalho ; Giulio D.C. de Oliveira ; Aline Bernardes . "Síntese, purficação e atividade antitumoral da chalcona (E)-1-(4-nitrofenl)-3-fenilprop-2-en-1ona". 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Fernandes, W.B. ; PÉREZ, C. N. ; H. B. Napolitano . "Síntese, purificação e elucidação estructural por difração de Raios-X do análogo de chalcona C20H22O3N1. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Fernandes, W.B. ; PÉREZ, C. N. ; H. B. Napolitano . Molecular structure of the analogue of chalcone C20H22N1O3. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• RODRIGUES, Cesar Fonseca ; Teixeira, J.R. ; Santos, L.R. ; PÉREZ, C. N. ; Sena, M.M. . Determinação cromatográfica de resíduos de diazepam em superficies de equipamentos de produção. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MANFRIN, C. G. ; ZANELATTI, R. ; SILVA, Sérgio José da ; PÉREZ, C. N. . SÍNTESE DE ANÁLOGO DE CHALCONA (1E, 4E)-1-(4-NITROFENIL)-5-(2, 6, 6-TRIMETILCICLOHEX-1-ENIL)PENTA-1,4-DIEN-3-ONA DO TIPO RETINÓIDE COM POSSÍVEL APLICAÇÃO ANTI-MALARIAL. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ZANELATTI, R. ; MANFRIN, C. G. ; SILVA, Sérgio José da ; PÉREZ, C. N. . SÍNTESE DO ANÁLOGO DE CHALCONA DO TIPO RETINÓIDE (1E,4E)-1-(4-METOXIFENIL)-5-(2,6,6-TRIMETILCICLOHEX-1- ENIL)PENTA-1,4-DIEN-3-ONA COM POSSÍVEL APLICAÇÃO ANTI-MALARIAL. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PÉREZ, C. N. ; HENRIQUES, Cristiane A ; W. da Silva . Uso de hidrotalcitas ativadas como catalisadores para a síntese de chalconas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• R. C. Coutinho ; E. T. Barbosa ; PÉREZ, C. N. ; SENA, Marcelo Martins de . Determinação simultânea de resíduos de sulfametoxazol e trimetoprima para a validação de limpeza de um equipamento de produção. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, Sérgio José da ; PÉREZ, C. N. ; MANFRIN, C. G. ; ZANELATTI, R. ; HENRIQUES, Cristiane A ; MONTEIRO, José Luiz Fontes . SÍNTESE DE (1E,4E)-1-(4-NITROFENIL)-5-(2,6,6-TRIMETILCICLOHEXEN-1-IL)PENTA-1,4-DIEN-3-ONA PELA CONDENSAÇÃO DE CLAISEN-SCHMIDT. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• SILVA, Vitor Alves da ; PÉREZ, C. N. ; HENRIQUES, Cristiane A ; MONTEIRO, José Luiz Fontes . ESTUDO DA SÍNTESE DE CHALCONA DO TIPO SULFONAMIDA COM POSSÍVEL ATIVIDADE ANTIMALARIAL VIA CATÁLISE HOMOGÊNEA.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• PÉREZ, C. N. ; VARGAS, Marcos dos Reis ; DERCOLU, Gonçalo Guimarães . Cálculo do extrator de óleo de soja da Granol Indústria, Comércio e Exportadora, S/A.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PÉREZ, C. N. ; ALT, G. P. ; WERNECK, R. M. ; HENRIQUES, Cristiane A ; MONTEIRO, José Luiz Fontes . Condensação aldólica do citral com acetona sobre catalisadores sólidos básicos. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PÉREZ, C. N. ; HENRIQUES, Cristiane Assumpção ; MONTEIRO, José Luiz Fontes ; BASTIANI, R. . Desarrollo de Catalisadores para procesos de Química Fina. Valencia: Editado por: A. Corma e J. M. López Nieto, 2001 (Relatório do Projeto CYTED de Catalisadores para Química Fina).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2022 - Atual

  SÍNTESE DE MOFs COMO CATALISADORES EM REAÇÕES DE CONDENSAÇÃO ALDÓLICA, Descrição: Os materiais tipo MOF (Metal Organic Framework) têm ampla aplicação em adsorção, separação, armazenamento de gás e catálise. A estrutura MIL-101 (Cr) possui alta estabilidade térmica, química e de solvente, e numerosos sítios de metal insaturados, que geram interesse como catalisador. Compostos tipo MOFs, contendo Fe na sua estrutura sintetizados apresentaram atividade catalítica frente a diversas reações. Neste projeto serão obtidos compostos tipo MOF contendo os átomos metálicos de Mg, Ca, Cr, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Al e Bi, via síntese hidrotérmica com ácido tereftálico e os nitratos correspondentes. Pretende-se obter compostos com diferentes propriedades acidobásicas que possam ser empregados como catalisadores em química fina. Todos os MOFs obtidos serão caracterizados por AA, DRX, FT-IV, RMN-H1, RMNC13, ASAP, MEV e MET. Além disso, será feita a medição dos sítios ácidos e básicos dos MOFs usando o método de Boehm. A condensação de Claisen-Schmidt e de Knoevenagel serão testadas usando MOFs sintetizados como catalisadores. Os catalisadores mais usados são hidróxidos de Li, K e Na em solução e sólidos com propriedades básicas, como CaOH, MgOH, hidrotalcitas, zeólitas trocadas com Na, Cs. Os testes catalíticos serão monitorados por cromatografia em camada delgada. O estudo da atividade catalítica de cada MOFs frente às reações anteriormente mencionadas será feito variando o tipo de catalisador, a relação molar de reagentes, a quantidade de catalisador e a variação da temperatura de reação. Os produtos obtidos serão submetidos a purificação e cristalização e analisados por AA, IV, RMN-H1, RMN-C13, espectrometria de massas de alta resolução. Os compostos que difratarem a luz polarizada serão estudados por cristalografia de raios X de pequenas moléculas. As interações intermoleculares e arranjos supramoleculares serão determinadas empregando as superfícies de Hirshfield. Para visualizar a contribuição de cada interação serão realizados os Fingerprints das moléculas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Coordenador / Pál Perjési - Integrante / Manoel Odorico de Moraes - Integrante / Jean Marcos Ferreira Custódio - Integrante / Sumbal Saba - Integrante / Allen Grayson Oliver - Integrante / Katlhen Lorrayne Alves Rocha - Integrante.

• 2021 - Atual

  Catalyst- and metal-free C(sp2)-H bond selenylation of (N-hetero)-arenes using diselenides and trichloroisocyanuric acid, Descrição: The present research project proposes C(sp2)-H bond selenylation of imidazopyridines and other (N-heteroarenes as well as simple arenes at ambient temperature. This new protocol consists of the reaction between (N-hetero)-arenes and the diaryl diselenides and trichloroisocyanuric acid (TCCA)-ethanol reagent system.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Coordenador / Sumbal Saba - Integrante / Jamal Rafique Khan - Integrante / Isis Juliane Arantes Granja - Integrante.

• 2021 - Atual

  Síntese de compostos calcogeno-heterocíclicos com potenciais aplicações biológicas por processos mais sustentáveis, Descrição: O presente projeto de pesquisa propõe o desenvolvimento de metodologias químicas mais sustentáveis (verde), econômicas e adequadas do ponto de vista ambiental que permitam a incorporação de grupamentos organocalcogênio (S, Se, Te) em compostos O- ou N-heterocíclicos biologicamente ativo. Para tanto, planeja-se utilizar catalisadores suportados em diferentes matrizes sólidas, usando para tal finalidade materiais inertes como magnetitas (Fe3O4), alumina (Al2O3), cério (CeO2), sílica (SiO2) ou vidro, entre outros. A utilização de catalisadores suportados em matrizes sólidas inertes é ainda pouco explorada em síntese orgânica, especialmente no que diz respeito à preparação de compostos organocalcogênio e de moléculas com potenciais atividades biológicas e/ou farmacológicas. Em virtude das moléculas-alvo desse projeto apresentarem potencial atividades biológicas, está previsto, também, a realização de alguns estudos biológicos, tais como atividade GPx-like, inibição da enzima acetilcolinesterase (AChE) e outras atividades antioxidantes. Além disso, o presente projeto de pesquisa visa o desenvolvimento de uma nova linha de pesquisa em síntese orgânica na Instituto de química- UFG, em colaboração com outros grupos de pesquisa no UFG e de ponta no cenário nacional, possibilitando a formação de recursos humanos de qualidade, principalmente em nível de graduação, mestrado e doutorado. Enfocamos também promover uma interação interdisciplinar ampla de modo que pesquisadores de diversas áreas do conhecimento possam trabalhar em sincronia para alcançar metas de grande apelo social. Sendo uma professora adjunta no IQ-UFG, este projeto vai ajudar na aplicação da minha pesquisa na universidade. Ademais, pretendemos contribuir cientificamente divulgando os resultados obtidos em congressos e em periódicos especializados da área, contribuindo para o desenvolvimento da universidade e também da região.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Coordenador / Sumbal Saba - Integrante / Jamal Rafique Khan - Integrante / Isis Juliane Arantes Granja - Integrante.

• 2019 - 2020

  Avaliação das Atividades Genotóxica, Antigenotóxica, Angiogênica de Agentes Químicos e Biológicos e a Influência na Expressão de Genes., Descrição: Apesar da grande utilização das plantas pela população, pouca informação encontra-se disponível sobre os constituintes de tais extratos, bem como sobre os riscos em potencial oferecidos à sáude humana. Diante disso, o nosso grupo de pesquisa propõe uma prospecção bioquímicogenética de plantas medicinais e seus metabólitos isolados ou análogos sintéticos, com o objetivo de avaliar a segurança do uso e o potencial farmacológico através de testes em curto prazo em diferentes níveis celulares e organismos. Para isso, serão realizados ensaios de genética toxicológica com bactérias, em Teste de mutagenicidade de Ames, e ensaios em camundongos, o Teste do Micronúcleo e o Ensaio do Cometa. Utilizando os mesmos animais tratados nos testes anteriores, será avaliado o nível de expressão dos genes Bcl2, p53, p21 e p27 no fígado dos mesmos através da técnica da reação em cadeia da polimerase quantitativa em tempo real (RT-qPCR). Além disso, serão avaliados os potenciais angiogênico e antiangiogênico desses dois constituintes em membrana corioalantóide de ovo embrionado de galinha.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Integrante / Lee Chen Chen - Coordenador / Caroline Ribeiro e Silva - Integrante / Clever Gomes Cardoso - Integrante / Suzana da Costa Santos - Integrante / de Oliveira, Guilherme - Integrante / JEFFERSON HOLLANDA VÉRAS - Integrante / AMANDA SILVA FERNANDES - Integrante / LUANA SANTOS SILVA - Integrante / DEBORA CRISTINA DA SILVA LIMA - Integrante.

• 2019 - Atual

  Síntese, caracterização físico-química e estudo da atividade citotóxica e efeito redox em células tumorais de derivados de chalconas, Descrição: Produtos naturais ativos têm sido usados como protótipo para a obter compostos análogos mais potentes e seletivos, que têm contribuído para a obtenção de novos agentes terapêuticos. Dentre estes encontram-se as chalconas e seus derivados. As chalconas e seus derivados são cetonas alfa,beta-insaturadas naturais ou sintéticas via reação de condensação de Claisen-Schmidt entre derivados de benzaldeído e acetofenona catalisada por uma base ou um ácido. Diversos autores têm estudado a atividade anticâncer de chalconas sintéticas e naturais, sendo tais atividades explicadas por vários mecanismos e têm como alvo principal aspectos diferentes da progressão do câncer. Um dos alvos de estudo é o controle do estado redox da célula. O estado redox da célula permite modular a síntese de DNA, a ativação de enzimas, a expressão seletiva de genes, a regulação do ciclo celular e a apoptose. A glutationa reduzida (GSH), presente nas mitocôndrias, desempenha um papel importante no controle da geração de espécies reativas de oxigênio (ROS), na integridade das membranas mitocondriais, na realização de fatores próapoptóticos e na modulação de morte celular por diferentes caminhos. A diminuição do nível de GSH intracelular pode ser o resultado de diversos mecanismos tais como: a inibição de captação de cisteína, a inibição da síntese de glutationa, o efluxo mediado por proteínas associadas à resistência múltipla de drogas (MRP), a oxidação de GSH e as reações de transtiolação que conduzem à formação de adutos glutationaproteínas, bem como ao efluxo ativo de adutos de glutationa-chalconas. Os efeitos citotóxicos de chalconas e derivados têm sido associados com suas possíveis atividades pró-oxidantes. Além disso, cetonas alfa,beta-insaturadas foram associadas à reatividade in vivo de compostos com grupos tióis por meio da reação de adição de Michael.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Coordenador / Lidiane Jorge Michelini - Integrante.

• 2018 - Atual

  SINTESE, CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA E ESTUDO DA ATIVIDADE CITOTÓXICA E EFEITO NO ESTADO REDOX EM CÉLULAS TUMORAIS DE DERIVADOS DE CHALCONAS, Descrição: No presente projeto serão sintetizados e caracterizados derivados de chalconas com diferentes grupos funcionais ligados aos anéis aromáticos do benzaldeído e a acetofenona empregando a reação de condensação de Claisen-Schmidt catalisada principalmente por base, no laboratório de Química Sintética Aplicada, do Instituto de Química da Universidade Federal de Goiás (IQ/UFG). Todos os compostos obtidos serão caracterizados usando as seguintes técnicas analíticas: 1H RMN, 13C RMN, FT-IV, Espectrometria de Massas de Alta Resolução, Análise Elementar e determinação de ponto de fusão, nos laboratórios de Ressonância Magnética Nuclear e na Central Analítica do IQ/UFG. Os compostos sintetizados terão sua atividade citotóxica avaliada contra três linhagens de câncer humano e células sadias. Nestes testes será determinada a porcentagem de inibição do crescimento tumoral e das células sadias. Além disso, os compostos com inibição tumoral acima de 75% serão usados para determinar o valor necessário para a inibição do crescimento tumoral de 50% das células (IC50). Os testes de avaliação citotóxica serão realizados in vitro pelo método do MTT, no Núcleo de Pesquisas e Desenvolvimento de Medicamentos da Universidade Federal do Ceará, com a colaboração do Prof. Manoel Odorico Moraes. Além disso, será estudado se a citotoxicidade apresentada pelos derivados de chaconas está relacionada com o estado redox das células através do estudo da variação dos níveis de glutationa reduzida (GSH) e glutationa oxidada (GSSG). Pretende-se também estudar a estereoquímica dos adutos formados e a cinética das reações entre os derivados de chalconas e a glutationa. Para o estudo da relação entre a atividade citotóxica e os níveis de glutationa reduzida (GSH) e oxidada (GSSG) pretende-se desenvolver uma nova metodologia analítica usando fluorimetria. Os testes serão realizados nos laboratórios de pesquisa do Instituto de Química e de Física da UFG, tendo como base as técnicas desenvolvidas no laboratório do Prof. Pál Perjési da Universidade de Pécs, na Hungria.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Coordenador / Manoel O de Moraes - Integrante / Pál Perjési - Integrante / Aline Bernardes - Integrante / Andrea Felinto Moura - Integrante / Lidiane Jorge Michelini - Integrante / LAURO JUNE QUEIROZ MAIA - Integrante.

• 2017 - 2020

  Avaliação das atividades citotóxica, genotóxica, antigenotóxica e angiogênica da chalcona-sulfonamida CL185 em diversos níveis celulares e organismos., Descrição: As chalconas são uma das maiores classes de produtos naturais encontradas em plantas, podendo também ser facilmente sintetizadas. Sua estrutura química é relativamente simples e permite diversos tipos de modificações em sua molécula, as quais podem ser direcionadas a uma ampla variedade de atividades biológicas como: anti-inflamatória, antibiótica, antioxidante, anticarcinogênica e atividade citotóxica. Outra classe importante de substâncias que também possuem diversas atividades farmacológicas são as sulfonamidas, que se caracterizam pela presença de grupos R-SO2-NRR-, e as diversas possibilidades de variar os grupos R produzem compostos com diferentes propriedades físico-químicas. Com o objetivo de diminuir os efeitos colaterais e melhorar a ação biológica de fármacos, híbridos de chalconas-sulfonamidas vem sendo desenvolvidos e estudados. Desta forma, o objetivo do presente estudo é avaliar as atividades citotóxica, genotóxica, antigenotóxica e angiogênica da chalcona-sulfonamida (2,5 dicloro N - {4 - [(2E) 3 - (3 - nitrofenil)prop 2 - enoil]fenil}benzenossulfonamida - kO)potássio(1+) ou CL185 em diversos níveis celulares e organismos. Serão realizados ensaios de genética toxicológica, o Teste de Ames com bactéria, e dois ensaios em camundongos, o Teste do Micronúcleo e o Ensaio do Cometa. Também será realizada a verificação da citotoxicidade e histopatologia dos tecidos dos camundogos tratados com CL185, e além disso, será avaliada a atividade angiogênica desse composto por meio da análise histológica e imunohistoquímica da membrana corioalantóide de ovo embrionado de galinha. Assim neste estudo a ação biológica da chalcona CL185 será avaliada em diferentes níveis celulares e organismos, utilizando testes internacionalmente aceitos e recomendados pela comunidade científica. O conjunto destes ensaios será importante na avaliação dessa chalcona como possível composto terapêutico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Integrante / Lee Chen Chen - Coordenador / Clever Gomes Cardoso - Integrante / PAULO ROBERTO DE MELO REIS - Integrante / CAROLINA RIBEIRO E SILVA - Integrante / CRISTIENE COSTA CARNEIRO - Integrante / JEFFERSON HOLLANDA VÉRAS - Integrante / AMANDA SILVA FERNANDES - Integrante / LUANA SANTOS SILVA - Integrante.

• 2017 - 2018

  AVALIAÇÃO DO POTENCIAL GENOTÓXICO E ANTIGENOTÓXICO DE CHALCONAS, SULFONOCHALCONAS E DERIVADOS EM DIVERSOS NÍVEIS CELULARES, Descrição: Chalconas e seus derivados tem apresentado diversas atividades biológicas como anticancerígena, antioxidante, antifúngica e antiviral. As chalconas são uma grande classe de flavonoides de cadeia aberta, encontradas em abundância em plantas das famílias Leguminosae, Compositae e Maraceae. A estrutura química das chalconas naturais têm sido largamente utilizadas como molécula-protótipo para a síntese de fármacos mais potentes e seletivos que seus análogos naturais. Esse estudo tem como objetivo avaliar a atividade biológica de diferentes tipos de chalconas e seus derivados sintéticos mediante análise de bioindicadores de danos genéticos e de ação protetora ao dano genético. Serão realizados os testes bacterianos de Ames e o Induteste SOS, testes em camundongoso como o de Micronúcleo e o Ensaio Cometa, testes em Drosophila como SMART e Teste de detecção de clones de tumor epitelial. Também serão realizados testes em cultura de células humanas para detecção de apoptose e necrose e quantificação da expressão de genes relacionados ao reparo do DNA. O conjunto dessas metodologias, internacionalmente reconhecidas e aceitas pela comunidade científica, pemitirão uma adequada avaliação dos compostos, quanto a sua atividade biológica em diferentes níveis celulares e organismos. Os resultados obtidos neste estudo poderão fornecer informações sobre a ação de chalconas e derivados na indução de dandos genéticos ou ação protetora ao genoma humano.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Integrante / Lee Chen Chen - Integrante / Caroline Ribeiro e Silva - Integrante / Clever Gomes Cardoso - Coordenador / JEFFERSON HOLLANDA VÉRAS - Integrante / JOYCE ALVES VENTURA - Integrante / GIANLUCCA DE URZEDA ALVES - Integrante / LETÍCIA CAMPOS DE LIMA - Integrante.

• 2015 - 2018

  DIMENSIONAMENTO DE UM DESTILADOR DE ÁGUA SOLAR PARA INSTALAR NO INSTITUTO DE QUÍMICA DA UFG, Descrição: O acesso à água potável no planeta tem criado problemas cada vez maiores devido a sua escassez, principalmente em países em desenvolvimento. A água potável é essencial para a vida, o corpo humano está constituído por aproximadamente 70% de água e por dia perde aproximadamente 2,5 litros. Sendo assim, a reposição da água perdida durante o dia é essencial para a saúde. Quase 75% da crosta terrestre está coberta por água, sendo que 97,5% dessa água encontra-se nos oceanos e somete 2,5% é água doce que se encontra na terra. Mesmo assim, somente 0,3% da água doce está ao alcance do homem e o restante está distribuída em glaciais, águas subterrâneas, rios, etc1. Outro problema com relação à água é o desperdiço de água potável devido às instalações hidráulicas em mau estado que provocam vazamentos. Além disso, nos laboratórios de química, biologia, farmácia, dentre outros, que utilizam água destilada, o processo usado para a obter provoca um desperdiço muito grande de água, aproximadamente, a cada litro de água destilada que se produz, se descartam ao sistema de águas residuais mais de 10 litros de água, que é usada no condensador. O presente projeto tratará do dimensionamento de um destilador de água solar para ser instalado no Instituto de Química da Universidade Federal de Goiás, na cidade de Goiânia (16°40'S 49°15''W) com o objetivo de substituir os destiladores de água que se encontram instalados e que além de consumirem eletricidade para o aquecimento da resistência elétrica que provoca a evaporação da água, gastam uma quantidade muito elevada de água para a condensação dos vapores de água. Além disso, a água que sai do condensador se encontra a alta temperatura e no momento é enviada para o sistema de águas residuais, sendo que essa água está limpa e poderia ser consumida em outras dependências do Instituto. A escola do destilador solar se deve à que o Brasil é um pais com alta irradiação solar e que é pouco empregada a nosso favor. Os destiladores solares de água são empregados em muitos países para a dessalinização da água salgada, e por essa razão também poderia ser usados para a produção de água destilada para os laboratórios em Universidades do Brasil. Este tipo de equipamento consome pouca energia elétrica, somente no caso de necessidade de bombeamento e reduz a quantidades desprezíveis o desperdício de água potável.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Coordenador / Camila Teles Damasceno - Integrante / GABRYELLY MACHADO COSTA - Integrante.

• 2013 - 2018

  SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA E AVALIAÇÃO ANTITUMORAL DE NOVAS CHALCONAS E SEUS ANÁLOGOS E BASES DE MANNICH, Descrição: Obter as Bases de Mannich derivadas chalconas e seus análogos e avaliar sua atividade antitumoral. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Coordenador / Aline Bernardes - Integrante / Manoel Odorico de Moraes - Integrante / Lee Chen Chen - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2013 - 2013

  DESENVOLVIMENTO DE ESTAÇÃO MÓVEL DE TRATAMENTO DE ESGOTO, Descrição: Desenvolver uma estação de tratamento de esgotos móvel usando a tecnologia de filtração a traves de membranas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Coordenador / Araceli Aparecida Seolatto - Integrante / Indianara Concepção Ostroski - Integrante / Antônio Carlos Luperni Horta - Integrante / Beatriz Cristina Silvério - Integrante / Fernanda Ferreira Freitas - Integrante / Margarete Martins Pereira Ferreira - Integrante.

• 2011 - 2018

  SÍNTESE, ANÁLISE POR CRISTALOGRAFIA E AVAÇIAÇÃO CITTÓXICA DE CHALCONAS DO TIPO SULFONAMIDAS, Descrição: A busca por substâncias que possam ser utilizadas como medicamentos é um processo longo e de alta complexidade que se inicia com o desenvolvimento de novos compostos bioativos. O presente trabalho envolve a síntese, caracterização e a avaliação da atividade biológica anti-tumoral de compostos derivados de sulfonamidas e de chalconas-sulfonamidas. Dois compostos derivados de sulfonamidas e doze compostos derivados de chalconas-sulfonamidas foram obtidos através de síntese orgânica. Todas as catorze estruturas tiveram sua citotoxicidade avaliada frente a três linhagens de células tumorais de melanoma (MDA-MB-435), cólon (HCT-8) e sistema nervoso central (SF-295). Os compostos que apresentarem atividade relevante terão determinada sua IC50 frente às três linhagens anteriores e mais HL-60 (leucemia). Além disso, serão realizados testes de inibição enzimática frente às catepsina B, catepsina G, papaína e tripsina e será determinada a concentração inibitória de 50% da atividade catalítica (IC50). Os compostos sintetizados serão submetidos à cristalização lenta e os melhores cristais serão selecionados para estudo por cristalografia de pequenas moléculas para determinação de suas características cristalográficas e se existe ou não polimorfos nos cristais obtidos dos compostos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Coordenador / Guilherme Roberto de Oliveira - Integrante / Felipe Terra Martins - Integrante / Luciano Morais Lião - Integrante / Miriam Rita C de Castro - Integrante.

• 2011 - 2015

  Avaliação do potencial genotóxico e antigenotóxico da chalcona-sulfonamida ( CPN) e de sua influência no ciclo celular de células normais e linhagens tumorais, Descrição: Pretende-se avaliar a atividade genotóxica e antogenotóxica de uma chalcona sulfonamida que apresentou atividade antitumoral relevante frente a quantro linhagens de câncer humano e avaliar ainda sua influencia no ciclo celular de cálulas normais e tumorais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Coordenador / Aline Bernardes - Integrante / Lee Chen Chen - Integrante.

• 2011 - 2014

  Síntese e estudo da atividade antitumoral in vitro de derivados de chalconas e pirazóis, Descrição: No projeto em andamento pretende-se estudar a síntese, caracterização, purificação e atividade antitumoral de novas chalconas sintetizadas e de pirazóis obtidos apartir das chalconas frente a quatro linhagens de câncer humano.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Coordenador / Aline Bernardes - Integrante.

• 2011 - 2012

  Avaliação das atividades genotóxica e antigenotóxica de Salacia crassifolia em bactérias e camundongos, Descrição: Pretende-se avaliar a atividade genotóxica e antigenotóxica de frações do extrato de Salacia crasifolia em bactérias e camundongos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Coordenador / Aline Bernardes - Integrante / Lee Chen Chen - Integrante.

• 2010 - 2014

  AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES GENOTÓXICAS E ANTIGENOTÓXICAS DAS CHALCONAS (E)-1-(4-METOXIFENIL)-3-FENILPROP-2-EN-1-ONA E (E)-1-(4-NITROFENIL)-3-FENILPROP-2-EM-1-ONA EM CAMUNDONGOS, Descrição: Neste projeto pretende-se avaliar a atividade geneotóxica e antigenotóxica de duas chalconas que apresentaram atividade antitumoral relevente frente a quatro linhagens de câncer umano. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Coordenador / Suellen Demunier Ramalho - Integrante / Aline Bernardes - Integrante / Lee Chen Chen - Integrante.

• 2010 - 2012

  AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES GENOTÓXICAS E ANTIGENOTÓXICAS DE VOCHYSIA THYRSOIDEA EM CAMUNDONGOS, Descrição: No projeto pretende-se avaliar a atividade genotóxica e antigenotóxica de uma fração siolada do extrato da Vochysia Thysoidea que apresento atividade antitumoral relevente frente a quatro linhagens de câncer humano. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Coordenador / Antônio Carlos Severo Menezes - Integrante / Aline Bernardes - Integrante / Lee Chen Chen - Integrante.

• 2010 - 2011

  Síntese de 1[4?-N(2?,5?-diclorofenil) sulfonilamida fenil]-3-fenil-2-propen-1-ona e 1[4?-N(2?,5?-diclorofenil) sulfonilamida fenil]-3-(4-hidroxifenil)-2-propen-1-ona, Descrição: No presente projeto será realizada a síntese de 1[4?-N(2?,5?-diclorofenil)sulfonilamida-fenil]-3-fenil-2-propen-1-ona e 1[4?-N(2?,5?-diclorofenil)sulfonilamida-fenil]-3-(4-hidroxifenil)-2-propen-1-ona, chalconas com possível aplicação anti-malarial e ou anti-leishmanial. Os compostos serão sintetizados em duas etapas, na primeira etapa será obtido o composto 4-N[(2?,5?-diclorofenil) sulfonilamida] acetofenona por reação entre o 2,5-diclorobenzeno sulfonil cloreto e a aminoacetofenona. A segunda etapa será a reação de condensação de Claisen-Schmidt entre o composto obtido na primeira etapa e benzaldeído ou p-hidroxibenzaldeído. Os produtos assim obtidos serão purificados por cristalização e/ou por cromatografia em coluna e submetidos a análise físico-química para confirmação da estrutura e a análise por cristalografia de pequenas moléculas para determinação dos parâmetros cristalográficos. Os compostos purificados serão enviados para avaliação da atividade biológica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Coordenador / Antônio Carlos Severo Menezes - Integrante / Luis Antônio Domingues - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual de Goiás - Bolsa.

• 2010 - 2010

  Síntese, purificação, caracterização química e estudo da atividade antitumoral in vitro de derivados de chalconas, Descrição: A pesquisa e o desenvolvimento de medicamentos é um processo longo e complexo que se inicia com a busca de novos compostos bioativos. O presente trabalho envolve a síntese, caracterização e a avaliação da atividade biológica de compostos derivados de chalconas. Cinco compostos derivados de chalconas foram obtidos pela reação de condensação aldólica de Claisen-Schmidt. Todas as estruturas tiveram sua citotoxicidade avaliada frente a três linhagens de células tumorais de melanoma (MDA-MB-435), cólon (HCT-8) e sistema nervoso central (SF-295), mas dos cinco compostos sintetizados, somente as chalconas (E)-3-(4-nitrofenil)-1-fenilprop-2-en-1-ona e (E)-3-(4-metoxifenil)-1-fenilprop-2-en-1-ona apresentaram atividade citotóxica relevante e IC50 menor que 1g/mL, não apresentando seletividade entre as linhagens. Também foi observado que os outros compostos sintetizados, os quais possuem grupamento amina na posição 4? do anel A, apresentaram fraca atividade inibitória. Assim, os resultados químicos e biológicos promissores aqui obtidos demonstraram a viabilidade para a procura de substâncias mais ativas, as quais podem representar novas possibilidades terapêuticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Coordenador.

• 2010 - 2010

  Síntese de 1[4?-N(2?,5?-diclorofenil) sulfonilamida fenil]-3-fenil-2-propen-1-ona e 1[4?-N(2?,5?-diclorofenil) sulfonilamida fenil]-3-(4-hidroxifenil)-2-propen-1-ona, Descrição: No presente projeto será realizada a síntese de 1[4?-N(2?,5?-diclorofenil)sulfonilamida-fenil]-3-fenil-2-propen-1-ona e 1[4?-N(2?,5?-diclorofenil)sulfonilamida-fenil]-3-(4-hidroxifenil)-2-propen-1-ona, chalconas com possível aplicação anti-malarial e ou anti-leishmanial. Os compostos serão sintetizados em duas etapas, na primeira etapa será obtido o composto 4-N[(2?,5?-diclorofenil) sulfonilamida] acetofenona por reação entre o 2,5-diclorobenzeno sulfonil cloreto e a aminoacetofenona. A segunda etapa será a reação de condensação de Claisen-Schmidt entre o composto obtido na primeira etapa e benzaldeído ou p-hidroxibenzaldeído. Os produtos assim obtidos serão purificados por cristalização e/ou por cromatografia em coluna e submetidos a análise físico-química para confirmação da estrutura e a análise por cristalografia de pequenas moléculas para determinação dos parâmetros cristalográficos. Os compostos purificados serão enviados para avaliação da atividade biológica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Coordenador.

• 2009 - 2010

  Síntese e purificação de derivados de chalconas com possível atividade anti-leishmanial, Descrição: No presente trabalho será estudada a síntese chalconas a partir de acetofenona e 4-amino-acetofenona e dois derivados de benzaldeído, catalisada por hidróxido de lítio em solução. Os compostos assim obtidos vão ser analisados por HPLC e purificados por recristalização lenta. Na realização do projeto também será desenvolvida a técnica de purificação por cromatografia líquida de alta resolução (HPLC) semi-preparativa para a obtenção de produtos com alta pureza. Durante o estudo pretende-se avaliar o efeito de alguns parâmetros de reação na conversão e seletividade aos produtos de reação. Os compostos purificados serão então enviados para avaliação da atividade anti-leishmanial no IPSP da UFG.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Coordenador / Suellen Demunier Ramalho - Integrante / Aline Bernardes - Integrante / Giulio Demétrius Creazzo de Oliveira - Integrante.

• 2009 - 2010

  Síntese e purificação por HPLC de compostos com possível aplicação anti-malarial e anti-leishmanial, Descrição: No presente trabalho será estudada a síntese chalconas e alguns de seus derivados, com possível aplicação anti-malarial e antileishmanial, catalisada por hidróxido de lítio em solução. Durante o estudo pretende-se avaliar o efeito de alguns parâmetros de reação na conversão e seletividade aos produtos de reação. Na realização do projeto também será desenvolvida a técnica de purificação por cromatografia líquida de alta resolução (HPLC) semi-preparativa para a obtenção de produtos puros que possam ser submetidos posteriormente aos testes biológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Coordenador / Suellen Demunier Ramalho - Integrante / Aline Bernardes - Integrante / Giulio Demétrius Creazzo de Oliveira - Integrante.

• 2008 - 2009

  Avaliação da atividade antitumoral de extratos obtidos das folhas de Salacia crassifolia - Celastraceae, Descrição: No projeto se perdegue a valiação da atividade antitumoral dos extratos fracionados obtidos das folhas de Salacia crassifolia-Celastraceae. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Coordenador / Antônio Carlos Severo Menezes - Integrante.

• 2008 - 2009

  Avaliação da atividade antitumoral de extratos obtidos da casca do caule Salacia crassifolia - Celastraceae, Descrição: No projeto se persegue a avaliação da possível atividade antitumoral dos extratos fracionandos da casca do caule da Salacia crassifolia-Celastraceae. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Coordenador / Antônio Carlos Severo Menezes - Integrante.

• 2007 - 2009

  Desenvolvimento e validação de método analítico para determinação simultânea de diosmina e hesperidina, Descrição: Foi desenvolvido e validade um novo método por HPLC para a dissolução e determinação simultânea de diosmina e hesperidina em comprimidos revestidos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Coordenador / Leonardo doro Pires - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2007 - 2009

  Desenvolvimento e validação de método analítico para determinação simultânea de diosmina e hesperidina, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Coordenador / Leonardo doro Pires - Integrante.

• 2007 - 2008

  Estudo de catalisadores sólidos na síntese chalconas e análogos com possível uso anti-malarial., Descrição: A malária é uma doença provocada pelo protozoário do gênero Plasmodium. No Brasil é causada pelas espécies P. vivax, P. falciparum e P. malariae. O agente transmissor é o mosquito do gênero Anopheles. A maioria dos casos (99,5%) acontece nos Estados de Acre, Amapá, Amazonas, Pará, Rondônia, Roraima, Tocantins, Mato Grosso e Maranhão. O aperfeiçoamento das condições de síntese de chalconas e análogos com possível aplicação como droga anti-malarial, empregando catalisadores sólidos básicos, é o objetivo principal do presente projeto. Chalconas do tipo sulfonamidas e análogos de chalconas do tipo retinóide serão sintetizadas via catálise heterogênea. Finalmente, os produtos da reação serão purificados e submetidos à caracterização físico-química. Os precursores dos catalisadores sólidos básicos serão sintetizados por co-precipitação, seguida de envelhecimento/cristalização sob condições hidrotérmicas. Antes da reação o precursor do catalisador será calcinado para a obtenção de óxidos mistos (catalisadores).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Coordenador / Cláudia Veloso - Integrante / Cristiane A Henriques - Integrante / Vitor Alves da Silva - Integrante / Sérgio José da Silva - Integrante / Tayse Dias da Silva - Integrante / Victor Luiz Teixeira da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

• 2007 - 2008

  Síntese de análogos de chalconas do tipo retinóide com possível aplicação anti-malarial, Descrição: Síntese de composotos com estrutura análoga a das chalconas que poderiam ter atividade antimalarial. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Coordenador / Sérgio José da Silva - Integrante / Caroline Gomes Manfrin - Integrante / Rodolfo Zanelatti - Integrante.

• 2006 - 2008

  Validação de processos na indústria farmacêutica, Descrição: Projeto de pesquisa a ser desenvolvido na dissertação de tese de mestrado professionalisante em Tecnologia Farmacêutica. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Coordenador / Andre Kassis - Integrante., Número de produções C, T & A: 3

• 2006 - 2007

  Síntese de 1(4-N(2-5-diclorofenil)sulfonamidafenil)3(4-metilfenil)2-propen-1-ona, chalcona com possível aplicaçâo anti-malarial, Descrição: O presente projeto tem como objetivo geral o estudo da síntese de 1[4'-N(2",5"-diclorofenil)sulfonilamida-fenil]-3-(4-metilfenil)-2-propen-1-ona, chalcona com possível aplicação anti-malarial, comparando-se o processo de síntese convencional, via catálise homogênea, com o processo de síntese que faz uso de catalisadores sólidos básicos (catálise heterogênea). Pretende-se avaliar a influência de parâmetros reacionais, tais como o tempo de reação, a temperatura, a relação molar entre os reagentes e a concentração de catalisador, sobre a conversão e a seletividade ao produto de interesse bem como enviar para avaliação biológica do produto com possível uso anti-malarial.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Coordenador / Cristiane Assumpção Henriques - Integrante / Tayse Dias da Silva - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

• 2004 - 2006

  Estudo de hidrotalcitas ativadas como catalisadores para a síntese de chalconas de interesse na indústria farmacêutica, Descrição: A partir do projeto do ano anterior determinou-se o estudo da síntese de chalconas catalisadas por hidrotalcitas calcinadas e rehidratadas. No projeto está sendo estudado o efeito do teor de água usada para rehidratar as hidrotalcitas no rendimento das chalconas. O projeto está ainda em andamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Coordenador / Anna P. Santos Almeida - Integrante / Wagner Sidnei Azara Filho - Integrante., Número de produções C, T & A: 7

• 2003 - 2004

  Estudo de óxidos mistos obtidos por calcinação de argilas aniônicas como catalisadores para a obtenção de biodiesel por reações de transesterificação de óleos vegetais, Descrição: Os óxidos mistos obtidos apartir das hidrotalcitas de Mg, Co, Ni, e Al foram testados como catalisadores para a reação de transesterificação do óleo de soja com metanol, com o objetivo de obter os ésteres metílicos dos ácidos graxos. Os resultados demonstraram que estes óxidos não apresentam atividade catalítica nesta reação, o qual pode ter sido devido ao tamanho dos poros destes materiais não permitirem a entrada das moléculas de triglicerídeos nos sítios ativos para que acontece-se a reação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Coordenador / Valéria Nogueira Marques - Integrante / Rogério Borges Fonseca - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

• 2003 - 2004

  Estudo de catalisadores sólidos básicos derivados de hidrotalcitas para a síntese em química fina aplicada à indústria farmacêutica, Descrição: Estudo de hidrotalcitas de Mg e Al como catalisadores da reação de Claisen-Schmidt entre a acetofenona e o benzaldeído para aobtenção de chalconas. Neste projeto foi estudado o efeito da temperatura, do teor de catalisador e do pH do gel de síntese das hidrotalcitas no rendimento da reação. Os resultados mostraram que o pH de síntese não teve grande influencia no rendimentos, mas a temperatura superior , 100 °C e o teor maior de catalisador, 3%, foram os fatores determinantes no rendimento das claconas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Coordenador / Karla Christine Freitas Medeiros - Integrante / Layla Christina Freitas Medeiros - Integrante., Número de produções C, T & A: 8

• 2002 - 2003

  Extração e caracterização do óleo da castanha e da polpa do pequi, Descrição: No projeto foram extraídos com solvente, n-hexano, os óleos presentes na polpa e na castanha do pequi, após tratamento cozimento do fruto e não. Em ambos os casos os rendimentos obtidos foram comparáveis com os reportados para este tipo de óleo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Coordenador / Carlos Eduardo Matias Lemes - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2002 - 2003

  Obtençaõ do óleo essencial do cravo da Índia para síntese de compostos com atividade biológica, Descrição: No projeto objetivou-se o estudo das características do material empregado para a extração do óleo de cravo da índia e sua influência no rendimento do mesmo. Determinou-se que para partícuals de cravo menores e empregando um equipamento no qual o vapor de água circulava atraves da camada de material a ser extraído se obtinha o maior rendimento possível. O rendiemnto obtido nestas condições foi de 10% em base ao material seco, rendimento consideravalmente maior do que normalmente é obtido com os equipamentos tradicionais de extração de óleo essencial do material vegetal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Coordenador / Carlos Eduardo Matias Lemes - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 1995 - 2000

  Catalisadores para processos de Química Fina, Descrição: O estudo de catalisadores sólidos básicos para serem empregados em diversos processos de química fina é de interesse devido que os mesmos têm sido pouco estudados quando comparados aos catalisadores sólidos ácidos. O projeto incluiu o estudo de reações de condensação aldólica e de Knoevenagel catalisadas por zeólitas básicas, materiais mesoporosos tipo MCM-41 e óxidos mistos derivados de hidrotalcitas como catalisadores sólidos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Coordenador / Cristiane Assumpção Henriques - Integrante / José Luiz Fontes Monteiro - Integrante / Esteban López Moreno - Integrante / Raquel Bastiani - Integrante., Financiador(es): Centro Iberoamericano de Tecnologia y Desarrollo - Cooperação., Número de produções C, T & A: 9

Projetos de desenvolvimento

• 2002 - 2005

  Criação do Centro de Pesquisas e Desenvolvimento de Medicamentos, Descrição: Desde Janeiro de 2002 estou vinculada a um projeto com financiamento FINEP para a criação do Centro de Pesquisas e Desenvolvimento de Medicamentos sob coordenação do grupo de pesquisas de Síntese e Controle de Medicamentos cadastrado junto ao CNPq, vinculado à Unidade Universitária de Ciências Exatas e Tecnológicas (UnUCET) da Universidade Estadual de Goiás (UEG) e à Faculdade de Farmácia da UFG, para a adquisição de equipamentos que permitam no final do projeto o desenvolvimento de novas atividades de pesquisa e extensão.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Integrante / Carolina María Goetz - Coordenador / Antônio Carlos Severo Menezes - Integrante / Orlene Silva da Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa - Auxílio financeiro.

• 2002 - 2005

  Criação do Centro de Pesquisas e Desenvolvimento de Medicamentos, Descrição: Desde Janeiro de 2002 estou vinculada a um projeto com financiamento FINEP para a criação do Centro de Pesquisas e Desenvolvimento de Medicamentos sob coordenação do grupo de pesquisas de Síntese e Controle de Medicamentos cadastrado junto ao CNPq, vinculado à Unidade Universitária de Ciências Exatas e Tecnológicas (UnUCET) da Universidade Estadual de Goiás (UEG) e à Faculdade de Farmácia da UFG, para a adquisição de equipamentos que permitam no final do projeto o desenvolvimento de novas atividades de pesquisa e extensão.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Integrante / Carolina María Goetz - Coordenador / Antônio Carlos Severo Menezes - Integrante / Orlene Silva da Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa - Auxílio financeiro.

• 2002 - 2005

  Criação do Centro de Pesquisas e Desenvolvimento de Medicamentos, Descrição: Desde Janeiro de 2002 estou vinculada a um projeto com financiamento FINEP para a criação do Centro de Pesquisas e Desenvolvimento de Medicamentos sob coordenação do grupo de pesquisas de Síntese e Controle de Medicamentos cadastrado junto ao CNPq, vinculado à Unidade Universitária de Ciências Exatas e Tecnológicas (UnUCET) da Universidade Estadual de Goiás (UEG) e à Faculdade de Farmácia da UFG, para a adquisição de equipamentos que permitam no final do projeto o desenvolvimento de novas atividades de pesquisa e extensão.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Integrante / Carolina María Goetz - Coordenador / Antônio Carlos Severo Menezes - Integrante / Orlene Silva da Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa - Auxílio financeiro.

• 2002 - 2005

  Criação do Centro de Pesquisas e Desenvolvimento de Medicamentos, Descrição: Desde Janeiro de 2002 estou vinculada a um projeto com financiamento FINEP para a criação do Centro de Pesquisas e Desenvolvimento de Medicamentos sob coordenação do grupo de pesquisas de Síntese e Controle de Medicamentos cadastrado junto ao CNPq, vinculado à Unidade Universitária de Ciências Exatas e Tecnológicas (UnUCET) da Universidade Estadual de Goiás (UEG) e à Faculdade de Farmácia da UFG, para a adquisição de equipamentos que permitam no final do projeto o desenvolvimento de novas atividades de pesquisa e extensão.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Integrante / Carolina María Goetz - Coordenador / Antônio Carlos Severo Menezes - Integrante / Orlene Silva da Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa - Auxílio financeiro.

• 2002 - 2005

  Criação do Centro de Pesquisas e Desenvolvimento de Medicamentos, Descrição: Desde Janeiro de 2002 estou vinculada a um projeto com financiamento FINEP para a criação do Centro de Pesquisas e Desenvolvimento de Medicamentos sob coordenação do grupo de pesquisas de Síntese e Controle de Medicamentos cadastrado junto ao CNPq, vinculado à Unidade Universitária de Ciências Exatas e Tecnológicas (UnUCET) da Universidade Estadual de Goiás (UEG) e à Faculdade de Farmácia da UFG, para a adquisição de equipamentos que permitam no final do projeto o desenvolvimento de novas atividades de pesquisa e extensão.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Integrante / Carolina María Goetz - Coordenador / Antônio Carlos Severo Menezes - Integrante / Orlene Silva da Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa - Auxílio financeiro.

• 2002 - 2005

  Criação do Centro de Pesquisas e Desenvolvimento de Medicamentos, Descrição: Desde Janeiro de 2002 estou vinculada a um projeto com financiamento FINEP para a criação do Centro de Pesquisas e Desenvolvimento de Medicamentos sob coordenação do grupo de pesquisas de Síntese e Controle de Medicamentos cadastrado junto ao CNPq, vinculado à Unidade Universitária de Ciências Exatas e Tecnológicas (UnUCET) da Universidade Estadual de Goiás (UEG) e à Faculdade de Farmácia da UFG, para a adquisição de equipamentos que permitam no final do projeto o desenvolvimento de novas atividades de pesquisa e extensão.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Integrante / Carolina María Goetz - Coordenador / Antônio Carlos Severo Menezes - Integrante / Orlene Silva da Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa - Auxílio financeiro.

• 2002 - 2005

  Criação do Centro de Pesquisas e Desenvolvimento de Medicamentos, Descrição: Desde Janeiro de 2002 estou vinculada a um projeto com financiamento FINEP para a criação do Centro de Pesquisas e Desenvolvimento de Medicamentos sob coordenação do grupo de pesquisas de Síntese e Controle de Medicamentos cadastrado junto ao CNPq, vinculado à Unidade Universitária de Ciências Exatas e Tecnológicas (UnUCET) da Universidade Estadual de Goiás (UEG) e à Faculdade de Farmácia da UFG, para a adquisição de equipamentos que permitam no final do projeto o desenvolvimento de novas atividades de pesquisa e extensão.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Integrante / Carolina María Goetz - Coordenador / Antônio Carlos Severo Menezes - Integrante / Orlene Silva da Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa - Auxílio financeiro.

• 2002 - 2005

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• 2002 - 2005

  Criação do Centro de Pesquisas e Desenvolvimento de Medicamentos, Descrição: Desde Janeiro de 2002 estou vinculada a um projeto com financiamento FINEP para a criação do Centro de Pesquisas e Desenvolvimento de Medicamentos sob coordenação do grupo de pesquisas de Síntese e Controle de Medicamentos cadastrado junto ao CNPq, vinculado à Unidade Universitária de Ciências Exatas e Tecnológicas (UnUCET) da Universidade Estadual de Goiás (UEG) e à Faculdade de Farmácia da UFG, para a adquisição de equipamentos que permitam no final do projeto o desenvolvimento de novas atividades de pesquisa e extensão.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Caridad Noda Pérez - Integrante / Carolina María Goetz - Coordenador / Antônio Carlos Severo Menezes - Integrante / Orlene Silva da Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa - Auxílio financeiro.

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