Vinícius Bassaneze
Graduado em Ciências Biomédicas pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP/EPM) em 2005. Realizou mestrado em Biologia Molecular na mesma Universidade em 2008. Em 2012 realizou doutorado em Ciências Médicas pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP) e, em 2016, finalizou o primeiro pós-doutorado no Instituto do Coração ? InCor (FMUSP). Realizou pós-doutorado na Universidade de Harvard por 3 anos até 2020. Possui 20 artigos científicos, 3 editoriais, 1 revisão e 3 capítulos de livros publicados e é coinventor de uma patente de aplicação de aptâmeros em células mesenquimais de tecido adiposo. Foi coorientador de duas estudantes de mestrado e uma de doutorado. Atua na área de pesquisa cardiovascular com ênfase no estudo da regeneração cardíaca. Tem interesse por abordagens regenerativas, incluindo o estudo de cardiomiócitos, células-tronco de diversas origens, incluindo mesenquimais de tecido adiposo, células-tronco pluripotentes induzidas e cardiomiócitos em estado proliferativo. No seu último trabalho, realizou um estudo de varredura de genes como potenciais candidatos a serem modulados com modRNA para testar a hipótese de promoção da regeneração cardíaca em corações isquêmicos.
Informações coletadas do Lattes em 30/07/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Médicas
2008 - 2012
Universidade de São Paulo
Título: Reprogramação de células mesenquimais de tecidos adiposo em células-tronco pluripotentes por meio de proteínas de fusão TAT
Prof. Dr. José Eduardo Krieger. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: human adipose tissue-derived mesenchymal stem cell; células mesenquimais de tecido adiposo; diferenciação; nuclear reprogramming; reprogramação nuclear; iPS. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia Cardiovascular.
Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
2006 - 2008
Universidade Federal de São Paulo
Título: Caracterização da influência do shear stress na diferenciação de células mesenquimais de tecido adiposo em células endoteliais,Ano de Obtenção: 2008
Prof. Dr. José Eduardo Krieger.Coorientador: Prof. Dr. Ayumi Aurea Miyakawa. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: shear stress; células mesenquimais de tecido adiposo; células endoteliais; diferenciação.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica
2002 - 2005
Universidade Federal de São Paulo
Título: Caracterização da Influência do Shear Stress na Diferenciação de Células Mesenquimais de Tecido Adiposo em Células Endoteliais.
Orientador: Prof Dr. José Eduardo Krieger
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Pós-doutorado
2017 - 2020
Pós-Doutorado. , Harvard University, HARVARD, Estados Unidos.
2016 - 2017
Pós-Doutorado. , Instituto do Coração, INCOR, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
2012 - 2016
Pós-Doutorado. , Instituto do Coração, INCOR, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Medicina Regenerativa. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Aptâmeros.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Cardiovascular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioinformática.
Participação em eventos
VII Simpósio do Curso de Biomedicina.Avanços Tecnológicos para a Regeneração Cardíaca. 2017. (Simpósio).
19 Encontro Nacional de Biomedicina.Fronteiras do Conhecimento em Regeneração Cardíaca. 2016. (Encontro).
Keystone Symposia. Glycolytic metabolism sustain repair following early rat neonatal apex resection. 2015. (Congresso).
17ª Semana Temática da Biologia.Terapia Celular e Novas Estratégias para Reparação Cardíaca. 2014. (Simpósio).
7th Brazilian Congress on Stem Cells and Cell Therapy. Selection of True Murine iPS Colonies Using Fuzzy Logic Decision Support System. 2012. (Congresso).
13th Annual Boston Angiogenesis Meeting (BAM). 2011. (Simpósio).
The Warren Alpert Foundation Scientific Symposium hosted by Harvard Medical School. 2011. (Simpósio).
Conferências Científicas - Ano da França no Brasil. 2009. (Simpósio).
II Simpósio da Rede Latino Americana de Células-Tronco. 2009. (Simpósio).
I Semana Científica e Cultural da UNIFESP Diadema (SCCUD).Mini-Curso: Celulas-tronco: Definições e Terapias. - | - Título: Celulastronco mesenquimais de tecido adiposo: efeito da força shear stress na diferenciação endotelial. 2009. (Simpósio).
1ª Jornada em Biossegurança e Pesquisa na Área de Saúde. 2008. (Outra).
1 Curso de Citometria de Fluxo: dos princípios básicos ao uso multiplex. 2008. (Outra).
XXIII Reunião Anual da FeSBE. Células mesenquimais de tecido adiposo estimuladas por shear stress produzem VEGF mediado por óxido nítrico: participação da eNOS. 2008. (Congresso).
Experimental Biology Annual Meeting. Shear Stress Induces VEGF Production Mediated By Nitric Oxide In Human Adipose Tissue Mesenchymal Stem Cells. 2007. (Congresso).
II Simpósio Internacional - Terapias Avançadas & Células-Tronco. Stress induces expression of endothelial cell surface markers in adipose-derived stem cells (ASCS). 2007. (Congresso).
International Symposium: Challenges to bring Stem Cell Therapy to Reality: A critic appraisal II. 2007. (Simpósio).
Scientific Session of the XVIIth Inter-American Society of Hypertension (IASH) and the XIVth Consortium for Sotheastern Hypertension Control (COSEHC). Shear Stress Induces VEGF Production Mediated By Nitric Oxide In Human Adipose Tissue Mesenchymal Stem Cells. 2007. (Congresso).
XXII Reunião Anual da FeSBE. SHEAR STRESS INDUZ A PRODUÇÃO DE VEGF DEPENDENTE DE NO EM CÉLULAS MESENQUIMAIS DE TECIDO ADIPOSO. 2007. (Congresso).
International Symposium: Biological Cardiac Repair: A critic appraisal. 2006. (Simpósio).
XLI Congress of the Brazilian Physiological Society & Joint meeting with the Physiological Society. Human Adipose Tissue Mesenchymal Stem Cells Stimulated by Shear Stress. 2006. (Congresso).
V Congresso Internacional de Quimica e Ingeniería Química - II Simposio Internacional de Bioquímica Y Biologia Molecular. Kunitz Inhibitor Family: Correlations Between Structure and Functions. 2004. (Congresso).
XII Congresso de Iniciação Científica da UNIFESP - PIBIC. Família Kunitz STI: Correlações Entre Estrutura e Função. 2004. (Congresso).
XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Study of Kunitz Family Proteins Subgroups that Share Inhibitory Functions Using Hidden Markov Models. 2004. (Congresso).
Curso de Terapia Gênica do XIV Congresso Acadêmico Paulista de Medicina. 2003. (Congresso).
XI Congresso de Iniciação Científica da UNIFESP - PIBIC. Purificação e Caracterização Parciais do Inibidor de Elastase Presente nas Sementes de Caesalpinia echinata. 2003. (Congresso).
XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Characterization of a Kunitz-type serine proteinase inhibitor from Caesalpinia echinata (Pau-Brasil) seeds. 2003. (Congresso).
Participação em bancas
ALENCAR, A. M.BASSANEZE, V.; BLOISE JUNIOR, A. C.; AOKI, F. G.; CAMPOS, D. R.. Desenvolvimento de ferramentas de análise da dinâmica de forças de tração durante o ciclo de contração de cardiomiócitos isolados in vitro. 2019. Tese (Doutorado em Física) - Universidade de São Paulo.
ALENCAR, A. M.BASSANEZE, V.; MOHAN, M. V. G.; SALVADORI, M. C. B. S.; OLIVEIRA, M. J.. Difusão Anômala de Microesferas em Estruturas Complexas. 2015. Tese (Doutorado em Doutorado em Física - Departamento de Física dos Materiais e Mecânica) - Universidade de São Paulo.
BASSANEZE, V.. Estudo das Flutuações dos Intervalos Temporais entre Contrações Voluntárias e Estimuladas de Células. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Física) - Universidade de São Paulo.
MIYAKAWA, A. A.; FIGUEIREDO, E. C.;BASSANEZE, V.. Avaliação farmacogenética e farmacometabolômica para fármacos anti-hipertensivos. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Ciências Médicas)) - Universidade de São Paulo.
BASSANEZE, V.; Santos, P. C. J. L.; ALANIZ, M. H. F.. PBMCs express a transcriptome signature predictor of oxygen uptake responsiveness to endurance exercise training in men. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Ciências) - Universidade de São Paulo.
DARRIEUX, F. C. C.;BASSANEZE, V.; PEREIRA, A. C.. Evaluation of pharmacogenetic-based warfarin dosing algorithm in patients with low time in therapeutic range. 2016 - Instituto do Coração.
Pesquero, J.B.; Santos, P. C. J. L.;BASSANEZE, V.. Identificação, por microarray, de preditores transcricionais do ganho de capacidade funcional cardiorrespiratória. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Distúrbios Genéticos de Desenvolvimento e Metaboli) - Universidade de São Paulo.
BASSANEZE, V.. 24 Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (24 SIICUSP). 2016. Universidade de São Paulo.
BASSANEZE, V.. 23 Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (23 SIICUSP). 2015. Universidade de São Paulo.
Orientou
O papel dos genes da família Popeye na regeneração cardíaca; 2015; Dissertação (Mestrado em Distúrbios Genéticos de Desenvolvimento e Metaboli) - Universidade de São Paulo,; Coorientador: Vinícius Bassaneze;
Metabolismo energético mitocondrial e cardiomiogênese para regeneração cardíaca; 2016; Tese (Doutorado em Cardiologia) - Instituto do Coração, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Vinícius Bassaneze;
Produções bibliográficas
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MAGALHÃES, FLÁVIODECASTRO ; FERNANDES, TIAGO ; Bassaneze, Vinícius ; MATTOS, KATTCOELHO ; SCHETTERT, ISOLMAR ; MARQUES, FABIOLUIZNAVARRO ; KRIEGER, JOSÉEDUARDO ; NAVA, ROBERTO ; BARAUNA, VALÉRIOGARRONE ; MENEZESDEOLIVEIRA, EDILAMAR . High-volume endurance exercise training stimulates hematopoiesis by increasing ACE NH2-terminal activity. Clinical Science , v. 135, p. 2377-2391, 2021.
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BRESSAN, FABIANA FERNANDES ; Bassanezze, Vinícius ; DE FIGUEIREDO PESSÔA, LAÍS VICARI ; SACRAMENTO, CHESTER BITTENCOURT ; MALTA, TATHIANE MAISTRO ; KASHIMA, SIMONE ; FANTINATO NETO, PAULO ; STREFEZZI, RICARDO DE FRANCISCO ; PIERI, NAIRA CAROLINE GODOY ; Krieger, José Eduardo ; COVAS, DIMAS TADEU ; MEIRELLES, FLÁVIO VIEIRA . Generation of induced pluripotent stem cells from large domestic animals. Stem Cell Research & Therapy , v. 11, p. 1, 2020.
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ALVES, JANAINA M. ; MARTINS, ANTONIO H. ; LAMEU, CLAUDIANA ; GLASER, TALITA ; BOUKLI, NAWAL M. ; Bassaneze, Vinicius ; Dariolli, Rafael ; NASCIMENTO, ISIS C. ; MARTINS, POLIANA C. M. ; DE SOUZA, HÉLLIO D. N. ; Krieger, José Eduardo ; CASARINI, DULCE E. ; SALES, VICENCIA M. ; PESQUERO, JOÃO B. ; ULRICH, HENNING . Kinin-B2 Receptor Activity in Skeletal Muscle Regeneration and Myoblast Differentiation. STEM CELL REVIEWS , v. 15, p. 48-58, 2018.
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JENSEN, LEONARDO ; NERI, ELIDA ; Bassaneze, Vinicius ; ALMEIDA OLIVEIRA, NATHALIA CORRÊA DE ; Dariolli, Rafael ; TURAÇA, THIAGO LAURO ; LEVY, DÉBORA ; VERONEZ, DOUGLAS ; AYRES FERRAZ, MARIANA SACRINI ; ALENCAR, ADRIANO MESQUITA ; BYDLOWSKI, SÉRGIO PAULO ; CESTARI, IDÁGENE APARECIDA ; Krieger, José Eduardo . Integrated molecular, biochemical, and physiological assessment unravels key extraction method mediated influences on rat neonatal cardiomyocytes. JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY , v. 1, p. 1, 2017.
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BARROS, SÉFORA VIEIRA DA SILVA GOUVÊA DE ; ALDROVANI, MARCELA ; LACERDA, LUCIANA CENÇO CORREA DE ; HORR, MÔNICA ; MARINHO, FÁBIO ANDRADE ; LIMA, TIAGO BARBALHO ; SILVEIRA, CAMILA PINHO BALTHAZAR DA ; BRITO, FÁBIO LUIZ DA CUNHA ; Bassaneze, Vinícius ; FLECHER, MAYRA CUNHA ; BELTRAME, RENATO TRAVASSOS ; Nakamuta, Juliana Sanajotti ; Krieger, José Eduardo ; LAUS, JOSÉ LUIZ . Lamellar keratoplasty in rabbits using an allogeneic free omental graft and omentum-derived mesenchymal cells associated with the canine amniotic membrane. Ciência Rural , v. 1, p. 1, 2016.
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BRANDÃO, L.C. ; BASSANEZE, V. ; CRUZ-SILVA, I. ; GOZZO, A.J. ; NUNES, V.A. ; ARAÚJO, M.S. . Purificação e Caracterização Parciais do Inibidor de Elastase Presente nas Sementes de Caesalpinia echinata (Pau-Brasil). In: XI Congresso de Iniciação Científica da UNIFESP - PIBIC, 2003, São Paulo, 2003.
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CRUZ-SILVA, I. ; GOZZO, A.J. ; NUNES, V.A. ; BASSANEZE, V. ; IORES-MARÇAL, L.M. ; OLIVA, M.L.V. ; CARMONA, A.K. ; ARAÚJO, M.S. . Characterization of a Kunitz-type serine proteinase inhibitor from Caesalpinia echinata (Pau-Brasil) seeds.. In: XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2003, Caxambú, MG;. Livro de Resumos, 2003. v. L-26.
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BRESSAN, F. F. ; SANGALLI, J. R. ; PERECIN, F. ; BASSANEZE, V. ; SACRAMENTO, C. B. ; TEIXEIRA, D. ; KRIEGER, J.E. ; MEIRELLES, F. V. . Produção de embriões através da reprogramação nuclear de células somáticas expressando os fatores exógenos relacionados à pluripotência hOCT4 e hSOX2. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BASSANEZE, V. . Terapia celular com iPS. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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BASSANEZE, V. ; MIYAKAWA, A. A. ; FATOBENE, G. ; SCHETTERT, I.T. ; KRIEGER, J.E. . Shear Stress Induces VEGF Production Mediated By Nitric Oxide In Human Adipose Tissue Mesenchymal Stem Cells. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Outras produções
BASSANEZE, V. ; GOZZO, A.J. ; NUNES, V.A. ; PAIVA, P.B. ; ARAÚJO, M.S. ; SAMPAIO, C.A.M. . Kunitz Protease Inhibitors Subfamilies. 2004.
Bassaneze, Vinícius ; ABE, K.C. . Gestão em Organizações de Saúde e Epidemiologia. 2020. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material Didático).
BASSANEZE, V. . Fronteiras do Conhecimento na Regeneração Cardíaca. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
BASSANEZE, V. ; MIRIUKA, S. G. . Course on Culture and Differentiation of Pluripotent Stem Cells. 2012. .
BASSANEZE, V. ; OMAE, S ; Girão, Thais da Silva ; KRIEGER, J.E. . IV Curso de Atualização em Biologia Molecular. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
BASSANEZE, V. ; SOBREIRA, D ; KRIEGER, J.E. . III Curso de Atualização em Biologia Molecular. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
BASSANEZE, V. ; ABE, K.C. ; MOTTA, F.L.T. ; PAULA, A.L.A. ; BRANDÃO, L.C. ; ABOULAFIA, J. ; NOUAILHETAS, V.L.A. . O ELETROCARDIOGRAMA. 2003. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Curso Virtual sobre Eletrocardiograma).
BASSANEZE, V. . Seminário "Células-Tronco: Obtenção, Manejo e Aplicações em Medicina" no Hospital Samaritano - São Paulo, SP. (Palestra). 2009 (Palestrante) .
Projetos de pesquisa
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2017 - Atual
Modulação da proliferação de cardiomiócitos utilizando modRNA., Descrição: Os cardiomiócitos são células especializadas que apresentam uma baixa capacidade proliferativa. O objetivo do projeto é identificar genes capazes de reprogramar os cardiomiócitos, induzindo-os ao estado proliferativo. A proposta se baseia em avaliar uma coleção de 24 genes advindos de uma plataforma de estudo de expressão gênica, por meio de superexpressão. Para superexpressar esses genes, é utilizada a molécula de RNAm modificado(modRNA) uma versão mais estável do RNA que permite transfecção.A avaliação do efeito dos genes será feita por microscopia de fluorescência para os parâmetros relacionados à proliferação das cardiomiócitos neonatais de ratos (quantificação de células EdU+ e PH3+). Como esse processo de screening é extenso, uma plataforma baseada em machine learning foi implementada e será utilizada para essa finalidade. Ao final, os genes candidatos com maior sucesso em promover um efeito proliferativo serão testados in vitro, em um modelo de infarto isquêmico de camundongos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vinícius Bassaneze - Integrante / Richard T Lee - Coordenador.
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2012 - 2017
Identificação e isolamento de células progenitoras cardíacas usando aptâmeros, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Jose Eduardo Krieger em 03/08/2013., Descrição: Alternativas para o tratamento de miocárdio isquêmico tem sido alvo de intensa investigação nos últimos anos e terapia celular é uma das grandes promessas na área. Nosso laboratório tem perseguido esse objetivo utilizando células de diferentes origens e as evidências sugerem que os benefícios detectados sobre a diminuição da deterioração cardíaca pós-infarto decorrem da formação de novos vasos e imunomodulação devido a citocinas secretadas e não por geração de novos cardiomiócitos (CMs), que seria altamente desejada. A geração de iPS tornou possível a obtenção de células semelhantes a células-tronco embrionárias, mas paciente específicas e com uma capacidade ampla de diferenciação. A partir delas podem ser obtidas células progenitoras cardíacas (CPCs), interessantes para terapia de reparo do miocárdio por serem capazes de gerar CMs. Além disso, dados recentes mostram que corações de roedores de um dia se regeneram completamente após ressecção cirúrgica parcial e novos CMs são formados em corações adultos infartados tratados previamente por sete dias com timosina beta4. A identificação de células precursoras cardíacas tanto em estagio embrionário como adultos tradicionalmente é feita utilizando conhecidos marcadores intracelulares de desenvolvimento cardíaco (normalmente fatores de transcrição, como o Nkx2.5 ou genes da maquinaria contrátil), e apenas algumas moléculas de superfície (Flk-1, c-kit, MDR-1 e Sca-1), mas que não são específicas. A identificação de marcadores de superfície específicos será fundamental para implementar estratégias de purificação de progenitores cardíacos, que existem em pequeno número. A técnica para a descoberta de novos ligantes a partir de células inteiras, Cell-SELEX pode ser empregada para esta finalidade e por seu intermédio, aptâmeros são selecionados pela sua afinidade de se ligar a moléculas específicas de precursores cardíacos. Neste contexto, o objetivo desse trabalho será a seleção de aptâmeros capazes de reconhecer especificamente a assinatura de membrana de células progenitoras cardíacas e distingui-la de outros tipos celulares presentes no coração. Além disso, a ferramenta que será desenvolvida é potencialmente patenteável e poderá ser usada futuramente para identificar quais são os alvos especificamente reconhecidos. Após validados, já teremos os ligantes para o enriquecimento da população por MACS ou FACS, sua análise por técnicas de high throughput e sua posterior utilização clínica. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Vinícius Bassaneze - Integrante / José Eduardo Krieger - Coordenador / NERY, ARTHUR A. - Integrante / ULRICH, HENNING - Integrante / Camila Zogbi Nogueira - Integrante / Ana Elisa Teófilo Saturi de Carvalho - Integrante / Júlia Dias de Oliveira Campos - Integrante / Aline Alfonso Keusseyan - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2008 - 2011
Reprogramação de células mesenquimais de tecido adiposo humano em células-tronco pluripotentes por meio de proteína de fusão TAT., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Jose Eduardo Krieger em 19/08/2013., Descrição: A reprogramação bem sucedida de células somáticas humanas a um estado de pluripotência foi inicialmente demonstrada pela introdução pelo menos quatro fatores de transcrição (Sox2, Oct3/4, Klf4 e c-Myc) por transdução viral em células somáticas. Assim, essas são reprogramadas a um estado pluripotente muito semelhante às ES sendo denominadas células-tronco pluripotentes induzidas (iPS). Entretanto, a utilização de vetores retrovirais torna esse procedimento de reduzida aplicação clínica, devido aos riscos de desenvolvimento de tumores por ativação de genes endógenos causada pela mutagênese insercional. Para contornar esses problemas, nesse trabalho será investigada a possibilidade da utilização de fatores de transcrição associados ao peptídeo carreador TAT em promover a reprogramação de células mesenquimais de tecido adiposo de camundongos e de humanos em iPS. Com isso, será estabelecida uma abordagem para obter células iPS de maneira mais eficiente e completa, sem riscos de rejeição, com possibilidade de abordagens futuras de terapia celular com essas células. O sucesso no desenvolvimento dessa estratégia pode significar um marco na reprogramação de células somáticas para aplicação em humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Vinícius Bassaneze - Integrante / Ayumi Aurea Miyakawa - Integrante / Thais Girão da Silva - Integrante / Krieger, Jose Eduardo - Coordenador / Chester B. Sacramento - Integrante / Daniela Zanatta - Integrante / Vivien J. Coulson-Thomas - Integrante / Deborah Schechtman - Integrante / Bryan E. Strauss - Integrante.
Prêmios
2008
Menção Honrosa pela apresentação de pôster na XXIII Reunião Anual da, Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE).
2007
Menção Honrosa pela apresentação de pôster na XXII Reunião Anual da, Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE).
Histórico profissional
Experiência profissional
2012 - 2017
Instituto do Coração IncorVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2009 - 2012
Instituto do Coração IncorVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2006 - 2008
Instituto do Coração IncorVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2005 - 2006
Instituto do Coração IncorVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Inciação Científica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2004 - 2004
Instituto do Coração IncorVínculo: Estágio probatório, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40
Atividades
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03/2012 - 06/2017
Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de Genética e Cardiologia Molecular - Lim13.,Linhas de pesquisa
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01/2008 - 02/2012
Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de Genética e Cardiologia Molecular - Lim13.,Linhas de pesquisa
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03/2006 - 03/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de Genética e Cardiologia Molecular - Lim13.,Linhas de pesquisa
2002 - 2004
Universidade Federal de São PauloVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 15
Atividades
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01/2004 - 07/2004
Estágios , Departamento de Bioquímica, Disciplina de Bioquímica.,Estágio realizado, Estágio com bolsa CNPq (PIBIC) - Título: "Família de inibidores Kunitz SBTI: correlações entre estrutura e função".
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01/2003 - 12/2003
Estágios , Departamento de Bioquímica, Disciplina de Bioquímica.,Estágio realizado, Estágio com bolsa CNPq (cotista) - Título:"Identificação de inibidores de elastase em sementes de "Caesalpinia echinata"".
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08/2002 - 12/2002
Estágios , Departamento de Bioquímica, Disciplina de Bioquímica.,Estágio realizado, Estágio probatório.
2017 - 2020
Harvard UniversityVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Bolsista Lemann Foundation Cardiovascular Research Postdoctoral Fellowship nos 2 primeiros anos.
Atividades
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06/2017 - 06/2020
Pesquisa e desenvolvimento, Department of Stem Cell and Regenerative Biology.,Linhas de pesquisa
2002 - 2003
Centro Acadêmico Leal PradoVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Secretário Geral, Carga horária: 2
Outras informações:
O Centro Acadêmico Leal Prado é o órgão oficial de representação dos alunos de Ciências Biomédicas da UNIFESP-EPM, ou seja, existe para auxiliar os acadêmicos e para facilitar o contato entre estes e a Universidade.
Esta Associação se divide em três poderes, a saber: a Diretoria Executiva, a Assembléia Geral, o Conselho e comissões subordinadas à Diretoria. A Assembléia Geral é soberana e constituída por todos os alunos de Ciências Biomédicas da UNIFESP-EPM.
Atividades
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10/2002 - 11/2003
Direção e administração, .,Cargo ou função, Secretário Geral.
Propriedade Intelectual
Patentes (1)
| Tipo | Título | Data depósito |
|---|---|---|
| INVENTOR | Polinucleotídeos quimicamente modificados e processo de produção de polinucleotídeos quimicamente modificados | 26/08/2013 |
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