Eliezer Stefanello
Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual do Oeste do Paraná (2006), mestrado em Bioquímica e Biologia Molecular pela Universidade de São Paulo (2010) com ênfase em Biologia Molecular especialmente na regulação transcricional e doutorado em Bioquímica e Biologia Molecular pela Universidade de São Paulo (2015), com ênfase em cromatografia e espectrometria de massas (GC-MS, HPLC-PDA, LC-MS e LC-MS/MS) voltado para análise de pequenas moléculas (metabolomica) e pigmentos (carotenoides e xantofilas).Pesquisador visitante no "The Metabolomics Lab", na Universidade de Auckland, Nova Zelândia, sob coordenação do professor Dr. Silas Villas-Bôas, onde trabalhou com fermentação vinícola e metabolismo de Saccharomices cerevisiae. Integrante do Projeto Integrado do CNPq/Ministerio da Defesa-Marinha/MCTI/ProAntar, e bolsista de doutorado no projeto Temático Fapesp-BIOTA.Atuou como Analista III no setor de PDI da Prati Donaduzzi Medicamentos Genéricos na área de Cromatografia atuando no desenvolvimento analítico e validação de métodos analíticos de acordo com as normas ISO17025, ICH, Boas Práticas de Laboratório e Boas Práticas de Fabricação.Atuou como Especialista Técnico no Laboratórios A3Q e Laboratório Biovel (Grupo 4Life - Cascavel -PR) nas áreas de Cromatografia, Espectrometria de Massa e Biologia Molecular, sendo o pesquisador principal no desenvolvimento analítico, validação e implementação de novos testes de acordo com as normas ISO17025, Boas Práticas de Laboratório e Boas Práticas de Fabricação.Atuou como Gerente Técnico no Laboratórios LANALI Ambiental nas áreas de Cromatografia, Espectrometria de Massa, atuando no desenvolvimento analítico, validação e implementação de novos testes de acordo com as normas ISO17025, Boas Práticas de Laboratório e Boas Práticas de Fabricação.
Informações coletadas do Lattes em 08/09/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Bioquímica
2010 - 2015
Universidade de São Paulo
Título: Estudo dos efeitos tóxicos de antraceno sobre a microalga Chlamydomonas reinhardtii
, Ano de obtenção: 2015. Pio Colepicolo Neto. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Estresse Oxidativo; Metabolômica; GC-MS; Antraceno; LC-MS.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Toxicologia / Especialidade: Ecotoxicologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.
Mestrado em Bioquímica
2007 - 2010
Universidade de São Paulo
Título: Fatores envolvidos com a mobilização de PAPI-1
, Ano de Obtenção: 2010.Regina Lucia Baldini.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: PAPI-1; Ilhas Genômicas; Pseudomonas aeruginosa; Patogenicidade; c-di-GMP; Quorum sensing. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Graduação em Ciências Biológicas
2003 - 2006
Universidade Estadual do Oeste do Paraná
Título: Caracterização do Mutante Nulo para um Proteína Ligadora de Cálcio de Caulobacter crescentus
Orientador: Rita de Cássia Garcia Simão
Bolsista do(a): Parque Tecnológico Itaipu, PTI, Brasil.
Pós-doutorado
2015 - 2017
Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia Ambiental e Recursos Naturais.
Formação complementar
2006 - 2006
Genômica Funcional Métodos e Aplicações. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG**, Brasil.
2006 - 2006
Alterações Genéticas e Epigenéticas Em Câncer. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG**, Brasil.
2005 - 2005
Screening de Enzimas Produzidas Por Fungos Com Apl. (Carga horária: 12h). , Universidade Estadual do Oeste do Paraná, UNIOESTE, Brasil.
2005 - 2005
Ferramentas Básicas Para Análise de mRNA Em Eucari. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual do Oeste do Paraná, UNIOESTE, Brasil.
2005 - 2005
Evolução de Proteónas Através de Embaralhamento de. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG**, Brasil.
2004 - 2004
Técnicas Moleculares Aplicadas Em Análises Genotíp. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual do Oeste do Paraná, UNIOESTE, Brasil.
2004 - 2004
Estudos Genéticos de Simbiose Entre Bactérias Fixa. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual do Oeste do Paraná, UNIOESTE, Brasil.
2003 - 2003
IV Seminário de Projetos Tecnologicos. (Carga horária: 8h). , Universidade Tecnológica Federal do Paraná, UTFPR, Brasil.
2003 - 2003
Bases Biológicas Para a Formação e Tumores. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual do Oeste do Paraná, UNIOESTE, Brasil.
2003 - 2003
Cultura de Células Neuronais. (Carga horária: 12h). , Universidade Estadual do Oeste do Paraná, UNIOESTE, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Alemão
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia de Sistemas.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.
Participação em eventos
45ª. Reunião Anual da SBBq. Metabolic Response of Chlamydomonas reinhardtii to anthracene exposure. 2016. (Congresso).
9th Tripartite Meeting. Use of Mass Spectrometry in Biological Systems: Metabolomics. 2016. (Congresso).
5th Symposium on Biological Chemestry, Health and Medicine.Toxic Effects of Anthracene and Benz[a]anthracene on the Microalgae Chlamydomonas reinhardtii. 2013. (Simpósio).
IV Latin American Congress of Algae Biotechnology & Workshop of the National Network of Marine Algae Biotechnology. Estudo dos efeitos tóxicos de antraceno e benzo[a]antraceno sobre a microalga Chlamydomonas reinhardtii. 2013. (Congresso).
XXII Semana Acadêmica de Biologia - UNIOESTE.Não é só mais um curso de Biologia Molecular: princípios, histórias e práticas. 2013. (Outra).
II Meeting of the SFRBM - South American Group. 2011. (Congresso).
II Workshop da Redealgas. 2011. (Outra).
I São Paulo Advanced School (ESPCA) on Redox Processes in Biomedicine. 2011. (Congresso).
26º Reunião de Genética de Microrganismos.Interação entre genes conservados em ilhas genômicas. 2008. (Encontro).
54º Congresso Brasileiro de Genética. Interação entre genes conservados em ilhas genômicas. 2008. (Congresso).
2º Congresso de Ciências Farmacêuticas de Cascavel e 2º Simpósio em Ciências e Tecnologia de Alimentos do Mercosul. 2º Congresso de Ciências Farmacêuticas de Cascavel e 2º Simpósio em Ciências e Tecnologia de Alimentos do Mercosul. 2006. (Congresso).
52º Congresso Brasileiro de Genética. 52º Congresso Brasileiro de Genética. 2006. (Congresso).
EAIC.XV Encontro Anual de Iniciação Científica - EAIC. 2006. (Encontro).
XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. 2006. (Congresso).
51º Congresso da Sociedade Brasileira de Genética. 2005. (Congresso).
I Workshop de Biotecnologia. 2005. (Simpósio).
XIV Semana da Biologia. 2004. (Outra).
IV Seminário de Projetos Tecnológicos. 2003. (Seminário).
Semana da Biologia. 2003. (Outra).
Produções bibliográficas
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NICASTRO, GIANLUCCA G. ; KAIHAMI, GILBERTO H. ; PULSCHEN, ANDRÉ A. ; HERNANDEZ-MONTELONGO, JACOBO ; BOECHAT, ANA LAURA ; DE OLIVEIRA PEREIRA, THAYS ; ROSA, CAIO GOMES TAVARES ; STEFANELLO, ELIEZER ; COLEPICOLO, PIO ; BORDI, CHRISTOPHE ; BALDINI, REGINA L. . c-di-GMP-related phenotypes are modulated by the interaction between a diguanylate cyclase and a polar hub protein. Scientific Reports , v. 10, p. 3077, 2020.
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FEITOSA-JUNIOR, OSÉIAS R. ; STEFANELLO, ELIEZER ; ZAINI, PAULO A. ; NASCIMENTO, RAFAEL ; PIERRY, PAULO M. ; DANDEKAR, ABHAYA M. ; LINDOW, STEVEN E. ; DA SILVA, ALINE M. . Proteomic and Metabolomic Analyses of Xylella fastidiosa OMV-Enriched Fractions Reveal Association with Virulence Factors and Signaling Molecules of the DSF Family. PHYTOPATHOLOGY , v. 109, p. 1344-1353, 2019.
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CASU, FRANCESCA ; PINU, FARHANA R. ; STEFANELLO, ELIEZER ; GREENWOOD, DAVID R. ; VILLAS-BÔAS, SILAS G. . The fate of linoleic acid on Saccharomyces cerevisiae metabolism under aerobic and anaerobic conditions. Metabolomics , v. 14, p. 103, 2018.
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VILLAS-BOAS, SILAS GRANATO ; CASU, FRANCESCA ; STEFANELLO, ELIEZER ; PINU, FARHANA ; GREENWOOD, DAVID . Linoleic acid increases ethanol production in Saccharomyces cerevisiae and is converted into conjugated linoleic acid under aerobiosis. New Biotechnology , v. 33, p. S205, 2016.
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ALVES-LIMA, CICERO ; CAVAÇANA, NATALE ; CHAVES, GUSTAVO ANTONIO TEIXEIRA ; DE LIMA, NATALIA OLIVEIRA ; STEFANELLO, ELIEZER ; COLEPICOLO, PIO ; HOTTA, CARLOS TAKESHI . Reference genes for transcript quantification in Gracilaria tenuistipitata under drought stress. Journal of Applied Phycology , v. 28, p. 1-12, 2016.
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STEFANELLO, Eliezer ; COLEPICOLO, P. . Toxic Effects of Anthracene and Benz[a]anthracene on the Microalgae Chlamydomonas reinhardtii. In: 5th Symposium on Biological Chemestry, Health and Medicine, 2013, Ilhabela - SP. Toxic effects of Anthracene and Benz[a]anthracene on the microalgae Chlamydomonas reinhardtii, 2013.
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STEFANELLO, Eliezer ; COLEPICOLO, P. . Estudo dos efeitos tóxicos de antraceno e benzo[a]antraceno sobre a microalga Chlamydomonas reinhardtii. In: IV Latin American Congress of Algae Biotechnology & Workshop of the National Network of Marine Algae Biotechnology, 2013, Florianópolis - SC. Estudo dos efeitos tóxicos de antracen e benzo[a]antraceno sobre a microalga Chlamydomonas reinhardtii, 2013.
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STEFANELLO, Eliezer ; BALDINI, R. L. . Interação entre genes conservados em ilhas genômicas. In: 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador - BA. Interação entre genes conservados em Ilhas genômicas, 2008.
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STEFANELLO, Eliezer ; BALDINI, R. L. . Interação entre genes conservados em Ilhas genômicas. In: 26º Reunião de Genética de Microrganismos, 2008, Salvador - BA. Interação entre genes conservados em Ilhas genômicas, 2008.
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WISNIEWSKI, Edirlene Sara ; STEFANELLO, Eliezer ; SIMÃO, Rita de Cássia Garcia ; GANDRA, Rinaldo Ferreira ; GOMES, Suely Lopes . Characterization of Caulobacter crescentus sigE and EF-hand genes in response to different enviromental stresses. In: XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2006, Águas de Lindóia. Publicação eletrônica, 2006.
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WISNIEWSKI, Edirlene Sara ; STEFANELLO, Eliezer ; SIMÃO, Rita de Cássia Garcia ; GANDRA, Rinaldo Ferreira ; GOMES, Suely Lopes . Análise da Resposta a Estresse em Caulobacter crescentus em Diferentes Condições de Estresse.. In: 2º Congresso de Ciências Farmacêuticas de Cascavel e 2º Simpósio em Ciências e Tecnologia de Alimentos do Mercosul, 2006, Cascavel - PR, 2006.
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STEFANELLO, Eliezer ; WISNIEWSKI, Edirlene Sara ; SIMÃO, Rita de Cássia Garcia ; KADOWAKI, Marina Kimiko ; OSAKU, Clarice Aoki ; GOMES, Suely Lopes ; GANDRA, Rinaldo Ferreira . Isolamento e análise funcional do gene que codifica uma proteína ligadora de cálcio em Caulobacter crescentus. In: 52º Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçú, 2006.
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STEFANELLO, Eliezer . Estudo dos efeitos tóxicos de antraceno sobre a microalga Chlamydomonas reinhardtii. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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STEFANELLO, Eliezer . Não é só mais um curso de Biologia Molecular: princípios, histórias e práticas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Projetos de pesquisa
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2016 - Atual
Modificações pós-traducionais para o diagnóstico de câncer e doenças parasitárias: abordagens metodológicas e implicações biológicas, Descrição: Um programa de pesquisa inovador será estabelecido com o objetivo de estudar a modulação das modificações pós-traducionais de proteínas (PTMs), tais como fosforilação, glicosilação e oxidação, em condições patológicas, como a metástase do câncer e para o diagnóstico de infecções parasitárias. O projeto será desenvolvido em três linhas de pesquisa: 1) otimização e desenvolvimento de métodos de enriquecimento/análise usando espectrometria de massas para estudar modificações pós-traducionais em diferentes sistemas biológicos; 2) Desenvolvimento de uma estratégia para a extração e análise de proteínas e peptídeos modificados originados do fluido intersticial de cancer de próstata e de tecidos saudáveis; 3) Desenvolvimento de um método de espectrometria de massas para a detecção em fluidos biológicos de biomarcadores de doenças parasitárias com a intenção de estabelecer um método diagnóstico fácil, sensível e robusto capaz de detectar as doenças em seus estágios iniciais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eliezer Stefanello - Integrante / Giuseppe Palmisano - Coordenador.
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2010 - 2015
Estudo dos efeitos tóxicos de antraceno sobre a microalga Chlamydomonas reinahrdtii, Descrição: A produção e emissão de poluentes é geralmente derivada da alta atividade humana, por meio da utilização dos recursos naturais, desenvolvimento de infraestrutura e construção, atividades agrícolas, desenvolvimento industrial, urbanização, turismo e uma série de outras atividades. Poluente é tudo o que é introduzido pelo homem, de forma direta ou indireta, de substâncias ou energia que resultem ou possam resultar em efeitos adversos a vida. As principais classes de poluentes são os pesticidas, poluentes orgânicos, nutrientes, óleos, isótopos radioativos, metais pesados, patogênicos, sedimentares, lixo e escombros entre outros. O descarte em efluentes aquáticos é uma prática antiga no modo como lidamos com nossos dejetos e em consequência disso, a maioria dos ambientes aquáticos encontram-se poluídos em maior ou menor grau. Dentre os poluentes orgânicos, encontramos uma classe de moléculas denominadas de hidrocarbonetos policíclicos aromáticos (HPA). Os HPAs são uma grande família de compostos derivados da fusão de anéis benzênicos que contém dois anéis benzeno fundidos e seus derivados, até estruturas contendo 10 anéis. A toxicidade dos HPAs é resultado de sua hidrofobicidade. Estes compostos podem induzir mudanças conformacionais na estrutura de biomembranas resultando em aumento em sua permeabilidade. Como consequência, a capacidade fotossintética desses organismos é prejudicada podendo levar a sérios distúrbios na cadeia de transporte de elétrons e desacoplamento da fosforilação oxidativa. O Antraceno (ANT) é uma molécula formada pela fusão de 3 anéis benzênicos e é um dos 16 HPAs prioritários segunda a US EPA, e é classificado como muito tóxico para organismos aquáticos e que pode causar efeitos adversos de longo prazo no ambiente aquático. Além disso, ANT é facilmente fotoxidado a produtos ainda mais tóxicos, especialmente quinonas, que interferem na respiração e na fotossíntese, causando problemas no desenvolvimento das algas levando a falência do ecossistema devido à diminuição da biomassa, deficiência de oxigênio e inibição de processos de desintoxicação. A quantidade de informações referentes aos efeitos causados ao metabolismos destes organismos fotossintetizantes é bastante limitada e para suprir esta carência, utilizamos a microalga modelo Chlamydomonas reinhardtii com a finalidade de ampliar o conhecimento dos efeitos tóxicos de antraceno no metabolismo destes organismos utilizando uma abordagem de metabolômica que utiliza GC-MS. Como resposta metabólica a exposição de ANT, ácidos graxos acumularam em C. reinhardtii. De forma semelhante, outra resposta encontrada foi acumulo de aminoácidos. Com exceção de valina, todos os aminoácidos encontrados em nossa análise por GC-MS se acumularam nas culturas expostas a ANT. Outra molécula importante encontrada em nossas análises foi a glutationa, possivelmente causada pela produção de EROs. Muitos ácidos carboxílicos foram encontrados em nossas análises e entre estes, a via metabólica mais impactada foi o ciclo do glioxilato. Juntamente com acumulo de glioxilato, muitos intermediários do ciclo do ácido cítrico foram encontrados tais como succinato e malato. Para tanto, o acumulo de malato é dependente de glioxilato e acetato, presente no meio de cultura, induzindo a transcrição do gene Mas1. O produto deste gene catalisa a reação entre glioxilato e acetil-CoA formando malato como produto final. Com estes dados, podemos sugerir que para compensar pela fotossíntese deficiente, o metabolismo heterotrófico de acetato produzindo acetil-CoA é uma fonte importante de energia, e a via de glioxilato tem um papel central durante o estresse causado por ANT. Além disso, a incorporação de carbonos através do ciclo do glioxilato pode permitir a síntese de outras moléculas mais complexas como aminoácidos, lipídeos e carboidratos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Eliezer Stefanello - Integrante / Pio Colepicolo - Coordenador.
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2007 - 2010
Fatores envolvidos com a mobilização de PAPI-1, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Eliezer Stefanello - Integrante / Regina Lúcia Baldini - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2004 - 2006
Caracterização da Resposta a Cálcio em Caulobacter crescentus, Descrição: Caulobacter crescentus é uma bactéria Gram-negativa, aquática, de vida livre que tem uma ampla distribuição geográfica e constatada importância ecológica, além de apresentar um ciclo de vida peculiar caracterizado por divisão celular assimétrica. O gene sigE de C. crescentus faz parte de um subgrupo de fatores sigma denominado ECF ("extracytoplasmic function"), presentes em bactérias e que atuam na resposta a sinais extracitoplasmáticos, regulando processos celulares como esporulação, resposta a estresse, biossíntese flagelar, produção de pigmentos, transporte de íons e virulência. O operon sigE em Caulobacter contém 6 genes, o primeiro deles codifica uma proteína de membrana com 3 domínios conservados para ligação de íons cálcio, o segundo para o fator de transcrição Sigma E, e, os demais, para proteínas hipotéticas. O presente trabalho visa verificar o papel do gene ef-handE para crescimento e fisiologia de Caulobacter.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Eliezer Stefanello - Integrante / Rita de Cássia Garcia Simão - Coordenador., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2004 - 2006
Caracterização do mutante nulo ef-hand de Caulobacter crescentus, Descrição: Caulobacter crescentus é uma bactéria aquática Gram-negativa, membro da subdivisão de Proteobacteria que se divide assimetricamente originando uma célula móvel e uma célula talo ao final de cada ciclo. O objetivo deste trabalho é analisar o papel da proteína EF-Hand para o crescimento e fisiologia de C. crescentus. Para isto o mutante nulo para o gene ef-hand (SG246) que codifica esta proteína será caracterizado por ensaios de sobrevivência em diferentes condições de estresse, como choque osmótico, estresse por adição de etanol, estresse salino, detergente e adição de metais pesados ao meio de cultivo. A atividade promotora do gene sigE também será avaliada neste mutante comparada com a obtida na linhagem selvagem. Além disso, será também averiguado o grau de similaridade funcional da EF-hand de Caulobacter com uma proteína ligadora de cálcio eucariótica, a Calmodulina, através de ensaios de "Western blot".. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Eliezer Stefanello - Coordenador., Financiador(es): Parque Tecnológico Itaipu - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Cooperação.
Prêmios
2006
Isolamento e Análise Funcional do Gene que Codifica uma Proteína Ligadora de Cálcio em Caulobacter crescentus - Menção Honrosa para o trabalho na área de Genética de Microrganismos, SBG - Sociedade Brasileira de Genética.
Histórico profissional
Experiência profissional
2010 - 2015
Universidade de São PauloVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2007 - 2010
Universidade de São PauloVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2014 - 2014
The University of AucklandVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador visitante, Carga horária: 40
2003 - 2006
Universidade Estadual do Oeste do ParanáVínculo: Estudante de Graduação, Enquadramento Funcional: Estudante, Carga horária: 0, Regime: Dedicação exclusiva.
2017 - 2017
Prati-DonaduzziVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Pesquisa e Desenvolvimento, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
2024 - 2024
Laboratório A3QVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Gerente Técnico, Carga horária: 44
2017 - 2023
Laboratório A3QVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Especialista técnico, Carga horária: 44
Outras informações:
Desenvolvimento, validação e aplicação de métodos analíticos em HPLC-DAD, HPLC-MS/MS bem como métodos moleculares utilizando tecnologia de PCR em tempo real.
Atividades
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09/2017 - 12/2023
Serviços técnicos especializados , Empresa Privada.,Serviço realizado, Desenvolvimento, validação, implementação e aplicação de metodologias de biologia molecular por PCR em tempo real e PCR quantitativo. Desenvolvimento validação, implementação e aplicação de metodologias analíticas quantitativas e semiquantitativas em pequ.
2024 - 2024
LANALI AMBIENTALVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Gerente Técnico, Carga horária: 44
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