Michele Georges Issa
Possui Graduação (2007) em Farmácia e Bioquímica pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo (FCF-USP), Mestrado (2011) e Doutorado (2016) pelo Programa de Pós-Graduação em Fármaco e Medicamentos, na área de Produção e Controle Farmacêuticos, pela mesma Instituição. Realizou período sanduíche durante o Doutorado na área de Drug Delivery na School of Pharmacy, University of East Anglia, em Norwich, Reino Unido, tendo trabalhado com a tecnologia de extrusão a quente (Hot Melt Extrusion), e Pós-Doutorado (2017-2022) na FCF-USP. Possui experiência na área de Farmacotécnica, com ênfase em estudos de pré-formulação, formulação de sistemas monolíticos e de multiparticulados (pellets e minicomprimidos), trabalhando com formulações de liberação imediata e prolongada, com modulação da liberação de fármacos por meio de sistemas matriciais e de reservatório. Trabalha com desenvolvimento de ensaios de dissolução de formas farmacêuticas sólidas e de ensaios de dissolução intrínseca. Dentro da abordagem QbD (Quality by Design), utiliza delineamento estatístico (DoE) para a identificação de atributos críticos dos materiais e estabelecimento de parâmetros críticos de processo, assim como, para o desenvolvimento de métodos de dissolução. Possui experiência como docente no ensino superior, tendo atuado como Professora de curso de Graduação em Farmácia por mais de 10 anos. Aprovada no programa PART USP, foi Professora Colaboradora MS 3.1 (2020-2022) no curso de Graduação em Farmácia da FCF-USP, nas disciplinas FBF 0341 Farmacotécnica e FBF 0432 Fundamentos de Farmácia Clínica e Atenção Farmacêutica. Na Pós-Graduação, atuou como docente convidada na disciplina de Farmacotécnica Hospitalar do programa de Pós-Graduação Lato Sensu Residência em Farmácia Clínica e Cuidado Farmacêutico da FCF-USP/HU-USP, como docente no programa de Pós-Graduação Lato Sensu em Tecnologia Industrial e Gestão Farmacêutica das Faculdades Oswaldo Cruz e, como docente convidada em disciplinas do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UNIFESP, onde coorientou um Mestrado na área de desenvolvimento de sistemas de liberação prolongada baseado em Modelagem Biofarmacêutica Baseada em Fisiologia (PBBM) e espaço seguro de dissolução/bioequivalência. Atua como pesquisadora e vice-coordenadora do Laboratório de Desenvolvimento e Inovação Farmacotécnica (DEINFAR) da FCF-USP, onde exerce atividades de gestão de projetos em parceria com indústrias farmacêuticas, gestão de equipes, orientação científica nesses projetos, além de auxiliar diversos alunos em seus trabalhos de pesquisa e ministrar cursos de extensão para profissionais de indústrias farmacêuticas.
Informações coletadas do Lattes em 21/01/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Fármacos e Medicamentos
2011 - 2016
Universidade de São Paulo
Título: Desenvolvimento de sistemas multiparticulados de liberação imediata e modificada para associação de fármacos anti-hipertensivos
Orientador: em University of East Anglia ( Profa. Dra. Sheng Qi)
com , Ano de obtenção: 2016. Prof. Dr. Humberto Gomes Ferraz. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências da Saúde
Mestrado em Fármacos e Medicamentos
2008 - 2011
Universidade de São Paulo
Título: Avaliação do impacto de diferentes variáveis no ensaio de dissolução intrínseca de metronidazol
, Ano de Obtenção: 2011.Prof. Dr. Humberto Gomes Ferraz.Bolsista do(a): Fundação Instituto de Pesquisas Farmacêuticas, FIPFARMA, Brasil. Grande área: Ciências da Saúde
Pós-doutorado
2017 - 2022
Pós-Doutorado. , Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP, FCF/USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação Instituto de Pesquisas Farmacêuticas, FIPFARMA, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde
Formação complementar
2024 - 2024
Seminário: Cromatografia Líquida e Espectrometria de Massas. (Carga horária: 8h). , Water Technologies do Brasil, WATERS, Brasil.
2024 - 2024
Explorando a ciência da permeabilidade gastrointestinal de medicamentos. (Carga horária: 8h). , Flowscience Instruments, FLOWSCIENCE, Brasil.
2022 - 2022
Seminário Técnico JRS Pharma. (Carga horária: 1h). , JRS Fibers for life, JRS, Brasil.
2022 - 2022
Workshop: Modelagem Biofarmacêutica Baseada em Fisiologia (PBBM). (Carga horária: 4h). , Insitituto de Ciências Farmacêuticas de Estudos e Pesquisas, ICF, Brasil.
2022 - 2022
Curso Bases para entender estatística. (Carga horária: 8h). , Instituto Gilsonvolpato de Educação Científica, IGVEC, Brasil.
2021 - 2021
Seminário Teste de foto estabilidade farmacêutica. (Carga horária: 1h). , Atlas Material Testing Solutions, ATLAS, Estados Unidos.
2021 - 2021
Palestra Polímeros hidrofílicos para formas farm. de lib. prolongada. (Carga horária: 1h). , Ashland Com. Especialidades Quim. do Brasil Ltda, ASHLAND, Brasil.
2021 - 2021
Webinar: Quality by Design alinhada à RDC 73/2016. (Carga horária: 2h). , Instituto de Ciência, Tecnologia e Qualidade, ICTQ, Brasil.
2020 - 2020
Palestra: Atuação docente em ensino, pesquisa e extensão. (Carga horária: 1h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2018 - 2018
Workshop Orcid 2018 USP-IME. (Carga horária: 3h). , Instituto de Matemática e Estatística da USP, IME USP, Brasil.
2018 - 2018
Curso Fund. Est. aplicada à Avaliação de Processos Farm.: visão QbD. (Carga horária: 16h). , Fundação Instituto de Pesquisas Farmacêuticas, FIPFARMA, Brasil.
2018 - 2018
Curso Métodos Estatísticos para Análise da Estabilidade Farmacêutica. (Carga horária: 16h). , Estatcamp, ESTATCAMP, Brasil.
2018 - 2018
Workshop: Estat. na Ind. Farma. aplicada à val. analítica. e de est. estab.. (Carga horária: 16h). , Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos no Estado de São Paulo, SINDUSFARMA, Brasil.
2018 - 2018
Fundamentos de Gerenciamento de Projetos. (Carga horária: 8h). , Yugue Assessores, YUGUE, Brasil.
2018 - 2018
Ashland Pharmaceutical Technology Symposium. (Carga horária: 8h). , Ashland Com. Especialidades Quim. do Brasil Ltda, ASHLAND, Brasil.
2018 - 2018
Curso Planejamento de Experimentos - DOE. (Carga horária: 16h). , Estatcamp, ESTATCAMP, Brasil.
2018 - 2018
Oficina Design Thinking. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2018 - 2018
Curso Dissolução Avançada. (Carga horária: 4h). , United States Pharmacopeia - Brasil, USP, Brasil.
2017 - 2017
Painel Publicações de Alto Impacto: Experiências Politécnicas. (Carga horária: 1h). , Escola Politécnica da Universidade de São Paulo, POLI USP, Brasil.
2017 - 2017
Seminário Teórico e Prático de Solubilização. (Carga horária: 8h). , BASF - Matriz São Paulo, BASF, Brasil.
2017 - 2017
Ciclo de palestras da 52ª Semana Univ. Paulista de Farm. e Bioquímica. (Carga horária: 6h). , Centro Acadêmico de Farmácia e Bioquímica FCF-USP, CAFB FCF USP, Brasil.
2017 - 2017
Workshop Networking & Proposal Writing. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2016 - 2016
Evento DDG - Dissolution Discussion Group. (Carga horária: 7h). , Agilent Technologies Brasil, AGILENT, Brasil.
2016 - 2016
Curso Formação em Docência Superior. (Carga horária: 25h). , Instituto de Pós-Graduação e Graduação, IPOG, Brasil.
2015 - 2015
Workshop Scifinder. (Carga horária: 3h). , Biblioteca do Conjunto das Químicas - USP, BCQ USP, Brasil.
2014 - 2014
Workshop U.S. Pharmacopeia IVIVC - Correlação in vivo / in vitro. (Carga horária: 8h). , United States Pharmacopeia - Brasil, USP, Brasil.
2013 - 2013
Workshop Risk Analysis, modeling and stat. methods for QbD environment. (Carga horária: 8h). , Fundação Instituto de Pesquisas Farmacêuticas, FIPFARMA, Brasil.
2013 - 2013
Workshop Capacitação de Pesquisadores em Métodos Estatísticos Multivariados. (Carga horária: 40h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP, FCF/USP, Brasil.
2013 - 2013
Curso Dissolução de Formas Farmacêuticas Sólidas: Interpretando a RDC 31. (Carga horária: 16h). , Fundação Instituto de Pesquisas Farmacêuticas, FIPFARMA, Brasil.
2012 - 2012
Preparação e Revisão de Textos na Edição de Livros e Publicações Periódicas. (Carga horária: 4h). , Escola do Escritor - João Scortecci, EE, Brasil.
2012 - 2012
Workshop Powder Flow - Measurement with Brookfield Powder Flow Tester. (Carga horária: 6h). , BrasEq Brasileira de Equipamentos Ltda, BRASEQ, Brasil.
2012 - 2012
Curso Internacional Tóp. Av. em Biofarmácia e Farmacocinética. (Carga horária: 40h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP, FCF UNESP, Brasil.
2012 - 2012
Seminário Determinação da solubilidade na indústria farmacêutica. (Carga horária: 4h). , Acil & Weber Equipamentos Analíticos, ACIL WEBER, Brasil.
2012 - 2012
Workshop U.S. Pharmacopeia Polimorfos em Medicamentos. (Carga horária: 8h). , United States Pharmacopeia - Brasil, USP, Brasil.
2011 - 2011
Workshop - The Future of Formulation Design (Simulations Plus Inc.). (Carga horária: 6h). , Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos no Estado de São Paulo, SINDUSFARMA, Brasil.
2011 - 2011
Treinamento para utilização da ferramenta SciFinder - versão Web. (Carga horária: 3h). , Systems Link International, SLI, Brasil.
2011 - 2011
Curso Análise Espectral para Controle e Desenvolvimento. (Carga horária: 16h). , Merck, MERCK S/A, Brasil.
2011 - 2011
Seminário de Dissolução - USP 4. (Carga horária: 4h). , Disotax do Brasil, DISOTAX, Brasil.
2011 - 2011
Workshop - Tend. Des. Form. Farm.: Dissol. e o SCB (Simulations Plus Inc.). (Carga horária: 6h). , Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos no Estado de São Paulo, SINDUSFARMA, Brasil.
2011 - 2011
Seminário Internacional A Arte de ser farmacêutico. (Carga horária: 10h). , Conselho Regional de Farmácia do Estado de São paulo, CRF-SP, Brasil.
2010 - 2010
Treinamento de Análise Multivariada. (Carga horária: 14h). , StatSoft South América Comercio de Software Ltda, StatSoft, Brasil.
2010 - 2010
Treinamento Introdução ao STATISTICA e Estatística Aplicada à Pesquisa. (Carga horária: 21h). , StatSoft South América Comercio de Software Ltda, StatSoft, Brasil.
2010 - 2010
Seminário Axonal Patentes Farmacêuticas. (Carga horária: 3h). , Axonal Consultoria Tecnológica Ltda, AXONAL, Brasil.
2010 - 2010
Modified Release Forum. (Carga horária: 4h). , Colorcon do Brasil, COLORCON, Brasil.
2010 - 2010
Curso RS588 - Delineamento de Experimentos - DOE. (Carga horária: 24h). , ReliaSoft Brasil, RELIASOFT, Brasil.
2010 - 2010
Treinamento de Planejamento de Experimentos - DOE. (Carga horária: 21h). , StatSoft South América Comercio de Software Ltda, StatSoft, Brasil.
2010 - 2010
Seminário Solidário Pré-formulação. (Carga horária: 8h). , Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos no Estado de São Paulo, SINDUSFARMA, Brasil.
2010 - 2010
Treinamento Operacional Software Ezchrom Elite Versão 3.3.2. (Carga horária: 16h). , Merck, MERCK S/A, Brasil.
2010 - 2010
Workshop Dissolução Aspectos Avançados. (Carga horária: 17h). , Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos no Estado de São Paulo, SINDUSFARMA, Brasil.
2009 - 2009
Trein. Op. Homog. Ultra Turrax T25 IKA e Manut. prev. dos elem. dispersores. (Carga horária: 2h). , Diagtech Comércio e Importação Ltda, DIAGTECH, Brasil.
2009 - 2009
Colorcon Coating School. (Carga horária: 10h). , Colorcon do Brasil, COLORCON, Brasil.
2008 - 2008
Curso de Formação Inicial e Cont. em 5S Base para Implantação da Qualidadei. (Carga horária: 8h). , SENAI - Departamento Regional de São Paulo, SENAI/DR/SP, Brasil.
2008 - 2008
Latin American Modified Release Forum. (Carga horária: 9h). , Colorcon do Brasil, COLORCON, Brasil.
2008 - 2008
Treinamento Operacional Básico 1 Compressora FETTE 1200. (Carga horária: 32h). , FETTE Compacting América Latina Ltda, FETTE, Brasil.
2007 - 2007
Curso Introdução ao Polimorfismo em Sólidos Farmacêuticos. (Carga horária: 10h). , Simpósio Latino Americano de Polimorfismo e Cristalização em Fármacos e Med, SIMPÓSIO, Brasil.
2007 - 2007
Curso de Segurança em Laboratórios. (Carga horária: 8h). , ISOLAB - Consultoria e Treinamento Ltda, ISOLAB, Brasil.
2007 - 2007
Seminário Desafios da Compressão Direta. (Carga horária: 1h). , ISP - International Specialy Products, ISP, Brasil.
2007 - 2007
Curso de Dissolução de Formas Farmacêuticas Sólidas de Liberação Modificada. (Carga horária: 5h). , Global Lab, GLOBAL LAB, Brasil.
2007 - 2007
Curso Avaliação Estatística de Resultados de Ensaio in vitro e in vivo. (Carga horária: 8h). , Flowscience Instruments, FLOWSCIENCE, Brasil.
2006 - 2006
Treinamento Operacional VK7010 / CARY50. (Carga horária: 8h). , Varian Indústria e Comércio, VARIAN, Brasil.
2006 - 2006
Curso de Difusão: Seminário Publicidade e Propaganda de Medicamentos. (Carga horária: 5h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP, FCF/USP, Brasil.
2006 - 2006
Treinamento Operacional do Desintegrador ZT 302 - Erweka. (Carga horária: 1h). , CATENA - Assistência Técnica Especializada, CATENA, Brasil.
2005 - 2005
Treinamento Operacional BIO DIS. (Carga horária: 5h). , Varian Indústria e Comércio, VARIAN, Brasil.
2005 - 2005
Treinamento Pharma Solutions - Soluções em Excipientes e Aplicações. (Carga horária: 4h). , BASF S.A., BASF S.A., Brasil.
2005 - 2005
Palestra Micronização, Peletização e Cobertura de Microgrânulos. (Carga horária: 3h). , União Farmacêutica de São paulo - Unifar, UNIFAR, Brasil.
2004 - 2004
Palestra BPL - Boas Práticas de Laboratório. (Carga horária: 3h). , União Farmacêutica de São paulo - Unifar, UNIFAR, Brasil.
2004 - 2004
Palestra Implementação Prática de um Sistema de Qualidade. (Carga horária: 3h). , União Farmacêutica de São paulo - Unifar, UNIFAR, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica/Especialidade: Sólidos.
Organização de eventos
ISSA, M. G. . Membro da Comissão Organizadora do Curso I Escola de Verão: Pesquisa e Inovação em Fármacos e Medicamentos (EPIFAR). 2015. (Outro).
Participação em eventos
1ª Jornada de Pós-Graduação Acadêmica em Pesquisa Translacional em Fármacos e Medicamentos.A interação que move a formação: a experiência do DEINFAR nas parcerias com a iniciativa privada e o case VONAU FLASH. 2023. (Outra).
Mini Simpósio - Cannabis Medicinal. 2023. (Simpósio).
XXV Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia.Influence of the liquid-solid ratio on the formation of pellets for the composition of multi-unit particulate systems (MUPS). 2023. (Simpósio).
Simpósio Latino Americano de polimorfismo e Cristalização em Fármacos e Medicamentos. 2007. (Simpósio).
Participação em bancas
DUQUE, M.D.ISSA, M. G.; MOURAO, S. C.;ANDREO FILHO, N.. Plataforma de carreadores lipídicos para veiculação de bioativos em formas farmacêuticas sólidas: desenvolvimento de nanopartículas lipídicas para veiculação em pós e cápsulas. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo.
ISSA, M. G.DUQUE, M.D.; CALIXTO, L. A.; RODRIGUES, L. N. C.. Desenvolvimento e caracterização de filmes de desintegração oral contendo dinitrato de isossorbida. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo.
ISSA, M. G.; OLIVEIRA, C. A.; SERRA, C. H. R.; VELASCO, M. V. R.; BABY, A. R.. Desenvolvimento, caracterização e avaliação da formação de complexos de inclusão rutina, avobenzona e p-metoxicinamato de octina na presença de ciclodextrinas. 2018 - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP.
CHACRA, N. A. B.; GASPARI, P. D. M.; STEPHANO, M. A.; BARBOSA, S. F.;ISSA, M. G.. Processo de fabricação de comprimidos de lamivudina e zidovudina (150+300 mg): avaliação retrospectiva da variabilidade e desenvolvimento de metodologia analítica por espectroscopia de infravermelho próximo com transformada de Fourier (FT-NR) aplicada à avaliação da homogeneidade da mistura de pós. 2018 - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP.
ISSA, M. G.; SILVA, V. R. L. E.; BABY, A. R.. Desenvolvimento, caracterização e avaliação de complexos de inclusão rutina, avobenzona e p-metoxicinamato de octila na presença de ciclodextrinas. 2016 - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP.
DUQUE, M.D.ISSA, M. G.; CALIXTO, L. A.. Desenvolvimento e caracterização de filmes orodispersíveis contendo dinitrato de isossorbida (ISDN). 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo.
ISSA, M. G.; SILVA, M. F.; CALIXTO, L. A.. Desenvolvimento e avaliação da relevância in vivo de métodos de dissolução para comprimidos de rivaroxabana por meio de simulações em computador.. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo.
DUQUE, M.D.; MARTINS, T. S.;ISSA, M. G.. Plataforma de carreadores lipídicos para veiculação de bioativos em formas farmacêuticas sólidas: desenvolvimento de nanopartículas lipídicas para veiculação em pós e cápsulas. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo.
ANDREO FILHO, N.; RODRIGUES, L. N. C.;ISSA, M. G.. Desenvolvimento de comprimidos de liberação imediata contendo amiodarona por meio de simulações em computador. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo.
ANDREO FILHO, N.ISSA, M. G.; ROCHA, H. V.. Simulações em computador aplicadas ao desenvolvimento de formulações farmacêuticas sólidas de uso oral contendo fexofenadina. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo.
RODRIGUES, L. N. C.;ISSA, M. G.; PORTA, VALENTINA. Métodos in vitro e in silico para avaliação do perfil de dissolução de formas farmacêuticas de liberação prolongada contendo cloridrato de metformina 500 mg. 2017 - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP.
ISSA, M. G.; VARGAS, J. G.;FERRAZ, H. G.. Desenvolvimento de minicomprimidos de liberação imediata e prolongada contendo o ativo dicloridrato de betaistina. 2016 - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP.
GASPARI, P. D. M.;ISSA, M. G.; CHACRA, N. A. B.. Otimização de processos de obtenção de nanoemulsões contendo óleo de oliva: homogeneização à alta pressão e emulsifcação empregando fase D.. 2016 - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP.
ISSA, M. G.; BELEM, B. R.; LOURENCO, F. R.. Design of experiment (DoE) aplicado ao desenvolvimento de formulações sólidas de uso oral. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP.
ISSA, M. G.; MARTINS, T. E. A.;DUQUE, M.D.. Desenvolvimento de emulsão contendo óleo essencial de lavanda e óleo vegetal de girassol ozonizado para tratamento do transtorno de escoriação. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP.
ISSA, M. G.DUQUE, M.D.; AGUIAR, M. M. G. B.. Ácido hialurônico: Aplicações em dermatologia e principais aspectos de formulação. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP.
ISSA, M. G.; SILVA, V. R. L. E.; CHACRA, N. A. B.. O uso de conservantes em formulações cosméticas e dermocosméticas: cenário atual e perspectivas. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP.
FERRAZ, H. G.; SERRA, C. H. R.;ISSA, M. G.. Desenvolvimento e caracterização de pellets de liberação prolongada de metformina utilizando o mixer torque rheometer. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP.
DUQUE, M.D.ISSA, M. G.ANDREO FILHO, N.. Modelagem biofarmacêutica baseada em fisiologia aplicada ao desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada de cetoprofeno. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.
DUQUE, M.D.; MINARINI, P. R. R.;ISSA, M. G.. Estudos de Pré-formulação: Uma etapa importante para qualidade de medicamentos. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.
DE ARAUJO, GABRIEL L. B.; VISACRI, M. B.;ISSA, M. G.. Filmes orais para entrega de fármacos: histórico, avanços tecnológicos e perspectivas. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP.
ISSA, M. G.; MATTA, V. O. C.; SILVA, M. F.. Estimativa da absorção de succinato de metoprolol em minicomprimidos via simulação in silico. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP.
ISSA, M. G.; SERRA, C. H. R.;ANDREO FILHO, N.. Design e caracterização de comprimidos flutuantes: uma comparação entre as abordagens efervescente e não efervescente. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP.
ISSA, M. G.; MARTINS, T. E. A.; MELO, K. J. C.. Utilização da ferramenta in silico para a modulação do perfil de liberação de indapamida sob a forma de pellets de dissolução prolongada. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP.
FERRAZ, H. G.ISSA, M. G.; PEZZINI, B. R.. Uso de patentes na Indústria de medicamentos genéricos no Brasil como fonte de informações estratégicas. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP.
FERRAZ, H. G.; FABI, J. P.;ISSA, M. G.. Etapas para a inovação e empreendedorismo na área de saúde, tomando como exemplo a criação de uma start up fictícia. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP.
FERRAZ, H. G.ISSA, M. G.; RACT, J. N. R.. Perfil reológico em Mixer Torque Rheometer de misturas contendo furazolidona e diferentes aglutinantes para formulação de grânulos e comprimidos.. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP.
FERRAZ, H. G.; OLIVEIRA, C. A.;ISSA, M. G.. Xampu veterinário para animais de pequeno porte (cães e gatos). 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP.
LOURENCO, F. R.;ISSA, M. G.; KIKUCHI, I. S.. Processos de registro de medicamentos novos e produtos nutricionais no Brasil segundo as exigências da Agência Nacional de Vigilância Sanitária. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP.
ISSA, M. G.DUQUE, M.D.FERRAZ, H. G.. Avaliação do perfil de dissolução de especialidades farmacêuticas contendo cilostazol 50 mg. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP.
ISSA, M. G.; PORTA, VALENTINA;FERRAZ, H. G.. Estudo in silico da absorção alterada de fármacos devido ao aumento do pH gástrico. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP.
ISSA, M. G.DUQUE, M.D.FERRAZ, H. G.. Sistemas implantáveis utilizados na contracepção feminina. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP.
ISSA, M. G.; RODRIGUES, L. N. C.; FORTES, A. C.. Estudo da dissolução intrínseca de olmesartana medoxomila: comparação entre os métodos de disco rotativo e dissolução por imagem. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP.
CONSIGLIERI, VLADI OLGA; SERRA, C. H. R.;ISSA, M. G.. Validação do processo magistral para obtenção de cápsulas: estudo crítico para implantação de controle no processo de manipulação. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP.
ISSA, M. G.FERRAZ, H. G.; GARCIA, P. B.. Anemia em neonatos: as causas e os possíveis tratamentos. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP.
FERRAZ, H. G.ISSA, M. G.; FABI, J. P.. Projeto de gerenciamento para introdução de repositório eletrônico em CRO. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP.
DUQUE, M. D.;ISSA, M. G.; RODRIGUES, L. N. C.. Avaliação biofarmacêutica in vitro de formas farmacêuticas sólidas orais contendo clortalidona empregando modelos dependentes e independentes de comparação. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.
ISSA, M. G.; GIORGETTI, L.; RODRIGUES, L. N. C.. Estudo de dissolução intrínseca de enrofloxacino para avaliação de solubilidade conforme o Sistema de Classificação Biofarmacêutica. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.
ISSA, M. G.; DUQUE, M. D.; RODRIGUES, L. N. C.. Desenvolvimento de um ensaio de dissolução para comprimidos de enrofloxacino empregando planejamento fatorial. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema.
ISSA, M. G.; DUQUE, M. D.; RODRIGUES, L. N. C.. Caracterização de complexos de inclusão contendo ciclodextrinas e cilostazol empregando ensaio de solubilidade de fases e modelagem molecular. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema.
BABY, A. R.;ISSA, M. G.; TOLEDO, M. F. Z. J.. Participação na Banca do Exame de Seleção referente ao ingresso no curso de Mestrado (Fluxo Contínuo) da candidata Andrea Cuppoloni, pelo Programa de Pós-Graduação em Fármacos e Medicamentos. 2023. Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP.
BABY, A. R.;ISSA, M. G.; TOLEDO, M. F. Z. J.. Participação na Banca do Exame de Seleção referente ao ingresso no curso de Mestrado (Fluxo Contínuo) da candidata Elisabeth Weugert Maier, pelo Programa de Pós-Graduação em Fármacos e Medicamentos. 2023. Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP.
ISSA, M. G.. Participação na Comissão Examinadora referente ao ingresso no curso de Mestrado (Fluxo Contínuo) da candidata Daniela Veloso Okuta, pelo Programa de Pós-Graduação em Fármacos e Medicamentos. 2022. Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP.
ISSA, M. G.. Participação na Comissão Examinadora referente ao ingresso no curso de Doutorado (Fluxo Contínuo) da candidata Fernanda Daud Sarruf pelo Programa de Pós-Graduação em Fármacos e Medicamentos. 2019. Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP.
ISSA, M. G.. Participação na Comissão Examinadora referente ao ingresso no curso de Doutorado (Fluxo Contínuo) da candidata Nádia Ruscinc, pelo Programa de Pós-Graduação em Fármacos e Medicamentos. 2019. Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP.
ISSA, M. G.. Participação em bancas do Exame de Seleção do Programa de Pós-Graduação em Fármacos e Medicamentos (Mestrado/Doutorado) para ingresso no 2º semestre de 2019. 2019. Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP.
ISSA, M. G.. Exame de Seleção do Programa de Pós-Graduação em Fármacos e Medicamentos (Mestrado/Doutorado) para ingresso no 1º semestre de 2019.. 2018. Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP.
Orientou
Modelo biofarmacêutico baseado em fisiologia (PBBM) aplicado ao desenvolvimento de formulações de liberação prolongada contendo cloridrato de ciclobenzaprina; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo, ; Coorientador: Michele Georges Issa;
Sistemas multiparticulados como formas farmacêuticas de liberação modificada; 2021; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação em Tecnologia Industrial e Gestão Farmacêutica) - Faculdades Oswaldo Cruz; Orientador: Michele Georges Issa;
Desenvolvimento de emulsão contendo óleo essencial de lavanda e óleo vegetal de girassol ozonizado para tratamento do transtorno de escoriação; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP; Orientador: Michele Georges Issa;
O uso de conservantes em formulações cosméticas e dermocosméticas: cenário atual e perspectivas; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP; Orientador: Michele Georges Issa;
Ácido hialurônico: Aplicações em dermatologia e principais aspectos de formulação; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP; Orientador: Michele Georges Issa;
Design of experiment (DoE) aplicado ao desenvolvimento de formulações sólidas de uso oral; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP; Orientador: Michele Georges Issa;
Impacto da RDC 318/2019 na determinação do prazo de validade e na condução dos estudos de estabilidade de medicamentos; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP; Orientador: Michele Georges Issa;
Atuação do profissional farmacêutico na saúde do público LGBT; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campi São Paulo; Orientador: Michele Georges Issa;
Estimativa da absorção de succinato de metoprolol em minicomprimidos via simulação in silico; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP; Orientador: Michele Georges Issa;
O uso de antidepressivos e ansiolíticos no tratamento da fibromialgia; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campi São Paulo; Orientador: Michele Georges Issa;
Atribuições e competências do farmacêutico em serviços de hemoterapia e/ou bancos de sangue; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campi São Paulo; Orientador: Michele Georges Issa;
Utilização da ferramenta in silico para a modulação do perfil de liberação de indapamida sob a forma de pellets de dissolução prolongada; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP; Orientador: Michele Georges Issa;
Alternativas para substituição dos testes em animais; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campi São Paulo; Orientador: Michele Georges Issa;
Classe de medicamentos para enxaqueca; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campi São Paulo; Orientador: Michele Georges Issa;
Uso de Melaleuca alternifolia no tratamento de Acne vulgaris; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campi São Paulo; Orientador: Michele Georges Issa;
Design e caracterização de comprimidos flutuantes: uma comparação entre as abordagens efervescente e não efervescente; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP; Orientador: Michele Georges Issa;
Efeitos adversos do uso de parabenos em cosméticos; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campi São Paulo; Orientador: Michele Georges Issa;
Monitoramento microbiológico para a produção de medicamentos estéreis para humanos; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campi São Paulo; Orientador: Michele Georges Issa;
Desenvolvimento de aplicativo de atenção farmacêutica Prodifarma; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campi São Paulo; Orientador: Michele Georges Issa;
Utilização de delineamento experimental para o desenvolvimento de formulações por granulação via úmida; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campi São Paulo; Orientador: Michele Georges Issa;
Aspectos do desenvolvimento de métodos cromatográficos; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campi São Paulo; Orientador: Michele Georges Issa;
Canabidiol e seu emprego terapêutico em epilepsias; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campi São Paulo; Orientador: Michele Georges Issa;
Uso do licopeno como nutracêutico para o tratamento de lesões no sistema nervoso; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campi São Paulo; Orientador: Michele Georges Issa;
Utilização de cetoconazol xampu para tratamento da dermatite seborreica; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campi São Paulo; Orientador: Michele Georges Issa;
Tratamento indevido para o coronavírus; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campi São Paulo; Orientador: Michele Georges Issa;
Controle de Qualidade em cápsulas gastrorresistentes na Farmácia Magistral; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campus Jundiaí; Orientador: Michele Georges Issa;
Uso do Quality by Design (QbD) para avaliação da influência do agente lubrificante na dissolução de cápsulas de dipirona; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campus Jundiaí; Orientador: Michele Georges Issa;
A tecnologia farmacêutica no tratamento do câncer: o uso da escala nano para a inserção de fármacos no microambiente tumoral; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campi São Paulo; Orientador: Michele Georges Issa;
Carência de formas farmacêuticas no tratamento terapêutico em pediatria; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campi São Paulo; Orientador: Michele Georges Issa;
Osteoporose pós-menopausa: opções terapêuticas de tratamento; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campi São Paulo; Orientador: Michele Georges Issa;
Estudos de estabilidade de comprimidos; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campi São Paulo; Orientador: Michele Georges Issa;
Cosmetologia infantil: Caracterização da pele da criança e a importância do uso correto de cosméticos; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campi São Paulo; Orientador: Michele Georges Issa;
Estudo da dissolução intrínseca de olmesartana medoxomila: comparação entre os métodos de disco rotativo e dissolução por imagem; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF/USP; Orientador: Michele Georges Issa;
Nanotecnologia aplicada à fotoproteção; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campi São Paulo; Orientador: Michele Georges Issa;
Cosméticos infantis; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campus Jundiaí; Orientador: Michele Georges Issa;
Utilização da vitamina c em preparações cosméticas; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campus Jundiaí; Orientador: Michele Georges Issa;
Nanotecnologia aplicada à liberação controlada de fármacos; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campi São Paulo; Orientador: Michele Georges Issa;
Conservantes utilizados em cosméticos; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campi São Paulo; Orientador: Michele Georges Issa;
Administração de medicamentos em crianças: a problemática entre o ajuste de dose e a escassez de formas farmacêuticas; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campus Jundiaí; Orientador: Michele Georges Issa;
Uso de protetor solar na prevenção de fotoenvelhecimento e câncer de pele; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campi São Paulo; Orientador: Michele Georges Issa;
Revestimento em formas farmacêuticas sólidas; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campi São Paulo; Orientador: Michele Georges Issa;
Fotoproteção: Uma abordagem sobre mecanismos de proteção e medidas educativas para exposição solar infantil; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campus Jundiaí; Orientador: Michele Georges Issa;
Utilização do formol em processos de alisamentos; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campus Jundiaí; Orientador: Michele Georges Issa;
Thomaz; Interações envolvendo o uso de álcool com medicamentos; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campi São Paulo; Orientador: Michele Georges Issa;
Importância da Garantia da Qualidade para Farmácia Magistral; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campi São Paulo; Orientador: Michele Georges Issa;
Considerações sobre o desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas para administração oral; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campi São Paulo; Orientador: Michele Georges Issa;
A utilização de formas multiparticuladas como alternativa aos sistemas monolíticos de liberação; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campi São Paulo; Orientador: Michele Georges Issa;
Biossegurança na manipulação de medicamentos antineoplásicos; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campi São Paulo; Orientador: Michele Georges Issa;
Cocaína: surgimento, evolução e tendências; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campi São Paulo; Orientador: Michele Georges Issa;
Cuidados na utilização e manipulação de cosméticos infantis; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campi São Paulo; Orientador: Michele Georges Issa;
Materiais de acondicionamento utilizados em produtos farmacêuticos; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campi São Paulo; Orientador: Michele Georges Issa;
de A; Capelanes; Validação do sistema de obtenção de água purificada por deionizador de troca iônica na indústria farmacêutica; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista - Campi São Paulo; Orientador: Michele Georges Issa;
Utilização de meios biorrelevantes para avaliação da dissolução de comprimidos de alopurinol; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Paulista - Campi São Paulo, UNIDADE USP; Orientador: Michele Georges Issa;
Estudo do processo de granulação via úmida de metronidazol aplicando delineamento experimental; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Paulista - Campi São Paulo; Orientador: Michele Georges Issa;
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IGNACIO, R. M. ; LANNES, S. C. S. ; ACHUR, C. D. ; LOPES, F. A. ; APARICIO, S. B. ; RODRIGUES, A. S. ; FRANCOSO, K. S. ; FRAGA, T. R. ; TOFFOLI, T. A. ; DARINI, A. A. ; HERMOSO, A. ; ISSA, M. G. ; RAMPIM, L. A. ; SILVA, M. A. ; PEREIRA, V. V. ; FUJIHARA, Y. ; NASCIMENTO, L. O. ; KOHLER, P. ; MAEDA, F. N. ; NAGAFCHI, J. . Planta de um estabelecimento farmacêutico II. In: IX Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia ? Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, 2004, São Paulo. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas - supl. 1, 2004. v. 40. p. 90-90.
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ISSA, M. G. . A interação que move a formação: a experiência do DEINFAR nas parcerias com a iniciativa privada e o case VONAU FLASH. 2023. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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ISSA, M. G. . O Sistema de Classificação Biofarmacêutica e sua relação com os ensaios de dissolução e desintegração. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ISSA, M. G. . Gestão de recursos no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ISSA, M. G. ; CAVICHON, E. G. ; BELEM, B. R. ; BERNARDINI, L. Q. ; DUQUE, M.D. ; FERRAZ, H. G. . Influence of the liquid-solid ratio on the formation of pellets for the composition of multi-unit particulate systems (MUPS). 2023. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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ISSA, M. G. ; SOUZA, N. V. ; DUQUE, M.D. ; ALHIJAJ, M. ; QI, S. ; FERRAZ, H. G. . DISSOLUTION PROFILE OF METOPROLOL SUCCINATE HOT MELT EXTRUSION FORMULATIONS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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SILVA, M. F. ; ISSA, M. G. ; AGUIAR, M. M. G. B. ; SABO, S. S. . Controle de Qualidade. São Paulo: Editora Sol, 2022 (Cadernos de Estudos e Pesquisas da UNIP, Série Didática).
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FRANZINI, C. M. ; OLIVEIRA, L. N. ; SILVA, M. F. ; ISSA, M. G. . Farmacotécnica. São Paulo: Editora Sol, 2021 (Cadernos de Estudos e Pesquisas da UNIP, Série Didática).
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FRANZINI, C. M. ; OLIVEIRA, L. N. ; SILVA, M. F. ; ISSA, M. G. . Farmacotécnica. São Paulo: Editora Sol, 2021 (Cadernos de Estudos e Pesquisas da UNIP, Série Didática).
Outras produções
ISSA, M. G. . A interação que move a formação: a experiência do DEINFAR nas parcerias com a iniciativa privada e o case VONAU FLASH. 2023. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
ISSA, M. G. . 1ª turma do Curso de Dissolução de Formas Farmacêuticas Sólidas. 2022. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
ISSA, M. G. . 2ª turma do Curso de Dissolução de Formas Farmacêuticas Sólidas. 2022. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
ISSA, M. G. . Curso de Dissolução de Formas Farmacêuticas Sólidas. 2022. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
ISSA, M. G. . Workshop RDC 200 ? Como atender às exigências da Anvisa de acordo com a RDC 200. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
ISSA, M. G. . 3ª edição do Curso de Formação em Desenvolvimento de Formas Farmacêuticas Sólidas. 2019. .
ISSA, M. G. . 2ª edição do Curso de Formação em Desenvolvimento de Formas Farmacêuticas Sólidas. 2018. .
ISSA, M. G. . Workshop RDCs 31 e 200. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
ISSA, M. G. . 1ª edição do Curso de Formação em Desenvolvimento de Formas Farmacêuticas Sólidas. 2017. .
ISSA, M. G. . Treinamento Prático de Pré-formulação. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
ISSA, M. G. . Treinamento Prático em Dissolução de Formas Farmacêuticas Sólidas. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
ISSA, M. G. . Reunião Temática: Solubilidade. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
ISSA, M. G. . RDC 31: Interpretando e vencendo seus desafios. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
ISSA, M. G. . Pré-formulação: treinamento prático em caracterização físico-química de sólidos farmacêuticos. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
ISSA, M. G. . Treinamento Prático em Dissolução de Formas Farmacêuticas Sólidas. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
ISSA, M. G. . Treinamento Prático em Pré-formulação. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Projetos de pesquisa
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2023 - Atual
Definição de safe space das etapas de extrusão e esferonização no processo de obtenção de pellets de liberação controlada de indapamida., Descrição: A abordagem do QbD (Quality by design) auxilia na compreensão dos fatores que demandam atenção na produção de medicamentos. Para a obtenção de pellets via extrusão seguida de esferonização, inúmeras são as variáveis que podem impactar as características físicas da formulação. Assim, utilizando a indapamida como fármaco modelo, o objetivo desse projeto é estudar por meio de delineamentos experimentais fatorias, qual o impacto dos diferentes parâmetros de processo nos pellets de indapamida obtidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Michele Georges Issa - Coordenador / Humberto Gomes Ferraz - Integrante / Eloísa Guedes Cavichon - Integrante.
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2021 - 2023
Modelo biofarmacêutico baseado em fisiologia (PBBM) aplicado ao desenvolvimento de formulações de liberação prolongada contendo cloridrato de ciclobenzaprina., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcelo Dutra Duque em 12/08/2023., Descrição: Modelos biofarmacêuticos baseados em fisiologia - PBBM sofreram grandes avanços nas últimas décadas. Emergindo como ferramentas fundamentais no desenvolvimento de formulações orais, por sua capacidade de simulação e predição de parâmetros farmacocinéticos. Sua utilização permite economizar tempo e recursos nas fases iniciais de desenvolvimento, auxiliando os profissionais: na escolha de moléculas promissoras, no desenvolvimento de formulações que atendam a requisitos de biodisponibilidade e/ou bioequivalência, e no estabelecimento da correlação entre os dados de dissolução in vitro e os dados farmacocinéticos observados in vivo. O presente trabalho traz o desenvolvimento, a validação e aplicação de um modelo PBBM no desenvolvimento de formulação de liberação prolongada contendo cloridrato de ciclobenzaprina. Partindo de dados físico-químicos, biofarmacêuticos e farmacocinéticos, o programa de computador GastroPlus foi utilizado para desenvolver um modelo capaz de predizer os níveis plasmáticos alcançados após administração oral do fármaco. Foi possível estabelecer uma relação in vitro/in vivo - RIVIV utilizando dados experimentais de dissolução e a curva plasmática disponíveis em literatura para o medicamento referência, subsidiando, juntamente com o modelo PBBM, o estabelecimento de um espaço seguro de dissolução, região na qual observa-se resultados positivos em ensaios de bioequivalência simulada. Este, por sua vez, foi utilizado como alvo no desenvolvimento de formulações de liberação prolongada contendo cloridrato de ciclobenzaprina, que apresentassem desempenho in vivo comparáveis ao medicamento referência.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Michele Georges Issa - Integrante / Humberto Gomes Ferraz - Integrante / Marcelo Dutra Duque - Coordenador / Everton Miranda dos Santos - Integrante.
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2021 - 2022
Utilização de meios biorrelevantes para a avaliação da dissolução de comprimidos de alopurinol., Descrição: Um dos maiores desafios atuais no contexto do desenvolvimento de comprimidos contendo fármacos de baixa solubilidade é a obtenção de um método que seja biopreditivo. E com isso, possibilitar um resultado mais assertivo para a realização dos ensaios de bioequivalência. O objetivo desse trabalho foi avaliar o perfil de dissolução de comprimidos de liberação imediata de alopurinol (ALP) utilizando meios biorrelevantes. Para a condução dos ensaios utilizou-se um medicamento genérico disponível na dose de 300 mg do fármaco. Inicialmente, através da execução de um delineamento de experimentos foram estudados os fatores que impactam na liberação do ALP, e a partir destes resultados, foram executados ensaios nos meios biorrelevantes FaSSIF e FeSSIF, que correspondem respectivamente, aos fluídos intestinais nas condições de jejum e alimentada. Para a substituição de componentes não disponíveis no laboratório, esses métodos foram adaptados e para efeito comparativo, através de modelagem computacional, foram obtidos os perfis simulados nos meios originais. Com base nos resultados obtidos verificou-se que embora o ALP tenha maior solubilidade em meio ácido, dada a sua característica básica, o fator que impacta de modo significativo na sua liberação é a velocidade de agitação, independente do meio de dissolução empregado. Assim, respeitando-se a condição de não-saturação e a agitação adequada, qualquer um dos meios pode ser utilizado para a avaliação dos comprimidos de alopurinol.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Michele Georges Issa - Coordenador / Humberto Gomes Ferraz - Integrante / Leticia Quarti Bernardini - Integrante / Eloísa Guedes Cavichon - Integrante.
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2019 - 2022
Child Malnutrition - subprojeto do Global Research Translation Award, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Humberto Gomes Ferraz em 14/08/2023., Descrição: O projeto teve como objetivo a produção de comprimidos orodispersíveis para suplementação oral de nutrientes para crianças. A composição das formulações foi baseada no programa do Ministério da Saúde NutriSUS no qual são fornecidos vitaminas e oligoelementos essenciais para a alimentação diária das crianças, principalmente para a faixa de 06 a 24 meses, considerada como período crítico, na qual ocorre maior vulnerabilidade às deficiências nutricionais. No respectivo produto, os micronutrientes estão em pó, sendo indicado o consumo de 1 sachê por dia, havendo a necessidade de misturar o conteúdo na comida da criança, desde que seja de consistência pastosa. Tendo em vista esse cenário, nossa proposta foi facilitar a entrega desses nutrientes a partir de uma formulação de comprimidos de desintegração oral, que seja agradável para as crianças, permitindo que toda a quantidade de nutrientes seja administrada, pois não depende da quantidade de alimento consumido pela criança. Ao misturar o conteúdo do sachê é preciso que a criança faça a ingestão de toda a comida para ter a dose correta dos nutrientes. Além da palatabilidade, a desintegração oral facilita a administração dos comprimidos pelas crianças, que poderiam apresentar algum problema na deglutição dos comprimidos. Pensando em custo de produção, ponto fundamental foi a obtenção dos comprimidos via processo de compressão direta, facilitando também a ampliação da escala com um processo robusto para a produção. Outro aspecto importante, é a embalagem, uma vez que os comprimidos podem ser armazenados em frascos ou em blíster, diminuindo a quantidade de material de acondicionamento necessária para a produção dos sachês.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Michele Georges Issa - Integrante / Humberto Gomes Ferraz - Coordenador / Sheng Qi - Integrante / Rosana Pereira da Silva - Integrante / Bruna Wenyi Chuang Jou - Integrante., Financiador(es): Global Research Translation Award - Cooperação.
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2019 - 2021
Simulações em computador aplicadas ao desenvolvimento de formulações farmacêuticas de uso oral contendo fexofenadina., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcelo Dutra Duque em 12/08/2023., Descrição: A fexofenadina é fármaco empregado em tratamentos de estados alérgicos como a rinite e urticária. Pertence à classe 3 do Sistema de Classificação Biofarmacêutico, sendo, portanto, de alta solubilidade e baixa permeabilidade. No entanto, a fexofenadina apresenta polimorfismo, existindo como uma forma anidra e uma dihidratada. Já foi reportado na literatura que este fármaco apresentaria classificação biofarmacêutica entre as classes 3 e 4, dependendo do método utilizado para determinar sua solubilidade. Além disso, sua absorção intestinal é dependente da baixa permeabilidade nos enterócitos e de transportadores intestinais como OATP e P-gp. Considerando a complexidade envolvida no processo de absorção da fexofenadina quando administrada por via oral e a existência, atualmente, de ferramentas computacionais para prever a dissolução e a absorção de fármacos, este projeto tem o objetivo de utilizar simulações em computador por meio dos programas GastroPlus e DDDPlus, para desenvolver formulações de comprimidos e suspensões de uso oral contendo fexofenadina. Algumas formulações serão produzidas e avaliadas, sendo os resultados utilizados em ajustes de parâmetros matemáticos nos programas e, as demais serão simuladas em computador. Serão avaliadas, por meio de simulações, a influência da forma do fármaco utilizado nas formulações (anidra e dihidratada), do tamanho de partícula do mesmo, do processamento das formulações (comprimidos obtidos por compressão direta e granulação por via úmida) e das suspensões na absorção intestinal. Será estimado, por meio de estudos em populações simuladas, a bioequivalência das formulações produzidas em relação ao produto referência Allegra.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Michele Georges Issa - Integrante / Letícia Norma Carpentieri Rodrigues - Integrante / Newton Andréo Filho - Integrante / Marcelo Dutra Duque - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2019 - 2020
Estudo do processo de granulação por via úmida de metronidazol aplicando delineamento experimental., Descrição: Uma das formas farmacêuticas mais empregadas para a administração oral são os comprimidos. A compressão direta é o método mais simples para a sua produção, entretanto, dependendo da dose do fármaco e de suas características de fluxo e compressibilidade, há necessidade de uma etapa prévia de granulação. O projeto teve como objetivo produzir grânulos de metronidazol (MTZ) utilizando a ferramenta estatística delineamento experimental (DoE) para avaliação do processo. Inicialmente foram realizados ensaios de densidade aparente e compactada para a caraterização do fluxo do fármaco. Na sequência, as formulações foram produzidas com base em delineamento fatorial completo com dois fatores em dois níveis de variação, com adição de duas réplicas no ponto central. Como variáveis independentes foram considerados, a quantidade de MTZ na formulação (30, 50 e 70) e o tipo de agente aglutinante: goma arábica, polietilenoglicol (PEG 6000) e povidona (PVP K30). Celulose microcristalina foi utilizada como diluente e a umidade residual dos grânulos após a etapa de secagem foi utilizada como resposta para a análise de variância (ANOVA). De acordo com os valores de índice de compressibilidade (35,71) e razão de Hausner (1,54), verificou-se que de fato o MTZ é um material com fluxo prejudicado e uma etapa de granulação, deve preceder a obtenção dos comprimidos. A análise do DoE indicou que embora a quantidade de fármaco na formulação e o tipo de agente aglutinante não tenham influência significativa no residual de umidade, há uma tendência observada, de que o aumento de celulose na formulação requer um tempo maior de secagem dos grânulos de MTZ.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Michele Georges Issa - Coordenador / Luis Guilherme Leme - Integrante.
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2017 - 2022
Tecnologia de extrusão a quente para a produção de minicomprimidos de liberação controlada contendo polímeros naturais., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Humberto Gomes Ferraz em 14/08/2023., Descrição: A utilização de materiais de fontes renováveis e facilmente disponíveis tem aspectos econômicos e ambientais positivos para as indústrias farmacêuticas. Paralelamente, processos rápidos como a extrusão a quente, no qual as diferentes operações unitárias acontecem em um mesmo equipamento e sem a utilização de solventes, são cada vez mais necessários, principalmente quando se busca um potencial de inovação aliado a automação de processos. O presente projeto visa a produção e caracterização de minicomprimidos de liberação controlada de formulações de indapamida (IND) e polímeros naturais (goma gelana e resina poliuretânica) obtidas por extrusão a quente. Para a produção dos extrudados, inicialmente serão realizados testes para determinação das temperaturas de trabalho e concentração de IND nas misturas com os polímeros. Após a avaliação dos testes iniciais, parâmetros de processo e formulação serão estudados em planejamentos experimentais, sendo a otimização das formulações realizadas a partir da análise estatística dos dados. Selecionados os extrudados mais adequados, serão produzidos por compressão direta, minicomprimidos, que serão caracterizados quanto ao teor, dissolução e simulação do comportamento in vivo. Para efeito de comparação, será considerada como padrão de liberação, a especialidade farmacêutica adotada como referência no Brasil.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Michele Georges Issa - Integrante / Humberto Gomes Ferraz - Coordenador / Andressa Nascimento Sobral - Integrante.
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2015 - 2018
Desenvolvimento de método para avaliação do perfil de dissolução de suspensões de mebendazol., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Humberto Gomes Ferraz em 14/08/2023., Descrição: Este trabalho teve por finalidade desenvolver um método para a caracterização do perfil de dissolução de suspensões de mebendazol (MBZ), discriminatório para as formas polimórficas do fármaco. Pertencendo a classe II do Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB), além da baixa solubilidade, o MBZ é bastante crítico por apresentar-se comercialmente disponível em duas formas polimórficas (A e C) e misturas destas. Além disso, pouca informação é encontrada acerca de métodos de dissolução de suspensões. O material apresentado está dividido em três capítulos, sendo o primeiro deles uma revisão da literatura sobre a dissolução de suspensões de fármacos que apresentam polimorfismo. Neste capítulo é feita uma abordagem sobre a implicação da variação da solubilidade de diferentes formas cristalinas veiculadas em suspensão e o impacto no perfil de dissolução das formulações, além de uma discussão sobre as variáveis do método, como inserção das amostras na cuba de dissolução, agitação, uso de tensoativos no meio, assim como a quantificação do fármaco. No segundo capítulo é apresentado o desenvolvimento do método de dissolução, com ênfase no estudo da solubilidade das formas polimórficas A e C de MBZ e sua interação com tensoativos. Foram realizados ensaios de solubilidade pelo método do equilíbrio, cálculo de concentração micelar crítica para os tensoativos lauril sulfato de sódio e polissorbato 80, sendo ao final realizado delineamento experimental (DOE) para o desenvolvimento do método. Pela avaliação do DOE, o local de inserção da amostra não influencia a dissolução de MBZ, por outro lado, a presença de tensoativo, assim como a forma polimórfica empregada, exercem efeito nos resultados apresentados. A partir destas informações, o método indicado para avaliação das suspensões de MBZ com potencial discriminatório de suas formas polimórficas foi definido pela utilização do aparato 2 (pá) a 75 rpm, com 2 litros de HCl 0,1 M sem tensoativo, como meio de dissolução. No último capítulo, o método desenvolvido foi utilizado na avaliação de especialidades farmacêuticas adquiridas no Brasil e em alguns países da América Latina, sendo os respectivos perfis de dissolução, comparados por meio de uma análise multivariada de componentes principais, com formulações contendo o MBZ em diferentes proporções de polimorfos. A partir dos resultados, foi possível observar que grande parte das formulações comercializadas contém uma quantidade considerável da forma cristalina A, o que compromete a dissolução e consequentemente a atividade terapêutica do MBZ.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Michele Georges Issa - Integrante / Humberto Gomes Ferraz - Coordenador / Natalia Vieira de Souza - Integrante / Marcelo Dutra Duque - Integrante.
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2015 - 2016
Aplicação de simulações em computador para o desenvolvimento de formulações de comprimidos de liberação prolongada., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Humberto Gomes Ferraz em 14/08/2023., Descrição: Neste projeto o programa de computador DDDPlus será utilizado para simular ensaios de dissolução de formulações de comprimidos de liberação prolongada contendo doxazosina como fármaco modelo. Dados da molécula do fármaco, assim como solubilidade, pKa, entre outros, provenientes da literatura e obtidos por meio de experimentos em laboratório serão utilizados como dados de entrada no programa. As diferentes formulações serão planejadas empregando planejamento estatístico de mistura no programa de computador Design Expert. Formulações serão produzidas em prensa hidráulica e os compactados submetidos ao ensaio de dissolução, sendo comparados com os perfis de dissolução simulados, de forma a mostrar a aplicação do programa DDDPlus no desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Michele Georges Issa - Integrante / Humberto Gomes Ferraz - Coordenador / Marcelo Dutra Duque - Integrante / DANIELA AMARAL SILVA - Integrante / RAIMAR LOBENBERG - Integrante.
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2015 - 2016
Utilização do programa de computador DDDPlus como uma ferramenta para simulação do ensaio de dissolução intrínseca., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Humberto Gomes Ferraz em 14/08/2023., Descrição: Este projeto tem como objetivo utilizar o programa de computador DDDPlus para simular ensaios de dissolução intrínseca dos fármacos pirimetamina e metronidazol, baixa e alta solubilidade, respectivamente. Diferentes condições de ensaio de dissolução intrínseca para os dois fármacos serão inseridas no programa de computador que, juntamente com dados físico-químicos de cada fármaco, será utilizado para simular os ensaios de dissolução intrínseca. Adicionalmente, será calculada a velocidade de dissolução intrínseca (VDI) em cada condição, sendo comparados os valores observados e preditivos por meio do coeficiente de determinação (R2). O programa de computador Statistica será utilizado para o planejamento dos experimentos e para análise da influência de cada fator na VDI.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Michele Georges Issa - Integrante / Humberto Gomes Ferraz - Coordenador / Marcelo Dutra Duque - Integrante / DANIELA AMARAL SILVA - Integrante / RAIMAR LOBENBERG - Integrante.
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2015 - 2016
Simulação das curvas de decaimento plasmático provenientes da administração de cápsulas de fluconazol com diferentes perfis de dissolução., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Humberto Gomes Ferraz em 14/08/2023., Descrição: Este projeto tem como objetivo utilizar perfis de dissolução de cápsulas de fluconazol de diferentes fabricantes para simular seu comportamento in vivo empregando o programa de computador GastroPlus. O fluconazol é um fármaco pertencente à classe I do Sistema de Classificação Biofarmacêutica, sendo um candidato à isenção de estudos de bioequivalência, desde que cumpra com os critérios estabelecidos na legislação. Entre os produtos analisados, alguns cumprem o critério de dissolução rápida ou muito rápida, enquanto outros não. Dessa forma, espera-se com este trabalho, avaliar se todos os produtos apresentam diferentes curvas plasmáticas, obtidas por meio de simulações em computador.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Michele Georges Issa - Integrante / Humberto Gomes Ferraz - Coordenador / Marcelo Dutra Duque - Integrante / DANIELA AMARAL SILVA - Integrante / RAIMAR LOBENBERG - Integrante.
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2015 - 2016
Comparação do desempenho biofarmacêutico de comprimidos de liberação imediata de carvedilol usando simulações em computador., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Humberto Gomes Ferraz em 14/08/2023., Descrição: No Brasil são encontrados medicamentos de referência, genéricos e similares. De acordo com a legislação atual, tanto os genéricos quanto os similares devem ser bioequivalentes ao medicamento de referência. Neste projeto serão utilizados perfis de dissolução do produto referência e de oito medicamentos de diferentes fabricantes comercializados no Brasil, contendo carvedilol 6,25 mg sob a forma de comprimidos de liberação imediata, para simular as curvas de decaimento plasmático dos mesmos utilizando o programa de computador GastroPlus. Dados físico-químicos, assim como de permeabilidade, metabolismo e um modelo farmacocinético serão também utilizados como dados de entrada no programa. Espera-se, dessa forma, verificar se os produtos analisados apresentam o mesmo desempenho biofarmacêutico que o produto referência.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Michele Georges Issa - Integrante / Humberto Gomes Ferraz - Coordenador / Marcelo Dutra Duque - Integrante / DANIELA AMARAL SILVA - Integrante / RAIMAR LOBENBERG - Integrante.
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2015 - 2016
Utilização do programa de computador GastroPlus para estudos de correlação in vitro-in vivo de comprimidos matriciais de cetoprofeno., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Humberto Gomes Ferraz em 14/08/2023., Descrição: Este projeto tem como objetivo utilizar perfis de dissolução em aparatos 2 e 3 da Farmacopeia Americana de quatro formulações de comprimidos matriciais de cetoprofeno (FM1, FM2, FM3 e FM4) obtidos sob diferentes condições de pH e, o perfil de dissolução do produto referência para estabelecer correlação in vitro-in vivo (CIVIV) por deconvolução e convolução usando simulações em computador. A CIVIV será avaliada considerando a administração dos comprimidos nos estados de jejum e alimentado, de forma a avaliar a influência de alimentos na absorção do cetoprofeno a partir de sistemas de liberação prolongada. Além disso, serão aplicados os modelos de cinética de dissolução de Ordem Zero, Higuchi e Korsmeyer-Peppas, para verificar se há alguma relação entre a cinética de dissolução in vitro e a in vivo, obtida por simulações. Nesse estudo será possível avaliar quais as condições do ensaio de dissolução in vitro que melhor refletem a dissolução in vivo, além das formulações que possuem desempenho in vivo mais próximo do apresentado pelo produto referência.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Michele Georges Issa - Integrante / Humberto Gomes Ferraz - Coordenador / Marcelo Dutra Duque - Integrante / DANIELA AMARAL SILVA - Integrante / RAIMAR LOBENBERG - Integrante.
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2011 - 2016
Desenvolvimento de sistemas multiparticulados de liberação imediata e modificada para associação de fármacos anti-hipertensivos., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Humberto Gomes Ferraz em 14/08/2023., Descrição: Os sistemas multiparticulados são aqueles nos quais a dose do fármaco está dividida em pequenas unidades funcionais, tendo assim, uma série de vantagens sobre os sistemas monolíticos convencionais. Este trabalho teve por objetivo desenvolver formulações multiparticuladas de uso oral para fármacos anti-hipertensivos que serão utilizados na composição de associações. Para o metoprolol, fármaco de alta solubilidade, foram produzidas formulações de liberação controlada, sendo a estratégia dividida em três etapas: (I) Produção de minicomprimidos revestidos, nos quais foram avaliadas diferentes combinações do polímero modulador de liberação; (II) otimização do perfil de liberação do fármaco, com avaliação de misturas das formulações produzidas na primeira etapa; (III) Processo de extrusão a quente, no qual diferentes proporções de fármaco e polímero hidrofóbico foram avaliadas. Para os fármacos hidroclorotiazida e olmesartana medoxomila, ambos de baixa solubilidade, a estratégia adotada foi a incorporação de uma dispersão dos fármacos e agentes solubilizantes em grânulos inertes obtidos por extrusão. Adicionalmente, também foram produzidas formulações por extrusão a quente de diferentes proporções destes fármacos em polímero hidrofílico. De acordo com os resultados obtidos, foi possível obter formulações com perfil de dissolução satisfatório, semelhantes aos apresentados pelos medicamentos adotados como referência.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Michele Georges Issa - Integrante / Humberto Gomes Ferraz - Coordenador / Natalia Vieira de Souza - Integrante / Marcelo Dutra Duque - Integrante.
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2008 - 2011
Avaliação do impacto de diferentes variáveis no ensaio de dissolução intrínseca de metronidazol., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Humberto Gomes Ferraz em 14/08/2023., Descrição: O objetivo do presente trabalho foi avaliar o impacto de diferentes variáveis no ensaio de dissolução intrínseca de metronidazol. Inicialmente, as amostras, com diferentes graus de micronização, foram submetidas à caracterização físico-química, sendo realizados ensaios de solubilidade, tamanho de partícula, análise térmica (DSC/ TG), infravermelho por transformada de Fourier (FTIR), difratometria de raios X (DRX), análise de área superficial pelo método BET, microscopia óptica, densidade verdadeira e densidade compactada. Na sequência, foram realizados os ensaios de dissolução intrínseca segundo um planejamento experimental do tipo fatorial fracionado, sendo cada fator avaliado em três níveis. Para o delineamento, utilizou-se o programa Statistica 8.0. e os fatores estudados foram: velocidade de rotação, pressão utilizada na formação do compactado do fármaco, meio de dissolução e grau de micronização. Os resultados mostraram alteração nas propriedades reológicas do material conforme o aumento do grau de micronização, enquanto as demais propriedades não foram afetadas. Entre os fatores estudados no delineamento, a velocidade de rotação e o meio de dissolução, foram aqueles que exerceram influência significativa na dissolução intrínseca do metronidazol. Embora a solubilidade do fármaco não sofra influência do tamanho de partícula, valores superiores foram observados em HCl 0,1 M, meio em que também foram obtidas as mais elevadas velocidades de dissolução intrínseca (VDIs).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Michele Georges Issa - Integrante / Humberto Gomes Ferraz - Coordenador / Fagner Magalhães Souza - Integrante / Marcelo Dutra Duque - Integrante.
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2004 - 2006
Desenvolvimento de formulações de comprimidos de liberação instantânea., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Humberto Gomes Ferraz em 14/08/2023., Descrição: Comprimidos de liberação instantânea (CLI) são um novo tipo de forma farmacêutica que apresentam uma desagregação muito rápida na cavidade oral, não necessitando de água para sua ingestão. A finalidade do presente projeto foi obter uma formulação de CLI contendo paracetamol (125 mg) que apresente um adequado perfil de dissolução. O planejamento envolveu, inicialmente, a caracterização físico-química do fármaco por intermédio de análises tais como solubilidade e DSC. Após a caracterização, o paracetamol foi revestido com polímeros adequados em leito fluidizado, sendo as partículas obtidas, a seguir, adicionadas de excipientes adequados e submetidos à compressão. Os comprimidos foram analisados quanto às suas propriedades, com destaque para a dissolução, cuja metodologia foi estudada e proposta para este tipo de forma farmacêutica, tendo em vista as suas particularidades, empregando-se como meios tampão fosfato pH = 7,2 e ácido clorídrico 0,1 N. A formulação mais adequada foi selecionada a partir da análise dos resultados, sobretudo em relação à dissolução.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Michele Georges Issa - Integrante / George Gualberto Gualter de Oliveira - Integrante / Humberto Gomes Ferraz - Coordenador / Letícia Pessole - Integrante.
Prêmios
2023
Melhor apresentação de pôster na categoria Pós-Doutorado na XXV Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.
2019
"Visitante Distinguido" pela participação como expositora no Congreso Internacional ?Tendências y Retos em el desarollo de la Industria Farmacéutica y Cosmética, Universidad Nacional de Trujillo, Trujillo - Peru.
2017
2º Lugar em Apresentação de Pôster orientada de TCC., XXII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia - FCF - USP.
2016
Menção Honrosa em Apresentação Oral (DOUTORADO): ISSA et al. 2016. Dissolution profile of metoprolol succinate hot melt extrusion formulations, XXI Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia - FCF - USP.
Histórico profissional
Experiência profissional
2017 - Atual
Universidade Federal de São PauloVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaboradora disciplinas na Pós-Graduação
Outras informações:
Atuo como docente externa, convidada pelos professores Marcelo Dutra Duque, Leticia Norma Carpentieri Rodrigues e Newton Andréo Filho, para lecionar em disciplinas do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica da UNIFESP, Campus Diadema.
Atividades
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08/2017 - 10/2021
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Estabilidade de Medicamentos (2 semestre 2018), Fundamentos de correlação in vitro-in vivo (1 semestre 2019), Palestra Sistemas Multiparticulados (disciplina Seminários) - agosto/2017, Pré-formulação farmacêutica (agosto a outubro de 2021), Tópicos Avançados em Tecnologia Farmacêutica (2 semestre 2019), Tópicos Avançados em Tecnologia Farmacêutica (2 semestre 2021), Pré-formulação farmacêutica (setembro 2024)
2023 - Atual
Universidade de São PauloVínculo: Prática Profissionalizante, Enquadramento Funcional: Prática Profissionalizante, Carga horária: 40
2020 - 2022
Universidade de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professora Colaboradora MS 3.1, Carga horária: 8
2017 - 2022
Universidade de São PauloVínculo: Pós-doutorado, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado
2001 - 2007
Universidade de São PauloVínculo: Aluna, Enquadramento Funcional: Aluna de graduação em Farmácia
Atividades
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10/2020
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Vice coordenadora do Laboratório de Desenvolvimento e Inovação Farmacotécnica (DEINFAR).
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08/2003
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Linhas de pesquisa
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03/2020 - 08/2022
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, FBF 0341 - Farmacotécnica (1 semestre 2020) - Integral e Noturno, FBF 0341 - Farmacotécnica (1 semestre 2021) - Integral e Noturno, FBF 0341 - Farmacotécnica (1 semestre 2022) - Integral e Noturno, FBF 0432 - Fundamentos de Farmácia Clínica e Atenção Farmacêutica (2 semestre 2020) - Integral e Noturno, FBF 0432 - Fundamentos de Farmácia Clínica e Atenção Farmacêutica (2 semestre 2021) - Integral e Noturno
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05/2022 - 05/2022
Ensino, Residência em Farmácia Clínica e Cuidado Farmacêutico, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Farmacotécnica Hospitalar - para Pós-Graduação Lato Sensu (CH=6h)
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10/2014 - 10/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Representante discente na Comissão Coordenadora do PPGr em Fármacos e Medicamentos (durante doutorado).
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11/2012 - 11/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Representante discente na Comissão de Bolsas do PPGr em Fármaco e Medicamentos (durante doutorado).
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02/2013 - 06/2013
Estágios , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Estágio realizado, Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE) com Bolsa PAE - durante doutorado.
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02/2012 - 06/2012
Estágios , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Estágio realizado, Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE) com Bolsa PAE - durante doutorado.
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07/2010 - 11/2010
Estágios , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Estágio realizado, Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE) com Bolsa PAE - durante mestrado.
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08/2005 - 07/2006
Estágios , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Estágio realizado, Estágio de Iniciação Científica (IC) com Bolsa do PIBIC/CNPq (CH = 20h semanais).
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08/2005 - 11/2005
Estágios , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Estágio realizado, Estágio curricular na Farmácia Universitária (FARMUSP) da Universidade de São Paulo (CH=180h).
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12/2003 - 07/2005
Estágios , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Estágio realizado, Estágio no Laboratório de Farmacotécnica e Cosmetologia (CH=1680 h).
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07/2002 - 12/2002
Estágios , Hospital Universitário.,Estágio realizado, Estágio no Serviço de Farmácia da Divisão de Farmácia e Lab. Clínico do HU-USP (CH=195h).
2009 - 2010
Libbs FarmacêuticaVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Analista de Desenvolvimento Galênico Pl., Carga horária: 40
2007 - 2009
Libbs FarmacêuticaVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Analista de Desenvolvimento Galênico Jr., Carga horária: 42
2006 - 2007
Libbs FarmacêuticaVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Analista de Desenvolvimento Analítico Jr., Carga horária: 42
2016 - 2023
Universidade Paulista - Campi São PauloVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professora Titular, Carga horária: 15
2011 - 2016
Universidade Paulista - Campi São PauloVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professora Adjunta, Carga horária: 15
2010 - 2011
Universidade Paulista - Campi São PauloVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professora Assistente, Carga horária: 15
Atividades
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05/2010 - 01/2023
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Controle de Qualidade Físico-Químico, Controle de Qualidade Microbiológico, Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica, Farmacotécnica Geral, Fundamentos de Controle de Qualidade de Produtos Farmacêuticos e de Cosméticos, Fundamentos de Tecnologia Farmacêutica e de Cosméticos, Projeto Técnico Científico Interdisciplinar - Trabalho de Curso
2016 - 2023
Universidade Paulista - Campus JundiaíVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professora Titular, Carga horária: 3
2011 - 2016
Universidade Paulista - Campus JundiaíVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professora Adjunta, Carga horária: 3
Atividades
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09/2011 - 01/2023
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos de Tecnologia Farmacêutica e de Cosméticos, Farmacotécnica Geral, Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica, Farmacotécnica, Farmacotécnica Especial, Tecnologia Farmacêutica
2017 - Atual
Faculdades Oswaldo CruzVínculo: Professora, Enquadramento Funcional: Professora na Pós-Graduação Lato Sensu, Carga horária: 8
Atividades
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08/2017
Ensino, Tecnologia Industrial e Gestão Farmacêutica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Nanotecnologia e Formas Farmacêuticas de Liberação Modificada
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Michele Georges Issa e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?