Haroldo Cid da Silva Junior

Graduado em Farmácia pela Universidade Federal Fluminense (2009), com Mestrado (2011) e Doutorado (2015) em Biologia Celular e Molecular pela Fundação Oswaldo Cruz. Tem experiência nas áreas de Bioquímica e Biologia Molecular, com ênfase no desenho de genes, construção de plasmídeos, transcrição in vitro de RNAm, expressão e purificação de proteínas recombinantes. Trabalhou com a expressão do interferon-beta humano, somatropina, proteína VP6 de rotavírus, proteínas do vírus da hepatite A, proteínas de SARS-CoV-2, anticorpos completos mono e biespecíficos e fragmentos Fab. Atualmente, é Especialista no Laboratório de Tecnologia Imunológica (Bio-Manguinhos/Fiocruz), onde atua no desenvolvimento de vacinas e terapias baseadas na tecnologia de RNAm. Docente permanente do Programa de Mestrado Profissional em Tecnologia de Imunobiológicos (Bio-Manguinhos/Fiocruz). Docente permanente do Programa de Pós-Graduação em Nanobiossistemas (UFRJ-Duque de Caxias).

Informações coletadas do Lattes em 07/12/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Biologia Celular e Molecular

2011 - 2015

Fundação Oswaldo Cruz
Título: Expressão heteróloga de proteínas do vírus da hepatite A e avaliação da imunogenicidade
, Ano de obtenção: 2015. Marco Alberto Medeiros. Coorientador: Ricardo Galler. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Mestrado em Biologia Celular e Molecular

2009 - 2011

Fundação Oswaldo Cruz
Título: Expressão da proteína VP6 de rotavirus A em sistemas eucariotos: células de mamífero e células de inseto
, Ano de Obtenção: 2011.José Paulo Gagliardi Leite.Coorientador: Marcia Terezinha Baroni de Moraes e Souza. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Rotavirus; VP6; Diagnóstico; Vacina.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Graduação em Farmácia

2004 - 2008

Universidade Federal Fluminense

Formação complementar

2023 - 2023

Curso de Biossegurança de Bio-Manguinhos. (Carga horária: 47h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2007 - 2007

Boas Práticas de Laboratório (BPL). (Carga horária: 40h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2006 - 2006

II Curso de Biossegurança de Bio-Manguinhos. (Carga horária: 40h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica.

Participação em eventos

9th International Symposium on Immunobiologicals. 2025. (Simpósio).

I Escola Brasileira de Nanobiossistemas. 2025. (Outra).

The European mRNA Conference 2024. 2024. (Outra).

IV Simpósio Internacional de Imunobiológicos. 2019. (Simpósio).

VI Seminário Anual Científico e Tecnológico de Bio-Manguinhos. 2018. (Seminário).

V Seminário Anual Científico e Tecnológico de Bio-Manguinhos. 2017. (Seminário).

XXVI Congresso Brasileiro de Virologia. Immunogenic characterization of recombinant VP1 protein of hepatitis A virus. 2015. (Congresso).

Vaccine Technology V. Expression, Purification, and Immunogenicity Evaluation of Hepatitis A Virus Recombinant Proteins. 2014. (Congresso).

XXV Congresso Brasileiro de Virologia. Expression of Hepatitis A Virus in Baculovirus Expression Vector System. 2014. (Congresso).

XXIV Congresso Brasileiro de Virologia. Expression, Purification And Evaluation of the Immunogenicity of VP1 Protein of Hepatitis A Virus. 2013. (Congresso).

II Seminário Ibero Americano de Hepatites de Transmissão Entérica do Instituto Oswaldo Cruz. 2011. (Seminário).

XXI Encontro Nacional de Virologia. Expression of rotavirus VP6 protein in mammalian HEK293-T cells. 2010. (Congresso).

Herpesvirus based Vaccines Against Rotavirus Infections. 2009. (Encontro).

60ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. Expressão do Interferon-beta Humano Recombinante em Células CHO. 2008. (Congresso).

Jornada de Iniciação Científica PIBIC/FIOCRUZ.Expressão Transitória e Permanente do Interferon-beta Humano Recombinante em Sistema de Células de Ovário de Hamster Chinês-CHO: Avaliação Quantitativa e Ensaios Iniciais de Purificação. 2007. (Encontro).

XV Reunião Anual de Iniciação Científica.Expressão Transitória e Permanente do Interferon-beta Recombinante em Sistema de Células CHO: Avaliação Quantitativa e Ensaios Iniciais de Purificação. 2007. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Melissa Chamon Alves Premazzi

PIERRE, M.;da Silva Junior, H.C.. Estabelecimento e otimização de metodologias para caracterização do anticorpo monoclonal anti-PD1 biossimilar ao Nivolumabe. 2023. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Tecnologia de Imunobiológicos) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Talita da Silva França

da Silva Junior, H.C.; PAULA, V. S.; AQUINO, C. L.. Avaliação da replicação ativa do vírus SARS-CoV-2 pela amplificação de alvos genômicos e subgenômicos por RT-qPCR. 2023. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Tecnologia de Imunobiológicos) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: ANA PATRICIA DE ALMEIDA LEMOS

da Silva Junior, H.C.; VERICIMO, M. A.; VERISSIMO, G. C.. Padronização de um ensaio imunoenzimático para detecção de vesículas extracelulares plasmáticas utilizando amostras de pacientes com lúpus eritematoso sistêmico. 2023. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Henrique Francisco Rocha

da Silva Junior, H.C.; ALMEIDA, C. E. B.; BOM, A. P. D. A.. Seleção e Caracterização de Aptâmeros Anti-PD1 e Anti-OX40. 2022. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Tecnologia de Imunobiológicos) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

da Glória Martins Teixeira M;da Silva Junior, H.C.; CORREA, A. L.. Suplementação nutricional para obtenção de anticorpo monoclonal murino anti-PBP2a de Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA) em células de hibridoma. 2021. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Tecnologia de Imunobiológicos) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Amanda Maria Nunes Peres

SILVA JUNIOR, H. C.; TEIXEIRA, L. M.; LIMA, L. M.. Avaliação do Potencial Imunogênico do Domínio Transglicosilase da PBP2 de Staphylococcus aureus. 2017. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Tecnologia de Imunobiológicos) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Adriane da Silva Oliveira

LUCA, P. M.; GUEDES, P. M. M.;da Silva Junior, H.C.. Potencial catalítico de serina proteases e cisteína proteases de Leishmania spp., via degrons em citocinas e fatores de transcrição. 2024. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: LILIANE MONTEIRO DE MORAIS

SANTOS, R. C. O. P.;da Silva Junior, H.C.; MENDES, Y. S.. Obtenção e caracterização de aptâmeros contra antígenos e anticorpos do vírus Zika. 2022. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Stefany de Castro Bazan Moura

da Silva Junior, H.C.; SILVA, F. S. Q.; MORCILLO, L. S. L.. Anticorpos Monoclonais Anti-CGRP (Peptídeo Relacionado ao Gene da Calcitonina) como Terapia-Alvo para Enxaqueca. 2025. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Aline de Oliveira Albuquerque

SILVA, J. H. M.;da Silva Junior, H.C.; BRIGIDO, M. M.. Design racional de biobetters baseados no anticorpo anti-notch1 Brontictuzumabe usando abordagens de otimização in silico. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia de Recursos Naturais) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Ligia Chaves de Freitas Farias

da Silva Junior, H.C.; CUSTODIO, F. L.; ALMEIDA, M. S.. Métodos computacionais e de biologia molecular e estrutural aplicados à otimização terapêutica de L-asparaginase II. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em NANOBIOSSISTEMAS) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Monique Menegaci Barbosa

da Silva Junior, H.C.; MOUTINHO, M. V. O.; SIMOES, M.. Prospecção e design in silico de vacinas contra patógenos emergentes. 2025. Exame de qualificação (Mestrando em NANOBIOSSISTEMAS) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Júlia Hamam de Lucca Teixeira

SOUZA, C. M. R.;da Silva Junior, H.C.. Seleção e caracterização de aptâmeros que se ligam a PBP1 para o tratamento de infecções causadas por Staphylococci. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional em Tecnologia de Imunobiológicos) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: ANA PATRICIA DE ALMEIDA LEMOS

da Silva Junior, H.C.. Padronização de um ensaio imunoenzimático para detecção de vesículas extracelulares plasmáticas utilizando amostras de pacientes com lúpus eritematoso sistêmico. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Nina Valério Barreira

da Silva Junior, H.C.; NICOLAS, M. F.. Identificação de antígenos tumorais para desenvolvimento de vacinas terapêuticas para o câncer de mama. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em NANOBIOSSISTEMAS) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Eliza de Freitas dos Passos

da Silva Junior, H.C.; DA COSTA NEVES, PATRÍCIA CRISTINA. Análise de abordagens terapêuticas combinadas com inibidores de checkpoint imunológico (ICI) para melhorar a infiltração de células T em tumores frios utilizando ferramentas de prospecção tecnológica. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional em Tecnologia de Imunobiológicos) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Talita da Silva França

da Silva Junior, H.C.; PAULA, V. S.. Aplicação da técnica de PCR para avaliar a replicação ativa do vírus Sars-CoV-2 através da quantificação do RNA subgenômico viral. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional em Tecnologia de Imunobiológicos) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Henrique Francisco Rocha

da Silva Junior, H.C.; SILVA, D.. Seleção e caracterização de Aptâmeros anti-PD1 e anti-OX40. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional em Tecnologia de Imunobiológicos) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

da Silva Junior HC; da Glória Martins Teixeira M. Suplementação nutricional para obtenção de anticorpo monoclonal murino anti-PBP2a de Staphylococcus aureus resistente à meticilina (mrsa) em células de hibridoma. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional em Tecnologia de Imunobiológicos) - Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos.

Aluno: Amanda Maria Nunes Peres

da Silva Junior, H.C.; ASSEF, A. P. D. C.. Avaliação do potencial imunogênico do domínio transglicosilase da PBP2 de Staphylococcus aureus. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional em Tecnologia de Imunobiológicos) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Raysa Silva de Souza

da Silva Junior, H.C.; GUTARRA, M. L. E.; Medeiros, M.A.. Otimização da expressão da proteína E2 de Chikungunya no sistema de expressão célula de inseto-baculovírus. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia (117047404)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marcele da Silva Tamara / Geisiane da Conceição Correa

da Silva Junior, H.C.. Clonagem do gene codificante da proteína recombinante ExtOmpA. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Anhanguera de Niterói.

Aluno: Aline Bonifácio dos Santos

da Silva Junior, H.C.. Expressão da Proteína VP1 do Vírus da Hepatite A em Células de Inseto. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Castelo Branco.

da Silva Junior, H.C.; GIRALDI, :. G. A.; ENDERLEIN, C.. Comissão de Seleção de Mestrado, Doutorado e Doutorado Direto para o Programa de Pós-Graduação em Nanobiossistemas (edital 912, UFRJ-Duque de Caxias)). 2023. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

da Silva Junior, H.C.. Comissão avaliadora dos projetos submetidos ao Processo Seletivo 2022-2023, referente ao Edital do Programa de Iniciação Científica (PIC) do Instituto Leônidas & Maria Deane ? ILMD/Fiocruz Amazônia.. 2022. Fundação Oswaldo Cruz.

da Silva Junior HC. Comissão de Seleção para Doutorado Direto do Programa de Pós-Graduação em Nanobiossistemas (Agosto/2020, UFRJ-Duque de Caxias). 2020. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

da Silva Junior, H.C.. Comissão de Seleção para ingresso nos Cursos de Mestrado e Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Nanobiossistemas (Edital nº 789, UFRJ-Duque de Caxias). 2019. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

da Silva Junior, H.C.. Comissão de Seleção para ingresso nos Cursos de Mestrado e Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Nanobiossistemas (Edital nº 189, UFRJ-Duque de Caxias). 2019. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Orientou

Victor Gonçalves Rodrigues

Produção e avaliação in vitro de RNAm projetado para expressar anticorpo anti-PD-L1; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em NANOBIOSSISTEMAS) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Caroline de Carvalho

Desenho e avaliação de candidatos vacinais contra o Vírus Sincicial Respiratório (RSV): abordagem baseada em RNAm não replicante; Início: 2023; Dissertação (Mestrado profissional em Mestrado Profissional em Tecnologia de Imunobiológicos) - Fundação Oswaldo Cruz; (Orientador);

Talita da Silva França

Novas Tecnologias de RNAm para Imunobiológicos: RNA circular e trans-amplifying; Início: 2024; Tese (Doutorado em NANOBIOSSISTEMAS) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Tainá Cunha Udine Bernardino

Avaliação dos efeitos da utilização de nucleotídeos modificados na transcrição in vitro de RNAm não replicante; Início: 2024; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Centro de Integração Empresa-Escola; (Orientador);

Raysa Silva de Souza

Avaliação da construção de RNA mensageiro convencional baseada na proteína Spike de SARS-CoV-2 para confecção de um protótipo de vacina; 2023; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Tecnologia de Imunobiológicos) - Fundação Oswaldo Cruz, ; Orientador: Haroldo Cid da Silva Junior;

Ingrid Silva Correia

Desenvolvimento de formulações e avaliação da estabilidade de candidatos vacinais baseados em RNAm para COVID-19; 2023; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Tecnologia de Imunobiológicos) - Fundação Oswaldo Cruz, ; Coorientador: Haroldo Cid da Silva Junior;

Juliana Pascarelli Compan

Avaliação da utilização de um fragmento Fab do anticorpo monoclonal anti-PBP2a para diagnóstico in situ de focos infecciosos de Staphylococcus aureus resistentes à meticilina (MRSA); 2021; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Tecnologia de Imunobiológicos) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação de apoio à Fiocruz; Coorientador: Haroldo Cid da Silva Junior;

Felipe Rodrigues Semcovici Ramos

Expressão e caracterização do fragmento Fab do anticorpo monoclonal humanizado anti-PBP2a de Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA); 2019; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Tecnologia de Imunobiológicos) - Fundação Oswaldo Cruz, ; Orientador: Haroldo Cid da Silva Junior;

Michael Bernardes Ramos

Expressão e caracterização de um anticorpo monoclonal anti PD-1 biossimilar ao Nivolumabe; 2019; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Tecnologia de Imunobiológicos) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação de apoio à Fiocruz; Orientador: Haroldo Cid da Silva Junior;

Ana Caroline Cavalcante de Araújo

Obtenção e Caracterização de Anticorpos Monoclonais Humanizados anti-MRSA (Staphylococcus aureus Resistente à Meticilina) Empregando o Sistema de Expressão Transitória de Bancada EXPI293; 2017; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Tecnologia de Imunobiológicos) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação de apoio à Fiocruz; Coorientador: Haroldo Cid da Silva Junior;

Bianca Costa Azevedo

Obtenção da proteína de morte celular programada 1 (PD-1) a partir de células de mamífero Expi293F; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Unigranrio, Centro de Integração Empresa-Escola; Orientador: Haroldo Cid da Silva Junior;

Aline Bonifácio dos Santos

Expressão da proteína VP1 do vírus da Hepatite A em células de inseto Sf9; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Castelo Branco, Centro de Integração Empresa-Escola; Orientador: Haroldo Cid da Silva Junior;

Produções bibliográficas

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  • VIDAL, LUÃNNA ELISA LIEBSCHER ; FIGUEIRA-MANSUR, JANAINA ; JURGILAS, PATRÍCIA BARBOSA ; ARGONDIZZO, ANA PAULA CORREA ; PESTANA, CRISTIANE PINHEIRO ; MARTINS, FERNANDA OTAVIANO ; DA SILVA JUNIOR, HAROLDO CID ; MIGUEZ, MARIANA ; LOUREIRO, BERNARDO OLIVEIRA ; MARQUES, CHRISTIANE DE FÁTIMA SILVA ; TRINTA, KAREN SOARES ; DA SILVA, LEILA BOTELHO RODRIGUES ; DE MELLO, MARCELLE BRAL ; DA SILVA, EDIMILSON DOMINGOS ; BASTOS, RENATA CHAGAS ; ESTEVES, GABRIELA . Process development and characterization of recombinant nucleocapsid protein for its application on COVID-19 diagnosis. PROTEIN EXPRESSION AND PURIFICATION , v. 207, p. 106263, 2023.

  • DA SILVA, JULIANA GEORG ; CULUCHI, GLENDA ; PESTANA, CRISTIANE PINHEIRO ; DA SILVA JUNIOR, HAROLDO CID ; SARAIVA, FELIPE BETONI ; KUGELMEIER, TATIANA ; ROUEDE, DANIEL ; PINTO, ANA CRISTINA ARAÚJO ; PISSINATI, THALITA ; D?ALINCOURT ASSEF, ANA PAULA ; ROCHA-DE-SOUZA, CLAUDIO MARCOS ; E OLIVEIRA, THAMIRYS RACHEL TAVARES ; SENNA, JOSÉ PROCÓPIO M . Staphylococcus nasal colonization in three species of non-human primates. BRAZILIAN JOURNAL OF MICROBIOLOGY , v. 54, p. 2, 2023.

  • VIEIRA DE ARAUJO, ANNA ERIKA ; CONDE, LUIS VIDAL ; CID DA SILVA JUNIOR, HAROLDO ; DE ALMEIDA MACHADO, LUCAS ; LARA, FLAVIO ALVES ; CHAPEAUROUGE, ALEX ; PAUER, HEIDI ; PIRES HARDOIM, CRISTIANE CASSIOLATO ; MARTHA ANTUNES, LUIS CAETANO ; D?ALINCOURT CARVALHO-ASSEF, ANA PAULA ; MORENO SENNA, JOSE PROCOPIO . Cross-reactivity and immunotherapeutic potential of BamA recombinant protein from Acinetobacter baumannii. MICROBES AND INFECTION , v. 23, p. 104801, 2021.

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  • da Silva Junior, H.C. ; Moraes MTB . Expressão transitória e permanente do interferon-beta recombinante em sistema de células CHO: avaliação quantitativa e ensaios inicias de purificação. In: Jornada de Iniciação Científica - PIBIC/Fiocruz, 2007, Rio de Janeiro. Anais da Jornada de Iniciação Científica, 2007.

  • da Silva Junior, H.C. ; Moraes MTB . Expressão transitória e permanente do interferon-beta recombinante em sistema de células CHO: avaliação quantitativa e ensaios inicias de purificação. In: XV Reunião Anual de Iniciação Científica - Fiocruz, 2007, Rio de Janeiro. Anais da XV Reunião Anual de Iniciação Científica, 2007.

  • DE LUCCA TEIXEIRA, JULIA HAMAM ; DE SOUZA, NATÁLIA PLINIO ; BOECHAT, JULIANA PASCARELLI COMPAN ; ARGONDIZZO, ANA PAULA ; DA SILVA JUNIOR, HAROLDO CID ; DE LIMA GONÇALVES, VINICIUS ; BASTOS, RENATA CHAGAS ; DE SOUZA JUNIOR, JOSÉ PAULO ; SOUZA OLIVEIRA, DIEGO AUGUSTO ; LARA, FLÁVIO ALVES ; RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO NUNES ; TEIXEIRA, LÚCIA MARTINS ; SENNA, JOSÉ PROCÓPIO . When cross-reaction is welcome: Monoclonal antibody anti-PBP2a from methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) binds PBP5 from Enterococcus faecium and confers protection in a murine model. MICROBIAL PATHOGENESIS , 2026.

  • da Silva Junior, H.C. . Plataformas de RNA mensageiro: fundamentos, aplicações e perspectivas. 2023. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Outras produções

da Silva Junior, H.C. . Coordenação da Disciplina Fundamentos de Sistemas Biológicos II. 2024. (Coordenação de disciplina).

SOUZA, R. S. ; da Silva Junior, H.C. ; AZEVEDO, R. L. ; GIL, P. F. ; CARVALHO, M. M. V. F. . (POP) Síntese de RNAm em etapa única. 2023. (Procedimento Operacional Padrão (POP)).

AZEVEDO, R. L. ; SOUZA, R. S. ; da Silva Junior, H.C. ; PINTO, J. A. ; CARVALHO, M. M. V. F. . (POP) Linearização de DNA plasmideal por digestão enzimática. 2023. (Procedimento Operacional Padrão (POP)).

AZEVEDO, R. L. ; da Silva Junior, H.C. ; SOUZA, R. S. ; GIL, P. F. ; BOM, A. P. D. A. . (POP) Obtenção de DNA plasmideal. 2023. (Procedimento Operacional Padrão (POP)).

da Silva Junior, H.C. . Coordenação da Disciplina Biotecnologia Aplicada ao Desenvolvimento de Imunobiológicos. 2023. (Coordenação de disciplina).

da Silva Junior, H.C. . Aula no Curso Técnico em Biotecnologia (EPSJV/Fiocruz) - Produção de vacinas baseadas em ácidos nucleicos, 2023. 2023. (Aula em Curso Técnico).

da Silva Junior, H.C. . Aula no Curso Técnico em Biotecnologia (IOC/Fiocruz) - Sistemas para expressão de proteínas recombinantes ? aplicações em virologia, 2023. 2023. (Aula em Curso Técnico).

da Silva Junior, H.C. . Coordenação da disciplina Biotecnologia Aplicada ao Desenvolvimento de Imunobiológicos. 2022. (Coordenação de disciplina).

da Silva Junior, H.C. . Aula no Programa Pós-Graduação em Nanobiossistemas (UFRJ) - Virus-like particles (VLPs): Aplicações nas áreas de vacina, diagnóstico e terapia. 2022. (Aula em Pós-Graduação).

da Silva Junior HC . Aula no Curso Técnico em Biotecnologia (IOC/Fiocruz) - Sistemas para expressão de proteínas recombinantes ? aplicações em virologia, 2021. 2021. (Aula em Curso Técnico).

da Silva Junior, H.C. . Aulas no Mestrado Profissional em Tecnologia de Imunobiológicos (Bio-Manguinhos/Fiocruz) - Sistemas de expressão de proteínas recombinantes / Anticorpos Terapêuticos. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

da Silva Junior, H.C. . Aula no Curso Técnico em Biotecnologia (IOC/Fiocruz) - Sistemas para expressão de proteínas recombinantes ? aplicações em virologia. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

da Silva Junior, H.C. . Aula no Programa Pós-Graduação em Biologia Computacional e Sistemas (IOC/Fiocruz) - Disiciplina Modelagme Computacional de biofármacos e moléculas bioativas. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

da Silva Junior, H.C. . Aula no Mestrado Profissional em Tecnologia de Imunobiológicos (Bio-Manguinhos/Fiocruz) - Sistemas de expressão de proteínas recombinantes. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

da Silva Junior, H.C. . Aula no Curso Técnico em Biotecnologia (IOC/Fiocruz) - Sistemas para expressão de proteínas recombinantes ? aplicações em virologia. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

da Silva Junior, H.C. . Aula sobre Biologia Molecular - Curso de Biotecnologia oferecido à Coordenação de Propriedade Industrial (COOPI) da Anvisa. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

da Silva Junior, H.C. . Aula no Mestrado Profissional em Tecnologia de Imunobiológicos (Bio-Manguinhos/Fiocruz) - Sistemas para expressão de proteínas recombinantes'. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

da Silva Junior, H.C. . Aula no Curso Técnico em Biotecnologia (IOC/Fiocruz) - Sistemas para expressão de proteínas recombinantes ? aplicações em virologia. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

da Silva Junior, H.C. . Aula no Mestrado Profissional em Tecnologia de Imunobiológicos (Bio-Manguinhos/Fiocruz) - Sistemas para expressão de proteínas recombinantes. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

da Silva Junior, H.C. . Aula no Mestrado Profissional em Tecnologia de Imunobiológicos (Bio-Manguinhos/Fiocruz) - 'Sistemas para expressão de proteínas recombinantes'. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

da Silva Junior, H.C. . Doenças virais com importância em saúde pública no Brasil. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

  • 2013 - 2016

    Avaliação de diferentes adjuvantes no desenvolvimento de vacina para leptospirose, Descrição: A Leptospirose é uma enfermidade cosmopolita grave que acomete diferentes espécies de animais domésticos, silvestres e o homem. Sua ocorrência pode levar a elevados prejuízos econômicos na indústria pecuária e refletir significativamente na saúde pública. As vacinas convencionais baseadas na célula inteira inativada contra a leptospirose, tanto para uso humano quanto veterinário, possuem sucesso limitado, pois induzem imunidade de curta duração e proteção sorovar-específica. A Fiocruz identificou uma nova família de fatores putativos de virulência: as proteínas LigA, B e C (Leptospiral immunoglobulin-like), e os resultados preliminares demonstraram evidências de que tais proteínas conferem proteção contra desafio letal de 90-100% em modelo experimental para leptospirose e assim, são candidatas potenciais para uma vacina de subunidade, contudo essas proteínas formuladas com adjuvante Hidróxido de Alumínio não foram capazes de induzir proteção estéril. Na tentativa de identificar e buscar uma solução para a ausência de resposta imune que induza uma proteção estéril, a proposta desse trabalho é realizar um estudo comparativo entre os adjuvantes CaPtiVant (Captivate Pharmaceuticals), ABISCO -100 (ISCONOVA) e Hidróxido de Alumínio com objetivo de avaliar e caracterizar a resposta induzida pelos diferentes adjuvantes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Cláudio Marcos Rocha de Souza - Integrante / Gabriela dos Santos Esteves - Integrante / Carolina Lessa Aquino - Integrante / Cristiane Pinheiro Pestana - Integrante / Daniel Tait Vareschini - Integrante / Cristina da Costa Neves - Integrante / Denise Cristina de Souza Matos - Integrante / Patrícia Conceição Gonzalez Dias - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2013 - 2015

    Clonagem e expressão de hormônio do crescimento humano (hGH) em Escherichia coli., Descrição: Em vista da necessidade de pesquisas na área de biofármacos em solo brasileiro, com o incentivo do governo federal na absorção de novas tecnologias para a produção nacional destes medicamento, foi realizado o trabalho de clonagem e expressão de hGH em Escherichia coli a fim de conseguir hormônio recombinante, em caráter experimental, para desenvolver competência e qualificar profissionais na área. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Daniel Tait Vareschini - Integrante / Thiago Santos Chaves - Integrante.

  • 2012 - 2016

    Estabelecimento da Metodologia de Obtenção de Anticorpos Monoclonais utilizando como Imunógeno Células de Mamíferos Transfectadas Expressando a Proteína Alvo, Descrição: Programa Especial de Cooperação Internacional / PECI-CAPES / CNPq, Processo: 401732/2012-6.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Sergio da Silva e Mouta Jr. - Integrante / Marcia Terezinha Baroni de Moraes - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2011

    Expressão heteróloga de proteínas estruturais de rotavírus, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Marcia Terezinha Baroni de Moraes - Coordenador / José Paulo Gagliardi Leite - Integrante.

  • 2008 - 2010

    Estabelecimento de Metodologias Iniciais para Implementação de um Ensaio Imunoenzimático Tipo ELISA para Detecção da Proteína do Interferon Beta Humano Recombinante (1a) com Aplicação no Controle de Qualidade de Bio-Manguinhos., Descrição: Este projeto foi financiado por Papes/FIOCRUZ - Papes V (APQ) Processo: 403583/2008-0. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Carina Pacheco Cantelli - Integrante / Carlos Otávio Alves Vianna - Integrante / Natália Plínio de Souza - Integrante / Marcia Terezinha Baroni de Moraes - Coordenador / Silva e Mouta Junior, Sérgio - Integrante / Baroni, Eliane Barbosa - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

Projetos de desenvolvimento

  • 2016 - Atual

    Obtenção e caracterização de um anticorpo monoclonal anti PD-1, Descrição: O projeto tem como objetivo desenvolver um biossimilar ao anticorpo comercial Nivolumab (anti-PD1). Este anticorpo é capaz de bloquear a interação do receptor PD-1 com seus ligantes PD-L1/2, o que contribui para reversão da imunossupressão causada por alguns tipos de tumores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Patrícia Cristina da Costa Neves - Coordenador / Aline de Almeida Oliveira - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante / Martin Hernan Bonamino - Integrante / Marcos Ângelo Demasi - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Desenvolvimento de insumos e kits de diagnóstico para o vírus zika e outras arboviroses de interesse para diagnóstico diferencial., Descrição: Este projeto propõe o desenvolvimento nacional de (i) um ensaio molecular multiplex, baseado na tecnologia de PCR em tempo real, para o diagnóstico diferencial de Zika, Dengue e Chikungunya; (ii) um teste rápido para Zika, baseado no ensaio de imunocromatografia de fluxo lateral; (iii) a produção de insumos estratégicos, tais como proteínas recombinantes, anticorpos monoclonais e aptâmeros, para a melhoria dos ensaios sorológicos;e (iv) a padronização de ensaios sorológicos multiplex para diagnóstico diferencial entre zika, dengue e chikungunya, utilizando as plataformas de Testes Rápidos, ELISA e/ou Microarranjos líquidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Antonio Gomes Ferreira - Integrante / Patrícia Alvarez - Integrante / Thiago Santos Chaves - Integrante / Marcia Arissawa - Integrante / Sotiris Missailidis - Integrante / Edimilson Domingos da Silva - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Desenvolvimento de anticorpos monoclonais humanizados anti-PBP2a de staphylococcus aureus resistentes a meticilina (MRSA), Descrição: O projeto tem como objetivo principal desenvolver anticorpos monoclonais terapêuticos para o tratamento de infecções causadas por MRSA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Jose Procopio Moreno Senna - Coordenador / Ana Caroline Araújo - Integrante / Anna Erika Vieira de Araujo - Integrante.

  • 2011 - 2016

    Vacina para Hepatite A (Recombinante), Descrição: O projeto teve como objetivo expressar e avaliar a imunogenicidade de proteínas estruturais do HAV em modelo murino.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Maria Luiza Borges de Azevedo - Integrante / Ricardo Galler - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Luciane Pinto Gaspar - Integrante.

  • 2005 - 2010

    Desenvolvimento de Interferon Beta Humano Recombinante para Uso Terapêutico, Descrição: Os objetivos deste projeto foram expressar, purificar e avaliar a atividade biológica do Interferon beta humano recombinante 1a. O projeto foi considerado como prioritário dentro da carteira de Bio-Manguinhos e recebeu financiamento da unidade.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Carina Pacheco Cantelli - Integrante / Eneida Almeida Santos - Integrante / Sergio da Silva e Mouta Jr. - Integrante / Moraes, Márcia Terezinha Baroni - Coordenador / Velloso, Alvaro Jorge - Integrante / Baroni, Eliane Barbosa - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Obtenção e caracterização de um anticorpo monoclonal anti PD-1, Descrição: O projeto tem como objetivo desenvolver um biossimilar ao anticorpo comercial Nivolumab (anti-PD1). Este anticorpo é capaz de bloquear a interação do receptor PD-1 com seus ligantes PD-L1/2, o que contribui para reversão da imunossupressão causada por alguns tipos de tumores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Patrícia Cristina da Costa Neves - Coordenador / Aline de Almeida Oliveira - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante / Martin Hernan Bonamino - Integrante / Marcos Ângelo Demasi - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Desenvolvimento de anticorpos monoclonais humanizados anti-PBP2a de staphylococcus aureus resistentes a meticilina (MRSA), Descrição: O projeto tem como objetivo principal desenvolver anticorpos monoclonais completos e seus fragmentos para o tratamento e diagnóstico de infecções causadas por MRSA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Jose Procopio Moreno Senna - Coordenador / Ana Caroline Araújo - Integrante / Anna Erika Vieira de Araujo - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Desenvolvimento de insumos e kits de diagnóstico para o vírus zika e outras arboviroses de interesse para diagnóstico diferencial., Descrição: Este projeto propõe o desenvolvimento nacional de (i) um ensaio molecular multiplex, baseado na tecnologia de PCR em tempo real, para o diagnóstico diferencial de Zika, Dengue e Chikungunya; (ii) um teste rápido para Zika, baseado no ensaio de imunocromatografia de fluxo lateral; (iii) a produção de insumos estratégicos, tais como proteínas recombinantes, anticorpos monoclonais e aptâmeros, para a melhoria dos ensaios sorológicos;e (iv) a padronização de ensaios sorológicos multiplex para diagnóstico diferencial entre zika, dengue e chikungunya, utilizando as plataformas de Testes Rápidos, ELISA e/ou Microarranjos líquidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Antonio Gomes Ferreira - Integrante / Patrícia Alvarez - Integrante / Thiago Santos Chaves - Integrante / Marcia Arissawa - Integrante / Sotiris Missailidis - Integrante / Edimilson Domingos da Silva - Integrante.

  • 2011 - 2016

    Vacina para Hepatite A (Recombinante), Descrição: O projeto teve como objetivo expressar e avaliar a imunogenicidade de proteínas estruturais do HAV em modelo murino.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Maria Luiza Borges de Azevedo - Integrante / Ricardo Galler - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Luciane Pinto Gaspar - Integrante.

  • 2005 - 2010

    Desenvolvimento de Interferon Beta Humano Recombinante para Uso Terapêutico, Descrição: Os objetivos deste projeto foram expressar, purificar e avaliar a atividade biológica do Interferon beta humano recombinante 1a. O projeto foi considerado como prioritário dentro da carteira de Bio-Manguinhos e recebeu financiamento da unidade.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Carina Pacheco Cantelli - Integrante / Eneida Almeida Santos - Integrante / Sergio da Silva e Mouta Jr. - Integrante / Moraes, Márcia Terezinha Baroni - Coordenador / Velloso, Alvaro Jorge - Integrante / Baroni, Eliane Barbosa - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Obtenção e caracterização de um anticorpo monoclonal anti PD-1, Descrição: O projeto tem como objetivo desenvolver um biossimilar ao anticorpo comercial Nivolumab (anti-PD1). Este anticorpo é capaz de bloquear a interação do receptor PD-1 com seus ligantes PD-L1/2, o que contribui para reversão da imunossupressão causada por alguns tipos de tumores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Patrícia Cristina da Costa Neves - Coordenador / Aline de Almeida Oliveira - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante / Martin Hernan Bonamino - Integrante / Marcos Ângelo Demasi - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Desenvolvimento de anticorpos monoclonais humanizados anti-PBP2a de staphylococcus aureus resistentes a meticilina (MRSA), Descrição: O projeto tem como objetivo principal desenvolver anticorpos monoclonais completos e seus fragmentos para o tratamento e diagnóstico de infecções causadas por MRSA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Jose Procopio Moreno Senna - Coordenador / Ana Caroline Araújo - Integrante / Anna Erika Vieira de Araujo - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Desenvolvimento de insumos e kits de diagnóstico para o vírus zika e outras arboviroses de interesse para diagnóstico diferencial., Descrição: Este projeto propõe o desenvolvimento nacional de (i) um ensaio molecular multiplex, baseado na tecnologia de PCR em tempo real, para o diagnóstico diferencial de Zika, Dengue e Chikungunya; (ii) um teste rápido para Zika, baseado no ensaio de imunocromatografia de fluxo lateral; (iii) a produção de insumos estratégicos, tais como proteínas recombinantes, anticorpos monoclonais e aptâmeros, para a melhoria dos ensaios sorológicos;e (iv) a padronização de ensaios sorológicos multiplex para diagnóstico diferencial entre zika, dengue e chikungunya, utilizando as plataformas de Testes Rápidos, ELISA e/ou Microarranjos líquidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Antonio Gomes Ferreira - Integrante / Patrícia Alvarez - Integrante / Thiago Santos Chaves - Integrante / Marcia Arissawa - Integrante / Sotiris Missailidis - Integrante / Edimilson Domingos da Silva - Integrante.

  • 2011 - 2016

    Vacina para Hepatite A (Recombinante), Descrição: O projeto teve como objetivo expressar e avaliar a imunogenicidade de proteínas estruturais do HAV em modelo murino.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Maria Luiza Borges de Azevedo - Integrante / Ricardo Galler - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Luciane Pinto Gaspar - Integrante.

  • 2005 - 2010

    Desenvolvimento de Interferon Beta Humano Recombinante para Uso Terapêutico, Descrição: Os objetivos deste projeto foram expressar, purificar e avaliar a atividade biológica do Interferon beta humano recombinante 1a. O projeto foi considerado como prioritário dentro da carteira de Bio-Manguinhos e recebeu financiamento da unidade.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Carina Pacheco Cantelli - Integrante / Eneida Almeida Santos - Integrante / Sergio da Silva e Mouta Jr. - Integrante / Moraes, Márcia Terezinha Baroni - Coordenador / Velloso, Alvaro Jorge - Integrante / Baroni, Eliane Barbosa - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Obtenção e caracterização de um anticorpo monoclonal anti PD-1, Descrição: O projeto tem como objetivo desenvolver um biossimilar ao anticorpo comercial Nivolumab (anti-PD1). Este anticorpo é capaz de bloquear a interação do receptor PD-1 com seus ligantes PD-L1/2, o que contribui para reversão da imunossupressão causada por alguns tipos de tumores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2015 - Atual

    Desenvolvimento de anticorpos monoclonais humanizados anti-PBP2a de staphylococcus aureus resistentes a meticilina (MRSA), Descrição: O projeto tem como objetivo principal desenvolver anticorpos monoclonais completos e seus fragmentos para o tratamento e diagnóstico de infecções causadas por MRSA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Jose Procopio Moreno Senna - Coordenador / Ana Caroline Araújo - Integrante / Anna Erika Vieira de Araujo - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Desenvolvimento de insumos e kits de diagnóstico para o vírus zika e outras arboviroses de interesse para diagnóstico diferencial., Descrição: Este projeto propõe o desenvolvimento nacional de (i) um ensaio molecular multiplex, baseado na tecnologia de PCR em tempo real, para o diagnóstico diferencial de Zika, Dengue e Chikungunya; (ii) um teste rápido para Zika, baseado no ensaio de imunocromatografia de fluxo lateral; (iii) a produção de insumos estratégicos, tais como proteínas recombinantes, anticorpos monoclonais e aptâmeros, para a melhoria dos ensaios sorológicos;e (iv) a padronização de ensaios sorológicos multiplex para diagnóstico diferencial entre zika, dengue e chikungunya, utilizando as plataformas de Testes Rápidos, ELISA e/ou Microarranjos líquidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2011 - 2016

    Vacina para Hepatite A (Recombinante), Descrição: O projeto teve como objetivo expressar e avaliar a imunogenicidade de proteínas estruturais do HAV em modelo murino.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2005 - 2010

    Desenvolvimento de Interferon Beta Humano Recombinante para Uso Terapêutico, Descrição: Os objetivos deste projeto foram expressar, purificar e avaliar a atividade biológica do Interferon beta humano recombinante 1a. O projeto foi considerado como prioritário dentro da carteira de Bio-Manguinhos e recebeu financiamento da unidade.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2016 - Atual

    Obtenção e caracterização de um anticorpo monoclonal anti PD-1, Descrição: O projeto tem como objetivo desenvolver um biossimilar ao anticorpo comercial Nivolumab (anti-PD1). Este anticorpo é capaz de bloquear a interação do receptor PD-1 com seus ligantes PD-L1/2, o que contribui para reversão da imunossupressão causada por alguns tipos de tumores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Patrícia Cristina da Costa Neves - Coordenador / Aline de Almeida Oliveira - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante / Martin Hernan Bonamino - Integrante / Marcos Ângelo Demasi - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Desenvolvimento de anticorpos monoclonais humanizados anti-PBP2a de staphylococcus aureus resistentes a meticilina (MRSA), Descrição: O projeto tem como objetivo principal desenvolver anticorpos monoclonais completos e seus fragmentos para o tratamento e diagnóstico de infecções causadas por MRSA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Jose Procopio Moreno Senna - Coordenador / Ana Caroline Araújo - Integrante / Anna Erika Vieira de Araujo - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Desenvolvimento de insumos e kits de diagnóstico para o vírus zika e outras arboviroses de interesse para diagnóstico diferencial., Descrição: Este projeto propõe o desenvolvimento nacional de (i) um ensaio molecular multiplex, baseado na tecnologia de PCR em tempo real, para o diagnóstico diferencial de Zika, Dengue e Chikungunya; (ii) um teste rápido para Zika, baseado no ensaio de imunocromatografia de fluxo lateral; (iii) a produção de insumos estratégicos, tais como proteínas recombinantes, anticorpos monoclonais e aptâmeros, para a melhoria dos ensaios sorológicos;e (iv) a padronização de ensaios sorológicos multiplex para diagnóstico diferencial entre zika, dengue e chikungunya, utilizando as plataformas de Testes Rápidos, ELISA e/ou Microarranjos líquidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Antonio Gomes Ferreira - Integrante / Patrícia Alvarez - Integrante / Thiago Santos Chaves - Integrante / Marcia Arissawa - Integrante / Sotiris Missailidis - Integrante / Edimilson Domingos da Silva - Integrante.

  • 2011 - 2016

    Vacina para Hepatite A (Recombinante), Descrição: O projeto teve como objetivo expressar e avaliar a imunogenicidade de proteínas estruturais do HAV em modelo murino.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Maria Luiza Borges de Azevedo - Integrante / Ricardo Galler - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Luciane Pinto Gaspar - Integrante.

  • 2005 - 2010

    Desenvolvimento de Interferon Beta Humano Recombinante para Uso Terapêutico, Descrição: Os objetivos deste projeto foram expressar, purificar e avaliar a atividade biológica do Interferon beta humano recombinante 1a. O projeto foi considerado como prioritário dentro da carteira de Bio-Manguinhos e recebeu financiamento da unidade.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Carina Pacheco Cantelli - Integrante / Eneida Almeida Santos - Integrante / Sergio da Silva e Mouta Jr. - Integrante / Moraes, Márcia Terezinha Baroni - Coordenador / Velloso, Alvaro Jorge - Integrante / Baroni, Eliane Barbosa - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Obtenção e caracterização de um anticorpo monoclonal anti PD-1, Descrição: O projeto tem como objetivo desenvolver um biossimilar ao anticorpo comercial Nivolumab (anti-PD1). Este anticorpo é capaz de bloquear a interação do receptor PD-1 com seus ligantes PD-L1/2, o que contribui para reversão da imunossupressão causada por alguns tipos de tumores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Patrícia Cristina da Costa Neves - Coordenador / Aline de Almeida Oliveira - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante / Martin Hernan Bonamino - Integrante / Marcos Ângelo Demasi - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Desenvolvimento de anticorpos monoclonais humanizados anti-PBP2a de staphylococcus aureus resistentes a meticilina (MRSA), Descrição: O projeto tem como objetivo principal desenvolver anticorpos monoclonais completos e seus fragmentos para o tratamento e diagnóstico de infecções causadas por MRSA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Jose Procopio Moreno Senna - Coordenador / Ana Caroline Araújo - Integrante / Anna Erika Vieira de Araujo - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Desenvolvimento de insumos e kits de diagnóstico para o vírus zika e outras arboviroses de interesse para diagnóstico diferencial., Descrição: Este projeto propõe o desenvolvimento nacional de (i) um ensaio molecular multiplex, baseado na tecnologia de PCR em tempo real, para o diagnóstico diferencial de Zika, Dengue e Chikungunya; (ii) um teste rápido para Zika, baseado no ensaio de imunocromatografia de fluxo lateral; (iii) a produção de insumos estratégicos, tais como proteínas recombinantes, anticorpos monoclonais e aptâmeros, para a melhoria dos ensaios sorológicos;e (iv) a padronização de ensaios sorológicos multiplex para diagnóstico diferencial entre zika, dengue e chikungunya, utilizando as plataformas de Testes Rápidos, ELISA e/ou Microarranjos líquidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Antonio Gomes Ferreira - Integrante / Patrícia Alvarez - Integrante / Thiago Santos Chaves - Integrante / Marcia Arissawa - Integrante / Sotiris Missailidis - Integrante / Edimilson Domingos da Silva - Integrante.

  • 2011 - 2016

    Vacina para Hepatite A (Recombinante), Descrição: O projeto teve como objetivo expressar e avaliar a imunogenicidade de proteínas estruturais do HAV em modelo murino.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Maria Luiza Borges de Azevedo - Integrante / Ricardo Galler - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Luciane Pinto Gaspar - Integrante.

  • 2005 - 2010

    Desenvolvimento de Interferon Beta Humano Recombinante para Uso Terapêutico, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcia Terezinha Baroni de Moraes e Souza em 30/06/2019., Descrição: Os objetivos deste projeto foram expressar, purificar e avaliar a atividade biológica do Interferon beta humano recombinante 1a. O projeto foi considerado como prioritário dentro da carteira de Bio-Manguinhos e recebeu financiamento da unidade.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Carina Pacheco Cantelli - Integrante / Eneida Almeida Santos - Integrante / Sergio da Silva e Mouta Jr. - Integrante / Moraes, Márcia Terezinha Baroni - Coordenador / Velloso, Alvaro Jorge - Integrante / Baroni, Eliane Barbosa - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Obtenção e caracterização de um anticorpo monoclonal anti PD-1, Descrição: O projeto tem como objetivo desenvolver um biossimilar ao anticorpo comercial Nivolumab (anti-PD1). Este anticorpo é capaz de bloquear a interação do receptor PD-1 com seus ligantes PD-L1/2, o que contribui para reversão da imunossupressão causada por alguns tipos de tumores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Patrícia Cristina da Costa Neves - Coordenador / Aline de Almeida Oliveira - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante / Martin Hernan Bonamino - Integrante / Marcos Ângelo Demasi - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Desenvolvimento de anticorpos monoclonais humanizados anti-PBP2a de staphylococcus aureus resistentes a meticilina (MRSA), Descrição: O projeto tem como objetivo principal desenvolver anticorpos monoclonais completos e seus fragmentos para o tratamento e diagnóstico de infecções causadas por MRSA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Jose Procopio Moreno Senna - Coordenador / Ana Caroline Araújo - Integrante / Anna Erika Vieira de Araujo - Integrante.

  • 2011 - 2016

    Vacina para Hepatite A (Recombinante), Descrição: O projeto teve como objetivo expressar e avaliar a imunogenicidade de proteínas estruturais do HAV em modelo murino.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Maria Luiza Borges de Azevedo - Integrante / Ricardo Galler - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Luciane Pinto Gaspar - Integrante.

  • 2005 - 2010

    Desenvolvimento de Interferon Beta Humano Recombinante para Uso Terapêutico, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcia Terezinha Baroni de Moraes e Souza em 30/06/2019., Descrição: Os objetivos deste projeto foram expressar, purificar e avaliar a atividade biológica do Interferon beta humano recombinante 1a. O projeto foi considerado como prioritário dentro da carteira de Bio-Manguinhos e recebeu financiamento da unidade.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Carina Pacheco Cantelli - Integrante / Eneida Almeida Santos - Integrante / Sergio da Silva e Mouta Jr. - Integrante / Moraes, Márcia Terezinha Baroni - Coordenador / Velloso, Alvaro Jorge - Integrante / Baroni, Eliane Barbosa - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Obtenção e caracterização de um anticorpo monoclonal anti PD-1, Descrição: O projeto tem como objetivo desenvolver um biossimilar ao anticorpo comercial Nivolumab (anti-PD1). Este anticorpo é capaz de bloquear a interação do receptor PD-1 com seus ligantes PD-L1/2, o que contribui para reversão da imunossupressão causada por alguns tipos de tumores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Patrícia Cristina da Costa Neves - Coordenador / Aline de Almeida Oliveira - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante / Martin Hernan Bonamino - Integrante / Marcos Ângelo Demasi - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Desenvolvimento de anticorpos monoclonais humanizados anti-PBP2a de staphylococcus aureus resistentes a meticilina (MRSA), Descrição: O projeto tem como objetivo principal desenvolver anticorpos monoclonais completos e seus fragmentos para o tratamento e diagnóstico de infecções causadas por MRSA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Jose Procopio Moreno Senna - Coordenador / Ana Caroline Araújo - Integrante / Anna Erika Vieira de Araujo - Integrante.

  • 2011 - 2016

    Vacina para Hepatite A (Recombinante), Descrição: O projeto teve como objetivo expressar e avaliar a imunogenicidade de proteínas estruturais do HAV em modelo murino.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Maria Luiza Borges de Azevedo - Integrante / Ricardo Galler - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Luciane Pinto Gaspar - Integrante.

  • 2005 - 2010

    Desenvolvimento de Interferon Beta Humano Recombinante para Uso Terapêutico, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcia Terezinha Baroni de Moraes e Souza em 30/06/2019., Descrição: Os objetivos deste projeto foram expressar, purificar e avaliar a atividade biológica do Interferon beta humano recombinante 1a. O projeto foi considerado como prioritário dentro da carteira de Bio-Manguinhos e recebeu financiamento da unidade.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Carina Pacheco Cantelli - Integrante / Eneida Almeida Santos - Integrante / Sergio da Silva e Mouta Jr. - Integrante / Moraes, Márcia Terezinha Baroni - Coordenador / Velloso, Alvaro Jorge - Integrante / Baroni, Eliane Barbosa - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Obtenção e caracterização de um anticorpo monoclonal anti PD-1, Descrição: O projeto tem como objetivo desenvolver um biossimilar ao anticorpo comercial Nivolumab (anti-PD1). Este anticorpo é capaz de bloquear a interação do receptor PD-1 com seus ligantes PD-L1/2, o que contribui para reversão da imunossupressão causada por alguns tipos de tumores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Patrícia Cristina da Costa Neves - Coordenador / Aline de Almeida Oliveira - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante / Martin Hernan Bonamino - Integrante / Marcos Ângelo Demasi - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Desenvolvimento de anticorpos monoclonais humanizados anti-PBP2a de staphylococcus aureus resistentes a meticilina (MRSA), Descrição: O projeto tem como objetivo principal desenvolver anticorpos monoclonais completos e seus fragmentos para o tratamento e diagnóstico de infecções causadas por MRSA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Jose Procopio Moreno Senna - Coordenador / Ana Caroline Araújo - Integrante / Anna Erika Vieira de Araujo - Integrante.

  • 2011 - 2016

    Vacina para Hepatite A (Recombinante), Descrição: O projeto teve como objetivo expressar e avaliar a imunogenicidade de proteínas estruturais do HAV em modelo murino.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Maria Luiza Borges de Azevedo - Integrante / Ricardo Galler - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Luciane Pinto Gaspar - Integrante.

  • 2005 - 2010

    Desenvolvimento de Interferon Beta Humano Recombinante para Uso Terapêutico, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcia Terezinha Baroni de Moraes e Souza em 30/06/2019., Descrição: Os objetivos deste projeto foram expressar, purificar e avaliar a atividade biológica do Interferon beta humano recombinante 1a. O projeto foi considerado como prioritário dentro da carteira de Bio-Manguinhos e recebeu financiamento da unidade.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Carina Pacheco Cantelli - Integrante / Eneida Almeida Santos - Integrante / Sergio da Silva e Mouta Jr. - Integrante / Moraes, Márcia Terezinha Baroni - Coordenador / Velloso, Alvaro Jorge - Integrante / Baroni, Eliane Barbosa - Integrante.

  • 2021 - Atual

    Desenvolvimento de vacinas de RNAm para prevenção de doenças infecciosas, Descrição: O projeto tem como objetivo desenvolver vacinas de RNAm para prevenção de doenças infeciosas, tendo como alvo inicial COVID-19. Neste projeto, estão sendo avaliadas duas abordagens distintas, a saber: vacina de RNAm convencional e vacina de RNA self-amplifying. Além disso, está prevista a montagem da área industrial e estabelecimento das metodologias de controle de qualidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Patrícia Cristina da Costa Neves - Coordenador / Ana Paula Dinis Ano Bom - Integrante / Juliana Gil Melgaço - Integrante / Danielle Regina de Almeida de Brito e Cunha - Integrante / Mayla Abrahim Costa - Integrante / Raysa Silva de Souza - Integrante / Ingrid Silva Correia - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Obtenção e caracterização de um anticorpo monoclonal anti PD-1, Descrição: O projeto tem como objetivo desenvolver um biossimilar ao anticorpo comercial Nivolumab (anti-PD1). Este anticorpo é capaz de bloquear a interação do receptor PD-1 com seus ligantes PD-L1/2, o que contribui para reversão da imunossupressão causada por alguns tipos de tumores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Patrícia Cristina da Costa Neves - Coordenador / Aline de Almeida Oliveira - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante / Martin Hernan Bonamino - Integrante / Marcos Ângelo Demasi - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Desenvolvimento de anticorpos monoclonais humanizados anti-PBP2a de staphylococcus aureus resistentes a meticilina (MRSA), Descrição: O projeto tem como objetivo principal desenvolver anticorpos monoclonais completos e seus fragmentos para o tratamento e diagnóstico de infecções causadas por MRSA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Jose Procopio Moreno Senna - Coordenador / Ana Caroline Araújo - Integrante / Anna Erika Vieira de Araujo - Integrante.

  • 2011 - 2016

    Vacina para Hepatite A (Recombinante), Descrição: O projeto teve como objetivo expressar e avaliar a imunogenicidade de proteínas estruturais do HAV em modelo murino.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Maria Luiza Borges de Azevedo - Integrante / Ricardo Galler - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Luciane Pinto Gaspar - Integrante.

  • 2005 - 2010

    Desenvolvimento de Interferon Beta Humano Recombinante para Uso Terapêutico, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcia Terezinha Baroni de Moraes e Souza em 30/06/2019., Descrição: Os objetivos deste projeto foram expressar, purificar e avaliar a atividade biológica do Interferon beta humano recombinante 1a. O projeto foi considerado como prioritário dentro da carteira de Bio-Manguinhos e recebeu financiamento da unidade.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Carina Pacheco Cantelli - Integrante / Eneida Almeida Santos - Integrante / Sergio da Silva e Mouta Jr. - Integrante / Moraes, Márcia Terezinha Baroni - Coordenador / Velloso, Alvaro Jorge - Integrante / Baroni, Eliane Barbosa - Integrante.

  • 2024 - Atual

    Desenvolvimento e inovação em vacinas e produtos terapêuticos baseados nas tecnologias de RNA, Descrição: SECTICS/MS Acordo de cooperação técnica-ACT 14-2023. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Patrícia Cristina da Costa Neves - Coordenador / Ana Paula Dinis Ano Bom - Integrante / Juliana Gil Melgaço - Integrante / Danielle Regina de Almeida de Brito e Cunha - Integrante.

  • 2016 - 2020

    Obtenção e caracterização de um anticorpo monoclonal anti PD-1, Descrição: O projeto tem como objetivo desenvolver um biossimilar ao anticorpo comercial Nivolumab (anti-PD1). Este anticorpo é capaz de bloquear a interação do receptor PD-1 com seus ligantes PD-L1/2, o que contribui para reversão da imunossupressão causada por alguns tipos de tumores.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Patrícia Cristina da Costa Neves - Coordenador / Aline de Almeida Oliveira - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante / Martin Hernan Bonamino - Integrante / Marcos Ângelo Demasi - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Desenvolvimento de anticorpos monoclonais humanizados anti-PBP2a de staphylococcus aureus resistentes a meticilina (MRSA), Descrição: O projeto tem como objetivo principal desenvolver anticorpos monoclonais completos e seus fragmentos para o tratamento e diagnóstico de infecções causadas por MRSA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Jose Procopio Moreno Senna - Coordenador / Ana Caroline Araújo - Integrante / Anna Erika Vieira de Araujo - Integrante.

  • 2011 - 2016

    Vacina para Hepatite A (Recombinante), Descrição: O projeto teve como objetivo expressar e avaliar a imunogenicidade de proteínas estruturais do HAV em modelo murino.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Maria Luiza Borges de Azevedo - Integrante / Ricardo Galler - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Luciane Pinto Gaspar - Integrante.

  • 2005 - 2010

    Desenvolvimento de Interferon Beta Humano Recombinante para Uso Terapêutico, Descrição: Os objetivos deste projeto foram expressar, purificar e avaliar a atividade biológica do Interferon beta humano recombinante 1a. O projeto foi considerado como prioritário dentro da carteira de Bio-Manguinhos e recebeu financiamento da unidade.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Haroldo Cid da Silva Junior - Integrante / Carina Pacheco Cantelli - Integrante / Eneida Almeida Santos - Integrante / Sergio da Silva e Mouta Jr. - Integrante / Moraes, Márcia Terezinha Baroni - Coordenador / Velloso, Alvaro Jorge - Integrante / Baroni, Eliane Barbosa - Integrante.

Prêmios

2010

Menção Honrosa, Sociedade Brasileira de Virologia.

2007

Os Dez Melhores Trabalhos de Iniciação Científica (XV Reunião Anual de Iniciação Científica), Fundação Oswaldo Cruz.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Fundação Oswaldo Cruz, Bio-Manguinhos. , Avenida Brasil 4365, Manguinhos, 21040360 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 38827179

Experiência profissional

2014 - Atual

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Terceirizado (Nova Rio), Carga horária: 40

2011 - 2015

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Bolsista de Pós-Graduação, Enquadramento Funcional: Estudante de Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2009 - 2011

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Bolsista de Pós-Graduação, Enquadramento Funcional: Estudante de Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2006 - 2008

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20

Atividades

  • 01/2022

    Pesquisa e desenvolvimento, Bio-Manguinhos.Linhas de pesquisa

  • 01/2016

    Pesquisa e desenvolvimento, Bio-Manguinhos.Linhas de pesquisa

  • 01/2011

    Pesquisa e desenvolvimento, Bio-Manguinhos.Linhas de pesquisa