Alan Trindade Branco

Bacharel em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro (2001). De 2002 a 2006 participou como Professor voluntário na disciplina Biologia Molecular oferecida para alunos de Bacharelado em Ciências Biológicas. Também atuou como professor/tutor da disciplina Biologia Molecular no programa de Ensino à Distância (EaD) do CEDERJ/CECIERJ (2004-2008). Obteve os títulos de Mestre (2004) e Doutor (2008) em Biociências e Biotecnologia pela Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. Durante esse período atuou, principalmente, na caracterização de genes de resposta salinidade em Arabidopsis e cana-de-açúcar. Trabalhos e colaborações realizados entre 2001 e 2008 resultaram na publicação de 9 artigos em revistas Qualis A (Area Ciencias Biológias II) De 2009 a 2011 realizou posdoutorado no laboratório do Dr. Daniel L. Hartl (Harvard University) tendo como projeto o estudo do efeito epigenético do cromossomo Y em Drosophila melanogaster. Em 2012, sob supervisão do Dr. Bernardo Lemos, passou a atuar como Research Fellow na Harvard School of Public Health (HSPH). O projeto desenvolvido na HSPH estava focado no estudo dos danos causado por compostos orgânicos na sequência do DNA e estrutura da cromatina. De 2009 até 2016, os trabalhos e colaborações realizados resultaram em 10 artigos publicados em revistas internacionais de alto impacto. Especificamente, o trabalho Epigenetic effects of polymorphic Y chromosomes modulate chromatin components, immune response, and sexual conflict (Lemos et al. 2010, PNAS) foi tema da seção Research Highlights da revista Nature Reviews Genetics (ano 2010 - issue 11, p. 670?671). De 2012 a 2016 participou na inciação científica de estudantes da faculdade de medicina da USP que realizam intercambio de 1 ano no departamento de Molecular and Integrative Physiological Sciences - HSPH. Entre 2016 a 2018 foi Pesquisador de Desenvolvimento Científico Regional na Universidade Federal do Espirito Santo e estuda a estabilidade genômica do rDNA loci e efeitos na transformação celular e desenvolvimento de canceres. Atualmente é (i) Diretor Científico do startup GenoBiomas Biotecnologia (www.genobiomas.com) e Petbiomas (www.petbiomas.com) e (ii) Professor da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo..

Informações coletadas do Lattes em 25/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Biociências e Biotecnologia

2004 - 2008

Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro
Título: Estudo de genes de resposta a estreses ambientais em mutantes defectivos de milho e Arabidopsis.
Orientador: Gonçalo Apolinário de Souza Filho
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Salt stress; arabidopsis; osmoprotectant; maize; trehalose.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Biociências e Biotecnologia

2002 - 2004

Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro
Título: Padronização da metodologia de "macroarray" a análise preliminar do perfil de expressão de genes envolvidos com a biossíntese e degradação de osmoprotetores em cana-de-açúcar., Ano de Obtenção: 2004
Orientador: Gonçalo Apolinário de Souza Filho
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: estresse salino; osmoprotetores; cana-de-açúcar; macroarray.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Produção Vegetal.

Graduação em Biociências e Biotecnologia

1998 - 2001

Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro
Título: Identificação e caracterização de uma proteína induzida em mutantes de milho (Zea mays L.) defectivos para formação de sementes.
Orientador: Gonçalo Apolinário de Souza Filho
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Ensino Médio (2º grau)

1993 - 1995

Colégio Estadual Edmundo Bittencourt

Pós-doutorado

2014 - 2016

Pós-Doutorado. , Harvard School of Public Health, HSPH, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

2012 - 2013

Pós-Doutorado. , Harvard School of Public Health, HSPH, Estados Unidos. , Bolsista do(a): National Institute of Health, NIH, Estados Unidos.

2010 - 2011

Pós-Doutorado. , Harvard University, HARVARD, Estados Unidos. , Bolsista do(a): National Institute of Health, NIH, Estados Unidos.

2009 - 2010

Pós-Doutorado. , Harvard University, HARVARD, Estados Unidos. , Bolsista do(a): National Institute of Health, NIH, Estados Unidos.

Formação complementar

2024 - 2024

Licenciamento Ambiental: O que todo profissional deve saber. (Carga horária: 8h). , Instituto Brasileiro de Sustentabilidade, INBS, Brasil.

2018 - 2018

PIPE High-Tech Entrepreneurial Training Program. (Carga horária: 160h). , Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

2015 - 2015

Software Carpentry: "R". (Carga horária: 12h). , Harvard University, HARVARD, Estados Unidos.

2014 - 2014

Essential programming with Python. (Carga horária: 16h). , Harvard University, HARVARD, Estados Unidos.

2014 - 2014

Inovação para Pesquisadores. (Carga horária: 4h). , Consulado Geral do Brasil em Boston, CGBB, Estados Unidos.

2010 - 2010

Academic Writing. (Carga horária: 44h). , Harvard University, HARVARD, Estados Unidos.

2008 - 2008

General English. (Carga horária: 320h). , KAPLAN Aspect, KAPLAN, Estados Unidos.

2007 - 2007

Treinamento de usuário do equipamento LightCycler. (Carga horária: 12h). , Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, UENF, Brasil.

2004 - 2004

Biossegurança de Organismos Geneticamente Modifica. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, UENF, Brasil.

2003 - 2003

Química Forense. (Carga horária: 16h). , Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, UENF, Brasil.

2002 - 2002

Bioquímica do Envelhecimento. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, SBBQ, Brasil.

2002 - 2002

Bioquímica do Câncer. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, SBBQ, Brasil.

2001 - 2001

Learn to fly in proteomics. (Carga horária: 2h). , Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, SBBQ, Brasil.

2001 - 2001

Biossegurança. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, UENF, Brasil.

2000 - 2000

Bases Moleculares do Desenvolcimento Vegetal. (Carga horária: 3h). , 46º Congresso Nacional de Genética, SBG, Brasil.

2000 - 2000

Preparação de Trabalhos Científicos Para Publicaçã. (Carga horária: 3h). , 46º Congresso Nacional de Genética, SBG, Brasil.

1999 - 1999

Purificação de águia e seu impacto nas aplicações. (Carga horária: 2h). , Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, SBBQ, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Participação em eventos

I Workshop Sobre Empreendedorismo em Biotecnologia.GenoBiomas Biotecnologia: Manipulando Microbiotas Para Uma Agropecuária Moderna. 2019. (Seminário).

Lab Meeting Evolve.Ciências e empreendedorismo no Brasil: Desafios e perspectivas. 2019. (Seminário).

25 Anos da Universidade Estadual do Norte Fluminense.Egresso Destaque do Centro de Biociências e Biotecnologia da UENF. 2018. (Outra).

XXXIV Reunião Anual da SBBq. Molecular cloning of cDNA clones for the antimicrobial peptides (LTP and plant defensin) from Vigna unguiculata seeds. 2005. (Congresso).

I Semana de Biologia.XXXX. 2004. (Encontro).

XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular. Identification of Salt Stress Induced Genes in Sugarcane (Saccharum officinarum L) and Rice (Oryza sativa L.) by Macroarray. 2003. (Congresso).

XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular. Identification and Characterization of a Beta-1,3-Glucanase induced in seeds of maize "dek" mutant.. 2002. (Congresso).

VI Encontro de Iniciação Científica - UENF.XXX. 2001. (Encontro).

XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular. Identification and Characterization of a Protein Differentially Expressed in maize "dek" mutants.. 2001. (Congresso).

46° Congresso Nacional de Genética. Identificação de proteínas induzidas por mutações que afetam o desenvolvimento de sementes de milho.. 2000. (Congresso).

XXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular. Identification of proteins induced by mutations affecting maize kernel development. 2000. (Congresso).

XXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular. Characterization of a recombinant stress-induced protein from rice (Oryza sativa) as a mannose/glucose-binding hemagglutinin. 1999. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Mariana Ramos Leandro

de SOUZA FILHO, G. A.;BRANCO, A T; OLIVARES, F. L.; SILVEIRA, V.. Colonização endofítica de Arabidopsis thaliana por Herbaspirillum seropedicae e seus efeitos na promoção de crescimento vegetal e na regulação diferencial de proteínas. 2016. Dissertação (Mestrado em Genética e Melhoramento de Plantas) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro.

Aluno: Nathália Duarte da Silva

BRANCO, A.T.; RAMOS, A. C.; LEMOS, F. J. A.; INTORNE, A. C.; MOLINA, M. A. B.. Genômica e proteômica de Encterobacter cloacae UENF P7: uma bactéria resistente a estresses isolada de planta aquática. 2017. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro.

Aluno: Patricia Louzada Rangel

de SOUZA FILHO, G. A.;BRANCO, A T; GASPAR, C. G.; SILVEIRA, V.. Regulação tecido-específica na imunidade desencadeada por flagelina em Arabidopsis thaliana. 2016. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro.

Aluno: Beatriz de Freitas Leitão

BRANCO, A. T.; Siqueira Júnior, C. L.. Efeito antimicrobiano do óleo essencial de mamona (Ricinus communis) sobre o desenvolvimento de doenças em fruto de mamão. 2006. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Ambientais e da Saúde) - Institutos Superiores de Ensino do CENSA.

Aluno: Sylvio Botelho Júnior

SILVA, T. J. F.;BRANCO, A T; Flores, Victor. Estudo da introdução de inibidores de proteinase serínica em folhas de maracujá (Passiflora edulisf. flavicarpa) em resposta ao tratamento com metil jasmonato. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro.

Orientou

Maria Gabriela Anísio Maciel

Caracterização in silico do perfil de transcrição de receptores olfatórios no hipocampo de pacientes com Alzheimer; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Cidade de São Paulo; (Orientador);

Vitoria Alice Teodoro Machado

Caracterização in sílico do perfil de expressão gênica de receptores olfatórios nos diferentes subtipos do carcinoma de mama; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Cidade de São Paulo; (Orientador);

Marina Rodrigues da Silva Gonçalves

Análises em banco de dados de transcrição gênica para avaliar in silico a relação dos receptores olfatórios com a atividade funcional do cerebelo em pacientes com Alzheimer; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Cidade de São Paulo; (Orientador);

Suelen Carolina de Assis

Análises em banco de dados de transcrição gênica para avaliar in silico a relação dos receptores olfatórios com a progressão da placa de ateroma humana; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Cidade de São Paulo; (Orientador);

Bruno Veronez

Caracterização do perfil de expressão de genes que codificam para receptores de odorantes em linhagens tumorais no "The Cancer Genome Atlas (TCGA)"; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Cidade de São Paulo; (Orientador);

Patrícia Penna Couto

Caracterização do perfil de expressão de genes que codificam para receptores de odorantes em linhagens tumorais no "The Cancer Genome Atlas (TCGA)"; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Cidade de São Paulo, Universidade Cidade de São Paulo; (Orientador);

Ana Lidia Rangel

Efeito da lectina salt recombinante sobre o perfil de proteínas de células de arroz (Oryza sativa L; ) (CO-ORIENTADOR); 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Alan Trindade Branco;

Marcos Vinicius Viana de Oliveira

Estudo da atividade mitogênica da lectina SALT recombinante em tecidos vegetais; (CO-ORIENTADOR); 2003; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alan Trindade Branco;

Leonardo Lazarini

Estudo do perfil de distribuição de linhagens de Papilomavirus Humano em regiões de origem e destino de refugiados: uma meta-análise; ; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Cidade de São Paulo, Universidade Cidade de São Paulo; Orientador: Alan Trindade Branco;

Gabriela Nagy B

dos Reis; Eficácia de terapia oncolítica viral no tratamento de tumores malignos: uma meta-análise; ; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Cidade de São Paulo, Universidade Cidade de São Paulo; Orientador: Alan Trindade Branco;

Vitória de Oliveira Cristovão

Exposição a pesticidas organoclorados e câncer de mama: uma meta-análise; ; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Cidade de São Paulo, Universidade Cidade de São Paulo; Orientador: Alan Trindade Branco;

Monique Santana

Study of genomic stability of the repetitive rDNA loci in Drosophila melanogaster exposed to heavy metals; (CO-ORIENTADOR); 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Molecular and Integrative Physiological Sciences) - Harvard School of Public Health, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Alan Trindade Branco;

Alberto Codima

Study of variability of the rDNA loci in distinct Drosophila populations; (CO-ORIENTADOR); 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Molecular and Integrative Physiological Sciences) - Harvard School of Public Health, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Alan Trindade Branco;

Maria Beatriz Lacerda Coelho de Paula

Study of the rDNA loci of the Drosophila Synthetic Population Resource; (CO-ORIENTADOR); 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Molecular and Integrative Physiological Sciences) - Harvard School of Public Health, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Alan Trindade Branco;

Luca Schilling

Study of reproductive activity on male mortality and decrease lifespan in genotypes of Drosophila; (CO-ORIENTADOR); 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Molecular and Integrative Physiological Sciences) - Harvard School of Public Health, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Alan Trindade Branco;

Cristina Valente

Effect of environmental toxins on chromatin structure and global gene expression of Drosophila; (CO-ORIENTADOR); 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Molecular and Integrative Physiological Sciences) - Harvard School of Public Health, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Alan Trindade Branco;

Marcele Lorentz Mattos de Souza

Efeito do bisfenol A sobre o nucléolo de células epiteliais de ovário humano; 2018; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo; Orientador: Alan Trindade Branco;

Diandra Zipinotti dos Santos

Identificação de proteínas diferencialmente reguladas em células humanas tratadas com bisfenol A; ; 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo; Orientador: Alan Trindade Branco;

Produções bibliográficas

  • LOU, JIANLIN ; YU, SHOUKAI ; FENG, LINGFANG ; GUO, XINNIAN ; WANG, MENG ; BRANCO, ALAN T. ; LI, TAO ; LEMOS, BERNARDO . Environmentally induced ribosomal DNA (rDNA) instability in human cells and populations exposed to hexavalent chromium [Cr (VI)]. ENVIRONMENT INTERNATIONAL , v. 153, p. 106525, 2021.

  • WANG, MENG ; BRANCO, ALAN T. ; LEMOS, BERNARDO . The Y Chromosome Modulates Splicing and Sex-Biased Intron Retention Rates in. GENETICS , v. 208, p. 1057-1067, 2018.

  • Tessarollo, Nayara G. ; GUIMARÃES, ISABELLA S. ; SANTOS, DIANDRA Z. DOS ; Henriques, Taciane B. ; SOUZA, MARCELE LM ; MACIEL, LAURA ; ALMEIDA, JOÃO CARLOS A. ; Branco, Alan ; Silva, Ian V. ; RANGEL, LETICIA BA . Abstract 5883: Phosphodiesterase 7-A is a novel potential therapeutic target against ovarian cancer. Cancer Research , v. 78, p. 5883-5883, 2018.

  • BRANCO, A.T. ; BRITO, R. ; Lemos, B. . Sex-specific adaptation and genomic responses to Y chromosome presence in female reproductive and neural tissues. PROCEEDINGS OF THE ROYAL SOCIETY B-BIOLOGICAL SCIENCES , v. 284, p. 20172062, 2017.

  • BRANCO, ALAN T. . The evolution of genetics to genomics. Revista Brasileira de Crescimento e Desenvolvimento Humano (Impresso) , v. 26, p. 28-32, 2016.

  • BRANCO, A T ; SCHILLING, L ; SILKAITIS, K ; DOWLING, D K ; LEMOS, B . Reproductive activity triggers accelerated male mortality and decreases lifespan: genetic and gene expression determinants in Drosophila. Heredity (Edinburgh. Print) , v. 118, p. 221-228, 2016.

  • GIBBONS, JOHN G. ; BRANCO, ALAN T. ; GODINHO, SUSANA A. ; YU, SHOUKAI ; LEMOS, BERNARDO . Concerted copy number variation balances ribosomal DNA dosage in human and mouse genomes. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America , v. 112, p. 201416878, 2015.

  • Lemos, B. ; BRANCO, A. T. ; JIANG, P.-P. ; Hartl, D. L. ; MEIKLEJOHN, C. D. . Genome-Wide Gene Expression Effects of Sex Chromosome Imprinting in Drosophila. G3: Genes, Genomes, Genetics (Bethesda) , v. 4, p. 1-10, 2014.

  • BRANCO, A T ; Lemos, B. . High Intake of Dietary Sugar Enhances Bisphenol A (BPA) Disruption and Reveals Ribosome-Mediated Pathways of Toxicity. Genetics (Austin, Tex.) , v. 197, p. 147-157, 2014.

  • Gibbons, J. ; BRANCO, A T ; Shoukai, Y. ; Lemos B . Ribosomal DNA copy number is coupled with gene expression variation and mitochondrial abundance in humans. Nature Communications , v. 5, p. 4850, 2014.

  • BRANCO, A. T. ; Lemos, B. . Interaction between bisphenol A and dietary sugar affects global gene transcription in Drosophila melanogaster. Genomics Data , v. 2, p. 308-311, 2014.

  • PYRGIOTAKIS, GEORGIOS ; MCDEVITT, JAMES ; GAO, YA ; Branco, Alan ; ELEFTHERIADOU, MARY ; LEMOS, BERNARDO ; NARDELL, EDWARD ; DEMOKRITOU, PHILIP . Mycobacteria inactivation using Engineered Water Nanostructures (EWNS). Nanomedicine , v. 10, p. 1175-1183, 2014.

  • BRANCO, A. T. ; Hartl, D. L. ; Lemos, B. . Chromatin-Associated Proteins HP1 and Mod(mdg4) Modify Y-Linked Regulatory Variation in the Drosophila Testis. Genetics (Austin, Tex.) , p. 609-618, 2013.

  • BRANCO, A T ; TAO, Y ; HARTL, D L ; LEMOS, B . Natural variation of the Y chromosome suppresses sex ratio distortion and modulates testis-specific gene expression in Drosophila simulans. Heredity (Edinburgh. Print) , v. 00, p. 00, 2013.

  • Paredes, S. ; BRANCO, A. T. ; Hartl, D. L. ; MAGGERT, ; Lemos, B. . Ribosomal DNA Deletions Modulate Genome-Wide Gene Expression: -rDNA-Sensitive- Genes and Natural Variation. PLOS Genetics (Online) , v. 7, p. e1001376, 2011.

  • BRANCO, A. T. ; FERREIRA, B. S. ; LOURENCO, G. F. ; MARQUES, V. C. L. ; MACHADO, O. L. T. ; PEREIRA, M. G. ; ALMEIDA, J. C. A. ; de SOUZA FILHO, G. A. . Induction of β-1,3-Glucanase in Seeds of Maize Defective-Kernel Mutant (827Kpro1). Protein and Peptide Letters , v. 18, p. 651-657, 2011.

  • Lemos, B. ; BRANCO, A. T. ; Hartl, D. L. . Epigenetic effects of polymorphic Y chromosomes modulate chromatin components, immune response, and sexual conflict. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America , v. 107, p. 15826-15831, 2010.

  • Bertalan, Marcelo ; Albano, Rodolpho ; Padua, Vania ; Rouws, Luc ; Rojas, Cristian ; Hemerly, Adriana ; Teixeira, Katia ; Schwab, Stefan ; Araujo, Jean ; Oliveira, Andre ; Franca, Leonardo ; Magalhaes, Viviane ; Alqueres, Sylvia ; Cardoso, Alexander ; Almeida, Welington ; Loureiro, Marcio Martins ; Nogueira, Eduardo ; Cidade, Daniela ; Oliveira, Denise ; BRANCO, A. T. ; et.al . Complete genome sequence of the sugarcane nitrogen-fixing endophyte Gluconacetobacter diazotrophicus PAL5. BMC Genomics , v. 10, p. 450, 2009.

  • Bertalan, Marcelo ; Albano, Rodolpho ; de Pádua, Vânia ; Rouws, Luc ; Rojas, Cristian ; Hemerly, Adriana ; Teixeira, Kátia ; Schwab, Stefan ; Araujo, Jean ; Oliveira, André ; França, Leonardo ; Magalhães, Viviane ; Alquéres, Sylvia ; Cardoso, Alexander ; Almeida, Welington ; Loureiro, Marcio Martins ; Nogueira, Eduardo ; Cidade, Daniela ; Oliveira, Denise ; BRANCO, A. T. ; et.al . Complete genome sequence of the sugarcane nitrogen-fixing endophyte Gluconacetobacter diazotrophicus Pal5. BMC GENOMICS , v. 10, p. 450, 2009.

  • BRANCO, A. T. . A paper-based electroelution system for protein recovery from stained sodium dodecyl sulfate¿polyacrylamide gels. Analytical Biochemistry (Print) , v. 381, p. 267-269, 2008.

  • BRANCO, A. T. ; FERREIRA, B. S. ; PEREIRA, M. G. ; de Souza Filho, G., A. . Methodological Improvements on Extraction of Nuclear Proteins and Its Preliminary Analysis During the Maize (Zea mays L.) Endosperm Development. Protein and Peptide Letters , v. 13, p. 981-984, 2006.

  • CARVALHO, ANDRE ; S. FILHO, GONCALO ; Ferreira, Beatriz ; Branco, Alan ; OKOROKOVA-FACANHA, ANNA ; GOMES, VALDIRENE . Cloning and Characterization of a cDNA Encoding a Cowpea Seed Defensin and Analysis of its Expression. Protein and Peptide Letters , v. 13, p. 1029-1036, 2006.

  • CARVALHO, A.O. ; SOUZA-FILHO, G.A. ; FERREIRA, B.S. ; BRANCO, A.T. ; ARAÚJO, I.S. ; FERNANDES, K.V.S. ; RETAMAL, C.A. ; GOMES, V.M. . Cloning and characterization of a cowpea seed lipid transfer protein cDNA: expression analysis during seed development and under fungal and cold stresses in seedlings' tissues. Plant Physiology and Biochemistry (Paris) , v. 44, p. 732-742, 2006.

  • BRANCO, A. T. ; BERNABÉ, R. B. ; FERREIRA, B. S. ; OLIVEIRA, M. V. V. ; GARCIA, A. B. ; de Souza Filho, G., A. . Expression and purification of the recombinant SALT lectin from rice (Oryza sativa L.). Protein Expression and Purification (Print) , Inglaterra, v. 33, n.1, p. 34-38, 2004.

  • DESOUZAFILHO, G ; FERREIRA, B ; DIAS, J ; QUEIROZ, K ; BRANCO, A ; BRESSANSMITH, R ; OLIVEIRA, J ; GARCIA, A . Accumulation of SALT protein in rice plants as a response to environmental stresses. Plant Science (Limerick) , v. 164, p. 623-628, 2003.

  • Ferreira, Beatriz ; Branco, Alan ; DE QUEIROZ, KARLLA ; DE SOUZA FILHO, GONCALO . Two-dimensional Protein Analysis by Isoelectric Focusing in a Multi-cell Plate System. Protein and Peptide Letters , v. 9, p. 39-43, 2002.

  • Lyra-Junior, Paulo C.M. ; Tessarollo, Nayara G. ; Guimaraes, Isabella S. ; Henriques, Taciane B. ; dos Santos, Diandra Z. ; de Souza, Marcele L.M. ; Marques, Victor Hugo M. ; de Oliveira, Laura F.R.L. ; Siqueira, Krislayne V. ; Silva, Ian V. ; Rangel, Leticia B.A. ; BRANCO, ALAN T. . GWAS in Breast Cancer. In: Phuc Van Pham. (Org.). Breast Cancer - From Biology to Medicine. 1ed.Inglaterra: InTech, 2017, v. , p. 99-117.

  • PIERAMI¹, M. M. ; ASSIS, S. C. ; BRANCO, A.T. ; OLIVEIRA, R. T. D. . EXPRESSÃO DE RECEPTORES ODORÍFEROS EM PLACAS DE ATEROMA HUMANA.. In: 44 Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 2024, São Paulo. Suplemento da Revista da SOCESP, 2024. v. 34. p. 8-8.

  • SIQUEIRA, D. C. A. ; OLIVEIRA, R. T. D. ; DIAS, E. D. ; BRANCO, A.T. . Hypothalamic Metabolic Dysfunction in Alzheimer?s Disease. In: XV Congresso Paulista de Neurologia, 2025, Santos. XV Congresso Paulista de Neurologia, 2025.

  • PIERAMI¹, M. M. ; ASSIS, S. C. ; BRANCO, A.T. . CARACTERIZAÇÃO IN SILICO DA EXPRESSÃO DE RECEPTORES ODORÍFEROS EM PLACAS DE ATEROMA HUMANA. In: Encontro de Iniciação Científica, 2024, São Paulo. XIX Encontro de Iniciação Científica da Universidade Cidade de São Paulo, 2024.

  • MACIEL, M. G. A. ; GONCALVES, M. R. S. ; BRANCO, A.T. . Caracterização in silico do perfil de transcrição de receptores olfatórios no hipocampo de pacientes com Alzheimer. In: Encontro de Iniciação Científica, 2024, São Paulo. XIX Encontro de Iniciação Científica da Universidade Cidade de São Paulo, 2024.

  • SILVA, A. L. G. A. ; BRANCO, A.T. . CARACTERIZAÇÃO DO PROCESSO DE IMUNOSSENESCÊNCIA DE LINFÓCITOS B: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA. In: Encontro de Iniciação Científica, 2024, São Paulo. XIX Encontro de Iniciação Científica da Universidade Cidade de São Paulo, 2024.

  • MISUTANI, C. L. A. ; BRANCO, A.T. . COMPARAÇÃO DA ANÁLISE INTERPRETATIVA ENTRE DE MODELOS DE LINGUAGEM NATURAL AVANÇADOS E MÉTODOS CLÁSSICOS DE IDENTIFICAÇÃO DAS FUNÇÕES DOS GENES RELACIONADOS AO ALZHEIMER. In: Encontro de Iniciação Científica, 2024, São Paulo. XIX Encontro de Iniciação Científica da Universidade Cidade de São Paulo, 2024.

  • ARAGAO, B. ; BRANCO, A.T. . APLICAÇÃO DE MODELOS DE LINGUAGEM NATURAL AVANÇADOS NA ONTOLOGIA GENÉTICA NA IDENTIFICAÇÃO DOS GENES RELACIONADOS À ATAXIA: ENRIQUECIMENTO E ANÁLISE INTERPRETATIVA. In: Encontro de Iniciação Científica, 2024, São Paulo. XIX Encontro de Iniciação Científica da Universidade Cidade de São Paulo, 2024.

  • CEGLIA, A. B. J. ; BRANCO, A.T. . ?Identificação e caracterização das vias metabólicas da proteína beta-Amiloide relacionadas ao Alzheimer através de estratégias de interpretação de dados não estruturados por meio de Modelos Avançados de Processamento de Linguagem Natural. In: Encontro de Iniciação Científica, 2024, São Paulo. XIX Encontro de Iniciação Científica da Universidade Cidade de São Paulo, 2024.

  • SIQUEIRA, D. C. A. ; BRANCO, A.T. . ESTUDO IN SILICO DA REGULAÇÃO DE GENES MITOCONDRIAIS CODIFICADOS PELO GENOMA NUCLEAR NA DOENÇA DE ALZHEIMER. In: Encontro de Iniciação Científica, 2024, São Paulo. XIX Encontro de Iniciação Científica da Universidade Cidade de São Paulo, 2024.

  • COUTO, P. P. ; BRANCO, A.T. . CARACTERIZAÇÃO IN SILICO DA EXPRESSÃO DE RECEPTORES DE ODORANTES EM LINHAGENS TUMORAIS. In: Encontro de Iniciação Científica, 2024, Sã Paulo. XIX Encontro de Iniciação Científica da Universidade Cidade de São Paulo, 2024.

  • SILVA, A. L. G. A. ; MOTA, E. F. L. ; SANTOS, R. A. ; BRANCO, A.T. ; OLIVEIRA, R. T. D. . CARACTERIZAÇÃO DO PROCESSO DE IMUNOSSENESCÊNCIA DE LINFÓCITOS B: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA. In: Encontro de Iniciação Científica, 2023, São Paulo. XVIII Encontro de Iniciação Científica da Universidade Cidade de São Paulo, 2023. v. XVIII.

  • PIERAMI¹, M. M. ; ASSIS, S. C. ; BRANCO, A.T. ; OLIVEIRA, R. T. D. . EFEITO IMUNOMODULATÓRIO DA SUPLEMENTAÇÃO DE VITAMINA D NO TRATAMENTO DA ESCLEROSE MÚLTIPLA.. In: Encontro de Iniciação Científica, 2023, São Paulo. XVIII Encontro de Iniciação Científica da Universidade Cidade de São Paulo, 2023. v. XVIII.

  • COUTO, P. P. ; LIMA, B. V. ; BRANCO, A.T. . ASSOCIAÇÃO ENTRE ÁCIDOS GRAXOS DE CADEIA CURTA E A ATIVIDADE DE CÉLULAS DENDRÍTICAS NO DESENVOLVIMENTO DE CÂNCER COLORRETAL: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA. In: Encontro de Iniciação Científica, 2023, São Paulo. XVIII Encontro de Iniciação Científica da Universidade Cidade de São Paulo, 2023. v. XVIII.

  • CRISTOVAO, V. O. ; LIMA, B. V. ; MEI, S. ; BRANCO, A.T. . EXPOSIÇÃO AO PESTICIDA ORGANOCLORADO DDT E CÂNCER DE MAMA: UMA META-ANÁLISE. In: Encontro de Iniciação Científica, 2022, São Paulo. XVII Encontro de Iniciação Científica da Universidade Cidade de São Paulo, 2022. v. XVII. p. 110.

  • REIS, G. N. B. ; SONNEMAKER, E. C. O. ; BRUSCHINI, J. A. ; BRANCO, A.T. . EFICÁCIA DA TERAPIA ONCOLÍTICA VIRAL NO TRATAMENTO DE TUMORES MALIGNOS: UMA METANÁLISE. In: Encontro de Iniciação Científica, 2022, São Paulo. XVII Encontro de Iniciação Científica da Universidade Cidade de São Paulo, 2022. v. XVII. p. 111.

  • REIS, G. N. B. ; SONNEMAKER, E. C. O. ; BRANCO, A. T. . EFICÁCIA DA TERAPIA ONCOLÍTICA VIRAL NO TRATAMENTO DE TUMORES MALIGNOS: UMA METANÁLISE. In: Encontro de Iniciação Científica, 2021, São Paulo. XVI Encontro de Iniciação Científica - Universidade Cidade de São Paulo, 2021. v. XVI. p. 150.

  • CRISTOVAO, V. O. ; BRANCO, A. T. . EXPOSIÇÃO A PESTICIDAS ORGANOCLORADOS E CÂNCER DE MAMA: UMA META-ANÁLISE. In: Encontro de Iniciação Científica, 2021, São Paulo. XVI Encontro de Iniciação Científica - Universidade Cidade de São Paulo, 2021. v. XVI. p. 272.

  • LAZARINI, L. ; BRANCO, A.T. . ESTUDO DO PERFIL DE DISTRIBUIÇÃO DE LINHAGENS DE PAPILOMAVIRUS HUMANO EM REGIÕES DE ORIGEM E DESTINO DE REFUGIADOS: UMA META-ANÁLISE. In: Encontro de Iniciação Científica, 2021, São Paulo. XVI Encontro de Iniciação Científica - Universidade Cidade de São Paulo, 2021. v. XVI. p. 192.

  • BRANCO, A. T. ; FERREIRA, B. S. ; DIAS, J. M. R. ; DRUMOND, R. D. ; LOURENCO, G. F. ; RANGEL, P. L. ; MATTOS, L. P. ; Carneiro Júnior, J. B. ; MENOSSI, M. ; de SOUZA FILHO, G. A. . Physiological and molecular analysis of salt stress in sugarcane plants. In: XXXVI Reunião Anual da SBBq, 2007, Salvador. Anais da XXXVI Reunião Anual da SBBq, 2007.

  • FERREIRA, B. S. ; BRANCO, A. T. ; RANGEL, P. L. ; LOURENCO, G. F. ; FERREIRA, M. S. ; MARQUES, V. C. L. ; Carneiro Júnior, J. B. ; de SOUZA FILHO, G. A. . Relulation of salt stress responsive genes encoding ion transport proteins in sugarcane by macroarray assay. In: XXXV Reunião Anual da SBBq, 2006, Águas de Lindóia. Anais da XXXV Reunião Anual da SBBq, 2006.

  • BRANCO, A. T. ; LOURENCO, G. F. ; FERREIRA, B. S. ; RANGEL, P. L. ; MATTOS, L. P. ; Carneiro Júnior, J. B. ; de SOUZA FILHO, G. A. . Expression profile of osmoprotectants metabolism genes in leaves and roots of sugarcane plants exposed to salt by macroarray assays. In: XXXV Reunião Anual da SBBq, 2006, Águas de Lindóia. Anais da XXXV Reunião Anual da SBBq, 2006.

  • CARVALHO, A. O. ; de Souza Filho, G., A. ; FERREIRA, B. S. ; BRANCO, A. T. ; ARAUJO, I. S. ; GOMES, V. M. . Molecular cloning of cDNA clones for the antimicrobial peptides (LTP and plant defensin) from Vigna unguiculata seeds. In: XXXIV Reunião Anual da SBBq, 2005, Caxambu. Anais da XXXIV Reunião Anual da SBBq, 2005.

  • DIAS, J. M. R. ; FERREIRA, B. S. ; BRANCO, A. T. ; BORGES, R. ; Carneiro Júnior, J. B. ; BRESSAN-SMITH, R. ; OLIVEIRA, J. G. ; Campostrini, E. ; BARBOSA, R. R. ; de Souza Filho, G., A. . Efect of the Salt Stress on Physiological and Molecular Response of Photosynthetic Apparatus of Sugarcane (Saccharum spp). In: XXXIV Reunião Anual da SBBq, 2005, Caxambu. Anais da XXXIV Reunião Anual da SBBq, 2005.

  • BRANCO, A. T. ; FERREIRA, B. S. ; MARQUES, V. C. L. ; MACHADO, O. L. T. ; ALVEZ, E. W. ; de SOUZA FILHO, G. A. . Analysis of a Beta-1,3-Glucanase Gene Induced in Seed of Maize Dek Mutant 827K pro1. In: XXXIV Reunião Anual da SBBq, 2005, Caxambu. Anais da XXXIV Reunião Anual da SBBq, 2005.

  • FERREIRA, B. S. ; BRANCO, A. T. ; Carneiro Júnior, J. B. ; MENOSSI, M. ; FELIX, J. M. ; de Souza Filho, G., A. . Analysis of Salt Stress Responsive Genes in Sucarcane and Rice by Macroarray Assays. In: XXXIV Reunião Anual da SBBq, 2005, Caxambu. Anais da XXXIV Reunião Anual da SBBq, 2005.

  • Ferreira, B., S. ; BRANCO, A. T. ; FIGUEIREDO, M. B. ; OLIVEIRA, M. V. V. ; Carneiro Júnior, J. B. ; de Souza Filho, G., A. . Regulation of Salt Stress Responsive Genes in Sucarcane by Macroarray Assays. In: XXXIII Reunião da sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004, Caxambu. Anais da XXXIII Reunião da sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004.

  • BRANCO, A. T. ; Ferreira, B., S. ; MACHADO, O. L. T. ; ALVEZ, E. W. ; ALMEIDA, J. C. A. ; de Souza Filho, G., A. . Identification and Characterization of a Beta-1,3-Glucanase Induced in Seed of Maize. In: XXXIII REunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004, Caxambu. Anais da XXXIII REunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004.

  • DIAS, J. M. R. ; BORGES, R. ; Ferreira, B., S. ; BRANCO, A. T. ; Carneiro Júnior, J. B. ; BRESSAN-SMITH, R. E. ; OLIVEIRA, J. G. ; Campostrini, E. ; de Souza Filho, G., A. . Physiological and Molecular Responses of Photosynthetic Apparatus from Sugarcane. In: XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004, Caxambu. Anais da XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004.

  • FERREIRA, B. S. ; BRANCO, A. T. ; FIGUEIREDO, M. B. ; OLIVEIRA, M. V. V. ; FELIX, J. M. ; DRUMOND, R. D. ; MENOSSI, M. ; de Souza Filho, G., A. . Identification of Salt Stress Induced Genes in Sugarcane (Saccharum officinarum L) and Rice (Oryza sativa L.) by Macroarray.. In: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 2003, Caxambú. Anais da XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 2003. p. 65.

  • BRANCO, A. T. ; FERREIRA, B. S. ; MACHADO, O. L. T. ; ALVEZ, E. W. ; ALMEIDA, J. C. A. ; de Souza Filho, G., A. . Identification and characterization of a beta-1,3-glucanase induced in seeds of maize dek mutant.. In: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 2002, Caxambú. Anais da XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 2002. p. 57.

  • BRANCO, A. T. ; FERREIRA, B. S. ; BORGES, R. ; de Queiroz, K., S. ; MACHADO, O. L. T. ; de Souza Filho, G., A. . Identificação e caracterização de uma proteína diferencialmente expressa em sementes de milho (Zea mays l.) mutante dek.. In: VI Encontro de iniciação científica - UENF, 2001, Campos dos Goytacazes. Anais do VI Encontro de Iniciação Científica da UENF, 2001.

  • BRANCO, A. T. ; FERREIRA, B. S. ; BORGES, R. ; MACHADO, O. L. T. ; de Souza Filho, G., A. . Identification and characterization of a protein differentially expressed in maize dek mutant.. In: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 2001, Caxambu. Anais da XXX Reunião Anual da Sociedade de Bioquímica e Biologia Molecular, 2001. p. 39.

  • BERNABÉ, R. B. ; SÁ, T. F. ; BRANCO, A. T. ; AGUIAR, M. C. M. ; Dias, J. M. ; VERÍSSIMO, M. A. . Functional analisys of the recombinant salt lectin from rice (Oryza sativa L.).. In: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 2001, Caxambu. Anais da XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 2001. p. 51.

  • BRANCO, A. T. ; FERREIRA, B. S. ; de Queiroz, K., S. ; de Souza Filho, G., A. . Identificação de proteínas induzidas por mutações que afetam o desenvolvimento de sementes de milho. In: 46° Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindoia. Anais do 46° Congresso Nacional de Genética. v. 23. p. 240.

  • de Souza Filho, G., A. ; FERREIRA, B. S. ; BERNABÉ, R. B. ; BRANCO, A. T. ; de Queiroz, K., S. ; CASTRO, V. R. M. ; AZEVEDO, B. I. T. ; AGUIAR, M. C. M. ; DIAS, J. M. R. . Estudo da regulação e da funçào da proteína salt de arroz (Oryza sativa L.).. In: 46° Congresso Nacional de Genética, 2000, Aguas de Lindoia. Anais do 46° Congresso Nacional de Genética, 2000. v. 23. p. 240.

  • BRANCO, A. T. ; FERREIRA, B. S. ; de Queiroz, K., S. ; de Souza Filho, G., A. . Identificação de proteínas induzidas por mutações que afetam o desenvolvimento de sementes de milho. In: V Encontro de Iniciação Científica - UENF, 2000, Campos dos Goytacazes. Anais do V Encontro de Iniciação Científica da UENF, 2000. p. A-25.

  • BRANCO, A. T. ; FERREIRA, B. S. ; de Queiroz, K., S. ; de Souza Filho, G., A. . Identification of proteins induced by mutations affecting maize kernel development. In: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 2000, Caxambu. Anais da XXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 2000. p. 34.

  • FERREIRA, B. S. ; de Queiroz, K., S. ; BRANCO, A. T. ; BORGES, R. ; de Souza Filho, G., A. . Two-dimensional analysis of nuclear proteins from maize endosperm.. In: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 2000, Caxambú. Anais da XXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 2000. p. 35.

  • BERNABÉ, R. B. ; AGUIAR, M. C. M. ; BRANCO, A. T. ; de Souza Filho, G., A. . Functional analisys of the recombinant salt lectin from rice (Oryza sativa L.). In: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 2000, Caxambú. XXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 2000. p. 35.

  • BRANCO, A. T. ; Ferreira, B., S. ; de Souza Filho, G., A. . Identificação de proteínas induzidas em mutantes de milho defectivos para o desenvolvimento de sementes.. In: Congresso Nacional de Genética, 1999, Águas de Lindoia. Anais do 45° Congresso Nacional de Genética.

  • BRANCO, A. T. ; FERREIRA, B. S. ; de Souza Filho, G., A. . Identificação de proteínas induzidas em mutantes de milho defectivos para o desenvolvimento de sementes. In: Encontro de Iniciação Científica - UENF, 1999, Campos dos Goytacazes. Anais do IV Encontro de iniciação científica - UENF, 1999. p. A-3.

  • BERNABÉ, R. B. ; BRANCO, A. T. ; GARCIA, A. B. ; de Souza Filho, G., A. . Characterization of a recombinant stress-induced protein from rice (Oryza sativa) as a mannose/glucose-binding hemagglutinin.. In: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 1999, Caxambú. Anais do XXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 1999. p. 28.

  • BRANCO, A.T. . Iniciação Cientifica não é um bicho de 7 cabeças: um bate-papo com especialistas. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BRANCO, A.T. . Reação em Cadeia da Polimerase. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BRANCO, A. T. . Biotecnologia e Meio Ambiente. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • BRANCO, A T . A técnica de PCR e sua aplicações. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Outras produções

BRANCO, A. T. ; OLIVEIRA, F. F. . Startups apoiadas pelo PIPE-FAPESP testam planos de negócio. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

FREITAS, J. ; BAVARESCO, D. ; NAYARA, K. ; PINHEIROS, L. ; BEATRISSE, V. ; BRANCO, A.T. . Doenças Genéticas - Daltonismo. 2024. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Vídeo).

YOKO, L. ; GABBI, D. ; CESCHIM, N. ; SOUZA, G. ; MASCARENHAS, M. ; CALDONAZZO, T. ; BRANCO, A.T. . Doenças Genéticas - Anemia falciforme. 2024. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Vídeo).

PONDINI, A. F. ; BARROS, E. ; OLIVEIRA, M. ; CAMARGO, T. ; VAZQUEZ, L. ; HENRIQUE, G. ; BRANCO, A.T. . Doenças Genéticas - Talassemia. 2024. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Conclusão de disciplina).

ORLANDI, A. ; PIROMALI, A. B. ; HELENA, F. ; PEZZONI, M. E. ; BRANCO, A.T. . Tecnologia em Genética - Doença de Huntington. 2024. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Conclusão de disciplina).

DONEGA, A. R. ; OLIVEIRA, I. S. P. ; MARAJO, J. V. ; LISBOA, L. M. ; FROTA, M. E. ; CHRYSSOVERGIS, Y. S. ; BRANCO, A.T. . Tecnologia em Genética - Retinoblastoma. 2024. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Conclusão de disciplina).

TORRES, A. L. ; MARTINS, H. ; KAORI, L. ; QUEIROZ, M. ; MARTINS, M. ; BRANCO, A.T. . Tecnologia em Genética Anemia Falciforme. 2024. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Conclusão de disciplina).

PORTO, A. J. O. ; ALVES, I. A. ; DIAS, M. L. ; DOMINGUES, M. M. ; BENEVIDES, N. T. A. ; BRANCO, A.T. . Tecnologia em Genética - Esclerose Lateral Amiotrófica. 2024. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Conclusão de disciplina).

OLIVEIRA, A. L. ; SOUZA, B. ; MARIBEL, C. ; SPINELLI, G. ; SIVIERO, J. ; ALMEIDA, L. ; BRANCO, A.T. . Doenças Genéticas - Síndrome de Down. 2024. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Conclusão de disciplina).

BRANCO, A T . Detecção de Resíduos de Transgênicos em Alimentos. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

BRANCO, A. T. ; FERREIRA, B. S. ; SIQUEIRA JUNIOR, C. L. . Biossegurança de organismos geneticamente modificados. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

  • 2023 - Atual

    Mineração em bancos de dados de expressão gênica para a caracterização do padrão de expressão de famílias de genes em resposta a processos patogênicos., Descrição: A disponibilidade massiva de dados de expressão gênica e o avanço de ferramentas de biologia computacional têm propiciado um avanço acelerado da compreensão dos mecanismos moleculares que regem o funcionamento de células normais e disfuncionais. O protocolo seguido é sedimentado na identificação e estudo de genes isolados com base no seu valor estatístico de confiança ajustado para o número de testes em análise. Apesar de ser uma metodologia confiável e consolidada, parte da informação pode ser perdida ao desprezar aqueles genes que não alcançaram valores significativos de dispersão. A investigação do perfil de expressão de famílias de genes permite uma compreensão abrangente dos padrões de modulação funcional em resposta a diferentes condições patológicas. Ao empregar ferramentas bioinformáticas avançadas, como análises de enriquecimento funcional e redes de interação gênica oferecem informações sobre os contextos moleculares que regem as respostas adaptativas e disfuncionais do organismo frente a patologias diversas. Essa abordagem não apenas revela insights sobre os mecanismos subjacentes à fisiopatologia, mas também abre novas perspectivas para a identificação de novas estratégias terapêuticas. Finalmente, as conexões interdisciplinares entre diferentes áreas da biologia e da medicina que ocorrem ao integrar dados de expressão gênica com informações clínicas e genéticas promovem uma abordagem translacional do conhecimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) . , Integrantes: Alan Trindade Branco - Coordenador / Eduardo Dati Dias - Integrante / Rômulo Tadeu Dias de Oliveira - Integrante / Vitoria Alice Teodoro Machado - Integrante / Maria Gabriela Anízio Maciel - Integrante / Marina Rodrigues Da Silva Gonçalves - Integrante / Suelen Carolina De Assis - Integrante / Patricia Penna Couto - Integrante.

  • 2016 - 2018

    Estudo dos Efeitos do Modulador Endócrino Bisfenol A (BPA) Sobre as Funções do Nucléolo e Impactos na Estabilidade do Genoma e Transformação Celular, Descrição: Edital: FAPES/CNPq Nº 012/2014-DCR | No. FAPES: 0993/2015 | Valor Financiado: R$ 53.358,90 //// Bisfenol A (BPA) é um composto orgânico sintético usado amplamente na síntese de policarbonatos e resinas epoxi. Apesar de ser considerado um disruptor endócrino, BPA tem sido utilisado pela indústria para produção dos mais diversos produtos. Sua presença ubiquoa faz com que esse composto seja encontrado em fluidos humanos de mais de 90% da população e essa prevalência tem sido associada a diversas doenças e distúrbios reprodutivos, tais como câncer e infertilidade. Esses fenótipos tem sido confirmados experimentalmente em animais modelo. Recentemente, um estudo revelou que exposição a BPA induz a expressão de genes que codificam para proteínas ribossomais. Alterações no padrão de transcrição de genes do ribossomo podem estar associadas a instabilidade genômica e/ou danos funcionais ao nucléolo. Essa hipótese foi validada em cultura de células humanas, na qual foi demonstrado que exposição a BPA induz deleções nos loci que codificam para os RNAs ribossomais 28S, 18S e 5.8S. Mutações em genes associados ao ribosomo podem acarretar em câncer, diabetes, anemia etc. Dessa forma, o presente projeto tem como objetivo estudar o efeito do BPA na funcionalidade do nucléolo e as implicacções deste estresse na estabilidade genômica e formação de tumores. Para tanto, o proteoma de nucléolos e ribosomos serão avaliados a nível quantitativo e qualitativo. Perfil de expressão de genes de interesse será estudado através de PCR quantitativo e análises in silico em banco de dados de expressão. Finalmente, este conjunto de informações será correlacionado com a estabilidade dos loci que codificam para os rRNAs. Estes resultados permitirão integrar dados de genômica, transcriptômica e proteômica visando avaliar de uma forma compreensiva os efeitos do BPA sobre a fisiologia celular. Estas informações serão de grande relevância para mensurar e estabelecer estratégias que minimizem os riscos que BPA impõe a saúde pública e populações humanas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Alan Trindade Branco - Coordenador / Leticia Batista Azevedo Rangel - Integrante.

  • 2014 - 2015

    Heterocromatin, Bisphenol A, and Epigenetics., Descrição: Bisphenol A (BPA) is an organic compound first synthesized in the late 18th century, but only used as ingredient to make polycarbonate and epoxy resins after 1956. Today BPA is one of the most produced chemical worldwide, reaching annual volume bigger than 4 million tons. As a result BPA is detected in the urine of more than 90% of general population worldwide. Chronic and persistent exposure to variable amounts of BPA and other organic compounds represent a health risk. BPA has structural similarity to the hormone estradiol and has been considered as an artificial estrogen (xenostrogen) since the 30s. The goal of this project is to pursue a genomic approach to Bisphenol A ? rDNA interactions in a Drosophila model.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alan Trindade Branco - Integrante / Bernardo Lemos - Coordenador / John Gibbons - Integrante / Katherine Silkaitis - Integrante., Financiador(es): Smith Family Foundation - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2013 - 2015

    Genomic architecture of germline-soma feedbacks during aging, Descrição: he Drosophila Y chromosome is an unusual molecule. It represents nearly 20% of the D. melanogaster genome, but contains only 0.1% of the protein coding genes present in its genome. Instead of genes, the Y chromosome consists almost entirely of multimegabase long, highly repetitive, and transposon-rich constitutive heterochromatin. A simplistic view might suggest a lack of function to this multimegabase highly repetitive molecule. However, our studies indicate that geographically distinct Drosophila Y chromosomes affect classical phenotypes, such as position effect variegation, fertility, and male courtship and fitness. In addition, Drosophila Y chromosome can modulate expression from hundreds to thousands genes in XY males and XXY females genotypes carrying a Y chromosome copy. The Y-regulated genes are consistently associated with key chromatin components, immune response genes, and mitochondrial-related genes. The molecular mechanisms underlying this process are unclear. The goal is to pursue a genomic approach to understand the phenomenon of Y-linked regulatory variation during aging.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alan Trindade Branco - Integrante / Bernardo Lemos - Coordenador / Yu Shoukai - Integrante / Katherine Silkaitis - Integrante., Financiador(es): Ellison Foundation - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2012

    Novel models for environmental epigenetics, Descrição: The goal was to further a Drosophila model for analyses of gene-environment interaction and gene expression responses to the environment.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alan Trindade Branco - Integrante / Bernardo Lemos - Coordenador / John Gibbons - Integrante., Financiador(es): Milton Fund - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2007

    Análise Genômica e Funcional visando a identificação de genes de resistência a seca e salinidade em cana de açúcar, Descrição: O projeto aqui apresentado visa a caracterização dos mecanismos envolvidos na resposta à salinidade em cultivares de cana-de-açúcar que apresentem diferentes níveis de tolerância ao estresse. Para tanto, estudos fisiológicos, bioquímicos e, principalmente, moleculares serão conduzidos. A disponibilidade de ferramentas de análise de genes em larga escala (macroarrays) propicia a caracterização funcional simultânea de conjuntos de genes, permitindo uma visão mais ampla dos processos de resposta e o conhecimento das principais rotas de defesa ativadas por esta espécie, quando exposta ao estresse salino.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Alan Trindade Branco - Integrante / Beatriz dos Santos Ferreira - Integrante / Karlla Salim de Queiroz - Integrante / Gonçalo Apolinário de Souza Filho - Coordenador / Janice Maria Ribeiro Dias - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

Projetos de desenvolvimento

  • 2018 - Atual

    Utilização e manejo de microbioma em suínos para aumento da eficiência de conversão energética e produção de carne, Descrição: As bactérias que colonizam nossos corpos são essenciais para a vida. O microbioma de um indivíduo influencia sua nutrição, protege contra patógenos, ajuda desenvolvimento da resposta imune e afeta, direta ou indiretamente, a maioria das funções fisiológicas do hospedeiro. Algumas comunidades de micróbios podem determinar como alguém responde a um tratamento de drogas específico e até influenciam a regulação de comportamentos. Recentemente, diversos trabalhos têm confirmado que o microbioma em obesos é constituído por bactérias específicas que são essenciais para a manutenção desse fenótipo. Esse padrão é determinado pelos hábitos alimentares e perfil genético do hospedeiro, condições que selecionam linhagens bacterianas com elevada capacidade em recuperar energia em alimentos, gerando uma disponibilização energética adicional e um aumento no acúmulo de gordura. Surpreendentemente, animais com tendência a obesidade submetidos a um transplante de fezes com material provenientes de animais saudáveis recuperam o seu metabolismo normal. Similarmente, animais saudáveis que recebem ?implante? microbiológico de animais obesos adquirem a predisposição ao ganho de peso. Esses resultados indicam que o perfil metabólico de um indivíduo é dependente do microbioma, podendo ser prevista e manipulada através do transplante de comunidades bacterianas com perfis conhecidos. Apesar do ganho de peso ser indesejável para humanos, essa é uma característica relevante para a produção animal. Assim, pela capacidade da flora intestinal de indivíduos obesos disponibilizar um adicional de calorias a uma dieta normal diária, o desenvolvimento de um produto biotecnológico a partir desse consórcio microbiano voltado para a pecuária possui um elevado potencial comercial. Dessa forma, utilizando a plasticidade observada para microbiomas, esse projeto visa avaliar a hipótese de que o transplante de microbiota de um animal obeso para outro em fase de engorda irá aumentar a eficiência na conversão alimentar dos animais recipientes e, consequentemente, uma redução nos custos para a produção de carne. Para isso, pretende-se utilizar porcos como modelo animal, pois eles são de fácil manuseio, passíveis de serem mantidos em confinamento, possuem uma dieta e um sistema digestório (monogástricos) semelhantes a dos animais usados em estudos prévios de transplante de microbiota. Além disso, a suinocultura é altamente relevante para a economia do país, movimentando quase R$ 150 bilhões em 2015. O Brasil é o quarto maior produtor de carne suína do mundo, exportando essa carne para cerca de 70 países. Para esse projeto, porcos caipiras serão engordados com uma dieta super calórica. Quando esses animais se tornarem obesos, eles serão sacrificados e seus cecos serão transplantados para animais ?normais?. Espera-se que esses animais que receberam o microbioma de animais obesos ganhem peso mais rapidamente do que os animais que não receberam (grupo controle). A identificação da comunidade microbiana dos animais doadores, receptores e controle será realizada através do sequenciamento de última geração do gene ribossômico 16S. Esse estudo abrirá a perspectiva para o futuro desenvolvimento de um inóculo contendo um consórcio de bactérias capazes de aumentar os índices de conversão alimentar de quaisquer animais criados para produção de carne e, eventualmente, leite.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2018 - Atual

    Utilização e manejo de microbioma em suínos para aumento da eficiência de conversão energética e produção de carne, Descrição: As bactérias que colonizam nossos corpos são essenciais para a vida. O microbioma de um indivíduo influencia sua nutrição, protege contra patógenos, ajuda desenvolvimento da resposta imune e afeta, direta ou indiretamente, a maioria das funções fisiológicas do hospedeiro. Algumas comunidades de micróbios podem determinar como alguém responde a um tratamento de drogas específico e até influenciam a regulação de comportamentos. Recentemente, diversos trabalhos têm confirmado que o microbioma em obesos é constituído por bactérias específicas que são essenciais para a manutenção desse fenótipo. Esse padrão é determinado pelos hábitos alimentares e perfil genético do hospedeiro, condições que selecionam linhagens bacterianas com elevada capacidade em recuperar energia em alimentos, gerando uma disponibilização energética adicional e um aumento no acúmulo de gordura. Surpreendentemente, animais com tendência a obesidade submetidos a um transplante de fezes com material provenientes de animais saudáveis recuperam o seu metabolismo normal. Similarmente, animais saudáveis que recebem ?implante? microbiológico de animais obesos adquirem a predisposição ao ganho de peso. Esses resultados indicam que o perfil metabólico de um indivíduo é dependente do microbioma, podendo ser prevista e manipulada através do transplante de comunidades bacterianas com perfis conhecidos. Apesar do ganho de peso ser indesejável para humanos, essa é uma característica relevante para a produção animal. Assim, pela capacidade da flora intestinal de indivíduos obesos disponibilizar um adicional de calorias a uma dieta normal diária, o desenvolvimento de um produto biotecnológico a partir desse consórcio microbiano voltado para a pecuária possui um elevado potencial comercial. Dessa forma, utilizando a plasticidade observada para microbiomas, esse projeto visa avaliar a hipótese de que o transplante de microbiota de um animal obeso para outro em fase de engorda irá aumentar a eficiência na conversão alimentar dos animais recipientes e, consequentemente, uma redução nos custos para a produção de carne. Para isso, pretende-se utilizar porcos como modelo animal, pois eles são de fácil manuseio, passíveis de serem mantidos em confinamento, possuem uma dieta e um sistema digestório (monogástricos) semelhantes a dos animais usados em estudos prévios de transplante de microbiota. Além disso, a suinocultura é altamente relevante para a economia do país, movimentando quase R$ 150 bilhões em 2015. O Brasil é o quarto maior produtor de carne suína do mundo, exportando essa carne para cerca de 70 países. Para esse projeto, porcos caipiras serão engordados com uma dieta super calórica. Quando esses animais se tornarem obesos, eles serão sacrificados e seus cecos serão transplantados para animais ?normais?. Espera-se que esses animais que receberam o microbioma de animais obesos ganhem peso mais rapidamente do que os animais que não receberam (grupo controle). A identificação da comunidade microbiana dos animais doadores, receptores e controle será realizada através do sequenciamento de última geração do gene ribossômico 16S. Esse estudo abrirá a perspectiva para o futuro desenvolvimento de um inóculo contendo um consórcio de bactérias capazes de aumentar os índices de conversão alimentar de quaisquer animais criados para produção de carne e, eventualmente, leite.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Alan Trindade Branco - Coordenador / Flavio Francisco de Oliveira - Integrante.

  • 2018 - Atual

    Utilização e manejo de microbioma em suínos para aumento da eficiência de conversão energética e produção de carne, Descrição: As bactérias que colonizam nossos corpos são essenciais para a vida. O microbioma de um indivíduo influencia sua nutrição, protege contra patógenos, ajuda desenvolvimento da resposta imune e afeta, direta ou indiretamente, a maioria das funções fisiológicas do hospedeiro. Algumas comunidades de micróbios podem determinar como alguém responde a um tratamento de drogas específico e até influenciam a regulação de comportamentos. Recentemente, diversos trabalhos têm confirmado que o microbioma em obesos é constituído por bactérias específicas que são essenciais para a manutenção desse fenótipo. Esse padrão é determinado pelos hábitos alimentares e perfil genético do hospedeiro, condições que selecionam linhagens bacterianas com elevada capacidade em recuperar energia em alimentos, gerando uma disponibilização energética adicional e um aumento no acúmulo de gordura. Surpreendentemente, animais com tendência a obesidade submetidos a um transplante de fezes com material provenientes de animais saudáveis recuperam o seu metabolismo normal. Similarmente, animais saudáveis que recebem ?implante? microbiológico de animais obesos adquirem a predisposição ao ganho de peso. Esses resultados indicam que o perfil metabólico de um indivíduo é dependente do microbioma, podendo ser prevista e manipulada através do transplante de comunidades bacterianas com perfis conhecidos. Apesar do ganho de peso ser indesejável para humanos, essa é uma característica relevante para a produção animal. Assim, pela capacidade da flora intestinal de indivíduos obesos disponibilizar um adicional de calorias a uma dieta normal diária, o desenvolvimento de um produto biotecnológico a partir desse consórcio microbiano voltado para a pecuária possui um elevado potencial comercial. Dessa forma, utilizando a plasticidade observada para microbiomas, esse projeto visa avaliar a hipótese de que o transplante de microbiota de um animal obeso para outro em fase de engorda irá aumentar a eficiência na conversão alimentar dos animais recipientes e, consequentemente, uma redução nos custos para a produção de carne. Para isso, pretende-se utilizar porcos como modelo animal, pois eles são de fácil manuseio, passíveis de serem mantidos em confinamento, possuem uma dieta e um sistema digestório (monogástricos) semelhantes a dos animais usados em estudos prévios de transplante de microbiota. Além disso, a suinocultura é altamente relevante para a economia do país, movimentando quase R$ 150 bilhões em 2015. O Brasil é o quarto maior produtor de carne suína do mundo, exportando essa carne para cerca de 70 países. Para esse projeto, porcos caipiras serão engordados com uma dieta super calórica. Quando esses animais se tornarem obesos, eles serão sacrificados e seus cecos serão transplantados para animais ?normais?. Espera-se que esses animais que receberam o microbioma de animais obesos ganhem peso mais rapidamente do que os animais que não receberam (grupo controle). A identificação da comunidade microbiana dos animais doadores, receptores e controle será realizada através do sequenciamento de última geração do gene ribossômico 16S. Esse estudo abrirá a perspectiva para o futuro desenvolvimento de um inóculo contendo um consórcio de bactérias capazes de aumentar os índices de conversão alimentar de quaisquer animais criados para produção de carne e, eventualmente, leite.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Alan Trindade Branco - Coordenador / Flavio Francisco de Oliveira - Integrante.

  • 2019 - Atual

    Utilização e manejo de microbioma em suínos para aumento da eficiência de conversão energética e produção de carne, Projeto certificado pela empresa GENOBIOMAS BIOTECNOLOGIA LTDA em 04/11/2019., Descrição: As bactérias que colonizam nossos corpos são essenciais para a vida. O microbioma de um indivíduo influencia sua nutrição, protege contra patógenos, ajuda desenvolvimento da resposta imune e afeta, direta ou indiretamente, a maioria das funções fisiológicas do hospedeiro. Algumas comunidades de micróbios podem determinar como alguém responde a um tratamento de drogas específico e até influenciam a regulação de comportamentos. Recentemente, diversos trabalhos têm confirmado que o microbioma em obesos é constituído por bactérias específicas que são essenciais para a manutenção desse fenótipo. Esse padrão é determinado pelos hábitos alimentares e perfil genético do hospedeiro, condições que selecionam linhagens bacterianas com elevada capacidade em recuperar energia em alimentos, gerando uma disponibilização energética adicional e um aumento no acúmulo de gordura. Surpreendentemente, animais com tendência a obesidade submetidos a um transplante de fezes com material provenientes de animais saudáveis recuperam o seu metabolismo normal. Similarmente, animais saudáveis que recebem ?implante? microbiológico de animais obesos adquirem a predisposição ao ganho de peso. Esses resultados indicam que o perfil metabólico de um indivíduo é dependente do microbioma, podendo ser prevista e manipulada através do transplante de comunidades bacterianas com perfis conhecidos. Apesar do ganho de peso ser indesejável para humanos, essa é uma característica relevante para a produção animal. Assim, pela capacidade da flora intestinal de indivíduos obesos disponibilizar um adicional de calorias a uma dieta normal diária, o desenvolvimento de um produto biotecnológico a partir desse consórcio microbiano voltado para a pecuária possui um elevado potencial comercial. Dessa forma, utilizando a plasticidade observada para microbiomas, esse projeto visa avaliar a hipótese de que o transplante de microbiota de um animal obeso para outro em fase de engorda irá aumentar a eficiência na conversão alimentar dos animais recipientes e, consequentemente, uma redução nos custos para a produção de carne. Para isso, pretende-se utilizar porcos como modelo animal, pois eles são de fácil manuseio, passíveis de serem mantidos em confinamento, possuem uma dieta e um sistema digestório (monogástricos) semelhantes a dos animais usados em estudos prévios de transplante de microbiota. Além disso, a suinocultura é altamente relevante para a economia do país, movimentando quase R$ 150 bilhões em 2015. O Brasil é o quarto maior produtor de carne suína do mundo, exportando essa carne para cerca de 70 países. Para esse projeto, porcos caipiras serão engordados com uma dieta super calórica. Quando esses animais se tornarem obesos, eles serão sacrificados e seus cecos serão transplantados para animais ?normais?. Espera-se que esses animais que receberam o microbioma de animais obesos ganhem peso mais rapidamente do que os animais que não receberam (grupo controle). A identificação da comunidade microbiana dos animais doadores, receptores e controle será realizada através do sequenciamento de última geração do gene ribossômico 16S. Esse estudo abrirá a perspectiva para o futuro desenvolvimento de um inóculo contendo um consórcio de bactérias capazes de aumentar os índices de conversão alimentar de quaisquer animais criados para produção de carne e, eventualmente, leite.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Alan Trindade Branco - Coordenador / Flavio Francisco de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2019 - Atual

    Utilização e manejo de microbioma em suínos para aumento da eficiência de conversão energética e produção de carne, Projeto certificado pela empresa GENOBIOMAS BIOTECNOLOGIA LTDA em 04/11/2019., Descrição: As bactérias que colonizam nossos corpos são essenciais para a vida. O microbioma de um indivíduo influencia sua nutrição, protege contra patógenos, ajuda desenvolvimento da resposta imune e afeta, direta ou indiretamente, a maioria das funções fisiológicas do hospedeiro. Algumas comunidades de micróbios podem determinar como alguém responde a um tratamento de drogas específico e até influenciam a regulação de comportamentos. Recentemente, diversos trabalhos têm confirmado que o microbioma em obesos é constituído por bactérias específicas que são essenciais para a manutenção desse fenótipo. Esse padrão é determinado pelos hábitos alimentares e perfil genético do hospedeiro, condições que selecionam linhagens bacterianas com elevada capacidade em recuperar energia em alimentos, gerando uma disponibilização energética adicional e um aumento no acúmulo de gordura. Surpreendentemente, animais com tendência a obesidade submetidos a um transplante de fezes com material provenientes de animais saudáveis recuperam o seu metabolismo normal. Similarmente, animais saudáveis que recebem ?implante? microbiológico de animais obesos adquirem a predisposição ao ganho de peso. Esses resultados indicam que o perfil metabólico de um indivíduo é dependente do microbioma, podendo ser prevista e manipulada através do transplante de comunidades bacterianas com perfis conhecidos. Apesar do ganho de peso ser indesejável para humanos, essa é uma característica relevante para a produção animal. Assim, pela capacidade da flora intestinal de indivíduos obesos disponibilizar um adicional de calorias a uma dieta normal diária, o desenvolvimento de um produto biotecnológico a partir desse consórcio microbiano voltado para a pecuária possui um elevado potencial comercial. Dessa forma, utilizando a plasticidade observada para microbiomas, esse projeto visa avaliar a hipótese de que o transplante de microbiota de um animal obeso para outro em fase de engorda irá aumentar a eficiência na conversão alimentar dos animais recipientes e, consequentemente, uma redução nos custos para a produção de carne. Para isso, pretende-se utilizar porcos como modelo animal, pois eles são de fácil manuseio, passíveis de serem mantidos em confinamento, possuem uma dieta e um sistema digestório (monogástricos) semelhantes a dos animais usados em estudos prévios de transplante de microbiota. Além disso, a suinocultura é altamente relevante para a economia do país, movimentando quase R$ 150 bilhões em 2015. O Brasil é o quarto maior produtor de carne suína do mundo, exportando essa carne para cerca de 70 países. Para esse projeto, porcos caipiras serão engordados com uma dieta super calórica. Quando esses animais se tornarem obesos, eles serão sacrificados e seus cecos serão transplantados para animais ?normais?. Espera-se que esses animais que receberam o microbioma de animais obesos ganhem peso mais rapidamente do que os animais que não receberam (grupo controle). A identificação da comunidade microbiana dos animais doadores, receptores e controle será realizada através do sequenciamento de última geração do gene ribossômico 16S. Esse estudo abrirá a perspectiva para o futuro desenvolvimento de um inóculo contendo um consórcio de bactérias capazes de aumentar os índices de conversão alimentar de quaisquer animais criados para produção de carne e, eventualmente, leite.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Alan Trindade Branco - Coordenador / Flavio Francisco de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2019 - Atual

    Utilização e manejo de microbioma em suínos para aumento da eficiência de conversão energética e produção de carne, Projeto certificado pela empresa GenoBiomas Biotecnologia em 04/11/2019., Descrição: As bactérias que colonizam nossos corpos são essenciais para a vida. O microbioma de um indivíduo influencia sua nutrição, protege contra patógenos, ajuda desenvolvimento da resposta imune e afeta, direta ou indiretamente, a maioria das funções fisiológicas do hospedeiro. Algumas comunidades de micróbios podem determinar como alguém responde a um tratamento de drogas específico e até influenciam a regulação de comportamentos. Recentemente, diversos trabalhos têm confirmado que o microbioma em obesos é constituído por bactérias específicas que são essenciais para a manutenção desse fenótipo. Esse padrão é determinado pelos hábitos alimentares e perfil genético do hospedeiro, condições que selecionam linhagens bacterianas com elevada capacidade em recuperar energia em alimentos, gerando uma disponibilização energética adicional e um aumento no acúmulo de gordura. Surpreendentemente, animais com tendência a obesidade submetidos a um transplante de fezes com material provenientes de animais saudáveis recuperam o seu metabolismo normal. Similarmente, animais saudáveis que recebem ?implante? microbiológico de animais obesos adquirem a predisposição ao ganho de peso. Esses resultados indicam que o perfil metabólico de um indivíduo é dependente do microbioma, podendo ser prevista e manipulada através do transplante de comunidades bacterianas com perfis conhecidos. Apesar do ganho de peso ser indesejável para humanos, essa é uma característica relevante para a produção animal. Assim, pela capacidade da flora intestinal de indivíduos obesos disponibilizar um adicional de calorias a uma dieta normal diária, o desenvolvimento de um produto biotecnológico a partir desse consórcio microbiano voltado para a pecuária possui um elevado potencial comercial. Dessa forma, utilizando a plasticidade observada para microbiomas, esse projeto visa avaliar a hipótese de que o transplante de microbiota de um animal obeso para outro em fase de engorda irá aumentar a eficiência na conversão alimentar dos animais recipientes e, consequentemente, uma redução nos custos para a produção de carne. Para isso, pretende-se utilizar porcos como modelo animal, pois eles são de fácil manuseio, passíveis de serem mantidos em confinamento, possuem uma dieta e um sistema digestório (monogástricos) semelhantes a dos animais usados em estudos prévios de transplante de microbiota. Além disso, a suinocultura é altamente relevante para a economia do país, movimentando quase R$ 150 bilhões em 2015. O Brasil é o quarto maior produtor de carne suína do mundo, exportando essa carne para cerca de 70 países. Para esse projeto, porcos caipiras serão engordados com uma dieta super calórica. Quando esses animais se tornarem obesos, eles serão sacrificados e seus cecos serão transplantados para animais ?normais?. Espera-se que esses animais que receberam o microbioma de animais obesos ganhem peso mais rapidamente do que os animais que não receberam (grupo controle). A identificação da comunidade microbiana dos animais doadores, receptores e controle será realizada através do sequenciamento de última geração do gene ribossômico 16S. Esse estudo abrirá a perspectiva para o futuro desenvolvimento de um inóculo contendo um consórcio de bactérias capazes de aumentar os índices de conversão alimentar de quaisquer animais criados para produção de carne e, eventualmente, leite.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Alan Trindade Branco - Coordenador / Flavio Francisco de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2021 - Atual

    Bacteriófagos líticos como substitutos para antibióticos utilizados como promotores de crescimento na produção comercial de suínos, Descrição: Apesar do uso descontrolado de antibióticos ser um procedimento que reflete negativamente na saúde pública, a retirada destes tornam os animais mais susceptíveis a infecções bacterianas e afeta drasticamente a capacidade produtiva de carne. Para atender essa demanda do mercado, a GenoBiomas Biotecnologia visa encontrar um produto natural e alternativo para o controle de bactérias patogênicas da suinocultura. A alternativa mais promissora é o uso de bacteriófagos, parasitas naturais altamente específicos que infectam e destroem apenas as bactérias-alvo. Os bacteriófagos são encontrados abundantemente na natureza e são completamente inócuos para humanos, animais, plantas e meio ambiente. Dessa forma, nossa empresa pretende isolar da natureza bacteriófagos específicos para combater as espécies Escherichia coli e Salmonella spp., que são bactérias causadoras de doenças que geram grandes perdas econômicas à suinocultura mundial. Estima-se que o mercado nacional de antibióticos para suínos movimente mais de 150 milhões de reais por ano. Portanto, produtos de origem natural e de mesma ou melhor eficácia do que os antibióticos terão um alto valor comercial. Além disso, também trará impactos positivos na saúde pública, meio ambiente e qualidade da carne, agregando um maior valor ao produto brasileiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Alan Trindade Branco - Coordenador / Flavio de Oliveira Francisco - Integrante.

  • 2019 - Atual

    Utilização e manejo de microbioma em suínos para aumento da eficiência de conversão energética e produção de carne, Projeto certificado pela empresa GenoBiomas Biotecnologia em 04/11/2019., Descrição: As bactérias que colonizam nossos corpos são essenciais para a vida. O microbioma de um indivíduo influencia sua nutrição, protege contra patógenos, ajuda desenvolvimento da resposta imune e afeta, direta ou indiretamente, a maioria das funções fisiológicas do hospedeiro. Algumas comunidades de micróbios podem determinar como alguém responde a um tratamento de drogas específico e até influenciam a regulação de comportamentos. Recentemente, diversos trabalhos têm confirmado que o microbioma em obesos é constituído por bactérias específicas que são essenciais para a manutenção desse fenótipo. Esse padrão é determinado pelos hábitos alimentares e perfil genético do hospedeiro, condições que selecionam linhagens bacterianas com elevada capacidade em recuperar energia em alimentos, gerando uma disponibilização energética adicional e um aumento no acúmulo de gordura. Surpreendentemente, animais com tendência a obesidade submetidos a um transplante de fezes com material provenientes de animais saudáveis recuperam o seu metabolismo normal. Similarmente, animais saudáveis que recebem ?implante? microbiológico de animais obesos adquirem a predisposição ao ganho de peso. Esses resultados indicam que o perfil metabólico de um indivíduo é dependente do microbioma, podendo ser prevista e manipulada através do transplante de comunidades bacterianas com perfis conhecidos. Apesar do ganho de peso ser indesejável para humanos, essa é uma característica relevante para a produção animal. Assim, pela capacidade da flora intestinal de indivíduos obesos disponibilizar um adicional de calorias a uma dieta normal diária, o desenvolvimento de um produto biotecnológico a partir desse consórcio microbiano voltado para a pecuária possui um elevado potencial comercial. Dessa forma, utilizando a plasticidade observada para microbiomas, esse projeto visa avaliar a hipótese de que o transplante de microbiota de um animal obeso para outro em fase de engorda irá aumentar a eficiência na conversão alimentar dos animais recipientes e, consequentemente, uma redução nos custos para a produção de carne. Para isso, pretende-se utilizar porcos como modelo animal, pois eles são de fácil manuseio, passíveis de serem mantidos em confinamento, possuem uma dieta e um sistema digestório (monogástricos) semelhantes a dos animais usados em estudos prévios de transplante de microbiota. Além disso, a suinocultura é altamente relevante para a economia do país, movimentando quase R$ 150 bilhões em 2015. O Brasil é o quarto maior produtor de carne suína do mundo, exportando essa carne para cerca de 70 países. Para esse projeto, porcos caipiras serão engordados com uma dieta super calórica. Quando esses animais se tornarem obesos, eles serão sacrificados e seus cecos serão transplantados para animais ?normais?. Espera-se que esses animais que receberam o microbioma de animais obesos ganhem peso mais rapidamente do que os animais que não receberam (grupo controle). A identificação da comunidade microbiana dos animais doadores, receptores e controle será realizada através do sequenciamento de última geração do gene ribossômico 16S. Esse estudo abrirá a perspectiva para o futuro desenvolvimento de um inóculo contendo um consórcio de bactérias capazes de aumentar os índices de conversão alimentar de quaisquer animais criados para produção de carne e, eventualmente, leite.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Alan Trindade Branco - Coordenador / Flavio Francisco de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2021 - 2022

    Bacteriófagos líticos como substitutos para antibióticos utilizados como promotores de crescimento na produção comercial de suínos, Descrição: Apesar do uso descontrolado de antibióticos ser um procedimento que reflete negativamente na saúde pública, a retirada destes tornam os animais mais susceptíveis a infecções bacterianas e afeta drasticamente a capacidade produtiva de carne. Para atender essa demanda do mercado, a GenoBiomas Biotecnologia visa encontrar um produto natural e alternativo para o controle de bactérias patogênicas da suinocultura. A alternativa mais promissora é o uso de bacteriófagos, parasitas naturais altamente específicos que infectam e destroem apenas as bactérias-alvo. Os bacteriófagos são encontrados abundantemente na natureza e são completamente inócuos para humanos, animais, plantas e meio ambiente. Dessa forma, nossa empresa pretende isolar da natureza bacteriófagos específicos para combater as espécies Escherichia coli e Salmonella spp., que são bactérias causadoras de doenças que geram grandes perdas econômicas à suinocultura mundial. Estima-se que o mercado nacional de antibióticos para suínos movimente mais de 150 milhões de reais por ano. Portanto, produtos de origem natural e de mesma ou melhor eficácia do que os antibióticos terão um alto valor comercial. Além disso, também trará impactos positivos na saúde pública, meio ambiente e qualidade da carne, agregando um maior valor ao produto brasileiro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Alan Trindade Branco - Integrante / Flavio de Oliveira Francisco - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2019 - 2021

    Utilização e manejo de microbioma em suínos para aumento da eficiência de conversão energética e produção de carne, Projeto certificado pela empresa GenoBiomas Biotecnologia em 04/11/2019., Descrição: As bactérias que colonizam nossos corpos são essenciais para a vida. O microbioma de um indivíduo influencia sua nutrição, protege contra patógenos, ajuda desenvolvimento da resposta imune e afeta, direta ou indiretamente, a maioria das funções fisiológicas do hospedeiro. Algumas comunidades de micróbios podem determinar como alguém responde a um tratamento de drogas específico e até influenciam a regulação de comportamentos. Recentemente, diversos trabalhos têm confirmado que o microbioma em obesos é constituído por bactérias específicas que são essenciais para a manutenção desse fenótipo. Esse padrão é determinado pelos hábitos alimentares e perfil genético do hospedeiro, condições que selecionam linhagens bacterianas com elevada capacidade em recuperar energia em alimentos, gerando uma disponibilização energética adicional e um aumento no acúmulo de gordura. Surpreendentemente, animais com tendência a obesidade submetidos a um transplante de fezes com material provenientes de animais saudáveis recuperam o seu metabolismo normal. Similarmente, animais saudáveis que recebem ?implante? microbiológico de animais obesos adquirem a predisposição ao ganho de peso. Esses resultados indicam que o perfil metabólico de um indivíduo é dependente do microbioma, podendo ser prevista e manipulada através do transplante de comunidades bacterianas com perfis conhecidos. Apesar do ganho de peso ser indesejável para humanos, essa é uma característica relevante para a produção animal. Assim, pela capacidade da flora intestinal de indivíduos obesos disponibilizar um adicional de calorias a uma dieta normal diária, o desenvolvimento de um produto biotecnológico a partir desse consórcio microbiano voltado para a pecuária possui um elevado potencial comercial. Dessa forma, utilizando a plasticidade observada para microbiomas, esse projeto visa avaliar a hipótese de que o transplante de microbiota de um animal obeso para outro em fase de engorda irá aumentar a eficiência na conversão alimentar dos animais recipientes e, consequentemente, uma redução nos custos para a produção de carne. Para isso, pretende-se utilizar porcos como modelo animal, pois eles são de fácil manuseio, passíveis de serem mantidos em confinamento, possuem uma dieta e um sistema digestório (monogástricos) semelhantes a dos animais usados em estudos prévios de transplante de microbiota. Além disso, a suinocultura é altamente relevante para a economia do país, movimentando quase R$ 150 bilhões em 2015. O Brasil é o quarto maior produtor de carne suína do mundo, exportando essa carne para cerca de 70 países. Para esse projeto, porcos caipiras serão engordados com uma dieta super calórica. Quando esses animais se tornarem obesos, eles serão sacrificados e seus cecos serão transplantados para animais ?normais?. Espera-se que esses animais que receberam o microbioma de animais obesos ganhem peso mais rapidamente do que os animais que não receberam (grupo controle). A identificação da comunidade microbiana dos animais doadores, receptores e controle será realizada através do sequenciamento de última geração do gene ribossômico 16S. Esse estudo abrirá a perspectiva para o futuro desenvolvimento de um inóculo contendo um consórcio de bactérias capazes de aumentar os índices de conversão alimentar de quaisquer animais criados para produção de carne e, eventualmente, leite.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Alan Trindade Branco - Coordenador / Flavio Francisco de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Cidade de São Paulo, Faculdade de Medicina. , Rua Butantã - 285, Pinheiros, 05424140 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 996913505, URL da Homepage:

Experiência profissional

2020 - Atual

Universidade Cidade de São Paulo

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 40

Atividades

  • 02/2020

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Nascimento, Crescimento e Desenvolvimento, Percepção, Consciência e Emoção, Processo Degenerativo e Saúde do Idoso

2018 - Atual

Genobiomas Biotecnologia

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Diretor Científico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 05/2018

    Direção e administração, GenoBiomas Biotecnologia.,Cargo ou função, Diretor Científico.

  • 05/2018

    Pesquisa e desenvolvimento, GenoBiomas Biotecnologia.,Linhas de pesquisa

2016 - 2018

Universidade Federal do Espírito Santo

Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Pesquisador de Desenvolvimento Científico Regional do CNPq

2016 - 2018

Harvard School Of Public Health

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: NA

2014 - 2016

Harvard School Of Public Health

Vínculo: Research Fellow, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40

2013 - 2013

Harvard School Of Public Health

Vínculo: Research Fellow, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40

2012 - 2012

Harvard School Of Public Health

Vínculo: Research Fellow, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40

Atividades

  • 01/2012 - 01/2016

    Pesquisa e desenvolvimento, Department of Environmental Health.,Linhas de pesquisa

2011 - 2012

Harvard University

Vínculo: Research fellow, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40

2010 - 2011

Harvard University

Vínculo: Research Fellow, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40

2009 - 2010

Harvard University

Vínculo: Research Fellow, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40

Atividades

  • 06/2009 - 12/2011

    Pesquisa e desenvolvimento, Faculty of Arts and Sciences.,Linhas de pesquisa

2004 - 2008

Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro

Vínculo: Bolsista CAPES, Enquadramento Funcional: Bolsista de Doutorado, Carga horária: 40

2002 - 2004

Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro

Vínculo: Bolsista CAPES, Enquadramento Funcional: Bolsista de Mestrado, Carga horária: 40

1999 - 2002

Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro

Vínculo: Bolsista CNPq, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica, Carga horária: 20

Atividades

  • 03/1998 - 11/2008

    Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Biociências e Biotecnologia.,Linhas de pesquisa

  • 08/2005 - 12/2005

    Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular (Aulas Práticas)

  • 08/2004 - 12/2004

    Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular (Aulas Práticas)

  • 08/2003 - 12/2003

    Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular (Aulas Práticas)

  • 08/2002 - 12/2002

    Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular (Aulas Práticas)

2004 - 2008

Fundação Centro de Ciências e Educação Superior à Distância do Estado do RJ

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista CEDERJ, Carga horária: 10

Outras informações:
Tutor à Distância de Biologia Molecular.

Atividades

  • 08/2004 - 12/2008

    Ensino, Biologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular