Benedito Rodrigues da Silva Neto

Possui graduação em Ciências Biológicas com especialização na modalidade Médica em Análises Clínicas/Microbiologia pela Universidade do Estado de Mato Grosso e Universidade Candido Mendes RJ, e Ciências Médicas (em andamento), especialista em Genética Médica e Biologia Molecular. Obteve seu Mestrado em Biologia Celular e Molecular pelo Instituto de Ciências Biológicas (2009) e o Doutorado em Medicina Tropical e Saúde Pública pelo Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública (2013) da Universidade Federal de Goiás (UFG). Tem Pós-Doutorado em Genética Molecular com habilitação em Genética Médica e Aconselhamento Genético. O segundo Pós-doutoramento foi realizado pelo Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu em Ciências Aplicadas à Produtos para a Saúde da UEG (2015), com concentração em Genômica, Proteômica e Bioinformática e período de aperfeiçoamento no Institute of Transfusion Medicine at the Hospital Universitatsklinikum Essen, Germany. Seu terceiro Pós-Doutorado foi concluído em 2018 na linha de bioinformática aplicada à descoberta de novos agentes antifúngicos para fungos patogênicos de interesse médico. Possui ampla experiência nas áreas de Genética médica, humana e molecular, atuando principalmente com os seguintes temas: Genética Médica, Aconselhamento Genético, interpretação de painéis genéticos, Engenharia Genética e interação Patógeno-Hospedeiro. O Dr. Neto é Sócio fundador da Sociedade Brasileira de Ciências aplicadas à Saúde onde exerce o cargo de Diretor Executivo, e idealizador do projeto Congresso Nacional Multidisciplinar da Saúde (CoNMSaúde) realizado anualmente desde 2016, além de atuar como pesquisador consultor da Fundação de Amparo e Pesquisa do Estado de Goiás. Atualmente participa de 8 conselhos editoriais e como revisor de 5 revistas científicas com abrangência internacional, palestrante em mais de 40 eventos ao redor do mundo, 174 livros organizados, 37 produções técnicas, uma patente nacional, 15 premiações e 51 capítulos de livros. Educação e formação de recursos humanos: em 2006 se especializou em Educação no Instituto Araguaia de Pós-graduação Pesquisa e Extensão, atuou como Professor Doutor no curso de Medicina na Faculdade de Medicina Alfredo Nasser; além das Faculdades Padrão, Araguaia, Universidade Estadual de Goiás e na coordenação de pós-graduação Latu sensu no INCURSOS e IESE. Liderança Acadêmica: com duas décadas de experiência, Dr. Neto é docente da Faculdade de Medicina da UFG onde orienta e coordena pesquisas nacionais cruciais na genética, além da criação da Residência em Genética Médica do Hospital das Clínicas, participação nos programas de Pós graduação da FM e IPTSP, e coordenação da especialização em Genética Médica, Genômica e Diagnóstico Molecular no IPOG. Atuação clínica: o doutor tem atuado no campo da Medicina personalizada, diagnóstico e aconselhamento genético no Centro Clínico de Genética do Hospital das Clínicas e na iniciativa privada, desenvolvendo estudos relativos à área com publicações em periódicos internacionais. Na inovação: o doutor lidera Startup de inovação tecnológica no campo do diagnóstico e medicina de precisão e participou da fundação do INOVA Medicina da UFG onde coordena do Research Services. Impacto no Setor Público: Pioneiro na Medicina Genômica no estado de Goiás e à frente da implementação da medicina personalizada no sistema público, lidera pesquisas vitais em Doenças Raras, Farmacogenômica, Autismo, Predição Molecular, e testes complementares ao Teste do Pezinho. Atualmente o doutor é professor assistente da Faculdade de Medicina da Universidade Federal junto ao Departamento de Ginecologia e Obstetrícia coordenando o Centro Clínico de Genética do HC. Contato: dr.neto@ufg.br ou neto@doctor.com

Informações coletadas do Lattes em 18/12/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Medicina Tropical

2009 - 2013

Universidade Federal de Goiás
Título: Perfil Transcricional e Proteômico de Paracoccidioides em Resposta à Itraconazol e Anfotericina B e Identificação de Compostos com Potencial Antifúngico
, Ano de obtenção: 2013. Maristela Pereira. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Paracoccidioides brasiliensis.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia. Setores de atividade: Saúde e Serviços Sociais.

Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS

2007 - 2009

Universidade Federal de Goiás
Título: The Malate Synthase of Paracoccidioides brasiliensis is a cell surface protein and participate of fungus adhesion., Ano de Obtenção: 2009
Maristela Pereira.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Malato Sintase; Paracoccidioides brasiliensis.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Especialização em Genética Médica e Biologia Molecular

2021 - 2023

Centro Universitário de Tecnologia de Curitiba
Título: A INTELIGÊNCIA ARTIFICIAL E SUAS IMPLICAÇÕES NO CAMPO DA GENÉTICA
Orientador: Mônica de Oliveira Santos

Especialização em Análises Clínicas e Microbiologia

2015 - 2018

S B I
Título: Interações proteicas como estratégia para estudos microbiológicos e desenvolvimento de novas abordagens para análises clínicas.
Orientador: Mônica de Fátima Oliveira Jacob

Especialização em Educação Ambiental

2005 - 2006

Instituto Araguaia de Pós Graduação Pesquisa e Extenção
Título: Levantamento de daodos referentes à percepção dos alunos de uma escola particular sobre Educação Ambiental
Orientador: Patrícia Maria Martins Nápolis Rossete

Graduação interrompida em 2006 em Medicina

2002 - Atual

Universidade Federal de Goiás
Título: ARTIFICIAL INTELLIGENCE AND ITS IMPLICATIONS IN THE FIELD OF GENETICS
Ano de interrupção: 2006

Graduação em Ciências Biológicas

2002 - 2005

Universidade do Estado de Mato Grosso
Título: Estudo Hematológico da Incidência de Anemia no Município de Nova Xavantina - MT
Orientador: Maria Eloiza Pereira Leite Ramos

Pós-doutorado

2018 - 2019

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Micologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada / Especialidade: Microbiologia Médica.

2014 - 2015

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Goiás, UEG, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Proteômica.

2013 - 2014

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Formação complementar

2024 - 2025

Aconselhamento Genético em Medicina Genômica. (Carga horária: 600h). , REAL E BENEMERITA ASSOCIACAO PORTUGUESA DE BENEFICENCIA - SP, BPSP, Brasil.

2023 - 2023

Genética para não geneticistas. (Carga horária: 14h). , INSTITUTO DE ENSINO E PESQUISA DASA, IEP DASA, Brasil.

2021 - 2021

II Advanced School on Nanomedicine. (Carga horária: 9h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2021 - 2021

Doenças Genéticas Raras na Atenção Primária à Saúde. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2021 - 2021

Applications of magnetic iron oxide nanoparticles for cancer hyperthermia a. (Carga horária: 3h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2021 - 2021

Magnetic Particle Imaging: Tracer Design and Applications. (Carga horária: 3h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2021 - 2021

Combining photothermal nanoparticles with immunotherapies for cancer. (Carga horária: 3h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2019 - 2019

Advanced School on Nanomedicine. (Carga horária: 18h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2018 - 2018

Noções sobre Ciência de Animais de Laboratório. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2017 - 2017

Capacitação em Metodologias Ativas. (Carga horária: 6h). , Faculdades Alfredo Nasser, UNIFAN, Brasil.

2017 - 2017

Introdução à Gestão da Qualidade em Laboratórios Analíticos. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2017 - 2017

Atualização em Imunologia (Linfócitos da Imunidade Inata e Adquirida). (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2015 - 2016

Análises Clínicas. (Carga horária: 320h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2015 - 2015

Atualização em Micologia: Visão Molecular e Morfológica de Fungos Patogênic. (Carga horária: 10h). , Sociedade Brasileira de Microbiologia, SBM, Brasil.

2015 - 2015

Visita técnica. (Carga horária: 40h). , Universitätsklinikum Essen, -, Alemanha.

2015 - 2015

Visita Técnica. (Carga horária: 10h). , Genolab Biologia Molecular Apoio a Laboratórios, GENOLAB, Brasil.

2014 - 2014

Extensão universitária em Formação Continuada em Língua Brasileira. (Carga horária: 20h). , Faculdade Padrão, FP, Brasil.

2013 - 2013

Espectrometria de massas associada à proteômica. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2010 - 2010

Farmacogenômica. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2006 - 2006

Microbiologia e Biologia Molecular. (Carga horária: 300h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Patologia Molecular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Medicina Tropical.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Pública.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Biotecnologia.

Organização de eventos

SILVA NETO, BENEDITO RODRIGUES DA ; Santos, M. de O. . COPISP 2023 - V Congresso Internacional de Saúde Pública do Delta do Parnaíba & IX Congresso Piauiense de Saúde Pública. 2023. (Congresso).

Silva Neto, Benedito R. Da . III CONGRESSO INTERNACIONAL DE ESTUDANTES E PROFISSIONAIS DA SAÚDE. 2022. (Congresso).

NETO, B. R. S. . V Congresso Nacional Multidisciplinar da Saúde - CoNMSaúde on-line. 2020. (Congresso).

NETO, B. R. S. . IV Congresso Nacional Multidisciplinar da Saúde. 2019. (Congresso).

NETO, B. R. S. . I Curso de Verão em Biociências e Tecnologia. 2019. (Outro).

Benedito R. Da Silva Neto . II Congresso Internacional de Estudantes e Profissionais da Saúde. 2019. (Congresso).

NETO, B. R. S. . III Congresso Nacional Multidisciplinar da Saúde. 2018. (Congresso).

NETO, B. R. S. . I Congresso Internacional de Estudantes e Profissionais da Saúde - DELTA SAÚDE. 2017. (Congresso).

NETO, B. R. S. . II Congresso Nacional Multidisciplinar da Saúde. 2017. (Congresso).

NETO, B. R. S. . Congresso Nacional Multidisciplinar da Saúde. 2016. (Congresso).

NETO, B. R. S. ; LACERDA, E. P. S. ; BICUDO, L. A. R. ; Pereira, M. . IV Congresso De Genética Do Centro-Oeste. 2016. (Congresso).

NETO, B. R. S. . II Encontro Científico da Faculdade Padrão. 2015. (Congresso).

NETO, B. R. S. . Simpósio Interdisciplinar da Saúde. 2015. (Outro).

NETO, B. R. S. . VI Jornada Científica da Faculdade Padrão. 2014. (Outro).

NETO, B. R. S. . II Simpósio de Biomedicina da Faculdade Padrão. 2013. (Outro).

NETO, B. R. S. . V Semana da Saúde - Tecnologia e Saúde. 2012. (Congresso).

NETO, B. R. S. . I Simpósio de Biomedicina da Faculdade Padrão. 2012. (Exposição).

NETO, B. R. S. . Congresso de Biomedicina da Faculdade Padrão. 2012. (Congresso).

Participação em eventos

3rd Genamas Brasil International Summit of Precision Medicine. 2024. (Encontro).

5a Conferência Nacional de Ciência, Tecnologia e Inovação (Ct&I). 2024. (Congresso).

5a Conferência Nacional de Ciência, Tecnologia e Inovação - Região Centro-Oeste. 2024. (Congresso).

DELTA SAÚDE 2024 - 4o Congresso Internacional de Estudantes e Profissionais da Saúde. Inovações e Tecnologias Aplicadas à Saúde: a era da Medicina de Precisão. 2024. (Congresso).

Genomic Summit 2024. Medicina de Precisão. 2024. (Congresso).

SimpLA - SIMPÓSIO DE LIGAS ACADÊMICAS.SIMPÓSIO DE LIGAS ACADÊMICAS. 2024. (Simpósio).

COPISP 2023 - V Congresso Internacional de Saúde Pública do Delta do Parnaíba & IX Congresso Piauiense de Saúde Pública. "SIMPÓSIO DA SBCSAÚDE: Novos caminhos para a Saúde e Educação a partir do decreto do fim da emergência de saúde pública da pandemia de COVID-19". 2023. (Congresso).

COPISP 2023 - V Congresso Internacional de Saúde Pública do Delta do Parnaíba & IX Congresso Piauiense de Saúde Pública. ?Elaboração de Painéis Genéticos baseados em levantamentos epidemiológicos moleculares em Goiânia ? GO?. 2023. (Congresso).

Simpósio integrado de infectologia Dasa. 2023. (Simpósio).

XXVII Congresso Brasileiro de Reprodução Assistida. Efficacy and safety of ovarian stem cell transplantation in patients with primary ovarian insufficiency and poor ovarian response: a systematic review. 2023. (Congresso).

2nd Genomas Brasil International Summit of Precision Medicine. 2022. (Congresso).

ENCONTRO DE LIGAS ACADÊMICAS DA SAÚDE - III CONGRESSO INTERNACIONAL DE ESTUDANTES E PROFISSIONAIS DA SAÚDE. As interfaces das Ligas Acadêmicas no Brasil. 2022. (Congresso).

III CONGRESSO INTERNACIONAL DE ESTUDANTES E PROFISSIONAIS DA SAÚDE. Medicina Personalizada X Saúde Pública: os novos desafios dos testes genéticos e da genômica no período pós-pandemia. 2022. (Congresso).

I Seminário Internacional de Avaliação de Impacto de Pesquisas em Saúde. 2022. (Seminário).

SEMINÁRIO DE RESIDÊNCIAS MULTIPROFISSIONAIS E EM ÁREA PROFISSIONAL DE SAÚDE. III CONGRESSO INTERNACIONAL DE ESTUDANTES E PROFISSIONAIS DA SAÚDE. 2022. (Congresso).

Desafios no cuidado de crianças e adolescentes para a próxima década. 2021. (Congresso).

Genomic Summit. 2021. (Congresso).

IV Congresso Internacional de Saúde Pública do Delta do Parnaíba & VIII Congresso Piauiense de Saúde Pública. Medicina personalizada no SUS: o futuro dos testes genéticos e a genômica na saúde de precisão em tempos de pandemia. 2021. (Congresso).

IV Congresso Internacional de Saúde Pública do Delta do Parnaíba & VIII Congresso Piauiense de Saúde Pública. 2021. (Congresso).

Jornada Científica "La nueva ERA de la reproducción asistida personalizada. 2021. (Simpósio).

2 Congresso Goiano de Infectologia. Atividade antifúngica dos óleos essenciais de Cinamomun cassia e Cybopogom flexuosos na formação da cápsula polissacarídica de leveduras do complexo Cryptococcus neoformans. 2019. (Congresso).

I Curso de Verão em Biociências e Tecnologia.Caracterização Molecular de Parasitos. 2019. (Encontro).

II Congresso Internacional de Estudantes e Profissionais da Saúde. Medicina Tropical: uma abordagem interdisciplinar das doenças infecto parasitárias. 2019. (Congresso).

1 Seminário de Pesquisa Qualitativa em Saúde Coletiva de Goiás. 2018. (Seminário).

54 Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Análises in vitro e in silico do mecanismo de ação da morina em leveduras do complexo Criptococcus neoformans. 2018. (Congresso).

54 Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Valor preditivo do diagnóstico clínico de candidíase vulvovaginal em um hospital terciário de Goiânia, Goiás. 2018. (Congresso).

54 Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Suscetibilidade in vitro de espécies de Candida isoladas da mucosa vaginal ao fluconazol e clotrimazol.. 2018. (Congresso).

Congresso Internacional de Saúde Pública do Delta do Parnaíba & VII Congresso Piauiense de Saúde Pública. 2018. (Congresso).

II Encontro de Ligas Acadêmicas de Farmácia.Mesa Diretiva do Encontro Acadêmico de Farmácia. 2018. (Encontro).

III Congresso Internacional de Saúde Pública do Delta do Parnaíba & VII Congresso Piauiense de Saúde Pública. Fórum: Sociedade Brasileira de Ciências aplicadas à Saúde. 2018. (Congresso).

III Congresso Internacional de Saúde Pública do Delta do Parnaíba & VII Congresso Piauiense de Saúde Pública. Tecnologias aplicadas ao Estudo de Doenças de interesse para a Saúde Pública. 2018. (Congresso).

III Congresso Nacional Multidisciplinar da Saúde. Cienciometria aplicada ao estudo das micoses superficiais estritas e cutâneo-mucosas causadoras de doenças tropicais. 2018. (Congresso).

Programa Diálogos em Pesquisa e Inovação. 2018. (Outra).

Simpósio do Ensino Criativo Colaborativo e Inovador. 2018. (Simpósio).

VIII Fórum da Internet no Brasil. 2018. (Congresso).

Circuito de Palestras - SEBRAE. 2017. (Encontro).

Congresso Goiano de Infectologia & Encontro de Ligas Acadêmicas de Infectologia. Espécies de Candida isoladas da mucosa vulvovaginal de mulheres atendidas em um hospital terciário de Goiânia - GO.. 2017. (Congresso).

Congresso Goiano de Infectologia & Encontro de Ligas Acadêmicas de Infectologia. Perfil de Suscetibilidade in vitro de espécies de Candida isoladas da mucosa vaginal aos antifúngicos fluconazol e nistatina.. 2017. (Congresso).

Dia do Empreendedorismo na UFG. 2017. (Encontro).

Encontro de Editores Científicos. 2017. (Encontro).

EnTenda Saúde - Encontro de vida, reflexões e transformações. 2017. (Congresso).

I Congresso Internacional de Estudantes e Profissionais da Saúde - DELTA SAÚDE. Medicina Tropical: Biotecnologias aplicadas às doenças negligenciadas. 2017. (Congresso).

I Congresso Internacional de Estudantes e Profissionais da Saúde - DELTA SAÚDE. Fórum: Sociedade Brasileira de Ciências aplicadas à Saúde - SBCSaúde. 2017. (Congresso).

I Fórum de Avaliação de Tecnologias em Saúde HC-UFG/EBSERH. 2017. (Encontro).

II Congresso Nacional Multidisciplinar da Saúde. Estudo de meta-análise da tuberculose e principais confecções sistêmicas. 2017. (Congresso).

II Congresso Nacional Multidisciplinar da Saúde. Patologia molecular e estudos metabólicos aplicados ao estudo sistemático de Paracoccidioides spp. uma revisão bibliográfica. 2017. (Congresso).

II Congresso Nacional Multidisciplinar da Saúde. O papel da regulação cênica na regeneração do sistema nervoso da planária Schmidtea mediterranea. 2017. (Congresso).

II Congresso Nacional Multidisciplinar da Saúde. Avaliação do perfil proteômico do extrato das folhas de Guazuma ulmifolia (mutamba) por espectrometria de massas e sua concentração inibitória mínima contra Staphylococcus aureus e Escherichia coli. 2017. (Congresso).

II Congresso Nacional Multidisciplinar da Saúde. Estuo transversal de base molecular sobre Zika Vírus: novos conceitos e capacitações ao profissional da medicina. 2017. (Congresso).

II CoNMSaúde. Análise do perfil acadêmico dos alunos de medicina da faculdade Alfredo Nasser e sua relação com a metodologia problem based learning (PBL). 2017. (Congresso).

II CoNMSaúde. Revisão sistemática e cienciometria aplicada ao estudo da Hanseníase. 2017. (Congresso).

International Symposium on Fungal Stress.Standardization and optimization of high throughput activity of the key enzymes of the glyoxylate cycle malate synthase and isocitrate lyase.. 2017. (Simpósio).

I Simpósio de Imunologia do Centro-Oeste (SICO). 2017. (Simpósio).

I Simpósio de Nanotecnologia e Saúde Ambiental. 2017. (Simpósio).

O novo marco legal da Ciência, Tecnologia e Inovação. 2017. (Seminário).

Programa de Formação em Inovação. 2017. (Seminário).

Programa de Formação em Pesquisa. 2017. (Oficina).

Programa de Formação em Pesquisa. 2017. (Outra).

Programa de Formação em Pesquisa: O que (não) significa o P-valor? Vantagens, limites e alternativas ao teste de hipótese nula.. 2017. (Outra).

Propriedade Intelectual: o papel e o processo de patenteamento na área da saúde. 2017. (Outra).

VII Reunião Anual de Usuários do LabMic. 2017. (Encontro).

Workshop - O papel da ANVISA na regulação de produtos para a saúde. 2017. (Oficina).

XV Seminário de Patologia Tropical e Saúde Pública. 2017. (Seminário).

II Congresso Internacional de Saúde Pública do Delta do Parnaíba. Saúde Pública no Brasil. 2016. (Congresso).

II Semana da Saúde e Bem Estar."Genômica e Proteômica". 2016. (Outra).

Jornada Científica do Instituto de Ciências da Saúde."Genômica e Proteômica". 2016. (Outra).

VI Congresso Piauiense de Saúde Pública. 2016. (Congresso).

VI Seminário de Ensino na Saúde. 2016. (Seminário).

28 Congresso Brasileiro de Microbiologia. Alkaloids as Inhibitors of Malate Synthase from Paracoccidioides spp.: Receptor-Ligand Interaction-Based Virtual Screening and Molecular Docking Studies, Antifungal Activity, and the Adhesion Process. 2015. (Congresso).

6th Congress of European Microbiologists. Analysis of the profile of paracoccidioides app in response to the drug by transcriptional/ proteomic approaches and identification of compounds with anti fungal potential. 2015. (Congresso).

II Encontro Científico da Faculdade Padrão.Comunicação científica: Tecnologias aplicadas à Bioquímica e Biologia Molecular. 2015. (Encontro).

II Encontro Científico da Faculdade Padrão.A pesquisa como agente transformador do ensino.. 2015. (Encontro).

II Encontro Científico da Faculdade Padrão.Aplicações da Genômica. 2015. (Encontro).

Simpósio Interdisciplinar da Saúde.Universo Celular - Genoma, Engenharia Genética e Célula Tronco.. 2015. (Simpósio).

29 REGEM - Reunião de Genética de Microrganismos. 2014. (Encontro).

60° Congresso Brasileiro de Genética. Transcriptional and proteomic profile of Paracoccidioides spp. in response to drugs and identification of compounds with antifungal potential.. 2014. (Congresso).

60° Congresso Brasileiro de Genética. 2014. (Congresso).

I Simpósio de Educação Ciência e Tecnologia.Educação, Ciência e Tecnologia. 2014. (Simpósio).

VI Jornada Científica da Faculdade Padrão: Inovações e Sustentabilidade.Inovações Tecnológicas Versus Meio Ambiente. 2014. (Seminário).

27º Congresso Brasileiro de Microbiologia. ARGENTILACTONE INHIBITS ADHESION OF ISOCITRATE LYASE OF PARACOCCIDIOIDES SPP LOCALIZED ON CELL WALL. 2013. (Congresso).

59° Congresso Brasileiro de Genética. Virtual screening and natural products in inhibiting malate synthase of paracoccidioides spp. 2013. (Congresso).

II Simpósio de Biomedicina da Faculdade Padrão.Medicina Genômica e Biotecnologia. 2013. (Simpósio).

I Seminário de implantação do estudo da Paracoccidioidomicose no estado de Goiás. 2013. (Seminário).

VI Jornada Científica da Faculdade Padrão.Parecerista de Bancas de projetos de Pesquisa. 2013. (Encontro).

V Jornada Científica.Avanços e Inovações na Pesquisa Científica. 2013. (Encontro).

28° Reunião de Genética de Microrganismos. Proteomic profile of Paracoccidioides Lutzii exposed to itraconazole. 2012. (Congresso).

58° Congresso Brasileiro de Genética. Indol Alkaloids with potential inhibitory effect of the enzyme malate synthase of Paracoccidioides Lutzii. 2012. (Congresso).

8th International conference of the brasilian association for bioinformatics and computationanal biology. Intermolecular interactions of the malate synthase of Paracoccidioides sp: a study by molecular dynamics and molecular docking. 2012. (Congresso).

14° Encontro Nacional de Biomedicina.Análise Transcricional de Paracoccidioides brasiliensis após exposição à Itraconazol. 2011. (Encontro).

63° Reunião Anual da SBPC. Transcriptional Response to Itraconazole in the Human Pathogenic Fungus Paracoccidioides brasiliensis. 2011. (Congresso).

IX Seminário de Patologia Tropical e Saúde Pública e II Semana de Biotecnologia.Transcriptional Response to Itraconazole in the Human Pathogenic Fungus Paracoccidioides brasiliensis. 2011. (Seminário).

VIII Congresso de Pesquisa, Ensino e Extenção. Resposta Transcricional à Itraconazol no fungo Patogênico Humano Paracoccidioides brasiliensis. 2011. (Congresso).

XI International Meeting on Paracoccidioidomicosis.Transcriptional analysis of Paracoccidioides brasiliensis after exposition to itraconazole. 2011. (Encontro).

XVII Semana Científica Farmacêutica e III Encontro Nacional de Farmácias Universitárias.Análise Transcricional e Proteômica do Fungo Paracoccidioides brasiliensis em resposta ao antifúngico Itraconazol. 2011. (Encontro).

2° Congresso de Genética do Centro-Oeste. Palestrante: Técnicas em Biologia Molecular. 2010. (Congresso).

27° Reunião de Genética de Microrganismos.Mechanism of the action of Oenothein B in the fungus Paracoccidioides brasiliensis. 2010. (Outra).

27° Reunião de Genética de Microrganismos.Avaliação da atividade antifungica de compostos sintéticos psoralênicos em Paracoccidioides brasiliensis. 2010. (Outra).

27° Reunião de Genética de Microrganismos.Elucidação do Perfil Transcricional de Paracoccidioides brasiliensis em resposta à Sulfametoxazol. 2010. (Outra).

27° Reunião de Genética de Microrganismos..Transcriptional profile of paracoccidioides brasiliensis in response to itraconazole.. 2010. (Encontro).

56° Congresso Brasileiro de Genética. 2010. (Congresso).

VII Congresso de Pesquisa, Ensino e Extenção. 2010. (Congresso).

VIII Seminário de Patologia Tropical e Saúde Púbica e I Semana de Biotecnologia.Paracoccidioides brasiliensis: transcriptional profile in response to itraconazole.. 2010. (Seminário).

25° Congresso Brasileiro de Microbiologia. THE MALATE SYNTHASE OF PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS IS A LINKED SURFACE PROTEIN THAT BEHAVES AS AN ANCHORLESS ADHESIN. 2009. (Congresso).

25° Congresso Brasileiro de Microbiologia. Capacidade Inibitória da Argentilactona e seus Análogos sobre o Fungo Patogênico Humano Paracoccidioides brasiliensis. 2009. (Congresso).

IV Reunião Regional da Federação de Soiciedades de Biologia Experimental - FeSBE. A Malato Sintase de Paracoccidioides brasiliensis é uma proteína de superfície celular e está relacionada com a adesão do fungo à componentes de matriz extracelular.. 2009. (Congresso).

VI CONGRESSO BRASILEIRO DE PESQUISA ENSINO E EXTENSÃO. 2009. (Congresso).

Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão. 2008. (Congresso).

Reunião de Genética de Microrganismos. Heterologous Expression and Purification of the Recombinant Malate Synthase of the Fungus Paracoccidioides brasiliensis.. 2008. (Congresso).

1° Seminário de Biotecnologia. 2006. (Seminário).

Ciclo de Palestras e Mesas-Redondas da XVII Semana do ICB. 2006. (Encontro).

V Seminário em Patologia Tropical e Saúde Pública. 2006. (Seminário).

V Simpósio Brasileiro de Etnobiologia e Etnoecologia..Levantamento Herptológico Preliminar do Médio Rio Pindaíba, Leste do Mato Grosso, Fazenda Nova Canaã Araguaiana-MT.. 2004. (Simpósio).

IV Semana da Biologia. 2002. (Encontro).

Participação em bancas

Aluno: Ana Clara Silva Stival

VALADARES, M. C.; SILVA, A. C. G.;BENEDITO RODRIGUES DA SILVA NETO. Qualidade de ensaios toxicológicos in vitro: O viés do Soro Fetal Bovino. 2023. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Marcella Miranda Siqueira Furtuoso Rodrigues

VALADARES, M. C.;NETO, B. R. S.; FERNANDES, C. P.. Avaliação dos efeitos de irritantes inalatórios no modelo alveolar 3D tox in-pulmonar. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Káren do Carmo Gonçalves

VALADARES, M. C.; OLIVEIRA, G. A. R.;NETO, B. R. S.. Avaliação da produção de espécies reativas de oxigênio como indicador de fototoxicidade de substâncias químicas: teste rápido, baixa complexidade e custo. 2021. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Lucas Daniel Quinteiro de Oliveira

Hasimoto e Souza;NETO, B. R. S.; Fernandes O de F L. Influência dos óleos essenciais de Cinnamomum cassia (canela da china) e Cymbopogon flexuosus (capim limão) sobre a suscetibilidade e fatores de virulência em leveduras do complexo Cryptococcus neoformans. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biologia da Relação Parasito-Hospedeiro) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: ANDRESSA SANTANA SANTOS

Silva, M.R.R.; JESUINO, R. S. A.; ATAIDES, F. S.;NETO, B. R. S.. Caracterização e isolamento de espécies de Candida provenientes da mucosa vulvovaginal de mulheres atendidas no Hospital das Clínicas em Goiânia-GO. 2017. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Karine Martins de Oliveira

NETO, B. R. S.. Interações intermoleculares da malato sintase de Paracoccidioides. 2013. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Thais Rosa Marques dos Santos

VALADARES, M. C.;NETO, B. R. S.; LIMA, E. M.; SILVA, L. A. D.; SILVA, A. C. G.. Modelos para avaliação de metabolismo hepático baseado em sistemas celulares e teciduais órgão-específicos para avaliação de produtos farmacêuticos. 2023. Tese (Doutorado em INOVAÇÃO FARMACÊUTICA) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: André Luis Elias Moreira

Bailão, A. M.; Borges C.L.;NETO, B. R. S.; ROCHA, T. L.; OLIVEIRA, M. A. P.. Identificação de exoantígenos do complexo Paracoccidioides, com potencial aplicação no diagnóstico da Paracoccidioidomicose. 2019. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Thaísa Cristina Silva

Silva, M.R.R.; Oliveira, V.; Espíndola, L.S.; Costa, C.R.; Bara, M. T. F.;NETO, B. R. S.. Atividade biológica da punicalagina sobre leveduras do complexo Cryptococcus neoformans e de espécies de Candida. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Thais Rosa Marques dos Santos

VALADARES, M. C.; LEITE, J. A.;NETO, B. R. S.. Vantagens do uso de hidrogel derivado de matriz extracelular hepática suína e a investigação da influência da sinalização celular e da recuperação do ambiente tecidual aplicado à bioengenharia. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em INOVAÇÃO FARMACÊUTICA) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Priscila Bianca Rodrigues da Rocha

TAVEIRA, S. F.; MARRETO, R. N.; GELFUSO, G. M.;NETO, B. R. S.. Desenvolvimento de nanopartículas lipídicas e complexos de ciclodextrina com extrato seco de Curcuma longa para administração ungueal. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: André Luis Elias Moreira

Borges C.L.;NETO, B. R. S.; Buhrer, S; Fonseca, S. G.. Identificação e classificação de exoantígenos presentes em isolados de Paracoccidioides app., com potencial aplicação no diagnóstico e terapia da micose sistêmica humana Paracoccidioidomicose. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Ana Clara Silva Stival

VALADARES, M. C.;NETO, B. R. S.; OLIVEIRA, L. C. M.. Melhoria da qualidade de ensaios toxicológicos in vitro: O viés do Soro Fetal Bovino. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Marcella Miranda Siqueira Furtuoso Rodrigues

VALADARES, M. C.;NETO, B. R. S.; NASCIMENTO, T. L.. AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DE TOXICANTES INALATÓRIOS AO MODELO ALVEOLAR 3D TOX IN-PULMONAR. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Jacqueline Teixeira da Silva

ALVES, S. F.; Costa, C.R.;NETO, B. R. S.. Fluconazol e própolis co-encapsulados em nanopartículas mucoadesivas para o tratamento da candidíase vulvovaginal. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Biologia da Relação Parasito-Hospedeiro) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Lívia do Carmo Silva

NETO, B. R. S.; Borges C.L.; PARENTE, JULIANA ALVES. Resposta de Paracoccidioides a compostos candidatos a antifúngico: Ensaios in vivo e in vitro. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Lucas Daniel Quinteiro de Oliveira

Borges C.L.; Santos, M. de O.;NETO, B. R. S.. Análise epidemiológica e determinação das espécies de Candida em pacientes diagnosticados com candidemia submetidos a internação no Hospital das Clínicas de Goiânia. 2019. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Multiprofissional em área da Saúde HC/UFG) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Erik Nelson de Paiva Melo

NETO, B. R. S.; Lima, P. S.; Santos, R. da S.. Dominó Bioquímico: uma ferramenta pedagógica para o ensino de respiração celular.. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Tecnologias aplicadas ao ensino de biologia) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: KVETTA PINHEIRO TEIXEIRA TAVARES

VALADARES, M. C.; SANTOS, J. A.;NETO, BENEDITO RODRIGUES DA SILVA. AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DA EXPOSIÇÃO DE CÉLULAS PULMONARES ALVEOLARES À SUBSTÂNCIAS INALATÓRIAS. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Anna Júlia Dantas Silva

MIGUEL, M. P.;NETO, B. R. S.; LIRA, Y. L.; FRANCO, P. I. R.. Sarcoma Sinovial Bifásico com boas respostas a terapias convencionais: Relato de Caso. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Liliane Cristina do Couto Lopes

ZANON, VOM;NETO, B. R. S.; D'Alessandro W.B.. Prevalência de Enteroparasitoses em crianças de um conjunto habitacional do município de Senador Canedo, GO, Brasil. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Padrão.

Aluno: Clara Conceição M

NETO, B. R. S.. de Souza.Trichomonas vaginalis: Uma revisão bibliográfica. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Padrão.

Aluno: Jaqueliny Pires Ferreira

NETO, B. R. S.. Infecção urinária na gestação. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Padrão.

Aluno: Cintia Souza Dias

NETO, B. R. S.. Toxoplasmose na gestação: uma revisão da literatura. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Padrão.

Aluno: Joislainy Braga Gomides

NETO, B. R. S.. Teníase e Cisticercose - Revisão da literatura. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Padrão.

Aluno: Alessandro da Silva Calaça

NETO, B. R. S.. Controle de qualidade em laboratórios de análises clínicas. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Padrão.

Aluno: Aleandra Romirez de Araújo Cabral

NETO, B. R. S.. Tricomoníase no estado de Goiás. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Padrão.

Aluno: Anderson Cabral de Moura

NETO, B. R. S.. Tuberculose: um problema de saúde pública. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Padrão.

Aluno: Indiara Gomes de Freitas

NETO, B. R. S.; D'Alessandro W.B.; DA ROCHA, IM. Frequência de parasitos intestinais em crianças de idade escolar no município de Damolândia - Goiás. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Padrão.

Aluno: Cristhian Chagas Ribeiro

NETO, B. R. S.. Isolamento, identificação e perfil de suscetibilidade de microsganismos encontrados em catracas dos terminais e plataformas do transporte coletivo da cidade de Goiânia. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Padrão.

Aluno: Alessandra de Oliveira Deus

NETO, B. R. S.. Expressão do fator de crescimento endotelial vascular do tipo C (VEGF-C) na linfangiogênese. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Padrão.

Aluno: Lidiane de Oliveira Machado Pinto

NETO, B. R. S.. Isolamento, identificação e perfil de suscetibilidade de microrganismos de ônibus do transporte coletivo da cidade de Goiânia. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Padrão.

Aluno: Adryenne Callegaris Coutinho Lopes

NETO, B. R. S.. O uso indiscriminado dos antimicrobianos na resistência bacteriana - Uma revisão bibliográfica. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Padrão.

Aluno: Ana Paula Lopes dos Reis

NETO, B. R. S.. Diagnóstico laboratorial do vírus da imunodeficiência humana através do Western blot: uma revisão bibiliográfica. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Padrão.

Aluno: Denivaldo Tereza Neves

NETO, B. R. S.. A importância dos marcadores sorológicos e moleculares no diagnóstico laboratorial do vírus da hepatite C: uma revisão literária. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Padrão.

Aluno: Karine Martins de Oliveira

Pereira, M.NETO, B. R. S.; Prado, R. S.. CARACTERIZAÇÃO DA ISOCITRATO LIASE RECOMBINANTE DO FUNGO PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Symone Vitoriano da Conceição Castro

Pereira, M.NETO, B. R. S.; Prado, R. S.. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE INIBITÓRIA DE ARGENTILACTONA E ANÁLOGOS SOBRE A ENZIMA ISOCITRATO LIASE NATIVA E RECOMBINATE DO FUNGO PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Leydmar Wagner de Sousa Gonçalves

NETO, B. R. S.. Usina Hidroelétrica de Corumbá IV: Perspectivas para eco-turismo no município de Alexânia ? GO.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Estadual Vale do Acaraú.

Aluno: Gleidna Leila dos Reis de Jesus

NETO, B. R. S.. Levantamento dos casos confirmados de dengue no período de 2005 a 2007 e nível de informação dos moradores do município de Alexânia ? GO.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Estadual Vale do Acaraú.

Aluno: Eleusa Elena da Silva

NETO, B. R. S.. Aves do Cerrado: Estudo Sistemático da Cariama cristata no município de Alexânia ? GO.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Estadual Vale do Acaraú.

Aluno: Eloiza Souza Soares

NETO, B. R. S.. Destino do Lixo Escolar no município de Alexânia ? GO.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Estadual Vale do Acaraú.

Aluno: Carleusa Moreira Farias

NETO, B. R. S.. Usina Hidroelétrica de Corumbá IV: Área de Preservação Permanente no município de Alexânia ? GO.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Estadual Vale do Acaraú.

Aluno: Daiany de Faria Maia

NETO, B. R. S.. Pesca no Lago da Usina Hidroelétrica Corumbá IV no município de Alexânia ? GO.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Estadual Vale do Acaraú.

Aluno: Eliane Inocêncio Gomes

NETO, B. R. S.. Dislexia: Dificuldades no diagnóstico e auxílio aos alunos das escolas do município de Alexânia ? GO.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Estadual Vale do Acaraú.

Aluno: Laurinda de Oliveira Rabello

NETO, B. R. S.. Destinação do lixo hospitalar recolhido em clínicas e hospitais do município de Alexânia ? GO.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Estadual Vale do Acaraú.

Aluno: Arnaldo Pereira Rosa

NETO, B. R. S.. Estado de Conservação das Nascentes no Perímetro Urbano do Município de Alexânia ? GO.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Estadual Vale do Acaraú.

Aluno: Lucelena Gomes Caixeta Pereira

NETO, B. R. S.. Educação Alimentar nas escolas do município de Alexânia ? GO.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Estadual Vale do Acaraú.

Aluno: Cleide Gomes Batista

NETO, B. R. S.. Levantamento a respeito da informação sobre alimentação saudável em escolas do município de Alexânia ? GO.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Estadual Vale do Acaraú.

Aluno: Leila Hilário Ribeiro Caixeta

NETO, B. R. S.. A Utilização das Tecnologias nas escolas públicas e particulares do Município de Alexânia ? GO.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Estadual Vale do Acaraú.

Aluno: Kelly Gouveia de Souza

NETO, B. R. S.. Avaliação da Qualidade da água consumida pela população do Município de Alexânia ? GO.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Estadual Vale do Acaraú.

VASCONCELOS, L. S. N. O. L.; ALVES, V. F.;NETO, B. R. S.. Processo Seletivo Simplificado para provimento de uma vaga para Professor Substituto da Classe A - Área de Bacteriologia. 2019. Universidade Federal de Goiás.

NETO, B. R. S.. 21o Seminário de Patologia Tropical e Saúde Pública, 14° Semana de Biotecnologia, 3° Semana de Fisioterapia e a Semana de Pós-graduação. 2024. Universidade Federal de Goiás.

NETO, BENEDITO RODRIGUES DA SILVA. Programa de Iniciação Científica, Tecnológica e em Inovação - CONPEEX 2023. 2023. Universidade Federal de Goiás.

Silva Neto, Benedito R. Da. XIX Seminário de Patologia Tropical e Saúde Pública. 2022. Universidade Federal de Goiás.

Silva Neto, Benedito R. Da. Núcleo?19: V Encontro Nacional de Estudantes de Biotecnologia - Comissão Avaliadora de Trabalhos Científicos. 2019. Universidade Federal de Goiás.

Benedito R. Da Silva Neto; Santos, M. de O.. Avaliação de trabalhos científicos: modalidade comunicação oral. 2019. UNIVERSIDADE FEDERAL DO DELTA DO PARNAÍBA.

NETO, B. R. S.; Fernandes O de F L; Costa, C.R.. Banca para seleção de monitores da Disciplina de Micologia 2018/2.. 2018. Universidade Federal de Goiás.

NETO, B. R. S.. XVI Seminário de Patologia Tropical e Saúde Pública e IX Semana de Biotecnologia - Comissão Avaliadora de Trabalhos Científicos. 2018. Universidade Federal de Goiás.

NETO, B. R. S.. XV Seminário de Patologia Tropical e Saúde Pública & VIII Semana de Biotecnologia - Comissão Avaliadora de Trabalhos Científicos. 2017. Universidade Federal de Goiás.

NETO, B. R. S.. Comunicações Orais do I Simpósio de Educação, Ciência e Tecnologia. 2014. Faculdade Araguaia.

Orientou

JAMILA FERNANDES QUEIROZ

Uma visão genômica dos marcadores moleculares das doenças cardiovasculares e as principais tecnologias envolvida no diagnóstico; Início: 2017; Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Medicina Genômica, Biotecnologia e Inovações em Saúde) - Instituto Nacional de Cursos; (Orientador);

Lucas Antônio da Silva Cerqueira

Estudo Genômico Funcional e Estrutural da Vitamina D: uma Revisão Literária; Início: 2017; Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Medicina Genômica, Biotecnologia e Inovações em Saúde) - Instituto Nacional de Cursos; (Orientador);

Stephanie Naoun

Análise das proteínas glicosiladas secretadas pelo isolado trichoderma harzianum (all-42) induzidas por parede celular de fitopatógenos; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde) - Universidade Estadual de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Ana Paula de Sá Tomelin

PAPILOMAVÍRUS HUMANO: GENÓTIPOS ENCONTRADOS ENTRE 2017 E 2022 EM LABORATÓRIO DE GENÉTICA; 2023; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Genética Médica e Biologia Molecular) - Instituto de Ensino em Saúde e Especialização; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Hilton José Pereira Cardim

EFFICACY AND SAFETY OF OVARIAN STEM CELL TRANSPLANTATION IN PATIENTS WITH PRIMARY OVARIAN INSUFFICIENCY AND POOR RESPONDERS: A SYSTEMATIC REVIEW; 2023; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Genética Médica e Biologia Molecular) - Instituto de Ensino em Saúde e Especialização; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Marcus Edson de Barros

EPIGENÉTICA E GLÂNDULA PINEAL: EFEITOS DA EPIGENÉTICA NA SAÚDE MENTAL; 2023; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Genética Médica e Biologia Molecular) - Instituto de Ensino em Saúde e Especialização; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Vanessa Rodrigues Alves

GENÓTIPO DA ENZIMA CYP2D6 EM PACIENTES COM CÂNCER DE MAMA: CONTROVÉRSIAS E PERSPECTIVAS ATUAIS; 2023; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Genética Médica e Biologia Molecular) - Instituto de Ensino em Saúde e Especialização; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Ana Beatriz Da Silva Baptista Germano

O USO DE CÉLULAS TRONCO NA ENGENHARIA DE TECIDOS PARA A RECUPERAÇÃO DO PACIENTE APÓS O CÂNCER DE PÊNIS; 2023; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Genética Médica e Biologia Molecular) - Instituto de Ensino em Saúde e Especialização; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Denis Fernando de Souza

MARCADORES GENÉTICOS E POLIMORFISMOS ENVOLVIDOS NO METABOLISMO DA VITAMINA D; 2023; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Genética Médica e Biologia Molecular) - Instituto de Ensino em Saúde e Especialização; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Larissa de Oliveira Rosa Marques

TERAPIAS DIRECIONADAS AO BCR-ABL ASSOCIADAS À LEUCEMIA MIELOIDE CRÔNICA; 2023; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Genética Médica e Biologia Molecular) - Instituto de Ensino em Saúde e Especialização; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Ana Carolina Evaristo Faria

METODOLOGIAS ALTERNATIVAS AO USO DE ANIMAIS NA EXPERIMENTAÇÃO CIENTÍFICA: FOCO NO MODELO ZEBRAFISH; 2023; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Genética Médica e Biologia Molecular) - Instituto de Ensino em Saúde e Especialização; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Anna Júlia Fernandes Figueiredo

A RELAÇÃO ENTRE OS NÍVEIS DE FOLATO MATERNO E A OCORRÊNCIA DE SÍNDROME DE DOWN EM RECÉM- NASCIDOS; 2023; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Genética Médica e Biologia Molecular) - Instituto de Ensino em Saúde e Especialização; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Jaqueline Brandão Gonzaga

OS AVANÇOS DOS MÉTODOS DE IDENTIFICAÇÃO HUMANA AO LONGO HISTÓRIA E SUA APLICAÇÃO NAS CIÊNCIAS FORENSES; 2023; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Genética Médica e Biologia Molecular) - Instituto de Ensino em Saúde e Especialização; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Kamila de Oliveira Gonçalves Souza

ESTUDO GENÉTICO PRÉ-NATAL DAS PRINCIPAIS ALTERAÇÕES ENCONTRADAS NA CIDADE DE GOIÂNIA - GOIÁS; 2023; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Genética Médica e Biologia Molecular) - Instituto de Ensino em Saúde e Especialização; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Gabrielle Máira de Lima Matijascic

MEDICINA DE PRECISÃO: AVANÇOS TECNOLÓGICOS NO DIAGNÓSTICO DE ERROS INATOS DO METABOLISMO NA ERA PÓS-GENÔMICA; 2022; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Genética Médica e Biologia Molecular) - Instituto de Ensino em Saúde e Especialização; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Hingridh Leal Rodrigues

USO DA TÉCNICA CRISPR/CAS9 NA TERAPIA GÊNICA; 2022; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Genética Médica e Biologia Molecular) - Instituto de Ensino em Saúde e Especialização; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Hingridh Leal Rodrigues

Jairo Francisco do Carmo

HEREDITARY HEMOCHROMATOSIS: THE ROLE OF PROTEINS IN IRON HOMEOSTASIS; 2022; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Genética Médica e Biologia Molecular) - Instituto de Ensino em Saúde e Especialização; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Juliana Fernandes do Nascimento

ALTERAÇÕES GENÉTICAS EM LEUCEMIA MIELÓIDE AGUDA EM CRIANÇAS: PANORAMA DA LITERATURA; 2022; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Genética Médica e Biologia Molecular) - Instituto de Ensino em Saúde e Especialização; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Lucas Daniel Quinteiro de Oliveira

Análise epidemiológica e determinação de espécies de Candida em pacientes diagnosticados com candidemia submetidos a inernação no Hospital das Clínicas de Goiânia; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Multiprofissional em área da Saúde HC/UFG) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Marilia Silva Marques

Farmacogenética relacionada ao câncer de mama; 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Medicina Genômica, Biotecnologia e Inovações em Saúde) - Instituto Nacional de Cursos; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Reginaldo Ramos de Lima

A ação dos genes e neoblastos na regeneração dos ocelos da planária Schmidtea mediterranea; 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Medicina Genômica, Biotecnologia e Inovações em Saúde) - Instituto Nacional de Cursos; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Renato Ferreira Rodrigues

EPIGENÉTICA: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA DA ABORDAGEM MULTIDICIPLINAR; 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Medicina Genômica, Biotecnologia e Inovações em Saúde) - Instituto Nacional de Cursos; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Bhruna Kamilla dos Santos

A TECNOLOGIA PROTEÔMICA COMO ESTRATÉGIA APLICADA AO DIAGNÓSTICO LABORATORIAL; 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Medicina Genômica, Biotecnologia e Inovações em Saúde) - Instituto Nacional de Cursos; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Amanda Fernandes Costa

TRENDS IN THE SCIENTIFIC PRODUCTION ON THE FACILITY PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS AND ITS MAIN TECHNIQUES OF STUDY; 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Medicina Genômica, Biotecnologia e Inovações em Saúde) - Instituto Nacional de Cursos; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Lucas Lopes Lima

Análise da importância de estudos do gene MDR1 e seu papel no desenvolvimento de multirresistência à fármacos para tratamento de candidíase; 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Medicina Genômica, Biotecnologia e Inovações em Saúde) - Instituto Nacional de Cursos; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Rassan Dyego Romão Silva

Análise de plataformas e metodologias para estudo de interação proteína-proteína como ferramenta in silico; 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Medicina Genômica, Biotecnologia e Inovações em Saúde) - Instituto Nacional de Cursos; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Nayara Souza e Silva

ntolerância à lactose com ênfase na herança genética: uma revisão bibliográfica; 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Medicina Genômica, Biotecnologia e Inovações em Saúde) - Instituto Nacional de Cursos; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Ismael dos Passos C

Pinheiro Júnior; Análise Comparativa do Nível de Cortisol Sérico Matinal Como Marcador de Estresse, por Amostragem em um Grupo de Pacientes do Laboratório São Camilo, Goiânia - GO; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Padrão; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Iasmyn Moreira Alexandre

Análise Molecular do Melanoma: uma Revisão Bibliográfica; ; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Padrão; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

EDSON SOUZA DOS SANTOS

Inovações biotecnológicas e métodos de engenharia genética usadas no controle de casos de dengue no Brasil; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Padrão; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Andrielle Andréia Gonçalves da Silva Duarte

Estratégias de biologia molecular aplicadas ao diagnóstico da candidíase; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Padrão; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Andreza da Silva Costa;

Micoses Sistêmicas: Manifestações Clínicas e Diagnóstico Laboratorial; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Padrão; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Dayane Alves de Sousa

Levantamento de Dados do Conhecimento de Mulheres Gestantes Sobre HPV no Município de Goiânia - GO; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Padrão; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Jéssica Amanda Ribeiro

Leucemia Mielóide Crônica: Aspectos Genéticos e Moleculares; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Padrão; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Daniel do Carmo M

Pinheiro; Sífilis Congênita no Brasil: Uma Revisão Bibliográfica; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Padrão; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Ana Paula Martins Lima

A Importância dos Exames de PSA e Toque Retal no Diagnóstico Precoce do Câncer de Próstata; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Padrão; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Adriano Mendes Braga Lacerda

Leishmaniose Visceral no Município de Pirenópolis, Estado de Goiás; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Padrão; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Raquel Ferreira de Sousa Pires

Avaliação do Processo de Tratamento de Água da Estação Jaime Câmara de Goiânia - GO Através de Análises Microbiológicas; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdade Araguaia; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Jeniffer Julie da Silva Matinada

Associação de Fatores Genéticos e a Influência do Papilomavírus Humano (HPV) na Determinação do Câncer do Colo do Útero; ; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdade Araguaia; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Darylha Euripa Silva Hugues

Correlação entre obesidade infantil e alimentação oferecida nas escolas de nível fundamental em Goiânia - GO; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdade Araguaia; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Nayche Santiago Pacheco de Santana

Confirmação da Alteração de Expressão Gênica de Paracoccidioides isolado Pb-01-like em Exposição à Itraconazol; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Douglas Soares da Rocha

Os desafios e perspectivas do biomédico na biologia forense; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Padrão; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Adara Francielle Lima Silvestre

Estudo de caso sobre: Endoftalmite fúngica no hospital Santa Terezinha em Goiânia-GO; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Padrão; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Amanda Matias Ferreira

Aplicações da Biologia Molecular no diagnóstico da anemia falciforme; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Padrão; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Anaisa Mamede de Lima Rezende

Levantamento de dados e análise de estudo retrospectivo referente ao Hospital Municipal José Rezende na cidade de Bom Jesus - GO; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdades Alfredo Nasser; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Mariana Queiroz Borges

Estudo de Meta-Análise da Tuberculose e Principais Coinfecções Sistêmicas; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdades Alfredo Nasser; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Herik Jansen de Souza Pimentel

Estudo Transversal de Base Molecular sobre Zika Vírus: Novos conceitos e capacitações ao profissional da medicina; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdades Alfredo Nasser; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Ana Clara Sant'ana Moraes

Revisão Sistemática e Ciênciometria Aplicada ao Estudo da Hanseníase; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdades Alfredo Nasser; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Brenda Pereira Campos

Ciênciometria Aplicada ao Estudo das Micoses Superficiais Estritas e Cutâneo-Mucosas Causadoras de Doenças Tropicais; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdades Alfredo Nasser; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Augusto Monteiro Nascente Borges

Patologia Molecular e Estudos Metabólicos Aplicados ao Estudo Sistemático de Paracoccidioides app; uma Revisão Bibliográfica; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdades Alfredo Nasser; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Ismael dos Passos C

Pinheiro Júnior; Análise Comparativa do Nível de Cortisol Sérico Matinal Como Marcador de Estresse, por Amostragem em um Grupo de Pacientes do Laboratório São Camilo, Goiânia - GO; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Faculdade Padrão; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Iasmyn Moreira Alexandre

Análise Molecular aplicada à Oncologia; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Faculdade Padrão; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Jessica Soares Barbara

AVALIAÇÃO DAS PROTEASES PRODUZIDAS POR TRICHODERMA HARZIANUN EM DIFERENTES PAREDES DE FITOPATÓGENOS; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Goiás; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Tallys Alberto Souza Lopes

Biotecnologia e Sustentabilidade; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Faculdade Padrão; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Elaine Barbosa de Souza

Biologia molecular aplicada a estudos de doenças hereditárias; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Faculdade Padrão; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Andrielle Andréia Gonçalves da Silva Duarte

Biologia Molecular com ferramenta para diagnóstico; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Faculdade Padrão; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

EDSON SOUZA DOS SANTOS

Inovações biotecnológicas e métodos de engenharia genética usadas no controle de casos de dengue; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Faculdade Padrão; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Rafael Mendes Limeira

Engenharia Genética: aplicações na medicina tropical; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Faculdade Padrão; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Liliane Cristina do Couto Lopes

Sustentabilidade - O que eu preciso saber?; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Faculdade Padrão; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Antônio Rayson Silva das Chagas

Estudos Retrospectivos de Micoses no município de Goiânia - GO; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Faculdade Padrão; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Cristiano Modesto da Silva

Estudos epidemiológicos de micoses no município de Aparecida de Goiânia - GO; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Faculdade Padrão; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Wellegnta Alexandre Ribeiro

Análise em bancos de dados científicos de estudos moleculares de micoses; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Faculdade Padrão; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Amanda Matias Ferreira

Biologia Molecular como ferramenta para diagnóstico; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Faculdade Padrão; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Adara Francielle Lima Silvestre

Endoftalmite fúngica, aspectos epidemiológicos; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Faculdade Padrão; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

ARTHUR FARIAS ROCHA

Programa de Monitoria dos Cursos de Graduação no período letivo 2023/1; 2023; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

BRUNA OLIVEIRA ANDRADE

Programa de Monitoria dos Cursos de Graduação no período letivo 2018/2; 2018; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Benedito Rodrigues da Silva Neto;

Produções bibliográficas

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Prado, R. S. ; NETO, B. R. S. ; Pereira, M. ; Soares, C.M.A. . Capacidade Inibitória da Argentilactonae seus Análogos sobre o Fungo Patogênico Humano Paracoccidioides brasiliensis. In: 25° Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2009, Porto de Galinhas - PE. Microbiologia In Foco, 2009.
NETO, B. R. S. ; Mendes-Giannini, M.J.S ; Lenzi, H.L. ; Soares, C.M.A. ; Pereira, M. . THE MALATE SYNTHASE OF PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS IS A LINKED SURFACE PROTEIN THAT BEHAVES AS AN ANCHORLESS ADHESIN. In: 25° Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2009, Porto de Galinhas - PE. Microbiologia in foco, 2009.
NETO, B. R. S. ; Mendes-Giannini, M.J.S ; Lenzi, H.L. ; Soares, C.M.A. ; Pereira, M. . A Malato Sintase de Paracoccidioides brasiliensis é uma proteína de superfície celular e está relacionada com a adesão do fungo a componentes de matriz extracelular.. In: IV Reunião Regional da Federação de Soiciedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2009, Goiânia. IV Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2009.
NETO, B. R. S. . Genômica estrutural e funcional no estudo das doenças infecto-parasitárias. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
NETO, BENEDITO RODRIGUES DA SILVA . Engenharia Genética. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
NETO, B. R. S. . Células Tronco. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
da Silva Neto, B.R. ; Zambuzzi-Carvalho ; Soares, C.M.A. ; Pereira, M. . Paracoccidioides brasiliensis: transcriptional profile in response to itraconazole.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
NETO, B. R. S. ; Soares, C.M.A. ; Pereira, M. . Transcriptional profile of paracoccidioides brasiliensis in response to itraconazole.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
gregorim-fernandes, A ; da Silva Neto, B.R. ; Soares, C.M.A. ; Pereira, M. . Elucidação do perfil transcricional de Paracoccidioides brasiliensis em resposta a Sulfametoxazol. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
castro, S.V.C. ; da Silva Neto, B.R. ; Soares, C.M.A. ; Pereira, M. . Avaliação da atividade antifúngica de compostos sintéticos psoralênicos em Paracoccidioides brasiliensis.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Zambuzzi-Carvalho ; da Silva Neto, B.R. ; Soares, C.M.A. ; Pereira, M. . Mechanism of action of oenothein B in the fungus Paracoccidioides brasiliensis. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
da Silva Neto, B.R. . Técnicas em Biologia Molecular. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
NETO, B. R. S. ; Rogério Fraga Troian ; Soares, C.M.A. ; Pereira, M. . Heterologous Expression and Purification of the Recombinant Malate Synthase of the Fungus Paracoccidioides brasiliensis. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Rogério Fraga Troian ; NETO, B. R. S. ; Pereira, M. ; Soares, C.M.A. . CARACTERIZAÇÃO ENZIMÁTICA DA ISOCITRATO LIASE DO FUNGO PATOGÊNICO Paracoccidioides brasiliensis.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
NETO, B. R. S. . Levantamento Herptológico Preliminar do Médio Rio Pindaíba, Leste do Mato Grosso, Fazenda Nova Canaã Araguaiana - MT.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
NETO, B. R. S. . Biotecnologia e Desenvolvimento Sustentável: Uma revisão conceitual e sistemática. 2016 (Portfólio).
Nauom, S. ; NETO, B. R. S. ; Ribeiro, M. S ; PEDERSOLPedersoliI, W. R. ; ULHOA, C. J. ; SILVA, R. N. . The N-glycosylated secretome analysis from Trichoderma harzianum during interaction with cell wall of soilborne plant pathogens fungi. Biological Control, 2016 (Artigo Científico Submetido).

Outras produções

NETO, BENEDITO RODRIGUES DA SILVA . Consultor ad hoc do processo (PI03380-2016) de avaliação dos planos de trabalho submetidos ao Edital 2019 do Programa de Iniciação Científica e Tecnológica da UFG. 2019.

NETO, BENEDITO RODRIGUES DA SILVA . Consultor ad hoc do processo (PI01338-2017) de avaliação dos planos de trabalho submetidos ao Edital 2019 do Programa de Iniciação Científica e Tecnológica da UFG. 2019.

NETO, BENEDITO RODRIGUES DA SILVA . Consultor ad hoc do processo (PI01970-2017) de avaliação dos planos de trabalho submetidos ao Edital 2019 do Programa de Iniciação Científica e Tecnológica da UFG. 2019.

NETO, BENEDITO RODRIGUES DA SILVA . Consultor ad hoc do processo (PI03425-2014) de avaliação dos planos de trabalho submetidos ao Edital 2019 do Programa de Iniciação Científica e Tecnológica da UFG. 2019.

NETO, B. R. S. . Consultor ad hoc do processo (PI003425-2014 número 2) de avaliação dos planos de trabalho submetidos ao Edital 2019 do Programa de Iniciação Científica e Tecnológica da UFG. 2019.

NETO, BENEDITO RODRIGUES DA SILVA . Consultor ad hoc do processo (PI03381-2019) de avaliação dos planos de trabalho submetidos ao Edital 2019 do Programa de Iniciação Científica e Tecnológica da UFG. 2019.

NETO, B. R. S. . Planejamento e Engenharia Consultiva para o Saneamento Ambiental nos Bairros São Mateus, Cristo Rei, Paula II e Icaraí.. 2006.

OLIVEIRA, R. P. D. ; NETO, B. R. S. . Determinantes Genéticos que Influenciam na Susceptibilidade à Hipertensão Arterial Sistêmica. 2018.

SANTOS, K. F. ; NETO, B. R. S. . Avaliação Clínica e Molecular dos Polimorfismos nos Genes GSTM1 e GSTT1 em Pacientes Portadores de Esclerose Lateral Amiotrófica. 2018.

NETO, BENEDITO RODRIGUES DA SILVA . Alego Entrevista - Pandemia Coronavírus. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Benedito Rodrigues da Silva Neto . Jornal da Tarde News - Fonte TV. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

NETO, BENEDITO RODRIGUES DA SILVA . Alego News. 2020.

NETO, B. R. S. . A desigualdade econômica como fator de propagação do Covid-19. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

NETO, B. R. S. . Jornal Gazeta edição do almoço. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

NETO, BENEDITO RODRIGUES DA SILVA . Pesquisa Científica e Multidisciplinaridade na Saúde Brasileira.. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

NETO, BENEDITO RODRIGUES DA SILVA . Dr. Neto. 2016; Tema: Ciência e Informação. (Rede social).

NETO, BENEDITO RODRIGUES DA SILVA . Sociedade Brasileira de Ciências aplicadas à Saúde. 2016; Tema: Ciências aplicadas à Saúde. (Site).

NETO, B. R. S. . Dr. Neto. 2015; Tema: Saúde, Ciência e Tecnologia. (Rede social).

NETO, BENEDITO RODRIGUES DA SILVA . Congresso Nacional Multidisciplinar da Saúde. 2015; Tema: Congresso Científico. (Site).

NETO, BENEDITO RODRIGUES DA SILVA . Aplicações da Genômica e Proteômica no Estudo de Microrganismos Patogênicos.. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

NETO, B. R. S. ; Santos, M. de O. . Applied Health Sciences - ISSN: 2595-8046. 2018. (Editoração/Periódico).

NETO, BENEDITO RODRIGUES DA SILVA . Saúde e Sustentabilidade: Fundamentos e Aplicações. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

NETO, BENEDITO RODRIGUES DA SILVA . Genômica e Proteômica no estudo de microrganismos patogênicos.. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

NETO, B. R. S. . Universo Celular - Genoma e Engenharia Genética.. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

da Silva Neto, B.R. . Pesquisa Científica e Tecnologias Aplicadas ao Estudo de Doenças de Interesse para a Saúde Pública. 2016. .

NETO, B. R. S. . Revista Científica Ciência e Cultura - ISSN2447-0988. 2016. (Editoração/Periódico).

NETO, B. R. S. . Técnicas Genômicas e Biotecnológicas. 2015. .

NETO, B. R. S. . Revista Científica Ciência e Cultura - ISSN 2447-0988. 2015. (Editoração/Periódico).

NETO, B. R. S. ; Monteiro, V. N . Análise da resposta de Trichoderma harzianum ALL42 e o o fitopatógeno Sclerotinea sclerotiorum utilizando as plataformas da proteômica gel free. 2015. (Relatório de pesquisa).

da Silva Neto, B.R. . Meio Ambiente e Sociedade. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

da Silva Neto, B.R. . Administração em serviços hospitalares e clínicos. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

NETO, B. R. S. . Meio Ambiente e Sociedade. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

NETO, B. R. S. . Administração em Serviços Hospitalares e Clínicos. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

NETO, B. R. S. . Biossegurança e Controle de Qualidade. 2009. .

NETO, B. R. S. . Biologia Molecular do Câncer. 2009. .

NETO, B. R. S. . Meio Ambiente e Sociedade: Epidemiologia/ Vigilância Sanitária/ Biotecnologia/ Virologia e Bacteriologia/ SUS/ Parasitas/ Doenças infecciosas/ Fundamentos da ecologia/ Impacto ambiental/ Saúde e Meio Ambiente no Brasil. 2009. .

NETO, B. R. S. . Introdução à Proteômica. 2009. .

da Silva Neto, B.R. . Administração em serviços hospitalares e clínicos. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

NETO, B. R. S. . Saneamento Hospitalar. 2009. .

NETO, B. R. S. . Saneamento Clínico-hospitalar. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

NETO, B. R. S. . Ética Hospitalar. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

NETO, B. R. S. . Saúde e Meio Ambiente. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

NETO, B. R. S. . Conceitos, Estrutura e Modelo de Vigilância Ambiental na Saúde. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

NETO, B. R. S. . Epidemiologia e Meio Ambiente. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

NETO, B. R. S. . Genética, Genoma e Biotecnologia.. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

NETO, B. R. S. . Administração em Serviços Hospitalares e Clínicos: Epidemiologia. 2008. .

NETO, B. R. S. . Administração em Serviços Hospitalares e Clínicos: Saneamento Hospitalar e Laboratório de Análises Clínicas. 2008. .

NETO, B. R. S. . Administração em Serviços Hospitalares e Clínicos: Bioética. 2008. .

NETO, B. R. S. . Administração em Serviços Hospitalares e Clínicos: Biologia Molecular. 2008. .

NETO, B. R. S. . Administração em Serviços Hospitalares e Clínicos: Infecção Hospitalar. 2008. .

NETO, B. R. S. . Administração em Serviços Hospitalares e Clínicos: SUS Sistema Único de Saúde. 2008. .

NETO, B. R. S. . Administração em Serviços Hospitalares e Clínicos:Biossegurança e Controle de Qualidade.. 2008. .

NETO, B. R. S. . Administração em Serviços Hospitalares e Clínicos: Vigilância Sanitária. 2008. .

NETO, B. R. S. . Meio Ambiente e Sociedade: Conceitos, Estrutura e Modelo de Vigilância Ambiental na Saúde. 2008. .

NETO, B. R. S. . Meio Ambiente e Sociedade: Biologia Molecular do Câncer.. 2008. .

NETO, B. R. S. . Meio Ambiente e Sociedade: Saneamento Hospitalar. 2008. .

Projetos de pesquisa

2023 - Atual

Implementação da metodologia de Painéis Genéticos para identificação, prescrição e prognóstico do Transtorno do Espectro Autista (TEA) em crianças vinculadas ao Centro Estadual de Reabilitação e Readaptação Dr. Henrique Santillo (CRER), Descrição: O grande desenvolvimento da pesquisa em genômica nas últimas décadas tem gerado muitas expectativas com relação ao seu impacto na biomedicina. Observa-se o crescente investimento em pesquisa na medicina personalizada ou de precisão, que busca customizar a prática médica com foco no indivíduo baseando-se na utilização de testes genéticos, identificação de biomarcadores e desenvolvimento de medicações alvo.Nesse contexto, ganham destaque movimentos de transformação da medicina, a exemplo da medicina personalizada ou medicina de precisão, que tem por objetivo a customização do tratamento de acordo com as características biológicas dos indivíduos ou subgrupos da população.No Brasil, a ciência e a tecnologia genômica vêm sendo incorporadas progressivamente à pesquisa médica, à epidemiologia (estudos de varredura genômica em epidemiologia genética) e à prática clí- nica, especialmente na oncologia. O Censo escolar do Brasil registrou um aumento de 280 no número de estudantes com TEA matriculados em escolas públicas e particulares apenas no período entre 2017 e 2021. No Brasil, dados da Organização Mundial da Saúde sugerem a existência de dois milhões de autistas, mas esta estimativa é considerada desatualizada. Levantamento recente do Center for Disease Control and Prevention dos EUA mostrou que, se nos anos 1970 o número de diagnósticos de TEA estava na faixa de 1 para cada 10 mil crianças, em 1995 já havia pulado para 1 em cada mil e continuou crescendo aceleradamente, até chegar a 1 a cada 59 em 2018 e 1 a cada 44 segundo relatório de 2022. Se essa proporção for adaptada para a população brasileira, isso resultaria em um contingente de mais de 4 milhões de pessoas.Existem mais de mil genes já descritos como. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Coordenador.
2020 - Atual

Avaliação, categorização e análise de dados epidemiológicos secundários levantados no Laboratório Núcleo - Medicina Laboratorial. Goiânia - GO, Descrição: O ramo da Medicina que trata da metodologia das pesquisas é conhecido como Epidemiologia Clínica. Esse ramo, considerado uma área básica, constitui-se num importante alicerce no qual a Medicina moderna é praticada. Essa denominação é oriunda de duas disciplinas médicas: Epidemiologia e Medicina Clínica (ou Geral). A contribuição da Epidemiologia é representada pelo fato que vários dos métodos utilizados, para responder as questões das pesquisas, foram desenvolvidos por epidemiologistas, e pelo cuidado individual dos pacientes ser considerado num contexto da população maior, da qual o paciente faz apenas parte. A contribuição da Medicina Clínica reside na procura em responder a questões clínicas, assim como conduzir decisões clínicas baseadas nas melhores evidências disponíveis. Estudos secundários são os estudos que procuram estabelecer conclusões a partir de estudos primários, com registros comuns aos mesmos. Incluem as revisões não sistemáticas da literatura, as revisões sistemáticas com e sem metanálise, e os artigos de revisão, assim como o presente estudo. Abrangem guias (guidelines) oferecendo orientações para a clínica médica, assim como análises de decisão e estudos de análise econômica. Constituem também a maioria das publicações em livros médicos. A análise de dados epidemiológicos em diversos sentidos se tornou uma ferramenta extremamente relevante que fornece uma visão ampla e ao mesmo tempo acurada e científica de vários modelos de patologias e enfermidades em determinadas populações. A produção de dados na era em que nos encontramos é algo constante e atinge um nível incomparável, pois a bioinformática, a genômica e as novas tecnologias produzem dados diários que em sua grande maioria são armazenados em bancos de dados e pouco são aproveitados para fins relevantes.Observamos números cada vez maiores de artigos produzidos com o aumento exponencial de informações genômicas, proteômicas e metabolômicas geradas pelas novas ferramentas de análise desses respetivos materiais. Assim como observamos ao longo do desenvolvimento da biologia molecular, informações que a princípio não eram relevantes, como os íntrons, já possuem valor científico. Deste modo, considerando a expressividade que o Laboratório Núcleo possui em todo o centro-oeste, e toda a relevância no contexto da medicina laboratorial, pretendemos coletar os dados relevantes de cada subárea da empresa e analisá-los da forma mais fidedigna possível, de forma que cada análise possa produzir visibilidade nacional ao Laboratório e seus colaboradores, por intermédio de publicações científicas nos mais relevantes meios de comunicação científica nacional e até mesmo internacional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Coordenador / Renato Ferreira Rodrigues - Integrante / Larissa de Oliveira Rosa Marques - Integrante.
2019 - Atual

Análise e caracterização da ocorrência de micoses com manifestação bucal identificadas no Centro Goiano de Doenças da Boca, Descrição: Introdução: Condições diversas tem contribuído para o aumento das infecções fúngicas. A candidemia é considerada umas das infecções mais graves ocorrente em ambiente hospitalar, causada por um fungo do gênero Candida sp., comumente é encontrado na microbiota humana, porém apresenta ação oportunista que propicia acometimentos em pacientes imunocomprometidos. Atualmente está infecção é responsável por altos índices de morbidade e mortalidade, representando 80% das infecções nosocomiais. Já a Paracoccidioidomicose (PCM) apresenta duas formas clínicas principais: forma aguda ou subaguda (juvenil) e forma crônica (adulta). A forma aguda representa 3 a 5% dos casos descritos, sendo a maioria dos pacientes constituídos por crianças, adolescentes ou adultos jovens.O tratamento das micoses bucais apresenta algumas dificuldades, que vão desde à manutenção correta do fármaco, passando pela utilização adequada até os custos farmacológicos, fatores que contribuem para o aumento da resistência antifúngica, tornando a terapia ainda mais difícil e comprometendo a qualidade de vida devido a toxicidade dos fármacos utilizados no mercado. Assim, a busca por antifúngicos para tratar paracoccidiodomicose e candidíase merece destaque, sendo alvos de diferentes pesquisas. Objetivos: Realizar a caracterização e análise das espécies de Candida sp. e do complexo Paracoccidioides spp. em amostras de pacientes do CGDB, utilizando métodos fenotípicos e bioquímicos, averiguar o perfil de susceptibilidade in vitro utilizando os fármacos usados nas terapias hospitalares. Métodos: Serão realizadas observações por microscopia direta detectando características morfológicas específicas de cada levedura. As técnicas fenotípicas serão realizadas a partir da análise morfológica e bioquímicas,. A avaliação da susceptibilidade in vitro dos isolados, após ação dos antifúngicos fluconazol, itraconazol, voriconazol e anfotericina B, será realizada através do método de diluição em caldo otimizado pela adição de alamarBlue® (resazurina), sendo possível determinar a concentração inibitória mínima (CIM). Resultados esperados: A análise e caracterização das leveduras do gênero Candida e complexo Paracoccidioides será fundamental para esclarecer a espécies com maior frequência que estão acometendo os pacientes e correlacionar a prevalência de candidíase de paracoccidiodiomicose com possíveis de fatores de risco associados às doenças. Além disso a determinação da CIM apresenta relevância para analisar a presença de susceptibilidade e resistência antifúngica dos isolados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Coordenador / Maria do Rosário Rodrigues Silva - Integrante / Carolina Rodrigues Costa - Integrante / ANDRESSA SANTANA SANTOS - Integrante / VIVIANNY APARECIDA QUEIROZ FREITAS - Integrante / Diego Antonio Costa Arantes - Integrante / Brunna de Souza e Silva - Integrante / Andrezza do Carmo Santos - Integrante / Eduarda Marcelino - Integrante / Érika Carvalho de Aquino - Integrante.
2019 - Atual

Identificação de alvos moleculares de protótipos antifúngicos: Docking molecular, atividade enzimática e quimioproteômica., Descrição: A elevada incidência e taxa de mortalidade por infeções fúngicas despertam o interesse pela busca por fármacos mais eficazes e menos tóxicos para o tratamento dessas infecções. A candidíase, por exemplo, é uma infecção fúngica considerada como grave problema de saúde pública devido às elevadas taxas de incidência, e muitas vezes, com alto custo hospitalar e grande mortalidade em pacientes imunodeprimidos, o que desperta a busca de novos medicamentos com ação mais eficaz. Outra doença fúngica causada por leveduras é a Criptococose a qual o arsenal antifúngico disponível para o tratamento ainda é restrito e está relacionado à elevada toxicidade e efeitos colaterais de alguns fármacos, causando grande prejuízo aos pacientes. Neste contexto, se faz necessário descobrir novos bioativos para enfrentar as infecções e reduzir os efeitos adversos. As plantas apresentam rica fonte de metabólitos secundários bioativos como taninos, terpenóides, saponinas, alcalóides, flavonoides e outros compostos, registrados com expressiva propriedade antimicrobiana. Portanto, a pesquisa de compostos naturais e derivados de produtos naturais tem sido pertinente nos últimos anos, devido à sua relevância na descoberta de novos medicamentos, além do que, a associação de fármacos ou compostos, com diferentes mecanismos de ação tem sido utilizada como alternativa na terapia convencional. A bioinformática, juntamente com a química computacional, tem mostrado um excelente direcionamento ao planejamento racional de fármacos através do sucesso envolvendo importantes fármacos e métodos baseados no docking molecular e busca virtual por candidatos a protótipo. A utilização destas tecnologias nos últimos anos tem sido promissoras, haja vista a descoberta de isoflavonoides como inibidores não-esteroidais da 5α-redutase. A multidisciplinaridade em pesquisa científica é um fator essencial que pode conduzir descobertas e avanços ainda maiores, nesse contexto a quimioproteoma é uma técnica capaz de integrar bioquímica e biologia celular com síntese orgânica e espectrometria de massas. Ela permite uma análise mais direta do modo de ação de fármacos no contexto de proteômica, pois demonstra a interação direta com os alvos celulares. Sabemos que moléculas bioativas atuam ligando-se aos seus alvos de forma física, por isso a detecção das interações dessas moléculas com seus alvos acaba sendo essencial para a caracterização dos seus modos de ação e efeitos colaterais, já que os fármacos interagem com alvos múltiplos e ligações promíscuas podem ter papel crítico. Existem várias abordagens para se tentar elucidar esses alvos terapêuticos para fármacos por quimioproteoma, uma delas é a imobilização de compostos, onde os compostos de interesse são imobilizados em um suporte sólido, o fármaco imobilizado é então incubado com a amostra proteica de interesse, as proteínas com as quais o composto interage são eluídas e identificadas por espectrometria de massas. Assim torna-se viável, pelo direcionamento in silico, e ao mesmo tempo efetivo pela acurácia in vitro, entender o mecanismo de ação de flavonoides sobre os fungos Candida e Criptococcus, pela execução de uma proposta que gere conhecimento dos mecanismos que sejam eficazes no possível tratamento destas infecções.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Coordenador / Maria do Rosário Rodrigues Silva - Integrante / ANDRESSA SANTANA SANTOS - Integrante / VIVIANNY APARECIDA QUEIROZ FREITAS - Integrante / BRUNA OLIVEIRA ANDRADE - Integrante / Marcelo Henrique Soller Ramada - Integrante / Walter Filgueira de Azevedo Junior - Integrante / José Realino de Paula - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2018 - Atual

DETERMINAÇÃO DAS ESPÉCIES DE CÂNDIDA EM PACIENTES DIAGNOSTICADOS COM CANDIDEMIA SUBMETIDOS A INTERNAÇÃO NO HOSPITAL DAS CLÍNICAS DE GOIÂNIA, Descrição: Introdução: A candidemia é considerada umas das infecções mais graves ocorrente em ambiente hospitalar, causada por um fungo do gênero Candida sp., comumente é encontrado na microbiota humana, porém apresenta ação oportunista que propicia acometimentos em pacientes imunocomprometidos. Atualmente está infecção é responsável por altos índices de morbidade e mortalidade, representando 80% das infecções nosocomiais. Sendo que o tratamento apresenta algumas dificuldades, especificamente ao relacionar a manutenção do paciente no hospital, os custos farmacológicos e nos casos onde apresenta resistência antifúngica, tornando a terapia ainda mais difícil e comprometendo a qualidade de vida devido a toxicidade dos fármacos utilizado no mercado. Objetivos: Realizar a caracterização e análise das espécies de Candida sp. em amostras de pacientes suspeitos de candidemia, utilizando métodos fenotípicos e bioquímicos, averiguar o perfil de susceptibilidade in vitro utilizando os fármacos usados nas terapias hospitalares. Métodos: As técnicas fenotípicas foram realizadas a partir da análise morfológica e bioquímicas, realizamos observações microscópicas detectando características morfológica específica desta levedura. A avaliação da susceptibilidade in vitro dos isolados de Candida sp. após ação dos antifúngicos fluconazol, itraconazol, voriconazol e anfotericina B, foi realizada através do método de diluição em caldo sendo possível determinar a concentração inibitória mínima (CIM). Resultados esperados: A caracterização das leveduras do gênero Candida é fundamental para esclarecer a espécies com maior frequência que estão acometendo os pacientes e investigar a relação das clínicas de internação com a espécie mais encontrada no local. Além disso a determinação da CIM apresenta relevância para analisar a presença de susceptibilidade e resistência antifúngicas dos isolados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Coordenador / Maria do Rosário Rodrigues Silva - Integrante / LUCAS DANIEL QUINTEIRO DE OLIVEIRA - Integrante.
2018 - Atual

Bioinformática estrutural aplicada à estudos de descoberta de novos agentes antifúngicos, Descrição: Os fungos, de grande ocorrência na natureza, são cada vez mais reconhecidos como importantes patógenos, causando desde infecções superficiais até sistêmicas. Diversos fatores contribuem para o aumento de infecções fúngicas, como a utilização de agentes antineoplásicos e imunossupressores, antibióticos de largo espectro, próteses, enxertos e cirurgias. Outras condições, como queimaduras, neutropenia, infecção pelo vírus da imunodeficiência adquirida também predispõem os pacientes ao aparecimento de infecções fúngicas. A elevada incidência e taxa de mortalidade por infeções fúngicas despertam o interesse pela busca por fármacos mais eficazes e menos tóxicos para o tratamento dessas infecções. O objetivo será identificar possíveis inibidores, focando as simulações de docking molecular no sítio de ligação da enzima (in silico) e em seguida realizar a suceptibilidade (in vitro) padronizando o método Alamar Blue (Resazurin). O programa usado nas simulações de bioinformática será o Molegro Virtual Docker e a interação proteína-ligante será testada em estruturas cristalográficas obtidas no ensaio de pré- docking e logo após, será escolhido um protocolo de docking a partir de valores de RMSD abaixo de 2Å. O método será validado usando o melhor protocolo de re-docking no Virtual Screening através do Fator de Enriquecimento. O presente protocolo de docking será aplicado em estruturas moleculares de compostos obtidos em parceria com a Faculdade de Farmácia da instituição. Na análise das interações intermoleculares entre a enzima e os ligantes serão identificadas características estruturais responsáveis pela afinidade da ligação pelo ligante que consequentemente podem eleger os compostos com maior afinidade para os testes de inibição do crescimento fúngico em placas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Coordenador / Maria do Rosário Rodrigues Silva - Integrante / Carolina Rodrigues Costa - Integrante / ANDRESSA SANTANA SANTOS - Integrante / VIVIANNY APARECIDA QUEIROZ FREITAS - Integrante / MATHEUS FERREIRA GONÇALVES - Integrante / BRUNA OLIVEIRA ANDRADE - Integrante / LARISSA CRYSTHINE AGUIAR BRASIL - Integrante / LUCAS VAZ PEIXOTO - Integrante.
2018 - Atual

Mecanismos de resistência de espécies de Candida aos derivados azólicos, Descrição: A candidíase invasiva representa um problema de saúde pública relevante, que corrobora para o aumento nos índices de mortalidade e morbidade, sendo que a candidemia é a condição mais comum e grave. Embora fluconazol seja o fármaco mais utilizado no tratamento de candidíase, muitas espécies emergentes tem demonstrado resistência a este medicamento. A resistência aos antifúngicos pode ocorrer naturalmente sem exposição prévia ao fármaco que é chamada de intrínseca, ou adquirida pela exposição prévia ao medicamento, podendo resultar de alterações da expressão gênica. A principal forma de resistência das espécies de Candida é a superexpressão de bombas de efluxo, proteínas que atuam na membrana celular expulsando o fármaco do meio intracelular. A redução da atividade dos derivados azólicos ou resistência é proporcionada ainda por mutações ou superexpressão do gene ERG 11 (Ergostherol biosynthesis gene 11). Esse gene pode aumentar a produção da enzima lanosterol 14-  demetilase ou alterar sua afinidade pelo fármaco, não impedindo a síntese do ergosterol. A análise proteômica das espécies de Candida é instrumento importante para elucidar os mecanismos de virulência como dimorfismo e produção de biofilme bem como os processos envolvidos com a resistência aos fármacos. As proteínas são os principais alvos de substâncias terapêuticas. A evolução das técnicas proteômicas reveste-se de grande importância para a pesquisa e desenvolvimento de novos fármacos. Com base nestes dados o trabalho se propõe a determinar os mecanismos de resistência das espécies de Candida isoladas de mucosas oral e vaginal e de sangue frente aos derivados azólicos, fluconazol, itraconazol e voriconazol. Para alcançar tais objetivos, primeiramente serão realizados testes de suscetibilidade in vitro de espécies de Candida aos antifúngicos, fluconazol (Pfizer)®, itraconazol (Janssen-Pharmaceuticals) ® e voriconazol (Pfizer) ®, pelo método de microdiluição em caldo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Coordenador / Maria do Rosário Rodrigues Silva - Integrante / Carolina Rodrigues Costa - Integrante / ANDRESSA SANTANA SANTOS - Integrante / VIVIANNY APARECIDA QUEIROZ FREITAS - Integrante.
2018 - Atual

Ocorrência de candidíase orofaríngea e candidemia em indivíduos atendidos em hospital de referência de Goiânia-GO, Descrição: As leveduras do gênero Candida englobam um grande número de espécies, e aproximadamente 20 delas estão relacionadas a micoses humanas. Candida albicans é a espécie mais comum, porém, Candida não albicans como C. parapsilosis, C. tropicalis, C. glabrata, C. krusei, C. guilliermondii, C. pseudotropicalis, C. stellatoidea e C. auris estão surgindo como emergentes. A candidíase é uma infecção fúngica comum em indivíduos imunocomprometidos. Candidíase orofaríngea é frequente em indivíduos infectados com o vírus da imunodeficiência humana (HIV), chegando a acometer cerca de 90% desses, causando desconforto na mucosa oral e afetando a qualidade de vida dos indivíduos. Candidemia é considerada como causa significativa de morte em indivíduos hospitalizados e imunocomprometidos. O potencial patogênico das espécies de Candida é observado pela presença de fatores de virulência relacionados ao microrganismo ou, ainda, a fatores do hospedeiro, incluindo principalmente, a imunossupressão. No presente estudo, será investigada a epidemiologia das espécies de Candida envolvidas em candidíase orofaríngea e candidemia, a suscetibilidade in vitro a medicamentos que, usualmente, fazem parte da terapia para essas infecções e, ainda, serão avaliados os principais fatores de virulência dessas leveduras.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maria do Rosário Rodrigues Silva - Coordenador / Carolina Rodrigues Costa - Integrante / ANDRESSA SANTANA SANTOS - Integrante / VIVIANNY APARECIDA QUEIROZ FREITAS - Integrante.
2014 - 2016

Ação Antifúngica de Tiossemicarbazidas e Tiossemicarbazonas derivadas dos monoterpenos limoneno e canfeno: Quimiogenômica e Quimioproteômica no Estudo do Mecanismo de Ação, Abordagens in vitro e in vivo, Descrição: Os poucos agentes antifúngicos disponíveis apresentam limitações em relação à eficácia e toxicidade. A necessidade por estratégias alternativas no tratamento de infecções fúngicas tem aumentado com o surgimento de novos patógenos fúngicos e o desenvolvimento de resistência a antifúngicos. Nesse sentido, nosso grupo tem investido esforços na identificação e caracterização de novos alvos para drogas antifúngicas em Paracoccidioides brasiliensis, bem como na busca de novos compostos antifúngicos obtidos de fontes naturais ou através de síntese química (Zambuzzi et al., 2009; da Silva Neto, 2009; Santos et al., 2007; Bonfim et al., 2006; Tomazett et al., 2005; Amaral et al., 2005; Felipe et al., 2005; Pereira et al., in press; Tomazett et al., submetido; Santana et al., submetido; Silva-Cruz et al., em preparação). Entre os compostos sob investigação está oenoteína B, obtido a partir de bioensaio utilizando frações da planta Eugenia uniflora, a qual apresenta efeito antiproliferativo em P. brasiliensis. Oenoteína B inibe a expressão do transcrito de 1,3--glicana sintase (PbFKS1), e induz alterações morfológicas no fungo (Santos et al., 2007). Outro composto, argentilactona, obtido a partir da planta Hyptis ovalifolia, inibiu a atividade da enzima isocitrato liase de P. brasiliensis (PbICL) nativa e recombinante. PbICL, enzima chave do ciclo do glioxilato, presente em fungos e ausente em humanos, é induzida em P. brasiliensis durante o processo infectivo (Costa et al., 2007) e durante transição de micélio para levedura (Bastos et al., 2007). Argentilactona também inibiu a transição de micélio para a fase de levedura, processo necessário para o estabelecimento da infecção. Outros estudos estão sendo realizados visando investigar em qual região de PbICL a argentilactona se liga, bem como o mecanismo de inibição da enzima. Entre os compostos promissores está tiossemicarbazida derivada do canfeno, a qual inibiu consideravelmente o crescimento de P. brasiliensis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador.
2014 - 2016

Análise Global da Genômica Funcional do Fungo Trichoderma Harzianum: Análise proteômica da interação entre Trichoderma spp., e o fitopátogeno Sclerotinia sclerotiorum, Descrição: Sclerotinia sclerotiorum é um fungo de ampla ocorrência em todo o mundo, com pelo menos 408 espécies de plantas hospedeiras (Boland & Hall, 1994) e seus danos manifestam-se com maior severidade em áreas com clima úmido, associado à alta umidade relativa. S. sclerotiorum é o fungo causador do mofo branco, e é considerado um dos patógenos mais importantes no mundo e está distribuído em todas as regiões produtoras, sejam elas temperadas, subtropicais ou tropicais. Atualmente, o combate desses patógenos é realizado através de aplicações de fungicidas, um processo eficiente, mas oneroso para os produtores agrícolas, tóxico ao homem e extremamente poluente (Punja & Utkhede, 2003). Uma das alternativas à aplicação de fungicidas químicos é o controle biológico, através da utilização de organismos biologicamente ativos que atuem contra o organismo patogênico evitando seu estabelecimento na planta hospedeira. O controle biológico pode ocorrer através de diferentes mecanismos dependendo do agente de biocontrole empregado. Fungos como os do gênero Trichoderma possuem um grande número de mecanismos para sobrevivência e proliferação, incluindo ataque físico a outros fungos, degradação e utilização de carboidratos complexos. Este gênero compreende fungos saprófitas componentes ativos da microflora do solo, que são amplamente utilizados como agentes de controle biológico (Harman et al., 2004). Os mecanismos gerais do biocontrole das espécies de Trichoderma podem ser divididos em efeitos diretos e indiretos. Efeitos diretos incluem competição por nutrientes ou espaço, produção de antibióticos voláteis e não voláteis e enzimas líticas, inativação de enzimas de patógenos e parasitismo. O micoparasitismo ocorre em várias etapas que vão desde o reconhecimento, aproximação, enovelamento e estrangulamento da hifa do fungo hospedeiro. Os efeitos indiretos incluem todos os aspectos que produzem mudanças morfológicas e bioquímicas na planta hospedeira tais como tolerância ao stress, solubili.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Coordenador / Valdirene Neves Monteiro - Integrante.
2011 - 2015

Bioprospecção in vitro e in silico de moléculas inibidoras de enzimas de patógenos humanos candidatas a alvos quimioterápicos: varredura molecular e mecanismos de ação, Descrição: Descrição: A proposta do projeto é Identificar e desenvolver inibidores de enzimas-alvo essenciais para os patógenos, como biofármaco para utilização na profilaxia e/ou terapêutica de doenças fúngicas e parasitárias. Serão abordados o fungo P. brasiliensis, e os parasitas L. brasiliensis, T. cruzi e Plasmodium, causadores da Paracoccidioidomicose, Leishmanioses, Doença de Chagas e Malária, respectivamente. Serão realizados: i)Bioprospecção de novos fatores de virulência identificados como alvos de drogas para quimioterapia de infecções fúngicas e parasitárias; ii) Bioprospecção de novos compostos com potencial de inibição das enzimas-alvo de drogas dos patógenos; iii) Bioprospecção de alvos/mecanismos tóxicos de peptídeos oriundos de anuros e de saliva de barbeiros (obtidos no sub-projeto II) sobre os patógenos em estudo nesta proposta; iv) Construção de um portal para integrar todos os resultados obtidos no projeto. Serão avaliados os peptídeos obtidos de secreções salivares de artrópodes e venenos de anfíbios obtidos no Sub-projeto 2 de Rede. Em adição, serão avaliados compostos provenientes de extratos de plantas, bem como aqueles já isolados e identificados. As estruturas dos novos compostos obtidos serão elucidadas. Os peptídeos e compostos serão avaliados quanto à capacidade inibitória de enzimas recombinantes, já identificadas como sendo relevantes para o desenvolvimento de fármacos. Os compostos selecionados serão submetidos a ensaios de docking, modelagem e dinâmica molecular com as proteínas-alvo visando identificar compostos derivados mais potencializados. Em adição, será realizado o Screening virtual em bancos de compostos, os quais serão adquiridos e testados nas proteínas recombinantes. Serão determinados os parâmetros cinéticos das enzimas na presença dos inibidores selecionados. A citolocalização das enzimas será realizada através de técnicas de microscopia. O mecanismo de ação global dos peptídeos e compostos inibidores será realizado através de análises prote.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador.
2010 - 2011

Desenvolvimento de fármacos visando o tratamento de micoses., Descrição: Os poucos agentes antifúngicos disponíveis apresentam limitações em relação à eficácia e toxicidade. A necessidade por estratégias alternativas no tratamento de infecções fúngicas tem aumentado com o surgimento de novos patógenos fúngicos e o desenvolvimento de resistência a antifúngicos. Nesse sentido, nosso grupo tem investido esforços na identificação e caracterização de novos alvos para drogas antifúngicas em Paracoccidioides brasiliensis, bem como na busca de novos compostos antifúngicos obtidos de fontes naturais ou através de síntese química (Zambuzzi et al., 2009; da Silva Neto, 2009; Santos et al., 2007; Bonfim et al., 2006; Tomazett et al., 2005; Amaral et al., 2005; Felipe et al., 2005; Pereira et al., 2010; Tomazett et al., 2010; Santana et al., submetido; Silva-Cruz et al., em preparação). Entre os alvos identificados estão isocitrato liase (ICL) e malato sintase (MLS), enzimas chave do ciclo do glioxalato, as quais têm sido estudadas em P. brasiliensis, sendo importantes durante o processo de diferenciação celular e infecção. Dentre os compostos sob investigação está oenoteína B, obtido a partir de bioensaio utilizando frações da planta Eugenia uniflora, a qual apresenta efeito antiproliferativo em P. brasiliensis. Oenoteína B inibe a expressão do transcrito de 1,3--glicana sintase (PbFKS1), e induz alterações morfológicas no fungo (Santos et al., 2007). Estudos de transcriptoma indicam que oenoteína B induz a alteração da expressão de genes relacionados à síntese de polímeros de carboidratos da parede celular e causa estresse osmótico em P. brasiliensis (Zambuzzi-carvalho et al., em preparação). Outro composto, argentilactona, obtido a partir da planta Hyptis ovalifolia, inibiu a atividade da enzima ICL de P. brasiliensis nativa e recombinante. ICL, enzima chave do ciclo do glioxilato, presente em fungos e ausente em humanos, é induzida em P. brasiliensis durante o processo infectivo (Costa et al., 2007) e durante transição de micélio para lev. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Coordenador / Maristela Pereira - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Integrante / Mendes-Giannini, M.J.S - Integrante., Financiador(es): Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia - Cooperação.
2009 - 2012

Estratégias Genômicas e Proteômicas na elucidação do perfil transcricional de Paracoccidioides brasiliensis em resposta à Itraconazol, Sulfametoxazol e Anfotericina B., Descrição: Os poucos agentes antifúngicos disponíveis apresentam limitações em relação à eficácia e toxicidade. A necessidade por estratégias alternativas no tratamento de infecções fúngicas tem aumentado com o surgimento de novos patógenos fúngicos e o desenvolvimento de resistência a antifúngicos. Desta forma, novas abordagens para identificar alvos para drogas antifúngicas únicos são necessárias. Em adição, um maior entendimento do mecanismo de ação de agentes antifúngicos disponíveis auxiliaria nesse esforço. Um dos caminhos pelos quais as células se ajustam a mudanças ambientais é através da alteração do padrão de expressão de genes. Assim, a medida de mudanças no padrão de expressão de genes sob exposição a drogas pode ajudar a determinar como as drogas e candidatos a drogas trabalham em células e organismos. Nesse sentido, alterações no perfil de expressão de genes de fungos têm sido estudadas. Entretanto, estudos comparativos têm demonstrado a importância da realização desses estudos em outros fungos de relevância. A alta prevalência de infecções por P. brasiliensis e o conhecimento dos genes obtidos através dos genomas estruturais e funcionais já realizados, elegem P. brasiliensis como um bom modelo para estudos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Coordenador., Financiador(es): Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações - Cooperação.
2009 - 2011

Rede Nacional de Proteoma do Estado de Goiás., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Coordenador.
2008 - 2014

Perfil transcricional de Paracoccidioides brasiliensis em resposta a itraconazol, sulfametoxazol e anfotericina B, Descrição: Os poucos agentes antifúngicos disponíveis apresentam limitações em relação à eficácia e toxicidade. A necessidade por estratégias alternativas no tratamento de infecções fúngicas tem aumentado com o surgimento de novos patógenos fúngicos e o desenvolvimento de resistência a antifúngicos. Desta forma, novas abordagens para identificar alvos para drogas antifúngicas únicos são necessárias. Em adição, um maior entendimento do mecanismo de ação de agentes antifúngicos disponíveis auxiliaria nesse esforço. Nesse sentido, nosso grupo tem investido esforços na identificação e caracterização de novos alvos para drogas antifúngicas em Paracoccidioides brasiliensis, bem como na busca de novos compostos antifúngicos obtidos de fontes naturais ou através de síntese química. Os agentes antifúngicos exercem sua atividade através de uma variedade de mecanismos, alguns dos quais são pouco entendidos. Novas abordagens para caracterizar o mecanismo de ação desses agentes são úteis no processo de desenvolvimento de drogas antifúngicas. Um dos caminhos pelos quais as células se ajustam a mudanças ambientais é através da alteração do padrão de expressão de genes. Assim, a medida de mudanças no padrão de expressão de genes sob exposição a drogas pode ajudar a determinar como as drogas e candidatos a drogas trabalham em células e organismos. Nesse sentido, alterações no perfil de expressão de genes de fungos têm sido estudadas. Entretanto, estudos comparativos têm demonstrado a importância da realização desses estudos em outros fungos de relevância. A alta prevalência de infecções por P. brasiliensis e o conhecimento dos genes obtidos através dos genomas estruturais e funcionais já realizados, elegem P. brasiliensis como um bom modelo para estudos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Célia Maria de Almeida Soares - Integrante.
2008 - 2013

Paracoccidioides brasiliensis: Clonagem molecular de cDNAs, expressão heteróloga e análise da atividade enzimática de proteínas cognatas visando a seleção de antifúngicos atóxicos para o homem., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Célia Maria de Almeida Soares - Integrante.
2008 - 2010

Resposta transcricional a dano transiente na parede celular de Paracoccidioides brasiliensis, Descrição: A parede celular de fungos não pode ser uma estrutura estática, pois o microrganismo necessita se adaptar a diferentes ambientes, aumentando seu volume celular ou remodelando durante os processos morfogenéticos. Em adição, na tentativa de sobrevivência, a parede celular pode alterar em composição e/ou estrutura em resposta ao estresse ambiental. A existência dessa resposta celular, a qual tem sido denominada de mecanismo compensatório, ilustra claramente a natureza dinâmica da parede celular. Em Saccharomyces cerevisiae, essa resposta de recuperação da parede celular envolve o aumento no conteúdo de quitina, alterações na associação entre polímeros da parede celular, aumento do número de proteínas na parede celular, e redistribuição transiente do complexo de β-1,3-glicana sintase por toda a célula. Embora o programa de resposta a estresse ambiental seja iniciado em resposta a diversas condições, o nível preciso e o tempo de expressão de genes é diferenciado, sugerindo uma condição de regulação gênica muito específica desse programa, envolvendo a participação de diferentes vias de sinalização. A via de integridade da parede celular é ativada sob tratamento com compostos perturbadores da parede celular tais como calcofluor white (CFW), congo red, e caspofungina. A ativação dessa via leva à indução de genes envolvidos na biogênese, manutenção, e remodelamento da parede celular. Embora alguns aspectos da regulação da construção da parede celular tenham sido elucidados, ainda não é conhecido o mecanismo exato pelo qual todos esses processos são regulados. Como em outros fungos patogênicos, as condições de cultivo influenciam a composição da parede celular e morfologia de P. brasiliensis, o fungo patogênico humano causador da Paracoccidioidomicose (PCM).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Célia Maria de Almeida Soares - Integrante.
2007 - 2013

Estratégias Genômicas e Proteômicas no estudo da expressão de fatores de virulência em Paracoccidioides brasiliensis e Cryptococcus neoformans, Descrição: Paracoccidioides brasiliensis e Cryptococcus neoformans são fungos de importancia médica. Para a colonização esses fungos devem aderir a tecidos alvo e obter micro nutrientes. A adesão a tecidos alvo do hospedeiro é considerado um fator de virulência, pois mutantes para adesinas, e apresentam menor capacidade de invasão e de estabelecer a infecção. A aquisição de micro nutrientes essenciais nos tecidos do hospedeiro também é requerida para o crescimento invasivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Célia Maria de Almeida Soares - Integrante.
2007 - 2012

Regulação Nicho-específica de processos metabólicos no patógeno Paracoccidioides brasiliensis., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Coordenador.
2007 - 2011

Estratégias proteomicas para o estudo da parede celular e membrana de Paracoccidioides brasiliensis, Descrição: Em ungos a forma celular é determinada pela presença de uma rígida parede celular, a qual separa a célula do meio extracelular. Essa estrutura, altamente dinâmica, é essencial para a manutenção da integridade celular e é involvida em vários fenômenos, tais como adesão e patogenicidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Célia Maria de Almeida Soares - Integrante.
2007 - 2010

Perfis de expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis: Alterações induzidas por Oenoteína B, um potencial agente antifúngico obtido da planta Eugenia uiflora proveniente do cerrado brasileiro., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi Carvalho - Integrante.
2007 - 2010

Paracoccidioides brasiliensis: Vias metabólicas fungo-específicas para o desenho racional de antifungicos, Descrição: A Paracoccidioidomicose (PCM) é uma micose humana causada pelo fungo P. brasiliensis, sendo a principal causa de incapacidade e morte entre os trabalhadores rurais durante a idade mais produtiva. A alta freqüência de seqüelas e o índice de mortalidade em PCM são fortemente influenciados por condições econômicas e sociais da população alvo, a maioria representada por trabalhadores rurais de baixa renda e com limitado acesso ao sistema de saúde. Ambos os aspectos contribuem para prejudicar a resposta do hospedeiro à infecção e detecção pelo sistema de saúde de pacientes infectados nos estágios iniciais da doença (Travassos et al., 2008). O trabalho agrícola é a atividade mais importante nos Estados de Goiás, Mato Grosso, e Mato Grosso do Sul, na região do Cerrado, onde o número de casos tem aumentado (Paniago et al., 2007; 2003).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Célia Maria de Almeida Soares - Integrante., Financiador(es): Comunidade Européia - Auxílio financeiro.
2007 - 2008

Clonagem, caracterização e expressão heteróloga da Malato Sintase de Paracoccidioides bresiliensis., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Célia Maria de Almeida Soares - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2006 - 2009

Potencial Antifúngico de bioproduto do cerrado sobre proteínas patógeno-específicas., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador.
2006 - 2009

Rede Goiana de Pesquisa em interação patógeno-hospedeiro., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Coordenador.

Projetos de desenvolvimento

2006 - 2009

Changes in Paracoccidioides brasiliensis gene expression induced by oenothein B, a potential antifungal agent from the Brazilian cerrado plant Eugenia uniflora, Descrição: Paracoccidioides brasiliensis is the causative agent of paracoccidioidomycosis (PCM), a human systemic, chronic and progressive mycosis. Treatment is lengthy, the drugs may have undesirable side effects, and some are costly. Occasional resistant strains have been reported. Therefore, the search for more selective and efficient antifungals to treat this and others mycosis continues. The diverse range of biosynthetic pathways in plants has provided an array of lead structures that have been used in drug development. Actually, it has been suggested the multidisciplinary approach of ethnobotanical research for developing bioactive compounds. We have compared the transcriptome of P. brasiliensis with human database searching for fungus-specific genes. Our aim is search natural-products inhibitors of those genes/enzymes. We have isolated oenothein B, a macrocyclic dimeric ellagitannin compound from E. uniflora by bioassays. To investigate the action of oenothein B on P. brasiliensis transcripts accumulation, we analysed P. brasiliensis specific-targets genes. Oenothein B was able to inhibit the accumulation of 1,3-b-glucan synthase (Pbfks1) transcripts in P. brasiliensis selectively, and produced alterations on the morphology of the yeast cells, producing hallmark effects in cellular shape, which is consistent with cell wall defects. Our data indicate that oenotein B could be a good candidate to antifungal agent. Here, in the second IFS project, we are proposing a strategy to elucidate the mechanism of action of the oenothein B. By using Application of Representational Difference (RDA) technique, ESTs sequencing, Bioinformatics Programs, Semi-quantitative RT-PCR and Northern blot, we will know which genes could be regulated in the presence of oenotheinB. This study will facilitate the design and synthesis of related compounds with enhanced pharmacological profiles.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi Carvalho - Integrante.
2006 - 2008

Perfis de expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis: Alterações induzidas por oenoteina B, um potencial agente antifúngico obtido da planta Eugenia uniflora proveniente do Cerrado Brasileiro, Descrição: O Cerrado, segunda maior fonte de biodiversidade Brasileira, é uma das regiões mais mal tratadas do planeta, sendo substituída por grãos e pastagens. Muitas plantas do Cerrado são usadas na medicina natural para o tratamento de doenças tropicais. Eugenia uniflora é uma planta Mirtaceae original do Brasil a qual é amplamente distribuída nas regiões tropical e subtropical. Esta planta é bem conhecida na medicina do Cerrado Brasileiro e tem sido usada na medicina popular no tratamento de diversas doenças, inclusive como antifúngico. A Paracoccidioidomicose, causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a oitava causa de mortalidade entre as doenças infecciosas e parasitárias, apresentando a maior taxa de morte entre as micoses sistêmicas. A doença afeta principalmente trabalhadores rurais; o trabalho agrícola é a atividade mais importante nos Estados de Goiás, Mato Grosso, e Mato Grosso do Sul, na região do Cerrado, onde o número de casos tem aumentado. O prolongado tempo de administração e o custo dos medicamentos causam a freqüente desistência do tratamento. Em adição, a alta toxicidade das drogas, e o aparecimento de isolados resistentes tem complicado o tratamento de pacientes e imposto a necessidade pela pesquisa e desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Plantas superiores produzem centenas de compostos químicos com diferentes atividades biológicas. É esperado que esses compostos possam influenciar outras moléculas-alvo que não aquelas correntemente usadas pelos antibióticos, bem como serem ativas contra patógenos resistentes a drogas. Nós temos trabalhado no sentido de identificar alvos específicos de P. brasiliensis com o objetivo de pesquisar inibidores para esses alvos em plantas do Cerrado através de bio- ensaios. Desde que esses alvos não existem em células de mamíferos, os compostos inibidores são considerados potenciais drogas antifúngicas sem toxicidade para humanos. Nesse sentido, 1,3-β-glucana sintase (Pbfks1), quitinase (Pbcts1).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi Carvalho - Integrante.
2006 - 2009

Changes in Paracoccidioides brasiliensis gene expression induced by oenothein B, a potential antifungal agent from the Brazilian cerrado plant Eugenia uniflora, Descrição: Paracoccidioides brasiliensis is the causative agent of paracoccidioidomycosis (PCM), a human systemic, chronic and progressive mycosis. Treatment is lengthy, the drugs may have undesirable side effects, and some are costly. Occasional resistant strains have been reported. Therefore, the search for more selective and efficient antifungals to treat this and others mycosis continues. The diverse range of biosynthetic pathways in plants has provided an array of lead structures that have been used in drug development. Actually, it has been suggested the multidisciplinary approach of ethnobotanical research for developing bioactive compounds. We have compared the transcriptome of P. brasiliensis with human database searching for fungus-specific genes. Our aim is search natural-products inhibitors of those genes/enzymes. We have isolated oenothein B, a macrocyclic dimeric ellagitannin compound from E. uniflora by bioassays. To investigate the action of oenothein B on P. brasiliensis transcripts accumulation, we analysed P. brasiliensis specific-targets genes. Oenothein B was able to inhibit the accumulation of 1,3-b-glucan synthase (Pbfks1) transcripts in P. brasiliensis selectively, and produced alterations on the morphology of the yeast cells, producing hallmark effects in cellular shape, which is consistent with cell wall defects. Our data indicate that oenotein B could be a good candidate to antifungal agent. Here, in the second IFS project, we are proposing a strategy to elucidate the mechanism of action of the oenothein B. By using Application of Representational Difference (RDA) technique, ESTs sequencing, Bioinformatics Programs, Semi-quantitative RT-PCR and Northern blot, we will know which genes could be regulated in the presence of oenotheinB. This study will facilitate the design and synthesis of related compounds with enhanced pharmacological profiles.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi Carvalho - Integrante.
2006 - 2008

Perfis de expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis: Alterações induzidas por oenoteina B, um potencial agente antifúngico obtido da planta Eugenia uniflora proveniente do Cerrado Brasileiro, Descrição: O Cerrado, segunda maior fonte de biodiversidade Brasileira, é uma das regiões mais mal tratadas do planeta, sendo substituída por grãos e pastagens. Muitas plantas do Cerrado são usadas na medicina natural para o tratamento de doenças tropicais. Eugenia uniflora é uma planta Mirtaceae original do Brasil a qual é amplamente distribuída nas regiões tropical e subtropical. Esta planta é bem conhecida na medicina do Cerrado Brasileiro e tem sido usada na medicina popular no tratamento de diversas doenças, inclusive como antifúngico. A Paracoccidioidomicose, causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a oitava causa de mortalidade entre as doenças infecciosas e parasitárias, apresentando a maior taxa de morte entre as micoses sistêmicas. A doença afeta principalmente trabalhadores rurais; o trabalho agrícola é a atividade mais importante nos Estados de Goiás, Mato Grosso, e Mato Grosso do Sul, na região do Cerrado, onde o número de casos tem aumentado. O prolongado tempo de administração e o custo dos medicamentos causam a freqüente desistência do tratamento. Em adição, a alta toxicidade das drogas, e o aparecimento de isolados resistentes tem complicado o tratamento de pacientes e imposto a necessidade pela pesquisa e desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Plantas superiores produzem centenas de compostos químicos com diferentes atividades biológicas. É esperado que esses compostos possam influenciar outras moléculas-alvo que não aquelas correntemente usadas pelos antibióticos, bem como serem ativas contra patógenos resistentes a drogas. Nós temos trabalhado no sentido de identificar alvos específicos de P. brasiliensis com o objetivo de pesquisar inibidores para esses alvos em plantas do Cerrado através de bio- ensaios. Desde que esses alvos não existem em células de mamíferos, os compostos inibidores são considerados potenciais drogas antifúngicas sem toxicidade para humanos. Nesse sentido, 1,3-β-glucana sintase (Pbfks1), quitinase (Pbcts1).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi Carvalho - Integrante.
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Changes in Paracoccidioides brasiliensis gene expression induced by oenothein B, a potential antifungal agent from the Brazilian cerrado plant Eugenia uniflora, Descrição: Paracoccidioides brasiliensis is the causative agent of paracoccidioidomycosis (PCM), a human systemic, chronic and progressive mycosis. Treatment is lengthy, the drugs may have undesirable side effects, and some are costly. Occasional resistant strains have been reported. Therefore, the search for more selective and efficient antifungals to treat this and others mycosis continues. The diverse range of biosynthetic pathways in plants has provided an array of lead structures that have been used in drug development. Actually, it has been suggested the multidisciplinary approach of ethnobotanical research for developing bioactive compounds. We have compared the transcriptome of P. brasiliensis with human database searching for fungus-specific genes. Our aim is search natural-products inhibitors of those genes/enzymes. We have isolated oenothein B, a macrocyclic dimeric ellagitannin compound from E. uniflora by bioassays. To investigate the action of oenothein B on P. brasiliensis transcripts accumulation, we analysed P. brasiliensis specific-targets genes. Oenothein B was able to inhibit the accumulation of 1,3-b-glucan synthase (Pbfks1) transcripts in P. brasiliensis selectively, and produced alterations on the morphology of the yeast cells, producing hallmark effects in cellular shape, which is consistent with cell wall defects. Our data indicate that oenotein B could be a good candidate to antifungal agent. Here, in the second IFS project, we are proposing a strategy to elucidate the mechanism of action of the oenothein B. By using Application of Representational Difference (RDA) technique, ESTs sequencing, Bioinformatics Programs, Semi-quantitative RT-PCR and Northern blot, we will know which genes could be regulated in the presence of oenotheinB. This study will facilitate the design and synthesis of related compounds with enhanced pharmacological profiles.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi Carvalho - Integrante.
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Perfis de expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis: Alterações induzidas por oenoteina B, um potencial agente antifúngico obtido da planta Eugenia uniflora proveniente do Cerrado Brasileiro, Descrição: O Cerrado, segunda maior fonte de biodiversidade Brasileira, é uma das regiões mais mal tratadas do planeta, sendo substituída por grãos e pastagens. Muitas plantas do Cerrado são usadas na medicina natural para o tratamento de doenças tropicais. Eugenia uniflora é uma planta Mirtaceae original do Brasil a qual é amplamente distribuída nas regiões tropical e subtropical. Esta planta é bem conhecida na medicina do Cerrado Brasileiro e tem sido usada na medicina popular no tratamento de diversas doenças, inclusive como antifúngico. A Paracoccidioidomicose, causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a oitava causa de mortalidade entre as doenças infecciosas e parasitárias, apresentando a maior taxa de morte entre as micoses sistêmicas. A doença afeta principalmente trabalhadores rurais; o trabalho agrícola é a atividade mais importante nos Estados de Goiás, Mato Grosso, e Mato Grosso do Sul, na região do Cerrado, onde o número de casos tem aumentado. O prolongado tempo de administração e o custo dos medicamentos causam a freqüente desistência do tratamento. Em adição, a alta toxicidade das drogas, e o aparecimento de isolados resistentes tem complicado o tratamento de pacientes e imposto a necessidade pela pesquisa e desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Plantas superiores produzem centenas de compostos químicos com diferentes atividades biológicas. É esperado que esses compostos possam influenciar outras moléculas-alvo que não aquelas correntemente usadas pelos antibióticos, bem como serem ativas contra patógenos resistentes a drogas. Nós temos trabalhado no sentido de identificar alvos específicos de P. brasiliensis com o objetivo de pesquisar inibidores para esses alvos em plantas do Cerrado através de bio- ensaios. Desde que esses alvos não existem em células de mamíferos, os compostos inibidores são considerados potenciais drogas antifúngicas sem toxicidade para humanos. Nesse sentido, 1,3-β-glucana sintase (Pbfks1), quitinase (Pbcts1).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi Carvalho - Integrante.
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Perfis de expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis: Alterações induzidas por oenoteina B, um potencial agente antifúngico obtido da planta Eugenia uniflora proveniente do Cerrado Brasileiro, Descrição: O Cerrado, segunda maior fonte de biodiversidade Brasileira, é uma das regiões mais mal tratadas do planeta, sendo substituída por grãos e pastagens. Muitas plantas do Cerrado são usadas na medicina natural para o tratamento de doenças tropicais. Eugenia uniflora é uma planta Mirtaceae original do Brasil a qual é amplamente distribuída nas regiões tropical e subtropical. Esta planta é bem conhecida na medicina do Cerrado Brasileiro e tem sido usada na medicina popular no tratamento de diversas doenças, inclusive como antifúngico. A Paracoccidioidomicose, causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a oitava causa de mortalidade entre as doenças infecciosas e parasitárias, apresentando a maior taxa de morte entre as micoses sistêmicas. A doença afeta principalmente trabalhadores rurais; o trabalho agrícola é a atividade mais importante nos Estados de Goiás, Mato Grosso, e Mato Grosso do Sul, na região do Cerrado, onde o número de casos tem aumentado. O prolongado tempo de administração e o custo dos medicamentos causam a freqüente desistência do tratamento. Em adição, a alta toxicidade das drogas, e o aparecimento de isolados resistentes tem complicado o tratamento de pacientes e imposto a necessidade pela pesquisa e desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Plantas superiores produzem centenas de compostos químicos com diferentes atividades biológicas. É esperado que esses compostos possam influenciar outras moléculas-alvo que não aquelas correntemente usadas pelos antibióticos, bem como serem ativas contra patógenos resistentes a drogas. Nós temos trabalhado no sentido de identificar alvos específicos de P. brasiliensis com o objetivo de pesquisar inibidores para esses alvos em plantas do Cerrado através de bio- ensaios. Desde que esses alvos não existem em células de mamíferos, os compostos inibidores são considerados potenciais drogas antifúngicas sem toxicidade para humanos. Nesse sentido, 1,3-β-glucana sintase (Pbfks1), quitinase (Pbcts1).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi Carvalho - Integrante.
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Changes in Paracoccidioides brasiliensis gene expression induced by oenothein B, a potential antifungal agent from the Brazilian cerrado plant Eugenia uniflora, Descrição: Paracoccidioides brasiliensis is the causative agent of paracoccidioidomycosis (PCM), a human systemic, chronic and progressive mycosis. Treatment is lengthy, the drugs may have undesirable side effects, and some are costly. Occasional resistant strains have been reported. Therefore, the search for more selective and efficient antifungals to treat this and others mycosis continues. The diverse range of biosynthetic pathways in plants has provided an array of lead structures that have been used in drug development. Actually, it has been suggested the multidisciplinary approach of ethnobotanical research for developing bioactive compounds. We have compared the transcriptome of P. brasiliensis with human database searching for fungus-specific genes. Our aim is search natural-products inhibitors of those genes/enzymes. We have isolated oenothein B, a macrocyclic dimeric ellagitannin compound from E. uniflora by bioassays. To investigate the action of oenothein B on P. brasiliensis transcripts accumulation, we analysed P. brasiliensis specific-targets genes. Oenothein B was able to inhibit the accumulation of 1,3-b-glucan synthase (Pbfks1) transcripts in P. brasiliensis selectively, and produced alterations on the morphology of the yeast cells, producing hallmark effects in cellular shape, which is consistent with cell wall defects. Our data indicate that oenotein B could be a good candidate to antifungal agent. Here, in the second IFS project, we are proposing a strategy to elucidate the mechanism of action of the oenothein B. By using Application of Representational Difference (RDA) technique, ESTs sequencing, Bioinformatics Programs, Semi-quantitative RT-PCR and Northern blot, we will know which genes could be regulated in the presence of oenotheinB. This study will facilitate the design and synthesis of related compounds with enhanced pharmacological profiles.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi Carvalho - Integrante.
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Perfis de expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis: Alterações induzidas por oenoteina B, um potencial agente antifúngico obtido da planta Eugenia uniflora proveniente do Cerrado Brasileiro, Descrição: O Cerrado, segunda maior fonte de biodiversidade Brasileira, é uma das regiões mais mal tratadas do planeta, sendo substituída por grãos e pastagens. Muitas plantas do Cerrado são usadas na medicina natural para o tratamento de doenças tropicais. Eugenia uniflora é uma planta Mirtaceae original do Brasil a qual é amplamente distribuída nas regiões tropical e subtropical. Esta planta é bem conhecida na medicina do Cerrado Brasileiro e tem sido usada na medicina popular no tratamento de diversas doenças, inclusive como antifúngico. A Paracoccidioidomicose, causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a oitava causa de mortalidade entre as doenças infecciosas e parasitárias, apresentando a maior taxa de morte entre as micoses sistêmicas. A doença afeta principalmente trabalhadores rurais; o trabalho agrícola é a atividade mais importante nos Estados de Goiás, Mato Grosso, e Mato Grosso do Sul, na região do Cerrado, onde o número de casos tem aumentado. O prolongado tempo de administração e o custo dos medicamentos causam a freqüente desistência do tratamento. Em adição, a alta toxicidade das drogas, e o aparecimento de isolados resistentes tem complicado o tratamento de pacientes e imposto a necessidade pela pesquisa e desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Plantas superiores produzem centenas de compostos químicos com diferentes atividades biológicas. É esperado que esses compostos possam influenciar outras moléculas-alvo que não aquelas correntemente usadas pelos antibióticos, bem como serem ativas contra patógenos resistentes a drogas. Nós temos trabalhado no sentido de identificar alvos específicos de P. brasiliensis com o objetivo de pesquisar inibidores para esses alvos em plantas do Cerrado através de bio- ensaios. Desde que esses alvos não existem em células de mamíferos, os compostos inibidores são considerados potenciais drogas antifúngicas sem toxicidade para humanos. Nesse sentido, 1,3-β-glucana sintase (Pbfks1), quitinase (Pbcts1).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi Carvalho - Integrante.
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Changes in Paracoccidioides brasiliensis gene expression induced by oenothein B, a potential antifungal agent from the Brazilian cerrado plant Eugenia uniflora, Descrição: Paracoccidioides brasiliensis is the causative agent of paracoccidioidomycosis (PCM), a human systemic, chronic and progressive mycosis. Treatment is lengthy, the drugs may have undesirable side effects, and some are costly. Occasional resistant strains have been reported. Therefore, the search for more selective and efficient antifungals to treat this and others mycosis continues. The diverse range of biosynthetic pathways in plants has provided an array of lead structures that have been used in drug development. Actually, it has been suggested the multidisciplinary approach of ethnobotanical research for developing bioactive compounds. We have compared the transcriptome of P. brasiliensis with human database searching for fungus-specific genes. Our aim is search natural-products inhibitors of those genes/enzymes. We have isolated oenothein B, a macrocyclic dimeric ellagitannin compound from E. uniflora by bioassays. To investigate the action of oenothein B on P. brasiliensis transcripts accumulation, we analysed P. brasiliensis specific-targets genes. Oenothein B was able to inhibit the accumulation of 1,3-b-glucan synthase (Pbfks1) transcripts in P. brasiliensis selectively, and produced alterations on the morphology of the yeast cells, producing hallmark effects in cellular shape, which is consistent with cell wall defects. Our data indicate that oenotein B could be a good candidate to antifungal agent. Here, in the second IFS project, we are proposing a strategy to elucidate the mechanism of action of the oenothein B. By using Application of Representational Difference (RDA) technique, ESTs sequencing, Bioinformatics Programs, Semi-quantitative RT-PCR and Northern blot, we will know which genes could be regulated in the presence of oenotheinB. This study will facilitate the design and synthesis of related compounds with enhanced pharmacological profiles.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi Carvalho - Integrante.
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Perfis de expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis: Alterações induzidas por oenoteina B, um potencial agente antifúngico obtido da planta Eugenia uniflora proveniente do Cerrado Brasileiro, Descrição: O Cerrado, segunda maior fonte de biodiversidade Brasileira, é uma das regiões mais mal tratadas do planeta, sendo substituída por grãos e pastagens. Muitas plantas do Cerrado são usadas na medicina natural para o tratamento de doenças tropicais. Eugenia uniflora é uma planta Mirtaceae original do Brasil a qual é amplamente distribuída nas regiões tropical e subtropical. Esta planta é bem conhecida na medicina do Cerrado Brasileiro e tem sido usada na medicina popular no tratamento de diversas doenças, inclusive como antifúngico. A Paracoccidioidomicose, causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a oitava causa de mortalidade entre as doenças infecciosas e parasitárias, apresentando a maior taxa de morte entre as micoses sistêmicas. A doença afeta principalmente trabalhadores rurais; o trabalho agrícola é a atividade mais importante nos Estados de Goiás, Mato Grosso, e Mato Grosso do Sul, na região do Cerrado, onde o número de casos tem aumentado. O prolongado tempo de administração e o custo dos medicamentos causam a freqüente desistência do tratamento. Em adição, a alta toxicidade das drogas, e o aparecimento de isolados resistentes tem complicado o tratamento de pacientes e imposto a necessidade pela pesquisa e desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Plantas superiores produzem centenas de compostos químicos com diferentes atividades biológicas. É esperado que esses compostos possam influenciar outras moléculas-alvo que não aquelas correntemente usadas pelos antibióticos, bem como serem ativas contra patógenos resistentes a drogas. Nós temos trabalhado no sentido de identificar alvos específicos de P. brasiliensis com o objetivo de pesquisar inibidores para esses alvos em plantas do Cerrado através de bio- ensaios. Desde que esses alvos não existem em células de mamíferos, os compostos inibidores são considerados potenciais drogas antifúngicas sem toxicidade para humanos. Nesse sentido, 1,3-β-glucana sintase (Pbfks1), quitinase (Pbcts1).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi Carvalho - Integrante.
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Changes in Paracoccidioides brasiliensis gene expression induced by oenothein B, a potential antifungal agent from the Brazilian cerrado plant Eugenia uniflora, Descrição: Paracoccidioides brasiliensis is the causative agent of paracoccidioidomycosis (PCM), a human systemic, chronic and progressive mycosis. Treatment is lengthy, the drugs may have undesirable side effects, and some are costly. Occasional resistant strains have been reported. Therefore, the search for more selective and efficient antifungals to treat this and others mycosis continues. The diverse range of biosynthetic pathways in plants has provided an array of lead structures that have been used in drug development. Actually, it has been suggested the multidisciplinary approach of ethnobotanical research for developing bioactive compounds. We have compared the transcriptome of P. brasiliensis with human database searching for fungus-specific genes. Our aim is search natural-products inhibitors of those genes/enzymes. We have isolated oenothein B, a macrocyclic dimeric ellagitannin compound from E. uniflora by bioassays. To investigate the action of oenothein B on P. brasiliensis transcripts accumulation, we analysed P. brasiliensis specific-targets genes. Oenothein B was able to inhibit the accumulation of 1,3-b-glucan synthase (Pbfks1) transcripts in P. brasiliensis selectively, and produced alterations on the morphology of the yeast cells, producing hallmark effects in cellular shape, which is consistent with cell wall defects. Our data indicate that oenotein B could be a good candidate to antifungal agent. Here, in the second IFS project, we are proposing a strategy to elucidate the mechanism of action of the oenothein B. By using Application of Representational Difference (RDA) technique, ESTs sequencing, Bioinformatics Programs, Semi-quantitative RT-PCR and Northern blot, we will know which genes could be regulated in the presence of oenotheinB. This study will facilitate the design and synthesis of related compounds with enhanced pharmacological profiles.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi Carvalho - Integrante.
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Perfis de expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis: Alterações induzidas por oenoteina B, um potencial agente antifúngico obtido da planta Eugenia uniflora proveniente do Cerrado Brasileiro, Descrição: O Cerrado, segunda maior fonte de biodiversidade Brasileira, é uma das regiões mais mal tratadas do planeta, sendo substituída por grãos e pastagens. Muitas plantas do Cerrado são usadas na medicina natural para o tratamento de doenças tropicais. Eugenia uniflora é uma planta Mirtaceae original do Brasil a qual é amplamente distribuída nas regiões tropical e subtropical. Esta planta é bem conhecida na medicina do Cerrado Brasileiro e tem sido usada na medicina popular no tratamento de diversas doenças, inclusive como antifúngico. A Paracoccidioidomicose, causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a oitava causa de mortalidade entre as doenças infecciosas e parasitárias, apresentando a maior taxa de morte entre as micoses sistêmicas. A doença afeta principalmente trabalhadores rurais; o trabalho agrícola é a atividade mais importante nos Estados de Goiás, Mato Grosso, e Mato Grosso do Sul, na região do Cerrado, onde o número de casos tem aumentado. O prolongado tempo de administração e o custo dos medicamentos causam a freqüente desistência do tratamento. Em adição, a alta toxicidade das drogas, e o aparecimento de isolados resistentes tem complicado o tratamento de pacientes e imposto a necessidade pela pesquisa e desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Plantas superiores produzem centenas de compostos químicos com diferentes atividades biológicas. É esperado que esses compostos possam influenciar outras moléculas-alvo que não aquelas correntemente usadas pelos antibióticos, bem como serem ativas contra patógenos resistentes a drogas. Nós temos trabalhado no sentido de identificar alvos específicos de P. brasiliensis com o objetivo de pesquisar inibidores para esses alvos em plantas do Cerrado através de bio- ensaios. Desde que esses alvos não existem em células de mamíferos, os compostos inibidores são considerados potenciais drogas antifúngicas sem toxicidade para humanos. Nesse sentido, 1,3-β-glucana sintase (Pbfks1), quitinase (Pbcts1).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi Carvalho - Integrante.
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Changes in Paracoccidioides brasiliensis gene expression induced by oenothein B, a potential antifungal agent from the Brazilian cerrado plant Eugenia uniflora, Descrição: Paracoccidioides brasiliensis is the causative agent of paracoccidioidomycosis (PCM), a human systemic, chronic and progressive mycosis. Treatment is lengthy, the drugs may have undesirable side effects, and some are costly. Occasional resistant strains have been reported. Therefore, the search for more selective and efficient antifungals to treat this and others mycosis continues. The diverse range of biosynthetic pathways in plants has provided an array of lead structures that have been used in drug development. Actually, it has been suggested the multidisciplinary approach of ethnobotanical research for developing bioactive compounds. We have compared the transcriptome of P. brasiliensis with human database searching for fungus-specific genes. Our aim is search natural-products inhibitors of those genes/enzymes. We have isolated oenothein B, a macrocyclic dimeric ellagitannin compound from E. uniflora by bioassays. To investigate the action of oenothein B on P. brasiliensis transcripts accumulation, we analysed P. brasiliensis specific-targets genes. Oenothein B was able to inhibit the accumulation of 1,3-b-glucan synthase (Pbfks1) transcripts in P. brasiliensis selectively, and produced alterations on the morphology of the yeast cells, producing hallmark effects in cellular shape, which is consistent with cell wall defects. Our data indicate that oenotein B could be a good candidate to antifungal agent. Here, in the second IFS project, we are proposing a strategy to elucidate the mechanism of action of the oenothein B. By using Application of Representational Difference (RDA) technique, ESTs sequencing, Bioinformatics Programs, Semi-quantitative RT-PCR and Northern blot, we will know which genes could be regulated in the presence of oenotheinB. This study will facilitate the design and synthesis of related compounds with enhanced pharmacological profiles.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi Carvalho - Integrante.
2006 - 2008

Perfis de expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis: Alterações induzidas por oenoteina B, um potencial agente antifúngico obtido da planta Eugenia uniflora proveniente do Cerrado Brasileiro, Descrição: O Cerrado, segunda maior fonte de biodiversidade Brasileira, é uma das regiões mais mal tratadas do planeta, sendo substituída por grãos e pastagens. Muitas plantas do Cerrado são usadas na medicina natural para o tratamento de doenças tropicais. Eugenia uniflora é uma planta Mirtaceae original do Brasil a qual é amplamente distribuída nas regiões tropical e subtropical. Esta planta é bem conhecida na medicina do Cerrado Brasileiro e tem sido usada na medicina popular no tratamento de diversas doenças, inclusive como antifúngico. A Paracoccidioidomicose, causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a oitava causa de mortalidade entre as doenças infecciosas e parasitárias, apresentando a maior taxa de morte entre as micoses sistêmicas. A doença afeta principalmente trabalhadores rurais; o trabalho agrícola é a atividade mais importante nos Estados de Goiás, Mato Grosso, e Mato Grosso do Sul, na região do Cerrado, onde o número de casos tem aumentado. O prolongado tempo de administração e o custo dos medicamentos causam a freqüente desistência do tratamento. Em adição, a alta toxicidade das drogas, e o aparecimento de isolados resistentes tem complicado o tratamento de pacientes e imposto a necessidade pela pesquisa e desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Plantas superiores produzem centenas de compostos químicos com diferentes atividades biológicas. É esperado que esses compostos possam influenciar outras moléculas-alvo que não aquelas correntemente usadas pelos antibióticos, bem como serem ativas contra patógenos resistentes a drogas. Nós temos trabalhado no sentido de identificar alvos específicos de P. brasiliensis com o objetivo de pesquisar inibidores para esses alvos em plantas do Cerrado através de bio- ensaios. Desde que esses alvos não existem em células de mamíferos, os compostos inibidores são considerados potenciais drogas antifúngicas sem toxicidade para humanos. Nesse sentido, 1,3-β-glucana sintase (Pbfks1), quitinase (Pbcts1).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi Carvalho - Integrante.
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Changes in Paracoccidioides brasiliensis gene expression induced by oenothein B, a potential antifungal agent from the Brazilian cerrado plant Eugenia uniflora, Descrição: Paracoccidioides brasiliensis is the causative agent of paracoccidioidomycosis (PCM), a human systemic, chronic and progressive mycosis. Treatment is lengthy, the drugs may have undesirable side effects, and some are costly. Occasional resistant strains have been reported. Therefore, the search for more selective and efficient antifungals to treat this and others mycosis continues. The diverse range of biosynthetic pathways in plants has provided an array of lead structures that have been used in drug development. Actually, it has been suggested the multidisciplinary approach of ethnobotanical research for developing bioactive compounds. We have compared the transcriptome of P. brasiliensis with human database searching for fungus-specific genes. Our aim is search natural-products inhibitors of those genes/enzymes. We have isolated oenothein B, a macrocyclic dimeric ellagitannin compound from E. uniflora by bioassays. To investigate the action of oenothein B on P. brasiliensis transcripts accumulation, we analysed P. brasiliensis specific-targets genes. Oenothein B was able to inhibit the accumulation of 1,3-b-glucan synthase (Pbfks1) transcripts in P. brasiliensis selectively, and produced alterations on the morphology of the yeast cells, producing hallmark effects in cellular shape, which is consistent with cell wall defects. Our data indicate that oenotein B could be a good candidate to antifungal agent. Here, in the second IFS project, we are proposing a strategy to elucidate the mechanism of action of the oenothein B. By using Application of Representational Difference (RDA) technique, ESTs sequencing, Bioinformatics Programs, Semi-quantitative RT-PCR and Northern blot, we will know which genes could be regulated in the presence of oenotheinB. This study will facilitate the design and synthesis of related compounds with enhanced pharmacological profiles.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi Carvalho - Integrante.
2006 - 2008

Perfis de expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis: Alterações induzidas por oenoteina B, um potencial agente antifúngico obtido da planta Eugenia uniflora proveniente do Cerrado Brasileiro, Descrição: O Cerrado, segunda maior fonte de biodiversidade Brasileira, é uma das regiões mais mal tratadas do planeta, sendo substituída por grãos e pastagens. Muitas plantas do Cerrado são usadas na medicina natural para o tratamento de doenças tropicais. Eugenia uniflora é uma planta Mirtaceae original do Brasil a qual é amplamente distribuída nas regiões tropical e subtropical. Esta planta é bem conhecida na medicina do Cerrado Brasileiro e tem sido usada na medicina popular no tratamento de diversas doenças, inclusive como antifúngico. A Paracoccidioidomicose, causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a oitava causa de mortalidade entre as doenças infecciosas e parasitárias, apresentando a maior taxa de morte entre as micoses sistêmicas. A doença afeta principalmente trabalhadores rurais; o trabalho agrícola é a atividade mais importante nos Estados de Goiás, Mato Grosso, e Mato Grosso do Sul, na região do Cerrado, onde o número de casos tem aumentado. O prolongado tempo de administração e o custo dos medicamentos causam a freqüente desistência do tratamento. Em adição, a alta toxicidade das drogas, e o aparecimento de isolados resistentes tem complicado o tratamento de pacientes e imposto a necessidade pela pesquisa e desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Plantas superiores produzem centenas de compostos químicos com diferentes atividades biológicas. É esperado que esses compostos possam influenciar outras moléculas-alvo que não aquelas correntemente usadas pelos antibióticos, bem como serem ativas contra patógenos resistentes a drogas. Nós temos trabalhado no sentido de identificar alvos específicos de P. brasiliensis com o objetivo de pesquisar inibidores para esses alvos em plantas do Cerrado através de bio- ensaios. Desde que esses alvos não existem em células de mamíferos, os compostos inibidores são considerados potenciais drogas antifúngicas sem toxicidade para humanos. Nesse sentido, 1,3-β-glucana sintase (Pbfks1), quitinase (Pbcts1).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi Carvalho - Integrante.
2006 - 2009

Changes in Paracoccidioides brasiliensis gene expression induced by oenothein B, a potential antifungal agent from the Brazilian cerrado plant Eugenia uniflora, Descrição: Paracoccidioides brasiliensis is the causative agent of paracoccidioidomycosis (PCM), a human systemic, chronic and progressive mycosis. Treatment is lengthy, the drugs may have undesirable side effects, and some are costly. Occasional resistant strains have been reported. Therefore, the search for more selective and efficient antifungals to treat this and others mycosis continues. The diverse range of biosynthetic pathways in plants has provided an array of lead structures that have been used in drug development. Actually, it has been suggested the multidisciplinary approach of ethnobotanical research for developing bioactive compounds. We have compared the transcriptome of P. brasiliensis with human database searching for fungus-specific genes. Our aim is search natural-products inhibitors of those genes/enzymes. We have isolated oenothein B, a macrocyclic dimeric ellagitannin compound from E. uniflora by bioassays. To investigate the action of oenothein B on P. brasiliensis transcripts accumulation, we analysed P. brasiliensis specific-targets genes. Oenothein B was able to inhibit the accumulation of 1,3-b-glucan synthase (Pbfks1) transcripts in P. brasiliensis selectively, and produced alterations on the morphology of the yeast cells, producing hallmark effects in cellular shape, which is consistent with cell wall defects. Our data indicate that oenotein B could be a good candidate to antifungal agent. Here, in the second IFS project, we are proposing a strategy to elucidate the mechanism of action of the oenothein B. By using Application of Representational Difference (RDA) technique, ESTs sequencing, Bioinformatics Programs, Semi-quantitative RT-PCR and Northern blot, we will know which genes could be regulated in the presence of oenotheinB. This study will facilitate the design and synthesis of related compounds with enhanced pharmacological profiles.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi Carvalho - Integrante.
2006 - 2008

Perfis de expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis: Alterações induzidas por oenoteina B, um potencial agente antifúngico obtido da planta Eugenia uniflora proveniente do Cerrado Brasileiro, Descrição: O Cerrado, segunda maior fonte de biodiversidade Brasileira, é uma das regiões mais mal tratadas do planeta, sendo substituída por grãos e pastagens. Muitas plantas do Cerrado são usadas na medicina natural para o tratamento de doenças tropicais. Eugenia uniflora é uma planta Mirtaceae original do Brasil a qual é amplamente distribuída nas regiões tropical e subtropical. Esta planta é bem conhecida na medicina do Cerrado Brasileiro e tem sido usada na medicina popular no tratamento de diversas doenças, inclusive como antifúngico. A Paracoccidioidomicose, causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a oitava causa de mortalidade entre as doenças infecciosas e parasitárias, apresentando a maior taxa de morte entre as micoses sistêmicas. A doença afeta principalmente trabalhadores rurais; o trabalho agrícola é a atividade mais importante nos Estados de Goiás, Mato Grosso, e Mato Grosso do Sul, na região do Cerrado, onde o número de casos tem aumentado. O prolongado tempo de administração e o custo dos medicamentos causam a freqüente desistência do tratamento. Em adição, a alta toxicidade das drogas, e o aparecimento de isolados resistentes tem complicado o tratamento de pacientes e imposto a necessidade pela pesquisa e desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Plantas superiores produzem centenas de compostos químicos com diferentes atividades biológicas. É esperado que esses compostos possam influenciar outras moléculas-alvo que não aquelas correntemente usadas pelos antibióticos, bem como serem ativas contra patógenos resistentes a drogas. Nós temos trabalhado no sentido de identificar alvos específicos de P. brasiliensis com o objetivo de pesquisar inibidores para esses alvos em plantas do Cerrado através de bio- ensaios. Desde que esses alvos não existem em células de mamíferos, os compostos inibidores são considerados potenciais drogas antifúngicas sem toxicidade para humanos. Nesse sentido, 1,3--glucana sintase (Pbfks1), quitinase (Pbcts1).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi Carvalho - Integrante.
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Changes in Paracoccidioides brasiliensis gene expression induced by oenothein B, a potential antifungal agent from the Brazilian cerrado plant Eugenia uniflora, Descrição: Paracoccidioides brasiliensis is the causative agent of paracoccidioidomycosis (PCM), a human systemic, chronic and progressive mycosis. Treatment is lengthy, the drugs may have undesirable side effects, and some are costly. Occasional resistant strains have been reported. Therefore, the search for more selective and efficient antifungals to treat this and others mycosis continues. The diverse range of biosynthetic pathways in plants has provided an array of lead structures that have been used in drug development. Actually, it has been suggested the multidisciplinary approach of ethnobotanical research for developing bioactive compounds. We have compared the transcriptome of P. brasiliensis with human database searching for fungus-specific genes. Our aim is search natural-products inhibitors of those genes/enzymes. We have isolated oenothein B, a macrocyclic dimeric ellagitannin compound from E. uniflora by bioassays. To investigate the action of oenothein B on P. brasiliensis transcripts accumulation, we analysed P. brasiliensis specific-targets genes. Oenothein B was able to inhibit the accumulation of 1,3-b-glucan synthase (Pbfks1) transcripts in P. brasiliensis selectively, and produced alterations on the morphology of the yeast cells, producing hallmark effects in cellular shape, which is consistent with cell wall defects. Our data indicate that oenotein B could be a good candidate to antifungal agent. Here, in the second IFS project, we are proposing a strategy to elucidate the mechanism of action of the oenothein B. By using Application of Representational Difference (RDA) technique, ESTs sequencing, Bioinformatics Programs, Semi-quantitative RT-PCR and Northern blot, we will know which genes could be regulated in the presence of oenotheinB. This study will facilitate the design and synthesis of related compounds with enhanced pharmacological profiles.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi Carvalho - Integrante.
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Perfis de expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis: Alterações induzidas por oenoteina B, um potencial agente antifúngico obtido da planta Eugenia uniflora proveniente do Cerrado Brasileiro, Descrição: O Cerrado, segunda maior fonte de biodiversidade Brasileira, é uma das regiões mais mal tratadas do planeta, sendo substituída por grãos e pastagens. Muitas plantas do Cerrado são usadas na medicina natural para o tratamento de doenças tropicais. Eugenia uniflora é uma planta Mirtaceae original do Brasil a qual é amplamente distribuída nas regiões tropical e subtropical. Esta planta é bem conhecida na medicina do Cerrado Brasileiro e tem sido usada na medicina popular no tratamento de diversas doenças, inclusive como antifúngico. A Paracoccidioidomicose, causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a oitava causa de mortalidade entre as doenças infecciosas e parasitárias, apresentando a maior taxa de morte entre as micoses sistêmicas. A doença afeta principalmente trabalhadores rurais; o trabalho agrícola é a atividade mais importante nos Estados de Goiás, Mato Grosso, e Mato Grosso do Sul, na região do Cerrado, onde o número de casos tem aumentado. O prolongado tempo de administração e o custo dos medicamentos causam a freqüente desistência do tratamento. Em adição, a alta toxicidade das drogas, e o aparecimento de isolados resistentes tem complicado o tratamento de pacientes e imposto a necessidade pela pesquisa e desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Plantas superiores produzem centenas de compostos químicos com diferentes atividades biológicas. É esperado que esses compostos possam influenciar outras moléculas-alvo que não aquelas correntemente usadas pelos antibióticos, bem como serem ativas contra patógenos resistentes a drogas. Nós temos trabalhado no sentido de identificar alvos específicos de P. brasiliensis com o objetivo de pesquisar inibidores para esses alvos em plantas do Cerrado através de bio- ensaios. Desde que esses alvos não existem em células de mamíferos, os compostos inibidores são considerados potenciais drogas antifúngicas sem toxicidade para humanos. Nesse sentido, 1,3--glucana sintase (Pbfks1), quitinase (Pbcts1).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi Carvalho - Integrante.
2006 - 2009

Changes in Paracoccidioides brasiliensis gene expression induced by oenothein B, a potential antifungal agent from the Brazilian cerrado plant Eugenia uniflora, Descrição: Paracoccidioides brasiliensis is the causative agent of paracoccidioidomycosis (PCM), a human systemic, chronic and progressive mycosis. Treatment is lengthy, the drugs may have undesirable side effects, and some are costly. Occasional resistant strains have been reported. Therefore, the search for more selective and efficient antifungals to treat this and others mycosis continues. The diverse range of biosynthetic pathways in plants has provided an array of lead structures that have been used in drug development. Actually, it has been suggested the multidisciplinary approach of ethnobotanical research for developing bioactive compounds. We have compared the transcriptome of P. brasiliensis with human database searching for fungus-specific genes. Our aim is search natural-products inhibitors of those genes/enzymes. We have isolated oenothein B, a macrocyclic dimeric ellagitannin compound from E. uniflora by bioassays. To investigate the action of oenothein B on P. brasiliensis transcripts accumulation, we analysed P. brasiliensis specific-targets genes. Oenothein B was able to inhibit the accumulation of 1,3-b-glucan synthase (Pbfks1) transcripts in P. brasiliensis selectively, and produced alterations on the morphology of the yeast cells, producing hallmark effects in cellular shape, which is consistent with cell wall defects. Our data indicate that oenotein B could be a good candidate to antifungal agent. Here, in the second IFS project, we are proposing a strategy to elucidate the mechanism of action of the oenothein B. By using Application of Representational Difference (RDA) technique, ESTs sequencing, Bioinformatics Programs, Semi-quantitative RT-PCR and Northern blot, we will know which genes could be regulated in the presence of oenotheinB. This study will facilitate the design and synthesis of related compounds with enhanced pharmacological profiles.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi Carvalho - Integrante.
2006 - 2008

Perfis de expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis: Alterações induzidas por oenoteina B, um potencial agente antifúngico obtido da planta Eugenia uniflora proveniente do Cerrado Brasileiro, Descrição: O Cerrado, segunda maior fonte de biodiversidade Brasileira, é uma das regiões mais mal tratadas do planeta, sendo substituída por grãos e pastagens. Muitas plantas do Cerrado são usadas na medicina natural para o tratamento de doenças tropicais. Eugenia uniflora é uma planta Mirtaceae original do Brasil a qual é amplamente distribuída nas regiões tropical e subtropical. Esta planta é bem conhecida na medicina do Cerrado Brasileiro e tem sido usada na medicina popular no tratamento de diversas doenças, inclusive como antifúngico. A Paracoccidioidomicose, causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a oitava causa de mortalidade entre as doenças infecciosas e parasitárias, apresentando a maior taxa de morte entre as micoses sistêmicas. A doença afeta principalmente trabalhadores rurais; o trabalho agrícola é a atividade mais importante nos Estados de Goiás, Mato Grosso, e Mato Grosso do Sul, na região do Cerrado, onde o número de casos tem aumentado. O prolongado tempo de administração e o custo dos medicamentos causam a freqüente desistência do tratamento. Em adição, a alta toxicidade das drogas, e o aparecimento de isolados resistentes tem complicado o tratamento de pacientes e imposto a necessidade pela pesquisa e desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Plantas superiores produzem centenas de compostos químicos com diferentes atividades biológicas. É esperado que esses compostos possam influenciar outras moléculas-alvo que não aquelas correntemente usadas pelos antibióticos, bem como serem ativas contra patógenos resistentes a drogas. Nós temos trabalhado no sentido de identificar alvos específicos de P. brasiliensis com o objetivo de pesquisar inibidores para esses alvos em plantas do Cerrado através de bio- ensaios. Desde que esses alvos não existem em células de mamíferos, os compostos inibidores são considerados potenciais drogas antifúngicas sem toxicidade para humanos. Nesse sentido, 1,3--glucana sintase (Pbfks1), quitinase (Pbcts1).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi Carvalho - Integrante.
2006 - 2009

Changes in Paracoccidioides brasiliensis gene expression induced by oenothein B, a potential antifungal agent from the Brazilian cerrado plant Eugenia uniflora, Descrição: Paracoccidioides brasiliensis is the causative agent of paracoccidioidomycosis (PCM), a human systemic, chronic and progressive mycosis. Treatment is lengthy, the drugs may have undesirable side effects, and some are costly. Occasional resistant strains have been reported. Therefore, the search for more selective and efficient antifungals to treat this and others mycosis continues. The diverse range of biosynthetic pathways in plants has provided an array of lead structures that have been used in drug development. Actually, it has been suggested the multidisciplinary approach of ethnobotanical research for developing bioactive compounds. We have compared the transcriptome of P. brasiliensis with human database searching for fungus-specific genes. Our aim is search natural-products inhibitors of those genes/enzymes. We have isolated oenothein B, a macrocyclic dimeric ellagitannin compound from E. uniflora by bioassays. To investigate the action of oenothein B on P. brasiliensis transcripts accumulation, we analysed P. brasiliensis specific-targets genes. Oenothein B was able to inhibit the accumulation of 1,3-b-glucan synthase (Pbfks1) transcripts in P. brasiliensis selectively, and produced alterations on the morphology of the yeast cells, producing hallmark effects in cellular shape, which is consistent with cell wall defects. Our data indicate that oenotein B could be a good candidate to antifungal agent. Here, in the second IFS project, we are proposing a strategy to elucidate the mechanism of action of the oenothein B. By using Application of Representational Difference (RDA) technique, ESTs sequencing, Bioinformatics Programs, Semi-quantitative RT-PCR and Northern blot, we will know which genes could be regulated in the presence of oenotheinB. This study will facilitate the design and synthesis of related compounds with enhanced pharmacological profiles.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi Carvalho - Integrante.
2006 - 2008

Perfis de expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis: Alterações induzidas por oenoteina B, um potencial agente antifúngico obtido da planta Eugenia uniflora proveniente do Cerrado Brasileiro, Descrição: O Cerrado, segunda maior fonte de biodiversidade Brasileira, é uma das regiões mais mal tratadas do planeta, sendo substituída por grãos e pastagens. Muitas plantas do Cerrado são usadas na medicina natural para o tratamento de doenças tropicais. Eugenia uniflora é uma planta Mirtaceae original do Brasil a qual é amplamente distribuída nas regiões tropical e subtropical. Esta planta é bem conhecida na medicina do Cerrado Brasileiro e tem sido usada na medicina popular no tratamento de diversas doenças, inclusive como antifúngico. A Paracoccidioidomicose, causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a oitava causa de mortalidade entre as doenças infecciosas e parasitárias, apresentando a maior taxa de morte entre as micoses sistêmicas. A doença afeta principalmente trabalhadores rurais; o trabalho agrícola é a atividade mais importante nos Estados de Goiás, Mato Grosso, e Mato Grosso do Sul, na região do Cerrado, onde o número de casos tem aumentado. O prolongado tempo de administração e o custo dos medicamentos causam a freqüente desistência do tratamento. Em adição, a alta toxicidade das drogas, e o aparecimento de isolados resistentes tem complicado o tratamento de pacientes e imposto a necessidade pela pesquisa e desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Plantas superiores produzem centenas de compostos químicos com diferentes atividades biológicas. É esperado que esses compostos possam influenciar outras moléculas-alvo que não aquelas correntemente usadas pelos antibióticos, bem como serem ativas contra patógenos resistentes a drogas. Nós temos trabalhado no sentido de identificar alvos específicos de P. brasiliensis com o objetivo de pesquisar inibidores para esses alvos em plantas do Cerrado através de bio- ensaios. Desde que esses alvos não existem em células de mamíferos, os compostos inibidores são considerados potenciais drogas antifúngicas sem toxicidade para humanos. Nesse sentido, 1,3--glucana sintase (Pbfks1), quitinase (Pbcts1).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi Carvalho - Integrante.
2006 - 2009

Changes in Paracoccidioides brasiliensis gene expression induced by oenothein B, a potential antifungal agent from the Brazilian cerrado plant Eugenia uniflora, Descrição: Paracoccidioides brasiliensis is the causative agent of paracoccidioidomycosis (PCM), a human systemic, chronic and progressive mycosis. Treatment is lengthy, the drugs may have undesirable side effects, and some are costly. Occasional resistant strains have been reported. Therefore, the search for more selective and efficient antifungals to treat this and others mycosis continues. The diverse range of biosynthetic pathways in plants has provided an array of lead structures that have been used in drug development. Actually, it has been suggested the multidisciplinary approach of ethnobotanical research for developing bioactive compounds. We have compared the transcriptome of P. brasiliensis with human database searching for fungus-specific genes. Our aim is search natural-products inhibitors of those genes/enzymes. We have isolated oenothein B, a macrocyclic dimeric ellagitannin compound from E. uniflora by bioassays. To investigate the action of oenothein B on P. brasiliensis transcripts accumulation, we analysed P. brasiliensis specific-targets genes. Oenothein B was able to inhibit the accumulation of 1,3-b-glucan synthase (Pbfks1) transcripts in P. brasiliensis selectively, and produced alterations on the morphology of the yeast cells, producing hallmark effects in cellular shape, which is consistent with cell wall defects. Our data indicate that oenotein B could be a good candidate to antifungal agent. Here, in the second IFS project, we are proposing a strategy to elucidate the mechanism of action of the oenothein B. By using Application of Representational Difference (RDA) technique, ESTs sequencing, Bioinformatics Programs, Semi-quantitative RT-PCR and Northern blot, we will know which genes could be regulated in the presence of oenotheinB. This study will facilitate the design and synthesis of related compounds with enhanced pharmacological profiles.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi Carvalho - Integrante.
2006 - 2008

Perfis de expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis: Alterações induzidas por oenoteina B, um potencial agente antifúngico obtido da planta Eugenia uniflora proveniente do Cerrado Brasileiro, Descrição: O Cerrado, segunda maior fonte de biodiversidade Brasileira, é uma das regiões mais mal tratadas do planeta, sendo substituída por grãos e pastagens. Muitas plantas do Cerrado são usadas na medicina natural para o tratamento de doenças tropicais. Eugenia uniflora é uma planta Mirtaceae original do Brasil a qual é amplamente distribuída nas regiões tropical e subtropical. Esta planta é bem conhecida na medicina do Cerrado Brasileiro e tem sido usada na medicina popular no tratamento de diversas doenças, inclusive como antifúngico. A Paracoccidioidomicose, causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a oitava causa de mortalidade entre as doenças infecciosas e parasitárias, apresentando a maior taxa de morte entre as micoses sistêmicas. A doença afeta principalmente trabalhadores rurais; o trabalho agrícola é a atividade mais importante nos Estados de Goiás, Mato Grosso, e Mato Grosso do Sul, na região do Cerrado, onde o número de casos tem aumentado. O prolongado tempo de administração e o custo dos medicamentos causam a freqüente desistência do tratamento. Em adição, a alta toxicidade das drogas, e o aparecimento de isolados resistentes tem complicado o tratamento de pacientes e imposto a necessidade pela pesquisa e desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Plantas superiores produzem centenas de compostos químicos com diferentes atividades biológicas. É esperado que esses compostos possam influenciar outras moléculas-alvo que não aquelas correntemente usadas pelos antibióticos, bem como serem ativas contra patógenos resistentes a drogas. Nós temos trabalhado no sentido de identificar alvos específicos de P. brasiliensis com o objetivo de pesquisar inibidores para esses alvos em plantas do Cerrado através de bio- ensaios. Desde que esses alvos não existem em células de mamíferos, os compostos inibidores são considerados potenciais drogas antifúngicas sem toxicidade para humanos. Nesse sentido, 1,3-β-glucana sintase (Pbfks1), quitinase (Pbcts1).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi Carvalho - Integrante.
2006 - 2009

Changes in Paracoccidioides brasiliensis gene expression induced by oenothein B, a potential antifungal agent from the Brazilian cerrado plant Eugenia uniflora, Descrição: Paracoccidioides brasiliensis is the causative agent of paracoccidioidomycosis (PCM), a human systemic, chronic and progressive mycosis. Treatment is lengthy, the drugs may have undesirable side effects, and some are costly. Occasional resistant strains have been reported. Therefore, the search for more selective and efficient antifungals to treat this and others mycosis continues. The diverse range of biosynthetic pathways in plants has provided an array of lead structures that have been used in drug development. Actually, it has been suggested the multidisciplinary approach of ethnobotanical research for developing bioactive compounds. We have compared the transcriptome of P. brasiliensis with human database searching for fungus-specific genes. Our aim is search natural-products inhibitors of those genes/enzymes. We have isolated oenothein B, a macrocyclic dimeric ellagitannin compound from E. uniflora by bioassays. To investigate the action of oenothein B on P. brasiliensis transcripts accumulation, we analysed P. brasiliensis specific-targets genes. Oenothein B was able to inhibit the accumulation of 1,3-b-glucan synthase (Pbfks1) transcripts in P. brasiliensis selectively, and produced alterations on the morphology of the yeast cells, producing hallmark effects in cellular shape, which is consistent with cell wall defects. Our data indicate that oenotein B could be a good candidate to antifungal agent. Here, in the second IFS project, we are proposing a strategy to elucidate the mechanism of action of the oenothein B. By using Application of Representational Difference (RDA) technique, ESTs sequencing, Bioinformatics Programs, Semi-quantitative RT-PCR and Northern blot, we will know which genes could be regulated in the presence of oenotheinB. This study will facilitate the design and synthesis of related compounds with enhanced pharmacological profiles.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi Carvalho - Integrante.
2006 - 2008

Perfis de expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis: Alterações induzidas por oenoteina B, um potencial agente antifúngico obtido da planta Eugenia uniflora proveniente do Cerrado Brasileiro, Descrição: O Cerrado, segunda maior fonte de biodiversidade Brasileira, é uma das regiões mais mal tratadas do planeta, sendo substituída por grãos e pastagens. Muitas plantas do Cerrado são usadas na medicina natural para o tratamento de doenças tropicais. Eugenia uniflora é uma planta Mirtaceae original do Brasil a qual é amplamente distribuída nas regiões tropical e subtropical. Esta planta é bem conhecida na medicina do Cerrado Brasileiro e tem sido usada na medicina popular no tratamento de diversas doenças, inclusive como antifúngico. A Paracoccidioidomicose, causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a oitava causa de mortalidade entre as doenças infecciosas e parasitárias, apresentando a maior taxa de morte entre as micoses sistêmicas. A doença afeta principalmente trabalhadores rurais; o trabalho agrícola é a atividade mais importante nos Estados de Goiás, Mato Grosso, e Mato Grosso do Sul, na região do Cerrado, onde o número de casos tem aumentado. O prolongado tempo de administração e o custo dos medicamentos causam a freqüente desistência do tratamento. Em adição, a alta toxicidade das drogas, e o aparecimento de isolados resistentes tem complicado o tratamento de pacientes e imposto a necessidade pela pesquisa e desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Plantas superiores produzem centenas de compostos químicos com diferentes atividades biológicas. É esperado que esses compostos possam influenciar outras moléculas-alvo que não aquelas correntemente usadas pelos antibióticos, bem como serem ativas contra patógenos resistentes a drogas. Nós temos trabalhado no sentido de identificar alvos específicos de P. brasiliensis com o objetivo de pesquisar inibidores para esses alvos em plantas do Cerrado através de bio- ensaios. Desde que esses alvos não existem em células de mamíferos, os compostos inibidores são considerados potenciais drogas antifúngicas sem toxicidade para humanos. Nesse sentido, 1,3-β-glucana sintase (Pbfks1), quitinase (Pbcts1).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi Carvalho - Integrante.

Prêmios

2019

Trabalho premiado no IV Congresso Nacional Multidisciplinar da Saúde-Apresentação: ANÁLISE DA OCORRÊNCIA DE PARACOCCIDIOIDOMICOSE COM MANIFESTAÇÃO BUCAL NO CENTRO GOIANO DE DOENÇAS DA BOCA-CGDB/FO/UFG, SBCSaúde.

2018

Jovem Empreendedor da área da Saúde no Estado de Goiás, Assembléia Legislativa do Estado de Goiás.

2018

Trabalho premiado no evento III CoNMSaúde na apresentação: Redes de interação proteína-proteína da malato sintaxe e predição computacional para genes do gênero paracoccidioides, Sociedade Brasileira de Ciências aplicadas à Saúde.

2017

Trabalho premiado no II Congresso Nacional Multidisciplinar da Saúde - Apresentação: Estudo de meta-análise da tuberculose e principais confecções sistêmicas, SBCSaúde.

2016

Membro da Sociedade Brasileira de Ciências aplicadas à Saúde, SBCSaúde.

2016

Trabalho premiado I Congresso Nacional Multidisciplinar da Saúde - Apresentação: Avaliação do processo de tratamento de água na Estação Jaime Câmara de Goiânia-GO por meio de análises microbiológicas, Sociedade Brasileira de Ciências aplicadas à Saúde.

2015

Prêmio Viagem Internacional (Auxílio Financeiro - Evento Científico) para participação no 6th Congress of European Microbiologists, 2015., CAPES - AEX, Processo: AEX 3648/15-0 - Programa de Auxílio a Eventos no Exterior - AEX.

2014

Membro da Sociedade Brasileira de Genética, SBG.

2013

Título de Doutor em Medicina Tropical e Saúde Pública,, Outorgado pela Universidade Federal de Goiás (UFG) - Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública.

2012

Trabalho premiado com Menção Honrosa no Prêmio de Pós-graduação, Sociedade Brasileira de Genética.

2011

Menção Honrosa: Representante dos Alunos do Curso de Doutorado em Medicina Tropical, Eleito pelos Discentes do Programa de Pós-Graduação por Votação Direta, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública - Universidade Federal de Goiás.

2009

Trabalho premiado com Menção Honrosa pela Federação de Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE.

2009

Título de Mestre em Biologia Celular e Molecular,, Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Goiás, (UFG)..

2006

Título de Especialista em Educação Ambiental, Instituto Araguaia de Pós Graduação Pesquisa e Extenção, IAPPE, Brasil.

2005

Título de Licenciado Pleno em Ciências Biológicas, outorgado pelo Universidade do Estado de Mato Grosso, UNEMAT.

Histórico profissional

Experiência profissional

2015 - 2015

Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Avaliador de Projetos

Outras informações:
Consultor ad hoc da Avaliação de Projetos de Pesquisa submetidos na Chamada Pública No 03/2015 ? PROGRAMA PRIMEIROS PROJETOS PPP da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Goiás ? FAPEG.

2015 - 2015

Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Avaliador de Projetos

2015 - 2015

Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Avaliador de Projetos

2025 - Atual

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 20

Outras informações:
Professor efetivo da Faculdade de Medicina UFG.Centro de Genética do Hospital das Clínicas.Departamento de Ginecologia e Obstetrícia

2022 - Atual

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40

Outras informações:
Professor Doutor no Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública - IPTSP Departamento de Biociências e Tecnologia - DEBIOTEC Disciplinas de Patologia, Imunologia e Virologia.

2021 - 2021

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador DTI-A, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Processo: 380458/2021-7Instituição de Execução: Universidade Federal de Goiás CNPJ: 01567601000143BOLSAS DE LONGA DURAÇÃO: R$ 40.000,00Modalidade:Desenvolvimento Tecnológico Industrial - DTI - A Duração:10 Meses

2017 - 2019

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 40

Outras informações:
Professor Substituto, em regime de 40 (quarenta) horas semanais, com a remuneração equivalente ao padrão inicial da classe de Professor Assistente A, tendo em vista o disposto no Art. 2o, da ON no 5/MP, publicada no D.O.U. de 29/09/09, para prestar serviços no INSTITUTO DE PATOLOGIA TROPICAL E SAÚDE PÚBLICA DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA, IMUNOLOGIA, PARASITOLOGIA E PATOLOGIA - IPTSP. Área/Disciplina: Microbiologia.

2017 - 2017

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 40

Outras informações:
Palestra no Programa de Pós-Graduação em Biologia da Relação Parasito-Hospedeiro.Disciplina: Biotecnologia Aplicada ao Desenvolvimento de kit para detecção de patógenos.Tema: Biotecnologia aplicada ao desenvolvimento de kit comerciais utilizados para a detecção de fungos.

2014 - 2015

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Professor Doutor (UAB-UFG), Enquadramento Funcional: Professor Orientador, Carga horária: 20

Outras informações:
Professor orientador da área de Bioquímica, Genética e Meio Ambiente do Programa de Pós-graduação em Tecnologias Aplicadas ao Ensino de Biologia (Especialização ETAEB), vinculado ao Departamento de Morfologia (DMORF) do Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Goiás (ICB-UFG). Professor Bolsista da Diretoria de Educação á Distância (DED-CAPES) da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (Número: 0000120669).

2013 - 2014

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorado, Carga horária: 40

Outras informações:
Pós- Doutorando do Departamento de Bioquímica(ICB2) do Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Goiás (Campus: Goiânia-GO). Pós-Doutorado realizado nas áreas de: Bioquímica, Biologia Molecular, Proteômica e Bioinformática, vinculado ao Programa de Pós-graduação em Biologia (Bioquímica e Genética) e desenvolvido no Laboratório de Biologia Molecular, sob supervisão e coordenação da Prof. Dra. Maristela Pereira. Projeto de Pós-Doutorado: Ação Antifúngica de Tiossemicarbazidas e Tiossemicarbazonas derivadas dos monoterpenoslimoneno e canfeno: Quimiogenômica e Quimioproteômica no Estudo do Mecanismo de Ação, Abordagens in vitro e in vivo. Auxílio número: 230387011/2010-79.

2009 - 2009

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Professor substituto no Departamento de Morfologia da Disciplina Anatomia Humana.

2007 - 2007

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Estágio Docência, Enquadramento Funcional: Pesquisador Bolsista, Carga horária: 30, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Disciplina de Bioquímica ministrada ao curso de Engenharia de Alimentos.

2005 - 2006

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40

Atividades

06/2017
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica.Linhas de pesquisa
06/2017
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica.Linhas de pesquisa
06/2017
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica.Linhas de pesquisa
06/2017
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica.Linhas de pesquisa
04/2012
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas.Linhas de pesquisa
02/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas.Linhas de pesquisa
01/2007
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas.Linhas de pesquisa
03/2023 - 08/2023
Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, DETERMINANTES BIOLÓGICOS NO PROCESSO SAÚDE - DOENÇA II - 192 h
03/2023 - 08/2023
Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, DETERMINANTES BIOLÓGICOS NO PROCESSO SAÚDE - DOENÇA II - 192 horas
03/2023 - 08/2023
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, DIAGNÓSTICO LABORATORIAL - 64 h
03/2023 - 08/2023
Ensino, Biotecnologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, PATOLOGIA GERAL - 64 horas
03/2023 - 08/2023
Ensino, Farmácia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, PATOLOGIA GERAL - 64 horas
03/2023 - 08/2023
Ensino, Fisioterapia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, PATOLOGIA GERAL - 64 horas
03/2023 - 08/2023
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, PATOLOGIA GERAL - 64 horas
03/2023 - 08/2023
Ensino, Nutrição, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, PATOLOGIA GERAL - 64 horas
11/2022 - 03/2023
Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Patologia Geral 1 - 64 horas, Patologia Geral 2 - 64 horas, Patologia Geral 3 - 64 horas
10/2018 - 02/2019
Extensão universitária , Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica.Atividade de extensão realizada, Curso de Verão em Biociências e Tecnologia (CV Biotec).
05/2018 - 07/2018
Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, MICOLOGIA HUMANA - 48 h
05/2018 - 07/2018
Ensino, Odontologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, MICROBIOLOGIA GERAL - 80 h
05/2018 - 07/2018
Ensino, Engenharia de Alimentos, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, MICROBIOLOGIA GERAL - 80 h
05/2018 - 07/2018
Ensino, Zootecnia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, MICROBIOLOGIA VETERINÁRIA - 96 h
04/2018 - 07/2018
Ensino, Farmácia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, MICOLOGIA HUMANA - 48 h
03/2018 - 07/2018
Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, DETERMINANTES BIOLÓGICOS NO PROCESSO SAÚDE - DOENÇA I - 192 h
03/2018 - 07/2018
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, MICROBIOLOGIA - 80 h
03/2018 - 07/2018
Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, DETERMINANTES BIOLÓGICOS NO PROCESSO SAÚDE - DOENÇA I - 192 h
06/2018 - 06/2018
Ensino, Programa de Pós-Graduação em Biologia da Relação Parasito-Hospedeiro, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biotecnologia aplicada ao desenvolvimento de kits comerciais utilizados para detecção de fiungos
05/2018 - 06/2018
Ensino, Medicina Tropical, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, INFECÇÕES FÚNGICAS - 64 h
04/2018 - 06/2018
Ensino, Nutrição, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, MICROBIOLOGIA BÁSICA - 60 h
03/2018 - 06/2018
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, MICOLOGIA HUMANA - 48 h
03/2018 - 05/2018
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, MICOLOGIA HUMANA - 48 h
03/2018 - 05/2018
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, MICROBIOLOGIA VETERINÁRIA - 96 h
03/2018 - 04/2018
Ensino, Biotecnologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, BIOTECNOLOGIA APLICADA À MICROBIOLOGIA - 96 h
02/2018 - 03/2018
Ensino, Biotecnologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, BIOTECNOLOGIA APLICADA À MICROBIOLOGIA - 96 h
10/2017 - 12/2017
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Microbiologia Veterinária - 96h/a
08/2017 - 12/2017
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biologia de Microrganismos - 80h/a
08/2017 - 12/2017
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biologia de Microrganismos - 80h/a
08/2017 - 12/2017
Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Microbiologia Médica - 64h/a
08/2017 - 10/2017
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Microbiologia Veterinária - 96h/a
05/2017 - 07/2017
Ensino, Programa de Pós-Graduação em Biologia da Relação Parasito-Hospedeiro, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Bases da Relação Parasita-Hospedeiro - 80h/a
05/2017 - 07/2017
Ensino, Biotecnologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biotecnologia Aplicada à Microbiologia - 96 h/a
05/2017 - 07/2017
Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Microbiologia Médica - 64h/a
05/2017 - 07/2017
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Microbiologia Veterinária - 96h/a
08/2009 - 09/2009
Ensino, Programa de Pós-Graduação em Biologia, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Disciplina Introdução à Genômica
08/2009 - 09/2009
Ensino, CIÊNCIAS BIOLÓGICAS, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Introdução à Genomica
02/2009 - 06/2009
Ensino, Abi - Ciências Biológicas, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Anatomia Humana
10/2007 - 11/2007
Estágios , Universidade Federal de Goiás.Estágio realizado, Disciplina de Bioquímica ministrada ao curso de Engenharia de Alimentos.
09/2005 - 11/2006
Estágios , Instituto de Ciências Biológicas.Estágio realizado, Laboratório de Biologia Molecular.

2015 - 2015

Universidade Estadual de Goiás

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante, Carga horária: 10

Outras informações:
Disciplina ministrada no Mestrado em Ciências Aplicadas a Produtos para a Saúde do Campus Anápolis de Ciências Exatas e Tecnológicas - Henrique Santillo, da Universidade Estadual de Goiás.

2015 - 2015

Universidade Estadual de Goiás

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante, Carga horária: 10

Atividades

11/2014
Pesquisa e desenvolvimento, Universidade Estadual de Goiás.Linhas de pesquisa

2015 - 2015

Universitätsklinikum Essen, -

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Professor Visitante, Carga horária: 6

2012 - 2012

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40

2008 - 2008

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40

2007 - 2007

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 8, Regime: Dedicação exclusiva.

2016 - 2017

Faculdades Alfredo Nasser

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 20

Outras informações:
Professor Doutor contratado pela Associação Aparecidense de Educação, para atuação nos cursos de Medicina (Método de Aprendizagem Baseada em Problemas (PBL)) e Habilidades Profissionais I e II do Instituto de Ciências da Saúde (ICS) da UNIFAN. Tutoria dos módulos: (UC1) Introdução ao Estudo da Medicina; (UC2) Concepção e Formação do Ser Humano (Embriologia Clínica); (UC3) Metabolismo (Bioquímica Médica); (UC4) Funções Biológicas (Fisiologia Humana); (UC5) Mecanismos de Agressão e Defesa (Patologia, Imunologia, Microbiologia e Parasitologia); (UC6) Abrangência das Ações de Saúde (SUS e Epidemiologia).

Atividades

08/2016 - 07/2017
Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, (UC1) Introdução ao Estudo da Medicina (98 horas/aula), (UC2) Concepção e Formação do Ser Humano (Embriologia Clínica) (98 horas/aula), (UC3) Metabolismo (Bioquímica Médica) (98 horas/aula), (UC4) Funções Biológicas (Fisiologia Humana) (98 horas/aula), (UC5) Mecanismos de Agressão e Defesa (Patologia, Imunologia, Microbiologia e Parasitologia) (98 horas/aula), (UC6) Abrangência das Ações de Saúde (SUS e Epidemiologia) (98 horas/aula)
08/2016 - 07/2017
Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Habilidades Profissionais em Informática Médica I (Metodologia de Pesquisa) (96 horas/aula), Habilidades Profissionais em Informática Médica II (Bioestatística Médica) (192 horas/aula)
03/2016 - 07/2017
Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Aceleração - Metabolismo/Bioquímica Médica (Sistema PBL) (8 horas/aula), (UC1) Introdução ao Estudo da Medicina (98 horas/aula), (UC2) Concepção e Formação do Ser Humano (Embriologia Clínica) (98 horas/aula), (UC3) Metabolismo (Bioquímica Médica) (98 horas/aula), (UC4) Funções Biológicas (Fisiologia Humana) (98 horas/aula), (UC5) Mecanismos de Agressão e Defesa (Patologia, Imunologia, Microbiologia e Parasitologia) (98 horas/aula), (UC6) Abrangência das Ações de Saúde (SUS e Epidemiologia) (98 horas/aula)

2023 - Atual

Associação Goiana de Integralização e Reabilitação

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 10

Outras informações:
Implementação da metodologia de Painéis Genéticos para identificação, prescrição e prognóstico do Transtorno do Espectro Autista (TEA) em crianças vinculadas ao Centro Estadual de Reabilitação e Readaptação Dr. Henrique Santillo (CRER) - Goiânia, Goiás.O grande desenvolvimento da pesquisa em genômica nas últimas décadas tem gerado muitas expectativas com relação ao seu impacto na biomedicina. Observa-se o crescente investimento em pesquisa na medicina personalizada ou de precisão, que busca customizar a prática médica com foco no indivíduo baseando-se na utilização de testes genéticos, identificação de biomarcadores e desenvolvimento de medicações alvo.Nesse contexto, ganham destaque movimentos de transformação da medicina, a exemplo da medicina personalizada ou medicina de precisão, que tem por objetivo a customização do tratamento de acordo com as características biológicas dos indivíduos ou subgrupos da população.No Brasil, a ciência e a tecnologia genômica vêm sendo incorporadas progressivamente à pesquisa médica, à epidemiologia (estudos de varredura genômica em epidemiologia genética) e à prática clí- nica, especialmente na oncologia. O Censo escolar do Brasil registrou um aumento de 280 no número de estudantes com TEA matriculados em escolas públicas e particulares apenas no período entre 2017 e 2021. No Brasil, dados da Organização Mundial da Saúde sugerem a existência de dois milhões de autistas, mas esta estimativa é considerada desatualizada. Levantamento recente do Center for Disease Control and Prevention dos EUA mostrou que, se nos anos 1970 o número de diagnósticos de TEA estava na faixa de 1 para cada 10 mil crianças, em 1995 já havia pulado para 1 em cada mil e continuou crescendo aceleradamente, até chegar a 1 a cada 59 em 2018 e 1 a cada 44 segundo relatório de 2022. Se essa proporção for adaptada para a população brasileira, isso resultaria em um contingente de mais de 4 milhões de pessoas.Existem mais de mil genes já descritos como

Atividades

09/2023
Pesquisa e desenvolvimento, Associação Goiana de Integralizacao e Reabilitacao (AGIR).Linhas de pesquisa

2008 - 2010

Pontifícia Universidade Católica de Goiás

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor Contratado pelo IPES-PUC-GO

Outras informações:
Professor convidado para ministrar aulas no curso "Meio Ambiente e Saúde" e "Meio Ambiente e Sociedade" para graduandos do curso de Bacharelado em Fisioterapia da Pontifícia Universidade Católica de Goiás. Curso de Extensão promovido pelo Instituto de Planejamento e Administração de Ensino (IPES) e Coordenação Geral de Estágio e Extensão / PROEX, sob a coordenação do Programa Permanente de Cursos de Extensão - PPCE/ETG/PROEX/PUC-GO (chancela da Pontifícia Universidade Católica de Goiás).

2011 - 2019

Faculdade Padrão

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Titlar I, Carga horária: 20

Outras informações:
Professor Doutor contratado pela Sociedade de Educação e Cultura de Goiânia , para atuação nos cursos de Biomedicina, Fisioterapia e Enfermagem do Departamento da Saúde da Faculdade Padrão.

2017 - 2017

Faculdade Padrão

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 12

Outras informações:
Docente responsável pelas disciplinas: - Responsabilidade Social e Meio Ambiente (30 h/a); - Micologia e Bacteriologia (45 h/a); - Biotecnologia (60 h/a); - Fisiologia Geral (60 h/a).

2016 - 2017

Faculdade Padrão

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Doutor

Outras informações:
Professor das disciplinas de Biotecnologia, Fisiologia I e II, Trabalho de Conclusão de Curso - TCCI e TCCII e Saúde e Meio Ambiente no curso de Biomedicina do Departamento da Saúde da Faculdade Padrão.

2014 - 2017

Faculdade Padrão

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 4

Outras informações:
Coordenação do Programa de Iniciação Científica (PIC), portaria número 30/2014 de 01 de agosto de 2014.

2016 - 2016

Faculdade Padrão

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 12

Outras informações:
Professor das disciplinas de Biologia Celular, Fisiologia I e II, Trabalho de Conclusão de Curso - TCCI, e Saúde e Meio Ambiente no curso de Biomedicina do Departamento da Saúde da Faculdade Padrão.

2015 - 2015

Faculdade Padrão

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 14

Outras informações:
Professor das disciplinas de Biotecnologia, Biologia Celular, Fisiologia I, Trabalho de Conclusão de Curso - TCCI, Bacteriologia, Micologia e Saúde e Meio Ambiente no curso de Biomedicina do Departamento da Saúde da Faculdade Padrão.

2015 - 2015

Faculdade Padrão

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 12

Outras informações:
Professor das disciplinas de Biotecnologia, Fisiologia II, Trabalho de Conclusão de Curso - TCCI e TCCII e Saúde e Meio Ambiente no curso de Biomedicina do Departamento da Saúde da Faculdade Padrão.

2014 - 2014

Faculdade Padrão

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 20

Outras informações:
Professor das disciplinas de Biotecnologia, Biologia Celular, Biologia Molecular, Fisiologia I, Trabalho de Conclusão de Curso - TCCI, Bacteriologia, Micologia e Saúde e Meio Ambiente no curso de Biomedicina do Departamento da Saúde da Faculdade Padrão.

2014 - 2014

Faculdade Padrão

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 18

Outras informações:
Professor das disciplinas de Biotecnologia, Biologia Molecular, Fisiologia I, Trabalho de Conclusão de Curso - TCCI, Bacteriologia, Micologia e Saúde e Meio Ambiente no curso de Biomedicina do Departamento da Saúde da Faculdade Padrão.

2011 - 2014

Faculdade Padrão

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 4

Outras informações:
Atuação como membro titular do Núcleo Docente Estruturante da Sociedade de Educação e Cultura de Goiânia conforme portaria número 29/2011, exercendo atividades no PPC e PDI da IES.

2013 - 2013

Faculdade Padrão

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 16

Outras informações:
Professor das disciplinas de Biologia Celular, Biologia Molecular, Fisiologia I, Trabalho de Conclusão de Curso - TCCI, Bacteriologia, Micologia e Saúde e Meio Ambiente no curso de Biomedicina do Departamento da Saúde da Faculdade Padrão.

2013 - 2013

Faculdade Padrão

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 20

Outras informações:
Professor das disciplinas de Biologia Molecular, Biologia Celular, Fisiologia I, Trabalho de Conclusão de Curso - TCCI e TCCII , Bacteriologia e Micologia e Saúde e Meio Ambiente no curso de Biomedicina do Departamento da Saúde da Faculdade Padrão.

2012 - 2012

Faculdade Padrão

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 16

Outras informações:
Professor das disciplinas de Biologia Molecular, Fisiologia I, Trabalho de Conclusão de Curso - TCCI, Bacteriologia, Micologia e Saúde e Meio Ambiente no curso de Biomedicina do Departamento da Saúde da Faculdade Padrão.

2012 - 2012

Faculdade Padrão

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 20

Outras informações:
Professor das disciplinas de Biologia Molecular, Fisiologia I, Trabalho de Conclusão de Curso - TCCI e TCCII, Bacteriologia e Micologia e Saúde e Meio Ambiente no curso de Biomedicina do Departamento da Saúde da Faculdade Padrão.

2011 - 2011

Faculdade Padrão

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 10

Outras informações:
Professor das disciplinas de Fisiologia Geral, Trabalho de Conclusão de Curso - TCCI, Micologia e Saúde e Meio Ambiente no curso de Biomedicina do Departamento da Saúde da Faculdade Padrão.

Atividades

02/2014 - 07/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento da Saúde.Cargo ou função, Membro do Conselho Superior - CONSUP.
08/2011 - 12/2014
Direção e administração, INSTITUTO SUPERIOR DE EDUCAÇÃO PADRÃO.Cargo ou função, Membro do Núcleo Docente Estruturante com atividades no PPC e PDI..

2014 - 2014

Faculdade Araguaia

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor de Fisiologia Humana, Carga horária: 4

Outras informações:
Professor da disciplina de Fisiologia Humana no curso de graduação em Ciências Biológicas.

2014 - 2014

Faculdade Araguaia

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Titular de Fisiologia do Exercício, Carga horária: 6

2019 - 2019

Instituto Nacional de Cursos

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 20

Outras informações:
Professor Doutor responsável pela disciplina de Genética de Microrganismos. Carga horária total de 20 horas/aula.

2013 - 2019

Instituto Nacional de Cursos

Vínculo: Coordenador, Enquadramento Funcional: Coordenador

Outras informações:
Coordenador da especialização em Medicina Genômica.

2013 - 2019

Instituto Nacional de Cursos

Vínculo: Coordenador, Enquadramento Funcional: Coordenador, Carga horária: 4

Outras informações:
Coordenador do curso de Especialização em Biotecnologia e Inovações em Saúde.

2018 - 2018

Instituto Nacional de Cursos

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 20

Outras informações:
Professor Doutor responsável pela disciplina de Polimorfismos Genéticos Humanos e Mutagênese: do perfil de genotipagem à análise estatística. Carga horária total de 20 horas/aula.

2018 - 2018

Instituto Nacional de Cursos

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 20

Outras informações:
Ministrante do módulo METODOLOGIA DA PESQUISA CIENTÍFICA, realizado de 21/09/2018 a 23/09/2018, com carga horária de 20 h/a, no curso de PÓS-GRADUAÇÃO - ESPECIALIZAÇÃO - SAÚDE ESTÉTICA INTERDISCIPLINAR AVANÇADA (10a TURMA), realizado pelo INSTITUTO NACIONAL DE CURSOS, PROJETOS E PESQUISAS LTDA., na cidade de Goiânia, GO.

2018 - 2018

Instituto Nacional de Cursos

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 20

Outras informações:
Responsável pelo módulo de METODOLOGIA DA PESQUISA CIENTÍFICA, realizado de 17/08/2018 a 19/08/2018, com carga horária de 20 h/a, no curso de PÓS-GRADUAÇÃO - ESPECIALIZAÇÃO - SAÚDE ESTÉTICA INTERDISCIPLINAR AVANÇADA (4a TURMA), realizado pelo INSTITUTO NACIONAL DE CURSOS, PROJETOS E PESQUISAS LTDA., na cidade de Brasília, DF.

2018 - 2018

Instituto Nacional de Cursos

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 20

Outras informações:
Responsável pelo módulo de IMUNOLOGIA APLICADA E ESTRATÉGIAS DE DIAGNÓSTICO, realizado de 19/10/2018 a 21/10/2018, com carga horária de 20 h/a, no curso de PÓS-GRADUAÇÃO - ESPECIALIZAÇÃO - MEDICINA GENÔMICA, BIOTECNOLOGIA E INOVAÇÕES EM SAÚDE "DUPLA CERTIFICAÇÃO" (1a TURMA), realizado pelo INSTITUTO NACIONAL DE CURSOS, PROJETOS E PESQUISAS LTDA., na cidade de Goiânia, GO.

2018 - 2018

Instituto Nacional de Cursos

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 20

Outras informações:
Ministrante do módulo: BIOMARCADORES MOLECULARES, TESTES GENÉTICOS E CÁLCULO DE RISCO GENÉTICO, realizado de 08/06/2018 a 10/06/2018, com carga horária de 20 h/a, no curso de PÓS-GRADUAÇÃO - ESPECIALIZAÇÃO - MEDICINA GENÔMICA, BIOTECNOLOGIA E INOVAÇÕES EM SAÚDE "DUPLA CERTIFICAÇÃO" (1a TURMA), realizado pelo INSTITUTO NACIONAL DE CURSOS, PROJETOS E PESQUISAS LTDA., na cidade de Goiânia, GO.

2017 - 2017

Instituto Nacional de Cursos

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 20

Outras informações:
Docente responsável pela disciplina de Metodologia Científica com carga horária de 20 horas na Especialização em Medicina Genômica, Biotecnologia e Inovações em Saúde.

2017 - 2017

Instituto Nacional de Cursos

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 20

Outras informações:
Docente responsável pela disciplina de Instrumentação em Biologia Molecular e Aconselhamento Genético com carga horária de 20 horas na Especialização em Medicina Genômica, Biotecnologia e Inovações em Saúde.

2017 - 2017

Instituto Nacional de Cursos

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 20

Outras informações:
Docente responsável pela disciplina de Modelagem de Proteínas e Redes de Regulação Gênica com carga horária de 20 horas na Especialização em Medicina Genômica, Biotecnologia e Inovações em Saúde.

2017 - 2017

Instituto Nacional de Cursos

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 20

Outras informações:
Docente responsável pela disciplina de Microrganismos de Importância Biotecnológica com carga horária de 20 horas na Especialização em Medicina Genômica, Biotecnologia e Inovações em Saúde.

2017 - 2017

Instituto Nacional de Cursos

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 20

Outras informações:
Docente responsável pela disciplina de "Farmacogenômica: Conceitos de Farmacologia, Farmacocinética e Farmacodinâmica", com carga horária de 20 horas na Especialização em Microbiologia Aplicada ao Laboratório Clínico.

2017 - 2017

Instituto Nacional de Cursos

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 20

Outras informações:
Docente responsável pela disciplina de "Genética de Microrganismos", com carga horária de 20 horas na Especialização em Medicina Genômica, Biotecnologia e Inovações em Saúde.

2016 - 2016

Instituto Nacional de Cursos

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 20

Outras informações:
Ministraste da disciplina de " Introdução à Medicina Genômica e Técnicas Biotecnológicas" no curso de pós - graduação em Medicina Genômica.

2016 - 2016

Instituto Nacional de Cursos

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 20

Outras informações:
Ministrante da disciplina de " Metodologia Científica" no curso de pós - graduação em Estética Aplicada na cidade de Goiânia.

2016 - 2016

Instituto Nacional de Cursos

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 20

Outras informações:
Ministrante da disciplina de " Diagnóstico Molecular em Hematologia" no curso de pós - graduação em Hematologia Clínica e Banco de Sangue na cidade de Teresina - PI.

2016 - 2016

Instituto Nacional de Cursos

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 20

Outras informações:
Ministrante da disciplina de " Diagnóstico Molecular em Hematologia" no curso de pós - graduação em Hematologia Clínica e Banco de Sangue na cidade de Goiânia - GO.

2016 - 2016

Instituto Nacional de Cursos

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 20

Outras informações:
Ministrante da disciplina de " Engenharia Genética e Terapia Gênica" no curso de pós - graduação em Medicina Genômica na cidade de Goiânia - GO.

2016 - 2016

Instituto Nacional de Cursos

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 20

Outras informações:
Ministrante da disciplina de " Diagnóstico Molecular em Hematologia" no curso de pós - graduação em Hematologia Clínica e Banco de Sangue na cidade de São Luís - MA.

2015 - 2015

Instituto Nacional de Cursos

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Docente, Carga horária: 20

Outras informações:
Ministrante do módulo de Genética de Microrganismos,com carga horária de 20h/a na Especialização em Microbiologia, na cidade de Goiânia - GO.

2015 - 2015

Instituto Nacional de Cursos

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Docente, Carga horária: 20

Outras informações:
Ministrante do módulo de Genética de Microrganismos,com carga horária de 20h/a na Especialização em Microbiologia, na cidade de Teresina - PI.

2015 - 2015

Instituto Nacional de Cursos

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Docente, Carga horária: 20

Outras informações:
Ministrante do módulo de Diagnósticos Moleculares,com carga horária de 20h/a na Especialização em Hematologia e Banco de Sangue, na cidade de Brasília - DF.

2014 - 2014

Instituto Nacional de Cursos

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Docente, Carga horária: 20

Outras informações:
Ministrante do módulo de Genética de Microrganismos,com carga horária de 20h/a na Especialização em Microbiologia, na cidade de Goiânia - GO.

2014 - 2014

Instituto Nacional de Cursos

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Docente, Carga horária: 20

Outras informações:
Ministrante do módulo de Genética de Microrganismos,com carga horária de 20h/a na Especialização em Microbiologia, na cidade de Teresina - PI.

2019 - Atual

RTG Especialização

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Coordenador, Carga horária: 8

Outras informações:
Professor Doutor responsável por aprovação, implementação e coordenação de cursos lato sensu da área da saúde.

2019 - Atual

RTG Especialização

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Coordenador Genética Médica e BioMol, Carga horária: 8

Outras informações:
Professor Doutor coordenador do curso de especialização em Genética Médica e Biologia Molecular.

2019 - Atual

RTG Especialização

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Coordenador Biotecnologia e Gestão, Carga horária: 8

Outras informações:
Professor Doutor coordenador do curso de especialização em "Biotecnologia, gestão e empreendedorismo em saúde".

2019 - Atual

RTG Especialização

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Coordenador Medicina Genômica, Carga horária: 8

Outras informações:
Professor Doutor coordenador do curso de especialização em "Medicina Genômica".

2019 - Atual

RTG Especialização

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Coordenador Microbiologia Médica, Carga horária: 8

Outras informações:
Professor Doutor coordenador do curso de especialização em "Microbiologia Médica e Análises Clínicas".

2019 - Atual

RTG Especialização

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Coordenador Saúde Coletiva, Carga horária: 8

Outras informações:
Professor Doutor coordenador do curso de especialização em "Saúde Coletiva".

2020 - Atual

Laboratório Núcleo - Medicina LAboratorial

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Supervisor projetos científicos, Carga horária: 2

2020 - Atual

Laboratório Núcleo - Medicina LAboratorial

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Coordenador Projeto de Pesquisa, Carga horária: 2

Outras informações:
Responsável pela implementação de projetos, análises, supervisão de discentes e publicação em revistas científicas avaliadas aos pares.

Atividades

07/2020
Pesquisa e desenvolvimento, Unidade Setor Oeste.Linhas de pesquisa

2009 - 2013

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós Graduação (Doutorado), Carga horária: 40

Outras informações:
Bolsista de Doutorado (Processo: 142746/2009-6) do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq), uma agência do Ministério da Ciência e Tecnologia (MCT) destinada ao fomento da pesquisa científica e tecnológica e à formação de recursos humanos para a pesquisa no país. Toda a pesquisa financiada pela bolsa foi desenvolvida no Laboratório de Bioquímica e Biologia Molecular da Universidade Federal de Goiás, sob orientação da Dra. Maristela Pereira pesquisadora do CNPq. Projeto de Doutorado - 2009/06 Perfil Transcricional e Proteômico de Paracoccidioides em Resposta à Itraconazol e Anfotericina B.

2016 - Atual

Sociedade Brasileira de Ciências aplicadas à Saúde

Vínculo: Sócio Fundador, Enquadramento Funcional: Diretor Executivo, Carga horária: 8

Outras informações:
Sócio Fundador da Sociedade Brasileira de Ciências aplicadas à Saúde (SBCSaúde) inscrita no CNPJ 25.344.635/0001-37, ocupando atualmente o cargo de Diretor Executivo.

2016 - Atual

Sociedade Brasileira de Ciências aplicadas à Saúde

Vínculo: Sócio Fundador, Enquadramento Funcional: Sócio Fundador

Outras informações:
Associado da Sociedade Brasileira de Ciências aplicadas à Saúde - SBCSaúde, na categoria de Sócio Fundador, de forma a exercer plenamente suas atividades como pesquisador no âmbito regional e nacional, de acordo com os direitos e deveres regidos pelo Estatuto da Instituição.

Atividades

11/2016 - 11/2016
Direção e administração, SBCSaúde.Cargo ou função, Representação da presidência da Entidade SBCSaúde durante o II Congresso Internacional de Saúde Pública do Delta do Parnaíba..

2012 - 2012

EMBRAPA RECURSOS GENÉTICOS E BIOTECNOLOGIA

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estudante de pós graduação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Realização de análises de Peptídeos por meio de espectrometria de massa MALDI-TOF/TOF em um equipamento UltraFlex III. Dentre os métodos de aquisição destacaram - se a aquisição de dados por meio do modo de operação refletido e LIFT (manual e automático).

2009 - 2009

Universidade Estadual Vale do Acaraú

Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20

Outras informações:
Ministrante da disciplina Biologia Molecular e Biotecnologia.

2008 - 2008

Universidade Estadual Vale do Acaraú

Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20

Outras informações:
Ministrante da disciplina Biologia dos Microrganismos.

2008 - 2008

Universidade Estadual Vale do Acaraú

Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20

Outras informações:
Ministrante da disciplina Fundamentos de Biologia.

2004 - 2005

Centro Educacional Geração 2000

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor Efetivo, Carga horária: 30

Atividades

02/2004 - 12/2005
Ensino,Disciplinas ministradas, Ciências

2005 - 2005

Secretaria Municipal de Saúde de Nova Xavantina

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 10

Atividades

06/2005 - 09/2005
Estágios , Secretaria Municipal de Saúde de Nova Xavantina.Estágio realizado, Análises Clínicas.

2006 - 2006

M F Reginato Paisagismo Me

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40

2019 - Atual

Instituto de Ensino em Saúde e Especialização

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 5

Atividades

01/2022
Direção e administração, Instituto de Ensino em Saúde e Especialização - GO - Brasil.Cargo ou função, Coordenador do curso de "Genética Médica, Diagnóstico Clínico e Prescrição".
01/2022
Direção e administração, Instituto de Ensino em Saúde e Especialização - GO - Brasil.Cargo ou função, Coordenador do curso de "Microbiologia Clínica e Laboratorial".
01/2020
Direção e administração, Instituto de Ensino em Saúde e Especialização - GO - Brasil.Cargo ou função, Coordenador do curso de "Medicina Personalizada aplicada à Estética: Performance esportiva, Nutrigenética e Emagrecimento".
01/2020
Direção e administração, Instituto de Ensino em Saúde e Especialização - GO - Brasil.Cargo ou função, Coordenador Geral dos Cursos de Saúde da Instituição de Pós-graduação.