Alélia Morais Da Rosa

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Organização de eventos

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• ROSA, A. M. ; SILVA, A. L. ; VERISSIMO, L. M. ; EGITO, E. S. ; PAULA, P. R. . ESTUDO DO EFEITO DA HEPARINA NA ESTABILIDADE DE LIPOPLEXOS DNA-ESTEARILAMINA: CAPACIDADE DE DISSOCIAÇÃO DO DNA E CARACTÉRISTICA FÍSICOS QUÍMICAS. In: 3º Encontro Brasileiro para Inovação Terapêutica, 2013, Recife. 3º Encontro Brasileiro para Inovação Terapêutica, 2013.

• ROSA, A. M. ; VERISSIMO, L. M. ; SILVA, A. L. . DESENVOLVIMENTO DE NANOSISTEMAS FARMACÊUTICOS PARA TERAPIA GÊNICA - AVALIAÇÃO DE ESTABILIDADE, TESTES IN VITRO. In: XXIV Congresso de Iniciação Científica da Universidade Federal do RN, 2013, Natal. XXIV CIC/CIT, UFRN, 2013.

• SILVA, A. L. ; ROSA, A. M. ; VERISSIMO, L. M. ; EGITO, E. S. . WATER TITRATION: A WAY TO CONFIRM NANOEMULSION PRODUCTION. In: 73rd International Congress of FIP, 2013, Dublin. Towards a Future Vision for Complex Patients, 2013.

• VERISSIMO, L. M. ; SILVA, A. L. ; ROSA, A. M. ; AGNEZ-LIMA, L. F. ; EGITO, E. S. . EVALUATION OF LIPOPLEX ORGANIZATION MAINTENANCE IN CELLULAR CULTURE MEDIA. In: 9th International Congress of Pharmaceutical Scienc, 2013, Riberão Preto. . The brazilian year of science: integrating pharmaceutical areas, 2013.

• SILVA, A. L. ; ROSA, A. M. ; VERISSIMO, L. M. ; EGITO, E. S. . BEHAVIOR EVALUATION OF A NANOEMULSION-CONTAINIG PDNA IN SERUM ENVIRONMENT. In: 28th GTRV Annual Meeting, 2013, Orléans. Book of Abstracts, 2013. p. p.87.

• ROSA, A. M. ; SILVA, A. L. ; SANTOS, N. D. ; VERISSIMO, L. M. ; EGITO, E. S. . A PERSPECTIVA DO USO DA SEQUÊNCIA IRES NA TERAPIA GÊNICA. In: XIV Congresso Científico e XIII Mostra de Extensão da UnP, 2012, Natal. Natal. Ciência e Sustentabilidade: desafios e oportunidades., 2012.

• ROSA, A. M. ; BEDOR, D. C. G. . Monitorização Terapêutica de Fármacos: do método Bioanalítico à Análise Farmacocinética. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ROSA, A. M. ; NUNES, B. ; RODRIGUES, G. ; BATISTA, S. . Cuidados Farmacêuticos na Segurança de Pacientes Idosos e em Cuidados Paliativos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ROSA, A. M. . AVALIAÇÃO CLÍNICA DE PACIENTES EM CUIDADOS PALIATIVOS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Projetos de pesquisa

• 2014 - Atual

  Avaliação de nanosistema catiônico como carreador plasmidial para uso em terapia gênica, Descrição: A terapia gênica baseia-se no tratamento de doenças por meio da inserção de material genético exógeno em uma célula. O efeito esperado, geralmente, está relacionado à expressão ou silenciamento de um determinado gene. Para que isto seja possível, é necessário direcionar o material genético para a célula alvo por meio de veículos carreadores especialmente desenvolvidos. Os vetores virais têm sido intensamente estudados, uma vez que os vírus, naturalmente, conseguem transfectar seu material genético às células fazendo, inclusive, a inserção deste no DNA genômico. Problemas relacionados à imunogenicidade, dificuldades de preparo e purificação do sistema viral, limitação do tamanho do transgene e mutagênese insercional são alguns dos fatores que têm limitado o uso de vírus em terapia gênica e estimulado o desenvolvimento de veículos alternativos, não virais. Os veículos não virais podem se apresentar de maneiras diversas. Em geral, estão em escala nanométrica e apresentam carga positiva, que interage eletrostaticamente com o material genético (negativamente carregado) compactando-o e formando um complexo (lipoplexo ou poliplexo) posteriormente internalizado pela célula. Atualmente, diversos nanossistemas são estudados, a citar: dendrímeros, nanopartículas, lipossomas, nanoemulsões, entre outros. Estes sistemas têm a vantagem de não induzir reações imunológicas, serem de fácil produção e escalonamento e de poderem carregar material genético de tamanhos variados. Embora tenham capacidade de transfecção inferior à dos vetores virais, os sistemas não virais apresentam-se mais seguros. As nanoemulsões catiônicas são sistemas de óleo em água, com 200 nm de tamanho médio e potencial zeta superior a + 30 mV. O sistema se apresenta estável por mais de seis meses, quando armazenado a 4°C e é capaz de formar lipoplexos eficientemente. Os lipídios catiônicos promovem um efeito fusogênico, permitindo o escape do endossoma primário e a compactação do material genético causada por estes lipídios facilita o trânsito citosólico (pela diminuição do tamanho aparente da molécula) e protege o DNA das enzimas DNAses, viabilizando sua chegada, de maneira íntegra ao núcleo celular. O objetivo deste projeto é avaliar uma nanoemulsão catiônica como sistema carreador de material genético para uso tópico, utilizando o modelo de doença Xeroderma Pigmentoso e o plasmídeo pIRES2-EGFP como molécula a ser transferida. Pretende-se avaliar a toxicidadee a eficiência de transfecção in vitro, além da permeação cutânea, em Célula de Franz.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alélia Morais da Rosa - Integrante / André Leandro Silva - Integrante / Lourena Mafra Veríssimo - Coordenador / Eryvaldo Socrátes Egito - Integrante / Lucymara Fassarela Agnez-Lima - Integrante / Washington Candeia de Araujo - Integrante.

• 2013 - 2014

  Desenvolvimento de nanosistemas farmacêuticos para terapia gênica ? Testes in vitro, Descrição: A terapia gênica só estará disponível à sociedade como uma alternativa real ao tratamento de doenças genéticas e adquiridas, após exaustivos testes que garantam eficácia e segurança dos sistemas propostos.
De acordo com o The Journal of Gene Medicine, disponível online no endereço (http://www.wiley.com/legacy/wileychi/genmed/clinical/), em 2010, 8,2% dos ensaios clínicos são direcionados às doenças monogênicas, 62,9% de todos os ensaios clínicos são realizados nos Estados Unidos e 44,3% dos estudos correntes são realizados por meio de retrovírus e adenovírus frente a 24,2% de protocolos utilizando vetores não virais, dos quais 17,7% aplica DNA plasmidial.
Os sistemas nanoemulsionados que se pretende testar in vitro já são conhecidos, caracterizados e validados (Veríssimo, Alexandrino-Júnior et al. 2010; Veríssimo, Silva et al. 2010), inclusive seu poder de complexação com o DNA (Veríssimo, Alexandrino-Júnior et al. 2009), toxicidade do sistema (Veríssimo, Martins et al. 2010) e dos componentes (por estudos in vitro). Neste plano de trabalho os lipoplexos serão testados quanto a sua eficácia de transfecção in vitro, por nossa equipe de trabalho. O projeto apresentado integra-se a diferentes disciplinas do curso de Farmácia, sendo estas: Genética, Tecnologia Farmacêutica, Farmacotécnica, Controle de Medicamentos e Biotecnologia. Espera-se com este projeto, o desenvolvimento de nanosistemas farmacêuticos eficientes para promoção da transfecção gênica, assim como desenvolvimento de conhecimento sobre aspectos físico-químicos, químicos e biológicos que interferem na compactação, transfecção e eficiência destes nanosistemas. É importante lembrar que este plano de trabalho está contido no plano de trabalho geral do projeto : Desenvolvimento de nanosistemas farmacêuticos para terapia gênica.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Alélia Morais da Rosa - Integrante / André Leandro Silva - Integrante / Lourena Mafra Veríssimo - Coordenador / Eryvaldo Socrátes Egito - Integrante / Priscila Ribeiro de Paula - Integrante / Lucymara Fassarela Agnez-Lima - Integrante.

• 2011 - 2012

  Desenvolvimento de nanosistemas farmacêuticos para terapia gênica, Descrição: A medicina está entrando em uma nova era para o tratamento das enfermidades, em que os médicos serão capazes de tratar a causa da doença, além dos seus sintomas (Rolland and Sullivan 2003). A terapia gênica tem surgido como uma abordagem promissora para o tratamento ou prevenção de doenças genéticas ou adquiridas (Liu and Huang 2002; Tros de Ilarduya, Sun et al. 2010; Verissimo, Lima et al. 2010), fazendo um tratamento baseado na transferência de material genético. Isto consiste na inserção de genes funcionais em células com genes defeituosos, para substituir ou complementar esses genes causadores de doença (Dani 1999; Bulamarque-Neto 2005; Castilho, Moraes et al. 2008; Cecchi 2008) e por sua vez, corrigi-las em sua origem (Liu and Huang 2002) com propostas experimentais ou terapêuticas, in vitro ou in vivo (Abdallah, Sachs et al. 1995). Tipicamente, a entrega genética se refere ao uso de ácidos nucléicos, como os plasmídeos, para melhorar a expressão de uma proteína alvo (De Laporte, Cruz Rea et al. 2006), uma vez que os efeitos acumulativos disparados por genes defectivos atípicos em um determinado órgão levam aos sintomas fenotípicos (Castilho, Moraes et al. 2008). A terapia gênica é baseada em três princípios básicos: 1) realocação ou correção de um gene no intuito de gerar produtos apropriados às funções da célula ou órgão; 2) introdução de um gene exógeno na célula, levando à produção de alguma coisa que não é inata e 3) inativação de um gene causando uma disfunção celular (Castilho, Moraes et al. 2008). O objetivo maior da terapia gênica é a melhora do quadro clínico através de uma única administração de um gene terapêutico apropriado (Bulamarque-Neto 2005) e dessa forma, diminuir a progressão da enfermidade com consequente melhora da qualidade de vida do paciente (Castilho, Moraes et al. 2008). De uma forma genérica, as etapas envolvidas em um experimento de terapia gênica são: o isolamento do gene, a construção de um vetor, a transferência para células no tecido-alvo, e a produção da proteína codificada e expressa pelo gene terapêutico nessas células (Nardi, Teixeira et al. 2002). Atualmente, tem sido demonstrada continuamente, a importância da nanotecnologia em sistemas de entrega de DNA (Verissimo, Lima et al. 2010), sendo, a transferência de genes, demonstrada tanto por vetores virais quanto não-virais (Castilho, Moraes et al. 2008). A terapia gênica é ainda nova, e suas bases científicas serão estabelecidas com estudos pré-clinicos e clínicos posteriores (Castilho, Moraes et al. 2008). Os estudos pré-clínicos têm demonstrado o potencial da terapia gênica em reverter, ainda que de forma transiente, vários fenótipos de doenças. Para algumas indicações como o câncer, estes efeitos a curto-prazo podem ser suficientes (Rolland and Sullivan 2003). As ferramentas da nanobiotecnologia, bem como as novas ferramentas de caracterização e visualização celular permitirão o desenvolvimento de técnicas mais seguras de transfecção (Castilho, Moraes et al. 2008) uma vez que a entrega de um gene é um processo complexo que necessita de um carreador eficiente, para traspassar cada uma das etapas celulares envolvidas (Verissimo, Lima et al. 2010).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Alélia Morais da Rosa - Integrante / André Leandro Silva - Integrante / Lourena Mafra Veríssimo - Coordenador / Eryvaldo Socrátes Egito - Integrante / Lucymara Fassarela Agnez-Lima - Integrante.