Diego Peres Alonso

Possui graduação em Ciencias Biologicas Modalidade Medica pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2003), mestrado em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2007), doutorado em Ciências Biológicas AC.: Genética pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2011). Completou o seu primeiro Pós-Doutorado no Laboratório de Pesquisa e Análises Genéticas do Instituto de Biotecnologia de Botucatu na Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho em 2015, sendo que parte do seu Pós-doutoramento foi realizado no Robert Koch Institute em Berlim na Alemanha. Realizou Pós-Doutorado PNPD vinculado ao Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia do Instituto de Biociências da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - Botucatu entre 2015 e 2018, e entre 2018 e 2020 continuou o Pós-Doutorado PNPD vinculado ao Programa de Pós-Graduação em Genética do Instituto de Biociências da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - Botucatu. Atualmente é Pós-Doutorando do Departamento de Epidemiologia na Faculdade de Saúde Pública da USP- São Paulo. Suas principais linhas de pesquisa são o estudo da relação do metabolismo lipídico de macrófagos com a infecção por Leishmania spp., Genética de Populações de insetos vetores, metagenômica, e estudos transcriptômicos em parasitas e vetores de doenças tropicais.Tem experiência na área de Parasitologia, com ênfase em Protozoologia de Parasitos, Biologia Molecular, Montagem de genomas, análises de Painéis de SNPs e Sequenciamento de nova geração.

Informações coletadas do Lattes em 04/10/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)

2007 - 2011

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Utilização de Marcadores Microssatélites no estudo populacional de Leishmania chagasi no Brasil
Paulo Eduardo Martins Ribolla. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Leishmania chagasi; Maracadores Moleculares; genética de populações.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)

2005 - 2007

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Mutações no gene humano da lectina ligante da manose e suas relações com a infecção po Leishmania chagasi, Ano de Obtenção: 2007
Paulo Eduardo Martins Ribolla.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: mannan binding lectin; Leishmania chagasi.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.

Graduação em Ciencias Biologicas Modalidade Medica

2000 - 2003

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Caracterização da atividade hemolítica no trato digestivo de Aedes aegypti
Orientador: Paulo Eduardo Martins Ribolla

Pós-doutorado

2020

Pós-Doutorado. , Faculdade de Saúde Pública - USP, FSP-USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação para o Desenvolvimento da UNESP, FUNDUNESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Entomologia e Malacologia de Parasitos e Vetores. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

2018 - 2019

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

2015 - 2017

2014 - 2015

Pós-Doutorado. , Robert Koch Institute- Berlim- Alemanha, RKI, Alemanha. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

2011 - 2015

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Formação complementar

2015 - 2015

Training For NextSeq System Illumina. (Carga horária: 12h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2014 - 2014

X Summer Course for Bioinformatics. (Carga horária: 70h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, FMRP-USP, Brasil.

2012 - 2012

Taining for MiSeq Illumina. (Carga horária: 32h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2011 - 2011

treinamento em etetroforese capilar QIAxel. (Carga horária: 16h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: genética de populações.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Participação em eventos

57 Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Preferências de hospedeiros e genética populacional de Mansonia spp. em escala microgeográfica ao longo do Rio Madeira em Porto Velho, Rondônia Brasil. 2022. (Congresso).

XI European congress of entomology. Genome reduction in the mosquito symbiont Asaia. 2018. (Congresso).

MEEGID XII. Lipoprotein Lipase and PPAR Alpha Gene Polymorphisms, Increased Very-Low-Density Lipoprotein Levels, and Decreased High-Density Lipoprotein Levels as Risk Markers for the Development of Visceral Leishmaniasis by Leishmania infantum. 2014. (Congresso).

Microbiology and Infection 2014. The Role of Peroxisome Proleferator;Activated Receptors alpha (Pparalpha) as a genetic risk factor in Visceral Leishmaniasis. 2014. (Congresso).

WorldLeish 5. The role of PPARalpha as a genetic risk factor in visceral leishmaniasis. 2013. (Congresso).

XLIX Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Diversidade de Minicírculos em Leishmania infantum no Brasil. 2013. (Congresso).

XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria. Phylogeography of Leishmania infantum chagasi and Lutzomya longipalpis in Brazil. 2012. (Congresso).

XXVII Annual Meeting of the Brazilian society of Protozoology. Molecular epidemiology of Leishmania chagasi in Brazil: use of kDNA as a molecular marker. 2011. (Congresso).

the XIIth International Congress of parasitology. Leishmania infantum chagasi kDNA genotypes and minicircles dynamics in brazilian samples. 2010. (Congresso).

4th. World Congress on Leishmaniasis. Polymorphisms on Leishmania chagasi DNA: Genomic or kDNA as a Molecular Marker for Population Genetics ?. 2009. (Congresso).

V Jornada Farmacêutica.Caracterização Parcial da atividade proteolítica de frações de Proteínas Purificadas de trofozoítos de Giardia Duodenalis. 2007. (Outra).

XX Congresso Brasileiro de Parasitologia. Haplótipos do gene mbl2 e o desenvolvimento da leishmaniose visceral. 2007. (Congresso).

14. CONGRESSO BRASILEIRO DE PARASITOLOGIA VETERINÁRIA. CARACTERIZAÇÃO PARCIAL DA ATIVIDADE PROTEOLÍTICA DE FRAÇÕES DE PROTEÍNAS PURIFICADAS DE TROFOZOÍTOS DE GIARDIA DUODENALIS. 2006. (Congresso).

52. CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA. CONTROLE GENÉTICO DA RESISTÊNCIA À INFECÇÃO POR STRONGYLOIDES VENEZUELENSIS EM CAMUNDONGOS(MUS MUSCULUS). 2006. (Congresso).

VI WORKSHOP DE GENÉTICA.INTRODUÇÃO À GENÉTICA MOLECULAR. 2006. (Outra).

XLII CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE MEDICINA TROPICAL. MUTAÇÕES NO GENE MBL HUMANO E SUSCEPTIBILIDADE À LEISHMANIOSE VISCERAL. 2006. (Congresso).

8o encontro regional de biomedicina.DOENÇAS TROPICAIS. 2005. (Encontro).

V Workshop de Genética.Da microscopia à PCR: a evolução dos diagnósticos parasitológicos. 2005. (Outra).

Workshop de Pesquisas em andamento de Doenças do sertão - Leishmaniose visceral. 2005. (Outra).

XXI Reunião Anual da sociedade Brasileira de protozoologia. MUTATIONS IN THE HUMAN MANNAN-BINDING LECTIN GENE AND LEISHMANIA CHAGASI INFECTION. 2005. (Congresso).

XXI REUNIÃO ANUAL DE PESQUISA APLICADA EM DOENÇA DE CHAGAS E LEISHMANIOSES. 2005. (Encontro).

IV WORKSHOP DE GENÉTICA. 2004. (Outra).

XXXIII REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOQUÍMICA E BIOLOGIA MOLECULAR. Biochemical analysis of partially purified intestinal a-glucosidases from the malaria vector, Anopheles aquasalis (Diptera: Culicidae).. 2004. (Congresso).

4TH INTERNATIONAL CONFERENCE ON ENVIRONMENTAL MUTAGENS IN HUMAM POPULATIONS. GSTM1 AND GSTT1 GENES IN PATIENTS WITH DRGE ESOPHAGITIS, BARRETT'S ESOPHAGUS AND ESOPHAGEAL CANCER. 2003. (Congresso).

6o. Encontro Reginal de Biomedicina. 2003. (Encontro).

VII ENCONTRO DO GRUPO ARTHROMINT. 2003. (Encontro).

XV CONGRESSO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UNESP. 2003. (Congresso).

5 o. Encontro Reginal de Biomedicina. 2002. (Encontro).

III SIMPÓSIO NACIONAL DE BIOLOGIA MOLECULAR APLICADA Á MEDICINA. 2002. (Simpósio).

WORKSHOP DA PÒS GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS BIOLÒGICAS : EDIÇÃO 2002. 2002. (Outra).

4 o. Encontro Regional de Biomedicina. 2001. (Encontro).

Participação em bancas

Aluno: MAURICE FABIAN SCALOPPI

ORSI, RICARDO DE OLIVEIRA;ALONSO, D. P.; BOVI, T. S.. EFEITOS DO TRANSPORTE DE COLÔNIAS NA EXPRESSÃO DE GENES RELACIONADOS AO SISTEMA IMUNOLÓGICO EM ABELHAS Apis mellifera L .. 2019. Dissertação (Mestrado em Zootecnia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: André Luiz Molan

ALONSO, D. P.; SIMAO, E. M.; RYBARCZYK FILHO, J. L.. Construção de uma ferramenta para análise de enriquecimento funcional gênico multiespécie entre amostras comparativas.. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Alline Martins Rodrigues Santos

ALONSO, D. P.; STAROBINAS, N.;GOTO, HIRO. EFEITO DAS LIPOPROTEÍNAS PLASMÁTICAS NO PARASISTISMO DE CÉLULAS MONOCÍTICAS HUMANAS INFECTADAS COM LEISHMANIA (LEISHMANIA) INFANTUM".. 2017. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Tâmara Heloísa Rocha Prandini

BAGAGLI, E.; CARVALHO, R. F.; PASCON, R. C.; VALLIM, M. A.;ALONSO, D. P.. Pesquisa dos Inteins VMA e THRRS em Leveduras do genero candida isoladas de hemocultura. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Fábio Sossai Possebon

ARAÚJO JÚNIOR, JOÃO PESSOA; PEREIRA, J. G.; HEINEMANN, M. B.; YAMATOGI, R. S.;ALONSO, D. P.. Estudo dos genes de resistência e integrons em cepas de salmonella multidrogas resistentes (MOR) isoladas em linfonodos de suínos. 2019. Tese (Doutorado em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Bruno Tinoco Nunes

ALONSO, D. P.; SOUZA-NETO, J. A.; CATHARINO, R. R.; MARINO, CELSO L.; REZENDE, G. L.. Estudo funcional da via Pl3k/AKT em Aedes aegypti.. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Edison Antonio de Souza

DE OLIVEIRA ORSI, RICARDO; dalanezi, j. a; Silveira, R.C.;ALONSO, D. P.; Alves, D. A.. Própolis na dieta de abelhas apis mellifera L. e seu efeito no sistema imune e expressão dos genes após desafio bacteriano. 2015. Tese (Doutorado em Zootecnia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Betina Metzger

O´DWYER de OLIVEIRA, L. H.; AMARANTE, A. F. T.; RIBOLLA, PAULO E. M.;ALONSO, D. P.; OLIVEIRA, T. G.. Pesquisa de Hepatozoon spp. em Carnívoros neotropicais presentes em vida livre no parque nacional das emas, em goiás, Brasil. 2013. Tese (Doutorado em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Igor Thiago Borges de Queiroz e Silva

Lindoso, JAL; FORTALEZA, C. M. C. B.;Alonso, D. P.; WALDMAN, E. A.; Amato V S. Comorbidade Leishmaniose Visceral-AIDS no Estado de São Paulo Brasil (1999-2010) aspectos epidemiológicos e moleculares. 2013 - Universidade de São Paulo.

Aluno: André Luis Soares da Fonseca

GOTO, H.; ANDRADE JUNIOR, H. F.; Tempone A G; Lindoso, JAL;Alonso, D. P.. Leishmaniose visceral: raça canina e perfil lipídico. 2013 - Universidade de São Paulo.

Aluno: MIRELLA FERREIRA DA CUNHA SANTOS

OLIVEIRA, A. G.; galati E. A. B.;ALONSO, D. P.. POPULAÇÕES DO COMPLEXO LUTZOMYIA LONGIPALPIS, VETORES DE LEISHMANIA (LEISHMANIA) CHAGASI: ESTUDO MORFOMÉTRICO E ANÁLISE DE MICROSSATÉLITES. 2013. Tese (Doutorado em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: ALICE OLIVEIRA ANDRADE

ALONSO, D. P.; SALLUM, MARIA ANICE M.; SILVA, M. A. N.. Análise cromossômica e interação reprodutiva de Nyssorhynchus darlingi (Diptera: Culicidae) em diferentes regiões do Brasil: investigando a possível existência de um complexo de espécies. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em saúde pública) - Faculdade de Saúde Pública - USP.

Aluno: Marcelo Polizel Camilli

ALONSO, D. P.; ORSI, RICARDO DE OLIVEIRA; VIEIRA, J. C. S.. Efeito da Suplementação de Zinco no perfil proteômico e metabolômico da geléia real e no trancriptoma de abelhas Apis mellifera. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em zootecnia) - Universidade Estadual Paulista.

Aluno: Marcelo Augusto Mendes Alcantara

ALONSO, D. P.; MAIA, I. G.; RIBOLLA, PAULO E.M.. SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO EM Myracrodruon urundeuva Allemão LC (Anacardiaceae) DE DIFERENTES BIOMAS DO BRASIL. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Estadual Paulista.

Aluno: Carolina de Oliveira Magalhães

ALONSO, D. P.; CRUZ, V. P.; MASTROCHIRICO FILHO, V. A.. Diversidade genética de Rhamdia quelen em populações de cultivo e selvagens, utilizando microssatélites.. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Estadual Paulista.

Aluno: Bruno Tinoco Nunes

ALONSO, D. P.; SOUZA-NETO, J. A.; CARVALHO, R. F.. Análise do papel da via P13K/AKT e seu impacto sobre a microbiota bacteriana em A. aegypti. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Igor Thiago Borges de Queiroz e Silva

ALONSO, D. P.; FORTALEZA, C. M. C. B.; WALDMAN, E. A.. COMORBIDADE LEISHMANIOSE VISCERAL/AIDS NO ESTADO DE SÃO PAULO, BRASIL, NO PERIODO DE 1999-2010. FATORES CLINICOS, IMUNOLÓGICOS, EPIDEMIOLÓGICOS E DO GENÓTIPO DO PARASITO ASSOCIADOS À RESPOSTA TERAPÊUTICA. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Ciências Médicas)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Francisca Elda Batista Dantas

ALONSO, D. P.; CARVALHO, L. R. S.; REIS, L. C.. "Papel da proteína de transferência de colesterol esterificado (CETP) na leishmaniose experimental avaliado na lesão cutânea em murinos (in vivo) e em cultura de macrófagos (in vitro)".. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.

Aluno: Beatriz Rochitti Boza

ALONSO, D. P.; ROSSINI, BRUNO C.; MELO, B. F.. Diversidade genética e análise de paternidade múltipla em tubarões do gênero Squalus (Chondrichthyes: Squalidae) no oceano Atlântico, por meio de SNPs. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Genética) - Universidade Estadual Paulista.

Aluno: MAURICE FABIAN SCALOPPI

ORSI, RICARDO DE OLIVEIRA;ALONSO, D. P.; RIBOLLA, PAULO E. M.. EFEITO DO TRANSPORTE DE ENXAMES NA MORTALIDADE E EXPRESSÃO DE GENES RELACIONADOS AO SISTEMA IMUNOLÓGICO EM ABELHAS Apis mellifera L. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Zootecnia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: DANIELLE HAMAE YAMAUCHI

BAGAGLI, E.; MENEZES, L. S. R.;ALONSO, D. P.. MICOBIOMA ASSOCIADO A AMOSTRAS DE SOLOS DO CENTRO-OESTE PAULISTA MEDIANTE SEQUENCIAMENTO DE NOVA-GERAÇÃO (NGS). 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: André Luiz Molan

ALONSO, D. P.; SIMOES, R. P.. Construção de uma ferramenta para análise funcional gênlca: um estudo de caso do mosquito Aedes aegyptl.. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Diogo Freitas Souza

BRITTO, S. G. C.; DELELLA, F. K.;ALONSO, D. P.. Artigo: environmental factors predicting fish community in two neotropical rivers in Brazil; Tema: Padrões de Riqueza. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciencias Biologicas (Zoologia)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Ive Maíra de Carvalho Dantas

ALONSO, D. P.; GOTO, H.; ANDRADE JUNIOR, H. F.. Alteração do perfil lipídico na Leishmaniose Visceral em Hamster: correlação da expressão de mRNA de pparalfa e lipoproteína lipase e efeito do ciprofibrato. 2012.

Orientou

Isabela Gaseta Ferraz Paiva

Avaliação da variante alélica (L162V) do gene PPARA humano na modulação de genes chave relacionados a interação parasito-hospedeiro em células THP-1; ; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Diego Peres Alonso;

Lina Fernanda Osorio Morales

Identificação e análise de polimorfismos nos genes que codificam a Lectina Ligante da Manose (MBL) na espécie Canis lupus familiaris; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Biologia Geral e Aplicada) - Instituto de Biociências, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Diego Peres Alonso;

Produções bibliográficas

LELES, LORENA FERREIRA DE OLIVEIRA ; ALVAREZ, MARCUS VINÍCIUS NIZ ; CORTES, JOSE JOAQUIN CARVAJAL ; Alonso, Diego Peres ; Ribolla, Paulo Eduardo Martins ; LUZ, SÉRGIO LUIZ BESSA . Impact of Long-Term Pyriproxyfen Exposure on the Genetic Structure and Diversity of Aedes aegypti and Aedes albopictus in Manaus, Amazonas, Brazil. Genes , v. 15, p. 1046, 2024.
LELES, LORENA FERREIRA DE OLIVEIRA ; NIZ ALVAREZ, MARCUS VINICIUS ; CORTÉS, JOSE JOAQUIN CARVAJAL ; Alonso, Diego Peres ; Ribolla, Paulo Eduardo Martins ; LUZ, SÉRGIO LUIZ BESSA . Evaluation of Aedes aegypti control intervention with pyriproxyfen by lcWGS in Manacapuru, Amazonas, Brazil. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 18, p. e0012547, 2024.
Alonso, Diego Peres ; AMORIM, JANDUI ALMEIDA ; DE OLIVEIRA, TATIANE MARQUES PORANGABA ; DE SÁ, IVY LUIZI RODRIGUES ; POSSEBON, FÁBIO SOSSAI ; DE CARVALHO, DARIO PIRES ; RIBEIRO, KAIO AUGUSTO NABAS ; Ribolla, Paulo Eduardo Martins ; SALLUM, MARIA ANICE MUREB . Host Feeding Patterns of Mansonia (Diptera, Culicidae) in Rural Settlements near Porto Velho, State of Rondonia, Brazil. BIOMOLECULES , v. 13, p. 553, 2023.
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OLIVEIRA, TATIANE M. P. ; ROJAS, MARTHA V. R. ; AMORIM, JANDUI A. ; ALONSO, DIEGO P. ; DE CARVALHO, DARIO P. ; RIBEIRO, KAIO AUGUSTO N. ; SALLUM, MARIA ANICE MUREB . Bacterial diversity on larval and female Mansonia spp. from different localities of Porto Velho, Rondonia, Brazil. PLoS One , v. 18, p. e0293946, 2023.
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ROJAS, MARTHA VIRGINIA R. ; Alonso, Diego Peres ; DROPA, MILENA ; RAZZOLINI, MARIA TEREZA P. ; DE CARVALHO, DARIO PIRES ; RIBEIRO, KAIO AUGUSTO NABAS ; RIBOLLA, PAULO EDUARDO M. ; SALLUM, MARIA ANICE M. . Next-Generation High-Throughput Sequencing to Evaluate Bacterial Communities in Freshwater Ecosystem in Hydroelectric Reservoirs. Microorganisms , v. 10, p. 1398, 2022.
Alonso, Diego Peres ; ALVAREZ, MARCUS VINICIUS NIZ ; AMORIM, JANDUI ALMEIDA ; DE SÁ, IVY LUIZI RODRIGUES ; DE CARVALHO, DARIO PIRES ; RIBEIRO, KAIO AUGUSTO NABAS ; Ribolla, Paulo Eduardo Martins ; SALLUM, MARIA ANICE MUREB . Mansonia spp. population genetics based on mitochondrion whole-genome sequencing alongside the Madeira River near Porto Velho, Rondonia, Brazil. INFECTION GENETICS AND EVOLUTION , v. 103, p. 105341, 2022.
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ALVAREZ, MARCUS VINICIUS NIZ ; Alonso, Diego Peres ; KADRI, SAMIR MOURA ; RUFALCO-MOUTINHO, PAULO ; BERNARDES, ISABELLA ARIADNE FERRARI ; DE MELLO, ANA CAROLINA FLORINDO ; SOUTO, ANA CAROLINA ; CARRASCO-ESCOBAR, GABRIEL ; MORENO, MARTA ; GAMBOA, DIONICIA ; VINETZ, JOSEPH M. ; CONN, JAN E. ; RIBOLLA, PAULO E. M. . Nyssorhynchus darlingi genome-wide studies related to microgeographic dispersion and blood-seeking behavior. Parasites & Vectors , v. 15, p. 1-11, 2022.
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BOMBONATO, JULIANA RODRIGUES ; DO AMARAL, DANILO TRABUCO ; SILVA, GISLAINE ANGÉLICA RODRIGUES ; KHAN, GULZAR ; MORAES, EVANDRO M. ; DA SILVA ANDRADE, SÓNIA CRISTINA ; EATON, DEREN A.R. ; Alonso, Diego Peres ; Ribolla, Paulo Eduardo Martins ; TAYLOR, NIGEL ; ZAPPI, DANIELA ; FRANCO, FERNANDO FARIA . The potential of genome-wide RAD sequences for resolving rapid radiations: a case study in Cactaceae. MOLECULAR PHYLOGENETICS AND EVOLUTION , v. 151, p. 106896, 2020.
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DE CAMPOS FRAGA-SILVA, THAIS FERNANDA ; MIMURA, LUIZA AYUMI NISHIYAMA ; DE OLIVEIRA, LARISSA RAGOZO CARDOSO ; DOS SANTOS TOLEDO, JULIANA HELENA ; BORIM, PATRÍCIA APARECIDA ; ZORZELLA-PEZAVENTO, SOFIA FERNANDA GONÇALVEZ ; Alonso, Diego Peres ; Ribolla, Paulo Eduardo Martins ; DE OLIVEIRA, CARLOS ALBERTO FERREIRA ; DA FONSECA, DENISE MORAIS ; VILLABLANCA, EDUARDO J. ; SARTORI, ALEXANDRINA . Selenization of S. cerevisiae increases its protective potential in experimental autoimmune encephalomyelitis by triggering an intestinal immunomodulatory loop. Scientific Reports , v. 10, p. 1-17, 2020.
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ALONSO, D. P. ; RIBOLLA, P. E. M. . Heterogeneidade dos minicírculos de kDNA em amostras de L.chagasi de Teresina-PI e Campo Grande-MS. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Alonso, D. P. ; RIBOLLA, P. E. M. . Utilização de Marcadores moleculares no estudo populacional de leishmania chagasi. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
ALONSO, D. P. ; RIBOLLA, P. E. M. . Epidemiologia Molecular. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
ALONSO, D. P. ; CRUZ, M. S. P. ; COSTA, C. H. N. ; RIBOLLA, P. E. M. . Haplótipos do gene mbl2 e o desenvolvimento da leishmaniose visceral. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
DAVID, E. B. ; GUIMARAES, S. ; RIBOLLA, P. E. M. ; CORADI, T. S. ; ALONSO, D. P. . Caracterização Parcial da atividade proteolítica de frações de Proteínas Purificadas de trofozoítos de Giardia Duodenalis. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
SOUZA-NETO, J. A. ; ALONSO, D. P. ; LIMA, J. B. P. ; VALLE, D ; MAIA, I. G. ; RIBOLLA, P. E. M. . Biochemical analysis of partially purified intestinal a-glucosidases from the malaria vector, Anopheles aquasalis (Diptera: Culicidae). 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ALONSO, D. P. ; BASÍLIO, A. C. ; OLOPS, L ; ALONSO, DP ; HENRY, Maria Aarecida Coelho Arruda ; LERCO, Mauro Masson ; MAIA, D V F M . GSTM1 AND GSTT1 GENES IN PATIENTS WITH DRGE ESOPHAGITIS, BARRETT'S ESOPHAGUS AND ESOPHAGEAL CANCER. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Alonso, D. P. ; Kimura, C. M. . Mansonia na Amazônia. 2023. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

ALONSO, D. P. . Crispr-Cas9 e suas aplicações em Engenharia Genômica. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ALONSO, D. P. . Metodologia de Nova Geração aplicada à Parasitologia. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Alonso, D. P. . Sequenciamento de DNA: De Sanger a Nova Geração. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ALONSO, D. P. . Venha conhecer o IB. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Exposição de atividades do Dep. Parasitologia).

ALONSO, D. P. . Diagnóstico de Parasitoses. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ALONSO, D. P. . Organização e estabilidade do genoma. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ALONSO, D. P. . Biologia aplicada à saúde. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ALONSO, D. P. ; NOGUEIRA, L. A. . Sequenciamento de DNA: curso teórico e prático em sequenciador ABI 377. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ALONSO, D. P. . Genética aplicada à parasitologia. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ALONSO, D. P. ; NOGUEIRA, L. A. . Introdução à genética molecular. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ALONSO, D. P. ; MARRA, N. M. . Da microscopia à PCR: a Evolução dos Diagnósticos Parasitológicos. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ALONSO, D. P. . Doenças Tropicais. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ALONSO, D. P. . Venha conhecer o IB. 2005. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Exposição de atividades do Dep. Parasitologia).

Projetos de pesquisa

2020 - Atual

Biomonitoramento e controle Integrado de macrófitas e mosquitos do gênero Mansonia (Diptera: Culicidae) em região associada a lago de Usina Hidrelétrica (UHE), Descrição: Trata-se de uma necessidade primária para a compreensão de fatores determinantes da presença de espécies da tribo Mansoniini, que inclui os gêneros Mansonia e Coquellettidia, na região do lago da UHE Santo Antônio. Os conhecimentos desses fatores são essenciais para a adoção de métodos efetivos para o controle dos mosquitos destes dois gêneros. Entre eles, inclui-se a definição correta das espécies que ocorrem na região de Porto Velho, RO, bem como dos determinantes que propiciaram a proliferação das espécies dos mosquitos. Nesse contexto, propomos desenvolver protocolos para a identificação morfológica e molecular das espécies de mosquitos que se tornaram pragas ambientais. Atualmente, se considera que existem 20 espécies de Mansonia na região da UHE Santo Antônio. Portanto, saber quais espécies são as mais favorecidas pelas condições de estresse ambiental causado pelas alterações no ambiente e as informações dos habitats ocupados pelas fases iniciais de desenvolvimento dos mosquitos, permitirão compreender a dinâmica das populações e assim investigar se diferentes tipos de Mansonia estão associadas a diferentes espécies de macrófitas e, como adultos, a diferentes hospedeiros vertebrados (incluindo humanos). Além disso, uma outra meta proposta é o potencial de prever os padrões de dispersão e de estruturação genética das populações das espécies de maior importância para a saúde pública e animal e, assim contribuir para a melhoria das estratégias de controle. Também será utilizado um protocolo de sequenciamento moderno, conhecido como sequenciamento RAD (RAD sequencing). O conhecimento gerado será de uso prático imediato, já que poderá ser usado para avaliar quais subpopulações da represa são fontes de indivíduos para outras áreas. Ou seja, esse produto nos informará quais áreas de entorno da represa são mais relevantes como fontes de dispersão para o reestabelecimento de novas populações, quando estas são eliminadas (geralmente através do esforço de remoção completa de macrófitas).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Diego Peres Alonso - Integrante / ROJAS, MARTHA VIRGINIA R. - Integrante / SALLUM, MARIA ANICE M. - Coordenador / AMORIM, JANDUI ALMEIDA - Integrante / DE SÁ, IVY LUIZI RODRIGUES - Integrante., Financiador(es): Agência Nacional de Energia Elétrica - Auxílio financeiro.
2015 - 2020

Amazonian International Center of Excellence for Malaria Research, Descrição: The International Centers of Excellence for Malaria Research (ICEMR) program, created in July 2010, established a global network of independent research centers in malaria-endemic settings to provide knowledge, tools, and evidence-based strategies to support researchers working in a variety of settings, especially within governments and healthcare institutions. Each Center aims to design and conduct multidisciplinary research on the epidemiology, transmission, and pathogenesis of malaria in its specific region; design and conduct special projects to capitalize on new opportunities and emerging public health needs; build clinical research capacity and improve malaria control and prevention. Centers are also working to develop and maintain affiliations with local and regional government agencies and established institutions to coordinate research activities and reach relevant study populations and treatment centers. They use a multidisciplinary approach, offering a diverse set of scientific expertise including basic science, vector research and ecology, epidemiology, and clinical research. As disease transmission changes and new needs and opportunities emerge, the Centers will adapt research projects to respond. Their work will bring critical infrastructure to malaria-endemic regions and help build training and research capacity to combat malaria. Centers have been funded for up to seven years to conduct various research projects and engage in collaborative research with other ICEMRs. In addition, competitive revisions will be used to support new or additional activities reflecting an expansion of the scope of the original awards. In 2013, six supplement awards were made, focusing on research to expand understanding of critical aspects of human immunology pertinent to malaria, by using state-of-the-art immunological methods to determine mechanisms of immunity and identify correlates of protection to natural malaria infection and disease in endemic areas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Diego Peres Alonso - Integrante / Paulo Eduardo Martins Ribolla - Integrante / CAMPOS, MELINA - Integrante / CONN, JAN E. - Integrante / VINETZ, JOSEPH M. - Coordenador / MORENO, MARTA - Integrante / GAMBOA, DIONICIA - Integrante., Financiador(es): National Institutes of Health - Auxílio financeiro.
2014 - 2018

Genética populacional de Anopheles darlingi na região do vale do Juruá e suas implicações para epidemiologia da malária, Descrição: Degradação florestal, alterações ambientais antropogênicas e mudanças climáticas são fatores que podem modificar a dinâmica populacional de anofelinos. Anopheles (Nyssorhynchus) darlingi é o principal vetor de malária no Brasil e em outros países na América do Sul. Estudos observaram o aumento da abundância do vetor An. darlingi e número de casos de malária após desflorestação e demais modificações ambientais antropogênicas. Além de ter ampla distribuição geográfica, essa espécie possui plasticidade comportamental e diversidade morfológica, biológica e genética. Tendo em vista essa heterogeneidade, o presente estudo avaliou a diversidade genética populacional em An. darlingi ligada a distribuição geográfica, dinâmica sazonal e comportamento hematofágico, através de marcadores microssatélites e SNPs. Espécimes de An. darlingi foram coletados em dois assentamentos rurais próximos e, em uma área urbana à aproximadamente 600 km de distância. Além disso, as coletas foram realizadas no primeiro e segundo semestre e, dentro e fora das casas, durante o período de atividade hema- tofágica do vetor, ou seja, das 18-6 horas. Os resultados apresentaram subpopulações de An. darlingi em aspecto geográfico, em escalas macro e microgeográficas, acessadas com mais profundidade com os dados dos SNPs. Além disso, o estudo corroborou o prévio achado de duas subpopulações de An. darlingi relacionadas ao regime de chuvas. Por fim, pela primeira vez, a heterogeneidade genética em populações simpátricas desse vetor foi encontrada e relacionada com o fenótipo de comportamento hematofágico, endo e exofagia. Esses achados demonstram a importância do entendimento e vigilância entomológica, pois possuem potencial impacto na transmissão de malária. Dado que cada localidade possui características ambientais peculiares e portanto, diferentes composições populacionais dos vetores, intervenções específicas em menor escala passam a ser abordagens interessantes no controle da malária.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Diego Peres Alonso - Integrante / RIBOLLA, PAULO E. M. - Coordenador / CAMPOS, MELINA - Integrante / CONN, JAN E. - Integrante / VINETZ, JOSEPH M. - Integrante.
2012 - 2014

Análise global do perfil de expressão gênica em macrófagos humanos infectados por Leishmania infantum chagasi na presença de diferentes frações lipoprotéicas e o potencial de drogas hipolipemiantes no tratamento da Leishmaniose Visceral Humana, Descrição: No Brasil a Leishmaniose visceral (LV) é causada pelo protozoário Leishmania infantum chagasi, parasita intracelular obrigatório de macrófagos, e transmitida pelo flebotomíneo Lutzomyia longipalpis; os principais reservatórios que participam do ciclo zoonótico são canídeos selvagens e cães domésticos. Interessantemente, desordens lipídicas têm sido relatadas em pacientes humanos e até mesmo em cães domésticos com LV ativa. O perfil lipídico na maioria dos casos é caracterizado por altos níveis de triglicérides (TG) e de lipoproteínas de densidade muito baixa (VLDL); por outro lado, são relatados baixos níveis de colesterol total (TC) , baixos níveis de lipoproteínas de baixa densidade (LDL) e baixos níveis de lipoproteínas de alta densidade (HDL). Uma provável explicação para esses achados seria a maior dependência de lipídeos e proteínas como fonte de energia das formas amastigotas do parasita dentro dos macrófagos infectados e que a presença de colesterol é importante para a infecção dos macrófagos pelo parasita. Uma vez que a relação dos níveis lipídicos séricos com a infecção por L. infantum chagasi tem sido demonstrada por vários estudos de maneira independente, um estudo global do perfil de expressão gênica da célula hospedeira infectada, bem como a de seu parasita, na presença de diferentes frações lipídicas (VLDL, LDL e HDL), pode representar um avanço importante na identificação de genes chave nessa complexa interação parasita-hospedeiro. Nesse contexto, drogas que modulem os níveis lipídicos podem ser usadas como adjuvantes no tratamento da LV. Uma abordagem interessante é o estudo de fibratos que são fármacos hipolipemiantes que reduzem os níveis de triglicérides e colesterol, por ligação a PPARs. De posse dessas informações, o presente projeto objetiva a realização de uma análise global do perfil de expressão gênica, por RNA-Seq, tanto do parasita quanto da célula hospedeira, em cultura de macrófagos humanos infectados por L. infantum chagasi, na presença de diferentes frações de lipoprotéicas. Além disso, um objetivo secundário é um estudo in vitro de interação parasita-macrófago em macrófagos humanos incubados com promastigotas de L. infantum chagasi na presença de agonistas sintéticos do PPAR±, com o intuito de avaliar o efeito desses agonistas na carga parasitária dos macrófagos infectados. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diego Peres Alonso - Coordenador / Paulo Eduardo Martins Ribolla - Integrante / Hiro Goto - Integrante.
2011 - 2014

O papel do receptor ativado da proliferação de peroxissomos alfa (PPARalfa) no risco genético a Leishmaniose Visceral, Descrição: Os receptores ativados da proliferação de peroxissomos (PPARs) compõem uma subfamília de receptores nucleares. Três isoformas, codificadas por genes separados, foram identificadas até então: PPARalfa, PPARbeta/delta e PPARgamma. Esses receptores, que agem como fatores de trancrição, exibem diferentes funções e distribuições nos tecidos. Até o presente momento, sabe-se que os genes regulados pelos PPARs participam principalmente da regulação de proteínas chave, envolvidas no metabolismo intra e extracelular de lipídeos, oxidação de ácidos graxos e processos inflamatórios. O PPARalfa, em especial, é expresso em vários tecidos metabolicamente ativos, incluindo fígado, rim, coração, músculo esquelético, tecido adiposo e nos macrófagos que além de fazerem parte do sistema imunológico, possuem um papel importante no metabolismo lipídico. Pela sua influência na regulação lipídica e pelo fato da sua atividade ser facilmente modulada por drogas sintéticas, o PPARalfa é considerado um alvo muito importante para o tratamento eficaz das dislipidemias. Desordens lipídicas têm sido relatadas em pacientes humanos e até mesmo em cães domésticos com Leishmaniose Visceral (LV) ativa. A LV no Brasil é uma doença parasitária causada pela infecção de macrófagos do hospedeiro pelo protozoário Leishmania infantum chagasi e transmitida pelo flebotomíneo Lutzomyia longipalpis, tendo como principais reservatórios os canídeos selvagens e cães domésticos. O presente projeto tem por objetivo realizar um estudo populacional caso-controle, buscando relacionar a presença de mutações específicas (L162V, V227A, intron2 T/C e intron 7 G/C) no gene que codifica PPARalfa em humanos com os níveis lipídicos séricos; e também com a infecção por Leishmania infantum chagasi em pacientes provenientes das áreas endêmicas de Teresina - PI e Bauru - SP. Além disso, serão realizados estudos in vitro de interação parasita-macrófago em macrófagos humanos incubados com promastigotas de Leishmania infantum chagasi na presença de agonistas sintéticos do PPARalfa, com o intuito de avaliar o efeito desses agonistas na carga parasitária encontrada nos macrófagos infectados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diego Peres Alonso - Coordenador / Paulo Eduardo Martins Ribolla - Integrante.
2010 - 2013

Utilização de PCR-RFLP no Estudo Populacional de Leishmania chagasi no Brasil., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Paulo Eduardo Martins Ribolla em 02/07/2013., Descrição: A leishmaniose é uma doença parasitária causada por protozoários do gênero Leishmania, e transmitida através da picada de fêmeas de mosquitos da família Plebotomidae. As formas clínicas da leishmaniose são particularmente variadas, representando um complexo de doenças tendo como forma mais grave a leishmaniose visceral (LV) ou calazar. No Brasil a LV é causada pelo protozoário L.chagasi e transmitida pelo flebotomíneo Lutzomyia longipalpis, os principais reservatórios que participam do ciclo zoonótico são canídeos selvagens e cães domésticos. O fato de as leishmanioses, de uma maneira geral, apresentarem um amplo espectro no que diz respeito à sintomatologia da doença, aliado a grande diversidade das espécies de hospedeiros infectados, sugere a presença de variantes genéticas do parasita. No caso da leishmaniose visceral, por exemplo, variantes genotípicas de L.chagasi interagindo com diferentes espécies de hospedeiros podem ter papel fundamental na dinâmica e virulência de possíveis epidemias. O presente projeto tem como meta identificar possíveis variantes genotípicas de L.chagasi presentes em áreas endêmicas do Estado de são Paulo, bem como comparar linhagens do parasita isoladas de cães infectados com linhagens obtidas de pacientes com diagnóstico positivo para leishmaniose visceral. Além disso, pretende-se comparar os genótipos encontrados no Estado de São Paulo com genótipos encontrados em Campo Grande no Estado de Mato grosso do Sul e em Teresina no Estado do Piauí, visto que a história natural da doença nessas regiões é mais antiga do que no Estado de São Paulo. O estudo utilizará a técnica de PCR-RFLP do DNA do cinetoplasto (kDNA) do parasita, a fim de se obter um perfil genético relacionado à dinâmica de transmissão e a epidemiologia da leishmaniose visceral nessas áreas, e também avaliar a participação efetiva de cada hospedeiro vertebrado, no caso o cão doméstico e o homem, na manutenção das epidemias.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diego Peres Alonso - Integrante / Paulo Eduardo Martins Ribolla - Coordenador.
2007 - 2011

Utilização de Marcadores Moleculares no Estudo Populacional de Leishmania infantum chagasi no Brasil, Descrição: A leishmaniose é uma doença parasitária causada por protozoários do gênero Leishmania, e transmitida através da picada de fêmeas de mosquitos da família Plebotomidae.As formas clínicas da leishmaniose são particularmente variadas tendo como forma mais grave a leishmaniose visceral (LV) ou calazar. No Brasil a LV é causada pelo protozoário L.infantum chagasi e transmitida pelo flebotomíneo Lutzomyia longipalpis, os principais reservatórios que participam do ciclo zoonótico são canídeos selvagens e cães domésticos. O fato de as leishmanioses, de uma maneira geral, apresentarem um amplo espectro no que diz respeito à sintomatologia da doença, aliado a grande diversidade das espécies de hospedeiros infectados, sugere a presença de variantes genéticas do parasita. No caso da leishmaniose visceral, por exemplo, variantes genotípicas de L.infantum chagasi interagindo com diferentes espécies de hospedeiros podem ter papel fundamental na dinâmica de transmissão e virulênciade possíveis epidemias. O presente estudo teve como meta identificar possíveis variantes genotípicas de L. infantum chagasi presentes na área endêmica de Teresina no Estado do Piauí, e comparar com os genótipos encontrados em Campo Grande no Estado de Mato Grosso do Sul e Bauru no Estado de São Paulo, visto que a história natural da doença nessas regiões é muito mais recente do que no Estado do Piauí. O estudo utilizou marcadores microssatélites já descritos na literatura, seqüenciamento de regiões gênicas codificantes e não-codificantes e também a técnica de PCR-RFLP do DNA do cinetoplasto (kDNA) do parasita, para a obtenção de perfis genéticos que possibilitem relacionar as diferenças genotípicas com as diferentes origens geográficas dos parasitas isolados como um primeiro passo para a eleição e aplicação de um marcador molecular robusto para o estudo populacional de de L. infantum chagasi no Brasil. Dentre as técnicas utilizadas, a que apresentou o maior poder discriminatório foi a técnica de PCR-RFLP. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diego Peres Alonso - Coordenador.
2005 - 2007

Mutações no gene que codifica a lectina ligante da manose e suas relações com a infecção por Leishmania chagasi., Descrição: A Leishmaniose Visceral (LV) é causada pela infecção do fígado e baço por protozoários pertencentes ao gênero Leishmania. A doença é quase sempre letal quando não tratada. Contudo, grande parte dos indivíduos infectados permanece assintomática. A lectina ligante de manose (MBL), uma opsonina sérica, é uma proteína que potencialmente desempenha um papel na infecção, podendo levar a doença, já que ela é capaz de facilitar a infecção, promovendo a fagocitose desses parasitos intracelulares. Mutações no exon 1 e no promotor do gene da MBL humana resultam em níveis séricos baixos da proteína, o que pode proteger contra o desenvolvimento da doença. O presente estudo avaliou o papel da MBL na infecção por L.chagasi, o agente etiológico de Leishmaniose Vísceral no Brasil, na população de Teresina ? PI. A freqüência dos genótipos selvagens e variantes, e os níveis de MBL foram determinados em indivíduos com diagnóstico positivo para LV, em indivíduos com infecção assintomática e em indivíduos não infectados por L.chagasi. Genótipos que resultam em níveis de MBL que promovem a infecção por L.chagasi foram mais freqüentes entre os casos de LV (P=0,010), e entre casos de LV complicados por anemia severa (P=0,001), do que entre indivíduos com infecção assintomática. Os fenótipos para a MBL (níveis séricos) também se mostraram associados com a infecção: os níveis se mostraram mais altos entre os indivíduos que desenvolveram a doença do que entre os indivíduos com infecção assintomática. Os nossos resultados sugerem que a MBL intensifica a infecção pelo patógeno intracelular L.chagasi, e que os seus genótipos podem ser empregados para prognosticar o risco de desenvolver a Leishmaniose Visceral e suas complicações.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diego Peres Alonso - Coordenador.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Instituto de Biotecnologia de Botucatu. , Alameda das Tecomarias, S/N, Chácara Capão Bonito, 18608000 - Botucatu, SP - Brasil, Telefone: (14) 38800849, URL da Homepage:

Experiência profissional

2020 - 2024

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: pesquisador, Carga horária: 40

Atividades

02/2020
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Saúde Pública, Departamento de Epidemiologia.Linhas de pesquisa

2015 - Atual

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Bolsista-PNPD, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2011 - 2015

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Pós-Doutoramento, Enquadramento Funcional: Estudante de pós-doutorado, Carga horária: 40

2007 - 2011

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Pós Graduação - Doutorado, Enquadramento Funcional: estudante de pós graduação, Carga horária: 40

2005 - 2007

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Pós Graduação- Mestrado, Enquadramento Funcional: estudante de pós graduação, Carga horária: 40

2004 - 2005

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: estagiário, Enquadramento Funcional: estagiário, Carga horária: 40

Atividades

02/2015
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biotecnologia de Botucatu.Linhas de pesquisa
05/2007
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biociências de Botucatu.Linhas de pesquisa
09/2024 - 11/2024
Ensino, Ciências Biológicas AC.: Genética, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Bioinformática
09/2024 - 11/2024
Ensino, Ciência Biológica AC.: Genética, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Experimentos Clássicos em Biologia Molecular
08/2024 - 11/2024
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Parasitologia
03/2024 - 07/2024
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Saúde Pública e Epidemiologia
08/2023 - 11/2023
Ensino, Ciências Biológicas AC.: Genética, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Experimentos Clássicos em Biologia Molecula
03/2021 - 05/2021
Ensino, Ciências Biológicas (Genética), Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Experimentos Clássicos em Biologia Molecular
09/2020 - 10/2020
Ensino, Ciências Biológicas (Genética), Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Introdução à Análise de Dados de NGS
07/2019 - 07/2019
Ensino, Ciências Biológicas (Zoologia), Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Tópicos Especiais em Zoologia: "Obtenção de marcadores SNPs através da técnica de ddRAD"
07/2019 - 07/2019
Ensino, Ciências Biológicas (Genética), Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Tópicos Especiais em Genética: "Obtenção de marcadores SNPs através da técnica de ddRAD"
05/2019 - 06/2019
Ensino, Ciências Biológicas (Genética), Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Introdução à Análise de Dados de NGS
03/2019 - 06/2019
Ensino, Ciências Biológicas (Genética), Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Tópicos Especiais em Genética: Journal Club 2: Discussão nos Avanços Atuais em Genética
03/2019 - 05/2019
Ensino, Ciências Biológicas (Genética), Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Experimentos Clássicos em Biologia Molecular
09/2018 - 11/2018
Ensino, Ciências Biológicas (Genética), Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Tópicos Especiais em Genética: Journal Club: Discussões nos Avanços da Pesquisa em Genética e Biologia Molecular
03/2017 - 06/2017
Ensino, Ciências Biológicas (Genética), Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Experimentos Clássicos em Biologia Molecular
09/2016 - 10/2016
Ensino, Biotecnologia, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Tópicos Especiais em Biotecnologia: "Técnicas de Sequenciamento: Evolução e Aplicação"
01/2004 - 01/2014
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Biociências de Botucatu, Instituto de Biociências de Botucatu.Atividade realizada, Manutenção de colônia de mosquitos.
11/2012 - 11/2012
Ensino, Ciencias Biologicas (Genetica), Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Tópicos Especiais em Genética- Preparação de amostras de RNA e DNA e sequenciamento de transcriptomas e genomas
05/2012 - 05/2012
Ensino, Ciencias Biologicas (Genetica), Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Genética Aplicada às Doenças Parasitárias Negligenciadas
10/2011 - 11/2011
Ensino, Ciencias Biologicas (Genetica), Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Ferramentas moleculares para o estudo de genética populacional
10/2011 - 11/2011
Ensino, Biologia Geral e Aplicada, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Ferramentas moleculares para o estudo de genética populacional
01/2004 - 04/2005
Estágios , Instituto de Biociências de Botucatu, Departamento de Parasitologia.Estágio realizado, estágio científico com ênfase em bioquímica.

2014 - 2015

ROBERT KOCH INSTITUT

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorado, Carga horária: 40

2020 - 2020

Universitá Degli Studi di Camerino

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Capacitação - CAPES PRINT, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
O estágio de capacitação de curta duração realizado na UNICAM - IT se deu no âmbito do Programa PRINT - PROGRAMA INSTITUCIONAL DE INTERNACIONALIZAÇÃO, tendo a CAPES como órgão de fomento. Na ocasião foram desenhadas estratégias para a utilização da Asaia como vetor de expressão de RNAs interferentes para o silenciamento de um gene específico (semaforina-1a) relacionado ao desenvolvimento neuronal de Aedes aegypti, com o intuito de avaliar o potencial larvicida desse sistema para a espécie em questão. Vale ressaltar que, após o regresso ao Brasil, os experimentos vêm sendo realizados e os vetores de clonagem já foram confeccionados. A próxima etapa prevista é a transformação dos vetores em Asaia, para posterior infecção em mosquitos Aedes aegypti.