Adalberto Miguel de Araújo Júnior

Graduado no curso de Farmácia-Bioquímica pela UNESP (2013) e Doutor em Ciências pelo Programa de Pós-graduação de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia da UNIFESP (2019). Durante seus anos de graduação, pôde participar de uma série de investigações científicas, desenvolvendo projetos relacionados com celulose vegetal regenerada (confecção de possíveis biomateriais com utilização na engenharia de tecido ósseo), celulose bacteriana e própolis (confecção de biocurativos antimicrobianos com potencial de acelerar cicatrização de queimaduras) e acetato de celulose (produção de membranas ultrafiltrantes). Realizou intercâmbio para a concretização de disciplinas na Espanha (USC - Universidade de Santiago de Compostela - 2010) e para a realização de estágio científico no Centro de Pesquisas de Doenças Negligenciadas do Instituto Pasteur da Coréia do Sul, onde desenvolveu um projeto relacionado a doença malária (descoberta de novos fármacos contra P. falciparum - Drug Discovery). Durante o Doutorado Direto realizado no Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM) e na UNIFESP, desenvolveu um trabalho cujo objetivo foi a triagem, descoberta e caracterização funcional de compostos capazes de modular o desenvolvimento celular do parasita T. cruzi, responsável pela doença de Chagas.

Informações coletadas do Lattes em 22/07/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências

2013 - 2019

Universidade Federal de São Paulo
Título: Caracterização funcional de um composto capaz de regula o desenvolvimento celular de Trypanosoma cruzi
Lucio Holanda Gondim de Freitas Junior. Coorientador: Carolina Borsoi Moraes. Bolsista do(a): Fundação de Amparo a Pesquisa no Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: drug discovery; Fenótipo celular; Desenvolvimento celular.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

Especialização em Formação Profissional em Pesquisa Clínica

2021 - 2021

invitare - academia brasileira de ensino e pesquisa em saúde

Graduação em Farmácia-Bioquímica

2006 - 2012

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Graduação em Farmacia-Bioquímica

2010 - 2011

Universidad de Santiago de Compostela - Campus Santiago
Título: Intercâmbio de um semestre - Convênio Bilateral
Bolsista do(a): Associação de Relações Externas/UNESP, AREX, Brasil.

Curso técnico/profissionalizante em Química

2004 - 2005

Getulio Vargas

Formação complementar

2016 - 2016

V Curso Internacional de Biología Molecular de Tripanosomátidos. (Carga horária: 68h). , Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas, FCByF, Argentina.

2015 - 2015

Current Drug Discovery for Neglected Disease. (Carga horária: 32h). , Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais, CNPEM, Brasil.

2014 - 2014

Recent Advances and Applications - Conf. Microsc.. (Carga horária: 24h). , Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais, CNPEM, Brasil.

2014 - 2014

V Curso Teórico-Prático de Microscopia Eletrônica. (Carga horária: 80h). , Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais, CNPEM, Brasil.

2014 - 2014

I SIMP. DE PROFILAX. TRATAM. TRIPANOSSOMATÍDEOS. (Carga horária: 7h). , Faculdade de medicina - USP, USP-MED, Brasil.

2014 - 2014

FCE Preparatory Course - level B2. , Havad - Language Schools, HLS, Brasil.

2011 - 2012

Introduction to Drug Discovery. (Carga horária: 60h). , Institut Pasteur Korea, IP-Korea, Coréia do Sul.

2011 - 2012

Host-Pathogens Interactions. (Carga horária: 60h). , Institut Pasteur Korea, IP-Korea, Coréia do Sul.

2011 - 2012

Weekly Seminar of Institut Pasteur Korea. (Carga horária: 30h). , Institut Pasteur Korea, IP-Korea, Coréia do Sul.

2010 - 2011

Curso Español Usuario Independiente (limiar). (Carga horária: 100h). , Universidad de Santiago de Compostela - Campus Santiago, USC, Espanha.

2010 - 2010

Oncologia. (Carga horária: 12h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara UNESP, FCFAR UNESP, Brasil.

2010 - 2010

Pesquisa Clínica. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara UNESP, FCFAR UNESP, Brasil.

2009 - 2009

Terapias de Tratamento e Controle da Dor. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara UNESP, FCFAR UNESP, Brasil.

2009 - 2009

Uso Racional de Medicamentos. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara UNESP, FCFAR UNESP, Brasil.

2008 - 2008

O Ciclo da Assistência Farmacêutica. (Carga horária: 16h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara UNESP, FCFAR UNESP, Brasil.

2008 - 2008

PNL - Programação Neurolinguística. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara UNESP, FCFAR UNESP, Brasil.

2008 - 2008

Importância das Interações Medicamentosas 3ª Idade. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara UNESP, FCFAR UNESP, Brasil.

2007 - 2008

English. (Carga horária: 216h). , Brazilian American Center, ABC, Brasil.

2007 - 2007

Atuação do Farmacêutico nas Ciências Forenses. (Carga horária: 32h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2007 - 2007

Interações Medicamentosas. (Carga horária: 16h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara UNESP, FCFAR UNESP, Brasil.

2007 - 2007

Aspectos Imunológicos do Câncer. (Carga horária: 16h). , Instituto de Químaca UNESP, IQ UNESP, Brasil.

2006 - 2006

Bioequivalência. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2006 - 2006

Vacinas Virais. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2006 - 2006

HPV e Marcadores Tumorais: Carcinogênese. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2006 - 2006

Odores e Essências. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2006 - 2006

Cultura de Células: Aplicações em Biotecnologia. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2006 - 2006

Homeopatia. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.

Organização de eventos

FREITAS-JUNIOR, L. ; MORAES, CAROLINA B. ; ARAUJO-JUNIOR, ADALBERTO M. . Sao Paulo School of Advanced Science on Neglected Diseases Drug Discovery ? focus on Kinetoplastids (SPSAS-ND3). 2015. (Congresso).

ALMEIDA, A. E. ; HUMMEL, L. F. V. ; ARAÚJO JÚNIOR, A. M. ; MELO, M. R. . XII Semana de Assistência Farmacêutica Estudantil (SAFE). 2010. (Outro).

CASTRO, A. D. ; MARCUSSI, D. G. ; ARAÚJO JÚNIOR, A. M. . 57ª Jornada Farmacêutica da UNESP. 2010. (Congresso).

ALMEIDA, A. E. ; CAMPOS, F. M. ; ARAÚJO JÚNIOR, A. M. ; MELO, M. R. . XI Semana de Assistência Farmacêutica Estudantil. 2009. (Outro).

ROSA, J. A. ; PINTO, M. C. ; GRAMINHA, M. A. S. ; ARAÚJO JÚNIOR, A. M. . IV Congresso da Sociedade Paulista de Parasitologia - ?Parasitologia no contexto da Saúde Pública?. 2008. (Congresso).

Participação em eventos

British Society for Parasitology - BSP Spring Meeting 2018. In vitro characterization of a compound capable of arresting T. cruzi cell cycle without affecting parasite viability. 2018. (Congresso).

Workshop Tools and Platforms for Phenotypic Drug Discovery. 2018. (Oficina).

XXXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/ XLV Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease. Functional characterization of a compound capable of inducing T. cruzi cell cycle arrest at G1 phase without causing loss of parasite viability. 2018. (Congresso).

V Simposio Internacional de Biología Celular y Molecular de la Enfermedad de Chagas. 2016. (Simpósio).

Symposium - Building International Consortia on parasitic diseases: the NMtrypl experience. 2015. (Simpósio).

XXXI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/ XLII Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease. A high content analysis focusing on a compound able of interfering with intracellular development on Trypanosoma cruzi. 2015. (Congresso).

I Simpósio de profilaxia e tratamento de doenças causadas por tripanossomatídeos. 2014. (Simpósio).

Workshop on Recent Advances and Applications in Confocal and Widefield Microscopy.Functional characterization of compounds that interfere with intracellular development of Trypanosoma cruzi.. 2014. (Oficina).

1st French-Brazilian Symposium on Biosciences.Development of a robust in vitro culture system for Plasmodium gametocyte drug discovery. 2012. (Simpósio).

57a Jornada Farmacêutica da UNESP. Coordenador de Cursos. 2010. (Congresso).

XII Semana de Assistência Farmacêutica Estudantil.Coordenador do estande de Uso Correto de Medicamentos. 2010. (Encontro).

12 Simpósio em Ciência e Engenharia de Materiais.Preparação de scaffolds a partir de celulose regenarada e sua aplicação na engenharia de tecido ósseo.. 2009. (Simpósio).

17 Encontro da SBQ - Regional Interior Paulista Waldemar Saffiotti.Desenvolvimento e avaliação de biocurativos obtidos a partir de celulose bacteriana e extrato padronizado de própolis (EPP-AF) para o tratamento de queimaduras e/ou lesões de pele.. 2009. (Encontro).

17 Encontro da SBQ- Regional Interior Paulista Waldemar Saffiotti.Preparação e caracterização de scaffolds obtidos a partir de celulose regenerada pelo processo viscose.. 2009. (Encontro).

56ªJornada Farmacêutica da UNESP. 2009. (Congresso).

7 International Congress of Pharmaceutical Sciences. Plan to promove prevention of type 2 diabetes - social contribuition of SAFE - 2008, FCF - UNESP.. 2009. (Congresso).

Colóquio Franco-Brasileiro de Polímeros e Meio Ambiente.Preparação de scaffolds a partir de celulose regenerada e sua aplicação na engenharia de tecido ósseo.. 2009. (Outra).

Evento "Sacode a Praça".Serviços de Assistência Farmacêutica. 2009. (Encontro).

IV Encontro regional dos Usuários de Técnicas Termoanalíticas.Hidrogéis antimicrobianos celulose bacteriana contendo própolis.. 2009. (Encontro).

VII Seminário Empresarial - All Pharma Júnior.. 2009. (Seminário).

XI Semana de Assistência Farmacêutica Estudantil.Coordenador do estande de Uso Correto de Medicamentos. 2009. (Outra).

XXI Congresso de Iniciação Científica da UNESP. Caracterização de scaffolds obtidos a partir de celulose regenerada para regeneração óssea.. 2009. (Congresso).

3ª Semana Acadêmica - Faculdade de Ciências farmacêuticas, UNESP. 2008. (Oficina).

55ª Jornada Farmacêutica da UNESP. Membranas de celulose bacteriana contendo própolis: um novo biocurativo para lesões epiteliais. 2008. (Congresso).

5 Congresso Latino Americano de Órgãos Artificiais e Biomateriais - COLAOB. Novos Compósitos de Celulose Bacteriana Contendo Própolis. 2008. (Congresso).

Curso PET: "O Ciclo da Assistência Farmacêutica". 2008. (Seminário).

IV Congresso da Sociedade Paulista de Parasitologia - ?Parasitologia no contexto da Saúde Pública?. 2008. (Congresso).

XIV Brazilian Meeting on Inorganic Chemistry and I Latin American Meeting on Biological Inorganic Chemistry. Bacterial Cellulose-Propolis New Dressig. 2008. (Congresso).

X Semana de Assistência Farmacêutica Estudantil.Estande de Diabetes. 2008. (Outra).

XX Congresso de Iniciação Científica da UNESP. Caracterização e avaliação microbiológica de curativos antimicrobianos de celulose bacteriana contendo própolis.. 2008. (Congresso).

15 World Forum on Advanced Materials - POLYCHAR 15. Cellulose acetate produced from homogeneous acetylation of bacterial cellulose: study of acetylation time. 2007. (Congresso).

16 Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química. Membranas de celulose bacteriana contendo própolis. 2007. (Congresso).

54ª Jornada Farmacêutica da Unesp. Variação do grau de acetilação da celulose bacteriana. 2007. (Congresso).

9 Congresso Brasileiro de Polímeros. Thermal characterization of cellulose acetate produced from homogeneous acetylation of bacterial cellulose. 2007. (Congresso).

IV International Symposium on Non-Crystalline Solids and VIII Brazilian Symposium on Glass and Related Materials. Propolis containing bacterial cellulose membranes. 2007. (Congresso).

IX Semana de Assistência Farmacêutica Estudantil.Prevenção de Câncer. 2007. (Outra).

Projeto de Extensão Universitária AFEP - "Atenção Farmacêutica Estudantil Permanente".Coordenador do NES (Núcleo de Estudo e Saúde) e Voluntário. 2007. (Outra).

XXXVII Semana da Química. 2007. (Congresso).

53ª Jornada Farmacêutica da UNESP. 2006. (Congresso).

I Semana Acadêmica de Farmácia - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP. 2006. (Oficina).

Palestra "Corpo Humano".Corpo Humano. 2006. (Outra).

VIII Semana de Assistência Farmacêutica Estudantil.Educação em Anemia. 2006. (Outra).

Produções bibliográficas

  • JÚNIOR, ADALBERTO M. DE ARAÚJO ; BRAIDO, GUILHERME ; SASKA, SYBELE ; BARUD, HERNANE S. ; FRANCHI, LEONARDO P. ; ASSUNÇÃO, ROSANA M.N. ; SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL M. ; CAPOTE, TICIANA S.O. ; MESSADDEQ, YOUNÈS ; RIBEIRO, SIDNEY J.L. . Regenerated cellulose scaffolds: Preparation, characterization and toxicological evaluation. Carbohydrate Polymers , v. 136, p. 892-898, 2015.

  • MORAES, CAROLINA B. ; GIARDINI, MIRIAM A. ; KIM, HWAYOUNG ; FRANCO, CAIO H. ; ARAUJO-JUNIOR, ADALBERTO M. ; SCHENKMAN, SERGIO ; CHATELAIN, ERIC ; FREITAS-JUNIOR, LUCIO H. . Nitroheterocyclic compounds are more efficacious than CYP51 inhibitors against Trypanosoma cruzi: implications for Chagas disease drug discovery and development. Scientific Reports , v. 4, p. 4703, 2014.

  • BARUD, H. S. ; ARAÚJO JÚNIOR, A. M. ; SASKA, S. ; MESTIERI, L. B. ; BONINI, J. A. D. ; FREITAS, R. M. ; FERREIRA, N. U. ; NASCIMENTO, A. P. ; MIGUEL, F. G. ; LEITE VAZ, M. M. O. L. ; BARIZON, E. A. ; MARQUELE-OLIVEIRA, L. ; GASPAR, A. M. M. ; RIBEIRO, S. J. L. ; BERRETTA, A. A. . Antimicrobial Brazilian Propolis (EPP-AF) Containing Biocellulose Membranes as Promising Biomaterial for Skin Wound Healing. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (Print) , v. 2013, p. 1-10, 2013.

  • BARUD, H. S. ; ARAÚJO JÚNIOR, A. M. ; SANTOS, D. B. ; ASSUNCAO, R. M. N. ; MEIRELES, C. S. ; CERQUEIRA, D. A. ; RODRIGUES FILHO, G. ; RIBEIRO, C. A. ; MESSADDEQ, Y. ; RIBEIRO, S. J. L. . Thermal behavior of cellulose acetate produced from homogeneous acetylation of bacterial cellulose. Thermochimica Acta , v. 471, p. 61-69, 2008.

  • BARUD, H. S. ; ARAÚJO JÚNIOR, A. M. ; ASSUNCAO, R. M. N. ; MEIRELES, C. S. ; CERQUEIRA, D. A. ; RODRIGUES FILHO, G. ; MESSADDEQ, Y. ; RIBEIRO, S. J. L. . THERMAL CHARACTERIZATION OF CELLULOSE ACETATE PRODUCED FROM HOMOGENEOUS ACETYLATION OF BACTERIAL CELLULOSE. In: 9 Congresso Brasileiro de Polímeros, 2007, Campina Grande. 9 Congresso Brasileiro de Polímeros, 2007. v. 01. p. 01.

  • ARAUJO-JUNIOR, ADALBERTO M. ; SCHENKMAN, SERGIO ; MORAES, CAROLINA B. ; FREITAS-JUNIOR, LUCIO H. . Functional characterization of a compound capable of inducing T. cruzi cell cycle arrest at G1 phase without causing loss of parasite viability. In: XXXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XLV Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2018, Caxambu - MG. XXXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XLV Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2018.

  • ARAUJO-JUNIOR, ADALBERTO M. ; SCHENKMAN, SERGIO ; MORAES, CAROLINA B. ; FREITAS-JUNIOR, LUCIO H. . In vitro characterization of a compound capable of arresting T. cruzi cell cycle without affecting parasite viability. In: British Society for Parasitology BSP Spring Meeting 2018, 2018, Aberystwyth. BSP Spring Meeting 2018, 2018.

  • ARAUJO-JUNIOR, ADALBERTO M. ; MORAES, CAROLINA B. ; FREITAS-JUNIOR, LUCIO H. . A high content analysis focusing on a compound able of interfering with intracellular development on Trypanosoma cruzi. In: XXXI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XLII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2015, Caxambu - MG. XXXI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XLII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2015.

  • ARAÚJO JÚNIOR, A. M. ; BARUD, H. S. ; PRETEL, H. ; SASKA, S. ; MESSADDEQ, Y. ; RIBEIRO, S. J. L. . Preparação de scaffolds a partir de celulose regenerada e sua aplicação na engenharia de tecido ósseo.. In: 12 Simpósio em Ciência e Engenharia de Materiais., 2009, São Carlos. Resumos, 2009.

  • ARAÚJO JÚNIOR, A. M. ; BARUD, H. S. ; PRETEL, H. ; SASKA, S. ; MESSADDEQ, Y. ; RIBEIRO, S. J. L. . Preparação e caracterização de scaffolds obtidos a partir de celulose regenerada pelo processo viscose.. In: 17 Encontro daSBQ - Regional Interior Paulista Waldemar Saffiotti, 2009, Araraquara. Livro de Resumos, 2009. p. 245-245.

  • ARAÚJO JÚNIOR, A. M. ; BARUD, H. S. ; PRETEL, H. ; SASKA, S. ; MESSADDEQ, Y. ; RIBEIRO, S. J. L. . Desenvolvimento e avaliação de biocurativos obtidos a partir de celulose bacteriana e extrato padronizado de própolis (EPP-AF) para o tratamento de queimaduras e/ou lesões de pele.. In: 17 Encontro da SBQ - Regional Interior Paulista Waldemar Saffiotti, 2009, Araraquara. Livro de Resumos, 2009. p. 255-255.

  • ARAÚJO JÚNIOR, A. M. ; BARUD, H. S. ; BERRETTA, A. A. ; MESSADDEQ, Y. ; RIBEIRO, S. J. L. . Novos Compósitos de Celulose Bacteriana Contendo Própolis. In: 5 Congresso Latino Americano de Órgãos Artificiais e Biomateriais, 2008, Ouro preto. Livro de Programa e Resumos, 2008. v. 01. p. 83-83.

  • ARAÚJO JÚNIOR, A. M. ; BARUD, H. S. ; BERRETTA, A. A. ; MESSADDEQ, Y. ; RIBEIRO, S. J. L. . Membranas de celulose bacteriana contendo própolis: um novo Biocurativo para Lesões Epiteliais. In: 55ª Jornada Farmacêutica, 2008, Araraquara. 55ª Jornada Farmacêutica, 2008.

  • BARUD, H. S. ; ARAÚJO JÚNIOR, A. M. ; ASSUNCAO, R. M. N. ; MEIRELES, C. S. ; VIEIRA, J. G. ; CERQUEIRA, D. A. ; RODRIGUES FILHO, G. ; MESSADDEQ, Y. ; RIBEIRO, S. J. L. . Cellulose Acetate produced from Homogeneous Acetylation of Bacterial: Study of acetylation time. In: World Forum on Advanced Materials, 2007, Búzios. World Forum on Advanced Materials - livro de resumos, 2007. v. 01. p. 209-209.

  • BARUD, H. S. ; ARAÚJO JÚNIOR, A. M. ; BERRETTA, A. A. ; MESSADDEQ, Y. ; RIBEIRO, S. J. L. . Propolis containing bacterial cellulose membranes. In: IV International Symposium on Non-crystalline Solids/ VII Brazilian Symposium on Glass and Related Materials, 2007, Aracaju. Book of abstracts, 2007. v. 1. p. 221-221.

  • ARAÚJO JÚNIOR, A. M. ; BARUD, H. S. ; BERRETTA, A. A. ; MESSADDEQ, Y. ; RIBEIRO, S. J. L. . Membranas de celulose bacteriana contendo própolis. In: 16 Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Quimica, 2007, Franca. Emprendedorismo e Inovacao Tecnologica na Regional IPWS, 2007. v. 1. p. 255-255.

  • ARAUJO-JUNIOR, ADALBERTO M. ; SCHENKMAN, SERGIO ; MORAES, CAROLINA B. ; FREITAS-JUNIOR, LUCIO H. . Functional characterization of a compound capable of inducing T. cruzi cell cycle arrest at G1 phase without causing loss of parasite viability. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ARAUJO-JUNIOR, ADALBERTO M. ; SCHENKMAN, SERGIO ; MORAES, CAROLINA B. ; FREITAS-JUNIOR, LUCIO H. . In vitro characterization of a compound capable of arresting T. cruzi cell cycle without affecting parasite viability. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ARAUJO-JUNIOR, ADALBERTO M. ; MORAES, CAROLINA B. ; FREITAS-JUNIOR, LUCIO H. . A high content analysis focusing on a compound able of interfering with intracellular development on Trypanosoma cruzi. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ARAUJO-JUNIOR, ADALBERTO M. ; MORAES, CAROLINA B. ; FREITAS-JUNIOR, L. . Functional characterization of compounds that interfere with intracellular development of Trypanosoma cruzi. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ARAÚJO JÚNIOR, A. M. ; FREITAS-JUNIOR, L. ; S. AYONG, L. . Development of a robust in vitro culture system for Plasmodium gametocyte drug discovery. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ARAÚJO JÚNIOR, A. M. ; BARUD, H. S. ; BERRETTA, A. A. ; MESSADDEQ, Y. ; RIBEIRO, S. J. L. . Novos compósitos de celulose bacteriana contendo própolis. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BARUD, H. S. ; ARAÚJO JÚNIOR, A. M. ; CERQUEIRA, D. A. ; MEIRELES, C. S. ; ASSUNCAO, R. M. N. ; RODRIGUES FILHO, G. ; RIBEIRO, C. A. ; MESSADDEQ, Y. ; RIBEIRO, S. J. L. . Thermal characterization of cellulose acetate produced from homogeneous acetylation of bacterial cellulose. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Outras produções

ARAUJO-JUNIOR, ADALBERTO M. . O estudo de doenças negligenciadas. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ARAÚJO JÚNIOR, A. M. . Grupo Musical do Ministério Hispânico em Yoido Full Gospel Church. 2011. Arranjo.

Projetos de pesquisa

  • 2013 - 2019

    Caracterização funcional de compostos que interferem com o desenvolvimento intracelular de Trypanosoma cruzi, Descrição: Desde que a tripanossomíase americana foi descoberta, vários estudos têm sido feitos para se saber mais sobre a patogênese da doença de Chagas. Embora tenha havido progresso em pesquisas relacionadas com tal enfermidade, a biologia do Trypanosoma cruzi permanece ainda pouco compreendida em comparação com outros tripanosomatídeos. Ademais, proteínas envolvidas na diferenciação desse parasita permanecem pouco caracterizadas, e pouco se sabe sobre os fatores ambientais e da célula hospedeira que podem desencadear esse processo. Triagens fenotípicas baseadas em células têm sido utilizadas com sucesso para a descoberta de alvos terapêuticos e validação em alguns protozoários parasitas quando ferramentas de depleção gênica como RNAi não estão disponíveis. No caso de T. cruzi, tal abordagem mostra-se interessante para investigação de sua biologia. O presente projeto pretende desenvolver um ensaio fenotípico de triagem de compostos para permitir a descoberta de moléculas capazes de modular a infecção intracelular por T. cruzi gerando, dessa maneira, sondas químicas que irão auxiliar na investigação dos processos de diferenciação do parasita. Possivelmente, tais sondas implicarão a geração de novos candidatos para quimioterapia antichagásica. Em ensaios preliminares, focamos nossas pesquisas em quinases como alvo potencial para o T. cruzi, devido à sua participação na morfologia, proliferação, diferenciação e viabilidade geral do parasita. Uma triagem de alto conteúdo contra T. cruzi usando uma biblioteca específica de 4000 compostos anti-quinase/fosfatase foi executada e compostos capazes de interferir com o desenvolvimento intracelular do parasita foram identificados. Entretanto, focaremos nossos estudos no hit que apresentou resultados mais promissores na etapa de validação dos compostos. Tal composto foi capaz de inibir a replicação dos amastigotas intracelulares sem influenciar na viabilidade dos parasitas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Adalberto Miguel de Araújo Júnior - Integrante / MORAES, CAROLINA B. - Integrante / FREITAS-JUNIOR, LUCIO H. - Coordenador.

  • 2009 - 2012

    Preparação e caracterização de scaffolds obtidos a partir de celulose regenerada, Descrição: A enxertia óssea é amplamente utilizada em reconstruções ósseas, sendo o osso autólogo um dos mais utilizados para regeneração desse tecido. Entretanto, temos desvantagens com o uso deste tipo de enxertia que levaram a engenharia tecidual e a biotecnologia a desenvolverem novos biomateriais para atingir tal finalidade. Nesse contexto, insere-se o uso de biomateriais como scaffolds, os quais atuam como um ?arcabouço? para a regeneração óssea. Um polímero natural interessante para tal aplicação é a celulose, pois ela é biodegradável e biocompatível, o que a torna uma excelente alternativa para a obtenção de novos biomateriais com aplicabilidade em enxertia óssea. O processo viscose é amplamente conhecido e apresenta como resultado final uma celulose regenerada que possui propriedades e características interessantes quando o objetivo é a busca de novos materiais com aplicabilidade médica. Neste trabalho, scaffolds de celulose regenerada foram preparados e caracterizados por diferentes técnicas, tais como Difração de Raios-X (DRX), Espectroscopia Vibracional na Região do Infravermelho (FT-IR), Análises Térmicas (TG/DTG, DTA e DSC), Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) e Swelling, objetivando elucidar informações sobre a natureza química do biomaterial formado. No DRX, o material estudado revelou alteração em sua cristalinidade e formação de celulose II, apresentando regiões menos cristalinas e mais amorfas; o FT-IR mostrou semelhanças e diferenças entre os grupos funcionais da celulose I e II; o TG/DTG, DTA e DSC apresentaram perfis térmicos diferentes entre os dois tipos de celulose testados; o MEV revelou diferentes graus de porosidade da celulose regenerada, fator importante quando pensamos na aplicabilidade desse material como scaffold. Os testes de citotoxicidade e degradação enzimática confirmaram a possibilidade de uso dos scaffolds in vivo, pois eles não foram citotóxicos e exibiram interessante perfil de degradação enzimática.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Adalberto Miguel de Araújo Júnior - Integrante / Hernane da Silva Barud - Integrante / Sidney José Lima Ribeiro - Coordenador / Sybele Saska - Integrante.

Prêmios

2012

Diploma de Honra ao Mérito - Primeiro aluno do curso de Farmácia-Bioquímica de 2012, UNESP - Faculdade de Ciências Farmacêuticas.

2008

Novos Compósitos de Celulose Bacteriana contendo Própolis, V Congresso Latino Americano de Órgãos Artificiais e Biomateriais (COLAOB).

2007

Variação do grau de acetilação da celulose bacteriana, 54ª Jornada Farmacêutica da Unesp/Araraquara.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Microbiologia Imunobiologia e Parasitologia. , Rua Sena Madureira - de 568 ao fim - lado par, Vila Clementino, 04021001 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 55764848, Ramal: 2933

Experiência profissional

2011 - 2012

Institut Pasteur Korea, IP-Korea

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 40

Outras informações:
Estágio realizado no Centro de Doenças Negligenciadas no Instituto Pasteur da Coreia do Sul. O foco do grupo é descoberta de novos fármacos contra os parasitas de doenças como malária, dengue, leishmaniose etc. O resumo do projeto está elucidado abaixo. Project: Development of a robust in vitro culture system for Plasmodium gametocyte drug discovery Plasmodium gametocytes are the only malaria parasite stages that can be transmitted through a mosquito vector to humans. Targeting these transmission stages of malaria parasites alongside other treatments that kill the asexual red blood cell forms is the most successful approach to achieving the millennium developmental goal of malaria elimination by 2015. However, the lack of a robust culture system for drug and vaccine studies on Plasmodium gametocytes is a major challenge to such efforts. By using a chemical genetics approach, we identified a small molecule inhibitor of eukaryotic kinases capable of inducing Plasmodium gametocytogenesis by up to 8-folds its levels in normal in vitro cultures, and a sex conversion rate of over 60% the initial parasitaemias. Studies are underway to develop a large-scale drug susceptibility assay system for malaria gametocytes, and to characterize the molecular mechanisms of gametocytogenesis in malaria parasites. [This work was supported by the National Research foundation of Korea (NRF) grant funded by the Korea government (MEST) (No.2011-00244), Gyeonggi-do and KISTI.]

2009 - 2012

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2007 - 2008

Empresa Apis Flora

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 12

Outras informações:
O estágio de Iniciação Científica ocorreu nas dependências do Instituto de Química UNESP e no laboratório de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação da empresa Apis Flora localizada em Ribeirão Preto. O projeto desenvolvido objetivava a confecção de biocurativos à base de celulose bacteriana e própolis, os quais teriam ação antimicrobiana e regenerativa. Portanto, ensaios de caracterizações químicas e biológicas foram realizados para avaliar a aplicabilidade médica dos biocurativos.

2006 - 2012

Instituto de Química UNESP

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 12

Outras informações:
Estágio de Iniciação Científica com bolsa FAPESP, cujo tema foi "Preparação e caracterização de scaffolds obtidos a partir de celulose regenerada". O objetivo principal foi confeccionar um novo biomaterial à base de celulose regenerada com grande potencial de aplicabilidade na engenharia de tecido ósseo.

2006 - 2007

Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara Unesp

Vínculo: Aluno de Graduação, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 12

Outras informações:
Estágio de Treinamento, com Bolsa PAE/PROEX, na Disciplina de Bioquímica Clínica, Departamento de Análises Clínicas. O projeto consistia em avaliar a ação anti-diabética de um extrato vegetal em ratos com diabetes induzido.

2013 - 2019

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado Direto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Doutorado direto em andamento financiado a priori pelo CNPq (número do processo: 155779/2013-3) e, posteriormente, pela FAPESP (número do processo: 2015/06489-7). Título do projeto: Caracterização funcional de compostos que interferem com o desenvolvimento intracelular de Trypanosoma cruzi.

Propriedade Intelectual

Patentes (1)