Diego Torrecillas Paula Lico

Atuou como pesquisador na Universidade de São Paulo-FMRP. Realizou pós-doutorado FAPESP de 2011 a 2014 com período de estágio no Marine Biological Laboratory Woods Hole-US, onde buscou a caracterização molecular e bioquímica de proteínas ligantes de RNA utilizando o modelo de sinapse gigante e axônios de Doryteuthis pealeii. Também foi bolsista CNPq entre 2014 e 2015 na FMRP. Tem experiência na área de Biologia Celular e Molecular, Bioquímica e Neurociência, atuando nos seguintes temas: interação proteína e RNA, controle da expressão gênica, biogêneses de microRNA e splicing em células de mamíferos e estruturas sinápticas. Atualmente participa como colaborador do curso de Pós-Graduação em Ciências da Saúde na Universidade Federal de Goiás (UFG). Tem interesse em investigar a cooperação entre proteínas hnRNP/miRNAs e mecanismos moleculares envolvidos na modulação da expressão de genes relacionados a certos tipos de cânceres endócrinos e doenças neurológicas.

Informações coletadas do Lattes em 25/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Molecular)

2007 - 2011

FACULDADE DE MEDICINA DE RIBEIRÃO PRETO-USP
Título: Uma nova proteína RNA-ligante de 65 kDa no terminal pré-sináptico de lula (Loligo)
Roy Edward Larson. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Loligo plei; sinapse gigante; hnRNP complex; RNP motifs.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: neurobiologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Molecular)

2004 - 2007

FACULDADE DE MEDICINA DE RIBEIRÃO PRETO-USP
Título: Caracterização parcial do p65: Um polipeptídio do lóbulo óptico de lula imunoreativo ao anticorpo contra o domínio cabeça da miosina Va de galinha.,Ano de Obtenção: 2007
Roy Edward Larson.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: sinapse gigante; Loligo plei; synaptosome.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Graduação em Ciências (Licenciatura Plena em Biologia)

1999 - 2003

Centro Universitário Barão de Mauá
Orientador: Roy Edward Larson
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Curso técnico/profissionalizante em Habilitação Plena de Técnico em Agropecuária

1994 - 1996

Centro Estadual de Educação Tecnológica Paula Souza

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Pós-doutorado

2016 - 2017

Pós-Doutorado. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, FMRP-USP, Brasil.

2015 - 2015

Pós-Doutorado. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, FMRP-USP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: citologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Biologia Celular e Molecular.

2011 - 2014

Pós-Doutorado. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, FMRP-USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: neurobiologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

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Formação complementar

2018 - 2018

V Workshop Tópicos Avançados em Proteômica. (Carga horária: 40h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2008 - 2008

Mitotic spindle dynamics and epithelial closure. (Carga horária: 30h). , Faculdade de Medicina USP-RP, FMRP-USP, Brasil.

2006 - 2006

Molecular Motors, Channels & Pumps. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2005 - 2005

Extensão universitária em Programa de Aperfeiçoamento de Ensino - PAE. (Carga horária: 96h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2004 - 2004

Biblioteca de anticorpos e peptídeos Phage Display. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Uberlândia, UFU, Brasil.

1994 - 1996

tecnico agropecuaria. (Carga horária: 3583h). , Centro Estadual de Educação Tecnológica Paula Souza, CEETEPS, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: citologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Biologia Celular e Molecular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Bioquímica.

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Participação em eventos

IX Symposium of the Cell and Molecular Biology. 2016. (Simpósio).

VIII Simpósio do Programa de Pó-Graduação em Biologia Celular e Molecular. 2015. (Simpósio).

VII Simpósio do Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular. 2014. (Simpósio).

Emerging Concepts on Neuronal Cytoskeleton.Identification of a novel RNA-binding protein complex associated with cytoskeletal proteins in the presynaptic terminal of neuron from squid photoreceptors. 2013. (Encontro).

XLI Annual Meeting of The Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society. Identification of a novel hnRNP complex in the presynaptic terminals of neurons from squid photoreceptors. 2012. (Congresso).

Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. Uma nova proteína RNA-ligante de 65 kDa no terminal présinaptico de lula. 2010. (Congresso).

II Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular.A novel 65 k RNA-binding protein is involved in synaptic transmission at the squid giant synapse. 2009. (Simpósio).

IV International Symposium on Myosin V.A novel 65k RNA-binding protein is involved in neurotransmission at the squid giant synapse. 2009. (Simpósio).

I Simpósio do Programa de Biologia Celular e Molecular.Caracterização do polipeptídeo de 65k:Uma nova ribonucleoproteina presente nos LOL. 2008. (Encontro).

III International Workshop on Imaging Function in Cells and Organisms. 2007. (Outra).

IV Curso de Verão em Biologia Celular e Molecular.Caracterização parcial do p65:polipeptídeo do Lóbulo Óptico de lula imunoreativo anti-MVa. 2007. (Encontro).

III International Symposium on Myosin V.Purification and partal identification of a squid, Loligo plei, 65k polypeptide recognized by anti-myosin-Va head antibody.. 2006. (Simpósio).

I SIMPÓSIO SOBRE TECNOLOGIA GENÔMICA E PROTEÔMICA. 2004. (Simpósio).

IX Congresso da Sociedade Iberoamericana de Biologia Celular.The giant synapse of L.Plei, A sguid from the São Sebastian`s coast (São Paulo, Brasil). A local suitable e model for neuroscience. 2004. (Encontro).

VII ENCONTRO MINEIRO DE GENETICISTA. 2004. (Simpósio).

XII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. The Giant Synapse of Loligo plei, A squid from the São Sebastian´s coast ( São Paulo, Brazil). A local suitabl e model for neuroscience.. 2004. (Congresso).

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Participação em bancas

Lico, D.T.P. VI Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular. 2013. Universidade de São Paulo.

Lico, D.T.P. V Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular. 2012. Universidade de São Paulo.

Lico, D.T.P. 20 SIICUSP-Simpósio Internacional de Iniciação Científica. 2012. Universidade de São Paulo.

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Comissão julgadora das bancas

Milton Vieira Coelho

COELHO, M. V.LARSON, R. E.; ROSA, J. C.. Caracterização parcial do p65: polipeptídio do lóbulo óptico de lula imunoreativo ao anticorpo anti-cabeça da miosina Va de galinha. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Jorge Eduardo Moreira

LARSON, R. E.Moreira, Jorge E.; ETC.,. Caraterização parcial do p65: um polipeptídio de lóbulo óptico de lula, imunoreativo ao anticorpo contra o dominio cabeça de miosina Va de galinha. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (USP).

Roy Edward Larson

LARSON, R. E.; ROSA, J. C.; COELHO, M. V.. Caracterização parcial do p65: polipeptídio do lóbulo óptico de lula imunorativo ao anticorpo anti-cabeça da miosina Va de galinha. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto/USP.

Sinji Borges Ferreira Tauhata

Larson, R. E.; Silveira, L. R.; Moreira, J; Ward R.J.; Rosa, J. C.;TAUHATA, S. B. F.; Valentini, S.R.; Tosi, L. R. O.; Oliveira, C. C.; Gomes, M. D.. Uma nova proteína RNA-ligante de 65 kDa no terminal pré-sináptico de lula (Loligo). 2011. Tese (Doutorado em Doutorado em Biologia Molecular e Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Sandro Roberto Valentini

LARSON, R. E.; MOREIRA, J. E.; TOSI L R O; SILVEIRA, L. R.;VALENTINI, S. R.. Uma nova proteína ligante RNA-ligante de 65kDa no terminal pré-sináptico de lula (Loligo). 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

José César Rosa

LARSON, R. E.; Coelho, MV;ROSA, J.C.. Caracterização parcial do p65: polipeptídeo do lóbulo óptico de lula imunoreativo ao anticorpo anti-cabeça da miosina Va de galinha. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

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Orientou

Gabriel Sarti Lopes

Expressão, purificação e geração de anticorpos referentes a uma heterólogo nuclear ribonucleoproteína do subgrupo A/B em lóbulos ópticos de lula (Loligo sp); 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Diego Torrecillas Paula Lico;

Gabriel Sarti Lopes

Caracterização da proteina hnRNP A/B em celulas de neuroblastoma humano, SH-SY5Y; 2017; Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Diego Torrecillas Paula Lico;

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Foi orientado por

Roy Edward Larson

Clonagem, sequenciamento e caracterização do P65 de lóbulos ópticos e Lula; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto/USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Roy Edward Larson;

Roy Edward Larson

Uma nova proteina RNA-ligante de 65 kDa no terminal pré-sináptico de lula (Loligo); 2011; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto/USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Roy Edward Larson;

Roy Edward Larson

Clonagem, sequenciamento e caracterização do P65 de lóbulos opticos de lula; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Roy Edward Larson;

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Produções bibliográficas

  • LOPES, GABRIEL SARTI ; LICO, DIEGO TORRECILLAS PAULA ; SILVA-ROCHA, RAFAEL ; DE OLIVEIRA, RENATA ROCHA ; SEBOLLELA, ADRIANO ; PAÇÓ-LARSON, MARIA LUISA ; LARSON, ROY EDWARD . A phylogenetically conserved hnRNP type A/B protein from squid brain. NEUROSCIENCE LETTERS , v. 696, p. 219-224, 2019.

  • LICO, D.T.P. ; LOPES, G.S. ; BRUSCO, J. ; ROSA, J.C. ; GOULD, R.M. ; DE GIORGIS, J.A. ; LARSON, R.E. . A novel SDS-stable dimer of a heterogeneous nuclear ribonucleoprotein at presynaptic terminals of squid neurons. NEUROSCIENCE , v. 300, p. 381-392, 2015.

  • Lico, D.T.P ; ROSA, J. C. ; DeGIORGIS JA ; DEVASCONCELOS, E. J. R. ; Casalett,L ; Tauhata,S.B ; Baqui, M.M. ; M. FUKUDA ; J. Moreira ; LARSON, R. E. . A NOVEL 65 kDa RNA-BINDING PROTEIN IN SQUID PRESYNAPTIC. NEUROSCIENCE , v. 166, p. 73-83, 2010.

  • Lico, D.T.P ; LOPES, G. S. ; ROSA, J. C. ; DEGIORGIS, J. A. ; KOENIG, K. ; GROSS, J. ; LARSON, R. E. . Identification of a novel RNA-binding protein complex associated with cytoskeletal proteins in the presynaptic terminals of neurons from squid photoreceptors. In: EMERGING CONCEPTS ON NEURONAL CYTOSKELETON, 2013, Maitencillo, Chile. EMERGING CONCEPTS ON NEURONAL CYTOSKELETON, 2013.

  • Lico, D.T.P ; ROSA, J. C. ; DEGIORGIS, J. A. ; DEVASCONCELOS, E. J. R. ; LOPES, G. S. ; LARSON, R. E. . 'Identification of a novel hnRNP complex in the presynaptic terminals of neurons from squid photoreceptors'. In: XLI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2012, Foz do Iguaçu-Paraná-Brazil. XLI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecu, 2012.

  • Lico, D.T.P ; ROSA, J. C. ; DeGIORGIS JA ; DEVASCONCELOS, E. J. R. ; Baqui, M.M. ; J. Moreira ; LARSON, R. E. . A novel 65 kDa RNA-binding protein in squid presynaptic terminal. In: Meeing of the Brazilian Society for Cell Biology, 2010, São Paulo-SP. Meeing of the Brazilian Society for Cell Biology, 2010.

  • Lico, D.T.P ; DeGIORGIS JA ; MARIAN JE ; FREITAS JC ; FEREZIN , PM ; J. Moreira . THE GIANT SYNAPSE OF LOLIGO plei , A SQUID FROM THE SÃO SEBASTIANS COAST(SÃO SEBASTIÃO, MODEL FOR NEUROSCIEBRASIL). A MODEL NEUROSCIENCE.. In: XII CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOLOGIA CELULAR E IX CONGRESSO DA SOCIEDADE IBEROAMERICANA DE BIOLOGIA CELULAR-SBBC, 2004, CAMPINAS-SP, BRASIL. SBBC-RESUMOS, 2004.

  • LOPES, G.S. ; Lico, D.T.P ; SEBOLLELA, A. S. ; PACO-LARSON, M. L. ; LARSON, R. E. . 'Cellular and molecular characterization of squid hnRNPA/B-like protein 2 in human neuroblastoma ells (SH-SY5Y)'. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • LOPES, G. S. ; Lico, D.T.P ; ROSA, J. C. ; SEBOLLELA, A. S. ; PACO-LARSON, M. L. ; LARSON, R. E. . Cellular and Molecular Characterization of hnRNPA/B Proteins in Human Neuroblastoma Cells (SH-SY5Y). 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • LOPES, G.S. ; Lico, D.T.P ; Baqui, M.M. ; PACO-LARSON, M. L. ; SEBOLLELA, A. S. ; LARSON, R. E. . Caracterização molecular de p65 - uma proteína RNA-ligante em terminais pré-sinápticos de lula (Loligo sp). 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Lico, D.T.P ; ROSA, J. C. ; DEGIORGIS, J. A. ; DEVASCONCELOS, E. J. R. ; Baqui, M.M. ; J. Moreira ; LARSON, R. E. . A novel 65 kDa RNA-binding protein in squid presynaptic terminal. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Lico, D.T.P ; ROSA, J. C. ; DEVASCONCELOS, E. J. R. ; DeGIORGIS JA ; M. FUKUDA ; Sugimori M. ; Llinás, R ; Tauhata,S.B ; Casalett,L ; LARSON, R. E. . A novel 65k RNA-binding protein is involved in neurotransmission at the squid giant synapse. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Lico, D.T.P ; ROSA, J. C. ; DeGIORGIS JA ; DEVASCONCELOS, E. J. R. ; Casalett,L ; Tauhata,S.B ; Baqui, M.M. ; M. FUKUDA ; Sugimori M. ; J. Moreira ; Llinás, R ; LARSON, R. E. . A novel 65 k RNA-binding protein is involved in synaptic transmission at the squid giant synapse. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Lico, D.T.P ; ROSA, J. C. ; DEVASCONCELOS, E. J. R. ; DeGIORGIS JA ; Baqui, M.M. ; J. Moreira ; LARSON, R. E. . Caracterização do polipeptídeo de p65:Uma ribonucleoproteína presente no LOL L.plei. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Lico, D.T.P ; ROSA, J. C. ; DeGIORGIS JA ; DEVASCONCELOS, E. J. R. ; Casalett,L ; Tauhata,S.B ; M. FUKUDA ; Sugimori M. ; Llinás, R ; J. Moreira ; Baqui, M.M. ; LARSON, R. E. . Caracterização do polipeptídeo de 65k:Uma nova ribonucleoproteina presente nos LOL. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Lico, D.T.P ; ROSA, J. C. ; DeGIORGIS JA ; DEVASCONCELOS, E. J. R. ; Casalett,L ; Tauhata,S.B ; M. FUKUDA ; Sugimori M. ; Llinás, R ; Baqui, M.M. ; J. Moreira ; LARSON, R. E. . Caracterização parcial do p65:polipeptídeo do Lóbulo Óptico de lula imunoreativo anti-MVa. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Lico, D.T.P ; Tauhata,S.B ; Casalett,L ; BORGES, J. C. ; LARSON, R. E. . Purification and partial identification of a squid, Loligo plei, 65 k polypeptide recognized by anti-myosinVa hesd antibody.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Lico, D.T.P ; FEREZIN , PM ; FREITAS JC ; MARIAN JE ; DeGIORGIS JA ; J. Moreira . The Giant Synapse of Loligo plei, A squid from the São Sebastian´s coast ( São Paulo, Brazil). A local suitabl e model for neuroscience.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Outras produções

Lico, D.T.P . Identificar e caracterizar proteínas RNA-ligantes contendo os motifs RNP1 e RNP2 nos terminais pré-sinápticos dos neurônios fotoreceptores de lulas(final). 2014. (Relatório de pesquisa).

Lico, D.T.P . Identificar e caracterizar proteínas RNA-ligantes contendo os motifs RNP1 e RNP2 nos terminais pré-sinápticos dos neurônios fotoreceptores de lulas(parcial). 2013. (Relatório de pesquisa).

LICO, D.T.P. ; DOSSANTOS, C. T. ; Baqui, M.M. ; LOPES, G. S. . VIII Curso de Verão em Biologia Celular e Molecular. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Santos, C T ; Lico, D.T.P ; Baqui, M.M. . Expressão , purificação e análise da proteína recombinante cauda globular da MVa. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Lico, D.T.P ; Santos, C T ; Baqui, M.M. . Expressão , purificação e análise da proteína recombinante cauda globular da MVa. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Lico, D.T.P ; Baqui, M.M. ; Santos, C T . Expressão , purificação e análise da proteína recombinante cauda globular da MVa. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Lico, D.T.P ; Baqui, M.M. ; DOSSANTOS, C. T. . Expressão , purificação e análise da proteína recombinante cauda globular da MVa. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

LICO, D.T.P. ; OLIVEIRA, R. R. ; BAQUI, M. M. A. ; PITTA , D. ; NASCIMENTO, S. . EXPRESSÃO, PURIFICAÇÃO E ANÁLISE DA PROTEÍNA RECOMBINANTE CAUDA GLOBULAR DA MIOSINA VA. 2007. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - ensino).

Lico, D.T.P ; Baqui, M.M. . ?Análises bioquímicas e celulares da miosinaVa e sua função no transporte intracelular?.. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Ieda Guedes ; Lico, D.T.P . ?Hibridação in situ Whole-Mount e em Secção do Sistema Nervoso Centra com Ribossondas?.. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

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Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    Caracterização subcelular das proteínas tipo hnRNPs em células de mamíferos, Descrição: Recentemente as hnRNPs A/B vem ganhando importância no estudo das doenças neurodegenerativas por abrigarem sequências enriquecidas em aminoácidos polares, não carregados, denominadas de prion-like domains (PrLD), que são susceptíveis de mutações patológicas que induzem a formação de agregados. A maioria das proteínas ligantes de RNA mutadas, que são encontradas em doenças neurodegenerativas, associam-se a grânulos de estresse em células em cultura, dentre elas hnRNPA1, hnRNPA2/B1, Ataxina-2, SMN1 (survival motor neuron 1 protein), FUS (Fused in Sarcoma), TDP-43 (TAR DNA-binding protein 43). Especificamente, foi demonstrado que os fatores de splicing (hnRNP A1, A2/B1, C, Q/R, K e H/F) parecem ser funcionalmente relevantes no controle de TDP-43 em doenças neurodegenerativas como na Esclerose Lateral Amiotrófica (ALS). Estas proteínas parecem modular o funcionamento de TDP-43 em células neuronais humanas e em Drosophila (Appocher et al., 2017). Assim, buscaremos respostas para o entendimento dos eventos ligados a interação entre proteínas e RNA, pretendemos caracterizar a morfologia dos agregados quanto a I- nucleação, II- formação de filamento, III- identificar os tipos de agregados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diego Torrecillas Paula Lico - Coordenador / Gabriel Sarti Lopes - Integrante / Renata Rocha de Oliveira - Integrante / Roy Edward Larson - Integrante / Patricia coltri - Integrante.

  • 2018 - Atual

    Caracterização de hnRNP AB na regulação de miRNAs envolvidos na modulação da expressão de genes de câncer da tireoide e esclerose lateral amiotrófica (ALS), Descrição: O projeto proposto busca estabelecer um estudo original de cooperação entre proteínas ligantes de RNA e miRNAs. Esta interação hnRNP/miRNAs, é funcionalmente importante para modular a expressão gênica. Temos o interesse em caracterizar a participação da família de proteínas hnRNP AB na regulação dos miRNAs miR18a, miR19a e miR19b, pertencentes ao cluster intrônico miR17-92. Com isso, pretendemos elucidar mecanismos moleculares envolvidos na modulação da expressão de genes chaves relacionados a certos tipos de cânceres endócrinos e doenças neurológicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diego Torrecillas Paula Lico - Integrante / Patricia coltri - Coordenador.

  • 2015 - 2017

    Caracterização molecular e celular de proteínas hnRNPA/B em neurônios, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Roy Edward Larson em 13/06/2016., Descrição: Processo FAPESP 13151-2 - Auxílio financeiro. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Diego Torrecillas Paula Lico - Integrante / Roy E. Larson - Coordenador / Gabriel Sarti Lopes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2015 - 2015

    Angiotensina (5-8) e ri-58 (phe-pro-his-ile): atividades biológicas, isolamento e caracterização do receptor da ang (5-8) / ri-58, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diego Torrecillas Paula Lico - Integrante / Roy E. Larson - Integrante / Antônio Roberto Martins - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal do Triângulo Mineiro - Bolsa.

  • 2011 - 2014

    Identificar e caracterizar proteínas RNA-ligantes contendo os motifs RNP1 e RNP2 nos terminais pré-sinápticos dos neurônios fotorreceptores de lulas, Descrição: Identificamos e parcialmente caracterizamos uma proteína RNA-ligante de 65 kDa (p65) nos terminais pré-sinápticos dos neurônios fotoreceptores de lulas (Lico et al., 2010). Utilizando sequências de aminoácidos obtidas por espectrometria de massas, produzimos anticorpos policlonais imunorreativos às sequências-consenso para os RNA recognition motifs (RRMs, também referido aqui como RNA binding protein domains RBP1 e RBP2). Aplicando estes anticorpos em western blots, verificamos a marcação da p65 e, em adição, a revelação de 3-4 outros polipeptídeos imunorreativos, possivelmente isoformas e/ou proteínas homólogas também contendo os motifs RBP1 e/ou RBP2. Em mamíferos também observamos marcações com os anticorpos no córtex e sinaptossomas de ratos (experimento em colaboração com Dr. Antonio Giuditta, U. Napoles, IT). Análises in silico, partindo das sequências obtidas por espectrometria de massas em conjunto com uma biblioteca de cDNAs de Loligo, identificaram subgrupo de ribonucleoproteínas denominadas de hnRNP A/B. Temos evidências que a p65 faz parte de um complexo ribonucleoprotéico encontrado na região pré-sináptica de neurônios de lula. Aplicaremos métodos bioquímicos, de biologia molecular e imunolocalização da p65 para identificar os componentes que podem ajudar na definição de sua função.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Diego Torrecillas Paula Lico - Integrante / Roy E. Larson - Coordenador / Gabriel Sarti Lopes - Integrante.

  • 2011 - 2013

    Expressão, purificação e geração de anticorpos referentes a uma heterólogo nuclear ribonucleoproteína do subgrupo A/B em lóbulos ópticos de lula (Loligo sp), Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Roy Edward Larson em 16/06/2016., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diego Torrecillas Paula Lico - Integrante / Roy E. Larson - Coordenador / Gabriel Sarti Lopes - Integrante.

  • 2007 - 2011

    Uma nova proteína RNA-ligante de 65 kDa no terminal pré-sináptico de lula (Loligo), Descrição: Identificamos uma nova proteína RNA-ligante de 65 kDa nos terminais pré-sinápticos dos neurônios fotoreceptores de lulas Loligo plei. Várias sequências peptídicas foram obtidas do p65 purificado e anticorpos policlonais, foram gerados contra peptídeos sintéticos. As análises dos dados de espectrometria de massas, em conjunto com informações contidas em uma biblioteca de ESTs revelaram um contig (contig 976) que codifica uma hnRNP subtipo A/B. Estudos bioquímicos mostraram que p65 se associa a pequenas partículas em fração pós-mitocondrial, cuja sedimentação é sensível ao tratamento com RNase. Estudos de imuno-histoquímica e imunofluorescência demonstraram a localização do p65 nos terminais pré-sinápticos dos neurônios fotorreceptores. Os dados indicam que p65 é uma nova proteína RNA-ligante.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Diego Torrecillas Paula Lico - Integrante / Jorge Moreira - Integrante / DeGIORGIS - Integrante / Roy E. Larson - Coordenador / Dra. Munira Mahammad Baqui - Integrante / José César Rosa - Integrante / Elton. J. R. deVasconcelos - Integrante.

  • 2004 - 2007

    Caracterização parcial do p65: polipeptídio do lóbulo óptico de lula imunoreativo ao anticorpo anti-cabeçada miosina Va de galinha., Descrição: Miosina Va é uma miosina não convencional que possui um papel no transporte de organelas e possivelmente em funções sinápticas em neurônios. Vários anticorpos contra os domínios da miosina Va tem sido gerados em nosso laboratório na tentativa de caracterizar a localização e função desta miosina em uma variedade de células e tecidos. Um anticorpo policlonal gerado contra o domínio cabeça da M-Va, tem sido utilizado como sonda em homogeneizados de lóbulos ópticos de lula, reconheceu fortemente um polipeptídio de 65kDa (p65); entretanto, não reconheceu a própria miosina V de lula. O polipeptídio foi parcialmente purificado de extratos dos lóbulos ópticos de lula com 8 M uréia por uma combinação de cromatografia troca catiônica em resina de SP-Sepharose e HPLC em coluna de fase reversa. Sete seqüências do p65 foram obtidas, após isolamento de polipeptídios em SDS-PAGE, por espectrometria de massa. Pesquisas em bancos de dados não revelaram a identidade desta proteína, que mostrou uma baixa homologia com proteínas pelo programa BLAST. Entretanto, utilizando um banco de ESTs de Loligo ainda não publicado (Dr. Joe DiGiorgis, Marine Biological Institute em Woods Hole, USA) conseguimos fortes pistas para indicar que p65 pertence a uma família de proteínas ligantes de RNA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Diego Torrecillas Paula Lico - Integrante / Jorge Moreira - Integrante / DeGIORGIS - Integrante / Roy E. Larson - Coordenador / José César Rosa - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2002 - 2003

    Clonagem, sequênciamento e caracterização do p65 em Lóbulos óptico de lulas., Descrição: Vários anticorpos anti-miosina-Va (M-Va) tem sido gerados. Um anticorpo policlonal gerado contra o domínio cabeça da M-Va tem sido utilizado como uma boa sonda para reconhecer este domínio em diversos tecidos e espécies e também em células em cultura. Em uma colaboração com o Dr. Rodolfo Llinás do ?Marine Biological Laboratory? em ?Woods Hole, MA, USA?, o anticorpo anti-cabeça da M-Va foi micro-injetado no axônio gigante de lula (Llinás et al., 2001) e os resultados demonstraram que este anticorpo reconheceu uma proteína de 65 kDa em LOL com e inibiu a neurotransmissão.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diego Torrecillas Paula Lico - Integrante / Roy E. Larson - Coordenador / Claudio Simon - Integrante / Sinji Borges Tauhata - Integrante / José César Rosa - Integrante / M.Sugimori - Integrante / Llinás, R - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

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Prêmios

2010

Menção Honrosa Jovem Pesquisador-Doutorado, Brazilian Society for Cell Biology Meeting.

2009

Menção Honrosa " A novel 65 k binding protein is involved in synaptic transmission", Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.

2008

Menção Honrosa "Caracterização do p65 :Uma nova RNP presente no LOL", Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.

Histórico profissional

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Experiência profissional

  • 2012 - 2012

    Marine Biological Laborarory

    Vínculo: Summer Research, Enquadramento Funcional: pesquisador, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Durante este período no laboratório do Dr. Roy E. Larson no MBL realizamos uma segunda etapa do processo FAPESP 10/19108-8.

  • 2011 - 2011

    Marine Biological Laborarory

    Vínculo: Summer Research, Enquadramento Funcional: pesquisador, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Durante este período atuei como Summer Researcher no MBL no laboratório do Dr. Roy E. Larson no desenvolvimento do projeto FAPESP 10/19108-8. Tinhamos como objetivo identificar e caracterizar proteínas RNA-ligantes contendo os motifs RNP1 e RNP2 nos terminais pré-sinápticos dos neurônios fotorreceptores de lulas.

  • 2015 - 2017

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pós doutorado, Carga horária: 8

    Outras informações:
    Colaborador do projeto FAPESP 2016/13151-2 "Caracterização molecular e celular de proteínas hnRNPA/B em neurônios". Pesquisador Principal: Prof. Dr. Roy Edward Larson, (Prof. Titular aposentado);Diego Torrecillas Paula Lico (Pós-Doutorando); Gabriel Sarti Lopes (Doutorando) do Depto. Biologia Celular e Molecular e Bioagentes Patogênicos da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. O resultados nesta linha de pesquisa foram publicados em dois artigos em Neuroscience (Lico et al., 2015 e Lopes et al., 2018) que compõem uma base para o atual projeto.

  • 2015 - 2015

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Realização de pesquisa científica referente ao processo 105073/2015-6 intitulado "Angiotensinas (5-8), IV e (1-7): novos moduladores da antinocicepção mediada pela substância cinzenta periaquedural em ratos e sua aplicação" no laboratório de Citoesqueleto e Motores Moleculares no Departamento de Biologia Celular e Molecular da FMRP-USP, com inicio 03/2015 e termino 10/2015 Bolsa CNPq/PNPD.

  • 2013 - 2014

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Realização de pesquisa científica referente ao processo Aditivo FAPESP 2011/136359 intitulado "Identificar e caracterizar proteinas RNA-ligantes contendo os motifs RNP1 e RNP2 nos terminais pré-sinápticos dos dos neurônios fotoreceptores de lulas" no laboratório de Citoesqueleto e Motores Moleculares no Departamento de Biologia Celular e Molecular da FMRP-USP, com inicio 10/2013 e termino 10/2014 Bolsa FAPESP.

  • 2011 - 2013

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Pós-dourorando, Enquadramento Funcional: Pós-doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Realização de pesquisa científica referente ao processo FAPESP 2011/136359 intitulado "Identificar e caracterizar proteinas RNA-ligantes contendo os motifs RNP1 e RNP2 nos terminais pré-sinápticos dos dos neurônios fotoreceptores de lulas" no laboratório de Citoesqueleto e Motores Moleculares no Departamento de Biologia Celular e Molecular da FMRP-USP, com inicio 10/2011 e termino 10/2013 Bolsa FAPESP.

  • 2007 - 2011

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Pós-Graduaçã/Doutorado, Enquadramento Funcional: Pós-Graduando, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Desenvolvimento de Projeto de pesquisa intitulado: Uma nova proteína RNA-ligante de 65kDa no terminal pré-sináptico de lula (Loligo). Bolsa Capes.

  • 2004 - 2007

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Pós-Graduação/Mestrado, Enquadramento Funcional: Pós-Graduando, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Desenvolvimento de Projeto de pesquisa intitulado: Caracterização parcial do p65: polipeptídio do lóbulo óptico de lula imunoreativo ao anticorpo anti-cabeça da miosina Va de galinha. Bolsa Capes.

  • 2005 - 2005

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estágio Ensino Superior, Carga horária: 4

    Outras informações:
    Disciplina de Histologia pelo Programa - PAE-FMRP

  • 2002 - 2003

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: aluno de iniciação ciêntifica

    Outras informações:
    Desenvolvimento de projeto de pesquisa intitulado: Clonagem, sequênciamento e caracterização do p65 de lóbulos ótico de lula.Bolsa FAPESP.

    Atividades

    • 10/2013 - 10/2017

      Treinamentos ministrados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .,Treinamentos ministrados, Coorientação Doutorado

    • 02/2015 - 06/2015

      Ensino, BioMedicos da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, disciplina RCB101, Desenvolvimento Cientifico e Tecnológico no programa de BioMedicos da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo (30h)

    • 02/2014 - 06/2014

      Ensino, BioMedicos da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, disciplina RCB101, Desenvolvimento Cientifico e Tecnológico no programa de BioMedicos da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo (30h)

    • 07/2011 - 06/2013

      Treinamentos ministrados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .,Treinamentos ministrados, coorientação Mestrado

    • 01/2011 - 02/2011

      Extensão universitária , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .,Atividade de extensão realizada, "Cromatografia" (curso 44h).

    • 01/2010 - 01/2010

      Extensão universitária , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .,Atividade de extensão realizada, "Expressão , purificação e análise da proteína recombinante cauda globular da MVa" (curso 40h).

    • 01/2009 - 01/2009

      Extensão universitária , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .,Atividade de extensão realizada, "Expressão , purificação e análise da proteína recombinante cauda globular da MVa" (curso 40h).

    • 01/2008 - 01/2008

      Extensão universitária , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .,Atividade de extensão realizada, "Expressão , purificação e análise da proteína recombinante cauda globular da MVa" (curso 44h).

    • 01/2007 - 02/2007

      Extensão universitária , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .,Atividade de extensão realizada, "Expressão, purificação e análise da proteína recombinante cauda globular da Miosina" (curso 44h).

    • 01/2005 - 01/2005

      Extensão universitária , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .,Atividade de extensão realizada, "Análises bioquímicas e celulares da Miosina Va e sua função no transporte intracelular (curso 40h)".

    • 01/2004 - 02/2004

      Extensão universitária , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .,Atividade de extensão realizada, ?Hibridação in situ Whole-Mount e em Secção do Sistema Nervoso Centra com Ribossondas?., 2004. (Curso 32h).

    • 05/2002 - 10/2002

      Estágios , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .,Estágio realizado, lab Citoesqueleto e motores moleculares-FMRP-USP.

  • 2013 - 2018

    Centro de Biologia Marinha

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador

  • 2007 - 2011

    Centro de Biologia Marinha

    Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Pesquisador

    Outras informações:
    Desenvolvimento de projeto de pesquisa com apoio do CEBIMar Processo 2007/02.

    Atividades

    • 02/2016 - 03/2018

      Pesquisa e desenvolvimento , CEBIMar, .,Linhas de pesquisa

    • 02/2013 - 03/2014

      Pesquisa e desenvolvimento , CEBIMar, .,Linhas de pesquisa

    • 02/2007 - 02/2011

      Pesquisa e desenvolvimento , CEBIMar, .,Linhas de pesquisa

  • 2006 - 2008

    Centro Educacional Raízes

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor de 1 e 2 graus, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Curso-Educação Infantil e Ensino Fundamental ministrou aulas de Ciências e Biologia durante 24 meses.

    Atividades

    • 02/2006 - 02/2007

      Ensino,,Disciplinas ministradas, Biologia Geral

    • 02/2006 - 02/2007

      Ensino,,Disciplinas ministradas, Ciências e saúde

  • 2018 - Atual

    Universidade Federal de Goiás

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: colaborador PPGCS-UFG

    Outras informações:
    colaborador disciplina: ?Princípios gerais da comunicação entre as células e sua relação com doenças? junto a Profa. Dra. Lídia Andreu Guillo da Universidade Federal de Goiás.

    Atividades

    • 06/2018

      Ensino, Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Princípios gerais da comunicação entre as células e sua relação com doenças