Diego Torrecillas Paula Lico

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• LOPES, GABRIEL S. ; LICO, DIEGO T. P. . Biochemical and subcellular characterization of a squid hnRNPA/B-like protein 2 in osmotic stress activated cells reflects molecular properties conserved in this protein family. MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , v. 49, p. 110-122, 2022.

• LOPES, GABRIEL S. ; BRUSCO, JANAINA ; ROSA, JOSÉ C. ; LARSON, ROY E. ; LICO, DIEGO T. P. . Selectively RNA interaction by a hnRNPA/B-like protein at presynaptic terminal of squid neuron. INVERTEBRATE NEUROSCIENCE , v. 20, p. 1-9, 2020.

• LOPES, GABRIEL SARTI ; LICO, DIEGO TORRECILLAS PAULA ; SILVA-ROCHA, RAFAEL ; DE OLIVEIRA, RENATA ROCHA ; SEBOLLELA, ADRIANO ; PAÇÓ-LARSON, MARIA LUISA ; LARSON, ROY EDWARD . A phylogenetically conserved hnRNP type A/B protein from squid brain. NEUROSCIENCE LETTERS , v. 696, p. 219-224, 2019.

• LICO, D.T.P. ; LOPES, G.S. ; BRUSCO, J. ; ROSA, J.C. ; GOULD, R.M. ; DE GIORGIS, J.A. ; LARSON, R.E. . A novel SDS-stable dimer of a heterogeneous nuclear ribonucleoprotein at presynaptic terminals of squid neurons. NEUROSCIENCE , v. 300, p. 381-392, 2015.

• Lico, D.T.P ; ROSA, J. C. ; DeGIORGIS JA ; DEVASCONCELOS, E. J. R. ; Casalett,L ; Tauhata,S.B ; Baqui, M.M. ; M. FUKUDA ; J. Moreira ; LARSON, R. E. . A NOVEL 65 kDa RNA-BINDING PROTEIN IN SQUID PRESYNAPTIC. NEUROSCIENCE , v. 166, p. 73-83, 2010.

• LICO, D.T.P. . The Biological and Structural Organization of the Squid Brain. In: Diego Torrecillas Paula Lico. (Org.). Animal Models and Experimental Research in Medicine. 01ed.London, SW7 2QJ,: IntechOpen Limited, 2023, v. 01, p. 1-12.

• Lico, D.T.P ; LOPES, G. S. ; ROSA, J. C. ; DEGIORGIS, J. A. ; KOENIG, K. ; GROSS, J. ; LARSON, R. E. . Identification of a novel RNA-binding protein complex associated with cytoskeletal proteins in the presynaptic terminals of neurons from squid photoreceptors. In: EMERGING CONCEPTS ON NEURONAL CYTOSKELETON, 2013, Maitencillo, Chile. EMERGING CONCEPTS ON NEURONAL CYTOSKELETON, 2013.

• Lico, D.T.P ; ROSA, J. C. ; DEGIORGIS, J. A. ; DEVASCONCELOS, E. J. R. ; LOPES, G. S. ; LARSON, R. E. . 'Identification of a novel hnRNP complex in the presynaptic terminals of neurons from squid photoreceptors'. In: XLI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2012, Foz do Iguaçu-Paraná-Brazil. XLI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecu, 2012.

• Lico, D.T.P ; ROSA, J. C. ; DeGIORGIS JA ; DEVASCONCELOS, E. J. R. ; Baqui, M.M. ; J. Moreira ; LARSON, R. E. . A novel 65 kDa RNA-binding protein in squid presynaptic terminal. In: Meeing of the Brazilian Society for Cell Biology, 2010, São Paulo-SP. Meeing of the Brazilian Society for Cell Biology, 2010.

• Lico, D.T.P ; DeGIORGIS JA ; MARIAN JE ; FREITAS JC ; FEREZIN , PM ; J. Moreira . THE GIANT SYNAPSE OF LOLIGO plei , A SQUID FROM THE SÃO SEBASTIANS COAST(SÃO SEBASTIÃO, MODEL FOR NEUROSCIEBRASIL). A MODEL NEUROSCIENCE.. In: XII CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOLOGIA CELULAR E IX CONGRESSO DA SOCIEDADE IBEROAMERICANA DE BIOLOGIA CELULAR-SBBC, 2004, CAMPINAS-SP, BRASIL. SBBC-RESUMOS, 2004.

• LOPES, G.S. ; Lico, D.T.P ; SEBOLLELA, A. S. ; PACO-LARSON, M. L. ; LARSON, R. E. . 'Cellular and molecular characterization of squid hnRNPA/B-like protein 2 in human neuroblastoma ells (SH-SY5Y)'. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• LOPES, G. S. ; Lico, D.T.P ; ROSA, J. C. ; SEBOLLELA, A. S. ; PACO-LARSON, M. L. ; LARSON, R. E. . Cellular and Molecular Characterization of hnRNPA/B Proteins in Human Neuroblastoma Cells (SH-SY5Y). 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• LOPES, G.S. ; Lico, D.T.P ; Baqui, M.M. ; PACO-LARSON, M. L. ; SEBOLLELA, A. S. ; LARSON, R. E. . Caracterização molecular de p65 - uma proteína RNA-ligante em terminais pré-sinápticos de lula (Loligo sp). 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Lico, D.T.P ; ROSA, J. C. ; DEGIORGIS, J. A. ; DEVASCONCELOS, E. J. R. ; Baqui, M.M. ; J. Moreira ; LARSON, R. E. . A novel 65 kDa RNA-binding protein in squid presynaptic terminal. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Lico, D.T.P ; ROSA, J. C. ; DEVASCONCELOS, E. J. R. ; DeGIORGIS JA ; M. FUKUDA ; Sugimori M. ; Llinás, R ; Tauhata,S.B ; Casalett,L ; LARSON, R. E. . A novel 65k RNA-binding protein is involved in neurotransmission at the squid giant synapse. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Lico, D.T.P ; ROSA, J. C. ; DeGIORGIS JA ; DEVASCONCELOS, E. J. R. ; Casalett,L ; Tauhata,S.B ; Baqui, M.M. ; M. FUKUDA ; Sugimori M. ; J. Moreira ; Llinás, R ; LARSON, R. E. . A novel 65 k RNA-binding protein is involved in synaptic transmission at the squid giant synapse. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Lico, D.T.P ; ROSA, J. C. ; DEVASCONCELOS, E. J. R. ; DeGIORGIS JA ; Baqui, M.M. ; J. Moreira ; LARSON, R. E. . Caracterização do polipeptídeo de p65:Uma ribonucleoproteína presente no LOL L.plei. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Lico, D.T.P ; ROSA, J. C. ; DeGIORGIS JA ; DEVASCONCELOS, E. J. R. ; Casalett,L ; Tauhata,S.B ; M. FUKUDA ; Sugimori M. ; Llinás, R ; J. Moreira ; Baqui, M.M. ; LARSON, R. E. . Caracterização do polipeptídeo de 65k:Uma nova ribonucleoproteina presente nos LOL. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Lico, D.T.P ; ROSA, J. C. ; DeGIORGIS JA ; DEVASCONCELOS, E. J. R. ; Casalett,L ; Tauhata,S.B ; M. FUKUDA ; Sugimori M. ; Llinás, R ; Baqui, M.M. ; J. Moreira ; LARSON, R. E. . Caracterização parcial do p65:polipeptídeo do Lóbulo Óptico de lula imunoreativo anti-MVa. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Lico, D.T.P ; Tauhata,S.B ; Casalett,L ; BORGES, J. C. ; LARSON, R. E. . Purification and partial identification of a squid, Loligo plei, 65 k polypeptide recognized by anti-myosinVa hesd antibody.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Lico, D.T.P ; FEREZIN , PM ; FREITAS JC ; MARIAN JE ; DeGIORGIS JA ; J. Moreira . The Giant Synapse of Loligo plei, A squid from the São Sebastian´s coast ( São Paulo, Brazil). A local suitabl e model for neuroscience.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LOPES, G. S. ; Lico, D.T.P . Biochemical and subcellular characterization of a squid hnRNPA/B-like protein in osmotic stress activated cells reflects molecular properties conserved in this protein family. usa: biorxiv, 2022 (doi.org/10.1101/2021.07.02.450876 preprint).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2023 - Atual

  Validação da produção de enzimas celulolíticas pelos fungos Trichoderma reesei e Aspergillus niger regulada de radio frequência, Descrição: Nosso foco esta na biotecnologia molecular para o melhoramento e produção celulases para a produção do etanol 2G. Buscamos interferir com fatores de transcrição CRE1 e ACE1, potencialmente envolvidos na degradação de biomassa. Este projeto vem sendo desenvolvido no laboratório de Biotecnologia Molecular sob tutela do prof. Dr Roberto Nascimento da Silva na FMRP/USP e a empresa de pesquisa e desenvolvimento Effatha Biotecnologia. O laboratório no geral trabalha com a biologia sintética, a engenharia metabólica e a engenharia genética de microrganismos para projetar, modificar e otimizar sistemas biológicos para aplicações industriais visando produzir compostos de interesse (ex.: biocombustíveis). Nesta linha de pesquisa aplicamos uma metodologia em vários aspectos da Bioquímica experimental e industrial como: Fermentação liquida e semi-sólida, preparação de extrato enzimático e determinação de atividade enzimática.- Ensaios de co-cultivo Trichoderma e Aspergillus, - Otimização dos experimentos em biorreator, - Otimização do processo de hidrólise e - Interferência na produção de proteases.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diego Torrecillas Paula Lico - Integrante / Paulo Peitl - Integrante / Roberto Nascimento da Silva - Coordenador.

• 2018 - Atual

  Caracterização subcelular das proteínas tipo hnRNPs em células de mamíferos, Descrição: Recentemente as hnRNPs A/B vem ganhando importância no estudo das doenças neurodegenerativas por abrigarem sequências enriquecidas em aminoácidos polares, não carregados, denominadas de prion-like domains (PrLD), que são susceptíveis de mutações patológicas que induzem a formação de agregados. A maioria das proteínas ligantes de RNA mutadas, que são encontradas em doenças neurodegenerativas, associam-se a grânulos de estresse em células em cultura, dentre elas hnRNPA1, hnRNPA2/B1, Ataxina-2, SMN1 (survival motor neuron 1 protein), FUS (Fused in Sarcoma), TDP-43 (TAR DNA-binding protein 43). Pretendemos caracterizar a morfologia dos agregados quanto a I- nucleação, II- formação de filamento, III- identificar os tipos de agregados.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diego Torrecillas Paula Lico - Coordenador.

• 2015 - 2017

  Caracterização molecular e celular de proteínas hnRNPA/B em neurônios, Descrição: Processo FAPESP 13151-2 - Auxílio financeiro. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Diego Torrecillas Paula Lico - Integrante / Roy E. Larson - Coordenador / Gabriel Sarti Lopes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2015 - 2015

  Angiotensina (5-8) e ri-58 (phe-pro-his-ile): atividades biológicas, isolamento e caracterização do receptor da ang (5-8) / ri-58, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diego Torrecillas Paula Lico - Integrante / Roy E. Larson - Integrante / Antônio Roberto Martins - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal do Triângulo Mineiro - Bolsa.

• 2011 - 2014

  Identificar e caracterizar proteínas RNA-ligantes contendo os motifs RNP1 e RNP2 nos terminais pré-sinápticos dos neurônios fotorreceptores de lulas, Descrição: Identificamos e parcialmente caracterizamos uma proteína RNA-ligante de 65 kDa (p65) nos terminais pré-sinápticos dos neurônios fotoreceptores de lulas (Lico et al., 2010). Utilizando sequências de aminoácidos obtidas por espectrometria de massas, produzimos anticorpos policlonais imunorreativos às sequências-consenso para os RNA recognition motifs (RRMs, também referido aqui como RNA binding protein domains RBP1 e RBP2). Aplicando estes anticorpos em western blots, verificamos a marcação da p65 e, em adição, a revelação de 3-4 outros polipeptídeos imunorreativos, possivelmente isoformas e/ou proteínas homólogas também contendo os motifs RBP1 e/ou RBP2. Em mamíferos também observamos marcações com os anticorpos no córtex e sinaptossomas de ratos (experimento em colaboração com Dr. Antonio Giuditta, U. Napoles, IT). Análises in silico, partindo das sequências obtidas por espectrometria de massas em conjunto com uma biblioteca de cDNAs de Loligo, identificaram subgrupo de ribonucleoproteínas denominadas de hnRNP A/B. Temos evidências que a p65 faz parte de um complexo ribonucleoprotéico encontrado na região pré-sináptica de neurônios de lula. Aplicaremos métodos bioquímicos, de biologia molecular e imunolocalização da p65 para identificar os componentes que podem ajudar na definição de sua função.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Diego Torrecillas Paula Lico - Integrante / Roy E. Larson - Coordenador / Gabriel Sarti Lopes - Integrante.

• 2011 - 2013

  Expressão, purificação e geração de anticorpos referentes a uma heterólogo nuclear ribonucleoproteína do subgrupo A/B em lóbulos ópticos de lula (Loligo sp), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diego Torrecillas Paula Lico - Integrante / Roy E. Larson - Coordenador / Gabriel Sarti Lopes - Integrante.

• 2007 - 2011

  Uma nova proteína RNA-ligante de 65 kDa no terminal pré-sináptico de lula (Loligo), Descrição: Identificamos uma nova proteína RNA-ligante de 65 kDa nos terminais pré-sinápticos dos neurônios fotoreceptores de lulas Loligo plei. Várias sequências peptídicas foram obtidas do p65 purificado e anticorpos policlonais, foram gerados contra peptídeos sintéticos. As análises dos dados de espectrometria de massas, em conjunto com informações contidas em uma biblioteca de ESTs revelaram um contig (contig 976) que codifica uma hnRNP subtipo A/B. Estudos bioquímicos mostraram que p65 se associa a pequenas partículas em fração pós-mitocondrial, cuja sedimentação é sensível ao tratamento com RNase. Estudos de imuno-histoquímica e imunofluorescência demonstraram a localização do p65 nos terminais pré-sinápticos dos neurônios fotorreceptores. Os dados indicam que p65 é uma nova proteína RNA-ligante.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Diego Torrecillas Paula Lico - Integrante / Jorge Moreira - Integrante / DeGIORGIS - Integrante / Roy E. Larson - Coordenador / Dra. Munira Mahammad Baqui - Integrante / José César Rosa - Integrante / Elton. J. R. deVasconcelos - Integrante.

• 2004 - 2007

  Caracterização parcial do p65: polipeptídio do lóbulo óptico de lula imunoreativo ao anticorpo anti-cabeçada miosina Va de galinha., Descrição: Miosina Va é uma miosina não convencional que possui um papel no transporte de organelas e possivelmente em funções sinápticas em neurônios. Vários anticorpos contra os domínios da miosina Va tem sido gerados em nosso laboratório na tentativa de caracterizar a localização e função desta miosina em uma variedade de células e tecidos. Um anticorpo policlonal gerado contra o domínio cabeça da M-Va, tem sido utilizado como sonda em homogeneizados de lóbulos ópticos de lula, reconheceu fortemente um polipeptídio de 65kDa (p65); entretanto, não reconheceu a própria miosina V de lula. O polipeptídio foi parcialmente purificado de extratos dos lóbulos ópticos de lula com 8 M uréia por uma combinação de cromatografia troca catiônica em resina de SP-Sepharose e HPLC em coluna de fase reversa. Sete seqüências do p65 foram obtidas, após isolamento de polipeptídios em SDS-PAGE, por espectrometria de massa. Pesquisas em bancos de dados não revelaram a identidade desta proteína, que mostrou uma baixa homologia com proteínas pelo programa BLAST. Entretanto, utilizando um banco de ESTs de Loligo ainda não publicado (Dr. Joe DiGiorgis, Marine Biological Institute em Woods Hole, USA) conseguimos fortes pistas para indicar que p65 pertence a uma família de proteínas ligantes de RNA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Diego Torrecillas Paula Lico - Integrante / Jorge Moreira - Integrante / DeGIORGIS - Integrante / Roy E. Larson - Coordenador / José César Rosa - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2002 - 2003

  Clonagem, sequênciamento e caracterização do p65 em Lóbulos óptico de lulas., Descrição: Vários anticorpos anti-miosina-Va (M-Va) tem sido gerados. Um anticorpo policlonal gerado contra o domínio cabeça da M-Va tem sido utilizado como uma boa sonda para reconhecer este domínio em diversos tecidos e espécies e também em células em cultura. Em uma colaboração com o Dr. Rodolfo Llinás do ?Marine Biological Laboratory? em ?Woods Hole, MA, USA?, o anticorpo anti-cabeça da M-Va foi micro-injetado no axônio gigante de lula (Llinás et al., 2001) e os resultados demonstraram que este anticorpo reconheceu uma proteína de 65 kDa em LOL com e inibiu a neurotransmissão.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diego Torrecillas Paula Lico - Integrante / Roy E. Larson - Coordenador / Claudio Simon - Integrante / Sinji Borges Tauhata - Integrante / José César Rosa - Integrante / M.Sugimori - Integrante / Llinás, R - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Prêmios