Wesley Luzettti Fotoran

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• RAMOS DA SILVA, JAMILE ; BITENCOURT RODRIGUES, KARINE ; FORMOSO PELEGRIN, GUILHERME ; SILVA SALES, NATIELY ; MURAMATSU, HIROMI ; DE OLIVEIRA SILVA, MARIÂNGELA ; PORCHIA, BRUNA F. M. M. ; MORENO, ANA CAROLINA RAMOS ; APS, LUANA RAPOSO M. M. ; VENCESLAU-CARVALHO, ALÉXIA ADRIANNE ; TOMBÁCZ, ISTVÁN ; FOTORAN, WESLEY LUZETTI ; KARIKÓ, KATALIN ; LIN, PAULO J. C. ; TAM, YING K. ; DE OLIVEIRA DINIZ, MARIANA ; PARDI, NORBERT ; DE SOUZA FERREIRA, LUÍS CARLOS . Single immunizations of self-amplifying or non-replicating mRNA-LNP vaccines control HPV-associated tumors in mice. Science Translational Medicine , v. 15, p. 1-18, 2023.

• FOTORAN, W. L. ; SILVA, JAMILE RAMOS DA ; GLITZ, CHRISTIANE ; FERREIRA, LUÍS CARLOS DE SOUZA ; WUNDERLICH, G. . Establishment of an Antiplasmodial Vaccine Based on PfRH5-Encoding RNA Replicons Stabilized by Cationic Liposomes. PHARMACEUTICS , v. 15, p. 1223, 2023.

• KAJITANI, GUSTAVO S. ; QUAYLE, CAROLINA ; GARCIA, CAMILA C. M. ; Fotoran, Wesley L. ; DOS SANTOS, JULIANA F. R. ; VAN DER HORST, GIJSBERTUS T. J. ; HOEIJMAKERS, JAN H. J. ; MENCK, CARLOS F. M. . Photorepair of Either CPD or 6-4PP DNA Lesions in Basal Keratinocytes Attenuates Ultraviolet-Induced Skin Effects in Nucleotide Excision Repair Deficient Mice. Frontiers in Immunology , v. 13, p. 1/800606-10, 2022.

• SANTOS, KAMILA R. ; SOUZA, FERNANDO N. ; RAMOS-SANCHEZ, EDUARDO M. ; BATISTA, CAMILA F. ; REIS, LUIZA C. ; Fotoran, Wesley L. ; HEINEMANN, MARCOS B. ; CUNHA, ADRIANO F. ; ROCHA, MUSSYA C. ; FARIA, ANGÉLICA R. ; ANDRADE, HÉLIDA M. ; CERQUEIRA, MÔNICA M. O. P. ; GIDLUND, MAGNUS ; GOTO, HIRO ; DELLA LIBERA, ALICE MARIA M. P. . Staphylococcus aureus-Cure-Associated Antigens Elicit Type 3 Immune Memory T Cells. ANTIBIOTICS-BASEL , v. 11, p. 1831, 2022.

• OLIVEIRA, MARIA JOSÉ ALVES DE ; VILLEGAS, GETHZEMANI MAYELI ESTRADA ; MOTTA, FLÁVIA DANIELA ; FABELA-SÁNCHEZ, OMAR ; ESPINOSA-ROA, ARIÁN ; FOTORAN, WESLEY LUZETTI ; PEIXOTO, JANAÍNA CAPELLI ; TANO, FABIA TOMIE ; LUGÃO, ADEMAR BENÉVOLO ; VÁSQUEZ, PABLO ANTONIO SALVADOR . Influence of gamma radiation on Amphotericin B incorporated in PVP hydrogel as an alternative treatment for cutaneous leishmaniosis. ACTA TROPICA , v. 215, p. 105805, 2021.

• BOCK, EDUARDO GUY PERPÉTUO ; MARGARIDO, GUSTAVO NEVES ; OLIVEIRA, MAURO MACHADO DE ; POVEDA, PEDRO FERNANDO ; NASCIMENTO, RIDNAL JOÃO DO ; FOTORAN, WESLEY LUZETTI . Utilização de radiação UVC para desinfecção do ar nos ambientes / UVC radiation utilization to disinfect environments air. Brazilian Applied Science Review , v. 5, p. 792-801, 2021.

• CUBILLOS, ELIANA F. G. ; PRATA, ISADORA OLIVEIRA ; FOTORAN, WESLEY LUZETTI ; RANFORD-CARTWRIGHT, LISA ; Wunderlich, Gerhard . The Transcription Factor PfAP2-O Influences Virulence Gene Transcription and Sexual Development in Plasmodium falciparum. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology , v. 11, p. 1, 2021.

• SANTOS, KAMILA R. ; SOUZA, FERNANDO N. ; RAMOS-SANCHEZ, EDUARDO M. ; BATISTA, CAMILA F. ; REIS, LUIZA C. ; FOTORAN, WESLEY F. ; HEINEMANN, MARCOS B. ; GOTO, HIRO ; GIDLUND, MAGNUS ; CUNHA, ADRIANO F. ; FARIA, ANGÉLICA ROSA ; ANDRADE, HÉLIDA M. ; LAGE, ANDREY P. ; CERQUEIRA, MÔNICA M. O. P. ; DELLA LIBERA, ALICE M. M. P. . Staphylococcus aureus Protection-Related Type 3 Cell-Mediated Immune Response Elicited by Recombinant Proteins and GM-CSF DNA Vaccine. Vaccines , v. 9, p. 899, 2021.

• VENCESLAU-CARVALHO, ALÉXIA ADRIANNE ; TEIXEIRA DE PINHO FAVARO, MARIANNA ; RAMOS PEREIRA, LENNON ; RODRIGUES-JESUS, MÔNICA JOSIANE ; SANTOS PEREIRA, SAMUEL ; ANDREATA-SANTOS, ROBERT ; DOS SANTOS ALVES, RÚBENS PRINCE ; CASTRO-AMARANTE, MARIA FERNANDA ; BITENCOURT RODRIGUES, KARINE ; RAMOS DA SILVA, JAMILE ; RAHAL GUARAGNA MACHADO, RAFAEL ; DOS PASSOS CUNHA, MARIELTON ; MARINHO DE ANDRADE ZANOTTO, PAOLO ; FOTORAN, W. L. ; Wunderlich, Gerhard ; DURIGON, EDISON LUIZ ; DE SOUZA FERREIRA, LUÍS CARLOS . Nano-multilamellar lipid vesicles loaded with a recombinant form of the chikungunya virus E2 protein improve the induction of virus-neutralizing antibodies. Nanomedicine-Nanotechnology Biology and Medicine , v. 37, p. 102445, 2021.

• FOTORAN, W. L. ; KLEIBER, NICOLE ; MÜNTEFERING, THOMAS ; LIEBAU, EVA ; WUNDERLICH, G. . Production of glycosylphosphatidylinositol-anchored proteins for vaccines and directed binding of immunoliposomes to specific cell types. JOURNAL OF VENOMOUS ANIMALS AND TOXINS INCLUDING TROPICAL DISEASES , v. 26, p. 1-8, 2020.

• FOTORAN, WESLEY LUZETTI ; KLEIBER, NICOLE ; GLITZ, CHRISTIANE ; Wunderlich, Gerhard . A DNA Vaccine Encoding Plasmodium falciparum PfRH5 in Cationic Liposomes for Dermal Tattooing Immunization. Vaccines , v. 8, p. 619, 2020.

• BOCK, EDUARDO GUY PERPÉTUO ; FOTORAN, W. L. ; MARGARIDO, GUSTAVO NEVES ; NASCIMENTO, RIDNAL JOÃO DO ; OLIVEIRA, MAURO MACHADO DE ; POVEDA, PEDRO FERNANDO . Descritivo das ações do grupo de pesquisa institucional do IFSP para utilização de radiação UVC no combate ao COVID-19. The Academic Society , v. 4, p. 253-257, 2020.

• DE OLIVEIRA ALVES, NILMARA ; MARTINS PEREIRA, GUILHERME ; DI DOMENICO, MARLISE ; COSTANZO, GIOVANNA ; BENEVENUTO, SARAH ; DE OLIVEIRA FONOFF, ADRIANA M. ; DE SOUZA XAVIER COSTA, NATÁLIA ; RIBEIRO JÚNIOR, GABRIEL ; SATORU KAJITANI, GUSTAVO ; CESTARI MORENO, NATÁLIA ; Fotoran, Wesley ; IANNICELLI TORRES, JANAÍNA ; DE ANDRADE, JAILSON BITTENCOURT ; MATERA VERAS, MARIANA ; ARTAXO, PAULO ; Menck, Carlos Frederico Martins ; DE CASTRO VASCONCELLOS, PÉROLA ; SALDIVA, PAULO . Inflammation response, oxidative stress and DNA damage caused by urban air pollution exposure increase in the lack of DNA repair XPC protein. ENVIRONMENT INTERNATIONAL , v. 145, p. 106150-14, 2020.

• RODRIGUES-JESUS, M. J. ; FOTORAN, W. L. ; CARDOSO, R. M. ; ARAKI, K. ; WUNDERLICH, G. ; FERREIRA, LUÍS C. S. . Nano-multilamellar lipid vesicles (NMVs) enhance protective antibody responses against Shiga toxin (Stx2a) produced by enterohemorrhagic Escherichia coli strains (EHEC). BRAZILIAN JOURNAL OF MICROBIOLOGY , v. 50, p. 67-77, 2019.

• ELIZARDEZ, YELINA B. ; FOTORAN, W. L. ; JUNIOR, ANDRÉS J. GALISTEO ; Curado, Izilda ; JUNIOR, NORIVAL KESPER ; MONTEIRO, ELIANA F. ; ROMERO NETO, IRINEU ; WUNDERLICH, G. ; KIRCHGATTER, KARIN . Recombinant proteins of Plasmodium malariae merozoite surface protein 1 (PmMSP1): Testing immunogenicity in the BALB/c model and potential use as diagnostic tool. PLoS One , v. 14, p. e0219629, 2019.

• FOTORAN, W. L. ; MÜNTEFERING, THOMAS ; KLEIBER, NICOLE ; MIRANDA, BEATRIZ N.M. ; LIEBAU, EVA ; IRVINE, DARRELL J. ; WUNDERLICH, G. . A multilamellar nanoliposome stabilized by interlayer hydrogen bonds increases antimalarial drug efficacy. Nanomedicine-Nanotechnology Biology and Medicine , v. 19, p. 102099, 2019.

• FOTORAN, WESLEY L . Molecular, serological, and parasitological detection of Babesia vogeli in dogs in the state of Piauí, Brazil. SEMINA. CIÊNCIAS AGRÁRIAS (ONLINE) , v. 40, p. 3035-3043, 2019.

• CARIACO, YUSMARIS ; LIMA, WÂNIA REZENDE ; SOUSA, ROMULO ; NASCIMENTO, LAYANE ALENCAR COSTA ; BRICEÑO, MARISOL PALLETE ; FOTORAN, WESLEY LUZETTI ; Wunderlich, Gerhard ; DOS SANTOS, JANE LIMA ; SILVA, NEIDE MARIA . Ethanolic extract of the fungus Trichoderma stromaticum decreases inflammation and ameliorates experimental cerebral malaria in C57BL/6 mice. Scientific Reports , v. 8, p. 1547, 2018.

• BILSLAND, ELIZABETH ; VAN VLIET, LIISA ; WILLIAMS, KEVIN ; FELTHAM, JACK ; CARRASCO, MARTA P. ; FOTORAN, W. L. ; CUBILLOS, ELIANA F. G. ; WUNDERLICH, G. ; GRØTLI, MORTEN ; HOLLFELDER, FLORIAN ; JACKSON, VICTORIA ; KING, ROSS D. ; OLIVER, STEPHEN G. . Plasmodium dihydrofolate reductase is a second enzyme target for the antimalarial action of triclosan. Scientific Reports , v. 8, p. 1038, 2018.

• Fotoran, Wesley L. ; Wunderlich, Gerhard . A Rational Design to Maximize Genome Editing Using Directed Nanostructures. Current Trends in Biomedical Engineering & Biosciences , v. 12, p. 1-3, 2018.

• MIRANDA, BEATRIZ NOGUEIRA MESSIAS ; Fotoran, Wesley L. ; Wunderlich, Gerhard ; CARRILHO, EMANUEL ; OLIVEIRA, A. M. . A critical analysis of polymersome therapeutics: from laboratory to large-scale production. Current Trends in Biomedical Engineering & Biosciences (CTBEB) , v. 14, p. 1-3, 2018.

• PEÑA, MAURICIO S ; CABRAL, GUILHERME C ; FOTORAN, WESLEY L ; PEREZ, KATIA R ; STOLF, BEATRIZ S . Metacaspase-binding peptide inhibits heat shock-induced death in Leishmania (L.) amazonensis. Cell Death & Disease , v. 8, p. e2645, 2017.

• MACEDO-SILVA, TATIANE ; ARAUJO, ROSANA BEATRIZ DUQUE ; MEISSNER, KAMILA ANNA ; FOTORAN, WESLEY LUZETTI ; MEDEIROS, MÁRCIA MELO ; DE AZEVEDO, MAURO FERREIRA ; Wunderlich, Gerhard . Knockdown of the Plasmodium falciparum SURFIN4.1 antigen leads to an increase of its cognate transcript. PLoS One , v. 12, p. e0183129, 2017.

• BARBOZA, RENATO ; LIMA, FLÁVIA AFONSO ; REIS, ARAMYS SILVA ; MURILLO, OSCAR JAVIER ; PEIXOTO, ERIKA PAULA MACHADO ; BANDEIRA, CARLA LETÍCIA ; FOTORAN, WESLEY LUZETTI ; SARDINHA, LUIS ROBERTO ; Wunderlich, Gerhard ; BEVILACQUA, ESTELA ; LIMA, MARIA REGINA D?IMPÉRIO ; ALVAREZ, JOSÉ MARIA ; COSTA, FABIO TRINDADE MARANHÃO ; GONÇALVES, LÍGIA ANTUNES ; EPIPHANIO, SABRINA ; MARINHO, CLÁUDIO ROMERSO FARIAS . TLR4-Mediated Placental Pathology and Pregnancy Outcome in Experimental Malaria. Scientific Reports , v. 7, p. 1-12, 2017.

• FOTORAN, W. L. ; SANTANGELO, RACHELE ; DE MIRANDA, BEATRIZ N.M. ; IRVINE, DARRELL J. ; WUNDERLICH, G. . DNA-loaded cationic liposomes efficiently function as a vaccine against malarial proteins. Molecular Therapy-Methods & Clinical Development , v. 5, p. 5-11, 2017.

• SUSSMANN, RODRIGO A. C. ; Fotoran, Wesley L. ; KIMURA, EMILIA A. ; KATZIN, ALEJANDRO M. . Plasmodium falciparum uses vitamin E to avoid oxidative stress. Parasites & Vectors , v. 10, p. 461, 2017.

• MIRANDA, BEATRIZ NOGUEIRA MESSIAS ; FOTORAN, WESLEY LUZETTI ; CANDURI, FERNANDA ; DE SOUZA, DULCE HELENA FERREIRA ; Wunderlich, Gerhard ; CARRILHO, EMANUEL . Heterologous expression of Homo sapiens alpha-folate receptors in E. coli by fusion with a trigger factor for enhanced solubilization. PROTEIN EXPRESSION AND PURIFICATION , v. 142, p. 75-80-http://www.scie, 2017.

• FOTORAN, WESLEY LUZETTI . Tattooing Vaccines Combining Biomedical Engineering for RNA Immunization. Current Trends in Biomedical Engineering & Biosciences , v. 5, p. 1-3, 2017.

• FOTORAN, WESLEY LUZETTI ; COLHONE, MARCELLE C. ; CIANCAGLINI, PIETRO ; STABELI, RODRIGO G. ; Wunderlich, Gerhard . Merozoite-protein loaded liposomes protect against challenge in two murine models of Plasmodium infection. ACS Biomaterials-Science & Engineering , v. ASAP, p. http://pubs.acs, 2016.

• CARLOS, BIANCA C. ; Fotoran, Wesley L. ; MENEZES, MARIA J. ; Cabral, Fernanda J. ; BASTOS, MARCELE F. ; COSTA, FABIO T.M. ; SOUSA-NETO, JAYME A. ; RIBOLLA, PAULO E.M. ; Wunderlich, Gerhard ; FERREIRA, MARCELO U. . Expressed var gene repertoire and variant surface antigen diversity in a shrinking Plasmodium falciparum population. Experimental Parasitology , v. 170, p. 90-99, 2016.

• Fotoran, Wesley L. ; SANTANGELO, RACHELE M. ; MEDEIROS, MÁRCIA M. ; COLHONE, MARCELLE ; CIANCAGLINI, PIETRO ; BARBOZA, RENATO ; MARINHO, CLAUDIO ROMEIRO FARIAS ; STÁBELI, RODRIGO GUERINO ; Wunderlich, Gerhard . Liposomes loaded with P. falciparum merozoite-derived proteins are highly immunogenic and produce invasion-inhibiting and anti-toxin antibodies. Journal of Controlled Release , v. 217, p. 121-127, 2015.

• STANKOWSKI, LEON F . Genotoxicity: Basic aspects and most commonly worldwide employed and validated in vitro assays. JOURNAL OF CLINICAL TOXICOLOGY (OPEN ACCESS) , v. 05, p. 99-99, 2015.

• FRATUS, ALESSANDRA SAMPAIO BASSI ; CABRAL, FERNANDA JANKU ; FOTORAN, WESLEY LUZETTI ; MEDEIROS, MÁRCIA MELO ; CARLOS, BIANCA CECHETTO ; MARTHA, ROSIMEIRE DALLA ; SILVA, LUIZ HILDEBRANDO PEREIRA DA ; LOPES, STEFANIE COSTA PINTO ; COSTA, FABIO TRINDADE MARANHÃO ; Wunderlich, Gerhard . Antibody recognition of Plasmodium falciparum infected red blood cells by symptomatic and asymptomatic individuals in the Brazilian Amazon. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso) , v. 109, p. 598-601, 2014.

• MEDEIROS, MÁRCIA M ; FOTORAN, WESLEY L ; DALLA MARTHA, ROSIMEIRE C ; KATSURAGAWA, TONY H ; PEREIRA DA SILVA, LUIZ ; Wunderlich, Gerhard . Natural antibody response to Plasmodium falciparum merozoite antigens MSP5, MSP9 and EBA175 is associated to clinical protection in the Brazilian Amazon. BMC Infectious Diseases (Online) , v. 13, p. 608, 2013.

• Barboza, R ; Marinho, C ; Fotoran, W ; FOTORAN, WESLEY LUZETTI . Malaria infection during pregnancy promote TLR-triggered placental inflammation. PLACENTA , v. 34, p. http://apps.web-A1-A94, 2013.

• Cabral, Fernanda J. ; FOTORAN, W. L. ; Wunderlich, Gerhard . Dynamic Activation and Repression of the Plasmodium falciparum rif Gene Family and Their Relation to Chromatin Modification. Plos One , v. 7, p. e29881, 2012.

• Romualdo, Giovana Fioravante ; Leandro, Giovana da Silva ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Wunderlich, Gerhard ; FOTORAN, WESLEY LUZETTI . NANOTECNOLOGIA APLICADA A ENTREGA DE FÁRMACOS PARA SUPERAÇÃO DE OBSTÁCULOS CLÍNICOS CONTRA TUMORES. Difusão do Conhecimento Através das Diferentes Áreas da Medicina 6. 6ed.: Atena Editora, 2020, v. , p. 29-36.

• Cabral, Fernanda J. ; FOTORAN, W. L. ; Wunderlich, Gerhard . Expression control of variant protein families in Plasmodium parasites.. Expression control of variant protein families in Plasmodium parasites.. 2ed.: iConcept Press Ltd. (Org.), 2014, v. III, p. 1-22.

• FOTORAN, W. L. . Relação Ambientais e Pandemia: Perspectivas da Imunologia. In: Semana Acadêmica de Ciências Ambientais, 2020. Semana Acadêmica de Ciências Ambientais, 2020.

• FOTORAN, WESLEY L . Imunidade na pandemia a partir de ácidos nucleicos.. In: I Simpósio de Biotecnologia da Unifesp Baixada Santista, 2020, São Paulo/Santos. I Simpósio de Biotecnologia da Unifesp Baixada Santista, 2020.

• FOTORAN, W. L. . A epigenética de uma célula, mudando um continente. In: VIII Congreso de Biociências, 2019. VIII Congreso de Biociências, 2019.

• FOTORAN, W. L. ; KLEIBER, NICOLE ; Wunderlich, Gerhard . Tattoo-type immunization of RNA and DNA in cationic liposomes produces reinvation-inhibitory antibodies against PfRH5. In: 10th Latin American Congresse on Artificial Organs and Biomaterials, 2018, João Pessoa. 10th Latin American Congresse on Artificial Organs and Biomaterials, 2018.

• FOTORAN, W. L. ; KLEIBER, N. ; Wunderlich, Gerhard . Tattoo-type immunization of RNA and DNA in cationic liposomes produces reinvation-inhibitory antibodies against PfRH5. In: 6th International mRNA Health Conference, 2018, Boston/Cambridge. 6th International mRNA Health Conference, 2018.

• FOTORAN, W. L. . Utilização de vacinas para tumores, terapia gênica e malária. In: Curso Introdutório da Liga Acadêmica de Pesquisa Científica São Camilo, 2018, São Paulo. Curso Introdutório da Liga Acadêmica de Pesquisa Científica São Camilo, 2018.

• JESUS, M. J. R. ; FOTORAN, W. L. ; FERREIRA, L. C. S. . Multilamellar Lipid Vesicles (MLVS) as a delivery system for Zika virus subunit vaccines. In: XXVIII Brazilian Congress of Virology & XII Mercosur Meeting of Virology, 2017, Belo Horizonte. XXVIII Brazilian Congress of Virology & XII Mercosur Meeting of Virology, 2017.

• FOTORAN, W. L. ; SANTANGELO, R. ; WUNDERLICH, G. . Cationic lipossomes containing a DNA vaccine against HBs and Plasmodium falciparum PfRH5 produce merozoite inavasion-inhibiting antibodies. In: XIV Reunião Nacional de Pesquisa em Málaria, 2015, São Paulo. XIV EUNIÃO NACIONAL DE PESQUISA, 2015.

• FOTORAN, W. L. . GPI fused recombinant proteins:use in nanotechnology for cell targeting, drug delivery or vaccination. In: XXXI Annual Metting of Brazilian Society of Protozoology/ XLII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2015, Caxambu. XXXI Annual Metting of Brazilian Society of Protozoology/ XLII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2015.

• FOTORAN, W. L. . Cationic lipossomes containing a DNA vaccine against HBs and Plasmodium falciparum PfRH5 produce merozoite inavasion-inhibiting antibodies. In: Gordon Research Conferences on Malaria, 2015, Girona. Gordon Research Conferences on Malaria, 2015.

• FOTORAN, W. L. . Nanotecnologia e vacinas:Novos materiais para a entrega (delivery) de antígenos vacinais'. In: Nucleo de Pesquisa em Vacinas da USP (NPV), 2014, São Paulo. Nucleo de Pesquisa em Vacinas da USP (NPV), 2014.

• Fotoran, Wesley L. ; FRATUS, ALESSANDRA SAMPAIO BASSI ; MEDEIROS, MÁRCIA M ; COMarcela ColhoneLHONE, M. ; CIANCAGLINI, PIETRO ; Wunderlich, Gerhard . Experimental Immunization with Plasmodium falciparum and P.berghei parasite proteins from merozoites in proteoliposome formuations. In: Cell Biology of Pathogens, 2011, Guarujá. International Meeting on cell biology of pathogens, 2011.

• FOTORAN, W. L. . Produção de RNA assoiado a nano emulsões lipossomais para produção de uma nova terapia no tratamento de doenças de depósito lisossomais:portadores da Doença de Gaucher. In: IV International Symposium on Immmunobiologicals, 2019, Rio de Janeiro. IV International Symposium on Immmunobiologicals, 2019.

• Fotoran, Wesley L. . RElações ambientais e pandemia:perspectivas da Imunologia. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• FOTORAN, W. L. . Immunobioengineering for nanostructure design in laria and cancer therapy. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• FOTORAN, W. L. . Produção de RNA associadoa nano emulsões lipossomais para a produção de uma nova terapia no tratamento de doenças lisossomais. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• FOTORAN, W. L. . A epigenética de uma célula, mudando um continente. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Fotoran, Wesley L. . Utilização de vacinas para tumores, terapia gênica e malária.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Fotoran, Wesley L. . GPI fused recombinant proteins: use in nanotechnology for cell targeting,drug delivery or vaccination.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Fotoran, Wesley L. . Nanotecnologia e vacinas:Novos materiais para a entrega (delivery) de antígenos vacinais. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2020 - Atual

  Único passo para transcriptase reversa e PCR em sequência para rápido e fácil diagnóstico de SARS CoV-2 em lugares distantes de grandes centros técnicos/científicos/hospitalares, Descrição: O uso da extração de ácidos nucléicos e consequente amplificação por transcriptase reversa e subsequente uso em análises por PCR (Polymerase Chain Reaction) em tempo real se mostra o atual método de diagnostico para detecção de SARS-CoV-2. No entanto tais processos necessitam de múltiplos passos, tempo extenuante para o preparo, pessoal capacitado para análise e equipamentos de ponta para sua produção. Em geral o tempo estimado longe de grandes centros para o diagnóstico de pessoas com possível positividade para a contaminação de SARS-CoV-2 se mostra longo, podendo chegar a semanas. A técnica conhecida como PCR convencional tende a estar disponível em qualquer centro de diagnóstico de médio porte e universidades federais e estaduais. Utilizando primers específicos tanto para a etapa de transcrição reversa quanto para o PCR convencional, propomos um método em uma única etapa que possa cumprir com o papel diagnostico para SARS-CoV 2 e por se tratar de um PCR convencional, não apresentar a desvantagem de equipamentos de ponta e equipe extremamente especializada para sua execução. Como última vantagem, nossa abordagem possibilitaria uma análise com tempo estimado em horas e passível de ser aplicada em diversos lugares do Brasil diminuindo custos, tempo e evitando a superlotação de diagnósticos em centros especializados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Wesley Luzettti Fotoran - Integrante / Wesley Luzetti Fotoran - Coordenador / Gerhard Wunderlich - Integrante / Isadora Prata - Integrante.

• 2017 - 2020

  Uso de lipossomos e RNA autoreplicativo como vacina contra antígeno PfRH5 de Plasmodium falciparum e desenvolvimento de técnicas para lipossomos direcionáveis, Descrição: Uma alternativa a vacinas fabricadas de organismos inativados ou atenuados ou de proteínas recombinantes é o uso de DNA que codifica antígenos alvo. O uso de vacinas de DNA e entrega de fármacos em órgãos/tecidos específicos sofre dois grandes problemas: 1-Ineficácia das quantidades necessárias de DNA para evocar respostas imunes contra alvos vacinais, bem como possível efeito colateral permanentes causados pelo uso de DNAs plasmidiais; 2-Barreiras fisiológicas tal como a hematoencefálica e ligantes específicos que permitam o acesso de agentes agentes terapêuticos à tecidos nervosos. Dentre as diversas propostas biotecnológicas para resolução desses problemas estão:1- O uso de RNA auto replicativo no lugar de DNA plasmodial. 2-O uso de nano estruturas lipossomas que estabilizem essas moléculas até que atinjam seu local de ação, ampliando sua eficácia. 3- O direcionamento dessas nano estruturas por anticorpos viabilizam entrega em células e tecidos específicos a fim de passar barreiras fisiológicas, como por exemplo a barreira hematoencefálica. Nesse projeto propomos a utilização de lipossomos catiônicos com a internalização de RNA autrreplicativo que produza efeitos imunológicos contra antígeno malárico denominado PfRH5, atualmente um dos mais promissores candidatos a vacina contra P. falicparum. Além do uso de lipossomos catiônicos, propomos a utilização em paralelo de lipossomos carregando agentes terapêuticos para tecidos de difícil acesso, tal como tecidos cerebrais, para o desenvolvimento em paralelo de sistemas direcionáveis com amplos usos e aplicações imuno-farmacológicas. Até o presente momento nenhum grupo no pais tem desenvolvido metodologia com RNAs replicativos. Ainda, o sucesso individual de cada abordagem, com possível integração entre as mesmas, apresenta a possibilidade de uma abertura original em linhas de pesquisas no âmbito técnico-cientifico nacional.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Wesley Luzettti Fotoran - Integrante / Wesley Luzetti Fotoran - Integrante / Wunderlich, Gerhard - Coordenador.

• 2017 - Atual

  Análise do relacionamento filogeográfico e imunológico de Plasmodium malariae e Plasmodium brasilianum, Descrição: No Brasil, 99,7% dos casos de malária, causados por Plasmodium vivax, Plasmodium falciparum e Plasmodium malariae, ocorrem na região Amazônica. Na região Extra-Amazônica a malária predomina nas áreas de Mata Atlântica onde são registrados casos autóctones, em sua maioria com baixa parasitemia e apresentação clínica assintomática, causados por P. vivax e P. malariae. Acredita-se que a malária de Mata Atlântica seja uma zoonose, pois evidências genéticas indicam que o P. malariae pode ser derivado de P. brasilianum, um parasita que causa malária em primatas não humanos. O P. malariae, é um parasita de ampla distribuição geográfica e provavelmente um dos mais antigos causadores da malária, mas devido à sua semelhança morfológica com P. vivax, sua prevalência acaba sendo subestimada. Este projeto visa obter mais informações sobre prevalência e distribuição de P. malariae e P. brasilianum no Brasil, assim como seu relacionamento genético e imunológico. A análise genética será realizada com sequenciamento do genoma mitocondrial dos isolados obtidos. Para a análise de relacionamento imunológico serão utilizados ensaios sorológicos com proteínas recombinantes derivadas de diferentes regiões da MSP1 (merozoite surface protein 1). Essa proteína foi escolhida por ser bastante polimórfica e muito antigênica em infecções naturais causadas por P. vivax e P. falciparum. Entretanto, não existe nenhum estudo sorológico realizado em isolados de campo de primatas não humanos utilizando MSP1 derivada de P. brasilianum e, no caso de P. malariae há apenas um estudo, realizado fora do Brasil, onde apenas a MSP119 foi avaliada em poucos isolados de campo de humanos de origem geográfica desconhecida. Assim, pretende-se aqui avaliar a resposta de anticorpos, presentes em amostras de soro/plasma de humanos e de primatas não humanos de diferentes regiões endêmicas do Brasil (Região Amazônica e Mata Atlântica), contra sete proteínas recombinantes produzidas a partir do gene codificador da MSP1 de P. malariae e P. brasilianum. Essa pesquisa será feita por ELISA e Bioplex, possibilitando também uma comparação dos resultados encontrados nos diferentes métodos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wesley Luzettti Fotoran - Integrante / Wesley Luzetti Fotoran - Integrante / Wunderlich, Gerhard - Integrante / KIRCHGATTER, KARIN - Coordenador.

• 2017 - Atual

  Papel de modificadores de cromatina na dinâmica da transcrição de fatores de virulência no parasita da Malária Plasmodium falciparum, Descrição: Os parasitas da Malária expressam as proteínas que utilizam em cada fase do ciclo complexo de uma forma estritamente controlada dependendo das condições do ambiente onde e em qual hospedeiro se encontram. O controle de expressão ocorre predominantemente em nível de transcrição embora na hora da mudança de hospedeiro também existe controle pós-transcricional da disponibilização de transcritos para recrutamento aos ribossomos (P-bodies). O controle da transcrição é regido indiretamente por modificações dinâmicas da cromatina e a inibição de modificadores de cromatina pode levar a desequilíbrio e morte do parasita. Nesta proposta pretendemos focar no papel e na importância de modificadores de cromatina em parasitas da fase sanguínea na transcrição de genes variantes de Plasmodium falciparum, agente da mais perigosa forma da malária, também ainda existente no Brasil. No estudo anterior clonamos e produzimos linhagens de parasitas transgênicos que possibilitam o controle de expressão via ribozima de alguns modificadores de cromatina. Introduzindo ainda uma etiqueta hemaglutinina alteramos assim os supostos modificadores que são tanto histona deacetilases (SIR2A) quanto demetilases (Jumonji-like demetilase C1 e C2 e Lysine histona demetilase LSD-1). Modificamos também uma DNA Cytosin metiltransferase, uma Acetil histona transferase (SET2) e uma acetil-CoA sintetase que provavelmente fornece restos acetila para as Acetil-histona transferases. Ainda foram modificados três fatores de transcrição do grupo dos fatores de transcrição ApiAP2, dois dos quais provavelmente envolvidos no controle da transcrição de genes var, que codificam fatores de virulência por serem adesinas que podem desencadear formas graves da malária. Com estas linhagens, elucidaremos os sítios cromossómicos/genes em quais associam os fatores por ChIPseq. Ainda, procuramos também por fatores que interagem com as proteínas por imunoprecipitação e análise em espectrometria de massas de proteínas co-precipitadas. Ainda, analisamos o papel de prováveis (nc)RNAs no direcionamento de modificadores de cromatina no caso de expressão variegada como ocorre com genes var. Os resultados esperados devem contribuir para o entendimento da network de coordenação da transcrição em parasitas da malária da fase sanguínea e possíveis pontos de ataque para novos fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wesley Luzettti Fotoran - Integrante / Wesley Luzetti Fotoran - Integrante / Wunderlich, Gerhard - Coordenador.

• 2013 - 2018

  Plasmodium vivax: Patogênese e Infectividade, Descrição: Plasmodium vivax é responsável por mais de 80 milhões de casos por ano no mundo, apresentando forte impacto social fora do continente africano principalmente na Ásia e nas Américas. O Brasil responde por 50-60% do total de casos de malária notificados nas Américas, sendo 85% dessas infecções causadas por P. vivax e com transmissão restrita quase exclusivamente à região Amazônica (99,8%). Achados anátomo-patológicos semelhantes ao que são observados nos casos de P. falciparum, foram recentemente constatados em infecções por P. vivax as quais podem também evoluir para formas graves da doença. Essas observações desafiam a visão pré-estabelecida de que P. vivax é um parasita "benigno". No entanto, a realização de ensaios funcionais para o estudo da patogênese e infectividade de P. vivax permanecem restritos a centros hospitalares de referência regional em áreas endêmicas. Este fato se deve, principalmente, a impossibilidade de sistema de cultivo de longa duração in vitro que seja confiável e reprodutível. Sendo assim, em parceria com centros hospitalares de referência em áreas endêmicas para malária, fomos capazes de desenvolver ensaio de invasão ex vivo, e mostramos que eritrócitos infectados de P. vivax (Ei-Pv) coletados de pacientes infectados são capazes de aderir ex vivo ao endotélio pulmonar, cerebral e na placenta. Esses achados sugerem a participação desta capacidade adesiva nos processos patológicos de P. vivax nesses órgãos. Baseado na capacidade de campo instalada e no conhecimento já adquirido pretendemos; (i) ampliar a compreensão dos mecanismos de patogênese relacionados à citoadesão e à formação de rosetas de Ei-Pv (ensaios funcionais) e identificar os potenciais ligante(s) parasitários envolvidos (por meio de análises moleculares e geração de anticorpos monoclonais); (ii) determinar o impacto de infecções vivax em gestantes e as consequências no tecido placentário (via análises histopatológicas); e (iii) verificar o potencial vacinal de antígenos de P. vivax, bem como os mecanismos relacionados à infecção de eritrócitos/reticulócitos humanos por este parasita por meio de ensaios de invasão e mapeamento de epítopos. Por último, utilizando modelo de infecção experimental na gravidez em camundongos, (iv) avaliaremos a resposta imune inata e poderemos identificar os ligantes parasitários envolvidos no processo adesivo à placenta. Resumo em Inglês Globally, Plasmodium vivax is responsible for more than 80 million cases per year, with strong social impact outside Africa, mainly in Asia and the Americas. Brazil accounts for 50-60% of all malaria cases reported in the Americas, 85% of these infections are caused by P. vivax and transmission is almost exclusively restricted to the Amazon region (99.8%). Severe cases caused by P. vivax are pathologically similar to P. falciparum; it has been recently shown that P. vivax infections may also lead to complications. This observation challenges the concept that P. vivax is a "benign" species of parasite. Nevertheless, performing functional assays for studying P. vivax pathogenesis and infectivity still remain restricted to regional hospitals in endemic areas. This fact is mainly due to the lack of a reliable and reproducible long-term in vitro culture system. As a result of collaboration with referral hospitals in malaria endemic areas, we were able to develop an ex vivo invasion assay, and we also demonstrated that P. vivax-infected erythrocytes (Pv-iE) collected from infected patients are able to adhere to brain and lung endothelium and to placental cryosections. These findings suggest the involvement of P. vivax adhesive capacity in the pathological processes in these organs. Based on the field capacity installed and on the acquired know-how, we propose (i) to understand the mechanisms related to Pv-iE cytoadhesion and rosette formation (functional assays), and to identify poten. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wesley Luzettti Fotoran - Coordenador / Wesley Luzetti Fotoran - Integrante / Wunderlich, Gerhard - Integrante / Fabio Trindade Maranhão Costa - Integrante.

• 2013 - 2016

  Antígenos variantes na imunidade contra Plasmodium no modelo murino: estimando a influência de proteínas variantes na citoaderência e seu potencial como vacina usando novos meios de administração., Descrição: Todas as espécies pesquisadas do protozoário causador da malaria Plasmodium possuem famílias gênicas que codificam antígenos secretados para a hemácia infectada. Enquanto muitos membros da família var de Plasmodium falciparum que codificam os antígenos PfEMP1 são responsáveis pela citoaderência da hemácia infectada, a mesma propriedade foi recentemente proposta para membros da superfamília pir (Plasmodium interspersed repeats) de P. vivax. P. berghei que infecta roedores possui a família multigênica bir que codificam os antígenos BIR e linhagens deste parasita também mostram o efeito de citoaderência e sequestro em capilares profundos levando a um fenômeno parecido com malaria cerebral humana. Entretanto, não conhecemos o papel de antígenos BIR neste processo patológico. A regulação da expressão dos genes bir também é desconhecido. Neste projeto, colocamos como hipótese principal i) que há uma participação de antígenos BIR na virulência/citoaderência observada em camundongos e ii) que os genes bir são regulados de forma especial havendo possivelmente um crosstalk entre loci de genes bir ativos e silenciados. Para comprovar ou rejeitar nossa hipótese propomos transfectar um cromossomo artificial contendo um lócus bir controlando a expressão de um gene reporter (GFP) ou um gene de fusão GFP-TgDHFR (confere resistência a pirimetamina) em P. berghei. Transfectantes carregando cromossomos artificiais recombinantes serão infundidos em camundongos C57bl/6 e depois selecionados por pressão da droga pirimetamina. A transcrição de genes bir será monitorada por sequenciamento maciço de próxima geração ou por análise especifica de grupos de genes bir por RT-PCR e sequenciamento de fragmentos clonados identificando os genes bir transcritos em relação ao transcrito gfp. Em paralelo tentamos observar se parasitas que expressem GFP desenvolvem malaria cerebral e se parasitas verdes acumulam ou evadem especificamente os vasos capilares do cérebro. Utilizando o parasita que possui GFP fusionado a TgDHFR monitoraremos se parasitas sob seleção constante deixam de causar malaria cerebral neste modelo o que mostraria indiretamente i) uma influência de antígenos BIR no processo e ii) que a transcrição forçada de um lócus bir artificial interfere na transcrição de outros genes bir. Em paralelo, transfectantes também serão infundidos em camundongos transgênicos para GFP. Segundo nossa hipótese, a transcrição de gfp deve ser modulada de forma diferencial comparado com o camundongo wildtype em função do desenvolvimento imunológico contra o antígeno em ambiente tolerante a ele (C57BL/6 transgênico para GFP) ou resistivo ao antígeno exógeno (wildtype). As mesmas construções podem ser aplicadas no modelo P. berghei de malaria gestacional desenvolvido por um colega no departamento. Em paralelo, testaremos se nanoparticulas dirigidas são superiores como vacina comparado com vacinas convencionais. Para isso, antígenos vacinais serão expressos de forma recombinante em sistema eucarioto contendo uma âncora GPI que posteriormente possibilitará a inserção em lipossomos. Os lipossomos ainda podem ser tornados dirigíveis pela inserção de ligantes a receptores específicos e os lipossomos multicamadas em si podem ser ainda carregados com substâncias efetoras solúveis. Inicialmente usaremos a proteína PfRh5 de P. falciparum que é um forte candidato a vacina. Como controle de carregamento e também como imunógeno será utilizada GFP ancorada com GPI. No caso de identificação de um antígeno bir associado a citoaderência em modelo gestacional ou cerebral, o respectivo antígeno BIR recombinante será incorporado como versão GPI ancorada. O sucesso da formulação é comparado em imunizações com nanopartículas/lipossomos e adjuvantes comuns como hidróxido de alumínio, adjuvante de Freund ou monophosphoryl lipid A e o tipo de resposta será medido por Western Blot, e outras técnicas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wesley Luzettti Fotoran - Integrante / Wesley Luzetti Fotoran - Integrante / Wunderlich, Gerhard - Coordenador.

• 2013 - 2015

  Estudos sobre o mecanismo da transcrição e do switching de genes de virulência em Plasmodium, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Gerhard Wunderlich em 12/04/2021., Descrição: O projeto tem como objetivo encontrar fatores que regem a variação antigenica de Plasmodium falciparum, especificamente fatores controlando a transcrição/expressão de genes rif, var e surfin, além de genes de familias variantes do modelo murino Plasmodium berghei.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wesley Luzettti Fotoran - Integrante / Wesley Luzetti Fotoran - Integrante / Wunderlich, Gerhard - Coordenador.

• 2011 - 2013

  Avaliação do potencial vacinal de nanopartículas carregadas com componentes de merozoitas e esquizontes no modelo murino da infecção com Plasmodium berghei, Descrição: Malária é uma doença causada por protozoários do gênero Plasmodium que causa um milhão de mortes anualmente. Quase 3 bilhões de pessoas vivem em áreas tropicais de risco de infecção com uma das 5 espécies que podem infectar humanos e casos especificamente de infecção com P. falciparum causam em torno de 1 milhão de mortes anuais evidenciando um problema mundial carente de solução imediata. Esse parasita apresenta constante desenvolvimento de resistências contra os fármacos utilizados em seu tratamento, por isso uma das soluções preconizadas pela Organização Mundial de Saúde é o desenvolvimento de vacinas eficazes para seu controle. Utilizando-se retrospecto benéfico de vacinas no tratamento de diversas doenças, o objetivo desse trabalho foca-se no aperfeiçoamento de uma metodologia mais efetiva para a formulação de novas vacinas. Inicialmente no modelo roedor, será utilizado o método de carreamento em nanopartículas com proteínas de merozoítos ou de membranas de hemácias infectadas por Plasmodium berghei cepa ANKA. Utilizando para comparação grupos não imunizados e imunizados com posterior tratamento de antimaláricos contra o mesmo parasita, esse estudo pretende avaliar alternativas de imunização contra estágios eritrocíticos da doença com a finalidade de proteção em modelo murino contra toxinas presentes no parasita (GPIs) e proteção contra a fase eritrocítica da doença. Espera-se também caracterizar possíveis direcionamentos celulares da resposta a partir de análise de um conjunto de marcadores relevantes da resposta imunologica analisados por PCR em tempo real, especificamente interleucinas (IL-1, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-10, IL-12p40, IL-13, IL-17a, IL-17f, IL-22, TGF-beta, TNF-alfa e INF-gama) e fatores de transcrição nuclear que caracterizem o diferenciamento celular imune (T-bet, Foxp3, ROR-alfa e STAT-3, GATA-3). Junto ao painel de fatores e interleucinas expressos, espera-se também descrever através de proteômica em espectrometria de massa as proteí. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Wesley Luzettti Fotoran - Integrante / Wunderlich, Gerhard - Coordenador.

• 2009 - 2011

  Estabelecimento de um sistema de transcrição controlada em P. falciparum, Descrição: Geração de parasitas trangênicos para elucidar o papel de RNAs não codificadores na fisiologia celular do parasita P.falciparum. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Wesley Luzettti Fotoran - Coordenador.

Prêmios