Fábio Mitsuo Lima

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• ALVARES, LEONARDO AZEVEDO MOBILIA ; FERREIRA, RAPHAEL EINSFELD SIMÕES ; NAKAMOTO, FERNANDA PATTI ; DOS SANTOS QUARESMA, MARCUS VINICIUS LÚCIO ; SANTOS, LÍVIA MARCELA ; DEGANI-COSTA, LUIZA HELENA ; NAVARRO, LUCAS SOGLIO ; NAVARRO, GIOVANNA SOGLIO ; OLIVEIRA-JUNIOR, ARI ALVES ; BARBOSA, RENATA CLÉIA CLAUDINO ; LIMA, FÁBIO MITSUO . Physical fitness, hormonal profile, nutritional and psychological aspects assessment of transgender women volleyball players submitted to physical tests: protocol paper of a prospective cohort. Bmj Open Sport & Exercise Medicine , v. 9, p. e001641, 2023.

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• Barros, Roberto Moraes ; Lorenzi, H. ; Curto, M. ; LIMA, F. M. ; Souza R.T. ; Chiurillo, M. A. ; Ramirez, J. L. ; Levin, M. ; da Silveira, José Franco . Genetic variability of surface glycoprotein GP85 gene family of Trypanosoma cruzi: the involvement of telomeric regions and rearrangements after DNA double strand breaks. In: XIII International Congress of Protistology, 2009, Armação dos Búzios. XIII International Congress of Protistology. São Paulo: Sociedade Brasileira de Protozoologia, 2009. p. 134-134.

• BAHIA, D. ; OLIVERIA, L. M. ; Mortara R.A. ; RUIZ, J. C. ; LIMA, F. M. . Genome-wide survey and localization of phosphatidylinositol 3- and related-kinase classes and subtypes in Trypanosoma cruzi. In: XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2008, Águas de Lindóia - SP. XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. São Paulo: Sociedade Brasileira de Protozoologia, 2008. p. 75-75.

• BAHIA, D. ; OLIVERIA, L. M. ; LIMA, F. M. ; SILVEIRA, J. F. ; Mortara R.A. ; RUIZ, J. C. . Genome-wide survey of phosphatidylinositol 3- and related-kinases in Schistosoma mansoni and trypanosomatids: their value for designing subunit-specific inhibitors. In: Pathogenesis and Control of Emerging Infections and Drug-Resistant Organisms, 2008, Bangkok. Pathogenesis and Control of Emerging Infections and Drug-Resistant Organisms, 2008. p. 106-106.

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• Souza R.T. ; LIMA, F. M. ; SANTOS, M. F. ; CORTEZ, D. R. ; YOSHIDA, N. ; GOLDENBERG, S. ; TEIXEIRA, M. G. ; SILVEIRA, J. F. . Genome size and molecular karyotype from isolates of Trypanosoma cruzi type I. In: XXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2007, Caxambu - MG. XXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. São Paulo: Sociedade Brasileira de Protozoologia, 2007. p. 90-90.

• LIMA, F. M. ; CORTEZ, D. R. ; SANTOS, M. F. ; Souza R.T. ; Mortara R.A. ; SILVEIRA, J. F. . Large chromosomal translocation in a single cell-derived clone of Trypanosoma cruzi G strain. In: XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2006, Caxambu - MG. XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2006. p. 77-77.

• LIMA, F. M. ; Souza R.T. ; Santos M.R.M. ; Valadares H ; Macedo AM ; Pedroso A ; Zingales B ; Mortara R.A. ; SILVEIRA, J. F. . Analysis of the molecular karyotype of clone D11, a single cell-derived clone of the Trypanosoma cruzi G strain. In: XXI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2005, Caxambu, MG. XXI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/XXXII annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease. São Paulo: Sociedade Brasileira de Protozoologia, 2005. p. 102-102.

• Moraes-Barros RR ; LIMA, F. M. ; SILVEIRA, J. F. ; Santos M.R.M. . Contribution of YAC based physical maps to the final assembly of the Trypanosoma cruzi genome. In: XXI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2005, Caxambu, MG. XXI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/XXXII Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease. São Paulo: Sociedade Brasileira de Protozoologia, 2005. p. 74-75.

• LIMA, F. M. ; Souza R.T. ; Porcile P. ; Cano M.I. ; Santos M.R.M. ; Mortara R.A. ; SILVEIRA, J. F. . Chromosomal rearrangements in Trypanosoma cruzi: analysis of clones isolated from G strain. In: XXXI Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2004, Caxambu, MG. XX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. São Paulo: Sociedade Brasileira de Protozoologia, 2004. p. 92-92.

• Souza R.T. ; Santos M.R.M. ; LIMA, F. M. ; ELIAS, M. C. ; SCHENKMAN, S. ; SILVEIRA, J. F. . Structural organization of TcTREZ0 (Trypanosoma cruzi Tandem Repetitive Element Z0) in the genome of Trypanosoma cruzi. In: XX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2004, Caxambu, MG. XXXI Annual Meeting on Basic Research in Chaga's Disease. São Paulo: Sociedade Brasileira de Protozoologia, 2004. p. 105-105.

• LIMA, F. M. . Aplicação da espectrometria de massas no diagnóstico de amiloidose primária. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• LIMA, F. M. . 50 anos do curso de Ciências Biológicas modalidade médica - UNIFESP. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• LIMA, F. M. . Microbiologia Básica Aplicada à Biomedicina 2020 (Material teórico para curso de graduação).

• LIMA, F. M. . Biotecnologia Aplicada à Biomedicina 2020 (Material teórico para curso de graduação).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2022 - Atual

  Avaliação da capacidade aeróbica de mulheres transgêneros atletas (bem treinadas) submetidas ao teste de esforço máximo: uma coorte prospectiva, Projeto certificado pela empresa Fleury Medicina e Saúde em 24/02/2023., Descrição: Atualmente, há progressivo aumento da busca dos serviços de saúde por pessoas transgênero, que desejam realizar o processo de redesignação de gênero, o qual consiste em seguimento psicoterápico, terapia hormonal e procedimentos cirúrgicos, e objetiva uma melhor adequação social e qualidade de vida dos indivíduos com disforia de gênero. A presença de mulheres transgênero no esporte, mais frequente nos últimos anos, acompanhou-se de muitos questionamentos quanto a possíveis vantagens no seu desempenho em relação a mulheres cisgênero. A hormonioterapia causa alterações nos indivíduos submetidos à redesignação de gênero. No entanto, pouco se sabe a respeito das alterações globais no metabolismo que tal tratamento enseja além daqueles quanto a fatores de risco cardiovascular clássicos. Uma maneira eficiente de estudar o metabolismo é por meio da metabolômica, uma ciência ômica surgida no início do século XXI e que visa identificar e quantificar, de modo abrangente, os metabólitos (moléculas < 1200 Da) de um sistema biológico em experimentos comparativos. Desta forma, os objetivos do presente projeto são determinar o perfil metabolômico de mulheres transgênero, mulheres e homens cis gênero e avaliar a adaptação crônica e aguda ao exercício por meio da comparação dos perfis metabolômicos entre os três grupos. Para isso, amostras de plasma de 20 mulheres transgênero atletas, 20 mulheres e 20 homens cis gênero atletas serão coletadas no tempo zero, seis meses e doze meses após o início do tratamento hormonal (grupo de mulheres transgênero) e início do estudo. Os metabólitos serão identificados empregando-se a técnica da cromatografia líquida, em fase reversa e/ou interação hidrofílica, e espectrometria de massas de alta resolução. Ao fim do projeto, pretende-se identificar potenciais moléculas, vias ou redes de biomarcadores relacionados aos diferentes grupos quando submetidos a atividade física intensa e regular. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Fabio Mitsuo Lima - Coordenador / CARVALHO, VALDEMIR MELECHCO - Integrante / Andrea Tedesco Faccio - Integrante / Beatriz Picolo Bortolin - Integrante / Maria Izabel Chiamolera - Integrante / Leonardo Azevedo Mobilia Alvares - Integrante., Financiador(es): Santander Universidades - Auxílio financeiro / Fleury Medicina e Saúde - Auxílio financeiro.

• 2020 - Atual

  Análise proteômica dos efeitos da restrição de sono no desenvolvimento de melanoma murino, Descrição: O câncer tem se tornando uma doença muito comum na atualidade e o aumento de sua incidência se deve à diversos fatores ambientais como o aumento da expectativa de vida, hábitos não saudáveis, tabagismo, maior exposição ao sol, dentre outros. Fatores relacionados a distúrbios do sono também aumentam a chance do desenvolvimento e progressão de cânceres, entre eles os melanomas, a forma mais agressiva das neoplasias de pele. Modelos murinos ao serem inoculados com células de melanomas, apresentam a progressão da doença e quando submetidos a protocolos de restrição de sono, desenvolvem-na rapidamente e com maiores probabilidades de metástase, em decorrência da alteração hormonal, principalmente relacionada a liberação de cortisol, como também a redução na atividade do sistema imunológico. Para a detecção precoce de melanoma existem técnicas genômicas que permitem a identificação dos genes relacionados a proliferação descontrolada de células, contudo, essas técnicas apresentam a limitação de analisarem somente o DNA do indivíduo. Processos como modificações pós-transcricionais e traducionais alteram as proteínas proveniente de um único gene, aumentando a diversidade de produtos formados. Com isso novas técnicas têm sido utilizadas para o desenvolvimento de métodos de detecção e acompanhamento de tumores, como as técnicas proteômicas, as quais analisam as proteínas presente no sangue ou no microambiente tumoral, aumentando a chance de identificação precoce de biomarcadores. A restrição de sono modula alterações na expressão de proteínas o que favorece a progressão da doença. Desta forma, o objetivo deste projeto é identificar e quantificar, por espectrometria de massas, tais alterações e relacioná-las com o estado de doença, a fim de se conhecer em detalhes a biologia tumoral, bem como o estabelecimento de novos biomarcadores para o diagnóstico precoce. O projeto conta com parceria com grupos de pesquisa do Centro Universitário São Camilo e do Grupo Fleury Medicina Diagnóstica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Fabio Mitsuo Lima - Coordenador / Ygor Amaral Camossato - Integrante.

• 2019 - Atual

  Seleção de aptâmeros específicos contra troponina cardíaca nitrada, Descrição: As doenças cardiovasculares são as principais causas de morte em todo o mundo. No Brasil, segundo a Sociedade Brasileira de Cardiologia, em 2017, foram relatadas 383.961 mortes relacionadas à problemas cardiovasculares e estima-se que, destes, cerca de 25% sejam decorrentes da Síndrome Coronariana Aguda (SCA). As manifestações clínicas da síndrome são, em geral: ?dor torácica? prolongada (entre 20 e 30 minutos), recente e intensa, com sensação de aperto, constrição, queimação ou peso. Tais sinais e sintomas podem ser decorrentes do infarto do miocárdio, levando à necrose tecidual, ou da isquemia do coração por conta do bloqueio total ou parcial da perfusão sanguínea. Como o diagnóstico precoce é fundamental para aumentar a sobrevida dos pacientes, é urgente a necessidade do desenvolvimento de testes moleculares de alta sensibilidade e especificidade para identificar casos de isquemia cardíaca. Recentemente, Silva (2012) identificou a troponina nitrada como biomarcador precoce de isquemia. A proteína aparece nas primeiras horas após eventos isquêmicos e pode ser útil no acompanhamento de pacientes de risco e daqueles com a clínica característica. Desta forma, o presente projeto tem como objetivo selecionar aptâmeros específicos contra a troponina nitrada. Aptâmeros são oligonucleotídeos de cadeia simples que adotam conformação tridimensional por interação entre seus nucleotídeos. Tal estrutura pode encaixar perfeitamente em estruturas de proteínas, interagindo fortemente com elas e sendo úteis em diferentes aplicações biomédicas. Ao processo de seleção da estrutura que melhor interage com a molécula de interesse dá-se o nome de SELEX (Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment). Por esta razão, tem sido comparado aos anticorpos monoclonais, porém com algumas vantagens como: produção in vitro, alvos de diferente natureza (moléculas orgânicas, metabólitos, DNA, proteína e lipídeo), resistência à variação de temperatura, não envolvimento de animais para produção e baixo custo. Selecionando e determinando a sequência de aptâmeros específicos contra a troponina nitrada, será possível desenvolver, em uma segunda etapa do projeto, um teste rápido utilizando estas moléculas. Marcadores fluorescentes poderão ser conjugados aos aptâmeros e ensaios semelhantes ao ELISA poderão ser realizados diante de suspeita clínica de isquemia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Fabio Mitsuo Lima - Coordenador / Giovanna Oliveira dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fleury Medicina e Saúde - Auxílio financeiro.

• 2016 - 2019

  O potencial uso da espectrometria de massas no diagnóstico de amiloidose primária, Descrição: Amiloidose forma um grupo de doenças caracterizado pela agregação protéica na matriz extracelular, o que leva a disfunção do órgão atingido. Seu diagnóstico é dificultado pela associação de seus sintomas com os de diversas outras doenças. Ele é realizado por meio de microscopia ótica em busca de fibras proteicas birrefringentes verdes, após coloração com Vermelho Congo. Apesar de sensível, esta técnica é incapaz de diferenciar o tipo de proteína depositada, o que dificulta a escolha da terapêutica adequada. A espectrometria de massas aparece como alternativa eficaz na tipagem da amiloidose, pois apresenta alta sensibilidade e capacidade de identificação das proteínas por meio de sequenciamento. Nosso objetivo é desenvolver um método sensível e específico para amiloidose associando microdissecção a laser dos depósitos amiloides e proteômica. Depósitos amiloides identificados por Vermelho Congo serão submetidos a microdissecção a laser. Dos fragmentos excisados serão extraídas as proteínas contidas no depósito utilizando o método otimizado eFASP. Os peptídeos gerados serão analisados por nanocromatografia acoplada ao espectrômetro de massas Q-Exactive. As aquisições dos dados espectrais serão realizadas utilizando o modo DDA (data dependent analysis) com a seleção dos 10 íons mais abundantes para sequenciamento. Os dados serão processados no software MaxQuant. Dados clínicos dos pacientes serão utilizados para fechar o diagnóstico do tipo de proteína envolvida no depósito.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Fabio Mitsuo Lima - Coordenador., Financiador(es): Fleury Medicina e Saúde - Auxílio financeiro.

Prêmios