Henrique Roman Ramos

RESUMO LATTES: Possui graduação em biomedicina (ênfase em Biologia Molecular) pela Universidade de Santo Amaro e doutorado em Ciências (ênfase em Bioquímica) pela Universidade de São Paulo. Durante seu doutorado, desenvolveu vacinas recombinantes contra esquistossomose mansônica, quando recebeu o prêmio de melhor pôster apresentado na XXXVII reunião anual da SBBq. Durante o pós-doutorado, contribuiu para o desenvolvimento de um possível soro antielapídico a partir de imunização genética. Atualmente é professor do programa de pós-graduação em medicina da Universidade Nove de Julho, atuando como pesquisador em lesão e reparo de doenças crônicas não transmissíveis.

Informações coletadas do Lattes em 23/07/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)

2003 - 2009

Universidade de São Paulo
Título: Desenvolvimento e caracterização de uma vacina antiesquistossomose composta pela proteína Sm14, de Schistosoma mansoni, utilizando a subunidade B da toxina colérica (CTB) como adjuvante
, Ano de obtenção: 2009. Paulo Lee Ho. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Schistosomiasis; Schistosoma mansoni; Sm14; Vaccine.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.

Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica

1997 - 2001

Universidade de Santo Amaro
Título: Hiperplasia Adrenal Congênita: seqüeciamento total do gene CYP21
Orientador: João Marcos Machado Mercado

Ensino Médio (2º grau)

1993 - 1996

Colégio Arquidiocesano de São Paulo

Ensino Fundamental (1º grau)

1985 - 1992

Organização Educacional Margarida Maria

Pós-doutorado

2009 - 2012

Pós-Doutorado. , Instituto Butantan, IBU, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Formação complementar

2021 - 2021

Treinamento biblioteca digital Bates. (Carga horária: 1h). , Universidade Nove de Julho, UNINOVE, Brasil.

2021 - 2021

Treinamento plataforma digital Minha Biblioteca. (Carga horária: 1h). , Universidade Nove de Julho, UNINOVE, Brasil.

2021 - 2021

Treinamento plataforma complete anatomy. (Carga horária: 1h). , Universidade Nove de Julho, UNINOVE, Brasil.

2002 - 2002

Biologia Molecular da Transformação Maligna. (Carga horária: 80h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2000 - 2000

Biologia Molecular Aplicada à Medicina. , Laboratório Fleury, FLEURY, Brasil.

1998 - 1998

Extensão universitária em XXII Jornada e XV Semana Biomédica. , Universidade de Santo Amaro, UNISA, Brasil.

1997 - 1997

Extensão universitária em XXI Jornada e XIV Semana Biomédica. , Universidade de Santo Amaro, UNISA, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Toxinologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Organização de eventos

RAMOS, HR ; DELLE, H. ; CAMACHO, CP ; DALBONI, MA ; CORREIA, MA ; ELIAS, RM ; PASSARELLI, M. ; QUEIROZ, MS . Encontro com o programa de pós-graduação em medicina - Ciências da Saúde. 2022. (Outro).

Participação em eventos

SciVal com foco na avaliação Capes - ferramenta de análise estratégica da produção científica. 2025. (Seminário).

10º Fórum Internacional de Biofotônica.Revisor do 10º Fórum Internacional de Biofotônica. 2024. (Outra).

The 5th International Electronic Conference on Applied Sciences. In Silico Structural Analysis of a Putative Class IA Phospholipase A2 from the Brazilian Coral Snake, Micrurus corallinus. 2024. (Congresso).

The 5th International Electronic Conference on Applied Sciences. In Vivo Toxicity and In Silico Molecular Docking of NXH8, a Post-Synaptic Three-Finger Toxin from Micrurus corallinus, in Comparison to α-Bungarotoxin.. 2024. (Congresso).

The 5th International Electronic Conference on Applied Sciences. In silico Analysis of a Three-Finger Toxin from Micrurus corallinus Suggests Anticoagulant Potential through Structural Homology with Hemachatus haemachatus Toxins. 2024. (Congresso).

VII Encontro Nacional de Comitês de Ética em Pesquisa (ENCEP). 2024. (Encontro).

XVIII Congresso Médico Acadêmico (COMA). Membro de Comissão Julgadora. 2023. (Congresso).

Encontro com o Programa de Pós-graduação em Medicina ? Ciências da Saúde.Veneno elapídico como modelo de estudo dos mecanismos de lesão e reparo de doenças crônicas não transmissíveis. 2022. (Simpósio).

20th World Congress of the International Society on Toxinology. Neuromuscular blockade by NXH8, a chemichally synthesized α-neurotoxin from Micrurus corallinus (coralsnake) venom.. 2019. (Congresso).

XIV Congresso Médico Acadêmico (COMA) da Universidade Nove de Julho - Campus Vergueiro.. Mesa redonda: Suplementação e Esporte. 2019. (Congresso).

XII Congresso Médico Acadêmico da Universidade Nove de Julho. Avaliador de trabalhos científicos (Pôsters).. 2017. (Congresso).

XI Congress of the Pan-American Section of the International Society On Toxinology.. Cross-reactivity of Micrurus venoms with commercial Australian anti-venoms.. 2013. (Congresso).

33rd FEBS Congress & 11th IUBMB Conference. Genetic fusion of CTB with Sm14: Biochemical characterization and its use as an anti-schistosomiasis vaccine.. 2008. (Congresso).

Biologia do Schistosoma mansoni: do laboratório à pesquisa clínica.Vaccination of mice with Sm14 genetically fused to the B subunit of Cholera Toxin (CTB).. 2008. (Simpósio).

Jornada da Farmácia.Biologia Molecular. 2008. (Simpósio).

XXXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Genetic fusion Of CTB with Sm14: biochemical characterization and its use as an anti-schistosomiasis vaccine.. 2008. (Congresso).

XXXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Vaccination of mice with a genetic fusion of Sm14, from Schistosoma mansoni, with CTB. 2007. (Congresso).

VI Biomix - Universidade Metodista de São Paulo.Metodologias Aplicadas em Biologia Molecular. 2006. (Simpósio).

VII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. Genetic fusion of CTB to the fatty-acid binding protein Sm14 from Schistosoma mansoni: expression, purification and characterization.. 2005. (Congresso).

VI Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. Expression, purification and characterization of recombinant Sm14 genetically fused to the B subunit of Cholera Toxin as an approach to the development of an anti-schistosomiasis vaccine.. 2005. (Congresso).

XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Expression, Purification and Characterization Of Recombinant Sm14 From Schistosoma mansoni Genetically fused to CTB. 2005. (Congresso).

XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. High-Density Cell Cultivation of Recombinant Escherichia coli for the Production of Sm14 Protein,. 2004. (Congresso).

XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Expression and purification of rSm14 genetically fused to rCTB as an approach to the development of an antischistosomiasis vaccine.. 2004. (Congresso).

V Reunião Científica anual do Instituto Butantan. Development and characterization of an Anti-Schistosomiasis vaccine composed of the fatty acid binding protein Sm14 from Schistosoma mansoni, using the B subunit of the cholera toxin (CTB) as adjuvant. 2003. (Congresso).

Simpósio Internacional sobre esteroidogênese adrenal. 2001. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: Douglas Edgard Lemes

Moreno, A.C.;ROMAN-RAMOS, HENRIQUEDELLE, H.. Caracterização do catabolismo do triptofano pela via das quinureninas no câncer de bexiga. 2025. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Universidade Nove de Julho.

Aluno: Matheus Lopes Publio

ROMAN-RAMOS, H; Prates, R.A.; Marcos, R.L.. Efeito da terapia por fotobiomodulação associada a material compósito de carbono e óxido de grafeno impregnado com nanopartículas de prata no controle do crescimento bacteriano e na viabilidade de osteoblastos.. 2024. Dissertação (Mestrado em Biofotônica aplicada às Ciências da Saúde) - Universidade Nove de Julho.

Aluno: Jéssica Lopes de Oliveira

Junqueira-de-Azevedo ILMDELLE, H.ROMAN-RAMOS, H. Avaliação integrada - in vivo e in silico - de NXH8, uma α-neurotoxina não-convencional da cobra coral brasileira, Micrurus corallinus. 2024. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Universidade Nove de Julho.

Aluno: Gladstony de Oliveira Souza

Chávez-Olortegui, C.DUARTE, C. G.ROMAN-RAMOS, HAMARAL, F. A.. Desenho, produção e caracterização de Proteína Multi- Epitópica recombinante para a produção de soro anti-Micrurus corallinus. 2023. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Orlando Romano Neto

Cury, D.P.;ROMAN-RAMOS, H; Cecatto, R.B.; Marcos, R.L.. Efeito da fotobiomodulação associada ao uso de dexametasona na sensibilidade e resistência mecânica da cartilagem do joelho, em modelo experimental de artrite reumatoide. 2025. Tese (Doutorado em Biofotônica aplicada às Ciências da Saúde) - Universidade Nove de Julho.

Aluno: Federico Todeschini Safi

CAMACHO, CPROMAN-RAMOS, HHorliana, A.C.R.T.; Navarro, R.S.;Araújo, S.A.. Determinação das necessidades de tratamento ortodôntico com base na análise de imagens intra e extraorais através de inteligência artificial.. 2024. Tese (Doutorado em Medicina) - Universidade Nove de Julho.

Aluno: Fabiana Divina Magalhães

Horliana, A.C.R.T.ROMAN-RAMOS, HENRIQUEDELLE, H.; Prates, R.A.. Terapia fotodinâmica antimicrobiana com butil azul de toluidina O (BuTBO) para inativação de Candida albicans.. 2024. Tese (Doutorado em Biofotônica aplicada às Ciências da Saúde) - Universidade Nove de Julho.

Aluno: Raíssa Medina Santos

Chávez-Olortegui, C.; Molina, F.; Gremski, LH; Bleicher, L.; Lobo, FP;ROMAN-RAMOS, H. Composição do veneno de Loxosceles laeta peruana revelada por análise transcriptômica NGS e desenvolvimento da ferramenta computacional PepLess. 2021. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: MARIA THEREZA CALIL ANGELINI DE FREITAS

ZAMUNER, S.R.ROMAN-RAMOS, HDELLE, H.. Efeito da indoleamina 2,3-dioxigenase-1 (IDO-1) e da fotobiomodulação sobre a performance morfofuncional dos condrócitos e das células tronco mesenquimais (CTM) humanas no cultivo primário.. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina) - Universidade Nove de Julho.

Aluno: Douglas Edgard Lemes

DELLE, H.ROMAN-RAMOS, HENRIQUE. Caracterização da via de catabolismo do triptofano no câncer de bexiga. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina) - Universidade Nove de Julho.

Aluno: Aline Áurea de Souza Santos

DELLE, H.ROMAN-RAMOS, HENRIQUE. Expressão de Triptophanil-tRNA sintetase (WARS) e indoleamina 2,3-dioxigenase-1 (IDO1) na predição do estadiamento do câncer de bexiga.. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina) - Universidade Nove de Julho.

Aluno: Jéssica Lopes de Oliveira

ROMAN-RAMOS, HENRIQUEDELLE, H.. Padronização de um sistema de expressão acelular para a produção de α-neurotoxinas de elapídeos.. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina) - Universidade Nove de Julho.

ROMAN-RAMOS, H. Comitê Externo - Processo Seletivo - Programa de Bolsas de Iniciação Científica - PIBIC-FMJ-CNPq. 2023. Faculdade de Medicina de Jundiaí.

Orientou

Laura Silva Welter

Análise integrativa de estrutura molecular e seleção em toxinas de três dedos (3FTx) de elapídeos; ; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em Medicina) - Universidade Nove de Julho; (Orientador);

Esther Alves Benchaya

Fitoestrógenos‬‭ no‬‭ manejo‬‭ dos‬‭ sintomas‬‭ do‬‭ climatério‬‭ e‬‭ na‬‭ modulação‬‭ de‬ ‭riscos‬‭ para‬‭ doenças‬‭ crônicas‬‭ não‬‭ transmissíveis:‬‭ Revisão‬‭ sistemática‬‭ com‬ meta-análise, correlação in sílico e estudo clínico no ambulatório de ginecol; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em Medicina) - Universidade Nove de Julho; (Orientador);

Douglas Edgard Lemes

Caracterização da via de catabolismo do triptofano no câncer de bexiga; ; Início: 2023; Dissertação (Mestrado profissional em Medicina) - Universidade Nove de Julho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Jéssica Lopes de Oliveira

Caracterização de toxinas de três dedos de Micrurus corallinus com função desconhecida; Início: 2025; Tese (Doutorado em Medicina) - Universidade Nove de Julho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Carla Fernanda Venas do Nascimento

Estudo e caracterização de uma toxina de três dígitos de Micrurus corallinus; ; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Nove de Julho; (Orientador);

Julia Carvalho Folly

Influência da pandemia por COVID-19 no hiperfoco de portadores de TEA e TDAH; ; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Nove de Julho; (Orientador);

Lara Emanuelle Silva Reis

Influência da pandemia por COVID-19 no hiperfoco de portadores de TEA e TDAH; ; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Nove de Julho; (Orientador);

Jéssica Lopes de Oliveira

Avaliação toxicológica integrada - in vivo e in silico - de NXH8, uma α-neurotoxina não convencional da cobra coral brasileira, Micrurus corallinus; ; 2023; Dissertação (Mestrado em Medicina) - Universidade Nove de Julho, ; Orientador: Henrique Roman Ramos;

Rafaela Bernardo Alaite

A ação da liraglutida em pacientes obesos diabéticos e não diabéticos; ; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Nove de Julho; Orientador: Henrique Roman Ramos;

Selma Cristina Ramos Lopes

Diabetes Mellitus Tipo I; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Nove de Julho; Orientador: Henrique Roman Ramos;

Regiele Ferreira Viana

Tratamento do diabetes mellitus gestacional; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Nove de Julho; Orientador: Henrique Roman Ramos;

Vanessa da Silva Teixeira

Anemia ferropriva no período da gestação; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Nove de Julho; Orientador: Henrique Roman Ramos;

Carolina Pereira Ferraz

A BIOLOGIA MOLECULAR NA CIÊNCIA FORENSE; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Nove de Julho; Orientador: Henrique Roman Ramos;

Arthur Grahl da Silva

Serão as células tronco pluripotentes induzidas, melhores para terapia cênica?; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Nove de Julho; Orientador: Henrique Roman Ramos;

Carolina P

Ferraz; A Biologia Molecular na Ciência Forense; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Nove de Julho; Orientador: Henrique Roman Ramos;

Maria Ivonete Vieira de Souza

Câncer Uterino; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Nove de Julho; Orientador: Henrique Roman Ramos;

Grace Caroline Batista

Farmacodinâmica dos esteróides androgênicos analógicos relacionado com variações anatômicas e mutação gênica e a importância da atenção farmacêutica neste cenário; ; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Nove de Julho; Orientador: Henrique Roman Ramos;

Issa Carolina Belini de Oliveira

Caracterização de uma 3TFx (UniprotKB ID: C6JUP0_MICCO) de Micrurus corallinus (cobra coral); ; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Nove de Julho; Orientador: Henrique Roman Ramos;

Sandrieli Carla Uhlig

Estudo e caracterização de NXH8, uma neurotoxina de três dígitos de Micrurus corallinus; ; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Nove de Julho; Orientador: Henrique Roman Ramos;

Giulia Chiavegato Locatelli

Caracterização funcional de uma toxina de três dígitos (3FTx) de Micrurus corallinus; terização; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Nove de Julho; Orientador: Henrique Roman Ramos;

Natália Oliveira Avelar Costa

Estudo e caracterização de NXH1, uma 3FTx de Micrurus corallinus; ; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Nove de Julho; Orientador: Henrique Roman Ramos;

Mariana Montenegro Moscoso Medeiros

Eficácia dos diferentes testes moleculares para o diagnóstico de COVID-19; ; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Nove de Julho; Orientador: Henrique Roman Ramos;

STEFFANY EDUARDA BARBOSA DA SILVA

Síntese química e caracterização farmacológica de quatro alfa neurotoxinas presentes no veneno de Micrurus corallinus (cobra coral); ; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Nove de Julho; Orientador: Henrique Roman Ramos;

EVANDRO DE MIRANDA HERNANDES JUNIOR

Pedro Henrique Feldman Sznajderman Silveira

Murillo Mazzo dos Reis

Estudo e caracterização de neurotoxinas de Micrurus corallinus; ; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Nove de Julho; Orientador: Henrique Roman Ramos;

Marcel Tassi de Sousa

Pesquisa, desenvolvimento, aplicação e análise de ferramentas educacionais para o ensino da Bioquímica; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Nove de Julho; Orientador: Henrique Roman Ramos;

Tainá Caroline dos Santos

Fabiana Queiros Pedroso

Marjorie Coche Henrique

Priscila Nunes Pereira

Rodrigo Aurélio Santos

[Nome removido após solicitação do usuário]

Ana Paula Lasakoswitsck

Monitoria em Bioquímica; 2013; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade Nove de Julho; Orientador: Henrique Roman Ramos;

Produções bibliográficas

MEDEIROS, D. V. ; MORCELI, V. A. A. ; SOARES, M. A. ; RODRIGUES, M. C. ; RODRIGUES, N. C. ; VIEIRA, N. F. ; RAMOS, H.R. . Alés do vírus: hipercolesterolemia como desafio em situações de emergência sanitária - perspectivas do I simpósio online da IFMSA BRAZIL UNINOVE sobre o tema.. Brazilian Medical Students Journal , v. 10, p. 720, 2025.
ROMAN-RAMOS, HENRIQUE ; PRIETO-DA-SILVA, ÁLVARO R. B. ; DELLÊ, HUMBERTO ; FLORIANO, RAFAEL S. ; DIAS, LOURDES ; HYSLOP, STEPHEN ; SCHEZARO-RAMOS, RAPHAEL ; SERVENT, DENIS ; MOURIER, GILLES ; DE OLIVEIRA, JÉSSICA LOPES ; LEMES, DOUGLAS EDGARD ; COSTA-LOTUFO, LETÍCIA V. ; OLIVEIRA, JANE S. ; MENEZES, MILENE CRISTINA ; MARKUS, REGINA P. ; Ho, Paulo Lee . The Cloning and Characterization of a Three-Finger Toxin Homolog (NXH8) from the Coralsnake Micrurus corallinus That Interacts with Skeletal Muscle Nicotinic Acetylcholine Receptors. Toxins , v. 16, p. 164, 2024.
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Ramos, Henrique Roman ; JUNQUEIRA-DE-AZEVEDO, INÁCIO DE LOIOLA M. ; NOVO, JULIANA BRANCO ; CASTRO, KAREN ; DUARTE, CLARA GUERRA ; MACHADO-DE-ÁVILA, RICARDO A. ; CHAVEZ-OLORTEGUI, CARLOS ; Ho, Paulo Lee . A Heterologous Multiepitope DNA Prime/Recombinant Protein Boost Immunisation Strategy for the Development of an Antiserum against Micrurus corallinus (Coral Snake) Venom. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online) , v. 10, p. e0004484, 2016.
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Oliveira, J. L. ; MALVEZZI, A. ; DELLÊ, HUMBERTO ; LEMES, D. E. ; DIAS, L. ; HYSLOP, S. ; FLORIANO, R. S. ; SERVENT, DENIS ; MOURIER, GILLES ; HO, P.L. ; ROMAN-RAMOS, H . In Vivo Toxicity and In Silico Molecular Docking of NXH8, a Post-Synaptic Three-Finger Toxin from Micrurus corallinus, in Comparison to α-Bungarotoxin.. In: The 5th International Electronic Conference on Applied Sciences, 2024, Basel. Proceedings of the 5th International Electronic Conference on Applied Sciences. Basel: MDPI, 2024.
VERAS-DO-NASCIMENTO, C. F. ; Oliveira, J. L. ; MALVEZZI, A. ; HO, P.L. ; ROMAN-RAMOS, H . In silico Analysis of a Three-Finger Toxin from Micrurus corallinus Suggests Anticoagulant Potential through Structural Homology with Hemachatus haemachatus Toxins. In: The 5th International Electronic Conference on Applied Sciences, 2024, Basel. Proceedings of the 5th International Electronic Conference on Applied Sciences. Basel: MDPI, 2024.
HIDALGO, B. B. ; Oliveira, J. L. ; MALVEZZI, A. ; HO, P.L. ; ROMAN-RAMOS, H . In Silico Structural Analysis of a Putative Class IA Phospholipase A2 from the Brazilian Coral Snake, Micrurus corallinus. In: The 5th International Electronic Conference on Applied Sciences, 2024, Basel. Proceedings of the 5th International Electronic Conference on Applied Sciences. Basel: MDPI, 2024.
SILVA, E. C. S. E. ; VASSAO, R. C. ; RAMOS, HR ; MIRSCHIN, P. ; LEE HO, P. ; SPENCER, P. J. . Cross-reactivity of Micrurus venoms with commercial Australian anti-venoms. In: XI congress of the pan-american section of the International Society on Toxinology, 2013, Guarujá. XI congress of the pan-american section of the International Society on Toxinology, 2013.
ROMAN-RAMOS, H ; ARÊAS, Ana Paula de Mattos ; Ramos CRR ; Tendler M ; LEE HO, P. . Expression, purification and characterization of recombinant Sm14 genetically fused to the B subunit of Cholera Toxin as an approach to the development of an anti-schistosomiasis vaccine.. In: VI Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2005, São Paulo. Memórias do Instituto Butantan, 2005. v. 61. p. 104-104.
ROMAN-RAMOS, H ; ARÊAS, Ana Paula de Mattos ; Ramos CRR ; Tendler M ; LEE HO, P. . Genetic fusion of CTB to the fatty-acid binding protein Sm14 from Schistosoma mansoni: expression, purification and characterization.. In: VII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2005, São Paulo. Memórias do Instituto Butantan, 2005. v. 62. p. 54-54.
ROMAN-RAMOS, H ; AREAS, A. P. M. ; Ramos CRR ; Tendler M ; LEE HO, P. . Development and characterization of an Anti-Schistosomiasis vaccine composed of the fatty acid binding protein Sm14 from Schistosoma mansoni, using the B subunit of the cholera toxin (CTB) as adjuvant. In: V Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2003, São Paulo. Memórias do Instituto Butantan, 2003. v. 60. p. 84-84.
LEMES, D. E. ; Oliveira, J. L. ; Gomes, G.S. ; FARIA, F.C. ; ROMAN-RAMOS, HENRIQUE ; DELLE, H. . Enzymes involved in the catabolism of tryptophan in the prognosis of bladder cancer. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LEMES, D. E. ; FARIA, F.C. ; SILVA, N.O. ; RAMOS, H.R. ; DELLE, H. . Expression of potentially immunomodulatory enzymes from tryptophan catabolism in the prognosis of bladder câncer. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Costa, N. O. A. ; Oliveira, J. L. ; LEE HO, P. ; ROMAN-RAMOS, H . Caracterização farmacológica de NXH1, uma 3FTx de Micrurus corallinus, em bactérias Escherichia coli (ORIGAMI). 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Ramos, Henrique Roman . Como avaliar a qualidade de um trabalho científico. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Ramos, Henrique Roman . Diabetes mellitus: uma abordagem farmacológica.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RAMOS, HR . Desenvolvimento de um soro antielapídico por imunização genética. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RAMOS, HR ; Junqueira-de-Azevedo ILM ; Chávez-Olortegui, C. ; LEE HO, P. . Developing of an antilapidic sera by genetic immunization. 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
Folly, J.C. ; Reis, L.E.S.R. ; ROMAN-RAMOS, H . The Role of Social Isolation in Shaping Hyperfocus in Adults with ADHD and/or ASD: A Cross-Sectional Study 2025 (Preprint).

Outras produções

Ramos, Henrique Roman . Síntese química e caracterização farmacológica de quatro alfa neurotoxinas presentes no veneno de Micrurus corallinus (cobra coral).. 2019.

Ramos, Henrique Roman . Digestão, absorção e metabolismo de carboidratos.. 2019. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Videoaula).

Ramos, Henrique Roman . Introdução ao metabolismo. 2019. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Videoaula).

Ramos, Henrique Roman . Metabolismo de frutose. 2019. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Videoaula).

Ramos, Henrique Roman . Carboidratos redutores. 2019. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Videoaula).

Ramos, Henrique Roman . Colesterol, lipoproteínas e vitaminas lipossolúveis.. 2019. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Videoaula).

Ramos, Henrique Roman . Metabolismo do glicogênio. 2019. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Videoaula).

Ramos, Henrique Roman . Metabolismo de galactose. 2019. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Videoaula).

Ramos, Henrique Roman . Fisiopatologia. 2017. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material didático para projetos de educação à distância.).

Ramos, Henrique Roman . Biologia Humana. 2016. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material didático para projetos de educação à distância.).

Ramos, Henrique Roman . Citologia. 2016. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material didático para projetos de educação à distância.).

Ramos, Henrique Roman . Genética e Biologia Molecular. 2015. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material didático para projetos de educação à distância.).

Ramos, Henrique Roman . Produção de um soro antielapídico por imunização genética.. 2012. (Relatório de pesquisa).

Ramos, Henrique Roman ; LEE HO, P. . Produção de um soro antielapídico por imunização genética.. 2011. (Relatório de pesquisa).

Projetos de pesquisa

2024 - Atual

Análise da triptofanil RNAt sintetase (WARS) como potencial marcador prognóstico e alvo terapêutico no câncer de bexiga, Descrição: O câncer de bexiga (CB) é uma das neoplasias mais comuns no mundo, sendo sua forma não-músculo invasiva (CBNMI) tratada com ressecção seguida de instilação com BCG. Muitos tipos de câncer produzem a enzima indoleamina 2,3-dioxigenase-1 (IDO1), que, ao modular o sistema imune, protege o tumor, favorecendo sua progressão. Além de ter sido identificada em CBNMI, a IDO1 pode ser induzida pela BCG por intermédio do interferon-gama (IFN-gama), tornando-se especial neste tipo de neoplasia. Quando a IDO1 está presente, ela degrada o triptofano do microambiente, produzindo os catabólitos da quinurenina. Esta situação bloqueia a resposta imune local, porém não afeta a própria célula produtora de IDO1. Os mecanismos para essa resistência permanecem desconhecidos, porém há evidência de que estoques são gerados pela enzima triptofanil RNAt sintetase (WARS), que carrega tRNA com o aminoácido, garantindo a síntese proteica e o ciclo celular. Desta maneira, a inibição da WARS1 pode acabar com a resistência de células neoplásicas produtoras de IDO1, levando-as a morte. O objetivo do projeto é verificar se as moléculas WARS1 e IDO1 estão relacionadas à fisiopatologia do CB, e se a inibição de WARS1 pode abrir perspectivas terapêuticas. O presente estudo terá duas fases. Na primeira, será analisada a expressão das moléculas IDO1 e WARS em espécimes humanos de CB, a fim de verificar a relação entre estas moléculas e dados clinicopatológicos. Na segunda fase, será investigada a relação entre as moléculas e BCG no CB, trabalhando com inibição química e molecular das enzimas, em linhagens celulares estabelecidas de CB e urotélio normal. Duas estratégias para inibição da WARS serão avaliadas, triptamina e siRNA, veiculadas ou não por exossomas. Os resultados do presente projeto podem abrir perspectivas importantes para o prognóstico e para o tratamento do CB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Henrique Roman Ramos - Integrante / Humberto Dellê - Coordenador.
2019 - Atual

Síntese química e caracterização farmacológica de quatro alfa neurotoxinas presentes no veneno de Micrurus corallinus (cobra coral)., Descrição: As cobras corais são os únicos elapídeos (família Elapidae) em toda a América, sendo Micrurus o gênero representativo em abundância e diversidade, abrangendo desde a América do Norte até a América do Sul. Os sinais e sintomas decorrentes do envenenamento por Micrurus spp. são compatíveis com acidentes neurotóxicos e incluem: ptose palpebral, diplopia, sialorréia, além de paralisia flácida dos músculos da face, similar àquela observada em envenenamentos por curare, razão pela qual os venenos de corais são conhecidos como curarizantes, compostos de alfa-neurotoxinas. Ao longo dos últimos 22 anos, pesquisadores do Instituto Butantan, liderados pelo Dr. Paulo Lee Ho, identificaram cinco das neurotoxinas mais abundantes e presentes no veneno de M. corallinus, sendo quatro alfa-neurotoxinas de três dígitos (3FTx) com provável ação pós-sináptica e uma fosfolipase A2 com provável ação pré-sináptica. A proposta deste projeto visa a caracterização farmacológica e bioquímicas destas 3FTx. Como primeira pergunta, gostaríamos de saber quais são os graus de toxicidade que estas toxinas apresentam e qual a contribuição de cada uma delas à letalidade do veneno. Em seguida, verificaremos os mecanismos de ação destas toxinas sobre os receptores nicotínicos de acetilcolina (nAChR). Por fim, pretendemos verificar qual seria a capacidade de neutralização que anticorpos gerados contra estas neurotoxinas, frente à letalidade do veneno de Micrurus corallinus e, ainda, se tais anticorpos apresentam reatividade cruzada com componentes de outros elapídeos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Henrique Roman Ramos - Coordenador / Ho, Paulo Lee - Integrante / Stephen Hyslop - Integrante / Lourdes Dias - Integrante / Rafael Stuani Floriano - Integrante / Raphael Schezaro Ramos - Integrante / Humberto Dellê - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2014 - 2015

Pesquisa, desenvolvimento, aplicação e análise de ferramentas educacionais para o ensino de bioquímica, Descrição: O presente projeto visa o desenvolvimento de diferentes ferramentas educacionais com o intuito de aprimorar o aprendizado da Bioquímica e fortalecer a literacia visual dos alunos. A eficácia das ferramentas será avaliada com base na melhora do desempenho acadêmico das turmas em que a técnica foi utilizada e através de avaliações individuais realizadas com todos alunos participantes do projeto.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) . , Integrantes: Henrique Roman Ramos - Coordenador.
2009 - 2012

Produção de um soro antielapídico por imunização genética, Descrição: As cobras corais (gênero Micrurus) são os representantes nas Américas das serpentes da família Elapidae, que na Ásia, África e Austrália apresentam-se em centenas de gêneros, muito estudados por razões de saúde pública e interesse farmacológico. Ainda que menos representativas no Brasil, as corais causam acidentes fatais em humanos e seus venenos são pouquíssimo explorados. Essa deficiência se deve basicamente a baixa disponibilidade de veneno desse animal, relacionada à dificuldade de sua manutenção em cativeiro e à pequena quantidade de veneno produzido. Isso leva a uma limitação da produção de soro antielapídico, insuficiente para a demanda em nível nacional. Recentemente, com a caracterização do transcriptoma da glândula de veneno de Micrurus corallinus por nosso grupo, foram geradas Expressed Sequence Tags (ESTs) a partir de clones escolhidos aleatoriamente de bibliotecas de cDNAs. Após tratamento bioinformático, agrupamento de sequências similares (clustering), anotação e análise qualitativa e quantitativa dos clusters, identificamos possíveis candidatos a antígenos para um soro hiper-imune, que venha a contornar o problema da falta de veneno para a produção de soro [1]. Agora, pretendemos utilizar estes e outros candidatos antigênicos para a geração de um anti-soro por diferentes metodologias. Os cDNAs selecionados serão subclonados em vetores de expressão procariontes e eucariontes. Em sistema procarionte (E. coli), as toxinas recombinantes serão expressas e purificadas para imunização e ensaios de caracterização biológica/bioquímica. Já as construções em vetores para mamíferos serão introduzidas diretamente em camundongos (imunização genética) para a produção in vivo de seus produtos, que deverão ser apresentados ao sistema imune do animal com conseqüente geração de anticorpos. A produção de anticorpos será avaliada quantitativa (título) e qualitativamente (isotipagem) contra os antígenos recombinantes e/ou nativos do veneno. Uma avaliação da capacidade n. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Henrique Roman Ramos - Coordenador / Paulo Lee Ho - Integrante / Inácio de Loiola Meireles Junqueira de Azevedo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2003 - 2009

Desenvolvimento e caracterização de uma vacina antiesquistossomose composta pela proteína Sm14 de Schistosoma mansoni, utilizando a subunidade B da toxina colérica como adjuvante., Descrição: Classificada como um dos seis antígenos vacinais estabelecidos pela Organização Mundial da Saúde (OMS) e sendo a único caracterizado por pesquisadores brasileiros, a proteína de Schistosoma mansoni, ligadora aos ácidos graxos, Sm14 tem demonstrado uma capacidade de induzir uma proteção de até 60% em ensaios de desafios e vem sendo amplamente utilizada na formulação de vacinas antiesquistossomose. O presente estudo tem por objetivo desenvolver e avaliar uma vacina composta pela proteína Sm14 geneticamente fusionada à subunidade B da toxina colérica (CTB). CTB, por sua vez, é bem conhecida pela sua capacidade adjuvante em diferentes sistemas e sua capacidade de reduzir fortes respostas imunológicas ocasionadas pelos antígenos presentes nos ovos do parasita. A vacina será avaliada pela sua capacidade de induzit proteção em camundongos BALB/C, pelo seus efeitos no desenvolvimento de eventuais vermes, pelo tipo de resposta imunológica obtida nos animais vacinados e pela sua influência na formação de reações granulomatosas ao redor dos ovos do parasita aprisionados no tecido hepático dos animais vacinados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Henrique Roman Ramos - Integrante / Paulo Lee Ho - Coordenador / Celso Raul Romero Ramos - Integrante / Ana Paula de Mattos Arêas - Integrante / Patricia Aoki Miyasato - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Projetos de desenvolvimento

1999 - 2000

Desenvolvimento de um ensaio de diagnóstico clínico baseado no seqüenciamento total do gene CYP21 - 21-Hidroxilase., Descrição: Considerada uma das principais doenças endócrinas, a Hiperplasia Adrenal Congênita é ocasionada em mais de 90% dos casos devido a alterações genéticas no gene CYP21, o qual codifica a enzima 21-Hidroxilase. O projeto visa o desenvolvimento de um ensaio clínico baseado no seqüenciamento automático total do gene em questão para um diagnóstico molecular confiável da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Henrique Roman Ramos - Integrante / João Marcos Machado Mercado - Coordenador / Mário Giovanni Pradal - Integrante / Renato Di Dio - Integrante.
1999 - 2000

Desenvolvimento de um ensaio de diagnóstico clínico baseado no seqüenciamento total do gene CYP21 - 21-Hidroxilase., Descrição: Considerada uma das principais doenças endócrinas, a Hiperplasia Adrenal Congênita é ocasionada em mais de 90% dos casos devido a alterações genéticas no gene CYP21, o qual codifica a enzima 21-Hidroxilase. O projeto visa o desenvolvimento de um ensaio clínico baseado no seqüenciamento automático total do gene em questão para um diagnóstico molecular confiável da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Henrique Roman Ramos - Integrante / João Marcos Machado Mercado - Coordenador / Mário Giovanni Pradal - Integrante / Renato Di Dio - Integrante.
1999 - 2000

Desenvolvimento de um ensaio de diagnóstico clínico baseado no seqüenciamento total do gene CYP21 - 21-Hidroxilase., Descrição: Considerada uma das principais doenças endócrinas, a Hiperplasia Adrenal Congênita é ocasionada em mais de 90% dos casos devido a alterações genéticas no gene CYP21, o qual codifica a enzima 21-Hidroxilase. O projeto visa o desenvolvimento de um ensaio clínico baseado no seqüenciamento automático total do gene em questão para um diagnóstico molecular confiável da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Henrique Roman Ramos - Integrante / João Marcos Machado Mercado - Coordenador / Mário Giovanni Pradal - Integrante / Renato Di Dio - Integrante.
1999 - 2000

Desenvolvimento de um ensaio de diagnóstico clínico baseado no seqüenciamento total do gene CYP21 - 21-Hidroxilase., Descrição: Considerada uma das principais doenças endócrinas, a Hiperplasia Adrenal Congênita é ocasionada em mais de 90% dos casos devido a alterações genéticas no gene CYP21, o qual codifica a enzima 21-Hidroxilase. O projeto visa o desenvolvimento de um ensaio clínico baseado no seqüenciamento automático total do gene em questão para um diagnóstico molecular confiável da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Henrique Roman Ramos - Integrante / João Marcos Machado Mercado - Coordenador / Mário Giovanni Pradal - Integrante / Renato Di Dio - Integrante.
1999 - 2000

Desenvolvimento de um ensaio de diagnóstico clínico baseado no seqüenciamento total do gene CYP21 - 21-Hidroxilase., Descrição: Considerada uma das principais doenças endócrinas, a Hiperplasia Adrenal Congênita é ocasionada em mais de 90% dos casos devido a alterações genéticas no gene CYP21, o qual codifica a enzima 21-Hidroxilase. O projeto visa o desenvolvimento de um ensaio clínico baseado no seqüenciamento automático total do gene em questão para um diagnóstico molecular confiável da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Henrique Roman Ramos - Integrante / João Marcos Machado Mercado - Coordenador / Mário Giovanni Pradal - Integrante / Renato Di Dio - Integrante.
1999 - 2000

Desenvolvimento de um ensaio de diagnóstico clínico baseado no seqüenciamento total do gene CYP21 - 21-Hidroxilase., Descrição: Considerada uma das principais doenças endócrinas, a Hiperplasia Adrenal Congênita é ocasionada em mais de 90% dos casos devido a alterações genéticas no gene CYP21, o qual codifica a enzima 21-Hidroxilase. O projeto visa o desenvolvimento de um ensaio clínico baseado no seqüenciamento automático total do gene em questão para um diagnóstico molecular confiável da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Henrique Roman Ramos - Integrante / João Marcos Machado Mercado - Coordenador / Mário Giovanni Pradal - Integrante / Renato Di Dio - Integrante.
1999 - 2000

Desenvolvimento de um ensaio de diagnóstico clínico baseado no seqüenciamento total do gene CYP21 - 21-Hidroxilase., Descrição: Considerada uma das principais doenças endócrinas, a Hiperplasia Adrenal Congênita é ocasionada em mais de 90% dos casos devido a alterações genéticas no gene CYP21, o qual codifica a enzima 21-Hidroxilase. O projeto visa o desenvolvimento de um ensaio clínico baseado no seqüenciamento automático total do gene em questão para um diagnóstico molecular confiável da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Henrique Roman Ramos - Integrante / João Marcos Machado Mercado - Coordenador / Mário Giovanni Pradal - Integrante / Renato Di Dio - Integrante.
1999 - 2000

Desenvolvimento de um ensaio de diagnóstico clínico baseado no seqüenciamento total do gene CYP21 - 21-Hidroxilase., Descrição: Considerada uma das principais doenças endócrinas, a Hiperplasia Adrenal Congênita é ocasionada em mais de 90% dos casos devido a alterações genéticas no gene CYP21, o qual codifica a enzima 21-Hidroxilase. O projeto visa o desenvolvimento de um ensaio clínico baseado no seqüenciamento automático total do gene em questão para um diagnóstico molecular confiável da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Henrique Roman Ramos - Integrante / João Marcos Machado Mercado - Coordenador / Mário Giovanni Pradal - Integrante / Renato Di Dio - Integrante.
1999 - 2000

Desenvolvimento de um ensaio de diagnóstico clínico baseado no seqüenciamento total do gene CYP21 - 21-Hidroxilase., Descrição: Considerada uma das principais doenças endócrinas, a Hiperplasia Adrenal Congênita é ocasionada em mais de 90% dos casos devido a alterações genéticas no gene CYP21, o qual codifica a enzima 21-Hidroxilase. O projeto visa o desenvolvimento de um ensaio clínico baseado no seqüenciamento automático total do gene em questão para um diagnóstico molecular confiável da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Henrique Roman Ramos - Integrante / João Marcos Machado Mercado - Coordenador / Mário Giovanni Pradal - Integrante / Renato Di Dio - Integrante.
1999 - 2000

Desenvolvimento de um ensaio de diagnóstico clínico baseado no seqüenciamento total do gene CYP21 - 21-Hidroxilase., Descrição: Considerada uma das principais doenças endócrinas, a Hiperplasia Adrenal Congênita é ocasionada em mais de 90% dos casos devido a alterações genéticas no gene CYP21, o qual codifica a enzima 21-Hidroxilase. O projeto visa o desenvolvimento de um ensaio clínico baseado no seqüenciamento automático total do gene em questão para um diagnóstico molecular confiável da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Henrique Roman Ramos - Integrante / João Marcos Machado Mercado - Coordenador / Mário Giovanni Pradal - Integrante / Renato Di Dio - Integrante.
1999 - 2000

Desenvolvimento de um ensaio de diagnóstico clínico baseado no seqüenciamento total do gene CYP21 - 21-Hidroxilase., Descrição: Considerada uma das principais doenças endócrinas, a Hiperplasia Adrenal Congênita é ocasionada em mais de 90% dos casos devido a alterações genéticas no gene CYP21, o qual codifica a enzima 21-Hidroxilase. O projeto visa o desenvolvimento de um ensaio clínico baseado no seqüenciamento automático total do gene em questão para um diagnóstico molecular confiável da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Henrique Roman Ramos - Integrante / João Marcos Machado Mercado - Coordenador / Mário Giovanni Pradal - Integrante / Renato Di Dio - Integrante.
1999 - 2000

Desenvolvimento de um ensaio de diagnóstico clínico baseado no seqüenciamento total do gene CYP21 - 21-Hidroxilase., Descrição: Considerada uma das principais doenças endócrinas, a Hiperplasia Adrenal Congênita é ocasionada em mais de 90% dos casos devido a alterações genéticas no gene CYP21, o qual codifica a enzima 21-Hidroxilase. O projeto visa o desenvolvimento de um ensaio clínico baseado no seqüenciamento automático total do gene em questão para um diagnóstico molecular confiável da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Henrique Roman Ramos - Integrante / João Marcos Machado Mercado - Coordenador / Mário Giovanni Pradal - Integrante / Renato Di Dio - Integrante.
1999 - 2000

Desenvolvimento de um ensaio de diagnóstico clínico baseado no seqüenciamento total do gene CYP21 - 21-Hidroxilase., Descrição: Considerada uma das principais doenças endócrinas, a Hiperplasia Adrenal Congênita é ocasionada em mais de 90% dos casos devido a alterações genéticas no gene CYP21, o qual codifica a enzima 21-Hidroxilase. O projeto visa o desenvolvimento de um ensaio clínico baseado no seqüenciamento automático total do gene em questão para um diagnóstico molecular confiável da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Henrique Roman Ramos - Integrante / João Marcos Machado Mercado - Coordenador / Mário Giovanni Pradal - Integrante / Renato Di Dio - Integrante.
1999 - 2000

Desenvolvimento de um ensaio de diagnóstico clínico baseado no seqüenciamento total do gene CYP21 - 21-Hidroxilase., Descrição: Considerada uma das principais doenças endócrinas, a Hiperplasia Adrenal Congênita é ocasionada em mais de 90% dos casos devido a alterações genéticas no gene CYP21, o qual codifica a enzima 21-Hidroxilase. O projeto visa o desenvolvimento de um ensaio clínico baseado no seqüenciamento automático total do gene em questão para um diagnóstico molecular confiável da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Henrique Roman Ramos - Integrante / João Marcos Machado Mercado - Coordenador / Mário Giovanni Pradal - Integrante / Renato Di Dio - Integrante.
1999 - 2000

Desenvolvimento de um ensaio de diagnóstico clínico baseado no seqüenciamento total do gene CYP21 - 21-Hidroxilase., Descrição: Considerada uma das principais doenças endócrinas, a Hiperplasia Adrenal Congênita é ocasionada em mais de 90% dos casos devido a alterações genéticas no gene CYP21, o qual codifica a enzima 21-Hidroxilase. O projeto visa o desenvolvimento de um ensaio clínico baseado no seqüenciamento automático total do gene em questão para um diagnóstico molecular confiável da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Henrique Roman Ramos - Integrante / João Marcos Machado Mercado - Coordenador / Mário Giovanni Pradal - Integrante / Renato Di Dio - Integrante.
1999 - 2000

Desenvolvimento de um ensaio de diagnóstico clínico baseado no seqüenciamento total do gene CYP21 - 21-Hidroxilase., Descrição: Considerada uma das principais doenças endócrinas, a Hiperplasia Adrenal Congênita é ocasionada em mais de 90% dos casos devido a alterações genéticas no gene CYP21, o qual codifica a enzima 21-Hidroxilase. O projeto visa o desenvolvimento de um ensaio clínico baseado no seqüenciamento automático total do gene em questão para um diagnóstico molecular confiável da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Henrique Roman Ramos - Integrante / João Marcos Machado Mercado - Coordenador / Mário Giovanni Pradal - Integrante / Renato Di Dio - Integrante.
1999 - 2000

Desenvolvimento de um ensaio de diagnóstico clínico baseado no seqüenciamento total do gene CYP21 - 21-Hidroxilase., Descrição: Considerada uma das principais doenças endócrinas, a Hiperplasia Adrenal Congênita é ocasionada em mais de 90% dos casos devido a alterações genéticas no gene CYP21, o qual codifica a enzima 21-Hidroxilase. O projeto visa o desenvolvimento de um ensaio clínico baseado no seqüenciamento automático total do gene em questão para um diagnóstico molecular confiável da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Henrique Roman Ramos - Integrante / João Marcos Machado Mercado - Coordenador / Mário Giovanni Pradal - Integrante / Renato Di Dio - Integrante.

Prêmios

2024

Professor homenageado - Colação de grau da XXVII turma de medicina da Universidade Nove de Julho, Universidade Nove de Julho.

2023

Professor homenageado - Colação de grau da XXVI turma de medicina da Universidade Nove de Julho, Universidade Nove de Julho.

2023

Menção Honrosa - Apresentação oral - XVIII Congresso Médico Acadêmico, Universidade Nove de Julho.

2022

Professor homenageado - Colação de grau da XXIII turma de medicina da Universidade Nove de Julho, Universidade Nove de Julho.

2021

Professor homenageado - Colação de grau da XXI turma de medicina da Universidade Nove de Julho, Universidade Nove de Julho.

2021

Professor homenageado - Colação de grau da XXII turma de medicina da Universidade Nove de Julho, Universidade Nove de Julho.

2020

Professor homenageado - XV CONGRESSO MÉDICO ACADÊMICO (COMA)., UNIVERSIDADE NOVE DE JULHO.

2008

Prêmio de melhor pôster apresentado na XXXVII reunião anual da SBBq., Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Nove de Julho, Departamento de Ciências da Saúde III. , Rua Vergueiro, 235/249, Liberdade, 01504001 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 26339000, URL da Homepage:

Experiência profissional

2021 - Atual

Universidade Nove de Julho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Docente do Programa Pós-graduação em Medicina, Carga horária: 40

2012 - Atual

Universidade Nove de Julho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor de ensino superior, Carga horária: 40

Atividades

02/2025
Conselhos, Comissões e Consultoria, Programa de pós-graduação em Medicina.,Cargo ou função, Professor representante do corpo docente - Comissão de Bolsas - PROSUP - CAPES.
02/2025
Conselhos, Comissões e Consultoria, Programa de pós-graduação em Medicina.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Ética no Uso de Animais da Universidade Nove de Julho (CEUA-UNINOVE).
08/2021
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Ciências da Saúde III.,Linhas de pesquisa
08/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Programa de pós-graduação em Medicina.,Cargo ou função, Membro do conselho de ética em pesquisa com seres humanos..
08/2015
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bases celulares e moleculares, Bioestatística, Biologia molecular, Bioquímica, Farmacologia, Mecanismos de agressão e defesa, Metodologia científica
08/2019 - 12/2024
Extensão universitária , Departamento de Ciências da Saúde III.,Atividade de extensão realizada, Professor membro da liga de farmacoloigia clínica do curso de medicina..
02/2015 - 12/2017
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Ciências da Saúde II, Departamento de Ciências da Saúde II.,Atividade realizada, Produção de material pedagógico para projetos de educação à distância..
02/2013 - 12/2017
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biofísica, Biologia, Bioquímica
09/2012 - 12/2017
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia, Bioquímica
09/2012 - 12/2017
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular, Bioquímica
09/2012 - 12/2017
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia, Bioquímica
09/2012 - 12/2017
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Humana, Biologia Molecular, Bioquímica, Bioquímica Clínica, Fisiopatologia, Genética
02/2013 - 06/2017
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia, Bioquímica
08/2014 - 12/2015
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Ciências da Saúde II.,Linhas de pesquisa

2009 - 2012

Instituto Butantan

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós Doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2002 - 2009

Instituto Butantan

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

09/2009 - 10/2012
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Biotecnologia, Laboratório de Biotecnologia Molecular.,Linhas de pesquisa
08/2003 - 06/2009
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Biotecnologia, Laboratório de Biotecnologia Molecular.,Linhas de pesquisa

2003 - 2009

Universidade de São Paulo

Vínculo: Aluno de Pós-Graduação, Enquadramento Funcional: Aluno de Pós-Graduação, Carga horária: 40

2006 - 2006

Universidade de São Paulo

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 40

Outras informações:
Professor do 1º Curso de Verão em Bioquímica e Biologia Molecular promovido pelo Instituto de Química da Universidade de São Paulo no período de 09 a 20 de Janeiro de 2006.

Atividades

02/2006 - 06/2006
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular
08/2005 - 12/2005
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica e Estrutura de Biomoléculas

2002 - 2003

Central de Radioimunoensaio de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Analista de Laboratório Sênior, Carga horária: 40

2001 - 2003

Central de Radioimunoensaio de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Analista de Laboratório Júnior, Carga horária: 40

1998 - 2000

Central de Radioimunoensaio de São Paulo

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 30

Atividades

01/2001 - 03/2003
Serviços técnicos especializados , Departamento de Biologia Molecular.,Serviço realizado, Realizou ensaios de diagnóstico laboratorial baseados em técnicas de Biologia Molecular, utilizando kits comerciais Roche Amblicor (HIV, HCV, HBV, Clamídia e Micobactéria) e Organon NASBA (HIV).
01/2001 - 03/2003
Serviços técnicos especializados , Departamento de Biologia Molecular.,Serviço realizado, Realizou ensaios baseados em seqüenciamento auomático de DNA (Genotipagem do HIV, Genotipagem do HCV, Seqüenciamento total do Gene CYP21 - 21-Hidroxilase, Seqüenciamento parcial do gene p53).
06/1999 - 03/2003
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Biologia Molecular.,Linhas de pesquisa
11/1998 - 06/1999
Estágios , Departamento de Biologia Molecular.,Estágio realizado, Manteve contato com técnicas de Biologia Molecular: Purificação de DNA e RNA, PCR, NASBA, Seqüenciamento de DNA e auxiliou na realização de ensaios do departamento.