Fernanda Janku Cabral

Pós-doutorado

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Produções bibliográficas

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• JANKU-CABRAL, F. ; GALEMBECK, S. E. . Computacional Study of Prototropic Equilibrium of Flavylium Cation. In: Congress of Polyfenols, 1998, Lille França, 1998.

• JANKU-CABRAL, F. ; GALEMBECK, S. E. . Estudos Semi-empíricos dos Efeitos Prototrópicos do Cátion Flavílio.. In: Sociedade Brasileira de Quimica, 1997, Pocos de Caldas, 1997.

• JANKU-CABRAL, F. ; GALEMBECK, S. E. . Estudos Computacionais dos Efeitos Prototrópicos no Cátion Flavílio.. In: IX SBQT (Simpósio Brasileiro de Química Teórica), 1997, Caxambu, 1997.

• JANKU-CABRAL, F. ; GALEMBECK, S. E. . Estudos da Excitação Eletrônica no Equilíbrio Prototrópico do Cátion Flavílio. In: 5° Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (SICUSP)., 1997, Sao Paulo, 1997.

• Cabral, F.J. . Epigenética em parasitas helmintos e seus hospedeiros: o que, como e para que?. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Cabral, F.J. . O papel da biotecnologia no controle das doenças negligenciadas. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Cabral, Fernanda Janku . Proteoma: Géis 1D, 2D, Proteômica Quantitativa e Ferramentas de Análise. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Cabral, F.J. . A biologia da hemácia infectada por Plasmodium falciparum: Mecanismo epigenético da expressão gênica e o proteoma do reconhecimento de proteínas na infecção assintomática. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Cabral, F.J. . A biologia da hemácia infectada por Plasmodium falciparum: Mecanismo epigenético da expressão gênica e o proteoma do reconhecimento de proteínas na infecção assintomática. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• JANKU-CABRAL, F. . Transcriptional profile of rif genes in Plasmodium falciparum. I Workshop on Molecular Epidemiological Approaches to Malaria Infection. IB-USP. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• JANKU-CABRAL, F. . Transcriptional memory and switching of Plasmodium falciparum rif gene family. V Congresso do ICB-USP. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Cabral FJ ; Cabral, Fernanda Janku . Transcriptional memory and switching in the Plasmodium falciparum rif gene family. Faculdade de Ciencias Medicas da Santa Casa - SP. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2023 - 2023

  XXIV Encontro Anual do Grupo Arthromint, Descrição: O Arthromint é uma reunião científica que foi idealizada na metade da década de 90 e completa 27 anos em 2023. Trata-se de um evento interdisciplinar que discute os diversos aspectos da biologia de artrópodes e helmintos de interesse médico e veterinário. Neste ano o evento ocorrerá nos dias 27 a 30 de julho em Ilha Grande-RJ. O principal diferencial do Arthromint é a prioridade para o protagonismo dos estudantes. A dinâmica do evento inclui a divisão dos participantes em grupos de trabalho, compostos por pelo menos 6 estudantes de diferentes níveis, organizados em mesas coordenadas por 1 ou 2 doutores , onde cada estudante apresenta o seu trabalho e é incentivado a discussão de alto nível em torno da pesquisa apresentada, proporcionando o amadurecimento do aluno em termos desenvolvimento acadêmico. Essa dinâmica é repetida várias vezes durante o evento, com grupos diferentes, de modo que todos(as) os(as) alunos apresentam seu trabalho para pelo menos 20 pessoas ao longo do evento. Outra atividade, denominada "Mesa Temática" caracteriza-se pela abordagem de temas centrais e metodologias inovadoras das áreas de artrópodes e helmintos, ministrados por especialistas no assunto. Finalmente, também serão proferidas palestras do Dr. Erick Loza Telleria e Dr. Petr Volf (ambos da Charles University, República Tcheca), Dra. Mary Ann McDowell (Notre Dame University, EUA) e Dr. Marcus Vinícius Lacerda (FIOCRUZ, Amazonas). Outra característica importante, é a interação de vários grupos de pesquisa, o que além de facilitar o intercâmbio de conhecimento científico, também facilita à formação de redes de pesquisa e a colaboração entre os grupos. Desta forma, embora o Arthromint já tenha se tornado tradicional no calendário das reuniões científicas, ainda apresenta o aspecto inovador da sua gênese, no sentido de instigar e facilitar o intercâmbio científico. E essa proposta visa promover, fortalecer e manter o protagonismo do Estado de São Paulo nesta importante reunião. (AU). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Janku Cabral - Coordenador.

• 2022 - Atual

  Schistosoma mansoni como epímutador do hospedeiro murino e sua plasticidade epigenética, Descrição: A esquistossomose é uma doença parasitária causada por helmintos do gênero Schistosoma que afeta cerca de 240 milhões de pessoas em todo o mundo. O Brasil é o país sul-americano com maior incidência da doença, devido, entre outros fatores, à presença do hospedeiro intermediário em regiões endêmicas. Vale ressaltar que, apesar do praziquantel ter uma eficiência de 90,3% de sucesso no tratamento segundo a Pesquisa Nacional de Prevalência da Esquistossomose mansônica e Geohelmintíase (2018), ainda é necessário superar alguns obstáculos importantes no tratamento, como o surgimento de cepas resistentes em algumas regiões endêmicas, ausência de fórmula infantil e abandono do tratamento devido aos efeitos colaterais farmacológicos, o que reforça a importância de encontrar abordagens alternativas ou complementares para o enfrentamento da doença utilizando ferramentas biotecnológicas atuais de alto rendimento. Assim, desejamos abordar uma importante questão sobre o S. mansoni ainda pouco compreendida e que talvez explique, ao menos em parte, a dificuldade de obtenção de novos medicamentos: seu papel como (i) epimutador de seu hospedeiro, e (ii) a plasticidade adaptativa de seu epigenoma. Assim, o objetivo deste trabalho é analisar os efeitos da infecção por S. mansoni sobre o transcriptoma e epigenoma do hospedeiro vertebrado mamífero (camundongo), bem como identificar as vias moleculares afetadas pela patogênese. Para isso, serão utilizadas metodologias envolvendo análises experimentais e in silico. O presente projeto está organizado em 2 objetivos complementares de pesquisa: No objetivo 1 propomos analisar os efeitos da infecção experimental por S. mansoni no transcriptoma e epigenoma de camundongos como hospedeiros vertebrados para identificar as vias epigenéticas e moleculares afetadas pela patogênese. A hipótese subjacente é que o parasita usa mecanismos epigenéticos para reprogramar a memória imunológica do hospedeiro. No objetivo 2, estenderemos o estudo anterior de modificação pós-traducional de histonas, silenciando os genes responsáveis por PTMs de histonas específicas do parasita. No objetivo 2, pretendemos estender o estudo das PTMs específicas do parasita. A expectativa é que esses resultados sejam usados no futuro para projetar inibidores que tenham como alvo vias epigenéticas, com potencial para sugerir novos fármacos ou reposicionamento de fármacos. Assim, com este projeto pretendemos gerar conhecimento sobre a resposta epigenética dos hospedeiros à infecção pelo S. mansoni e vice-versa e propor novas estratégias para o tratamento e controle da esquistossomose, doença importante tanto no Brasil como no mundo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Janku Cabral - Coordenador / Renata Guerra de Sa - Integrante / Marlene Tiduko Ueta - Integrante / Silmara Marques Allegretti - Integrante / Tiago Manuel Fernandes Mendes - Integrante / Christoph Grunau - Integrante / Giulliana Galdini Costa - Integrante / Gabriela Freitas Cruvinel - Integrante / Natalia Silva da Trindade - Integrante / Camila Fernandes Correia - Integrante / Celine Cosseau - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2020 - 2021

  Estudo das modificações pós -traducionais de histonas e de co-reguladores da expressão nos estágios de vida do Schistosoma mansoni, Descrição: A esquistossomose é uma doença endêmica nas regiões tropicais e subtropicais do planeta. Estima-se hoje que aproximadamente 200 milhões de pessoas estejam infectadas, e mais de um milhão e meio estejam incapacitadas pela doença. O Schistosoma mansoni, parasita causador da esquistossomose, apresenta um programa de desenvolvimento intrigante e apesar de vários esforços para caracterizar os genes, transcritos e o epigenoma do parasita ainda pouco se sabe como a expressão gênica é regulada no ciclo. Este projeto tem como objetivo investigar as principais modificações pós-traducionais de histonas e se essas marcas são dinamicamente adquiridas e perdidas entre os estágios, bem como os prováveis co-reguladores transcricionais que participam da regulação da expressão gênica nos estágios do parasita. Mais especificamente, serão investigados: 1) a dinâmica de aquisição e perda das modificações pós-traducionais de histonas em cercarias/esquistossômulos e vermes adultos por espectrometria de massas; 2) elaboração de um mapa comparativo entre as modificações pós-traducionais de histonas e a expressão das enzimas que catalisam a modificação pós-traducional das histonas nos estágios; e 3) determinação do papel dos prováveis co-reguladores transcricionais, como a proteína HP1, que provavelmente atua no silenciamento da expressão gênica em cercarias. Portanto, com este projeto espera-se avançar no conhecimento dos mecanismos que regulam a expressão gênica no estágios, e no futuro propor novas estratégias de tratamento dessa parasitose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Janku Cabral - Coordenador / Giulliana Galdini Costa - Integrante / Gabriela Freitas Cruvinel - Integrante / Natalia Silva da Trindade - Integrante., Financiador(es): Faepex Pro-reitoria de Pesquisa Universidade Estadual de Campinas - Auxílio financeiro.

• 2019 - 2020

  XXIII Arthromint, Descrição: Projeto que visa a organização da XXIII reunião do grupo Arthromint. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Janku Cabral - Coordenador.

• 2019 - 2019

  Pesquisa em Epigenética do Schistosoma mansoni e na relação parasita-hospedeiro, Descrição: A esquistossomose é uma doença endêmica nas regiões tropicais e subtropicais do planeta. Estima-se hoje que aproximadamente 200 milhões de pessoas estejam infectadas, e mais de um milhão e meio estejam incapacitadas pela doença. O Schistosoma mansoni, parasita causador da esquistossomose, apresenta um programa de desenvolvimento intrigante e apesar de vários esforços para caracterizar os genes, transcritos e o epigenoma do parasita ainda pouco se sabe como a expressão gênica é regulada no ciclo. Desta forma, este projeto de pesquisa visa o estabelecimento de uma colaboração internacional através da vinda do Prof. Christoph Grunau.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Fernanda Janku Cabral - Coordenador / Christoph Grunau - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2017 - 2020

  Estudo das modificações pós -traducionais de histonas e de co-reguladores da expressão nos estágios de vida do Schistosoma mansoni, Descrição: A esquistossomose é uma doença endêmica nas regiões tropicais e subtropicais do planeta. Estima-se hoje que aproximadamente 200 milhões de pessoas estejam infectadas, e mais de um milhão e meio estejam incapacitadas pela doença. O Schistosoma mansoni, parasita causador da esquistossomose, apresenta um programa de desenvolvimento intrigante e apesar de vários esforços para caracterizar os genes, transcritos e o epigenoma do parasita ainda pouco se sabe como a expressão gênica é regulada no ciclo. Este projeto tem como objetivo investigar as principais modificações pós-traducionais de histonas e se essas marcas são dinamicamente adquiridas e perdidas entre os estágios, bem como os prováveis co-reguladores transcricionais que participam da regulação da expressão gênica nos estágios do parasita. Mais especificamente, serão investigados: 1) a dinâmica de aquisição e perda das modificações pós-traducionais de histonas em cercarias/esquistossômulos e vermes adultos por espectrometria de massas; 2) elaboração de um mapa comparativo entre as modificações pós-traducionais de histonas e a expressão das enzimas que catalisam a modificação pós-traducional das histonas nos estágios; e 3) determinação do papel dos prováveis co-reguladores transcricionais, como a proteína HP1, que provavelmente atua no silenciamento da expressão gênica em cercarias. Portanto, com este projeto espera-se avançar no conhecimento dos mecanismos que regulam a expressão gênica no estágios, e no futuro propor novas estratégias de tratamento dessa parasitose. (AU). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Janku Cabral - Coordenador / Silmara Marques Allegretti - Integrante / Emanuel Carrilho - Integrante / Leo K Iwai - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2016 - 2020

  Perfil genético e de populações de Biomphalaria glabrata oriundas de diversas áreas do Estado de Sergipe, Descrição: Inventariar os focos de transmissão da esquistossomose na zona litorânea de Aracaju, SE, verificando a sobrevivência dos transmissores e parasitos em diferentes salinidades, bem como a identificando de regiões turísticas com maior potencialidade para a transmissão desta helmintíase.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Janku Cabral - Integrante / Veronica Sierpe Jeraldo - Coordenador / Claudia Moura Melo - Integrante / Rubens Riscala Madi - Integrante / Silmara Marques Allegretti - Integrante / Danilo Ciccone Miguel - Integrante.

• 2016 - 2019

  Análise proteômica de Biomphalaria glabrata infectada por Schistosoma mansoni e Angiostrongylus cantonensis, Descrição: No Brasil existem três espécies de Biomphalaria responsáveis pela transmissão de Schistosoma mansoni, Biomphalaria glabrata, Biomphalaria tenagophila e Biomphalaria straminea. Espécies de Biomphalaria são capazes de manter a sua auto-integridade, principalmente devido à atividade de seu sistema de defesa interno constituído por hemócitos e proteínas solúveis, que reconhecem moléculas do parasita ativando células fagocíticas, que podem levar ao seu encapsulamento e destruição. Infecções parasitárias concomitantes interferem com o sistema de defesa interno do molusco, assim sendo a coinfecção de moluscos por espécies de helmintos pode ser uma ferramenta útil no melhor entendimento do mecanismo de destruição do parasita. Angiostrongylus cantonensis é a causa mais comum de meningite eosinofílica humana. Este parasita é capaz de completar o desenvolvimento larval em B. glabrata. A infecção por A. cantonensis em B. glabrata induz um aumento no número de hemócitos e as larvas de parasitas são encapsuladas. Será objetivo geral deste projeto caracterizar as alterações imunitárias e o proteoma de Biomphalaria glabrata ao longo do ciclo de infecção por Schistosoma mansoni e Angiostrongylus cantonensis, em infecção simples e em coinfecção, com o objetivo de identificar marcadores moleculares para a especificidade da infecção por helmintos. Compreender as interações parasita-hospedeiro intermediário têm elevada importância biomédica, pois sem os moluscos não haveria infecção, sendo necessário entender quais os factores que permitem o desenvolvimento do parasito no hospedeiro intermediário. (AU). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Janku Cabral - Integrante / Silmara Marques Allegretti - Coordenador / Tiago Manuel Fernandes Mendes - Integrante / Emanuel Carrilho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2015 - 2020

  Caracterização do envolvimento do sensor de nutrientes mTOR no desenvolvimento de doenças metabólicas crônicas associadas à obesidade., Descrição: Descrição: O crescimento exponencial da obesidade no mundo tem como consequência principal o aumento da incidência de diversas doenças diretamente associadas ao excesso de massa adiposa como o diabetes do tipo 2, síndrome metabólica, arteriosclerose, hipertensão arterial, esteatose hepática e alguns tipos de câncer. Nosso laboratório tem se dedicado intensamente no estudo dos mecanismos moleculares envolvidos no desenvolvimento e manutenção da inflamação crônica e desarranjos metabólicos característicos da obesidade e doenças crônicas associadas, com ênfase no envolvimento dos sensores de nutrientes. Mais especificamente no presente projeto, nós investigaremos em 4 programas de pesquisas inter-relacionados o envolvimento dos sensores de nutrientes e fatores de crescimento complexos 1 e 2 da mTOR: 1- nas alterações de adiposidade e metabolismo do tecido adiposo branco (TAB) associado à obesidade; 2- no desenvolvimento da inflamação crônica de baixa intensidade associada à obesidade; 3- no desenvolvimento da resistência à insulina, esteatose hepática e hepatocarcinoma associados à obesidade; e 4- no recrutamento, aumento da capacidade termogênica e ativação do tecido adiposo marrom (TAM) e browning do TAB.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Janku Cabral - Integrante / William Tadeu Lara Festuccia - Coordenador / Patricia Chimin - Integrante / Alex Shimura Yamashita - Integrante / Tiago Belchior de Oliveira - Integrante / Juliana Magdalon - Integrante / Vivian Paschoal - Integrante / Erique de Castro - Integrante / Rafael Junges Moreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Prêmios