Joao Eustaquio Antunes
Possui graduação em Farmácia, habilitação em Análises Clínicas pela Universidade Federal de Ouro Preto. Especialização em Homeopatia pela Associação Mineira de Farmacêuticos Homeopatas. Mestrado em Química e Bioquímica, área de Concentração em Química Computacional pela Universidade Federal de Lavras. Doutorado em Farmacologia pela Unicamp (2009-2012). Atualmente é professor Associado 1 da Universidade Federal de Juiz de Fora - campus Governador Valadares. Tem experiência nas áreas de Homeopatia, Farmacologia, Química Farmacêutica, Bioinformática, Química Computacional, atuando principalmente nos seguintes temas: Homeopatia experimental, farmacologia cardiovascular (hipertrofia cardíaca, fibrose), câncer, planejamento racional e desenvolvimento de novos fármacos (síntese orgânica e testes in vitro e in vivo), High-throughput screening (HTS), modelos animais para determinar farmacocinética in vivo.
Informações coletadas do Lattes em 30/07/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Farmacologia
2009 - 2012
Universidade Estadual de Campinas
Título: Novas Quinazolinas 2,4,8-dissubstituídas com potencial atividade de inbição da Quinase de Adesão Focal (FAK)
Dr. Kleber Gomes Franchini. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Farmacologia; Quinazolina; Docking; MIA-QSAR; Bioinformática; Quinase de Adesão Focal. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: FARMACOLOGIA.
Mestrado em Ciências
2007 - 2009
Universidade Federal de Lavras
Título: Modelagem MIA-QSAR de Inibidores do Receptor PDE5, Ano de Obtenção: 2009
Orientador: Matheus Puggina de Freitas, PhD
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: MIA-QSAR; Modelagem molecular; Docking; PDE-5 inhibitors.Grande área: Ciências AgráriasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: FARMACOLOGIA. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: FARMACOLOGIA / Especialidade: Farmacocinética.
Especialização em Homeopatia
2002 - 2004
Associação Mineira de Farmacêuticos Homeopatas
Título: Avaliação do Medicamento Homeopático Graphites
Orientador: Thaís Correia de Novaes
Formação complementar
2015 - 2015
Ética em Experimentação Animal. (Carga horária: 3h). , Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, SBFTE, Brasil.
2014 - 2014
Leitura e Produção de Textos. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.
2014 - 2014
Curso de Normas, Benefício e Regulamentos da UFJF. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.
2014 - 2014
Seminário de Integração e Formação de Carreiras. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.
2014 - 2014
CAPACITAÇÃO PEDAGÓGICA EM EAD. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.
2014 - 2014
O Sistema Nacional de avaliação da educação superi. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.
2013 - 2014
DOCÊNCIA NO ENSINO SUPERIOR. (Carga horária: 35h). , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.
2013 - 2013
Extensão universitária em II Seminário de Extensão. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.
2013 - 2013
Assistência Farmacêutica. (Carga horária: 100h). , Instituto Salus, SALUS, Brasil.
2012 - 2012
Questões Éticas no uso de Animais. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2012 - 2012
Rational Development of drugs. (Carga horária: 3h). , Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, SBFTE, Brasil.
2011 - 2011
Avaliação Continuada de Educação Superior e CT&I. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2011 - 2011
Doenças Transmissíveis Interesse em Saúde Pública. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2010 - 2010
Analysis of drug-receptor interactions. (Carga horária: 3h). , Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, SBFTE, Brasil.
2010 - 2010
Educação Geral - Acesso e Estrutura Curricular. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2010 - 2010
Microbiologia Geral. (Carga horária: 60h). , Associação Brasileira de Educação a Distância, ABED, Brasil.
2009 - 2009
Aplicação da metodologia QSAR-4D. (Carga horária: 20h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2009 - 2009
Farmacodinâmica Molecular. (Carga horária: 3h). , Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, SBFTE, Brasil.
2009 - 2009
Avaliação Institucional e Avaliação de Ensino. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2009 - 2009
Rede em Serviços de Saúde. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2008 - 2008
From Genes to Drugs. (Carga horária: 6h). , Brasilian Medicinal Chemistry, BRAZMEDCHEM, Brasil.
2007 - 2007
Curso de Capacitação Didático-Pedagógica. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal de Lavras, UFLA, Brasil.
2007 - 2007
Toxicologia Geral. (Carga horária: 80h). , Associação Brasileira de Educação a Distância, ABED, Brasil.
2002 - 2002
Controle Qual. Boas Práticas Manip. em Farmácia. (Carga horária: 22h). , Associação Mineira de Farmacêuticos, AMF, Brasil.
2002 - 2002
X Curso de Manipulação Farmacêutica. (Carga horária: 48h). , Associação Mineira de Farmacêuticos, AMF, Brasil.
2000 - 2000
Curso de Biologia Molecular Paternidade e Medicina. (Carga horária: 6h). , IX Encontro Estadual de Farmacêuticos e Bioquímicos, EEFB, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: FARMACOLOGIA.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Farmacêutica.
Organização de eventos
ANTUNES, J. E. . III Simpósio de Pós-graduação e Pesquisa da UFJF - Campus Governador Valadares. 2024. (Outro).
Antunes, J.E. . I Seminário de Integração do Curso de Farmácia da UFJF|GV. 2015. (Outro).
ANTUNES, J. . I Seminário de Ciências Farmacêuticas da Faculdade de Farmácia da UFJF/GV. 2014. (Outro).
ANTUNES, J. E. . 2a Jornada Farmacêutica Pitágoras Jundiaí. 2013. (Outro).
Participação em eventos
54rd Annual Meeting of the Brazilian Society of Biochemistry and Molecular Biology (SBBq. IN VIVO STUDIES TO EVALUATE THE ANTITUMOR ACTION OF KDY3 AND KDY23 IN ANIMAL MODELS OF BREAST CANCER. 2025. (Congresso).
53rd Annual Meeting of the Brazilian Society of Biochemistry and Molecular Biology (SBBq). STUDY TO EVALUATE THE ANTITUMOR ACTIVITY OF KDY3 IN U87-MG CELL AND MCF-7 BREAST CANCER CELL LINES. 2024. (Congresso).
53rd Annual Meeting of the Brazilian Society of Biochemistry and Molecular Biology (SBBq). PRODUCTION AND USE OF U87-MG SPHEROIDS FOR IN VITRO STUDIES OF THE POTENTIAL ANTITUMOR AND GENOTOXIC EFFECT OF KDY23. 2024. (Congresso).
53º Encontro Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Molecular Biologia (SBBq). EVALUATION OF THE INTERACTION BETWEEN FAK/aB-CRYSTALLINE PROTEINS AND THEIR EFFECT ON CELL SURVIVAL, PROLIFERATION AND MIGRATION IN THE U87-MG CELL LINE. 2024. (Congresso).
52nd Annual Meeting of the Brazilian Society of Biochemistry and Molecular Biology (SBBq). EVALUATION OF THE ANTITUMOR EFFECT OF KDY23 IN U87-MG CELLS. 2023. (Congresso).
I Simpósio de Pós-graduação e Pesquisa. 2022. (Simpósio).
Seminário de Iniciação Científica SEMIC - UFJF.AVALIAÇÃO DA CITOTOXICIDADE DE KYD23 EM LINHAGENS DE CÉLULAS NÃO TUMORAIS. 2022. (Seminário).
52th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therarapeutics. 2020. (Congresso).
50th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. COMPUTATIONAL STUDIES OF BIOATIVE PEPTIDES WITH POTENTIAL INTERACTION WITH αB-CRYSTALLINE CHAPERONE. 2018. (Congresso).
50th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. COMPUTATIONAL STUDIES FOR RATIONAL PLANNING OF NEW KINASE C-KIT INHIBITORS. 2018. (Congresso).
49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. NEW QSAR METHOD BASED ON THE MOLINSPIRATION COMPUTER PLATFORM FOR DISCOVERING NEW DRUGS. 2017. (Congresso).
49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. NEW QSAR METHOD BASED ON THE MOLINSPIRATION COMPUTER PLATFORM FOR DISCOVERING NEW DRUGS. 2017. (Congresso).
49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2017. (Congresso).
49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Avaliação do pôster. 2017. (Congresso).
Farmácia Clínica: Perspectivas e Desafios. 2016. (Seminário).
I Fórum Sobre Assistência Farmacêutica do Leste de Minas. 2016. (Outra).
II Seminário de Integração do Curso de Farmácia da UFJF-GV. 2016. (Seminário).
I Mostra de Ações de Extensão da UFJF ? Governador Valadares. 2016. (Outra).
IV Semonário de Integração do Curso de Farmácia da UFJF/GV. 2016. (Seminário).
47th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. SCREENING FOR CARCINOMA CELL LINES CONFIRMED A HIT IN DRUG DISCOVERY. 2015. (Congresso).
Seminário de Metodologias ativas de ensino-aprendizagem e formação multiprofissional da UFJF/GV. 2015. (Seminário).
Seminário Nacional de Saúde Coletiva. 2014. (Seminário).
Seminário PROPESQ/GV. 2013. (Seminário).
44th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutic. Design, Synthesis and Evaluation of Novel Inhibitors of Focal Adhesion Kinase (FAK) for Cardiac Hypertrophy, Fibrosis and Cance. 2012. (Congresso).
42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2010. (Congresso).
I Workshop de Proteômica. 2010. (Encontro).
Semana Acadêmica de Farmácia.Planejamento racional de novos fármacos, testes in silico e in vitro. 2010. (Simpósio).
The 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. 2010. (Simpósio).
World Wide Magnetic Resonance. Nuclear Magnetic Resonance applied in Adenosine Kinase Inhibition. 2010. (Congresso).
XXXIX Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology. Regulation of Phosphorylation and Activity of FAK in Cardiac Myocytes by Chaperone AlphaB Crystalline. 2010. (Congresso).
41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Computational Evaluation of Pharmacokinetics and Bioactivity of New Inhibitors of Phosphodiesterase Type-5. 2009. (Congresso).
Avaliação Institucional e Avaliação de Ensino. 2009. (Outra).
IV Semana Acadêmica de Farmácia.Estudo Computacional para Avaliação de Mutações no Sítio Ativo da Enzima Quinase de Adesão Focal. 2009. (Outra).
The 4 th Brasilian Symposium on Medicinal Chemistry.In silico Prediction of Novel Phosphodiesterase Type-5 Inhibitors Derived from Sildenafil, Vardenafil and Tadalafil. 2008. (Simpósio).
XVII Congresso de Pós-Graduação da UFLA. Modelagem MIA-QSAR de Uma Série de Inibidores da Fosfodiesterase Tipo 5 (PDE-5). 2008. (Congresso).
XVI Congresso de Pós graduação da UFLA.. Descritores MIA Aplicados em Modelagem Computacional de Novas Drogas.. 2007. (Congresso).
6o Congresso de Farmácia e Bioquímica de Minas Gerais.. 2001. (Congresso).
- IX Encontro Estadual de Farmacêuticos e Bioquímicos, VII Congresso Catarinense de Farmacêuticos e Bioquímicos e I Encontro de Farmacêuticos e Bioquímicos do Mercosul.. 2000. (Congresso).
Participação em bancas
SILVA, M.; CABRAL, L. D. M.;ANTUNES, J. E.. USO DE JOGO DIDÁTICO SELECIONADO PELOS DISCENTES COMO METODOLOGIA ATIVA PARA O ENSINO DE ECOLOGIA NO ENSINO MÉDIO. 2025. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Graduação em Bioquímica e Biologia Celular (PMBqBM)) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
ANTUNES, J. E.; Pereira, M.B.M.; ASSIS, F. H. L.. APLICAÇÃO DE SEQUÊNCIA DIDÁTICA PARA O ENSINO DE BIOTECNOLOGIA - TRANSGENIA. 2025. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Graduação em Bioquímica e Biologia Celular (PMBqBM)) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
ANTUNES, J. E.FREITAS, M. P.; MANCINI, D. T.. MODELAGEM MIA-QSAR E DOCKING MOLECULAR NA PROPOSIÇÃO DE NOVAS TRICETONAS COMO POTENCIAIS INIBIDORAS DA ENZIMA HPPD. 2023. Dissertação (Mestrado em Agroquímica) - Universidade Federal de Lavras.
ANTUNES, J. E.FREITAS, M. P.; THOMASI, S. S.. STUDY OF THE HERBICIDAL PROFILE AND SOIL SORPTION OF SULFONYLUREAS BY MOLECULAR MODELING. 2023. Dissertação (Mestrado em Agroquímica) - Universidade Federal de Lavras.
Antunes, J.E.; MATOS, I. M.; ASSIS, F. H. L.. O USO DE METODOLOGIAS ATIVAS PARA A SENSIBILIZAÇÃO SOBRE GRAVIDEZ NA ADOLESCÊNCIA NO ENSINO DE BIOLOGIA?. 2022. Dissertação (Mestrado em PROFBIO) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
Antunes, J.E.. EVOLUÇÃO CLÍNICA DE INDIVÍDUOS INFECTADOS COM Mycobacterium Leprae, SUBMETIDOS AO TRATAMENTO POLIQUIMIOTERÁPICO ASSOCIADO COM O BIOTERÁPICO Tuberculinum 30CH, COMO ADJUVANTE NA TERAPIA CONVENSIONAL DA HANSENÍASE. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Vale do Rio Doce.
ANTUNES, J. E.FREITAS, M. P.Elaine F. F. da Cunha; RAMALHO, T. C.; MANCINI, D. T.. INFLUENCE OF SPATIAL INFORMATION CODING INTO 2D AND 3D DESCRIPTORS FOR QSAR MODELLING PURPOSES. 2023. Tese (Doutorado em Agroquímica) - Universidade Federal de Lavras.
Antunes, J.E.; FERREIRA, G. F.; CASTRO, P. P.. ?Estudos in silico e in vitro de novos candidatos a fármaco anticâncer". 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação Graduação em Bioquímica e Biologia Celular (PMBqBM)) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
Antunes, J.E.; SILVA, M.. PROPOSTA DE ENSINO PARA O CICLO DE KREBS: CONSTRUÇÃO DE JOGO DIDÁTICO.. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em PROFBIO) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
MATOS, I. M.;ANTUNES, J. E.. Patrocinio. O ensino de microbiologia e o método da problematização com o Arco de Maguerez aplicados na educação em saúde. 2019.
MATOS, I. M.;ANTUNES, J. E.. Educação e risco ambiental: uma revisão sistemática das experiências e práticas no ensino médio. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em PROFBIO) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
MATOS, I. M.;ANTUNES, J. E.. As possibilidades e limitações do uso de hortas no ensino de Biologia.. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em PROFBIO) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
Antunes, J.E.; SILVA, J. G.. Obtenção de derivados semissintéticos e avaliação da atividade biológica de diterpenos do tipo labdano. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação Graduação em Bioquímica e Biologia Celular (PMBqBM)) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
Antunes, J.E.; RODRIGUES, S. M.. AVALIAÇÃO DO COMPORTAMENTO CLÍNICO DE INDIVÍDUOS INFECTADOS COM Mycobacterium leprae, SUBMETIDOS AO TRATAMENTO POLIQUIMIOTERÁPICO ASSOCIADO COM O BIOTEÁPICO Tuberculinum, COMO COADJUVANTE NA TERAPIA CONVENCIONAL DA HANSENÍASE. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas) - Universidade Vale do Rio Doce.
MADURO, L. C. S.;Antunes, J.E.; GOMIDES, T. A. R.. Proposta De Criação De Matriz De Avaliação Da Gestão Da Assistência Farmacêutica. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
COSTA, L. S. G.; FERREIRA, G. F.;ANTUNES, J. E.. O Futuro dos Anti-inflamatórios Não Esteroidais. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
Antunes, J.E.; GUZZO, L. S.; MADURO, L. C. S.. USO CLÍNICO DE CANABIDIOL EM PATOLOGIAS NEUROLÓGICAS: UMA REVISÃO NARRATIVA. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
ANTUNES, J. E.; NASCIMENTO, A. P.; NASCIMENTO, W. W. G.. ANÁLISE EXPLORATÓRIA DE UM FITOTERÁPICO PARA IDENTIFICAÇÃO DE POSSÍVEIS ADULTERANTES. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
Pereira, M.B.M.;ANTUNES, J. E.; MENDONCA, L. M.. PADRONIZAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE CULTURA DE CÉLULAS TRIDIMENSIONAIS DE GLIOBLASTOMA. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
Antunes, J.E.; Pereira, M.B.M.; NASCIMENTO, W. W. G.. Uso da Bioinformática para selecionar moléculas candidatas a fármacos. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
ANTUNES, J. E.; GUERREIRO, M. C.;FREITAS, M. P.. Análise Conformacional e Estudo Teórico das Interações Estereoeletrônicas em Acetonas e Tioacetonas Mono-halossubstituídas. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Lavras.
Elaine F. F. da CunhaANTUNES, J. E.. Modelagem MIA-QSAR de antifúngicos heterocíclicos. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Lavras.
NASCIMENTO, W. W. G.;Antunes, J.E.; SIMIQUELI, A. A.. Concurso para professor substituto na UFJF. 2023. Universidade Federal de Juiz de Fora.
FERREIRA, G. F.; BONOMO, L. F.;ANTUNES, J. E.. Professor Substituto no Departamento de Farmácia. 2018. Universidade Federal de Juiz de Fora.
LANG, KAREN LUISE; VALADARES, Y. M.;ANTUNES, J. E.. Professor Substituto Edital N° 24/2018 - Departamento de Farmácia. 2018. Universidade Federal de Juiz de Fora.
FERREIRA, G. F.; GUZZO, L. S.;ANTUNES, J. E.. Professor Substituto UFJF/GV - Edital: 21/2016 - Seleção 68. 2016. Universidade Federal de Juiz de Fora.
NAGEM, M.;ANTUNES, J. E.. Educação Ambiental e Globalização. 2019.
NAGEM, M.;ANTUNES, J. E.. Diversidade dos Grupos de Plantas. 2019. Universidade Federal de Juiz de Fora.
NAGEM, M.;ANTUNES, J. E.. A Diversidade e a Evolução dos Animais. 2019. Universidade Federal de Juiz de Fora.
NAGEM, M.;ANTUNES, J. E.. Biomas Terrestres - Mata Atlântica. 2019. Universidade Federal de Juiz de Fora.
ASSIS, G. F. M.;ANTUNES, J. E.. Fermentação. 2019. Universidade Federal de Juiz de Fora.
ASSIS, G. F. M.;ANTUNES, J. E.. Fermentação. Respiração e Fotossíntese. 2019. Universidade Federal de Juiz de Fora.
ASSIS, G. F. M.;ANTUNES, J. E.. Metabolismo Energético e Fermentação. 2019. Universidade Federal de Juiz de Fora.
ASSIS, G. F. M.;ANTUNES, J. E.. Abordagem Prática e Interdisciplinar Sobre o Papel do Sistema Respiratório no Controle do pH. 2019. Universidade Federal de Juiz de Fora.
Antunes, J.E.; RIBEIRO, R. T.; KELMANN, R. G.. Avaliação do conhecimento e do uso de medicamentos homeopáticos em pacientes atendidos pelo SUS na cidade de Governador Valadares-MG. 2014. Universidade Federal de Juiz de Fora.
KELMANN, R. G.;Antunes, J.E.; RIBEIRO, R. T.. CAPACITAÇÃO PARA ELABORAÇÃO DE BULAS PARA MEDICAMENTOS MANIPULADOS. 2014. Universidade Federal de Juiz de Fora.
Antunes, J.E.; RIBEIRO, R. T.; KELMANN, R. G.. ESTUDO COMPUTACIONAL PARA A SÍNTESE DE QUINAZOLINAS COM PROPRIEDADES FARMACOCINÉTICAS FAVORÁVEIS. 2014. Universidade Federal de Juiz de Fora.
RIBEIRO, R. T.;Antunes, J.E.; KELMANN, R. G.. USO DE FERRAMENTAS DE BUSCA EM BASES DE DADOS BIBLIOGRÁFICOS E NORMAS DE CITAÇÃO E REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA PARA REDAÇÃO DE RELATÓRIOS TÉCNICOS, TEXTO ACADÊMICOS E CIENTÍFICOS. 2014. Universidade Federal de Juiz de Fora.
Orientou
Sequência Didática para o Ensino de Biologia usando a Agroecologia; Início: 2025; Dissertação (Mestrado profissional em PROFBIO) - Universidade Federal de Juiz de Fora; (Orientador);
Criação e Aplicação de Metodologias Ativas sobre os Ciclos Biogeoquímicos em Ecologia; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em PROFBIO) - Universidade Federal de Juiz de Fora; (Orientador);
Estudos in vivo para avaliar a ação antitumoral de KDY3 em modelos animais com câncer de mama; ; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Graduação em Bioquímica e Biologia Celular (PMBqBM)) - Universidade Federal de Juiz de Fora; (Orientador);
KDY3 E KDY23 ? MOLÉCULAS INÉDITAS PARA O TRATAMENTO DO GLIOBLASTOMA: NANOESTRUTURAÇÃO VISANDO A ENTREGA NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL; Início: 2025; Tese (Doutorado em Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Bioquímica e Biologia Celular) - Universidade Federal de Juiz de Fora; (Orientador);
ESTUDOS COMPUTACIONAIS PARA NOVAS POSSIBILIDADES DE SÍNTESE DE MOLÉCULAS CANDIDATAS A FÁRMACOS; Início: 2025; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora; (Orientador);
ESTUDOS PARA AVALIAR NOVAS MOLÉCULAS SINTETIZADAS COM POTENCIAL AÇÃO ANTITUMORAL EM GLIOBLASTOMA E CÂNCER DE MAMA; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; (Orientador);
ESTUDOS PARA AVALIAR NOVAS MOLÉCULAS SINTETIZADAS COM POTENCIAL AÇÃO ANTITUMORAL EM GLIOBLASTOMA E CÂNCER DE MAMA; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; (Orientador);
ESTUDOS PARA AVALIAR NOVAS MOLÉCULAS SINTETIZADAS COM POTENCIAL AÇÃO ANTITUMORAL EM GLIOBLASTOMA E CÂNCER DE MAMA; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; (Orientador);
ESTUDOS PARA AVALIAR NOVAS MOLÉCULAS SINTETIZADAS COM POTENCIAL AÇÃO ANTITUMORAL EM GLIOBLASTOMA E CÂNCER DE MAMA; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Estatística) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; (Orientador);
ESTUDOS PARA AVALIAR NOVAS MOLÉCULAS SINTETIZADAS COM POTENCIAL AÇÃO ANTITUMORAL EM GLIOBLASTOMA E CÂNCER DE MAMA; ; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora; (Orientador);
CARACTERIZAÇÃO E NANOESTRUTURAÇÃO DE KDY3 E KDY23 PARA ATRAVESSAR A BARREIRA HEMATOENCEFÁLICA; ; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora, PRÓ-REITORIA DE PÓS-GRADUAÇÃO E PESQUISA DA UFJF; (Orientador);
Estudos in silico e in vitro de novos candidatos a fármaco anticâncer; 2023; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Graduação em Bioquímica e Biologia Celular (PMBqBM)) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: João Eustáquio Antunes;
ATIVIDADES LÚDICAS NO ENSINO DE BIOLOGIA; 2023; Dissertação (Mestrado em PROFBIO) - Universidade Federal de Juiz de Fora, ; Orientador: João Eustáquio Antunes;
O ENSINO DE BIOLOGIA PARA A CONSCIENTIZAÇÃO SOBRE GRAVIDEZ NA ADOLESCÊNCIA; 2022; Dissertação (Mestrado em PROFBIO) - Universidade Federal de Juiz de Fora, ; Orientador: João Eustáquio Antunes;
USO DA BIOINFORMÁTICA COMO FERRAMENTA DE ENSINO EM BIOLOGIA; 2020; Dissertação (Mestrado em PROFBIO) - Universidade Federal de Juiz de Fora, ; Orientador: João Eustáquio Antunes;
PROPOSTA DE UM JOGO DIDÁTICO PARA O ENSINO DE GENÉTICA COMO METODOLOGIA ATIVA NO ENSINO DE BIOLOGIA; 2018; Dissertação (Mestrado em PROFBIO) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: João Eustáquio Antunes;
O uso do Google Sala de Aula como ferramenta pedagógica de aprendizagem na disciplina de Biologia, em turmas do Ensino Médio; ; 2018; Dissertação (Mestrado em PROFBIO) - Universidade Federal de Juiz de Fora, ; Orientador: João Eustáquio Antunes;
DESENVOLVIMENTO RACIONAL DE UMA NOVA MOLÉCULA DENOMINADA KDY23 COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTITUMORAL EM CÉLULAS DE GLIOBLASTOMA; 2020; Tese (Doutorado em Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Bioquímica e Biologia Celular) - Universidade Federal de Juiz de Fora, ; Coorientador: João Eustáquio Antunes;
O POTENCIAL ALVO FARMACOLÓGICO DO FATOR DE NECROSE TUMORAL ALFA (TNF-α); 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: João Eustáquio Antunes;
EFEITOS CARDIOPROTETORES DO USO DA SEMAGLUTIDA EM PACIENTES OBESOS COM RISCOS CARDIOVASCULARES SEM A PRESENÇA DE DIABETES MELLITUS; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: João Eustáquio Antunes;
Uso clínico do canabidiol em patologias neurológicas - Revisão Bibliográfica; ; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: João Eustáquio Antunes;
Uso da Bioinformática para selecionar moléculas candidatas a fármacos; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: João Eustáquio Antunes;
ESTUDOS DA ATIVIDADE ANTITUMORAL E ANTIOXIDANTE DE NOVAS TINTURAS MÃE HOMEOPÁTICAS DE PLANTAS MEDICINAIS DA REGIÃO DE GOVERNADOR VALADARES-MG; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: João Eustáquio Antunes;
Estudos para avaliar atividade antitumoral de KDY23 e seus análogos em glioblastoma e câncer de mama; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: João Eustáquio Antunes;
AVALIAÇÃO DA CITOTOXICIDADE DE KYD3 EM LINHAGENS DE CÉLULAS NÃO TUMORAIS; ; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: João Eustáquio Antunes;
TESTE IN VITRO DE UMA NOVA MOLÉCULA DENOMINADA KDY23 COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTITUMORAL EM CÉLULAS DE GLIOBLASTOMA; ; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: João Eustáquio Antunes;
Avaliação da Interação entre FAK e αB-Cristalina em Células de Glioblastoma tratadas com KDY23; ; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: João Eustáquio Antunes;
Análise Diferencial de Genes Expressos em Células de Glioblastoma tratadas com KDY23; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: João Eustáquio Antunes;
ESTUDO DOS MARCADORES DE APOPTOSE E INIBIÇÃO DA ENZIMA QUINASE SRC EM LINHAGENS DE CÉLULAS TUMORAIS DE GLIOBLASTOMA PELA MOLÉCULA INÉDITA KDY23; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Pro-Reitoria de Pesquisa; Orientador: João Eustáquio Antunes;
Estudos in silico e in vitro para a capacidade de atravessar a barreira hematoencefálica de uma série de moléculas para tratamento do glioblastoma; ; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: João Eustáquio Antunes;
AVALIAÇÃO DA CITOTOXICIDADE DE KYD23 EM LINHAGENS DE CÉLULAS NÃO TUMORAIS; ; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora, PRÓ-REITORIA DE PÓS-GRADUAÇÃO E PESQUISA DA UFJF; Orientador: João Eustáquio Antunes;
ESTUDOS COMPUTACIONAIS DE MOLECULAR DOCKING PARA UM CONJUNTO DE QUINAZOLINAS E QUINASES ALVOS PARA CÂNCER; ; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: João Eustáquio Antunes;
TRATAMENTO DE GLIOBLASTOMA COM PEPT´IDEOS ESPEC´IFICOS PODE PROMOVER A APOPTOSE DAS CELULAS TUMORAIS; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: João Eustáquio Antunes;
ANALISE IN SILICO DA INTERAC¸ ´ AO ENTRE ¿B-CRISTALINA E ? PROTE´INAS NUCLEARES EM CELULAS DE GLIOBLASTOMA; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: João Eustáquio Antunes;
SÍNTESE DE NOVAS QUINAZOLINAS E AVALIAÇÃO DE ATIVIDADE BIOLÓGICA EM CÉLULAS TUMORAIS; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora, PRÓ-REITORIA DE PÓS-GRADUAÇÃO E PESQUISA DA UFJF; Orientador: João Eustáquio Antunes;
PLANEJAMENTO RACIONAL PARA DESCOBERTA DE NOVOS INIBIDORES DE QUINASES; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: João Eustáquio Antunes;
CAPACITAÇÃO PARA A PRODUÇÃO DE TINTURAS MÃE HOMEOPÁTICAS; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: João Eustáquio Antunes;
CAPACITAÇÃO PARA A PRODUÇÃO DE TINTURAS MÃE HOMEOPÁTICAS; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: João Eustáquio Antunes;
ESTUDOS DA ATIVIDADE ANTITUMORAL DE NOVAS TINTURAS MÃE HOMEOPÁTICAS DE PLANTAS MEDICINAIS DA REGIÃO DE GOVERNADOR VALADARES-MG; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: João Eustáquio Antunes;
Capacitação para repertorização da prescrição de medicamentos homeopáticos; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Pro-Reitoria de Graduação - UFJF; Orientador: João Eustáquio Antunes;
Capacitação para repertorização da prescrição de medicamentos homeopáticos; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: João Eustáquio Antunes;
USO DA BIOINFORMÁTICA PARA IDENTIFICAR POSSÍVEIS ALVOS TERAPÊUTICOS DE INIBIDORES DA HMG-CoA REDUTASE; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: João Eustáquio Antunes;
Síntese de novas quinazolinas propostas como inibidores da quinase FLT3 e mutante (N841I); ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: João Eustáquio Antunes;
ESTUDO COMPUTACIONAL PARA SELECIONAR MOLÉCULAS CANDIDATAS A FÁRMACOS; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ensino Médio) - Escola Estadual Prefeito Joaquim Pedro Nascimento, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: João Eustáquio Antunes;
CAPACITAÇÃO PARA A PRODUÇÃO DE NOVAS TINTURAS MÃE HOMEOPÁTICAS A PARTIR DE PLANTAS LOCALZADAS NA REIGIÃO DE GOVERNADOR VALADARES; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Pro-Reitoria de Graduação - UFJF; Orientador: João Eustáquio Antunes;
CAPACITAÇÃO PARA A PRODUÇÃO DE NOVAS TINTURAS MÃE HOMEOPÁTICAS A PARTIR DE PLANTAS LOCALZADAS NA REIGIÃO DE GOVERNADOR VALADARES; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: João Eustáquio Antunes;
Aprendendo Bioquímica pela prática; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Pro-Reitoria de Graduação - UFJF; Orientador: João Eustáquio Antunes;
ESTUDO DO DESCARTE DE MEDICAMENTOS VENCIDOS EM GOVERNADOR VALADARES; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ensino Médio) - Escola Estadual Prefeito Joaquim Pedro Nascimento, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: João Eustáquio Antunes;
NOVO MÉTODO DE QSAR BASEADO NA PLATAFORMA COMPUTACIONAL MOLINSPIRATION ESCOBERTA DE NOVOS FÁRMACOS; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Pro-Reitoria de Pesquisa; Orientador: João Eustáquio Antunes;
Estudos Computacionais e Síntese de Novas Quinazolinas propostas como inibidores da FLT3; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Pro-Reitoria de Pesquisa; Orientador: João Eustáquio Antunes;
Avaliação do conhecimento e do uso de medicamentos homeopáticos em pacientes atendidos pelo SUS na cidade de Governador Valadares-MG; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Pró-Reitoria de Extensão da UFJF; Orientador: João Eustáquio Antunes;
Avaliação do conhecimento e do uso de medicamentos homeopáticos em pacientes atendidos pelo SUS na cidade de Governador Valadares-MG; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: João Eustáquio Antunes;
ESTUDO COMPUTACIONAL PARA A SÍNTESE DE QUINAZOLINAS COM PROPRIEDADES FARMACOCINÉTICAS FAVORÁVEIS; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Pro-Reitoria de Graduação - UFJF; Orientador: João Eustáquio Antunes;
ESTUDO COMPUTACIONAL PARA A SÍNTESE DE QUINAZOLINAS COM PROPRIEDADES FARMACOCINÉTICAS FAVORÁVEIS; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Pro-Reitoria de Graduação - UFJF; Orientador: João Eustáquio Antunes;
ESTUDO COMPUTACIONAL PARA A SÍNTESE DE QUINAZOLINAS COM PROPRIEDADES FARMACOCINÉTICAS FAVORÁVEIS; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: João Eustáquio Antunes;
CAPACITAÇÃO PARA ELABORAÇÃO DE BULAS PARA MEDICAMENTOS MANIPULADOS; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Pro-Reitoria de Graduação - UFJF; Orientador: João Eustáquio Antunes;
CAPACITAÇÃO PARA ELABORAÇÃO DE BULAS PARA MEDICAMENTOS MANIPULADOS; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: João Eustáquio Antunes;
ESTUDO COMPUTACIONAL PARA A SÍNTESE DE NOVAS QUINAZOLINA PROPOSTAS COMO FÁRMACOS; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Pro-Reitoria de Pesquisa; Orientador: João Eustáquio Antunes;
Monitoria em Farmacologia; 2023; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Pro-Reitoria de Graduação - UFJF; Orientador: João Eustáquio Antunes;
ESTÁGIO EM FARMÁCIA DE MANIULAÇÃO; 2023; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: João Eustáquio Antunes;
Orientação em Estágio em Farmácia de Manipulação; 2023; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: João Eustáquio Antunes;
As bases bioquímicas de três dietas alimentares; ; 2021; Orientação de outra natureza; (Fisioterapia) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: João Eustáquio Antunes;
As bases bioquímicas de três dietas alimentares; 2021; Orientação de outra natureza; (Nutrição) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: João Eustáquio Antunes;
As bases bioquímicas de três dietas alimentares; 2021; Orientação de outra natureza; (Nutrição) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: João Eustáquio Antunes;
Estágio em Manipulação; 2019; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: João Eustáquio Antunes;
Estágio em Manipulação; 2019; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: João Eustáquio Antunes;
Estágio em Manipulação; 2019; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: João Eustáquio Antunes;
Monitoria Farmacologia; 2019; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: João Eustáquio Antunes;
Estágio em Farmácia de Manipulação, Dispensação e Hospitalar; 2018; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: João Eustáquio Antunes;
Estágio em Farmácia de Manipulação Farmacêutica; 2018; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: João Eustáquio Antunes;
Estágio em Farmácia de Dispensação, Manipulação e Hospitalar; 2017; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: João Eustáquio Antunes;
Monitoria em Química Orgânica V; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Pro-Reitoria de Graduação - UFJF; Orientador: João Eustáquio Antunes;
ESTÁGIO SUPERVISIONADO EM FARMÁCIA; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: João Eustáquio Antunes;
Produções bibliográficas
-
FOLLY, M. L. C. ; RIBEIRO, R. T. ; ANTUNES, J. E. ; PEREIRA, M. B. M. . Interaction between FAK/αB-crystalline is important for viability of the glioblastoma cells. BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE) , v. 60, p. 1-10, 2024.
-
ANDRADE, LARISSA MARTINS DUARTE ; NOMAN, RAFAEL ; PEREIRA, MICHELLE BUENO DE MOURA ; DE CASTRO, SANDRA BERTELLI RIBEIRO ; ALVES, CAIO CESAR DE SOUZA ; BERTOLDI, MICHELE CORREA ; ANTUNES, JOÃO EUSTÁQUIO . Estudos da atividade antioxidante de novas tinturas mãe homeopáticas de plantas medicinais da região de Governador Valadares-MG. Brazilian Journal of Development , v. 8, p. 73426-73440, 2022.
-
ANTUNES, J. E. ; PEREIRA, MICHELLE BUENO DE MOURA ; AZEVEDO, I. . Proposta de jogo didático para ensino de genética como metodologia ativa no ensino de biologia. REVISTA ELETRÔNICA DE EDUCAÇÃO (SÃO CARLOS) , v. 15, p. 1-14, 2021.
-
Antunes, J.E. ; Pereira, M.B.M. . Rational Computational Study for New Kinase Inhibitors. Journal of Drug Design and Medicinal Chemistry , v. 5, p. 40-46-46, 2019.
-
ANTUNES, J. E. ; ASSIS, C. L. . Uso da bioinformática para identificar possíveis alvos terapêuticos de inibidores da HMG-CoA redutase .. Revista de Ciência, Tecnologia e Sociedade , v. 3, p. 177-179, 2019.
-
FERREIRA, G. F. ; SANTOS, G. R. R. M. ; PEREIRA, M. B. M. ; ANTUNES, J. E. . New method for predict biological activity of kinases inhibitors. SCIREA Journal of Chemistry , v. 2, p. 90-104, 2017.
-
FERNANDES, GABRIELA SOUZA ; PEREIRA, MICHELLE BUENO DE MOURA ; MARINHO, ANA CLÁUDIA BARBOSA ; MACHADO, BRISA ; MOREIRA, ANA CARLA ; FREITAS, MATHEUS PUGGINA DE ; LANG, KAREN LUISE ; ANTUNES, JOÃO EUSTÁQUIO . In Silico Pharmacokinetics Studies for Quinazolines Proposed as EGFR Inhibitors. Open Journal of Medicinal Chemistry , v. 05, p. 106-115, 2015.
-
Clemente, C.F.M.Z. ; Xavier-Neto, J. ; Dalla Costa, A.P. ; Consonni, S.R. ; Antunes, J.E. ; Rocco, S.A. ; Pereira, M.B. ; Judice, C.C. ; Strauss, B. ; Joazeiro, P.P. ; Matos-Souza, J.R. ; Franchini, K.G. . Focal adhesion kinase governs cardiac concentric hypertrophic growth by activating the AKT and mTOR pathways. Journal of Molecular and Cellular Cardiology , v. 52, p. 493-501, 2012.
-
ANTUNES, J. E. ; FREITAS, M. P. ; Elaine F. F. da Cunha ; RAMALHO, T ; RITTNER, R. . In silico prediction of novel phosphodiesterase type-5 inhibitors derived from Sildenafil, Vardenafil and Tadalafil. Bioorganic & Medicinal Chemistry , v. 16, p. 7599-7606, 2008.
-
ANTUNES, J. E. ; FREITAS, M. P. ; RITTNER, R. . Bioactives of a series of phosphodiesterase type 5 (PDE-5) inhibitors as modelled by MIA-QSAR.. European Journal of Medicinal Chemistry , v. 20, p. 1-7, 2007.
-
VIEIRA, S. S. ; Antunes, J.E. ; PEREIRA, M. B. M. . Educação no contexto contemporâneo: ensino, diálogos e perspectivas. 1. ed. Curitiba: Editora Bagai,, 2023. v. V02. 329p .
-
SILVA, M. A. F. ; PEREIRA, M. B. M. ; CARDOSO, L. ; Antunes, J.E. . Uso da bioinformática como ferramenta de ensino em Biologia. Uso da bioinformática como ferramenta de ensino em Biologia. 1ed.São José dos Pinhais: Seven Publicações Acadêmicas, 2023, v. v02, p. 1264-1272.
-
SILVA, M. A. F. ; Pereira, M.B.M. ; CARDOSO, L. ; Antunes, J.E. . USO DA BIOINFORMÁTICA COMO FERRAMENTA DE ENSINO EM BIOLOGIA. Revista de ciência, tecnologia e sociedade, UFJF/GV, p. 1 - 2, 30 mar. 2023.
-
VIEIRA, S. S. ; Antunes, J.E. ; Pereira, M.B.M. . APLICAÇÃO DE REALIDADE VIRTUAL E AUMENTADA EM SALA DE AULA NO ENSINO DE BIOLOGIA COMO ESTRATÉGIA DE METODOLOGIAS ATIVAS. APLICAÇÃO DE REALIDADE VIRTUAL E AUMENTADA EM SALA DE AULA NO ENSINO DE BIOLOGIA COMO ESTRATÉGIA DE METODOLOGIAS ATIVAS, p. 3 - 4, 30 mar. 2023.
-
FOLLY, M. L. C. ; Antunes, J.E. ; RIBEIRO, R. T. ; SILVA, J. G. ; Pereira, M.B.M. . AVALIAÇÃO in vitro DO POTENCIAL EFEITO ANTITUMORAL DE UMA SÉRIE DE MOLÉCULAS DENOMINADAS KDY EM CÉLULAS DE GLIOBLASTOMA. Revista de ciência, tecnologia e sociedade, p. 52 - 54, 30 mar. 2023.
-
ANTUNES, J. E. ; FREITAS, M. P. . Modelagem MIA-QSAR de Uma Série de Inibidores da Fosfodiesterase Tipo 5 (PDE-5). In: XVII Congresso de Pós-Graduação da UFLA, 2008, Lavras. Modelagem MIA-QSAR de Uma Série de Inibidores da Fosfodiesterase Tipo 5 (PDE-5), 2008.
-
ANTUNES, J. E. ; FREITAS, M. P. . Descritores MIA Aplicados em Modelagem Computacional de Novas Drogas.. In: XVI Congresso de Pós graduação da UFLA., 2007, Lavras. XVI Congresso de Pós graduação da UFLA, 2007.
-
Antunes, J.E. ; FERREIRA, G. F. ; Pereira, M.B.M. . In silico Study of Biological Activity and Lipophilicity for Quinazolines Proposed as EGFR Inhibitors. In: 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics and the 21st Latin American Congress of Pharmacology, 2016, Foz do Iguaçu. 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics and the 21st Latin American Congress of Pharmacology, 2016.
-
Antunes, J.E. ; MARINHO, ANA CLÁUDIA BARBOSA ; Pereira, M.B.M. . ESTUDO COMPUTACIONAL PARA A SÍNTESE DE NOVAS QUINAZOLINAS PROPOSTAS COMO FÁRMACOS,. In: 21° Seminário de Iniciação Científica da UFJF, 2015, Juiz de Fora. 21° Seminário de Iniciação Científica da UFJF, 2015.
-
Antunes, J.E. ; Pereira, M.B.M. ; RIBEIRO, R. T. . SCREENING FOR CARCINOMA CELL LINES CONFIRMED A HIT IN DRUG DISCOVERY. In: 47th Annual Congress of the Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics (SBFTE), 2015, Águas de Lindóia. 47th Annual Congress of the Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics (SBFTE), 2015.
-
Pereira, M.B.M. ; ANTUNES, J. E. . REAPROVEITAMENTO DE ÓLEO DE FRITURA EM ESCOLA PÚBLICA SITUADA NA CIDADE DE GOVERNADOR VALADARES POR MEIO DA REAÇÃO DE SAPONIFICAÇÃO DE TRIACILGLICERÓIS. In: 21° Seminário de Iniciação Científica da UFJF, 2015, Juiz de Fora. 21° Seminário de Iniciação Científica da UFJF, 2015.
-
Antunes, J.E. ; Pereira, M.B.M. . ESTUDO DO DESCARTE DE MEDICAMENTOS VENCIDOS EM GOVERNADOR VALADARES. In: 21° Seminário de Iniciação Científica da UFJF, 2015, Juiz de Fora. 21° Seminário de Iniciação Científica da UFJF, 2015.
-
ANTUNES, J. E. ; CARDOSO, L. ; Pereira, M.B.M. ; Dalla Costa, A.P. ; Clemente, C.F.M.Z. ; ROCHA, R. O. ; FRANCHI JR, G. C. ; ROCCO, S. A. ; Franchini, K.G. . Design, Synthesis and Evaluation of Novel Inhibitors of Focal Adhesion Kinase (FAK) for Cardiac Hypertrophy, Fibrosis and Cancer. In: 44th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2012, Foz do Iguaçu. 44th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2012.
-
RODRIGUES, F. H. S. ; ANTUNES, J. E. ; MORALES NETO, R. ; ROCCO, S. A. ; FRANCHINI, K. G. ; TASIC, L. . Nuclear Magnetic Resonance Applied in Adenosine Kinase Inhibition. In: World Wide Magnetic Resonance, 2010, Florence. WWMR 2010, 2010.
-
Pereira, M.B.M. ; CEPEDA, A. O. T. ; SANTOS, A. M. ; CARDOSO, A. C. ; ANTUNES, J. E. ; RAMOS, C. H. I. ; FRANCHINI, K. G. . Regulation of Phosphorylation and Activity of FAK in Cardiac Myocytes by Chaperone AlphaB Crystalline.. In: XXXIX Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2010, Foz do Iguaçu. XXXIX Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology,, 2010.
-
RODRIGUES, F. H. S. ; ANTUNES, J. E. ; MORALES NETO, R. ; ROCCO, S. A. ; FRANCHINI, K. G. ; TASIC, L. . Ressonância Magnética Nuclear na Elucidação de Inibidores de Adenosina-quinase. In: XI Jornada Brasileira de Ressonância Magnética, 2010, Curitiba. XI Jornada Brasileira de Ressonância Magnética, 2010.
-
ANTUNES, J. E. ; FREITAS, M. P. ; DACUNHA, E ; RAMALHO, T ; RITTNER, R. . Computational Evaluation of Pharmacokinectics and Bioactivity of New Inhibitors of Phosphodiesterase Type-5. In: 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009.
-
ANTUNES, J. E. ; FRANCHINI, K. G. . Estudo Computacional para avaliação de mutações no sítio ativo da enzima quinase de adesão focal. In: IV Semana Acadêmica de Farmácia da Unicamp, 2009, Campinas - SP. IV Semana Acadêmica de Farmácia da Unicamp, 2009.
-
ANTUNES, J. E. ; FREITAS, M. P. ; Elaine F. F. da Cunha ; RAMALHO, T ; RITTNER, R. . In silico Prediction of Novel Phosphodiesterase Type-5 Inhibitors Derived from Sildenafil, Vardenafil and Tadalafil. In: The 4 th Brasilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2008, Porto de Galinhas. In silico Prediction of Novel Phosphodiesterase Type-5 Inhibitors Derived from Sildenafil, Vardenafil and Tadalafil, 2008.
-
Antunes, J.E. ; Pereira, M.B. ; COSTA, J. B. . EVALUATION OF THE INTERACTION BETWEEN FAK/aB-CRYSTALLINE PROTEINS AND THEIR EFFECT ON CELL SURVIVAL, PROLIFERATION AND MIGRATION IN THE U87-MG CELL LINE. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
Antunes, J.E. ; PEREIRA, M. B. M. ; VALENTE, A. C. M. M. . PRODUCTION AND USE OF U87-MG SPHEROIDS FOR IN VITRO STUDIES OF THE POTENTIAL ANTITUMOR AND GENOTOXIC EFFECT OF KDY23. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
FRANCO, L. M. M. ; SILVA, J. G. ; CASTRO, S. B. R. ; PEREIRA, M. B. M. ; ANTUNES, J. E. . Study to Evaluate the Cytotoxicity of Novel Anticancer Drug Candidates. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
ROCHA, J. V. B. ; Antunes, J.E. . ESTUDOSPARAAVALIARATIVIDADEANTITUMORALDEKDY23ESEUS ANÁLOGOSEMGLIOBLASTOMAECÂNCERDEMAMA. 2024. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
-
RODRIGUES, S. M. ; Antunes, J.E. . AVALIAÇÃO DA CITOTOXICIDADE DE KYD3 EM LINHAGENS DE CÉLULAS NÃO TUMORAIS. 2024. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
-
Antunes, J.E. ; FRANCO, L. M. M. ; PEREIRA, M. B. M. . STUDY TO EVALUATE THE ANTITUMOR ACTIVITY OF KDY3 IN U87-MG CELL AND MCF-7 BREAST CANCER CELL LINES. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
ANTUNES, J. E. ; FOLLY, M. L. C. ; PEREIRA, M. B. M. . AVALIAÇÃO DO EFEITO ANTITUMORAL DO KDY23 EM CÉLULAS U87-MG. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
SILVA, M. A. F. ; PEREIRA, M. B. M. ; ANTUNES, J. E. . USO DA BIOINFORMÁTICA COMO FERRAMENTA DE ENSINO EM BIOLOGIA. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
FOLLY, M. L. C. ; PEREIRA, M. B. M. ; ANTUNES, J. E. . AVALIAÇÃO IN VITRO DO POTENCIAL EFEITO ANTITUMORAL DE UMA SÉRIE DE MOLÉCULAS DENOMINADAS KDY. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
FOLLY, M. L. C. ; ANTUNES, J. E. ; RIBEIRO, R. T. ; PEREIRA, M. B. M. . PEPTIDES REDUCE CELL VIABILITY OF GLIOBLASTOMA CELLS. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
BORGES, I. B. A. ; ANTUNES, J. E. ; RIBEIRO, R. T. ; PEREIRA, M. B. M. . ANALISE IN SILICO DA INTERAC¸ ´ AO ENTRE ¿B-CRISTALINA E ? PROTE´INAS NUCLEARES EM CELULAS DE GLIOBLASTOMA. 2020. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
-
LULIO, L. ; ANTUNES, J. E. ; RIBEIRO, R. T. ; PEREIRA, M. B. M. . TRATAMENTO DE GLIOBLASTOMA COM PEPTÍDEOS ESPECÍFICOS PODE PROMOVER A APOPTOSE DAS CELULAS TUMORAIS. 2020. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
-
MARQUES, N. ; BERTOLDI, M. ; Pereira, M.B.M. ; ANTUNES, J. E. . Antioxidant Activities and Total Phenolic Contents of Mother Tinctures made from Pau-brasil (Caesalpinia echinata), Camu-camu (Myrciaria dubia) and Mulualu (Erythrina verna). 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
FERNANDES, GABRIELA SOUZA ; Pereira, M.B.M. ; ANTUNES, J. E. . NEW QSAR METHOD BASED ON THE MOLINSPIRATION COMPUTER PLATFORM FOR DISCOVERING NEW DRUGS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
ANTUNES, J. E. . NEW QSAR METHOD BASED ON THE MOLINSPIRATION COMPUTER PLATFORM FOR DISCOVERING NEW DRUGS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
-
OLIVEIRA, E. A. M. ; ANTUNES, J. E. . Avaliação do Conhecimento e do Uso de Medicamentos Homeopáticos em Pacientes Atendidos pelo SUS na Cidade de Governador Valadares-MG. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
-
Antunes, J.E. ; FERREIRA, G. F. ; Pereira, M.B.M. . In silico Study of Biological Activity and Lipophilicity for Quinazolines Proposed as EGFR Inhibitors. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
ANTUNES, J. ; Pereira, M.B. ; RIBEIRO, R. T. . SCREENING FOR CARCINOMA CELL LINES CONFIRMED A HIT IN DRUG DISCOVERY. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
Antunes, J.E. ; MARINHO, ANA CLÁUDIA BARBOSA ; Pereira, M.B.M. . ESTUDO COMPUTACIONAL PARA A SÍNTESE DE NOVAS QUINAZOLINAS PROPOSTAS COMO FÁRMACOS. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
-
Antunes, J.E. ; FABRI, D. H. ; Pereira, M.B.M. . ESTUDO DO DESCARTE DE MEDICAMENTOS VENCIDOS EM GOVERNADOR VALADARES. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
-
Pereira, M.B.M. ; ANTUNES, J. E. . REAPROVEITAMENTO DE ÓLEO DE FRITURA EM ESCOLA PÚBLICA SITUADA NA CIDADE DE GOVERNADOR VALADARES POR MEIO DA REAÇÃO DE SAPONIFICAÇÃO DE TRIACILGLICERÓIS. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
-
ANTUNES, J. E. ; CARDOSO, L. ; Pereira, M.B.M. ; Dalla Costa, A.P. ; Clemente, C.F.M.Z. ; ROCHA, R. O. ; FRANCHI JR, G. C. ; Rocco, S.A. ; Franchini, K.G. . Design, Synthesis and Evaluation of Novel Inhibitors of Focal Adhesion Kinase (FAK) for Cardiac Hypertrophy, Fibrosis and Cancer. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
Pereira, M.B.M. ; CEPEDA, A. O. T. ; SANTOS, A. M. ; CARDOSO, A. C. ; ANTUNES, J. E. ; RAMOS, C. H. I. ; FRANCHINI, K. G. . Regulation of Phosphorylation and Activity of FAK in Cardiac Myocytes by Chaperone AlphaB Crystalline. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
Antunes, J.E. . Planejamento racional de novos fármacos, testes in silico e in vitro. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
ANTUNES, J. E. ; FRANCHINI, K. G. . Estudo Computacional para Avaliação de Mutações no Sítio Ativo da Enzima Quinase de Adesão Focal. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
ANTUNES, J. E. ; FREITAS, M ; DACUNHA, E ; RAMALHO, T ; RITTNER, R . Computational Evaluation of Pharmacokinetics and Bioactivity of New Inhibitors of Phosphodiesterase Type-5. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
ANTUNES, J. E. ; FREITAS, M. P. . Modelagem Mia-QSAR de uma série de inibidores da Fosfodiesterase tipo 5 (PDE-5). 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
ANTUNES, J. E. ; FREITAS, M. P. ; DACUNHA, E ; RAMALHO, T ; RITTNER, R . In silico Prediction of Novel Phosphodiesterase Type-5 Inhibitors Derived from Sildenafil, Vardenafil and Tadalafil. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
ANTUNES, J. E. ; FREITAS, M. P. . Descritores MIA Aplicados em Modelagem Computacional de Novas Drogas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
Antunes, J.E. . Guia de Estudos - Genética II 2009 (Guia de Estudos para a modalidade de Educação à distância do UNIS).
-
Antunes, J.E. . Guia de Estudos - Parasitologia 2009 (Guia de Estudos para a modalidade de Educação à distância do UNIS).
-
Antunes, J.E. . Guia de Estudos - Microbiologia 2009 (Guia de Estudos para a modalidade de Educação à distância do UNIS).
-
Antunes, J.E. . Guia de Estudos - Genética I 2008 (Guia de Estudos para a modalidade de Educação à distância do UNIS).
Outras produções
Antunes, J.E. ; PEREIRA, G. J. . PRÁTICAS PEDAGÓGICAS ATIVAS EM SALA DE AULA: PARA QUE SERVE A CLASSIFICAÇÃO DOS SERES VIVOS?. 2022.
Antunes, J.E. ; SANTOS, J. G. . APLICAÇÃO DE METODOLOGIAS ATIVAS PARA O ENSINO DE BIOLOGIA DO DESENVOLVIMENTO. 2022.
CARVALHO, R. P. ; ANTUNES, J. E. . UTILIZAÇÃO DE JOGOS LÚDICOS COMO FERRAMENTA DE ENSINO DOS PROCESSOS BIOQUÍMICOS. 2022.
SILVA, A. L. M. ; ANTUNES, J. E. . O MAPA INVISÍVEL DAS ISTS: INVESTIGANDO OS FATORES DE DISSEMINAÇÃO DAS INFECÇÕES SEXUALMENTE TRANSMISSÍVEIS. 2022.
Antunes, J.E. ; SANTOS, M. V. L. . INFORMAÇÃO GENÉTICA E SUA DECODIFICAÇÃO 1: ÁCIDOS NUCLEICOS E ORGANIZAÇÃO DOS CROMOSSOMOS; REPLICAÇÃO E CICLO CELULAR. 2021.
Antunes, J.E. ; OLIVEIRA, M. A. . UMA PROPOSIÇÃO INVESTIGATIVA PARA O ENSINO DA CONVERSÃO DE ENERGIA NOS SERES VIVOS PARA ALUNOS DO ENSINO MÉDIO. 2021.
Antunes, J.E. ; LARA, K. G. M. . A IMPORTÂNCIA DA EXPERIMENTAÇÃO NO ENSINO DE BIOLOGIA NUM CONTEXTO INTERDISCIPLINAR. 2022. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - ENSINO).
ANTUNES, J. E. ; AZEVEDO, I. . PROPOSTA DE UM JOGO DIDÁTICO PARA O ENSINO DE GENÉTICA COMO METODOLOGIA ATIVA NO ENSINO DE BIOLOGIA. 2019. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Jogo Didático).
ANTUNES, J. E. ; FRANCHINI, K. G. . Novas Quinazolinas 2,8-dissubstituídas com potencial atividade de inbição da Quinase de Adesão Focal (FAK). 2013. (4o Relatório de Pesquisa).
ANTUNES, J. E. ; FRANCHINI, K. G. . Novas Quinazolinas 2,8-dissubstituídas com potencial atividade de inbição da Quinase de Adesão Focal (FAK). 2012. (3o Relatório de Pesquisa).
ANTUNES, J. E. ; FRANCHINI, K. G. . Novas Quinazolinas 2,8-dissubstituídas com potencial atividade de inbição da Quinase de Adesão Focal (FAK). 2011. (2o Relatório de Pesquisa).
ANTUNES, J. E. ; FRANCHINI, K. G. . Novas Quinazolinas 2,8-dissubstituídas com potencial atividade de inbição da Quinase de Adesão Focal (FAK). 2010. (1o Relatório de Pesquisa).
Projetos de pesquisa
-
2021 - Atual
TESTE IN VITRO DE UMA NOVA MOLÉCULA DENOMINADA KDY23 COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTITUMORAL EM CÉLULAS DE GLIOBLASTOMA, Descrição: Glioblastoma multiforme (GBM) é um tumor do sistema nervoso central que ocorre espontaneamente, sendo altamente agressivo e invasivo. De acordo com os critérios de diagnóstico morfológico definidos pela Organização Mundial de Saúde, GBM é classificado como grau de malignidade IV, que se refere à maioria dos tumores malignos com sobrevivência média de 10 a 20 meses após o diagnóstico. Concomitante a isto, GBM responde pobremente a terapia convencional, assim torna-se essencial a busca por novos tratamentos. Neste contexto, a pesquisa por novos fármacos seletivos para GBM é um desafio tanto para a comunidade científica quanto para a indústria farmacêutica. Recentemente o nosso grupo de pesquisa tem realizado a síntese de diversas moléculas, que estão sendo avaliadas quanto a sua potencial atividade antitumoral frente algumas linhagens de células cancerosas. Uma molécula inédita denominada KDY23 demonstrou, em ensaios preliminares de viabilidade celular in vitro, ter promissora atividade antitumoral em células de GBM. Diante desse resultado promissor, o objetivo geral deste trabalho é confirmar a capacidade da KDY23 em inibir a viabilidade celular em culturas de GBM e tentar identificar as possíveis vias de sinalização envolvidas nesta inibição. Uma vez confirmado tais resultados, aumenta-se a possibilidade de patente da KDY23 e possível parceria com a indústria farmacêutica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: João Eustáquio Antunes - Coordenador / Michelle Bueno de Moura Pereira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
-
2020 - Atual
ESTUDO COMPUTACIONAL PARA SELECIONAR MOLÉCULAS CANDIDATAS A FÁRMACOS, Descrição: No desenvolvimento de novos fármacos podemos encontrar diversos problemas, sendo que um importante gargalo é conciliar uma molécula que seja potente, ou seja, capaz de inibir determinado alvo e que seja também capaz de ter vias de sínteses conhecidas e com possibilidade de execução1. Assim, uma molécula candidata a fármaco deve ser proposta para ter uma boa absorção, uma extensa distribuição para que possa atingir o alvo desejado e que não seja tóxica2. Além disso, apresentar condições para que a síntese seja uma etapa de fácil execução. Um dos grandes problemas no desenvolvimento de fármacos é conseguir sintetizar as moléculas mais promissoras. Estudos computacionais prévios devem ser executados para direcionar moléculas com bons parâmetros farmacocinéticos3, alta atividade biológica e também grande possibilidade de serem sintetizadas. Nesse contexto, a etapa de desenvolvimento proposta no presente projeto inclui, como apresentado nos objetivos específicos, o planejamento para a síntese de novas quinazolinas e sua avaliação como estrutura farmacologicamente viável.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Eustáquio Antunes - Coordenador / Michelle Bueno de Moura Pereira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa.
-
2015 - 2016
Síntese de Análogos Estruturais de Cucurbitacinas e Avaliação da Atividade Anti-Inflamatória In Vitro, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Eustáquio Antunes - Integrante / Karen Luise Lang - Coordenador.
-
2015 - 2016
ESTUDO DO DESCARTE DE MEDICAMENTOS VENCIDOS EM GOVERNADOR VALADARES, Descrição: O presente projeto tem como objetivo fazer um estudo de como é feito o descarte de medicamentos vencidos nas casas dos alunos matriculados na Escola de ensino médio de Governador Valadares conveniada com a UFJF.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Eustáquio Antunes - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa.
-
2015 - 2016
ESTUDOS COMPUTACIONAIS E SÍNTESE DE NOVAS QUINAZOLINAS PROPOSTAS COMO INIBIDORES DA FLT3, Descrição: A proteína tirosina quinase 3 (FLT3), também conhecida como FLK-2 e STK1 é um receptor tirosino quinase com função bem conhecida na sobrevida, proliferação e diferenciação celular. Por que devemos estudar essa proteína? A FLT3 é expressa em 70 a 100% dos casos de Leucemia Mielóide Aguda (LMA), em alta porcentagem dos casos de Leucemia Linfocítica Aguda (LLA), Leucemia Mielóide Crônica (LMC) e síndromes mielodisplásicas (3 a 5%). A expressão do ligante de FLT3 (FL) é detectada na maioria das linhagens de leucemia e linfoma que incluem as linhagens pré-B, mielóides e monocíticas. FLT3 é um alvo molecular promissor para terapia de LMA. Assim, há grande interesse no desenvolvimento de inibidores de FLT3, devido a sua alta frequência e pior prognóstico de pacientes com LMA. Pequenas moléculas, inibidores de tirosina-quinases (TKIs) para FLT3, já foram desenvolvidas e examinadas em pacientes com LMA. Muitas delas são utilizadas como agentes simples ou em combinação com quimioterapia, pois é provável que agentes adicionais sejam requeridos para uma terapia eficiente. O fato de haver a necessidade de agentes adicionais, ou seja, novos inibidores, já justificaria nosso interesse em produzir novos inibidores desta enzima, contudo, outro fator foi determinante para nosso interesse nesse alvo molecular. Esse fator refere-se aos dados da literatura que demonstraram a presença de mutações no gene dessa enzima e a relação dessas mutações com a resistência ao tratamento com inibidores6. Os pacientes que fazem quimioterapia para este tipo de câncer e apresentam mutações como FLT3 (N841I), isto é, no resíduo 841 ocorre a mutação de arginina (N) por isoleucina (I) passam a não mais responder ao tratamento quimioterápico diminuindo a sobrevida do paciente. Dessa forma, nossos esforços são de produzir inibidores seletivos para FLT3 mutante, mais especificamente o mutante FLT3 (N841I). Por que escolhemos as quinazolinas como inibidores? O farmacófaro quinazolina é amplamente reconhecido em síntese orgânica e pode ser encontrado em uma variedade grande de compostos diferentes, como por exemplo, nos derivados de 4-anilinoquinazolinas, com propriedades biológicas reconhecidas7. Esses compostos são reportados na literatura como inibidores potentes e seletivos da atividade de tirosina quinases. Uma vez que nosso alvo biológico, a FLT3 também é uma tirosina quinase, justifica nosso interesse pelas quinazolinas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: João Eustáquio Antunes - Coordenador / Michelle Bueno de Moura Pereira - Integrante / Teresa Vilela Pereira - Integrante.
-
2014 - 2015
Estudo Computacional para Síntese de Quinazolinas com Propriedades Farmacocinéticas Favoráveis., Descrição: A química dos compostos heterocíclicos compreende pelo menos metade de toda a pesquisa na área de química orgânica e forma a base de muitos produtos farmacêuticos, agroquímicos e veterinários1. Na última década, em conseqüência de uma grande variedade de aplicações desses heterocíclicos na química farmacêutica e medicinal, a síntese dessas estruturas transformou-se em grande alvo da química orgânica sintética2. A investigação de heterocíclicos como estruturas privilegiadas na descoberta de novas drogas é, sem dúvida, uma das maiores áreas da química medicinal, uma vez que elas representam uma classe de moléculas que atuam como ligantes para os vários receptores biológicos com um alto grau de afinidade pelo sítio. Entre os heterocíclicos nitrogenados, 4(3H)-quinazolinonas e quinazolinas substituídas representam uma classe de compostos muito importante do ponto de vista farmacêutico e médico devido a diversas propriedades biológicas, tais como, anticâncer, diurética, anti-inflamatória, anticonvulsiva e anti-hipertensiva3. Em vista da importância dessa classe química na obtenção de moléculas candidatas a novos fármacos, torna-se necessário uma investigação de uma série numerosa de estruturas viáveis de serem sintetizadas que podem ou não ter propriedades farmacocinéticas favoráveis. Utilizando ferramentas computacionais específicas poderá selecionar, dentre um número elevado de estrutura química ? quinazolinas, as mais promissoras em termos de parâmetros farmacocinéticos. O resultado de tal estudo pode facilitar o desenvolvimento de novos fármacos, permitindo economizar tempo e dinheiro na execução de novos projetos. Referências Bibliográficas: 1. Katritzky, A. R.; Pozharskii, A. F. In Handbook of Heterocyclic Chemistry; Pergamon Press, Oxford, 2003. 2. Connolly, D. J.; Cusack, D.; O´Sullivan, T. P.; Guiry, P. J. Tetrahedron 2005, 61, 10153 3. Vansteenkiste, J. F. Expert Rev. Anticancer Ther. 2004, 4, 5.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: João Eustáquio Antunes - Coordenador., Financiador(es): Pro-Reitoria de Graduação - UFJF - Bolsa.
-
2014 - 2015
Avaliação do conhecimento e do uso de medicamentos homeopáticos em pacientes atendidos pelo SUS na cidade de Governador Valadares-MG, Descrição: O presente projeto tem como objetivo geral investigar o grau de conhecimento sobre o tratamento homeopático dos pacientes nas unidades básicas de saúde de Governador Valadares. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: João Eustáquio Antunes - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1
-
2014 - Atual
Estudo Computacional para a Síntese de Novas Quinazolinas propostas como Fármacos, Descrição: O objetivo geral deste projeto é realizar um estudo computacional de diversas estruturas de quinazolinas para avaliar os parâmetros famacocinéticos, capacidade de inibição de alguns alvos biológicos importantes, viabilidade de síntese e propor estruturas inéditas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: João Eustáquio Antunes - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1
-
2009 - 2013
Novas Quinazolinas 2,8-dissubstituídas com potencial atividade de inbição da Quinase de Adesão Focal (FAK), Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Kleber Gomes Franchini em 29/11/2013., Descrição: A compreensão de como a quinase de adesão focal (FAK) contribui para os processos de hipertrofia, insuficiência cardíaca e câncer são de grande interesse científico. Um dos nossos objetivos específicos é desenvolver inibidores desta tirosina quinase com vistas à sua aplicação terapêutica no tratamento de insuficiência cardíaca e câncer. Portanto, foi realizado planejamento racional e a síntese de inibidores farmacológicos para a FAK. Estudos computacionais de docking e farmacocinéticos permitiram selecionar 28 estruturas de quinazolina mais promissoras em relação à capacidade de inibir a FAK. Desta forma, economiza-se tempo e dinheiro para obter-se a síntese apenas de 6 das estruturas pré-selecionadas. Uma quinazolina denominada 4-BZLO foi sintetizada após o planejamento racional. Tal quinazolina foi capaz de inibir em 50% da atividade da FAK in vitro com aproximadamente 1nM. Os testes de pureza da síntese, absorção por via oral, melhor resultado em triagem em células que superexpressam a FAK e o melhor resultado para triagem em duas linhagens de célula leucêmicas e tumor sólido permitiram direcionar o 4-BZLO para ser o composto líder deste estudo. Ocomposto 4-BZLO apresentou resultado promissor para experimentos com camundongos submetidos à coarctação da aorta, que induz hipertrofia cardíaca. Para avaliar se o tratamento preventivo seria eficiente para hipertrofia cardíaca, foi realizado experimento em animais tratados com 30mg/Kg/dia durante 30 dias. Após este período, foi realizada cirurgia de coarctação da aorta para induzir a hipertrofia cardíaca nos animais e os mesmos foram tratados por mais 30 dias. Parâmetros tais como: peso médio do ventrículo esquerdo sobre peso corpóreo de cada animal (LVW/BW), medida da espessura da parede do ventrículo esquerdo (LVWT) e parâmetros histológicos (diâmetro dos miócitos cardíacos) demonstraram que nos animais tratados houve regressão da hipertrofia comparada ao controle (animais sem tratamento). Outro estudo realizado no qual os animais foram tratados de maneira curativa, ou seja, o tratamento foi realizado somente após a coarctação da aorta demonstrou uma melhora no quadro de hipertrofia e função cardíaca. O modelo de fibrose cardíaca foi usado para avaliar se tratamento com 4-BZLO é capaz de reduzir a fibrose cardíaca nos animais. Os resultados obtidos demonstraram que os animais tratados com 4-BZLO por 30 dias apresentaram redução da acumulação de colágeno, que é um indicador de fibrose, em relação ao controle. Nosso laboratório desenvolveu camundongos transgênicos específicos para a FAK que desenvolve moderada hipertrofia cardíaca. Assim, tal modelo permitiu testar o tratamento com o 4-BZLO para hipertrofia cardíaca induzida pela FAK. Os animais transgênicos específicos para a FAK foram tratados com o composto líder e houve melhora dos parâmetros cardíacos. Os resultados obtidos permitiram concluir que a quinazolina denominada 4-BZLO é um bom candidato a fármaco como inibidor da FAK.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: João Eustáquio Antunes - Integrante / Franchini, K.G. - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
-
2007 - 2009
Modelagem MIA-QSAR de Inibidores do Receptor PDE5, Descrição: A aplicação de modelos teóricos para representar e manipular as estruturas de moléculas, estudar reações químicas e estabelecer relações entre a estrutura e propriedades da matéria constitui o domínio de atuação da modelagem molecular. Neste contexto, vários métodos de modelagem molecular são desenvolvidos e devem ser testados e validados quanto à sua aplicabilidade. Na primeira parte do trabalho, avaliou-se um método de modelagem molecular que relaciona quantitativamente a estrutura química com a atividade biológica, por meio de uma análise multivariada de imagem (MIA-QSAR). O modelo foi construído a partir de uma série de inibidores da fosfodiesterase tipo-5 (PDE-5), compostos úteis para o tratamento da disfunção erétil e comparado com outros métodos da literatura. A calibração e a validação do modelo foram realizadas por meio de regressão por mínimos quadrados parciais (PLS), apresentando alta correlação entre dados experimentais e valores estimados pelo modelo. Dessa forma, o modelo construído foi comprovado ser tão eficiente quanto os de outros métodos mais sofisticados, como CoMFA e CoMSIA, mostrando ser uma alternativa vantajosa, em vários aspectos, na área de QSAR. Na segunda parte do estudo, o método MIA-QSAR foi avaliado na prática para predizer a potência inibitória de novos inibidores da fosfodiesterase tipo-5. Um conjunto de moléculas derivadas das estruturas do sildenafil (Viagra®), vardenafil (Levitra®) e tadalafil (Cialis®) foi usado na construção do modelo MIA-QSAR. Após calibração e validação do modelo construído, novos compostos foram propostos e suas atividades biológicas foram estimadas. Seis novos compostos apresentaram-se promissores, de acordo com a modelagem, exibindo elevadas capacidades inibitórias calculadas da fosfodiesterase, tanto quanto os compostos de referência (sildenafil, vardenafil e tadalafil). Um estudo de docking foi realizado para avaliar a afinidade entre os compostos mais potentes e a enzima PDE-5, tendo dois novos compostos sido acrescentados aos outros seis para serem submetidos ao processo de docking. A energia de interação entre os compostos propostos e os de referência foi bastante semelhante, mostrando boa afinidade pela enzima. Os oitos compostos propostos e mais os compostos de referência foram submetidos aos estudos dos parâmetros farmacocinéticos ADME-TOX (absorção, distribuição, metabolismo, excreção e toxicidade) pelo uso das ferramentas ADME-Box e Tox-Box do software PharmaAlgorithms. Os resultados mostraram que os compostos propostos, especialmente dois deles, apresentaram parâmetros de absorção e toxicidade satisfatórios, comparáveis ou até melhores do que os fármacos de referência. O método MIA-QSAR mostrou ser tão eficiente quanto outros métodos QSARbaseados na estrutura do ligante e apresentou boa capacidade de estimar a atividade biológica de novos compostos inibidores da fosfodiesterase tipo 5. Pelo uso de outros recursos da química computacional, este estudo foi capaz de propor novos compostos, como drogas, exemplificando a eficiência da química computacional como ferramenta para a redução de tempo e de custo na elaboração de novos fármacos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: João Eustáquio Antunes - Integrante / FREITAS, M - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Prêmios
2025
Menção Honrosa em Propriedade Intelectual para o prêmio em inovação co título "DERIVADOS DE 2-ANILINOQUINAZOLINA PARA PREPARAÇÃO DE FÁRMACO PARA TRATAMENTO DE GLIOBLASTOMA E CÂNCER DE MAMA", Propriedade Intelectual CRITT da Universidade Federal de juiz de Fora.
2024
Melhor pôster para o trabalho Study to Evaluate the Cytotoxicity of Novel Anticancer Drug Candidates, II Congresso Internacional Bioexperience.
2022
Menção Honrosa pela apresentação do trabalho ?USO DA BIOINFORMÁTICA COMO FERRAMENTA DE ENSINO EM BIOLOGIA?, I Simpósio da Pós-graduação e Pesquisa da UFJF/GV.
2016
Menção Honrosa para o projeto de iniciação científica "NOVO MÉTODO DE QSAR BASEADO NA PLATAFORMA COMPUTACIONAL MOLINSPIRATION PARA DESCOBERTA DE FÁRMACOS, I Seminário de Iniciação Científica da UFJF campus Governador Valadares.
Histórico profissional
Endereço profissional
-
Universidade Federal de Juiz de Fora, Campus Governador Valadares. , Rua São Paulo, Centro, 35010180 - Governador Valadares, MG - Brasil, Telefone: (33) 33011000
Experiência profissional
2013 - 2013
Faculdade Pitágoras - JundiaíVínculo: , Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 12
Outras informações:
Professor para o curso de Farmácia das disciplinas: Farmacologia, Química Farmacêutica, Química Geral, Toxicologia, Bioquímica Analítica.
2013 - Atual
Universidade Federal de Juiz de ForaVínculo: , Enquadramento Funcional: Professor adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2008 - 2012
Centro Universitário do Sul de MinasVínculo: , Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 4
Outras informações:
Professor para o Curso de Ciências Biológicas modalidade à distância das disciplinas: Genética, Parasitologia, Microbiologia
2007 - 2007
Fundação Universidade de ItaúnaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 8
Outras informações:
Professor para o curso de Farmácia das disciplinas Bioquímica Analítica e Análises Toxicológicas
2009 - 2012
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Aluno de Pós-graduação, Enquadramento Funcional: Pós-graduação - Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.
2007 - 2009
Universidade Federal de LavrasVínculo: Mestrado, Enquadramento Funcional: Aluno de Mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.
2005 - 2007
Biopharma - Farmácia de ManipulaçãoVínculo: Farmacêutico Responsável, Enquadramento Funcional: Farmacêutico responsável, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
-
08/2005 - 02/2007
Direção e administração, Biopharma - Drogaria, Produtos Naturais, Manipulação.,Cargo ou função, Farmacêutico Responsável.
2003 - 2003
Faculdade do Alto São FranciscoVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 12
Atividades
-
02/2003 - 06/2003
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Geral e Química Orgânica
2005 - 2005
Farmácia de Manipulação Vida NaturalVínculo: Farmacêutico responsável, Enquadramento Funcional: Farmacêutico responsável, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2002 - 2004
Farmaluz- Farmácia de ManipulaçãoVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Farmacêutico responsável pela Manipulação, Carga horária: 30
2002 - 2004
Prefeitura Municipal de LuzVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Farmacêutico Bioquímico, Carga horária: 20
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Joao Eustaquio Antunes e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?