Paula Melo de Abreu Vieira
Possui graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado (2005), Mestrado em Ciências Biológicas, área de concentração Imunobiologia de Protozooários pela Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP) (2007) e Doutorado em Ciências Biológicas, área de concentração Imunobiologia de Protozooários pela Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP) (2010). Atualmente é Professora Associada I da UFOP e membro do corpo permanente do Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (PPGCBIOL), no qual atualmente é a vice-cordenadora. Foi Coordenadora da Comissão de Ética no Uso de Animais- UFOP entre os anos de 2017-2022 e trabalha no Laboratório de Morfopatologia da UFOP, atuando principalmente nos seguintes temas: modelos experimentais da doença de Chagas (cão, camundongo), interação parasito-hospedeiro, quimioterapia experimental, imunopatologia da doença de Chagas e Leishmaniose Visceral, fármacos anti-inflamatórios e cicatrizantes.
Informações coletadas do Lattes em 12/09/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Biológicas
2008 - 2010
Universidade Federal de Ouro Preto
Título: Aspectos imunológicos da infecção experimental em camundongos por formas tripomastigotas metacíclicas ou sanguíneas do Trypanosoma cruzi
, Ano de obtenção: 2010. Claudia Martins Carneiro. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais, FAPEMIG, Brasil. Palavras-chave: Trypanossoma cruzi; Formas infectantes; Resposta Imune; Citocinas.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos / Especialidade: Protozoologia Parasitária Animal.
Mestrado em Ciências Biológicas
2006 - 2007
Universidade Federal de Ouro Preto
Título: Participação do óxido nítrico na infecção experimental de cães pelo T. cruzi, Ano de Obtenção: 2007
Dra. Cláudia Martins Carneiro.Palavras-chave: óxido nítrico; iNOS; imuno-histoquímica; Trypanossoma cruzi.
Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado
2002 - 2005
Universidade Vale do Rio Doce
Título: Padronização de uma técnica de imuno-histoquímica para iNOS em tecidos de cães infectados por Leishmania chagasi
Orientador: Dr. Luiz Cosme Cotta Malaquias
Pós-doutorado
2010 - 2013
Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.
Formação complementar
2012 - 2012
"Leishmania and Leishmaniasis: from immunobiologic. (Carga horária: 15h). , II International Symposium on Leishmaniasis Vaccines, LEISHVACCINES, Brasil.
2009 - 2009
Interação de Insetos Vetores com os Patógenos. (Carga horária: 45h). , Centro de Pesquisas René Rachou, CPQRR, Brasil.
2009 - 2009
1º Curso de Sensibilização em Biosegurança. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.
2008 - 2008
I Curso de Citomeria de Fluxo. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.
2008 - 2008
Manejo animal e Biossgurança em Biotérios. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.
2003 - 2003
Curso de Biologia Marinha. (Carga horária: 20h). , Fundação Ecossistemas, FE, Brasil.
2002 - 2002
Diagnóstico Doenças Parasitárias trato Digestivo. (Carga horária: 12h). , Universidade Vale do Rio Doce, UNIVALE, Brasil.
2002 - 2002
Conservação e Biogeografia de Aves tropicais. (Carga horária: 6h). , Universidade Vale do Rio Doce, UNIVALE, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Patologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Parasitologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Imunopatologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Morfologia.
Organização de eventos
REIS, A. B. ; Carneiro, Claudia Martins ; VIEIRA, P. M. A. ; Fernandes, A.P.M. ; Costa, C.H.N. ; Giunchetti, Rodolfo Cordeiro . II International Symposium on Leishmaniasis Vaccines. 2012. (Congresso).
Participação em eventos
MEDTROP ? PARASITO 2019. Patogenia da doença de Chagas transmitida por via oral: o papel do hospedeiro e do parasito. 2019. (Congresso).
MedTROP. QUANTIFICAÇÃO DO PARASITISMO NO TRATO GASTROINTESTINAL DE CAMUNDONGOS INFECTADOS ATRAVÉS DA VIA ORAL COM A CEPA BERENICE-78 DO TRYPANOSOMA CRUZI. 2018. (Congresso).
52º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Therapeutic efficacy of experimental Chagas disease treatment with low-doses of Benznidazole. 2016. (Congresso).
Workshop Doença de Chagas no Rio Grande do Norte.O modelo experimental da doença de Chagas. 2016. (Simpósio).
51º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. PHARMACOKINETICS AND TISSUE DISTRIBUTION STUDY OF BENZNIDAZOLE. 2015. (Congresso).
WorldLeish 5. 2013. (Congresso).
II International Symposium on Leishmaniasis Vaccines. 2012. (Simpósio).
XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/ XXXVII Annual Meeting on Basic Research in Chagas'Disease. Metacyclic or blood Trypanosoma cruzi trypomastigotes triggered changes in NK and T-cells derived cytokines in spleen. 2010. (Congresso).
II Congresso de Ciências Farmacêuticas (Workshop em Doença de Chagas). 2009. (Congresso).
XIII International Congress of Protistology/XXV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. Histopathological response of the experimental infection by Trypanosoma cruz to the treatment with the iron chelator desferrioxamine in association with benznidazole.. 2009. (Congresso).
I CONGRESSO DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UFOP. 2008. (Congresso).
XXXV Annual meeting on basic Research in Chagas Disease/ XXVI Annual meeting of the Brazilian Society of Protozoology. Trypanosoma cruzi: histopathological alterations in spleen and cervical lymph node of dogs in the acute phase of infection with metacyclic or blood trypomastigotes. 2008. (Congresso).
XXXIV Annual meeting on basic Research in Chagas Disease/ XXIII Annual meeting of the Brazilian Society of Protozoology. Systemic and compartmentalized participation of niric oxide during acute phase of Trypanosoma cruzi infection in dogs. 2007. (Congresso).
XXXIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease. Increase of the relative weight and lymphatic alterations of mice experimentally infected with Trypanosoma cruzi treated with iron chelator. 2006. (Congresso).
III Simpósio de Pesquisa e Iniciação Científica da UNIVALE.Padronização de uma técnica de imuno-histoquímica para iNOS em tecidos de cães infectados por Leishmania chagasi. 2005. (Simpósio).
II Congresso Internacional em Biotecnologia. 2004. (Congresso).
IX Semana Acadêmica de Ciências Biológicas. 2004. (Simpósio).
VII Semana Acadêmica de Ciências Biológicas. 2002. (Simpósio).
Participação em bancas
CARNEIRO, C. M.; COSER, J.;Vieira, Paula Melo de Abreu. Participação do HPV no desenvolvimento de lesões anais e sua detecção molecular. 2023. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
SANTOS, O. D. H.;VIEIRA, P. M. A.; CARNEIRO, G.. Desenvolvimento, caracterização e avaliação in vitro de nanopartículas lipídicas de anfotericina B para o tratamento da leishmaniose. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
VIEIRA, P. M. A.; SABINO, A. P.; Lima, A.L.. Expressão de pRB, ki-67 e da oncoproteína E7 do Papilomavírus humano nas lesões intraepiteliais cervicais e no carcinoma epitelióide invasor. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
VIEIRA, P. M. A.; Castro-Borges, W.; CALDAS, L. G. M.. Using label-free shotgun proteomics and systems to explore acute the complex immune dynamic of splenomegaly during acute schistosomosis mansoni. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
VIEIRA, P. M. A.; Andrade, H.M.. Biomarcadores de resistência e suscetibilidade à Leishmaniose Visceral em cães naturalmente infectados por Leishmania infantum provenientes de área endêmica. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
Lima, A.L.; Carneiro, Claudia Martins; Rabelo-Santos, Silvia Helena;VIEIRA, P. M. A.. Análise da expressão das proteínas p16, p53, e L1 do vírus HPV nas lesões intra-epiteliais cervicais. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
VIEIRA, P. M. A.; Speziali, E.; Reis, M.L.C.. AVALIAÇÃO DOS ASPECTOS HISTOPATOLÓGICOS DO INTESTINO DELGADO DE CAMUNDONGOS INFECTADOS COM SCHISTOSOMA MANSONI, DURANTE AS FASES AGUDA E CRÔNICA DA INFECÇÃO. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Vale do Rio Doce.
Vieira, Paula Melo de Abreu; SA, R. G.; GOMES, S. P.; ALZAMORA, A. C.; FESTUCCIA, W. T. L.; CASTRO, C. H.. "Herança intergeracional induzida por dieta hiperlipídica leva a resistência sistêmica à insulina e prejuízo no controle central da saciedade na segunda geração em ratos". 2023. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
SOUZA, G. H. B.;Vieira, Paula Melo de Abreu; SILVA, P. L.; VALENCA, S. S.; BEZERRA, FRANK S.. "Estudo dos Efeitos da Hesperidina em Células e Camundongos Submetidos à Ventilação Mecânica". 2022. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
VIEIRA, P. M. A.; BIANCO DE SOUZA, GUSTAVO HENRIQUE; FONTES, E. S.; SILVA, G. R.; LIMA, L. A. R. S.. ESTUDO FITOQUÍMICO E AVALIAÇÃO DE ATIVIDADES BIOLÓGICAS DO EXTRATO ETANÓLICO BRUTO E DE FRAÇÕES DAS FLORES DE Melaleuca leucadendra(L.) L. 2021. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
VIEIRA, P. M. A.CARNEIRO, C. M.; CONSOLARO, M. E. L.; CLARO, I. B.; TRAVENCOLO, B. A. N.. Desenvolvimento e validação de ferramentas computacionais aplicadas ao rastreio do câncer do colo do útero. 2021. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Ouro Preto.
VIEIRA, P. M. A.; AFONSO, LUÍS CARLOS CROCCO; LEITE, P. M.; FIETTO, J. L. R.; PINTO, P. F.; LIMA, W. G.. A expressão das enzimas smatpdase 1 e smatpdase 2 em ovos de Schistosoma mansoni modula, via IL-10, o sistema imune de indivíduos infectados. 2020. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
SA, R. G.; BABA, E. H.; SILVA, M. E.;VIEIRA, P. M. A.; FESTUCCIA, W. T. L.; ALZAMORRA, A. C.. Dieta hiperlípidica materna prejudica metabolismo hepático da prole adulta F2. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
VIEIRA, P. M. A.; ZEFERINO, L. C.; XAVIER, M. A. P.; SILVA, GLENDA NICIOLI DA; Lima, A.L.. Cofatores Genéticos e nutricionais associados às lesões pré-neoplásicas da cérvice uterina. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
VIEIRA, P. M. A.; TALVANI, A.; AMARAL, J. F.; MADEIRA, M. F. M.; CALSAVARRA, D. C. C.. Papel imunoregulador das dietas ricas em ácidos graxos em tecidos adiposo cardíaco de camundongos infectados pelo Trypanosoma cruzi. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
Lana, MVIEIRA, P. M. A.MACHADO, E. M. M.; BARTHOLOMEU, D. C.; PEREIRA, R. A. S.. Avaliação do desempenho da TcI/TcVI/TcII Chagas-Flow ATE-IgG2a no sorodiagnóstico universal e genótipo-específico da infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi em infecções simples e mistas. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
RAMOS, F. F.; GONCALVES, D. U.;Vieira, Paula Melo de Abreu. "Imunoterapia empregando uma nova formulação, contendo uma proteína quimérica multiepítopos de linfócitos t, para o tratamento da leishmaniose tegumentar em modelo murino da infecção pelos parasitos Leishmania (V.) braziliensis e Leishmania (L.) amazonensis". 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Infectologia e Medicina Tropical) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Teixeira-Carvalho, A.; GOMES, T. C.;Vieira, Paula Melo de Abreu. ?Potencial de uma vacina quimérica associada ao adjuvante Poly-ICLC e da imunização intradérmica, empregando microagulhas, frente a leishmaniose visceral experimental?. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
Vieira, Paula Melo de Abreu; RUELA, A. L. M.; CASTRO, L. F. D.. APLICAÇÃO DA VETORIZAÇÃO DE NANOPARTÍCULAS A MACRÓFAGOS COMO ALTERNATIVA PARA A OTIMIZAÇÃO DO TRATAMENTO DE LEISHMANIOSE COM ANFOTERICINA B. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
CALSAVARRA, D. C. C.; SANTOS, R. A. S.;Vieira, Paula Melo de Abreu. "Efeito da dieta hiperlipídica consumida pela progenitora sobre o metabolismo do tecido adiposo branco da prole de segunda geração. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
VIEIRA, E. R.; GOMES, S. P.;Vieira, Paula Mello de Abreu. "Avaliação do estresse oxidativo e defesas antioxidantes na infecção pelo vírus oropouche em modelo animal". 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
VIEIRA, P. M. A.; CALSAVARRA, D. C. C.; SILVA, V. P.. Estudo dos efeitos da Hesperidina em células e camundongos submetidos à ventilação mecânica. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
LEITE, J. P. V.; SANTOS, O. D. H.;VIEIRA, P. M. A.. Estudo fitoquímico e avaliação de atividades biológicas do extrato etanólico bruto e das frações da flores de Melaleuca leucadendra (L.) L. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
VIEIRA, P. M. A.; SOARES, R. P. P.; MOREIRA, P. A.. ?Avaliação do efeito do tratamento da Miltefosina (alquilfosfocolina) em combinação com em diferentes classes de fármacos na infecção experimental por Trypanosoma cruzi. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
VIEIRA, P. M. A.. Caracterização do perfil inflamatório ventricular esquerdo em cães infectados com a cepa Berenice 78 do Trypanosoma cruzi após terapia com doxiciclina e benznidazol. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
TALVANI, ANDRE; BARTHOLOMEU, D. C.;VIEIRA, P. M. A.. Proteômica aplicada ao estudo da doença de Chagas: investigações da expressão diferencial de proteínas associadas a diferentes grupos genéticos do Trypanosoma cruzi, TcI, TcII e TcVII e suas propriedades biológicas fundamentais.. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
VIEIRA, P. M. A.; BRANDÃO, GERALDO. Desenvolvimento de nanopartículas de anfotericina B funcionalizadas para o tratamento da leishmaniose. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
LANA, M.VIEIRA, P. M. A.. Avaliação da atividade anti-Trypanosoma cruzi in vitro e in vivo do composto silibinina isolado e associado ao benznidazol. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
VIEIRA, P. M. A.. Avaliação anti-Trypanosoma cruzi in vitro e in vivo de lactona sesquiterpênica isolada de Lychnophora passerina. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
VELOSO, V. M.VIEIRA, P. M. A.. Avaliação dos diagnósticos citopatológicos do colo do útero submetidos ao monitoramento externo de qualidade. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
VIEIRA, P. M. A.; Sana, D.E.M.. Estudo das inflamações e infecções cérvico-vaginais diagnosticadas pela citologia: frequência dos agentes etiológicos. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Análises Clínicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
VIEIRA, P. M. A.MACHADO, E. M. M.. Levantamento do número de formas graves da esquistossomose manssoni notificadas no Brasil no ano de 2010. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.
VIEIRA, P. M. A.; Hermógenes, A.; Nogueira, Nívia Carolina. Comparação dos métodos de monitoramento interno de qualidade na detecção de falso-negativos nos exames de Papanicolau. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.
VIEIRA, P. M. A.; Lima, A.L.. Análise de AgNOR nas neoplasias cervicais.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.
VIEIRA, P. M. A.. Avaliação da atividade de lactona sesquiterpênica isolada de Lychnophora trichocarpha, em formulação nanoestruturada, no tratamento experimental da doença de Chagas em modelo murino. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.
VIEIRA, P. M. A.. XXII SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA. 2014. Universidade Federal de Ouro Preto.
VIEIRA, P. M. A.. I International Symposium on Biological Sciences. 2014. Universidade Federal de Ouro Preto.
VIEIRA, P. M. A.. XXI Seminário de Iniciação Científica (SEIC). 2013. Universidade Federal de Ouro Preto.
VIEIRA, P. M. A.. XIX Seminário de Iniciação Científica da UFOP - Avaliador de trabalhos - POSTER. 2011. Universidade Federal de Ouro Preto.
Orientou
Avaliação in vitro da eficácia de uma nova formulação de Itraconazol associado ao Benznidazol no tratamento da doença de Chagas; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; (Orientador);
Plataforma de ensaios biológicos para compostos de coordenação a base de rutênio: uma alternativa para quimioterapia contra a doença de Chagas; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Avaliação de imunomoduladores na infecção experimental por tripanossomatídeos; ; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Hidrogel contendo extrato das folhas de Protium spruceanum: Avaliação da atividade anti-inflamatória e cicatrizante in vivo; Início: 2024; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Desenvolvimento, caracterização e avaliações in vitro de formulações contendo o extrato hidroetanólico de folhas de Jacaranda mimosifolia (D; Don) para a prevenção e o tratamento de melanoma; Início: 2023; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto; (Coorientador);
Dieta hiperglicêmica e infecções por tripanossomatídeos: qual a correlação?; Início: 2023; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Hidrogel contendo extrato das folhas de Protium spruceanum: Avaliação da atividade anti-inflamatória in vivo; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Citotoxicidade e modulação da produção de óxido nítrico pelo hidrogel nanoestruturado contendo extrato de P; spruceanum e M; leucadendron; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Avaliação da citoxidade e da atividade tripanocida de um composto derivado de Rutênio em linhagem celular H9C2; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; (Orientador);
AVALIAÇÃO DA INFLUÊNCIA DE UMA DIETA HIPERGLICÊMICA NA INFECÇÃO PELO Trypanosoma cruzi EM CAMUNDONGOS; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
"Desenvolvimento, Caracterização e Avaliações in Vitro do Benznidazol em Sistemas Particulados para o Tratamento da Doença de Chagas"; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, ; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
VALIAÇÃO DO ESÔFAGO E ESTÔMAGO COMO PORTAS DE ENTRADA NA INFECÇÃO EXPERIMENTAL PELO TRYPANOSOMA CRUZI POR VIA ORAL; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, ; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
TROPISMO E CARGA PARASITÁRIA NA FASE CRÔNICA DA INFECÇÃO DE CAMUNDONGOS SWISS E CÃES POR DIFERENTES CEPAS DE Trypanosoma cruzi COM SUSCETIBILIDADE VARIÁVEL AO BENZNIDAZOL; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Avaliação do processo inflamatório, da matriz extracelular e dos componentes ganglionares no desenvolvimento do processo patogênico no coração e cólon ao longo da infecção experimental por uma cepa policlonal do Trypanosoma cruzi; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Avaliação da eficácia de uma nova molécula de Cumarina em curar camundongos Swiss infectados com o Trypanosoma cruzi; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Avaliação dos aspectos imunopatogênicos do trato digestório na infecção crônica por formas tripomastigotas metacíclicas ou sanguíneas do Trypanosoma cruzi em camundongos; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Lesões do trato digestório associadas a infecção oral pelo Trypanosoma cruzi em camundongos; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, ; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE UM MÉTODO BIOANALÍTICO PARA ESTUDOS DE FARMACOCINÉTICA E BIODISTRIBUIÇÃO DO FÁRMACO ANTI-CHAGÁSICO BENZNIDAZOL EM MODELO MURINO; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Aspectos imunológicos da infecção crônica de camundongos por formas metacíclicas ou sanguíneas do Trypanosoma cruzi; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Avaliação do papel das reinfecções em camundongos experimentalmente reinfectados com clones do Trypanosoma cruzi pertencente a dois principais genótipos; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Perfis distintos de inflamação e citocinas no esôfago de cães experimentalmente infectados pelo Trypanosoma cruzi se relacionam à fase da infecção e/ou cepa utilizada; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Coorientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Avaliação da atividade tripanocida de frutos de Schinus terebinthifoliaos perfis de resistência ao Benznidazol; 2025; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
AVALIAÇÃO DA INFLUÊNCIA DO AÇAÍ NA INFECÇÃO ORAL PELO Trypanosoma cruzi EM CAMUNDONGOS Balb/c; 2024; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Avaliação da atividade anti-inflamatória e cicatrizante in vivo de formulações nanoestruturadas contendo extrato etanólico das folhas de Protium spruceanum; 2024; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Coorientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Desenvolvimento de formulações lipossomais contendo fração ativa de Protium spruceanum para tratamento de infecções de pele: atividade antibacteriana e cicatrizante in vitro; 2020; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Farmacocinética, biodistribuição e eficácia terapêutica de novas formulações do Benznidazol contra o Trypanosoma cruzi; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Avaliação in silico e in vitro do efeito tripanocida de óleos essenciais e desenvolvimento de sistemas nanoestruturados como alternativa terapêutica da doença de Chagas; 2019; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Coorientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Resposta imune induzida por diferentes associações de adjuvantes vacinais; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Caracterização das lesões cardíaca e digestiva em camundongos infectados por uma cepa policlonal do Trypanosoma cruzi ao longo da doença de Chagas experimental; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Avaliação hematológica, bioquímica, imune e histopatológica cardíaca de cães infectados com cepas do Trypanosoma cruzi e submetidos ao tratamento com Benzonidazol durante a fase aguda; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, ; Coorientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Lesões cardíacas associadas a infecção oral pelo Trypanosoma cruzi em camundongos; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Efeito do tratamento com Inibidores de protease do tipo Bowman-Birk (BBI) ao longo da infecção pelo Trypanosoma cruzi; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Avaliação imunopatológica do tecido muscular cardíaco canino, frente ao efeito da Azatioprina e inóculo por diferentes formas da cepa Berenice-78 do Trypanosoma cruzi durante a fase aguda; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
2024; Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Paula Melo de Abreu Vieira;
?Avaliação da influência do inóculo em açaí no acome�mento cardíaco de camundongos Balb/c na infecção por via oral pelo Trypanosoma cruzi?; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Estudos proteômicos de cepas de Trypanosoma cruzi com distintos perfis de susceptibilidade ao benznidazol: UMA REVISÃO NARRATIVA; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
?TESTES IN VITRO ANTI-Trypanosoma cruzi: UMA REVISÃO NARRATIVA?; ; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Avaliação da influência do caldo de cana na infecção in vitro pelo Trypanosoma cruzi; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Potencial do Mel de Aroeira como conservante de alimentos: atividades antioxidante e antibacteriana; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciência e Tecnologia de Alimentos) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
?Avaliação das alterações histopatológicas após o tratamento com uma nova molécula de Cumarina em camundongos Swiss infectados com o Trypanosoma cruzi; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
?Avaliação da atividade anti- Trypanosoma cruzi in silico e in vitro de extratos oleosos de sementes de Moringa oleifera Lamarck?; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Avaliação da influência da cultura alimentar na infecção oral pelo Trypanosoma cruzi em camundongos; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
AVALIAÇÃO DO DUODENO E CÓLON DE CAMUNDONGOS INFECTADOS POR VIA ORAL COM A CEPA VL-10 DO Trypanosoma cruzi; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DA AÇÃO DOS DERIVADOS DE XILITAN SOBRE O Trypanosoma cruzi; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Avaliação das lesões do trato digestório na infecção crônica por formas tripomastigotas metacíclicas ou sanguíneas do Trypanosoma cruzi em camundongos; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
AVALIAÇÃO HISTOPATOLÓGICA E DO PARASITISMO TECIDUAL NO CORAÇÃO DE CAMUNDONGOS INFECTADOS PELO Trypanosoma cruzi, TRATADOS OU NÃO COM INIBIDOR DE PROTEASE DO TIPO Bowman-Birk (BBI) NAS FASES AGUDA E CRÔNICA DA DOENÇA DE CHAGAS; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Lesões cardíacas associadas à infecção oral pelo Trypanosoma cruzi em camundongos; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Avaliação hepática de camundongos infectados pelo Trypanosoma cruzi e submetidos a uma dieta hiperglicêmica; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Avaliação histopatológica da infecção oral em açaí no esôfago e duodeno de camundongos Balb/c infectados pelo Trypanosoma cruzi; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Efeito da atividade tripanocida in vitro do extrato bruto de frutos de Schinus terebinthifolia (Anacardiaceae); 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Avaliação do processo inflamatório e do estresse oxidativo no tecido adiposo na infecção oral pelo Trypanosoma cruzi em camundongos Balb/c; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Análise proteômica de uma cepa do Trypanosoma cruzi susceptível ao tratamento com Benznidazol; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Análise comparativa de diferentes linhagens celulares utilizadas para testes in vitro anti-Trypanosoma cruzi: desenvolvimento de uma plataforma para testes de fármacos tripanocidas; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Avaliação da atividade anti-inflamatória in vivo de formulações contendo extrato das folhas de Protium spruceanum; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Avaliação da influência do açaí nas alterações histopatológicas no estômago de camundongos Balb/c infectados por via oral pelo Trypanosoma cruzi; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Avaliação da influência do açaí nas alterações histopatológicas no estômago de camundongos Balb/c infectados por via oral pelo Trypanosoma cruzi; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Desenvolvimento de uma plataforma automatizada para testes de fármacos tripanocidas na infecção in vitro com diferentes cepas do T; cruzi; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Padronização e validação de uma metodologia de cell sortening para separação das formas tripomastigotas e amastigotas do Trypanosoma cruzi para futura utilização em análises proteômicas; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Avaliação da influência do açaí na infecção in vitro pelo Trypanosoma cruzi; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Avaliação da cura parasitológica em camundongos Swiss infectados com o Trypanosoma cruzi e tratados com Disulfiram®; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Análise da expressão de Cx-43 e fenótipo celular no tecido muscular cardíaco em camundongos infectados com a cepa VL-10 do Trypanosoma cruzi através da via oral; ; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Avaliação da lesão e parasitismo cardíaco na infecção oral com formas metacíclicas da cepa Berenice-78 do Trypanosoma cruzi em camundongos; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Avaliação das lesões cardíacas na infecção com a cepa VL-10 do Trypanosoma cruzi em camundongos; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Avaliação do processo inflamatório e da perda neuronal na infecção crônica por formas tripomastigotas metacíclicas ou sanguíneas do Trypanosoma cruzi em camundongos; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Avaliação da expressão da Fibronectina e Conexina-43 em camundongos infectados por via oral pela cepa Berenice-78 do Trypanosoma cruzi; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Avaliação da eficácia de uma nova molécula de Cumarina em curar camundongos Swiss infectados com o Trypanosoma cruzi; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Quantificação do parasistismo no trato gastrointestinal de camundongos infectados através da via oral com a cepa Berenice-78 do Trypanosoma cruzi; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Avaliação da lesão e parasitismo cardíaco na infecção oral com formas metacíclicas da cepa Berenice-78 do Trypanosoma cruzi em camundongos; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Lesões do trato digestório na infecção aguda por formas tripomastigotas metacíclicas ou sanguíneas do Trypanosoma cruzi em camundongos; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Caracterização de diferentes cepas do Trypanosoma cruzi quanto a expressão da glicoproteína gp82 e correlação com a lesão cardíaca em camundongos infectados através da via oral; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Avaliação das lesões no trato gastrointestinal na infecção com a cepa VL-10 (DTU I) do Trypanosoma cruzi em camundongos; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
BIODISTRIBUIÇÃO DO FÁRMACO ANTI-CHAGÁSICO BENZNIDAZOL EM MODELO MURINO; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Avaliação dos aspectos imunopatogênicos cardíacos da infecção crônica por formas tripomastigotas metacíclicas ou sanguíneas do Trypanosoma cruzi em camundongos; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Lesões cardíacas e do trato digestório associadas a infecção oral pelo Trypanosoma cruzi em camundongos; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Lesões do trato digestório associadas a infecção oral pelo Trypanosoma cruzi em camundongos; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Lesões do trato digestório associadas a infecção oral pelo Trypanosoma cruzi em camundongos; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
AVALIAÇÃO DAS LESÕES DO TRATO DIGESTÓRIO NA INFECÇÃO CRÔNICA POR FORMAS TRIPOMASTIGOTAS METACÍCLICAS OU SANGUÍNEAS DO TRYPANOSOMA CRUZI EM CAMUNDONGOS; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Citocinas envolvidas nas lesões cardíacas associadas a infecção oral pelo Trypanosoma cruzi em camundongos; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Alterações na matriz extracelular cardíaca associadas a infecção oral pelo Trypanosoma cruzi em camundongos; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Lesões cardíacas associadas a infecção oral pelo Trypanosoma cruzi em camundongos; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Alterações na produção de citocinas na infecção crônica de camundongos por formas metacíclicas ou sanguíneas do Trypanosoma cruzi; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Aspectos Imunopatológicos da infecção crônica de camundongos por formas metacíclicas ou sanguíneas do Trypanosoma cruzi; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Avaliação do plexo submucoso do trato digestório de cães na fase crônica tardia da doença de Chagas experimental; (Co-orientadora); 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
(Co-orientadora) Avaliação da resposta imune celular durante a fase aguda da infecção de camundongos por formas metacíclicas ou sanguíneas do Trypanosoma cruzi; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
(Co-orientadora) Aspectos imunopatológicos da infecção por formas tripomastigotas metacíclicas ou sanguíneas do Trypanosoma cruzi em camundongos; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
(Co-orientadora) CITOCINAS ENVOLVIDAS NO PROCESSO INFLAMATÓRIO AGUDO EM CÃES INFECTADOS PELO TRYPANOSOMA CRUZI; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
(Co-orientadora) Participação do óxido nítrico durante o curso da infecção aguda de cães com formas tripomastigotas sanguíneas ou metacíclicas da cepa Berenice-78 do Trypanosoma cruzi; ; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paula Melo de Abreu Vieira;
Produções bibliográficas
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AMPARO, TATIANE ROQUETE ; ANUNCIAÇÃO, KAMILA DE FÁTIMA DA ; ALMEIDA, TAMIRES CUNHA ; SOUSA, L. R. D. ; XAVIER, VIVIANE FLORES ; SEIBERT, JANAÍNA BRANDÃO ; BARBOZA, ANA PAULA MOREIRA ; VIEIRA, P. M. A. ; DOS SANTOS, ORLANDO DAVID HENRIQUE ; da Silva, Glenda Nicioli ; BRANDÃO, GERALDO CÉLIO . Chitosan Nanoparticles Enhance the Antiproliferative Effect of Lapachol in Urothelial Carcinoma Cell Lines. PHARMACEUTICS , v. 17, p. 868, 2025.
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ACIOLI DE SIQUEIRA, JOÃO GABRIEL ; ANDRADE, ÂNGELA LEÃO ; DE ANDRADE, RODRIGO RIBEIRO ; VIANA, PEDRO IGOR MACÁRIO ; SOUSA, L. R. D. ; VIEIRA, P. M. A. ; VIEIRA, GABRIEL MAIA ; ALMEIDA, TATIANE CRISTINE SILVA DE ; MARTINS, MAXIMILIANO DELANY ; DE OLIVEIRA, SAMANTHA ROBERTA MACHADO ; MARTINS, FLAVIANO DOS SANTOS ; ANDRADE, MARCELO BARBOSA DE ; DOMINGUES, ROSANA ZACARIAS ; GOES, ALFREDO MIRANDA DE ; COSTA, GUILHERME MATTOS JARDIM ; VALVERDE, THALITA MARCOLAN . Evaluation of Sterilized Bioactive-Glass-Coated Magnetic Nanoparticles: Physicochemical Integrity and Biological Compatibility After Gamma Irradiation. PHARMACEUTICS , v. 17, p. 1048, 2025.
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FERREIRA JÚNIOR, JERONIMO GERALDO ; SEIBERT, JANAÍNA BRANDÃO ; REBELLO DOS SANTOS, VIVIANE MARTINS ; DUTRA SOUSA, LUCAS RESENDE ; ROQUETE AMPARO, TATIANE ; VALVERDE, THALITA MARCOLAN ; SANTOS, VAGNER RODRIGUES ; ALVARENGA DE CARVALHO OLIVEIRA, JUNNIA ; MELO DE ABREU VIEIRA, PAULA ; DE OLIVEIRA MACHADO, VAGNER ; ANDRADE, ÂNGELA LEÃO . An In Silico Investigation of Brazilian Green Propolis Extracts as Potential Treatment for COVID-19. ACS Omega , v. 1, p. 1, 2025.
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VALVERDE, THALITA MARCOLAN ; DOS SANTOS, VIVIANE MARTINS REBELLO ; VIANA, PEDRO IGOR MACÁRIO ; COSTA, GUILHERME MATTOS JARDIM ; DE GOES, ALFREDO MIRANDA ; SOUSA, L. R. D. ; XAVIER, VIVIANE FLORES ; VIEIRA, P. M. A. ; DE LIMA SILVA, DANIEL ; DOMINGUES, ROSANA ZACARIAS ; FERREIRA, JOSÉ MARIA DA FONTE ; ANDRADE, ÂNGELA LEÃO . Novel Fe3O4 Nanoparticles with Bioactive Glass-Naproxen Coating: Synthesis, Characterization, and In Vitro Evaluation of Bioactivity. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 25, p. 4270, 2024.
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SOUSA, L. R. D. ; DUARTE, THAYS HELENA CHAVES ; XAVIER, VIVIANE FLORES ; DAS MERCÊS, ALINE COELHO ; VIEIRA, GABRIEL MAIA ; MARTINS, MAXIMILIANO DELANY ; CARNEIRO, CLÁUDIA MARTINS ; DOS SANTOS, VIVIANE MARTINS REBELLO ; DOS SANTOS, ORLANDO DAVID HENRIQUE ; VIEIRA, P. M. A. . Benznidazole-Loaded Polymeric Nanoparticles for Oral Chemotherapeutic Treatment of Chagas Disease. PHARMACEUTICS , v. 16, p. 800, 2024.
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BITENCOURT, F. C. O. ; Franscisco. A.F. ; VIEIRA, P. M. A. ; ARANTES, J. M. ; PEDROSA, M.L. ; SILVA, M. ; MARTINS-FILHO, O. A. ; Teixeira-Carvalho, A. ; Sobreira, M.S.A. ; Elói-Santos, S.M. ; TAFURI, W.L. ; CARNEIRO, C.M. . Papel protetor da Desferrioxamina na doença de Chagas experimental.. In: X Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 2009, Ouro Preto. X Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 2009.
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CARVALHO, T. V. ; Franscisco. A.F. ; VIEIRA, P. M. A. ; ARANTES, J. M. ; PEDROSA, M.L. ; SILVA, M. ; MARTINS-FILHO, O. A. ; Teixeira-Carvalho, A. ; Sobreira, M.S.A. ; TAFURI, W.L. ; Elói-Santos, S.M. ; CARNEIRO, C.M. . Estresse oxidativo induzido pelo benzonidazol na doença de Chagas. In: IX Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 2009, Ouro Preto. IX Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 2009.
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OLIVEIRA, I. B. ; Franscisco. A.F. ; VIEIRA, P. M. A. ; ARANTES, J. M. ; CARVALHO, T. V. ; PEDROSA, M.L. ; SILVA, M. ; MARTINS-FILHO, O. A. ; Teixeira-Carvalho, A. ; Sobreira, M.S.A. ; Elói-Santos, S.M. ; TAFURI, W.L. ; CARNEIRO, C.M. . Status oxidativo durante a fase aguda da infecção pelo T. cruzi em camundongos submetidos ou não ao tratamento com desferrioxamina. In: XVII Seminário de Iniciação Científica da UFOP, 2009, Ouro Preto. XVII Seminário de Iniciação Científica da UFOP, 2009.
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Melo, L.H.P. ; CARNEIRO, C.M. ; Jayme, M.F. ; VIEIRA, P. M. A. ; Bandeira, L.C. ; Franscisco. A.F. ; ARANTES, J. M. ; MARTINS, H.R. ; Machado-de-Assis, G. ; LANA, M. ; TAFURI, W.L. ; VELOSO, V. M. . Avaliação da cura parasitológica em camundongos infectados pela cepa Y do Trypanosoma cruzi, submetidos à alteração dos estoques de ferro pelo uso da desferrioxamina e tratados ou não com benzonidazol.. In: XVII Seminário de Iniciação Científica da UFOP, 2009, Ouro Preto. XVII Seminário de Iniciação Científica da UFOP, 2009.
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NOGUEIRA, C. ; CARVALHO, T. V. ; FONSECA, K. S. ; VIEIRA, P. M. A. ; BAHIA, M.T. ; CHIARI, E. ; LANA, M. ; CARNEIRO, C.M. ; TAFURI, W.L. ; VELOSO, V. M. . Esophagus histopathological evaluation of Beagle dogs during eperimental acute Chagas disease. In: XXXV Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease/XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2008. XXXV Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease/XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2008. p. 132-132.
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NOGUEIRA, C. ; FRANCISCO, A.F. ; ARANTES, J. M. ; PEDROSA, M.L. ; VIEIRA, P. M. A. ; VELOSO, V ; LANA, M. ; BAHIA, M.T. ; TAFURI, W.L. ; CARNEIRO, C.M. . Utilização do quelante de ferro Desferrioxamina como coadjuvante no tratamento de camundongos infectados pelo Trypanosoma cruzi. In: XVI SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UFOP, 2008, Ouro Preto - MG. XVI Seminário de Iniciação Científica da UFOP, 2008.
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NOGUEIRA, C. ; CARVALHO, T. V. ; FONSECA, K. S. ; VIEIRA, P. M. A. ; BAHIA, M.T. ; CHIARI, E. ; LANA, M. ; CARNEIRO, C.M. ; TAFURI, W.L. ; VELOSO, V. M. . Avaliação histopatológica do esôfago de cães Beagle durante a fase aguda da doença de Chagas experimental. In: XVI SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UFOP, 2008, Ouro Preto - MG. XVI Seminário de Iniciação Científica da UFOP, 2008.
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VITORIANO-SOUZA, J. ; MOREIRA, N. D. ; VIEIRA, P. M. A. ; GONTIJO, N. F. ; CORREA-OLIVEIRA, R. ; GIUNCHETTI, R. C. ; REIS, A. B. ; CARNEIRO, C.M. . Histological analysis of dermal cellular infiltrates in dogs vaccinated with Leishmania-vaccine, saponin and saliva from Lutzomyia longipalpis. In: XXIII Annual Meetng of the Brazilian Sciety of Protozzology, 2007, Caxambu. XXIII Annual Meetng of the Brazilian Sciety of Protozzology, 2007. p. 130-130.
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VIEIRA, P. M. A. . Patogenia da doença de Chagas transmitida por via oral: o papel do hospedeiro e do parasito. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Melo, L.H.P. ; CARVALHO, T. V. ; FONSECA, K. S. ; CARVALHO, L. M. ; SILVA, B. C. ; MEDEIROS, L. F. ; Molina, I. ; CORREA-OLIVEIRA, R. ; Carneiro, Cláudia Martins ; Vieira, Paula Melo de Abreu . Therapeutic efficacy of experimental Chagas disease treatment with low-doses of Benznidazole. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Franscisco. A.F. ; Vieira, Paula Melo de Abreu ; Duz, A.L.C. ; Cardoso, J.M.O. ; Velloso, J.P.L. ; Pontes, D.C.T. ; TAFURI, W.L. ; CARNEIRO, C.M. . Efeito da suplementação com Vitamina E no tratamento quimioterápico na fase aguda da doença de Chagas experimental. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VIEIRA, P. M. A. ; FRANCISCO, A.F. ; NOGUEIRA, C. ; FONSECA, K. S. ; MACHADO, E. M. M. ; Teixeira-Carvalho, A. ; MARTINS-FILHO, O. A. ; REIS, A. B. ; TAFURI, W.L. ; CARNEIRO, C.M. . Metacyclic or blood Trypanosoma cruzi trypomastigotes triggered changes in NK and T-cells derived cytokines in spleen. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VIEIRA, P. M. A. ; FRANCISCO, A.F. ; NOGUEIRA, C. ; FONSECA, K. S. ; MACHADO, E. M. M. ; Teixeira-Carvalho, A. ; MARTINS-FILHO, O. A. ; REIS, A. B. ; TAFURI, W.L. ; CARNEIRO, C.M. . Metacyclic or blodd Trypanosoma cruzi trypomastigotes triggered changes in NK and T-cells derived cytokines in spleen. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VIEIRA, P. M. A. ; RIBEIRO, K. L. S. ; FRANCISCO, A.F. ; VELOSO, V. M. ; GIUNCHETTI, R. C. ; LIMA, W. G. ; REIS, A. B. ; TAFURI, W.L. ; CARNEIRO, C.M. . Trypanosoma cruzi: Histopathological alterations in spleen and cervical lymph node of dogs in the aute phas of infection with metacyclic or blood trypomastigotes. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VIEIRA, P. M. A. ; SOUZA, S. M. ; NOGUEIRA, C. ; FONSECA, K. S. ; VELOSO, V. M. ; REIS, A. B. ; CORREA-OLIVEIRA, R. ; TAFURI, W.L. ; MARTINS-FILHO, O. A. ; CARNEIRO, C.M. . Blood and metacyclic Trypanosoma cruzi trypomastigotes triggered systemic alterations on CD4+ and CD8+ T-cells with compartmentalized changes in B-cells and immunoglobulin patterns. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VIEIRA, P. M. A. ; FRANCISCO, A.F. ; MALAQUIAS, L. C. C. ; GIUNCHETTI, R. C. ; REIS, A. B. ; TAFURI, W.L. ; CARNEIRO, C.M. . Systemic and compartmentalized participation of nitric oxide during acute phase of Trypanosoma cruzi in dogs. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Projetos de pesquisa
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2023 - Atual
Plataforma de ensaios biológicos para compostos de coordenação a base de rutênio: uma alternativa para quimioterapia contra o câncer e doenças negligenciadas., Descrição: A busca por fármacos mais eficientes é atualmente um dos maiores desafios da biotecnologia. Compostos de coordenação derivados de Rutênio (RuII), com ligantes de interesse biológico estão se mostrando promissores como agentes quimioterápicos para o tratamento do câncer e com atividade antiparasitária. O câncer hoje é a doença com maior incidência e mortalidade no mundo, sendo uma das principais barreiras para o aumento da expectativa de vida, além do alto custo para tratamento. Ademais, muitos estudos têm apresentado uma grande resistência de certos tumores aos quimioterápicos de primeira escolha como a cisplatina. Da mesma maneira, doenças causadas por tripanossomatídeos, pertencentes ao grupo das doenças negligenciadas tropicais, apresentam um importante problema de saúde pública no Brasil. Sendo assim, neste projeto procuramos a partir de inovadores compostos de coordenação de Ru(II) avaliar o potencial de ação quimioterápica em linhagens de células tumorais e tripanossomatídeos. Para isso,compostos derivados de Ru(II) com ligantes N-heterocíclicos e fosfínicos serão sintetizados e caracterizados para serem em seguida testados in vitro. Inicialmente, a citotoxicidade dos compostos serão testados em linhagens celulares tumorais e em diferentes cepas do T. cruzi e Leishmania. Os que apresentarem os melhores resultados terão os mecanismos de ação explorados por ensaios celulares e moleculares. Nosso intuito é triar novos compostos com habilidade anti-tumoral, leishmanicida e tripanomicida, elucidando os possíveis caminhos que levarão à eficácia ou falha terapêutica in vitro, ampliando o conhecimento na química medicinal e uso terapêutico dos compostos de coordenaçãoderivados de Rutênio.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Paula Melo de Abreu Vieira - Coordenador / Jason Guy Taylor - Integrante / ROATT, BRUNO M. - Integrante / CARNEIRO, CLAUDIA M. - Integrante / DIAN DE OLIVEIRA AGUIAR-SOARES, RODRIGO - Integrante / Camila Carrião - Integrante / RODRIGO DE SOUZA CORRÊA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2021 - Atual
Hidrogéis nanoestruturados contendo extrato etanólico das folhas de Protium spruceanum: avaliação do potencial anti- inflamatório e cicatrizante, Descrição: Atualmente, feridas crônicas são causas de elevadas taxas de morbidade e mortalidade e afetam diretamente aqualidade de vida dos pacientes. Dentre outros fatores, o surgimento de bactérias resistentes, superinfecções epresença de comorbidades como, HIV e diabetes, são fatores que contribuem para dificultar o tratamento de feridascrônicas. Neste sentido, Protium spruceanum é uma opção promissora para o tratamento de feridas in vivo, visto que,possui ação antioxidante, anti-inflamatória e antimicrobiana já evidenciadas in vitro. Além disso, formulação contribuirápara aumentar a biodisponibilidade e estabilidade do extrato. Ne sentido, o objetivo deste estudo é avaliar a atividadeanti-inflamatória e cicatrizante in vivo de formulações contendo extrato etanóico P. spruceanum. Todas as formulaçõescompostas por hidrogéis nanoestruturados já se encontram preparadas e com excelentes resultados in vitro paraatividade anti-inflamatória, sem apresentar toxicidade. Assim, na 1 Etapa do projeto será avaliada a atividade anti-inflamatória aguda de diferentes concentrações das formulações, após a indução de um edema na face interna dasorelhas de ratos Wistar. Para isto serão realizadas as atividades: determinar a porcentagem de inibição do edema;quantificar o processo inflamatório no tecido local; avaliar a atividade da mieloperoxidase no tecido local; avaliar oleucograma total e diferencial. A formulação que apresentar os melhores resultados, será selecionada para avaliação daatividade cicatrizante na 2 Etapa do projeto, em um modelo de lesão por incisão. Nessa nova etapa serão realizadasavaliações clínicas nos animais diariamente; determinada a área da ferida nos dias 7,14 ,21 e 42 após o início dotratamento; quantificar o processo inflamatório; quantificar a quimiocina MCP1; quantificar as citocinas IL-10, IFN-g, TNF-b, TGF-b; quantificar as metaloproteinases 2 e 9, bem como avaliar o dano oxidativo e a expressão de fibronectina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Paula Melo de Abreu Vieira - Coordenador / ORLANDO DAVID HENRIQUE DOS SANTOS - Integrante / GUSTAVO HENRIQUE BIANCO DE SOUZA - Integrante / XAVIER, VIVIANE FLORES - Integrante / Thaís Vieira de Carvalho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2020 - 2022
Validação da utilização de pool de amostras extraídas como possibilidade de ampliação da capacidade diagnóstica do SARS-CoV-2 por PCR em tempo real., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Claudia Martins Carneiro em 16/02/2021., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Paula Melo de Abreu Vieira - Integrante / Bruno Mendes Roatt - Integrante / Kátia da Silva Fonseca - Integrante / Rodrigo Dian de Oliveira Aguiar Soares - Integrante / Claudia Martins Carneiro - Coordenador / Alexandre Barbosa Reis - Integrante / DE BRITO, RORY CRISTIANE FORTES - Integrante / DE PAIVA, NÍVIA CAROLINA NOGUEIRA - Integrante.
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2020 - Atual
Análise proteômica comparativa de diferentes cepas do Trypanosoma cruzi com distintos perfis de resistência ao Benznidazol in vitro, Descrição: Vários estudos buscam determinar a relação entre os perfis de susceptibilidade e resistência ao BZ, o polimorfismo genético e a patogenicidade das diferentes cepas do T. cruzi, no entanto, a influência do proteoma das subpopulações ainda é pouco abordado. Herreros-Cabello et al., (2019) analisaram o proteoma das cepas Y e VFRA e sua relação com a patogenicidade e concluíram que 10% das proteínas com função conhecida são específicas para cada uma dessas cepas e podem estar relacionadas ao seu comportamento biológico distinto. Já Hennig, et al., (2019) avaliaram a ação de três compostos comparados aos fármacos disponíveis para o tratamento da DCh em mioblastos infectados pelas formas amastigotas e observaram alterações significativas induzidas pelos fármacos nas vias metabólicas do T. cruzi. Dessa forma, estudos proteômicos comparativos utilizando diferentes cepas do T. cruzi representam um complemento aos dados de transcriptoma e podem permitir a detecção de fatores relevantes ou de funções distintas importantes para o mecanismo de resistência ao BZ.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paula Melo de Abreu Vieira - Coordenador / William Castro-Borges - Integrante / Claudia Martins Carneiro - Integrante / Thays Helena Duarte - Integrante / Andréa Teixeira de Carvalho - Integrante.
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2016 - 2022
Avaliação do tratamento com benznidazol, itraconazol e de sua associação na fase aguda da doença de Chagas experimental no modelo cão, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marta de Lana em 17/08/2020., Descrição: A doença de Chagas (DCh) é um sério problema de saúde pública na América Latina e seu tratamento permanece negligenciado. O benznidazol (BZ) é atualmente o único fármaco disponível no Brasil para seu tratamento, apresentando efeitos colaterais graves e baixa eficácia terapêutica, especialmente na fase crônica da infecção. Após os ensaios clínicos feitos no Brasil demonstrarem que os derivados azólicos de primeira geração não promoveram cura parasitológica e nem impediram a progressão da DCh em humanos, os estudos de associação de fármacos desta classe de compostos com BZ passaram a ser estimulados. O objetivo deste estudo foi avaliar a ação terapêutica de BZ, itraconazol (ITRA) e sua associação (BZ + ITRA) em cães infectados com a cepa VL-10 Trypanosoma cruzi na fase aguda. O modelo cão foi usado porque é considerado ideal para o estudo da DCh e seu tratamento. Para cumprir com o objetivo, 20 cães jovens sem raça definida foram inoculados via intraperitoneal com 2000 tripomastigotas sanguíneas / kg e divididos em 4 grupos: I - tratado com BZ: 7mg / kg em duas doses diárias; II - tratado com ITRA: 18 mg / kg / dia; III - tratado com BZ ITRA na mesma dose de monoterapia; IV - grupo controle infectado não tratado. O tratamento iniciou no primeiro dia da patente parasitemia até 60 dias consecutivos. Os cães foram avaliados por exame de sangue fresco, hemocultura, reação em cadeia de polimerase em eluído de sangue, sorologia convencional (ELISA), PCR quantitativa em tecido cardíaco e histopatologia. Após 18 meses de avaliações repetidas, a atividade terapêutica foi melhor no grupo de cães tratados com BZ + ITRA, seguidos pelos grupos tratados com ITRA ou BZ, respectivamente. De acordo com o critério de cura da MS (2015), o cão B8 tratado com BZ + ITRA parece ser curado, pois na última avaliação foram observados resultados negativos em testes parasitológicos e ELISA. O cão B4 tratado com ITRA e o cão B7 tratado com BZ + ITRA apresentou testes parasitológicos negativos em todas as avaliações, exceto em ELISA. Outras avaliações seriam necessárias para uma melhor demonstração da cura efetiva desses animais... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Paula Melo de Abreu Vieira - Integrante / Claudia Martins Carneiro - Integrante / Marta de Lana - Coordenador / CUNHA, ELEONORA LIMA ALVES - Integrante.
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2016 - Atual
Avaliação da atividade anti-inflamatória e cicatrizante de formulações nanoestruturadas contendo extrato etanólico das folhas de Protium spruceanum, Descrição: Atualmente, feridas crônicas é causa de elevadas taxas de morbidade e mortalidade e afetam diretamente a qualidade de vida dos pacientes. Dentre outros fatores, o surgimento de bactérias resistentes, superinfecções e presença de comorbidades como, HIV e diabetes, são fatores que contribuem para dificultar o tratamento de feridas crônicas. Neste sentido, Protium spruceanum é uma opção promissora para o tratamento de feridas in vivo, visto que, possui ação antioxidante, anti-inflamatória e antimicrobiana já evidenciadas in vitro. Além disso, formulação contribuirá para aumentar a biodisponibilidade e estabilidade do extrato.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paula Melo de Abreu Vieira - Coordenador / XAVIER, VIVIANE FLORES - Integrante / Thaís Vieira de Carvalho - Integrante / BIANCO DE SOUZA, GUSTAVO HENRIQUE - Integrante.
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2014 - 2021
Avaliação Dos Aspectos Imunopatogênicos Cardíacos Da Infecção Crônica Por Formas Tripomastigotas Metacíclicas Ou Sanguíneas Do Trypanosoma Cruzi Em Camundongos, Descrição: Trabalho recente do nosso grupo de pesquisa demonstrou que a interação inicial entre formas tripomastigotas metacíclicas e o hospedeiro vertebrado na fase aguda induz um perfil de resposta imunológica diferente daquela observada na infecção com formas tripomastigotas sanguíneas. Dessa maneira, observa-se que a infecção por formas TM ocorre de forma silenciosa, promovendo uma resposta imune capaz não só de controlar o número de parasitos durante a fase aguda da infecção como também de estabelecer uma resposta imunoreguladora ao final da fase aguda, limitando o desenvolvimento das lesões associadas à doença de Chagas. Por outro lado, a infecção por formas TS ocorre de uma maneira mais alarmante e mesmo com o controle da parasitemia, não é estabelecida uma resposta imunoreguladora eficaz, levando a uma inflamação persistente. Além disso, avaliação da produção de citocinas intracitoplasmáticas no baço na fase crônica, demonstrou um aumento do percentual de células TCD4+ produtoras de TNF- no grupo TS e de IL-10+ no grupo TMPor outro lado houve redução do percentual de células TCD8+ IFN-no grupo TM, demonstrando um perfil inflamatório nos animais infectados por formas sanguíneas. Diante desses achados, torna-se importante avaliar se essas alterações encontradas durante a fase aguda, bem como as alterações na resposta imune no baço já na fase crônica evoluiriam para uma manifestação cardíaca distinta, também com maior gravidade associada à infecção por formas TS, o que poderia não só confirmar a necessidade de maior controle na prevenção da transmissão sanguínea como de uma intervenção mais precoce nestes casos, visando reduzir as formas crônicas mais graves.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Paula Melo de Abreu Vieira - Coordenador / Evandro Marques de Meneses Machado - Integrante / Flávia de Souza Marques - Integrante / Claudia Martins Carneiro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Nanomedicina e inovação terapêutica na doença de Chagas, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paula Melo de Abreu Vieira - Integrante / Rodrigo Côrrea-Oliveira - Integrante / Luísa Helena Perin de Melo - Integrante / Claudia Martins Carneiro - Coordenador / Israel Molina - Integrante / Rodrigo Moreira da Silva - Integrante / Policarpo Ademar Sales Junior - Integrante.
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2013 - Atual
Lesões associadas a infecção oral pelo Trypanosoma cruzi em camundongos, Descrição: A doença de Chagas, causada pelo Trypanosoma cruzi, é uma protozoonose observada em quase todos os países da América Latina. Embora tenha ocorrido um decréscimo substancial em sua incidência na América Latina ainda é estimado que 10 milhões de pessoas estejam infectadas, e que 90 milhões, aproximadamente 25% da população da América Latina, correm risco de adquirir essa doença. Sabe-se que após o controle da infecção vetorial e transfusional terem sido realizados no Brasil, a infecção por via oral se tornou o mais importante mecanismo de transmissão da doença de Chagas em diversas regiões. A Amazônia brasileira é considerada a região de maior incidência, concentrando mais da metade dos casos agudos da doença relatados nos últimos 40 anos podendo os mesmos serem atribuídos a microepidemias de transmissão oral. Uma característica comum a todos esses surtos é a gravidade da doença cardíaca, culminando, em alguns casos, com a morte dos pacientes. Dessa maneira, sugere-se que a infecção oral poderia levar a um distinto perfil parasitológico e/ou de resposta imune em comparação com outras vias de infecção. Assim, um estudo sobre a resposta imune e a lesão cardíaca frente a infecção por via oral possibilitaria a compreensão de como a via de transmissão interfere na interação T. cruzi/hospedeiro promovendo uma lesão cardíaca mais grave. Nesse sentido, o objetivo desse projeto é caracterizar as lesões cardíacas e a resposta imune frente a infecção oral na fase aguda da doença de Chagas experimental em camundongos. Para cumprir com esse objetivo será avaliado em camundongos Swiss a resposta imune sistêmica através dos seguintes parâmetros: hematológicos; perfil fenotípico das células mononucleares do sangue periférico e quantificação das citocinas pró e antiinflamatórias. Além disso, será caracterizado as lesões cardíacas, bem como, a análise do parasitismo tecidual e do fenótipo das células inflamatórias no coração e a produção de citocinas pelas mesmas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Paula Melo de Abreu Vieira - Coordenador / Alexandre Barbosa Reis - Integrante / Marta de Lana - Integrante / Luísa Helena Perin de Melo - Integrante / Evandro Marques de Meneses Machado - Integrante / Flávia de Souza Marques - Integrante / Claudia Martins Carneiro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2011 - 2016
Efeito do tratamento com Inibidores de Bowman-Birk (BBI) ao longo da infecção pelo Trypanosoma cruzi, Descrição: A doença de Chagas, causada pelo Trypanosoma cruzi, é uma protozoonose observada em quase todos os países da América Latina. Embora tenha ocorrido um decréscimo substancial em sua incidência na América Latina após a implantação de medidas de controle da transmissão vetorial e transfusional, ainda há sérios desafios, incluindo a manutenção de políticas públicas sustentáveis para o controle da doença de Chagas e da necessidade urgente de melhores fármacos para o tratamento de pacientes chagásicos. A doença de Chagas apresenta patogênese inflamatória, que pode ter um caráter focal ou multifocal em qualquer órgão e em qualquer fase da doença, mas exibindo no coração um componente difuso que pode aparecer tanto na fase aguda, quanto na fase crônica. O Benzonidazol (N-benzil-2-nitroimidazol acetamida; BZ) tem sido utilizado para o tratamento da doença de Chagas há mais de cinquenta anos. O tempo de tratamento em casos humanos varia de um a dois meses. Entretanto, devido à sua conhecida toxicidade e seu efeito limitado com relação aos diferentes isolados do parasito e as fases da doença (principalmente pacientes na fase crônica tardia), a busca por novos fármacos se faz necessária. Sendo assim, é importante achar um composto capaz não apenas de eliminar o parasito, mas também de diminuir a inflamação causada pelo mesmo. Os inibidores de proteases do tipo Bowman-Birk (BBI) são um peptídeo de Glycine Max (soja) que inibem as proteases-serina tripsina e quimotripsina. Alguns estudos indicam que BBI é um inibidor muito potente da inflamação através das vias COX-2/PGE2 e iNOS/NO. Além disso, foi demosntrado que o BBI reduziu a inflamação do cólon em camundongos com colite ulcerativa induzida por sulfato de dextran-sódio. Baseado nisso, o objetivo desse projeto é avaliar o efeito do tratamento com BBI ao longo da infecção pelo Trypanosoma cruzi, visando algum nível de resolução do processo inflamatório ao longo da infecção.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paula Melo de Abreu Vieira - Integrante / Cláudia Martins Carneiro - Coordenador / Carolina Nogueira - Integrante / Olindo Assis Martins-Filho - Integrante / Fonseca, Kátia da Silva - Integrante.
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2011 - Atual
Caracterização das lesões cardíaca e digestiva na infecção experimental de camundongos pela cepa policlonal Berenice-78 do Trypanosoma cruzi, Descrição: Uma grande diversidade de fatores atuam na patogênese da doença de Chagas, determinando uma maior ou menor intensidade de infiltrado inflamatório e de destruição tecidual. Entre estes, alguns são inerentes ao Trypanosoma cruzi, ligados ao seu polimorfismo, tropismo e constituintes antigênicos e outros estão relacionados ao hospedeiro, como constituição genética, estado imunológico e nutricional, idade, entre outros. Imediatamente após a sua entrada no tecido, o T. cruzi induz direta ou indiretamente uma série de alterações moleculares e morfológicas em diferentes tecidos e órgãos, das quais decorrem os quadros anatomoclínicos que caracterizam a doença. Três formas anatomoclínicas são reconhecidas: a forma indeterminada, caracterizada por ausência de alterações eletrocardiográficas e radiológicas do tórax; a forma cardíaca, que pode levar a quadros de insuficiência cardíaca congestiva; e a forma digestiva, que acomete principalmente o esôfago e o cólon. Achados histopatológicos mostram que na cardiomiopatia chagásica a alteração motora é resultado principalmente da destruição tecidual como consequência do processo inflamatório ativo e sustentado que leva à fibrose. Em contrapartida, estudos indicam que nas lesões do trato digestório, as conseqüências mais relevante da resposta inflamatória persistente estão relacionadas às alterações do Sistema Nervoso Entérico. Portanto, a patogênese das lesões cardíacas e digestivas parece ocorrer por mecanismos de interação parasito-hospedeiro distintos. Assim sendo, a caracterização destas lesões e a participação do parasito, no contexto da resposta inflamatória, da matriz extracelular e das alterações ganglionares no curso da infecção pelo T. cruzi poderá contribuir não só para elucidação dos fenômenos relacionados aos danos teciduais, como será de fundamental importância para o esclarecimento da evolução e processo de reparo nestes órgãos, além de auxiliar no estabelecimento de estratégias terapêuticas eficazes para o tratament. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paula Melo de Abreu Vieira - Integrante / Vanja Maria Veloso - Integrante / Olindo Assis Martins-Filho - Integrante / Andrea Carvalho Teixeira - Integrante / Carneiro, Cláudia Martins - Coordenador / Laser Antonio M Oliveira - Integrante / Edith M. Valadares Silva - Integrante / Nogueira, Nívia Carolina - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2008 - 2021
Aspectos Imunológicos da Infecção Experimental em Camundongos por Formas Tripomastigotas Metacíclicas ou Sanguíneas do Trypanosoma cruzi, Descrição: As formas tripomastigotas metacíclicas e sanguíneas do Trypanosoma cruzi são funcionais em relação à interação parasito-hospedeiro e/ou invasão de células-alvo, entretanto elas diferem nas moléculas presentes na superfície. Assim, aspectos relacionados à variabilidade com que as formas infectivas do T. cruzi interagem com as células do hospedeiro podem levar a implicações fundamentais na resposta imune contra o parasito e, conseqüentemente, na evolução clínica da doença de Chagas. O recente aumento no número de imigrantes chagásicos em países não-endêmicos, podendo ocorrer a contaminação por transfusão sanguínea, torna importante a realização de estudos sobre o impacto da infecção por formas sanguíneas no curso da doença. Dessa maneira, o estudo da infecção pelas diferentes formas infectivas do T. cruzi durante a fase aguda da infecção, permitirá uma melhor compreensão dos mecanismos relacionados à patogênese da doença de Chagas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paula Melo de Abreu Vieira - Integrante / Cláudia Martins Carneiro - Coordenador / Amanda Fortes Franscisco - Integrante / Carolina Nogueira - Integrante / Kátia da Silva Fonseca - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa / Universidade Federal de Ouro Preto - Outra / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2006 - 2014
Avaliação parasitológica e imunológica de cães infectados com formas tripomastigotas metacíclicas ou sangüíneas da cepa Be-78 do T. cruzi, Descrição: Como resultado da enorme diversidade genética do Trypanosoma cruzi e de seus hospedeiros vertebrados, a interação entre estes pode levar a cursos de infecção distintos.Do ponto de vista da biologia do parasito, têm-se os diferentes fenótipos apresentados por diferentes cepas do T. cruzi., diferenças estas observadas também quando se compara suas formas evolutivas.Por parte da biologia do hospedeiro vertebrado, tem-se a importância da resposta imunológica como determinante da infecção.A partir dessas informações o objetivo deste trabalho foi avaliar as alterações histopatológicas e a participação de macrófagos no coração e na medula espinhal, durante a fase aguda da infecção com 2000 formas tripomastigotas metacíclicas ou sangüíneas da cepa Be-78 por kg de peso corporampela via intraperitoneal assoaciada à terapia imunossupresora com azatioprina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Paula Melo de Abreu Vieira - Integrante / Cláudia Martins Carneiro - Coordenador / Alexandre Barbosa Reis - Integrante / Marta de Lana - Integrante / Maria Terezinha Bahia - Integrante / Washington Luis Tafuri - Integrante.
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2006 - 2011
A utilização de quelantes de ferro como adjuvante na quimioterapia da doença de Chagas experimental, Descrição: As alterações nos níveis de ferro podem afetar a relação parasita-hospedeiro, se uma quantidade suficiente de ferro não for disponível para um patógeno, sua propagação poderá se tornar dificultada e a infecção atenuada. Considerando a hipótese de que o ferro é importante para a proliferação e sobrevida do Trypanosoma cruzi, este projeto tem por objetivo avaliar a influência da utilização de quelantes de ferro (Desferrioxamina e DTPA) sobre o curso da infecção de camundongos Swiss pela cepa Y do Trypanosoma cruzi bem como avaliar a associação destes quelantes ao tratamento com benznidazol.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Paula Melo de Abreu Vieira - Integrante / Cláudia Martins Carneiro - Coordenador / Jerusa Marilda Arantes - Integrante / Amanda Fortes Franscisco - Integrante / Washington Luis Tafuri - Integrante / PEDROSA, M.L. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2005 - 2011
Influência da redução do estoque de ferro sobre as lesões cardíacas de camundongos infectados pelo Trypanosoma cruzi, Descrição: O ferro é essencial para todos os organismos vivos devido a seu papel em muitos sistemas enzimáticos, sendo elemento importante no transporte de elétrons, síntese de DNA e várias reações redox (Letendre, 1985). O Desferal foi lançado no mercado em 1963 como um medicamento inovador no tratamento do excesso de alumínio e ferro decorrente da talassemia, sendo utilizado com sucesso na clínica médica como agente de remoção de ferro em casos de doenças de estoques de ferro, no tratamento de envenenamento por ferro e como um auxílio na normalização de estoques de ferro anormais (Keberle, 1964). Este agente tem sido empregado em estudos que buscam avaliar a relação entre infecção e status de ferro (Dhur et al., 1989). Dois mecanismos são propostos para esta ação: indução de deficiência de ferro por limitar sua disponibilidade dentro da célula ou interferência direta com a aquisição de ferro pelo parasito (Hershko & Peto, 1988). Em relação a doenças parasitárias, possui efeitos inibidores no crescimento do P. falciparum (Hershko & Peto, 1988) e das formas sanguíneas do T. brucei (Breidbach et al., 2002), sendo também considerado uma droga promissora contra T. gondii em camundongos (Mahmoud 1999). Em relação ao T.cruzi, a utilização do desferal mostrou reduzir a patogenicidade da infecção (Lalonde & Holbein, 1984) e demonstrou não afetar a parasitemia e mortalidade de camundongos infectados pela cepa Y e uma infecção branda com a cepa YuYu (Pedrosa et al., 1990). Visando um melhor esclarecimento sobre a redução dos níveis de ferro na infecção pelo T. cruzi, realizaremos neste trabalho avaliações parasitológicas, bioquímicas e histopatológicas, em camundongos infectados pela cepa Y tratados ou não com desferal, com ênfase no processo inflamatório cardíaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Paula Melo de Abreu Vieira - Integrante / Cláudia Martins Carneiro - Coordenador / Jerusa Marilda Arantes - Integrante / Amanda Fortes Franscisco - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2004 - 2010
Avaliação da Produção de Óxido Nítrico em Cães Portadores de Diferentes Formas Clínicas., Descrição: Diversos mecanismos imunológicos são propostos para explicar a morte de parasitos do genêro Leishmania sob ação do sistema Imunológico do hospedeiro. Atualmente, existe um concenso que a ação microbicida de macrófagos é regulada por citocinas pré-inflamatórias (INF-gama, TNF-alfa) que atuam sinergicamene sob a ezima óxido nitrico sintase, aumentando a sintase de óxido nítrico NO2 e de ions peróxodos. Desta forma, amastigotas de Leishmania morrem por mecanimos oxidativos. Estes estudos foram muito bem conduzidos no modelo murino. Estudos em humanos e cães são relativamente escassos. Assim, o presente projeto tem como objetivo avaliar a produção de Óxido Nítrico em cães naturalemte e experimentalmente infectados por L. chagasi. Estamos buscando novas metodologias que podem ser aplicadas ao modelo canino tais como: métodos colorimétricos, RT-PCR e Imunohistoquímica. Estes métodos poderão nos auxiliar no entendimento dos processo de resistência e suscetibilidade a infecção natural e experimental por L. chagasi em cães. Além disso, o entendimento dos mecanismos relacionados à produção de NO2 darão suporte em estudos de testes de drogas e vacinas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Paula Melo de Abreu Vieira - Integrante / Cláudia Martins Carneiro - Integrante / Luiz Cosme Cotta Malaquias - Coordenador / Alexandre Barbosa Reis - Integrante / Rodrigo Côrrea-Oliveira - Integrante / Rodolfo Cordeiro Giunchetti - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
Prêmios
2024
2024 ZIGMAN BRENER Award of the best poster presented during the XXXIX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, Sociedade Brasileira de Protozoologia.
2019
Menção Honrosa, Apresentações orais da Iniciação científica dos projetos CNPq, Encontro de Saberes, UFOP.
2018
Menção Honrosa, ntre os trabalhos da área de CIÊNCIAS DA VIDA, com o trabalho Lesões cardíacas associadas à infecção.
2017
Menção Honrosa, apresentação oral do trabalho Histopathological changes in the gastrointestinal tract of experimenta.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal de Ouro Preto, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas. , Campus Universitário, Morro do Cruzeiro, 35400000 - Ouro Preto, MG - Brasil, Telefone: (31) 35591261, Fax: (31) 35591680
Experiência profissional
2021 - Atual
Universidade Federal de Ouro PretoVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Vice-coordenado PPGCBIOL, Carga horária: 10
2013 - Atual
Universidade Federal de Ouro PretoVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2010 - 2013
Universidade Federal de Ouro PretoVínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador PNPD, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2011 - 2011
Universidade Federal de Ouro PretoVínculo: Professora Voluntária, Enquadramento Funcional: Professora Voluntária, Carga horária: 5
2008 - 2010
Universidade Federal de Ouro PretoVínculo: Institucional, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2006 - 2007
Universidade Federal de Ouro PretoVínculo: Institucional, Enquadramento Funcional: Mestranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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01/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas.Cargo ou função, Membro do Colegiado do Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas (PPGCBIOL).
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01/2017
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Tópicos Especiais em Microscopia
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01/2015
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Noções de criação, uso, manuseio e manutenção dos modelos animais de laboratório: camundongos, ratos, hamsters e cães.
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05/2013
Ensino, Farmácia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Patologia Geral
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05/2013
Ensino, Nutrição, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, CBI 162 - Patologia geral
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05/2013
Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Patologia Geral Médica
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03/2009
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas/NUPEB.Linhas de pesquisa
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01/2006
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas/NUPEB.Linhas de pesquisa
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01/2006
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas/NUPEB.Linhas de pesquisa
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10/2015 - 04/2023
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação.Cargo ou função, Membro CEUA.
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01/2017 - 05/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação.Cargo ou função, Coordenadora CEUA.
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11/2011 - 12/2011
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Morfometria, Fotodocumentação
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03/2011 - 06/2011
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biologia do Desenvolvimento
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Paula Melo de Abreu Vieira e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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