Vanessa Leiria Campo

Possui graduação em Farmácia-Bioquímica pela Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (2001), mestrado em Ciências Farmacêuticas pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirao Preto-FCFRP-USP (2004), doutorado (sanduíche) em Ciências Farmacêuticas pela FCFRP-USP (2007) e Universidade de East Anglia (UEA), Inglaterra, e pós-doutorado em Química Medicinal e Glicoimunologia na FCFRP-USP e Instituto John Innes Centre (JIC), Inglaterra. Atua principalmente nos seguintes temas: Síntese de carboidratos, peptídeos e glicoconjugados aplicáveis ao desenvolvimento de vacinas e anticorpos monoclonais frente a processos tumorais, infecciosos e de distrofia muscular; semissíntese de derivados de produtos naturais; aplicação de ferramentas biotecnológicas para o desenvolvimento de vacinas e anticorpos monoclonais recombinantes. Atualmente, é Prof. Dra. no Centro Universitário Barão de Mauá de Ribeirão Preto e Sócia-proprietária da Empresa (Startup) GLYCOVAM, incubada no Supera Parque-RP e especializada no desenvolvimento de Biofarmacêuticos e Teranósticos frente a patologias que afetam animais e humanos.

Informações coletadas do Lattes em 24/07/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Doutorado em química medicinal

2004 - 2007

Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto
Título: Síntese e atividade de glicopeptídeos de interesse no planejamento de fármacos inibidores de trans-sialidase de Trypanosoma cruzi
Orientador: em University of East Anglia ( Robert A. Field)
com Prof. Dra Ivone Carvalho. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: trans-sialidase; glicopeptídeos; glycosylated amino acids; Trypanosoma cruzi.

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

2002 - 2004

Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto
Título: Síntese de substratos glicopeptídicos de trans-sialidase de Trypanosoma cruzi
, Ano de Obtenção: 2004.Ivone Carvalho.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Graduação em Farmacia-Bioquimica

1997 - 2000

Universidade Federal de Mato Grosso do Sul

Pós-doutorado

2008

Pós-Doutorado. , Faculdade de Ciencias Farmaceuticas de Ribeirao Preto, FCFRP-USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde

2009 - 2009

Pós-Doutorado. , Instituto John Innes Centre, JIC, Inglaterra. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química biológica.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: QUÍMICA MEDICINAL.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Farmacêutica Medicinal.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Farmacêutica.

Participação em eventos

XII Congresso Farmacêutico da UNESP. Desenvolvimento de teranósticos no âmbito veterinário a partir de estratégias farmacêuticas e biotecnológicas. 2024. (Congresso).

14 International Congress of Pharmaceutical Sciences. Synthetic MUC1-derived glycopeptide shows potential as antitumor vaccine. 2023. (Congresso).

BIO International Convention. GLYCOVAM-Supera Parque. 2023. (Feira).

VI FÓRUM DE INOVAÇÃO DOCENTE EM ENSINO SUPERIOR.Pôster como estratégia de ensino-aprendizagem e formação científica na área farmacêutica das Análises Clínicas. 2023. (Encontro).

XVI Encontro de Iniciação Científica do CBM.Semissíntese de conjugados derivados da própolis verde com aplicações terapêuticas. 2023. (Simpósio).

30th International Carbohydrate Symposium. 2022. (Congresso).

51th Annual Meeting of the Brazilian Society of Biochemistry and Molecular Biology (SBBq). Synthesis of carbohydrates and glycoconjugates with biological applications. 2022. (Congresso).

V ELAM (Encontro de Ligas Acadêmicas do Curso de Medicina),.Encontro de Ligas Acadêmicas do Curso de Medicina. 2022. (Encontro).

V Fórum de Inovação Docente em Ensino Superior do Programa de Formação Continuada ? ProFCon.ELABORAÇÃO DE FOLDERS COMO FERRAMENTA VERSÁTIL DE APRENDIZAGEM E INFORMAÇÃO NA ÁREA DA SAÚDE?. 2022. (Simpósio).

12º Congresso Paulista de Educação Médica (CPEM). 2021. (Congresso).

26 Semana do Palnejamento. 2020. (Encontro).

III Fórum de Inovação Docente em Ensino Superior do Programa de Formação Continuada ? ProFCon.?O CENÁRIO DE PANDEMIA PELO NOVO CORONAVÍRUS COMO FERRAMENTA PARA NOVAS ESTRATÉGIAS DO ENSINO DE GRADUAÇÃO?,. 2020. (Simpósio).

III Fórum de Inovação Docente em Ensino Superior do Programa de Formação Continuada ? ProFCon. 2020. (Simpósio).

23° Semana de Planejamento. 2019. (Outra).

24° semana do planejamento. 2019. (Encontro).

BioLatinAmerica 2019.avaliação de glicoconjugados sintéticos com aplicações em oncologia humana e veterinária. 2019. (Outra).

XIX Jornada de Integração Farmacêutica.Imunoterapia: Desenvolvimento de vacinas e anticorpos monoclonais. 2019. (Simpósio).

29th International Carbohydrate Symposium. 2018. (Congresso).

11th International Congress of Pharmaceutical Sciences. 2017. (Congresso).

46TH WORLD CHEMISTRY CONGRESS (IUPAC). Synthesis of Triazole-linked Galactosyl Benzenesulfonamides as Anti-trypanosomal Agents. 2017. (Congresso).

15th Naples Workshop on Biactive Peptides. Synthesis of MUC1-derived glycopeptides with immunotherapeutic applications in cancer. 2016. (Congresso).

XXVII International Carbohydrate Symposium. SYNTHESIS OF α-DYSTROGLYCAN-DERIVED GLYCOPEPTIDE WITH DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC APPLICATIONS IN MUSCULAR DYSTROPHIES AND CANCER. 2016. (Congresso).

10th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Synthesis of glycopeptide related to alpha-dystroglycan mucins with therapeutic and diagnostic applications in muscular dystrophies and cancer. 2015. (Congresso).

16th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. Synthesis of glycopeptides with immunotherapeutic applications in Chagas' disease and cancer. 2015. (Congresso).

38° Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Synthesis of MUC1-derived glycopeptide as potential antitumor vaccine. 2015. (Congresso).

248th ACS National Meeting & Exposition. Synthetic glycopeptides mimicking both T. cruzi and tumor mucins show potential for vaccine development. 2014. (Congresso).

15 Brazilian Meeting on Organic Synthesis. Synthesis of glycopeptides mimetics of T.cruzi and tumor mucins as potential vaccines. 2013. (Congresso).

9th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Synthesis of triazolyl lactose-derived glycoconjugate as potential inhibitor of galectins-1 and-3. 2013. (Congresso).

26° International Carbohydrate Symposium. CHEMICAL SYNTHESIS OF THE GLYCOPEPTIDE NHAc[βGAL-(1,3)-αGALNAc]- THR3-[αLACNAc]-THR3-GLY-OVA RELATED TO T. CRUZI AND TUMOR MUCINS. 2012. (Congresso).

Curso de Divulgação Científica. 2012. (Outra).

Curso de Divulgação ientífica. 2012. (Outra).

Participação na disciplina "Participação de Proteínas Ligantes de Carboidratos (Galectinas) na Resposta Imunológica e na Fisiopatologia do Tecido Muscular, ministrada ao curso de pós-graduação da FCFRP-USP.ASPECTOS ESTRUTURAIS DE CARBOIDRATOS E GLICOCONJUGADOS E PARTICIPAÇÃO EM PROCESSOS BIOLÓGICOS E LIGAÇÃO A GALECTINAS. 2012. (Outra).

14th Brazilian Meeting of Organic Synthesis. Chemical synthesis of glycopeptide related to T. cruzi and cancer mucins. 2011. (Congresso).

8° International Congress of Pharmaceutical Sciences. SYNTHESIS OF GLYCOSYL-AMINO ACID 3-(1,2,3-TRIAZOLE-4-YL)-L-THR-alfaGAL BY ?CLICK CHEMISTRY? AS POTENTIAL INHIBITOR OF GALECTINS-1 AND -3. 2011. (Congresso).

Disciplina Abordagem Químico-Biológica de Fármacos.Aplicação de processos de screening no desenvolvimento de fármacos. 2011. (Seminário).

33º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Aplicação do método FACE (Eletroforese de Carboidratos Assistida por Fluoróforo) para avaliação de compostos galactosil-triazólicos como inibidores de trans-sialidase de T. cruzi. 2010. (Congresso).

5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Synthesis of glycopolymers by ?click chemistry? as potential inhibitors of Trypanosoma cruzi trans-sialidase?. 2010. (Simpósio).

CURSO: III ESCOLA SUPERIOR EM SÍNTESE ORGÂNICA (ESSO). 2010. (Outra).

15 th european carbohydrate symposium.?Synthesis of O-succinyl containing sugars as potential inhibitors of Trypanosoma cruzi trans-sialidase?. 2009. (Simpósio).

Sugars in Norwich: RSC carbohydrate group meeting.?Synthesis of glycomacrocycles by click chemistry as potential inhibitors of Trypanosoma cruzi trans-sialidase?. 2009. (Simpósio).

31 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Docking de aminoácidos glicosilados e glicopeptídeos sintéticos com tran-sialidase de Trypanosoma cruzi (TcTS). 2008. (Congresso).

WORKSHOP: JOINT WORKSHOP OF THE MEDICINAL CHEMISTRY DIVISIONS BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY AND AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, durante a 31 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2008. (Outra).

X Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica.Investigações sobre a Doença de Chagas no Laboratório de Química Medicinal da FCFRP-USP. 2008. (Encontro).

14th European Carbohydrate Symposium.Disaccharide Glycosides and Glycopeptides as Potential Acceptor Substrates for Trypanosoma cruzi trans-sialidase. 2007. (Simpósio).

30º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de dissacarídeos glicosídicos e glicopeptídeos como potenciais substratos de trans-sialidase de T. cruzi. 2007. (Congresso).

28º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Determinação do padrão farmacofórico de inibidores de trans-sialidases. 2005. (Congresso).

CURSO: FÁRMACOS ANTITUMORAIS, durante a XI Escola de Verão em Química Farmacêutica Medicinal. 2005. (Outra).

CURSO: HIGHLIGHTS IN MEDICINAL CHEMISTRY, durante a XI Escola de Verão em Química Farmacêutica Medicinal. 2005. (Outra).

CURSO: QSAR E MODELAGEM MOLECULAR,durante a XI Escola de Verão em Química Farmacêutica Medicinal. 2005. (Outra).

1º Simpósio Internacional de Pós-graduação e Pesquisa da FCFRP/USP.Chemoenzymatic synthesis of glycopeptides substrates of Trypanosoma cruzi trans-sialidase. 2004. (Simpósio).

27ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de substratos glicopeptídicos de trans-sialidase de Trypanosoma cruzi?-parte II. 2004. (Congresso).

CURSO: NEW APPROACHES IN DRUG DESIGN. 2004. (Outra).

CURSO: PLANEJAMENTO RACIONAL DE FÁRMACOS: MÉTODOS EM QUIMIO- E BIOINFORMÁTICA, durante a 27o Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2004. (Outra).

PROGRAMA DE SEMINÁRIOS EM ESTRESSE OXIDATIVO E ÓXIDO NÍTRICO. 2004. (Seminário).

11º Simpósio INternacional de Iniciação Científica da USP.Estudo da reação de glicosilação de aminoácidos de serina e treonina. 2003. (Simpósio).

26ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. ?Síntese de glicopeptídeos substratos de trans-sialidase de Trypanosoma cruzi?. 2003. (Congresso).

4th Congress of Pharmaceutical Sciences. HPLC analyses of glycopeptide trans-sialidase substrates of Trypanosoma cruzi?. 2003. (Congresso).

CURSO: INTRODUÇÃO À QUÍMICA COMBINATÓRIA, durante a XXIII Escola de Verão em Química,. 2003. (Outra).

CURSO: TÓPICOS EM QUÍMICA MEDICINAL, durante a XXIII Escola de Verão em Química. 2003. (Outra).

CURSO DE DIFUSÃO CULTURAL: INTRODUÇÃO A MODELAGEM MOLECULAR. 2003. (Outra).

PROGRAMA DE SEMINÁRIOS EM BIOLOGIA COMPUTACIONAL. 2003. (Seminário).

QUÍMICA MEDICINAL: FUNDAMENTOS DO PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS. 2003. (Outra).

WORKSHOP: NOVAS SUBSTÂNCIAS BIOATIVAS: DA DESCOBERTA DE NOVOS PROTÓTIPOS AO DESENVOLVIMENTO DE PRODUTOS. 2003. (Outra).

XIV Encontro Regional da SBQ:. Análise de substratos glicopeptídicos de trans-sialidase de Trypanosoma cruzi por CLAE. 2003. (Congresso).

1o. WORKSHOP EM MODELAGEM MOLECULAR DE RIBEIRÃO PRETO. 2002. (Outra).

PROGRAMA DE SEMINÁRIOS EM NANOCIÊNCIA E NANOTECNOLOGIA. 2002. (Seminário).

XIV Congresso Brasileiro de Apicultura. Determinação da atividade antibacteriana em méis de abelha meliponínea Tetragonisca angustula (Jataí) do Estado de Mato Grosso do Sul.. 2002. (Congresso).

VII Encontro Estadual de Farmacêuticos e Bioquímicos, VII Congresso Catarinense de Farmacêuticos e Bioquímicos e I Encontro de Farmacêuticos e Bioquímicos do Mercosul. 2000. (Encontro).

V Encontro Regional de Estudantes de Farmácia e V Farmacentro. 1999. (Encontro).

Participação em bancas

Aluno: Marcelo Fiori Marchiori

KAWANO, D. F.; SAIRRE, M. I.;BARUFFI, M. D.CAMPO, V. L.. Síntese de glicopeptídeo de mucina, contendo análogo de antígeno tumoral, com possíveis aplicações terapêuticas em cãncer. 2018. Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.

Aluno: Talícia dos Santos Silva

NATSUI, A. P. Y.;CAMPO, V. L.; LOPES, CARLA D.. Avaliação da potencial atividade protetora de glicopeptídeos sintéticos de mucina de Trypanosoma cruzi e de seus anticorpos na Doença de Chagas experimental. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciencias Farmaceuticas de Ribeirao Preto.

Aluno: Erica Alves Arantes de Carvalho

CAMPO, V. L.; VENEZIANI, R. C. S.; MAGALHAES, L. G.. Avaliação Leishmanicida in vitro da Licochalcona A contra Leishmania amazonensis. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências) - Universidade de Franca.

Aluno: Eder Lorenzato Junior

CALIRI, A.; NATSUI, A. P. Y.;CAMPO, V. L.. Síntese, formulação e ensaios pré-clínicos de moléculas com atividade leishmanicida baseado na inibição seletiva da enzima Diidroorotato Desidrogenase. 2015. Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.

Aluno: Paula Valim Nicolino

EMERY, F. S.;CAMPO, V. L.; OLIVEIRA, K. T.. Aplicação de reagentes organometálicos na síntese de novos derivados quinolínicos com potencial atividade antimalárica. 2014. Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.

Aluno: Paulo Eliandro da Silva Júnior

CAMPO, V. L.; CLOSOSKI, G. C.; Donate, P. M.. Reações de heterociclização de produtos naturais e sintéticos subexplorados pela química medicinal. 2013. Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.

Aluno: Paulo Sérgio Gonçalves Nunes

CAMPO, V. L.; CROTTI, A. E. M.; CLOSOSKI, G. C.. Desenvolvimento de método de preparação de biomarcadores moleculares relacionados a N-acetilglicosaminas para estudos de sinalização celular. 2013. Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.

Aluno: Gabriela Bianchi dos Santos

CAMPO, V. L.; COSTA, F. B.; Donate, P. M.. Semi-síntese de Derivados da Afidicolina com Potencial Atividade Leishmanicida. 2011. Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.

Aluno: Adriana Patricia Laurenti Coelho

CAMPO, V. L.. Estudo químico e avaliação das atividades antimicrobiana e antioxidante de Myrsine Leuconeura Mart. (Primulaceae). 2023. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de Ribeirão Preto.

Aluno: Debora Munhoz Rodrigues

CAMPO, V. L.; SAIRRE, M. I.. ?Obtenção de derivados semissintéticos de artepelin C e bacarina oriundos da própolis verde e avaliação de suas atividades biológicas". 2022. Tese (Doutorado em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.

Aluno: Deborah Simão de Souza

CAMPO, V. L.. RECEPTORES ESTROGÊNICOS REGULAM A EXPRESSÃO E A FUNÇÃO DE β-CATENINA E GALECTINA-3 EM CÉLULAS DE CÂNCER DE PRÓSTATA INDEPENDENTES DE ANDROGÊNIOS DU-145. 2022. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Camila de Souza de Oliveira

SAIRRE, M. I.; MANDELLI, D.; RIBEIRO, A. O.; AGUILAR, A. M.;CAMPO, V. L.. Síntese de Novos Inibidores da Dipeptidil Peptidase 4 (DPP 4) via reação multicomponente de Hantzsch catalisada por Nióbio. 2017.

Aluno: Thiago Sousa Porto

CAMPO, V. L.; AMBROSIO, S. R.; RAMOS, H. P.; ARAKAWA, N. S.; HELENO, V. C. G.. Transformação microbiana de diterpenos bioativos e avaliação do potencial biológico dos derivados obtidos. 2016. Tese (Doutorado em Ciências) - Universidade de Franca.

Aluno: Fernando Fumagalli

CAMPO, V. L.; CLOSOSKI, G. C.; FERREIRA, M. A. B.. Desenvolvimento de biblioteca de fragmentos a partir de núcleos heteroaromáticos. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.

Aluno: Ana Luiza Malaco Morotti

CAMPO, V. L.; CLOSOSKI, G. C.; SANTOS, J. L.. Síntese e avaliação do potencial inibitório de carboidratos que mimetizam âncoras de GPI e T.cruzi. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.

Aluno: Valter Eduardo Murie

CAMPO, V. L.; EMERY, F. S.; SAIRRE, M. I.. Síntese e Avaliação Farmacológica do Propacetamol. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.

Aluno: João Francisco Peinado Pereira

FARIAS, K. C. R. M.; NOMIZO, A.;CAMPO, V. L.. Aptamers selection against human recombinant galectin-1: a single vial reaction selex protocol. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.

Aluno: Mônica Franco Zannini Junqueira Amaral

CAMPO, V. L.; EMERY, F. S.; OLIVEIRA, K. T.. Funcionalização direta de indolizinas visando a preparação de substâncias bioativas. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.

Aluno: Gabriela Bianchi dos Santos

CLOSOSKI, G. C.;CARVALHO, ICAMPO, V. L.. Síntese e exploração químico-medicinal de peptídeos cíclicos naturais. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.

Aluno: Zumira Aparecida Carneiro

CAMPO, V. L.; MARCHETTI, J. M.; PRADO JUNIOR, J. C.. In Vitro and In Vivo Trypanocidal Activity of 5-hydroxy-3methyl-5-phenyl-pyrazoline-1-(S-benzyldithiocarbazateH2bdtc)loaded in solid lipid nanoparticles. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.

Aluno: Tatiana Aparecida Pereira

MARCHETTI, J. M.; PARIZOTTO, N. A.;CAMPO, V. L.. Estudo da influência do ultrassom de baixa frequência (US) associado ao lauril sulfato de sódio (SLS) na penetração de nanopartículas liídicas sólidas na pele e seu potencial uso no tratamento do câncer de pele. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.

Aluno: Carolina Borges Tersi

DA SILVA EMERY, FLÁVIO; SAIRRE, M. I.;CAMPO, V. L.. Semi-síntese e avaliação biológica de naftoquinonas e flavonóides glicosilados contra Trypanosoma cruzi. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.

Aluno: Marcia Andreia Bertoz

MARCHETTI, J. M.;CAMPO, V. L.; FREITAS, L. A. P.. Síntese de derivados da mangiferina, avaliação do potencial antialérgico e efeitos na membrana biológica. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.

Aluno: Pamela Rodrigues Rosa Pereira

Niege A. J. C. Furtado; MORAES, L. A. B.;CAMPO, V. L.. Estudo do metabolismo in vitro da caramboxina. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.

Aluno: Julia Coelho Romeiro e Mariane Michelle Soares

CAMPO, V. L.. uso não racional de vitamina D durante a pandemia de covid-19: Revisão Bibliográfica. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Barão de Mauá de Ribeirão Preto.

Aluno: Yan Gustavo Machado Carriel e Juliany Goncalves Braganholi

CAMPO, V. L.. Screening fitoquímico de Bryophyllum laetivirens (DESC.) V.V. BYALT. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Barão de Mauá de Ribeirão Preto.

Aluno: Luís Fernando Nunes da Silva e Sheyla Lizardo Gomes

CAMPO, V. L.. Atuação do farmacêutico clínico em oncologia no âmbito hospitalar: uma revisão de literatura. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Barão de Mauá de Ribeirão Preto.

Aluno: Íris Fraioli Reis da Silva

CAMPO, V. L.. Isolamento e semissíntese de compostos derivados da própolis verde com aplicações biológicas. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Barão de Mauá de Ribeirão Preto.

Aluno: Mariana Rosa Dias

CAMPO, V. L.. Segurança do uso terapêutico do metilfenidato para o transtorno de déficit de atenção e hiperatividade: uma revisão bibliográfica. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Barão de Mauá de Ribeirão Preto.

Aluno: Natália Cristina Bernuzzi Bisco

CAMPO, V. L.. A importância dos lipídeos no desenvolvimento de doenças nutricionais. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Barão de Mauá de Ribeirão Preto.

CAMPO, V. L.. I Workshop do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas (avaliadora). 2011. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.

CAMPO, V. L.. 18º SIICUSP-Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (avaliadora). 2010. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.

CAMPO, V. L.. 17º SIICUSP-Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (avaliadora). 2009. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.

CAMPO, V. L.. 15º SIICUSP-Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (debatedora). 2007. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.

Orientou

Matheus Italo da Conceição

INVESTIGAÇÃO IN VITRO DOS MECANISMOS ANTINEOPLÁSICOS DE DERIVADOS DE GALACTOSE TRIAZOL-SULFONAMIDAS NO MICROAMBIENTE TUMORAL PANCREÁTICO; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Fisiologia) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Coorientador);

José Lauriano da Silva Filho

Avaliação da inibição de galectina-9, por novos derivados de galactosídeos, em modelos celulares do microambiente tumoral de neoplasias pancreáticas; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Fisiologia) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Coorientador);

Verena Avesani Correa

Análise do extrato de própolis verde e avaliação de seus efeitos em ratos diabéticos; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Centro Universitário Barão de Mauá de Ribeirão Preto; (Orientador);

Luis Fernando Prado

Semissíntese de conjugados derivados da própolis verde com aplicações em distúrbios neurocomportamentais; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Centro Universitário Barão de Mauá de Ribeirão Preto; (Orientador);

João Victor Silveira Camargo

Síntese de inibidores de galectina-3 com aplicações em alterações cardiocirculatórias; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Centro Universitário Barão de Mauá de Ribeirão Preto; (Orientador);

Vania Santos Braz

Ensaios imunológicos de glicopeptídeos análogos a mucinas tumorais; Início: 2023; Orientação de outra natureza; V; L; CAMPO/ GLYCOVAM; Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Emanuelle Cantolini Zamoner

Semissíntese de conjugados derivados da própolis verde com aplicações em distúrbios neurocomportamentais; Início: 2023; Orientação de outra natureza; Centro Universitário Barão de Mauá de Ribeirão Preto; (Orientador);

Valter Eduardo Murie

Síntese de aminoácidos glicosilados; Início: 2022; Orientação de outra natureza; V; L; CAMPO/ GLYCOVAM; Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Daniel Giuliano Cerri

Avaliação de glicopeptídeos como vacinas antitumorais; Início: 2022; Orientação de outra natureza; V; L; CAMPO/ GLYCOVAM; Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Marcelo Fiori Marchiori

SÍNTESE DE GLICOPEPTÍDEO DE MUCINA, CONTENDO ÁNALOGO DE ANTÍGENO TUMORAL, COM POSSÍVEIS APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS EM CÂNCER; 2016; Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Vanessa Leiria Campo;

Debora Munhoz Rodrigues

Obtenção de derivados semissintéticos de artepelin C e bacarina oriundos da própolis verde e avaliação de suas atividades biológicas; 2022; Tese (Doutorado em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Vanessa Leiria Campo;

Arian Pérez Nario

Síntese de 2-nitroimidazol-glicopeptídeos radiomarcados com 18F e 68Ga para a identificação de áreas de hipóxia no microambiente tumoral; 2016; Tese (Doutorado em Doutorado) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Vanessa Leiria Campo;

Gabriel Soubihe De Si

Semissíntese de compostos derivados da própolis verde com aplicações em modelos neurocomportamentais; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Centro Universitário Barão de Mauá de Ribeirão Preto; Orientador: Vanessa Leiria Campo;

Carolina Guimarães Moura

Semissíntese de conjugados derivados da própolis verde com aplicações terapêuticas; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Centro Universitário Barão de Mauá de Ribeirão Preto; Orientador: Vanessa Leiria Campo;

Felipe Tanaka Leite

Síntese de inibidores de galectina-3 e avaliação em modelos neurocomportamentais; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Centro Universitário Barão de Mauá de Ribeirão Preto; Orientador: Vanessa Leiria Campo;

Íris Fraioli Reis da Silva

Isolamento de compostos da própolis verde e aplicação em modelos neurocomportamentais; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Centro Universitário Barão de Mauá de Ribeirão Preto; Orientador: Vanessa Leiria Campo;

Giulia Pompolo Iossi

Síntese de aminoácidos glicosilados relacionados a mucinas tumorais e de α-distroglicana; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vanessa Leiria Campo;

Juliana Pilan

Síntese de glicoaminoácidos de interesse biológico; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP; Orientador: Vanessa Leiria Campo;

Evandro Sampaio Rezende

SÍNTESE DE GLICOAMINOÁCIDOS DE α-DISTROGLICANA (α-DG) COM APLICAÇÕES DIAGNÓSTICAS E TERAPÊUTICAS EM DISTROFIAS MUSCULARES E TUMORES; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP; Orientador: Vanessa Leiria Campo;

Marcelo Fiori Marchiori

Síntese de aminoácidos glicosilados relacionados a mucinas tumorais e de alfa-distroglicana; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vanessa Leiria Campo;

Daniela Baeta de Oliveira

SÍNTESE DE GLICOCONJUGADOS DE MUCINAS COM APLICAÇÃO NO DESENVOLVIMENTO DE VACINAS ANTITUMORAIS; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vanessa Leiria Campo;

Marcelo Fiori Marchiori

SÍNTESE DE AMINOÁCIDOS GLICOSILADOS POR ?CLICK CHEMISTRY? COMO POTENCIAIS INIBIDORES DE GALECTINAS-1 E -3; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vanessa Leiria Campo;

Laura Tamarozzi Mamede

Síntese de aminoácidos glicosilados como potenciais inibidores de galectinas-1 e -3; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP; Orientador: Vanessa Leiria Campo;

Dayan Setton Amancio

Síntese de glicopeptídeos; 2022; Orientação de outra natureza; (Pesquisador Empresa) - V; L; CAMPO/ GLYCOVAM, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vanessa Leiria Campo;

Bruno César Vieira

Obtenção de anticorpos anti-glicopeptídeos de mucinas tumorais e de alfa-distroglicana por Phage-Display; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP; Orientador: Vanessa Leiria Campo;

Thaís Canassa De Léo

Obtenção de anticorpos anti-glicopeptídeos de mucinas tumorais e de alfa -distroglicana por Phage-Display; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP; Orientador: Vanessa Leiria Campo;

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CAMPO, V. L. ; CARVALHO, I. . Síntese de substratos glicoconjugados de trans-sialidase de T.cruzi. In: VII Encontro Nacional de Pofessores de Química Farmacêutica, 2002, Goiânia. VII Encontro Nacional de Pofessores de Química Farmacêutica, 2002.
CAMPO, V. L. ; GOETZ, S. ; FIELD, R. A. ; CARVALHO, I . Aplicação do método FACE (Eletroforese de Carboidratos Assistida por Fluoróforo) para avaliação de compostos galactosil-triazólicos como inibidores de trans-sialidase de T. cruzi. In: 33a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010, Águas de Lindóia. 33a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010.
CAMPO, V. L. ; CARVALHO, I. ; Nepogodiev, S. ; FIELD, R. A. . Synthesis of glycopolymers by ?click chemistry? as potential inhibitors of Trypanosoma cruzi trans-sialidase?. In: 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2010, Ouro Preto. Synthesis of glycopolymers by ?click chemistry? as potential inhibitors of Trypanosoma cruzi trans-sialidase?, 2010.
MARTINS, M. B. ; CAMPO, V. L. ; CARVALHO, I . ?Synthesis of tumor associated carbohydrate antigen Tn by HgBr2 promoted glycosylation, and evaluation of cytotoxicity on tumoral cells?. In: 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2010, Ouro Preto. 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2010.
MARTINS, M. B. ; CAMPO, V. L. ; CARVALHO, I. . Solution-phase synthesis and cytotoxic activity of proline-containing diketopiperazine. In: 3o SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE PÓS-GRADUAÇÃO (SIMPOSPq), 2008, Ribeirão Preto. 3o SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE PÓS-GRADUAÇÃO (SIMPOSPq), 2008.
CAMPO, V. L. ; CARVALHO, I. ; FIELD, R. A. . Chemoenzymatic Synthesis of Glycopeptides Substrates of Trypanosoma cruzi trans-Sialidase. In: 1º SINPOSPQ, 2004, Ribeirão Preto. 1º Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa da FCFRP/USP, 2004.
CAMPO, V. L. ; BARUFFI, M. D. ; CARVALHO, I. ; RODRIGUES, L. C. . SYNTHESIS OF GLYCOSYL-AMINO ACID 3-(1,2,3-TRIAZOLE-4-YL)-L-THR-alfaGAL BY ?CLICK CHEMISTRY? AS POTENTIAL INHIBITOR OF GALECTINS-1 AND -3. In: 8° International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2011, Ribeirão Preto. 8° International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2011.
CAMPO, V. L. ; CARVALHO, I. ; Nepogodiev, S. ; FIELD, R. A. . ?Synthesis of glycomacrocycles by click chemistry as potential inhibitors of Trypanosoma cruzi trans-sialidase?. In: Sugars in Norwich: RSC carbohydrate group meeting, 2009, Norwich. Sugars in Norwich: RSC carbohydrate group meeting, 2009. p. 22-22.
GOETZ, S. ; MARQUIS, A-C. ; CAMPO, V. L. ; FIELD, R. A. . ?Analysis of carbohydrate active enzyme activity by Fluorophore-Assisted Carbohydrate Electrophoresis (FACE)?. In: Sugars in Norwich: RSC carbohydrate group meeting, 2009, Norwich. Sugars in Norwich: RSC carbohydrate group meeting, 2009. p. 27-27.
CARVALHO, I. ; CAMPO, V. L. ; FIELD, R. A. . Chemoenzymatic Synthesis of Amino Acids Disaccharide as Potential Substrates of Trypanosoma cruzi trans-Sialidase. In: The 3rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2006, São Pedro. The 3rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2006.
CAMPO, V. L. ; CARVALHO, I. ; BORGES, A. D. L. . Glicopeptídeos de interesse biológico: caracterização por CLAE e ESI-MS. In: Sociedade Brasileira de Química -28º Reuníão Anual, 2005, Poços de Caldas. 28º Reuníão Anual-SBQ-Química para o Desenvolvimento Sustentável e Inclusão Social, 2005.
CAMPO, V. L. ; CARVALHO, I. ; Silva da, C. H. T. P. . Determinação do padrão farmacofórico de inibidores de trans-sialidases. In: 28º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2005, Poços de Caldas. 28º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química- Química para o Desenvolvimento Sustentável e Inclusão Social, 2005.
CAMPO, V. L. ; CARVALHO, I. . Síntese de Substratos Glicopeptídicos de trans-sialidase de Trypanosoma cruzi- parte II. In: 27ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2004, Salvador. 27ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2004.
PINHEIRO, B. J. ; CAMPO, V. L. ; CARVALHO, I. . Novo método para conversão de cloreto de 2-acetamido-2-desoxi-3,4,6-tri-O-acetil-α-D-glicopiranosídeo. In: 27 REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE QUÍMICA, 2004, Salvador. 27 REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE QUÍMICA, 2004.
CAMPO, V. L. ; CARVALHO, I. . Síntese de glicopeptídeos substratos de trans-sialidase de Trypanosoma cruzi. In: 26ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2003, Poços de Caldas. Síntese de glicopeptídeos substratos de trans-sialidase de Trypanosoma cruzi, 2003.
CAMPO, V. L. ; CARVALHO, I. ; BORGES, A. D. L. . Análise de substratos glicopeptídicos de trans-sialidase de T.cruzi por CLAE. In: XIV Encontro Regional:, 2003, São Carlos-SP. XIV Encontro Regional:, 2003. p. 31-31.
CAMPO, V. L. ; CARVALHO, I. ; PINHEIRO, B. J. . "Estudo da Reação de Glicosilação de Aminoácidos de Serina e treonina". In: 11º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP (SICUSP), 2003, Ribeirão Preto. 11º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP (SICUSP), 2003.
CAMPO, V. L. . Determinação da Atividade Antibacteriana em méis de abelha meliponínea Tetragonisca angustula (Jataí) do Estado de Mato Grosso do Sul. In: XIV Congresso Brasileiro de Apicultura, 2002, Campo Grande. Determinação da Atividade Antibacteriana em méis de abelha meliponínea Tetragonisca angustula (Jataí) do Estado de Mato Grosso do Sul, 2002.
CAMPO, V. L. . Desenvolvimento de teranósticos no âmbito veterinário a partir de estratégias farmacêuticas e biotecnológicas. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CAMPO, V. L. ; REGO, M. J. B. M. ; VASCONCELOS, B. V. . Predição in silico de Derivados de Aminoácidos Glicosilados como Potenciais Inibidores de Alvos Moleculares no Adenocarcinoma Pancreático. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CAMPO, V. L. ; REGO, M. J. B. M. ; ANDRADE, B. F. P. . Predição in silico de proteínas de interesse oncológico como moléculas alvo de derivado de aminoácido glicosilado. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CAMPO, V. L. ; REGO, M. J. B. M. . AVALIAÇÃO IN SILICO DOS PARÂMETROS FÍSICO-QUÍMICOS E FARMACOCINÉTICOS DE DERIVADOS DE AMINOÁCIDOS GLICOSILADOS. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CAMPO, V. L. ; CAMARGO, J. V. S. . Semissíntese e avaliação da atividade antifúngica de derivados triazólicos do ácido poliáltico. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
CAMPO, V. L. ; ZOCCAL, KARINA F. . Avaliação antiinflamatória e potencial analgésico do composto ácido ferúlico. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
RIBEIRO, A. B. ; CAMPO, V. L. . Galectin-3 Inhibitor modulates autonomic nervous system. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CAMPO, V. L. ; REGO, M. J. B. M. . AVALIAÇÃO IN SILICO DA ATIVIDADE DE DERIVADOS DE GALACTOSE TRIAZOL-SULFONAMIDAS E SUA RELAÇÃO COM O ADENOCARCINOMA DUCTAL PANCREÁTICO. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CAMPO, V. L. ; BARUFFI, MARCELO-DIAS ; RODRIGUES, L. C. ; MARCHIORI, MARCELO F. ; BRAZ, V. S. . Synthetic MUC1-derived glycopeptide show potential as antitumor vaccine. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CAMPO, V. L. . Pandemia de COVID 19: o que aprendemos e para onde vamos?',. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CAMPO, V. L. . Empreendedorismo na área farmacêutica: fundamentos e aplicações?. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CAMPO, V. L. ; MARCHIORI, MARCELO F. . SYNTHESIS OF MUCI-DERIVED GLYCOPEPTIDE BEARING A NOVEL TRIAZOLE STN ANALOGUE. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CAMPO, V. L. ; LEITE, F. T. . Synthesis of galectin-3 inhibitors with applications in neurobehavioral disorders. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CAMPO, V. L. . A importância das vacinas no atual cenário da pandemia pelo novo coronavírus. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CAMPO, V. L. . ?O CENÁRIO DE PANDEMIA PELO NOVO CORONAVÍRUS COMO FERRAMENTA PARA NOVAS ESTRATÉGIAS DO ENSINO DE GRADUAÇÃO?. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MARCHIORI, MARCELO FIORI ; IOSSI, G. P. ; CAMPO, V. L. . Synthesis of Novel triazole-derived glycopeptides as analogs of alpha-dystroglycan mucins. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, I ; DIAS-BARUFFI, MARCELO ; OLIVEIRA BORTOT, LEANDRO ; RIUL, THALITA B. ; RUVO, MENOTTI ; MARCHIORI, MARCELO FIORI ; Andrade, P ; CAMPO, V. L. . Synthesis of Triazole-linked Galactosyl Benzenesulfonamides as Anti-trypanosomal Agents. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MARCHIORI, MARCELO FIORI ; BARUFFI, MARCELO-DIAS ; CARVALHO, I ; CAMPO, V. L. . Synthesis of MUC1-derived Glycopeptides with Immunotherapeutic Applications in Cancer. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
IOSSI, G. P. ; MARCHIORI, MARCELO FIORI ; CAMPO, V. L. . SYNTHESIS α-DYSTROGLYCAN-DERIVED GLYCOSYL AMINO ACIDS WITH DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC APPLICATIONS IN MUSCULAR DYSTROPHIES AND CANCER. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CAMPO, V. L. ; JUNQUEIRA, L. C. ; AMBROSIO, S. R. . SYNTHESIS OF TRIAZOLE-LINKED POLYALTHIC ACID ARYLSULFONAMIDES. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MARCHIORI, MARCELO FIORI ; CARVALHO, I. ; DIAS-BARUFFI, MARCELO ; CAMPO, V. L. . SYNTHESIS OF GLYCOSYL AMINO ACID AS NOVEL TUMOR Tn ANTIGEN ANALOGUE. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CAMPO, V. L. ; MARCHIORI, MARCELO FIORI ; RIUL, THALITA B. ; OLIVEIRA BORTOT, LEANDRO ; MARTINS, M. B. ; CARVALHO, I ; BARUFFI, M. D. . Synthesis of MUC1-derived glycopeptides with immunotherapeutic applications in cancer. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CAMPO, V. L. ; MARCHIORI, MARCELO FIORI ; RODRIGUES, L. C. ; BARUFFI, M. D. . SYNTHESIS OF α-DYSTROGLYCAN-DERIVED GLYCOPEPTIDE WITH DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC APPLICATIONS IN MUSCULAR DYSTROPHIES AND CANCER. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CAMPO, V. L. . Síntese de glicoconjugados com aplicações diagnósticas e terapêuticas em processos tumorais e infecciosos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
CAMPO, V. L. . Desenvolvimento de Glicoconjugados com aplicações terapêuticas em Doença de Chagas e câncer. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
CAMPO, V. L. . Síntese de glicoconjugados com aplicações terapêuticas em processos tumorais e infecciosos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CAMPO, V. L. ; CAMPO, V . Synthesis of glycopeptides with immunotherapeutic applications in Chagas' disease and cancer. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
NARIO, A. P. ; BERNARDES, E. S. ; CAMPO, V. L. . Syntheis of glycopeptide with potential application in Positron Emission Tomography (PET) for tumors diagnostic. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
REZENDE, E. S. ; BARUFFI, MARCELO-DIAS ; CAMPO, V. L. . Synthesis of glycopeptide related to alpha-dystroglycan mucins with therapeutic and diagnostic applications in muscular dystrophies and cancer. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CAMPO, V. L. ; CARVALHO, I ; DIAS-BARUFFI, MARCELO ; MARTINS-TEIXEIRA, MARISTELA B. ; RIUL, THALITA B. ; OLIVEIRA BORTOT, LEANDRO ; OLIVEIRA, D. B. . Synthesis of MUC1-derived glycopeptide as potential antitumor vaccine. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MARCHIORI, MARCELO FIORI ; BARUFFI, MARCELO-DIAS ; Carvalho, Ivone ; KUBOTA, LAURO TATSUO ; OLIVEIRA BORTOT, LEANDRO ; PIRES SOUTO, DÊNIO EMANUEL ; FRANCISCO PEREIRA, JOÃO ; CAMPO, V. L. . Synthesis of 1,2,3-triazole-linked glycoconjugates as potential inhibitors of human galectin-3. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MARCHIORI, MARCELO FIORI ; OLIVEIRA, D. B. ; DIAS-BARUFFI, MARCELO ; CAMPO, V. L. . Synthesis of MUC1-derived glycopeptide with therapeutic applications in cancer. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
NARIO, A. P. ; BERNARDES, E. S. ; CAMPO, V. L. . Synthesis of 68Ga radiolabeled glycopeptide for the identification pf hypoxic tumor microenvironment. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CAMPO, V. L. . Aspectos estruturais de carboidratos e glicoconjugados em processos biológicos, desenvolvimento de vacinas e ligação a galectinas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
CAMPO, V. L. ; CARVALHO, I. ; BARUFFI, M. D. . CHEMICAL SYNTHESIS OF THE GLYCOPEPTIDE NHAc[βGAL-(1,3)-αGALNAc]- THR3-[αLACNAc]-THR3-GLY-OVA RELATED TO T. CRUZI AND TUMOR MUCINS. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CAMPO, V. L. ; Sesti-Costa, Renata ; Carneiro, Zumira A. ; Silva, João S. ; CARVALHO, I . Design, synthesis and the effect of 1,2,3-triazole sialylmimetic neoglycoconjugates on Trypanosoma cruzi and its cell surface trans-sialidase. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CAMPO, V. L. . Participação de Proteínas Ligantes de Carboidratos (Galectinas) na Resposta Imunológica e na Fisiopatologia do Tecido Muscular. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
CAMPO, V. L. ; CARVALHO, I. ; BARUFFI, M. D. . Chemical synthesis of glycopeptide related to T. cruzi and cancer mucins. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CAMPO, V. L. ; CARVALHO, I ; RODRIGUES, L. C. ; BARUFFI, M. D. . SYNTHESIS OF GLYCOSYL-AMINO ACID 3-(1,2,3-TRIAZOLE-4-YL)-L-THR-GAL BY ?CLICK CHEMISTRY? AS POTENTIAL INHIBITOR OF GALECTINS-1 AND -3. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CAMPO, V. L. . Aplicação de Processos de Screening no Desenvolvimento de Fármacos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
CAMPO, V. L. ; GOETZ, S. ; FIELD, R. A. ; CARVALHO, I . Aplicação do método FACE (Eletroforese de Carboidratos Assistida por Fluoróforo) para avaliação de compostos galactosil-triazólicos como inibidores de trans-sialidase de T. cruzi. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, I ; CAMPO, V. L. ; Nepogodiev, S. ; FIELD, R. A. . Sythesis of glycomacrocycles by "click chemistry" as potential inhibitors of Trypanosoma cruzi trans-Sialidase. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CAMPO, V. L. ; Andrade, P ; CARVALHO, I. ; FIELD, R. A. . ?Synthesis of O-succinyl containing sugars as potential inhibitors of Trypanosoma cruzi trans-sialidase?. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
CARVALHO, I. ; CAMPO, V. L. ; Nepogodiev, S. ; FIELD, R. A. . ?Synthesis of a library of 1,2,3-triazol-modified galactosides as potential inhibitors of Trypanosoma cruzi trans-sialidase?. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
CAMPO, V. L. ; CARVALHO, I. ; Nepogodiev, S. ; FIELD, R. A. . ?Synthesis of glycomacrocycles by click chemistry as potential inhibitors of Trypanosoma cruzi trans-sialidase?. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
GOETZ, S. ; MARQUIS, A-C. ; CAMPO, V. L. ; FIELD, R. A. . ?Analysis of carbohydrate active enzyme activity by Fluorophore-Assisted Carbohydrate Electrophoresis (FACE)?. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
CAMPO, V. L. ; Silva da, C. H. T. P. ; FIELD, R. A. ; CARVALHO, I. . Docking de aminoácidos glicosilados e glicopeptídeos sintéticos com trans-sialidase de Trypanosoma cruzi. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MARTINS, M. B. ; CAMPO, V. L. ; CARVALHO, I. . Solution-phase synthesis and cytotoxic activity of proline-containing diketopiperazine. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
CAMPO, V. L. ; FIELD, R. A. ; CARVALHO, I. . Síntese de dissacarídeos glicosídicos e glicopeptídeos como potenciais substratos de trans-sialidase de T.cruzi. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CAMPO, V. L. ; MARTINS, M. B. ; CARVALHO, I. . Synthesis and biological activity of glycosylated diketopiperazines. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
CAMPO, V. L. ; FIELD, R. A. ; Silva da, C. H. T. P. ; CARVALHO, I. . Disaccharide glycosides and glycopeptides as potential acceptor substrates for Trypanosoma cruzi trans-sialidase. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MARTINS, M. B. ; CAMPO, V. L. ; CARVALHO, I. . Síntese de Ciclo(L-Phe-L-ser) e ciclo (D-Phe-L-Ser) de interesse biológico. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CAMPO, V. L. ; BORGES, A. D. L. ; CARVALHO, I. . Glicopeptídeos de interesse biológico: caracterização por CLAE e ESI-MS. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CAMPO, V. L. ; Silva da, C. H. T. P. ; CARVALHO, I. . Determinação do padrão farmacofórico de inibidores de trans-sialidases. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CAMPO, V. L. ; PINHEIRO, B. J. ; CARVALHO, I. . Glycosylation Reaction of Serine and Threonine Amino acids. 2004. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
CAMPO, V. L. ; CARVALHO, I. . Síntese de Substratos Glicopeptídicos de trans-sialidase de Trypanosoma cruzi- parte II. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
PINHEIRO, B. J. ; CAMPO, V. L. ; CARVALHO, I. . Novo método para conversão de cloreto de 2-acetamido-2-desoxi-3,4,6-tri-O-acetil-α-D-glicopiranosídeo. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, I. ; CAMPO, V. L. ; FIELD, R. A. . Chemoenzymatic synthesis of glycopeptides substrates of Trypanosoma cruzi trans-sialidase. 2004. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
CARVALHO, I. ; CAMPO, V. L. ; FIELD, R. A. . Chemoenzymatic synthesis of glycopeptides substrates of Trypanosoma cruzi trans-sialidase. 2004. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
CAMPO, V. L. ; BORGES, A. D. L. ; CARVALHO, I. . HPLC Analyses of Glycopeptide trans-sialidase substrates of Trypanosoma cruzi. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CAMPO, V. L. ; CARVALHO, I. . Strategies to teaching drugs design through molecular modeling techniques. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CAMPO, V. L. ; PINHEIRO, B. J. ; CARVALHO, I. . Síntese de glicopeptídeos substratos de trans-sialidase de Trypanosoma cruzi. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
PINHEIRO, B. J. ; CAMPO, V. L. ; CARVALHO, I. . Estudo da reação de glicosilação de aminoácidos de serina e treonina. 2003. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
CAMPO, V. L. ; BORGES, A. D. L. ; CARVALHO, I. . Análise de substratos glicopeptídicos de trans-sialidase de Trypanosoma cruzi por CLAE?. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).
CAMPO, V. L. ; RAMOS, M. I. L. . Determinação da atividade antibacteriana em méis de abelha meliponínea Tetragonisca angustula (Jataí) do Estado de Mato Grosso do Sul. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CAMPO, V. L. ; CARVALHO, I. . Síntese de substratos glicoconjugados de trans-sialidase de T. cruzi. 2002. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Projetos de pesquisa

2023 - Atual

Avaliação biológica do extrato de própolis verde em ratos diabéticos, Descrição: A própolis apresenta efeitos biológicos e terapêuticos em diversas condições patológicas e clínicas, como hiperglicemia e diabetes tipo 2. No entanto, sua utilização como efeito profilático ou terapêutico em modelo experimental de diabetes tipo 1 (DM1) tem sido pouco compreendido. Dessa forma, o presente estudo tem como objetivo avaliar o efeito protetor da própolis na hiperglicemia induzida por estreptozotocina (STR), lesão renal, lesão hepática e pancreática, alteração intestinal, disfunção cardíaca e central.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vanessa Leiria Campo - Coordenador / Aline Barbosa Ribeiro - Integrante.
2023 - Atual

Síntese e efeito dos inibidores de galectina-3 na disfunção autonômica induzida pelo aumento agudo da pressão arterial, Descrição: Este projeto tem como objetivo a síntese de inibidores de galectina-3 e a investigação dos seus efeitos na disfunção autonômica induzida pela administração de agentes hipertensores. Postula-se neste projeto que a administração dos inibidores de galectina-3 possa vir a ser uma abordagem farmacológica para a atenuação da disfunção autonômica induzida na hipertensão arterial.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Vanessa Leiria Campo - Coordenador / Aline Barbosa Ribeiro - Integrante.
2022 - Atual

Desenvolvimento e Avaliação de Glicoconjugados com Aplicações em Oncologia Humana e Veterinária, Projeto certificado pela empresa V.L. CAMPO (GLYCOVAM) em 16/12/2024., Descrição: Este projeto envolve o desenvolvimento e avaliação imunobiológica de glicopeptídeos sintéticos, análogos da glicoproteína MUC1 (humana e canina), visando a obtenção de teranósticos representados por vacinas e anticorpo monoclonal contra tumores epiteliais em humanos e cães.Este é um projeto RHAE apoiado pelo CNPq, para financiamento de recursos humanos (pesquisadores) envolvidos no projeto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vanessa Leiria Campo - Coordenador / Marcelo Dias Baruffi - Integrante.
2019 - Atual

Isolamento e síntese de compostos bioativos, e avaliação em modelos neurocomportamentais, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vanessa Leiria Campo - Coordenador / Priscila de Freitas Lima - Integrante.
2019 - Atual

Desenvolvimento e Avaliação de Glicoconjugados com Aplicações em Oncologia Humana e Veterinária, Projeto certificado pela empresa V.L. CAMPO (GLYCOVAM) em 16/12/2020., Descrição: Este projeto envolve o desenvolvimento e avaliação imunobiológica de glicopeptídeos sintéticos, análogos da glicoproteína MUC1 (humana e canina), visando a obtenção de vacinas terapêuticas contra câncer de mama em humanos e cães.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vanessa Leiria Campo - Coordenador / DIAS-BARUFFI, MARCELO - Integrante.
2018 - 2023

Realização de Estudos Químicos, Analíticos, Biológicos, Farmacológicos e Tecnológicos para Preenchimento das Lacunas no Desenvolvimento do Setor de Própolis Brasileiro, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Jairo Kenupp Bastos em 03/03/2018., Descrição: Participação em Projeto Temático. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vanessa Leiria Campo - Integrante / Niege A. J. C. Furtado - Integrante / Jairo K. Bastos - Coordenador / Antônio Eduardo Miller Crotti - Integrante / Rodrigo Cássio Sola Veneziani - Integrante / Lizandra Guidi Magalhães - Integrante / Sérgio Ricardo Ambrósio - Integrante / Vladimir Constantino Gomes Heleno - Integrante.
2014 - Atual

Desenvolvimento de glicoconjugados de mucinas com potenciais aplicações diagnósticas e terapêuticas em distrofias musculares e câncer, Descrição: Mucinas de α-distroglicana (α-DG) hipoglicosiladas estão diretamente envolvidas em processos patológicos como distroglicanopatias (?Congenital Muscular Distrophies?- CMDs) e tumores epiteliais, enquanto estruturas O-glicopeptídicas de Antígenos Carboidratos Associados a Tumor (?TACAs?), presentes em mucinas de células malignamente transformadas, são superexpressas em diversos tipos de tumores, sendo consideradas potenciais alvos para o desenvolvimento de vacinas sintéticas antitumorais. Atualmente, não há terapias disponíveis para o tratamento de CMDs e o diagnóstico para estas distroglicanopatias é baseado, principalmente, em manifestações clínicas associadas a métodos limitados de imunohistoquímica. Em se tratando de tratamento e diagnóstico de tumores, no Brasil, as pesquisas direcionadas ao desenvolvimento de vacinas sintéticas antitumorais e ao uso de anticorpos monoclonais ainda são bastante incipientes e defasadas em relação a outros países desenvolvidos. Desta forma, este projeto tem como objetivo fundamental a implantação de uma nova linha de pesquisa transdisciplinar em Glicobiologia na Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP-USP), direcionada à síntese química de glicoconjugados miméticos de mucinas de α-DG e de mucinas tumorais (?TACAs?) como ferramentas para a elaboração de novas estratégias diagnósticas e terapêuticas frente a distrofias musculares e câncer. A consolidação desta proposta deverá ser alcançada mediante a utilização de diferentes métodos de síntese em solução e em fase sólida de glicopeptídeos, associados a ensaios biológicos envolvendo a obtenção de anticorpos anti-α-DG e anti-TACAs por Phage Display, e a ligação dos mesmos a radioisótopos; e ensaios de imunização de modelos murinos e de citometria de fluxo para avaliação de glicopeptídeo de TACAs como potencial vacina antitumoral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Vanessa Leiria Campo - Coordenador / Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Emerson Soares Bernardes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Projetos de desenvolvimento

2019 - Atual

Desenvolvimento e Avaliação de Glicoconjugados com Aplicações em Oncologia Humana e Vetrinária, Descrição: O projeto tem como objetivo a obtenção de uma vacina sintética contra câncer de mama em pets, em primeira instância, e com perspectivas futuras de aplicação em humanos. As terapias convencionais de combate ao câncer de mama, baseadas no tripé ?Cirurgia, Quimioterapia e Radioterapia?, não são efetivas em todos os casos, desencadeiam graves efeitos colaterais e estão associadas a elevados índices de recorrência tumoral, com possibilidade de reaparecimento da doença sob formas mais graves Assim, a presente proposta, baseada na utilização de vacinas (imunoterapia), traduz-se como uma estratégia inovadora, segura e eficaz de combate ao câncer de mama, com menores probabilidades de efeitos colaterais e de recorrência tumoral se comparada às terapias convencionais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vanessa Leiria Campo - Coordenador / MARCHIORI, MARCELO FIORI - Integrante / DIAS-BARUFFI, MARCELO - Integrante.
2019 - Atual

Desenvolvimento e Avaliação de Glicoconjugados com Aplicações em Oncologia Humana e Vetrinária, Descrição: O projeto tem como objetivo a obtenção de uma vacina sintética contra câncer de mama em pets, em primeira instância, e com perspectivas futuras de aplicação em humanos. As terapias convencionais de combate ao câncer de mama, baseadas no tripé ?Cirurgia, Quimioterapia e Radioterapia?, não são efetivas em todos os casos, desencadeiam graves efeitos colaterais e estão associadas a elevados índices de recorrência tumoral, com possibilidade de reaparecimento da doença sob formas mais graves Assim, a presente proposta, baseada na utilização de vacinas (imunoterapia), traduz-se como uma estratégia inovadora, segura e eficaz de combate ao câncer de mama, com menores probabilidades de efeitos colaterais e de recorrência tumoral se comparada às terapias convencionais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vanessa Leiria Campo - Coordenador / MARCHIORI, MARCELO FIORI - Integrante / DIAS-BARUFFI, MARCELO - Integrante.
2019 - Atual

Desenvolvimento e Avaliação de Glicoconjugados com Aplicações em Oncologia Humana e Vetrinária, Descrição: O projeto tem como objetivo a obtenção de uma vacina sintética contra câncer de mama em pets, em primeira instância, e com perspectivas futuras de aplicação em humanos. As terapias convencionais de combate ao câncer de mama, baseadas no tripé ?Cirurgia, Quimioterapia e Radioterapia?, não são efetivas em todos os casos, desencadeiam graves efeitos colaterais e estão associadas a elevados índices de recorrência tumoral, com possibilidade de reaparecimento da doença sob formas mais graves Assim, a presente proposta, baseada na utilização de vacinas (imunoterapia), traduz-se como uma estratégia inovadora, segura e eficaz de combate ao câncer de mama, com menores probabilidades de efeitos colaterais e de recorrência tumoral se comparada às terapias convencionais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vanessa Leiria Campo - Coordenador / MARCHIORI, MARCELO FIORI - Integrante / DIAS-BARUFFI, MARCELO - Integrante.
2019 - Atual

Desenvolvimento e Avaliação de Glicoconjugados com Aplicações em Oncologia Humana e Vetrinária, Descrição: O projeto tem como objetivo a obtenção de uma vacina sintética contra câncer de mama em pets, em primeira instância, e com perspectivas futuras de aplicação em humanos. As terapias convencionais de combate ao câncer de mama, baseadas no tripé ?Cirurgia, Quimioterapia e Radioterapia?, não são efetivas em todos os casos, desencadeiam graves efeitos colaterais e estão associadas a elevados índices de recorrência tumoral, com possibilidade de reaparecimento da doença sob formas mais graves Assim, a presente proposta, baseada na utilização de vacinas (imunoterapia), traduz-se como uma estratégia inovadora, segura e eficaz de combate ao câncer de mama, com menores probabilidades de efeitos colaterais e de recorrência tumoral se comparada às terapias convencionais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vanessa Leiria Campo - Coordenador / MARCHIORI, MARCELO FIORI - Integrante / DIAS-BARUFFI, MARCELO - Integrante.
2025 - Atual

Produção de Anticorpos Monoclonais Inovadores Aplicáveis ao Diagnóstico e Terapia de Células CAR-T para Tumores Sólidos, Projeto certificado pela empresa V.L. CAMPO (GLYCOVAM) em 09/04/2025., Descrição: Este projeto objetiva a produção de anticorpos monoclonais anti-MUC1 (fragmentos e completos) inéditos, aplicáveis ao diagnóstico e à terapia com células CAR-T para tumores sólidos. A aplicação de terapia baseada em células CAR-T contra neoplasias hematológicas tem sido um sucesso; entretanto, sua utilização para tumores sólidos ainda representa um desafio. Assim, a combinação de fragmentos de anticorpo anti-MUC1 inéditos com a terapia de células CAR-T é inovadora, promissora e poderá ser ofertada ao SUS com custo acessível.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vanessa Leiria Campo - Coordenador / Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Lucas Souza - Integrante.
2024 - Atual

Desenvolvimento de plataforma vacinal contra a infecção por Streptococcus suis, Descrição: A proposta em questão visa o desenvolvimento de uma vacina recombinante inovadora multifuncional contra S. suis, que se baseia na combinação de múltiplos epítopos, favorecendo a imunogenicidade contra diferentes sorotipos de S. suis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vanessa Leiria Campo - Integrante / Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Ana Paula Almeida Bastos - Coordenador.
2024 - Atual

Desenvolvimento de testes diagnósticos para a vacina virossomal contra o vírus H5N1 quepermite uma estratégia de diferenciação de animais infectados de animais vacinados (DIVA), Descrição: Este projeto tem como objetivo validar a vacina virossomal H5N1 com marcador positivo DIVA e desenvolver dois ELISAs para diagnóstico e distinção de animais infectados e vacinados através de um imunógeno virossomal com hemaglutinina heteróloga e ausência da proteína M2e; investigar o potencial imunogênico, a geração e manutenção da resposta imune de memória promovida pela imunização com virossoma.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vanessa Leiria Campo - Integrante / Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Ana Paula Almeida Bastos - Coordenador.
2022 - Atual

Desenvolvimento e Avaliação de Glicoconjugados com Aplicações em Oncologia Humana e Veterinária, Projeto certificado pela empresa V.L. CAMPO (GLYCOVAM) em 11/08/2023., Descrição: Este projeto envolve o desenvolvimento e avaliação imunobiológica de glicopeptídeos sintéticos, análogos da glicoproteína MUC1 (humana e canina), visando a obtenção de teranósticos representados por vacinas e anticorpo monoclonal contra tumores epiteliais em humanos e cães.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vanessa Leiria Campo - Coordenador / DIAS-BARUFFI, MARCELO - Integrante.

Prêmios

2015

Best Poster Presentation Prize at the X CIFARP, X CIFARP.

2015

RSC/BMOS Young Investigator Award 2015, Royal Society of Chemistry (RSC).

2012

Top 25 cited author for 2010 -20111 for the article entitled "Application of copper(I)-catalysed azide/alkyne cycloaddition (CuAAC) ?click chemistry? in carbohydrate drug and neoglycopolymer synthesis, Elsevier.

2012

Top 25 cited author for 2010-2011 for the article entitled "?Click chemistry? synthesis of a library of 1,2,3-triazole-substituted galactose derivatives and their evaluation against Trypanosoma cruzi, Elsevier.

2008

Painel premiado na seção de química medicinal intitulado "Synthesis and cytotoxic activity of proline-containing diketopiperazine" no SINPOSPQ, Universidade de São Paulo (Ribeirão Preto).

2007

Painel premiado na seção de química medicinal pelo trabalho "Síntese de dissacarídeos glicosídicos e glicopeptídeos como potenciais substratos de trans-sialidase de Trypanosoma cruzi", Sociedade Brasileira de Química.

Histórico profissional

Endereço profissional

Centro Universitário Barão de Mauá de Ribeirão Preto, Centro Universitário Barão de Mauá de Ribeirão Preto. , Rua Laguna - até 1198/1199, Jardim Paulista, 14090062 - Ribeirão Preto, SP - Brasil, Telefone: (16) 36036600

Experiência profissional

2024 - Atual

Embrapa Suinos e Aves

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2019 - Atual

V. L. CAMPO/ GLYCOVAM

Vínculo: Proprietário, Enquadramento Funcional: Proprietária/ pesquisadora

Atividades

01/2019
Pesquisa e desenvolvimento, V.L.CAMPO/ GLYCOVAM.,Linhas de pesquisa

2018 - Atual

Centro Universitário Barão de Mauá de Ribeirão Preto

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Docente, Carga horária: 16

Atividades

11/2018
Pesquisa e desenvolvimento, Centro Universitário Barão de Mauá de Ribeirão Preto.,Linhas de pesquisa

2014 - 2018

Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Jovem Pesquisadora (FAPESP), Carga horária: 40

2010 - 2013

Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador PRODOC (CAPES), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - 2010

Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador (pós-doutorado), Regime: Dedicação exclusiva.

2004 - 2007

Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP

Vínculo: Pós-graduanda, Enquadramento Funcional: Aluna de doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

2002 - 2004

Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP

Vínculo: Pós-graduanda, Enquadramento Funcional: Aluna de mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/2014
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.,Linhas de pesquisa
04/2009 - 09/2009
Estágios , Instituto John Innes Centre.,Estágio realizado, Estágio de pós-doutoramento para o desenvolvimento do projeto: "Síntese de glicopolímeros por click chemistry como potenciais inibidores de trans-sialiadse de Trypanosoma cruzi".
11/2005 - 11/2006
Estágios , Universidade de East Anglia (UEA).,Estágio realizado, Estágio de doutorado sanduíche para desenvolvimento do projeto: "Síntese de glicopeptídeos de interesse no planejamento de fármacos inibidores de trans-sialidase de Trypanosoma cruzi.
02/2004 - 06/2004
Estágios , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.,Estágio realizado, Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE) na disciplina de Química Farmacêutica.
02/2003 - 06/2003
Estágios , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.,Estágio realizado, Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE) na disciplina de Química Farmacêutica.