Danilo Grunig Humberto da Silva

Pós-doutorado

Formação complementar

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Produções bibliográficas

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• BERNARDO, VICTORIA SIMÕES ; TORRES, FLAVIENE FELIX ; ZUCÃO, ANA CLARA ALBERTIN ; CHAVES, NAYARA ALVES ; SANTANA, ILANA LUIZE ROCHA ; da Silva, Danilo Grünig Humberto . Disrupted homeostasis in sickle cells: Expanding the comprehension of metabolism adaptation and related therapeutic strategies. TISSUE & CELL , v. 93, p. 102717, 2025.

• ROMANELLO, KAREN SIMONE ; DA SILVA, JOÃO PEDRO MAIA DE OLIVEIRA ; TORRES, FLAVIENE FELIX ; TEIXEIRA, KARINA KIRSCHNER LOPES ; DOMINGOS, IGOR DE FARIAS ; ARCANJO, GABRIELA DA SILVA ; MARTINS, DIEGO ANTÔNIO PEREIRA ; ARAUJO, ADERSON DA SILVA ; BEZERRA, MARCOS ANDRÉ CAVALCANTI ; MALAVAZI, IRAN ; da Silva, Danilo Grünig Humberto ; DA CUNHA, ANDERSON FERREIRA . Unraveling the multifaceted roles of peroxiredoxins in sickle cell anemia: implications in redox and inflammation adaptations. ANNALS OF HEMATOLOGY , v. 1, p. 1, 2025.

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• CASTRO, G. S. ; BONINI DOMINGOS, CLAUDIA REGINA ; SILVA, D. G. H. . Jabutis brasileiros diferem no perfil oxidativo de acordo com a sazonalidade. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CASTRO, G. S. ; CORNACINI, F. H. ; PEREIRA, L. R. ; SILVA, D. G. H. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Sazonalidade e estresse oxidativo em Chelonoidis carbonarius e Chelonoidis denticulatus. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CASTRO, G. S. ; CORNACINI, F. H. ; PEREIRA, L. R. ; SILVA, D. G. H. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . The oxidative profile of brazilians jabutis varies according to seasonality. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, D. G. H. ; CHAVES, N. A. ; MIYAMOTO, S. ; ALMEIDA, E. A. . Melatonin as an antioxidant treatment for oxidative blood disorders: validation of a red blood cell auto incubation model. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MARTINS, G. S. ; SOUZA, C. Z. ; SILVA, D. G. H. ; FLORINDO, L. H. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Seasonal adaptation of redox metabolism in tegu lizards. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, D. G. H. ; CHAVES, N. A. ; MIYAMOTO, S. ; ALMEIDA, E. A. . Uso do modelo de autoincubação de hemácias humanas sob estresse oxidativo induzido para avaliação de terapias antioxidantes. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• NASCIMENTO, P. P. ; TORRES, L. S. ; SILVA, D. G. H. ; OKUMURA, J. V. ; BELINI-JUNIOR, E. ; TAMBONES, I. L. ; LOBO, C. L. C. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Marcador genético de hemólise nas anemias hemolíticas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SYBUIA, L. S. ; OKUMURA, J. V. ; CHAVES, N. A. ; NASCIMENTO, P. P. ; ORLANDINI, L. C. ; TORRES, L. S. ; SILVA, D. G. H. ; SALVARANI, M. ; LOBO, C. L. C. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Relação dos polimorfismos G1691A (FV), 844ins68 (CBS) e 677C>T (MTHFR) com frequência de crises de dor em crianças com anemia falciforme. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OKUMURA, J. V. ; BELINI JUNIOR, E. ; SILVA, D. G. H. ; TORRES, L. S. ; SALVARANI, M. ; NASCIMENTO, P. P. ; SYBUIA, L. S. ; CHAVES, N. A. ; LOBO, C. L. C. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Polimorfismos da CBS e PAI-1 como moduladores do perfil de gravidade clínica na doença falciforme. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SYBUIA, L. S. ; OKUMURA, J. V. ; BELINI JUNIOR, E. ; TORRES, L. S. ; NASCIMENTO, P. P. ; SALVARANI, M. ; SILVA, D. G. H. ; CHAVES, N. A. ; LOBO, C. L. C. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Relação dos polimorfismos 844ins68 (CBS) e 677C>T (MTHFR) com acidente vascular encefálico e úlceras de membros inferiores em pessoas com anemia falciforme. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SYBUIA, L. S. ; OKUMURA, J. V. ; BELINI JUNIOR, E. ; CHAVES, N. A. ; TORRES, L. S. ; NASCIMENTO, P. P. ; SALVARANI, M. ; SILVA, D. G. H. ; LOBO, C. L. C. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Frequência genotípica dos polimorfismos da CBS e da MTHFR em pessoas com anemia falciforme classificadas de acordo com a gravidade clínica. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• OKUMURA, J. V. ; SHIMAUTI, E. L. T. ; SILVA, D. G. H. ; TORRES, L. S. ; BELINI-JUNIOR, E. ; OLIVEIRA, R. G. ; SALVARANI, M. ; PATUSSI, E. V. ; HERRERO, J. C. M. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Hemoglobina Val De Marne (HbA:P.Ser133Arg) no Brasil: Relato de Caso. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CHAVES, N. A. ; NASCIMENTO, P. P. ; OLIVEIRA, R. G. ; TORRES, L. S. ; SILVA, D. G. H. ; BELINI-JUNIOR, E. ; PIMENTEL, H. ; AMORIM, T. ; ANDRADE, P. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Interação entre Hemoglobina S em heterozigose e mutante de cadeia alfa, migrando na posição de Hemoglobina C: Relato de Caso. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, R. G. ; TORRES, L. S. ; NASCIMENTO, P. P. ; CARROCINI, G. C. S. ; SILVA, D. G. H. ; OKUMURA, J. V. ; LOBO, C. L. C. ; LORENZETTI, A. ; RICCI JUNIOR, O. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Marcadores hemolíticos na úlcera de perna em pessoas com anemia falciforme. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OKUMURA, J. V. ; SILVA, D. G. H. ; TORRES, L. S. ; BELINI-JUNIOR, E. ; OLIVEIRA, R. G. ; SALVARANI, M. ; LOBO, C. L. C. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Manifestações clínicas em crianças com doença falciforme. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• OLIVEIRA, R. G. ; SILVA, D. G. H. ; BARBERINO, W. M. ; BELINI-JUNIOR, E. ; TORRES, L. S. ; OKUMURA, J. V. ; LOBO, C. L. C. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Influência da presença do polimorfismo GSTP1 da glutationa S-transferase (GST) na atividade enzimática da GST total em pessoas com anemia falciforme. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• NASCIMENTO, P. P. ; BELINI-JUNIOR, E. ; TORRES, L. S. ; OKUMURA, J. V. ; VENANCIO, L. P. R. ; SILVA, D. G. H. ; LOBO, C. L. C. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Determinantes hemolíticos na anemia falciforme: análise de componente principal. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SALVARANI, M. ; OKUMURA, J. V. ; SILVA, D. G. H. ; BELINI-JUNIOR, E. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Interferência da hemoglobina S na quantificação de Hb A2 por HPLC: comparação entre os equipamentos automatizados variant (Bio-Rad) e Ultra2 (trinity Biotech). 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OKUMURA, J. V. ; SILVA, D. G. H. ; TORRES, L. S. ; OLIVEIRA, R. G. ; TEIXEIRA, V. U. ; LOBO, C. L. C. ; BELINI-JUNIOR, E. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Hemólise e estresse oxidativo em anemia falciforme: influência dos haplótipos da globina beta-S na resposta ao uso de HU. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TORRES, L. S. ; OKUMURA, J. V. ; SILVA, D. G. H. ; BELINI-JUNIOR, E. ; OLIVEIRA, R. G. ; TEIXEIRA, V. U. ; LOBO, C. L. C. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Sequestro esplênico na doença falciforme SC e herança do polimorfismo -308G>A (TNFA). 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, D. G. H. ; RICCI JUNIOR, O. ; ALMEIDA, E. A. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Efeito antioxidante da melatonina em suspensão de hemácias falciformes. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Silva, D.G.H. ; BELINI JUNIOR, E. ; ALMEIDA, E. A. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Melatonin as a potential therapeutic target in β-hemoglobinopathies - a pilot study. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Silva, D.G.H. ; ALMEIDA, E. A. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Influência de polimorfismos de enzimas da via metabólica da metionina sobre níveis de glutationa reduzida na anemia falciforme. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MASCHIO, L. R. ; SILVA, D. G. H. ; LIMA, D. ; MARTINS, F. C. S. ; BISINOTI, M. C. ; ALMEIDA, E. A. . Efeitos de metais e Benzo[A]pireno isolados e em misturas, em concentrações permitidas na legislação brasileira para a proteção das comunidades aquáticas: uma abordagem por meio da avaliação de multibiomarcadores em tilápias do Nilo após exposição aguda. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TREVISAN, R. ; DELAPEDRA, G. ; ARL, M. ; MELLO, D. F. ; SILVA, D. G. H. ; ALMEIDA, E. A. ; DAFRE, A. L. . Caracterização in vivo do sistema de biotransformação de fase 2 em ostras do pacífico Crassostera gigas utilizando o composto modelo CDNB. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OKUMURA, J. V. ; BELINI JUNIOR, E. ; SILVA, D. G. H. ; TORRES, L. S. ; BARBERINO, W. M. ; LOBO, C. L. C. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Haplótipos da Globina Beta-S e Resposta ao Tratamento com Hidroxiurea na Anemia Falciforme. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, D. G. H. ; BELINI JUNIOR, E. ; CARROCINI, G. C. S. ; TORRES, L. S. ; RICCI JUNIOR, O. ; LOBO, C. L. C. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. ; ALMEIDA, E. A. . Moduladores Genéticos e Bioquímicos da Resposta Terapêutica da Hidroxiurea na Anemia Falciforme. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BELINI JUNIOR, E. ; SILVA, D. G. H. ; OKUMURA, J. V. ; TORRES, L. S. ; LOBO, C. L. C. ; QUEIROZ, A. M. M. ; ALMEIDA, E. A. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Associação da Gravidade da Doença Falciforme com o Polimorfismo C677T no gene da Metilenotetrahidrofolato Redutase. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CARROCINI, G. C. S. ; BELINI JUNIOR, E. ; SILVA, D. G. H. ; VENANCIO, L. P. R. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Haplótipos beta-globina e sua relação com fatores genéticos que influenciam os níveis de hemoglobina fetal. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FERREIRA, M. N. ; SALVARANI, M. ; CHINELATO, I. S. ; SILVA, D. G. H. ; CARROCINI, G. C. S. ; ESTEVAO, I. F. ; ONDEI, L. S. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Níveis médios de Hb F em beta talassêmicos heterozigotos portadores de mutações no gene HFE. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, R. G. ; BARBERINO, W. M. ; BELINI JUNIOR, E. ; SILVA, D. G. H. ; LOBO, C. L. C. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Relação entre polimorfismos da enzima glutationa S-transferase e marcador de genotoxicidade em pacientes com anemia falciforme. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OKUMURA, J. V. ; BELINI JUNIOR, E. ; SILVA, D. G. H. ; TORRES, L. S. ; LOBO, C. L. C. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Caracterização e frequência dos haplótipos da globina beta-S em pacientes com anemia falciforme do Estado do Rio de Janeiro. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BARBERINO, W. M. ; OLIVEIRA, R. G. ; TEIXEIRA, V. U. ; SILVA, D. G. H. ; BELINI JUNIOR, E. ; QUEIROZ, A. M. M. ; LOBO, C. L. C. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Influência da hidroxiureia na lesão de DNA em pacientes com anemia falciforme. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BELINI JUNIOR, E. ; SILVA, D. G. H. ; OKUMURA, J. V. ; TORRES, L. S. ; ZAMARO, P. J. A. ; QUEIROZ, A. M. M. ; MOSCHETTA, V. A. G. ; MANOEL, B. F. ; LOBO, C. L. C. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Influência dos polimorfismos -509c/t do tgfb, -308g/ a do tnfa e do 313a/g da GSTp1 na hipertensão pulmonar em portadores da anemia falciforme. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, D. G. H. ; BELINI JUNIOR, E. ; OKUMURA, J. V. ; TORRES, L. S. ; MANOEL, B. F. ; MOSCHETTA, V. A. G. ; ZAMARO, P. J. A. ; QUEIROZ, A. M. M. ; LOBO, C. L. C. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Relação entre marcadores de hemólise, de lesão hepatobiliar e uso de hidroxiureia na anemia falciforme. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, D. G. H. ; SHIMAUTI, E. L. T. ; BELINI JUNIOR, E. ; TORRES, L. S. ; RICCI JUNIOR, O. ; LOBO, C. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. ; ALMEIDA, E. A. . Endogenous antioxidants as a possible therapeutic targets in sickle cell anemia. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BELINI JUNIOR, E. ; SILVA, D. G. H. ; TORRES, L. S. ; CANÇADO, R.D. ; ALMEIDA, E. A. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Influence of iron transfusion overload on oxidative stress in Sickle Cell Disease patients.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OKUMURA, J. V. ; SILVA, D. G. H. ; SHIMAUTI, E. L. T. ; BELINI JUNIOR, E. ; TORRES, L. S. ; RICCI JUNIOR, O. ; LOBO, C. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. ; ALMEIDA, E. A. . Relationship between genetic and biochemical modulators of phenotypic expression in sickle cell anemia. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BELINI JUNIOR, E. ; SILVA, D. G. H. ; OKUMURA, J. V. ; TORRES, L. S. ; ZAMARO, P. J. A. ; LOBO, C. L. C. ; QUEIROZ, A. M. M. ; ALMEIDA, E. A. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Influência dos diferentes tipos de hemoglobinas na capacidade antioxidante e nos marcadores de hemólise na anemia falciforme. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CHINELATO, I. S. ; CARROCINI, G. C. S. ; BELINI JUNIOR, E. ; SILVA, D. G. H. ; ZAMARO, P. J. A. ; QUEIROZ, A. M. M. ; LOBO, C. L. C. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Polimorfismo XMNI em portadores de beta-hemoglobinopatias e em indivíduos sem alterações de hemoglobinas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OKUMURA, J. V. ; ZAMARO, P. J. A. ; BELINI JUNIOR, E. ; SILVA, D. G. H. ; LOBO, C. L. C. ; QUEIROZ, A. M. M. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Manifestações clínicas vasculares e polimorfismos associados em um grupo de pacientes com anemia falciforme. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, D. G. H. ; BELINI JUNIOR, E. ; TORRES, L. S. ; RICCI JUNIOR, O. ; LOBO, C. L. C. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. ; ALMEIDA, E. A. . Marcadores do estresse oxidativo no monitoramento da resposta terapêutica ao uso de hidroxiureia em portadores de anemia falciforme. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TORRES, L. S. ; ZAMARO, P. J. A. ; BELINI JUNIOR, E. ; SILVA, D. G. H. ; LOBO, C. L. C. ; QUEIROZ, A. M. M. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. ; RUIZ, M. A. . Relationship between the -509/T polymorphism in the TGFB gene and the oxidative stress in sickle cell anemia patients. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, D. G. H. ; BELINI JUNIOR, E. ; CARROCINI, G. C. S. ; TORRES, L. S. ; ZAMARO, P. J. A. ; RICCI JUNIOR, O. ; CANÇADO, R.D. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. ; ALMEIDA, E. A. . Frequência dos haplótipos de cluster beta globina em portadores da anemia falciforme na região sudeste do Brasil.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, D. G. H. ; BELINI JUNIOR, E. ; TORRES, L. S. ; RICCI JUNIOR, O. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. ; ALMEIDA, E. A. . Polimorfismos da glutationa S-transferase (GSTT1 e GSTM1) como moduladores da expressão fenotípica na doença falciforme. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, D. G. H. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. ; ALMEIDA, E. A. . Relação entre estresse oxidativo, polimorfismos da glutationa S-transferase e tratamento com hidroxiureia na anemia falciforme. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• GONCALVES, R. P. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. ; SILVA, L. B. ; RABENHORST, S. H. B. ; CARVALHO, P. G. ; SOUZA, I. P. ; ARRUDA, A. B. L. ; COSTA, C. B. ; VASCONCELOS, T. D. ; MACHADO, R. P. G. ; BARBOSA, M. C. ; BELINI JUNIOR, E. ; SILVA, D. G. H. . African gene flow to northeastern Brazil as revealed by HBB*S gene haplotype analysis. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GONCALVES, R. P. ; TEIXEIRA NETO, P. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. ; SILVA, L. B. ; MACHADO, R. P. G. ; SOUZA, I. P. ; ARRUDA, A. B. L. ; MARTINS, M. F. ; SANTOS, B. S. C. ; DUTRA, L. L. A. ; CARVALHO, P. G. ; BARBOSA, M. C. ; ARAUJO, C. P. ; BELINI JUNIOR, E. ; SILVA, D. G. H. . Analysis of the oxidative state and biochemical parameters of adult patients with sickle cell anemia treated with hydroxyurea in a university hospital in Fortaleza, Ceará.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GONCALVES, R. P. ; ARAUJO, C. P. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. ; SILVA, L. B. ; MACHADO, R. P. G. ; TEIXEIRA NETO, P. ; SOUZA, I. P. ; ARRUDA, A. B. L. ; COSTA, C. B. ; MARTINS, M. F. ; SANTOS, B. S. C. ; BARBOSA, M. C. ; VASCONCELOS, T. D. ; CARVALHO, P. G. ; BELINI JUNIOR, E. ; SILVA, D. G. H. . Comparative analysis of the oxidative profile and biochemical parameters in children with sickle cell anemia treated with hydroxyurea at the hospital Albert Sabin.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BONINI-DOMINGOS, C. R. ; BELINI JUNIOR, E. ; SILVA, D. G. H. ; LOBO, C. ; MACH, A. M. ; ZAMARO, P. J. A. . Frequência Genotípica para os Polimorfismos Fator V de Leiden (G1691A), Protrombina (G20210A), Metilenotetrahidrofolato Redutase (C677T) e Cistationina Beta Sintase (844ins68) em Doentes FalciformesRMES. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, D. G. H. ; BELINI JUNIOR, E. ; TORRES, L. S. ; CANÇADO, R.D. ; RICCI JUNIOR, O. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. ; ALMEIDA, E. A. . Lipid peroxidation in patients with sickle cell anemia and its relation to polymorphisms of glutathione S transferase. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BELINI JUNIOR, E. ; SILVA, D. G. H. ; TORRES, L. S. ; CANÇADO, R.D. ; RICCI JUNIOR, O. ; ALMEIDA, E. A. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Oxidative stress and specific medication in sickle cell disease patients from Brazil. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BELINI JUNIOR, E. ; TORRES, L. S. ; SILVA, D. G. H. ; CANÇADO, R.D. ; RICCI JUNIOR, O. ; ALMEIDA, E. A. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Oxidative stress in patients with sickle cell disease using hydroxyurea. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GONCALVES, R. P. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. ; SILVA, L. B. ; SOUZA, I. P. ; ARRUDA, A. B. L. ; MACHADO, R. P. G. ; MARTINS, M. F. ; SANTOS, B. S. C. ; COSTA, C. B. ; DUTRA, L. L. A. ; BARBOSA, M. C. ; BELINI JUNIOR, E. ; SILVA, D. G. H. . Study of correlation between the levels of fetal hemoglobin and prognosis of patients with sickle cell.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BELINI JUNIOR, E. ; CANÇADO, R.D. ; RICCI JUNIOR, O. ; SILVA, D. G. H. ; TORRES, L. S. ; CARROCINI, G. C. S. ; ZAMARO, P. J. A. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Parâmetros do Ferro e Estresse Oxidativo em Portadores da Anemia Falciforme Sob Terapia Transfusional e Quelação do Ferro Oral-Deferasirox. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BELINI JUNIOR, E. ; ALMEIDA, E. A. ; CANÇADO, R.D. ; SILVA, D. G. H. ; TORRES, L. S. ; ZAMARO, P. J. A. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Estudo longitudinal da resposta ao uso de deferasirox em portadores da anemia falciforme sob terapia transfusional: parâmetros do ferro e do estresse oxidativo. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ZAMARO, P. J. A. ; BELINI JUNIOR, E. ; SILVA, D. G. H. ; LOBO, C. ; CARVALHO, S. M. F. ; BUENO, L. M. P. ; MACH, A. M. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Frequência genotípica da enzima conversora de angiotensina (intron 16 ins/del) em portadores da doença falciforme. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TORRES, L. S. ; BELINI JUNIOR, E. ; SILVA, D. G. H. ; ALMEIDA, E. A. ; LOBO, C. ; RICCI JUNIOR, O. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Influência da hidroxiureia no estresse oxidativo na anemia falciforme. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CARROCINI, G. C. S. ; SILVA, D. G. H. ; BELINI JUNIOR, E. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. . Influência do polimorfismo XmnI (-158C>T) na expressão da hemoglobina fetal em indivíduos adultos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, D. G. H. ; BELINI JUNIOR, E. ; OLIVEIRA, G. M. G. ; ALMEIDA, E. A. . Triagem Expandida e Orientação Genética de Portadores de Anemias Hereditárias. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• BELINI JUNIOR, E. ; MONTINERI, J. M. ; SILVA, D. G. H. ; CANÇADO, R.D. ; RICCI JUNIOR, O. . Peroxidação Lipídica em Doentes Falciformes sob Uso de Hidroxiuréia e Uqelantes de Ferro. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• BARBOSA, D. C. G. ; BELINI JUNIOR, E. ; ZAMARO, P. J. A. ; SILVA, D. G. H. ; CANÇADO, R.D. . Estresse Oxidativo em Portadores de Anemia Falciforme: perfil leucocitário e relação com o uso de medicação específica. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• CARBONE-FILHO, F. ; BATISTA, L. E. ; ESCUDER, M. M. L. ; BELINI JUNIOR, E. ; SILVA, D. G. H. ; CARROCINI, G. C. S. ; VENANCIO, L. P. R. ; SILVA, M. I. A. ; MONTINERI, J. M. ; ZAMARO, P. J. A. ; SILVA, T. L. ; DOMINGOS, A. C. B. ; CHESSA, A. F. . Doença Falciforme na Marcrorregião de Araçatube, Barreto e São José do Rio Preto - Sete Anos de Triagem Neonal. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SILVA, D. G. H. . Expressão Fenotípica da Homozigose para Hemoglobina S em Relação ao Haplótipo da Beta Globina, Polimorfismos da Glutationa S Transferase e Enzimas de Detoxificação. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• BELINI JUNIOR, E. ; SILVA, D. G. H. ; ALMEIDA, E. A. ; MONTINERI, J. M. ; CANÇADO, R.D. ; RICCI JUNIOR, O. . Quelação de Ferro e Peroxidação Lipidíca em Doentes Falciformes. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BELINI JUNIOR, E. ; ALMEIDA, E. A. ; CANÇADO, R.D. ; SILVA, D. G. H. ; MONTINERI, J. M. ; RICCI JUNIOR, O. . Ação do Estresse Oxidativo no Perfil Leucocitário de Portadores da Doença Falciforme sob Quelação de Ferro Oral. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BELINI JUNIOR, E. ; CANÇADO, R.D. ; SILVA, D. G. H. ; RICCI JUNIOR, O. . Expressão de Hb F em Dois Grupos de Doentes Falciformes do Estado de São Paulo: Relação entres os Haplótipos βS e βTal e Uso de Hidroxiuréia. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CARBONE-FILHO, F. ; BATISTA, L. E. ; ESCUDER, M. M. L. ; BELINI JUNIOR, E. ; SILVA, D. G. H. ; CARROCINI, G. C. S. ; SILVA, M. I. A. ; SILVA, T. L. ; VENANCIO, L. P. R. ; MONTINERI, J. M. . Censo de Doenças Flaciformes na Macro-região de Araçatuba, Barretos e São José do Rio Preto - resultado de sete anos de Triagem Neonatal. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, D. G. H. ; BELINI JUNIOR, E. ; TORRES, L. S. ; CANÇADO, R.D. ; RICCI JUNIOR, O. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. ; ALMEIDA, E. A. . Influência do Polimorfismo de GST na Peroxidação Lipídica de Homozigotos para Hemoglobina S. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, D. G. H. ; OLIVEIRA, G. M. G. ; GELALETI, G. B. . Análise das hemoglobinopatias hereditárias em uma amostra populacional da cidade de Três Lagoas (MS), Brasil.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• GELALETI, G. B. ; OLIVEIRA, G. M. G. ; SILVA, D. G. H. . Comparação de metodologias eletroforéticas no estudo de hemoglobinas anômalas.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• OLIVIERI, B. F. ; OLIVEIRA, G. M. G. ; GELALETI, G. B. ; SILVA, D. G. H. ; SILVA, G. V. . Heterozigose para Hemoglobina S no Município de Três Lagoas (MS). 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, G. V. ; OLIVEIRA, G. M. G. ; SILVA, D. G. H. ; GELALETI, G. B. ; OLIVIERI, B. F. . A Importância do Diagnóstico Pré-Transfusional de Hemoglobinopatias Hereditárias no Município de três Lagoas (MS). 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, D. G. H. ; OLIVEIRA, G. M. G. ; BELINI JUNIOR, E. ; GELALETI, G. B. ; SILVA, G. V. ; OLIVIERI, B. F. . Efeito Materno como Mecanismo de Manutenção do Polimorfismo da Hemoglobina S. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BELINI JUNIOR, E. ; TUKAMOTO JUNIOR, N.C. ; CANÇADO, R.D. ; SILVA, D. G. H. ; CAGNIN, N.F. ; RICCI JUNIOR, O. . Avaliação da Peroxidação Lipídica e Capacidade Antioxidante em Portadores da Doença Falciforme sob o Uso de Quelante de Ferro Oral Deferasirox. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GELALETI, G. B. ; FARIA, C. B. ; OLIVEIRA, G. M. G. ; SILVA, D. G. H. ; SILVA, G. V. ; OLIVIERI, B. F. . Triagem Neonatal no município de Três Lagoas, estado de Mato Grasso do Sul. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, D. G. H. ; BELINI JUNIOR, E. ; OLIVEIRA, G. M. G. ; GELALETI, G. B. ; FARIA, C. B. . Triagem Expandida de Hemoglobinopatias Hereditárias e Aconselhamento Genético Educacional em Três Lagoas-MS. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FARIA, C. B. ; SILVA, D. G. H. ; BELINI JUNIOR, E. ; GELALETI, G. B. ; OLIVEIRA, G. M. G. . Diagnóstico Laboratorial das Hemoglobinopatias Hereditárias em uma Amostra Populacional de Afro-Descendentes na Micro-Região de Três Lagoas (MS). 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• GELALETI, G. B. ; SILVA, D. G. H. ; BELINI JUNIOR, E. ; FARIA, C. B. ; OLIVEIRA, G. M. G. . Hemoglobinas Anormais em uma População de Gestantes do Município de Três Lagoas, Estado do Mato Grosso do Sul. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• GELALETI, G. B. ; SILVA, D. G. H. ; BELINI JUNIOR, E. ; FARIA, C. B. ; OLIVEIRA, G. M. G. . Prevenção de Hemoglobinopatias em Mulheres em Idade Fértil. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FARIA, C. B. ; SILVA, D. G. H. ; BELINI JUNIOR, E. ; GELALETI, G. B. ; OLIVEIRA, G. M. G. . Relevância de Testes Seletivos na Triagem Inicial das Hemoglobinopatias Hereditárias. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BELINI JUNIOR, E. ; SILVA, D. G. H. ; OLIVEIRA, G. M. G. ; GELALETI, G. B. ; FARIA, C. B. . Diagnóstico Laboratorial de Hemoglobinas Variantes em Diferentes Sub-Populações de Três Lagoas (MS). 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, D. G. H. ; OLIVEIRA, G. M. G. ; BELINI JUNIOR, E. ; GELALETI, G. B. ; FARIA, C. B. ; PAES, F. M. . Diagnóstico Laboratorial de Hemoglobina S em Doadores de Sangue no Município de Três Lagoas (MS). 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2025 - Atual

  Abordagem terapêutica personalizada baseada nos sistemas endocanabinoide e prostanoide no tratamento da dor na doença falciforme, Descrição: A doença falciforme (DF) é uma doença grave e incapacitante para toda a vida, com menor qualidade de vida, alto uso de recursos médicos, aumento da carga econômica e morte precoce quase garantida. Dados do Sistema de Informações de Mortalidade do SUS indicam que a maior parte dos pacientes com DF no Brasil faleceu na segunda década de vida (20 a 29 anos), entre os anos de 2014 e 2019. O país registra mais de um óbito pela doença por dia e média de um óbito por semana em crianças de 0 a 5 anos. As complicações são inúmeras e surgem como resultado de mecanismos fisiopatológicos complexos "a jusante" de uma mutação pontual no DNA, caracterizada por eventos vaso-oclusivos (VOCs) que levam à uma condição que faz com que paciente falciforme procure atendimento médico com recorrência: a dor. A dor experimentada na DF é multifocal e multifatorial, com muitas etiologias potenciais distintas relacionadas à fisiopatologia da doença em si, com elementos agudos e crônicos, hiperalgesia e alodinia. Diferenciar entre os vários tipos de dor e sua biologia subjacente na DF é essencial, especialmente para desenvolver terapias inovadoras e direcionadas. Nesse sentido, a interação entre os sistemas endocanabinoides e eicosanoides, apesar de complexa, acumula, nos últimos anos, evidências robustas e promissoras para estratégias farmacológicas por meio da modulação dos níveis ou ações dos mediadores lipídicos envolvidos. Na busca de novas perspectivas sobre a fisiopatologia e terapias para a dor na DF baseada nesses sistemas, o canabidiol (CBD) se destaca, atuando como antioxidante e anti-inflamatório com efeitos analgésicos. Outro alvo interessante relacionado é o ácido araquidônico (ARA). ARA é o precursor de mais de 100 eicosanoides, uma família diversa de mediadores lipídicos. A deuteração em posições bis-alílicas do ARA (D-ARA) fornece um efeito isotópico cinético, portanto o D-ARA tem o potencial de regular negativamente todas essas vias, gerando efeito analgésico e anti-inflamatório promissores, principalmente por meio de abordagens personalizadas, como proposto no presente estudo. Dessa forma, pretende-se avaliar a segurança e a eficácia de alternativas terapêuticas (CBD e D-ARA) no tratamento da dor em modelo animal humanizado para DF a partir de assinaturas de prostanoides e endocanabinoides circulantes; e, validar o uso dessas assinaturas na determinação/classificação da dor em pessoas com DF. Além dos objetivos científicos, este projeto pretende: a) ampliar a formação de recursos humanos em ciência e tecnologia de alta qualidade visando melhoria da qualidade do ensino e da pesquisa principalmente nos estados de Mato Grosso do Sul e Bahia; b) Contribuir com a qualificação dos profissionais de saúde envolvidos no atendimento de pessoas com DF; c) Explorar os conhecimentos obtidos visando testes em humanos, promovendo melhora na qualidade de vida; d) Acelerar o desenvolvimento científico nas regiões Centro-Oeste e Nordeste, diminuindo disparidades.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (3) . , Integrantes: Danilo Grünig Humberto da Silva - Coordenador / Édis Belini Júnior - Integrante / Eduardo Alves de Almeida - Integrante / Larissa Paola Rodrigurs Venancio - Integrante / Sayuri Miyamoto - Integrante / JONILSON BERLINK LIMA - Integrante / Ana Clara Albertin Zucão - Integrante / Lucas Gazarini - Integrante / BARBARA BRAGA VIEIRA MARQUES - Integrante / Amanda Cristina Meneguetti Berti - Integrante / Ilana Luize Rocha Santana - Integrante / Marcus Alexandre Finzi Corat - Integrante / Evelise Maria Nazari - Integrante / Giuliam Katia Strucker - Integrante / Gustavo Henrique Pereira Gonçalves - Integrante / Arlindo Gomes de Macêdo Junior - Integrante / Théo de Araújo Santos - Integrante / Sulamita Silva Leão - Integrante / Manoel Ferreira de Magalhães Filho - Integrante / Luís Antônio de Souza Junior - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2025 - Atual

  Relação entre mecanismos de adaptação redox e uso de melatonina para otimização de processos fermentativos para produção de xilitol, Descrição: A tendência do século XXI é obter moléculas a partir da degradação da celulose e lignina, por meio de processo químico e ou termoquímico. Essas moléculas são encontradas nos resíduos agrícolas e florestais lignocelulósicos que são fontes de energia alternativas promissoras e potencial matéria prima de baixo custo para serem exploradas na produção de xilose e xilitol. A xilose é um açúcar dietético não cariogênico comercializado no mercado nacional com preço elevado, que por sua vez pode ser convertido por via química ou fermentativa em xilitol, um poliol com o maior número de aplicações e preço ainda mais alto que a xilose. O Mato Grosso do Sul apresenta potencial para a produção de xilitol devido a disponibilidade de biomassas no estado, das quais destaca-se a cana-de-açúcar; e sua localização na região centro-oeste, fronteira de expansão agroindustrial. Desta forma, a seleção de um produto valorizado com mercado internacional e perfil de alimento funcional obtido de substrato de biomassa pode diferenciar o MS como único produtor. A produção comercial de xilitol por via fermentativa utilizando o conceito de bio-refinaria destaca-se como inovação, que ao ser obtida por via biotecnológica com leveduras locais, poderá valorizar ainda mais o produto junto à mercados mais exigentes. O princípio de bio-refinaria poderia ser usado no Mato Grosso do Sul para obter produtos mais valorizados nas agroindústrias já existentes, além dos produtos clássicos (etanol, açúcar e energia), uma vez que os equipamentos e processos para produzir o xarope de xilose e xilitol são semelhantes àqueles usados em unidades extratoras de açúcares. Importante salientar que a produção de xilitol pelo processo fermentativo ainda apresenta limitações tecnológicas principalmente em relação a etapa de pré-tratamento por gerar compostos tóxicos que exercem efeitos inibitórios na levedura durante o processo fermentativo. Nesse sentido, avaliar a ação antioxidante da melatonina sobre células de levedura submetidas ao processo fermentativo, com intuito de expandir a compreensão dos mecanismos redox de adaptação celular poderá otimizar o processo e resultará em um aumento no rendimento fermentativo. Desta forma, o presente projeto objetiva-se avaliar o efeito protetor da melatonina em leveduras produtoras de xilitol a partir da fermentação de biomassa lignocelulósica empregando o conceito de bio-refinaria, e investigar genes relacionados com a produção de xilitol e com a resistência a estressores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danilo Grünig Humberto da Silva - Coordenador / Anderson Ferreira da Cunha - Integrante / Vanessa da Silveira Ramos - Integrante / Edis Belini Junior - Integrante / Elisângela de Souza Miranda Muynarsk - Integrante / Sergio Luiz Alves Junior - Integrante / Marney Pascoli Cereda - Integrante / Rafaela de Oliveira Penha - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.

• 2024 - Atual

  Mecanismos redox de adaptação celular na anemia falciforme: fisiopatologia e alternativas terapêuticas, Descrição: A soma de todas as transformações químicas que ocorrem em sistema biológico é conhecida como metabolismo que proporciona dados fascinantes e reveladores sobre a vida, com aplicações incontáveis na medicina, agricultura e biotecnologia. E, o fluxo de elétrons nas reações de oxidação-redução é responsável, direta ou indiretamente, por todo trabalho realizado por organismos vivos. O equilíbrio entre as reações redox desempenha um papel essencial em numerosas cascatas de sinalização celular. Historicamente, acreditava-se que as espécies reativas (ER) funcionassem exclusivamente como agentes de dano celular. No entanto, ao longo das últimas duas décadas, há uma crescente apreciação do papel das ER de oxigênio e nitrogênio como mediadores da sinalização celular, regulando numerosas respostas fisiológicas. A homeostase redox é importante para a função e viabilidade celular, por isso há cada vez mais evidências mostrando que o estresse oxidativo está relacionado com os mecanismos fisiopatológicos primários ou secundários de várias doenças; como a anemia falciforme. O entendimento destes mecanismos possibilitará definição de novos alvos e/ou intervenções direcionadas que afetam a adaptação redox. Além disso, a investigação de alternativas terapêuticas com propriedades antioxidantes é válida e potencialmente útil. Portanto, pretende-se desenvolver estudos relacionados a atuação de diferentes mecanismos celulares de adaptação redox em processos fisio(pato)lógicos e farmacológicos, em diferentes modelos experimentais. Além dos objetivos científicos, este projeto pretende: a) ampliar a formação de recursos humanos em ciência e tecnologia de alta qualidade visando melhoria da qualidade do ensino e da pesquisa no Estado de Mato Grosso do Sul; b) Divulgar os resultados obtidos em congressos e revistas internacionais de alto impacto; c) Criar uma rede de pesquisa na fronteira do conhecimento, visando acelerar a produção e a relevância do conhecimento científico produzido.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danilo Grünig Humberto da Silva - Coordenador / Édis Belini Júnior - Integrante / Larissa Paola Rodrigurs Venancio - Integrante / Flaviene Felix Torres - Integrante / Victoria Simões Bernardo - Integrante / Ana Clara Albertin Zucão - Integrante / Lucas Gazarini - Integrante / Vanessa da Silveira Ramos - Integrante / BARBARA BRAGA VIEIRA MARQUES - Integrante / Amanda Cristina Meneguetti Berti - Integrante / Ilana Luize Rocha Santana - Integrante / KAIKY CORTURATO PIVA - Integrante / Fernanda Luciano Rodrigues - Integrante / Arlindo Gomes de Macêdo Junior - Integrante / Elisângela de Souza Miranda Muynarsk - Integrante / Luiz Alberto Terrabuio - Integrante / Lucas Nathan de Souza Nunes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Bolsa / Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.

• 2024 - Atual

  Melatonina, canabidiol e outros canabimiméticos: bioprospecção, estudo pré-clinico, e ensaio clínico para investigação da eficácia, efetividade e segurança do uso na Doença Falciforme, Descrição: Objetivo Geral: Avaliar a eficácia, efetividade e segurança do uso de canabidiol e de canabimiméticos em estudos de bioprospecção, de ensaios pré-clínicos com camundongos transgênicos e de ensaio clínico com pessoas com doença falciforme, além de avaliar os efeitos protetores da MEL sobre os mecanismos redox e de adaptação à inflamação em portadores de DF.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danilo Grünig Humberto da Silva - Integrante / Larissa Paola Rodrigurs Venancio - Coordenador / Lidiane de Souza Torres - Integrante / Edis Belini-Júnior - Integrante / JONILSON BERLINK LIMA - Integrante / Lucas Gazarini - Integrante / Ilana Luize Rocha Santana - Integrante / Marcus Alexandre Finzi Corat - Integrante / Arlindo Gomes de Macêdo Junior - Integrante / Théo de Araújo Santos - Integrante / Sulamita Silva Leão - Integrante / Manoel Ferreira de Magalhães Filho - Integrante / Luiz Gustavo Rodrigues Oliveira - Integrante / Mary Hellen Fabres Klein - Integrante / Raphael Contelli Klein - Integrante / Amauri Pereira de Souza - Integrante / Mara Rubia Santos e Silva - Integrante / Ana Beatriz Martins Diniz - Integrante., Financiador(es): FUNDAÇÃO MARIA EMÍLIA PEDREIRA FREIRE DE CARVALHO - Auxílio financeiro.

• 2022 - 2024

  O papel do sistema ubiquitina-proteassomo na formação de células falcêmicas densas em pessoas com anemia falciforme tratadas ou não com hidroxicarbamida, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danilo Grünig Humberto da Silva - Coordenador / Ana Clara Albertin Zucão - Integrante.

• 2022 - 2024

  INVESTIGAÇÃO DE AGRAVOS DA POPULAÇÃO NEGRA DO OESTE BAIANO E VALE SÃO FRANCISCANO DA BAHIA: PADRÕES GENÉTICOS, BIOQUÍMICOS E SOCIODEMOGRÁFICOS DAS PESSOAS COM DOENÇA FALCIFORME NA REGIÃO DE BARREIRAS, Descrição: Doença Falciforme (DF) é considerada a doença hereditária monogênica mais prevalente no Brasil, com predominância entre os afrodescendentes. A incidência da doença varia entre os estados brasileiros; a Bahia é o estado com maior incidência, apresentando o nascimento de uma criança com DF a cada 650 nascidos vivos, concentrando, portanto, o maior número de pessoas com DF fora do continente africano. Diversos estudos acerca do itinerário terapêutico partem da consideração de que os indivíduos buscam diferentes formas e espaços de cuidado para a resolução de seu sofrimento e aflição. O modo de atuar desses movimentos desafia tanto os serviços de saúde, quanto a ciência a repensar seus conhecimentos e práticas. Não há informação na literatura sobre a história natural da DF no oeste da Bahia, e o conhecimento destes aspectos é relevante para a prevenção e controle da doença, especialmente em áreas de alta prevalência. Baseando-se nestas questões, o presente estudo tem como objetivo caracterizar, pela primeira vez, o perfil sociodemográfico, genético e bioquímico de pacientes com DF na região oeste do estado da Bahia, cadastrados no Programa de Atenção à Pessoa com Doença Falciforme do município de Barreiras, com a finalidade de auxiliar a assistência à saúde das pessoas com DF no oeste da Bahia, fortalecendo o papel do referido programa junto à Atenção Básica dessas pessoas, e colaborando com a capacitação e atualização técnico-científica de profissionais de saúde da região. Para tanto, serão avaliados os pacientes cadastrados no Programa de Atenção à Pessoa com Doença falciforme do município de Barreiras, que realiza o atendimento clínico de indivíduos de diversos município do extremo oeste bahiano e região do vale do São Francisco. O estudo se baseará, inicialmente, na realização de entrevista por questionário semiestruturado, com informações sociodemográficas, e apoio educacional e orientação genética para as pessoas em antendimento e seus familiares. Para investigação do perfil genetico e bioquímico da população da região, serão realizadas coleta de amostras biológicas para confirmação do perfil hemoglobínico, polimorfismos com influência sobre o fenótipo da DF, além do nível de transcritos e atividade enzimática de elementos importantes para o metabolismo oxidativo. Dados epidemiológicos robustos e fidedignos permitirão compreender a realidade dessas pessoas e, subsidiar o combate a processos de estigmatização e formas de discriminação ainda sofridas por elas. Somando-se a isso, a determinação dos perfis genéticos e bioquímicos dos indivíduos envolvidos no estudo, atrelados aos dados socioeconômicos e culturais, contribuirá de forma singular para a compreensão da variabilidade fenotípica característica da DF, na Bahia e o no Brasil e, possivelmente, para a identificação potenciais intervenções terapêuticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danilo Grünig Humberto da Silva - Integrante / VENANCIO, LARISSA P. R. - Coordenador / Ilana Luize Rocha Santana - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2022 - Atual

  Melatonina e ergotioneína como terapia antioxidante: mecanismos celulares de adaptação redox em camundongos transgênicos para anemia falciforme, Descrição: Historicamente, acreditava-se que as espécies reativas (ER) funcionassem exclusivamente como agentes de dano celular, reagindo indiscriminadamente com lipídios, proteínas e DNA. No entanto, ao longo das últimas duas décadas, há uma crescente apreciação do papel das ER de oxigênio e nitrogênio como mediadores da sinalização celular, regulando numerosas respostas fisiológicas. A homeostase redox é importante para a função e viabilidade celular, por isso há cada vez mais evidências mostrando que o estresse oxidativo está relacionado com os mecanismos fisiopatológicos primários ou secundários de várias doenças. Nesse sentido, dentre as vias de sinalização redox, destacam-se importantes mecanismos de detecção de estresse, como o sistema TXNIP/Trx e as vias PI3K/AKT/FOXO3 e Keap1/Nrf2/ARE que se complementam e/ou sobrepõem no controle da adaptação metabólica, diferenciação e proliferação celular. Entretanto, hemácias falciformes que contém Hb com estrutura e propriedades físico-químicas alteradas (Hb S), apresentam geração incessante de agentes pró-oxidantes, comprometendo a capacidade destas células de lidar com o estresse oxidativo, o que resulta em um estado de desequilíbrio redox. O entendimento destes mecanismos possibilitará definição de novos alvos e/ou intervenções direcionadas que afetam a adaptação redox. Assim, a investigação de alternativas terapêuticas com propriedades antioxidantes é válida e potencialmente útil. Neste contexto, a melatonina (MEL) e a ergotioneína (ERT) parecem transpor o paradoxo antioxidante comumente observado em terapias antioxidantes. Portanto, a presente proposta tem como objetivo geral avaliar os efeitos protetores da MEL e ERT sobre mecanismos de adaptação redox em modelo animal de camundongos transgênicos para anemia falciforme Verificar a participação das vias de sinalização TXINIP/Trx, PI3K/AKT/FOXO3 e Keap1/Nrf2/ARE na manutenção da homeostase redox de células progenitoras hematopoiéticas de camundongos falcêmicos; b) Avaliar as respostas adaptativas da suplementação com MEL e ERT sobre o metabolismo de eritrócitos falcêmicos; c) Relacionar os dados de expressão gênica e proteica obtidos com os demais marcadores bioquímicos investigados, com intuito de estabelecer a eficácia terapêutica dos antioxidantes biológicos testados. Além dos objetivos científicos, este projeto pretende: a) ampliar a formação de recursos humanos em ciência e tecnologia de alta qualidade visando melhoria da qualidade do ensino e da pesquisa no Estado de Mato Grosso do Sul; b) Divulgar os resultados obtidos em congressos e revista internacionais de qualidade a fim de acelerar o desenvolvimento científico no Centro-Oeste; d) Explorar os conhecimentos obtidos visando testes em humanos portadores de anemia falciforme, promovendo melhora na qualidade de vida desses indivíduos; c) Criar uma rede de pesquisa na fronteira do conhecimento, visando acelerar a produção e a relevância do conhecimento científico produzido, particularmente no Estado do Mato Grosso do Sul.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Danilo Grünig Humberto da Silva - Coordenador / Jéssika Viviani Okumura - Integrante / Edis Belini-Júnior - Integrante / Flaviene Felix Torres - Integrante / Victoria Simões Bernardo - Integrante / Ana Clara Albertin Zucão - Integrante / Lucas Gazarini - Integrante / Vanessa da Silveira Ramos - Integrante / BARBARA BRAGA VIEIRA MARQUES - Integrante / Amanda Cristina Meneguetti Berti - Integrante / KAIKY CORTURATO PIVA - Integrante / Marcus Alexandre Finzi Corat - Integrante / Marilene Demasi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

• 2021 - 2024

  O papel de importantes vias de adaptação e homeostase celular sobre a variabilidade fenotípica e resposta diferencial ao uso de HC em pessoas com anemia falciforme, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danilo Grünig Humberto da Silva - Coordenador / VENANCIO, LARISSA P. R. - Integrante / Ilana Luize Rocha Santana - Integrante.

• 2021 - 2024

  Influência de variantes genéticas do sistema endocanabinoide sobre os subfenótipos de hemólise e de vasculopatia na anemia falciforme, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danilo Grünig Humberto da Silva - Coordenador / Edis Belini-Júnior - Integrante / Amanda Cristina Meneguetti Berti - Integrante.

• 2021 - 2022

  Desenvolvimento de controles liofilizados de hemoglobinas anormais para auxílio no diagnóstico das hemoglobinopatias, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danilo Grünig Humberto da Silva - Coordenador / Giovana Cristina Mota Santos - Integrante.

• 2021 - Atual

  Melatonina como terapia antioxidante: mecanismos celulares de adaptação redox em camundongos transgênicos para anemia falciforme, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danilo Grünig Humberto da Silva - Coordenador / Flaviene Felix Torres - Integrante.

• 2021 - Atual

  Influência do tratamento com ergotioneína sobre mecanismos celulares de adaptação redox em camundongos transgênicos para anemia falciforme, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danilo Grünig Humberto da Silva - Coordenador / Victoria Simões Bernardo - Integrante.

• 2019 - 2024

  Biotransformação do arsênio inorgânico (as-i) em tilápias do Nilo (Oreochromis niloticus) e avaliação de seu antagonismo na presença de selênio, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danilo Grünig Humberto da Silva - Integrante / Mario Henrique Gonzalez - Coordenador / Ana Rita de Araújo Nogueira - Integrante / Nathalia dos Santos Ferreira - Integrante.

• 2019 - 2021

  Ergotioneína como alternativa terapêutica: efeitos antioxidantes e ou modulatórios em células eritroleucêmica K562, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danilo Grünig Humberto da Silva - Coordenador / Claudia Regina Bonini Domingos - Integrante / Anderson Ferreira da Cunha - Integrante / Flaviene Felix Torres - Integrante / Victoria Simões Bernardo - Integrante.

• 2019 - 2021

  Prevenção da fosforilação dos membros da via PI3K/AKT/FOXO3 em células eritroleucêmica K562: melatonina como agente terapêutico potencial(2), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danilo Grünig Humberto da Silva - Coordenador / Claudia Regina Bonini Domingos - Integrante / Anderson Ferreira da Cunha - Integrante / Flaviene Felix Torres - Integrante / Victoria Simões Bernardo - Integrante.

• 2018 - 2019

  Frequência do polimorfismo rs3800231 no gene FOXO3 e sua relação com marcadores de estresse oxidativo em indivíduos com doença falciforme: uma comparação com a gravidade clínica, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Claudia Regina Bonini Domingos em 17/03/2022., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Danilo Grünig Humberto da Silva - Integrante / Claudia Regina Bonini Domingos - Coordenador / Victoria Simões Bernardo - Integrante.

• 2017 - 2018

  Sazonalidade e capacidade antioxidante em Chelonoidis carbonarius e Chelonoidis denticulatus, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Claudia Regina Bonini Domingos em 17/03/2022., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Danilo Grünig Humberto da Silva - Integrante / Claudia Regina Bonini Domingos - Coordenador / Gabriela Santos Castro - Integrante.

• 2016 - 2022

  Perfil genético e bioquímico dos mecanismos de biotransformação e do metabolismo redox e sua relação com fenótipo de resistência à agentes químicos e quiescência em Aedes aegypti, Descrição: Há cerca de 30 anos, o Brasil convive com o mosquito Aedes aegypti, principal vetor dos vírus Zika, Chicungunyia e Dengue, sem que haja resultados efetivos. Com número de casos anuais da tríplice epidemia, bem como a associação com o aumento do número de casos relacionados à microcefalia e síndrome de Guillain-Barré, constata-se que o país, sobretudo a região Nordeste, enfrente uma séria ameaça à saúde pública. Baseando-se no fato de que o mosquito é considerado uma das principais ameaças à saúde pública do país, é imprescindível entender aspectos da biologia desta espécie para propor mecanismos efetivos de combate e controle deste vetor na região Nordeste. Entender aspectos da biologia do vetor dentro de contextos ecológicos diferentes, considerando ciclo de vida e contextos ambientais específicos, podem auxiliar na proposição de estratégias de manejo e controle mais adequadas para a realidade de cada região do estado da Bahia. Este projeto de pesquisa tem como objetivo principal investigar, em populações de Ae. agypti do Oeste da Bahia, o perfil genético de resistência a inseticidas químicos e sua relação com adaptações bioquímicas associadas à resistência, com ênfase ao metabolismo de radicais livres. Além disso, determinar o genótipo para polimorfismos específicos em genes de detoxificação e biotransformação, e quantificar a atividade de enzimas de detoxificação e defesa antioxidante envolvidas e os níveis de indicadores de danos oxidativos. Para isto, pretende-se: i) avaliar a variação genética de mosquitos Ae. aegypti com base em polimorfismos associados ao fenótipo de resistência à inseticidas nos genes do canal de sódio voltagem-dependente (kdr), citocromo P450 (CYP), carboxilesterases (CCE), acetilcolinesterase (AChE), além de dados de morfometria geométrica alar; ii) analisar a atividade enzimática dos principais elementos do metabolismo oxidativo: fase I e II de detoxificação (CYP e GST), AChE e defesa antioxidante enzimática e não enzimática (CAT, SOD, GR, GPX, G6PDH e quantificação de GSH) em diferentes fases do ciclo de vida de amostras coletadas em áreas cujo o perfil genético de resistência tenha sido determinado; iii) avaliar o perfil de peroxidação lipídica, indicativo de dano oxidativo; iv) avaliar o metabolismo oxidativo em ovos, larvas, pupas e adultos que emergiram de ovos que passaram por períodos de tempo diferentes em quiescência, com a finalidade de determinar se populações do mosquito apresentam maior capacidade antioxidante por conta da privação de oxigênio durante a dormência, e relacionando-se à resistência à estressores ambientais. A elucidação das bases moleculares e bioquímicas envolvidas com o fenômeno de resistência proverá conhecimento sobre sua evolução em populações naturais, bem como possibilitará a adequação de métodos de controle para o manejo da resistência, contribuindo de forma mais rápida e efetiva, para redução de número de casos e a minimização dos danos causados pela infecção por estes vírus.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (8) . , Integrantes: Danilo Grünig Humberto da Silva - Integrante / Larissa Paola Rodrigurs Venancio - Coordenador / Claudia Regina Bonini Domingos - Integrante / MARCELO HERMES LIMA - Integrante / MARCUS FERNANDES DE OLIVEIRA - Integrante / PALOMA OLIVEIRA VIDAL - Integrante / DANIEL CARNEIRO MOREIRA - Integrante / JAIME HENRIQUE AMORIM SANTOS - Integrante / JONILSON BERLINK LIMA - Integrante / MATHEUS MELO DOS SANTOS PINTO - Integrante.

• 2016 - 2019

  Influência do desequilíbrio redox sobre a metabolismo energético de eritrócitos falcêmicos, Descrição: Os eritrócitos humanos sofrem diferenciação celular na medula óssea, e conforme emergem da mesma, perdem suas organelas, e, consequentemente, a capacidade de divisão celular, fosforilação oxidativa, síntese proteica e lipídica. Apesar disto, as hemácias conseguem realizar o transporte de oxigênio (O2) de forma eficiente. A principal proteína responsável por esse transporte é a hemoglobina (Hb). Entretanto, mutações podem alterar sua estrutura proteica interferindo nas características físico-químicas, como no caso da Hb S, ocasionada por uma mutação pontual no gene da β globina, a qual em homozigose causa a anemia falciforme (AF). Em baixas concentrações de O2, acidose ou desidratação, a Hb S tende a se polimerizar. Porém, este processo é reversível, e na presença de O2 o polímero se desfaz, o que ocasiona auto-oxidação instável da Hb e produção exacerbada de meta-hemoglobina (MetHb) e radical superóxido. Devido ao processo cíclico de polimerização e despolimerização, os eritrócitos falcêmicos apresentam ambiente interno em constante exposição a níveis mais elevados de espécies reativas de oxigênio (ERO). Desta forma, há um comprometimento da capacidade do sistema antioxidante das células falcêmicas, o que resulta em desequilíbrio redox. O metabolismo energético dos eritrócitos também pode ser comprometido, uma vez que a glicose-6-fosfato (G6P) pode ser desviada para a via da pentose fosfato, a fim de reduzir NADP+ a NADPH, o qual é essencial para proteção contra ERO. Isto pode acarretar alteração do padrão catalítico de enzimas envolvidas na via da glicólise. Nesse contexto, o objetivo do presente estudo é compreender como o comprometimento redox de células falciformes interfere no seu metabolismo energético, comparando-as a hemácias de indivíduos sem hemoglobinopatias. Palavras-chave: Hemoglobina S, Estresse oxidativo, Glicólise, Via das Pentoses Fosfato.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danilo Grünig Humberto da Silva - Coordenador / Eduardo Alves de Almeida - Integrante / Claudia Regina Bonini Domingos - Integrante / RICCI JUNIOR, O. - Integrante / Nayara Alves Chaves - Integrante / Sayuri Miyamoto - Integrante / Luis Eduardo Soares Netto - Integrante.

• 2016 - 2017

  Efeitos oxidativos e osmorregulatórios de hemácias do lagarto salvator merianae (Squamata: Teiidae) durante hibernação e pós-hibernação, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Claudia Regina Bonini Domingos em 17/03/2022., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Danilo Grünig Humberto da Silva - Integrante / Claudia Regina Bonini Domingos - Coordenador / VICENTE-FERREIRA, G. S. - Integrante.

• 2015 - 2019

  Metabolismo redox eritrocitário: implicações para o uso de melatonina no tratamento de pessoas com anemia falciforme, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Eduardo Alves de Almeida em 05/06/2018., Descrição: O presente projeto pretende avaliar possíveis efeitos moduladores diretos e indiretos do tratamento de melatonina sobre a metabolismo eritrocitário, usando uma suspensão de hemácias submetida a autoincubação seguida pelo modelo de ?envelhecimento rápido de eritrócitos?. Neste contexto, o uso de suspensão de células falciformes comparada a uma de eritrócitos normais proporciona um ambiente adequado e autossustentável, permitindo uma avaliação eficaz de marcadores do estresse oxidativo bem como de novas abordagens terapêuticas fundamentadas nas propriedades antioxidantes da melatonina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danilo Grünig Humberto da Silva - Coordenador / Eduardo Alves de Almeida - Integrante / Claudia Regina Bonini Domingos - Integrante / Alcir Luiz Dafre - Integrante / RICCI JUNIOR, O. - Integrante / Sayuri Miyamoto - Integrante.

• 2015 - 2019

  Interferência do inseticida fipronil nas respostas ao estresse oxidativo de Tilápias do Nilo mediadas pelo ácido gama-aminobutírico (GABA) durante períodos de hipóxia, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danilo Grünig Humberto da Silva - Integrante / Eduardo Alves de Almeida - Coordenador / Priscila Leocadia Rosa Dourado - Integrante.

• 2015 - 2018

  Alterações bioquímicas e de expressão gênica em peixes Oreochromis niloticus expostos a diferentes fármacos (alprazolam, sibutramina ou metilfenidato) isoladamente e em mistura com o inseticida diazinon, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Danilo Grünig Humberto da Silva - Integrante / Eduardo Alves de Almeida - Coordenador / BATALHÃO, ISABELA GERTRUDES - Integrante.

• 2015 - Atual

  Redoxoma, Descrição: O estudo de processos redox tem alto potencial para elucidar mecanismos integrativos, devido à ubiquidade e potência de efeitos. Muitos estudos envolvem o papel de mecanismos redox em doenças. Porém, a complexidade deste campo aumentou com respeito a estruturas, estrutura-função, métodos, patologia molecular e sub-celular de proteínas redox, genômica, [proteômica e metabolômica do estresse oxidativo. Assim, uma abordagem multidisciplinar se tornou essencial para avanços relevantes na área. Além disso, grupos emergentes têm dificuldade em realizar investigações relevantes e reeducar-se em novas habilidades. O principal objetivo do CEPID Redoxoma é promover colaborações integrativas, desenvolvimento sustentado e assistência a grupos emergentes. Nossa meta é realizar estudos que permitam o desenho e avaliação de novas estratégias antioxidantes de aplicabilidade clínica. Focalizaremos pontos críticos para superar limitações do conhecimento de processos redox: 1) Geração e controle de espécies reativas de oxigênio (ROS) em sistemas biológicos; 2) Reatividade química de ROS em ambientes biológicos e consequentes mudanças na estrutura e função de biomoléculas; 3) Mecanismos e redes envolvidos nos processos de sinalização redox relevantes para doenças humanas; 4) Aplicações diagnósticas e I terapêuticas de processos redox. As estratégias propostas permitirão, em âmbito nacional, um coerente esforço para estudar questões-chave que preencham lacunas relevantes na área. Tais esforços serão estratégicos para promover integração disciplinar e de Instituições do Brasil, resultando em avanços que tenham impacto científico, educacional, ambiental e socioeconômico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (30) . , Integrantes: Danilo Grünig Humberto da Silva - Integrante / Eduardo Alves de Almeida - Integrante / Sayuri Miyamoto - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador.

• 2014 - 2016

  Avaliação de marcadores de estresse oxidativo como bioindicadores de alterações anbientais, Descrição: A proposta foi elaborada com vistas a investigar as respostas de organismos aquáticos em relação a alterações ambientais extremas representadas pela redução do nível de água e interrupção do nível de água em rios em períodos de seca extrema. Tais alterações tem sido cada vez mais frequentes e resultam no aprisionamento de diversos organismos em pequenas porções de água, expondo-os a degradação progressiva da qualidade da água e ao confinamento. Nesse sentido, o objetivo geral do projeto é avaliar a influência do confinamento dos peixes em trechos de rio cujo fluxo é interrompido nos períodos de seca sobre marcadores do estresse oxidativo, utilizando para isso a espécie Prochilodus lineatus como modelo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danilo Grünig Humberto da Silva - Integrante / Luciana de Souza Ondei - Coordenador.

• 2011 - 2015

  Estresse oxidativo na anemia falciforme: antioxidantes endógenos como possíveis alvos terapêuticos, Descrição: O projeto teve objetivo avaliar a influência de marcadores genéticos sobre o perfil oxidativo de pessoas com anemia falciforme, e a sua relação com uso de medicação específica e manifestações fenotípicas; e, verificar possíveis efeitos antioxidantes diretos e indiretos da melatonina, usando uma suspensão de células falciformes como modelo experimental.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danilo Grünig Humberto da Silva - Coordenador / Édis Belini Júnior - Integrante / Octávio Ricci Júnior - Integrante / Eduardo Alves de Almeida - Integrante / Jéssika Viviani Okumura - Integrante / Lidiane de Souza Torres - Integrante / Claudia Regina Bonini Domingos - Integrante / Clarisse Lopes de Castro Lobo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

• 2009 - 2011

  Expressão fenotípica da homozigose para hemoglibina S em relação aos haplótipos da beta globina, polimorfismos da glutationa S transferase e enzimas de detoxificação, Descrição: O presente projeto teve como objetivo analisar, em homozigotos para Hb S, marcadores da capacidade antioxidante e estresse oxidativo correlacionando-os com os polimorfismos da glutationa S-transferase, haplótipos do grupamento beta e uso de medicação específica, comparados a um grupo controle. Com essas análises pretendemos entender os aspectos genéticos, bioquímicos e ambientais que conduzem à reposta especifica ao tratamento da anemia falciforme.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danilo Grünig Humberto da Silva - Coordenador / Édis Belini Júnior - Integrante / Octávio Ricci Júnior - Integrante / Eduardo Alves de Almeida - Integrante / Lidiane de Souza Torres - Integrante / Claudia Regina Bonini Domingos - Integrante / Gisele Cristine de Souza Carrocini - Integrante / Clarisse Lopes de Castro Lobo - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

• 2009 - 2009

  Projeto: Censo de Triagem Neonatal na Macro-região de São José do Rio Preto ( Araçatuba, Barretos e São José do Rio Preto), Descrição: O projeto foi elaborado um Termo de Cooperação Técnico-Científica entre o Laboratório de Hemoglobinas e Genética das Doenças Hematológicas da Universidade Estadual Paulista ?Júlio de Mesquita Filho? (UNESP), Campus de São José do Rio Preto e o Grupo Técnico de Ações Estratégicas/GTAE da Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo. O intuito foi, principalmente, 3. Investigar o perfil epidemiológico das crianças que realizam os exames de triagem neonatal nos municípios que compõem os DRS de Araçatuba, Barretos e São José do Rio Preto (macro região de São José do Rio Preto).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danilo Grünig Humberto da Silva - Integrante / Édis Belini Júnior - Integrante / Julia Mussolini Montineri - Integrante / Paula Juliana Antoniazzo Zamaro - Integrante / Frederico Carbone-Filho - Integrante / Luis Eduardo Batista - Integrante / Maria Mercedes Loureiro Escuder - Integrante / Larissa Paola Rodrigurs Venancio - Integrante / Maria Isabel Afonso da Silva - Integrante / Tiago Lucena da Silva - Integrante / Ana Carolina Bonini Domingos - Integrante / Aline Fernanda Chessa - Integrante / Lidiane de Souza Torres - Integrante / Claudia Regina Bonini Domingos - Coordenador / Gisele Cristine de Souza Carrocini - Integrante / Italo Cristiano Ribeiro - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2008 - 2009

  Análise das Hemoglobinas Instáveis em uma Amostra da Populção da Cidade de Três Lagoas (MS), Brasil, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danilo Grünig Humberto da Silva - Integrante / Gabriela Bottaro Gelaleti - Integrante / Glória Maria Gelle de Oliveira - Coordenador / Glaucia Vieira da Silva - Integrante / Bianca Ferreira Olivieri - Integrante / Jéssika Viviani Okumura - Integrante.

• 2007 - 2008

  Triagem Expandida e Orientação Genética a Portadores de Anemias Hereditária no Município de Três Lagoas - MS, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danilo Grünig Humberto da Silva - Integrante / Gabriela Bottaro Gelaleti - Integrante / Priscila de Matos Cândido - Integrante / Glória Maria Gelle de Oliveira - Coordenador / Carla Bertechini Faria - Integrante / Glaucia Vieira da Silva - Integrante / Bianca Ferreira Olivieri - Integrante / Jéssika Viviani Okumura - Integrante / Maria Angélica Maciel Martinho Ferreira - Integrante / Edis Belini-Júnior - Integrante.

• 2007 - 2007

  Triagem Familial de Portadores de Hemoglobinopatias Hereditárias em Três Lagoas/MS, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danilo Grünig Humberto da Silva - Integrante / Gabriela Bottaro Gelaleti - Integrante / Priscila de Matos Cândido - Integrante / Édis Belini Júnior - Integrante / Glória Maria Gelle de Oliveira - Coordenador / Carla Bertechini Faria - Integrante., Financiador(es): Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação - Auxílio financeiro / Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação - Bolsa.

• 2005 - 2008

  Hemoglobinopatias Hereditárias em Três Lagoas/ MS: Estudos Prospectivos, Prevalência, Prevenção e Controle, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danilo Grünig Humberto da Silva - Integrante / Gabriela Bottaro Gelaleti - Integrante / Fernanda Martins Paes - Integrante / Marcus Vinícius Tereza Belloto - Integrante / Glória Maria Gelle de Oliveira - Coordenador / Carla Bertechini Faria - Integrante / Glaucia Vieira da Silva - Integrante / Bianca Ferreira Olivieri - Integrante / Jéssika Viviani Okumura - Integrante / Edis Belini-Júnior - Integrante / Priscila de Matos Cândido-Bacani - Integrante., Financiador(es): CPq/PROPP - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 10

Prêmios