Laura Sichero

possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (1996), mestrado e doutorado em Biologia Molecular e Bioquímica pelo Departamento de Bioquímica do Instituto de Química da Universidade de São Paulo (2003), e título de Professor Livre Docente pela Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo (2015). Atualmente é Coordenador de Pesquisa Médica no Centro de Investigação Translacional em Oncologia do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo, ICESP, e Professor Colaborador da Faculdade de Medicina da USP. Membro do Conselho Diretor da International Papillomavirus Society (IPVS). Possui experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: papilomavírus, variantes moleculares, câncer, transformação celular, imortalização celular e transcrição viral. Orientadora de Mestrado e Doutorado pela Faculdade de Medicina da USP-Disciplina de Oncologia.

Informações coletadas do Lattes em 22/03/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Bioquímica

1999 - 2003

Universidade de São Paulo
Título: Potencial oncogênico de variantes naturais de papilomavírus humano
Orientador: Luisa Lina Villa
, Ano de obtenção: 2003. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Papilomavírus; atividade biológica; câncer cervical; potencial oncogênico; transformação; atividade transcricional. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia. Setores de atividade: Saúde Humana; Produtos e Processos Biotecnológicos.

Mestrado em Química Bioquímica

1997 - 1999

Universidade de São Paulo
Título: Associação entre variantes moleculares de papilomvírus humano e risco de neoplasia cervical, Ano de Obtenção: 1999
Dra. Luisa Lina Villa.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Papilomavírus; variantes moleculares; neoplasia cervical; sequenciamento; risco de doença; mutação. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos / Especialidade: Bioquímica de Microorganismos. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Genética / Especialidade: Genética. Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos; Saúde Humana.

Graduação em Ciências Biológicas

1993 - 1996

Universidade de São Paulo
Título: Comparação entre métodos diagnóstico de infecção por papilomavírus humano
Orientador: Dra. Luisa Lina Villa
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Pós-doutorado

2015

Livre-docência. , FMUSP, FMUSP, Brasil. , Título: Diversidade genética do papilomavírus humano (HPV): prevalência, risco de doença e função, Ano de obtenção: 2015.

2004 - 2006

Pós-Doutorado. , Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, ILPC, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.

Formação complementar

2021 - 2021

Treinamento de Uso da Plataforma Brasil. (Carga horária: 4h). , ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DAS ORGANIZAÇÕES REPRESENTATIVAS DE PESQUISA CLÍNICA, ABRACRO, Brasil.

2018 - 2018

Workshop - Desafios na apresentação de projetos à FAPESP. (Carga horária: 3h). , FMUSP, FMUSP, Brasil.

2018 - 2018

Cancer Reserach: a Joint Celebration Meeting. (Carga horária: 48h). , Instituto de Câncer do Estado de São Paulo, ICESP, Brasil.

2017 - 2017

Treinamento Operacional da Plataforma de Microscopia EVOS FL Auto Imaging S. (Carga horária: 8h). , Instituto de Câncer do Estado de São Paulo, ICESP, Brasil.

2016 - 2016

A gestão da Pesquisa Científica no Brasil: realidade atual e perspetivas. (Carga horária: 8h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2013 - 2013

Oficina de Parecer Técnico-Científico. (Carga horária: 20h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2013 - 2013

Prevanção e combate ao princípio de incêndio, aban. (Carga horária: 8h). , Fundação Faculdade de Medicina, FFM, Brasil.

2012 - 2012

Bio-Plex MAGPIX, Imunoensaios em Multiplex. (Carga horária: 4h). , Bio-Rad Laboratórios Brasil, BIO-RAD, Brasil.

2012 - 2012

Curso de Biossegurança e Pesquisa em OGM. , FMUSP, FMUSP, Brasil.

2010 - 2010

Treinamento em radioproteção. (Carga horária: 5h). , iRad Radioproteção, IRAD, Brasil.

2008 - 2008

I Simpósio de Metodologia e Ética. , Hospital Alemão Oswaldo Cruz, HAOC, Brasil.

2005 - 2005

Eukariotyc Gene Expression. (Carga horária: 200h). , Cold Spring Harbor Laboratory, CSHL, Estados Unidos.

2001 - 2001

Epidemiologia do Câncer. , Faculdade de Saúde Pública, FM, Brasil.

2000 - 2000

Análise filogenética. , Sociedade Brasileira de Virologia, SBV, Brasil.

1997 - 1997

Genética do Desenvolvimento. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1995 - 1995

PCR: do desenho de ?primers? à reação. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1994 - 1994

Genética do Desenvolvimento. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1993 - 1993

Evolução Molecular. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular/Especialidade: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.

Organização de eventos

Lepique APL ; SICHERO, L. ; TERMINI, L. ; Boccardo E ; VILLA, L.L. ; BAGGIO, MARIA L. . 3rd ICGEB Workshop on HPV and associated malignancies: biology, prevention and therapy. 2017. (Outro).

SICHERO, L. . SPSAS-São Paulo School of Advanced Sciences. 2013. (Congresso).

Participação em eventos

36th International Papillomavirus Conference. GATA3 is a negative regulator of HPV-18 and HPV-16 transcription. 2024. (Congresso).

4th International Global Cancer Consortium. 2024. (Congresso).

HPV related cancer workshop. HPV variants: summary from the HIM Study cohort. 2024. (Congresso).

Next Frontiers to Cure Cancer. Detection of Serum Biomarkers in HPV-16 positive oropharyngeal and oral cancer. 2024. (Congresso).

Nucleic Acids and Nanobiosystems in Cancer Theranostics. GATA3 is a negative regulator of HPV-18 and HPV-16 transcription. 2024. (Congresso).

Eurogin 2023 - International Multidiciplinary Congress. Prevalence of HPV-16 variants in the anogenital region of men: The HIM Study. 2023. (Congresso).

Emerging Issues in Oncogenic Viruses. Prevalence and persistence of HPV-16 molecular variants in the anal canal of men: The HIM Study. 2022. (Congresso).

XIII Jornada da Pós Gradução em Oncologia da FMUSP. 2022. (Outra).

34th International Papillomavirus Conference. Biomarkers of HPV-driven head and neck cancer in Latin America and Europe (HEADLAcE) Study: Study design and HPV DNA prevalence. 2021. (Congresso).

I Simpósio Desafios em Oncologia Molecular. 2021. (Simpósio).

33rd International Papillomavirus Conference. HPV-18. 2020. (Congresso).

SP Câncer 2020, I Simpósio de Câncer de São Paulo. 2020. (Simpósio).

XII Jornada da Póss-Graduação em Oncologia da FMUSP.x. 2020. (Outra).

XXXI Brazilian Congress Of Virology. 2020. (Congresso).

XXXIX Congresso Médico Universitário da FMUSP. x. 2020. (Congresso).

ICGEB DNA Tumor Virus Meeting. The Human papillomavirus type 18 African genetic variant is not able to degrade the PTPN14 tumor supressor. 2019. (Congresso).

Workshop de Planejamento Estratégico. 2019. (Oficina).

XI Jornada da Pós Graduação em Oncologia da FMUSP. 2019. (Outra).

32nd International Papillomavirus Conference in conjunction with AOGIN. Prevalence of HPVs 6 and 11 molecular variants in recurrent respiratory papillomatosis. 2018. (Congresso).

5th workshop on Emerging Issues in Oncogenic Virus Reserach.Biological properties of natural variants of HPV-18. 2018. (Simpósio).

IV Simposio Latinoamericano de Papilomavirus Humano.Natural History of HPV and its affections in men. 2018. (Simpósio).

Workshop de apresentação dos resultados obtidos pela Plataforma Fluidigm-C1-Juno-Biomark HD.Perfil de expressão de queratinócitos imortalizados por variantes de HPV-18. 2018. (Simpósio).

X Jornada da Pós-graduação em Oncologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo/Instituto do Câncer do Estado de São Paulo.avaliador de poster. 2018. (Simpósio).

29 Congresso Brasileiro de Microbiologia. HPV transcriptional regulation. 2017. (Congresso).

31st International Papillomavirus Conference. HPV-6 molecular variants association with the development of genital warts in men: The HIM study. 2017. (Congresso).

3rd ICGEB workshop on HPV and associated malignancies, biology, prevention and therapy.Cervical Infection with cutaneous beta and mucosal alpha papillomavirus. 2017. (Outra).

AACR International Conference on Translational Cancer Medicine. 2017. (Congresso).

International Meeting in Oncology Research in celebration of 80 years of the Brazilian National Cancer Institute. Epidemiology of HPV variants. 2017. (Congresso).

4th Workshop on Emerging Issues in Oncogenic Virus Research. Beta-papillomavirus diversity at anogenital and oral anatomic sites of men: the HIM Study. 2016. (Congresso).

A gestão da pesquisa científica no Brasil: realidade atual e perspectivas. 2016. (Simpósio).

Fostering Leadership on Cancer Research. 2016. (Outra).

IARC 50th Anniversary Conference, Global Cancer: ocurrence, causes and avenues to prevention. 2016. (Congresso).

Innovation in Cancer Research.Molecular variants of HPV-6 and risk of genital wart: the HIM study. 2016. (Oficina).

UofT-USP Workshop on Cancer, Inflammation and Immunity. 2016. (Oficina).

XXVII Brazilian Congress of Virology & XI Mercosur Meeting of Virology. The AA variant of HPV-16 exhibits higher activation of MAPK and PI3K/AKT signaling pathways, transformation, migration and invasion of PHK. 2016. (Congresso).

30th International Papillomavirus Conference. What we know about beta group induced lesions: facts and myths. 2015. (Congresso).

Workshop para Autores e Pesquisadores 2015. 2015. (Simpósio).

29th International Papillomavirus Conference and Clinical Workshop. PREVALENCE AND PERSISTENCE OF HPV-16 VARIANT AMONG MEN WITH INCIDENT EXTERNAL. 2014. (Congresso).

7th International Conference on HPV, Poluomavirus and UV in Skin Cancer. Variables associated with unclassified HPV detection in the anogenital region of men from the HIM study. 2014. (Congresso).

ICGEB Workshop on Human Papillomavirus: From Basic Biology to Cervical Cancer Prevention.Differential promoter activity among natural variants of Human papillomavirus type 6 variants. 2014. (Encontro).

SPSAS São Paulo Advanced School of Science. HPV Diversity and Cancer Risk. 2013. (Congresso).

28th International Papillomavirus Conference. Broad HPV distribution in the anal canal of men from the HIM study. 2012. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Virologiia e VII Encontro de Virologia do Mercosul. Biological Diiferences among human papillomavirus type 16 molecular variants. 2012. (Congresso).

14th World Congress of Cervical Pathology and colposcopy. Biological Differences among molecular variants of HPV16. 2011. (Congresso).

27th International papillomavirus Conference. Prevalence of Beta-papillomavirus in men genitals. 2011. (Congresso).

XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Radioterapia, XI Jornada de Física Médica, IX Encontro de Enfermeiros Oncologistas em Radioterapia. HPV no câncer de cabeça e pescoço e colo uterino. 2011. (Congresso).

26th International Papillomavirus Conference. Identification of cellular transcription factors that regulate HPVs 18 and 16 early promoters.. 2010. (Congresso).

I International Workshop of the HPV Institute. 2010. (Simpósio).

Congresso Internacional de tratamento multidisciplinar de câncer de mama e ginecológico.Papel do HPV na carcinogenese. 2009. (Seminário).

XX Encontro Nacional de Virologia.Identification of celular transcription factors that regulate HPVs 18 and 16 early promoters. 2009. (Encontro).

Curso Basico Anual de Cancerologia.Prevenção, Vacina e HPV. 2008. (Outra).

I Simposio de Metodologia e Ética. 2008. (Simpósio).

VIII São Paulo Research Conference. 2007. (Congresso).

XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology. high grade cervical lesions are caused preferentially by non-European variants of HPVs 16 and 18. 2007. (Congresso).

23rd International Papillomavirus Conference. High grade cervical lesions are caused preferentially by non-European variants of human papillomavirus. 2006. (Congresso).

IV São Paulo Research Conference Cancer Today from Molecular Biology to treatment. IV São Paulo Research Conference Cancer Today from Molecular Biology to treatment. 2005. (Congresso).

21th International Papillomavirus Conference. 21th International Papillomavirus Conference. 2004. (Congresso).

38 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. 38 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. 2004. (Congresso).

XIV Encontro Nacional de Virologia. Oncogenic potential of natural variants of HPV. 2003. (Congresso).

XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 2003. (Congresso).

20th International Papillomavirus Conference. 20 International Papillomavirus Conference. 2002. (Congresso).

19th International Papillomavirus Conference. 19 International Papillomavirus Conference. 2001. (Congresso).

XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 2001. (Congresso).

18th International Papillomavirus Conference. 18 International Papillomavirus Society. 2000. (Congresso).

XI Encontro Nacional de Virologia e 3 Mercosul Virology Meeting. 11 Meeting of the Brazilian Society for Virology e 3 Mercosul Virology Meeting. 2000. (Congresso).

17th International Papillomavirus Conference. 17 International Papillomavirus Conference. 1999. (Congresso).

XVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1999. (Congresso).

IX Encontro Nacional de Virologia. Análise de variantes moleculares de pepillomavírus humano do tipo 16 em mulheres de uma área de alto risco para o câncer cervical. 1998. (Congresso).

XVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1998. (Congresso).

43 Congresso Nacional de Genética e 3 reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese. 43 Congresso Nacional de Genética e 3 reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese. 1997. (Congresso).

Seminário Internacional Genética e Câncer de Mama. 1996. (Seminário).

VIII Encontro Nacional de Virologia. VIII Encontro Nacional de Virologia. 1996. (Congresso).

XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1996. (Congresso).

41 Congresso Nacional de Genética. 1995. (Congresso).

40 Congresso Nacional de Genética. Marcador derivado do cromosso 17 identificado através da hibridação in situ fluorescente (FISH). 1994. (Congresso).

39 Congresso Nacional de Genética. 1993. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Elizabeth Cristina Miola

SICHERO, L; NORONHA, D.; BARTELLI, T. F.; ZEQUI, S. C.; SILVA JR, W. A.. Avaliação do virosa e do bacteriana em carcinomas de pênis por sequenciamento de nova geração. 2021. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Amanda Schiersner Caodaglio

SICHERO, L; Rangel MC; Lepique APL; Goss T. Caracterização da atividade transcricional de HPV-6. 2020. Dissertação (Mestrado em oncologia) - FMUSP.

Aluno: Lizeth Carolina Cordoba Camacho

SICHERO, L.; CHAMMAS, R.. Carcaterização funcional do SNP rs6917 na 3' UTR do gene proibitina: associação com quimioresistência em linhagens de melanoma humano de crescimento vertical. 2018. Dissertação (Mestrado em oncologia) - FMUSP.

Aluno: Jessica Felicita Riveros González

SICHERO, L. Tipificacion de virus de papiloma humano cutaneos en muestras de cepillado de canal anal de mujeres trabajadoras sexuales y caracterizacion de determinantes de la infeccion viral. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biomedicas) - Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud.

Aluno: Viginia Caballero Gómez

SICHERO, L. Frecuencia de persistencia de infeccion por papilomavirus humano y determinantes de persistencia en mujeres provenientes del departamento central. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biomedicas) - Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud.

Aluno: Ruana Calado da Costa

STRAUSS, B. E.;Sichero, Laura. Células tronco mesenquimais como carreadoras de adenovírus no microambiente tumoral. 2017. Dissertação (Mestrado em oncologia) - FMUSP.

Aluno: Ingrid da Silva Santos

SICHERO, L.; MIYAHARA, G. I.; BIASOLI, E. R.. Absence of Human papillomavirus in fresh tissue of oral cavity and oropharynx cancer in patients from thr northwest resgion of São Paulo, Brazil. 2017. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: DANIELLE ALMEIDA ZANINI

SICHERO, L.; ZAIDAN, M. L.. Estudo comparativo de aspectos clínicos, morfológicos e moleculares de ceratose actínica e de carcinoma de células escamosas na pela a região ventral abdominal de caninos domésticos. 2017. Dissertação (Mestrado em oncologia) - FMUSP.

Aluno: Caroline Domingues Rogeri

SICHERO, L.; FREGNANI, JOSÉ HUMBERTO TAVARES GUERREIRO. Perfil de metilação de genes em lesões precursoras do câncer de colo de utero. 2017. Dissertação (Mestrado em oncologia) - Instituto Social Hospital de Câncer de Barretos.

Aluno: Igor de Luna Vieira

STRAUSS, B. E.; Tortinel TC;SICHERO, L.. Avaliação da linhagem endotelial t End dos efeitos diretos da transferência gênica de IFNbeta e p19 arf e efeitos parácrinos mediados por linhagem B16 transduzida pelos mesmos vetores adenovirais. 2016. Dissertação (Mestrado em oncologia) - FMUSP.

Aluno: Emily Montosa Nunes

CHAMMAS, R.;SICHERO, L.; RIBEIRO, K. B.. Prevalência e diversidade de Beta-papilomavírus em amostras anogenitais e orais de homens do estudo HIM. 2016. Dissertação (Mestrado em oncologia) - Instituto de Câncer do Estado de São Paulo.

Aluno: Paula Roberta Aguiar Pastrez

JACOB, C. E.;SICHERO, L.. Associação entre a infecção de HPV de alto risco e a expressão de proteínas relacionadas à carcinogênese esofágica. 2015. Dissertação (Mestrado em oncologia) - Instituto Social Hospital de Câncer de Barretos.

Aluno: Paulo Henrique Znvettor

SICHERO, L.; SOARES, F. A.; FREGNANI, J. H. T. G.. Estudo de fatores prognósticos clínicos e biomoleculares de pacientes portadores de câncer de vulva submetidos a tratamento cirúrgico. 2014. Dissertação (Mestrado em oncologia) - FMUSP.

Aluno: Rodrigo Covre Vieira

LIMA, K. V. B.; VILLANOVA, F. E.; LOPES, B. P. T.;SICHERO, L.. Prevalência e genotipagem do papiomavirus humano (HPV em estudantes universitárias de Belém, Pará, Brasil. 2014. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA PARASITÁRIA NA AMAZÔNIA) - Universidade do Estado do Pará.

Aluno: Mariana Nogueira Batista

SICHERO, L.; CARNEIRO, B. M.; Nogueira ML. Avaliação in vitro do efeito da cafeína na inibição do vírus da hepatite C. 2014. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Julio Cesar Betiol

SICHERO, L.. Prevalência de HPV em tumores de cabeça e pescoço de São Paulo, Brasil. 2014. Dissertação (Mestrado em oncologia) - FMUSP.

Aluno: Rodrigo Barros Crespo

Boccardo E;SICHERO, L.; BADIGLIAN FILHO, L.; ANDRADE, L. A. L. A.; BAIOCCHI NETO, G.. Análise da expressão protéica de marcadores da via Wnt em carcinoma de vulva HPV positivo e negativo. 2012. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Marilia de Freitas Calmon

SICHERO, L.; Rogatto S;RAHAL, P.. Análise de metilação de promotores gênicos em salivas e seus respectivos tumores de pacientes com câncer de cabeça e pescoço. 2005. Dissertação (Mestrado em Genética e Melhoramento Animal) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Leonardo Rapone da Motta

SICHERO, L.. Identificação de variantes moleculares do papilomavírus humano tipo 16 (HPV-16) na região Nordeste do Rio Grande do Sul. 2004. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Caxias do Sul.

Aluno: Luani Rezende Godoy

SICHERO, L; LONGATTO-FILHO, A.; NICOLAU, S. M.; ZEFERINO, L. C.. Análise de Tipos e variantes de HPV de alto risco em mulheres européias e latinas. 2024 - Instituto Social Hospital de Câncer de Barretos.

Aluno: Heyde Halanna de melo Farah Rondon

SICHERO, L; FREGNANI, JOSÉ HUMBERTO; Torres K. Variantes e mutações do HPV e o perfil clínico e histopatológiccoo de mulheres amazônicas com câncer de colo de útero. 2023. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade Federal do Amazonas.

Aluno: Saif Feroz Khan

SICHERO, L; Prince S. The status and role of the T-box transcription factor TBX3 in cervical cancer. 2023. Tese (Doutorado em Deparment of Human Biology) - University of Cape Town.

Aluno: Aline Lopes Ribeiro

SICHERO, L.. Análise da Atividade Trancricional de HPV-18 durante a diferenciação celular. 2022. Tese (Doutorado em Radilogia e oncologia) - FMUSP.

Aluno: Gabriel Viliod Vieira

Sichero, Laura. Modulação da calicreína 14 pelas KLK5 e KLK7 em lei?oeste positivas para HPV. 2022 - Universidade de São Paulo.

Aluno: Emily Montosa Nunes

SICHERO, L; Lepique APL; Rangel MC; Lotufo L. Propriedades biológicas e bioquímicas de variantes naturais do HPV-18. 2020. Tese (Doutorado em Radilogia e oncologia) - FMUSP.

Aluno: Ana Carolina Buzzo Stefanini

SICHERO, L; OKAMOTO, O. K.; CERUTTI, J. M.; HENRIQUE, T.. Oncogenes E6 e E7 do papilomavírus humano tipo 16 e mediadores de inflamação regulam a transição epitélio-mesenquimal em células de carcinoma de cabeça e pescoço. 2019. Tese (Doutorado em Biologia-Genética) - Instituto de Biociências.

Aluno: Vívian Narana Ribeiro El Achkar

SICHERO, L.; Tango EK; SILVA, A. R.; Anbinder AL; Pasetto S. Caracterização clínico-patológica da papilomatose laríngea. 2018. Tese (Doutorado em Biopatologia Bucal) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Luciana Reis Rosa Sacoman

SICHERO, L; CENTRONE, C.; LEVI, J. E.. Avaliação do perfil genético e seu sítio de integração em células epiteliais normais e neoplásicas da cérvix e tonsilas. 2018. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo.

Aluno: Ayslan Castro Blant

SOARES, M. A.;SICHERO, L; MOREIRA, M.. Caracterização do padrão de transcrição e splicing de Papilomavírus Humano em tumores cervicais de infecção simples e múltipla. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Juliana Domett Siqueira

Sichero, LauraSOUZA, P. S. A.. Análise do viroma cervical e identificação de novas linhagens e sublinhagens de HPV em mulheres gestantes coinfectadas HIV/HPV por sequenciamento de nova geração. 2017. Tese (Doutorado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Sergio Menezes Amaro Filho

SICHERO, L.; HASSAN, C. E. A. R.; SOARES, M. A.; Lima SCS. Diversidade de metilação no DNA de HPV-16 e HPV-18 em carcinomas cervicais invasivos. 2017. Tese (Doutorado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Kelly Deyse Segati

SICHERO, L.; SANTOS, S. H. R.; PAULA, H. M.; CELES, M. R. N.; DERCHAIN, S. F. M.. Análise da metilação dos genes SOX17, DKK3, e SFRP2, tipos de HPV e associação com a origem e o estadiamento do câncer de colo uterino. 2017. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Jimena Paola Hochmann Valls

SICHERO, L.; Tortinel TC; Castro G; STRAUSS, B. E.; COSTA, E. T.. Análise do Impacto das proteínas E6/E7 de diferentes variantes moleculares de HPV-16. 2016. Tese (Doutorado em Radilogia e oncologia) - FMUSP.

Aluno: Rosilene de Melo Menezes

Sichero, Laura; Boccardo E. Estudo Clínico, patológico e de detecção de papilomavírus humano no carcinoma de células escamosas de orofaringe tratados por cirurgia. 2016. Tese (Doutorado em Radilogia e oncologia) - FMUSP.

Aluno: Karina Mie Furuzawa

Sichero, Laura; CHAMMAS, R.. Avaliação do papel de galectina-3 no recrutamento de macrófago e sua participação na angiogênese em modelo de fibrossarcoma. 2016. Tese (Doutorado em Radilogia e oncologia) - FMUSP.

Aluno: Guilherme Francisco

SICHERO, LAURA; CHAMMAS, R.; MENCK, C. F. M.; Duprat Neto JP; SANCHES JUNIOR, J. A.. Eixo p53-hHR23B-XPC na modulação das vias de reparo de DNA em melanoma: Evidâncias para processos de carcinogênese, progressão e quimioterapia. 2015. Tese (Doutorado em Radilogia e oncologia) - FMUSP.

Aluno: Valdimara Correa Vieira

SICHERO, L.. Desaminases de DNA e a infecção por HPV: da restrição viral à progressão ao câncer cervical. 2015. Tese (Doutorado em Radilogia e oncologia) - FMUSP.

Aluno: Iara Sant' ana Rodrigues

SICHERO, L.; SILVA, A. R.; LIMA, V. C. C.; BADIGLIAN FILHO, L.. Identificação molecular dos tipos virais de HPV em carcinomas vulvares e sua correlação com alterações em marcadores de transição epitélio-mesênquima. 2014. Tese (Doutorado em Doutorado) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Mânlio Tasso de Oliveira Mota

SICHERO, L.RAHAL, P.; CANDEIAS, J. M. G.; SOUZA, F. P.; PROVAZZI, P. J. S.. Identificação e validação de genes de carcinoma de pênis. 2013. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Daniela Marreco Cerqueira

SICHERO, L.; SA, C. M.; SOUZA, E. M. T.; PEREIRA, I. S.; BRIGIDO, M. M.. Prevalência, freqüência de genótipos e de variantes de papilomavírus humanos em mulheres co-infectadas com o vírus da imunodeficiência humana tipo 1 no Distrito Federal e Entorno. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Matheus da Silveira Costa

Sichero, Laura; BRUM, P. C.. Efeito do Treinamento Físico Aerobio sobre a resposta b adrenergica e sua relação com a heme oxigenasse 1 no microambiente tumoral. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em EDUCAÇÃO FÍSICA E ESPORTE) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Jéssica Boscariol da Silva

SICHERO, L.. MicroRNAs associados ao processo de invasão tumoral do câncer de cavidade oral: modelo experimental e estudo de validação ex vivo. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em oncologia) - FMUSP.

Aluno: Yasmim Medeiros Guimarães

Pinheiro C;SICHERO, L. Caracterizacão da Ancestralidade genética em população multiétnica e sua importância nas lesões cervicais induzidas pela infecção por HPV. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia) - Instituto Social Hospital de Câncer de Barretos.

Aluno: João Lucas Penteado Gomes

OLIVEIRA, E. M.;SICHERO, L. Papel do microRNA 33A e da proteína sirtuina 6 no metabolismo e progressão do câncer de cólon em camundongos submetidos ao treinamento físico aeróbio. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em EDUCAÇÃO FÍSICA E ESPORTE) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Sergio Luis Funari

SICHERO, L.; Baratas RCB; Toporcov TN. Projeto Alfa-H-Projeto Alfa-H-online-avaliação do conhecimento e da frequência de infecção genital, oral, anal e cutânea por HPV em HSH. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde Coletiva) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.

Aluno: Walason da Silva Abjaude

SICHERO, L.; MARIA-ENGLER, S. S.; MENCK, C. F. M.. Estudo de Letalidade Sintética em Células Infectadas por Papilomavírus Humano (HPV). 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Ciências) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Milena Perez Mak

SICHERO, L.. Avaliação da eficácia de ácido valpróico combinado ao tratamento padrão de quimiorradioterapia concomitante baseada em cisplatina. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Radilogia e oncologia) - FMUSP.

Aluno: José Carlos Mann Prado

DURIGON, E.;Sichero, Laura. Detecção e caracterização de poliomavírus de células de Merkel em carcinoma de células de Merkel. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luciana Albina Reis Rosa

SICHERO, L.. Avaliação do perfil genético de HPV-16 e seu sítio de integração em células epiteliais normais e neoplásicas de cérvix e tonsilas. 2015 - Instituto de Medicina Tropical.

Aluno: Angelica Patiño Gonzalez

SICHERO, L.. Aumento transitório de perfusão tumoral coomo estratégia de melhora da distribuição de moleculas com potencial terapêutico em modelo experimental de melanoma. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Radilogia e oncologia) - FMUSP.

Aluno: Rosilene de Melo Menezes

SICHERO, L.. Estudo clínico, patológico e detecção de papilollomavirus humano no carcinoma de células escamosas de orofaringe tratados por cirurgia. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Radilogia e oncologia) - FMUSP.

Aluno: Sofia Nascimento dos Santos

RIBEIRO JUNIOR, U.; Marie SKN;SICHERO, LAURA. Caracterização do papel de galectinas -1 e -3 na modulação da via de sinalização notch no câncer gástrico. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Radilogia e oncologia) - FMUSP.

Aluno: Bruno Moreira Carneiro

SICHERO, L.; RAHAL, PAULA; MONDINI, A.. Inhibition of hepatitis C virus replication by Dicer substrate RNA. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Joyce Pires de Carvalho

SICHERO, L. Investigação da etiologia do melanoma bucal canino: Análise do microbiana oral e questionário epidemiológico. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em oncologia) - FMUSP.

Aluno: Amanda Schiersner Caodaglio

SICHERO, L; Lepique APL; Rangel MC. Caracterização da atividade transcricional de HPV-6. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em oncologia) - FMUSP.

Aluno: Mayara DÁuria Jacomassi

Sichero, Laura; CHAMMAS, R.. Envolvimento da ativação de PAFR frente à quimioterapia no fenômeno de melanomas. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em oncologia) - FMUSP.

Aluno: Estela Maria Silva

SICHERO, L.; SCAPULATEMPO NETO, C.. Caracterização do perfil imunológico de pacientes com carcinoma não pequenas células de pulmão , e sua potencial associação com pailomavírus humano. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em oncologia) - Instituto Social Hospital de Câncer de Barretos.

Aluno: Sílvia Guedes Braga

SICHERO, L.; STRAUSS, B.; Goss T. Microvesículas liberadas pelas células cancerosas: responsáveis pela indução de fenótipo-tronco em melanoma humano?. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em oncologia) - FMUSP.

Aluno: Igor de Luna Vieira

SICHERO, L.. Avaliação da vasculatura tumoral após tratamento em modelo murino de melanoma com vetores adenovirais portadores de interferon-beta e p19arf.. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em oncologia) - FMUSP.

Aluno: Estela Maria Silva

SICHERO, L.; SCAPULATEMPO NETO, C.. Caracterização do perfil imunológico de pacientes com carcinoma não pequena células de pulmão, e sua potencial associação com o Papilomavírus Humano. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em oncologia) - Instituto Social Hospital de Câncer de Barretos.

Aluno: Estela Maria Silva

SICHERO, LAURA; SCAPULATEMPO NETO, C.. Caracterização do perfil imunologico de pacientes com carcinoma não pequenas células de pulmão, e sua potencial associação com papilomavirus humano. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em oncologia) - Instituto Social Hospital de Câncer de Barretos.

Aluno: Karina Mie Furuzawa

SICHERO, L.. Avaliação do papel de galectina 3 no recrutamento de macrófagos e sua participação na angiogênese em modelo de fibrosarcoma. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em oncologia) - FMUSP.

Aluno: Bruna Prati

SICHERO, L.. Expressão de genes de vias de reparo de dano ao DNA em células infectadas por papilomavírus humano. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em microbiologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Paulo Henrique Zanvettor

SICHERO, L.; FREGNANI, J. H.. Estudo de fatores prognósticos clínicos e biomoleculares de pacientes portadores de câncer de vulva submetidos a tratamento cirúrgico. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em oncologia) - FMUSP.

Aluno: Laís Aranda dos Santos

SICHERO, L. Tumores da cavidade oral, orofaringe e coloretal associados à infecção pelo HPV dos subtipos 16 e 18. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Ritter dos Reis.

SICHERO, L.; STRAUSS, B.; OTAKE, A. H.. Agente Técnico de Assistência a Saúde - Biologista. 2013. Instituto de Câncer do Estado de São Paulo.

SICHERO, L.; Rogatto S; MALTEMPI, P. P.. Professor Assistente. 2013. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

SICHERO, L. VIII Jornada da Pós-graduação em Oncologia da FMUSP. 2018. FMUSP.

SICHERO, L; Castro G. Banca de seleção para inscrição na pós graduação. 2024. FMUSP.

SICHERO, L. Avaliação poster no evento Nucleic Acids and Nanobiosystems in Cancer Theranostics. 2024. Instituto de Câncer do Estado de São Paulo.

SICHERO, L. Parecerista credenciamento co-orientador. 2023. Universidade de São Paulo.

SICHERO, L. XIV Jornada de Pós-graduação em Oncologia da FMUSP. 2023. FMUSP.

SICHERO, L.. XIII Jornada da Pós-Graduação em Oncologia da FMUSP. 2022. FMUSP.

SICHERO, L.. Avaliação para inserção no programa de pós-graduação em Oncologia da FMUSP. 2022. FMUSP.

SICHERO, L. Processo Seletivo PIBIC (Iniciação Científica). 2021. Fundação Antônio Prudente.

SICHERO, L.; DE MATOS, LEANDRO L.; ESTEVEZ, M. P.. Prêmios Científicos do XXXIX Congresso Médico Universitário daFMUSP. 2020. FMUSP.

SICHERO, L.. XII Jornada da Pós-Graduação em Oncologia da FMUSP. 2020. FMUSP.

SICHERO, L.. Processo Seletivo PIBIC (Iniciação Científica). 2018. Fundação Antônio Prudente.

NAGAI, M. A.;SICHERO, L.. Avaliação para inserção em Programa de Pós graduação da FMUSP. 2018. FMUSP.

SICHERO, L. Avaliação para inserção em Programa de Pós graduação da FMUSP. 2018. FMUSP.

Sichero, Laura; ESTEVEZ, M. P.. Avaliação para inserção em Programa de pós graduação em Oncologia da FMUSP. 2017. Instituto de Câncer do Estado de São Paulo.

Sichero, Laura. VIII Jornada da Pós-graduação em Oncologia da FMUSP. 2016. FMUSP.

SICHERO, L.. Avaliação para inserção em Programa de pós graduação em Oncologia da FMUSP. 2015. FMUSP.

SICHERO, L.. Avaliação Posters durante VII Jornada de Pós-graduação em Oncologia. 2015. Instituto de Câncer do Estado de São Paulo.

SICHERO, L.. Avaliação para inserção em Programa de Pós graduação da FMUSP. 2014. FMUSP.

SICHERO, L.; CELLA, N.; COSTA, E. T.. Qualificação doutorado. 2014. FMUSP.

SICHERO, L.; STRAUSS, B. E.. Avaliação para inserção em Programa de Pós graduação da FMUSP. 2014. FMUSP.

Sichero, Laura. Avaliação Posters durante VI Jornada de Pós-graduação em Oncologia. 2014. FMUSP.

SICHERO, L.. Avaliação para inserção em Programa de Pós graduação da FMUSP. 2012. Instituto de Câncer do Estado de São Paulo.

Orientou

Cristiana de Jesus Costa Cavalieri

Estudo dos fatores de transcrição com papel na interação entre o condensado de fumaça de cigarro e o HPV-16; Início: 2022; Dissertação (Mestrado em oncologia) - FMUSP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Milena Giulia Gonçalves

Papel do fator de transcrição FOXA1 na carcinogênese induzida por papilomavírus humano (HPV): abordagem epidemiológica e funcional; Início: 2022; Tese (Doutorado em Radilogia e oncologia) - FMUSP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Amanda Schiersner Caodaglio

Análise da atividade transcricional dos promotores precoces de E6 e E7 de diferentes variantes dos HPVs 6 e 11 durante a diferenciação celular; ; Início: 2020; Tese (Doutorado em Radilogia e oncologia) - FMUSP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Sandra Lorente

Detecção e genotipagem de HPV em amostras de citologia em meio líquido de mulheres rastreadas pelo Sistema Único de Saúde na região do Vale do Ribeira- SP; Início: 2019; Tese (Doutorado em Radilogia e oncologia) - FMUSP; (Orientador);

Milena Giulia Gonçalves

História natural da infecção por variantes genéticas de HPV-16 no canal anal de homens participantes do estudo internacional multicêntrico HIM (HPV in men); 2019; Dissertação (Mestrado em oncologia) - FMUSP, ; Orientador: Laura Sichero;

Amanda Schiersner Caodaglio

Caracterização da atividade transcricional de HPV-6; 2017; Dissertação (Mestrado em oncologia) - FMUSP, ; Orientador: Laura Sichero;

Emily Montosa Nunes

Prevalência e diversidade de Beta-papilomavírus em amostras anogenitais e orais de homens do estudo HIM; 2016; Dissertação (Mestrado em oncologia) - FMUSP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Laura Sichero;

Ema Elissen Flores

Associação de variantes moleculares de HPV-6 com o desenvolvimento de lesões genitais externas em homens participantes no estudo HIM; 2014; Dissertação (Mestrado em oncologia) - FMUSP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Laura Sichero;

Renata Prandini

Análise do Gene E6 de HPV de Baixo Risco em Papilomatose de Laringe; 2013; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Laura Sichero;

Julio Cesar Betiol

Diversidade de HPV e Risco de Câncer; 2012; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Faculdade de Medicina, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Laura Sichero;

Rafael Tomaz Gomes

Detecção de Poliomavírus no carcinoma espinocelular oral; 2024; Tese (Doutorado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo, ; Coorientador: Laura Sichero;

Valéria Talpe Nunes

Identificação de fatores de transcrição com potencial de alvo terapêutico em células infectadas por diferentes variantes de HPVs 18 e 16; ; 2019; Tese (Doutorado em Radilogia e oncologia) - FMUSP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Laura Sichero;

Emily Montosa Nunes

Propriedades biológicas e bioquímicas de variantes naturais de HPV-18; 2016; Tese (Doutorado em Radilogia e oncologia) - FMUSP, ; Orientador: Laura Sichero;

Aline Lopes Ribeiro

Análise da atividade transcricional de HPV-18 durante a diferenciação celular; 2016; Tese (Doutorado em Radilogia e oncologia) - FMUSP, ; Orientador: Laura Sichero;

Jimena Paola Hochmann

Análise do impacto das proteínas E6/E7 de diferentes variantes moleculares de HPV-16 sob as vias de transdução de sinal mediadas por MAPK; 2016; Tese (Doutorado em oncologia) - Fundação Faculdade de Medicina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Laura Sichero;

Carolina Measso Bonfim

Análise da variabilidade genética e expressão de HPV em Papilomatose de Laringe; 2014; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Laura Sichero;

Tainá Raiol Alencar

Análise da Variabilidade Genética, filogenia e expressão gênica de HPV de alto risco no Distrito Federal; 2009; Tese (Doutorado em Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Laura Sichero;

Aline Lopes Ribeiro

2022; FMUSP, ; Laura Sichero;

Matthew Thomas Ferreira

2019; Instituto de Câncer do Estado de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Laura Sichero;

Valéria Talpe Nunes

Análise dos efeitos da co-expressão das proteínas E6 e E7 de Alfa e Beta-HPV em queratinócitos humanos primários; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Laura Sichero;

Emily Montosa Nunes

Identificação de tipos de HPV em amostras do canal anal de homens participantes do estudo HIM; 2013; Iniciação Científica - Instituto de Câncer do Estado de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Laura Sichero;

Produções bibliográficas

FERNANDES, ELLEN EDUARDA ; DE ALMEIDA LANÇA, MARIA LETICIA ; DE SOUZA, YAN APARECIDO ; EL-ACHKAR, VIVIAN NARANA ; COSTA, VICTOR ; CARLOS, ROMÁN ; RIBEIRO-SILVA, ALFREDO ; Sichero, Laura ; VILLA, LUISA LINA ; LEÓN, JORGE ESQUICHE ; KAMINAGAKURA, ESTELA . Impact of HPV Types and Dendritic Cells on Recurrent Respiratory Papillomatosis? Aggressiveness. Diseases , v. 13, p. 43, 2025.
Sichero, Laura ; GONÇALVES, MILENA GIULIA ; BETTONI, FABIANA ; COSER, ELISANGELA MONTEIRO ; MOTA, GIANA ; NUNES, RAFAELLA A.L. ; MERCANTE, ANA MARIA DA CUNHA ; NATALINO, RENATO ; UNO, MIYUKI ; FERREIRA ALVES, MARIA JOSÉ ; MATOS, LEANDRO LUONGO ; KOWALSKI, LUIZ PAULO ; KULCSAR, MARCO AURÉLIO VAMONDES ; DE ALVARENGA, GUSTAVO FERNANDES ; HÖFLER, DANIELA ; SCHROEDER, LEA ; WATERBOER, TIM ; TOMMASINO, MASSIMO ; VILLA, LUISA LINA . Detection of serum biomarkers of HPV-16 driven oropharynx and oral cavity cancer in Brazil. ORAL ONCOLOGY , v. 149, p. 106676, 2024.
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FERREIRA, MATTHEW THOMAS ; MENDOZA LÓPEZ, ROSSANA VERONICA ; GONÇALVES, MILENA GIULIA ; FERREIRA, SILVANEIDE ; SIRAK, BRADLEY ; BAGGIO, MARIA LUIZA ; LAZCANO-PONCE, EDUARDO ; NYITRAY, ALAN G ; GIULIANO, ANNA R ; VILLA, LUISA L ; Sichero, Laura . HPV-16 lineage A variants are associated with persistent genital infections in men: The HIM Study.. J INFECT DIS , v. x, p. x, 2023.
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SICHERO, L . Oncologia Molecular-HPV e tumores envolvidos. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L . HPV em câncer de cabeça e pescoço. 2023. (Apresentação de Trabalho/Outra).
SICHERO, L . Biomarcadores de câncer de cabeça e pescoço causados por HPV na América Lattina e Europa. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L . Generous and Fruitful collaborations. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L ; VILLA, L.L. . Pesquisa translacional HPV e câncer de colo de útero e descabeça e pescoço. 2023. (Apresentação de Trabalho/Outra).
SICHERO, L. . HPV genetic variants, cancer risk and impact on function. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
SICHERO, LAURA . Epidemiological and functional implications molecular variants of human papillomavirus. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, LAURA . Prevalence and persistence of HPV-16 molecular variants in the anal canal of men: The HIM Study. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . Câncer de cabeça e pescoço. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Sichero, Laura . Variantes genéticas de HPV: Implicações na epidemiologias e função. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L . Variantes genéticas de HPV:implicações na epidemiológica e função. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Nunes EM ; NUNES, V. T. ; SIMÃO SOBRINHO, JOÃO ; Ferreira S ; LINO, V. ; TERMINI, LARA ; SILVA, G. A. ; BOCCARDO, ENRIQUE ; VILLA, L.L. ; SICHERO, L . Differences in functional activities of HPV-18 natural variants. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
FERREIRA, M. T. ; GONCALVES, M. G. ; Ferreira S ; Baggio M ; LAZCANO-PONCE, EDUARDO ; GIULIANO, ANNA R ; VILLA, L.L. ; SICHERO, L . HPV16 molecular variants among men enrolled in the HIM study. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
NUNES, EM ; SICHERO, L ; BANKS, L. . The Human papillomavirus type 18 African genetic variant is not able to degrade the PTPN14 tumor supressor. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
NUNES, EM ; Sobrinho J ; FERREIRA, SILVANEIDE ; LINO, V. ; TERMINI, L. ; SILVA, G. A. ; BOCCARDO, ENRIQUE ; VILLA, L.L. ; SICHERO, L . Biological properties of natural variants of human papillomavirus 18. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Caodaglio AS ; RIBEIRO, A. L. ; SIMÃO SOBRINHO, JOÃO ; Ferreira S ; VILLA, L. L. ; SICHERO, L . Characterization of HPV-6 Transcriptional Activity. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
RIBEIRO, A. L. ; Caodaglio AS ; Amaro-Filho SM ; Moreira MAM ; SIMÃO SOBRINHO, JOÃO ; SICHERO, LAURA . Analysis of HPV-18 transcriptional activity during cell differentiation. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SICHERO, LAURA . Oncogênese no câncer de boca e orofaringe. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L . Fatores de risco do câncer de boca e orofaringe. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L . Oncologia Molecular-HPV e tumores envolvidos. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . Natural history of HPV and its affections in men. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Nunes EM ; SIMÃO SOBRINHO, JOÃO ; Ferreira S ; SICHERO, L. . Biological properties of human papillomavirus type 18 natural variants. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GOMES, R. ; PIMENTEL, D. R. N. ; NUNES, EM ; SICHERO, L ; TOMIMORI, J. . Human papillomavirus diversity in lip lesions from renal transplant recipients and immunocompetent patients fro Sao Paulo State, Brazil. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SICHERO, L. . Perfil de expressão de queratinócitos imortalizados por variantes de HPV-18. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Caodaglio AS ; SOBRINHO, JOÃO S ; SICHERO, L . Characterization of HPV-6 transcriptional activity. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
RIBEIRO, A. L. ; Sobrinho J ; SICHERO, L . Analysis of HPV-18 transcriptional activity during cell differentiation. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SICHERO, L ; Ferreira S ; LOPEZ, R. V. M. ; MELLO, B. ; COSTA, V. ; CARLOS, R. ; RIBEIRO-SILVA, A. ; PIGNATARI, S. ; Tango EK ; VILLA, L.L. . Prevalence of HPVs 6 and 11 molecular variants in recurrent respiratory papillomatosis. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
NUNES, EM ; Sobrinho J ; Ferreira S ; SICHERO, L . Biological and biochemical properties of natural variants of human papillomavirus 18. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, J. ; SICHERO, L ; DAGLI, M. L. . Investigation of the canine buccal melanoma etiology: oral microbiome analysis and epidemiologic survey. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
CAODAGLIO, AS ; RIBEIRO, AL ; Sobrinho J ; Ferreira S ; SICHERO, L . Characterization of HPV-6 transcriptional activity. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
NUNES, RAFAELLA A. LIMA ; SILVA, G. ; Ferreira S ; SICHERO, L. ; VILLA, L.L. ; Boccardo E ; TERMINI, L. . Avaliação funcional da via de interleucina 1 em queratinócitos que expressam os oncogenes do HPV. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
SICHERO, L. . Variabilidade genética de HPV e potencial oncogênico. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . Cervical infection with cutaneous beta and mucosal alpha papillomavirus. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).
SICHERO, L. . Epidemiology of HPV variants. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . Variabilidade Genética de HPV: aspectos epidemiológicos e funcionais. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . Regulation of HPV Trancription. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SICHERO, L. . Câncer de colo de útero, HPV e vacinas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
SICHERO, L. . Beta-papillomavirus diversity at anogenital and oral anatomic sites of men: the HIM Study. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Sichero, Laura . Classificação de risco e níveis de contenção em biossegurança/Classificação de OGM. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . Viruses and human cancer. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . Câncer como doença genética. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . What we know about the beta HPV group induced lesions: facts and myths. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SICHERO, L. . Uneven activation of MAPK mediated pathways by different molecular variants of HPV-16. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SICHERO, L. . HPVs Cutâneos e Câncer de Pele. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SICHERO, LAURA . Variables associated with unclassifed HPV detection in the anogenital region of men from the HIM study. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . Diversidade genética e funcional de HPV. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . Different promoter activity of natural variants of HPV-6. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . Classificação de risco e níveis de biossegurança/classificação de organismos geneticamente modificados. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, LAURA . Fatores implicados no desenvolvimento de câncer de colo de útero em jivens. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . Diversidade genética e funcional de HPV. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . Papilomavírus. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . Infecção por HPV e doenças associadas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . Transcription control of E6 and E7 of oncogenic HPV variants. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, LAURA . Oncogênese por HPV. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . HPV e implicações em lesões cutâneas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . Classificação de risco e níveis de biossegurança/classificação de organismos geneticamente modificados. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. ; STRAUSS, B. ; NAGAI, M. A. . Classificação de risco e níveis de biossegurança/Classificação de organismos geneticamente modificados. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . Biological differences among human papillomavirus type 16 molecular variants. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . Regulation of HPVs 18 and 16 early promoters by cellular transcription factors. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . Papilomavírus e câncer. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . Papilomavírus e câncer. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . HPV no cancêr de cabeça e pescoço e colo uterino. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . HPV e doenças associadas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . Papel do HPV na carcinogênese. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . Prevenção, Vacina e HPV. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . Oncogenes e genes supressores de tumor. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . HPV e marcadores tumorais:carcinogênese, epidemiologia, diagnóstico e terapia. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . Potencial oncogênico de variantes naturais do papiloamvírus humano. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . HPV na genêse do câncer de colo uterino. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . Novas técnicas em patologia molecular. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . HPV e o câncer do colo uterino. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . HPV na gênese do câncer do colo de útero. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . Avaliação clínico-laboratorial em virologia. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . HPV e o câncer do colo uterino. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . Different P105 promoter activity among naturally occuring variants of human papillomavirus type 18. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . Vírus e câncer. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . Oncogenic potential of natural variants of HPV. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . Diverse distribution of human papillomavirus type 16 E6 variants in cervical carcinomas and normal cervical specimens from Brazilian women.. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . Molecular variants of human papillomavirus types 16 and 18 preferentially associated with cervical neoplasia.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SICHERO, L. . Molecular variants of HPV-16 and -18 associated with high-grade cervical lesions.. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Sichero, Laura . Boas Práticas Microbiológicas 2013 (Manual de Biossegurança).

Outras produções

SICHERO, L ; VILLA, L. L. . C2PO Entrevista. 2024. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

SICHERO, L . Tumores HPV-induzidos: Epidemiologia, Prevenção e Mecanismos de Carcinogênese. 2024. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SICHERO, L ; TERMINI, LARA . Mecanismos de Carcinogênese. 2024. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SICHERO, L ; GONCALVES, F. . Câncer de Cabeça e Pescoço: um panorama geral. 2024. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SICHERO, L ; RIBEIRO, A. L. ; CAVALIERI, C. ; GONCALVES, M. G. . Functional approach to identifying transcription factors. 2024. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SICHERO, L . Carcinogênese II:Influência da Infecção Viral na Cacinogênese. 2021. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SICHERO, L. ; Nunes EM ; TERMINI, L. . Doenças Sexualmente Transmissíveis. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SICHERO, L. ; VILLA, LUISA L. . Vírus e câncer. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SICHERO, L. . Classificação de risco e níveis de Biossegurança/classificação de organismos geneticamente modificados. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

2024 - Atual

Fatores de transcrição celular como biomarcador prognóstico e alvo terapêutico em tumores induzidos por papilomavírus humano 16 (HPV-16)., Descrição: As infecções persistentes por HPV (papilomavírus humano) de alto risco oncogênico estão associadas ao desenvolvimento de câncer cervical, vagina e vulva em mulheres, câncer de pênis em homens, além de tumores de ânus e orofaringe em ambos os sexos. Dentre esse grupo, o HPV-16 é mundialmente o tipo mais prevalente em carcinomas cervical, seguido por HPV-18. Nas neoplasias de outros sítios anogenitais e da orofaringe o HPV-16 é detectado na quase totalidade dos tumores atribuíveis ao HPV. Embora seja possível a prevenção primária da infecção por HPV e, consequentemente, o desenvolvimento de doenças associadas através do uso de vacinas profiláticas contra HPV, além do rastreamento de lesões precursoras de câncer cervical por citologia e teste de HPV, essas medidas carecem de maior adesão da população principalmente nos países subdesenvolvidos e em desenvolvimento onde 80 dos tumores HPV-induzidos ocorrem. De maneira geral, o estágio e a extensão dos tumores de colo uterino e de cabeça e pescoço determinam a estratégia de tratamento necessária e podem incluir uma ou uma combinação de cirurgia, radiação (RT) e quimioterapia (QT). Apesar dos avanços importantes em RT e QT, e embora seja observada resposta completa em grande parte dos pacientes, é comumente observada resistência ao longo do tratamento. Neste contexto, a descoberta e o desenvolvimento de novas terapias tornam-se fundamentais. Ainda, é plausível que terapias alvo-específicas tenham papel relevante na sensibilização à resposta à RT e/ou QT.A região do genoma de HPV necessária à imortalização de queratinócitos humanos primários foi mapeada à região viral da LCR-E6-E7. A transcrição e a replicação de HPV são reguladas pela ligação de proteínas celulares e virais à cis-elementos na LCR (long control region). O fenótipo celular é, em última análise, determinado pelo padrão de expressão gênica. Genes que regulam funções celulares críticas como sobrevivência, proliferação e autorrenovação muitas vezes codificam transcritos com meias-vidas curtas de modo que o início do a transcrição é um importante ponto de controle da expressão destes genes. Assim, a atividade de fatores de transcrição (FTs), que coordenam a expressão gênica, é altamente regulada. No contexto das infecções por HPV, é razoável propor que muitos dos FTs que regulam a expressão e, consequentemente, os níveis das oncoproteínas virais podem afetar o desfecho clínico das infecções. Vários desses chamados FTs oncogênicos foram descritos e têm sido o foco de estudos epidemiológicos, de ciência básica, translacional e terapêutica.Nas duas últimas décadas, nosso laboratório está interessado em avaliar diferentes aspectos da biologia e patogenia dos HPVs em estudos baseados na análise da regulação da transcrição viral, com importantes contribuições. Neste projeto inovador nos objetivamos a avaliação epidemiológica e terapêutica integrada acerca do papel de FTs selecionados como biomarcadores prognóstico, como alvo-terapêuticos de tumores induzidos por HPV-16, ou como fatores de aumento da resposta à QT e/ou RT. Este projeto está dividido em 5 subprojetos que serão conduzidos em paralelo e que buscam avaliar o papel de FOXA1, STAT1, TEAD4, PARP#61543; e MYB neste cenário. Acreditamos que os resultados deste estudo podem levar a uma melhor compreensão dos mecanismos moleculares relevantes para a tumorigênese HPV-associada, além gerar conhecimento que impacte no manejo clínico dessas doenças e/ou desenvolvimento/reaproveitamento de drogas mais baratas e eficazes para o tratamento destas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Laura Sichero - Coordenador / VILLA, L.L. - Integrante / Aline Lopes Ribeiro - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2018 - Atual

Impacto das variantes genéticas de HPV na persistência da infecção e risco de doença: uma abordagem epidemiológica e funcional., Descrição: As infecções persistentes por HPV (papilomavírus humano) de alto risco oncogênico estão associadas ao desenvolvimento de câncer cervical e vulva em mulheres, câncer de pênis em homens, além de tumores de ânus e orofaringe em ambos os sexos. Dentre esse grupo, o HPV-16 é mundialmente o tipo mais prevalente em carcinomas cervical, seguido por HPV-18. Nas neoplasias de outros sítios anogenitais e da orofaringe o HPV-16 é detectado na quase totalidade dos tumores atribuíveis ao HPV. Por outro lado, as verrugas genitais e a rara, mas séria papilomatose respiratória recorrente (PRR) estão etiologicamente associadas à infecção pelos HPVs de baixo risco oncogênico 6 e 11. Devido à importância destes quatro vírus, desde 2006 está disponível uma vacina quadrivalente profilática capaz de prevenir a infecção pelos HPVs 6, 11, 16 e 18. A variabilidade nucleotídica intra-típica de alguns tipos de HPV tem sido estudada resultando em importantes achados no que concerne a sua filogenia e evolução. Adicionalmente, estudos realizados por nós e outros revelaram, que nas mulheres, variantes específicas de HPV-16 estão associadas ao maior risco de desenvolvimento de tumores e lesões pré-neoplásicas cervicais e anais. Ao contrário, existe uma lacuna no conhecimento acerca do impacto da variabilidade de HPV-16 sob a persistência da infecção e o desenvolvimento das neoplasias da região anogenital masculina, e da orofaringe em ambos os sexos. Em relação aos HPVs de baixo risco oncogênico, nós recentemente demonstramos que, em homens, variantes específicas de HPV-6 estão associadas à um risco elevado de desenvolvimento de verrugas genitais, enquanto a variabilidade de HPV-11 parece não impactar o desfecho clínico. Estudo semelhante está em andamento no nosso laboratório em amostras genitais de mulheres participantes de um estudo epidemiológico prospectivo. Entretanto, devido à PRR ser uma doença rara, os dados referentes à prevalência das variantes dos HPVs 6 e 11, e ao impacto da heterogeneidade viral sobre as variáveis clínicas desta moléstia estão limitados a estudos englobando um número restrito de amostras. A região do genoma de HPV necessária à imortalização de queratinócitos humanos primários foi mapeada à região viral da LCR-E6-E7. Assim, é razoável supor que alterações nessas regiões podem afetar a função biológica e consequentemente o desfecho clínico das infecções. A transcrição e a replicação de HPV são reguladas pela ligação de proteínas celulares e virais à cis-elementos na LCR (long control region). Nós observamos que variantes de um mesmo tipo de HPV apresentam diferenças na atividade transcricional que podem ser atribuídas a diferenças na ligação de fatores de transcrição (FT), tanto celulares quanto virais, uma vez que a sequência nucleotídica da LCR difere em até 5% entre variantes de um mesmo tipo viral. Embora esses dados suportem uma possível implicação da heterogeneidade genética da LCR sobre a patogênese das neoplasias associadas à infecção por HPV, atualmente, o conhecimento acerca da regulação da expressão gênica viral é limitado. Pelo exposto, este projeto visa: (1) caracterizar o impacto da variabilidade genética viral sobre a persistência da infecção e das doenças associadas ao HPV na região anogenital de homens, e em sítios extragenitais em ambos os sexos; (2) avaliar o efeito de uma ampla gama de FTs celulares sobre a expressão gênica dos genes precoces dos HPVs 18, 16, 11 e 6; (3) avaliar dentre os FTs celulares requeridos para a expressão gênica dos HPVs de alto risco 16 e 18, aqueles que potencialmente poderiam ser novos alvos de terapias antivirais; (4) avaliar a atividade transcricional dos promotores precoces dos HPVs de baixo risco 6 e 11 durante a diferenciação celular. Esse conhecimento é fundamental para melhor compreender a biologia, patogenia, diagnóstico e manejo clínico dessas doenças. . , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Laura Sichero - Coordenador / Luisa Lina Villa - Integrante / Enrique Boccardo - Integrante / Alan Nytray - Integrante / Anna R Giuliano - Integrante / Aline Lopes Ribeiro - Integrante / Gilberto Castro Junior - Integrante / Amanda Schiersner Caodaglio - Integrante / Estela Kaminakagura Tango - Integrante / Valeria Talpe Nunes - Integrante / Matthew Thomas Ferreira - Integrante / Milena Giulia Gonçalves - Integrante / GENTA, MARIA LUIZA NOGUEIRA DIAS - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2018 - Atual

Biomarcadores de câncer de cabeça e pescoço causados por HPV na América Latina e na Europa, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luisa Lina Villa em 19/07/2021., Descrição: O câncer de cabeça e pescoço (CCP), com uma carga global estimada de aproximadamente 700.000 casos incidentes e 380.000 mortes por ano em 2012, tem uma alta taxa de letalidade em todo o mundo. Descobertas recentes indicam que a incidência de CCP dirigida por HPV (papilomavírus humano) tem aumentado constantemente nos EUA e em alguns países europeus. No entanto, os dados da prevalência do HPV no CCP são limitados na América Latina. Os papilomavírus humanos de alto risco da mucosa (AR-HPVs), em particular o HPV16, são responsáveis por um subgrupo de câncer de orofaringe (OPC) que parece estar associado a um melhor prognóstico e resposta ao tratamento em comparação com cânceres negativos para o HPV. No entanto, diferenças significativas na proporção de CCP positivos para HPV foram relatadas em diferentes países e a relevância clínica de tais achados ainda precisa ser determinada. Devido à relevância clínica potencial da caracterização do status do HPV no CCP, é de suma importância a identificação de biomarcadores da infecção pelo HPV para facilitar o diagnóstico precoce e melhorar o manejo clínico desses pacientes, bem como predizer a recorrência do tumor e seu impacto em longo prazo e sobrevivência a longo prazo. Informações epidemiológicas sobre estilos de vida e outros fatores de risco para CCP, assim como informações clínicas, patológicas e de tratamento, foram coletadas seguindo protocolos padronizados. Vários testes serão realizados em sangue e tecidos não neoplásicos, com o objetivo de identificar novos biomarcadores diagnósticos e prognósticos de CCP, a saber, DNA e RNA de HPV, e anticorpos séricos. Além disso, a expressão de proteínas celulares e marcadores genômicos adicionais será explorada. Estimaremos sobrevida de CCP ajustando para possíveis fatores de confusão incluindo uma interação entre idade, sexo e status do HPV. Para este fim, este consórcio é composto por três parceiros europeus e três sul-americanos com um amplo e complementar espectro de conhecimentos em biologia molecular, virologia, oncologia clínica, cirurgia de cabeça e pescoço, patologia, epidemiologia e saúde pública.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Laura Sichero - Integrante / Luisa Lina Villa - Coordenador.
2016 - Atual

Impacto da variabilidade genética de E6/E7 sob o potencial oncogênico de HPV-18, Descrição: A infecção por HPV-16 e HPV-18 está fortemente associada ao risco de desenvolvimento de neoplasias do colo do útero. Em todo o mundo, o HPV-16, é o tipo mais prevalente em carcinomas escamosos invasivos do colo do útero, seguido de HPV-18, enquanto que HPV-18 é mais prevalente em amostras de adenocarcinoma. A variabilidade nucleotídica intra-típica de HPV-18 tem sido estudada resultando em importantes achados no que concerne à filogenia e evolução do vírus e a história natural das infecções. Em um estudo epidemiológico sobre a história natural da infecção por HPV em mulheres conduzido no nosso meio, foi observado que as variantes E de HPV-18 estão mais associadas à persistência da infecção viral. Embora os estudos acerca da relevância clínica da variabilidade genética de HPV-18 são muito limitados, sugere-se que variantes As+AI e E de HPV-18 representem variantes com maior potencial oncogênico comparado com variantes Af. Ademais, foi observado que variantes Af de HPV-18 são exclusivamente detectadas entre as amostras de carcinoma escamoso invasivo do colo do útero, ao passo que variantes E e As+AI são mais prevalentes em adenocarcinoma e carcinoma adenoescamoso. No que concerne às diferenças biológicas entre as variantes de HPV-18, é fundamental ressaltar que os poucos estudos conduzidos até o momento exploraram exclusivamente a variabilidade da oncoproteína viral E6, e mais importante, nenhum dos estudos foi realizado em modelos de células hospedeiras naturais de HPV-18, que são queratinócitos humanos primários. Pelo exposto, este projeto tem por objetivo caracterizar de maneira abrangente a atividade diferencial das proteínas E6/E7 das variantes As+AI, E e Af de HPV-18 em queratinócitos humanos primários transduzidos com estas proteínas. Mais especificamente, objetiva-se analisar nestas células infectadas pelas diferentes variantes a capacidade de (1) induzir degradação de TP53; (2) inibir a diferenciação celular induzida por soro e cálcio; (3) imortalizar queratinócitos humanos por ensaios de formação de colônias após plaqueamento em baixa densidade e análise de atividade de telomerase; (4) induzir fenótipo EMT (transição epitélio-mesenquima); (5) inibir o ciclo celular após dano ao DNA; (6) crescer independentemente de adesão ao substrato; (7) migrar; (8) invadir através de matriz de colágeno; (9) ativar vias de sinalização celular induzidas por MAPK e AKT; e de (10) formar epitélios estratificados em organocultura.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Laura Sichero - Coordenador / Luisa Lina Villa - Integrante / Emily Montosa Nunes - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2016 - Atual

Análise da atividade transcricional de HPV-18 durante a diferenciação celular, Descrição: Mundialmente, o HPV-16 é o tipo mais prevalente tanto em neoplasias pré-invasivas quanto em carcinomas invasivos do colo do útero, seguido pelo HPV-18, entretanto o HPV-18 predomina em adenocarcinomas (56%) e tumores adenoescamosos (39%). Diversas evidências indicam que a sincronização do ciclo de vida do vírus ao programa de diferenciação do epitélio, além do epitéliotropismo, se deva em parte à composição de sítios de ligação de fatores de transcrição (FTs) à LCR e a expressão diferencial destes fatores, ou co-fatores necessários para a transcrição, não apenas nas células epiteliais, mas também através das diferentes camadas do epitélio estratificado. Até o momento, muito pouco progresso foi feito no que concerne à expressão gênica de HPV-18 no contexto das diferentes fases do ciclo de vida viral. Pelo exposto, este projeto visa caracterizar de maneira abrangente a atividade transcricional do promotor precoce principal de HPV-18 (P105) em condições representando os diferentes estágios do ciclo de vida viral. Mais especificamente, objetiva-se: (1) avaliar a atividade transcricional de P105 de HPV-18 em queratinócitos não-diferenciados e diferenciados; (2) analisar os níveis de 345 FTs expressos em queratinócitos não-diferenciados e diferenciados; (3) determinar quais dentre estes FTs celulares se ligam à LCR de HPV-18; (4) determinar o impacto destes fatores individualmente e sinergisticamente sobre a atividade transcricional de P105 de HPV-18. Este conhecimento é fundamental para melhor compreender a biologia, patogenia, diagnóstico e manejo clínico das doenças associadas a este tipo viral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Laura Sichero - Coordenador / Silvaneide Ferreira - Integrante / SIMÃO SOBRINHO, JOÃO - Integrante / Aline Lopes Ribeiro - Integrante.
2014 - 2018

Associação de variantes moleculares de HPV-6 com o desenvolvimento de lesões genitais externas em homens participantes no estudo HIM, Descrição: O HPV é transmitido principalmente pelo contato sexual e as infecções causadas por tipos virais oncogênicos estão associadas com o desenvolvimento de câncer de colo de útero, vulva e ânus nas mulheres, câncer de pênis e ânus nos homems, e câncer de cabeça e pescoço em ambos os sexos. Alem disso, as verrugas genitais e a rara, mas séria papilomatose respiratória estão etiológicamente associadas aos HPV de baixo risco 6 e 11. Ademais, os HPV 16 e 6 estão entre os tipos mais frequentemente detectados em homens nos diferentes estudos independentemente do local anatômico estudado. Até à data, os estudos de associação entre variantes virais especificas e o aparecimento da doença foram realizados para os HPs de alto-risco oncogênico, como os HPV 16 e 18. Em relação à prevalência dos HPV de baixo-risco oncogênico e as implicações da heterogeneidade viral, os dados existentes até o momento são escassos. Pelo exposto, este projeto tem por objetivo: (1) Determinar a frequência das diferentes variantes moleculares do HPV-6 em lesões genitais externas (LGE) e esfregaços genitais; (2) Verificar a associação entre a infecção por diferentes variantes moleculares de HPV-6 e o risco de desenvolvimento de LGEs entre os participantes no estudo prospectivo, multinacional da historia natural do HPV em homens (Estudo HIM); (3) Identificar os fatores independentes associados com a infecção das diferentes variantes moleculares de HPV-6 e o desenvolvimento de LGEs nos homens participantes do Estudo HIM. Os resultados obtidos podem impactar o tratamento de homens com LGEs.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Laura Sichero - Coordenador / VILLA, L.L. - Integrante / Ema elissen Flores - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2013 - 2018

Prevalência e diversidade de Beta-papillomavirus em amostras anogenitais e orais de homens do estudo HIM, Descrição: O HPV é transmitido principalmente através do contato sexual e a infecção por estes vírus está fortemente associada ao desenvolvimento de tumores do colo do útero, da vulva e do ânus em mulheres, câncer do pênis e do ânus em homens, assim como os tumores da cabeça e pescoço, em ambos os sexos. Estudos caso-controle realizados em mulheres com câncer cervical mostrou que o comportamento sexual dos parceiros masculinos influencia o risco das mulheres de desenvolver esta neoplasia. No entanto pouco se sabe sobre a história natural da infecção por HPV na região genital masculina. Desde 2005, um estudo prospectivo em homens Internacional (infecção por HPV em homens - HIM - Brasil, México, Estados Unidos) está sendo realizada com seguimento de 4.500 homens a cada 6 meses para 4 anos. Para genotipagem viral das amostras, uma metodologia capaz de identificar 37 tipos de HPV geralmente detectadas em amostras genitais femininas é utilizada. Análise inicial do estudo HIM revelou uma prevalência de HPV de 65,2%, dos quais 14,7% foram categorizadas como infecções não classificadas, ou seja, sem tipo definido. Entre essas amostras não classificadas de escroto / pênis e canal anal, alta prevalência de b-HPV foi observado usando um protocolo de PCR-sequenciamento. Além disso, um subconjunto de 17 amostras foi analisada por meio da metodologia de Luminex e infecções múltiplas por diferentes tipos de b-HPV foram desvendados na maioria das amostras, sugerindo que o protocolo de PCR-sequenciação pode subestimar a verdadeira prevalência de tipos virais "cutâneo". A fim de entender melhor o significado desses tipos virais da história natural da infecção por HPV, o nosso objetivo é: (1) Determinar a freqüência de cada b-HPV detectados entre 1,000 amostras combinadas orais / peniana / canal anal em três diferentes visitas de acompanhamento; (2) Identificar fatores independentemente associados com a aquisição, persistência e eliminação dessas tipos de HPV em diferentes sítios anatômicos dos homens participantes do estudo HIM. Para atingir estes objetivos, pretende-se estabelecer em nosso laboratório a sensível metodologia de Luminex atualmente bem estabelecida para a detecção e tipagem de b-HPV.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Laura Sichero - Coordenador / Luisa Lina Villa - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2012 - 2017

Análise do impacto das proteínas E6/E7 de diferentes variantes moleculares de HPV-16 sob as vias de transdução de sinal mediadas por MAPK, Descrição: A infecção por HPV-16 está fortemente associada ao risco de desenvolvimento de neoplasias do colo do útero. Este é o tipo viral mais prevalente tanto em amostras de citología normal quanto em amostras de câncer cervical no mundo todo. A variabilidade nucleotídica intra-típica de HPV-16 tem sido extensivamente estudada resultando em importantes achados no que concerne à filogenia e evolução do vírus e a história natural das infecções. Variantes Asiático-Americanas e E-350G de HPV-16 tem sido associadas com maior risco de persistência da infecção e câncer cervical quando comparadas com a variante Européia protótipo, embora esta ainda apresente alto risco quando comparada a outros tipos virais. Alguns estudos tem demonstrado diferenças funcionais entre as proteínas E6/E7 de distintas variantes moleculares de HPV-16 que poderiam explicar as diferenças no potencial oncogênico observadas. Dados recentes do nosso grupo apontaram para a expressão aumentada da proteína MAP2K1 especificamente em queratinócitos infectados com a variante E-350G (ou L83V). Estes dados apóiam resultados de outros que observaram que a via de MAPK está aumentada em células expressando a proteína E6 da variante E-350G (ou L83V). Pelo exposto, é necessário analisar a ação das proteínas E6/E7 de diferentes variantes moleculares de HPV-16 na via de transdução de sinal mediada por MAPK. Assim, objetiva-se: (1) Analisar os níveis de ativação de proteínas efetoras da via de MAPK (NOTCH1, MEK1/2 e ERK1/2) em queratinócitos infectados com E6/E7 de diferentes variantes moleculares de HPV-16 (AA, E-P, E-350G); (2) Analisar os efeitos da interação entre E6/E7 das diferentes variantes moleculares de HPV-16 com NOTCH1 sob o potencial transformante medido indiretamente através de ensaios de formação de colônia; (3) Analisar os efeitos da interação de E6/E7 das diferentes variantes moleculares de HPV-16 com NOTCH1 na indução de angiogênese; (4) Analisar os efeitos de E6/E7 das diferentes variantes moleculares sob. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Laura Sichero - Coordenador / Luisa Lina Villa - Integrante / Sobrinho J - Integrante / Jimena Hochmann - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2011 - 2013

Diversidade de HPV e risco de câncer, Descrição: A evolução dos HPV está intimamente relacionada ao tropismo e potencial carcinogênico viral. Os HPV do gênero -papilomavírus infectam as mucosas anogenital e oral, e alguns genótipos de HPV deste gênero causam aproximadamente todos os casos de câncer cervical, e de outras regiões anogenital e extragenital. Estes tipos de HPV, classificados como de alto risco oncogênico, pertencem a 5 espécies distintas: -5, -6, -7, -9 e -11. Ainda assim, dentro de cada espécie, comportamentos tipo-específicos de persistência e carcinogênese são observados. Em um nível taxonômico ainda mais refinado, variantes moleculares de HPV-16 evoluíram de maneira a obter diferenças claras no que concerne a persistência do DNA viral e o risco de desenvolvimento de lesão de colo uterino de alto grau. Contudo, pouco se sabe a respeito da história natural de variantes de outros tipos que não HPV-16 e -18. Assim, este projeto tem por objetivo caracterizar a diversidade de genomas de HPV em amostras de tumores genitais e de cabeça e pescoço. Mais especificamente objetiva-se: (1) Identificar a prevalência dos diversos tipos de HPV em uma série de amostras de tumores genitais e de cabeça e pescoço; (2) Identificar as variantes moleculares presentes nos casos de infecção por alguns tipos de HPV do clado de alto risco oncogênico das espécies -9 (HPV-16, -31, -35, -52 e -58), -7 (HPV-18 e -45), e -6 (HPV-56) nestas amostras; (3) Identificar tipos e variantes de HPV associados com tipos histológicos específicos; e (4) Verificar se a prevalência dos diversos tipos e variantes de HPV sofreu alterações durante as últimas 4 décadas (1970-2010). A informação acerca da prevalência e distribuição tipo-específica de HPV é altamente desejada a fim de avaliar o impacto das vacinas profiláticas HPV tipo-específicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Laura Sichero - Coordenador / Luisa Lina Villa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2010 - 2014

Diversidade de tipos de HPV na região genital masculina, Descrição: O HPV é transmitido principalmente por contato sexual e a infecção por estes vírus está fortemente associada ao desenvolvimento de tumores no colo uterino, vulva e ânus em mulheres, de câncer no pênis e ânus em homens, além de tumores na região da cabeça e pescoço em ambos os sexos. Estudos do tipo caso-controle conduzidos em mulheres com câncer de colo do útero apontaram que o comportamento sexual dos parceiros masculinos influencia o risco das mulheres desenvolverem esta neoplasia. Entretanto pouco se sabe sobre a história natural da infecção por HPV no pênis e risco de lesões na região genital masculina. Desde 2005 vem sendo conduzido um estudo prospectivo em homens, internacional (Brasil, México, Estados Unidos), o Estudo da Infecção por HPV em Homens (HIM), para seguimento de aproximadamente 4.500 homens cada 6 meses por 4 anos. Para genotipagem das amostras utiliza-se uma metodologia capaz de identificar 37 tipos de HPV comumente detectados em amostras genitais femininas. Análises iniciais do estudo HIM incluíram 1.160 homens recrutados de Março de 2005 a Dezembro de 2006. Neste grupo de indivíduos a prevalência da infecção genital por HPV foi de 65,2%, sendo 14,7% infecções não classificadas, isto é, positivas sem tipo definido. Nos últimos 2 anos acumularam-se no estudo HIM aproximadamente 1.000 espécimens sem tipo de HPV definido. A fim de compreender o significado destes tipos virais na história natural da infecção por HPV, é fundamental a caracterização destas amostras o que não está previsto no estudo epidemiológico HIM. Pelo exposto, objetiva-se: (1) Identificar os tipos de HPV presentes nas amostras oriundas do estudo HIM categorizadas como HPV não classificados; (2) Determinar a frequência e persistência dos tipos individuais detectados nestes espécimes; e (3) Identificar fatores independentemente associados com a aquisição, persistência e eliminação de infecções em homens por estes tipos de HPV.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Laura Sichero - Coordenador / Luisa Lina Villa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2008 - 2011

Potencial Oncogênico de Variantes Européias e Asiático-Americanas de HPVs 16 e 18, Descrição: A infecção por HPV 16 e 18 está fortemente associada ao risco de desenvolvimento de neoplasias do colo do útero. A variabilidade nucleotídica intra-típica de ambos tipos virais tem sido extensivamente estudada resultando em importantes achados no que concerne à filogenia e evolução do vírus e a história natural das infecções. Entretanto, até o momento são poucos os estudos funcionais que foram realizados com o objetivo de elucidar diferenças no potencial oncogênico entre as diferentes variantes moleculares de HPV 16 e 18, que é o objetivo principal deste estudo. Uma vez que a região viral capaz de imortalizar queratinócitos humanos primários foi mapeada à seqüência viral compreendendo os genes E6/E7, e que a expressão de ambos é regulada pela LCR, objetiva-se: (1) identificar fatores de transcrição celulares que atuem distintamente sobre a LCR de uma variante européia e uma variante asiático-americana de HPV 16 e 18 utilizando-se uma tecnologia de transfecção de arranjos de cDNA de fatores de transcrição; (2) identificar proteínas celulares que interagem diferencialmente com a proteína E6 das variantes moleculares de HPV 16 e 18 supracitadas através do sistema de duplo-híbrido; (3) analisar a capacidade das proteínas virais E6/E7 das variantes supracitadas de HPV 16 e 18 em imortalizar queratinócitos primários humanos; (4) buscar utilizando-se a técnica de microarray de cDNA a expressão diferencial de genes celulares em culturas de queratinócitos infectados com E6/E7 das variantes moleculares de HPV 16 e 18 supracitadas. Serão utilizadas lâminas contendo cDNA transcritos a partir de genes cujos produtos estão envolvidos em vias freqüentemente alteradas durante a progressão tumoral. Os resultados gerados neste estudo serão de extrema relevância para avaliar o significado da variabilidade intra-típica de HPV e a possível correlação destes achados aos dados epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Laura Sichero - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2007 - 2009

Análise da atividade transcricional do promotor de E6/E7 de amostras de variantes de papilomavírus humano tipo 16 (HPV-16) e 58 (HPV-58), Descrição: Com vistas a contribuir para o conhecimento sobre a implicação das variações nucleotídicas na patogenicidade dos variantes de HPV-16 e, em especial, dos HPV-58 detectados no Distrito Federal, os objetivos deste trabalho são: 1. Clonar a LCR completa dos variantes de HPV-16 identificados como circulantes exclusivos do Distrito Federal em vetor contendo o gene repórter luciferase; 2. Clonar a LCR completa dos variantes de HPV-58 de amostras do Distrito Federal em vetor contendo o gene repórter luciferase; 3. Analisar a atividade transcricional do gene repórter luciferase dos vetores contendo a LCR dos variantes de HPV-16 e -58.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Laura Sichero - Integrante / Marcelo M Brígido - Coordenador / Claudia Renata Martins - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
1998 - 2012

Variantes Moleculares de HPV-16 e -18 e Risco de Neoplasia Cervical, Descrição: A infecção por alguns tipos de papilomavírus humanos (HPV) está fortemente associada a lesões cervicais pré-neoplásicas e ao carcinoma cervical. Aproximadamente 30 dos mais de 70 tipos de HPVs conhecidos infectam o trato anogenital. A variação nucleotídica em diversos genes de HPV-16 tem sido descrita na literatura. Estes estudos têm demonstrado que a taxa de mutação destes vírus é baixa e que estes coevoluiram com a espécie humana. Constatou-se que um segmento em E6 permite a maior discriminação das variantes, indicando que esta sequência é uma boa opção para a distinção das variantes. As variações no gene E6 podem estar associadas a diferenças no risco de desenvolver o câncer cervical, uma vez que foi sugerido que diferentes variantes de HPV-16 exibem propriedades bioquímicas e biológicas distintas o que pode inferir a existência de uma variante de HPV-16 mais agressiva e mais associada a progressão da lesão do que outras menos virulentas. A variabilidade nucleotídica entre diferentes isolados de HPV serve como ferramenta importante tanto no estudo da evolução destes virus, quanto em estudos epidemiológicos, uma vez que a variabilidade genética de HPV-16 pode estar associada ao estabelecimento da infecção persistente, no desenvolvimento de câncer associado à HPV e na transmissão de HPV através da atividade sexual.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Laura Sichero - Coordenador.

Prêmios

2022

XIII Prêmio 2022 Octávio Frias de Oliveira, modalidade Pesquisa em Oncologia, Folha de São Paulo e ICESP.

2021

Melhor trabalho categoria Epidemiologia, Next Frontiers to Cure Cancer, AC Camargo Cancer Center.

2020

Prêmio Oral de melhor trabalho na área de Virologia Humana, durante o Congresso Nacional de Virologia para a aluna de doutorado Emily Montosa Nunes, Sociedade Brasileira de Virologia.

2019

Menção Honrosa da IX Jornada da Pós-graduação em Oncologia da FMUSP para a aluna de mestrado Amanda Caodaglioi, FMUSP ICESP.

2018

Menção Honrosa no Prêmio Destaque 2018 durante a Jornada de Pós-graduação em Oncologia para a aluna de doutorado Emily Montosa Nunes, FMUSP/ICESP.

2018

1º lugar da X Jornada Científica da Pós-graduação em Oncologia da FMUSP, na categoria "Mestrado", para a aluna de mestrado Amanda Caodaglio, FMUSP/ICESP.

2017

Menção Honrosa no VI Prêmio Maria Mitzi Brentani para a aluna de doutorado Emily Montosa Nunes, FMUSP/ICESP.

2017

1º lugar na Exposição Acadêmica da Semana Temática da Biologia USP, na categoria "Bacharelado" para a aluna dose Mestrado Amanda Caodaglio, IB,USP.

2016

IARC 50 for 50: Empowering future cancer research leaders, IARC-International Agency for Cancer Research.

2016

Hélio Gelli Pereira Award, categoria pós graduação para a aluna de doutorado Emily Montosa Nunes, Sociedade Brasileira de Virologia.

2016

Prêmio Destaque do Ano 2016 - categoria mestrado - Jornada de Pós Graduçaão do Depto de Radiologia e Oncologia, FMUSP para a aluna Emily Montosa Nunes, FMUSP/ICESP.

2016

Menção Honrosa pela publicação de trabalho científico para a aluna Jimena Paola Hochmann Valls, FMUSP/ICESP.

2014

Travel grant to the 7th International Conference HPV, Polyomavirus and UV in Skin Cancer, European Society of Virology.

2013

Menção Honrosa IV Prêmio Octavio Frias de Oliveira, Instituto do Câncer do Estado de São Paulo.

2009

Prêmio de melhor pôster para a aluna de doutorado Tainá Raiol, International Papillomavirus Conference.

2001

Prêmio IX Congresso Argentino de Microbiologia, Sociedade Argentina de Microbiologia, Buenos Aires, Argentina.

2000

Prêmio Jian Zhou, Sociedade Internacional de Papilomavírus, em Barcelona, Espanha.

2000

Prêmio Professor Hélio Gelli Pereira, categoria pós graduação, Sociedade Brasileira de Virologia.

1998

III Prêmio Hélio Gelli Pereira, categoria pós-graduação, Sociedade Brasileira de Virologia, Brasil.

Histórico profissional

Endereço profissional

Instituto de Câncer do Estado de São Paulo. , Av Dr. Arnaldo, 251, 8 andar, Laboratório de Biologia Molecular, Cerqueira César, 01246000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 38933014, URL da Homepage:

Experiência profissional

2018 - Atual

Instituto de Câncer do Estado de São Paulo

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenador de Pesquisa, Regime: Dedicação exclusiva.

2011 - Atual

Instituto de Câncer do Estado de São Paulo

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Pesquisador Pleno, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/2017
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Investigação Translacional em Oncologia - CTO.,Linhas de pesquisa
02/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Investigação Translacional em Oncologia - CTO.,Cargo ou função, Membro Comissão de Biossegurança.
01/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Investigação Translacional em Oncologia - CTO.,Cargo ou função, Coordenadora dos Seminários Gerais.

2014 - Atual

FMUSP

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador

2012 - Atual

FMUSP

Vínculo: orientadora, Enquadramento Funcional: orientadora de mestrado e doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

06/2013
Ensino, oncologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Vírus e Cãncer

2013 - 2013

Centre International de Recherche sur le Cancer

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: visitante, Regime: Dedicação exclusiva.

2006 - 2011

Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico, Regime: Dedicação exclusiva.

2006 - 2009

Universidade de Brasília, UnB

Vínculo: Outro (especifique), Enquadramento Funcional: orientador