Gonzalo Guillermo Visbal Silva

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• NAVARRO, MARIBEL ; JUSTO, RODRIGO M.S. ; DELGADO, GISET Y. SÁNCHEZ ; VISBAL, GONZALO . Metallodrugs for the Treatment of Trypanosomatid Diseases: Recent Advances and New Insights. CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN , v. 27, p. 1763-1789, 2021.

• S. JUSTO, RODRIGO M. ; BORBA-SANTOS, LUANA PEREIRA ; SADE, YOUSSEF BACILA ; FERREIRA, FREDERICO HENRIQUE C. ; P. ROSA, NATHÁLIA M. ; COSTA, LUIZ ANTÔNIO S. ; VISBAL, GONZALO ; ROZENTAL, SONIA ; NAVARRO, MARIBEL . Synthesis, characterization and biological evaluation of zinc and copper azasterol complexes against Sporothrix brasiliensis. NEW JOURNAL OF CHEMISTRY , v. 45, p. 20840-20849, 2021.

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• TEIXEIRA DE MACEDO SILVA, SARA ; VISBAL, GONZALO ; LIMA PRADO GODINHO, JOSEANE ; URBINA, JULIO A ; DE SOUZA, WANDERLEY ; COLA FERNANDES RODRIGUES, JULIANY . In vitro antileishmanial activity of ravuconazole, a triazole antifungal drug, as a potential treatment for leishmaniasis. JOURNAL OF ANTIMICROBIAL CHEMOTHERAPY , v. 73, p. 1-14, 2018.

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• NUNEZ-DURAN, J. ; BOMPART, D. ; CHARRIS, J. E. ; CAMACHO, J. ; RODRIGUEZ, D. ; RODRIGUEZ, T. ; VISBAL, G ; ALVAREZ, ALVARO ; GARCIA-MARCHAN, Y. ; SERRANO-MARTIN, X. . Efectos deletereos del JC25 sobre la bioenergética celular y la biosintesis de esteroles de Leishmania braziliensis. Deleterious effects of JC25 on cellular bioenergetics and sterol biosynthesis of Leishmania braziliensis.. Revista de la Facultad de Farmacia , v. 72, p. 50, 2012.

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• VISBAL, GONZALO ; MARCHÁN, EDGAR ; MALDONADO, ALEXIS ; SIMONI, ZULAY ; NAVARRO, MARIBEL . Synthesis and characterization of platinum-sterol hydrazone complexes with biological activity against Leishmania (L.) mexicana. Journal of Inorganic Biochemistry , v. 102, p. 547-554, 2008.

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• Urbina J A ; MARCHAN, E. ; LAZARDI, K. ; SILVA, G. V. ; APITZ-CASTRO, R. ; GIL, F. ; AGUIRRE, T. ; PIRAS, M. ; PIRAS, R. . Inhibition of phosphatidylcholine biosynthesis and cell proliferation in trypanosomacruzi by ajoene, an antiplatelet compound isolated from garlic. Biochemical Pharmacology , v. 45, p. 2381-2387, 1993.

• URBINA, J A ; LAZARDI, K ; MARCHAN, E ; VISBAL, G ; AGUIRRE, T ; PIRAS, M M ; PIRAS, R ; MALDONADO, R A ; PAYARES, G ; DE SOUZA, W . Mevinolin (lovastatin) potentiates the antiproliferative effects of ketoconazole and terbinafine against Trypanosoma (Schizotrypanum) cruzi: in vitro and in vivo studies.. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print) , v. 37, p. 580-591, 1993.

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• VISBAL, GONZALO S. . Os azasteróis poderiam ser usados como anbiócos contra doenças parasitárias ou fúngicas??. 2020. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• VISBAL, GONZALO ; JUSTO, R. M. S. ; BORBA-SANTOS, LUANA P. ; ROZENTAL, SONIA ; NAVARRO, MARIBEL . Metal-azasterol complexes: synthesis, characterization and biological evaluation against Sporothrix brasiliensis. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• VISBAL, G. . Aza esteroles: posibles fármacos antifúngicos y antiparasitarios. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• VISBAL, G ; MACEDO-SILVA, S. T. ; RODRIGUES, J. C. ; SOUZA, W. ; QUIRINO, I. S. . Synthesis and Antiproliferative Effects of Novel Azasterol against Leishmania amazonensis.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SILVA, G. V. . Azasterols: potential antibiotics for fungal and parasitic infections.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ARRIECHE, D. ; SILVA, G. V. . . Synthesis and characterization of 3-tetrahydroxypyranyloxy-23,24-bisnor-5-cholen-22-malonadiamida.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SEMPRUM, C. ; SILVA, G. V. ; PINA, I. . Synthesis and characterization of 3-tetrahydropyranyloxy-23-pyridin-2-yl-chol-5,22-dien. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PADILLA, A. H. ; SILVA, G. V. . Synthesis and characterization of a new azasterol with potential biological activity. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, G. V. . Sterol biosynthesis inhibitors as rational alternative to combat the illness of Chagas and Leishmaniasis. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SILVA, G. V. ; NAVARRO, M. ; MALDONADO, A. ; SIMONI, Z. ; MARCHAN, E. . Synthesis and Characterization of new metal-steroidal hydrazones complexes with activity on Leishmania (L) mexicana. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MARCHAN, E. ; SIMONI, Z. ; VELASQUEZ, M. ; GOMEZ, A. ; HERRERA, L. ; ZAMBRANO, A. ; MARTINEZ, C. ; CARRASCO, H. ; SILVA, G. V. . New steroidal hydrazones with potent anti-Trypanosoma cruzi activity. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, G. V. . Azasterols as sterol biosynthesis inhibitors. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• SILVA, G. V. . Ergosterol biosynthesis inhibitor: Synthesis, characterization and biological activity.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SILVA, G. V. ; CHACON, C. ; ODREMAN, I. . Synthesis and biological evaluation of the new sterol 3beta-hidroxy-23,24-bisnor-5-coleno-22-(1-N-3-methyl-imidazoil-2-thione) against Trypanosoma (Schizotrypanum) cruzi. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, G. V. ; MORENO, B. ; CORREDOR, L. ; ALVAREZ, A. ; SAN-BLAS, G. . A new inhibitor of delta24-sterol methyl transferase as potential antifungal against Paracoccidioides brasiliensis. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, G. V. ; SAN-BLAS, G. . Azasterols as potential antifungal antibiotics.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, G. V. ; MORENO, B. ; CORREDOR, L. ; ALVAREZ, A. ; SAN-BLAS, G. . A new inhibitor of 24- sterol methyl transferase as potential antifungal against Paracoccidioides brasiliensis.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, G. V. ; CHACON, C. ; ODREMAN, I. . Synthesis and biological evaluation of the new sterol 3-hidroxi-23,24-bisnor-5-coleno-22-(1-N-3-metil-imidazoil-2-tiona) on Tripanosoma (Schizotrypanum) cruzi.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, G. V. . Azasteroids: Possible applications as antifungal and antiparasitic. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SILVA, G. V. . Study of sterols composition in fungi and parasites by Gas Chromatography with Mass Spectrometry Detection. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• SILVA, G. V. ; CORREDOR, L. . Peterson olefination tool for síntesis of three new azasterols. Possible inhibitors of the delta(24,25) Sterol Methyl Transferase. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GOMEZ, A. ; MARCHAN, E. ; ARRIECHE, D. ; SIMONI, Z. ; ALVAREZ, A. ; SILVA, G. V. . Ultrastructural Alterations induced for 20-hidrazona-imidazolin-2-il-5-pregnan-3-ol on leishmania (L) mexicana.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, G. V. . Sterol methyl trasferasa inhibitors as potential antifungal against Paracoccidioides brasiliensis. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• SILVA, G. V. . Azasteroles possible agents against Paracoccidioides brasiliensis. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SILVA, G. V. . Azasterols as possible antifungal agents against Paracoccidioides brasiliensis. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• SILVA, G. V. ; SAN-BLAS, G. . Paracoccidioidomycosis: Rational design of new antifungal antibiotics. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• GOMEZ, A. ; SILVA, G. V. ; ALVAREZ, A. ; ARRIECHE, D. ; SIMONI, Z. ; MARCHAN, E. . 22-hidrazona-imidazol-2-il-5-pregnan-3-ol: una nueva alternativa quimioterapéutica con potente actividad leishmanicida.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CARLOS, E. ; SILVA, G. V. . Synthesis and characterization of 23-piperidil-2-il-24-nor-5alfa-col-3beta,23-diol. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CORREDOR, L. ; SILVA, G. V. . Synthesis and chemistry characterization of 22-piperidil-2-yl-24-5-pregnan-3-ol. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MALDONADO, A. ; ALVAREZ, A. ; NAVARRO, M. ; SILVA, G. V. . Synthesis and characterization of platin-hidrazones sterols complexes with possible antiparasitic activity. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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• ANTYPAS, J. ; CABELLO, R. ; RODRIGUEZ, L. ; LUGO, C. ; VELASQUEZ, M. ; CORREIA, H. ; HERNANDEZ, A. ; FRAILE, G. ; CARLOS, E. ; SILVA, G. V. . Toxic effects of two azasterols in human leukocytes and in a stump mutant of saccharomyces cerevisiae.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, G. V. ; SAN-BLAS, G. ; MORENO, B. ; MALDONADO, A. ; MURGICH, J. ; FRANCO, H. . Sterol-hidrazone derivatives as inhibitors of delta 24-sterol methyl transferase. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, G. V. . Sterol methyl tranferase inhibitors as potential antifungal against Paracoccidioides brasiliensis. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MARCHAN, E. ; ARRIECHE, D. ; SIMONI, Z. ; GOMEZ, A. ; ALVAREZ, A. ; SILVA, G. V. . Biochemical and Ultrastructural Changes Induced by 20-hydrazone-imidazoline-2-yl-5alfa-pregnan-3-ol on leishmania (l) mexicana. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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• DOMINGUES, R. M. ; HERIZE, A. ; ROTINOV, A. ; ALVAREZ, A. ; SILVA, G. V. ; CHUCHANI, G. . The Kinetics and Mechanisms of Gas Phase Elimination of 2-Hydroxy Nitroalkanes. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, G. V. ; ALVAREZ, A. . Synthesis and chemistry characterization of 23-piperidin-2-yl-24-norcol-3beta,22(S)-diol, as antifúngal. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, G. V. ; CARLOS, E. . Synthesis and chemistry characterization of 3-tetrahydropyranyloxy-22,22-dipiperidin-2-yl-5-en-23,24-bisnorcol and its analogues. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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• SAN-BLAS, G. ; SILVA, G. V. ; ALVAREZ, A. ; MORENO, B. . of the delta (24,25) Sterol Methyl Transferase as Possible Antifungal Agents Against Paracoccidioides brasiliensis. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, G. V. ; ALVAREZ, A. ; LUNA, R. ; ARRIECHE, D. ; MARCHAN, E. . Synthesis, chemistry Characterization and antiproliferative evaluation of 20-hydrazona-imidazol-2-yl-5-pregnan-3-ol (1) and 22-hidrazona-imidazol-2-yl-5-cholen-3-ol (2) on Leismania mexicana promastigotes.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, G. V. ; SAN-BLAS, G. ; MORENO, B. ; ALVAREZ, A. . Synthesis, chemistry Characterization and antiproliferative evaluation of two new azasterols: 22-piperidin-2-yl-pregnan-22(S),3beta-diol (AZA-2) y 22-piperidin-3-yl-pregnan-22(S),3beta-diol (AZA-3) on Paracoccidioides brasiliensis.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, G. V. ; SAN-BLAS, G. ; ALVAREZ, A. ; MORENO, B. . Antifungal inhibitors of the delta (24,25) sterol methyl transferase and reductase in Paracoccidioides brasiliensis. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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• SILVA, G. V. ; ALVAREZ, A. . Stereoselective addition of pyridyl lithium to 22-aldehyde steroid. Synthesis of 22-piperidin-yl-pregnan-3,22(S) -diol. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Urbina J A ; CONCEPCION, J. L. ; SILVA, G. V. ; RANGEL, S. ; LIRA, R. ; CALDERA, A. . Squalene synthase as a chemotherapeutic target in Trypanosoma cruzi, the causative agent of Chagas disease. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, G. V. ; ALVAREZ, A. ; DEIBIS, L. ; FUENTES, J. ; RIVERO, D. . Synthesis of sterol aldehyde: 3beta-Tetrahydropyranyloxy-24-nor-5alfa-chol-20(22)-en-23-al y 3beta-Tetrahydropyranyloxy-23-nor-5-cholen-20(22)-en-23-al.. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, G. V. ; LIPTON, M. ; BISHOP, J. . Asymmetric synthesis of the acid (2R,3R,4S)-3-hydroxy-2,4,6-dimethyl Heptanoico. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, G. V. . Sterol biosynthesis as chemotherapeutic target against Chagas disease. 2000. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• SILVA, G. V. ; PAPALES, J. ; LIRA, R. ; Urbina J A . Synthesis and Characterization of Inhibitors of delta (24,25) Sterol Methyl Transferase (SMT) and Evaluation of Their Activity against Trypanosoma cruzi. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, G. V. . Synthesis and Modification of enzyme sterol methyltransferase inhibitors in Trypanosoma (Schizotrypanum) cruzi (causative agent of Chagas disease).. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SILVA, G. V. ; Urbina J A ; LIRA, R. . Synthesis, Characterization chemistry and Biological of the new delta(24,25) sterol methyl transferase inhibitors in Trypanosoma (Schizotrypanum) cruzi. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• VIVAS, J. ; SILVA, G. V. ; CONTRERAS, L. M. ; Urbina J A . Modification of the sterol composition of Trypanosoma (Schizotrypanum) cruzi epimastigotes by (24,25)-sterol methyl transferasa inhibitors and their combinations with ketoconazole. 1995. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CONTRERAS, L. M. ; SILVA, G. V. ; Urbina J A . Antiproliferative action and Modification of the lipidic composition of Trypanosoma cruzi epimastigotes. 1995. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TISKOW, G. ; SILVA, G. V. ; Urbina J A ; MARIN, R. . Effect of the treatment with PC on the residuals of fatty acids of membranes laterobasales of bark of rat kidney, subjected to Isquemia-Reperfusión. 1994. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PEREZ, C. ; SILVA, G. V. ; ALFONZO, M. ; Urbina J A ; LOPEZ, R. . Changes in fatty acid composition of porcine skeletal muscle during malignant hyperthermia. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MARCHAN, E. ; LAZARDI, K. ; SILVA, G. V. ; APITZ-CASTRO, R. ; GIL, F. ; AGUIRRE, T. ; PIRAS, M. ; PIRAS, R. ; Urbina J A . Mechanism of the antiproliferative effects of ajoene on epimastigotes and amastigotes of Trypanosoma ( Schizotrypanum ) Cruzi. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• VIVAS, J. ; LAZARDI, K. ; SILVA, G. V. ; AGUIRRE, T. ; PIRAS, M. ; PIRAS, R. ; Urbina J A . Antiproliferative effects of 24-Methynilation inhibitors against epimastigotes and amastigotes of Trypanosoma Cruzi : Potentiation by antimycotic Azoles. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Urbina J A ; LAZARDI, K. ; VIVAS, J. ; SILVA, G. V. ; AGUIRRE, T. ; PIRAS, M. ; PIRAS, R. ; PAYARES, G. . Recent advances in experimental chemotherapy of Chagas disease and Leishmaniasis with the use of sterol biosynthesis inhibitors. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LUJANO, J. ; VALENCIA, N. ; SILVA, G. V. ; RAUSEO, O. ; REVETE, J. . Selective extraction of heteroaromatic using zeolytes as adsorbentes. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Urbina J A ; MARCHAN, E. ; CONTRERAS, L. M. ; SILVA, G. V. ; APITZ-CASTRO, R. ; LANDAEZ, F. S. ; SAN-BLAS, G. . Alteration of the lipidic composition from micelial and yeastlike forms of Paracoccidioides brasilensis by Ajoene. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MARQUEZ, V. ; SILVA, G. V. ; RAMOS, H. ; COHEN, B. ; Urbina J A . Alteration of the composition lipídic and nucleotidases activity of membrane in thermic transformation of Leishmania mexica promastigotes. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Urbina J A ; VIVAS, J. ; LAZARDI, K. ; SILVA, G. V. ; AGUIRRE, T. ; PIRAS, M. ; PIRAS, R. . Amplification of the azoles antiproliferative action against Tripanosoma Cruzi by inhitors of 24-sterol methyl trasnferase. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MARCHAN, E. ; LAZARDI, K. ; Urbina J A ; SILVA, G. V. ; APITZ-CASTRO, R. ; GIL, F. ; AGUIRRE, T. ; PIRAS, M. ; PIRAS, R. . Mechanism of Action of the Ajoene Against Proliferatives Forms of Tripanosoma Cruzi: Inhibits phosphatidyl-Choline Biosynthesis. 1992. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Urbina J A ; MARCHAN, E. ; LAZARDI, K. ; SILVA, G. V. ; MALDONADO, R. A. ; AGUIRRE, T. ; PIRAS, R. ; PIRAS, M. . The synergic antiproliferative effects of the sterol synthesis on Trypanosoma cruzi ?in vivo e in vitro'. 1992. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2015 - Atual

  Lipídios de superfície de fungos do complexo Sporothrix schenckii: envolvimento na resistência mediada por bombas de efluxo, Descrição: A esporotricose é uma infecção fúngica subcutânea, causada por espécies de fungos dimórficos pertencentes ao complexo Sporothrix schenckii. Esta é a mais frequente das micoses subcutâneas na América Latina, com distribuição cosmopolita, afetando homens e animais, principalmente gatos. Atualmente, a esporotricose se apresenta de forma crescente em número e gravidade dos casos, sobretudo no estado do Rio de Janeiro. A forma clássica de inoculação do fungo é por implantação traumática de conídios na pele, entretanto, tem-se descrito, com referência na epidemia que vem assolando o estado do Rio de Janeiro desde 1998, que a transmissão zoonótica é derivada de uma inoculação direta por leveduras presentes no gato, o que pode estar relacionado com o aumento de gravidade dos casos registrados e o aparecimento de isolados com menor susceptibilidade ao tratamento padrão. O tratamento baseia-se no uso de iodeto de potássio e compostos imidazólicos e poliênicos, entre outros, principalmente itraconazol e anfotericina B, que podem apresentar toxicidade e fortes efeitos adversos. Os compostos azólicos e poliênicos usados no tratamento da esporotricose agem sobre componentes da membrana celular do fungo, e afetam a sua composição lipídica, inibindo etapas de sua biossíntese ou interferindo diretamente em sua função. A via de síntese do ergosterol, principal componente lipídico da membrana celular dos fungos, tem sido muito explorada com essa finalidade. Vários mecanismos de resistência dos fungos a agentes antimicrobianos já foram propostos, incluindo: a expressão de bombas de efluxo de drogas e a formação de uma subpopulação de células resistentes dentro do biofilme fúngico (conhecido como ?persister cells?). Sendo assim, nosso interesse é estudar a composição lipídica de membrana, buscando melhores alvos terapêuticos, assim como o estudo da expressão de bombas efluxo de azóis em Sporothrix spp.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gonzalo Guillermo Visbal Silva - Integrante / Maribel Navarro - Integrante / Sonia Rozental - Coordenador / Thalita Gagini Braga - Integrante / Antonio Pereira - Integrante / Eliana Barreto Bergter - Integrante / Juliene Ramos - Integrante / Taissa Vila - Integrante / Renata Calixto - Integrante / Leandro Figueira Reis de Sá - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2017

  Quimioterapia experimental in vitro e in vivo (ensaio pré-clínico) para Doença de Chagas: Associação de Fármacos, Análogos de Fosfolipídios, Inibidores da Biossíntese de Esteróis e Inibidores de Sirtuínas, Descrição: A presente proposta organiza a participação de um grupo de doutores e alunos de pós-graduação, com três objetivos principais. Primeiro, dar prosseguimento ao processo de triagem de novos compostos com efetiva ação contra as formas epimastigotas, amastigotas e tripomastigotas do Trypanosoma cruzi. Segundo, analisar o mecanismo de ação decompostos tais como inibidores da biossíntese de fosfolipídios e esteróis, inibidores de sirtuinas e complexos metálicos associados a compostos com ação antiparasitária. Terceiro, realizar estudos pré-clínicos em animais infectados com T. cruzi expressando o gene da luciferase, o que permite seguir a infecção por bioimagem em animais vivos. Nestes casos utilizaremos associação de compostos previamente selecionados bem como de novos compostos que em estudos anteriores mostraram excelente atividade in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gonzalo Guillermo Visbal Silva - Integrante / Maribel Navarro - Integrante / Wanderley de Souza - Coordenador / Cristina Henriques - Integrante / Emile Santos Barrias - Integrante / Phercyles Veiga dos Santos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2017

  Desenvolvimento de novas moléculas e regimes terapêuticos na quimioterapia experimental in vitro e ensaios pré-clínicos para Helmintíases., Descrição: A presente proposta organiza a participação de um pequeno grupo de pesquisadores, mas que deverá ser ampliado com a evolução do projeto, com dois objetivos principais. Primeiro, dar prosseguimento ao processo de triagem de novos compostos com efetiva ação contra nematóides, tendo Strongyloides venezuelensis (patogênico) e Caenorhabditis elegans (não patogênico e devida livre) como modelos experimentais. Ênfase especial será dada ao teste de análogos de fosfolipídios, inibidores da biossíntese de esteróis, complexos metálicos e inibidores de sirtuínas. Segundo, realizar estudos pré-clínicos em animais, usando associação de compostos previamente selecionados bem como de novos compostos que em estudos anteriores mostraram excelente atividade in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gonzalo Guillermo Visbal Silva - Integrante / Julio A Urbina - Integrante / Maribel Navarro - Integrante / Wanderley de Souza - Coordenador / Juliany C.F. Rodrigues - Integrante / Jairo Pinheiro da Silva - Integrante / Vanessa Aparecida Das Chagas Moutinho - Integrante / Viviane Sant?Anna de Souza - Integrante / Marcelle Railbolt - Integrante / Frans Bacher - Integrante / Theodora Calogeropoulou - Integrante / Eric Oldfield - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2017

  Desenvolvimento de novas moléculas e regimes terapêuticos na quimioterapia experimental in vitro e ensaios pré-clínicos para a leishmaniose tegumentar., Descrição: A presente proposta organiza a participação de um grupo de pesquisadores com dois objetivos principais. Primeiro, dar prosseguimento ao processo de triagem de novos compostos com efetiva ação contra as formas promastigotas e amastigotas de Leishmania amazonensis, L. braziliensis e L. guyanensis. Segundo, realizar estudos pré-clínicos em animais, usando associação de compostos previamente selecionados bem como de novos compostos que em estudos anteriores mostraram Página 1 de 5 excelente atividade in vitro. Terceiro, após estudos pré-clínicos se associar ao grupo da Fundação de Medicina Tropical de Manaus para ensaios clínicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gonzalo Guillermo Visbal Silva - Integrante / Maribel Navarro - Integrante / Wanderley de Souza - Coordenador / Juliany Cola Fernandes Rodrigues - Integrante / Sara Texeira Macedo-Silva - Integrante / Joseane Lima Prado Godinho - Integrante / Neilton Cesar Araujo da Cruz - Integrante / Thallita Conde Coutinho - Integrante / Jenifer Frouche de Souza - Integrante / Cássia Netto de Araújo - Integrante / Brunno Renato Farias Verçoza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2017

  Aperfeiçoamento de quimioterapia antiparasitária para a Esporotricose, Malária, doenças de Chagas e as Leishmanioses, Descrição: O projeto envolve a participação de vários grupos de pesquisa dedicados a aprofundar estudos básicos e aplicados sobre agentes etiológicos de doenças negligenciadas relevantes no Brasil e no estado do Rio de Janeiro: Sporothrix, Plasmodium sp., Trypanosoma cruzi e Leishmania, agentes da esporotricose, da malária, da doença de Chagas e das leishmanioses, respectivamente. O estudo envolve (a) o conhecimento biológico dos agentes, sobretudo sua organização estrutural, (b) melhor caracterização química e estrutural de componentes da superfície, e (c) desenvolvimento de novas alternativas para uma mais efetiva terapia. A abordagem experimental lança mão das mais diferentes técnicas de cultivo in vitro e experimentação animal associadas a diferentes abordagens bioquímicas e estruturais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gonzalo Guillermo Visbal Silva - Integrante / Maribel Navarro - Integrante / Wanderley de Souza - Coordenador / Juliany Cola Fernandes Rodrigues - Integrante / Sonia Rozental - Integrante / Susana Frases - Integrante / Técia Ulisses de Carvalho - Integrante / Kildare Miranda - Integrante / Phercyles Veiga dos Santos - Integrante / Thalita Gagini Braga - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2019

  Organização de uma infraestrutura para o Escalonamento Primário de Fármacos (EPF) e Microrganismos., Descrição: Implantar uma infraestrutura física e laboratorial no ?campus? de Xerém do Inmetro que permita fazer o escalonamento de fármacos e biofármacos (proteínas recombinantes).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gonzalo Guillermo Visbal Silva - Integrante / Wanderley de Souza - Coordenador / Eliezer Barreiro - Integrante / Guilherme Kurst - Integrante / Juliana Martins - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2013 - Atual

  Síntese e caracterização química de Azasteróis: possíveis antibióticos para infecções parasitárias e fúngicas., Descrição: As doenças parasitária e fúngica são hoje em dia um problema de saúde pública mundial. Apesar de sua alta incidência e impacto econômico e social, esta situação não afetou o desenvolvimento de novas drogas. Os tratamentos tradicionais usados para combate foram desenvolvidos há mais de 20 anos, e têm uma toxicidade pronunciada, custo elevado e são difíceis de administrar. Esta situação evidencia a necessidade urgente de desenvolver novos compostos mais eficazes, menos tóxicos e ser ativo contra cepas resistentes. Nesse sentido, a via biossintética de esteróis é um conjunto atraente de alvos para a ação farmacológica contra parasitas kinetoplastidae e fungos, e os Azasteróis provaram ser compostos inibidores desta via biossintética, demonstraram a sua eficácia na cessação do crescimento de diferentes agentes patógenos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gonzalo Guillermo Visbal Silva - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2006 - 2009

  Isolamento, caracterização química e biológica dos constituintes polares da esponja marinha cinachyrella kuekenthali., Descrição: Produtos naturais isolados de organismos marinhos mostrar a diversidade farmacológica e estrutural. No entanto, na Venezuela há pouca pesquisa sobre o efeito de caracterização, isolamento e citotóxica de produtos naturais a partir de esponjas marinhas sobre as células tumorais. Assim, com este trabalho visa isolar os componentes bioativos polares da esponja marinha Cinachyrella kuekenthali amplamente distribuídas na marinha costeira leste da Venezuela.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gonzalo Guillermo Visbal Silva - Coordenador / Willian Henriquez - Integrante / Carlos Sevcik - Integrante / Gina D'Suze - Integrante.

• 2005 - 2007

  Síntese e caracterização química de complexos metálicos com ligandos esteróides. Avaliação biológica de Leishmania mexicana, Descrição: Complexos inorgânicos têm sido utilizados como agentes quimioterapêuticos, desde o século XIX, em doenças como a artrite reumatóide (sais de ouro) em meados do século XX, com grande sucesso no tratamento de cancro (complexo de platina), e, mais recentemente, contra o malária, doença de Chagas e leishmaniose (complexos de ouro e cobre). Com este pano de fundo, a pose síntese de complexos de metais de novos com ligandos de azoto tais como azasteroles juntos e avaliar as propriedades de metal e as propriedades de ligandos orgânicos lipidia alteram a composição da membrana celular de parasitas e fungos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Gonzalo Guillermo Visbal Silva - Coordenador / Alvaro Alvarez - Integrante / Maribel Navarro - Integrante / Alexis Maldonado - Integrante / Edgar Marchan - Integrante / Zulay Simoni - Integrante., Financiador(es): Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas - Bolsa.

• 2003 - 2004

  A síntese química e caracterização 22,22-dipiperidil-2-il-23,24-dinor-5-al-3,22-diol e semelhantes. Avaliação biológica como agentes antifúngicos contra Paracoccidioides brasiliensis, Descrição: Desenho racional de novos compostos com possível atividade biológica contra fungos patogênicos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Gonzalo Guillermo Visbal Silva - Coordenador / Alvaro Alvarez - Integrante / Gioconda San-Blas - Integrante / Eylin Carlos - Integrante., Financiador(es): Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas - Bolsa.

• 2001 - 2003

  Síntese química e caracterização biológica de novos potenciais inibidores delta (24,25) esteróis metil transferase em Trypanosoma (Schizotrypanum) cruzi agente provoca de Mal de Chagas, Descrição: Desenho racional e síntese de compostos que podem inibir a enzima (24,25) metil esterol transferase (EMT), com a intenção de desenvolver uma quimioterapia experimental contra protozoários e fungos para o homem.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Gonzalo Guillermo Visbal Silva - Coordenador / Julio A Urbina - Integrante / Renee Lira - Integrante / Alvaro Alvarez - Integrante., Financiador(es): Fondo Nacional de Ciencia, Tecnologia y Innovación - Auxílio financeiro.

Projetos de desenvolvimento

• 2014 - Atual

  ESCALONAMENTO PRIMÁRIO DE FÁRMACOS 2013 - BIOESC, Descrição: Implantar uma infraestrutura física e laboratorial no campus de Xerém do Inmetro que permita fazer o escalonamento de fármacos e biofármacos (proteínas recombinantes).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gonzalo Visbal Silva - Integrante / Wanderley de Souza - Coordenador / Eliezer Barreiro - Integrante / Guilherme Kurst - Integrante / Juliana Martins - Integrante / Carlos Azevedo - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  ESCALONAMENTO PRIMÁRIO DE FÁRMACOS 2013 - BIOESC, Descrição: Implantar uma infraestrutura física e laboratorial no ?campus? de Xerém do Inmetro que permita fazer o escalonamento de fármacos e biofármacos (proteínas recombinantes).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gonzalo Guillermo Visbal Silva - Integrante / Wanderley de Souza - Coordenador / Eliezer Barreiro - Integrante / Guilherme Kurst - Integrante / Juliana Martins - Integrante / Carlos Azevedo - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  ESCALONAMENTO PRIMÁRIO DE FÁRMACOS 2013 - BIOESC, Descrição: Implantar uma infraestrutura física e laboratorial no ?campus? de Xerém do Inmetro que permita fazer o escalonamento de fármacos e biofármacos (proteínas recombinantes).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gonzalo Guillermo Visbal Silva - Integrante / Wanderley de Souza - Coordenador / Eliezer Barreiro - Integrante / Guilherme Kurst - Integrante / Juliana Martins - Integrante / Carlos Azevedo - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  ESCALONAMENTO PRIMÁRIO DE FÁRMACOS 2013 - BIOESC, Descrição: Implantar uma infraestrutura física e laboratorial no ?campus? de Xerém do Inmetro que permita fazer o escalonamento de fármacos e biofármacos (proteínas recombinantes).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gonzalo Guillermo Visbal Silva - Integrante / Wanderley de Souza - Coordenador / Eliezer Barreiro - Integrante / Guilherme Kurst - Integrante / Juliana Martins - Integrante / Carlos Azevedo - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  ESCALONAMENTO PRIMÁRIO DE FÁRMACOS 2013 - BIOESC, Descrição: Implantar uma infraestrutura física e laboratorial no ?campus? de Xerém do Inmetro que permita fazer o escalonamento de fármacos e biofármacos (proteínas recombinantes).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gonzalo Guillermo Visbal Silva - Integrante / Wanderley de Souza - Coordenador / Eliezer Barreiro - Integrante / Guilherme Kurst - Integrante / Juliana Martins - Integrante / Carlos Azevedo - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  ESCALONAMENTO PRIMÁRIO DE FÁRMACOS 2013 - BIOESC, Descrição: Implantar uma infraestrutura física e laboratorial no ?campus? de Xerém do Inmetro que permita fazer o escalonamento de fármacos e biofármacos (proteínas recombinantes).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gonzalo Guillermo Visbal Silva - Integrante / Wanderley de Souza - Coordenador / Eliezer Barreiro - Integrante / Guilherme Kurst - Integrante / Juliana Martins - Integrante / Carlos Azevedo - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  ESCALONAMENTO PRIMÁRIO DE FÁRMACOS 2013 - BIOESC, Descrição: Implantar uma infraestrutura física e laboratorial no ?campus? de Xerém do Inmetro que permita fazer o escalonamento de fármacos e biofármacos (proteínas recombinantes).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gonzalo Guillermo Visbal Silva - Integrante / Wanderley de Souza - Coordenador / Eliezer Barreiro - Integrante / Guilherme Kurst - Integrante / Juliana Martins - Integrante / Carlos Azevedo - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  ESCALONAMENTO PRIMÁRIO DE FÁRMACOS 2013 - BIOESC, Descrição: Implantar uma infraestrutura física e laboratorial no ?campus? de Xerém do Inmetro que permita fazer o escalonamento de fármacos e biofármacos (proteínas recombinantes).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gonzalo Guillermo Visbal Silva - Integrante / Wanderley de Souza - Coordenador / Eliezer Barreiro - Integrante / Guilherme Kurst - Integrante / Juliana Martins - Integrante / Carlos Azevedo - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  ESCALONAMENTO PRIMÁRIO DE FÁRMACOS 2013 - BIOESC, Descrição: Implantar uma infraestrutura física e laboratorial no ?campus? de Xerém do Inmetro que permita fazer o escalonamento de fármacos e biofármacos (proteínas recombinantes).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

• 2014 - Atual

  ESCALONAMENTO PRIMÁRIO DE FÁRMACOS 2013 - BIOESC, Descrição: Implantar uma infraestrutura física e laboratorial no ?campus? de Xerém do Inmetro que permita fazer o escalonamento de fármacos e biofármacos (proteínas recombinantes).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gonzalo Guillermo Visbal Silva - Integrante / Wanderley de Souza - Coordenador / Eliezer Barreiro - Integrante / Guilherme Kurst - Integrante / Juliana Martins - Integrante / Carlos Azevedo - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  ESCALONAMENTO PRIMÁRIO DE FÁRMACOS 2013 - BIOESC, Descrição: Implantar uma infraestrutura física e laboratorial no ?campus? de Xerém do Inmetro que permita fazer o escalonamento de fármacos e biofármacos (proteínas recombinantes).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gonzalo Guillermo Visbal Silva - Integrante / Wanderley de Souza - Coordenador / Eliezer Barreiro - Integrante / Guilherme Kurst - Integrante / Juliana Martins - Integrante / Carlos Azevedo - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2019

  ESCALONAMENTO PRIMÁRIO DE FÁRMACOS 2013 - BIOESC, Descrição: Implantar uma infraestrutura física e laboratorial no ?campus? de Xerém do Inmetro que permita fazer o escalonamento de fármacos e biofármacos (proteínas recombinantes).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gonzalo Guillermo Visbal Silva - Integrante / Wanderley de Souza - Coordenador / Eliezer Barreiro - Integrante / Guilherme Kurst - Integrante / Juliana Martins - Integrante / Carlos Azevedo - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.