Ana Carla Zarpelon Schutz

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• LEMOS, FABIAN FELLIPE BUENO ; CASTRO, CAROLINE TIANEZE DE ; SILVA LUZ, MARCEL ; ROCHA, GABRIEL REIS ; CORREA SANTOS, GABRIEL LIMA ; DE OLIVEIRA SILVA, LUÍS GUILHERME ; CALMON, MARIANA SANTOS ; SOUZA, CLÁUDIO LIMA ; Zarpelon-Schutz, Ana Carla ; TEIXEIRA, KÁDIMA NAYARA ; QUEIROZ, DULCIENE MARIA DE MAGALHÃES ; FREIRE DE MELO, FABRÍCIO . Urea breath test for Helicobacter pylori infection in adult dyspeptic patients: A meta-analysis of diagnostic test accuracy. WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY , v. 30, p. 579-598, 2024.

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• SILVEIRA-FREITAS, J. E. P. ; CAMPAGNOLO, M. L. ; CORTEZ, M. S. ; Melo, F.F. ; Zarpelon-Schutz, Ana Carla ; TEIXEIRA, KÁDIMA NAYARA . Long chikungunya? An overview to immunopathology of persistent arthralgia. WORLD JOURNAL OF VIROLOGY , v. 13, p. 1-9, 2024.

• PONTE, EDIMAR DAL ; DE ALMEIDA IGNATOWICZ, ALEXIA ; VOLPATO, GABRIEL RAIO ; TAFFAREL, JOÃO VITOR ; TAKAHASHI, PRISCILA AYUMI ; LUIZ, RAFAEL MESSIAS ; SILVA, FELIPE EDUARDO BUENO ; FRAGA, GABRIEL NARDI ; DRAGUNSKI, DOUGLAS CARDOSO ; ZARPELON'SCHUTZ, ANA CARLA ; ALVES, HELTON JOSÉ ; BERNARDI'WENZEL, JULIANA . Production and Characterization of Electrospun Chitosan, Nanochitosan and Hyaluronic Acid Membranes for Skin Wound Healing. JOURNAL OF BIOMEDICAL MATERIALS RESEARCH PART B-APPLIED BIOMATERIALS , v. 112, p. e35485-16, 2024.

• STAIANOV, JANIELE ; STRUZ, JEICIELE MAYARA RODRIGUES ; VIEIRA, RAFAELA VIANA ; LUIZ, RAFAEL MESSIAS ; ZARPELON'SCHUTZ, ANA CARLA ; TEIXEIRA, KÁDIMA NAYARA ; BERNARDI'WENZEL, JULIANA . Histomorphometric analysis of excisional cutaneous wounds with different diameters in an animal model. INTERNATIONAL JOURNAL OF EXPERIMENTAL PATHOLOGY , v. 00, p. 1-11, 2024.

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• LUZ, J. S. ; PEITER, G. C. ; PIOVEZANI, L. H. C. ; Silva, CF ; Tsutumi, MN ; Chaves, AF ; Michalkiewicz, EL Jr. ; CHAPPUIS, R. H. ; Luiz, RM ; Wendel, C.F. ; ZARPELON-SCHUTZ, A.C. ; Teixeira, KN . Alternantherabrasiliana (L.) Kuntze decreases pain and inflammation in acute colitis model without hepatotoxicity.. Gastrointestinal tract , v. 1, p. 1-8, 2023.

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• GUAZELLI, CARLA F.S. ; Staurengo-Ferrari, Larissa ; Zarpelon, Ana C. ; PINHO-RIBEIRO, FELIPE A. ; RUIZ-MIYAZAWA, KENJI W. ; VICENTINI, FABIANA T.M.C. ; VIGNOLI, JOSIANE A. ; CAMILIOS-NETO, DOUMIT ; Georgetti, Sandra R. ; Baracat, Marcela M. ; Casagrande, Rubia ; Verri, Waldiceu A. . Quercetin attenuates zymosan-induced arthritis in mice. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , v. 102, p. 175-184, 2018.

• Fattori, Victor ; Zarpelon, Ana C. ; Staurengo-Ferrari, Larissa ; BORGHI, SERGIO M. ; ZANINELLI, TIAGO H. ; DA COSTA, FERNANDO B. ; ALVES-FILHO, JOSE C. ; CUNHA, THIAGO M. ; Cunha, Fernando Q. ; Casagrande, Rubia ; Arakawa, Nilton S. ; Verri, Waldiceu A. . Budlein A, a Sesquiterpene Lactone From Viguiera robusta, Alleviates Pain and Inflammation in a Model of Acute Gout Arthritis in Mice. Frontiers in Pharmacology , v. 9, p. 1-13, 2018.

• FATTORI, VICTOR ; ZARPELON, A. C. ; STAURENGO-FERRARI, LARISSA ; BORGHI, SERGIO M. ; ZANINELLI, TIAGO H. ; DA COSTA, FERNANDO B. ; ALVES-FILHO, J. C. ; Cunha, Thiago M. ; Cunha, Fernando Q. ; CASAGRANDE, RUBIA ; ARAKAWA, NILTON S. ; VERRI, WALDICEU A. . Budlein A, a Sesquiterpene Lactone From Viguiera robusta, Alleviates Pain and Inflammation in a Model of Acute Gout Arthritis in Mice. Frontiers in Pharmacology , v. 9, p. 1076, 2018.

• ZUCOLOTO, AMANDA Z. ; MANCHOPE, MARÍLIA F. ; Staurengo-Ferrari, Larissa ; PINHO-RIBEIRO, FELIPE A. ; Zarpelon, Ana C. ; SARAIVA, ANDRÉ L.L. ; CECÍLIO, NERRY TATIANA ; ALVES-FILHO, JOSÉ C. ; CUNHA, THIAGO M. ; MENEZES, GUSTAVO B. ; Cunha, Fernando Q. ; Casagrande, Rubia ; Verri, Waldiceu A. . Probucol attenuates lipopolysaccharide-induced leukocyte recruitment and inflammatory hyperalgesia: effect on NF--B activation and cytokine production. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY , v. 809, p. 52-63, 2017.

• BERNARDY, CATIA C. F. ; Zarpelon, Ana C. ; PINHO-RIBEIRO, FELIPE A. ; CALIXTO-CAMPOS, CÁSSIA ; Carvalho, Thacyana T. ; Fattori, Victor ; BORGHI, SERGIO M. ; Casagrande, Rubia ; Verri, Waldiceu A. . Tempol, a Superoxide Dismutase Mimetic Agent, Inhibits Superoxide Anion-Induced Inflammatory Pain in Mice. Biomed Research International , v. 2017, p. 1-15, 2017.

• Zarpelon, Ana C. ; Fattori, Victor ; Souto, Fabricio O. ; Pinto, Larissa G. ; PINHO-RIBEIRO, FELIPE A. ; RUIZ-MIYAZAWA, KENJI W. ; TURATO, WALTER M. ; CUNHA, THIAGO M. ; DA COSTA, FERNANDO B. ; Cunha, Fernando Q. ; Casagrande, Rubia ; Arakawa, Nilton S. ; Verri, Waldiceu A. . The Sesquiterpene Lactone, Budlein A, Inhibits Antigen-Induced Arthritis in Mice: Role of NF-κB and Cytokines. INFLAMMATION , v. 40, p. 2020-2032, 2017.

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• FATTORI, VICTOR ; SERAFIM, KARLA G. G. ; ZARPELON, A. C. ; BORGHI, SERGIO M. ; PINHO-RIBEIRO, FELIPE A. ; Alves-Filho, José C. ; Cunha, Thiago M. ; CUNHA, F. Q. ; CASAGRANDE, RÚBIA ; Verri, Waldiceu A. . Differential regulation of oxidative stress and cytokine production by endothelin ET and ET receptors in superoxide anion-induced inflammation and pain in mice. JOURNAL OF DRUG TARGETING , v. 25, p. 264-274, 2017.

• ZUCOLOTO, AMANDA Z. ; MANCHOPE, MAR?LIA F. ; STAURENGO-FERRARI, LARISSA ; PINHO-RIBEIRO, FELIPE A. ; ZARPELON, A. C. ; SARAIVA, ANDR? L.L. ; CEC?LIO, NERRY TATIANA ; ALVES-FILHO, J. C. ; Cunha, Thiago M. ; MENEZES, GUSTAVO B. ; Cunha, Fernando Q. ; CASAGRANDE, RUBIA ; VERRI, WALDICEU A. . Probucol attenuates lipopolysaccharide-induced leukocyte recruitment and inflammatory hyperalgesia: effect on NF-?B activation and cytokine production. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY , v. 809, p. 52-63, 2017.

• ZARPELON, A. C. ; FATTORI, VICTOR ; SOUTO, FABRICIO O. ; PINTO, Larissa Garcia ; PINHO-RIBEIRO, FELIPE A. ; RUIZ-MIYAZAWA, KENJI W. ; TURATO, WALTER M. ; Cunha, Thiago M. ; DA COSTA, FERNANDO B. ; Cunha, Fernando Q. ; CASAGRANDE, RUBIA ; ARAKAWA, NILTON S. ; Verri, Waldiceu A. . The Sesquiterpene Lactone, Budlein A, Inhibits Antigen-Induced Arthritis in Mice: Role of NF-κB and Cytokines. INFLAMMATION , v. 40, p. 2020-2032, 2017.

• ZARPELON, A. C. ; RODRIGUES, F. C. ; LOPES, A. H. ; SOUZA, G. R. ; CARVALHO, T. T. ; PINTO, L. G. ; XU, D. ; FERREIRA, S. H. ; ALVES-FILHO, J. C. ; MCINNES, I. B. ; RYFFEL, B. ; QUESNIAUX, V. F. J. ; REVERCHON, F. ; MORTAUD, S. ; MENUET, A. ; LIEW, F. Y. ; CUNHA, F. Q. ; CUNHA, T. M. ; VERRI, W. A. . Spinal cord oligodendrocyte-derived alarmin IL-33 mediates neuropathic pain. The FASEB Journal , v. 30, p. 54-65, 2016.

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• LOPES, ALEXANDRE H. ; BRANDOLINI, LAURA ; ARAMINI, ANDREA ; BIANCHINI, GIANLUCA ; SILVA, RANGEL L. ; ZAPERLON, ANA C. ; Verri, Waldiceu A. ; ALVES-FILHO, JOSÉ C. ; Cunha, Fernando Q. ; TEIXEIRA, MAURO M. ; ALLEGRETTI, MARCELLO ; CUNHA, THIAGO M. . DF2755A, a novel non-competitive allosteric inhibitor of CXCR1/2, reduces inflammatory and post-operative pain. Pharmacological Research , v. 103, p. 69-79, 2016.

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• PINHO-RIBEIRO, FELIPE A. ; FATTORI, VICTOR ; ZARPELON, A. C. ; BORGHI, SERGIO M. ; STAURENGO-FERRARI, LARISSA ; Carvalho, Thacyana T. ; ALVES-FILHO, JOSE C. ; CUNHA, F. Q. ; Cunha, Thiago M. ; Casagrande, Rubia ; Verri, Waldiceu A. . Pyrrolidine dithiocarbamate inhibits superoxide anion-induced pain and inflammation in the paw skin and spinal cord by targeting NF-κB and oxidative stress. Inflammopharmacology (Dordrecht. Print) , v. 24, p. 97-107, 2016.

• PINHO-RIBEIRO, FELIPE A. ; ZARPELON, A. C. ; Mizokami, Sandra S. ; BORGHI, SERGIO M. ; BORDIGNON, JULIANO ; SILVA, RANGEL L. ; Cunha, Thiago M. ; ALVES-FILHO, JOSE C. ; CUNHA, F. Q. ; Casagrande, Rubia ; Verri, Waldiceu A. . The citrus flavonone naringenin reduces lipopolysaccharide-induced inflammatory pain and leukocyte recruitment by inhibiting NF-κB activation. Journal of Nutritional Biochemistry , v. 33, p. 8-14, 2016.

• Fattori, Victor ; SERAFIM, KARLA G. G. ; ZARPELON, A. C. ; BORGHI, SERGIO M. ; PINHO-RIBEIRO, FELIPE A. ; ALVES-FILHO, JOSÉ C. ; Cunha, Thiago M. ; Cunha, Fernando Q. ; CASAGRANDE, R. ; Verri, Waldiceu A. . Differential regulation of oxidative stress and cytokine production by endothelin ET and ET receptors in superoxide anion-induced inflammation and pain in mice. JOURNAL OF DRUG TARGETING , v. 5, p. 1-27, 2016.

• MARTINEZ, RENATA M. ; Zarpelon, Ana C. ; DOMICIANO, TALITA P. ; Georgetti, Sandra R. ; Baracat, Marcela M. ; MOREIRA, ISABEL C. ; ANDREI, CESAR C. ; Verri, Waldiceu A. ; Casagrande, Rubia . Antinociceptive Effect of Tephrosia sinapou Extract in the Acetic Acid, Phenyl-p-benzoquinone, Formalin, and Complete Freund?s Adjuvant Models of Overt Pain-Like Behavior in Mice. Scientifica , v. 2016, p. 1-8, 2016.

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• CALIXTO-CAMPOS, CASSIA ; CORRÊA, MAB P. ; Carvalho, Thacyana T. ; Zarpelon, Ana C. ; HOHMANN, MIRIAM S. N. ; ROSSANEIS, ANA C. ; COELHO-SILVA, LETICIA ; PAVANELLI, WANDER R. ; PINGE-FILHO, PHILENO ; CRESPIGIO, JEFFERSON ; BERNARDY, CATIA C. F. ; Casagrande, Rubia ; Verri, Waldiceu A. . Quercetin Reduces Ehrlich Tumor-Induced Cancer Pain in Mice. ANAL CELL PATHOL , v. 2015, p. 1-18, 2015.

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• CALIXTO-CAMPOS, CÁSSIA ; CARVALHO, THACYANA T. ; HOHMANN, MIRIAM S. N. ; Pinho-Ribeiro, FA ; FATTORI, VICTOR ; MANCHOPE, MARÍLIA F. ; ZARPELON, A. C. ; BARACAT, MARCELA M. ; GEORGETTI, SANDRA R. ; CASAGRANDE, RUBIA ; VERRI, WALDICEU A. . Vanillic Acid Inhibits Inflammatory Pain by Inhibiting Neutrophil Recruitment, Oxidative Stress, Cytokine Production, and NFκB Activation in Mice. Journal of Natural Products , v. 78, p. 1799-1808, 2015.

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• Zarpelon, A C ; Rodriguez, F. C. ; Carvalho, Thacyana T. ; Souza, Guilherme R. ; PINTO, L G ; XU, D ; FERREIRA, S H ; ALVES-FILHO, J C ; MCINNES, I B ; LIEW, F Y ; CUNHA, T M ; CUNHA, F Q ; VERRI JR, W A . Interleukin-33 mediates chronic constriction injury-induced neuropathic pain via reciprocal activation of TNF-alfa and IL-1beta.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Zarpelon AC . A dor: conceitos e mecanismos.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• ZARPELON, A. C. ; SOUTO, F.O. ; FERRARI, L. S. ; FATTORI, V. ; CASAGRANDE, R. ; FONSECA, M. J. ; CUNHA, T. M. ; FERREIRA, S. H. ; CUNHA, F. Q. ; VERRI JUNIOR, W. A. . Quercetin inhibits neutrophil recruitment in vivo and in vitro: inhibition of actin polymerization.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ZARPELON, A. C. ; CUNHA, T. M. ; XU, D. ; ALVES-FILHO, J. C. ; LIEW, F. ; FERREIRA, S. H. ; CUNHA, F. Q. ; VERRI JUNIOR, W. A. . Role of IL-33/ST2 in carrageenin-induced innate inflamatory hypernociception in mice.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ZARPELON, A. C. ; PINTO, L. G. ; SOUTO, F.O. ; TURATO, W. ; ARAKAWA, NS. ; COSTA, FB da. ; CUNHA, T. M. ; FERREIRA, S. H. ; CUNHA, F. Q. ; SILVA, J.S. ; VERRI JUNIOR, W. A. . The sesquiterpene lactone, Budlein A, inhibits antigen induced-anthritis inflammation in mice,. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ZARPELON, A. C. ; Schivo, I.R.S ; MIRANDA, K. ; MARCHESI, M. ; CUNHA, F. Q. ; VERRI JUNIOR, W. A. ; FERREIRA, S. H. . Efeito de um doador de NO- em modelos de hipernocicepção mecânica e inflamatória.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ZARPELON, A. C. ; MARCHESI, M. ; FERREIRA, S. H. ; CUNHA, F. Q. ; MIRANDA, K. ; VERRI JUNIOR, W. A. . "HNO/NO- INHIBITS OVERT PAIN-LIKE BEHAVIOR IN MICE.". 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ZARPELON, A. C. ; MARCHESI, M. ; MIRANDA, K. ; FERREIRA, S. H. ; CUNHA, F. Q. ; VERRI JUNIOR, W. A. . Atividade analgésica de um doador de HNO/NO no modelo da Formalina em camundongos. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ZARPELON, A. C. ; RIBAS, R. C. ; MONTEMEZZO, A. P. ; DEMARCH, R. ; AZEVEDO, C. . Boas práticas em Laboratório e Serviços de Saúde. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Projetos de pesquisa

• 2022 - Atual

  Caracterização morfológica, bioquímica e imunológica de componentes dos concentrados Plasma Rico em Plaquetas (PRP) e Plasma Rico em Fibrina (PRF) de indivíduos saudáveis obtidos por diferentes metodologias., Descrição: Os concentrados de plaquetas, como o plasma rico em plaquetas (PRP) e o plasma rico em fibrina (PRF), são amostras de sangue autólogo com concentração plaquetária ou fibrinosa mais elevada que a do sangue normal. Os recentes estudos sobre esses materiais têm demonstrado sua utilidade no tratamento de feridas de pele e lesões osteomusculares, além de sua aplicação em campos, como a odontologia e a oftalmologia (TAMBELLA et al., 2018). Tais usos se devem ao potencial de as plaquetas de influenciarem os mecanismos de hemostasia, coagulação e cicatrização, devido à presença de componentes importantes, como fatores de crescimento e citocinas, bem como à ação da fibrina na ativação plaquetária e hemostasia (BOSWELL et al., 2012). No entanto, mesmo diante de tal relevância terapêutica, trata-se de uma metodologia relativamente recente, que ainda requer uma padronização, que permita uma melhor caracterização dos componentes, tanto do PRP quanto do PRF. Diversos são os protocolos e técnicas disponíveis e relatados na literatura, mas a maioria possui pontos discordantes entre si, que podem gerar variações em relação à concentração de plaquetas ou à presença ou não de leucócitos, por exemplo (PEREZ et al., 2014). Assim, a depender da técnica utilizada, são obtidos PRP e PRF com composição e atividade diversificada que, consequentemente, acabam levando a resultados clínicos heterogêneos e não tão efetivos. Nesse aspecto, soma-se ainda a questão da nomenclatura desses produtos, que muitas vezes é atribuída de forma errônea por desconhecimento das características e componentes de cada um dos diferentes tipos de concentrados de plaquetas (EVERTS et al., 2020). Por esses motivos, e levando em consideração a alta prevalência de disfunções musculoesqueléticas (LANA et al., 2021), e até mesmo de feridas cutâneas, é relevante para a área de Biotecnologia e Saúde que esses materiais sejam padronizados quanto ao modo de preparo, composição e nomenclatura correspondente, permitindo que seu potencial terapêutico seja explorado de maneira mais ampla, controlada e segura, e que os resultados clínicos sejam cada vez menos imprevisíveis e inconstantes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Carla Zarpelon Schutz - Coordenador / Ana Paula Brandalize - Integrante / Kádima Nayara Teixeira - Integrante / Rafael Ratti Fenatto - Integrante / Cinthia Façanha Wendel - Integrante.

• 2021 - Atual

  Padronização de membrana rico em fibrina ? PRF para o desenvolvimento de curativos em modelo animal., Descrição: O Plasma rico em fibrina (PRF) é uma segunda geração de concentrado plaquetário que possui inúmeros leucócitos e fatores de crescimento quando comparado com todo o sangue o que contribui para cicatrização eficaz. Além disso, é totalmente autólogo, coletado do sangue periférico do paciente, não possui adição de anticoagulantes ou trombina. No mais, o tratamento de feridas ainda é um desafio para a comunidade médica, as terapias convencionais como coberturas para feridas, desbridamentos e enxerto heterólogo, geralmente, possuem alto custo e um certo tempo para realização/produção. Dessa forma, o PRF é usado para melhorar a cicatrização e promover a regeneração de tecidos, sendo amplamente usado na odontologia como adjuvante na cicatrização de procedimentos cirúrgicos, porém na área médica são necessários novos estudos. Portanto, é notável que estratégias para uma boa cicatrização são necessárias, tanto para reduzir o tamanho das cicatrizes, como para prevenir infecções de feridas e consequente amputação dos membros. Assim, é fundamental pesquisas no desenvolvimento de coberturas, já que feridas complexas são importantes causas de morbimortalidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Ana Carla Zarpelon Schutz - Coordenador / Juliana Bernardi Wenzel - Integrante / Ingrid Nascimento Lima - Integrante / Kádima Nayara Teixeira - Integrante.

• 2018 - 2020

  Panorama da sepse em um município do oeste do Paraná: dados epidemiológicos, parâmetros essenciais no diagnóstico e perspectivas prognósticas., Descrição: A sepse, segundo as ?Definições para sepse e choque séptico do terceiro consenso internacional ? SEPSIS 3?, é definida como uma disfunção sistêmica que acarreta risco à vida, causada por uma resposta desregulada do hospedeiro a uma infecção. Segundo o Instituto de Biologia Molecular do Paraná (IBMP) as estimativas indicam que, em nosso país, 400 mil novos casos de sepse sejam diagnosticados todos anos, dos quais 240 mil, vão a óbito. Estes números tornam-se ainda mais preocupantes quando se considera a baixa taxa de diagnósticos realizados, com perda do rastreamento de grande parte dos pacientes. Sob a ótica das estatísticas mundiais, o Estado do Paraná e a cidade de Toledo não estão isentos de casos de sepse. Destarte, reforça-se a necessidade de uma análise epidemiológica dos casos na região para melhor elaboração de programas assistenciais à comunidade médico-hospitalar a fim de que, na prática, sejam facilitadas a profilaxia e o tratamento de tais ocorrências. A coleta dos dados relativos a epidemiologia, serão realizadas com base nos prontuários de um hospital de referência na região. Considerando-se a importância da doença, e se tratando de um município com pequena quantidade de especialistas em Infectologia, tal trabalho propõe-se a elevar as taxas de captura/rastreio da doença, aumentando a sensibilidade diagnóstica por meio de capacitação dos profissionais da instituição, além da formulação de um protocolo linear que facilite o fluxo de manejo do paciente séptico. Ademais, com a descrição do perfil epidemiológico da 20ª Regional de Saúde do Paraná em mãos, será possível realizar prevenção contra à sepse e, nos casos em que a mesma já está instalada, rastreamento veloz, permitindo que se instale precocemente um processo terapêutico, pois, segundo a literatura, a cada hora de atraso na infusão de antimicrobianos, leva-se a um grande aumento na probabilidade de óbitos. Destarte, também espera-se realizar profilaxia quanto ao agravamento da doença, já que serão localizadas suas principais etiologias na região, assim como suas principais origens geográficas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ana Carla Zarpelon Schutz - Coordenador / Cristina de Oliveira Rodrigues - Integrante / Carlos Eduardo Merss - Integrante.

• 2018 - 2020

  Perfil epidemiológico da hepatite B em uma região do Oeste do Paraná: rastreio, análise e promoção de ações de conscientização., Descrição: O vírus da hepatite B (HBV) é um membro da família Hepadnaviridae, possui DNA de dupla fita, com capsídeo icosaédrico, envelopado e tem como único hospedeiro o ser humano. Circula em altas concentrações no sangue e em título baixos nos outros fluídos orgânicos, como leite e saliva, por exemplo. Sabe-se que o HBV é 100 vezes mais infectante que o HIV e 10 vezes mais do que o vírus da hepatite C, tornando a infecção pelo HBV um grande problema de saúde pública. Já são dois bilhões de pessoas infectadas no mundo e em torno de 350 milhões carregam cronicamente o vírus, com um milhão de mortes anuais por causa das complicações. A existência desse número de casos crônicos é que o torna a doença grave e silenciosa, pois são portadores assintomáticos, capazes de transmitir. A infecção aguda é autolimitada e assintomática na maioria dos pacientes ou verificam-se sintomas como náuseas, vômitos, anorexia, icterícia e mal-estar. A infecção prossegue com danos hepáticos mínimos e viremia alta e, nesse período, cópias do genoma do HBV se integram à cromatina dos hepatócitos permanecendo latentes. A hepatite fulminante é uma falha aguda hepática que se desenvolve em dias a semanas e chega a 80% de mortalidade, resultando em icterícia, encefalopatias e coagulopatias. O objetivo deste projeto é identificar quantitativamente o número de casos de hepatite B (HBV) presentes na população residente na região de Toledo - PR, localizada no oeste do Paraná, entre os anos de 2016 - 2018, além disso, os fatores que predispuseram à doença. Isso possibilitará a identificação das regiões que tem a maior incidência de casos de HBV (pois a região a ser estudada conta com quase 20 municípios) e elaborar um mapa que ajude no rastreamento e seguimento dos portadores. Ao conhecer os números da região, propor-se-á ações educativas que possam evitar o surgimento de novos casos. Além disso, a região oeste do Paraná conta com pouco material científico que aborde o HBV e, está entre as quais possui uma alta taxa da infecção no Brasil.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ana Carla Zarpelon Schutz - Coordenador / Ana Flávia Secchi - Integrante / Juliana Bernardi Wenzel - Integrante.

• 2015 - 2018

  Busca de novas terapias para melhoria da saúde do paciente com artrite gotosa., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carla Zarpelon Schutz - Integrante / Fattori, Victor - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Coordenador / Kenji Miyazawa - Integrante / PINHO-RIBEIRO, FELIPE A. - Integrante.

• 2014 - 2018

  Avaliação de novos alvos terapêuticos na dor no câncer., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carla Zarpelon Schutz - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Coordenador / Talita Domiciano - Integrante / CALIXTO-CAMPOS, CASSIA - Integrante.

• 2014 - 2017

  Efeito dos flavonoides naringenina, hesperidina-metil-chalcona e trans-chalcona na inflamação induzida pelo ânion superóxido., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carla Zarpelon Schutz - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Coordenador / Sandra Mizokami - Integrante / Felipe Ribeiro - Integrante / Kenji Miyazawa - Integrante.

• 2013 - 2016

  Efeitos terapêuticos e mecanismos de ação de flavonóides nos danos cutâneos fotoxidativos induzidos pela irradiação UVB em camundongos: avaliação da trans-chalcona, naringenina e hesperidina metil-chalcona. Fundação Araucária: 37458, Descrição: O projeto será submetido na modalidade A. A pele é uma interface biológica com o meio ambiente continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV (RUV) e altas concentrações de oxigênio. A RUV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, que resulta em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) e mobilização de metais de transição. Com o aumento do fluxo de EROs, a regeneração de antioxidantes endógenos torna-se insuficiente ocasionando a sua depleção e o desequilíbrio entre a formação de EROs e a atividade de defesa antioxidante é denominado estresse oxidativo. Portanto, considerando que a pele está constantemente exposta a fatores que levam a instalação do estresse oxidativo e poucos tecidos estão sujeitos a similar grau de exposição, a utilização de antioxidantes de fontes exógenas pode ser uma estratégia terapêutica de sucesso para prevenir danos cutâneos fotoxidativos mediados pela RUV. Nesse sentido, os flavonóides têm despertado interesse, uma vez que apresentam diferentes ações em eventos que envolvem a participação de EROs e substâncias pró-inflamatórias. No entanto, a avaliação dos mecanismos antioxidantes dos flavonóides: trans-chalcona, naringenina e hesperidina metil-chalcona frente a diferentes radicais livres e suas possíveis contribuições e mecanismos de ação na redução dos danos cutâneos fotoxidativos induzidos pela RUV ainda não foram demonstradas. Os flavonóides constituem um grupo de compostos fenólicos amplamente biossintetizados nas plantas, os quais possuem uma estrutura química que confere um baixo potencial redox e uma alta probabilidade em transferir elétrons nas reações, o que tem sugerido o uso potencial destas substâncias como agentes terapêuticos. Assim, a investigação dos mecanismos antioxidantes e dos efeitos terapêuticos e mecanismos de ação destes três flavonóides nos danos fotoxidativos cutâneos contribuirá para estabelecimento de novas evidências científicas a respeito da utilização destes compostos. Os resultados deste projeto visam sugerir os flavonóides: trans-chalcona, naringenina e hesperidina metil-chalcona como novas e possíveis abordagens terapêuticas para a prevenção e tratamento de patologias cutâneas relacionadas com o estresse oxidativo como câncer e fotoenvelhecimento. Além disso, os resultados esperados apresentam importantes implicações científicas, sociais e econômicas, uma vez que a diminuição da incidência de câncer e dos danos fotoxidativos resultará numa melhora na qualidade de vida dos pacientes, como também os estudos pré-clínicos sugeridos neste projeto devem promover o interesse no desenvolvimento de um novo medicamento e ainda contribuirá com a formação de recursos humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carla Zarpelon Schutz - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Renata M Martinez - Integrante / Sandra Georgetti - Integrante / Marcela Baracat - Integrante / Fabiana Vicentini - Integrante.

• 2012 - 2015

  Biotransformação do ácido caurenóico através de um fungo do gênero aspergillus e Avaliação da atividade antinocipeptiva de seus análogos., Descrição: A técnica de transformação microbiana de metabólitos secundários vegetais é um procedimento emergente no brasil e que apresenta enorme potencial na obtenção de metabólitos biotransformados, principalmente devido à possibilidade dos microrganismos promoverem modificações estruturais em átomos de carbono "inativos", os quais não poderiam ser modificados pelos processos usuais de síntese orgânica, visando um melhor desempenho das atividades biológicas dos compostos biotransformados. Dentre os metabólitos secundários vegetais que podem ser submetidos a esta técnica podemos destacar os diterpenos, a esta classe de compostos são atribuídas diversas atividades biológicas tais como antiinflamatória, antinociceptiva e antimicrobiana sobre patógenos orais. Vários estudos investigaram a utilização da técnica de biotransformação na modificação estrutural de diversas classes de diterpenos, dentre elas podemos destacar a classe dos cauranos. Deste modo, considerando-se que o ácido caurenóico é facilmente biotransformado através de espécies fúngicas e o relato de várias atividades biológicas atribuídas a este composto em modelos in vitro, observa-se a importância da determinação de sua atividade biológica em modelos in vivo, assim como a de seus análogos biotransformados, visando à determinação de possíveis mecanismos de ação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carla Zarpelon Schutz - Integrante / Niltion Syogo Arakawa - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Coordenador / Sandra Mizokami - Integrante / Sérgio Ambrósio - Integrante / Suraia Said - Integrante.

• 2010 - 2013

  Participação da IL-33/ST2 em modelos de artrite séptica em camundongos., Descrição: Espera-se demonstrar a participação da IL-33 na artrite séptica em camundongos, o qual é um modelo que engloba características da sepse e artrite auto-imune, estes em que já foram elucidados a possível participação da il-33. Dados não publicados do proponente demonstram que a IL-33 é importante para o desenvolvimento da inflamação (migração de neutrófilos) em modelo de artrite auto-imune, sugerindo a inibição da atividade da IL-33 como uma terapia para doenças auto-imunes com infiltrado neutrofílico. Por outro lado, a IL-33 mantém a migração de neutrófilos em modelo de sepse induzida pela perfuração do ceco, ou seja, a administração da IL-33 seria uma abordagem terapêutica para prevenir a falência da migração celular que ocorre na sepse. Assim, o presente trabalho visa elucidar qual seria a participação da IL-33 em um modelo de monoartrite por Staphylococcus aureus. Isso deve Determinar se na artrite séptica a IL-33 é um alvo terapêutico ou o tratamento para essa doença. Dessa forma, este projeto também contribui socialmente como uma etapa inicial para a melhoria da qualidade de vida de pacientes com artrite séptica e economicamente apresentando uma nova sugestão de abordagem terapêutica para o desenvolvimento de um novo medicamento. Ademais, existem 2 alunas de mestrado ligados ao projeto, sendo que no decorrer do período espera-se englobar alunos de especialização e monografias relacionadas ao tema do projeto de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ana Carla Zarpelon Schutz - Integrante / Fernando de Queiroz Cunha - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Junior - Coordenador / XU, D. - Integrante / Foo Liew - Integrante / Larissa Staurengo Ferrari - Integrante / Barbara Bresciani Colombo - Integrante / Halha Saridakis - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2010 - 2013

  Avaliação da participação da IL-33/ ST2 na hiperalgesia mecânica plantar em modelo de neuropatia induzida por lesão periférica de nervo em camundongos., Descrição: É cada vez mais evidente que existe a participação de células e mediadores considerados previamente como "do sistema imune ou inflamatórios" no desenvolvimento de doenças como a neuropatia após lesão periférica de nervo. Um exemplo é o papel da IL-18 na neuropatia. A IL-18 é produzida pela micróglia na medula espinal como resposta a lesão periférica de nervo. Por sua vez, a IL-18 ativa os astrócitos que produzem outras citocinas como o TNF-a que atua sensibilizando os nociceptores (neurônios envolvidos na neurotransmissão da informação nociceptiva ou "de dor") e induzindo o quadro de hiperalgesia (redução do limiar nociceptivo) mecânica. A produção de IL-18 pode ser desencadeada pela ativação de receptores tipo Toll-4 pelo lipopolissacarídeo de bactérias gram-negativas (LPS) na medula espinal, porém, não se sabe qual seria o agonista endógeno desse receptor que seria liberado para o desenvolvimento da neuropatia após lesão periférica de nervo. Previamente, demonstramos que a IL-18 é um mediador importante na hiperalgesia mecânica inflamatória periférica de origem auto-imune em ratos e camundongos. De maneira similar, demonstramos que a IL-33 medeia a hiperalgesia mecânica em modelos de dor articular e cutânea de origem auto-imune induzindo a produção de citocinas como o TNF-a, IL-1ß e IFN-gamma. A IL-33 é uma nova citocina da família da IL-1 assim como a IL-18. Em outros sistemas, por exemplo mastócitos in vitro, foi demonstrado que a IL-33 age via receptor ST2, ativando a produção de citocinas, MAP quinases (p38, JNK e ERK) e o fator de transcrição NFkB. Ademais, foi demonstrado que o LPS e outros agonistas de receptores toll induzem a produção de IL-33 pela glia e é detectável a expressão de RNAm para IL-33 ne medula espinal. Unindo essas evidências fica claro que a IL-33 também poderia ser um mediador importante para o desenvolvimento da dor neuropática devido ao seu efeito hiperalgésico periférico, sua produção em resposta a agonistas de receptores tipo toll e. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Carla Zarpelon Schutz - Integrante / Thacyana Teixeira de Carvalho - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Coordenador / Francielle Caroline Rodriguez - Integrante.

• 2009 - 2012

  Avaliação do efeito terapêutico e mecanismos do extrato de Tephrosia cinapou em modelos de inflamação em camundongos., Descrição: O processo inflamatório envolve o desenvolvimento de quatro sinais cardinais; eritema, aumento da temperatura local ou sistêmica (febre), edema e dor. Dependendo da extensão do processo inflamatório pode ocorrer a perda de função. Outro fenômeno importante para o processo inflamatório é o recrutamento de leucócitos para o foco inflamatório. O desenvolvimento desses quatro sinais cardinais da inflamação está relacionado à produção de diversos mediadores como citocinas, prostanóides e radicais livres. Flavonóides como a quercetina inibem o desenvolvimento da dor manifesta e hiperalgesia, edema e recrutamento de leucócitos por um mecanismo relacionado à inibição da produção de citocinas pró-inflamatórias como a IL-1ß e estresse oxidativo. O extrato de metanólico das raízes da tephrosia cinapou apresenta grandes quantidades de flavonóides. Assim, é possível que o extrato de tephrosia cinapou apresente efeito analgésico e antiinflamatório. Dessa forma, utilizaremos alguns modelos de inflamação e dor para avaliar o efeito e mecanismos antiinflamatórios e analgésicos do extrato de metanólico das raízes da tephrosia cinapou em camundongos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (3) . , Integrantes: Ana Carla Zarpelon Schutz - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Verri Jr., Waldiceu A. - Integrante / Renata M Martinez - Integrante / Marcela Baracat - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2009 - 2012

  Avaliação da participação de MAP quinases espinais no comportamento de contorções abdominais e flkinches induzidas por ácido acético, PBQ e formalina em camundongos., Descrição: A cascata das MAP quinases ou proteínas quinases ativadas por mitógenos é um dos maiores sistemas de sinalização tendo um papel crítico nas respostas inflamatórias. Através desta cascata de sinais externos, são transduzidos através de três proteínas quinases, as quais sofrem uma fosforilação sucessiva, seguida da ativação de proteínas e genes alvo. Os principais membros da família das MAPK (map quinases) são: quinase reguladora de sinais extracelulares (ERK, incluindo ERK 1/2), p38 (incluindo p38a, p38ß) e c-jun n-quinase terminal (JNK, incluindo JNK 1, JNK 2 e JNK 3), as quais representam três vias diferentes de sinalização. O modelo de contorções abdominais é um modelo simples e rápido geralmente utilizado como "screening" de drogas. Sabe-se que em outros modelos hipernociceptivos temos a participação interligada de citocinas e MAP quinases para o desenvolvimento da hiperalgesia. Porém, atualmente o que se conhece é que nas contorções abdominais têm-se a participação primeiramente das citocinas TNF-α, Il-1ß e IL-8, portanto é possível que ocorra também uma participação de MAP quinases. Assim, o objetivo deste projeto é avaliar a participação de MAP quinases espinais no comportamento nociceptivo de contorções abdominais induzidas pela administração intraperitonial de ácido acético ou fenil-p-benzoquinona (PBQ).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Carla Zarpelon Schutz - Integrante / Gabriela Fogaça Pavão - Integrante / Giovana Caroline Tedeschi - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Coordenador / Correa, M. P. - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2009 - 2012

  Estudo dos mecanismos envolvidos na hiperalgesia induzida pelo fator estimulador de colônias de granulócitos., Descrição: Entre as causas de dor associada à terapia antitumoral, este projeto destaca a dor músculo-esquelética e a dor óssea ocasionadas pelo uso de citocinas, especificamente o fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF). O G-CSF é eficaz no tratamento da neutropenia grave decorrente de muitos quimioterápicos. O G-CSF é uma glicoproteína que regula a proliferação e saída de neutrófilos funcionais da medula óssea através de estímulos em unidades formadoras de colônias de granulócitos (cfu-g), provocando aumentos evidentes nas contagens de neutrófilos no sangue periférico. Na prática clínica, o tratamento com G-CSF induz um quadro de dor músculo esquelética, assim como descrita nas bulas dos medicamentos (filgrastine®, granulokine®, granulen®) com o príncipio ativo filgrastim (G-CSF). A administração (via subcutânea) desta citocina nas doses recomendadas está freqüentemente associada com a dor músculo-esquelética, em geral discreta ou moderada e ocasionalmente grave. Assim, considerando a dor observada na maioria dos pacientes submetidos ao tratamento com G-CSF, este projeto avaliará se a administração de G-CSF local (plantar) também induz hiperalgesia em camundongos, o que seria um novo modelo para o estudo dos efeitos adversos do G-CSF. Ademais, será investigada a participação de map quinases (p38, erk1/2 e jnk) e PI3 quinase na hiperalgesia induzida pela injeção local de G-CSF. Espera-se demonstrar que a injeção intraplantar de G-CSF seria um modelo. Para o estudo dos mecanismos envolvidos na dor induzida pela terapia com G-CSF. Ademais, espera-se demonstrar a hiperalgesia induzida pelo G-CSF depende da ativação de map quinases na medula espinal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ana Carla Zarpelon Schutz - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Junior - Coordenador / Larissa Staurengo Ferrari - Integrante / Ana Paula Batistela - Integrante / ELIANE SAORI OTAGUIRI - Integrante / Gabriela Fogaça Pavão - Integrante / Giovana Caroline Tedeschi - Integrante / Tamires Flauzino - Integrante / Thacyana Teixeira de Carvalho - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

• 2009 - 2012

  Avaliação do efeito terapêutico e mecanismo de ação da Budleína A em modelos de artrite e gota em camundongos., Descrição: No presente projeto de pesquisa científica estamos propondo avanços quanto à possível utilização de uma nova classe de drogas na terapia de doenças inflamatórias auto-imunes, no caso, as lactônicas sesquiterpênicas. As atividades in vitro das lactonas sesquiterpênicas englobam efeitos antimicrobianos, antivirais e antitumorais. As lactonas sesquiterpênicas também são drogas antiinflamatórias promissoras, elas inibem a formação de edema em modelos de granuloma por algodão, adjuvante completo de freund, 4-beta-forbol 12-miristato 13-acetato, formalina e carragenina. Ademais, apresentam efeito antinociceptivo no modelo de contorções abdominais induzidas por ácido acético (ex. partenolide, costunolido, dehidrocostus lactona). A budleína a é uma lactona sesquiterpênica que foi previamente isolada da viguiera buddleiaeformis; mesmo tendo sido isolada inicialmente na década de 70, existem apenas três estudos demonstrando in vitro que a budleína a inibe a mobilidade de espermatozóides, a liberação de elastase por neutrófilos ativados e a ativação de NFkB. Já foi demonstrado in vivo que o tratamento por via oral com budleína a inibe a migração de leucócitos, edema e hiperalgesia (resposta exacerbada a um estímulo doloroso) mecânica induzidos pela carragenina e adjuvante completo de freund. A inibição desses sinais da inflamação pela budleína está relacionada à inibição da produção de citocinas. Além disso, a budleína a não apresenta efeitos colaterais como lesões gástricas observadas com inibidores da cicloxigenase como a indometacina, e presumivelmente não apresenta efeitos colaterais hormonais como os observados no tratamento crônico com corticosteróides, pois diferentemente dos corticosteróides a budleína a age diretamente no NFkB ou IkB. Dessa forma, fica evidente o potencial terapêutico antiinflamatório da budleína a pelo menos em modelos de resposta inflamatória inata como da carragenina e adjuvante completo de freund.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Carla Zarpelon Schutz - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Junior - Coordenador / Thacyana Teixeira de Carvalho - Integrante / Fernando Batista Da Costa - Integrante / Niltion Syogo Arakawa - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

Projetos de desenvolvimento

• 2012 - 2015

  Mecanismos moleculares periféricos e espinhais envolvidos na hiperalgesia e Inflamação induzidas pelo ânion superóxido, Descrição: Durante o processo inflamatório a NADPH oxidase é ativada e produz o ânion superóxido. Mediadores pró-inflamatórios, como a endotelina-1 (et-1), induzem a produção de ânion superóxido via NADPH oxidase e ativação de MAP quinases. Espécies reativas de oxigênio (ROS), como o ânion superóxido, possuem efeito microbicida, são responsáveis por alterações nucleares que levam ao aumento da expressão de genes pró-inflamatórios dependentes do fator de transcrição nuclear Nf-kb, participam de fenômenos como hiperalgesia, edema, recrutamento de neutrófilos e inflamação. A et-1 consiste em um peptídeo secretado pelas células endoteliais, com potente atividade de vasoconstrição, hiperalgesia, edema e recrutamento celular induzido por vários estímulos. Esse peptídeo atua através da ativação de dois receptores de endotelina, eta e etb. Corroborando, antagonistas de receptor de endotelina eta e/ou etb reduzem a hiperalgesia, edema e recrutamento celular, como bosentan (antagonista eta/etb), clazosentan (antagonista eta) e BQ788 (antagonsita etb). Em sistemas in vitro existem várias evidências de que o ânion superóxido seja uma das moléculas responsáveis pela modulação negativa de moléculas antioxidantes endógenas(glutationa reduzida e superóxido dismutase), pela ativação de map quinases, fosfatidilinositol 3 quinase (pi3k) e do fator de transcrição nfkb, e que essa ativação esteja envolvida na produção de mediadores pró-inflamatórios, como o tnf alfa e et-1, no recrutamento de leucócitos e no aumento da permeabilidade vascular. Na medula espinal, essas vias de sinalização e ativação de Pka, pkc e nav1.8 também são importantes para o desenvolvimento da hiperalgesia, e sua inibição representa uma nova perspectiva terapêutica. Assim, este projeto tem por objetivo determinar se existe um sistema de retro-alimentação ou interação da et-1 com o ânion superóxido para indução de hiperalgesia e inflamação, e a participação de map quinases, pi3k, nfkb, pkc, pka, NAV 1.8 e NADPH oxidase ness. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Carla Zarpelon - Integrante / Victor Fattori - Integrante / Thacyana Teixeira de Carvalho - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Coordenador / Sandra Mizokami - Integrante / Felipe Ribeiro - Integrante / Karla Serafim - Integrante / Kenji Miyazawa - Integrante / Nayara Maioli - Integrante.

• 2012 - 2015

  Mecanismos moleculares periféricos e espinhais envolvidos na hiperalgesia e Inflamação induzidas pelo ânion superóxido, Descrição: Durante o processo inflamatório a NADPH oxidase é ativada e produz o ânion superóxido. Mediadores pró-inflamatórios, como a endotelina-1 (et-1), induzem a produção de ânion superóxido via NADPH oxidase e ativação de MAP quinases. Espécies reativas de oxigênio (ROS), como o ânion superóxido, possuem efeito microbicida, são responsáveis por alterações nucleares que levam ao aumento da expressão de genes pró-inflamatórios dependentes do fator de transcrição nuclear Nf-kb, participam de fenômenos como hiperalgesia, edema, recrutamento de neutrófilos e inflamação. A et-1 consiste em um peptídeo secretado pelas células endoteliais, com potente atividade de vasoconstrição, hiperalgesia, edema e recrutamento celular induzido por vários estímulos. Esse peptídeo atua através da ativação de dois receptores de endotelina, eta e etb. Corroborando, antagonistas de receptor de endotelina eta e/ou etb reduzem a hiperalgesia, edema e recrutamento celular, como bosentan (antagonista eta/etb), clazosentan (antagonista eta) e BQ788 (antagonsita etb). Em sistemas in vitro existem várias evidências de que o ânion superóxido seja uma das moléculas responsáveis pela modulação negativa de moléculas antioxidantes endógenas(glutationa reduzida e superóxido dismutase), pela ativação de map quinases, fosfatidilinositol 3 quinase (pi3k) e do fator de transcrição nfkb, e que essa ativação esteja envolvida na produção de mediadores pró-inflamatórios, como o tnf alfa e et-1, no recrutamento de leucócitos e no aumento da permeabilidade vascular. Na medula espinal, essas vias de sinalização e ativação de Pka, pkc e nav1.8 também são importantes para o desenvolvimento da hiperalgesia, e sua inibição representa uma nova perspectiva terapêutica. Assim, este projeto tem por objetivo determinar se existe um sistema de retro-alimentação ou interação da et-1 com o ânion superóxido para indução de hiperalgesia e inflamação, e a participação de map quinases, pi3k, nfkb, pkc, pka, NAV 1.8 e NADPH oxidase ness. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Carla Zarpelon - Integrante / Victor Fattori - Integrante / Thacyana Teixeira de Carvalho - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Coordenador / Sandra Mizokami - Integrante / Felipe Ribeiro - Integrante / Karla Serafim - Integrante / Kenji Miyazawa - Integrante / Nayara Maioli - Integrante.

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  Mecanismos moleculares periféricos e espinhais envolvidos na hiperalgesia e Inflamação induzidas pelo ânion superóxido, Descrição: Durante o processo inflamatório a NADPH oxidase é ativada e produz o ânion superóxido. Mediadores pró-inflamatórios, como a endotelina-1 (et-1), induzem a produção de ânion superóxido via NADPH oxidase e ativação de MAP quinases. Espécies reativas de oxigênio (ROS), como o ânion superóxido, possuem efeito microbicida, são responsáveis por alterações nucleares que levam ao aumento da expressão de genes pró-inflamatórios dependentes do fator de transcrição nuclear Nf-kb, participam de fenômenos como hiperalgesia, edema, recrutamento de neutrófilos e inflamação. A et-1 consiste em um peptídeo secretado pelas células endoteliais, com potente atividade de vasoconstrição, hiperalgesia, edema e recrutamento celular induzido por vários estímulos. Esse peptídeo atua através da ativação de dois receptores de endotelina, eta e etb. Corroborando, antagonistas de receptor de endotelina eta e/ou etb reduzem a hiperalgesia, edema e recrutamento celular, como bosentan (antagonista eta/etb), clazosentan (antagonista eta) e BQ788 (antagonsita etb). Em sistemas in vitro existem várias evidências de que o ânion superóxido seja uma das moléculas responsáveis pela modulação negativa de moléculas antioxidantes endógenas(glutationa reduzida e superóxido dismutase), pela ativação de map quinases, fosfatidilinositol 3 quinase (pi3k) e do fator de transcrição nfkb, e que essa ativação esteja envolvida na produção de mediadores pró-inflamatórios, como o tnf alfa e et-1, no recrutamento de leucócitos e no aumento da permeabilidade vascular. Na medula espinal, essas vias de sinalização e ativação de Pka, pkc e nav1.8 também são importantes para o desenvolvimento da hiperalgesia, e sua inibição representa uma nova perspectiva terapêutica. Assim, este projeto tem por objetivo determinar se existe um sistema de retro-alimentação ou interação da et-1 com o ânion superóxido para indução de hiperalgesia e inflamação, e a participação de map quinases, pi3k, nfkb, pkc, pka, NAV 1.8 e NADPH oxidase ness. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Carla Zarpelon - Integrante / Victor Fattori - Integrante / Thacyana Teixeira de Carvalho - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Coordenador / Sandra Mizokami - Integrante / Felipe Ribeiro - Integrante / Karla Serafim - Integrante / Kenji Miyazawa - Integrante / Nayara Maioli - Integrante.

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