Lilian Pereira Franco Torres
Doutora em Ciências pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo ,FCFRP-USP (2014), realizou doutorado sanduiche na Universidade da Califórnia de Santa Bárbara (UCSB), na área de Fotoquímica sob a orientação do Prof. Dr. Peter C.Ford e financiamento do CNPq. Possui experiência na área de síntese, caracterização e avaliação da atividade biológica in vitro (antiparasitário e antitumoral) de novos compostos, e aplicação de nanotecnologia na fotoquimioterapia. Trabalha na área de caracterização fisico-química, controle de qualidade microbiológico, desenvolvimento e validação analítica e análise de polimorfos. Foi gestora do curso de Pós-graduação Latu Sensu em Análises Clínicas do Centro Universitário de Itajubá, FEPI, onde atuou como professora, orientadora de TCC, e supervisora de estágio no curso de Farmácia. Trabalhou como farmacêutica assistente na Farmácia-Escola FEPI localizada na Santa Casa de Misericórdia de Itajubá-MG (2019 - 2021) Atualmente é pesquisadora de pós-doutorado no Núcleo Interdisciplinar de Planejamento Energético - NIPE/Unicamp, atuando como gestora de projetos do Centro de Engenharia de Plasticultura - CEP.
Informações coletadas do Lattes em 03/06/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Especialização em Especialização em Licenciatua Plena- Química
2012 - 2012
Universidade Vale do Rio Verde de Três Corações
Título: Programa especial de formação pedagógica de docentes em Química
Doutorado em Ciências - Área: Química e Física biológica
2010 - 2014
Faculdade de Ciências Farmacêutica de Ribeirão Preto
Título: Acoplamento quantum dot/complexos nitrosilos de rutênio em transferência eletrônica vetorial e em análise de imagem. Aspectos químicos e biológicos relacionados a produção de óxido nítrico
Orientador: em Universidade da Califórnia de Santa Bárbara ( Peter C. Ford)
com , Ano de obtenção: 2014. Roberto Santana da Silva. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: compostos de rutênio; quantum dots; atividade biológica.Grande área: Ciências Exatas e da TerraGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Inorgânica / Especialidade: Foto-Química Inorgânica. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: cultura celular. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Mestrado em Ciências Farmacêuticas
2008 - 2010
Universidade Federal de Alfenas
Título: AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE LEISHMANICIDA DE COMPOSTOS ORGANOPALADADOS COM LIGANTES NITROGENADOS E SUBSTITUINTES HALETOS E PSEUDOHALETOS
, Ano de Obtenção: 2010.Marcos José Marques.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Complexos de Paládio(II); leishmaniose; Tratamento.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos. Setores de atividade: Saúde e Serviços Sociais.
Especialização em Especialização em Química
2003 - 2004
Universidade Vale do Rio Verde de Três Corações
Título: Ação Biocida de Compostos Organoestânicos
Orientador: Roberto Santos Barbiéri
Pós-doutorado
2024
Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico, FUNCAP, Brasil. , Grande área: Engenharias, Grande Área: Outros / Área: Secretariado Executivo.
2016
Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Desenvolvimento de método analítico e farmacoténico.
2014 - 2015
Pós-Doutorado. , Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto -USP, FFCLRP-USP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Fotoquímica. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: cultura celular.
Formação complementar
2018 -
Curso de pré-incubação de empresas. (Carga horária: 100h). , Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.
2024 - 2024
Uso da Propriedade Intelectual em Negócios de Base Tecnológica - Turma Uni. (Carga horária: 20h). , Instituto Nacional da Propriedade Industrial, INPI, Brasil.
2024 - 2024
Inova em Ação - Trilha do Conhecimento. (Carga horária: 30h). , Agência de Inovação da Unicamp, INOVA, Brasil.
2019 - 2019
Workshop em Sala de Aula Invertida. (Carga horária: 6h). , Centro Universitário de Itajubá, FEPI, Brasil.
2014 - 2014
Farmacocinética. (Carga horária: 40h). , Faculdade de Ciências Farmacêutica de Ribeirão Preto, FCFRP, Brasil.
2011 - 2011
Treinamento Instrumentação Cientifica- Operação bá. , Faculdade de Ciências Farmacêutica de Ribeirão Preto, FCFRP, Brasil.
2011 - 2011
Treinamento Instrumentação Cientifica- Operação bá. , Faculdade de Ciências Farmacêutica de Ribeirão Preto, FCFRP, Brasil.
2011 - 2011
Treinamento Eppendorf. , Faculdade de Ciências Farmacêutica de Ribeirão Preto, FCFRP, Brasil.
2011 - 2011
?Ru(II)-Silica Nanohybrids as explorating tools in. , Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto -USP, FFCLRP-USP, Brasil.
2010 - 2010
Palestra: Fotoquimioprevenção. , Faculdade de Ciências Farmacêutica de Ribeirão Preto, FCFRP, Brasil.
2007 - 2007
Atualização em Ciências Farmacêuticas.. (Carga horária: 100h). , F2 Consultoria Farmacêutica, F2, Brasil.
2007 - 2007
Técnicas de vendas. (Carga horária: 16h). , AssociaçãoComercial de Machado, ACIAM, Brasil.
2004 - 2004
Licenciatura. (Carga horária: 272h). , Centro Superior de Ensino e Pesquisa de Machado, CESEP, Brasil.
2003 - 2003
Gerenciando Com Qualidade. (Carga horária: 15h). , On Line Treinamento Consultoria e Cursos Preparatórios, ON LINE, Brasil.
2002 - 2002
Análises Clínicas. , Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.
2002 - 2002
Gestão do Laboratório Clínico Pela Qualidade. (Carga horária: 12h). , Universidade José do Rosário Vellano, UNIFENAS, Brasil.
2002 - 2002
Atenção Farmacêutica. (Carga horária: 8h). , Universidade José do Rosário Vellano, UNIFENAS, Brasil.
2002 - 2002
Atuação do Farmacêutico no Banco de Sangue. (Carga horária: 8h). , Universidade José do Rosário Vellano, UNIFENAS, Brasil.
2000 - 2001
Curso Semi Intensivo de Inglês. (Carga horária: 400h). , Els Language Centers, ELS, Estados Unidos.
2000 - 2000
GMP - Genérico Novos Contratados. (Carga horária: 2h). , Prodome Quimica Farmacêutica Ltda, PRODOME, Brasil.
2000 - 2000
Gmp Genérico - Reciclagem 1999. (Carga horária: 3h). , Prodome Quimica Farmacêutica Ltda, PRODOME, Brasil.
2000 - 2000
GLP - Novo Layout de Qsm. (Carga horária: 2h). , Prodome Quimica Farmacêutica Ltda, PRODOME, Brasil.
1999 - 1999
Primeiros Socorros. (Carga horária: 22h). , Universidade José do Rosário Vellano, UNIFENAS, Brasil.
1999 - 1999
A Cosmetologia na Farmácia Magistral. (Carga horária: 45h). , Universidade José do Rosário Vellano, UNIFENAS, Brasil.
1999 - 1999
Biotecnologia Farmacêutica. (Carga horária: 8h). , Universidade José do Rosário Vellano, UNIFENAS, Brasil.
1999 - 1999
Bioequivalência e Biodisponibilidade. (Carga horária: 8h). , Universidade José do Rosário Vellano, UNIFENAS, Brasil.
1999 - 1999
Incompatibilidades Farmacotécnicas. (Carga horária: 8h). , Universidade José do Rosário Vellano, UNIFENAS, Brasil.
1999 - 1999
Produção de Bioaromas. (Carga horária: 6h). , Universidade José do Rosário Vellano, UNIFENAS, Brasil.
1998 - 1998
Saneantes e Domissanitários. (Carga horária: 20h). , Universidade José do Rosário Vellano, UNIFENAS, Brasil.
1998 - 1998
Controle de Qualidade de Produtos Fitoterápicos. (Carga horária: 8h). , Universidade José do Rosário Vellano, UNIFENAS, Brasil.
1998 - 1998
Imunodiagnóstico das Doenças Parasitárias. (Carga horária: 8h). , Universidade José do Rosário Vellano, UNIFENAS, Brasil.
1998 - 1998
Interação Medicamentos x Alimentos. (Carga horária: 8h). , Universidade José do Rosário Vellano, UNIFENAS, Brasil.
1996 - 1996
Plantas Medicinais. (Carga horária: 8h). , Universidade José do Rosário Vellano, UNIFENAS, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Inorgânica/Especialidade: Química Bio-Inorgânica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Fotoquímica.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Analítica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: química supramolecular.
Organização de eventos
FRANCO, L.P. . IV Simpósio Integrado Unifal-MG. 2018. (Outro).
FRANCO, L.P. . VI SINPOSPq. 2014. (Outro).
FRANCO, L.P. . Cifarp. 2013. (Congresso).
FRANCO, L.P. . IV SINPOSPQ- Simpósio Internacional de Pos-graduação e Pesquisa-FCFRP-USP. 2010. (Outro).
FRANCO, L. P. ; FRANCO, L.P. . SINPOSPq. 2010. (Outro).
FRANCO, L. P. . JICA - Jornada Iniciação Cientifica da Unifal-MG. 2008. (Outro).
Participação em eventos
I WORKSHOP do Programa de Pós-graduação de Ciëncias Farmacëuticas.Desenvolvimento e validação de metodologia analítica por CLAE-UV para quantificação de alopurinol. 2019. (Outra).
I WORKSHOP do Programa de Pós-graduação de Ciëncias Farmacëuticas.Estudo de polimorfismo e sua influência na liberação de sulfadiazina "in vitro". 2019. (Outra).
I WORKSHOP do Programa de Pós-graduação de Ciëncias Farmacëuticas.Desenvolvimento e validação de métodos fisico-quimicos e microbiológicos para diferentes formulações de cápsulas de sulfato de neomicina 500mg. 2019. (Outra).
11th Cifarp. Polymorphism influency on Dapsone formulations in pharmaceutical capsule form. 2017. (Congresso).
46th WORLD CHEMISTRY CONGRESS, IUPAC 49th, e 40a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. STUDIES TO DEVELOP STANDARDIZED FORMULATIONS OF FIVE ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENTS (API) IN CAPSULES FOR BRAZILIAN PHAMACOPEIA. 2017. (Congresso).
Sinpospq - Sinposio Internaciona de Pós Graduação.Stability-indicating method RP-HPLC for analysis of calcium rosuvastatin in capsules and tablets dosage forms. 2016. (Simpósio).
38a. Sociedade Brasileira de Química.Avaliação da liberação de óxido nítrico a partir de clusters trinucleares de acetato de rutênio com ligantes π-receptor e σ-doador. 2015. (Encontro).
XVII Brazilian Meeting on Inorganic Chemistry - BMIC. Using Supramolecular chemistry as NO delivery systems. 2014. (Congresso).
XXVIII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química.Sinergismo dos complexos de rutênio e cobalto coordenados a ligante lapachol na diminuição da viabilidade de células tumorais. 2014. (Encontro).
16th International Conference on Biological Inorganic Chemistry. Association of Quantum Dots and Ruthenium Nitrosyl Complexes. New constructs for photo-induced NO delivery. 2013. (Congresso).
11th European Biological Inorganic Chemistry Conference. Biological activity of Quantum Dots and nitrosyl ruthenium complex and its potential use as NO donor agent. Aspects of chemical, biological, photochemical and image analysis.. 2012. (Congresso).
35ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Associação de Pontos Quânticos a complexo nitrosilo de rutênio como agente doador de NO. Aspectos químicos, atividade biológica e análise de imagem.. 2012. (Congresso).
15th International Conference on Biological Inorganic Chemistry (ICBIC 15) Vancouver CA, 2011. NO photogeneration by CdTe-conjugated to ruthenium nytrosil complex. 2011. (Congresso).
15th International Conference on Biological Inorganic Chemistry (ICBIC 15) Vancouver CA, 2011. NO photogeneration by CdTe-conjugated to ruthenium nytrosil complex. 2011. (Congresso).
8th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP. CdTe-conjugated to Nitrosyl ruthenium complexes with potential use for photo-induced nitric oxide release. 2011. (Congresso).
Cifarp - Congresso Internacional de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. 2011. (Congresso).
XV Brasilian Meeting on Inorganic Chemistry/ II Latin American Meeting on Biological Inorganic Chemistry. Energy and electron transfer process involving Ruthenium complexes-quantum dots conjugate. 2010. (Congresso).
Cifarp _ Congresso Internacional de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. "In vitro leishmanicidal activity of Palladium(II) complexes against promastigotes of Leishmania (L.) amazonensis".. 2009. (Congresso).
II Jornada de Iniciação Científica Unifal.Complexos contendo paládio (II): atividade leishmanicida sobre formas promastigotas de Leishmania amazonensis e relação estrutura-atividade. 2009. (Encontro).
XXI Congresso Brasileiro de Parasitologia e II Encontro de Parasitologia do Mercosul. Avaliação da atividade leishmanicida "in vitro" de complexos de paládio(II).. 2009. (Congresso).
I Simpósio Mineiro de Estresse Oxidativo. 2008. (Simpósio).
JICA-Jornada Cientifica da Unifal-MG. 2008. (Encontro).
II Encontro de Pesquisa da pos-graduacao da Unincor.Efeitos biologicos de compostos organoestânicos. 2003. (Encontro).
37º Semana Farmacêutica.37º Semana Farmacêutica. 2002. (Outra).
Mostra do Conhecimento: Graduação, Pesquisa e Extensão.Mostra do Conhecimento: Graduação, Pesquisa e Extensão. 2002. (Outra).
Ciclo de Palestras. 1999. (Outra).
I Workshop em Indústria da Unifenas. 1999. (Outra).
VII Semana Farmacêutica da Unifenas. 1999. (Outra).
4º Jornada de Iniciação Científica de Alfenas. 1998. (Outra).
IV Seminário Mineiro de Plantas Medicinais.IV Seminário Mineiro de Plantas Medicinais. 1998. (Seminário).
VII Semana Farmacêutica da Unifenas. 1998. (Outra).
VII Semana Farmacêutica da Unifenas. 1998. (Outra).
X Feira de Educação e Saúde. 1998. (Outra).
II Workshop de Ciências Farmacêuticas.Purificação de acido acetilsalicílico (AAS) como materia-prima para manipulação Faramcêutica. 1997. (Outra).
V Semana Farmacêutica da Unifenas.V Semana Farmacêutica da Unifenas. 1996. (Outra).
Participação em bancas
NIKOLAOU, S.;FRANCO, L. P.; Demets, G.J.F. Some u-oxo diruthenium (III) complexes combined with azanaphthalenes quinilones ligands: a chemical analysis.. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Química) - Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP.
FREITAS, O.;FRANCO, L. P.; PELLOSI, D. S.. Iontoforese de nanodispersões visando a imunoterapia associada à Terapia Fotodin^amica t'opica do melanoma. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.
IKEGAKI, M.;FRANCO, L. P.; DIAS, A. L. T.. "Avaliação do Potencial antimicrobiano do produto de fermentação de micro-organismo isolados de terra preta antropogenica da amazonia". 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de pos-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Alfenas.
ROCHA FILHO, P.;FRANCO, L. P.; BORIN, M. F.. Desenvolvimento de um novo método in vitro para controle de qualidade de protetores solares e otimização do processo de extração de compostos fenólicos antioxidantes do cranberry (Vaccinium macrocarpon). 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêutica de Ribeirão Preto.
FERREIRA, M. E. S.; MALAVAZI, I.;FRANCO, L. P.. Photodynamic treatment with phenothiazinium photosensitizers kills both ungerminated and germinated microconidia of the pathogenic fungi Fusarium oxysporum, F. moniliforme and F. solani.. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências aplicada a Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêutica de Ribeirão Preto.
Marques, M. J.FRANCO, L. P.. "Avaliação dos efeitos derivados triazólicos do eugenol sobre Leishmania no contexto in vitro". 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Alfenas.
FRANCO, L.P.. de Abreu Lamas.Doenças Negligenciadas e o descaso Industrial. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Graduação em Farmácia) - Universidade Vale do Rio Verde de Três Corações.
FRANCO, L.P.. Trypanosoma cruzi e Doença de Chagas: uma revisão bibliográfica. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Graduação em Farmácia) - Universidade Vale do Rio Verde de Três Corações.
FRANCO, L.P.. Toxoplasmose: Formas clínicas e sintomatologia. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Graduação em Farmácia) - Universidade Vale do Rio Verde de Três Corações.
FRANCO, L.P.. Coabitologia Interface Parasito-hospedeiro. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Graduação em Farmácia) - Universidade Vale do Rio Verde de Três Corações.
FRANCO, L.P.. Epidemiologia e Metodos Diagnósticos da Giardíase: Uma revisão bibliográfica. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Graduação em Farmácia) - Universidade Vale do Rio Verde de Três Corações.
Orientou
Desenvolvimento de formulações padronizadas, métodos de análise e investigação de polimorfismo; ; Início: 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alfenas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Coorientador);
ANÁLISE DO PERFIL ESTRATÉGICO DE ERRADICAÇÃO E TRATAMENTO DA VARICELA NO MUNICÍPIO DE ITAJUBÁ, SUL DE MINAS GERAIS; Início: 2020; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Centro Universitário de Itajubá; (Orientador);
Estudos para desenvolvimento de formulação padronizada de cápsulas de difosfato de cloroquina para uso magistral e os respectivos métodos de obtenção; Início: 2017; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; (Orientador);
Estudos para desenvolvimento de formulação padronizada de cápsulas de sulfato de hidroxicloroquina; Início: 2017; Orientação de outra natureza; Universidade Federal de Alfenas; Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; (Orientador);
Estudos para desenvolvimento de formulações padronizadas e de métodos analíticos para acetato de cortisona para uso magistral; Início: 2016; Orientação de outra natureza; Universidade Federal de Alfenas; Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Formulações padronizadas de cápsulas magistrais de cloridrato de hidroxizina e estudos de estabilidade; Início: 2016; Orientação de outra natureza; Universidade Federal de Alfenas; Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Estudos de desenvolvimento de formulações padronizadas de cápsulas magistrias de cloridrato de hidroxizina e métodos de análise; Início: 2016; Orientação de outra natureza; Universidade Federal de Alfenas; (Orientador);
Dapsona: Validação de métodos analíticos para formulações padronizadas na forma farmacêutica cápsulas; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alfenas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Lilian Pereira Franco Torres;
OBTENÇÃO DE FORMAS POLIMÓRFICAS DE TRIANCINOLONA; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Lilian Pereira Franco Torres;
"Estudo de compatibilidade fármaco-excipiente de Triancinolona base"; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Lilian Pereira Franco Torres;
"Estudo de compatibilidade fármaco-excipiente de Triancinolona base"; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Lilian Pereira Franco Torres;
Estudo para Desenvolvimento de formulação padronizada de cápsulas de difosfato de cloroquina para uso magistral e os respectivos métodos de obtenção; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Lilian Pereira Franco Torres;
Desenvolvimento e validação de método analítico por cromatografia liquida de alta eficiência para estudo de estabilidade de bromoprida"; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Lilian Pereira Franco Torres;
Estudo e desenvolvimento de formulações padronizadas de triancinolona na forma farmacêutica cápsula; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Lilian Pereira Franco Torres;
Desenvolvimento e validação de método analítico para análise de brometo de propantelina; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Lilian Pereira Franco Torres;
Desenvolvimento e validação de método analítico por cromatografia liquida de alta eficiência para estudo de estabilidade de bromoprida; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Lilian Pereira Franco Torres;
oções básicas sobre síntese e manipulação de complexos trinucleares derutênio; 2015; Orientação de outra natureza; (Quimica Bacharelado) - Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP; Orientador: Lilian Pereira Franco Torres;
Evaluation of the formation of open or cyclic polynuclear rutheniumcompounds by NMR Spectroscopy(Supramolecular); 2015; Orientação de outra natureza; (Quimica Bacharelado) - Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP; Orientador: Lilian Pereira Franco Torres;
Produções bibliográficas
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PARRA, GUSTAVO G. ; PAVANELLI, ANDRÉ L.S. ; FRANCO, LILIAN P. ; MÁXIMO, LEANDRO N.C. ; DA SILVA, ROBERTO S. ; BORISSEVITCH, IOURI . Interaction of CdTe-MPA quantum dots with meso-tetra methyl pyridyl porphyrin. Charge transfer complex formation. JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY A-CHEMISTRY , v. 398, p. 112580, 2020.
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ALVES, JACQUELINE Q. ; MÁXIMO, LEANDRO N. C. ; FRANCO, LILIAN P. ; DA SILVA, ROBERTO S. ; DE OLIVEIRA, MARCELO F. . Fluorescence-quenching CdTe quantum dots applied for identification of cocaine-structure analogues. Analytical Methods , v. 11, p. 185-191, 2019.
-
SARTO, LUÍS EDUARDO ; DE GOIS, ELBA PEREIRA ; DE ANDRADE, GABRIELA GOMES ; DE ALMEIDA, MATEUS SILVEIRA ; FREITAS, JENNIFER TAVARES JACON ; DE SOUZA REIS JÚNIOR, ANTÔNIO ; FRANCO, LILIAN PEREIRA ; TORRES, CLAÚDIA ; DE ALMEIDA, EDUARDO TONON ; GOUVÊA, CIBELE MARLI CAÇÃO PAIVA . Anticancer Potential of Palladium(II) Complexes With Schiff Bases Derived from 4-Aminoacetophenone Against Melanoma In Vitro. ANTICANCER RESEARCH , v. 39, p. 6693-6699, 2019.
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ADORNO, SAULO RAMOS ; FRANCO, LÍLIAN PEREIRA ; BIAZZOTTO, JULIANA CRISTINA ; NEGRI, LAÍSA BONAFIM ; VELOZO, EUDES ; UENO, LEONARDO TSUYOSHI ; SANTANA DA SILVA, ROBERTO ; GALVÃO DE LIMA, RENATA . Influence of Co (III) and Ru (III) ion coordination on the accessibility of different lapachol oxidation states. JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE , v. 1176, p. 157-164, 2019.
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FRANCO, LILIAN PEREIRA ; CICILLINI, SIMONE APARECIDA ; BIAZZOTTO, JULIANA CRISTINA ; SCHIAVON, MARCO A. ; MIKHAILOVSKY, ALEXANDER ; BURKS, PETER ; GARCIA, JOHN ; FORD, PETER C. ; SILVA, ROBERTO SANTANA DA . Photoreactivity of a Quantum Dot-Ruthenium Nitrosyl Conjugate. The Journal of Physical Chemistry. A , v. 118, p. 12184-12191, 2014.
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GMRODRIGUES GM, R. ; FRANCO, L. P. ; BONFILIO, R. ; ARAUJO, M. B. . Formas cristalinas de hidrocortisona: estrutura e influência na liberação in vitro. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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FRANCO, L. P. ; FUGI, T. M. ; SANTOS, T. M. O. ; BONFILIO, R. ; ARAUJO, M. B. . Polymorphism influency on Dapsone formulations in pharmaceutical capsule form. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Ferreira , F.S ; BONFILIO, R. ; ARAUJO, M. B. ; FRANCO, L. P. . Study for Chloroquine diphosphate standardized formulations ? analytical method development and validation for capsules dosage form.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FUGI, T. M. ; PEREIRA, G. R. ; BONFILIO, R. ; FRANCO, L. P. ; ARAUJO, M. B. . Dapsone- development and validation of analytical method and study on standardized formulations in capsule dosage form. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FRANCO, L.P. ; PRUDENCIANO, A. C. G. ; Ferreira , F.S ; PEREIRA, J. C. B. ; ESPOSITO, M. C. ; Fugi, T.M ; SANTOS, T. M. O. ; FONSECA, T. C. D. ; BONFILIO, R. ; ARAUJO, M. B. . STUDIES TO DEVELOP STANDARDIZED FORMULATIONS OF FIVE ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENTS (API) IN CAPSULES FOR BRAZILIAN PHAMACOPEIA. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SILVA, C. F. N. ; FRANCO, L. P. ; NIKOLAOU, S. . Avaliação da liberação de óxido nítrico a partir de clusters trinucleares de acetato de rutênio com ligantes π-receptor e σ-doador. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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FRANCO, L. P. ; NIKOLAOU, S. ; SILVA, R. S. ou da Silva, R.S. . Using Supramolecular chemistry as NO delivery systems. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LIMA, R. G. ; FRANCO, L. P. ; ADORNO, S. R. ; VELOZO, E. S. ; SILVA, R. S. ou da Silva, R.S. . Sinergismo dos complexos de rutênio e cobalto coordenados a ligante lapachol na diminuição da viabilidade de células tumorais,. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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FRANCO ; Ciccilini, S.A. ; Biazzotto, J.C. ; BURKS, P. T. ; FORD, P. C. ; SILVA, R. S. ou da Silva, R.S. . Association of Quantum Dots and Ruthenium Nitrosyl Complexes. New constructs for photo-induced NO delivery. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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FRANCO, L.P. ; Ciccilini, S.A. ; Biazzotto, J.C. ; Ramos, L.C.B. ; Schiavon, M.A. ; SILVA, R. S. ou da Silva, R.S. . Associação de Pontos Quânticos a complexo nitrosilo de rutênio como agente doador de NO. Aspectos químicos, atividade biológica e análise de imagem.'. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Ramos, L.C.B. ; HEINRICH, T. A. ; FRANCO, L.P. ; CACITA, N. ; BORTOLUCI, D. ; Biazzotto, J.C. ; NIKOLAOU, S. ; SILVA, R. S. ou da Silva, R.S. . Effect of Nitric oxide and singlet oxygen originated from light irradiation on nitrosyl ruthenium complex as potention for photodynamic therapy.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FRANCO ; Ciccilini, S.A. ; Biazzotto, J.C. ; Ramos, L.C.B. ; Schiavon, M.A. ; SILVA, R. S. ou da Silva, R.S. . Biological activity of Quantum Dots and nitrosyl ruthenium complex and its potential use as NO donor agent. Aspects of chemical, biological, photochemical and image analysis.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FRANCO, L.P. ; Ciccilini, S.A. ; Moraes, J.C.B. ; Biazzotto, J.C. ; Silva, F.O. ; Marchetti, J.M. ; Schiavon, M.A. ; SILVA, R. S. ou da Silva, R.S. . NO photogeneration by CdTe-conjugated to ruthenium nytrosil complex.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FRANCO, L.P. ; Ciccilini, S.A. ; Biazzotto, J.C. ; Silva, F.O. ; Schiavon, M.A. ; SILVA, R. S. ou da Silva, R.S. . CdTe-conjugated to Nitrosyl ruthenium complexes with potential use for photo-induced nitric oxide release. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Ciccilini, S.A. ; FRANCO, L.P. ; Biazzotto, J.C. ; SILVA, R. S. ou da Silva, R.S. ; Marchetti, J.M. . Liposome encapsulation of Quantum Dot: impact on their cytotoxic activity and influence in photophysical properties. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FRANCO, L.P. ; Negri, L. B. ; Ramos, L.C.B. ; Moraes, J.C.B. ; SILVA, R. S. ou da Silva, R.S. . Energy and electron transfer process involving ruthenium complexes-quantum dots conjugate. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FRANCO, L.P. ; PAVAN, A. L. R. ; CODONHO, B. S. ; PEREIRA I. O. ; GOIS, E. P. ; Demartini, M. S. ; RODRIGUES, J. M. ; ALMEIDA, E. T. ; Marques, M. J. . In vitro leishmanicidal activity of Palladium(II) complexes against promastigotes of Leishmania (L.) amazonensis". 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GOIS, E. P. ; CAMPOS, T. S. ; FRANCO, L.P. ; Marques, M. J. ; ALMEIDA, E. T. . Synthesis, spectroscopy characterization and antileishmanial activity of Palladium(II) complexes containing imines.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MAGALHÃES, V. F. ; SIQUEIRA, R. V. ; ARAÚJO, A. ; FERREIRA, W .L. B. ; AZEVEDO, C. D. ; DELMASQIO, A. O. ; HORTELAN, M. A. M. ; FERREIRA, R. A. ; REIS, H. D. dos ; ASSIS, A. A. de ; FRANCO, L. P. ; ALBORGHETTI, M. F. ; SANTOS, V. M. M. F. . Protozooses e Helmintíases intestinais: Prevalência entre famílias de três bairros do município de Alfenas-MG. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FRANCO, L. P. ; LIMA, Elysio Prado ; SILVA, Samuel Ferreira da ; BARBIERI, Roberto Santos ; CARVALHO JÚNIOR, Jaques Franco de ; OLIVEIRA, Livia Aparecida de ; SOUZA, Damaris de ; DIAS, Allan Kardec Carlos . Efeitos Biológicos de Compostos Organoestânicos. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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FRANCO, L. P. . Saúde é Tudo. 2002. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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FRANCO, L. P. . Associação entre Helmintoses e anemia: aspectos sociais e educacionais.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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MESQUITA, Jussara Maria de Oliveira ; GADBEN, Marcela Ferreira ; SILVA, Robson Cleos B C ; FRANCO, L. P. . Abordagem Fitoquímica através do emprego de técnicas de microdestilação, microssublimação e reagentes para alcalóides.. 1998. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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FRANCO, L. P. . Purificação do Ácido Acetilsalicílico como matéria -prima para manipulação famacêutica.. 1997. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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FRANCO, LILIAN P. ; Ciccilini, S.A. ; BIAZZOTTO, JULIANA CRISTINA ; SILVA, ROBERTO SANTANA DA ; BURKS, P. T. ; FORD, P. C. . Association of Quantum dots and Ruthenium Nitrosyl Complexes. New constructs for photo-induced NO delivery. Heidelberg, Germany: Springer. J. Biol. Inorg. Chem.(2014) 19 (suppl 1): S690, 2014 (Published ISSN online: 1432-1327).
Outras produções
FRANCO, L.P. . III Simpósio Integrado Unifal-MG. 2017. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
Projetos de pesquisa
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2017 - Atual
Estudos para desenvolvimento de formulação padronizada de cápsulas de difosfato de cloroquina para uso magistral e os respectivos métodos de obtenção., Descrição: Diante do fato de que há uma deficiência na literatura e nos Códigos Oficiais de ferramentas para análise de produtos manipulados e considerando que muitos fatores podem influenciar na eficácia e qualidade do medicamento (propriedades físico-quimicas do fármaco, natureza dos excipientes e processo de fabricação) especialmente na forma farmacêutica cápsula, torna-se necessário o estudo e desenvolvimento de formulações bem como a validação de metodos analíticos capazes de assegurar a qualidade dos produtos. Este projeto dedica-se ao desenvolvimento de formulação padronizada de cápsulas de difosfato de cloroquina (250mg e 500mg) para uso magistral e validação dos respectivos métodos de obtenção e análise de qualidade uma vez que não existe método específico para a forma farmacêutica cápsula. A validação da metodologia utilizada seguirá os parâmetros preconizados pela legislação conforme a resolução RE nº 899, de 29 de maio de 2003, que descreve seletividade, linearidade, intervalo, precisão, sensibilidade, limite de quantificação e detecção e exatidão. Os mesmos parâmetros serão utilizados na validação do perfil de dissolução. A formulação será otimizada pela aplicação de metodologia multivariada para identificação dos principais fatores e níveis capazes de influenciar na qualidade do produto final.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Lilian Pereira Franco Torres - Coordenador / Magali Benajmim de Araújo - Integrante / Rudy Bonfílio - Integrante / Gislaine Ribeiro Pereira - Integrante / Francielly da Silva Ferreira - Integrante.
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2017 - Atual
Estudos para desenvolvimento de formulação padronizada de cápsulas de sulfato de hidroxicloroquina, Descrição: verifica-se uma escassez de métodos de análises específicos para produtos manipulados na grande maioria das monografias farmacopeicas. Dessa forma, estudos de desenvolvimento de formulações manipuladas, bem como de métodos de controle de qualidade adequados a estes medicamentos, tornam-se imprescindíveis para assegurar a qualidade de tais produtos. Neste contexto, destaca-se o medicamento sulfato de hidroxicloroquina, frequentemente manipulado na forma de cápsulas contendo 400 mg de ingrediente farmacêutico ativo. Este projeto objetiva desenvolver e validar métodos analíticos adequados à avaliação da qualidade de cápsulas de sulfato de hidroxicloroquina (400 mg), e aplicar os métodos na otimização/padronização de uma formulação deste medicamento. As metodologias analíticas serão desenvolvidas considerando relatos na literatura para a forma farmacêutica comprimidos e posteriormente serão validadas de acordo com a resolução RE nº 899, de 29 de maio de 2003.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Lilian Pereira Franco Torres - Integrante / Magali Benajmim de Araújo - Integrante / Rudy Bonfílio - Coordenador / Gislaine Ribeiro Pereira - Integrante / juliana Cristina Badini Pereira - Integrante.
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2016 - 2018
Descrição: As formas farmacêuticas foram desenvolvidas para facilitar a administração de medicamentos a pacientes de faixas etárias diferentes ou em condições especiais, e para permitir seu melhor aproveitamento. A dapsona (diaminodifenilsufona) é uma sul, Descrição: Segundo o Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB), os corticoesteroides apresentam baixa solubilidade e alta permeabilidade (fármacos de classe II) e, dessa forma, quando utilizados por via oral, em populações especiais como aqueles com problemas renais, hepáticos e pediátricos, faz- se necessário o ajuste de dose. Neste contexto, a preparação magistral desses medicamentos ganha destaque já que permite a individualização e flexibilização de doses, quando manipulados na forma farmacêutica cápsula. No entanto, cápsulas e comprimidos podem apresentar variações em seus perfis de bioequivalência, pois são fabricados com ativos farmacêuticos obtidos por diferentes rotas sintéticas e solventes orgânicos, sujeitos à apresentar o fenômeno de polimorfismo, e excipientes diversos que podem interferir na dissolução do medicamento, afetando diretamente a sua biodisponibilidade, segurança e eficácia clínica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lilian Pereira Franco Torres - Integrante / Magali Benajmim de Araújo - Coordenador / Rudy Bonfílio - Integrante / Tamires M. Fugi - Integrante.
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2016 - Atual
Formulações padronizadas de cápsulas magistrais de cloridrato de hidroxizina e estudos de estabilidade, Descrição: Considerando a importância da qualidade de medicamentos para a saúde pública, o acompanhamento dos processos de fabricação que envolvem etapas diferenciadas e, também, excipientes diversificados na formulação, faz-se necessário oferecer soluções tecnológicas, opções em procedimentos analíticos com o objetivo de otimizar, gerar economia e uma série de benefícios para a saúde pública quando da utilização de medicamentos. A partir do desenvolvimento de formulações padronizadas para cloridrato de hidroxizina cápsulas, validar metodologias analíticas para determinação de teor, uniformidade e perfil de dissolução, visando à ampliação do número atual de formulações do Formulário Nacional e de monografias da Farmacopeia Brasileira.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lilian Pereira Franco Torres - Integrante / Magali Benajmim de Araújo - Coordenador / Rudy Bonfílio - Integrante / ALINE de Carvalho Gomes Prudenciano - Integrante / Thais Maria de Oliveira Santos - Integrante.
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2016 - Atual
Estudos para desenvolvimento de formulações padronizadas e de métodos analíticos para acetato de cortisona para uso magistral., Descrição: A qualidade do medicamento se constitui no grau com que este cumpre com as características para ele estabelecidas, sendo tais características incorporadas desde a fase de pesquisa da molécula ativa, produção da matéria-prima em escala industrial, processo da fabricação do medicamento, boa apresentação farmacêutica de modo a ter maior confiabilidade e aceitabilidade pelo paciente, conformidade com os parâmetros farmacopeicos, biodisponibilidade, eficácia clínica e segurança. Considerando a importância da qualidade de medicamentos para a saúde pública, o acompanhamento dos processos de fabricação que envolvem etapas diferenciadas e, também, excipientes diversificados na formulação, faz-se necessário oferecer soluções tecnológicas, opções em procedimentos analíticos com o objetivo de otimizar, gerar economia e uma série de benefícios para a saúde pública quando da utilização de medicamentos. A partir do desenvolvimento de formulações padronizadas para cloridrato de hidroxizina cápsulas, validar metodologias analíticas para determinação de teor, uniformidade e perfil de dissolução, visando à ampliação do número atual de formulações do Formulário Nacional e de monografias da Farmacopeia Brasileira... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lilian Pereira Franco Torres - Integrante / Magali Benajmim de Araújo - Coordenador / Rudy Bonfílio - Integrante / Milena Carla Espósito - Integrante / Thaline da Costa Donato Fonseca - Integrante.
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2016 - Atual
Estudo de polimorfismo de sólidos farmacêuticos e avaliação de sua influência na qualidade de fármacos e medicamentos, Descrição: Descrição: O presente projeto, apresentado pelo Grupo de Pesquisa Desenvolvimento e Avaliação de Fármacos e Medicamentos da Unifal-MG, tem como tema de pesquisa principal a avaliação da influência do polimorfismo de sólidos farmacêuticos na qualidade físico-química de fármacos e medicamentos e busca o desenvolvimento de atividades que explorem as interfaces entre as áreas das Ciências Exatas e da Farmácia, potencializando a pesquisa científica deste grupo e do grupo de pesquisa "Química do Estado Sólido" além do fortalecimento dos Programas de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas e em Química.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Lilian Pereira Franco Torres - Integrante / Magali Benajmim de Araújo - Coordenador / Rudy Bonfílio - Integrante / Gislaine Ribeiro Pereira - Integrante / André Luis Morais Ruela - Integrante / Antônio C Dorigueto - Integrante.
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2014 - 2015
Desenvolvimento de clusters assimétricos de rutênio de fórmula geral [Ru3O(CH3COO)6(L)(L?)(NO)]n e estruturas estendidas: síntese, caracterização e avaliação da liberação de óxido nítrico, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Lilian Pereira Franco Torres - Integrante / Sofia Nikolaou - Coordenador.
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2011 - 2015
Photochemical delivery and metl mediated reactions of Nitrogen Oxides and other Bioactive small molecules, Descrição: Este projeto visa o estudo de compostos contendo metais de transição coordenados à molecula de Óxido nítrico dentre outras e análise de seu papel regulatório na fisiologia de mamíferos. Explora-se também estrategias fotoquimicas usando novos nanomateriais como sistemas liberação para alvos espeçificos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (9) . , Integrantes: Lilian Pereira Franco Torres - Integrante / Peter T Burks - Integrante / GARCIA, JOHN - Integrante / FORD, PETER C. - Coordenador.
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2010 - 2014
Acoplamento quantum dot/complexos nitrosilos de rutênio em transferência eletrônica vetorial e em análise de imagem. Aspectos químicos e biológicos relacionados a produção de óxido nítrico, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Lilian Pereira Franco Torres - Integrante / Roberto Santana da Silva - Coordenador., Número de produções C, T & A: 7
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2008 - 2010
Avaliação da atividade leishmanicida de complexos contendo paládio, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lilian Pereira Franco Torres - Integrante / Eduardo Tonon de Almeida - Integrante / Marcos José Marques - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Projetos de desenvolvimento
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2016 - Atual
Estudos para desenvolvimento de formulações padronizadas de cápsulas para uso magistral e os respectivos métodos de obtenção, Descrição: Considerando a importância da qualidade de medicamentos para a saúde pública, o acompanhamento dos processos de fabricação que envolvem etapas diferenciadas e também excipientes diversificados na formulação, faz-se necessário oferecer soluções tecnológicas, opções em procedimentos analíticos com o objetivo de otimizar, gerar economia e uma série de benefícios para a saúde pública quando da utilização de medicamentos. Devido a inexistência de literatura técnica Nacional que sistematize os ensaios, processos e materiais utilizados por Laboratórios de Controle da Qualidade e Controle da Produção de formulação magistral, este projeto visa uniformização das metodologias empregadas nas análises de controle de qualidade de medicamentos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Lilian Pereira Franco - Integrante / Magali Benajmim de Araújo - Coordenador / Rudy Bonfílio - Integrante.
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2016 - Atual
Estudos para desenvolvimento de formulações padronizadas de cápsulas para uso magistral e os respectivos métodos de obtenção, Descrição: Considerando a importância da qualidade de medicamentos para a saúde pública, o acompanhamento dos processos de fabricação que envolvem etapas diferenciadas e também excipientes diversificados na formulação, faz-se necessário oferecer soluções tecnológicas, opções em procedimentos analíticos com o objetivo de otimizar, gerar economia e uma série de benefícios para a saúde pública quando da utilização de medicamentos. Devido a inexistência de literatura técnica Nacional que sistematize os ensaios, processos e materiais utilizados por Laboratórios de Controle da Qualidade e Controle da Produção de formulação magistral, este projeto visa uniformização das metodologias empregadas nas análises de controle de qualidade de medicamentos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Lilian Pereira Franco - Integrante / Magali Benajmim de Araújo - Coordenador / Rudy Bonfílio - Integrante.
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2016 - Atual
Estudos para desenvolvimento de formulações padronizadas de cápsulas para uso magistral e os respectivos métodos de obtenção, Descrição: Considerando a importância da qualidade de medicamentos para a saúde pública, o acompanhamento dos processos de fabricação que envolvem etapas diferenciadas e também excipientes diversificados na formulação, faz-se necessário oferecer soluções tecnológicas, opções em procedimentos analíticos com o objetivo de otimizar, gerar economia e uma série de benefícios para a saúde pública quando da utilização de medicamentos. Devido a inexistência de literatura técnica Nacional que sistematize os ensaios, processos e materiais utilizados por Laboratórios de Controle da Qualidade e Controle da Produção de formulação magistral, este projeto visa uniformização das metodologias empregadas nas análises de controle de qualidade de medicamentos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Lilian Pereira Franco - Integrante / Magali Benajmim de Araújo - Coordenador / Rudy Bonfílio - Integrante.
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Estudos para desenvolvimento de formulações padronizadas de cápsulas para uso magistral e os respectivos métodos de obtenção, Descrição: Considerando a importância da qualidade de medicamentos para a saúde pública, o acompanhamento dos processos de fabricação que envolvem etapas diferenciadas e também excipientes diversificados na formulação, faz-se necessário oferecer soluções tecnológicas, opções em procedimentos analíticos com o objetivo de otimizar, gerar economia e uma série de benefícios para a saúde pública quando da utilização de medicamentos. Devido a inexistência de literatura técnica Nacional que sistematize os ensaios, processos e materiais utilizados por Laboratórios de Controle da Qualidade e Controle da Produção de formulação magistral, este projeto visa uniformização das metodologias empregadas nas análises de controle de qualidade de medicamentos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
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2016 - Atual
Estudos para desenvolvimento de formulações padronizadas de cápsulas para uso magistral e os respectivos métodos de obtenção, Descrição: Considerando a importância da qualidade de medicamentos para a saúde pública, o acompanhamento dos processos de fabricação que envolvem etapas diferenciadas e também excipientes diversificados na formulação, faz-se necessário oferecer soluções tecnológicas, opções em procedimentos analíticos com o objetivo de otimizar, gerar economia e uma série de benefícios para a saúde pública quando da utilização de medicamentos. Devido a inexistência de literatura técnica Nacional que sistematize os ensaios, processos e materiais utilizados por Laboratórios de Controle da Qualidade e Controle da Produção de formulação magistral, este projeto visa uniformização das metodologias empregadas nas análises de controle de qualidade de medicamentos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Lilian Pereira Franco - Integrante / Magali Benajmim de Araújo - Coordenador / Rudy Bonfílio - Integrante.
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2016 - Atual
Estudos para desenvolvimento de formulações padronizadas de cápsulas para uso magistral e os respectivos métodos de obtenção, Descrição: Considerando a importância da qualidade de medicamentos para a saúde pública, o acompanhamento dos processos de fabricação que envolvem etapas diferenciadas e também excipientes diversificados na formulação, faz-se necessário oferecer soluções tecnológicas, opções em procedimentos analíticos com o objetivo de otimizar, gerar economia e uma série de benefícios para a saúde pública quando da utilização de medicamentos. Devido a inexistência de literatura técnica Nacional que sistematize os ensaios, processos e materiais utilizados por Laboratórios de Controle da Qualidade e Controle da Produção de formulação magistral, este projeto visa uniformização das metodologias empregadas nas análises de controle de qualidade de medicamentos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Lilian Pereira Franco - Integrante / Magali Benajmim de Araújo - Coordenador / Rudy Bonfílio - Integrante.
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2016 - Atual
Estudos para desenvolvimento de formulações padronizadas de cápsulas para uso magistral e os respectivos métodos de obtenção, Descrição: Considerando a importância da qualidade de medicamentos para a saúde pública, o acompanhamento dos processos de fabricação que envolvem etapas diferenciadas e também excipientes diversificados na formulação, faz-se necessário oferecer soluções tecnológicas, opções em procedimentos analíticos com o objetivo de otimizar, gerar economia e uma série de benefícios para a saúde pública quando da utilização de medicamentos. Devido a inexistência de literatura técnica Nacional que sistematize os ensaios, processos e materiais utilizados por Laboratórios de Controle da Qualidade e Controle da Produção de formulação magistral, este projeto visa uniformização das metodologias empregadas nas análises de controle de qualidade de medicamentos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Lilian Pereira Franco - Integrante / Magali Benajmim de Araújo - Coordenador / Rudy Bonfílio - Integrante.
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2016 - Atual
Estudos para desenvolvimento de formulações padronizadas de cápsulas para uso magistral e os respectivos métodos de obtenção, Descrição: Considerando a importância da qualidade de medicamentos para a saúde pública, o acompanhamento dos processos de fabricação que envolvem etapas diferenciadas e também excipientes diversificados na formulação, faz-se necessário oferecer soluções tecnológicas, opções em procedimentos analíticos com o objetivo de otimizar, gerar economia e uma série de benefícios para a saúde pública quando da utilização de medicamentos. Devido a inexistência de literatura técnica Nacional que sistematize os ensaios, processos e materiais utilizados por Laboratórios de Controle da Qualidade e Controle da Produção de formulação magistral, este projeto visa uniformização das metodologias empregadas nas análises de controle de qualidade de medicamentos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Lilian Pereira Franco - Integrante / Magali Benajmim de Araújo - Coordenador / Rudy Bonfílio - Integrante.
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2016 - Atual
Estudos para desenvolvimento de formulações padronizadas de cápsulas para uso magistral e os respectivos métodos de obtenção, Descrição: Considerando a importância da qualidade de medicamentos para a saúde pública, o acompanhamento dos processos de fabricação que envolvem etapas diferenciadas e também excipientes diversificados na formulação, faz-se necessário oferecer soluções tecnológicas, opções em procedimentos analíticos com o objetivo de otimizar, gerar economia e uma série de benefícios para a saúde pública quando da utilização de medicamentos. Devido a inexistência de literatura técnica Nacional que sistematize os ensaios, processos e materiais utilizados por Laboratórios de Controle da Qualidade e Controle da Produção de formulação magistral, este projeto visa uniformização das metodologias empregadas nas análises de controle de qualidade de medicamentos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lilian Pereira Franco - Integrante / Magali Benajmim de Araújo - Coordenador / Rudy Bonfílio - Integrante.
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2016 - Atual
Estudos para desenvolvimento de formulações padronizadas de cápsulas para uso magistral e os respectivos métodos de obtenção, Descrição: Considerando a importância da qualidade de medicamentos para a saúde pública, o acompanhamento dos processos de fabricação que envolvem etapas diferenciadas e também excipientes diversificados na formulação, faz-se necessário oferecer soluções tecnológicas, opções em procedimentos analíticos com o objetivo de otimizar, gerar economia e uma série de benefícios para a saúde pública quando da utilização de medicamentos. Devido a inexistência de literatura técnica Nacional que sistematize os ensaios, processos e materiais utilizados por Laboratórios de Controle da Qualidade e Controle da Produção de formulação magistral, este projeto visa uniformização das metodologias empregadas nas análises de controle de qualidade de medicamentos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lilian Pereira Franco Torres - Integrante / Magali Benajmim de Araújo - Coordenador / Rudy Bonfílio - Integrante.
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2016 - Atual
Estudos para desenvolvimento de formulações padronizadas de cápsulas para uso magistral e os respectivos métodos de obtenção, Descrição: Considerando a importância da qualidade de medicamentos para a saúde pública, o acompanhamento dos processos de fabricação que envolvem etapas diferenciadas e também excipientes diversificados na formulação, faz-se necessário oferecer soluções tecnológicas, opções em procedimentos analíticos com o objetivo de otimizar, gerar economia e uma série de benefícios para a saúde pública quando da utilização de medicamentos. Devido a inexistência de literatura técnica Nacional que sistematize os ensaios, processos e materiais utilizados por Laboratórios de Controle da Qualidade e Controle da Produção de formulação magistral, este projeto visa uniformização das metodologias empregadas nas análises de controle de qualidade de medicamentos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lilian Pereira Franco Torres - Integrante / Magali Benajmim de Araújo - Coordenador / Rudy Bonfílio - Integrante.
Prêmios
2014
Award for Best Poster - Using Supramolecular Chemistry as NO delivery systems, Sociedade Brasilieira de Química.
2012
Poster Prize at XVI Brazilian Meeting on Inorganic Chemistry and III Latin American Meeting on Biological Inorgacni Chemistry.
2009
Painel premiado em Primeiro lugar na área biológica na II Jornada Científica da Unifal-MG, Universidade Federal de Alfenas - Unifal/MG.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Centro Universitário de Itajubá. , Avenida Doutor Antônio Braga Filho - até 496/497, Porto Velho, 37501002 - Itajubá, MG - Brasil, Telefone: (35) 36298400
Experiência profissional
2023 - 2023
Instituto Presbiteriano Mackenzie - Sistema Mackenzie de EnsinoVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Temporário, Carga horária: 40
Outras informações:
Colaboradora na confecção de livro educacional no INSTITUTO PRESBITERIANO MACKENZIE. Organização de obra coletiva do Sistema Mackenzie de Ensino (SME), Autoria da disciplina de Ciências do conteúdo curricular do Ensino Fundamental 1o semestre - Edição 2024.
2020 - 2022
Centro Universitário de ItajubáVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Prof. titular, Carga horária: 10, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Gestora do curso de Pós-graduação latu-sensu na área de Análises Clínicas da Fepi.Ministra as seguintes disciplinas:- Normas e Legislação em Laboratório Clínico- Controle de Qualidade em Laboratório Clínico.- Metodologia Científica.
2019 - 2022
Centro Universitário de ItajubáVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 35, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Disciplinas e atividades desenvolvidas:
- Projeto Integrador Fundamentos e Atualidade em Farmácia,
- Estágio Supervisionado em Farmácia Hospitalar - Farmácia-Escola FEPI
- Estágio Supervisionado V - Lab. Análises Clínicas -FEPI
- Orientadora de estágio em Farmácia Hospitalar e Análises Clínicas -FEPI
- Projeto Integrador: Cuidados Farmacêuticos
- Projeto Integrador: Farmácia Clinica e Semiologia e Prescrição Farmacêutica,
-Cuidados Farmacêuticos,
-Farmácia Clínica e semiologia e prescrição farmacêutica,
-Farmacoepidemiologia,
-Fundamentos e atualidades em Farmácia,
Química geral,
- Química aplicada,
-Controle de Qualidade em Laboratório Clínico,
- Controle Biológico de Qualidade em preparações farmacêuticas e cosméticos,
- Hematologia Clínica.
- Bioquímica Clínica, Urinálise,
- Microbiologia Clínica,
-Patologia e fisiopatologia.
- histologia e embriologia,
2019 - 2021
Centro Universitário de ItajubáVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutica, Carga horária: 18
Outras informações:
Atividade de Farmacêutica assistente na Farmácia-Escola FEPI localizada na Santa Casa de Misericórdia de Itajubá-MG e supervisora de estágio em Farmácia Hospitalar.
2019 - 2019
Centro Universitário de ItajubáVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Docente, Carga horária: 8
Outras informações:
Atribuições:
- Controle de Qualidade em Laboratório Clínico
-Disciplina de Hematologia Clínica
-Orientadora de estágio em Atenção Farmacêutica modalidade: Dispensação em drogaria.
2019 - 2019
Centro Universitário de ItajubáVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Docente, Carga horária: 20
Outras informações:
- Microbiologia de Alimentos
- Controle de qualidade microbiológico,
- Histologia e embriologia,
- Projeto Integrado Saúde Coletiva e Bioestatística,
Estágio supervisionado IV - Laboratório Insdustrial FEPI
Projeto Integrador
- Estratégia de ensino?aprendizagem que promove a interdisciplinaridade entre os diferentes conteúdos abordados durante o curso integrando as áreas de Ensino, Pesquisa e Extenção de modo a preparar os futuros profissionais para o mercado de trabalho através da aplicação da teoria e a prática em situações reais.
Disciplina ministrada no Curso de Pedagogia:
-Saúde da Criança
Atividades
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08/2019
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Histologia e embriologia, Microbiologia de Alimentos e enzimologia, Orientador de estágio nas áreas de Análises Clínicas e Farmácia Hospitalar, Projeto Integrador - Saúde Coletiva e Bioestatística, Supervisor de estágio insdustrial - area - controle microbiológico
2016 - 2018
Universidade Federal de AlfenasVínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador pós-doc, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
MInistração de disciplinas:02/2017 -Métodos de Identificação e Análise Orgânica Experimental - com carga horária de 60h/semestre sob supervião do Prof Dr Rudy Bonfílio.01/2017-Validação de Métodos Físico-químicos em Análises de Fármacos com carga horária total de 75h/semestre. Prof. Dra Magali Benajmim de Araújo (10h) ; Prof. Dr. Rudy Bonfílio (25h) e Dra. Lilian Franco (45h)02/2016- Análise e Controle de Fármacos e Medicamentos, com carga horária de 60h/semestre (sob supervião do Prof Dr Rudy Bonfílio); - Segurança em Laboratório Químico, com carga horária de 15h/semestre ( sob supervisão da Prof Dr Magali Benjamim de Araújo.Atividades).
2016 - 2016
Universidade Federal de AlfenasVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor substituto Química Analítica, Carga horária: 20
Outras informações:
Curso de Farmácia: Quimica Analitica Experimental - 3 turmas -45h
Curso de Biotecnologia : Química Analitica Instrumental - 1 turma- 60h
Total: 195h/aula
2008 - 2010
Universidade Federal de AlfenasVínculo: Pós-graduando, Enquadramento Funcional: bolsista mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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08/2016 - 11/2018
Pesquisa e desenvolvimento, Núcleo de Controle de Qualidade.,Linhas de pesquisa
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10/2002 - 12/2002
Treinamentos ministrados , Departamento de Farmácia, Análises Clínicas.,Treinamentos ministrados, Monitoria exercida na disciplina de Bioquimica Clínica.
-
08/2002 - 12/2002
Estágios , Departamento de Análises Clínicas, Laboratório Central da Efoa.,Estágio realizado, Estágio de 520 hrs :Coleta, imunologia, microbiologia, hematolgia, bioquímica , urinálise e parasitológico.
-
08/2002 - 12/2002
Extensão universitária , Departamento de Análises Clínicas, Laboratório de Parasitologia.,Atividade de extensão realizada, Projeto : ASSOCIAÇÃO ENTRE HELMINTOSES E ANEMIA:aspectos sociais e educacionais - c.h. 48 hrs.
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03/2002 - 12/2002
Extensão universitária , Departamento de Análises Clínicas.,Atividade de extensão realizada, Projeto : Saúde é Tudo - c.h. 92 hrs.
2014 - 2015
Faculdade de Filosofia Ciencias e Letras de Ribeirão Preto-USPVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista Pós doc, Regime: Dedicação exclusiva.
2010 - 2014
Faculdade de Ciências Farmacêutica de Ribeirão PretoVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: aluno bolsista (CNPq) de Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.
2012 - 2012
Faculdade de Ciências Farmacêutica de Ribeirão PretoVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorando, Carga horária: 6
Outras informações:
ESTÁGIO EM DOCÊNCIA -Desenvolvido atividades didáticas junto à Disciplina Quimica Analítica, do Departamento de Fisica e Quimica da FCFRP-USP durante todo o 2o. semestre de 2012.
2012 - 2012
Faculdade de Ciências Farmacêutica de Ribeirão PretoVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorando, Carga horária: 6
Outras informações:
Estágio em Docência- Disciplina Bioquimica I durante todo o 1o. semestre de 2012 sob supervisão do Prof Dr. Carlos Curti da FCFRP-USP.
2013 - 2013
Universidade da Califórnia de Santa BárbaraVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.
2015 - 2016
Cooperativa de educação e Cultura de Machado LtdaVínculo: prestador de serviço, Enquadramento Funcional: Professor de Ensino Médio, Carga horária: 6
Outras informações:
Professor de Química
2003 - 2008
Irmandade da Santa Casa de Caridade de MachadoVínculo: funcionário, Enquadramento Funcional: técnico responsável, Carga horária: 20
Atividades
-
07/2003 - 03/2008
Direção e administração, Irmandade da Santa Casa de Caridade de Machado.,Cargo ou função, Farmacêutico responsável técnico.
2006 - 2007
Farmácia de Manipulação Erva Magia LtdaVínculo: farmacêutico responsável, Enquadramento Funcional: responsável técnico, Carga horária: 20
2003 - 2006
Laboratório Sul Minas DiagnósticoVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: plantonista
Atividades
-
07/2003 - 06/2006
Serviços técnicos especializados , Laboratório Sul Minas Diagnóstico.,Serviço realizado, PLANTONISTA PARA EXAMES DE EMERGÊNCIA DOS PACIENTES INTERNOS DO HOSPITAL.
2001 - 2001
Thomas Jefferson University HospitalVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Voluntário
Outras informações:
Trabalho voluntário exercido na Farmácia Hospitalar.
Atividades
-
05/2001 - 06/2001
Estágios , Departamento de Farmácia.,Estágio realizado, Trabalho voluntário no Departamento de Farmácia do Hospital com carga horária total de 40 hrs.
2000 - 2000
Prodome Quimica Farmacêutica LtdaVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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02/2000 - 06/2000
Estágios , Prodome Quimica Farmacêutica Ltda.,Estágio realizado, Departamento de Controle de Qualidade e Garantia de Qualidade - 842 hrs.
1996 - 2000
Universidade José do Rosário VellanoVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: aluno de graduação
Atividades
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02/1998 - 11/1998
Treinamentos ministrados , Departamento de Farmácia, Laboratório de Farmacobotânica.,Treinamentos ministrados, monitoria exercida na disciplina de Farmacobotânica com carga horária de 72 hrs.
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02/1997 - 11/1997
Treinamentos ministrados , Departamento de Farmácia, Laboratório de Química.,Treinamentos ministrados, Monitoria exercida na disciplina de Química Orgânica com carga horáriade 72 hrs.
2013 - 2013
University Of California Santa BarbaraVínculo: Doutorado sanduiche, Enquadramento Funcional: Estudante visitante, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Peter Fords Lab at UCSB University, Santa Barbara, California, USA. https://ford.chem.ucsb.edu/peter-ford
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Lilian Pereira Franco Torres e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?