Jennifer Tavares Jacon Freitas

Pós-doutorado

Formação complementar

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Orientou

Produções bibliográficas

• FREITAS, JENNIFER TAVARES JACON ; MARTINS, LARISSA DE SOUSA ; MAGALHÃES CALISTO, VICTÓRIA FRANCIOLI ; BERALDO, HELOISA ; DINIZ, RENATA . New hydrated salts of levofloxacin: structural analysis, characterization and physicochemical properties of pharmaceutical interest. JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE , v. 1332, p. 141698, 2025.

• FREITAS, JENNIFER T. J. ; VIANA, OLIMPIA M. M. S. ; DE MELO, CRISTIANE C. ; BITENCOURT, MONALISA ; DE ARAÚJO, MAGALI B. ; DORIGUETTO, ANTONIO C. . Phase transition and solubility of levofloxacin crystal forms: anhydrates versus hydrates. JOURNAL OF THERMAL ANALYSIS AND CALORIMETRY , v. 149, p. 7345-7354, 2024.

• DE SOUZA, ÍVINA P. ; SILVA, JÚLIA R. L. ; COSTA, AMANDA O. ; FREITAS, JENNIFER T. J. ; DINIZ, RENATA ; FAZZI, RODRIGO B. ; DA COSTA FERREIRA, ANA M. ; PEREIRA-MAIA, ELENE C. . Heteroleptic Copper(II) Complexes Containing an Anthraquinone and a Phenanthroline as Synthetic Nucleases and Potential Anticancer Agents. Inorganics , v. 11, p. 445, 2023.

• ARAUJO DE OLIVEIRA, ANA P. ; ROMERO COLMENARES, VICTORIA C. ; DINIZ, RENATA ; FREITAS, JENNIFER T. J. ; DA CRUZ, CLARA M. ; LAGES, EDUARDO B. ; FERREIRA, LUCAS A. M. ; VIEIRA, RAFAEL P. ; BERALDO, HELOISA . Memantine-Derived Schiff Bases as Transdermal Prodrug Candidates. ACS Omega , v. 7, p. 11678-11687, 2022.

• FREITAS, JENNIFER T. JACON ; VIANA, OLIMPIA M. M. SANTOS ; BONFILIO, RUDY ; RUELA, ANDRÉ L. MORAIS ; TREVISAN, MARCELLO G. ; ARAÚJO, MAGALI BENJAMIM . Using thermal analysis as quality control for famotidine polymorph contamination. JOURNAL OF THERMAL ANALYSIS AND CALORIMETRY , v. 147, p. 13405-13412, 2022.

• FREITAS, JENNIFER TAVARES JACON ; DINIZ, LUAN FARINELLI ; GOMES, DANIELE SOARES ; DE PAULA, PEDRO MIGUEL ABDO FIDÉLIS ; DE CASTRO, SÉRGIO HENRIQUE ARAÚJO ; MARTINS, LARISSA DE SOUZA ; SILVA, DANIELY FELICIANO ; HORTA, ANA LUIZA MARQUIOLI ; GUIMARÃES, FELIPE AFONSO SOARES ; CALISTO, VICTORIA FRANCIOLI MAGALHÃES ; DINIZ, RENATA . Energy framework and solubility: a new predictive model in the evaluation of the structure-property of pharmaceutical solid forms. CRYSTENGCOMM , v. 24, p. 7803-7812, 2022.

• AGOSTINI, SANDRA BARBOSA NEDER ; MALTA, IAGO HENRIQUE SILVA ; RODRIGUES, RAFAELA FIGUEIREDO ; FREITAS, JENNIFER TAVARES JACON ; LINO, MÔNICA ESSELIN DE SOUSA ; SILVA DOS SANTOS, RAFAELA ; ELISEI, LÍVIA SILVESTRE ; MORAES, THAMYRIS REIS ; GIUSTO, LUANA APARECIDA DOS REIS ; DE OLIVEIRA, MERELYM KETTERYM ; DA SILVA, JÉSSICA BASSI ; BRUSCHI, MARCOS LUCIANO ; SANTOS, ALINE MARTINS DOS ; NOGUEIRA, DENISMAR ALVES ; NOVAES, RÔMULO DIAS ; PEREIRA, GISLAINE RIBEIRO ; GALDINO, GIOVANE ; CARVALHO, FLÁVIA CHIVA . Preclinical evaluation of methotrexate-loaded polyelectrolyte complexes and thermosensitive hydrogels as treatment for rheumatoid arthritis. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES , v. 163, p. 105856, 2021.

• RODRIGUES, RAFAELA FIGUEIREDO ; NUNES, JULIANA BARBOSA ; AGOSTINI, SANDRA BARBOSA NEDER ; DOS SANTOS, PALOMA FREITAS ; CANCINO-BERNARDI, JULIANA ; PLACIDO, RODRIGO VICENTINO ; MORAES, THAMYRIS REIS ; FREITAS, JENNIFER TAVARES JACON ; PEREIRA, GISLAINE RIBEIRO ; CARVALHO, FLÁVIA CHIVA ; GALDINO, GIOVANE ; BORALLI, VANESSA BERGAMIN . Preclinical Evaluation of Polymeric Nanocomposite Containing Pregabalin for Sustained Release as Potential Therapy for Neuropathic Pain. Polymers , v. 13, p. 3837, 2021.

• DINIZ, RENATA ; FREITAS, JENNIFER TAVARES JACON ; DINIZ, LUAN FARINELLI . Aplicação da difração de raios X por monocristais na caracterização de insumos farmacêuticos ativos. Journal of Experimental Techniques and Instrumentation , v. 4, p. 92-129, 2021.

• DE MOURA OLIVEIRA, CARLOS HENRIQUE ; FREITAS, JENNIFER TAVARES JACON ; ROSA, IARA M. L. ; DORIGUETTO, ANTONIO CARLOS . Thermodynamic Relationship and Phase Transition Study Involving Two Polymorphs of Sulfamethoxazole: Form I vs. Form II. NEW JOURNAL OF CHEMISTRY , v. 45, p. 22839-22852, 2021.

• OLIVEIRA, ANA P. A. ; FREITAS, JENNIFER T. J. ; DINIZ, RENATA ; PESSOA, CLAUDIA ; MARANHÃO, SARAH S. ; RIBEIRO, JULIANA M. ; SOUZA-FAGUNDES, ELAINE M. ; BERALDO, HELOISA . Triethylphosphinegold(I) Complexes with Secnidazole-Derived Thiosemicarbazones: Cytotoxic Activity against HCT-116 Colorectal Cancer Cells under Hypoxia Conditions. ACS Omega , v. 5, p. 2939-2946, 2020.

• MARTINS SANTOS, OLIMPIA MARIA ; JACON FREITAS, JENNIFER TAVARES ; BITENCOURT, MONALISA ; MARTINS, FELIPE TERRA ; DORIGUETTO, ANTONIO CARLOS . Three new orbifloxacin multicomponent crystal forms towards pharmaceutical improvement¿. JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE , v. 1217, p. 128371, 2020.

• BITENCOURT, MONALISA ; VIANA, OLIMPIA MARIA MARTINS SANTOS ; VIANA, ANDRE LUIZ MACHADO ; FREITAS, JENNIFER TAVARES JACON ; DE MELO, CRISTIANE CABRAL ; DORIGUETTO, ANTONIO CARLOS . Buclizine crystal forms: First Structural Determinations, counter-ion stoichiometry, hydration, and physicochemical properties of pharmaceutical relevance. INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS , v. 589, p. 119840, 2020.

• MENDES, I.T. ; RUELA, A.L.M. ; CARVALHO, F.C. ; FREITAS, J.T.J. ; BONFILIO, R. ; PEREIRA, G.R. . Development and characterization of nanostructured lipid carrier-based gels for the transdermal delivery of donepezil. COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES , v. 177, p. 274-281, 2019.

• SARTO, LUÍS EDUARDO ; DE GOIS, ELBA PEREIRA ; DE ANDRADE, GABRIELA GOMES ; DE ALMEIDA, MATEUS SILVEIRA ; FREITAS, JENNIFER TAVARES JACON ; DE SOUZA REIS JÚNIOR, ANTÔNIO ; FRANCO, LILIAN PEREIRA ; TORRES, CLAÚDIA ; DE ALMEIDA, EDUARDO TONON ; GOUVÊA, CIBELE MARLI CAÇÃO PAIVA . Anticancer Potential of Palladium(II) Complexes With Schiff Bases Derived from 4-Aminoacetophenone Against Melanoma In Vitro. ANTICANCER RESEARCH , v. 39, p. 6693-6699, 2019.

• FREITAS, JENNIFER T. J. ; DE MELO, CRISTIANE C. ; VIANA, OLÍMPIA M. M. S. ; FERREIRA, FABIO F. ; DORIGUETTO, ANTONIO C. . Crystal Structure of Levofloxacin Anhydrates: A High-Temperature Powder X-ray Diffraction Study Versus Crystal Structure Prediction. CRYSTAL GROWTH & DESIGN , v. 18, p. 3558-3568, 2018.

• VIANA, ANDRÉ LUIZ MACHADO ; DORIGUETTO, ANTONIO CARLOS ; VIANA, OLIMPIA MARIA MARTINS SANTOS ; RUELA, ANDRÉ LUÍS MORAIS ; FREITAS, JENNIFER TAVARES JACON ; SOUTO, BRUNO EWERTON MEIRELES ; DE ARAÚJO, MAGALI BENJAMIM ; DE ARAÚJO PAULA, FERNANDA BORGES . Pharmacokinetics and pharmacodynamics of glimepiride polymorphs. INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS , v. 553, p. 272-280, 2018.

• JACON FREITAS, J.T ; VIANA, O. M. S. ; BONFILIO, R. ; DORIGUETTO, A. C. ; ARAUJO, M. B. . Analysis of polymorphic contamination in meloxicam raw materials and its effects on the physicochemical quality of drug product. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES , v. 109, p. 347-358, 2017.

• SANTOS, OLIMPIA ; FREITAS, JENNIFER ; CAZEDEY, EDITH ; ARAÚJO, MAGALI ; DORIGUETTO, ANTONIO . Structure, Solubility and Stability of Orbifloxacin Crystal Forms: Hemihydrate versus Anhydrate. MOLECULES , v. 21, p. 328, 2016.

• FEDERAL UNIVERSITY OF ALFENAS, BRAZIL ; RESENDE, RENATA CUNHA DE ; VIANA, OLÍMPIA MARIA MARTINS SANTOS ; FREITAS, JENNIFER TAVARES JACON ; BONFILIO, RUDY ; RUELA, ANDRÉ LUÍS MORAIS ; ARAÚJO, MAGALI BENJAMIM DE ; FEDERAL UNIVERSITY OF BAHIA, BRAZIL . Analysis of spironolactone polymorphs in active pharmaceutical ingredients and their effect on tablet dissolution profiles. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences , v. 52, p. 613-621, 2016.

• SANTOS, OLÍMPIA MARIA MARTINS ; REIS, MARIA ESTHER DIAS ; JACON, JENNIFER TAVARES ; LINO, MÔNICA ESSELIN DE SOUSA ; SIMÕES, JULIANA SAVIOLI ; DORIGUETTO, ANTONIO CARLOS . Polymorphism: an evaluation of the potential risk to the quality of drug products from the Farmácia Popular Rede Própria. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences , v. 50, p. 1-24, 2014.

• AGOSTINI, S. B. N. ; FREITAS, JENNIFER T. J. ; CARVALHO, F. C. . CHARACTERIZATION OF POLYELECTROLYTE COMPLEXES BASED ON CHITOSAN BY POWDER X-RAY DIFFRACTION, INFRARED SPECTROSCOPY AND THERMAL ANALYSIS. In: XLIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biofísica, 2018, Santos. CHARACTERIZATION OF POLYELECTROLYTE COMPLEXES BASED ON CHITOSAN BY POWDER X-RAY DIFFRACTION, INFRARED SPECTROSCOPY AND THERMAL ANALYSIS. Santos: Sociedade Brasileira de Biofísica, 2018. v. D29. p. 99.

• JACON, J. T. ; SANTOS, O. M. M. ; BONFILIO, R. ; DORIGUETTO, A. C. ; ARAUJO, M. B. . Occurrence of polymorphism in famotidine raw materials. In: Twenty-Third Congress and General Assembly of the International Union of Crystallography, 2014, Montreal, Canada. Acta Cryst. Section A. Montreal, Canadá: IUCr, 2014. v. A70. p. C1563.

• VIANA, O. M. S. ; ALVES, R. ; JACON, J. T. ; DORIGUETTO, A. C. ; ARAUJO, M. B. ; BONFILIO, R. . Evaluation of the polymorphism effects in the dissolution of Carvedilol tablets. In: Twenty-Third Congress and General Assembly of the International Union of Crystallography, 2014, Montreal, Canada. Acta Cryst. Section A. Montreal, Canadá: IUCr, 2014. v. A70. p. C1577.

• MOREIRA, E. E. ; FREITAS, J.T.J. ; DINIZ, R. . Análise de formas sólidas da pregabalina. 2024. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• GONCALVES, G. C. ; FREITAS, J.T.J. ; HORTA, ANA LUIZA MARQUIOLI ; DINIZ, R. . Estudo Estrutural e Análise de Polimorfismo em Formas Cristalinas do Fluconazol. 2023. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MOREIRA, E. E. ; FREITAS, J.T.J. ; DINIZ, R. . Síntese de uma nova forma sólida de pregabalina. 2023. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• CALISTO, VICTORIA FRANCIOLI MAGALHÃES ; HORTA, ANA LUIZA MARQUIOLI ; GUIMARÃES, FELIPE AFONSO SOARES ; FREITAS, J.T.J. ; DINIZ, R. . Energia de rede e solubilidade: um novo modelo preditivo na avaliação da estrutura-propriedade de formas sólidas. 2022. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MARTINS, L. S. ; SILVA, D. F. ; FREITAS, J.T.J ; DINIZ, R. . Densidade de energia de rede e solubilidade: uma nova abordagem físico-química na avaliação da estrutura - propriedade de formas sólidas farmacêuticas. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MARTINS, L. S. ; FREITAS, J.T.J ; DINIZ, R. . Síntese e caracterização de novas formas sólidas cristalinas do fármaco levofloxacino. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SOUZA, M. F. ; FREITAS, J.T.J. ; BERALDO, H. O. . Caracterização de formas sólidas do lomefloxacino. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• AGOSTINI, S. B. N. ; FREITAS, J.T.J ; CARVALHO, F. C. . CHARACTERIZATION OF POLYELECTROLYTE COMPLEXES BASED ON CHITOSAN BY POWDER X-RAY DIFFRACTION, INFRARED SPECTROSCOPY AND THERMAL ANALYSIS. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CRUZ, T. M. S. ; VIANA, O. M. S. ; FREITAS, J.T.J ; DORIGUETTO, A. C. . OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE NOVAS FORMAS CRISTALINAS DA GLIBENCLAMIDA. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• CUNHA, G. S. ; DORIGUETTO, A. C. ; VIANA, O. M. S. ; ROSA, I. M. L. ; FREITAS, J.T.J . OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE NOVAS FORMAS CRISTALINAS DO PIROXICAM. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• FREITAS, J.T.J ; Gonzaga, E.V. . O impacto do polimorfismo nas propriedades fisico-químicas dos fármacos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Bettio, I. ; FREITAS, J.T.J ; VIANA, O. M. S. ; DORIGUETTO, A. C. . OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE FORMAS CRISTALINAS DO ANTIBIÓTICO LOMEFLOXACINO. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• JACON FREITAS, J.T ; VIANA, O. M. S. ; BONFILIO, R. ; ARAUJO, M. B. ; DORIGUETTO, A. C. . Analisys of polymorphic contamination in Meloxicam: raw materials and tablets. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Resende, R.C. ; SANTOS, O. M. M. ; JACON, J. T. ; ARAUJO, M. B. . ANALYSES OF SPIRONOLACTONE POLYMORPHS IN RAW MATERIALS AND THEIR EFFECT ON THE EQUILIBRIUM SOLUBILITY. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ANGELO, M. L. ; JACON, J. T. ; SANTOS, O. M. M. ; BONFILIO, R. ; DORIGUETTO, A. C. ; ARAUJO, M. B. . OCCURRENCE OF POLYMORPHISM IN FAMOTIDINE RAW MATERIALS. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• VIANA, O. M. S. ; ALVES, R. ; BONFILIO, R. ; JACON, J. T. ; DORIGUETTO, A. C. ; ARAUJO, M. B. . Evaluation of the polymorphism effects in the dissolution of Carvedilol tablets. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• VILACA, J. L. J. ; VIANA, O. M. S. ; JACON, J. T. ; DORIGUETTO, A. C. . Estudo comparativo da liberação in vitro de carvedilol comprimidos formulados com distintas formas cristalinas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• REIS, M. E. D. ; SANTOS, O. M. M. ; JACON, J. T. ; LINO, M. E. S. ; SIMOES, J. S. ; PASSOS, A. R. P. ; DORIGUETTO, A. C. . Determinação da forma polimórfica nos medicamentos distribuídos pela Farmácia Popular. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SANTOS, O. M. M. ; CASEDEY, C. L. ; JACON, J. T. ; ARAUJO, M. B. ; DORIGUETTO, A. C. . Structure determination of Orbifloxacin drug. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• JACON, J. T. ; SANTOS, O. M. M. ; BONFILIO, R. ; DORIGUETTO, A. C. ; ARAUJO, M. B. . OCCURRENCE OF POLYMORPHISM IN MELOXICAM RAW MATERIALS. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ALMEIDA, J. F. A. ; JACON, J. T. ; GOIS, E. P. ; ALMEIDA, E. T. . Síntese e caracterização espectroscópica de complexos de paládio (II), ciclometalados, contendo o ligante CH3-CO-p-C6H4-N=C-p-O-CH3. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• JACON, J. T. ; GOIS, E. P. ; TORRES, C. ; ALMEIDA, E. T. . Síntese e Caracterização Espectroscópica de Complexos de Paládio (II), Ciclometalados, contendo o Ligante CH3-CO-p-C6H4-N=CH-p-O-CH3. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FREITAS, J.T.J. ; GONZAGA, E. V. . Impacto do polimorfismo nas propriedades fisico-químicas dos fármacos. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

• JACON, J. T. ; CASEDEY, C. L. ; ARAUJO, M. B. . ABNT NBR ISO/IEC 17025:2005. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

• 2024 - Atual

  Engenharia de cristais de sólidos farmacêuticos e os desafios e oportunidades no desenvolvimento e segurança de medicamentos, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jennifer Tavares Jacon Freitas - Integrante / Antonio Carlos Doriguetto - Coordenador / Rudy Bonfilio - Integrante / Magali Benjamin de araújo - Integrante / Felipe Terra Martins - Integrante / Marcello Garcia Trevisan - Integrante / Marilia Imaculada Frazão Barbosa - Integrante / Iara Maria Landre Rosa - Integrante / Henrique Vieira Reis Silva - Integrante / Charlane Cimini Correa - Integrante / Maria Vanda Marinho - Integrante / Rodrigo de Souza Correa - Integrante / VIANA, ANDRE LUIZ MACHADO - Integrante / Jerusa Simone Garcia - Integrante / Pedro Ivo da Silva Maia - Integrante / Javier Alcides Ellena - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Outra.

• 2024 - Atual

  Investigação de novas formas multicomponentes do antibiótico esparfloxacino: estrutura, propriedades fisico-químicas e atividade antimicrobiana, Descrição: As infecções causadas por bactérias e a resistência dessas aos antimicrobianos, principalmente aos antibióticos, têm sido um dos maiores desafios de saúde pública. Portanto, há uma necessidade médica e uma demanda urgente por medicamentos antibacterianos seguros e mais eficazes. Combinar insumos farmacêuticos ativos (IFAs) já conhecidos com outros compostos, formando cristais multicomponentes podem encurtar as etapas do processo de fabricação. A engenharia de cristais é uma estratégia poderosa na área farmacêutica para melhorar e ajustar as propriedades físico-químicas mais críticas de um medicamento sem alterar as estruturas químicas e as atividades biológicas inerentes. Esparfloxacino (SPAR) é um potente antimicrobiano quiral pertencente à classe das fluorquinolonas, além de ser eficaz contra bactérias resistentes a outros antimicrobianos como a Staphylococcus aureus. Contudo, pode sofrer fotodegradação, tornando-o menos eficiente contra infecções bacterianas. Além disso, SPAR pertence a classe II do sistema de classificação biofarmacêutica (BCS) apresentando baixa solubilidade aquosa, o que também dificulta a atividade antimicrobiana ideal. Portanto, melhorar a solubilidade do SPAR é um dos fatores-chave para melhorar a atividade antimicrobiana e sua eficácia clínica. Assim, o objetivo deste trabalho é sintetizar e caracterizar estruturalmente novas formas cristalinas multicomponentes deste antimicrobiano como sais, hidratos e cocristais. E avaliar a correlação das estruturas com as propriedades fisico-químicas como a solubilidade e a estabilidade e também com a atividade antimicrobiana das diferentes formas sintetizadas. Desta forma, será possível gerar parâmetros para conceber medicamentos com formulações melhoradas, mais seguros e eficazes à população.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jennifer Tavares Jacon Freitas - Coordenador / Renata Diniz - Integrante.

• 2021 - Atual

  COMPLEXOS DE IRÍDIO(III) COMO CANDIDATOS A PROTÓTIPOS DE FÁRMACOS ANTITUMORAIS, coordenada por HELOISA DE OLIVEIRA BERALDO, Descrição: Pretende-se obter novos complexos de Ir(III) com hidrazonas e tiossemicarbazonas de atividade citóxica conhecida, contendo ou não co-ligantes ciclopentadienila e testar seus efeitos citotóxicos em células tumorais e sadias, para selecionar compostos a serem submetidos a estudos posteriores de atividade antitumoral in vivo. Realizaremos investigações de mecanismos de ação por meio do estudo de interações dos complexos com o DNA e enzimas como albumina do soro humano e tiorredoxina redutase (TrxR) e estudos da capacidade de os complexos induzirem apoptose/necrose celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jennifer Tavares Jacon Freitas - Integrante / BERALDO, HELOISA - Coordenador / Leticia R S Teixeira - Integrante / Andrea Roxana Aguirre Manga - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2021 - Atual

  Estudos de Energia de Rede em novas formas sólidas de fármacos e em complexos metálicos, Descrição: Esse projeto pretende investigar estruturas cristalinas por difração de raios X por monocristais,bem como a análise da superfície de Hirshfeld (SH), gráfico de impressão digital e cálculos deenergia de rede em compostos de coordenação contendo ligantes sulfonados, carboxílicos enitrogenados com metais de transição bem como em novas formas sólidas de fármacos. Essaabordagem visa o estudo mais completo sobre a Química Supramolecular nesses compostos. Aspropriedades físico-químicas desses materiais dependem diretamente da estrutura cristalina e desuas interações intermoleculares, desta forma esse conhecimento é importante para acaracterização e aplicação desses materiais. Em particular para os fármacos, a pesquisa buscaráuma correlação entre as propriedades estruturais, como as energias de interação entre asmoléculas no cristal (energia de rede), com as propriedades farmacêuticas, tais como solubilidadee taxa de dissolução. Nesse projeto pretende-se investigar principalmente os fármacosmetformina, diltiazem e levofloxacino, suas novas formas sólidas por difração de raios X pormonocristais e correlacionar as propriedades estruturais com as propriedades farmacêuticas dosmesmos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jennifer Tavares Jacon Freitas - Integrante / Daniely Feliciano Silva - Integrante / Larissa de Souza Martins - Integrante / Luan Farineli Diniz - Integrante / Pedro Miguel Abdo Fidelis de Paula - Integrante / DINIZ, RENATA - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2020 - Atual

  INVESTIGAÇÃO ESTRUTURAL DE NOVAS FORMAS SÓLIDAS CRISTALINAS MULTICOMPONENTES DE FÁRMACOS ANTIMICROBIANOS, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Jennifer Tavares Jacon Freitas - Coordenador / Antonio Carlos Doriguetto - Integrante / Heloisa de Oliveira Beraldo - Integrante / Renata Diniz - Integrante.

• 2019 - 2022

  Desafios E Oportunidades Oferecidos Por Polimorfos E/Ou Variações Cristalinas (Anidratos, Solvatos, Sais E Cocristais) De Sólidos Farmacêuticos: Engenharia De Cristais, Caracterização E Correlação Estrutura-Propriedade, Descrição: Por possuírem maior estabilidade química e microbiológica, a maioria dos medicamentos disponíveis no mercado é comercializada em formulações sólidas de dosagemoral. Além disso, mais de 80 dos ingredientes farmacêuticos ativos (IFAs) presentes nessas formulações são cristalinos, ou seja, apresentam estrutura cristalinadefinida por possuírem periodicidade a longo alcance. As diferentes formas cristalinas de IFAs incluem cristais moleculares contendo apenas sua base ou ácido-livre(cristais monocomponentes) e também cristais multicomponentes de seus hidratos, solvatos, sais e cocristais. Além disso, os IFAs sólidos podem ocorrer comodiferentes polimorfos, designação dada ao fenômeno onde uma mesma molécula ou um composto com composição química idêntica (o que inclui os cristaismulticomponentes) estejam arranjados empelo menos duas formas diferentes no estado cristalino. O fenômeno do polimorfismo é frequente para moléculas de fármacospodendo gerar problemas na qualidade dos medicamentos por alterar suas propriedades físico-químicas, em especial, a solubilidade e, consequentemente, abiodisponibilidade. Nesse sentido, o polimorfismo deve ser controlado, a fim de evitar possível ineficácia terapêutica e/ou dosagem inapropriada dos medicamentos.Portanto, um dos objetivos dessa proposta é abordar esse problema, muitas vezes negligenciado pelas agências de controle oficial. Por outro lado, o dilema das formassólidas também fornece oportunidades para se obter IFAs com propriedades melhoradas por meio de Engenharia de Cristais, o que é um importante aspecto dodesenvolvimento de fármacos e medicamentos. Assim, esta proposta também tem como objetivo o desenho e o crescimento de cristais de novas formas sólidas de IFAs com solubilidades, estabilidades e propriedades mecânicas melhoradas. Essas novas formas incluem sólidos cristalinos ou amorfos, mono ou multicomponentes etambém seus possíveis polimorfos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jennifer Tavares Jacon Freitas - Integrante / Antonio Carlos Doriguetto - Coordenador / Rudy Bonfilio - Integrante / Magali Benjamin de araújo - Integrante / Olimpia Martins Santos Viana - Integrante / Felipe Terra Martins - Integrante / Marilia Imaculada Frazão Barbosa - Integrante / Julia Scaff Moreira Dias - Integrante / Iara Maria Landre Rosa - Integrante / Edeilson Vitor Gonzaga - Integrante / Cristiane Batista Gonçalves - Integrante / Cristiane Cabral de Melo - Integrante / Henrique Vieira Reis Silva - Integrante / Monalisa Bitencourt - Integrante / Thais Mendes Silva Cruz - Integrante / VIANA, ANDRÉ LUIZ MACHADO - Integrante / Caio Cesar Candido - Integrante / Carlos Henrique de Moura Oliveira - Integrante / Charlane Cimini Correa - Integrante / Giovani Lindolfo da Silva - Integrante / Marcelo Henrique dos Santos - Integrante / Marcia Paranho Veloso - Integrante / Maria Vanda Marinho - Integrante / Rafael Pereira Machado - Integrante / Rodrigo de Souza Correa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Outra.

• 2019 - 2022

  Formas Cristalinas de Ingredientes Farmaceuticamente Ativos: Desenho, Cristalização, Caracterização e Propriedades, Descrição: Cristalizar e caracterizar novos arranjos cristalinos ou amorfos de sólidos farmacêuticos, bem como propor metodologias de controle de qualidade dos mesmos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Jennifer Tavares Jacon Freitas - Integrante / Antonio Carlos Doriguetto - Coordenador / Rudy Bonfilio - Integrante / Magali Benjamin de araújo - Integrante / Olimpia Martins Santos Viana - Integrante / Felipe Terra Martins - Integrante / Marilia Imaculada Frazão Barbosa - Integrante / Julia Scaff Moreira Dias - Integrante / Iara Maria Landre Rosa - Integrante / Edeilson Vitor Gonzaga - Integrante / Cristiane Batista Gonçalves - Integrante / Cristiane Cabral de Melo - Integrante / Henrique Vieira Reis Silva - Integrante / Monalisa Bitencourt - Integrante / Thais Mendes Silva Cruz - Integrante / Caio Cesar Candido - Integrante / Carlos Henrique de Moura Oliveira - Integrante / Charlane Cimini Correa - Integrante / Giovani Lindolfo da Silva - Integrante / Marcelo Henrique dos Santos - Integrante / Marcia Paranho Veloso - Integrante / Maria Vanda Marinho - Integrante / Rafael Pereira Machado - Integrante / Rodrigo de Souza Correa - Integrante / VIANA, ANDRE LUIZ MACHADO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2018 - 2022

  Estudos de solubilidade e estabilidade de diferentes formas sólidas de ingredientes farmacêuticos ativos (IFAs), Descrição: A maioria dos produtos farmacêuticos são formulados utilizando excipientes e Ingredientes Farmacêuticos Ativos(IFAs) no estado sólido. As moléculas no estado sólido podem apresentar mais de um empacotamento ou arranjocristalino, o que pode resultar em alterações nas propriedades farmacotécnicas, na estabilidade física e química,na solubilidade, nas taxas de dissolução e na biodisponibilidade dos insumos e medicamentos. Todavia, apesarda importância do assunto, muitos dos medicamentos amplamente comercializados não possuem estudosdescritos sobre influência de diferentes formas sólidas na qualidade de fármacos e medicamentos. Além disso, amaioria das monografias farmacopeicas não especificam métodos para análises de formas sólidas. Portanto,este projeto objetiva estudar a solubilidade e estabilidade de diferentes formas sólidas de IFAs. As formassólidas serão recristalizadas ou obtidas em matérias primas e identificadas por difração de raios-X de pó eespectroscopia no Infravermelho. Os ensaios de solubilidade serão realizados em pelo menos três diferentessolventes aquosos às temperaturas de 25 C 1 C e 37 C 1 C. Nos estudos de estabilidade, as formassólidas serão acondicionadas em câmara climática a 40 C 2 C / 75 UR 5 UR para IFAs com condição dearmazenamento de até 30 C ou 25 C 2 C / 60 UR 5 UR para IFAs com condição de armazenamento de2C a 8C. As amostras serão então analisadas nos tempos 0 (zero), 3 (três) e 6 (seis) meses. Com os resultadosobtidos, busca-se a inovação e o ineditismo na área. Além disso, esta proposta vai de encontro aos propósitos daPolítica Nacional de Medicamentos, pois tais pesquisas certamente irão contribuir para a garantia da necessáriasegurança, eficácia e qualidade dos medicamentos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jennifer Tavares Jacon Freitas - Integrante / Antonio Carlos Doriguetto - Integrante / Rudy Bonfilio - Coordenador / Magali Benjamin de araújo - Integrante / Milena Carla Espósito - Integrante / Ataislaine, Batista - Integrante / Thúlio Wliandon Lemos Barbosa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa.

• 2018 - 2019

  Obtenção e caracterização de formas sólidas do alopurinol, Descrição: Na área de medicamentos, os Ingredientes Farmacêuticos Ativos (IFAs) são utilizados comumente no estado sólido, devido principalmente a razões de estabilidade, facilidade de processamento e conveniência de administração. Entretanto, um mesmo IFA pode se apresentar em diferentes formas sólidas, incluindo forma amorfa e formas cristalinas: anidra, solvato, sal, co-cristal e seus polimorfos. Sabe-se que a ocorrência de diversas formas sólidas para um mesmo IFA é muito comum, e que cada forma sólida pode exibir propriedades físicas e químicas significativamente distintas, incluindo solubilidade e estabilidade. Uma pesquisa na base de dados Cambridge Structural Database (CSD) revelou que há descrições de estruturas cristalinas do alopurinol base livre, do cloreto de alopurinol e do hemissulfato de alopurinol. Até o presente momento, não foram encontrados estudos de solubilidade e estabilidade de diferentes formas sólidas do alopurinol, apontando para perspectivas de pesquisas nessa área. Sendo assim, os objetivos deste projeto são: realizar estudos de caracterização, solubilidade e estabilidade em diferentes formas sólidas do alopurinol. As tentativas de obtenção de diferentes formas sólidas do alopurinol serão realizadas utilizando o método de recristalização por evaporação de solvente. As formas sólidas serão caracterizadas por difração de raios X por pó, análises térmicas (calorimetria exploratória diferencial e termogravimetria), espectroscopia na região do infravermelho, estudos de solubilidade no equilíbrio e estudos de estabilidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jennifer Tavares Jacon Freitas - Integrante / Antonio Carlos Doriguetto - Integrante / Magali Benjamin de araújo - Integrante / BONFILIO, RUDY - Coordenador / Thúlio Wliandon Lemos Barbosa - Integrante / Rafaella Magnusson Sousa Talmeli - Integrante / Lilian Franco - Integrante.

• 2018 - 2019

  INVESTIGAÇÃO ESTRUTURAL DE FORMAS SÓLIDAS DO ANTIBIÓTICO LOMEFLOXACINO COMO FERRAMENTA PARA A CARACTERIZAÇÃO DAS PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DO MEDICAMENTO, Descrição: Este projeto tem como objetivos obter novas formas cristalinas do antibiótico Lomefloxacino (LF) provenientes da desidratação dos hidratos (hidrato de LF e cloreto de LF diidratado) bem como a elucidação estrutural das novas estruturas por métodos de difração de raios X por monocristal ou pó. E assim, investigar as estruturas, os mecanismos de transição de fase induzida por tratamento térmico ou contato com solvente de hidratos vs anidratos e a influência das diferentes formas cristalinas na solubilidade deste fármaco. Assim poderemos gerar parâmetros para monitorar e controlar a forma sólida presente nos medicamentos contendo o antibiótico LF.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jennifer Tavares Jacon Freitas - Integrante / Antonio Carlos Doriguetto - Integrante / Heloisa de Oliveira Beraldo - Coordenador / Renata Diniz - Integrante.

• 2018 - 2018

  ?Estudos de caracterização, solubilidade e estabilidade de formas sólidas de neomicina, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Jennifer Tavares Jacon Freitas - Integrante / Rudy Bonfilio - Coordenador / DORIGUETTO, ANTONIO - Integrante / Thúlio Wliandon Lemos Barbosa - Integrante.

• 2018 - 2018

  Controle de Qualidade de matérias-primas, formulações farmacêuticas, água purificada e água potável, Descrição: Desenvolvimento de metodologias analíticas por cromatografia líquida de alta eficiência para quantificação de matérias-primas e produtos acabados na forma de cápsulasDesenvolvimento e validação de formulações farmacêuticasCaracteerização por difração de raios X por monocristal, infravermelho e calorimetria exploratória diferencial de matérias-primas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jennifer Tavares Jacon Freitas - Integrante / Rudy Bonfilio - Integrante / Magali Benjamin de araújo - Coordenador / Ataislaine, Batista - Integrante / Thúlio Wliandon Lemos Barbosa - Integrante / Rafaella Magnusson Sousa Talmeli - Integrante.

• 2018 - Atual

  ESTUDO DE COMPLEXOS METÁLICOS E MOLECULARES E DE POLÍMEROS DE COORDENAÇÃO POR DIFRAÇÃO DE RAIOS X, Descrição: Nesse projeto serão investigadas as estruturas cristalinas de complexos metálicos e moleculares e de polímeros de coordenação via química supramolecular. As interações intermoleculares serão investigadas pela superfície de Hirshfeld e para os polímeros de coordenação serão determinadas as topologias de rede dos compostos obtidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jennifer Tavares Jacon Freitas - Integrante / Renata Diniz - Coordenador / Chris Hebert de Jesus Franco - Integrante / Daniely Feliciano Silva - Integrante / Larissa de Souza Martins - Integrante / Luan Farineli Diniz - Integrante / Pedro Miguel Abdo Fidelis de Paula - Integrante / Sérgio Henrique Araújo de Castro - Integrante.

• 2017 - 2018

  OBTENÇÃO DE FORMAS SÓLIDAS DOS FÁRMACOS ALOPURINOL, CETOCONAZOL E CINARIZINA, Descrição: Na área de medicamentos, os Ingredientes Farmacêuticos Ativos (IFAs) são utilizados comumente no estadosólido, devido principalmente a razões de estabilidade. Entretanto, um mesmo IFA pode se apresentar emdiferentes formas sólidas, incluindo forma amorfa e formas cristalinas: anidra, solvato, sal, co-cristal e seuspolimorfos. Sabe-se que a ocorrência de diversas formas sólidas para um mesmo IFA é muito comum, e quecada forma sólida pode exibir propriedades físicas e químicas significativamente distintas, incluindo estabilidade.Considerando que muitos fármacos são susceptíveis a alguma forma de decomposição química, verifica-se queestudos para obtenção de diferentes formas sólidas de fármacos descritos como instáveis torna-se relevantedentro das ciências farmacêuticas, demonstrando potencial para estudos relacionados a este tema. Nestecontexto, destacam-se os IFAS alopurinol, cetoconazol e cinarizina, uma vez que apresentam descrições deprodutos de degradação, evidenciando instabilidades químicas em suas moléculas. Com base nessasconsiderações, este projeto tem por objetivos: i) realizar tentativas de obtenção de diferentes formas sólidas doalopurinol, cetoconazol e cinarizina, através de técnicas de recristalização; e ii) caracterizar as formas sólidas doalopurinol, cetoconazol e cinarizina, utilizando as técnicas de difração de raios X, análises térmicas (DSC e TG) eespectroscopia na região do infravermelho.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Jennifer Tavares Jacon Freitas - Integrante / Antonio Carlos Doriguetto - Integrante / Rudy Bonfilio - Coordenador / Magali Benjamin de araújo - Integrante / Olimpia Martins Santos Viana - Integrante / Taina Peres Passos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2016 - 2018

  Obtenção e caracterização de novas formas cristalinas da glibenclamida, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jennifer Tavares Jacon Freitas - Integrante / Antonio Carlos Doriguetto - Coordenador / Olimpia Martins Santos Viana - Integrante / Thais Mendes Silva Cruz - Integrante.

• 2015 - 2018

  Investigação estrutural de antibióticos fluoroquinolonas e avaliação da qualidade físico-química dos medicamentos, Descrição: Fármacos no estado sólido podem apresentar o fenômeno do polimorfismo, que é definido como a capacidade de uma molécula se apresentar em mais de um modo no estado cristalino. Este evento é explicado pelas diferentes interações intermoleculares (ligações não covalentes) entre as moléculas do fármaco, gerando os polimorfos. Com isso, várias propriedades dos fármacos podem ser alteradas como, por exemplo: compressibilidade, dureza, fluxo de pó, condutividade, densidade, higroscopicidade, índice de refração, cor, morfologia de partículas, entalpia e entropia, capacidade calorífica, temperaturas de fusão e ebulição, pressão de vapor, estabilidade, solubilidade e taxa de dissolução. Um estudo minucioso sobre o polimorfismo em fármacos pode evitar perdas financeiras incalculáveis para a indústria farmacêutica e ao bem estar do paciente que faz uso de medicamentos sólidos e também pode melhorar as propriedades físico-químicas de fármacos que já estão disponíveis no mercado quando substituídos intencionalmente. As fluoroquinolonas são indicadas para o tratamento de várias infecções bacterianas, porém apresenta alta hepatoxicidade e seu uso indiscriminado tem levado a uma grande resistência bacteriana frente a estes antibióticos. Pouco se sabe sobre as estruturas cristalinas destes antibióticos, disponíveis no mercado há pouco tempo, mas com pouco ou nenhum relato de novas formas cristalinas, sem estudos de estabilidade relativa durante o processo de fabricação, transporte e armazenamento e qual a sua influência na qualidade dos medicamentos. Neste trabalho é proposta uma correlação das estruturas cristalinas com as propriedades físico-químicas de alguns fármacos e medicamentos dos antibióticos da classe das fluoroquinolonas e sua influência na qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Jennifer Tavares Jacon Freitas - Integrante / Antonio Carlos Doriguetto - Coordenador / Magali Benjamin de araújo - Integrante / Olimpia Martins Santos Viana - Integrante / Cristiane Cabral de Melo - Integrante / Fabio Furlan Ferreira - Integrante.

• 2015 - 2017

  Obtenção e Caracterização de Formas Cristalinas dos Antibióticos Levofloxacino e Lomefloxacino, Descrição: Obtenção de diferentes formas dos antibióticos de levofloxacino e lomefloxacino por recrsitalização lenta de solvente, adição de contra solvente e aquecimento de amostras hidratadas e posterior caracterização por DRXP, IV, DSC e TG. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jennifer Tavares Jacon Freitas - Integrante / Antonio Carlos Doriguetto - Coordenador / Olimpia Martins Santos Viana - Integrante / Ingrid Bettio - Integrante.

• 2015 - 2016

  Obtenção e Caracterização de novas formas cristalinas do piroxicam, Descrição: Obtenção de novas formas cristalinas do piroxicam e Caracterização das formas por DRXP, IV e DSC.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jennifer Tavares Jacon Freitas - Integrante / Antonio Carlos Doriguetto - Coordenador / Olimpia Martins Santos Viana - Integrante / Gabriel Silveira Cunha - Integrante.

• 2014 - 2018

  FORMAS CRISTALINAS DE LEVOFLOXACINO: ESTRUTURA, TRANSIÇÃO DE FASE E PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DE INTERESSE FARMACÊUTICO, Descrição: Este trabalho visou determinar as estruturas cristalinas das formas anidras de levofloxacino por difração de raio X de pó, em alta temperatura, avaliar a solubilidade comparativa pelo método de equilíbrio entre as formas anidras e hidratadas e avaliar possíveis transições de fase no estado sólido após o ensaio de solubilidade em equilíbrio. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Jennifer Tavares Jacon Freitas - Integrante / Antonio Carlos Doriguetto - Coordenador / Magali Benjamin de araújo - Integrante / Olimpia Martins Santos Viana - Integrante / Cristiane Cabral de Melo - Integrante / Fabio Furlan Ferreira - Integrante / Monalisa Bitencourt - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2014

  Estudo comparativo da liberação in vitro de carvedilol comprimidos formulados com distintas formas cristalinas, Descrição: Estudo comparativo da liberação in vitro de diferentes formas cristalinas do fármaco carvedilol em comprimidos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Jennifer Tavares Jacon Freitas - Integrante / Olimpia Maria Martins Santos - Coordenador / Antonio Carlos Doriguetto - Integrante / Jéssica Lorrayne Jesus Vilaca - Integrante.

• 2012 - 2014

  Ocorrência de polimorfismo em matérias-primas de famotidina e meloxicam e avaliação de sua influência nas propriedades fisico-químicas dos fármacos e medicamentos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jennifer Tavares Jacon Freitas - Integrante / Olimpia Maria Martins Santos - Integrante / Antonio Carlos Doriguetto - Integrante / Rudy Bonfilio - Integrante / Magali Benjamin de araújo - Coordenador.

• 2008 - 2009

  Síntese e caracterização espectroscópica de complexos de paládio (II), ciclometalados, contendo o ligante CH3-CO-p-C6H4-N=C-p-O-CH3, Descrição: Este projeto foi apresentado como Trabalho de Conclusão de Curso. As atividades desenvolvidas foi síntese de um ligante e seu complexo de paládio (II); caracterização de suas estruturas utilizando ensaios de identificação como solubilidade, técnicas espectroscópicas como ultravioleta-visível e Infravermelho e análises térmicas como calorimetria e termogravimetria. As substâncias estudadas são agentes leishmanicidas em potencial.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jennifer Tavares Jacon Freitas - Integrante / Eduardo Tonon de Almeida - Coordenador / Elba Pereira de Gois - Integrante / Claudia Torres - Integrante.

• 2008 - 2009

  Síntese de novos complexos de paládio(II), ciclometalados ou não, a partir dos ligantes bis(p-anisal)etileno-di-imina e 4-acetil-n-(metoxibenzilidinamina)anilina e caracterização estrutural, Descrição: Acompanhamento deste projeto de pesquisa de forma voluntária para aprendizagem.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Jennifer Tavares Jacon Freitas - Integrante / Eduardo Tonon de Almeida - Coordenador / Claudia Torres - Integrante / JORGE FERNANDES NASSER BATISTA - Integrante / YURI FARIAS TEJO DE ARAUJO - Integrante.

Prêmios