Paula Sabbo Bernardo

Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica pela Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro (2009), Mestrado e Doutorado em Oncologia com ênfase em Biologia Celular e Molecular pelo Programa de Pós-Graduação do Instituto Nacional de Câncer (INCA). Atualmente, é Pesquisadora visitante e Jovem docente do Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu em Oncologia do INCA coordenando a linha de pesquisa: "Estudo novos compostos antitumorais, resistência à quimio- e radioterapia e biomarcadores em gliomas". Tem experiência em Pesquisa Translacional em Câncer, atuando principalmente nos seguintes temas: microRNAs como alvos moleculares e biomarcadores, resistência ao tratamento, apoptose e estudos pré-clínicos de novos compostos antitumorais em leucemias e gliomas.

Informações coletadas do Lattes em 21/03/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Oncologia

2012 - 2016

Instituto Nacional de Câncer
Título: miR-210: papel na radiorressistência, no mecanismo de ação do novo composto antitumoral, LQB-118, e na classificação dos astrocitomas
Raquel Ciuvalschi Maia. Coorientador: Leila Maria Cardão Chimelli. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Astrocitoma; microRNAs; radiorresistência; LQB-118; desenvolvimento de novas drogas.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Oncologia

2010 - 2012

Instituto Nacional de Câncer
Título: Glioblastoma: o efeito de novos compostos com atividade antitumoral e avaliação de moléculas envolvidas com a radiorresistência
, Ano de Obtenção: 2012.Raquel Ciuvalschi Maia.Coorientador: Giselle Pinto de Faria. Bolsista do(a): Ministério da Saúde, MS, Brasil. Palavras-chave: Astrocitoma; microRNAs; EGFR; Survivina.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Oncologia Experimental.

Aperfeiçoamento em Aperfeiçoamento I em Oncologia

2009 - 2010

Instituto Nacional de Câncer
Título: Caracterização do perfil de resistência a drogas em linhagens de glioma com graus de malignidade distintos. Ano de finalização: 2010
Orientador: Giselle Pinto de Faria e co-orientador: Raquel Maia
Bolsista do(a): Ministério da Saúde, MS, Brasil.

Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica

2005 - 2008

Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro
Título: Localização da Survivina nas frações subcelulares de linhagens celulares de leucemia mielóide crônica
Orientador: Raquel Ciuvalschi Maia e Flaviana Ruade de Souza Reis
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Pós-doutorado

2022 - 2023

Pós-Doutorado. , Institut Gustave-Roussy, IGR, França. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

2016 - 2023

Pós-Doutorado. , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil. , Bolsista do(a): Ministério da Saúde, MS, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Pesquisa translacional.

Formação complementar

2009 - 2009

Cultura de células normais e tumorais (3h). (Carga horária: 3h). , XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental, FESBE, Brasil.

2008 - 2008

Transportadores ABC e Resistência Múltiplas Drogas. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2007 - 2007

Perícia Criminal (Carga horária: 8h). (Carga horária: 8h). , Íntegra Cursos e Eventos, INC, Brasil.

2006 - 2006

Interação Parasita-Hospedeiro. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, UNIRIO, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Neuro-Oncologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: microRNAs.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Pesquisa translacional.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Hemato-Oncologia.

Organização de eventos

NESTAL DE MORAES, GABRIELA ; Siston, FR ; DUBOIS, L. G. ; Sandim, V ; LIMA, S. C. S. ; Monteiro, R ; CARVALHO, M. A. ; Bernardo, P. S. . XVIII Simpósio de Oncobiologia - Fronteiras da Inovação. 2024. (Outro).

BERNARDO, PAULA SABBO ; Neitzke-Montinelli, V. ; CARNEIRO, M. S. ; COUTINHO, D. F. ; OLIVEIRA, N. C. A. ; MOREIRA, R. J. P. ; SILVA, C. D. ; GREGORIS, G. ; MOTA, M. S. V. ; AMARO FILHO, S. M. ; BARBOSA, S. D. S. . VI Curso de Verão em Oncologia Experimental. 2014. (Outro).

Bernardo, P. S. ; SEGGES, P. ; NORONHA, E. P. ; Casado, L. ; Neitzke-Montinelli, V. ; SIQUEIRA, J. D. ; Souza-Santos, P. T. ; MATOS, R. R. C. . V Curso de Verão em Oncologia Experimental. 2013. (Outro).

Sampaio, M.X. ; BERNARDO, P. S. ; DIAS JUNIOR, P. F. F. ; da Silva, R.T. ; Sposito, A.P.S. ; Souza, M.M. ; Silva, D.C. ; ESTRADA, P. D. ; Júnior, C.C. ; Machado, A.C.D. ; Souza, I.C.C. . II Jornada de Biociências do Instituto Biomédico. 2007. (Outro).

FONSECA, R. M. L. ; Sampaio, M.X. ; BERNARDO, P. S. ; DIAS JUNIOR, P. F. F. ; da Silva, R.T. ; Júnior, C.C. . VI Jornada Acadêmica do Instituto Biomédico e I Jornada de Biociências do Instituto Biomédico. 2006. (Outro).

Participação em eventos

XV Simpósio de Oncobiologia.miR-210 inhibition in association with ionizing radiation reduces cell viability in glioblastoma cell line with wild-type TP53. 2021. (Simpósio).

AACR Virtual Annual Meeting I. 2020. (Congresso).

XIII Simpósio de Oncobiologia. 2019. (Simpósio).

Frontiers in Molecular Oncology - International Conference.The synthetic compound LQB-118 or microRNA-210 inhibition reduce proliferation when associated with radiation in glioblastoma cells, in vitro. 2018. (Outra).

II International Meeting in Oncology Research.An integrated approach using cell lines and plasma from patients suggest miR-210 as promising non-invasive biomarker for astrocytoma. 2018. (Encontro).

Second AACR International Conference in Translational Cancer Medicine. An integrated approach using cell lines and plasma from patients suggest miR-210 as promising non-invasive biomarker for astrocytoma. 2018. (Congresso).

AACR International Conference on Translational Cancer Medicine. Pterocarpanquinone LQB-118 induces apoptosis mediated by Akt and Erk pathways in glioblastoma cells. 2017. (Congresso).

ESMO Symposium on Signalling Pathways in Cancer. 2017. (Simpósio).

International Meeting in Oncology Research in Celebration of 80 Years of the Brazilian National Cancer Institute (INCA). LQB-118 COMPOUND REDUCES VIABILITY AND MIGRATION IN 3D CULTURES OF GLIOBLASTOMA. 2017. (Congresso).

XI Simpósio de Oncobiologia. 2017. (Simpósio).

VIII Jornada de Pós-Graduação e XIII Jornada de Iniciação Científica.Avaliadora das sessões de Poster e seleção dos trabalhos de IC para apresentação oral. 2016. (Simpósio).

X Simpósio de Oncobiologia.Avaliadora da sessão de poster. 2016. (Simpósio).

Chemotherapy-2015: International Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy.New synthetic anti-cancer compounds, LQB-118 and LQB-223, induce apoptosis by distinct mechanisms in glioblastoma cells. 2015. (Outra).

IX Simpósio de Oncobiologia.Pterocarpanquinona LQB-118 aumenta a expressão de miR-210 e tem efeito sinérgico com radiação ionizante em linhagem celular de glioblastoma.. 2015. (Simpósio).

EACR summer conferences: cancer genomics. LQB-118: a promising compound for glioblastoma treatment. 2014. (Congresso).

European Workshop in Cell Death - Death with Aphrodite.The pterocarpanquinone LQB-118 and the aza-ptercarpan LQB-223 are promising compounds for glioblastoma treatment. 2014. (Encontro).

XI Jornada de Iniciação científica VI Jornada de Pós Graduação.LQB-118 inibe vias de sinalização de sobrevivência celular e apresenta efeito sinérgico com a radiação ionizante em glioblastoma. 2014. (Outra).

XVIII International Congress of Neuropathology. Expression of the inhibitor of apoptosis protein survivin, but not of tumor suppressor protein p53, has a negative prognostic impact in glioblastoma.. 2014. (Congresso).

Escola de Altos Estudos da CAPES em Doenças do Sistema Nervoso Central: Excitotoxicidade e Neuroproteção (ENSS).Survivin expression and cell death induction by irradiation and a new compound with antitumoral activity in glioblastoma multiforme cell line. 2011. (Outra).

VIII Jornada de Iniciação Científica e III Jornada de Pós-Graduação do INCA.Análise de moléculas envolvidas com resistência tumoral em linhagens de glioblastoma multiforme. 2011. (Outra).

V Simpósio de Oncobiologia.Análise comparativa da expressão de moléculas envolvidas com a resistência tumoral em linhagens de glioblastoma multiforme. 2011. (Simpósio).

IV Fórum da Rede Proteômica do Rio de Janeiro. 2010. (Outra).

IV simpósio de Oncobiologia.A localização citoplasmática da survivina está associada com a superexpressão da Pgp e com a resistência a apoptose induzida por imatinibe em células de Leucemia Mielóide Crônica. 2010. (Simpósio).

VII Jornada de Iniciação Científica e II Jornada de Pós-Graduação - INCA..Resposta de linhagens de Glioblastoma Multiforme a radioterapia e quimioterapia.. 2010. (Outra).

XV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Drug resistance profile in different grades of astrocytoma cell lines. 2010. (Congresso).

III Simpósio de Oncobiologia.Carcterização do perfil de resistência a drogas em linhagens de gliomas com graus de malignidade distintos. 2009. (Simpósio).

I Jornada de Pós-Graduação e VI Jornada de Iniciação Científica do INCA.Caracterização do perfil de resistência a drogas em linhagens de gliomas com graus de malignidade distintos. 2009. (Outra).

XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. The proapoptotic effect of Imatinib in CML cells is associated with altered subcellular localization of Survivin. 2009. (Congresso).

II Semana de Pós-Graduação de Bioquímica Médica. 2008. (Simpósio).

V Jornada de Iniciação Científica do INCA.Localização da Survivina em Frações Subcelulares de Linhagens Celulares de Leucemia Mielóide Aguda. 2008. (Outra).

I Simpósio de oncobiologia. 2007. (Simpósio).

VII São Paulo Research Conferences - Cancêr: da Biologia Molecular ao Tratamento. 2007. (Simpósio).

Palestra: Princípios Básicos em Ressonância Magnética - Avanços tecnológicos em Imagem e Mercado de Trabalho. 2006. (Outra).

XXII Encontro Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia. Detection of cell-associated leishmanolysin-like molecules in three distinct Leptomonas species: L.collosoma, L.samueli e L.wallacei. 2006. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Geysa Cristina Caldas Bibá

BERNARDO, P. S.. Estudo in vitro dos efeitos citotóxicos de chalconas sintéticas em linhagem de células de fibroblasto humano. 2024. Dissertação (Mestrado em Produtos Bioativos e Biociências) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Pedro Heinle Kuhner

BERNARDO, P. S.; POSSIK, P. A.; GARCIA, J.. Avaliação da interação entre os genes TP53 e HMGA2 na regulação da autofagia e resposta ao tratamento quimioterápico em carcinoma epidermoide de esôfago CEE. 2023. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Carolina Fittipaldi Pessôa

MELO, A. C.;BERNARDO, P. S.; MOURA-NETO, V.. Perfil molecular do glioma difuso de baixo grau em pacientes aompanhados no INCA entre 2009 e 2015. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: AMANDA VERGUEIRO LEONEL

Haido, R. M. T.; LOPES, G. P. F.;BERNARDO, P. S.. Avaliação do Efeito da Decitabina na Regulação do microRNA-34 e na Resposta à Quimioterápicos em Células do Linfoma de Burkitt. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Jessica Honorato Ribeiro

DEZONNE, R. S.;BERNARDO, P. S.; SPOHR, T. C. L. S. E.. A inibição da via de sonic hedgehog em linhagens de glioblastoma in vitro potencializa o efeito da temozolomida?. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Maria Eduarda Bento Leal

Bernardo, P. S.; VASCONCELOS, F. C.; RIBEIRO, A.; Costas, F.C.F.; Mazzoccoli, L. Novo composto pterocarpanquinona LQB-118 potencializa o efeito pró-apoptótico do inibidor de tirosina quinase Imatinibe em células de leucemia mielóide crônica. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdade de Formação de Professores da UERJ.

Bernardo, P. S.; Meireles, N; FRAJACOMO, F. T. T.; SIQUEIRA, J. D.. XII Curso de Verão em Oncologia. 2020. Instituto Nacional de Câncer.

Bernardo, P. S.. XVIII Simpósio de Oncobiologia - Fronteiras da Inovação. 2024. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

BERNARDO, P. S.. XIV Simpósio de Oncobiologia. 2020. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Bernardo, P. S.. XIII Simpósio de Oncobiologia. 2019. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Bernardo, P. S.. XII Simpósio de Oncobiologia. 2018. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

BERNARDO, P. S.. XI Simpósio de Oncobiologia. 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

BERNARDO, PAULA SABBO. XIII Jornada de Iniciação Científica e VIII Jornada de Pós-Graduação em Oncologia. 2016. Instituto Nacional de Câncer.

BERNARDO, PAULA SABBO. X Simpósio de Oncobiologia. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Orientou

Matheus Menezes Rafael

Desenvolvimento de linhagens celulares de glioblastoma com mutações em TP53; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Iniciação científica) - Instituto Nacional de Câncer, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Matheus de Lima Rodrigues

Estudo da relação entre miR-210 e p53 no câncer; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Iniciação científica) - Instituto Nacional de Câncer, Ministério da Saúde; (Orientador);

Marcos Vinícius de Carvalho Magalhães

Papel do microRNA-210 na radiorresistência e prognóstico do glioblastoma; 2022; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer, ; Orientador: Paula Sabbo Bernardo;

Igor de Oliveira Carvalho

Estudo do impacto dos miRNAs miR-34a e miR-125b na radiorresistência em glioblastoma; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento I em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer, Ministério da Saúde; Orientador: Paula Sabbo Bernardo;

Marcos Vinicius Carvalho Magalhães

Estudo dos efeitos moleculares do composto LQB-223 em linhagens celulares de leucemia mieloide aguda com diferentes fenótipos de resistência; ; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas - Licenciatura Ou Bacharelado) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Ministério da Saúde; Orientador: Paula Sabbo Bernardo;

Marcos Vinícius de Carvalho Magalhães

Estudo dos efeitos moleculares do composto LQB-223 em linhagens celulares de leucemia mieloide aguda com diferentes fenótipos de resistência; ; 2020; Iniciação Científica - Instituto Nacional de Câncer, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paula Sabbo Bernardo;

Gustavo Henrique Cardoso Guimarães

Papel do microRNA 125b na regulação da via de p53 em resposta a radioterapia em glioblastoma; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paula Sabbo Bernardo;

Adriana Ribeiro da Silva

Glioblastoma: Estudo de moléculas envolvidas na resistência ao tratamento e implementação de modelo de PDX; 2021; Orientação de outra natureza - Instituto Nacional de Câncer, Ministério da Saúde; Orientador: Paula Sabbo Bernardo;

Produções bibliográficas

  • VASCONCELOS, FLAVIA DA CUNHA ; ARAUJO, RODRIGO OTAVIO DE CASTRO ; BERNARDO, PAULA SABBO ; HANCIO, THAÍS ; DE MORAES, GABRIELA NESTAL ; BIGNI, RICARDO DE SÁ ; VALADÃO, MARCUS ; PINTO, LUCIANA WERNERSBACH ; MAIA, RAQUEL CIUVALSCHI . Primary colorectal diffuse large B-cell lymphoma: A report of eighteen cases in a tertiary care center. Cancer Treatment and Research Communications , v. 36, p. 100722, 2023.

  • BERNARDO, P. S. ; PEREIRA, T. H. ; VASCONCELOS, F. C. ; NESTAL DE MORAES, GABRIELA ; BIGNI, R. S. ; PINTO, L. W. ; THULER, L. C. ; MAIA, R. C. . Primary diffuse large B-cell lymphoma of the head and neck in a Brazilian single-center study. ORAL DISEASES , p. xxx, 2022.

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  • BERNARDO, PAULA ; GUIMAR'ES, GUSTAVO HENRIQUE ; DE FARIA, FERNANDA ; LONGO, GABRIEL ; LOPES, GISELLE ; NETTO, CHAQUIP ; COSTA, PAULO ; MAIA, RAQUEL . LQB-118 compound inhibits migration and induces cell death in glioblastoma cells. Oncology Reports , v. Nov, p. xxxxxxx, 2019.

  • BERNARDO, P. S. ; FACCION, ROBERTA SOARES ; LOPES, G. P. F. ; BASTOS, L. S. ; TEIXEIRA, C. L. ; OLIVEIRA, J. A. ; VALVERDE, P. ; DUBOIS, L. G. ; CHIMELLI, L. M. C. ; MAIA, R. C. . p53 expression and subcellular survivin localization improve the diagnosis and prognosis of patients with diffuse astrocytic tumors. CELLULAR ONCOLOGY , p. -, 2018.

  • LEMOS, LAUANA GREICY TONON ; NESTAL DE MORAES, GABRIELA ; DELBUE, DEBORAH ; VASCONCELOS, FLAVIA DA CUNHA ; BERNARDO, PAULA SABBO ; LAM, ERIC W-F. ; BUARQUE, CAMILLA DJENNE ; COSTA, PAULO RIBEIRO ; MAIA, RAQUEL CIUVALSCHI . 11a-N-Tosyl-5-deoxi-pterocarpan, LQB-223, a novel compound with potent antineoplastic activity toward breast cancer cells with different phenotypes. Journal of Cancer Research and Clinical Oncology , v. 142, p. 2119-2130, 2016.

  • DE SOUZA, PALOMA SILVA ; FACCION, ROBERTA SOARES ; BERNARDO, PAULA SABBO ; MAIA, RAQUEL CIUVALSCHI . Membrane microparticles: shedding new light into cancer cell communication. JOURNAL OF CANCER RESEARCH AND CLINICAL ONCOLOGY , v. ------, p. ------------------------, 2015.

  • DE FARIA, FERNANDA ; BENTO LEAL, MARIA ; BERNARDO, PAULA ; COSTA, PAULO ; MAIA, RAQUEL . NFκB Pathway and microRNA-9 and -21 are Involved in Sensitivity to the Pterocarpanquinone LQB-118 in Different CML Cell Lines. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry , v. 15, p. 345-352, 2015.

  • BERNARDO, PAULA SABBO ; REIS, FLAVIANA RUADE DE SOUZA ; MAIA, RAQUEL CIUVALSCHI . Imatinib increases apoptosis index through modulation of survivin subcellular localization in the blast phase of CML cells. Leukemia Research , v. 10, p. S0145-2126(12)0, 2012.

  • Pereira, F. M. ; Bernardo, P. S. ; DIAS JUNIOR, P. F. F. ; SILVA, B. A. ; Romanos, M. T. V. ; d¿Avila-Levy, C. M. ; Branquinha, M. H. ; Santos, A. L. S. . Differential influence of gp63-like molecules in three distinct Leptomonas species on the adhesion to insect cells. Parasitology Research (1987. Print) , v. 104, p. 347-353, 2009.

  • PETRONE, IGOR ; Bernardo, P. S. ; DOS SANTOS, EVERTON CRUZ ; ABDELHAY, ELIANA . MTHFR C677T and A1298C Polymorphisms in Breast Cancer, Gliomas and Gastric Cancer: A Review.. Prime Archives in Genetics: 2nd Edition. 2ed.: , 2021, v. , p. 1-47.

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  • BERNARDO, P. S. ; DIAS JUNIOR, P. F. F. ; SILVA, B. A. ; SANTOS, A.L.S. . Detection of cell-associated leishanolysin-like molecules in three distinct Leptomonas species: L.colossoma, L.samueli,L.wallacei.. In: XXII - Encontro Nacional da Sociedade Brasileira de Protozoologia, 2006, Caxambu. XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2006.

  • BERNARDO, PAULA SABBO . Estudo de biomarcadores e do efeito antitumoral de compostos sintéticos em gliomas. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MAGALHAES, M. V. C. ; PEREIRA, T. H. ; Mazzoccoli, L ; BUARQUE, C. ; Costa, P.R.R. ; MAIA, RAQUEL ; Costas, F.C.F. ; Bernardo, P. S. . Estudo da influência do miR-34b na resposta à quimioterapia em leucemia mielóide aguda. (Aluno de iniciação científica). 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BERNARDO, P. S. ; GUIMARAES, G. H. C. ; CARVALHO, I. O. ; SOUZA, P. S. ; MAIA, R. C. . miR-210 inhibition in association with ionizing radiation reduces cell viability in glioblastoma cell line with wild-type TP53. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • CARVALHO, I. O. ; GUIMARAES, G. H. C. ; MAIA, R. C. ; BERNARDO, P. S. . Role of miR-34a and miR-125b in a glioblastoma-derived TP53 wild type cell line treated with ionizing radiation. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BERNARDO, P. S. . Biologia tumoral: Aspectos celulares e moleculares. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MAGALHAES, M. V. C. ; PEREIRA, T. H. ; Mazzoccoli, L ; BUARQUE, CAMILLA DJENNE ; Costa, P.R.R. ; Costas, F.C.F. ; MAIA, R. C. ; BERNARDO, P. S. . STUDY OF INFLUENCE OF MICRORNA-34B IN ACUTE MYELOID LEUKEMIA CHEMORESISTANCE PHENOTYPE. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • MAGALHAES, M. V. C. ; PEREIRA, T. H. ; BERNARDO, P. S. ; Mazzoccoli, L ; BUARQUE, C. ; Costa, P.R.R. ; MAIA, R. C. ; Costas, F.C.F. . INVESTIGAÇÃO DOS EFEITOS DO COMPOSTO LQB-223 EM LINHAGENS CELULARES DE LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA COM DIFERENTES FENÓTIPOS DE RESISTÊNCIA. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • CARVALHO, I. O. ; GUIMARAES, G. H. C. ; MAIA, R. C. ; BERNARDO, P. S. . Ionizing radiation modulates miR-34a and miR-125b expression in a glioblastoma-derived TP53 wild type cell line.. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Bernardo, P. S. . LQB-118: um composto sintético com atividade antitumoral em neoplasias hematológicas e tumores sólidos com fenótipo de resistência. 2019. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • CARVALHO, I. O. ; GUIMARAES, G. H. C. ; MAIA, R. C. ; Bernardo, P. S. . Impact of microRNA miR-34a on glioblastoma radioresistance. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • MAGALHAES, M. V. C. ; PEREIRA, T. H. ; BERNARDO, P. S. ; Mazzoccoli, L ; BUARQUE, C. ; Costa, P.R.R. ; MAIA, R. C. ; Costas, F.C.F. . 39ª SEMANA ACADÊMICA DE BIOLOGIA: 'A Ciência Como Resgate do Ser'. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Bernardo, P. S. ; GUIMARAES, G. H. C. ; Costas, F.C.F. ; LONGO, G. M. C. ; LOPES, G. P. F. ; NETTO, C. D. ; Costa, P.R.R. ; MAIA, R. C. . The synthetic compound LQB-118 or microRNA-210 inhibition reduce proliferation when associated with radiation in glioblastoma cells, in vitro. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BERNARDO, P. S. ; GUIMARAES, G. H. C. ; DE SOUZA, PALOMA SILVA ; MAIA, R. C. . An integrated approach using cell lines and plasma from patients suggest miR-210 as promising non-invasive biomarker for astrocytoma. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BERNARDO, P. S. ; GUIMARAES, G. H. C. ; DE SOUZA, PALOMA SILVA ; MAIA, R. C. . An integrated approach using cell lines and plasma from patients suggest miR-210 as promising non-invasive biomarker for astrocytoma. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BERNARDO, P. S. ; GUIMARAES, G. H. C. ; Costas, F.C.F. ; LONGO, G. M. C. ; LOPES, G. P. F. ; NETTO, C. D. ; Costa, P.R.R. ; MAIA, R. C. . Pterocarpanquinone LQB-118 induces apoptosis mediated by Akt and Erk pathways in glioblastoma cells. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BERNARDO, P. S. ; GUIMARAES, G. H. C. ; Costas, F.C.F. ; LONGO, G. M. C. ; LOPES, G. P. F. ; NETTO, C. D. ; Costa, P.R.R. ; MAIA, R. C. . LQB-118 COMPOUND REDUCES VIABILITY AND MIGRATION IN 3D CULTURES OF GLIOBLASTOMA. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Bernardo, P. S. ; GUIMARAES, G. H. C. ; Costas, F.C.F. ; de Faria, G.P. ; NETTO, C. D. ; Costa, P.R.R. ; MAIA, R. C. . New synthetic anti-cancer compounds, LQB-118 and LQB-223, induce apoptosis by distinct mechanisms in glioblastoma cells. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Bernardo, P. S. ; Costas, F.C.F. ; GUIMARAES, G. H. C. ; de Faria, G.P. ; NETTO, C. D. ; Costa, P.R.R. ; MAIA, R. C. . Pterocarpanquinona LQB-118 aumenta a expressão de miR-210 e tem efeito sinérgico com radiação ionizante em linhagem celular de glioblastoma.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BERNARDO, P. S. ; GUIMARAES, G. H. C. ; Costas, F.C.F. ; BUARQUE, C. ; Costa, P.R.R. ; MAIA, R. C. . The pterocarpanquinone LQB-118 and the aza-ptercarpan LQB-223 are promising compounds for glioblastoma treatment. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • FACCION, ROBERTA SOARES ; de Faria, G.P. ; Bernardo, P. S. ; TEIXEIRA, C. L. ; CHIMELLI, L. M. C. ; OLIVEIRA, J. A. ; MAIA, R. C. . Expression of the inhibitor of apoptosis protein survivin, but not of tumor suppressor protein p53, has a negative prognostic impact in glioblastoma.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Bernardo, P. S. . Aula teórica: Vias de Indução de Morte Celular (Aula ministrada no V Curso de Verão). 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BERNARDO, P. S. ; GUIMARAES, G. H. C. ; Costa, P.R.R. ; MAIA, R. C. . LQB-118: a promising compound for glioblastoma treatment. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BERNARDO, P. S. ; GUIMARAES, G. H. C. ; Costa, P.R.R. ; MAIA, R. C. . INVESTIGAÇÃO DO PAPEL DE microRNAs NA RADIORRESISTÊNCIA E DO COMPOSTO PTEROCARPANQUINONA LQB-118 EM LINHAGENS CELULARES DE GLIOBLASTOMA. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BERNARDO, PAULA SABBO ; GUIMARAES, G. H. C. ; Costa, P.R.R. ; MAIA, R. C. . Pterocarpanquinona LQB-118 induz apoptose em linhagem celular de glioblastoma. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BERNARDO, P. S. ; GUIMARAES, G. H. C. ; Costa, P.R.R. ; MAIA, R. C. . Pterocarpanquinona LQB-118 induz apoptose em linhagem celular de glioblastoma. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Bernardo, P. S. ; de Faria, G.P. ; Costa, P.R.R. ; MAIA, R. C. . Envolvimento do microRNA-210 na resposta à radiação ionizante e a novos compostos com potencial antitumoral em glioblastoma. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Bernardo, P. S. ; ROBAINA, M.C.S ; KLUMB, C. E. . Aula teórica: Evasão da apoptose (Aula ministrada no III Curso de Verão). 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Bernardo, P. S. ; de Faria, G.P. ; MAIA, R. C. . Survivin expression and cell death induction by irradiation and a new compound with antitumoral activity in glioblastoma multiforme cell line. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Bernardo, P. S. ; de Faria, G.P. ; MAIA, R. C. . Análise comparativa da expressão de moléculas envolvidas com a resistência tumoral em linhagens de glioblastoma multiforme. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Bernardo, P. S. ; de Faria, G.P. ; MAIA, R. C. . Apresentação Oral: Análise de moléculas envolvidas com resistência tumoral em linhagens de glioblastoma multiforme. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BERNARDO, P. S. ; de Faria, G.P. ; TEIXEIRA, M. C. L. ; MAIA, R. C. . Drug resistance profile in different grades of astrocytoma cell lines. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Bernardo, P. S. ; de Faria, G.P. ; MAIA, R. C. . Resposta de linhagens de Glioblastoma Multiforme a radioterapia e quimioterapia.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Bernardo, P. S. ; REIS, F. R. S. ; MAIA, R. C. . A localização citoplasmática da survivina está associada com a superexpressão da Pgp e com a resistência a apoptose induzida por imatinibe em células de Leucemia Mielóide Crônica. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BERNARDO, P. S. ; MAIA, R. C. ; de Faria, G.P. . Caracterização do perfil de resistência a drogas em linhagens de gliomas com graus de malignidade distintos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BERNARDO, P. S. ; REIS, F. R. S. ; VASCONCELOS, F. C. ; MAIA, R. C. . The proapoptotic effect of Imatinib in CML cells is associated with altered subcellular localization of Survivin. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BERNARDO, P. S. ; REIS, F. R. S. ; MAIA, R. C. . Imatinib Modify the Survivin Subcellular Localization and the Susceptibility to Apoptosis of LMC cell lines with Different P-Glycoprotein Status (Apresentação Oral). 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BERNARDO, P. S. ; MAIA, R. C. ; de Faria, G.P. . Caracterização do perfil de resistência a drogas em linhagens de gliomas com graus de malignidade distintos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BERNARDO, P. S. ; REIS, F. R. S. ; MAIA, R. C. . Localização da Survivina nas frações subcelulares de linhagens celulares de Leucemia Mielóide Aguda. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Bernardo, P. S. ; DIAS JUNIOR, P. F. F. ; Silva, B.A. ; SANTOS, A.L.S. . Detection of cell-associated leishanolysin-like molecules in three distinct Leptomonas species: L.colossoma, L.samueli,L.wallacei.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Bernardo, P. S. . XIII Curso de Verão em Oncologia do INCA - Minicurso: 'Resistência ao tratamento no glioblastoma e efeito antitumoral de compostos sintéticos, in vitro'. 2022. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

  • BERNARDO, PAULA SABBO . Aula na Pós-Graduação (PPGO- INCA): Proteínas da Família Bcl-2. 2020. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

  • BERNARDO, PAULA SABBO . Aula na Pós-Graduação (PPGO- INCA): Proteínas da família Bcl-2. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

  • BERNARDO, PAULA SABBO . Aula na Pós-Graduação (PPGO- INCA): MicroRNAs como alvos para o desenvolvimento de terapias. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

  • BERNARDO, P. S. . Aula na Pós-Graduação (PPGO- INCA): Terapias em desenvolvimento para microRNAs ministrada na disciplina Alvos moleculares e investigação pré-clínica para o desenvolvimento de novos fármacos em neoplasias. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

  • BERNARDO, P. S. ; NESTAL DE MORAES, GABRIELA . Aula na Pós-Graduação (PPGO- INCA): Proteínas da família Bcl-2 ministrada na disciplina de Morte Celular. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

  • BERNARDO, PAULA SABBO ; MAIA, R. C. ; KLUMB, C. E. . Aula na Pós-Graduação (PPGO- INCA): Terapias em desenvolvimento para microRNAs ministrada na disciplina Alvos moleculares e investigação pré-clínica para o desenvolvimento de novos fármacos em neoplasias. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

  • Bernardo, P. S. ; Costas, F.C.F. ; Pozzo, A.R. ; GOULART, A. E. ; BRANDAO, A. . V Curso de Verão - Minicurso: Estudo pré-clínico de novas abordagens terapêuticas em Hemato-Oncologia. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

  • Bernardo, P. S. ; ROBAINA, M.C.S ; FERREIRA, A. C. S. . III Curso de Verão do INCA - Minicurso: Estudo da Expressão de Proteínas envolvidas na apoptose em linhagens celulares derivadas do Linfoma de Burkitt - II Curso de Verão do INCA. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

  • 2021 - Atual

    LINFOMA DIFUSO DE GRANDES CÉLULAS B DE ORIGEM EXTRANODAL PRIMÁRIA: ANÁLISE DAS CARACTERÍSTICAS DEMOGRÁFICAS, CLÍNICAS E BIOLÓGICAS., Descrição: Entre os diversos tipos de linfomas não Hodgkin (LNH), o linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) é o mais incidente na população adulta. Embora o LDGCB possa afetar qualquer órgão no corpo, o seu aparecimento como tumor primário em regiões extranodais é menos frequente. O trato gastrointestinal, mamas, testículos e sistema nervoso central (SNC) são as regiões extranodais mais acometidas. A diferenciação entre LDGCB extranodal primário e extranodal secundário é difícil, mas possui grande relevância devido às distintas características moleculares, implicações clínicas e de prognóstico. Nesse contexto, dois fatores se destacam: o gene MYD88 (gene de resposta primária de diferenciação mielóide) e o eixo PD-1 (proteína-1 da morte celular programada)/PD-L1 (proteína ligante de PD-1). Mutações em MYD88 são frequentes nos linfomas primários do SNC e de mama, mas não nos linfomas secundários, sugerindo uma distinção na patogênese desses tumores. Por outro lado, essas mutações são frequentes tanto nos linfomas testiculares primários como também nos secundários, e raras nos linfomas primários do trato gastrointestinal. As mutações em MYD88 promovem uma sinalização de sobrevivência celular essencial para a manutenção do tumor. PD-1 é uma das proteínas de checkpoint imune, entretanto a ligação de PD-1 com seu ligante PD-L1 presente em células neoplásicas promove escape imune e sobrevivência tumoral. A expressão de PD-L1 é frequentemente observada nos linfomas de origem B. Dessa forma, torna-se relevante investigar as mutações de MYD88 na patogênese do LDGCB extranodal primário e as vias reguladoras de PD-L1 no microambiente tumoral dos diferentes órgãos acometidos pelo LDGCB. Portanto, objetivo principal do estudo é investigar as distintas características demográficas, clínicas e biológica/moleculares em pacientes com LDGCB extranodal primário.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Paula Sabbo Bernardo - Integrante / Flavia da Cunha Vasconcelos - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Coordenador / NESTAL DE MORAES, GABRIELA - Integrante / Thaís Hancio Pereira - Integrante / Bruno Loyola Godoy - Integrante / Luiz Claudio Thuler - Integrante / Luciana Wernersbach Pinto - Integrante / Ricardo de Sá Bigni - Integrante.

  • 2020 - 2022

    Estudo da influência do microRNA-34b no fenótipo da quimiorresistência e no mecanismo de ação de novos compostos sintéticos em leucemia mieloide aguda, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paula Sabbo Bernardo - Coordenador / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Marcos Vinícius Carvalho Magalhães - Integrante / Thaís Hancio Pereira - Integrante., Número de produções C, T & A: 4

  • 2020 - Atual

    Estudo da relação entre microRNAs e p53 na resistência ao tratamento no câncer, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Paula Sabbo Bernardo - Coordenador / MAIA, RAQUEL CIUVALSCHI - Integrante / Marcos Vinícius Carvalho Magalhães - Integrante / Matheus de Lima Rodrigues - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2016 - Atual

    Estudo do impacto de miRNAs na radiorresistência e prognóstico dos astrocitomas, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Paula Sabbo Bernardo - Coordenador / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Igor de Oliveira Carvalho - Integrante / Marcos Vinícius de Carvalho Magalhães - Integrante / Matheus de Lima Rodrigues - Integrante., Número de produções C, T & A: 5

  • 2013 - 2017

    RELAÇÃO DA EXPRESSÃO DAS PROTEÍNAS SURVIVINA E P53 COM O PROGNÓSTICO E DIAGNÓSTICO DE PACIENTES COM GLIOBLASTOMA, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paula Sabbo Bernardo - Integrante / Raquel C. Maia - Coordenador / FACCION, ROBERTA SOARES - Integrante / Leila Maria Cardão Chimelli - Integrante / Giselle Pinto de Faria Lopes - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - 2019

    Efeito antitumoral e mecanismo de ação de novos compostos sintéticos em glioblastoma, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paula Sabbo Bernardo - Integrante / Raquel C. Maia - Coordenador / Gustavo Henrique Cardoso Guimarães - Integrante., Número de produções C, T & A: 7

  • 2009 - 2010

    Caracterização do perfil de resistência a drogas em subpopulações de células tronco cancerosas em linhagens de glioblastoma multiforme, Descrição: Foi identificado nos glioblastomas multiformes (GBMs) um importante biomarcador de superfície celular - o CD133 - o qual reconhece uma subpopulação de células tronco cancerosas neste tipo de tumor. Os trabalhos publicados que exploram o perfil de expressão de proteínas envolvidas com o fenótipo MDR, diferenciando as subpopulações celulares CD133 encontradas no GBM, são raros. Considerando que estas subpopulações são as responsáveis pela sobrevida e reincidência dos GBMs, o objetivo deste trabalho busca caracterizar o perfil de quimioresistência destas subpopulações. Para tal, serão utilizadas as técnicas de citometria de fluxo e Western blotting visando a detecção da expressão e atividade de proteínas transportadoras de quimioterápicos (Pgp, MRP1, BCRP) e da expressão e localização intracelular de proteínas inibidoras de apoptose (survivina, XIAP). Com isso, este projeto busca contribuir, na descoberta de novos alvos intracelulares, que futuramente poderão auxiliar nas estratégias de tratamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paula Sabbo Bernardo - Integrante / Raquel C. Maia - Integrante / Giselle Pinto de Faria - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Instituto Nacional de Câncer - Auxílio financeiro / Swiss Bridge Foudation - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

  • 2007 - 2011

    Localização da Survivina em Frações Subcelulares de Linhagens Celulares de Leucemia Mielóide Crônica, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paula Sabbo Bernardo - Integrante / Flaviana Ruade S. Reis - Integrante / Raquel C. Maia - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Instituto Nacional de Câncer - Auxílio financeiro / Swiss Bridge Foudation - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

Prêmios

2024

Menção Honrosa na categoria mestrado do aluno Marcos Magalhães. Trabalho intitulado "Deleção do microRNA-210 e o status mutacional de TP53 nos gliomas: impacto na radiorresistência", XIII Jornada de Pós-graduação (PPGO) do Instituto Nacional de Câncer (INCA).

2024

Melhor trabalho apresentado no formato Poster na categoria Iniciação Científica conferido ao orientando Matheus de Lima Rodrigues, I Workshop de Epigenética das doenças - EpiWed.

2023

Menção Honrosa do aluno de Iniciação Científica, Matheus de Lima Rodrigues. Estudo da relação entre miR-210 e p53 no câ, XVII Jornada de Pós-graduação e XVII Jornada de Iniciação Científica do INCA..

2023

Prêmio na apresentação oral do aluno de mestrado, Marcos Vinicius de Carvalho Magalhães. Um dos melhores trabalhos na categoria Ciência básica., 61° Congresso Científico do HUPE - Oncologia: Um olhar para o futuro..

2021

Melhor apresentação na categoria iniciação científica do aluno Marcos Vinícius Magalhães, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

2021

Melhor apresentação de poster na categoria Mestrado do aluno Igor de Oliveira Carvalho, XV Simpósio de Oncobiologia - UFRJ.

2019

Melhor Pôster (colaboração) - Categoria Iniciação Científica - Marcos Vinícius Magalhães - INVESTIGAÇÃO DOS EFEITOS DO COMPOSTO LQB-223 EM LINHAGENS CELULARES DE LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA COM DIFERENTES, 39ª SEMANA ACADÊMICA DE BIOLOGIA DA UFRRJ.

2018

Terceiro Melhor Poster, Frontiers in Molecular Oncology International Conference.

2017

EACR Bursary for attendance to ESMO Symposium on Signalling Pathways in Cancer 2017, European Association for Cancer Research (EACR).

2015

Menção Honrosa na Categoria Doutorado (Formato poster), IX Simpósio de Oncobiologia.

2014

Bolsa de doutorado FAPERJ NOTA 10, FAPERJ.

2013

Melhor Pôster - Categoria Mestrado - Gustavo Henrique Cardoso Guimarães - Avaliação do efeito antumoral do composto sintético, aza-pterocarpanquinoma, LQB-223 e a relação do microRNA-125b com a ra, X Jornada de Iniciação Científica e V Jornada de Pós-Graduação, Instituto Nacional de Câncer..

2009

Melhor trabalho em Poster apresentado na categoria de Aperfeiçoamento, I Jornada de Pós-Gradução do Instituto Nacional de Câncer.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Instituto Nacional de Câncer, Laboratório de Hemato-Oncologia Celular e Molecular - HCI - INCA. , Praça da Cruz Vermelha, 23, 6ºandar, Centro, 20230130 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 32071198

Experiência profissional

2024 - Atual

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2021 - Atual

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Jovem Docente do Programa de Pós-Graduação

2016 - 2022

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Carga horária: 40

2012 - 2016

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado em Oncologia, Carga horária: 40

2010 - 2012

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado em Oncologia, Carga horária: 40

2009 - 2010

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aperfeiçoamento I, Carga horária: 40

2007 - 2009

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20

Atividades

  • 03/2016

    Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de Hemato-Oncologia Celular e Molecular - HCI - INCA.,Linhas de pesquisa

2006 - 2007

Instituto de Microbiologia Professor Paulo de Góes

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20

Atividades

  • 03/2006 - 02/2007

    Estágios , Instituto de Microbiologia Professor Paulo de Góes.,Estágio realizado, Detecção de moléculas homólogas a gp63 de Leishmania em três espécies distintas de Leptomonas: L.samueli, L.walacei e L.collosoma.

2015 - 2015

Novartis Pharma Ag

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Next Generation scientist intern, Carga horária: 40

2022 - 2023

Institut Gustave-Roussy

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante, Carga horária: 35

2023 - 2023

Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador I, Carga horária: 40