Juliana Maldonado Marchetti
GRADUADA no CURSO DE FARMÁCIA E BIOQUÍMICA, MODALIDADE INDÚSTRIA, da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, em 1987. Obteve o título de MESTRE em Fármacos e Medicamentos (Área de Química e Biologia) na Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, em 1995 e de DOUTOR em Fármaco e Medicamentos (Área de Produção e Controle Farmacêuticos) na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, em 10 de junho de 1997. É PROFESSORA ASSOCIADA do Departamento de Ciências Farmacêuticas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da USP e atua na área de Farmácia, com ênfase em Tecnologia Farmacêutica e Nanotecnologia. Tem como LINHAS DE PESQUISA o DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO SISTÊMICA, cujos objetivos compreendem o desenvolvimento, caracterização e avaliação de sistemas de liberação (micro e nanopartículas poliméricas, micelas de longo tempo de circulação, lipossomas, géis termorreversíveis, complexos com ciclodextrinas e com dendrímeros) visando à otimização da Terapia do Câncer, da Doença de Chagas, da Tuberculose e da Terapia de Reposição Hormonal. As ferramentas utilizadas constituem-se de Técnicas espectroscópicas, calorimétricas, microscópicas (Microscopia Eletrônica de Varredura), avaliação do comportamento reológico, modelos experimentais in vitro (estudos de dissolução e liberação e biodegradação) e in vivo (histocompatibilidade,biodisponibilidade ,biodistribuição e atividade antitumoral) e o DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO TÓPICA, cujos objetivos são o desenvolvimento, caracterização e avaliação de sistemas de liberação (micro e nanopartículas poliméricas, sistemas micelares, géis termorreversíveis, complexos com ciclodextrinas e com dendrímeros) visando à otimização da Terapia do Câncer e de outras patologias cutâneas). As ferramentas utilizadas constituem-se de Técnicas espectroscópicas, calorimétricas, microscópicas (Microscopia Eletrônica de Varredura), avaliação do comportamento reológico, modelos experimentais in vitro (estudos de permeação e penetração cutânea e de liberação).
Informações coletadas do Lattes em 01/10/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Fármacos e Medicamentos
1995 - 1997
Universidade de São Paulo
Título: Uso da caseína e acilderivados da caseína como excipiente para sistemas matriciais
Orientador: Prof Dr. Newton Lindolfo Pereira
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: acilcaseína; caseína; perfil de deformação; perfil de captação de água; comprimidos matriciais.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Saúde Humana; Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.
Mestrado em Fármaco e Medicamentos
1991 - 1995
Universidade de São Paulo
Título: Suspensões de sulfametoxazol e trimetoprima de uso oral: avaliação físico-química e de biodisponibilidade,Ano de Obtenção: 1995
Profa Dra. Elza Helena Guimarães Lara.Palavras-chave: biodisponibilidade; avaliação físico-química; sulfametoxazol e trimetoprima.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Saúde Humana; Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.
Formação complementar
1996 - 1996
Extensão universitária em Desenv. Métod. Prep. Automat. de amostras HPLC. (Carga horária: 16h). , FAC. DE CIÊNC. FARMAC. DE RIB.PRETO DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, FCFRP/USP, Brasil.
1992 - 1992
Extensão universitária em Dispensação de Medicamentos. (Carga horária: 8h). , ASSOCIAÇÃO FARMACÊUTICA DE RIBEIRÃO PRETO, AFARP, Brasil.
1991 - 1991
Extensão universitária em Farmácia Hospitalar. (Carga horária: 12h). , ASSOCIAÇÃO FARMAC. DE RIB.PRETO, AFARP, Brasil.
1989 - 1989
Extensão universitária em Cosmetologia. (Carga horária: 16h). , Conselho Regional de Farmácia do Estado de São paulo, CRF-SP, Brasil.
1989 - 1989
Extensão universitária em Patogenia das infecções humanas por bac./vírus. (Carga horária: 24h). , Sociedade Brasileira de Microbiologia, SBM, Brasil.
1987 - 1987
Extensão universitária em Bio Segurança. (Carga horária: 10h). , ASSOCIAÇÃO FARMACÊUTICA DE RIBEIRÃO PRETO, AFARP, Brasil.
1986 - 1986
Extensão universitária em Tópicos em Imunologia. (Carga horária: 24h). , ASSOCIAÇÃO FARMACÊUTICA DE RIBEIRÃO PRETO, AFARP, Brasil.
1986 - 1986
Extensão universitária em Processos de purificação utilizados em Ind. Farmac. (Carga horária: 20h). , FAC. DE CIÊNC. FARMAC. DE RIB.PRETO DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, FCFRP/USP, Brasil.
1986 - 1986
Extensão universitária em Nutrição. (Carga horária: 8h). , ASSOCIAÇÃO FARMACÊUTICA DE RIBEIRÃO PRETO, AFARP, Brasil.
1986 - 1986
Extensão universitária em FITOTERÁPICOS. (Carga horária: 20h). , FAC. DE CIÊNC. FARMAC. DE RIB. PRETO DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, FCFRP/USP, Brasil.
1985 - 1985
Extensão universitária em ELETROFORESE E SUAS APLICAÇÕES. (Carga horária: 96h). , FAC. DE CIÊNC. FARMAC. DE RIB. PRETO DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, FCFRP/USP, Brasil.
1985 - 1985
Extensão universitária em COSMETOLOGIA. (Carga horária: 20h). , ASSOCIAÇÃO FARMACÊUTICA DE RIBEIRÃO PRETO, AFRP, Brasil.
1985 - 1985
Extensão universitária em Preparações Cosméticas. (Carga horária: 7h). , ASSOCIAÇÃO FARMACÊUTICA DE RIBEIRÃO PRETO, AFRP, Brasil.
1984 - 1984
Extensão universitária em Homeopatia. (Carga horária: 48h). , FAC. DE CIÊNC. FARMAC. DE RIB.PRETO DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, FCFRP/USP, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica/Especialidade: Pesquisa e Desenvolvimento de Sistemas de Liberação de Fármacos.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica/Especialidade: Pesquisa e Desenvolvimento de Sistemas de Liberação Para Administração Tópica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica/Especialidade: Sistemas Implantáveis Para Liberação de Fármacos.
Organização de eventos
MARCHETTI, J. M. . Avaliadora do 16o Simpósio Internacional de Inicação Científica. 2008. (Outro).
MARCHETTI, J. M. . Avaliadora no 6th International Congress of Pharmaceutica Sciences - CIFARP 2007. 2007. (Congresso).
MARCHETTI, J. M. . Avaliadora no 14º SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP. 2006. (Outro).
MARCHETTI, J. M. . Membro da Comissão Científica do 2nd International Symposium of Post Graduation and Research (II SINPSPQ). 2006. (Outro).
MARCHETTI, J. M. . Avaliadora no 12º SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica. 2004. (Outro).
MARCHETTI, J. M. . Debatedora no 1º SINPOSPq - Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa da FCFRP/USP. 2004. (Outro).
MARCHETTI, J. M. . Membro da Comissão Científica do 3º Congresso Internacional da FCFRP. 2001. (Congresso).
MARCHETTI, J. M. . Coordenou a Mesa Redonda sobre "O mercado de trabalho do Farmacêutico". 2000. (Outro).
MARCHETTI, J. M. . Coordenou o Curso: " Psicology in the Practice of Pharmacy" durante o 2º CIFARP. 1999. (Outro).
MARCHETTI, J. M. . Membro da Comissão de Relações Públicas e Social da XIII Jornada Farmacêutica de Ribeirão Preto. 1992. (Congresso).
MARCHETTI, J. M. . Coordenou o Cruso de Extensão Universitária "Cosméticos e Medicamentos na Indústria: Desenvolvimento e estabilidade de novos produtos. 1991. (Outro).
MARCHETTI, J. M. . Representante da FCFRP/USP na instalação do I Forum Regional de Estudos: Qualidade, Tecnologia e Produtividade. 1991. (Outro).
Participação em eventos
7 th International Congress of Pharmaceutical Sciences. 2009. (Congresso).
Processo de Avaliação dos Cursos de Graduação USP. 2009. (Seminário).
Semana de Recepção aos Calouros 2009.O Ensino de Graduação na FCFRP/USP. 2009. (Outra).
Seminário SIGA - Sistema Integrado de Indicadores da Graduação. 2009. (Seminário).
6th Congress of Pharmaceutical Sciences. 2007. (Congresso).
Análises Calorimétricas. 2006. (Seminário).
Nanopartículas na liberação de fármacos. 2006. (Seminário).
V Congresso Brasileiro de Análise Térmica e Calorimétrica. 2006. (Congresso).
5th Congress of Pharmaceutical Sciences. 2005. (Congresso).
Aspectos Gerais da Propriedade Intelectual e Transferência de Tecnologia Geradas na USP. 2004. (Seminário).
11. Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP- SIICUSP.11 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP-SIICUSP. 2003. (Simpósio).
1º Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa da FCFRP/USP. 2003. (Simpósio).
4 th Congress of Pharmaceutical Sciences. 4th Congress of Pharmaceutical Sciences. 2003. (Congresso).
I Ciclo de Palestras da FCFRP/USP.I Ciclo de Palestras da FCFRP/USP. 2003. (Outra).
I Encontro REBLAS de Equivalência Farmacêutica.Encontro da Rede de Laboratórios Analíticos em Saúde. 2002. (Encontro).
Seminário "Nanociência e nanobiotecnologia no Brasil. 2002. (Seminário).
Workshop: Terapia Fotodinâmica: complexos de moléculas fotoativas e suas aplicações. Aspectos físicos, químicos, biológicos e médicos..workshop Terapia Fotodinâmica: complexos de moléculas fotoativas e suas aplicações. Aspectos físicos, químicos, biológicos e médicos. 2002. (Outra).
Workshop Terapia Fotodinâmica: Complexos de Moléculas Fotoativas e suas Aplicações. Aspectos físicos, Químicos, Biológicos e Médicos.Membro Participante. 2002. (Simpósio).
3rd Congress of Pharmaceutical Sciences. 3rd Congress of Pharmaceutical Sciences. 2001. (Congresso).
II COLAOB - Congresso Latino-Americano de Órgâos Artificiais e Biomateriais. II COLAOB. 2001. (Congresso).
Workshop sobre Experiências de Ensino na Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Riebrião Preto.Workshop sobre Experiências de Ensino na Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão preto. 2000. (Outra).
1o. Ciclo de Estudos sobre o Ensino da Graduação.1o. Ciclo de Estudos sobre o Ensino da Graduação. 1999. (Outra).
IV Pharmatech.IV Pharmatech. 1999. (Outra).
1o. Ciclo de Palestras sobre Pós-Graduação.1o. Ciclo de Palestras sobre Pós-Graduação. 1998. (Outra).
II Simpósio Latino Americano em Qualidade Total de Medicamentos/MEDSUL98.II Simpósio Latino Americano em Qualidade Total de Medicamentos/MEDSUL98. 1998. (Simpósio).
1st Congress of Pharmaceutical Sciences e II Pharmatech. 1st Congress of Pharmaceutical Sciences e II Pharmatech. 1997. (Congresso).
X Congresso Paulista de Farmacêuticos e II Seminário Internacional de Farmacêuticos. X Congresso Paulista de Farmacêuticos e II Seminário Internacional de Farmacêuticos. 1997. (Congresso).
First Pharmatech Conference.First Pharmatech Conference. 1996. (Outra).
1o. Seminário Internacional de Farmacêuticos, 4o. Congresso Brasileiro de Produtos Farmacêuticos, Cosméticos e Afins e 9o. Congresso Paulista de Farmacêuticos.1o. Seminário Internacional de Farmacêuticos. 1995. (Seminário).
XIV Jornada Farmacêutica de Ribeirão Preto.XIV Jornada Farmacêutica de Ribeirão Preto. 1994. (Outra).
XIII Jornada Farmacêutica de Ribeirão Preto.XIII Jornada Farmacêutica de Ribeirão Preto. 1992. (Outra).
Seminário sobre Assistência Farmacêutica do Estado de São Paulo.Seminário sobre Assistência Farmacêutica do Estado de São Paulo. 1990. (Seminário).
XII Jornada Farmacêutica de Ribeirão Preto.XII Jornada Farmacêutica de Ribeirão Preto. 1990. (Outra).
2o. Congresso Brasileiro de Produtos Farmacêuticos, Cosméticos e Afins. 1989. (Congresso).
XV Congresso Brasileiro de Microbiologia. XV Congresso Brasileiro de Microbiologia. 1989. (Congresso).
IX Reunião Anual sobre Evolução, Sistemática e Ecologia Micromoleculares. 1987. (Outra).
Jornada Farmacêutica Cinquentenário da Universidade de São Paulo. 1984. (Outra).
Participação em bancas
MARCHETTI, J. M.. Ivani Aparecida Soares de Andrade Batista. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Desenvolvimento e avaliação de cristais líquidos obtidos em emulsões O/A à base de óleo de andiroba e éster fosfórico. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Desenvolvimento de nanoemulsões à base de óleo maracujá (Passiflora edulis) e óleo essencial de lavanda (Lavandula officinalis) e avaliação da atividade antiinflamatória tópica. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Desenvolvimento e avaliação de nanoemulsões com óleos de Carapa guianensis e Copaifera sp. e estudo da ação repelente frente a Aedes aegypti. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Determinação da influência das propriedades físicas e físico-químicas das diferentes formas cristalinas do diclofenaco de sódio nos seus efeitos farmacológicos. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Desenvolvimento de formulações iontoforéticas semi-sólidas para o tratamento tópico de tumores cutâneos: estudo in vitro em cultura de células tumorais. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Estudo da compatibilidade fármaco-excipiente e avaliação da estabilidade térmica de fármacos e medicamentos utilizados ma terapêutica da tuberculose. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. S. Andrade Batista. Desenvolvimento de método de análise e estudo de estabilidade de produto cosmético contendo dimetilaminoetanol (DMAE). 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Avaliação de cristais líquidos obtidos em emulsões O/A a base de óleo de andiroba e éster fosfórico. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Desenvolvimento e avaliação da estabilidade física de emulsões contendo cristais líquidos e ativos hidratantes à base de manteiga de cupuaçu (Theobroma grandiflorum) ou cacau (Theobroma cacau). 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Desenvolvimento de formulações tópicas contendo extrato de própolis: estudo da estabilidade e da permeação da atividade antioxidante in vitro e avaliação da ação antioxidante in vivo. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Desenvolvimento e avaliação de micropartículas de quitosana para veiculação do (DMAE) na pele. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Microemulsões como sistema de liberação tópica para a veiculação do 5-ALA, H-ALA e O-ALA para uso na terapia fotodinâmica do câncer de pele: obtenção, caracterização e estudos in vitro e in vivo de permeação cutânea. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Otimizacão de parametros para secagem de enzimas por spray dryer. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Desenvolvimento e avaliação da estabilidade de emulsoes o/a contendo cristais liquidos a base de xantina para tratamento da hidrolipodistrofia ginoide (celulite). 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Micropartículas de quitosana para liberação de dimetilaminoetanol (DMAE) na pele: caracterização, avaliação da estabilidade e estudos in vitro de permeação e retenção cutânea. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Desenvolvimento e caracterização de micropartículas de PLGA para veiculação de ácido retinóico na pele. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Influência do processo de obtenção, condições de armazenagem e propriedades físico-químicas sobre a estabilidade de extratos secos padronizados de plantas medicinal brasileira. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Obtenção e caracterização de microemulsões como sistemas de liberação tópica para um fármaco hidrofílico (ALA) e um lipofílico (hexi-ALA) para a terapia fotodinâmica do câncer de pele: estudos de permeação cutânea in vitro e in vivo. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Maria Paula Garofo Peixoto. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Desenvolvimento e avaliação da estabilidade físico-química de emulsões O/A quanto a variação de umectantes e à adição de ativos despigmentantes. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Caracterização física, química e biofarmacêutica in vitro da sulfasalazina Dragix como medicamento gastro-resistente. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Micelas de longo tempo de circulação como sistemas de liberação: estudos espectroscópicos, fotofísicos, fotoquímicos e do perfil de liberação in vitro. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Adsorcão de aminoacidos em hidroxidos duplos lamelares. efeito da temperatura, pH e forca ionica do meio. 2004. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Desenvolvimento e avaliação in vitro de matrizes de cetoprofeno para liberação prolongada. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Estudos de padronização e caracterização da zinco ftalocianina na presença de própolis potencialmente aplicáveis à terapia fotodinâmica. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Validação de métodos para análise e estudos de estabilidade de anti-retrovirais em preparações farmacêuticas. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Revestimento gastroresistente em comprimidos de diclofenaco sódico pelo processo de leito de jorro fluidizado. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Estudo clínico da interferência do I-ácido ascórbico e da N-acetil-cisteína administrados por via oral e tópica sobre a dose mínima eritematosa de voluntários sadios submetidos à radiação ultravioleta. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Desenvolvimento e avaliação de um sistema de suspensão em ar para o revestimento de pós. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Desenvolvimento e avaliação de uma forma farmacêutica de liberação sustentada contendo extrato padronizado de própolis para o tratamento de queimaduras. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Dissolução de medicamentos: fundamentos, aplicação, aspectos regulatórios e perspectivas na área farmacêutica. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Desenvolvimento e avaliação de um sistema polimérico injetável para a liberação sustentada da lidocaína: geleificação termorreversível do Poloxamer 407. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Preparação e estudo das propriedades de compostos de interesse farmacêutico intercalados em hidróxidos duplos lamelares. 2002. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Micropartículas de carboximetilcelulose/quitosana para liberação de vitamina E na pele: caracterização, avaliação da estabilidade e estudos de permeação e retenção cutânea in vitro. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Desenvolvimento e avaliação da estabilidade de formulações cosméticas contendo extrato seco de ginkgo biloba. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. A importância do farmacêutico na assistência ao paciente portador de diabetes melittus tipo 2 em duas Unidades Municipais de Saúde de Ribeirão Preto-USP. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. O uso potencial de LDE e microesferas de albumina fotodinâmica: preparação, estudos fotoquímicos, fotofísicos e fotobiológicos. 2002. Dissertação (Mestrado em Química (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Desenvolvimento e avaliação do perfil de dissolução de formulações de comprimidos de ibuprofeno 200 mg. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Potencialidade fotobiológica da clorina 6 em diferentes sistemas de liberação como agentes fotossensibilizadores em terapia fotodinâmica. 2001. Dissertação (Mestrado em Química (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Tânia Regina da Silva. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA.
MARCHETTI, J. M.. Desenvolvimento de sistemas bio e mucoadesivos de uso intrabucal: avaliação in vitro da liberação da nimesulida. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Preparação e caracterização da nanopartículas contendo cefoxitina. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
MARCHETTI, J. M.. Obtenção e caracterização sistema lipídeo propilenoglicol para liberação transdérmica do fármaco cetoprofeno: mecanismo de ação e estudo da permeabilidade in vitro. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Caracterização e avaliação da cerâmica porosa de hidroxiapatita como um sistema implantável para liberação de cisplatina. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Aplicação do estudo do diagrama ternário água/tensoativo/óleo no desenvolvimento de formulações farmacêuticas e/ou cosméticas. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Estudos da potencialidade do ácido 5-aminolevulínico na terapia fotodinâmica do câncer de pele: obtenção e avaliação de lipossomos como sistem de liberação. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Sistemas Matriciais para veicular fármacos de ação tuberlostática. 1998 - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Obtenção de emulsões múltiplas contendo óleos de andiroba e copaíba. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Estudo da monooleína como promotor da absorção cutânea: proposição de um sistema de liberação transdérmica. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Efeito fotoquimioprotetor de quercetina incorporada em microemulsão contra os danos na pele causados pela radiação ultravioleta. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Misturas aquosas de pectina/caseína: estudo físico-químico e potencial de uso no tratamento de doença periodontal. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Aplicação do óleo de buriti no desenvolvimento de emulsões e estudo da citotoxicidade e potencial foto-protetor em cultivo celular. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.
SERRA, O. A.; PIRES, A. M.; ASSIS, M. D.;MARCHETTI, J. M.; BAPTISTA, M. S.. Porfirinas nanoencapsuladas obtidas por ultra-som spray drying. 2008. Tese (Doutorado em Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Estudos sobre os efeitos da administração 'in vivo' de microesferas biodegradáveis contendo Leucotrieno B4 ou Prostaglandina E2 em modelo de histosplasmose murina. 2008. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Avaliação das propriedades de estado sólido de dispersões de hidroclorotiazida em polivinilpirrolidona. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Desenvolvimento de grânulos de carbamazepina por "hot melt granulation" em leito fluidizado. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Complexo pectina-caseína: aspectos básicos e aplicados. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Pesquisa Pré-clínica e clínica de um gel termorreversível contendo extrato padronizado de própolis (EPP-AP) para a redução do tempo de cicatrização de lesões em pacientes queimados. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Desenvolvimento de formulações tópicas fotoquimioprotetoras contendo extrato de própolis: estudos de estabilidade, permeação e retenção cutânea "in vitro"e de eficácia "in vivo". 2007. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Complexo pectina/caseína: aspectos básicos e aplicados. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Desenvolvimento de micropartículas poliméricas carreando um análogo sintético neolignana para o uso na terapia na tuberculose. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Impacto de um programa de Atenção Farmaceutica nos resultados clinicos e humanisticos de um grupo de idosos, assistidos na Unidade Basica Distrital de Saude Dr. Italo Baruffi, Ribeirão Preto (SP). 2005. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Micropartículas de PLA contendo 17-B-estradiol: preparo, caracterização e avaliação in vitro e in vivo. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Nanopartículas de ácido poli (D,L láctico-co-glicólico) contendo zinco (II) ftalocianina para uso na terapia fotodinâmica. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Liberação controlada de óxido nítrico de compostos do tipo trans[RuCL(macrociclo)NO2+ em meio aquoso e em emulsão: aspectos químicos, fotoquímicos e farmacológicos. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Desenvolvimento, caracterização e avaliação in vitro e in vivo de um sistema polimérico implantável contendo 17-b-estradiol. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. A potencialidade do uso de diferentes sistemas de liberação de fármacos na terapia fotodinâmica: preparação e estudos fotofísicos. 2003. Tese (Doutorado em Química) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Uso de microesferas biodegradáveis e de lipídeos como agentes carregadores de drogas ativas na terapia fotodinâmica. 2003. Tese (Doutorado em Química) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Avaliação de micropartículas de PLGA como sistemas de liberação de fármacos na terapia fotodinâmica. 2003. Tese (Doutorado em Quimica - Universidade de São Paulo/FFCLRP) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Determinação de fármacos em formulações farmacêuticas empregando eletroforese capilar como alternativa à cromatografia líquida de alta eficiência. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Desenvolvimento de forma farmacêutica contendo gangliosídeo-GM1 e avaliação in vitro de sua atividade como antídoto para lítio e ferro. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Sistemas líquido-cirstalinos monoleína/água para liberação de fármacos; Cinética de liberação e permeação cutânea in vitro. 2001. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Caracterização espectrofotométrica in vitro e avaliação histológica da interação do cloreto de cetiltrimetilamônio com peles de diferentes etnias. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Estudo de um sistema de liberação para o ácido 5-aminolevulínico por iontoforese para aplicação na Terapia Fotodinâmica do Câncer de Pele. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Aspectos da qualidade de tetraciclina em preparações farmacêuticas sólidas. Correlação entre os métodos de dosagem por cromatografia líquida de alta eficiência e turbidimétrico. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Utilização do sistema CN2 na indução de conhecimento de excipientes em domínio de Tecnologia Farmacêutica. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Desenvolvimento farmacocinético de comprimidos de cloridrato de metformina de liberação convencional e controlada: formulação e efeito dos excipientes sobre o perfil de dissolução. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Polissacarídeos no desenvolvimento de filmes cólon-específicos e de sistemas matriciais para liberação modificada. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Indicadores selecionados do uso de medicamentos - OMS, no município de Ribeirão Preto. 1999. Tese (Doutorado em Saúde Pública) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Desenvolvimento e avaliação da estabilidade de formulações contendo Arbutina, associada ou não ao ácido glicólico.. 1998. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Aplicação do óleo de buriti no desenvolvimento de dispersões e estudo da citotoxicidade, potencial foto-protetor, permeação cutânea e liberação em cultivo celular. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Estudos sobre os efeitos da administração "in vivo" de microesferas de leucotrieno B4 e prostaglandina E2 em modelo de histoplasmose murina. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Desenvolvimento e avaliação do processo de obtenção de emulsões múltiplas em etapa única: estudos de estabilidade e do perfil de liberação do ativo marcador. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Desenvolvimento, caracterização e avaliação de sistemas microestruturados para veiculação do ácido retinóico na pele. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Pesquisa pré-clínica de um gel termorreversível contendo extrato padronizado de própolis (EPP-AF) para a redução do tempo de cicatrização de lesões em pacientes queimados. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Produção de extratos secos padronizados de plantas medicinais brasileiras: estudo da viabilidade técnica e econômica do processo leito de jorro. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Atenção farmacêutica para idosos hipertensos, na Unidade Básica Distrital de Saúde Dr. Ítalo Baruffi, Ribeirão Preto (SP). 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Nanopartículas de ácido poli (D,L láctico-co-glicólico) para a liberação da zinco (II) ftalocianina: preparação, caracterização físico-química, estudos fotofísicos e avaliação in vitro e in vivo. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Micropartículas de PLA contendo 17-b-estradiol: preparo, caracterização e avaliação in vitro e in vivo. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Desenvolvimento, caracterização e avaliação de um sistema implantável contendo 17-b-etradiol para a terapia de reposição hormonal. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Estudo farmacognóstico de Tenacetum parthenium (Asteraceae), obtenção e controle de qualidade de fitoterápicos baseado em um sistema matricial de liberação sustentada com revestimento entérico. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Sistema mimético da membrana da Pasteurella Multocida para a prevenção de pasteurelose: construção de um sistema vesicular, caracterização bioquímica e sua aplicação. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Química (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Correlação entre a estabilidade de lipossomos estabilizados com polímeros hidrossolúveis com o comportamento dos mesmos em monocamadas formadas na interface líquido-ar. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Química (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Avaliação da monoleína como promotor de absorção cutânea para a liberação transdérmica de fármacos: estudos de permeabilidade in vitro e microdiálise in vivo em modelo animal. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Desenvolvimento e avaliação da eficácia de emulsões múltiplas contendo óleo de andiroba (Carapa guyanensis) e filtro solar. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Uso de microesferas biodegradáveis e de lipídeos como agentes carregadores de drogas ativas na terapia fotodinâmica. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Sistemas líquido-cristalinos monoleína/água para liberação de fármacos: cinética de liberação e permeação cutânea in vitro. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Avaliação da cromatografia líquida de alta eficiência e eletroforese capilar na análise enantiosseletiva da tioridazina e de seus metabólitos em plasma. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Desenvolvimento de metodologia para o estudo da estabilidade de suspensões orais de albendazol. 1998. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Desenvolvimento de formulações de comprimidos de liberação convencional contendo piroxicam: avaliação das interações, estabilidade e da cinética de dissolução.. 1998. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Desenvolvimento darmacocinético de comprimidos de cloridrato de metformina de liberação convencional e controlada: formulação e efeito dos escipientes sobre o perfil de dissolução. 1998. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Desenvolvimento e avaliação da estabilidade de formulações contendo Arbutina, associada ou não ao ácido glicólico. 1998. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Desenvolvimento farmacotécnico de comprimidos de cloridrato de metformina de liberação convencional e controlada: formulação e efeitos dos excipientes sobre o perfil de dissolução. 1998. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Micelas de longo tempo de circulação como sistemas de liberação: estudos espectroscópicos, fotofísicos, fotoquímicos e do perfil de liberação in vitro. 2002. Outra participação, Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Desenvolvimento de dentifrício com fluoreto orgânico: avaliação de suas propriedades e estabilidade. 1999. Outra participação, Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Participou como Membro Titular da Comissão Julgadora do Consurso para provimento de um cargo de Professor Doutor, Ref. MS-3, junto a Disciplina de Tecnologia de Cosméticos do Dep. de Ciências Farmacêuticas da FCFRP/USP. 2008. Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Membro Titular da Comissão Julgadora do Concurso para provimento de um cargo de professor doutor junto à área de tecnologia dos cosméticos. 2008. Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Membro Titular da Comissão do Processo para contratação de um Professor Doutor, junto ao Departamento de Ciências Farmacêuticas da FCFRP/USP, na Disciplina de Assistência Farmacêutica. 2003. Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Membro Titular da Comissão Julgadora do Concurso para proviemnto de um cargo de Professor Doutor, REF. MS-3, em RDIDP, junto ao Departamento de Análises Clínicas, Toxicológicas e Bromatológicas da FCFRP-USP, na Disciplina de Saúde Pública. 2003. Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Membro Titular da Banca Examinadora do processo seletivo para a contratação de 01 Técnico de Laboratório junto ao Departamento de Ciências Farmacêuticas da FCFRP/USP. 2003. Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Membro Suplente da Comissão de Seleção do Processo para a contratação de um Auxiliar de Ensino, junto ao Departamento de Análises Clínicas, Toxicológicas e Bromatológicas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP, na Disciplina de Gestão de Qualidade Total e Administração no Laboratório Clínico. 2002. Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Membro Titular da Banca Examinadora do Processo Seletivo para a Contratação de um Especialista de Laboratório junto ao Centro de Estudos em Biodisponibilidade e Bioequivalência da FCFRP/USP. 2001. Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Membro Titular da Comissão Julgadora do Concurso para Provimento de Cargo de Professor Doutor junto ao Departamento de Ciências Farmacêuticas, nas Disciplinas de Farmacotécnica I e II e Tecnologia Farmacêutica. 2000. Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Membro Titular da Comisão de Seleção do Processo Seletivo para a Contratação de um Docente na Categoria Auxiliar de Ensino, Disciplina de Deontologia e Legislação Farmacêutica. 1999. Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Membro Titular da Banca Examinadora do Concurso Público de Provas e Títulos para Professor Assistente do conjunto de disciplinas de Farmacotécnica, Tecnologia Farmacêutica e Supervisão de Estágio em Farmácia , do Departamento de Farmácia da Escola de Farmácia e Odontologia de Alfenas/MG.. 1998. Universidade Federal de Alfenas.
MARCHETTI, J. M.. Membro Titular da Banca Examinadora para Preenchimento de uma Vaga de Auxiliar de Laboratório, junto ao Departamento de Ciências Farmacêuticas da FCFRP/USP. 1998. Universidade de São Paulo.
MARCHETTI, J. M.. Membro titular da Comissão Julgadora de Exame de Qualificação de Mestrado do candidato Fernando Armani Aguiar. 2008.
Orientou
Nanopartículas de PLGA e PLGA Peguilado e com TPGS contendo fármaco docetaxel: Avaliação in vitro do potencial para tratamento do câncer de próstata; ; Início: 2017; Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
? Nanopartículas de ε-policaprolactona e D-±-tocoferol poletilenoglicol-1000 contendo docetaxel visando terapia do câncer de próstata; Início: 2016; Dissertação (Mestrado profissional em Mestrado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas de PLGA funcionalizadas com folato contendo paclitaxel para a otimização da terapia do câncer de ovário; Início: 2016; Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas de policaprolactona contendo paclitaxel funcionalizadas com bevacizumabe para a otimização da terapia do câncer de ovário; Início: 2014; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
Potencialidade do uso de sistemas lipossomais contendo ácido ursólico como estratégia para a otimização do tratamento da Doença de Chagas; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas Rib Preto) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Influência do Farmacêutico no acompanhamento farmacotrpêutico em pacientes com dislipidemia; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto,; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
POTENCIALIDADE DO USO DE SISTEMAS NANOESTRUTURADOS CONTENDO ÁCIDOS URSÓLICO PARA A OTIMIZAÇÃO DA TERAPIA DA DOENÇA DE CHAGAS; 2012; Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Dispersões sólidas de ácido ursólico para otimização do tratamento da doença de Chagas; 2012; Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Avaliação das propriedades de estado sólido de dispersões de loratadina em polivinilpirrolidona; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib; Preto)) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Preparação e caracterização 'in vitro' de micropartículas de heparina fracionada potencialmente aplicáveis ao tratamento da trombose venosa profunda; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib; Preto)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Microencapsulação do sulfóxido de albendazol: uma estratégia para otimização da terapia das parasitoses; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib; Preto)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Apoio ao Ensino Pesquisa e Extensão; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Desenvolvimento de um sistema de liberação baseado em dendrímero PAMAM para a veiculação da zinco (II) ftalocianina para otimização da terapia fotodinâmica do câncer; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Rib; Preto)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Desenvolvimento e caracterização de micropartículas de PLGA para veiculação de ácido Retinóico na pele; 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas Rib Preto) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Micropartículas de quitosana para liberação de Dimetilaminoetanol (DMAE) na pele: caracterização, avaliação da estabilidade e estudos de permeação e retenção cutânea in vitro; 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas Rib Preto) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Micelas de longo tempo de circulação como sistemas de liberação:estudos espectroscópicos, fotofísicos, fotoquímicos e estudos do perfil de liberação in vitro; 2004; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Desenvolvimento e avaliação de uma forma farmacêutica de liberação sustentada para uso tópico contendo própolis para o tratamento de queimaduras; 2003; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Desenvolvimento e avaliação de um sistema polimérico injetável para a liberação sustentada da lidocaína: geleificação termoreversível do Poloxamer; 2002; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Microesferas de quitosano para a liberação de vitamina E na pele; Avaliação da estabilidade e permeação cutânea in vitro e in vivo; 2002; Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Caracterização e avaliação da cerâmica porosa de hidroxiapatita como um sistema implantável para a liberação de cisplatina; 1999; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Nanopartículas de PLA-PEG contendo tamoxifeno: preparo, caracterização e avaliação in vitro e in vivo; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Desenvolvimento de nanoemulsões contendo ácido ursólico para a otimização do tratamento da Doença de Chagas; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Lipossomas PEGlados carreadores de metformina e paclitaxel funcionalizados com trastuzumab: desenvolvimento, caracterização e avaliação da eficácia contra o câncer de mama; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Dendrímeros: uma estratégia para veiculação de um fármaco anticâncer; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Otimização da terapia da tuberculose: desenvolvimento de sistemas de liberação baseados em nanotecnologia; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Desenvolvimento, caracterização e avaliação de um sistema osmótico do tipo push pull; 2009; 0 f; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Micelas de longo tempo de circulação contendo tamoxifeno como sistema nanocarreador para otimização da terapia do câncer de mama; 2009; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto,; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Desenvolvimento e caracterização de sistemas microestruturados para veiculação de Ácido Retinóico utilizando quitosana: avaliação da permeação e retenção cutânea in vitro; 2007; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas (Ribeirão Preto)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Pesquisa pré-clínica e clínica de um gel termorreversível contendo extrato padronizado de própolis (EPP-AF) para a redução do tempo de cicatrização de lesões em pacientes queimados; 2007; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Micropartículas de PLA contendo 17-B-estradiol:preparo, caracterização e avaliação in vitro e in vivo; 2005; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Nanopartículas de PLGA para liberação da zinco(II)ftalocianina: estudos fotofísicos e fotoquímicos, preparação, caracterização e avaliação in vitro e in vivo; 2005; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Desenvolvimento, caracterização e avaliação de um sistema implantável para a terapia de reposição hormonal; 2004; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Desenvolvimento, caracterização e avaliação de micropartículas para administração de lignano lactonas bioativas na terapêutica da doença de chagas; 2010; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Juliana Maldonado Marchetti;
2005; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Juliana Maldonado Marchetti;
Sistema de liberação baseado em nanotecnologia para emprego no tratamento do câncer de mama; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Sistemas micelares contendo tamoxifeno potencialmente aplicáveis à terapia do câncer de mama: preparação, caracterização e estudo in vitro; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Microencapsulação do sulfóxido de albendazol: uma estratégia para a otimização da terapia das parasitoses; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, CNPQ/PIBIC/USP; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Complexos de Cu-sulfonamidas: avaliação in vitro da permeação e retenção cutânea; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, CNPQ/PIBIC/USP; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Micropartículas de quitosana para veiculação do Dimetiolaminoetanol (DMAE) na pele: obtenção e caracterização; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Microencapsulação do DMAE para veiculação na pele; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Microencapsulação do complexo nitrosilo de rutênio do tipo trans-[RuCl(mac)(NO)]2+ com mac = [15]ane, 14TMC e cyclam; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Sistema de liberacao osmotico para administracao oral: desenvolvimento e avaliacao do nucleo polimerico; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Microencapsulação da heparina de baixo peso molecular:uma estratégia para otimização da terapia da Trombose Venosa Profunda; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Comprimidos para administração bucal:desenvolvimento e avaliação in vitro; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Desenvolvimento e avaliação de matrizes de quitosana para administração bucal:uma estratégia para aumentar a eficácia de medicamentos; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Microencapsulação do complexo nitrosilo de rutênio do tipo trans-[RuCl(mac)(NO)]2+ com mac = [15]ane, 14TMC e cyclam; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Caracterização de um sistema implantável a base de PLGA para veiculação do 17- beta- estradiol; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Micropartículas de PLA contendo 17-beta- estradiol: desenvolvimento, caracterização e avaliação in vitro; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Desenvolvimento, caracterização de sistemas microestruturados para veiculação de ácido retinóico utilizando quitosana; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, CNPQ/PIBIC/USP; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Estágio de Iniciação Científica na Disciplina de Tecnologia Farmacêutica da FCFRP-USP; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Desenvolvimento e avaliação de micropartículas para liberação da nimesulida; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Avaliação da Atenção Farmacêutica nas Farmácias Comerciais e Drogarias de Ribeirão Preto; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Desenvolvimento e avaliação de uma forma farmacêutica injetável para veiculação da nimesulida; 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Obtenção e caracterização de micropartículas de ácido poliláctico (PLA); 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Obtenção e caracterização físico-química de complexos de topiramato HP-beta-ciclodextrina:proposição de uma forma farmacêutica injetável; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Desenvolvimento e avaliação de sistemas matriciais:uso da xiloglucana e derivados de celulose como potenciais excipientes; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Sistema implantável para liberação sustentada da cisplatina: produção e caracterização da cerâmica porosa de hidroxiapatita; 1998; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Metodologias ativas de ensino aprendizagem na educação superior: análise de um curso de graduação; ; 2010; Orientação de outra natureza; (Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Pró Reitoria de Graduação; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Programa PAE junto à disciplina Farmacotécnica II: Abordagens Galênica e Tecnológica; 2010; Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Programa PAE junto à Disciplina de Farmacotécnica II; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, FAC; DE CIÊNC; FARMAC; DE RIB; PRETO DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Programa PAE junto à Disciplina de Farmacotécnica II; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, FAC; DE CIÊNC; FARMAC; DE RIB; PRETO DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Estágio de Iniciação na Disciplina de Tecnologia Farmacêutica; 2007; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Estágio de Iniciação na Disciplina de Tecnologia Farmacêutica; 2006; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Programa PAE junto à Disciplina de Farmacotécnica II - Curso noturno; 2006; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Programa PAE junto à Disciplina de Tecnologia Farmacêutica - Curso Integral; 2006; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Programa PAE junto à Disciplina de Tecnologia Farmacêutica - Curso Integral; 2006; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Programa PAE junto à Disciplina de Farmacotécnica II - Curso Integral; 2006; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Estágio de Iniciação na Disciplina de Tecnologia Farmacêutica; 2005; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Programa PAE junto à Disciplina de Tecnologia Farmacêutica; 2005; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Programa PAE junto à Disciplina de Farmacotécnica II; 2005; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Estágio em Farmácia Ensino da FCFRP/USP; 2004; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Estágio de Iniciação na Disciplina de Tecnologia Farmacêutica; 2004; 0 f; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Programa de Atenção Farmacêutica Voltado à Saúde do Adulto; 2004; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Coordenadoria do Serviço de Assistência Social; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Programa de Atenção Farmacêutica Voltado à Saúde do Adulto; 2004; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Coordenadoria do Serviço de Assistência Social; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Técnicas para obtenção de sistemas micro e nanoestruturados; 2004; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Programa PAE junto à Disciplina de Tecnologia Farmacêutica; 2004; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Programa PAE junto à Disciplina de Introdução à Assistência Farmacêutica; 2004; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Atenção Farmacêutica; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo, Coordenadoria do Serviço de Assistência Social; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Estágio de Iniciação na Farmácia Ensino da FCFRP/USP; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Estágio de Iniciação na FARMÁCIA-ENSINO da FCFRP-USP; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Estágio de Iniciação na FARMÁCIA-ENSINO da FCFRP-USP; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Estágio de Iniciação na FARMÁCIA-ENSINO da FCFRP-USP; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Estágio de Iniciação na FARMÁCIA-ENSINO da FCFRP-USP; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Estágio de Iniciação na FARMÁCIA-ENSINO da FCFRP/USP; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Estágio de Iniciação na FARMÁCIA-ENSINO da FCFRP-USP; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Estágiode Iniciação na FARMÁCIA-ENSINO da FCFRP-USP; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Estágio de Iniciação na FARMÁCIA-ENSINO da FCFRP-USP; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Estágio de Iniciação na FARMÁCIA-ENSINO da FCFRP-USP; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Estágio de Iniciação na FÁRMÁCIA-ENSINO da FCFRP-USP; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Estágio de Iniciação na FARMÁCIA-ENSINO da FCFRP-USP; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Estágio de Iniciação na FARMÁCIA-ENSINO da FCFRP-USP; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Estágio de Iniciação na FARMÁCIA-ENSINO da FCFRP-USP; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Estágio de Iniciação na FARMÁCIA-ENSINO da FCFRP-USP; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Estágio de Iniciação na FARMÁCIA-ENSINO da FCFRP-USP; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Estágio de Iniciação na FARMÁCIA-ENSINO da FCFRP-USP; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Estágio de Iniciação na FARMÁCIA-ENSINO da FCFRP-USP; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Estágio de Iniciação na FARMÁCIA-ENSINO da FCFRP-USP; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Estágio de Iniciação na FARMÁCIA-ENSINO da FCFRP-USP; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Estágio de Iniciação na Disciplina de Tecnologia Farmacêutica; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Estágio de Iniciação na Disciplina de Tecnologia Farmacêutica; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE); 2003; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE); 2003; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE); 2003; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Estágio de Iniciação na Farmácia Ensino da FCFRP/USP; 2003; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Atenção Farmacêutica; 2002; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo, Coordenadoria do Serviço de Assistência Social; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Atenção Farmacêutica; 2002; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo, Coordenadoria do Serviço de Assistência Social; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Atenção Farmacêutica; 2002; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria) - Universidade de São Paulo, Coordenadoria do Serviço de Assistência Social; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE); 2002; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE); 2002; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE); 2002; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE); 2002; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE); 2001; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Assistência Farmacêutica; 2000; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Coordenadoria do Serviço de Assistência Social; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Assistência Farmacêutica; 2000; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Coordenadoria do Serviço de Assistência Social; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Assistência Farmacêutica; 2000; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Coordenadoria do Serviço de Assistência Social; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Programa de Aperfeiçoamento de Ensino; 2000; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE); 2000; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Programa de Aperfeiçoamento de Ensino; 1999; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Programa Pae; 1999; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Programa PAE junto à Disciplina de Farmacotécnica II; 1998; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
PAE junto à Disciplina de Tecnologia Farmacêutica; 1998; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Iniciação Científica sem bolsa; 1997; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Produção e Desenvolvimento de medicamentos; 1996; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Coordenadoria do Serviço de Assistência Social; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Iniciação Científica sem Bolsa; 1996; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Produção e Desenvolvimento de Medicamentos; 1995; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Coordenadoria do Serviço de Assistência Social; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
Produção e Desenvolvimento de Medicamentos; 1994; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Coordenadoria do Serviço de Assistência Social; Orientador: Juliana Maldonado Marchetti;
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2001 PIERRE, M. B. R. ; MARCHETTI, J. M. ; TEDESCO, A. C. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Potential incorporation of 5- aminolevulinic acid in micelles and stratum corneum lipids liposomes: fluorescence quenching studies. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Cessou em 2008. Cont. ISSN 1984-8250 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences) , São Paulo, v. 37, n.3, p. 355-361, 2001.
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Outras produções
BERRETA, A. A. ; Marchetti, Juliana M. ; FERREIRA, M.E.T. . Gel termorreversível de liberação sustentada contendo Extrato Padronizado de Própolis (EPP-AF) e respectivo processo de fabricação, com atividade anti-séptica e cicatrizante para tratamento de queimaduras, lesões de pele e outros.. 2009.
BERRETA, A. A. ; MARCHETTI, J. M. ; FERREIRA, M.E.T. . Gel termorreversível de liberação sustentada contendo Extrato Padronizado de Própolis (EPP-AF) e respectivo processo de fabricação com atividade anti-séptica e cicatrizante para o tratamento de queimaduras, lesões de pele e outros.. 2009.
MARCHETTI, J. M. . Material Digital de apoio ao ensino deFrmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica. 2004. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - CD ROM).
Projetos de pesquisa
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2017 - Atual
? Nanopartículas de PLGA e PLGA Peguilado e com TPGS contendo fármaco docetaxel: Avaliação in vitro do potencial para tratamento do câncer de próstata, Descrição: No Brasil, o câncer de próstata é o segundo mais comum entre os homens (atrás apenas do câncer de pele não-melanoma). Em valores absolutos, é o sexto tipo mais comum no mundo e o mais prevalente em homens, representando cerca de 10% do total de cânceres. O tratamento do câncer por via oral é uma abordagem atraente devido à sua natureza não invasiva e melhor adesão do paciente. No entanto, devido à sua fraca disponibilidade por via oral a maioria dos fármacos anti-câncer não podem ser administrados por esta via. Por este motivo, a administração de quimioterápicos pela via parenteral pode apresentar vantagens frente a via oral. Neste contexto, o desenvolvimento das nanopartículas oferece numerosas vantagens, tais como, menor tamanho de partícula, maior estabilidade e este sistema é capaz de extravasar tumores sólidos, onde o endotélio capilar é defeituoso, acumulando-se passivamente no local, através do efeito de retenção e permeabilidade aumentados do tumor, conhecido como EPR (enhanced permeability and retention), o que também pode permitir a manutenção de níveis plasmáticos, com a possibilidade de aumento do intervalo entre aplicação das doses. Estas características permitem a redução de efeitos colaterais sistêmicos do fármaco, considerando a acumulação preferencial da nanopartícula no tumor, com consequente possibilidade de redução de dose do quimioterápico Neste trabalho um sistema de liberação composto por polímeros biodegradáveis peguilados (PEG) e não peguilados para carrear o quimioterápico docetaxel pela via parenteral serão estudados. As nanopartículas serão preparadas pela técnica de nanoprecipitação e a caracterização físico-química compreenderá análises de tamanho de partícula, polidispersividade, potencial zeta, eficiência de encapsulação, morfologia e liberação in vitro. Por último, ensaios de citotoxicidade e avaliação do uptake serão avaliados em células de câncer de próstata.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Juliana Maldonado Marchetti - Coordenador / Lívia de Queiroz Carvalho Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 1
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2017 - Atual
Desenvolvimento e caracterização de sistemas de liberação contendo docetaxel para a otimização da terapia do câncer de próstata: imunolipossomas e nanopartículas poliméricas, Descrição: O câncer de próstata é o tipo de câncer de maior incidência em homens, possuindo terapêutica já estabelecida, porém com inúmeros efeitos colaterais e eficácia limitada. Entre os fármacos de primeira escolha, é possível elencar o docetaxel: fármaco antitumoral amplamente utilizado na terapia convencional de diversos tipos de câncer, mas com efeitos colaterais severos. A tecnologia farmacêutica vem utilizando estratégias importantes com o objetivo de tornar a terapia antitumoral mais eficiente e menos agressiva às células normais, em que se destacam os sistemas de liberação nanoestruturados. O presente estudo objetiva desenvolver e avaliar a eficácia de dois sistemas de liberação nanoestruturados distintos contendo docetaxel frente a linhagens de câncer de próstata. Serão desenvolvidas nanopartículas poliméricas e imunolipossomas, os quais serão caracterizados por suas propriedades físico-químicas e morfológicas. A seguir, a citotoxicidade dos sistemas será avaliada por diferentes técnicas e em linhagens distintas de câncer de próstata, possibilitando a comparação das formulações e conclusões acerca da viabilidade de cada uma delas. Por fim, serão realizados estudos de eficácia in vivo utilizado o modelo de xenotransplante em camundongos imunossuprimidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Juliana Maldonado Marchetti - Coordenador / Giovanni Loureiro Raspantini - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2016 - Atual
Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas de PLGA funcionalizadas com folato contendo paclitaxel para a otimização da terapia do câncer de ovário, Descrição: O câncer de ovário é um dos carcinomas ginecológicos mais letais. Estima-se que no ano de 2020 aproximadamente 7.162 novos casos serão diagnosticados, sendo a taxa de mortalidade para 2020 estimada em 4.905 óbitos. A elevada letalidade observada está relacionada à falta de sintomas específicos e testes de detecção precoce. Deste modo, cerca de 70% dos pacientes são diagnosticados nos estágios avançados III e IV da doença. O paclitaxel é o fármaco de primeira linha para o tratamento de câncer de ovário, contudo, a baixa solubilidade em água deste composto é responsável por sua reduzida biodisponibilidade. Visando melhorar a solubilidade deste composto o Cremophor EL® tem sido adicionado à formulação (Taxol®), porém a elevada concentração necessária deste tensoativo tem gerado diversos efeitos adversos nos pacientes. Deste modo, o desenvolvimento de novas formulações que possibilitem um maior controle da biodisponibilidade do fármaco são necessários visando maior segurança e eficácia terapêutica. A nanotecnologia vem sendo utilizada para a veiculação de diversos fármacos, visto que o tamanho reduzido destas estruturas proporciona vantagens frente aos tratamentos convencionais, tais como, o aumento da solubilidade e da estabilidade de fármacos, maior efeito de permeação e retenção no local de ação, além de proporcionar uma liberação sustentada, o que permite a redução do número de administrações e dos efeitos tóxicos. Neste contexto, o presente trabalho tem por objetivo desenvolver e caracterizar nanopartículas poliméricas de poli (L-ácido láctico-co-ácido glicólico) (PLGA) contendo paclitaxel funcionalizadas com folato, visando a otimização do tratamento de câncer de ovário. As nanopartículas serão obtidas pela técnica de nanoprecipitação e caracterizadas por suas características físico-químicas (tamanho, potencial zeta, polidispersividade, morfologia, eficiência de encapsulação, propriedades térmicas, perfil de absorção na espectroscopia do infravermelho (FTIR) e perfil de liberação do fármaco in vitro). A avaliação consistirá na investigação do uptake celular, por microscopia confocal e citometria de fluxo, e avaliação da citotoxicidade e eficácia em linhagem de câncer de ovário.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Juliana Maldonado Marchetti - Coordenador / Marcela Tavares Luiz - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1
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2016 - Atual
? Nanopartículas de ε-policaprolactona e D-±-tocoferol poletilenoglicol-1000 contendo docetaxel visando terapia do câncer de próstata, Descrição: O câncer de próstata é o tipo de câncer mais incidente no sexo masculino, sendo que se espera 61.200 novos casos no Brasil apenas em 2016. Embora tenha-se observado um enorme progresso no tratamento do câncer de próstata nas últimas décadas, esta patologia continua sendo a segunda maior causa de mortes relacionadas ao câncer em homens. Entre os fármacos indicados para o tratamento desta patologia, o docetaxel aparece como escolhe de primeira-linha dada sua consagrada eficácia na terapêutica. Entretanto, efeitos adversos severos estão relacionados ao uso deste fármaco ? como por exemplo a neutropenia. A veiculação de quimioterápicos em sistemas de liberação nanoestruturados vem sendo amplamente estudada nos últimos anos, dados os diversos benefícios que oferece, como aumento da solubilidade e da estabilidade, melhora da farmacocinética e retenção e acumulação passiva no sítio tumoral (efeito EPR) e liberação sustentada, permitindo a redução do número de administrações e dos efeitos tóxicos. Deste modo, o presente trabalho visa desenvolver e caracterizar nanopartículas poliméricas a base de copolímero de Ɛ-policaprolactona e DL-α-tocoferol polietilenoglicol-1000 contendo docetaxel para uso na terapia do câncer de próstata. As nanopartículas serão obtidas pela técnica de nanoprecipitação e caracterizadas por suas características físico-químicas (tamanho, potencial zeta, polidispersividade, morfologia, eficiência de encapsulação, propriedades térmicas, perfil de absorção na espectroscopia do infravermelho (FTIR) e perfil de liberação do fármaco in vitro). A avaliação consistirá na investigação do uptake celular, por microscopia confocal e citometria de fluxo, e avaliação da citotoxicidade em linhagens de câncer de próstata.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Juliana Maldonado Marchetti - Coordenador / Giovanni Loureiro Raspantini - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1
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2014 - Atual
Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas de policaprolactona contendo paclitaxel funcionalizadas com bevacizumabe para a otimização da terapia do câncer de ovário, Descrição: O câncer de ovário (adenocarcinoma) ocorre em 50% dos casos de tumores malignos dos ovários e apresenta-se bilateralmente em 30 a 50% das pacientes. A alta letalidade deste tipo de câncer é decorrente ao diagnóstico tardio, sendo que no Brasil, em 2012, foram estimados aproximadamente 6.000 novos casos, e em 2010, aproximadamente 3.000 mortes. Esse tipo de câncer tende a ser agressivo e por não possuir um teste de detecção "precoce" a maioria das pacientes quando diagnosticadas estão no estágio III e IV da doença, estágios nos quais o câncer encontra-se disseminado na cavidade peritonial. Embora o paclitaxel seja o fármaco de escolha para o tratamento do câncer de ovário, este fármaco possui uma baixa solubilidade aquosa, o que reduz a sua biodisponibilidade. Por esse motivo, novas formulações estão sendo desenvolvidas sendo que o medicamento mais recente, o Taxol®, apesar de ter aumento da solubilidade do paclitaxel, apresenta toxicidade elevada por conter uma mistura de etanol e Cremophor EL® sendo que este ultimo é um agente emulsificante tóxico que proporciona vários efeitos colaterais. Além disso, a resistência ao tratamento com este medicamento ocorre em mais que 70% dos pacientes. Desta forma, o desenvolvimento de novas formulações com paclitaxel é muito relevante. A nanotecnologia tem sido muito utilizada para a veiculação de vários fármacos e uma nova geração de nanopartículas sítio-específica tem sido desenvolvida possibilitando um aumento no efeito de permeabilidade e retenção (EPR) na vascularização do tumor auxiliando assim na penetração ativa de drogas anti-câncer. Esse direcionamento pode ser aumentado pelo acoplamento de anticorpos ou outros ligantes que reconheçam o antígeno associado ao tumor, aumentando, assim, a exposição às células malignas e diminuindo a exposição à células normais. Frente ao exposto, o objetivo do presente trabalho é desenvolver, caracterizar e comparar nanopartículas poliméricas contendo paclitaxel, funcionalizadas com anticorpo monoclonal, anti-VEGF bevacizumabe, visando a otimização do tratamento do câncer de ovário, avaliado através de culturas celulares e modelo animal. A caracterização físico-química envolverá a determinação da eficiência de encapsulação do fármaco, avaliação da integridade do anticorpo após conjugação à nanopartícula polimérica, medida de tamanho de partícula e potencial zeta, observação da morfologia por microscopia eletrônica de varredura e de transmissão e determinação in vitro do perfil de liberação de paclitaxel. As nanopartículas serão avaliadas quanto à eficácia e citotoxicidade dos sistemas obtidos em linhagens de células normais e tumorais, por MTT e citometria de fluxo, e in vivo, em modelo animal a partir da indução celular do câncer ovariano. Por último, serão realizadas análises histopatológicas e avaliação da toxicidade das formulações desenvolvidas em modelo animal para câncer de ovário, assim como avaliação do peso corpóreo, ingestão de alimentos e característica das fezes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Juliana Maldonado Marchetti - Coordenador / BARCELLOS, JULIANA PALMA ABRIATA - Integrante / Priscyla Daniely Marcato - Integrante / Roger Casanova Turatti - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Estratégias para veiculação de paclitaxel e metformina para otimização da terapia do câncer de mama: lipossomas e dendrímeros, Descrição: O câncer de mama representa um grave problema de saúde pública, sendo uma das principais causas de morte em mulheres. Dentre os fármacos empregados na terapia, destaca-se o paclitaxel, um agente citotóxico com elevada potência e eficácia, porém comumente associado a severos efeitos colaterais e veiculado comercialmente em uma formulação que também apresenta considerável toxicidade. Recentemente, a metformina, tradicionalmente empregada no tratamento do diabetes, tem sido pesquisada como opção para o tratamento de neoplasias, como o câncer de mama, e resultados promissores foram obtidos. Neste contexto, a associação de paclitaxel e metformina poderia ser bastante útil para o tratamento de casos de câncer de mama do subtipo triplo negativo, associados a um prognóstico desfavorável. Sistemas de liberação nanoparticulados permitem a veiculação de doses mais baixas e efetivas através do direcionamento do fármaco ao sítio de ação, sendo, portanto, uma estratégia para aumentar a segurança e eficácia de fármacos. Dentre os sistemas de liberação, tem destaque os lipossomas, sistemas lipídicos, e dendrímeros, poliméricos, que apresentam diversas vantagens, como a capacidade de encapsular moléculas hidrofílicas e lipofílicas, e elevada biocompatibilidade e segurança. O presente projeto propõe o desenvolvimento de lipossomas PEGlados e dendrímeros veiculando paclitaxel e metformina, bem como a caracterização morfológica e físico-química destes sistemas e avaliação do perfil de liberação in vitro e avaliação da eficácia contra o câncer de mama por estudos in vitro e in vivo. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Juliana Maldonado Marchetti - Coordenador / Josimar de Oliveira Eloy - Integrante / José Fernando Topan - Integrante / Daniel Guimarães Tiezzi - Integrante / Giovanni Loureiro Raspantini - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Estratégias para veiculação do tamoxifeno para otimização da terapia do câncer de mama: nanopartículas poliméricas e sistemas micelares de longo tempo de circulação, Descrição: O câncer de mama constitui o segundo tipo de câncer mais freqüente no mundo e o mais comum entre as mulheres, representando uma das principais causas de morte. Desde 1971 o tamoxifeno vem sendo utilizado para o tratamento deste tipo de câncer e ainda hoje é o mais utilizado nos casos de tumores mamários que expressam receptores de estrógeno. Porém, seu efeito antiestrogênico não se restringe apenas ao sítio tumoral, o que resulta no surgimento de efeitos colaterais severos que podem deixar seqüelas. A preparação de sistemas de liberação baseados em nanotecnologia que permitam a veiculação de doses mais baixas e mais efetivas através do direcionamento do fármaco ao sítio de ação constitui uma estratégia para aumentar a segurança e a eficácia do tamoxifeno. Os sistemas nanoparticulados e micelares tendem a acumular-se preferencialmente nos tumores sólidos por transporte convectivo passivo, processo conhecido como extravasamento, devido à permeabilidade vascular aumentada destas regiões tumorais. Estes sistemas representam uma grande área em desenvolvimento, a qual tem recebido atenção de pesquisadores e indústrias de todo o mundo e investimentos crescentes nas últimas três décadas. Este projeto propõe a preparação, a caracterização morfológica e físico-química, bem como o estudo comparativo de nanopartículas de PLA peguilado (PLA-PEG) e PLA, e micelas de longo tempo de circulação DSPE e DSPE-PEG contendo tamoxifeno. A interação do fármaco/polímero também será avaliada. Serão realizados ainda estudos in vitro do tempo de degradação das nanopartículas e do perfil de liberação do tamoxifeno a partir das nanopartículas e dos sistemas micelares obtidos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Juliana Maldonado Marchetti - Coordenador / Marina Claro de Souza - Integrante / Samantha Sant'Anna Marotta de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2009 - 2011
Estratégias para veiculação da cubebina visando otimização da terapia de doenças negligenciadas: micro/ nanopartículas poliméricas. Processo no. : 473568/2009-8, Descrição: Cubebina (CB) é uma lignana da classe das dibenzilbutirolactonas presente em uma ampla variedade de espécies vegetais espalhadas pelo mundo. Nos últimos anos, vários estudos têm demonstrado seu potencial para o tratamento de doenças como Leishmaniose e Doença de Chagas. Entretanto, apesar da CB apresentar diversas potencialidades terapêuticas, sua utilização ainda é limitada devido a sua baixa solubilidade em água que compromete sua biodisponibilidade. Recentemente uma nova classe estrutural de macromoléculas tem atraído a atenção da comunidade científica. Os dendrímeros, membros desta classe, são estruturas quase esféricas, de dimensão nanométrica, com grande número de subgrupos funcionais reativos e espaços interiores protegidos. São capazes de encapsular moléculas em seu interior e, dessa forma, aumentar sua solubilidade e estabilidade além de promover liberação modificada do fármaco. De forma semelhante, as ciclodextrinas são oligossacarídeos cíclicos que possuem a capacidade de interagir com moléculas hidrofóbicas através de sua cavidade que também é hidrofóbica. Isso os torna capazes de aumentar a solubilidade de fármacos pouco solúveis aumentando sua biodisponibilidade. Micro e nanopartículas de policaprolactona são capazes de proteger moléculas do contato direto com diversos fluidos e barreiras fisiológicas, possibilitando que os fármacos sejam melhor disponibilizados para o organismo. Além disso, são capazes de promover uma liberação modificada do fármaco podendo aumentar sua solubilidade aquosa e a absorção assim como sua atividade biológica. A pesquisa propõe a avaliação desses três sistemas através de técnicas como DSC e TG/TGA, objetivando avaliar qual deles é o mais promissor para ser utilizado na veiculação da cubebina disponibilizando assim uma nova estratégia para o tratamento de diversas patologias.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Juliana Maldonado Marchetti - Coordenador / Jairo Kenupp Bastos - Integrante / Marina Claro de Souza - Integrante / Wagner de Faria Couto - Integrante / Juliana Saraiva - Integrante / Sérgio Albuquerque - Integrante / Marcio Luiz de Andrade Silva - Integrante / Samantha Sant'Anna Marotta de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2008 - Atual
Inovacão e Desenvolvimento de Novos Fármacos (Instituto Milênio- INOFAR) Edital MCT/ CNPq- Processo no. 420.015/2005-1, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juliana Maldonado Marchetti - Coordenador.
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2007 - 2009
Desenvolvimento e caracterização de um sistema osmótico do tipo push-pull- Projeto Especial I- Processo no. 2007/17703-1-3., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juliana Maldonado Marchetti - Coordenador., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2007 - 2009
Sistemas microparticulados poliméricos para veiculação da heparina fracionada: uma estratégia para obtenção de medicamentos eficazes. Auxílio Individual FAPESP Processo no. 2007/01411-3. Coordenador, Descrição: A trombose venosa profunda (TVP) é uma patologia muito comum que pode evoluir para embolia pulmonar ou insuficiência venosa crônica, podendo ser fatal. Seu tratamento utiliza terapia com anticoagulantes via parenteral e oral (para manutenção) que estão associadas a prejuízos bem documentados limitando seu uso, além de resultar em baixa adesão do paciente ao tratamento. Este trabalho visa à obtenção de sistemas de liberação para veiculação da heparina fracionada (HF) e a caracterização fisico-química utilizando técnicas de microscopia eletrônica de varredura e análise por dispersão de luz. Um sistema de liberação que proporcione um aumento da biodisponibilidade do fármaco com controle da sua biodistribuição, sem dúvida, traz efetiva contribuição científica na área. As micropartículas poliméricas possuem grande estabilidade, capacidade industrial e possibilitam ajustes para alcançar o perfil de liberação adequado e/ou o direcionamento para determinado sítio de ação. O objetivo é o desenvolvimento e a caracterização de micropartículas de copolímeros dos ácidos lático e glicólico (PLGA) para a veiculação da HF utilizada no tratamento da TVP. O estudo proposto compreende a encapsulação da HF em micropartículas de PLGA com determinação do rendimento do processo de encapsulação, a caracterização fisico-química das partículas com análise morfológica, determinação do tamanho e distribuição, o desenvolvimento de metodologia para análise da heparina por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e a avaliação in vitro do perfil de liberação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Juliana Maldonado Marchetti - Coordenador / Samantha Sant'Anna Marotta de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2006 - 2006
Estudos da potencialidade do ácido 5-aminolevulínico na Terapia Fotodinâmica do câncer de pele - FASE II- Projeto Especial I- Pró- Reitoria de Pesquisa- Processo no. 2006.1.6231.1.0, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juliana Maldonado Marchetti - Coordenador., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2005 - 2007
Laboratório Multiusuário para caracterização de sistemas de liberação micro e nanodispersos de fármacos. Processo no. 04/09465-7- Pesquisador Participante., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juliana Maldonado Marchetti - Integrante / MARIA VITÓRIA LOPES BADRA - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2005 - 2007
Desenvolvimento e caracterização de um sistema osmótico do tipo push-pull - Auxílio Individual CNPq- Edital Universal 19/ 2004 Processo nº 481201/2004-1, Descrição: Dentre os diversos sistemas de liberação existentes, destacam-se os sistemas osmóticos, que são sistemas reservatórios constituídos de um núcleo circundado por uma membrana semipermeável e por um orifício perfurado a laser, cuja liberação do fármaco é regulada pela pressão osmótica. Este sistema possui a vantagem de apresentar uma liberação controlada e não ser influenciada pelos fatores fisiológicos do trato gastrointestinal, o que permite a utilização deste sistema na terapia em diversas patologias. O presente projeto visa o desenvolvimento e a avaliação de um sistema osmótico do tipo "push pull" para veiculação de uma associação de fármacos de grande importância na terapia antihipertensiva, o atenolol e a hidroclortiazida. Para a viabilização dos objetivos propostos serão utilizadas técnicas de dupla compactação, espectroscopia de infravermelho, calorimetria exploratória diferencial, revestimento através do Leito de Jorro Fluidizado, avaliação da permeabilidade da membrana de revestimento, determinção da porosidade dos núcleos, cromatografia líquida de alta eficiência com fase quiral e aquiral e outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Juliana Maldonado Marchetti - Coordenador / MILLER NUNES DE FREITAS - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2004 - 2007
Estudo da potencialidade do ácido 5-aminolevulínico na Terapia Fotodinâmica do câncer de pele:obtenção e avaliação de lipossomos como sistemas de liberação-FASE II - Projeto Temático FAPESP- Processo nº 03/09022-5 - Pesquisador Principal, Descrição: A Terapia Fotodinâmica constitui uma modalidade promissora no tratamento de tumores cutâneos tipo não- melanoma, que combina um fármaco fotossensibilizante, luz e oxigênio para eliminar as células tumorais. O ácido 5- aminolevulínico é um precursor de porfirinas endógenas na via biossintética do heme. Quando aplicado topicamente induz a produção de protoporfirina IX, substância fotodinamicamente ativa. Por ser uma substância altamente hidrofílica, o 5- ALA apresenta limitada penetração nos tecidos tumorais, gerando resultados insatisfatórios no tratamento de tumores cutâneos mais invasivos. A otimizazção da TFD pode ser realizada por meio de modificações químicas na estrutura do fármaco, como a síntese de derivados que sejam mais lipofílicos e que possuam coeficiente de partilha mais adequado para penetração cutânea. O presente projeto visa a avaliação da eficácia in vitro/ in vivo de derivados ésteres de 5- ALA na Terapia Fotodinâmica do câncer de pele, induzido por luz ultravioleta em camundongos sem pelo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Juliana Maldonado Marchetti - Coordenador.
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2002 - 2004
Desenvolvimento e Avaliação de Sistemas Implantáveis Poliméricos para veiculação do 17 b estradiol. Auxílio Individual FAPESP - Processo no. 01/ 10561-2 - Coordenadora, Descrição: Por muitas décadas, o tratamento das doenças agudas ou crônicas têm sido efetuado por meio da liberação de fármacos a partir de sistemas convencionais. Nestes sistemas ocorre uma liberação imediata do fármaco após a administração e, para a manutenção da concentração em níveis terapêuticos, reiteradas doses são necessárias, o que pode resultar em flutuações plasmáticas e efeitos colaterais. Para que se consiga manter a concentração plasmática em níveis terapêuticos, muitos sistemas de liberação vem sendo desenvolvidos. Hoje, com o desenvolvimento da Tecnologia Farmacêutica, a otimização da terapia de muitas patologias não se restringe ao descobrimento de novas moléculas mas sim ao desenvolvimento de novos sistemas de liberação para a veiculação de fármacos. Na área de Tecnologia Farmacêutica, os sistemas implantáveis despertam interesse. Eles facilitam o acesso do fármaco ao sítio alvo, favorecem maior absorção, eliminam o metabolismo de primeira passagem, otimizam a posologia de fármacos que necessitam ser administrados continuamente permitem a redução da dose e dos efeitos colaterais. Os copolímeros do ácido lático e do glicólico (PLGA), em função de sua biocompatibilidade e biodegradabilidade têm sido extensivamente utilizados como biomateriais em muitas aplicações, desde reconstrução de ligamentos, fios para suturas, reparos dentários e também como sistemas de liberação de fármacos. Diante do exposto, a proposta da seguinte pesquisa é o desenvolvimento e a caracterização de um sistema implantável que possibilite a liberação sustentada do 17-b-estradiol por um longo período de tempo. As estratégias que possibilitarão a obtenção deste sistema estão fundamentadas no estudo do perfil de liberação do 17-b-estradiol em um sistema de liberação baseado em PLGA. Serão realizados estudos de caracterização físico-química, do perfil de liberação in vitro e in vivo que fornecerão os subsídios para a avaliação deste sistema na Terapia de Reposição Hormonal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Juliana Maldonado Marchetti - Coordenador / DAISY JANICE AGUILAR NETZ - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2001 - 2005
Rede de Pesquisa em Nanobiotecnologia - CNPq - Pesquisadora Participante, Descrição: O objetivo da Rede Nacional de Pesquisa em Nanobiotecnologia é o desenvolvimento conjunto de trabalhos nesta área, com a participação efetiva de pesquisadores de diferentes áreas em todo o Brasil.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Juliana Maldonado Marchetti - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2000 - 2002
Aplicação do ácido 5-aminolevulínico e seus derivados na Terapia Fotodinâmica do Câncer de Pele. Auxílio Individual FAPESP - Processo no. 00/ 02109-0 - Membro colaborador, Descrição: A Terapia Fotodinâmica constitui uma modalidade promissora no tratamento de tumores cutâneos tipo não- melanoma, que combina um fármaco fotossensibilizante, luz e oxigênio para eliminar as células tumorais. O ácido 5- aminolevulínico é um precursor de porfirinas endógenas na via biossintética do heme. Quando aplicado topicamente induz a produção de protoporfirina IX, substância fotodinamicamente ativa. Por ser uma substância altamente hidrofílica, o 5- ALA apresenta limitada penetração nos tecidos tumorais, gerando resultados insatisfatórios no tratamento de tumores cutâneos mais invasivos. A otimizazção da TFD pode ser realizada por meio de modificações químicas na estrutura do fármaco, como a síntese de derivados que sejam mais lipofílicos e que possuam coeficiente de partilha mais adequado para penetração cutânea. O presente projeto visa a avaliação da eficácia in vitro/ in vivo de derivados ésteres de 5- ALA na Terapia Fotodinâmica do câncer de pele, induzido por luz ultravioleta em camundongos sem pelo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Juliana Maldonado Marchetti - Integrante / MARIA VITÓRIA LOPES BADRA BENTLEY - Coordenador / FERNANDA SCARMATO DE ROSA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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1999 - 2002
Estudos da potencialidade do ácido 5- aminolevulínico na Terapia Fotodinâmica do câncer de pele: obtenção e avaliação de lipossomos como sistemas de liberação. Projeto Temático FAPESP - Processo no. 98/ 12654-3 - Pesquisadora participante, Descrição: O ácido 5 - aminolevulínico ( 5- ALA ) já vem sendo estudado a nível de aplicação tópica como um pró-fármaco associado a Terapia fotodinâmica (TFD). Após sua aplicação, a incidência de uma fonte de luz de comprimento de onda na região do visível, induz a formação de uma substância altamente fluorescente e fotodinamicamente ativa, a Protoporfirina IX (PpIX). O 5-ALA aplicado topicamente pode permear com facilidade o estrato córneo anormal (tecido canceroso), mas não através da epiderme normal, permitindo então a fotossensibilização altamente seletiva de tumores de pele. A proposição do emprego de sistemas de liberação de fármacos que proporcionem um aumento na penetração e, consequentemente, a concentração de ALA nos tecidos tumorais, constitui uma maneira de otimizar a terapia, uma vez que a atividade do fotossensibilizante é dependente da sua concentração no tecido alvo. O uso potencial de lipossomas como sistemas de liberação de fármacos na pele têm sido proposto por vários autores (Foldvari, M.1991; Bonina, F.P. et al.,1995; Vemuri, S. and Rhodes, C.T.1995). As características estruturais dos sistemas lipossomais já são bem conhecidas (vesículas uni- e multilamelares), bem como sua capacidade de aprisionar substâncias de diferentes solubilidades. O fato das membranas destas vesículas serem estruturalmente semelhantes às membranas biológicas (bicamada lipídica) pode facilitar, de certa forma, a penetração de fármacos encapsulados nos tecidos biológicos (Vemuri, S. and Rhodes, C.T.1995). O trabalho proposto visa a obtenção de sistemas de liberação para veiculação de um pró-fármaco (5-ALA) na pele, associado à Terapia Fotodinâmica, constituindo assim, uma inovação científica. O projeto propõe ainda a caracterização físico-química dos sistemas obtidos, bem como a avaliação da eficácia in vitro e in vivo e, em uma última etapa, a avaliação clínica da forma farmacêutica desenvolvida.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juliana Maldonado Marchetti - Integrante / MARIA VITÓRIA LOPES BADRA BENTLEY - Integrante / ANTONIO CLAUDIO TEDESCO - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Prêmios
2010
MENÇÃO HONROSA- MAROTTA-OLIVEIRA, S.S., SOUZA, M.C., MARCHETTI, J.M.''COMPARISON OF UV-SPECTROPHOTOMETRIC AND RP-HPLC METHODS FOR DETERMINATION OF TAMOXIFEN FREE BASE IN NANOPARTICULATE PHARMACEUTIC.., IV Simpósio Internacional de Pós-graduação e Pesquisa (IV SINPOSPq).
2010
MENÇÃO HONROSA- ROCHA, NH, SOUZA,MC, MAROTTA-OLIVEIRA,SS, MARCHETTI,JM. 'Desenvolvimento e validação de um método por CLAE para quantificação de tamoxifeno em estudos de liberação in vitro a partir.., 18o. Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP (18o. SIICUSP).
2010
1º LUGAR -GALVAO, A.F, MAROTTA-OLIVEIRA, S.S, SOUZA, M.C, MARCHETTI, J.M. 'Preparação e caracterização in vitro de nanopartículas poliméricas de nifedipina obtidas pela técnica de nanoprecitação', VII ENFARP.
2007
Prêmio de Qualidade e Inovação Científica- BERRETTA, A. A; MARCHETTI, J, M."Avaliação da atividade antimicrobiana e cicatrizante de géis contendo extrato padronizado de própolis"., Universidade Federal da Paraíba.
2007
Prêmio de Qualidade e Inovação Científica "Dr. André Cave", .
2005
Menção Honrosa- . MACHADO, S. R. P; RAO, G. A MARCHETTI, J. M., HUDHES, J. A. ?Microparticles D,L PLA loaded estradiol: study in vitro release in HEK 263 cells transfected with PERE-TA-SE, 5th Congress of Pharmaceutical Sciences.
2003
Farmacêutica Homenageada, 73ª. Turma de formandos do Curso de Farmácia e Bioqupimica da FCFRP/ USP.
2002
2º Lugar - Trabalho Técnico-Científico, 16o. Congresso Brasileiro de Cosmetologia.
2002
Homenagem do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da FCFRP/USP, pelo 2º lugar do Prêmio ABIHPEC, Comissão de Pós-Graduação da FCFRP/USP.
2000
Prêmio Jovem Pesquisador - Concurso realizado durante o V PHARMATECH, V PHARMATECH, Porto Alegre.
1999
Primeiro lugar - Trabalho Científico apresentado no 4o. Seminário de Ciência e Tecnologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, Universidade de São Paulo, Sociedade de Farmácia e Química.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas. , Rua Prof. Zeferino Vaz s/nº, Monte Alegre, 14040-903 - Ribeirao Preto, SP - Brasil, Telefone: (16) 36024300, Fax: (16) 36024178, URL da Homepage:
Experiência profissional
2014 - Atual
Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão PretoVínculo: , Enquadramento Funcional:
1990 - Atual
Universidade de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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03/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Membro da Subcomissão para Confecção de Grade-horário da FCFRP/USP (elaboração da Grade-Horário do Curso de Graduação em Farmácia-Bioquímica, períodos integral e noturno, para o 2º semestre de 2009).
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03/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Membro da Subcomissão de Estágios Curriculares e TCC.
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03/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Membro da Subcomissão de Home Page.
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03/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Membro da Subcomissão de Avaliação dos Projetos do Programa de Mobilidade Internacional 2009.
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03/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Membro da Subcomissão de Tutoria.
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02/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Membro do Grupo Setorial Pró-Calouro.
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12/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Presidente da Subcomissão de Estudos da Estrutura Curricular da FCFRP/USP.
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11/2008
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Presidente da Comissão de Graduação da FCFRP/USP.
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10/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Membro Titular da Comissão de Graduação da FCFRP/USP.
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10/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Membro Titular da Comissão de Graduação da FCFRP/USP.
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09/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Membro da Subcomissão de Recepção de Calouros 2008..
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03/2007
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Tecnologia Farmacêutica (6022016)- 4 créditos- Período Integral
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03/2007
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacotécnica II (6022004)- 5 créditos- Período Integral
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02/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro Saúde Escola da FMRP/USP, .,Cargo ou função, Membro do Comitê de Ética em Pesquisa.
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03/2006
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Tecnologia Farmacêutica (6020115)- 4 créditos- Período Noturno
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03/2004
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Introdução a Assistência Farmacêutica (6022027)-2 créditos- Período Integral
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02/2004
Direção e administração, Universidade de São Paulo, .,Cargo ou função, Representante da FCFRP/USP junto ao Comitê de Ética em Pesquisa do Centro de Saúde Escola da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da USP.
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12/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Membro Titular do Comitê de Ética em Pesquisa do Centro de Saúde Escola da FMRP/USP.
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10/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade de São Paulo, .,Cargo ou função, Membro da Comissão de Recepção aos Calouros 2004.
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08/2001
Ensino, Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Introdução à Assistência Farmacêutica (02 créditos)
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03/2001
Ensino, Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacotécnica II (05 créditos)
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04/2000
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Novas metodologias de suporte para a avaliação da performance de sistemas de liberação de fármacos
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03/2000
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Atividade realizada, Pesquisadora do Centro de Estudos em Equivalência Farmacêutica, Biodisponibilidade e Bioequivalência da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da USP.
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08/1990
Ensino, Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Tecnologia Farmacêutica (04 créditos)
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06/1990
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Linhas de pesquisa
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05/2009 - 05/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Membro da Mesa Receptora e Apuradora para a eleição de Suplente de Chefe do Departamento de Ciências Farmacêuticas da FCFRP/USP.
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04/2008 - 03/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Subcomissão de Tutoria.
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04/2008 - 03/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Subcomissão de Estágios Curriculares.
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04/2008 - 03/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Subcomissão de Home Page.
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11/2008 - 02/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Presidente da Subcomissão de Recepção de Calouros da FCFRP/USP - 2009.
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02/2007 - 02/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Representante suplente da categoria dos Professores Associados.
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04/2008 - 11/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Suplente do Presidente da Comissão de Graduação da FCFRP/USP.
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10/2007 - 02/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Membro da Subcomissão de Recepção de Calouros 2008.
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03/2006 - 12/2007
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Introdução a Assistência Farmacêutica (60220027)- 2 créditos-Período Noturno
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06/2007 - 06/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Membro da Comissão de Seleção de Novos Alunos para ingresso no Mestrado e Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da FCFRP/USP.
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06/2006 - 06/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, Representante SUPLENTE da categoria dos Professores Doutores na Douta Congregação.
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02/2005 - 02/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Representante SUPLENTE da Categoria dos Professores Doutores junto ao Conselho do Departamento de Ciências Farmacêuticas.
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01/2006 - 12/2006
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Atividade de extensão realizada, Assessoria "AD HOC" da Comissão de Pesquisa da FCFRP/USP, emitindo parecer sobre projetos submetidos ao Programa CNPq/PIBIC/USP.
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03/2005 - 12/2006
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacotécnica II (60221124)- 5 créditos- Período Noturno
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03/2004 - 12/2006
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacotécnica II (60211124)- 5 créditos- Período Noturno
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03/1999 - 12/2006
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Tecnologia Farmacêutica (6020115)- 4 créditos- Período Integral
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03/2006 - 06/2006
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Seminários Especiais (602.5816)
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06/2004 - 06/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Representante SUPLENTE da Categoria dos Professores Doutores junto ao Conselho Técnico Administrativo (CTA).
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03/2004 - 03/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Assessoria Científica junto ao Laboratório Libbs Farmacêutica S/A.
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03/2003 - 03/2005
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Representante Titular da Categoria dos Professores Doutores Junto ao Conselho Departamental do Departamento de Ciências Farmacêuticas da FCFRP/USP.
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03/2003 - 03/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Representante TITULAR da Categoria dos Professores Doutores junto ao Conselho do Departamento de Ciências Farmacêuticas.
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03/2001 - 12/2004
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Introdução A Asistência Farmacêutica (CGF-0002)- 2 créditos- Período Integral
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10/1998 - 10/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, MEMBRO TITULAR da Comissão de Graduação.
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01/2003 - 05/2004
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Supervisora Técnica do Serviço Farmacêutico da FCFRP.
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08/2001 - 07/2003
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Suplente do Presidente (Coordenador Científico) do Núcleo de Assistência Farmacêutica (NAF).
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06/2003 - 06/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Membro da Comissão Avaliadora do Concurso de Aconselhamento ao Paciente promovido pelo Centro Acadêmico Lourenço Roselino.
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08/2002 - 06/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade de São Paulo, .,Cargo ou função, Membro das Comissões Avaliadoras dos Concursos de Aconselhamento ao Paciente.
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03/2001 - 03/2003
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Representante Titular dos Professores Doutores junto ao Conselho do Depto de Ciências Farmacêuticas.
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02/2003 - 02/2003
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Atividade de extensão realizada, Presidente da Mesa Eleitoral para eleição do Chefe de Departamento de Ciências Farmacêuticas da FCFRP/USP.
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10/2000 - 12/2002
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Coordenadora do Curso de Especialização em Assistência Farmacêutica no Serviço Público da FCFRP.
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03/2002 - 11/2002
Ensino, Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Estágio em Farmácia Homeopática (03 créditos/ trabalho)
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06/1998 - 09/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, PRESIDENTE da Comissão de Estágio em Farmácia.
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08/2002 - 08/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Membro da Comissão Avaliadora do Concurso de Aconselhamento ao Paciente promovido pelo Centro Acadêmico Lourenço Roselino.
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08/2001 - 07/2002
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Atividade de extensão realizada, Assessora "ad hoc"da Comissão de Pesquisa da FCFRP/USP, avaliando o mérito dos projetos para a obtenção de bolsas de Iniciação Científica junto ao Programa PIBIC/CNPq/USP.
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11/1998 - 06/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, MEMBRO TITULAR da Comissão Coordenadora do Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE).
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03/2000 - 03/2002
Ensino, Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Estágio de Iniciação à Farmácia de dispensação (03 créditos/ trabalho)
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03/2000 - 03/2002
Ensino, Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Estágio em Farmácia (18 créditos/ trabalho)
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08/2001 - 01/2002
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Atividade de extensão realizada, Assessoria Científica "AD HOC" da Coimssão de Pesquisa da FCFRP/USP, emitindo parecer de Relatório de Bolsa de Iniciação Científica junto ao Programa PIBIC/CNPq/USP.
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08/1999 - 01/2002
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Atividade de extensão realizada, Coordenadora da Farmácia Ensino da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da USP.
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09/2000 - 07/2001
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Atividade de extensão realizada, Assessoria Científica "AD HOC" da Comissão de Pesquisa da FCFRP/USP, avaliando o mérito dos projetos para a obtenção de bolsas de Iniciação Científica junto ao Programa PIBIC/CNPq.
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08/2000 - 07/2001
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Atividade de extensão realizada, Assessora "ad hoc" da Comissão de Pesquisa.
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08/2000 - 07/2001
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Atividade de extensão realizada, Assessoria "AD HOC" da Comissão de Pesquisa da FCFRP/USP emitindo parecer em relatóriode de Iniciação Científica junto ao Programa PIBIC/CNPq/USP.
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06/2001 - 06/2001
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Atividade de extensão realizada, Presidente da Mesa Eleitoral para escolha do Representante e respectivo Suplente dos Antigos Alunos junto à Congregação da FCFRP/USP.
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06/2001 - 06/2001
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Atividade de extensão realizada, Presidente da Mesa Eleitoral para escolha dos Representantes Docentes junto à Congregação da FCFRP/USP.
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06/1999 - 06/2001
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Representante Titular dos Professores Doutores junto à Congregação.
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11/2000 - 11/2000
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, MEMBRO da Comissão de Sindicância Administrativa.
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11/1997 - 11/2000
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, MEMBRO SUPLENTE da Comissão de Cultura e Extensão Universitária.
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09/2000 - 09/2000
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Atividade de extensão realizada, Membro da Comissão responsável pela organização da participação da FCFRP/USP na Feira Internacional de Tecnologia Industrial (TECHNOPLUS 2000).
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06/2000 - 06/2000
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Atividade de extensão realizada, Presidente da Mesa Eleitoral para Escolha do Representante e respectivo Suplente do Corpo Discente da Pós-Graduação junto à Comissão de Pós-Graduação da FCFRP/US.
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06/2000 - 06/2000
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Atividade de extensão realizada, Presidente da Mesa Eleitoral para escolha do Representante e respectivo suplente dos Antigos Alunos junto à Congregação, Conselhos de Departamento, Comissão de Graduação, Comissão de Pesquisa e Comissão de Cultura e Extensão Universitária.
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12/1999 - 05/2000
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Membro da Comissão para elaboração final do projeto de implantação do Laboratório Industrial Farmacêutico (LIF) da FCFRP/USP.
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03/1992 - 03/2000
Ensino, Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacotécnica I (02 créditos)
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12/1999 - 12/1999
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Membro da Comissão para Implantação do Laboratório Industrial Farmacêutico (LIF) da FCFRP/USP.
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10/1999 - 12/1999
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, MEMBRO da Comissão para elaboração do Projeto de Implantação de um Laboratório para Análises de Bioequivalência de Medicamentos.
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06/1997 - 11/1999
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, MEMBRO da Comissão para elaboração do Curso de Aprimoramento "Gestão da Assistência Farmacêutica no Serviço Público".
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03/1992 - 12/1998
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Tecnologia Farmacêutica (602.115)- 4 créditos- Período Integral
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08/1997 - 07/1998
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Atividade de extensão realizada, Assessoria Científica AD HOC da Comissão de Pesquisa da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, emitindo parecer em Relatório parcial e final de Iniciação Científica.
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05/1996 - 07/1997
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Representante Titular dos Professores Assistentes e Auxiliares de Ensino junto ao Conselho Técnico Administrativo.
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03/1997 - 06/1997
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Representante Titular dos Professores Assistentes junto ao Conselho do Depto de Ciências Farmacêuticas.
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11/1996 - 03/1997
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Representante Titular dos Professores Assistentes junto ao Conselho do Depto de Ciências Farmacêuticas.
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05/1990 - 11/1996
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, MEMBRO da Comissão de Estágio em Indústria Farmacêutica.
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12/1995 - 09/1996
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Representante Suplente dos Professores Assistentes junto ao Conselho do Depto de Ciências Farmacêuticas.
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09/1993 - 03/1995
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Representante Titular dos Professores Auxiliares de Ensino junto ao Conselho do Depto de Ciências Farmacêuticas.
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04/1992 - 03/1995
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Representante Suplente dos Professores Auxiliares de Ensino junto à Congregação.
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03/1993 - 09/1993
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Representante Suplente dos Professores Auxiliares de Ensino junto ao Conselho do Depto de Ciências Farmacêuticas.
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03/1991 - 03/1993
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Representante Titular dos Professores Auxiliares de Ensino junto ao Conselho do Depto de Ciências Farmacêuticas.
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08/1990 - 08/1991
Ensino, Farmácia e Bioquímica- Modalidade Indústria, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacotécnica (08 créditos)
Propriedade Intelectual
Patentes (1)
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