Natalia Alves Cortelette

Atualmente Mestranda do Programa de Pós-Graduação de Ciências Farmacêuticas da Universidade Federal do Espírito Santo (UFES) com pesquisa em andamento na área de Imunologia Molecular. Graduada no curso de Farmácia pela UFES com experiência de estágios em Análises Clínicas (Hematologia), Farmácia Hospitalar (Farmácia Clínica), Drogaria e Farmácia de Manipulação.

Informações coletadas do Lattes em 08/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em andamento em Ciências Farmacêuticas

2016 - Atual

Universidade Federal do Espírito Santo
Título: Análise de polimorfismos gênicos de moléculas imunorregulatórias em pacientes portadores do HIV no município de Vitória no estado do Espírito Santo,Orientador:
Profº Drº João Alexandre Trés Pancoto.

Graduação em Farmácia

2010 - 2015

Universidade Federal do Espírito Santo
Título: Análise da Prescrição de Medicamentos do Hospital Universitário Cassiano Antônio Moraes
Orientador: Profª Drª Cristiane dos Santos Giuberti

Formação complementar

2018 - 2018

SNGPC na prática. (Carga horária: 4h). , Conselho Regional de Farmácia do Estado do Espírito Santo, CRF-ES, Brasil.

2018 - 2018

Técnica de Aplicação de Injetáveis. (Carga horária: 8h). , Conselho Regional de Farmácia do Estado do Espírito Santo, CRF-ES, Brasil.

2017 - 2017

XII Curso Avançado de Patogênese do HIV. (Carga horária: 40h). , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil.

2017 - 2017

I Curso de Atualização em Doenças Infecciosas. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Espírito Santo, UFES, Brasil.

2016 - 2016

XI Curso Avençado de Patogênese do HIV. (Carga horária: 40h). , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil.

2016 - 2016

Oficina de Citometria Prático Básica. (Carga horária: 6h). , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil.

2015 - 2015

22º Curso de Atualização em Toxicologia. (Carga horária: 8h). , Centro de Atendimento Toxicológico, TOXCEN, Brasil.

2015 - 2015

Consulta farmacêutica ambulatorial. (Carga horária: 7h). , Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde, SBRAFH, Brasil.

2015 - 2015

Riscos Biológicos e Infecção Hospitalar. (Carga horária: 3h). , Hospital Unimed Vitória, -, Brasil.

2014 - 2014

Leitura e Escrita Acadêmica. (Carga horária: 48h). , Núcleo de Línguas da UFES, NUCLI UFES, Brasil.

2011 - 2011

Avançado de Inglês. (Carga horária: 204h). , Centro de Línguas para a Comunidade, CLC, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Participação em eventos

XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology and XI Extra Section of Clinical Immunology. IMPACT OF HLA-G AND GALECTIN-1 ON CLINICAL OUTCOME OF PATIENTS WITH AIDS. 2018. (Congresso).

11th International Congress of Pharmaceutical Sciences. HLA-G 14-PB INSERTION/DELETION (INS/DEL) IN PATIENTS WITH HIV. 2017. (Congresso).

I Congresso de Ciências da Saúde - UFES. 2015. (Congresso).

X Congresso Brasileiro de Farmácia Hospitalar. Análise da Prescrição de Medicamentos de um Hospital Universitário de Vitória, Espírito Santo. 2015. (Congresso).

1º Simpósio Capixaba de Química de Produtos Naturais. 2012. (Simpósio).

VI Congresso de Ciências da Saúde. 2012. (Congresso).

VII Fórum de Ciências Farmacêuticas. 2011. (Outra).

XVI Congresso Paulista de Farmacêuticos, VIII Seminário Internacional de Farmacêuticos e Expofar 2010. 2010. (Congresso).

Produções bibliográficas

  • CORTELETTE, N. A. ; GUIMARAES, D. L. ; RODRIGUES, L. C. ; ARTHUR, C. M. ; STOWELL, S. R. ; BARUFFI, M. D. ; PANCOTO, J.A.T . IMPACT OF HLA-G AND GALECTIN-1 ON CLINICAL OUTCOME OF PATIENTS WITH AIDS. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CORTELETTE, N. A. ; GUIMARAES, D. L. ; PALOMINO, G. M. ; PANCOTO, J.A.T . HLA-G 14-PB INSERTION/DELETION (INS/DEL) IN PATIENTS WITH HIV. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FONTES, A. M. ; CORTELETTE, N. A. ; FARO, A. P. C. ; SOUTO, F. J. D. ; BRANCO, C. L. B. ; PALOMINO, G. M. ; PANCOTO, J.A.T . HLA-G 14 pb Insertion/Deletion (INS/DEL) genotype in pacients with hepatitis B. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FONTES, A. M. ; CORTELETTE, N. A. ; PALOMINO, G. M. ; PANCOTO, J.A.T . Avaliação do polimorfismo de inserção/deleção de 14 pares de bases da região 3' não traduzida do gene HLA-G em pacientes portadores de hepatite B. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CORTELETTE, N. A. ; CARMINATI, L. S. ; IAMONDE, C. ; PESCA, F. C. ; ZANDONADE, Eliana ; GIUBERTI, C. S. . Análise da Prescrição de Medicamentos de um Hospital Universitário de Vitória, Espírito Santo. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

  • 2016 - Atual

    Análise de polimorfismos gênicos de moléculas imunorregulatórias em pacientes portadores do HIV no município de Vitória no estado do Espírito Santo, Descrição: A Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS) é uma doença causada por uma infecção crônica do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV). A infecção por HIV é considerada uma das principais causas de morbidade e mortalidade no mundo, acometendo desde o início da epidemia mais de 75 milhões pessoas. No Brasil, a taxa de detecção de AIDS tem apresentado estabilização com a região Sudeste tendo queda nos últimos dez anos. Contudo o município de Vitória, no estado do Espírito Santo, tem apresentado aumento da média de casos na região em números absolutos, destacando-se a faixa etária juvenil (entre 15 e 24 anos). Essas variações epidemiológicas corroboram a importância da compreensão dos fatores de risco da infecção pelo HIV em locais e regiões específicos, a fim de formar novas estratégias locais de ação preventiva e terapêutica. Fatores virais, bem como a resposta imune do hospedeiro, têm sido implicados na patogenia e no resultado clínico da infecção por HIV. Nesse contexto, os polimorfismos das moléculas imunorregulatórias HLA-G e FOXP3 podem modificar de maneira importante a resposta imune contra o HIV. Uma vez que essas moléculas imunorregulatórias desempenham importante função na patogenia e prognóstico da infecção, estudos que busquem relacionar os polimorfismos dos genes HLA-G e FOXP3 com a infecção tornam-se promissores para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas mais eficientes que melhorem a qualidade de vida das pessoas que vivem com HIV/AIDS (PVHA).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Natalia Alves Cortelette - Integrante / João Alexandre Trés Pancoto - Coordenador / Djane Lobo Guimarães - Integrante.

  • 2012 - 2014

    Caracterização Biológica e Bioquímica de Isolados de Leishmania chagasi Sensíveis e Resistentes à Miltefosina em Busca de Marcadores de Resistência à Droga, Descrição: Um dos maiores avanços na pesquisa de drogas com atividade anti-Leishmania foi a descoberta de uma droga oral efetiva, a miltefosina. A miltefosina tem sido utilizada com sucesso para o tratamento de leishmaniose visceral (LV) na Índia, com um índice de cura de 94%, incluindo os casos resistentes ao tratamento convencional com antimoniatos. Entretanto, resistência à miltefosina tem sido observada para a espécie L. braziliensis da Guatemala e Bolívia, com taxa de cura de apenas 53% e 88%, respectivamente. Esses resultados sugerem que a susceptibilidade dos isolados de Leishmania à miltefosina pode variar em diferentes áreas geográficas, dependendo da sensibilidade da espécie mais prevalente na região. Diferenças de susceptibilidade à miltefosina em isolados de L. chagasi também foram observadas por nosso grupo de pesquisa durante um ensaio clínico realizado no Brasil para avaliar a eficácia da miltefosina no tratamento de pacientes portadores de LV. Diferente dos resultados encontrados nos ensaios clínicos desenvolvidos na Índia, cerca de 50% dos pacientes avaliados no Brasil, apresentou recidiva após o tratamento, levando à interrupção do estudo. A avaliação da susceptibilidade in vitro desses isolados à miltefosina mostrou que a maioria dos isolados de pacientes que não responderam ao tratamento era resistente à miltefosina, enquanto os dos pacientes que evoluíram para a cura eram sensíveis. Esses dados corroboram, portanto, a hipótese de que a recidiva da LV em pacientes tratados com miltefosina no Brasil pode ser devida à resistência desses isolados à droga. Portanto, na ausência de novas drogas, o conhecimento sobre as bases moleculares da falência do tratamento e o desenvolvimento de novas ferramentas para detecção desse fenômeno podem contribuir para o uso racional da miltefosina e para traçar novas estratégias terapêuticas para o seu uso no tratamento da LV.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Natalia Alves Cortelette - Integrante / Elenice Moreira Lemos - Coordenador / Reynaldo Dietze - Integrante / Hélida Monteiro de Andrade - Integrante / Luiz Pedrosa Valli - Integrante / Olindo de Assis Martins Filho - Integrante / Juliana Brambilla Carnielli Trindade - Integrante / Renata Monti Rocha - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo - Bolsa.

Histórico profissional

Experiência profissional

2016 - Atual

Universidade Federal do Espírito Santo

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2015 - 2015

Globo Fórmula, -

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estágio curricular obrigatório, Carga horária: 30

Outras informações:
Atividades desenvolvidas: Manipulação de diversas formas farmacêuticas no Setor de Externos (Semi-sólidos e líquidos ? creme, pomada, gel, xampu, sabonete, soluções); auxílio no Setor de Internos na montagem de bandejas e conferência de peso médio de cápsulas.

2015 - 2015

Hospital Unimed Vitória, -

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estágio curricular obrigatório, Carga horária: 30

Outras informações:
Atividades desenvolvidas: Fracionamento de medicamentos sólidos e líquidos orais; dispensação; farmácia clínica em unidades de internação abertas com a prática de reconciliação medicamentosa, orientação farmacêutica, análise de prescrições e evolução farmacêutica.

2014 - 2015

Farmácia Bioderma

Vínculo: Estágio voluntário, Enquadramento Funcional: Estagio não obrigatório, Carga horária: 20

Outras informações:
Atividades desenvolvidas: Dispensação de medicamentos; orientação farmacêutica; prestação de serviço farmacêutico (aferição de pressão sanguínea); recebimento, conferência e armazenamento de produtos (medicamentos, perfumaria e cosméticos); domínio do sistema EC-Pharma para controle de entrada e saída de medicamentos sujeitos à controle especial e antimicrobianos bem como escrituração no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC).

2012 - 2014

Núcleo de Doenças Infecciosas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20

Outras informações:
Título da Pesquisa: Caracterização biológica de isolados de Leishmania chagasi sensíveis e resistentes à miltefosina em busca de marcadores de resistência à droga. Orientadora: Prof.ª Dr.ª Elenice Moreira Lemos. Atividades desenvolvidas: Preparo de soluções, criação de camundongos para experimentos, cultivo de parasitas, ensaio de susceptibilidade de parasitas à droga.

2011 - 2011

Núcleo de Doenças Infecciosas

Vínculo: Estágio voluntário, Enquadramento Funcional: Setor de Lavagem e Esterelização, Carga horária: 10

Outras informações:
Atividades desenvolvidas: Lavagem, esterilização de materiais, descontaminação e descarte de resíduos infecciosos.

2014 - 2014

Hospital Universitário Cassiano Antônio Moraes

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estágiária no Laboratório de Hematologia, Carga horária: 20

Outras informações:
Atividades desenvolvidas: Realização de hemograma, coagulograma (TP, TTPa e fibrinogênio), contagem reticulocitária e VHS; confecção, coloração e leitura de lâminas hematológicas (hematoscopia e contagem diferencial de leucócitos); exame citológico de líquidos biológicos.