Renata Monti Rocha

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Produções bibliográficas

• CARNIELLI, JULIANA B.T. ; DAVE, ANUJA ; ROMANO, AUDREY ; FORRESTER, SARAH ; DE FARIA, PEDRO R. ; Monti-Rocha, Renata ; COSTA, CARLOS H.N. ; Dietze, Reynaldo ; GRAHAM, IAN A. ; MOTTRAM, JEREMY C. . 3-Nucleotidase/nuclease is required for Leishmania infantum clinical isolate susceptibility to miltefosine. EBIOMEDICINE , v. 86, p. 104378, 2022.

• Monti-Rocha, Renata ; CRAMER, ALLYSSON ; GAIO LEITE, PAULO ; ANTUNES, MAÍSA MOTA ; PEREIRA, RAFAELA VAZ SOUSA ; BARROSO, ANDRÉIA ; QUEIROZ-JUNIOR, CELSO M. ; DAVID, BRUNA ARAÚJO ; TEIXEIRA, MAURO MARTINS ; MENEZES, GUSTAVO BATISTA ; MACHADO, FABIANA SIMÃO . SOCS2 Is Critical for the Balancing of Immune Response and Oxidate Stress Protecting Against Acetaminophen-Induced Acute Liver Injury. Frontiers in Immunology , v. 9, p. 1-11, 2019.

• CARNIELLI, JULIANA B. T. ; Monti-Rocha, Renata ; COSTA, DORCAS LAMOUNIER ; MOLINA SESANA, ARETHA ; PANSINI, LAURA N. N. ; SEGATTO, MARCELA ; MOTTRAM, JEREMY C. ; NERY COSTA, CARLOS HENRIQUE ; CARVALHO, SÍLVIO F. G. ; Dietze, Reynaldo . Natural Resistance of Leishmania infantum to Miltefosine Contributes to the Low Efficacy in the Treatment of Visceral Leishmaniasis in Brazil. AMERICAN JOURNAL OF TROPICAL MEDICINE AND HYGIENE , v. 1, p. 1, 2019.

• SUGIMOTO, MICHELLE A. ; RIBEIRO, ANA LUÍZA C. ; COSTA, BRUNO R.C. ; VAGO, JULIANA P. ; LIMA, KÁTIA M. ; CARNEIRO, FERNANDA S. ; ORTIZ, MYLENA MAIRA O. ; LIMA, GRAZIELE LETÍCIA N. ; CARMO, ALINE A. F. ; ROCHA, RENATA M. ; PEREZ, DENISE A. ; REIS, ALESSANDRA C. ; PINHO, VANESSA ; MILES, LINDSEY A. ; GARCIA, CRISTIANA C. ; TEIXEIRA, MAURO M. ; SOUSA, LIRLÂNDIA P. . Plasmin and Plasminogen induce macrophage reprogramming and regulate key steps of inflammation resolution via Annexin A1. BLOOD , v. 1, p. blood-2016-09-, 2017.

• ANTUNES, MAÍSA MOTA ; ARAÚJO, ALAN MOREIRA ; DINIZ, ARIANE BARROS ; PEREIRA, RAFAELA VAZ SOUSA ; ALVARENGA, DÉBORA MOREIRA ; DAVID, BRUNA ARAÚJO ; ROCHA, RENATA MONTI ; LOPES, MARIA ALICE FREITAS ; MARCHESI, SARAH COZZER ; NAKAGAKI, BRENDA NAEMI ; CARVALHO, ÉRIKA ; MARQUES, PEDRO ELIAS ; RYFFEL, BERNHARD ; QUESNIAUX, VALÉRIE ; BRITO, RODRIGO GUABIRABA ; FILHO, JOSÉ CARLOS ALVES ; CARA, DENISE CARMONA ; REZENDE, RAFAEL MACHADO ; MENEZES, GUSTAVO BATISTA . IL-33 signalling in liver immune cells enhances drug-induced liver injury and inflammation. INFLAMMATION RESEARCH , v. 67, p. 77-88, 2017.

• CRUZ, J. S. ; SANTOS-MIRANDA, A. ; SALES-JUNIOR, P. A. ; MONTI-ROCHA, R. ; CAMPOS, P. P. ; MACHADO, F. S. ; ROMAN-CAMPOS, D. . Altered Cardiomyocyte Function and Trypanosoma cruzi Persistence in Chagas Disease. AMERICAN JOURNAL OF TROPICAL MEDICINE AND HYGIENE , v. 94, p. 1028-1033, 2016.

• DAVID, BRUNA ARAUJO REZENDE, RAFAEL MACHADO ANTUNES, MAÍSA MOTA SANTOS, MÔNICA MORAIS FREITAS LOPES, MARIA ALICE DINIZ, ARIANE BARROS SOUSA PEREIRA, RAFAELA VAZ MARCHESI, SARAH COZZER ALVARENGA, DÉBORA MOREIRA NAKAGAKI, BRENDA NAEMI ARAÚJO, ALAN MOREIRA DOS REIS, DANIELA SILVA MONTI ROCHA, RENATA MARQUES, PEDRO ELIAS LEE, WOO-YONG DENISET, JUSTIN LIEW, PEI XIONG RUBINO, STEPHEN COX, LAURA PINHO, VANESSA CUNHA, THIAGO MATTAR FERNANDES, GABRIEL ROCHA OLIVEIRA, ANDRÉ GUSTAVO MARTINS TEIXEIRA, MAURO KUBES, PAUL , et al. MENEZES, GUSTAVO BATISTA ; Combination Of Mass Cytometry and Imaging Analysis Reveals Origin, Location, and Functional Repopulation of Liver Myeloid Cells in Mice. Gastroenterology (New York, N.Y. 1943) , v. 152, p. 1, 2016.

• CARNIELLI, JULIANA B.T. ; DE ANDRADE, HÉLIDA M. ; PIRES, SIMONE F. ; CHAPEAUROUGE, ALEXANDER D. ; PERALES, JONAS ; Monti-Rocha, Renata ; CARVALHO, SÍLVIO F.G. ; RIBEIRO, LEONARDO P. ; Dietze, Reynaldo ; FIGUEIREDO, SUELY G. ; LEMOS, ELENICE M. . Proteomic analysis of the soluble proteomes of miltefosine-sensitive and -resistant Leishmania infantum chagasi isolates obtained from Brazilian patients with different treatment outcomes. Journal of Proteomics (Print) , v. 14, p. 1874/3919, 2014.

• Sesana, Aretha Molina ; MONTI-ROCHA, R. ; Vinhas, Solange Alves ; Morais, Carlos Gustavo ; Dietze, Reynaldo ; Lemos, Elenice Moreira . In vitro activity of amphotericin B cochleates against Leishmania chagasi. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso) , v. 106, p. 251-253, 2011.

• MONTI-ROCHA, R. ; ANTUNES, M. M. ; PEREIRA, R. V. ; DAVID, B. A. ; BRANT, F. C. ; MENEZES, G. B. ; MACHADO, F. S. . SUPRESSOR OF CYTOKINE SIGNALLING 2 DEFICIENCY INCREASE ACETAMINOPHEN-INDUCED LIVER INJURY AND INFLAMMATION. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MONTI-ROCHA, R. ; ANTUNES, M. M. ; PEREIRA, R. V. ; DAVID, B. A. ; BRANT, F. C. ; MENEZES, G. B. ; MACHADO, F. S. . SOCS2 PROTECTS AGAINST ACETAMINOPHEN-INDUCED ACUTE LIVER INJURY. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ESPER, L. M. ; GUALDRON-LOPEZ, M. ; BRANT, F. C. ; MONTI-ROCHA, R. ; PIMENTEL, P. M. O. ; SOUZA, D. G. ; TEIXEIRA, M. M. ; MACHADO, F. S. . SOCS2 MODULATES THE DENDRITIC CELLS FUNCTION DURING EXPERIMENTAL TRYPANOSOMA CRUZI INFECTION. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PEREIRA, R. V. ; NAKAGAKI, B. N. ; DINIZ, A. B. ; ANTUNES, M. M. ; DAVID, B. A. ; PIRES, D. A. ; MARCHESI, S. C. ; ALVARENGA, D. M. ; MONTI-ROCHA, R. ; MENEZES, G. B. . HEPATIC DNA ACCUMULATION AS A MICROBICIDAL MECHANISM DURING POLYMICROBIAL SEPSIS. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ARAUJO, A. M. ; OLIVEIRA, A. G. ; ANTUNES, M. M. ; DAVID, B. A. ; ALVARENGA, D. M. ; MARCHESI, S. C. ; PEREIRA, R. V. ; MONTI-ROCHA, R. ; PINHO, V. ; MENEZES, G. B. . DNA SENSING IN HEPATOCYTES DURING STERILE LIVER INJURY. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ARAUJO, R. R. S. ; GUALDRON-LOPEZ, M. ; BRANT, F. C. ; PIMENTEL, P. M. O. ; MONTI-ROCHA, R. ; OLIVEIRA, B. C. L. ; VAL, C. H. ; BARROSO, A. ; BINS, I. S. ; MACHADO, F. S. . ZILEUTON TREATMENT REGULATES THE CYTOKINE PRODUCTION, GENERATION AND EXPANSION OF SPLENIC T CELLS DURING EXPERIMENTAL TRYPANOSOMA CRUZI INFECTION. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GUALDRON-LOPEZ, M. ; PIMENTEL, P. M. O. ; MONTI-ROCHA, R. ; ESPER, L. M. ; BRANT, F. C. ; TEIXEIRA, M. M. ; MACHADO, F. S. . SOCS2 REGULATES SEVERAL EFFECTOR FUNCTIONS IN SPLENIC MACROPHAGES DURING THE IN VIVO INFECTION WITH TRYPANOSOMA CRUZI. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MONTI-ROCHA, R. ; NOVAES, J. T. ; PEREIRA, R. V. ; SARAIVA, A. M. ; DAVID, B. A. ; BRANT, F. C. ; MENEZES, G. B. ; MACHADO, F. S. . SUPRESSOR OF CYTOKINE SIGNALLING 2 DEFICIENCY INCREASE ACETAMINOPHEN-INDUCED HEPATOTOXICITY. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BRANT, F. C. ; MIRANDA, A. S. ; ESPER, L. M. ; CISALPINO, D. ; ASCENCAO, F. R. ; RIBEIRO, L. S. ; MONTI-ROCHA, R. ; COSTA, F. L. P. ; VIEIRA, L. B. ; RACHID, M. A. ; TEIXEIRA, M. M. ; TEIXEIRA, A. L. ; MACHADO, F. S. . SUPPRESSOR OF CYTOKINE SIGNALING 2 (SOCS2) MODULATES EXPERIMENTAL CEREBRAL MALARIA PATHOGENESIS. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CARNIELLI, JBT ; PIRES, SF ; DE ANDRADE, HM ; MONTI-ROCHA, R. ; PANSINI, L. N. N. ; DIETZE, R. ; FIGUEIREDO, SG ; LEMOS, E. M. . COMPARATIVE PROTEOMIC ANALYSIS OF MILTEFOSINE-SENSITIVE AND MILTEFOSINE-RESISTANT LEISHMANIA CHAGASI CLINICAL ISOLATES. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MONTI-ROCHA, R. ; Sesana, Aretha Molina ; SEGATO, M. ; PANSINI, L. N. N. ; CARVALHO, S. ; Costa, DL ; COSTA, CHN ; MURTA, S. ; DIETZE, R. ; LEMOS, E. M. . CORRELATION BETWEEN IN VITRO SENSITIVITY OF CLINICAL ISOLATES OF Leishmania chagasi TO MILTEFOSINE AND RESPONSE TO TREATMENT. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• CARNIELLI, JBT ; PIRES, SF ; DE ANDRADE, HM ; RIBEIRO, LP ; PANSINI, L. N. N. ; MONTI-ROCHA, R. ; CARVALHO, S. F. G. ; Dietze, Reynaldo ; FIGUEIREDO, SG ; LEMOS, E. M. . PROTEOMIC ANALYSIS OF MILTEFOSINE-SENSITIVE AND MILTEFOSINE-RESISTANT Leishmania chagasi CLINICAL ISOLATES. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• CARNIELLI, JBT ; PIRES, SF ; DE ANDRADE, HM ; RIBEIRO, LP ; PANSINI, L. N. N. ; MONTI-ROCHA, R. ; CARVALHO, S. F. G. ; DIETZE, R. ; FIGUEIREDO, SG ; LEMOS, E. M. . Proteomic analysis of miltefosine-resistant Leishmania chagasi reveals the possible involvement of peroxiredoxin and calpain-like protein. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MONTI-ROCHA, R. ; SESANA, A. M. ; SEGATO, M. ; PANSINI, L. N. N. ; CARVALHO, S. F. G. ; Costa, DL ; COSTA, CHN ; DIETZE, R. ; LEMOS, E. M. . Resistance to miltefosine and treatment failure in Leishmania chagasi infection. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MONTI-ROCHA, R. ; SESANA, A. M. ; SEGATO, M. ; CARVALHO, S. F. G. ; Costa, DL ; COSTA, CHN ; DIETZE, R. ; LEMOS, E. M. . Resistência a miltefosina e falha ao tratamento em infecção humana por Leishmania chagasi. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MONTI-ROCHA, R. ; SESANA, A. M. ; SEGATO, M. ; PANSINI, L. N. N. ; CARVALHO, S. F. G. ; DIETZE, R. ; LEMOS, E. M. . The sensitivity of clinical isolates of Leishmania chagasi to miltefosine.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SESANA, A. M. ; MONTI-ROCHA, R. ; VINHAS, S. A. ; MORAIS, C.G.V ; DIETZE, R. ; LEMOS, E. M. . In vitro efficacy of meglumine antimoniate and amphotericin B combination against Leishmania chagasi.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MONTI-ROCHA, R. ; DIETZE, R. ; LEMOS, E. M. . Avaliação da atividade in vitro da anfotericina B na forma cocleada contra Leishmania chagasi.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Projetos de pesquisa

• 2013 - 2017

  Papel do Supressor da Sinalização de Citocinas 2 na inflamação estéril induzida por paracetamol., Descrição: O consumo excessivo de paracetamol (APAP) é atualmente a maior causa de falência hepática aguda nos Estados Unidos e em vários outros países. A lesão hepática induzida por APAP depende da conversão em seu metabólito reativo N-acetil-p-benzoquinona imina (NAPQI) pelas enzimas do complexo da citocromo P450 (CYP). Em condições normais, esse metabólito reativo é detoxificado pela glutationa reduzida hepática (GSH). Entretanto, após doses tóxicas de paracetamol, a GSH é depletada e, como resultado, há acúmulo de NAPQI e posterior ligação covalente deste a proteínas hepatocelulares, iniciando a lesão hepática. O dano inicial causado pelo NAPQI pode levar a liberação de moléculas padrão associadas ao dano, como a HMGB1, HSP?s, fragmentos de DNA, e outros, que podem ativar diretamente células não parenquimatosas do fígado, células de Kupffer, e outras células do sistema imune inato. Já é descrito que, durante a lesão hepática, muitas citocinas produzidas pelo hepatócito lesado e por células do infiltrado inflamatório contribuem para a hepatotoxicidade do paracetamol. As citocinas exercem seu papel biológico através da via JAK/STAT, que é regulada por vários mecanismos, incluindo as proteínas SOCS (suppressors of cytokine signaling). A proteína SOCS2 é altamente expressa no rim, pulmão, fígado, dentre outros órgãos. Esta age regulando a sinalização induzida pelo hormônio do crescimento, prolactina, IL-2, IL-3 e IL-6, além de fatores de crescimento como o EGF e IGF-1. Não se sabe exatamente qual o papel de SOCS2 na inflamação por paracetamol. Nosso grupo encontrou um aumento significativo na produção de alanina aminotransferase (ALT) em animais deficientes de SOCS2 em relação a animais controles, ambos tratados com APAP. Considerando essa informação, e devido à falta de conhecimentos detalhados sobre o processo imunorregulatório de SOCS2 na inflamação por paracetamol, é de grande relevância o estudo dos mecanismos que envolvam a modulação do sistema imune nesse modelo de inflamação estéril.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Renata Monti Rocha - Integrante / RAFAELA VAZ PEREIRA - Integrante / BRUNA ARAÚJO DAVID - Integrante / GUSTAVO BATISTA MENEZES - Integrante / FABIANA SIMÃO MACHADO - Coordenador / MAÍSA MOTA ANTUNES - Integrante.

• 2011 - 2012

  Análise do perfil de expressão de genes envolvidos na resistência natural à miltefosina em isolados de Leishmania chagasi., Descrição: Um dos maiores avanços na pesquisa de drogas com atividade anti-Leishmania foi a descoberta de uma droga oral, a miltefosina. A miltefosina tem sido utilizada com sucesso para o tratamento de LV na Índia, com um índice de cura de 94%, incluindo os casos resistentes ao tratamento convencional com antimoniatos. O Laboratório de Leishmaniose do NDI, na Universidade Federal do Espírito Santo (UFES) realizou pela primeira vez no Brasil, um ensaio clínico para avaliar a eficácia da miltefosina em pacientes portadores de LV. Diferente dos resultados dos ensaios clínicos desenvolvidos na Índia, cerca de 50% dos pacientes avaliados no Brasil, apresentou recidiva após o tratamento, levando à interrupção do estudo. Estudos in vitro têm demonstrado que na maioria dos casos, isolados de pacientes que apresentaram recidivas, mostraram-se resistentes a miltefosina em ensaios de infecção in vitro de macrófagos, enquanto isolados de pacientes que evoluíram para cura mostraram-se sensíveis. A inabilidade em captar a miltefosina tem sido descrita como resultado direto de um defeito na maquinaria de translocação presente na membrana celular da Leishmania. Essa maquinaria é composta por pelo menos duas proteínas, LdMT, um membro da subfamília P4 das ATPases envolvidas na translocação de fosfolipídeos e sua subunidade LdRoS3, membro da família Lem3/CDC50. Este estudo pretende correlacionar a suscetibilidade à miltefosina com a expressão de mRNA de proteínas relacionadas à maquinaria de translocação da miltefosina, com o objetivo de explorar a função dessas moléculas na resistência à droga a e seu potential como marcadores de resistência à miltefosina em isolados clínicos de L. chagasi.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Renata Monti Rocha - Integrante / Elenice Moreira Lemos - Coordenador / Reynaldo Dietze - Integrante / Silvane Murta - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2012

  Avaliação da sensibilidade in vitro à miltefosina de cepas isoladas de pacientes portadores de leishmaniose visceral., Descrição: A Miltefosina tem sido utilizada com sucesso para o tratamento de LV na Índia, com um índice de cura de 94%. O nosso grupo vem desenvolvendo pela primeira vez no Brasil, um ensaio clínico para avaliar a eficácia da Miltefosina no tratamento da LV. Entretanto, cerca de 50% dos pacientes avaliados até o momento, apresentaram recidiva da doença. Baseados em estudos recentes que têm relatado variabilidade na sensibilidade in vitro à miltefosina de cepas de Leishmania isoladas de pacientes, o objetivo desse estudo é avaliar a sensibilidade in vitro de parasitas isolados de pacientes que apresentam resistência ao tratamento com Miltefosina e comparar os resultados com aqueles obtidos com cepas isoladas de pacientes sensíveis ao tratamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata Monti Rocha - Integrante / Elenice Moreira Lemos - Coordenador / Reynaldo Dietze - Integrante / Aretha Molina Sesana - Integrante / Marcela Segato do Carmo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2008 - 2009

  Avaliação in vitro e in vivo do antimoniato de meglumina e anfotericina B desoxicolato contra Leishmania chagasi., Descrição: A associação de drogas de já estabelecidas parece importante no tratamento da leishmaniose. Entretanto, não existem dados referentes à avaliação da atividade anti-leishmania in vitro da associação do antimoniato de meglumina + anfotericina B desoxicolato na literatura como suporte para esse achado clínico. Portanto, o objetivo deste estudo é avaliar in vitro a atividade da associação do antimoniato de meglumina + anfotericina B desoxicolato contra diferentes espécies de leishmania e estabelecer se essa combinação produz um efeito sinérgico, utilizando modelos experimentais de infecção de macrófagos in vitro e in vivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata Monti Rocha - Integrante / Elenice Moreira Lemos - Coordenador / Reynaldo Dietze - Integrante / Aretha Molina Sesana - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2007 - 2008

  Avaliação da atividade in vitro da anfotericina B na forma cocleada contra Leishmania chagasi., Descrição: A anfotericina B tem sido uma droga de segunda escolha no tratamento das leishmanioses, embora com indicação restrita devido a sua toxicidade sistêmica. Vários estudos têm sido realizados no sentido de desenvolver e avaliar novas drogas ou novas formulações de drogas já existentes para o tratamento das leishmanioses. Recentemente, foi desenvolvido um sistema de distribuição lípidica contendo anfotericina B, denominada anfotericina cocleada (CAMB), com o potencial oral de administração. Conhecendo a atividade anti-Leishmania da anfotericina B, o objetivo deste estudo é avaliar a atividade in vitro e in vivo da anfotericina B cocleada contra diferentes espécies de Leishmania, causadoras de Leishmanioses no Brasil.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata Monti Rocha - Integrante / Elenice Moreira Lemos - Coordenador / Reynaldo Dietze - Integrante / Aretha Molina Sesana - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.