Mirelle Barbosa Rocha

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• MELLO, C. M. ; ANFFE, P. C. ; ZILKI, B. E. E. ; ROCHA, M. B. ; MARTINS, C. F. C. ; VIEIRA, P. H. M. . Deficiência de Vitamina B Grave Associada a Sintomas Neurológicos e Pancitopenia: Relato de Caso. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MARTINS, C. F. C. ; ROCHA, M. B. ; VIEIRA, P. H. M. ; MELLO, C. M. . Diagnóstico Tardio de Insulinoma Levando a Danos Neurológicos Irreversíveis: Relato de Caso. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ROCHA, M. B. ; MARTINS, C. F. C. ; VIEIRA, P. H. M. ; SOUZA, M. M. . Doença Inflamatória Intestinal Indeterminada em Adulto: Relato de Caso. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MARTINS, C. F. C. ; ROCHA, M. B. ; PIERONI, B. C. ; PIZZARO, C. B. . Policondrite recidivante simulando hanseníase: Relato de caso. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ROCHA, M. B. ; VIEIRA, P. H. M. . Começando Cedo: Medical Patient Relationship Project. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GALERA, B. B. ; GUEDES, F. B. ; AMORIM, G. L. ; CAPUCHO, I. V. F. ; PEREIRA, J. F. C. A. ; SOUZA, M. C. M. ; ROCHA, M. B. ; LAUREANO, M. G. ; DARTIBALE, N. F. ; ARRUDA FILHO, V. M. . A Liga Acadêmica como Atividade de Extensão: A experiência do Primeiro Semestre da LAGEM/UFMT. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• PINHEIRO, M. ; ROCHA, M. B. ; DARTIBALE, N. F. ; CARVALHO, B. C. ; ARRUDA FILHO, V. M. ; CARNEIRO, J. L. ; SOUTO, M. A. ; ARAUJO, S. M. . Ficha A, Uma Visão Panorâmica das Condições Sociais dos Moradores do Bairro Terra Nova. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ROCHA, M. B. ; ARRUDA FILHO, V. M. ; SOUTO, M. A. ; DARTIBALE, N. F. ; CARVALHO, B. C. ; PINHEIRO, M. ; CARNEIRO, J. L. ; ARAUJO, S. M. . Relação entre o dia a dia de uma UBS e as Propostas Feitas pelo SUS para a Atenção Básica à Saúde. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LAUREANO, M. G. ; AMORIM, G. L. ; ARRUDA FILHO, V. M. ; CAPUCHO, I. V. F. ; DARTIBALE, N. F. ; GUEDES, F. B. ; GARROTE, C. T. ; ROCHA, M. B. ; SOUTO, M. A. ; GALERA, B. B. ; GALERA, M. F. . As Experiências das Primeiras Atividades da Liga de Genética. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ROCHA, M. B. ; PINHEIRO, M. ; FERNANDES, V. ; ARAUJO, S. M. . A Realidade do Atendimento Básico a Saúde do Homem na UBS do Bairro Terra Nova na Visão da Equipe e Moradores. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2020 - Atual

  Pielonefrite xantogranulomatosa em adultos - aspectos clínicos, radiológicos, terapêuticos e histológicos da forma difusa: análise de 60 pacientes., Descrição: A pielonefrite xantogranulomatosa (PXG) é uma forma rara e grave de lesão renal, sequela inflamatória de processo supurativo crônico.Acomete, na maioria dos casos, mulheres na idade adulta portadoras de litíase renal e com antecedentes de infecções urinárias recorrentes e obstrução urinária. Caracteriza-se pela destruição progressiva do parênquima renal e sua substituição por infiltrado difuso de tecido granulomatoso com presença de macrófagos contendo lipídeos em seu citoplasma, chamadas de células xantomatosas em meio a secreção purulenta. Apresenta-se nas formas focal, segmentar e difusa, sendo esta última a mais frequente. O tecido adiposo circunjacente está igualmente comprometido pelo infiltrado inflamatório, associado a intensa fibrose e fortemente aderido ao parênquima renal, dificultando a identificação dos planos anatômicos. O tratamento cirúrgico radical está geralmente indicado pois a conduta conservadora com antibióticos geralmente é ineficaz. Com a evolução da doença o processo inflamatório pode comprometer órgãos adjacentes, além de poder provocar fístulas cutâneas drenando secreção purulenta ou derrame pleural. Esse quadro evolutivo implica a necessidade de cuidadosa avaliação clínica, laboratorial e radiológica dos pacientes para planejamento cirúrgico e boa evolução pós-operatória. Os principais sintomas clínicos estão relacionados com litíase renal e infecções do trato urinário, além de hematúria e massa palpável. É comum a demora em reconhecer a doença, o que retarda o tratamento precoce, tornando-o mais difícil e com maiores chances de complicações. Este fato pode sugerir que a doença ainda seja pouco conhecida por médicos não especialistas e mostra a necessidade de conhecer outros aspectos clínicos precoces que possam auxiliar, mais rapidamente, no diagnóstico e instituição do tratamento. Propomos analisar os achados clínicos que motivaram o encaminhamento do paciente, os resultados dos exames laboratoriais e radiológicos que confirmaram o diagnóstico, as dificuldades observadas durante o tratamento cirúrgico, o resultado histopatológico e o tempo de internação hospitalar, correlacionando-os com a sobrevida. Trata-se de estudo retrospectivo constituído por 60 pacientes portadores de PXG, com diagnóstico confirmado pelo estudo histopatológico, tratados no período de 2005 a 2019 pela Divisão de Urologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Serão analisados: sexo, idade ao diagnóstico, queixas e quadro clínico pregressos e no momento do encaminhamento ao Hospital, exames laboratoriais e radiológicos que confirmaram o diagnóstico de PXG, localização da litíase, revisão da descrição cirúrgica, evolução pós-operatória e tempo de internação hospitalar e os dois primeiros retornos no ambulatório de Urologia. Neste último item será enfatizado o tempo demorado, após a alta hospitalar, para retorno às atividades laborais usuais do paciente. Serão revisados também aspectos histológicos e radiológicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mirelle Barbosa Rocha - Coordenador / Silvio Tucci Junior - Integrante / Valdair Francisco Muglia - Integrante / João Sakuray Pais - Integrante.

Prêmios