Adriana Abalen Martins Dias

Bacharel e licenciada em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG). PhD em Microbiologia (UFMG). Pós-doutorado no Instituto Ludwig de Pesquisa Sobre o Câncer (São Paulo). Foi pesquisadora sênior e orientadora do programa de Pós-Graduação Stricto Sensu em Oncologia da Fundação Antônio Prudente/Hospital AC Camargo em São Paulo (2003-2009). Professora Associada do Departamento de Genética, Ecologia e Evolução do Instituto de Ciências Biológicas da UFMG e orientadora do Programa de Pós-Graduação em Genética da UFMG, do qual foi vice coordenadora (2017 a 2019). Coordenou o Núcleo de Apoio à Pós-Graduação do ICB/UFMG (2017 a 2020) o qual é integrado pelos 16 programas de Pós-Graduação do ICB/UFMG. É diretora do Biotério Central da UFMG, plataforma tecnológica de criação de roedores SPF (Specific Pathogen Free). É conselheira do Conselho Nacional de Controle da Experimentação Animal (CONCEA/MCTI). Coordena o Laboratório de Inflamação e Câncer (LINC) do ICB/UFMG onde desenvolve pesquisas visando a caracterização funcional de genes, a identificação e isolamento de novas moléculas com atividade antineoplásica e estudos para elucidação das bases moleculares de processos inflamatórios e neoplásicos. Atua também na áres da Ciência de Animais de Laboratório.

Informações coletadas do Lattes em 16/02/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)

1995 - 2000

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Obtenção de animais geneticamente modificados para o estudo de TSG-14: um gene induzido por TNF
Orientador: Luiz Fernando Lima Reis
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: choque séptico; CLP; LPS; PTX3; TNF; TSG-14. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Animais geneticamente modificados. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)

1991 - 1994

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Clonagem e sequenciamento de um cDNA obtido de células amnióticas humanas infectadas pelo vírus da doença de Newcastle
, Ano de Obtenção: 1994.Paulo Cesar Peregrino Ferreira.Palavras-chave: interferon; membrana amniótica humana; virus da doença de Newcastle.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Graduação em Abi - Ciências Biológicas

1985 - 1990

Universidade Federal de Minas Gerais

Graduação em Abi - Ciências Biológicas

1985 - 1990

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Produção de Amilases Extracelulares por Linhagens de Candida
Orientador: Valter Roberto Linardi

Pós-doutorado

2000 - 2003

Pós-Doutorado. , Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, ILPC, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Animais geneticamente modificados.

Formação complementar

2024 - 2024

Análise de Impacto Regulatório. (Carga horária: 10h). , Escola Nacional de Administração Pública, ENAP, Brasil.

2023 - 2023

Desenvolvimento de Equipes. (Carga horária: 21h). , Escola Nacional de Administração Pública, ENAP, Brasil.

2022 - 2022

Gestão de Biotérios. (Carga horária: 35h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2021 - 2021

II Curso de Capacitação para Uso de Animais em Pesquisa. (Carga horária: 20h). , Universidade Estadual da Paraíba, UEPB, Brasil.

2021 - 2021

Kahoot!EDU Meetup. (Carga horária: 3h). , Kahoot!EDU, K, Estados Unidos.

2021 - 2021

Bem estar e Comportamento em Animais de Laboratório. (Carga horária: 30h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2021 - 2021

Gestão de Equipes em Trabalho Remoto. (Carga horária: 20h). , Escola Nacional de Administração Pública, ENAP, Brasil.

2020 - 2020

How Did Global Facilities Respond to COVID-19?. (Carga horária: 1h). , Charles River Laboratories, CRIVER, Estados Unidos.

2020 - 2020

Programa de Desenvolvimento Docente. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Medicina da UFMG, UFMG, Brasil.

2020 - 2020

Mendeley para a UFMG. (Carga horária: 1h). , Elsevier B.V., ELSEVIER, Holanda.

2020 - 2020

Webinar ScienceDirect para a UFMG. (Carga horária: 1h). , Elsevier B.V., ELSEVIER, Holanda.

2020 - 2020

Animal Models and Challenges. (Carga horária: 1h). , Charles River Laboratories, CRIVER, Estados Unidos.

2020 - 2020

Live con experto: como escribir un artículo científico. (Carga horária: 2h). , Springer Nature, SPRINGERNATURE, Estados Unidos.

2020 - 2020

COVID-19: Animal Models and Challenges. (Carga horária: 2h). , Charles River Laboratories, CRIVER, Estados Unidos.

2020 - 2020

Uso do Microsoft Teams no Ensino Remoto Emergencial. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Medicina da UFMG, UFMG, Brasil.

2019 - 2019

Programa de Desenvolvimento Docente. (Carga horária: 3h). , Faculdade de Medicina da UFMG, UFMG, Brasil.

2019 - 2019

Capacitação no Uso e Manejo de Animais de Laboratório. (Carga horária: 60h). , Instituto de Ciências Biomédicas e Faculdade de Medicina Veterinária da USP, USP, Brasil.

2017 - 2017

Programa de Desenvolvimento Docente. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Medicina da UFMG, UFMG, Brasil.

2017 - 2017

Técnicas Experimentais em Camundongos. (Carga horária: 16h). , Biotério do Departamento de Parasitologia do ICB-USP, USP, Brasil.

2017 - 2017

manejo, Anestesia, Analgesia e Vias de Administração de Fluidos em Ratos. (Carga horária: 16h). , Biotério do Departamento de Parasitologia do ICB-USP, USP, Brasil.

2012 - 2012

Padronização Produção Animais Laboratório. (Carga horária: 13h). , Fundação Ezequiel Dias, FUNED, Brasil.

2011 - 2011

Curso de Inverno da SBCAL 2011. (Carga horária: 80h). , Sociedade Brasileira de Ciência em Animais de Laboratório, SBCAL, Brasil.

2011 - 2011

Anesthesia and Analgesia Training for experimental. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2011 - 2011

Percursos Formativos de Docentes Ensino Superior. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

2011 - 2011

International standards of laboratory animal ethic. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

1998 - 1998

Sequenciamento de DNA. (Carga horária: 72h). , Fundação Antônio Prudente, FAP, Brasil.

1996 - 1996

Executive English Program in Atlanta - USA. , Luziana Lanna Language School, LLLS, Brasil.

1994 - 1994

Bioinformática. (Carga horária: 45h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

1992 - 1992

Advanced Course in Virology. (Carga horária: 120h). , UFMG - Instituto de Ciências Biológicas, ICB/UFMG, Brasil.

1992 - 1992

Trnascriptional Regulation and Signal Transduction. (Carga horária: 120h). , UFMG - Instituto de Ciências Biológicas, ICB/UFMG, Brasil.

1991 - 1992

Advanced ICBEU Certificate Course in English. , Instituto Cultural Brasil Estados Unidos, ICBEU, Brasil.

1991 - 1991

Biologia Molecular dos Poxvírus e suas aplicações. , UFMG - Instituto de Ciências Biológicas, ICB/UFMG, Brasil.

1991 - 1991

Vírus em Bio Mol - Ativação Gênica e Transdução. (Carga horária: 90h). , UFMG - Instituto de Ciências Biológicas, ICB/UFMG, Brasil.

1989 - 1990

Intermediate Course in English. , Instituto Cultural Brasil Estados Unidos, ICBEU, Brasil.

1988 - 1990

Iniciação Científica. , UFMG - Instituto de Ciências Biológicas, ICB/UFMG, Brasil.

1987 - 1988

Basic Course in English. , Instituto Cultural Brasil Estados Unidos, ICBEU, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Inflamação.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: CIÊNCIA DE ANIMAIS DE LABORATÓRIO.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Experimentação Animal.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biotecnologia.

Organização de eventos

DIAS, A. A. M. ; RABELO, E. M. ; JORGE, E. C. ; FRANCO, G. R. ; MACHADO, C. R. ; LIMA, A. R. . MOSTRA ICB 2020. 2020. (Outro).

DIAS, A. A. M. . Aula Magna das Pós Graduações do ICB/UFMG. 2019. (Outro).

DIAS, A. A. M. . MOSTRA ICB 2019. 2019. (Outro).

DIAS, A. A. M. ; MIYOSHI, A. ; SORIANI, F. M. ; LUIZON, M. R. ; KALAPHOTAKIS, E. . Gene Time Conference 2018. 2018. (Congresso).

DIAS, A. A. M. ; LEMOS, V. S. . ?Princípios básicos para o manejo de colônias e procedimentos em biotérios de criação de roedores SPF. 2015. (Outro).

Godard, ALB ; DIAS, A. A. M. . ?Implantação, manutenção e manejo de Colônia de Fundação?. 2013. (Outro).

Participação em eventos

Como melhorar o bem-estar animal e a qualidade da ciência por meio da acreditação AAAALAC International. 2024. (Simpósio).

GENETICA 2024 - International Congress of the Brazilian Genetics Society - 69ºCBG. Análise do potencial antitumoral de frações do extrato etanólico do fungo Trichoderma asperelloides  em células de glioblastoma humano (U-87 MG e T98G). 2024. (Congresso).

Gene Time Conference 2024. THERAPEUTIC AND PROPHYLACTIC POTENTIAL OF Weissella paramesenteroides WpK4 IN MODULATING SARS-CoV-2 INFECTION AND INFLAMMATION: INSIGHTS FROM IN VITRO AND IN VIVO MODELS. 2024. (Congresso).

Gene Time Conference 2024. Pentraxin 3's Dual Role in SARS-CoV-2 Infection: Impact on Viral Entry, Replication, and Inflammatory Response In Vitro and In Vivo. 2024. (Congresso).

Gene Time Conference 2024. Exploring the antitumor potential of ethanolic extract from Trichoderma asperelloides in human glioblastoma cells (U-87 MG e T98G). 2024. (Congresso).

Gene Time Conference 2024. Assessing the Cytotoxic and Selective Effects of Trichoderma asperelloides Extract on Colorectal Cancer Cells: Comparison with Conventional Chemotherapy Agent 5-Fluorouracil. 2024. (Congresso).

I Congresso Brasileiro de Oncologia Translacional. Avaliador de banners da área de Oncologiaos do I Congresso Brasileiro de Oncologia Translacional. 2024. (Congresso).

I CONGRESSO BRASILEIRO DE ONCOLOGIA TRANSLACIONAL. ISOLAMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE NOVOS COMPOSTOS ANTITUMORAIS DO EXTRATO DO FUNGO Trichoderma asperelloides​. 2024. (Congresso).

I CONGRESSO BRASILEIRO DE ONCOLOGIA TRANSLACIONAL. Análise do potencial antitumoral do extrato etanólico de Trichoderma asperelloides em células de glioblastoma humano (U-87 MG e T98G). 2024. (Congresso).

II Workshop da Rede Mineira de Biotecnologia em Modelos Experimentais e o III Workshop em Ciência em Animais de Laboratório da UF. Avaliador dos banners. 2024. (Congresso).

II Workshop da Rede Mineira de Biotecnologia em Modelos Experimentais e o III Workshop em Ciência em Animais de Laboratório da UFU. Das bases moleculares da inflamação e do câncer à identificação de novos compostos antitumorais. 2024. (Congresso).

Seminários NAPG-ICB/UFMG: Most Genes in complex organisms express regulatory RNAs. 2024. (Seminário).

17 Congresso da SBCAL e 4 Congresso INternacional da FESSACAL. Bloco: Ética e Legislação. 2023. (Congresso).

Ciclo de Debates COMFIC. 2023. (Outra).

II CONGRESSO INTERNACIONAL EM CIÊNCIA, BIODIVERSIDADE E SUSTENTABILIDADE. PAPEL DA BACTÉRIA LÁTICA Weissella paramesenteroides WpK4 EM MODELOS DE INFECÇÃO POR SARS-CoV-2. 2023. (Congresso).

II CONGRESSO INTERNACIONAL EM CIÊNCIA, BIODIVERSIDADE E SUSTENTABILIDADE. NOVEL ANTICANCER MOLECULES FROM THE ETHANOLIC EXTRACT OF THE FUNGUS Trichoderma asperelloides. 2023. (Congresso).

II CONGRESSO INTERNACIONAL EM CIÊNCIA, BIODIVERSIDADE E SUSTENTABILIDADE. Avalliador de poster e de apresentações orais de trabalhos. 2023. (Congresso).

II CONGRESSO INTERNACIONAL EM CIÊNCIA, BIODIVERSIDADE E SUSTENTABILIDADE. PAPEL DA PROTEÍNA PENTRAXINA 3 NA INFECÇÃO POR SARS-COV-2: INTERFERÊNCIA NA REPLICAÇÃO VIRAL E MODULAÇÃO DA EXPRESSÃO DE GENES INFLAMATÓRIOS. 2023. (Congresso).

Simpósio One Health Brasil. 2023. (Simpósio).

Aula Magna da Pós-graduação do ICB 2022. 2022. (Outra).

I Encontro Estadual de Comissões de Ética no Uso de Animais (CEUAs) do Concea. 2022. (Encontro).

Mesa Redonda Equilíbrio Trabalho-Família na Administração Pública Federal. 2022. (Outra).

II Fórum Regional do CONCEA. 2021. (Outra).

I Simpósio de Ética em Pesquisa com Seres Humanos e Animais.Uso de animais em ensino e pesquisa: os 3Rs e a luz no fim do túnel. 2021. (Simpósio).

IV Simpósio Concea/MCTI. 2021. (Simpósio).

Pesquisa@UFMG.A importância do Bioterismo na Pesquisa Científica. 2021. (Seminário).

Sixth International Symposium on Inflammatory Diseases 2021. 2021. (Simpósio).

Webinários da ABC - ED.32: Genética, Vacina e COVID-19. 2021. (Seminário).

Webinários da ABC - ED.34: Vacina para o Brasil. 2021. (Seminário).

American Association for Cancer Research 2020 Virtual Annual Meeting I. 2020. (Congresso).

American Association for Cancer Research 2020 Virtual Annual Meeting II. 2020. (Congresso).

III Fórum Metricas.edu - A comunicação social das universidades. 2020. (Encontro).

III Fórum Metricas.edu - As áreas do conhecimento e suas métricas frente ao distanciamento social. 2020. (Encontro).

III Fórum Metricas.edu - As crises de 2020 e a nova era em construção. 2020. (Encontro).

III Fórum Metricas.edu - A transição do presencial para o digital frente à crise sanitária. 2020. (Encontro).

Live da SBCAL : Controles de qualidade genética de ratos e camundongos. 2020. (Seminário).

Curso de Biossegurança do Instituto de Ciências Biológicas do ICB.Bioética e Biossegurança. 2018. (Outra).

Darwin Day UFMG 2018. 2018. (Simpósio).

Fourth International Symposium on Inflammatory Diseases - INFLAMMA IV.THE LONG PENTRAXIN 3 IMPAIRS THE FIBROSARCOMA GROWTH IN VITRO AND IN VIVO. 2018. (Simpósio).

Gene Time Conference 2018. The innate humoral immunity protein PTX3 as a human melanoma- controlling molecule. 2018. (Congresso).

Gene Time Conference 2018. PTX3 inhibits human melanoma cell proliferation in vitro. 2018. (Congresso).

Gene Time Conference 2018. Characterization of transcription of pentraxin 3 in human intestinal epithelial cells treated with Clostridium difficile toxin A. 2018. (Congresso).

Gene Time Conference 2018. THE LONG PENTRAXIN 3 IMPAIRS THE FIBROSARCOMA GROWTH IN VITRO AND IN VIVO. 2018. (Congresso).

Simpósio de Genômica do Câncer- Oncologia de Precisão e Personalizada. 2018. (Simpósio).

14 Congresso de Farmácia e Bioquímica de Minas Gerais. Carcaterização da Expressão da pentraxina 3 e dos mediadores Pro-inflamatórios IL1B e TNFA em resposta a LPS e Toxina A de Clostridium difficile. 2017. (Congresso).

69a Reunião Anual da SBPC. Caracterização da Expressão da Pentraxina 3 e dos mediadores pró-inflamatórios IL1B e TNFA em resposta a LPS e Toxina A de Clostridium difficille. 2017. (Congresso).

69 Reunião Anual da SBPC. A pentraxina 3 possui dualidade de funções na proliferação celular in vitro de células tumorais que expressam FGF2. 2017. (Congresso).

Aula Inaugural da Pós Graduação do ICB. 2017. (Outra).

II Encontro Científico do Laboratório de Vírus. 2017. (Simpósio).

III Workshop em Bioterismo - Inovação e Capacitação. 2017. (Outra).

IV Simpósio de Ética em Ebnsino e Pesquisa da UFMG: A Conduta Ética na Pesquisa. 2017. (Simpósio).

Mesa Redonda: Pós Doutorado- A visão das agências financiadoras e da academia. 2017. (Outra).

IV Simpósio Acadêmico de Biomedicina.Introdução à Ciência de Animais de Laboratório. 2016. (Simpósio).

VI SIMTEQ. 2016. (Simpósio).

XXV Semana de Iniciação Científica da UFMG.Comissão de avaliação dos trabalhos apresentados na XXV Semana de IC da UFMG. 2016. (Outra).

XXV Semana de Iniciação Científica da UFMG.Caracterização da Expressão da Pentraxina 3 em células epiteliais intestinais humanas. 2016. (Outra).

III Simposio da Comissão de Ética no Uso de Animais da CEUA/UFMG. 2015. (Simpósio).

Inova Minas FAPEMIG. Rede Mineira de Bioterismo. 2015. (Exposição).

Simposio de Ética em Ensino e Pesquisa da UFMG. 2015. (Simpósio).

Simpósio do Núcleo de Apoio à Pós-Graduação do ICB: Pós-graduação e interface com educação básica - possibilidades e desafios. 2015. (Simpósio).

XXIV Semana de Iniciação Científica /PRPq - UFMG.Membro da Comissão Avaliadora dos trabalhos. 2015. (Outra).

XXIV Semana de Iniciação Científica da UFMG /PRPq.Avaliação da Ação Biológica de PTX3 em Melanoma Murino. 2015. (Outra).

XXIV Semana de Iniciação Científica da UFMG /PRPq.Caracterização da Expressão de PTX3 em Células Epiteliais Intestinais Humanas. 2015. (Outra).

XXIV Semana de Iniciação Científica da UFMG /PRPq.Padronização de PCR Duplex para detecção de micoplasma em cultivos de células. 2015. (Outra).

I International and Latin American Clostridium difficile Symposium. 2014. (Simpósio).

V Encontro de Genética de Minas Gerais.Modelos animais de doenças humanas. 2014. (Encontro).

XXIII Semana de Iniciação Científica /PRPq UFMG.Caracterização da Expressão da Pentraxina 3 em Células Epiteliais Intestinais Humanas. 2014. (Outra).

XXII Semana de Iniciação Científica da UFMG.Ação Biológica da Pentraxina 3 em Cèlulas Endoteliais Humanas. 2013. (Outra).

First International FESSACAL/SBCAL Meeting. 2012. (Congresso).

I Workshop de Modelos Animais de Doenças Genéticas Humanas: da Geração ao Estudo Funcional.Modelos Animais para caracterização funcional da Pentraxina 3. 2012. (Simpósio).

I Workshop em Biotecnologia Celular.Biotecnologia celular: manipulação genética de células in vitro. 2012. (Simpósio).

Laboratory Animal Science BioConference Live. 2012. (Outra).

A Evolução do Genoma Humano. 2009. (Oficina).

Emerging novel cytotoxic agents with chemotherapeutic potential: melanoma as a model. 2009. (Oficina).

60a Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. Representante da Comissão de Ética no Uso de Animais da Fundação Antônio no I Fórum das Comissões de Ética em Experimentação Animal do Brasil. 2008. (Congresso).

I Encontro internacional de Patologia investigativa do Hospital AC Camargo.Modelos Animais. 2008. (Encontro).

Immuno Rio 2007 - 13th International Congress of Immunology. The acute phase protein PTX3 is an important mediator of the ventilator- induced lung injury. 2007. (Congresso).

Immuno Rio 2007 - 13th International Congress of Immunology. Microarray analysis of gene expression profile in thioglycollateelicited murine macrophages. 2007. (Congresso).

VIII São Paulo Research Conference - Câncer: da Biologia Molecular. Cânceres como microambientes celulares e teciduais - implicações para a terapia. 2007. (Congresso).

VIII São Paulo Research Conferences - Câncer: da Biologia Molecular. Towards the identification of TNF and melphaln molecular targets in melanoma. 2007. (Congresso).

VIII São Paulo Research Conferences - Câncer: da Biologia Molecular ao Tratamento. Cânceres como microambientes celulares e teciduais - implicações para a terapia. 2007. (Congresso).

Curso de Pós Graduação Lato sensu - especialização em Enfermagem Oncológica.Princípios Básicos da Biologia Molecular. 2006. (Outra).

XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology. Role of the acute phase protein PTX3 in ventilator-induced lung injury. 2006. (Congresso).

XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology. The role of PTX3 in the biology of melanoma. 2006. (Congresso).

XXXI Meeting of the Brazilian Society of Immunology. Gene Expression Profile Analysis in Thyoglicollate elicited peritoneal macrophages. 2006. (Congresso).

II International Symposium IUISof Clinical Immunology and Allergy. 2005. (Simpósio).

IV São paulo Research conference: Cancer Today from Molecular Biology to Treatment.Effect of TNF and Melphalan on Tumor Growth and Survival in a model of Murine Melanoma. 2005. (Simpósio).

XXV Congresso brasileiro de Patologia. Curso Longo Biologia Molecular em Patologia: dos aspectos básicos à aplicação do diagnóstico. 2005. (Congresso).

XXX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. Analysis of Gene Expression Modulated by PTX3. 2005. (Congresso).

XXX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. Effect of TNF and Melphalan on Tumor Growth and Survival in a model of Murine Melanoma. 2005. (Congresso).

5a Conferência Brasileira sobre Melanoma.Estudo da Biologia do Melanoma em Modelo Animal. 2003. (Simpósio).

How close are we from cancer cure?. 2003. (Simpósio).

Keystone symposia: Regulatory and effector functions of macrophages AND Linking Innate with adaptive Immune responses.Altered Inflammatory response in mice over-expressing the pentraxin TSG-14/PTX3. 2003. (Simpósio).

Scientific Conference on Cytokine regulated gene expression at the croosroads of innate immunity, inflammation and fertility.Improved phagocytosis in peritoneal macrophages from TSG-14/PTX3 transgenic mice. 2003. (Simpósio).

XXIV Congresso Brasileiro de Patologia. Técnicas que utilizam extração de DNA: PCR, RT-PCR, Real time PCR, Sequenciamento de DNA. 2003. (Congresso).

XXIV Congresso Brasileiro de Patologia. Tissue Microarray: Uma arma na pesquisa em Patologia. 2003. (Congresso).

XXIV Congresso Brasileiro de Patologia. A expressão gênica diferencial e o uso do DNA microarray. 2003. (Congresso).

Cytokines and Interferons 2002. TSG-14/PTX3 overexpression leads to improved macrophages phagocytosis and acute septic peritonitis survival. 2002. (Congresso).

Cytokines and Interferons 2002. TSG-14/PTX3 up regulates the inflammatory response in experimental murine models of acute inflammation. 2002. (Congresso).

Simpósio Internacional: Novas abordagens clínicas e moleculares voltadas para o câncer. 2002. (Simpósio).

XXXI Reunião Anual da sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular- SBBq. Altered response to microbial infections in mice overexpressing the pentraxin TSG-14. 2002. (Congresso).

XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Altered inflammatory response in mice overexpressing TSG-14/PTX3.. 2002. (Congresso).

XXVI Meeting of The Brazilian Society of Immunology. Functional characterization of TSG-14 in vivo models of inflammation. 2001. (Congresso).

Third Joint Meeting of the ICS/ISICR. Augmented NO production and higher resistance to endotoxemia in transgenic mice overexpressing TSG-14/PTX3.. 2000. (Congresso).

XXV Meeting of the Brazilian Society of Immunology. TSG-14 transgenic mice are resistant to LPS toxicity. 2000. (Congresso).

45 Congresso Nacional de Genética. Generation of knockout mice as a model for the study of the TNF-stimulated gene 14. 1999. (Congresso).

I Congresso Brsileiro de Biossegurança - I Simpósio Latino Americano de Produtos Transgênicos. Princípio Básicos da Transgênese Animal. 1999. (Congresso).

International Meeting on Cytokines - XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Imunologia. Knockout mice as models for the study of the mechanism of action of TNF: deletion of TNF-stimulated genes TSG-6 and TSG-14. 1996. (Congresso).

IV Encontro de Pesquisa do ICB/UFMG.Characterization of a novel newcastle disease virus induced mRNA from human amniotic membrane cells. 1994. (Encontro).

VII Encontro Nacional de Virologia.Expression of Human beta interferon (IFNbeta) in chinese hamster ovary (CHO) cells under the control of RSV promoter. 1994. (Encontro).

XXIII Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1994. (Congresso).

XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Expression of human ammniotic membrane interferon beta. 1993. (Congresso).

XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Characterization of a Newcastle Disease Virus induced mRNA from human maniotic membrane cells. 1993. (Congresso).

VI Encontro Nacional de Virologia.Kinetics of Human Amniotic Membrane Interferon Production. 1992. (Encontro).

17a Reunião Anual de Genética de Microrganismos. 1991. (Congresso).

II National Fair and Congress of Biotechnology, I Latin American Fair and Congress of Biotechnology. Produção de Amilases por híbridos de Candida fennica. 1991. (Congresso).

II National Fair and Congress of Biotechnology and I Latin American Fair and Congress of Biotechnology. Produção de Amilases Extracelulares por linhagens de Candida. 1991. (Congresso).

XVI Congresso Brasileiro de Microbiologia, IX Simpósio Nacional de Fermentações. Produção de Amilases por produtos de fusão de Candfida fennica. 1991. (Congresso).

II Semana de Estudos de Bilogia. 1989. (Encontro).

I Semana de estudos de Biologia. 1987. (Encontro).

Participação em bancas

Aluno: Diogo Gomes da Costa

Dias, Adriana A.M.; SABINO, A. P.; JORGE, E. C.; SANTIAGO, H. C.; QUEIROZ, F. R.. O papel da PTX3 na modulação do perfil de expressão de miRNAs e na liberação de vesículas extracelulares em modelo de câncer de mama triplo negativo. 2024. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Genética ICB/UFMG) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Graziele pimentel Coelho Almeida

Martins Dias, Adriana Abalen; BORGES, K. B. G.; TOSATTI, J. A. G.; LUIZON, M. R.. MicroRNAs Exossomais Placentários Relacionados à Pré-eclampsia. 2024. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Izabela Jardim Neves Pereira

SORIANI, F. M.; SABINO, A. P.;Dias, Adriana A.M.. Avaliação do efeito anticâncer do extrato etanólico de Trichoderma asperelloides em modelo de câncer de mama. 2023. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Luiza Campos Guerra de Araújo e Santos

Dias, Adriana A.M.; LOURENCO, K. L.; AGUIAR, R. S.. Vigilância genômica do SARS-CoV-2 e aspectos epidemiológicos da quarta ondade COVID-19 no estado de Minas Gerais. 2023. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Flávia Rayssa Braga Martins

Dias, Adriana Abalen MartinsFagundes, C. T.; SORIANI, F. M.. Caracterização dos efeitos persistentes do consumo crônico de etanol na resposta inflamatória. 2022. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Genética ICB/UFMG) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Saffir Dominique Fernandes

ALMEIDA, F. R. C. L.; SILVA, A. M.; DIAS, A. A. M.; BLOISE, E.. Avaliação de parâmetros reprodutivos e caracterização morfológica da placenta de camundongos gestantes deficientes do fator de troca de nucleotídeos guanina para a proteína Ras - RasGEF1B. 2022. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Juliana Cristina de Souza

Dias, A A M; GOMES, C. C.; PEREIRA, K. M. A.; PEREIRA, N. B.. Estabelecimento e Caracterização de um Modelo in vivo e in vitro de mixoma odontogênico. 2021. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Molecular) - Faculdade de Medicina da UFMG.

Aluno: Bárbara Kunzmann

DIAS, A. A. M.; Nunes A.C.; BAHIA, D.. Avaliação do efeito biológico do extrato etanólico do fungo Trichoderma asperelloides sobre células tumorais humanas. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Genética ICB/UFMG) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Tatiane Melo Preisser

DIAS, A. A. M.; LUIZON, M. R.; MIYOSHI, A.. Avaliação do potencial imunomodulatório de linhagens de Lactococcus lactis portadoras de vetores de expressão eucariótica codificando as interleucinas 4 e 10 de Mus musculus no modelo de diabetes tipo 1 induzido quimicamente com estreptozotocina. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Gabriele de Matos Cardosos Perdigão

DIAS, A. A. M.; PUERTO, H. L.; SOUZA-FAGUNDES, E. M.. Avaliação da ativação de apoptose e autofagia como mecanismo de citotoxicidade induzida por um nitrocomposto e uma hidrazona em células tumorais humanas. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacologia) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

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DIAS, A. A. M.; Nunes A.C.; FAGUNDES, E. M. S.. Efeito da Pentraxina 3 sobre as características morfológicas e fisiológicas de células tumorais humanas. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Adriana Amorim Torres

Castro, AM; DIAS, A. A. M.; Godard, ALB. Validação do camundongo rodador como modelo para Síndrome de Usher tipo 1F(USH1F), desordem genética humana caracterizada por deficiência auditiva e retinite pigmentosa.. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Gisele Olinto Libanio Rodrigues

Dias, A A M; Almeida, GMF. Vaccinia virus: transmissão vertical e pelo leite em modelo murino. 2012. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Aretta de Andrade Assis Gomes

DIAS, A. A. M.; Godard, ALB; SORIANI, F. M.. Mapeamento genético e procura do gene candidato para a mutação sacudidor de cabeça em camundongos. 2012. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Genética ICB/UFMG) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Raphael Steinberg da Silva

DIAS, A. A. M.; Nunes A.C.; Neumann E; MIYOSHI, A.; FARIA, A. M. C.. Avaliação da capacidade imunomodulatória de isolados de Lactobacillus bovinos (L36 e L38) em modelo experimental murino desafiado por Salmonella enterica subsp. Enterica sorovar Typhimurium. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Markus Andret Cavalcanti Gifoni

Ribeiro, R. A.Dias, A. A. M.; Lima, M. V. A.; Rao, V. S.. Envolvimento da Pentraxina 3 (PTX3) na patogênese da cistite hemorrágica induzida por ifosfamida em camundongos. 2008. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Thiago Felcar Saraiva

Dias, A. A. M.; Koike, M. A. A.; Silva, I. D. C. G.. Identificação de Marcadores Moleculares em Câncer de Mama Relacionados à Progressão e Metástase. 2008. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências da FAP - Área Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Mariana Morato Marques

DINIZ, S. N.; Abrantes, E.F.; DIAS, A. A. M.. Modulação da Expressão de genes pela Pentraxina 3. 2008. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências da FAP - Área Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Flavia Ivair Santiago de Oliveira

OLORIS, S. C. S.; OLIVEIRA, J. G.; FONSECA, F. G.; BAHIA, D.; DIAS, A. A. M.. Papel da Pentraxina 3 na infecção pelo vírus SARS-CoV-2 e na inflamação pulmonar induzida pela proteína Nucleocapsídeo. 2024. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Isabela do Nascimento Canhas

DIAS, A. A. M.; SEGURA, M. E. C.; TAGLIATI, C. A.; GRANJEIRO, P. A.; DENADAI, A. M. L.. Hidrogeis multipoliméricos contendo nanohidroxiapatita com potencial pró-angiogênico e osteogênico: desenvolvimento, análise de merdado e patentometria. 2021. Tese (Doutorado em Programa de Pós - Graduação em Inovação Tecnológica e Biofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: VANESSA PECINI DA CUNHA

Dias, Adriana A.M.; Nunes A.C.; BRIGIDO, M. M.; MARANHAO, A. Q.. Efeitos imunomoduladores de uma linhagem de Lactococcus lactis invasiva e produtora do antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae em modelos murinos de colite aguda induzidas pelo ácido trinitrobenzeno sulfônico (TNBS). 2020. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: João Paulo Silva Nunes

DIAS, A. A. M.; Lima, V. C. C.; Nunes A.C.; BARCELOS, L. S.; SIMOES, R. T.. Avaliação do papel da Pentraxina 3 na biologia de células tumorais humanas. 2018. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Livia Talita Cajaseiras Mourão

DIAS, A. A. M.; Brito, G. A. C.; LEAL, L. K. A. M.; WONG, D. V. T.; FOSCHETTI, D. A.. Modulação Negativa do NFAt1 inibe a cistite hemorrágica experimental induzida por ifosfamida: efeito sobre a produção de citocinas e a migração de neutrófilos. 2018. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Leandro Gonzaga de Oliveira

BRODSKYN, C.; COSTA, G. P.; DIAS, A. A. M.; FAGUNDES, C.;Sousa, L. P.; FERNANDES, A. P. S. M.. Avaliação de Mediadores Pró- Inflamatórios, Pró-Resolutivos e da via de sinalização ERK1/2 no modelo murino de infecção por Leishmania spp. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFMG) - Faculdade de Farmácia da UFMG.

Aluno: Priscila Fabiana Rodrigues

DIAS, A. A. M.; SILVA, L. M.; SIMOES, R. T.; GOMES, C. C.. Efeito Biológico da Pentraxina 3 sobre Fibrossarcomas. 2018. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Michelle Teodoro Alves

DIAS, A. A. M.; GOMES, K. B.; FERNANDES, A. P. S. M.; NUNES, F. F. C.; VOLPE, C. M. O.; CARVALHO, M. G.. Avaliação de parâmetros renais, hemostáticos e inflamatórios e do efeito do tratamento com o peptídeo C em modelo animal de diabetes mellitus tipo 1. 2017. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Pamela del Carmen Mancha Agresti

MIYOSHI, A.; Leclerq SY; Fonseca, C.T.; Santos, T.M.; DIAS, A. A. M.. Utilização de uma linhagem invasiva de Lactococcus lactis como veículo para entrega de um plasmideo vacinal codificando o antígeno Ag85A de Mycobacterium tuberculosis a células mamíferas e valiação do perfil de resposta imunológica gerado em modelo murino. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Bruno Bezerra Lima

DIAS, A. A. M.; ABREU JUNIOR, J. G.; Braga, L.L.B.C.; Oriá, R.B.; Brito, G. A. C.. Efeitos das Toxinas A e B do Clostridium difficille sobre a via Wnt/beta-catenina em Células Epiteliais Humanas. 2014. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Isabella Ferreira Pena

DIAS, R. A. R.; SIQUEIRA, F. F.; VILELA, D. A. R.; DIAS, A. A. M.. Desenvolvimento de teste de paternidade por análise de DNA de Amazona aestiva (papagaio verdadeiro) com aplicabilidade na Ciência Forense. 2013. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Kátia Paulino Ribeiro de Souza

DIAS, A. A. M.; CAMPOS, M. A. S.; OLIVEIRA, J. G.; XAVIER, M. A. P.; SILVA, B. M.; ANTONELLI, L. R. V.; KROON, E. G.. Neurovirulência de Dengue virus em modelo murino: fators virais e resposta do hospedeiro. 2012. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Microbiologia) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Ricardo Pelleti ocaña

KONIG JUNIOR, B.; CHOPARD, R. P.; DIAS, A. A. M.; ROCHA, A. C.. Avaliação da Interface Osso-implante em Tíbias de Coelho Irradiadas. 2010. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências da FAP - Área Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Cinthia Guiso da Cunha Couto

ZANATA, S. M.; VEIGA, S. S.; Irigoyen, M.C.;Dias, A. A. M.. Avaliação da Participação da Proteína Príon Celular na proteção Contra a Toxicidade do Tratameto com Doxorrubicin. 2008. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências da FAP - Área Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Renata Ferreira de Carvalho Leitão

Dias, A. A. M.Martins, M. T.; Soares, E. C. S.;Ribeiro, R. A.; Brito, G. A. C.. Estudo do papel do óxido nítrico nas mucosites oral e intestinal induzidas por 5-fluoracil e metotrexato e efeito da glutamina e da alanil-glutamina na mucosite oral induzida por 5-fluoracil. 2007. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Daniel Mansur

Dias, A. A. M.Teixeira, M. M.; Bozza, M. T.. Papel dos receptores tipo Toll na infecção pelo Herpes Simplex Virus. 2007. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Nair Hideko Muto

Dias, A. A. M.; Jasiulionis, M. G.; Espreafico, E. M.; Camargo, A. A.. Análise do Perfil de Expressão Gênica de Lesões Melanocíticas. 2007. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências da FAP - Área Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Angelita Gonzalez Muras

Dias, A. A. M.; Alves, M. J. M.; DagliI, M. L. Z.; VEIGA, S. S.. Avaliação da Participação de Príon Celular em Fenômenos Associados à Tumorigênese Experimental. 2005. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências da FAP - Área Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Fernanda Alvarenga Lima Barroso

DIAS, A. A. M.; Nunes A.C.; FERNANDES, S. O. A.. Construção e avaliação funcional do plasmídeo vacinal pExu:hsp65 e estudo do efeito terapêutico do leite fermentado por Lactobacillus delbrueckiisubsp. lactis CIDCA 133 (pExu:hsp65) em modelo murino de mucosite intestinal. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Juliana de Oliveira Cruz

DIAS, A. A. M.; AGUIAR, R. S.. DNA Methylation of genes of the trophoblastic invasion pathway in early and late-onset preeclampsia. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Felipe batista Leão Andrade

DIAS, A. A. M.; Bonjardim, Cláudio A.; SOUSA, L. P.. Estudos mecanísticos da ativação transcricional do gene Rasgef1b na sinalização por receptores do tipo Toll (TLRs). 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Biologia celular) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Mostafa AbdelLatif AbdelSalam AbdelRheem

DIAS, A. A. M.; PUERTO, H. L.; OLIVEIRA, A. C. P.. Cytotoxic mechanism of a potentialanticancer synthetic peptide LyeTxIb_b. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Neurociências) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Diego Carlos dos Reis

DIAS, A. A. M.; CASSALI, G. D.; BARCELOS, L. S.. Avaliação fenotípica de monócitos circulantes e macrófagos associados a tumores (TAMs) no tumor prmário e metástases pulmonares do carcinoma mamário murino 4T1 após o tratamento com talidomida. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em programa de Pós Graduação em Patologia) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Michelle Teodoro Alves

DIAS, A. A. M.; SORIANI, F. M.; CARVALHO, M. G.. Avaliação de marcadores de hipercoagulabilidade e do efeito do tratamento com peptídeo C em modelo animal de diabetes mellitus tipo 1. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Mariana Kolos Galuppo

DIAS, A. A. M.; REAL, F. R. O.; MIGUEL, D. C.. Análise da Participação e Localização de CD100 durante a infeccção do macrófago por Leishmania (Leishmania) amazonensis. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro ICB/USP) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Bárbara Bruna de Oliveira Mendes

DIAS, A. A. M.; OLORTEGUI, C. C.; BAHIA, D.. Tscalcina, a nova toxina de tityus serrulatus moduladora da atividade de canais para Ca2+ com endereçamento nuclear. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Meritxell Zurita Turk

DIAS, A. A. M.; Machado, DCC; Santos A.C.G. Desenvolvimento de uma nova estratégia para o tratamento de doenças inflamatórias intestinais utilizando Lactococcus latis invasivas para entrega, em células mamíferas, de um plasmídeo terapêutico codificando a interleucina 10 (IL-10) de Mus musculus. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Kátia Paulino Ribeiro de Souza

DIAS, A. A. M.; Nogueira, ML. Virulência de amostras de Dengue virus in vivo. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Microbiologia) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Marcela Santiago Pacheco de Azevedo

DIAS, A. A. M.; Nunes A.C.; Rodriguez M.B.. Utilização de linhagens invasivas de bactérias lácticas e sua interação com a mucosa intestinal para entrega de plasmídeos vacinais. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Tessália Diniz Luerce Saraiva

DIAS, A. A. M.; Santos A.C.G; Neumann E. Utilização de linhagens de Lactococcus lactis invasiva como veículos para entrega de plasmídeos vacinais codificando antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae em células mamíferas e avaliação das linhagens na proflaxia contra tuberculose experimental. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Paula Cristiane Motta Sales

DIAS, A. A. M.; Menezes G.B.; Dutra WO. regulação da Expressão e ativação da proteína cinase PKR e seu papel in vivo na resposta celular mediada por agonistas dos receptores TLR2 e TLR4. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Biologia celular) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Ricardo Pelletti Ocaña

DIAS, A. A. M.. Avaliação da interface osso-implante em tíbias de coelho irradiadas. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Ciências da FAP - Área Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Patrícia Luiza Nunes da Costa

DIAS, A. A. M.. O microambiente tumoral como alvo terapêutico: avaliação do efeito de antagonistas do receptor de bradicinina tipo 1 em melanoma murino. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Ciências da FAP - Área Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Aline do Nascimento Bolpetti

DIAS, A. A. M.. Estudo da progressão tumoral e perfil de expressão de citocinas em modelos tumorais associados ao HPV-16 em camundongos. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Ciências da FAP - Área Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Cinthia Guiso da Cunha Couto

DIAS, A. A. M.. Avaliação da participação da proteína prion celular na proteção das células cardíacas contra o estresse oxidativo por tratamento com adriamicina. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Ciências da FAP - Área Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Stênio de Cassio Zequi

DIAS, A. A. M.. Valor da invasão venosa microscópica e do estudo das sintases do óxido nítrico e das metaloproteases da matriz extracelular, do VEGF e da caderina e como prognóstico em portadores de carcinoma de células renais sem metástases à distância tratados por cirurgia. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Ciências da FAP - Área Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Caroline Trevelin

FONSECA, M. A.;Dias, Adriana A.M.. Percepções e usos de modelos por professores de Genética do ensino superior. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Luis Fonseca Guerra

Dias, A A M; RIBEIRO, R. C.. Ciclo Celular e Genética: uma análise de conceitos de estudantes de licenciatura m Ciências Biológicas. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Genética ICB/UFMG) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Tatiane Cristina Couto

DIAS, A. A. M.; CAMPOS, P. C.. Otimização de protocolos de edição gênica utilizando tecnologia CRISPR/Cas9 em Leishmania infantum. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Genética ICB/UFMG) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Joyce Padilha de Melo

DIAS, A. A. M.; MATOS, S. A.. Mapeando as relações ciência, tecnologia, sociedade (cts0 entre alunos de licenciatura do curso de Ciências Biológicas. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Laura Machado Lara Carvalho

DIAS, A. A. M.; ALPOIM, P. N.. Inflamação e hemostasia na Síndrome dos ovários policísticos: o papel das micropartículas e da haptoglobina. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Gabriele de Matos Cardoso Perdigão

DIAS, A. A. M.; PUERTO, H. L.; FAGUNDES, E. M. S.. Avaliação da ativação de apoptose e autofagia como mecanismo de citotoxicidade induzida por um nitrocomposto e uma hidrazona em células tumorais humanas. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacologia) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Taciane de Almeida Magalhães

DIAS, A. A. M.. Estresse pós-natal e etanol: regulação trnscricional e análise comportamental em camundongos. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Genética ICB/UFMG) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: João Paulo Silva Nunes

DIAS, A. A. M.; Nunes A.C.. Avaliação da ação biológica da Pentraxina 3 em linhagens de células tumorais humanas. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Genética ICB/UFMG) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Priscila Fabiana Rodrigues

DIAS, A. A. M.; MIYOSHI, A.. Avaliação do efeito da proteína Pentraxina 3 em c´lulas tumorais murinas. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Genética ICB/UFMG) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Gabriel Barbosa de Oliveira

DIAS, A. A. M.. Estudo do perfil genético de linhagens de camundongos mantidosnos biotérios de criação das instituições parceiras da Rede Mineira de Bioterismo. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Genética ICB/UFMG) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Bárbara de Freitas Magalhães

DIAS, A. A. M.. Investigação de proteína com potencial farmacológico a partir do estudo do transcriptoma da glândula de veneno do escorpião Tityus serrulatus: a hialuronidase. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Genética ICB/UFMG) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Gabriela Chadid Salazar

DIAS, A. A. M.. Contribuição das microdeleções intersticiais em pacientes com deficiência intelectual. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Genética ICB/UFMG) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Fabrício Fernandes de Souza

DIAS, A. A. M.. Avaliação da imunogenicidade de antígenos conservados de Streptococcus pneumoniae para o desenvolvimento de uma vacina recombinante. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Genética ICB/UFMG) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Sávio Henrique de Cicco Sandes

DIAS, A. A. M.. seleção de bactérias láticas com potencial probiótico para utilização como adjuvante imune e/ou veículo de entrega em vacinas de mucosa de interesse pecuário. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Genética ICB/UFMG) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Aline Aparecida Silva Barbosa

DIAS, A. A. M.; ABRAHAO, J. S.. geração de Imunógenos para herpesvirusoses bovinas utilizando a tecnologia de nanotubos de carbono. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Microbiologia) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Aretta de Andrade

DIAS, A. A. M.. mapeamento e procura do gene candidato da mutação sacudidor de cabeça em camundongo. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Genética ICB/UFMG) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Rachid Aref El-Aouar Filho

DIAS, A. A. M.. Obtenção e caracterização de mutantes de corynebacterium pseudotuberculosis e sua avaliação em cultura primária de macrófagos. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Genética ICB/UFMG) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Letícia Abigail de Moura Martins

DIAS, A. A. M.. Avaliação dos aspectos funcionais e dos mecanismos que levam a diminuição dos níveis de expressão do gene PLCG2 em tumores de Wilms. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente - Área de Oncologia) - Hospital AC Camargo.

Aluno: Duílio dos Reis da Rocha Filho

DIAS, A. A. M.. Estudo dos mecanismos e dos mediadores inflamatórios envolvidos na patogênese da eritrodisestesia palmo-plantar induzida por capecitabina. 2008. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Ciências da FAP - Área Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Ana Maria da Cunha Mercante

DIAS, A. A. M.. Estudo Imunoistoquímico da expressão das sintases de óxido nítrico, proteína p53 e cicloxigenase-2 em hiperplasias linfoides de padrão folicular e em linfomas não-hodgkin foliculares. 2005. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente - Área de Oncologia) - Hospital AC Camargo.

Aluno: Cleiton Fagundes Machado

DIAS, A. A. M.. determinação da atividade funcional da proteína prion celular com o polimorfismo N171S e a mutação D178N presentes no domínio de ligação à laminina. 2005. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente - Área de Oncologia) - Hospital AC Camargo.

Aluno: Ana Flávia Bráz

DIAS, A. A. M.; FAGUNDES, E. M. S.; BRAGA, L. C.. Avaliação do potencial antitumoral do extrato etanólico do fungo Trichoderma asperelloides. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Isabela Novaes Paula

DIAS, A. A. M.. Efeitos do uso do enriquecimento ambiental no bem-estar de ratos Wistar Hannover. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

DIAS, A. A. M.; DRUMMOND, R. M. N.; GOUVEIA, V. A.. Professor Substituto Edital 252, 3 de março de 2017. 2017. Departamento de Microbiologia da UFMG.

DIAS, A. A. M.; VIEIRA, L. Q.; LEITE, J. I. A.; GONCALVES, R.. Concurso Público para Assistente de Laboratório /Bioterista - Edital 358. 2016. UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

BAHIA, D.; CARVALHO, M. R. S.; DIAS, A. A. M.. Concurso Público para Professor Visitante. 2013. UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

DIAS, A. A. M.; FIGUEIRA, J. E.. Comissão Avaliadora dos Trabalhos da XXIII Semana de Iniciação Científica. 2014. UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

Dias, Adriana A.M.; SILVA, A. M.; SANTOS, V. R.. Seleção de Bolsas PIPD. 2024. Programa de Pós Graduação em Biologia Celular - UFMG.

TRINDADE, G. S.; FONSECA, F. G.;Dias, Adriana A.M.. Comissão de Avaliação Final de Estágio Probatório. 2024. Departamento de Microbiologia da UFMG.

DIAS, A. A. M.; CORREA JUNIOR, A.; SANTOS, S. G.. Comissão de Avaliação Final de Estágio Probatório. 2022. Departamento de Microbiologia da UFMG.

DIAS, A. A. M.; DONNICI, C. L.; VARGAS, F. P.. Comissão de Avaliação Final de Estágio Probatório. 2021. Departamento de Química do Instituto de Ciências Exatas da UFMG.

DIAS, A. A. M.;Souza, D. G.; Neumann E. Comissão de Avaliação Final de Estágio Probatório. 2019. Departamento de Microbiologia da UFMG.

DIAS, A. A. M.. Supervisão de Estágio Probatório - 2a fase. 2019. Departamento de Genética, Ecologia e Evolução da UFMG.

DIAS, A. A. M.; Kalapothakis, E; KUHN, G. C. E. S.. Seleção de alunos para ingresso no Mestrado 1o semestre 2018. 2018. Programa de Pós Graduação em Genética ICB/UFMG.

DIAS, A. A. M.; Kalapothakis, E. Seleção de Doutorado Modalidade DINTER. 2017. Universidade Federal do Oeste da Bahia.

DIAS, A. A. M.; MILLAN, R. D. S.; LAGO, R. M.; SEGURA, M. E. C.; BARBOSA, A. C. Q.. Seleção de Doutorandos Programa de Pós Graduação em Inovação Tecnológica e Biofarmacêutica - ICEX. 2016. Programa de Pós Graduação em Inovação Tecnológica e Biofarmacêutica - ICEX.

DIAS, A. A. M.; LUIZON, M. R.; GUIMARAES, C. T.. Seleção de Doutorandos para o Programa de Pós Graduação em Genética. 2016. Programa de Pós Graduação em Genética ICB/UFMG.

DIAS, A. A. M.; GOMES, K. B.; NASCIMENTO, A. M. A.. Seleção de Doutorandos Programa de Pós Graduação em Genética. 2016. Programa de Pós Graduação em Genética ICB/UFMG.

DIAS, A. A. M.; REAL, F. R. O.; MIGUEL, D. C.. Análise da participação e localização de CD100 durante a infecção do macrófago por Leishmania(Leismania)amazonensis. 2014. Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

DIAS, A. A. M.; Kalapothakis, E; PEREIRA, M. C. F.. Avaliação parcial de estágio probatório de professor Adjunto. 2014. UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

DIAS, A. A. M.. Avaliação de relatório anual de atividades Docente 2013 e Palno de Trabalho 2014. 2014. UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

BAHIA, D.; MIYOSHI, A.; DIAS, A. A. M.. Seleção de Doutorandos para o Programa de Pós-Graduação em Genética. 2013. Programa de Pós Graduação em Genética ICB/UFMG.

DIAS, A. A. M.. Comissão de Avaliação dos trabalhos da XXII Semana de Iniciação Científica da UFMG. 2013. Universidade Federal de Minas Gerais.

DIAS, A. A. M.; SANTOS, E. M. T.; SANTOS, F. R.; Kalapothakis, E. Processo de Seleção de mestrandos para o Programa de PG em Genética. 2012. UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

DIAS, A. A. M.; REIS, A. M.; MACHADO, F.. Comissão avaliadora de trabalhos na XXI Semana de Iniciação Científica. 2012. UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

DIAS, A. A. M.; SANTOS, E. M. T.; Magalhães J.V.. Processo de Seleção de doutorandos para o Programa de PG em Genética. 2011. UFMG - Instituto de Ciências Biológicas.

DIAS, A. A. M.; Martins, V.R.; ZANATA, S. M.. Processo Seletivo para Ingresso no Programa PIBIC - 1o semestre 2009. 2009. Fundação Antônio Prudente.

DIAS, A. A. M.; Lima, V. C. C.; Junior, S.A.; Coudry, R.A.. Processo Seletivo do Programa Simultâneo de Residência Médica /Doutorado. 2008. Fundação Antônio Prudente.

DIAS, A. A. M.; Martins, V.R.. Processo Seletivo para Ingresso no Programa PIBIC - 1o semestre 2008. 2008. Fundação Antônio Prudente.

DIAS, A. A. M.; Martins, V.R.; ZANATA, S. M.. Processo Seletivo para Ingresso no Programa PIBIC - 2o semestre 2008. 2008. Fundação Antônio Prudente.

DIAS, A. A. M.; Martins, V.R.. Processo Seletivo para Ingresso no Programa PIBIC - 2o semestre 2006. 2006. Fundação Antônio Prudente.

Orientou

Diogo Gomes da Costa

Identificação do perfil de expressão de miRNAs associados a vesículas extracelulares no câncer de ovário: biomarcadores para diagnóstico, prognóstico e resposta ao tratamento; Início: 2024; Tese (Doutorado em Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

RilleryCalixto Dias

Prospecção de novas moléculas bioativas a partir do extrato do fungo Trichoderma asperelloides; Início: 2023; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Valéria Nayara Gomes Mendes de Oliveira

Papel da bactéria lática Weissella paramesenteroides WpK4 na regulação da resposta inflamatória em modelos de infecção por SARS-CoV-2; Início: 2020; Tese (Doutorado em Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Ana Clara Caovilla Fernandes

Isolamento e caracterização de novos princípios ativos com ação antitumoral a partir do extrato do fungo Trichoderma asperelloides; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Diogo Gomes da Costa

Avaliação do papel da Pentraxina 3 na modulação do perfil de expressão de miRNAs em células de adenocarcinoma mamário triplo negativo humano; 2024; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Izabela Jardim Neves Pereira

Avaliação da ação antitumoral do extrato etanólico do fungo T; asperelloides contra adenocarcinoma mamário; 2023; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Flávia Ivar Santiago de Oliveira

Avaliação de PTX3 como biomarcador em pre-eclampsia; 2019; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

[Nome removido após solicitação do usuário]

Investigação do efeito de peptídeo sintético correspondente à Pentraxina 3 na terapêutica de tumores murinos; 2016; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Genética ICB/UFMG) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Barbara Gomes Kunzmann

Avaliação do efeito do extrato etanólico do fungo Trichoderma stromaticum sobre células tumorais; 2015; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Genética ICB/UFMG) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

João Paulo Silva Nunes

Avaliação da ação biológica da Pentraxina 3 em linhagens de células tumorais humanas; 2014; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Genética ICB/UFMG) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Priscila Fabiana Rodrigues

Avaliação do tratamento in vitro de células tumorais murinas com a pentraxina 3; 2014; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Mariana Morato Marques

Modulação de Genes pela Pentraxina 3; 2008; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências da FAP - Área Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Markus Andret Cavalcante Gifoni

Envolvimento da pentraxina 3 (PTX3) na patogênese da cistite hemorrágica induzida por ifosfamida em camundongos; 2007; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, ; Coorientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Andrea Cristine Motta de Oliveira

Avaliação do papel da pentraxina PTX3 na tumorigênese utilizando animais geneticamente modificados; 2005; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Ciências da FAP - Área Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Flavia Ivair Santiago de Oliveira

Caracterização do papel da Pentraxina 3na infecção por Sars-Cov-2; 2024; Tese (Doutorado em Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Ana Carolina Rodrigues de Oliveira

Isolamento e caracterização de novos princípios ativos com ação antitumoral a partir do extrato do fungo Trichoderma asperelloides; 2023; Tese (Doutorado em Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

João Paulo Silva Nunes

Avaliação do papel biológico de PTX3 no microambiente tumoral e na angiogênese; 2018; Tese (Doutorado em Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Priscila Fabiana Rodrigues

Caracterização do papel biológico da proteína Pentraxina 3 no desenvolvimento tumoral; 2014; Tese (Doutorado em Pós Graduação em Genética) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Juliana Monte Real

Avaliação do papel da proteína PTX3 na lesão pulmonar induzida pela ventilação mecânica; 2010; Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências da FAP - Área Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Vladmir Cláudio Cordeiro de Lima

Análise do perfil de expressão gênica em melanomas cutâneos malignos murinos após tratamento sistêmico com o fator de necrose tumoral (TNF) associado ou não a melfalan (MEL); 2007; Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências da FAP - Área Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, ; Coorientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Vladmir Cláudio Cordeiro de Lima

Caracterização funcional de genes de resposta tratamento com melfalano e TNF em melanoma cutâneo murino; 2008; Fundação Antônio Prudente, ; Adriana Abalen Martins Dias;

Ana Flávia Bráz

Isolamento e caracterização de novos princípios ativos com ação antitumoral a partir do extrato do fungo Trichoderma asperelloides; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Flavia Ivair Santiago de Oliveira

Caracterização da expressão da pentraxina 3 em células epiteliais intestinais humanas; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Estefânia Queiroz Nicásio

Análise da Contaminação por Micoplasma em Banco de Células Criopreservadas; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Itaúna; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Leonardo Otávio Ferreira Dourado

Estabelecimento e padronização de banco de células do Laboratório de Genética Experimental; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas - Meio Ambiente e Biotecnologi) - Centtro Universitário UNA; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Lucas Teixeira Souza

Caracterização do efeito da Pentraxina 3 em células de melanoma murino; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Aline Siqueira Bossa

Pentraxin 3 exacerbates colitis caused by Clostridium difficile toxin A in mice; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Metodista de São Paulo; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Tatiana Munhoz

Implantação da técnica de Hibridização genômica de comparação usando cDNA microarray; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Vivian Lika Hashimoto

Análise comparativa do perfil de expressão gênica de macrófagos peritoneais murinos residentes e recrutados por tioglicolato; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciência Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Juliana Monte Real

Avaliação do papel da proteína PTX3 no processo inflamatório desencadeado pelo procedimento de ventilação mecânica; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Lusíada, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Mariana Morato Marques

Ação de PTX3 na modulação da expressão de genes em fagócitos murinos; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Hannah Coelho

Isolamento e caracterização de novas moléculas antitumorais do extrato do fungo Trichoderma asperelloides; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Audria da Silva Simões

Padronização do Banco de Células do Laboratório de Inflamação e Câncer do Instituto de Ciências Biológicas da UFMG; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Sarah Amorim de Morais Santos

Teste de novas substâncias isoladas de fungo com atividade antitumoral; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Evelyn Cristine da Silva Reis

Isolamento e caracterização de novos princípios ativos com ação antitumoral a partir do extrato do fungo Trichoderma asperelloides; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Victor Moura Vidal

Caracterização da expressão da pentraxina 3 em células epiteliais intestinais humanas em resposta a estímulos pro-inflamatórios; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Ana Flávia Bráz

Caracterização da expressão da pentraxina 3 em células epiteliais intestinais humanas em resposta a estímulos pro-inflamatórios; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Ana Flávia Bráz

Controle de qualidade de banco de células criopreservadas; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Victor Moura Vidal Costa

Controle de qualidade de banco de células criopreservadas; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Flavia Ivair Santiago de Oliveira

Caracterização da expressão da Pentraxina 3 em células epiteliais intestinais humanas tratadas com Toxina A de Clostridium difficile; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Flávia Santos Delgado Silva

Padronização de processos e qualidade de banco de células criopreservadas; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Nathália Veloso Rabelo

Avaliação da possível correlação entre os níveis séricos da pentraxina 3 e as co-morbidades em pacientes diabéticos; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Caixa de Assistência a Saúde da Universidade; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

JOYCE ESPOSITO DE SOUZA

Ação biológica da pentraxina 3 em células endoteliais humanas; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Leonardo Otávio Ferreira Dourado

Estabelecimento e padronização de banco de células do Laboratório de Genética Experimental; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciência Biológicas) - centro universitário UNA; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Flavia Ivair Santiago de Oliveira

Caracterização da expressão da pentraxina 3 em células epiteliais intestinais humanas; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - UFMG - Instituto de Ciências Biológicas; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Aline Siqueira Bossa

: Avaliação do papel da Pentraxina 3 na patogênese da enterite causada pela Toxina A de Clostridium difficile; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Metodista de São Paulo; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Marina Matias Baeta

Avaliação da expressão local e sistêmica da proteína PTX3 em resposta à ventilação mecânica; 2009; Iniciação Científica - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Letícia Koch Lerner

Expressão de genes das vias de glicerolípides e citocinas em amostras de estômago e esôfago normais, com metaplasia intestinal e adenocarcinoma; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Tatiana Munhoz

Implantação da técnica de Hibridização Genômica de Comparação usando cDNA microarray; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Mariana Morato Marques

Ação de PTX3 na modulação da expressão de genes em fagócitos murinos; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Juliana Monte Real

Avaliação do papel da proteína PTX3 no processo inflamatório desencadeado pelo procedimento de ventilação mecânica; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Lusíada, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Vivian Lika Hashimoto

Análise comparativa do perfil de expressão gênica em macrófagos peritoneais murinos residentes e recrutados por tioglicolato; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciência Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriana Abalen Martins Dias;

Produções bibliográficas

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Outras produções

Dias, Adriana Abalen Martins . Prêmio Péter Murányi 2019 - Ciência & Tecnologia. 2019.

NUNES, J. P. S. ; DIAS, A. A. M. . Improvement of ImageJ usage for the analysis of soft-agar and wound healing assays. 2017.

NUNES, J. P. S. ; DIAS, A. A. M. . Improvement of ImageJ usage for the analysis of soft-agar and wound healing assays. 2017.

DIAS, A. A. M. ; MURGAS, L. D. S. . Representante da Rede mineira de Bioterismo no Inova Minas -FAPEMIG. 2015.

DIAS, A. A. M. ; Godard, ALB . Biotério Central da UFMG. 2012.

DIAS, A. A. M. ; Godard, ALB . Biotério de Experimentação do departamento de Biologia Geral do ICB/UFMG. 2011.

DIAS, A. A. M. . Parecer Técnico sobre projeto de desenvolvimento de procedimentos operacionais e de biosegurança em biotérios de experimentação em plataformas tecnológicas. 2005.

Dias, Adriana Abalen Martins ; AVELAR, G. F. ; ALMEIDA, F. R. C. L. ; GUADALUPE, J. L. M. . II Semana de Divulgação cientifica: Descomplicando a Ciencia ( Uso de animais no laboratório). 2022. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

Martins Dias, Adriana Abalen ; OLIVEIRA, B. B. ; RODRIGUES, R. ; PIMENTEL, G. . Cientistas e Mães. 2021. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Martins Dias, Adriana Abalen ; VIEIRA, L. Q. ; BRAGA, L. M. G. M. . Pesquisa@UFMG: Importância do Bioterismo na Pesquisa Científica. 2021. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

Martins Dias, Adriana Abalen . Science Slam na Mostra ICB 2019. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Martins Dias, Adriana Abalen . Science Slam apresenta pesquisas em até 8 minutos Concurso desafia pesquisadores a usar a criatividade na divulgação científica. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

DIAS, A. A. M. ; Godard, ALB . Os Fundadores: chegada de animais padronizados marca o início de produção do Biotério Central da UFMG. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Martins Dias, Adriana Abalen ; Godard, ALB . Os fundadores. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

DIAS, A. A. M. ; Deheinzelin, D. ; Real, J. M. . As jovens promessas da medicina. 2008. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

DIAS, A. A. M. ; Deheinzelin, D. ; Real, J. M. . Jovem descobre pspel de proteína na lesão pulmonar. 2007. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

DIAS, A. A. M. ; Deheinzelin, D. ; Real, J. M. . Ventilação Perigosa. 2007. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

Dias, Adriana A.M. . Atualização em Ética Animal. 2023. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Dias, Adriana A.M. . Infrsestrutura para Biotério de Roedores e o Biotério Central da UFMG. 2023. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Dias, Adriana A.M. . Ética no Uso de Animais em Pesquisa. 2023. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Dias, Adriana A.M. . Animais Geneticamente modificados (AnGM)-Crispr (reedição gênica). 2023. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Dias, Adriana A.M. . Controle Genético de camundongos de laboratório: importância do fundo genético e estratégias para monitoramento. 2023. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Dias, Adriana Abalen Martins . Controle Genético de Camundongos de Laboratório: importância do fundo genético e estratégias para monitoramento. 2023. (Palestra).

Martins Dias, Adriana Abalen . Uso de animais em ensino e pesquisa: os 3Rs e a luz no fim do túnel. 2021. (Palestra).

Dias, Adriana Abalen Martins . Atualização em Ética Animal. 2020. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Dias, Adriana Abalen Martins . Atualização em Ética Animal. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

DIAS, A. A. M. . Introdução à Ciência de Animais de Laboratório. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

DIAS, A. A. M. . Modelos Animais - da Bancada à Prática Clínica. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

DIAS, A. A. M. . Assessor ad hoc FAPESP desde maio de 2005. 2012. (Emissão de pareceres sobre projetos de pesquisa).

DIAS, A. A. M. . Os ácidos nucléicos e seus métodos de estudo. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

DIAS, A. A. M. . Atualização em Biologia Molecular. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

DIAS, A. A. M. . Introdução è biologia de microrganismos. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

DIAS, A. A. M. . Introdução à biologia de microrganismos. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

DIAS, A. A. M. . Introdução à biologia de microrganismos. 1996. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

DIAS, A. A. M. . Introdução à biologia de microrganismos. 1995. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

DIAS, A. A. M. . Multiplicação de Vírus. 1993. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Projetos de pesquisa

  • 2022 - Atual

    Avaliação do papel de PTX3 na modulação do perfil de expressão de miRNAs nas células de adenocarcinoma mamário triplo negativo humano, Descrição: O câncer representa problema de saúde pública mundial devido sua alta taxa de ocorrência e mortalidade. Apesar de afetar também os homens, o câncer de mama causa maiores transtornos para o público feminino, sendo o tumor maligno que mais causa mortes em mulheres no mundo. Entre seus subtipos, o triplo negativo apresenta uma agressividade maior devido à falta de terapias direcionadas eficazes. A PTX3 é uma proteína de fase aguda pertencente à família das pentraxinas e cujas alterações nos níveis de expressão estão associadas a severidade de algumas patologias. Trabalhos prévios realizados pelo nosso grupo mostraram que a PTX3 modula positivamente a expressão do miR-188 e negativamente miR-149 em melanomas. O miR-149 já é conhecido por atuar como supressor de metástase no câncer de mama triplo negativo. Também já foi relatado que o miR-188 possui atividade supressora de tumor nas células de adenocarcinoma mamário MDA-MB-231. Estudos recentes apontam desregulação de miRNAs em câncer de mama, podendo apresentar funções tanto oncogênicas quanto oncosupressoras uma vez que os miRNAs estão relacionados com a migração celular, invasão e metástase. Foi observado também que os miRNAs podem interferir na resistência ao tratamento em vários tipos de câncer. Neste trabalho iremos avaliar o papel de PTX3 na modulação do perfil de expressão de miRNAs nas células de adenocarcinoma mamário triplo negativo humano MDA-MB-231.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Adriana Abalen Martins Dias - Coordenador / Diogo Gomes da Costa - Integrante / Letícia Braga - Integrante.

  • 2020 - Atual

    Caracterização do papel da Pentraxina 3 na infecção por SARS-CoV-2, Descrição: A Pentraxina 3 (PTX3) é uma proteína inflamatória de fase aguda, da mesma família da proteína C reativa (CRP), com ação biológica relacionada à regulação da resposta imune inata e inflamação. Em infecções virais pelo coronavírus MHV-1, que causa em camundongos lesão pulmonar similar à SARS, PTX3 diminuiu a lesão, o recrutamento de neutrófilos e de mediadores inflamatórios no pulmão, e acelerou o clearance viral. PTX3 é produzida por células importantes para defesa do organismo como células dendríticas, macrófagos e neutrófilos. Sabendo-se que a COVID-19, doença altamente contagiosa com desfechos clínicos graves e cuja fisiopatologia ainda é pouco conhecida, apresenta como característica principal uma inflamação exacerbada, fica evidente a relevância de se caracterizar o papel de PTX3 nesta doença. O objetivo deste estudo é caracterizar o papel da PTX3 na infecção por SARS-CoV-2 usando abordagens in silico, in vitro e in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Adriana Abalen Martins Dias - Coordenador / Tiago Antônio de Oliveira Mendes - Integrante / Torquato Quezado de Magalhães - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

  • 2020 - Atual

    Papel da bactéria lática Weissella paramesenteroides WpK4 na regulação da resposta inflamatória em modelos de infecção por SARS-CoV-2, Descrição: A bactéria lática Weissella paramesenteroides WpK4 foi recentemente isolada da cavidade nasal de leitões saudáveis. Estudos realizados in vivo mostraram que a administração da bactéria WpK4 reduziu a translocação bacteriana, e atenuou a inflamação causada pela infecção com Salmonella enterica sorovar Typhimurium e foi capaz de conferir proteção e restauração da homeostase da mucosa intestinal em modelos de giardíase e de amebíase. Além disso, em modelos de inflamação asséptica (colite induzida por DSS e mucosite induzida por quimioterápico) a regulação negativa de citocinas pró-inflamatórias e aumento de expressão de mediadores de reparo tecidual foi observada. Nossa hipótese é a de que a bactéria lática WpK4 pode promover diminuição dos níveis de citocinas pró-inflamatórias, aumentar a expressão de marcadores anti-inflamatórios e retardar a progressão e severidade da COVID-19, uma doença onde a severidade está relacionada a uma resposta inflamatória exacerbada do hospedeiro infectado pelo vírus Sras-Cov-2. Nossa proposta é investigar o papel da bactéria probiótica Weissella paramesenteroides WpK4 na regulação da resposta imune em análises in vitro e in vivo, em modelos de infecção por SARS-CoV-2. Utilizaremos nos estudos linhagens celulares humanas que serão infectadas por pseudovírus recombinantes que expressam a proteína Spike de SARS-CoV-2 (PRSSARS-CoV-2) e que mimetizam, portanto, os mecanismos de entrada, multiplicação e ativação do sistema imune por SARS-CoV-2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Adriana Abalen Martins Dias - Coordenador / Álvaro Cantini Nunes - Integrante / Torquato Quezado de Magalhães - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2018 - Atual

    Avaliação da concentração plasmática de Pentraxina 3 e Fator de Crescimento do Fibroblasto 2 em gestantes com pré-eclâmpsia, Descrição: A pré-eclâmpsia (PE) é uma doença multifatorial sistêmica que ocorre somente durante a gestação, em mulheres normotensas, acompanhada de uma ou mais das seguintes condições: proteinúria, trombocitopenia, insuficiência renal, função hepática prejudicada, edema pulmonar e sintomas cerebrais ou visuais. A PE afeta 5 ? 10% das mulheres grávidas no mundo todo.Os estudos envolvendo a proteína PTX3 e PE até a presente data exploram as funções inflamatórias e a relação de PTX3 com disfunção endotelial característica da PE. No entanto, PTX3 e seu envolvimento no desbalanço do processo angiogênico característico da PE ainda precisa ser melhor estabelecido. Sabe-se que PTX3 se liga à FGF2, um fator pró-angiogênico, com alta especificidade, inibindo a angiogênese dependente da ligação FGF/FGFR e que a angiogênese é um processo fundamental no desenvolvimento embrionário e na fisiopatologia da PE. Tendo em vista que os mecanismos fisiopatológicos que levam ao desenvolvimento da PE ainda são obscuros e a importância da angiogênese na progressão da doença, torna-se relevante estudos que correlacionam PTX3 e FGF2 no contexto da PE, bem como outros fatores envolvidos no efeito anti-angiogênico mediado por PTX3. O objetivo desta pesquisa é correlacionar os níveis plasmáticos e a expressão gênica de PTX3 e FGF2 em placenta de gestantes com PE e normotensas. Os resultados destes estudos poderão contribuir na elucidação dos mecanismos da patogênese da PE e também avaliar o potencial diagnóstico e prognóstico de PTX3 e FGF2 nesta doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Adriana Abalen Martins Dias - Coordenador / Karina Braga Ribeiro - Integrante / Flavia Ivair Santiago Oliveira - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2015 - Atual

    Avaliação do efeito antitumoral do extrato etanólico do fungo Trichoderma asperelloides, Descrição: O número de novos casos de câncer cresce de maneira alarmante no mundo, principalmente em países em desenvolvimento como o Brasil. A busca de novas substâncias com ação antitumoral é essencial para o desenvolvimento de abordagens terapêuticas para tratamentos multimodais mais eficientes, menos agressivos, que minimizem desenvolvimento de resistência e recidiva. Várias substâncias com atividade antitumoral têm sido obtidas a partir de microrganismos, especialmente fungos, tais como citocalasinas (Pyrenohora sp.; Phoma sp.), ofiobolinas (Bipolaris sp.),alternasolanol (Alternaria sp.). O fungoTrichoderma asperelloides é um micoparasita cosmopolita, necrofítico, heterotrófico que tem sido utilizado como biocontrole de fitopatógenos, em substituição ao uso de fungicidas químicos. Princípios ativos com atividade microbicida, antiviral, imunomodulatórias e antitumorais já foram isolados do extrato de outros fungos do mesmo gênero (T. viride, T. harzianum e T. asperellum), o que sugere que o T. asperelloides, uma espécie natural da América Latina, possa representar uma fonte natural de princípios ativos a serem usados no tratamento de doenças, dentre elas o câncer. Entretanto, não há estudos a respeito das atividades antitumorais presentes no extrato do T. asperelloides. O objetivo deste projeto é avaliar o efeito biológico do extrato etanólico do fungo T. asperelloides sobre linhagens celulares derivados de tumores humanos e murinos. O extrato etanólico de hifas e esporos será obtido e as frações serão isoladas por FPLC com o objetivo de identificar aquelas com atividade biológica. O extrato etanólico e as respectivas frações serão caracterizados quanto ao conteúdo de proteínas e polissacarídeos e a citotoxidade será avaliada in vitro em linhagens derivadas de diferentes tipos de tumores humanos e murinos (adenocarcinoma de mama, adenocarcinoma de cólon, melanomas, sarcomas e próstata). A taxa de apoptose, autofagia e estresse oxidativo induzidos pelo extrato e pelas frações será avaliada bem como o perfil de expressão de genes envolvidos com estes processos. As frações que apresentarem atividade antitumoral serão analisadas por espectrometria de massa visando o isolamento do princípio ativo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Adriana Abalen Martins Dias - Coordenador / Jane Lima dos Santos - Integrante / Tiago Antônio de Oliveira Mendes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2011 - Atual

    Estudo do papel de PTX3 na Biologia dos Tumores, Descrição: A PTX3 é uma proteína de fase aguda que tem uma ação pleiotrópica e papel essencial, não redundante, na imunidade inata. Recentemente, estudos tem sugerido que PTX3 possa ter um papel na biologia dos tumores. Entretanto, há uma controvérsia se PTX3 age como um promotor de neoplasias ou como um onco-supressor. Níveis aumentados de PTX3 foram detectados em pacientes com tumores no pulmão, próstata, fígado e pâncreas, bem como em pacientes portadores de doenças mieloproliferativas que predispõem ao câncer. Alguns autores apontam PTX3 como um biomarcador de câncer que teria um papel na progressão tumoral, principalmente com base em dados que mostram a associação do aumento da expressão in situ de PTX3 no câncer de mama com um perfil menos diferenciado e mais agressivo das células tumorais e resistência à quimioterapia. A maioria dos estudos, contudo, descrevem PTX3 como sendo um fator do microambiente capaz de promover a supressão de neoplasias por regular a inflamação associada aos tumores, mediada pelo complemento e mantida pelos macrófagos. Outras evidências do possível papel onco-supressor de PTX3 vem dos artigos que mostram a hipermetilação do promotor e regiões regulatórias do gene de PTX3 em alguns tipos de câncer como coloretal, de esôfago, câncer de ovário e leiomiosarcomas. Além disso, foi demonstrado que a interação proteína-proteína de PTX3 com membros da família dos fatores de crescimento de fibroblasto (FGF), em particular FGF2 e FGF8, inibe a ação biológica destes fatores. Os fatores de crescimento de fibroblastos (FGFs) ativam, nas células, uma série de vias de sinalização relacionadas à sobrevivência, proliferação, diferenciação, migração, captação de metabólitos e angiogênese. A desregulação do sistema FGF/FGFR contribui para a proliferação de células neoplásicas e desenvolvimento de resistência das células tumorais a quimioterápicos. Nesse contexto, a identificação e avaliação de antagonistas naturais do sistema FGF/FGFR ganha relevância. PTX3 pode ser uma molécula alvo para o desenvolvimento de terapias multimodais para o tratamento de neoplasias, sendo, portanto, importante conhecer a sua ação na biologia dos tumores. O objetivo desta proposta é avaliar o papel de PTX3 na biologia de sarcomas e melanomas tanto humanos quanto murinos. Para tal, linhagens celulares derivadas destes tipos de tumores serão tratadas com a proteína PTX3 recombinante e os efeitos do tratamento sobre as taxas de proliferação, migração e crescimento independente de ancoragem serão analisados. Alternativamente, as células serão transfectadas para expressarem níveis aumentados de PTX3. As células transfectadas serão inoculadas em modelo animal e o impacto da expressão de PTX3 sobre a progressão dos tumores e angiogênese in vivo será avaliado. Será também avaliado o potencial de PTX3 como biomarcador da progressão e prognóstico analisando por imunohistoquímica a expressão deste marcador em amostras de diferentes tipos de melanomas e sarcomas e buscando correlacionar com o subtipo e grau histológico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Adriana Abalen Martins Dias - Coordenador / Alex Fiorini de Carvalho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13

  • 2009 - 2018

    Caracterização da Expressão da Pentraxina 3 em células epiteliais intestinais humanas, Descrição: O sistema imune da mucosa intestinal tem a função de controlar o crescimento de patógenos, evitando a destruição deste tecido, bem como tolerar a presença de microrganismos comensais. Quando o ambiente intestinal é alterado, seja pela presença de um patógeno exógeno ou por alterações nas condições intestinais, fazendo com que os microrganismos da própria microbiota se proliferem, é desencadeada uma resposta inflamatória. Porém, aspectos dos mecanismos imunológicos e inflamatórios da mucosa ainda precisam ser esclarecidos. A pentraxina 3 (PTX3) é uma importante proteína inflamatória de fase aguda, componente da resposta imune inata, com função na deposição de matriz e fertilidade feminina. Ela é produzida por vários tipos celulares diretamente nos sítios de inflamação em resposta a citocinas pró-inflamatórias, como o fator de necrose tumoral alfa (TNFA) e interleucina 1-beta (IL1B), aos agonistas dos receptores do tipo Toll (TLR) e várias moléculas microbianas, tais como lipopolissacarídeos (LPS) e outros componentes da parede celular de bactérias e fungos. Em condições normais, os níveis plasmáticos de PTX3 são baixos, mas aumentam rapidamente em condições infecções e inflamações. Este projeto visa avaliar o papel fisiopatológico da proteína PTX3 na mucosa intestinal analisando a expressão de PTX3 no epitélio intestinal murino em resposta a toxina A (TxA) de Clostridium difficile, e caracterizando a expressão de PTX3 em resposta à Toxinas A de C. difficile em células epiteliais intestinais humanas. A bactéria C. difficile é uma bactéria Gram-positiva anaeróbia estrita, formadora de esporos e produtora de toxinas e é a causa mais comum de diarreia hospitalar associada ao uso de antibióticos. Com os resultados esperamos contribuir para a caracterização da ação biológica da PTX3 sobre células do intestino e para o melhor entendimento dos mecanismos fisiopatológicos da resposta imunológica da mucosa intestinal a processos infecciosos e inflamatórios, fornecendo assim subsídios para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas visando minimizar as lesões teciduais decorrentes destes processos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Adriana Abalen Martins Dias - Coordenador / Priscila Fabiana Rodrigues - Integrante / Flavia Ivair Santiago Oliveira - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

  • 2008 - 2010

    Estudo do papel da Pentraxina 3 na enterite causada pela toxina A do Clostridium difficile, Descrição: A incidência da colite infecciosa consequente à antibioticoterapia tem aumentado muito nos últimos anos, especialmente em pacientes idosos hospitalizados. O Clostridium difficile é o agente patogênico causal mais frequentemente associado a estes casos. A toxina A do C difficile é um importante fator de virulência desta bactéria envolvido na patogênese da diarréia decorrente do uso de antibióticos e também da colite pseudomembranosa, condições caracterizadas por intensa inflamação e secreção intestinal. A Pentraxina 3 (PTX3) é uma proteína de fase aguda produzida em resposta a vários estímulos pro inflamatórios dentre eles IL1B e TNFA, importantes mediadores da colite. Estudos prévios do nosso grupo mostraram que Ptx3 é produzida localmente nos sítios de inflamação e age exacerbando a resposta inflamatória. Em um modelo de colite causado pela injeção da Toxina A em alça ileal de camundongos C57BL/6, mostramos que os níveis locais de Ptx3 aumentam drasticamente. Entretanto, o papel desta pentraxina na patogênese da colite induzida por Toxina A ainda não foi elucidado. O objetivo desta proposta é investigar o papel de Ptx3 na colite induzida pela Toxina A de C. dificille. Para tal, camundongos geneticamente modificados nocautes ou transgênicos para Ptx3 serão submetidos à indução experimental de colite pela injeção da TxA na alça ileal e a expressão gênica tanto de PTX3 quanto dos genes que codificam para outros mediadores da inflamação como Il6, Il1b, Il10, Ifng, Tnfa, Cxcl2 (KC) e Nos2 será avaliada por PCR em Tempo Real em amostras do tecido ileal dos camundongos. Com nossos resultados pretendemos contribuir não só para o entendimento dos mecanismos envolvidos na patogênese da colite induzida pela TxA de C. difficile como também na elucidação do papel de Ptx3 na inflamação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Adriana Abalen Martins Dias - Coordenador / Gerly Anne de Castro Brito - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

  • 2006 - 2010

    Avaliação do papel da proteína PTX3 na lesão pulmonar induzida pela ventilação mecânica, Descrição: A ventilação mecânica (VM) é uma modalidade terapêutica indispensável ao tratamento de insuficiência respiratória resultante de Lesão Pulmonar Aguda (LPA). Embora indispensável, esse procedimento pode causar uma lesão pulmonar conhecida como Lesão Pulmonar Induzida pelo Ventilador (LPIV), resultante de um processo inflamatório agudo no parênquima pulmonar. Recentemente, a pentraxina de fase aguda PTX3, foi descrita como possível mediador do processo inflamatório capaz de exacerbar o dano tecidual decorrente de isquemia e reperfusão intestinal e também cardíaca. O objetivo deste projeto é investigar o papel de PTX3 nas lesões pulmonares induzidas pela ventilação mecânica em camundongos nocaute ou transgênicos para PTX3, que não têm o gene ou possuem cópias extras do mesmo, respectivamente. Desta forma, esperamos contribuir para um melhor entendimento do processo inflamatório que leva à injúria pulmonar induzida pela VM e colaborar na elaboração de medidas terapêuticas visando minimizar tais danos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Adriana Abalen Martins Dias - Coordenador / Daniel Deheinzelin - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5

  • 2006 - 2010

    Estudo da modulação da expressão de genes pela pentraxina PTX3, Descrição: PTX3 é uma proteína de fase aguda produzida por macrófagos, células dendríticas, endoteliais, cardiomiócitos e fibroblastos em resposta a estímulos inflamatórios tais como TNF, IL-1 e diversos patógenos. A ação biológica de PTX3 tem papel preponderante na resposta inflamatória, na gênese de doenças como artrite reumatóide, aterosclerose, infertilidade, infarte agudo do miocárdio, escleroderma e glomerulonefrite bem como na prevenção de doenças autoimunes. Entretanto, não são conhecidas as vias pelas quais PTX3 exerce sua atividade biológica e, neste sentido, a identificação dos alvos moleculares de PTX3 constitui uma abordagem fundamental para elucidação dos mecanismos de ação desta proteína. Através do uso de RT-PCR semi-quantitativa, mostramos previamente que PTX3 é capaz de regular a expressão de iNOS, TLR-6 e IL-4 em macrófagos murinos. Agora, propomos o emprego da metodologia de cDNA microarray para identificarmos, em larga escala, genes diferencialmente expressos em resposta a PTX3 em macrófagos murinos e fibroblastos humanos. Assim, esperamos contribuir para o entendimento dos mecanismos de ação de PTX3 e também de TNF e IL-1.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Adriana Abalen Martins Dias - Coordenador / Luiz F L Reis - Integrante / Alex Fiorini de Carvalho - Integrante / Mariana Morato Marques - Integrante / Helena Brentani - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7

  • 2003 - 2009

    Caracterização dos eventos moleculares relacionados ao tratamento do melanoma cutâneo maligno com TNF e/ou melfalano., Descrição: O TNF tem sido utilizado em combinação com o quimioterápico Melfalano (MEL) com o intuito de melhorar a taxa de resposta ao tratamento de melanomas metastáticos em trânsito ou não ressecáveis das extremidades, através da técnica de perfusão isolada do membro (ILP). Entretanto, ainda é desconhecido o mecanismo pelo qual este sinergismo ocorre. A nossa proposta é analisar o perfil de expressão gênica em melanomas cutâneos malignos murinos após o tratamento sistêmico com TNF e/ou MEL e, assim, colaborar na elucidação do mecanismo pelo qual TNF exerce a sua ação sinergística com MEL. Nossos estudos permitirão também correlacionar as variações no padrão de expressão gênica com a resposta ao tratamento e caracterizar marcadores capazes de predizer resposta à ILP, indicando possíveis mecanismos pelos quais as drogas estariam agindo e possibilitando, pela elucidação de vias de ação, talvez a substituição de TNF por outro agente que apresente menores efeitos colaterais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Adriana Abalen Martins Dias - Coordenador / Luiz F L Reis - Integrante / Vladmir Cláudio Cordeiro de Lima - Integrante / Gilles Landman - Integrante / Alex Fiorini de Carvalho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5

Prêmios

2024

Relevância Acadêmica na Área do Conhecimento, Semana do Conhecimento UFMG 2024 - Pró-reitoria de Pesquisa da UFMG.

2024

Primeiro Lugar na Categoria de Apresentação oral: Assessing the cytotoxic and selective effects of Trichoderma asperelloids extract on colorectal cancer cells, GeneTime Conference 2024 - Programa de Pós Graduação em Genética da UFMG.

2024

Primeiro lugar na categoria Apresentação Oral: Dual Function of Pentraxin 3 in Modulating the Inflammatory Response to SARS-CoV-2 Infection In Vitro and Lung Inflammation in an In Vivo COVID-19 mo, GeneTime Conference 2024 - Programa de Pós Graduação em Genética da UFMG.

2024

Primeiro Lugar entre os melhores trabalhos de Pós-Graduação durante o 3o Seminário de Iniciação Científica e !o Encontro de Pós Graduandos, Instituto Mário Penna.

2022

Best Animal and Medical Genetics Poster - 1rst Place, GeneTime Conference 2022 - Programa de Pós Graduação em Genética da UFMG.

2019

Menção Honrosa pelo segundo lugar no Concurso de Divulgação Científica- Modalidade Pitch da Mostra ICB 2019, Instituto de Ciências Biológicas de Minas Gerais - Mostra ICB 2019.

2019

Primeiro Lugar no Concurso de Divulgação Científica - Modalidade Pitch na Mostra ICB 2019, Instituto de Ciências Biológicas de Minas Gerais - Mostra ICB 2019.

2018

Menção Honrosa como melhor poster na área de Genética Humana e Animal no Gene Time Conference 2018, Programa de Pós Graduação em Genética da UFMG.

2018

Menção Honrosa como melhor Poster na área de Biotecnologia no Gene Time Conference 2018, Programa de Pós Graduação em Genética da UFMG.

2017

Menção Honrosa entre os melhores pôsteres da área de Genética - 69a Reunião Anual da SBPC, SBPC - Sociedade Brasileira para o Progresso da CIência.

2009

SBBq Award for the best poster presented during the XXVIII Anual Meeting of SBBq, Sociedade Brasileira de Bioquímica.

2007

The Cell & Molecular Biology Young Scientist Travel Award for 2007 - Recebido pela orientanda de Mestrado pelo trabalho apresentado, Astra Zeneca and European Respiratory Society.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Biológicas. , Avenida Antônio Carlos , 6627 - ICB / Bloco L3 - Sala 164, Pampulha, 31270901 - Belo Horizonte, MG - Brasil, Telefone: (031) 34093025, URL da Homepage:

Experiência profissional

1991 - 2000

Prefeitura Municipal de Belo Horizonte

Vínculo: Professor Municipal II, Enquadramento Funcional: Estatutário

1984 - 1991

Prefeitura Municipal de Belo Horizonte

Vínculo: Professor Municipal I, Enquadramento Funcional: Estatutário

2002 - 2010

Fundação Antônio Prudente

Vínculo: Orientador da Pós Graduação, Enquadramento Funcional: Orientador Pós Graduação Stricto Sensu

2003 - 2009

Fundação Antônio Prudente

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico Pleno, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 01/2003

    Pesquisa e desenvolvimento, Hospital do Câncer.,Linhas de pesquisa

  • 03/2008 - 07/2009

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão Interna de Biosegurança.,Cargo ou função, Vice presidente.

  • 01/2008 - 07/2009

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Pesquisa.,Cargo ou função, membro.

  • 07/2005 - 07/2009

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Comitê Interno de Iniciação Científica da Fundação Antônio Prudente.,Cargo ou função, Membro.

  • 08/2004 - 07/2009

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Ética em Uso de Animais.,Cargo ou função, Presidente.

  • 07/2003 - 07/2009

    Direção e administração, Laboratório de Experimentação Animal - Centro de Pesquisa FAP.,Cargo ou função, Chefe do Laboratório e Coordenador do Grupo de Pesquisa.

  • 01/2001

    Ensino, Pós Graduação em Ciências da FAP - Área Oncologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Aula: Análise de DNA, RNA e Proteína (Disciplina Bases da Biologia Molecular e Celular), Aula: As proteínas e seus métodos de estudo ( Disciplina de Bases da Biologia Molecular e Celular), Aula: Clonagem, bibliotecas e vetores de expressão (Disciplina de Bases da Biologia Molecular e Celular), Aula: Métodos de análises dos ácidos nucléicos (Disciplina Bases da Biologia Molecular e Celular), Aula: Métodos de Sequenciamento, Análise de DNA, RNA e Proteína (Disciplina Bases da Biologia Molecular e Celular), Aula sobre Preparação de Seminários dentro da Disciplina de Metodologia Científica e Comunicação, Coordenação de Grupos de Discussão dentro da Disciplina de Bases da Biologia Molecular e Celular

2000 - 2000

Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Técnico de Pesquisa Pleno, Carga horária: 40

2011 - Atual

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado II, Carga horária: 8, Regime: Dedicação exclusiva.

1994 - 1995

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Professor Assistente, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 20

Atividades

  • 04/2023

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Biotério Central da UFMG.,Cargo ou função, Presidente Comissão de Espaço Físico do Biotério Central da UFMG.

  • 03/2023

    Outras atividades técnico-científicas , Pro Reitoria de Pesquisa, Pro Reitoria de Pesquisa.,Atividade realizada, Membro do Grupo de Trabalho para elaboração da minuta de resolução com os requisitos mínimos de funcionamento de instalações animais na UFMG.

  • 03/2023

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Pro Reitoria de Pesquisa, Comissão de Ética no Uso de Animais - CEUA.,Cargo ou função, Membro da Comissão Organizadora do do Simpósio CEUA-UFMG 2023 (Portaria CEUA número 2351 de 21 de março de 2023.

  • 04/2022

    Direção e administração, Pro Reitoria de Pesquisa.,Cargo ou função, Coordenadora do Comitê Gestor do Biotério Central.

  • 04/2022

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho Nacional de Controle da Experimentação Animal - CONCEA.,Cargo ou função, Membro suplente representante da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência - SBPC.

  • 08/2021

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Pro Reitoria de Pesquisa.,Cargo ou função, Membro Suplente da Comissão de Ética no Uso de Animais.

  • 08/2020

    Ensino, Abi - Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioética

  • 10/2019

    Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Membro Titular da Congregação como representante dos Professores.

  • 10/2017

    Ensino, Genética, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bioética

  • 12/2015

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Membro Suplente do Colegiado do Curso de Doutorado em Inovação Tecnológica e Biofarmacêutica.

  • 12/2014

    Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciências Biológicas, Instituto de Ciências Biológicas.,Atividade realizada, Grupo de Pesquisa: Caracterização funcional da Pentraxina 3.

  • 11/2011

    Ensino, Genética, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Ciência de Animais de Laboratório : O camundongo como modelo experimental

  • 08/2011

    Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética e Nutrição

  • 08/2011

    Ensino, Abi - Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Introdução à Ciência de Animais de Laboratório

  • 03/2011

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas.,Linhas de pesquisa

  • 02/2020 - 04/2024

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Genética, Ecologia e Evolução da UFMG.,Cargo ou função, Membro suplente da Câmara Departamental.

  • 10/2018 - 10/2020

    Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Corrdenadora do Núcleo de Apoio à Pós Graduação (NAPG) do Instituto de Ciências Biológicas da UFMG.

  • 07/2017 - 07/2019

    Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Subcoordenadora do Programa de Pós Graduação em Genética.

  • 05/2013 - 07/2019

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Geral.,Cargo ou função, Membro do Colegiado da Pós Graduação em Genética.

  • 03/2017 - 03/2019

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Representante do ICB/UFMG no Colegiado do Curso de Nutrição.

  • 10/2017 - 08/2018

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Comissão Organizadora do Congresso Anual do Programa de Pós Graduação em Genética - Gene Time Conference 2018.

  • 04/2013 - 05/2016

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Federal.,Cargo ou função, Representante Suplente da UFMG junto à Rede Mineira de Bioterismo.

  • 12/2013 - 04/2016

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Acompanhamento de Projeto do Biotério de Experimentação do ICB.

  • 05/2012 - 03/2016

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Pro Reitoria de Pesquisa.,Cargo ou função, Membro do Comitê Gestor do Biotério Central da UFMG.

  • 11/2011 - 03/2016

    Direção e administração, Biotério Central da UFMG.,Cargo ou função, Sub Coordenadora.

  • 05/2013 - 12/2015

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Federal.,Cargo ou função, Membro suplente do Comitê de Ética no Uso de Animais - CEUA.

  • 11/2012 - 11/2014

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Membro do Colegiado do Curso de Ciências Biológicas.

  • 10/2013 - 10/2013

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Comissão Avaliadora dos trabalhos XXII Semana de Iniciação Científica da UFMG.

  • 11/2011 - 12/2012

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Pro Reitoria de Pesquisa.,Cargo ou função, Membro da Comissão do Biotério Central da UFMG.

  • 09/1994 - 09/1995

    Ensino, Microbiologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia básica, Microbiologia básica aplicada à enfermagem, Microbiologia básica aplicada à medicina, Microbiologia básica aplicada à veterinária