Nancy Amaral Rebouças
NANCY AMARAL REBOUCAS CONCLUIU O DOUTORADO EM CIENCIAS (FISIOLOGIA HUMANA) PELA UNIVERSIDADE DE SAO PAULO EM 1983. PÓS-DOUTORADO NA UNIVERSIDADE YALE EM 1989-1991. PROF. ASSOCIADA APOSENTADA DO DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA E BIOFÍSICA DO INSTITUTO DE CIÊNCIA BIOMÉDICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO. PUBLICOU 42 ARTIGOS EM PERIÓDICOS ESPECIALIZADOS. RECENTEMENTE, EM 2019, PUBLICOU UM LIVRO INTEIRAMENTE DE SUA AUTORIA : "BIOLOGIA MOLECULAR: DO CONHECIMENTO DAS CÉLULAS AO DESIGN GÊNICO". ESTE LIVRO RESULTOU DE SUAS ATIVIDADES EM CURSOS DE EXTENSÃO NA ÁREA DE BIOLOGIA MOLECULAR REALIZADOS NO PERIODO DE 1997 A 2016. ALÉM DESTE LIVRO, POSSUI 7 CAPITULOS DE LIVROS PUBLICADOS. ORIENTOU 6 DISSERTACOES DE MESTRADO E 10 TESES DE DOUTORADO E CO-ORIENTOU 1 TESE DE DOUTORADO, SUPERVISIONOU 6 PÓS-DOUTORES, ALEM DE TER ORIENTADO 18 TRABALHOS DE INICIACAO CIENTIFICA E 3 ESTÁGIOS E CAPACITAÇÃO TÉCNICA NAS AREAS DE FISIOLOGIA, MEDICINA E FARMACOLOGIA. ATUA NA AREA DE FISIOLOGIA, COM ENFASE EM FISIOLOGIA RENAL. AUTORA DO LIVRO "BIOLOGIA MOLECULAR: DO CONHECIMENTO DAS CÉLULAS AO DESIGN GÊNICO"- ISBN 978-85-85162-17-7ATUALMENTE É PROFESSORA DE FISIOLOGIA (FISIOLOGIA GERAL, FISIOLOGIA RESPIRATÓRIA E FISIOLOGIA RENAL) NA FACULDADE DE MEDICINA INSTITUTO ISRAELITA ALBERT EINSTEIN DE ENSINO E PESQUISA.EM 2016 CONCLUIU SUA FORMAÇÃO EM PSICANÁLISE NA SOCIEDADE BRASILEIRA DE PSICANÁLISE SÃO PAULO (SBPSP) E ATUA COMO PSICANALISTA EM CONSULTÓRIO PARTICULAR.
Informações coletadas do Lattes em 06/09/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)
1979 - 1983
Universidade de São Paulo
Título: Defeito de Acidicação Tubular Renal Induzida por Maleato de Sódio e Ratos
Gerhard Malnic. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências da Saúde
Pós-doutorado
2001
Livre-docência. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Título: Permutador Na+/H+ em Tecido Renal: Estudo Molecular e Funcional, Ano de obtenção: 2001., Palavras-chave: NHE-3; Na-H exchanger; H secretion., Grande área: Ciências Biológicas, Setores de atividade: Outro.
1989 - 1991
Pós-Doutorado. , Yale University, YALE, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Formação complementar
1977 - 1980
Residência Médica e Clinica Geral e Nefrologia. , Hopsital do Servidor Público Estadual de São Paulo, HSPESP, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia Geral.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Renal.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.
Participação em eventos
World Congress of Nephrology 2007. Kinase signaling in the regulation of ion transporters and channels. 2007. (Congresso).
World Congress of Nephrology 2007. Modifier genes and ethnic variations in renal development and disease. 2007. (Congresso).
World Congress of Nephrology 2007. NH3 in renal proximal tubules no módulo Physiology, molecular and cell biology. 2007. (Congresso).
XXII Reunião Anual da FeSBE. Bioética na Era Pós-Genômica. 2007. (Congresso).
XXII Reunião Anual da FeSBE. Regulação Funcional e Genética de NHE3. 2007. (Congresso).
XLI Congress of the Brazilian Physiological Society & Joint Meeting with the Physiological Society. Regulation of NHE3. 2006. (Congresso).
XXI Reunião Anual da Federação das Soc.Biologia Experimental - FESBE. Controle gênico em tecido renal. 2006. (Congresso).
XXI Reunião Anual da Federação das Soc Biologia Experimental - FESBE. NH3 promoter:how the Na+/H+ exchanger gene is regulated in renal tissue. 2006. (Congresso).
XX Reunião Anual da Federação de Soc Biologia Experimental. Calcium in Cell Signalling. 2005. (Congresso).
XX Reunião Anual da Federação de Soc Biologia Experimental. Planejamento e Otimização de PCR. 2005. (Congresso).
XIX Reunião Anual da Federação das Soc Biologia Experimental. Controle transcricional do permutador Na+/H+ de túbulos proximais - NHE3. 2004. (Congresso).
XIX Reunião Anual da Federação de Soc Biologia Experimntal. Secreção de H+ m túbulos proximais. 2004. (Congresso).
XXII Congresso Brasileiro de Nefrologia. Avanços em Fisiologia Renal: Permutadores Na-H. 2004. (Congresso).
V Ibero-American Congress of Biophysics. Effect of parathyroid hormone on NHE3 promoter in OK renal proximal tubule cell line. 2003. (Congresso).
XX Semana de Ciência da Universidade Mackenzie de São Paulo.Genômica e Pós-Genômica na Pesquisa Biomédica. 2003. (Outra).
Satellite Symposium on Molecular Basis of Epithelial Water and Solute Transport.NHE3 expression in remmant kidney. 2002. (Simpósio).
XII Simpósio sobre Transporye de Eletrólitos e Funcão Renal.Condicionamento isquêmico em rins. 2001. (Simpósio).
XIV Reunião Anual da Federação Soc Biologia Experimental. Mecanismos de lesão e proteção celular frente a injúrias tóxicas e isquêmicas. 2001. (Congresso).
VII Conresso Brasileiro de Biomedicina. Estrutura e função do material genético. 2000. (Congresso).
Participação em bancas
Rebouças, N.A.. Avaliação anatômica da Aorta Torácica de pacientes submetidos à TC de Tórax de Baixa Dose. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em MEDICINA) - Faculdade Israelita de Ciências da Saúde Albert Einstein.
Rebouças, N.A.. MACROSSOMIA E REPERCUSSÕES ADVERSAS MATERNAS E NEONATAIS: dados de um hospital secundário de São Paulo. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em MEDICINA) - Faculdade Israelita de Ciências da Saúde Albert Einstein.
REBOUCAS, N. A.; SCHOR, Nestor;FORTES, Z. B.; CATELI, Maria Helena. Novas Isoforma da Enzima Conversora de Angiotensina I: iSOFORMA DE 90/80 kDa como possível Marcadot Genético de Hipertensão.. 2003. Universidade Federal de São Paulo.
Orientou
Efeito da Angiotensina II e Ciclosporina A sob o controle da expressão de WNK4 (With no lysine kinase 4) em células MDCK em cultura; ; Início: 2015; Tese (Doutorado em Fisiologia Humana) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo; (Orientador);
ATRAP e a sinalização mediada por Angiotensina II/AT1R em células de túbulos proximais; Início: 2014 - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo; (Orientador);
O papel de ATRAP (AT1R associated protein) na modulação de NHE3 mediada por angiotensina II; 2014; Dissertação (Mestrado em Fisiologia Humana) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, ; Orientador: Nancy Amaral Rebouças;
Identificação de proteínas que interagem com a proção citoplasmática C-terminal do receptor para Angiotensina II (AT1aR) em células de tecido renal; ; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiopatologia Experimental)) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Nancy Amaral Rebouças;
Promotor do gene NH3 (Na/H exchanger - isoforma 3); 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Nancy Amaral Rebouças;
Mecanismos de transporte de prótons na linhagem celular de túbulos proximais de ratos IRPTC e sua participação na regulação do pH celular; ; 2001; 84 f; Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Nancy Amaral Rebouças;
Estudo da correlação entre a qualidade e a lotação das pastagens e a excreção fracional de fósforo em equinos em crescimento; ; 2000; Dissertação (Mestrado em Fisiologia Humana) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, ; Orientador: Nancy Amaral Rebouças;
Efeito do Paratormônio sobre o Nível de Expressão da Isoforma 3 do Trocador Na+/H+ em Tecido Renal; 1998; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Nancy Amaral Rebouças;
EFEITO DO NFAT (FATOR NUCLEAR DE CÉLULAS T ATIVADAS) SOBRE O CONTROLE DA EXPRESSÃO DE WNK4 (WITH NO LYSINE KINASE 4) EM CÉLULAS DE NÉFRON DISTAL; 2018; Tese (Doutorado em Fisiologia Humana) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Nancy Amaral Rebouças;
Análise comparativa dos efeitos da acidose metabólica e respiratória sobre a isoforma 3 do trocador Na+/H+ (NHE3); 2014; Tese (Doutorado em Fisiologia Humana) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Nancy Amaral Rebouças;
Efeito da variação do conteúdo de K+ da dieta sobre a expressão renal de AT1R, ATRAP e WNKs; 2014; Tese (Doutorado em Fisiologia Humana) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Nancy Amaral Rebouças;
Identificação dos elementos regulatórios e fatores de transcrição que modulam a atividade do promotor do gene NHE3; ; 2011; 0 f; Tese (Doutorado em Fisiologia Humana) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Nancy Amaral Rebouças;
Canais para potássio sensíveis a ATP em mitocôndrias renais; 2005; 139 f; Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Nancy Amaral Rebouças;
Detecção de HPV e identificação de genes hiperexpressos em adenocarcinoma de colo uterino; ; 2004; 114 f; Tese (Doutorado em Fisiologia Humana) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, ; Orientador: Nancy Amaral Rebouças;
Estudo sobre a expressão relativa dos genes MYC, MYB, NFKBE, TNP1, CCL4, IL-2alfaE e TAX em Leucemia de Células T induzida por HTLV-I; 2003; 67 f; Tese (Doutorado em Fisiologia Humana) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Nancy Amaral Rebouças;
Associação da Isoforma 3 do trocador Na+/H+ (NHE3) com a dipeptidil peptidase IV (DPPIV) em tecido renal; ; 2002; 74 f; Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Nancy Amaral Rebouças;
Detecção de clonalidade da cadeia beta do receptor de célula T por PCR multiplex em pacientes infectados pelo HTLV-I: em potencial instrumento diagnóstico de neoplasia; ; 2002; 0 f; Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Nancy Amaral Rebouças;
Espécie e Tecido-Especificidade das Thimet-Oligopeptidases (EC 3; 4; 24; 15 e EC 3; 4; 22; 19); 1997; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Nancy Amaral Rebouças;
2007; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Nancy Amaral Rebouças;
2005; Universidade de São Paulo, ; Nancy Amaral Rebouças;
2002; Universidade de São Paulo, ; Nancy Amaral Rebouças;
2001; Universidade de São Paulo, ; Nancy Amaral Rebouças;
1999; Universidade de São Paulo, ; Nancy Amaral Rebouças;
A HOMEOSTASE DE SÓDIO E POTÁSSIO CONTROLADA POR TÚBULOS CONVOLUTOS DISTAIS RENAIS; 2022; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em MEDICINA) - Faculdade Israelita de Ciências da Saúde Albert Einstein; Orientador: Nancy Amaral Rebouças;
HOMEAOSTASE HIDROELETROLÍTICA E ÁCIDO-BASE CONTROLADA POR SEGMENTO DE CONEXÃO E DUTOS COLETORES; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em MEDICINA) - Faculdade Israelita de Ciências da Saúde Albert Einstein; Orientador: Nancy Amaral Rebouças;
Modulação do transporte em túbulos renais por angiotensina II; 2009; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Nancy Amaral Rebouças;
Precondicionamento isquêmico em linhagens celulares de túbulos proximais e distais; ; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Moleculares) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Nancy Amaral Rebouças;
ATP-Sensitive K+ Channels in Renal Mitochondria; 2003; 6 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Moleculares) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Nancy Amaral Rebouças;
Clonagem do permutador Na/H de guelras de Casmagnathus granulata; ; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Fisiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Nancy Amaral Rebouças;
Expressão da isoforma 3 do permutador Na/H em rins residuais hipertróficos após uninefrectomia; ; 1997; Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo; Orientador: Nancy Amaral Rebouças;
Modulação da isoforma 3 do permutador Na/H por PTH em tecido renal de rato; ; 1997; 9 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Nancy Amaral Rebouças;
Modulação de ATRAP, um regulador de AT1R, por sobrecarga e depleção de potássio; ; 2010; Orientação de outra natureza; (Fisiologia e Biofísica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Nancy Amaral Rebouças;
Permutadores Na/H em células T-84: descrição de uma isoforma dependente de Cl- e sensível à enterotoxina Sta; ; 2003; 35 f; Orientação de outra natureza - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Nancy Amaral Rebouças;
Detecção de clonalidade da cadeia beta do TCR por multiplex PCR em pacientes HTLV-1+; um potencial instrumento diagnóstico em ATLL; ; 2002; 80 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Nancy Amaral Rebouças;
Identificação de isoformas de PKC em células pigmentares de teleósteos, anfíbios e aves; ; 2002; 5 f; Orientação de outra natureza - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Nancy Amaral Rebouças;
Identificação de genes diferencialmente expressos em tecido renal submetido a precondicionamento isquêmico; ; 2000; 9 f; Orientação de outra natureza - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Nancy Amaral Rebouças;
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REBOUCAS, N. A. ; BEZERRA, C. N. A. ; GIRARDI, A. C. C. ; Neri, E. A. . Parathyroid hormone regulates Nhe3 gene promoter: Might the switch of paused to elongation RNA Pol II be regulated by Sp3 or EGR1?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Rebouças, N.A. . Curso Atualização: Princípios dos Métodos de Biologia Molecular Aplicados à Pesquisa. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Rebouças, N.A. . Métodos de Biologia Molecular Aplicados à Pesquisa e ao Diagnóstico Clínico.. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Projetos de pesquisa
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2014 - Atual
ATRAP na modulação do canal para cálcio ORAI, Descrição: ATRAP, angiotensin receptor 1 associated protein, atua como modulador negativo da via cálcio/calmodulina/NFAT ativada por angiotensina II. ATRAP interage com RACK1 (receptor of activated protein kinase C 1), que faz parte do complexo ativado por depleção dos estoques intracelulares de Ca2+, ORAI/STIM. Pretendemos avaliar se ATRAP modula esse sistema. Para isso são feitos experimentos de co-imunoprecipitação e immunoblotting, além medidas de Ca2+ intracelular com Fura2 e registro da atividade dos canais ORAI, por técnica de patch-clamp.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nancy Amaral Rebouças - Integrante / Nancy Amaral Reboucas - Coordenador / Antônio Carlos Cassola - Integrante / BEZERRA, CAMILA N. A. - Integrante / Mariana Bozoklian do Amaral - Integrante.
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2013 - Atual
Expressão de WNK4 em néfron distal: efeitos da angiotensina II e da ciclosporina., Descrição: Por meio da utilização de genes repórteres (Luciferase), é avaliada a atividade de diferentes segmentos do promotor do gene Wnk4 em células de túbulo convoluto distal e de ductos coletores. Pretende-se valiar os efeitos da angiotensina II sobre a atividade do promotor, em células com knockdown ou hiperexpressão de ATRAP (Angiotensin II Receptor Associated Protein), assim como os efeitos do tratamento com ciclosporina. Ciclosporina, usada na imunossupressão de pacientes transplantados, leva aumento da reabsorção de Na e Cl pelo cotransportador NCC e a inibição da secreção de K+ pelo canal ROMK, ambos modulados por WNK4.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nancy Amaral Rebouças - Integrante / Nancy Amaral Reboucas - Coordenador / Camila N Bezerra - Integrante / Elida Adalgisa Neri - Integrante / Juliano Zequini Polidoro - Integrante.
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2009 - Atual
Estudo molecular e funcional de transportadores de íons em membranas, Descrição: Os projetos reunidos nessa proposta de Projeto Temático têm em comum o estudo de transportadores iônicos de membrana. Todos os projetos, a exceção de dois, nos quais são analisados neurônios/células da glia e osteoclastos, estão focados no estudo de células epiteliais renais. Em neurônios, serão analisados canais para Na+ sensíveis a voltagem e suas interações com fenilpropenos, e em células gliais, receptores purinérgicos metabotrópicos. Em osteclastos, a modulação da bomba de prótons (H+-ATPase) por calcitonina e inibidores da reabsorção óssea é o foco de estudo. Os demais projetos estão dirigidos principalmente ao estudo de transportadores de H+, sejam os permutadores Na+/H+ (NHE1, NHE3, NHE8) seja a H+-ATPase tipo vacuolar, tanto em células dos diferentes segmentos de túbulos proximais, como em nefro distal (túbulo contorneado distal, segmento de conexão e ductos coletores). A interação entre a H+-ATPase e canais para Cl- tipo CFTR e CLC5 será avaliada utilizando siRNA para silenciar a expressão desses canais em células de túbulos proximais. A interação entre o permutador Na+/H+ e o cotransportador Na+-Glicose será estudada em túbulos proximais de ratos normais e ratos diabétidos. Serão avaliados os efeitos crônicos da angiotensina II sobre a atividade, expressão e localização de NHEs e H+-ATPase, incluindo quantificação de proteínas, mRNA, análise de promotor, e esclarecimento das vias de sinalização envolvidas nesses processos em diferentes tipos celulares. Além de angiotensina II, serão objeto de análise os efeitos da aldosterona, glicorcorticóides e peptídeo atrial natriurético. Será feita uma análise detalhada do promotor do gene NHE3 e de sua modulação por angiotensina e por variações no equilíbrio ácido-base. O papel das urogualinilinas, angiotensina II e prostaglandina E2 sobre a secreção de H+ e K+ em túbulos renais serão avaliados utilizando técnica de micropunção tubular. A internalização de receptores para angiotensina (AT1R) e sua relação com a modu. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Nancy Amaral Rebouças - Integrante / Margarida de Mello Aires - Integrante / Gerhard Malnic - Coordenador / Antônio Carlos Cassola - Integrante / Maria Oliveira de Souza - Integrante / Raif Musa Aziz - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2009 - Atual
Modulação do transporte em túbulos renais por angiotensina II, Descrição: O sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) é um sistema chave na regulação da reabsorção tubular não só pela ação da aldosterona, mas também pelo efeito tubular direto da angiotensina II (Ang II) no controle de vários mecanismos de transporte iônico ao longo do nefro. A maioria das funções biológicas da Ang II em túbulos proximais de deve a ativação do receptor AT1. A porção citosólica de AT1R interage com várias proteínas que acabam por definir a resposta celular à estimulação pelo peptídeo e essa resposta pode variar de célula para célula, ou mesmo em subdomínios de uma mesma célula, como parece acontecer em túbulos proximais renais. O principal objetivo desse estudo é identificar novas proteínas que interagem com a extremidade carboxi de AT1R em túbulos corticais renais; analisar o efeito biológico da proteína ATRAP, descrita recentemente como uma AT1R associated protein, em situações que modificam o estado de ativação do SRA em túbulos renais, tais como variação no conteúdo de Na+ e K+ na dieta e acidose metabólica hiperclorêmica. Além disso, é também objetivo desse estudo analisar os mecanismos de modulação genética do permutador Na+/H+ isoforma 3 (NHE3) por Ang II.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Nancy Amaral Rebouças - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica. , Av. Professor Lineu Prestes, 1524, Sala 222, Butantan, 05508000 - São Paulo, SP - Brasil - Caixa-postal: 05586080, Telefone: (11) 30917240, Ramal: 7240, Fax: (11) 30917285, URL da Homepage:
Experiência profissional
1985 - 2017
Universidade de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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03/1998
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Patologia.,Linhas de pesquisa
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03/1985
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica.,Linhas de pesquisa
1983 - 1985
Universidade de Brasília, UnBVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2017 - Atual
Faculdade Israelita de Ciências da Saúde Albert EinsteinVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR PLENO, Carga horária: 20
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