Sheila Siqueira Andrade

Farmacêutica com mestrado, doutorado e dois pós-doutorados em Biologia Molecular, Ciências e Ginecologia (respectivamente) pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)-Escola Paulista de Medicina. Com linha de pesquisa sobre o conteúdo de plaquetas e química de proteínas e peptídeos. Também realizou pós-doutorado na USP/ESALQ, no CENA, Centro de Energia Nuclear na Agricultura, fundou a PLATEINNOVE e Glia, desenvolveu a linha Sistema Drone com peptídeos biomiméticos. Atualmente está envolvida em pesquisas e tecnologias na fronteira do conhecimento para a aplicação de terapias regenerativas. Resultados da pesquisa científica: 29 artigos publicados, 5 patentes e 17 peptídeos biomiméticos inseridos em sistema de delivery de alta performance sendo comercializados.

Informações coletadas do Lattes em 09/06/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)

2004 - 2008

Universidade Federal de São Paulo
Título: Efeito de Inibidores isolados de plantas brasileiras na mobilização de Ca2+ e na contração muscular
Dra Misako Uemura Sampaio. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: inibidores do tipo Kunitz, Fura-2AM, Bradicinina,.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia. Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.

Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)

2002 - 2004

Universidade Federal de São Paulo
Título: Purificação e Caracterização de uma cisteinopeptidase extraída de folhas de Bauhinia forficata, Ano de Obtenção: 2004
Orientador: Dra Misako Uemura Sampaio
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: enzimas proteolíticas, cisteinopeptidase, papaína,.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.

Pós-doutorado

2016 - 2017

Pós-Doutorado. , Centro de Energia Nuclear na Agricultura - CENA-USP, CENA, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

2013 - 2016

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

2010 - 2012

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde

Formação complementar

2017 - 2017

Treinamento PIPE em Empreendedorismo de Alta Tecnologia. (Carga horária: 160h). , Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

2012 - 2012

Integração dos processos celulares por análises multiparamétricas. (Carga horária: 120h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2007 - 2007

Língua Portuguesa e Produção de Texto. (Carga horária: 48h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2007 - 2007

Estatística I. (Carga horária: 32h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2006 - 2006

Curso avançado de Bioquímica. (Carga horária: 240h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2004 - 2004

Técnicas em Bioquímica: Ensino e metodologia II. (Carga horária: 96h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2004 - 2004

Cinética Enzimática: Análise dos dados Equilibrio. (Carga horária: 156h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2003 - 2003

Mecanismos de Reações Enzimáticas. (Carga horária: 120h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2003 - 2003

Proteases e Inibidores. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2003 - 2003

Técnicas Aplicadas ao Estudo de Enzimas Proteolít. (Carga horária: 72h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2003 - 2003

Proteases e Inibidores. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2003 - 2003

Técnicas em Bioquímica: Ensino e metodologia cient. (Carga horária: 96h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2002 - 2002

Temas de Biologia Molecular I. (Carga horária: 180h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2002 - 2002

Temas de Biologia Molecular II. (Carga horária: 180h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Participação em eventos

3DBB. Biotech-educated Platelets Platform creating value: InGrowth-Bio hydrogel mimics crowded shape of microvascular environmental, with tissue. 2020. (Congresso).

12th International Conference of Pharmaceutical Sciences. Pyruvate analog acts as anti-metastatic agent by targeting LMWPTP on colorectal cancer. 2019. (Congresso).

1° Simpósio do Programa de Pós doutorandos da Universidade de São Paulo (USP) no Centro de Energia Nuclear na Agricultura (CENA). 2016. (Simpósio).

CICLO DE CONFERÊNCIAS FEA 70 ANOS - REPENSAR O BRASIL - Desenvolvimento Sustentável e o Futuro do Trabalho. 2016. (Outra).

IX Simpósio Científico dos Pós-graduandos no CENA. 2016. (Simpósio).

KeyStone Symposia - Cell Death Signaling in Cancer and the Immune System. Interface of Breast Cancer Cells with Stroma using Platelet-rich plasma to Promote Tumor Angiogenesis. 2015. (Congresso).

Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. Inhibition of Human Platelet Aggregation by Anophelin, a Specific Thrombin Inhibitor from the Malaria Vector. 2013. (Congresso).

The 7th General Meeting of the International Proteolysis Society - IPS.Human Cathepsins as Ligands of Protease-Activated Receptors (PARs). A New Pathway for Platelet Activation?". 2011. (Encontro).

5th General Meeting of the International Proteolysis Society. Unfolding Studies of the cysteinepeptidase Baupain: Effect of pH, Guanidine Hydrochloride and and temperature. 2007. (Congresso).

5th General Meeting of the International Proteolysis Society. A Kininogen like protein isolated from plant: Effect on Ca2+ release and contractile response of intestinal smooth muscle. 2007. (Congresso).

XXXVI Anual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq) 10th IUBMB Conference: "Infectious Diseases: Biochemistry of Parasites, Vectors and Hosts". Ca2+ release and contractile response of intestinal smooth muscle by BbKI, a kallikrein inhibitors from Bauhinia bauhinioides.. 2007. (Congresso).

XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular SBBq. EFFECT OF PEPTIDASE INHIBIOTRS ON THE CONTRACTION SMOOTH MUSCLE AND CALCIUM MOBILIZATION. 2006. (Congresso).

IPS 4th General Meeting of the International Proteolysis Society. EFFECT OF Bauhinia bauhinioides KALLIKREIN INHIBITOR ON CALCIUM MOBILIZATION AND T. cruzi CELL INFECTION. 2005. (Congresso).

XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia/ XXXII Reunião Anual sobre Pesquisa básica em Doença de Chagas/Internacional Symposium on Vesicle Trafficking in Parasitic Protozoa. Bauhinia bauhinioides inhibitors on T. cruzi infection. 2005. (Congresso).

XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular SBBq. ACTION OF BbKI, A KALLIKREIN INHIBITOR ON CALCIUM MOBILIZATION AND PAIN. 2005. (Congresso).

XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular SBBq. ANTINOCEPTIVE EFFECT OF BbKI HUMAN KALLIKREIN INHIBITOR OF Bahinia bauhinioides IN INFLAMMATORY HIPERALGESIA. 2004. (Congresso).

XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular SBBq. FURTHER CHARACTERIZATION OF A CYSTEINE PROTEINASE FROM Bauhinia forficata LEAVES. 2003. (Congresso).

XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular SBBq. Partial Purification of plasma kallikrein inhibitor isolated from Bauhinia forficata leaves. 2002. (Congresso).

XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular SBBq. Partial Purification of Plasma Kallikrein inhibitor isolated from Bauhinia forficata leaves. 2001. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Alessandra Valéria de Sousa Faria

Andrade, SS; SILVEIRA, L. R.; HALDER, C. F.. Metabolismo de Glicose em Células Leucêmicas Humanas. 2016. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Yara Aparecida Lobo

PAREDES-GAMERO, E. J.; Girão, M.J.B.C.; PINHAL, M. A.;Andrade, SS. Ação do Inibidor de Proteinase de Enterolobium contortisiliquum, EcTI, em células de endométrio de pacientes com endometriose. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Karin Juliane Pelizzaro Rocha

Ferreira, CV; Queiroz, KCS;Andrade, SS; Dias, SMG; Rogério, F. Modulação da agressividade do câncer de pâncreas, estudo in vitro. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Michelle Z

CARVALHO, C. V.; SILVA, I. D.;Andrade, Sheila S.. Ipolito. Ação de células tronco derivadas de medula óssea na recuperação da uretra após dano causado por trauma local. 2012. Tese (Doutorado em Medicina (Ginecologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Carlos Roberto Xavier

Xavier CR;Andrade, Sheila S.. Contraceptivo Oral de Emergência: Uso incorreto. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Brasil.

Aluno: Ana Paula Marcandale

Marcandale AP;Andrade, Sheila S.. Leucemia Linfóide Aguda (LLA) na infância e possíveis mecanismos de cura. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Brasil.

KOBARG, J.; JUSTO, G. Z.;Andrade, SS. Banca de Processo Seleção - PNPD 2016, do Programa de Pós-Graduação em Biologia Funcional e Molecular. 2016. Universidade Estadual de Campinas.

Facina, AS;Andrade, Sheila S.. Estudo da Expressão Gênica no Melanoma de Camundongas prenhas, tratadas com Viscum album. 2010. Universidade Federal de São Paulo.

Orientou

Tatiana Ottaiano

Plasma Kallikrein Potentiates ADP-Induced Platelet Aggregation; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Sheila Siqueira Andrade;

Camila Bonazza

Efeito de EcTI (Enterolobium contortisiliquum Trypsin Inhibitor), Inibidor de metalo-proteases com ação no complexo de Adesão Focal Src-FAK, em células Extraídas de pacientes com Leiomioma uterino ? Análise comparativa com 17β-estradiol e Progesterona; 2015; Tese (Doutorado em Medicina (Ginecologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Sheila Siqueira Andrade;

Aline de Cássia Azevedo

Análise do Papel do H2O2 na Endometriose: Perfil apoptótico e de citocinas inflamatórias; 2011; Tese (Doutorado em Medicina (Ginecologia)) - Universidade Federal de São Paulo, ; Coorientador: Sheila Siqueira Andrade;

Ingrid de Oliveira

Plaquetas: Papéis Tradicionais e Não Tradicionais na Hemostasia, na Inflamação e no câncer; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Fisiologia) - Faculdade de Medicina do ABC; Orientador: Sheila Siqueira Andrade;

Izabel Cristina Monasterio Guerra

Visualization of hydrolytic enzymes: zymography and internally quenched fluorescent peptide libraries to overcome disparities in detection of malignancy in breast cancer; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Anhembi Morumbi; Orientador: Sheila Siqueira Andrade;

Produções bibliográficas

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  • Andrade, SS ; GOUVEA, IURI E. ; Silva MCC ; CASTRO, E. D. ; de PAULA, C. A. ; OKAMOTO, DEBORA N. ; OLIVEIRA, LILIAN C.G. ; PERES, G. B. ; OTTAIANO, T. ; FACINA, G. ; NAZARIO, A. P. ; CAMPOS, A. H. J. ; PAREDES-GAMERO, E. J. ; Juliano, MA ; SILVA, I. D. ; OLIVA, M. L. V. ; GIRAO, M. J. B. C. . Cathepsin K induces platelet dysfunction and affects cell signaling in breast cancer - molecularly distinct behavior of cathepsin K in breast cancer. BMC CANCER , v. 16, p. 173-192, 2016.

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  • Andrade, Sheila S. ; AZEVEDO, A. C. ; MONASTERIO, I. C. ; PAREDES-GAMERO, E. J. ; GONCALVES, G. A. ; BONETTI, T. C. ; Albertoni, G.A. ; SCHOR, E. ; Barreto, J.A. ; OLIVA, Mara Luiza Vilela ; JULINAO, L. ; Girão, M.J.B.C. ; SILVA, I. D. . 17β-Estradiol and steady-state concentrations of H2O2: antiapoptotic effect in endometrial cells from patients with endometriosis. FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE , v. 60, p. 63-72, 2013.

  • MOITINHO-SILVA, LUCAS ; KONDO, MARCIA Y. ; OLIVEIRA, LILIAN C.G. ; OKAMOTO, DEBORA N. ; PAES, JÉSSICA A. ; MACHADO, MAURICIO F.M. ; VERONEZ, CAMILA L. ; MOTTA, GUACYARA ; Andrade, SS ; Juliano, MA ; FERREIRA, HENRIQUE B. ; JULIANO, LUIZ ; Gouvea IE . Mycoplasma hyopneumoniae in vitro peptidase activities: Identification and cleavage of kallikrein-kinin system-like substrates. Veterinary Microbiology (Amsterdam. Print) , v. 163, p. 264-273, 2013.

  • OKAMOTO, DÉBORA N. ; KONDO, MARCIA Y. ; OLIVEIRA, LILIAN C.G. ; HONORATO, RODRIGO V. ; ZANPHORLIN, LETICIA M. ; CORONADO, MONIKA A. ; ARAÚJO, MARIANA S. ; DA MOTTA, GUACYARA ; VERONEZ, CAMILA L. ; Andrade, Sheila S. ; OLIVEIRA, PAULO S.L. ; ARNI, RAGHUVIR K. ; CINTRA, ADELIA C. ; SAMPAIO, SUELI V. ; JULIANO, MARIA A. ; JULIANO, LUIZ ; MURAKAMI, MÁRIO T. ; GOUVEA, IURI E. . P-I class metalloproteinase from Bothrops moojeni venom is a post-proline cleaving peptidase with kininogenase activity: Insights into substrate selectivity and kinetic behavior. Biochimica et Biophysica Acta. Proteins and Proteomics , v. X, p. XX, 2013.

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  • OTTAIANO, T. F. ; Silva MCC ; OLIVEIRA, Cleide de ; Andrade, Sheila S. ; BRITO, M. V. ; SANTANA, Lucimeire Aparecida ; MAFFEI, F. H. A. ; OLIVA, Mara Luiza Vilela . Platelet Aggregation: Action of Human Plasma Kallikrein (HuPK) and the Effect of the Recombinant Kallikrein Inhibitor, rBbKI. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Andrade, Sheila S. ; Silva MCC ; PAREDES-GAMERO, E. J. ; Barreto, J.A. ; Gouvea IE ; Juliano L ; Girão, M.J.B.C. . Human cathepsins as ligands of Protease-Activated Receptors (PARs) A new pathway for platelet activation?. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Andrade, Sheila S. ; Silva MCC ; PAREDES-GAMERO, E. J. ; OLIVA, M. L. V. ; Gouvea IE ; Barreto, J.A. ; Juliano L ; Girão, M.J.B.C. . A new pathway for platelet activation?Human cathepsins as ligands of Protease-Activated Receptors (PARs).. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Rosemeire Aparecida Silva Lucca ; Andrade, Sheila S. ; SANTANA, Lucimeire Aparecida ; SAMPAIO, Misako Uemura ; Miranda, A ; OLIVA, M. L. V. . Unfolding Studies of the cysteinepeptidase Baupain: Effect of pH, Guanidine Hydrochloride and and temperature.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Andrade, Sheila S. ; Lopes, G.S. ; SANTANA, Lucimeire Aparecida ; Smaili, S.S. ; SAMPAIO, Misako Uemura ; OLIVA, M. L. V. . Ca2+ release and contractile response of intestinal smooth muscle by BbKI, a kallikrein inhibitors from Bauhinia bauhinioides... 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Andrade, Sheila S. ; Lopes, G.S. ; SANTANA, Lucimeire Aparecida ; Smaili, S.S. ; SAMPAIO, Misako Uemura ; OLIVA, M. L. V. . A Kininogen like protein isolated from plant: Effect on Ca2+ release and contractile response of intestinal smooth muscle. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Andrade, Sheila S. ; Lopes, G.S. ; Smaili, S.S. ; SAMPAIO, Misako Uemura ; OLIVA, M. L. V. . EFFECT OF PEPTIDASE INHIBIOTRS ON THE CONTRACTION SMOOTH MUSCLE AND CALCIUM MOBILIZATION.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Andrade, Sheila S. ; LOPES, Maria Carolina B T ; Lopes, G.S. ; Smaili, S.S. ; SANTANA, Lucimeire Aparecida ; SAMPAIO, Misako Uemura ; OLIVA, M. L. V. . ACTION OF BbKI, A KALLIKREIN INHIBITOR ON CALCIUM MOBILIZATION AND PAIN.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Andrade, Sheila S. ; Lopes, G.S. ; SANTANA, Lucimeire Aparecida ; Kouyoumdjian, M. ; Smaili, S.S. ; SAMPAIO, Misako Uemura ; OLIVA, Mara Luiza Vilela . EFFECT OF Bauhinia bauhinioides KALLIKREIN INHIBITOR ON CALCIUM MOBILIZATION AND T. cruzi CELL INFECTION.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SANTANA, Lucimeire Aparecida ; Andrade, Sheila S. ; Yoshida ; SAMPAIO, Misako Uemura ; OLIVA, M. L. V. . Bauhinia bauhinioides inhibitors on T. cruzi infection.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Andrade, Sheila S. ; LOPES, Maria Carolina B T ; OLIVEIRA, Cleide de ; OLIVA, M. L. V. ; SAMPAIO, Misako Uemura . ANTINOCEPTIVE EFFECT OF BbKI HUMAN KALLIKREIN INHIBITOR OF Bahinia bauhinioides IN INFLAMMATORY HIPERALGESIA.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Andrade, Sheila S. ; LOPES, Maria Carolina B T ; SANTANA, Lucimeire Aparecida ; OLIVA, M. L. V. ; SAMPAIO, Misako Uemura . FURTHER CHARACTERIZATION OF A CYSTEINE PROTEINASE FROM Bauhinia forficata LEAVES.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Andrade, Sheila S. ; SANTANA, Lucimeire Aparecida ; OLIVEIRA, Cleide de ; VAZ, Eugênio M Santomauro ; OLIVA, M. L. V. ; SAMPAIO, Misako Uemura . Partial Purification of plasma kallikrein inhibitor isolated from Bauhinia forficata leaves.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Andrade, Sheila S. ; SANTANA, Lucimeire Aparecida ; OLIVEIRA, Cleide de ; OLIVA, M. L. V. ; SAMPAIO, Misako Uemura . Partial Purification of Plasma Kallikrein inhibitor isolated from Bauhinia forficata leaves.. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

ANDRADE, SHEILA ; ALVES, F. . Nova tecnologia promove repigmentação capilar. 2024. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

ANDRADE, SHEILA ; ALVES, F. . Nova tecnologia promove repigmentação capilar. 2024. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

ANDRADE, SHEILA ; BENTO, N. . Skinalized nanoesfera com atividades senolítica e de controle do relógio biológico. 2023. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

ANDRADE, SHEILA SIQUEIRA ; GIRAO, M. J. B. C. . Biologia Molecular Aplicada à Ginecologia. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

  • 2022 - 2022

    CONCEPÇÃO DO PepROBÔ TITÃ: SISTEMA INSTRUTIVO DE LIBERAÇÃO TRIFÁSICA DE ATIVOS, Descrição: O presente projeto trata da concepção do PepROBÔ Titã, um sistema dérmico composto por "nano-atuador" PLGA, desenhado e funcionalizado com base na plataforma "Biotech-educated platelets" da PlateInnove Biotechnology, que permitirá uma liberação trifásica de ingredientes ativos dermocosméticos, de maneira controlada e integrada. Pretendemos validar as propriedades regenerativas do PepROBÔ Titã composto por um hidrogel projetado para proteger e aumentar a firmeza e elasticidade da pele bem como estimular sua microbiota natural, criando microambientes instrutivos (favoráveis) para a morfogênese no processo regenerativo da pele, controlando os eventos do processo "inflammaging". Aproveitando as propriedades exclusivas dos hidrogéis, tais como difusão controlada e alta capacidade de hidratação, o PepROBÔ Titã se diferencia por incorporar e emitir sinais terapêuticos em um ritmo regulado, emulando microambientes de um organismo jovem, e consequentemente promovendo à pele uma vitalidade saudável. Nossa plataforma permite associar ao material sintético domínios inteligentes, como os domínios Gla, recapitulando a química de polimerização e as características biomoleculares do biopolímero fibrina em um análogo sintético. Desta forma, peptídeos biomiméticos com bio-assinatura plaquetária serão quantitativamente incorporados às nanoestruturas para a específica funcionalização e orientação "bio-guiada" às células alvo, para a consequente liberação do ativo carreado em seu núcleo. A iniciativa de validação do PepROBÔ Titã, diferencia-se das soluções de mercado por sua proposta inédita, utilizando a plataforma Biotech-educated platelets, e por propiciar o desenvolvimento de um sistema de transporte de ação biomimética (em orientação e dosagem compatíveis ao meio biológico) eficaz e controlado de ativos para a aplicação tópica/transdérmica. Destacamos, que o processo de produção do PepROBÔ Titã é "eco-friendly", livre de solventes orgânicos e produtos derivados de animais; com uso racional da água, garantindo biocompatibilidade e sustentando a responsabilidade ambiental da PlateInnove Biotechnology.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sheila Siqueira Andrade - Integrante / FERREIRA, RODRIGO - Coordenador / Alioscka Augusto Sousa - Integrante.

  • 2019 - Atual

    InGrowth, Biomimetic Product Developed by Platelet Bioactivation Platform: Applications in the Veterinary and Research and Development Areas, Descrição: Founded in 2017 and located in the city of Piracicaba, São Paulo, PlateInnove Biotechnology is a pioneer startup in Brazil and since its conception has been aimed at "disruption innovation" in the area of growth factors. Through the development of a biotechnology platform, in which platelets (raw material), are selectively bio-modulated with consequent production of a panel of customized growth factors. As the production line is based on PlateInnove Platform, these growth factors will be used in our scientific research for two purposes: 1) InGrowth components, an effective cellular nutrition solution, which guarantees both the proliferation of human cells and the characteristics biological / functional cellular, in the molecular aspect. The perfect supplementation for the humanization of cellular assays, an alternative for researchers who seek translational research and industrial scaling; and b) InGrowth-Pet components, an input used by PlateInnove for the development of veterinary formulations for topical use aimed at treating dermatitis and regenerating the skin of animals. Given this scenario, we anticipate the future of biotechnology to mark the path of PlateInnove Biotech. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sheila Siqueira Andrade - Coordenador.

  • 2018 - Atual

    Fragments Derived from the Structure of Protease Inhibitors with selectivity for inhibition of mammalian and microorganism enzymes and its role as an anti-inflammatory, antimicrobial, antithrombotic and anti- tumor agent: mechanism of action, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria Luiza Vilela Oliva em 17/10/2019., Descrição: Brazilian flora is considered an important source of natural products that may be beneficial to all mankind. Studies of these resources require a concerted effort of the Brazilian scientific institutions. Our research group has been conducting comparative studies of protease inhibitors from leguminose seeds, determining the primary, secondary and tertiary structures, as well as modeling of proteins, in order to identify residues of specific amino acids involved in its interaction with the target protease. Characterization of the interactions between the natural protease inhibitors or technically modified proteases and their targets are being investigated in many biological processes such as inflammation, hemostasis and thrombosis, and tumor development. The research group has extensive experience in kinetic analysis of peptides used as substrates, enzyme inhibitors and agonists. This project proposes to continue the investigation using both proteins and synthetic peptides based on the structures of protease inhibitors and lectins, using models of inflammation, thrombosis and cancer, in vitro and in vivo, in an attempt to establish the involved mechanisms and the relationships between the structure and the kinetic parameters for inhibition of target proteases. Our purpose is to investigate possible therapeutic uses of these substances. The proposed project will provide conditions for continuation of the group's studies involved in the Thematic Project 2009 / 53766-5, coordinated by Prof. Dr. Maria Luiza V. Oliva, Department of Biochemistry UNIFESP- EPM that over several years have been evaluating the biological significance in the variations of the primary structures of plant proteins in relation to their anti-inflammatory, antimicrobial, antithrombotic and antitumoral properties. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sheila Siqueira Andrade - Integrante / Maria Luiza Vilela Oliva - Coordenador / Mariana Cristina C Silva - Integrante / Francisco H.A. Maffei - Integrante.

  • 2017 - Atual

    Human Platelet Lysate: From discard to value products in cell therapy and advancing cell based medicine, Descrição: In a scenario in which cell biotechnology emerges in the direction of regenerative medicine, the development of cell supplementation products that are both devoid of xenogeneic proteins and effective in promoting cell growth is of great value. Although still almost intangible, several initiatives around the world aim to capture this high-value market where one liter of human platelet lysate (HPL) costs over US$ 4,000 (Merck Millipore Corporation, 2016). Aware of this challenge, we academically described the potential use of platelets rich plasma (PRP) and HPL as promising substitutes for the classic fetal bovine serum (FBS) in mammalian cells culture [1,2]. Supported and encouraged by the obtained results, our efforts are now concentrated on biomimetic research mainly focusing on the development of production technologies and their respective supplementation products derived from cell platelets in their various aspects. Briefly, we will use our know-how of the following techniques: i) washed and activated platelets through specific agonists to obtain the human platelet secretome (HPS) and ii) freezing and thawing platelet concentrates to obtain the most appropriate HPL. It is crucial to emphasize that our raw material will only be platelets that are currently discarded, due to expired storage time based on hemotherapy guidelines, but still retain full additional functionality. In addition to using this noble residue - which is submitted to several quality tests and tests negative for traditional pathogens traced in blood banks - we avoid the unfair competition with patients in the use of "fresh" concentrated platelets. Therefore, our company Plate(let) Form Biotechnology will be hosted in the Colsan blood bank (Benevolent Association for Blood Collection of the State of São Paulo) as an emerging startup and spin-off with the main objective of developing processes to convert expired platelets into a valuable product using simple, economical, environmentally friendly, and sustainable strategies. We know of the wide range of applications of our future product and the growing interest in the use of new cell supplementation products. We have the experience and ability to understand the needs of future customers and, therefore, we believe that the market is ready for platelet lysates and correlated products. An expanded business plan will be developed based on the outcomes of the initial period of activities. It is our intent to establish a successful presence in the Brazilian biotechnology market.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sheila Siqueira Andrade - Coordenador / Lucimeire Aparecida Santana - Integrante / GIRÃO, MANOEL J. B. C. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2016 - Atual

    Desenvolvimento de Cultura de Células miomietriais de fêmeas ovinas como modelo de estudo da via de hormônios esteroidais com foco na toxicidade de compostos naturais utilizados na nutrição animal, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sheila Siqueira Andrade - Integrante / Siu Mui Tsai - Coordenador / Helder Louvandini - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Proteína tirosina fosfatase de baixo peso molecular em câncer de cólon retal: da bancada à geração de produto, Descrição: Ao longo da última década, os grupos liderados pelos professores Carmen Veríssima Ferreira (Unicamp) e Maikel Peppelenbosch (Rotterdam) adquiriram expertise no estudo de vias de transdução de sinal para o entendimento da biologia de tumores, definição de mecanismos de ação de substâncias com potencial antitumoral e identificação de alvos moleculares visando a diminuição da agressividade e resistência de células tumorais, bem como indicadores de prognóstico e predição dos pacientes que poderiam se beneficiar da modulação dos alvos identificados. Nesse contexto, ao investigarmos linhagens de células e amostras de pacientes com tumores de próstata e cólon retal, identificamos a proteína tirosina fosfatase de baixo peso molecular (LMWPTP) como um dos indicadores da agressividade e do potencial de metástase. No entanto, ainda falta desvendar as bases moleculares que expliquem a ação pró-metastática desta fosfatase. Para isso, câncer de cólon retal (CRC) foi escolhido como modelo de estudo pelas seguintes razões: disponibilidade de um conjunto de linhagens de CRC com diferentes níveis de expressão da LMWPTP, além disso, já possuímos um banco de microRNAs obtidos de amostras fecais de pacientes, uma vez que os grupos envolvidos fazem parte do Programa Nacional Holandês de Triagem de CRC. Assim, o projeto temático abordará 4 questões: 1) A LMWPTP pode controlar a biogênese e composição (proteínas e microRNAs) dos exossomos derivados das células CRC? 2) A LMWPTP pode influenciar na eficiência de interação entre células de CRC e plaquetas (primeira etapa de disseminação hematogênica)? Se sim, poderia explicar, em parte, a ação pró-metastática desta fosfatase; 3) A LMWPTP e/ou microRNAs, modulados por esta enzima, poderiam ser usados como biomarcadores (amostras fecais) para o diagnóstico, prognóstico e monitoramento do tratamento?; 4) A formulação farmacêutica contendo o 3-bromopiruvato poderia diminuir a formação de agregados entre células tumorais e plaquetas, além de afetar a liberação de exossomos contendo fatores pró-metastáticos? Desta forma, destacamos as principais contribuições deste projeto: identificação de novos biomarcadores que possam ser detectados sem a necessidade de biópsia - os métodos mais utilizados para o diagnóstico precoce do CRC são pesquisa de sangue oculto nas fezes e colonoscopia. Embora estes testes têm melhorado as taxas de sobrevivência frente ao CRC, a pesquisa de sangue oculto tem baixa sensibilidade e a colonoscopia é cara e invasiva. Portanto, inovação em biomarcadores e métodos mais baratos, menos invasivos e mais precisos se tornam altamente relevantes; caso demonstremos que a LMWPTP das células CRC seja importante para a interação das mesmas com as plaquetas, a LMWPTP pode ser um alvo terapêutico para inibição do primeiro estágio de disseminação hematogênica das células de CRC - a eficiência da disseminação das células tumorais depende, em parte, da capacidade das mesmas formarem êmbolos mistos com elementos figurados do sangue, principalmente plaquetas; desenvolvimento de formulação farmacêutica contendo 3- bromopiruvato (3BP) encapsulado em exossomos derivados de células normais de cólon - apesar do grande potencial do 3BP como antitumoral, inclusive em humanos, o mesmo falhou nas triagens clínicas devido ao efeito tóxico sobre hemáceas, portanto, formulações que diminuam ou previnam este efeito colateral são altamente desejáveis. Além disso, o tratamento do CRC metastático ainda é um desafio para a medicina, portanto, novos protocolos terapêuticos são relevantes. Finalmente, vale ressaltar que por se tratar de uma cooperação entre Brasil-Holanda, prevemos ações para impactar as instituições envolvidas: duas reuniões para acompanhar o andamento do projeto; treinamento para os membros dos grupos envolvidos e estabelecimento de novas parcerias para aumentar a diversidade de pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Sheila Siqueira Andrade - Integrante / Carmen Veríssima Ferreira - Coordenador / Ruy Carlos Ruver Beck - Integrante / Daniel Martins-de-Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2015 - Atual

    Uso da Peptidase Viral Lbpro (Repressora da Tradução Proteica do Hospedeiro) como Estratégia de Terapia no Câncer de Mama, Descrição: A peptidase líder (Lbpro) do vírus da Febre Aftosa (foot-and-mouth disease vírus ? FMDV) é uma pequena cisteíno peptidase papaína-símile que cliva além da poliproteina viral, os fatores de tradução eIF4GI e II (Santos et al., 2009). Lbpro foi alvo da investigação do nosso projeto Universal edital-2011. Apresentamos no relatório técnico resultados promissores utilizando linhagens estabelecidas mamárias MCF-7 e MDA-MB-231 na ativação da morte programada por apoptose. Diante disso, daremos continuidade ao projeto dando ênfase no tratamento de células epiteliais e fibroblastos mamárias extraídas de biopsias de pacientes com câncer de mama. De forma sucinta, investigaremos o processo de shutdown da síntese proteica dessas células de pacientes focando características mecanísticas quanto em sua especificidade de hidrólise nos fatores de tradução eIF4GI e II, por western blot e citometria de fluxo. Finalizando, utilizaremos células sanguíneas periféricas como modelo controle para garantir o menor efeito citotóxico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sheila Siqueira Andrade - Integrante / Manoel João Batista Castelo Girão - Coordenador / Luiz Julinao - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    Cultura Heterotípica: efeitos da associação entre células epiteliais, estroma mamário, macrófagos e plaquetas no câncer de mama: liberação de enzimas proteoliticas e sinalização dos receptores Toll-like e sua correlação com o prognóstico, Descrição: O câncer de mama é uma doença multifatorial heterotípica a qual por muito tempo pesquisadores tentaram extrair da sua complexidade modelos experimentais puristas e mais objetivos, o cultivo de células epiteliais. Este sistema permitiu o avanço da genética e biologia molecular do câncer. Entretanto, o cultivo único de células epiteliais imortalizadas mamárias é insuficiente para mimetizar o microambiente tumoral. Devemos ressaltar que as linhagens imortalizadas de células tumorais, se desenvolveram sem interações heterotípicas, e desviam do comportamento de células de tumores humanos. Há evidências de que em carcinomas de mama, 90% das células presentes na massa tumoral, não são neoplásicas [1]. Neste sentido, a cultura heterotípica formada basicamente por células epiteliais, estroma mamário, macrófagos e plaquetas apresentam uma melhor alternativa para investigação dos sinais bioquímicos associados com as enzimas proteolíticas e fatores tróficos, os agonistas dos receptores toll-like. O presente projeto tem como objetivos: 1) a caracterização das células e tecidos extraídos de biópsias de pacientes com e sem câncer de mama. 2) E, posteriormente identificar as enzimas proteolíticas que estão sendo secretadas com a interação dessas células através de biblioteca de substratos FRETs, 3) após a identificação das enzimas e substratos, procederemos com a avaliação da ativação das plaquetas por essas enzimas. 4) Finalmente, temos como alvo a ativação de receptores toll-like em células epiteliais e em plaquetas, pelo meio de cultivo da cultura heterotípica entre fibroblastos e adipócitos. Com base nessas informações, esse projeto nos permitirá novas abordagens terapêuticas tendo como alvo as células epiteliais mamárias de diferentes estadios mimetizadas com a estrutura estromal, macrófagos e plaquetas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sheila Siqueira Andrade - Integrante / Oliva, ML - Integrante / Luiz Juliano Neto - Integrante / Girão, M.J.B.C. - Coordenador / Hugo Pequeno Monteiro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2011 - Atual

    Avaliação do uso de peptidases virais repressoras da tradução protéica do hospedeiro como estratégia para a terapia gênica no câncer de mama, Descrição: Afecções ginecológicas hormônio dependentes atingem milhares de mulheres no Brasil e no mundo, com alta estimativa de infertilidade, mutilação, adaptação ao tratamento e ainda a evolução do quadro para óbito. Dentre essas afecções estão a endometriose, o leiomioma de útero e o câncer de mama. A alta incidência faz com que essas doenças sejam foco de inúmeros trabalhos científicos, a fim de introduzir novas técnicas, drogas e tratamentos mais eficazes. Fundamentados em nossas experiências anteriores implantamos um banco de cultura primária de células de mulheres com e sem câncer de mama utilizando a terapia gênica e terapia hormonal como ferramenta no tratamento dessas doenças. O projeto abrange a utilização de vetor de adenovírus do gene da peptidase líder Lbpro do vírus da Febre Aftosa (foot-and-mouth disease vírus ? FMDV) uma enzima capaz de reprimir a tradução protéica do hospedeiro. Desta maneira, avaliar os efeitos dessa peptidase após sua transfecção em cultura primária de câncer de mama. Em vista da diversidade de eventos relacionados à ação dessa proteína, investigaremos vias de sinalização celular, avaliando alterações na homeostase do íon Ca2+, mensageiro intracelular e como conseqüências a autofagia e o evento de morte programada da célula, a apoptose. O uso desse vetor de adenovírus é seguro e não é carcinogênico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sheila Siqueira Andrade - Coordenador / Manoel João Batista Castello Girão - Integrante / Luiz Juliano Neto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2007

    Inibidores de proteinas da flora brasileira e desenho de substratos e inibidores para enzimas proteoliticas envolvidas na coagulação do sangue inflamação, hemostasia e tumor, Descrição: Descrição: Inibidores isolados de diversas espécies do gênero Bauhinia: B. variegata, B. pentandra, B. bauhinioides, B. rufa, B. ungulata, e B. forficata foram isolados em nosso laboratório. De modo particular, a ação dos inibidores foi estudada sobre várias enzimas da coagulação sangüínea como calicreína plasmática, Fator XIIa, Fator Xa e trombina. A idéia inicial do projeto prevê estudos da ação dos inibidores protéico no bloqueio de receptores e proteínas de membrana celular. A Síntese dos peptídeos de seqüência contida nas proteínas para investigação como agentes controladores de processos inflamatórios ou pela função de inibição de enzimas proteolíticas ou pelo efeito nos processos dependentes de adesão e migração. Estudo do efeito de inibidores de proteases em diferentes tipos de células em particular de linhagem derivadas de tecidos ósseos. A abordagem do projeto valoriza a Flora Brasileira, visando buscar na natureza conhecimentos para o desenvolvimento de produtos potencialmente úteis para a solução de problemas bioquímicos e, para conceber novos agentes terapêuticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sheila Siqueira Andrade - Integrante / Misako Uemura Sampaio - Integrante / Joana Tomomi Sumikawa - Integrante / Mara Luiza Vilela Oliva - Coordenador / Lucimeire Aparecida Santana - Integrante / Cleide de Oliveira - Integrante / Daiane Hansen - Integrante / Adriana Miti Nakahata - Integrante.

  • 2002 - 2006

    Inibidores de serino proteinases de plantas, Descrição: Descrição: O objetivo genérico do projeto é a caracterização de inibidores para enzimas da coagulação sangüínea. A finalidade a longo prazo é o desenvolvimento de inibidores específicos para as diferentes enzimas envolvidas no processo de coagulação e inflamação. Procuramos estabelecer as diferenças estruturais que determinam a especificidades inibitórias e para esses estudos utilizamos inibidores isolados de diferentes espécies do gênero Bauhinia que apresentam diferentes características inibitórias para os fatores de coagulação. Esses estudos indicam aspectos estruturais relevantes para a inibição seletiva. Outra perspectiva do projeto é o desenvolvimento de substratos peptídicos com alta especificidade que permitam serem utilizados em ensaios que requerem alta sensibilidade para a detecção dessas enzimas. Além disto, o desenho de um substrato altamente específico permite sua utilização como modelo para inibidores que poderão ser empregados em situações de monitoramento da atividade das enzimas em modelos fisiopatológico relacionados a coagulação sangüínea e inflamação. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Sheila Siqueira Andrade - Integrante / Misako Uemura Sampaio - Integrante / Mara Luiza Vilela Oliva - Coordenador / Lucimeire Aparecida Santana - Integrante / Cleide de Oliveira - Integrante.

Projetos de desenvolvimento

  • 2017 - Atual

    Lisado Plaquetário Humano: do Descarte à Produtos de Alto Valor Agregado Direcionados a Terapia Celular e a Medicina Moderna, Descrição: Em um cenário no qual a biotecnologia celular emerge na direção da medicina regenerativa o desenvolvimento de produtos de suplementação celular que sejam tanto desprovidos de proteínas xenogênicas quanto eficazes na promoção do crescimento celular é de grande valia. Embora ainda pouco tangibilizadas, diversas iniciativas ao redor do mundo visam capturar este mercado de alto valor agregado onde o litro de lisado plaquetário humano (LPH) passa dos 4 mil dólares (Merck Millipore Corporation, 2016). Cientes deste desafio, descrevemos, academicamente, o potencial uso do plasma rico em plaquetas (PRP) e LPH como promissores substitutos do clássico soro fetal bovino (SFB) no cultivo de células mamárias [1,2]. Sustentados e encorajados pelos resultados obtidos, nossos esforços agora estão voltados para a investigação biomimética tendo como foco principal o desenvolvimento de tecnologias de produção e dos respectivos produtos de suplementação celular derivados de plaquetas em seus mais diversos aspectos. De forma sucinta, utilizaremos nosso know-how através das técnicas de: i) plaquetas lavadas e ativadas por agonistas específicos, para obter o secretoma plaquetário humano (SPH); ii) congelamento e descongelamento dos concentrados de plaquetas, para obter o LPH mais apropriado. É crucial destacar que utilizaremos como matéria prima somente plaquetas que atualmente acabam descartadas por excederem o tempo limite de armazenamento descritos em condutas hemoterápicas, mas que ainda retém total funcionalidade suplementar. Além de aproveitar esse nobre resíduo - que passou por diversos testes de qualidade e apresentou negatividade para os tradicionais patógenos rastreados em banco de sangue - evitamos uma competição desleal com pacientes para o uso de concentrados de plaqueta "frescos". Desta forma, nossa empresa Plate(let)Form Biotechnology será encubada no banco de sangue Colsan (Associação Beneficente de Coleta de Sangue do estado de São Paulo), e surge como uma emergente startup, spin-off, com o principal objetivo de desenvolver processos para transformar plaquetas expiradas em um produto valioso de uma maneira simples, econômica e ambientalmente amigável/sustentável. Sabemos da ampla variedade de aplicações do nosso futuro produto e ainda, que existe um interesse crescente no uso de novos suplementos celulares. Temos a experiência e habilidade para entender as necessidades dos nossos futuros clientes e, por isso, acreditamos que o mercado está pronto para lisados de plaqueta e seus correlatos. Caso esta fase de princípio seja bem-sucedida, pretendemos desenvolver de maneira consciente um plano de negócios que sustente nossa inserção no mercado brasileiro de biotecnologia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) . , Integrantes: Sheila Siqueira Andrade - Coordenador / Girão, M.J.B.C. - Integrante.

  • 2017 - Atual

    Lisado Plaquetário Humano: do Descarte à Produtos de Alto Valor Agregado Direcionados a Terapia Celular e a Medicina Moderna, Descrição: Em um cenário no qual a biotecnologia celular emerge na direção da medicina regenerativa o desenvolvimento de produtos de suplementação celular que sejam tanto desprovidos de proteínas xenogênicas quanto eficazes na promoção do crescimento celular é de grande valia. Embora ainda pouco tangibilizadas, diversas iniciativas ao redor do mundo visam capturar este mercado de alto valor agregado onde o litro de lisado plaquetário humano (LPH) passa dos 4 mil dólares (Merck Millipore Corporation, 2016). Cientes deste desafio, descrevemos, academicamente, o potencial uso do plasma rico em plaquetas (PRP) e LPH como promissores substitutos do clássico soro fetal bovino (SFB) no cultivo de células mamárias [1,2]. Sustentados e encorajados pelos resultados obtidos, nossos esforços agora estão voltados para a investigação biomimética tendo como foco principal o desenvolvimento de tecnologias de produção e dos respectivos produtos de suplementação celular derivados de plaquetas em seus mais diversos aspectos. De forma sucinta, utilizaremos nosso know-how através das técnicas de: i) plaquetas lavadas e ativadas por agonistas específicos, para obter o secretoma plaquetário humano (SPH); ii) congelamento e descongelamento dos concentrados de plaquetas, para obter o LPH mais apropriado. É crucial destacar que utilizaremos como matéria prima somente plaquetas que atualmente acabam descartadas por excederem o tempo limite de armazenamento descritos em condutas hemoterápicas, mas que ainda retém total funcionalidade suplementar. Além de aproveitar esse nobre resíduo - que passou por diversos testes de qualidade e apresentou negatividade para os tradicionais patógenos rastreados em banco de sangue - evitamos uma competição desleal com pacientes para o uso de concentrados de plaqueta "frescos". Desta forma, nossa empresa Plate(let)Form Biotechnology será encubada no banco de sangue Colsan (Associação Beneficente de Coleta de Sangue do estado de São Paulo), e surge como uma emergente startup, spin-off, com o principal objetivo de desenvolver processos para transformar plaquetas expiradas em um produto valioso de uma maneira simples, econômica e ambientalmente amigável/sustentável. Sabemos da ampla variedade de aplicações do nosso futuro produto e ainda, que existe um interesse crescente no uso de novos suplementos celulares. Temos a experiência e habilidade para entender as necessidades dos nossos futuros clientes e, por isso, acreditamos que o mercado está pronto para lisados de plaqueta e seus correlatos. Caso esta fase de princípio seja bem-sucedida, pretendemos desenvolver de maneira consciente um plano de negócios que sustente nossa inserção no mercado brasileiro de biotecnologia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) . , Integrantes: Sheila Siqueira Andrade - Coordenador / Girão, M.J.B.C. - Integrante.

  • 2017 - Atual

    Lisado Plaquetário Humano: do Descarte à Produtos de Alto Valor Agregado Direcionados a Terapia Celular e a Medicina Moderna, Descrição: Em um cenário no qual a biotecnologia celular emerge na direção da medicina regenerativa o desenvolvimento de produtos de suplementação celular que sejam tanto desprovidos de proteínas xenogênicas quanto eficazes na promoção do crescimento celular é de grande valia. Embora ainda pouco tangibilizadas, diversas iniciativas ao redor do mundo visam capturar este mercado de alto valor agregado onde o litro de lisado plaquetário humano (LPH) passa dos 4 mil dólares (Merck Millipore Corporation, 2016). Cientes deste desafio, descrevemos, academicamente, o potencial uso do plasma rico em plaquetas (PRP) e LPH como promissores substitutos do clássico soro fetal bovino (SFB) no cultivo de células mamárias [1,2]. Sustentados e encorajados pelos resultados obtidos, nossos esforços agora estão voltados para a investigação biomimética tendo como foco principal o desenvolvimento de tecnologias de produção e dos respectivos produtos de suplementação celular derivados de plaquetas em seus mais diversos aspectos. De forma sucinta, utilizaremos nosso know-how através das técnicas de: i) plaquetas lavadas e ativadas por agonistas específicos, para obter o secretoma plaquetário humano (SPH); ii) congelamento e descongelamento dos concentrados de plaquetas, para obter o LPH mais apropriado. É crucial destacar que utilizaremos como matéria prima somente plaquetas que atualmente acabam descartadas por excederem o tempo limite de armazenamento descritos em condutas hemoterápicas, mas que ainda retém total funcionalidade suplementar. Além de aproveitar esse nobre resíduo - que passou por diversos testes de qualidade e apresentou negatividade para os tradicionais patógenos rastreados em banco de sangue - evitamos uma competição desleal com pacientes para o uso de concentrados de plaqueta "frescos". Desta forma, nossa empresa Plate(let)Form Biotechnology será encubada no banco de sangue Colsan (Associação Beneficente de Coleta de Sangue do estado de São Paulo), e surge como uma emergente startup, spin-off, com o principal objetivo de desenvolver processos para transformar plaquetas expiradas em um produto valioso de uma maneira simples, econômica e ambientalmente amigável/sustentável. Sabemos da ampla variedade de aplicações do nosso futuro produto e ainda, que existe um interesse crescente no uso de novos suplementos celulares. Temos a experiência e habilidade para entender as necessidades dos nossos futuros clientes e, por isso, acreditamos que o mercado está pronto para lisados de plaqueta e seus correlatos. Caso esta fase de princípio seja bem-sucedida, pretendemos desenvolver de maneira consciente um plano de negócios que sustente nossa inserção no mercado brasileiro de biotecnologia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) . , Integrantes: Sheila Siqueira Andrade - Coordenador / Girão, M.J.B.C. - Integrante.

  • 2017 - Atual

    Lisado Plaquetário Humano: do Descarte à Produtos de Alto Valor Agregado Direcionados a Terapia Celular e a Medicina Moderna, Descrição: Em um cenário no qual a biotecnologia celular emerge na direção da medicina regenerativa o desenvolvimento de produtos de suplementação celular que sejam tanto desprovidos de proteínas xenogênicas quanto eficazes na promoção do crescimento celular é de grande valia. Embora ainda pouco tangibilizadas, diversas iniciativas ao redor do mundo visam capturar este mercado de alto valor agregado onde o litro de lisado plaquetário humano (LPH) passa dos 4 mil dólares (Merck Millipore Corporation, 2016). Cientes deste desafio, descrevemos, academicamente, o potencial uso do plasma rico em plaquetas (PRP) e LPH como promissores substitutos do clássico soro fetal bovino (SFB) no cultivo de células mamárias [1,2]. Sustentados e encorajados pelos resultados obtidos, nossos esforços agora estão voltados para a investigação biomimética tendo como foco principal o desenvolvimento de tecnologias de produção e dos respectivos produtos de suplementação celular derivados de plaquetas em seus mais diversos aspectos. De forma sucinta, utilizaremos nosso know-how através das técnicas de: i) plaquetas lavadas e ativadas por agonistas específicos, para obter o secretoma plaquetário humano (SPH); ii) congelamento e descongelamento dos concentrados de plaquetas, para obter o LPH mais apropriado. É crucial destacar que utilizaremos como matéria prima somente plaquetas que atualmente acabam descartadas por excederem o tempo limite de armazenamento descritos em condutas hemoterápicas, mas que ainda retém total funcionalidade suplementar. Além de aproveitar esse nobre resíduo - que passou por diversos testes de qualidade e apresentou negatividade para os tradicionais patógenos rastreados em banco de sangue - evitamos uma competição desleal com pacientes para o uso de concentrados de plaqueta "frescos". Desta forma, nossa empresa Plate(let)Form Biotechnology será encubada no banco de sangue Colsan (Associação Beneficente de Coleta de Sangue do estado de São Paulo), e surge como uma emergente startup, spin-off, com o principal objetivo de desenvolver processos para transformar plaquetas expiradas em um produto valioso de uma maneira simples, econômica e ambientalmente amigável/sustentável. Sabemos da ampla variedade de aplicações do nosso futuro produto e ainda, que existe um interesse crescente no uso de novos suplementos celulares. Temos a experiência e habilidade para entender as necessidades dos nossos futuros clientes e, por isso, acreditamos que o mercado está pronto para lisados de plaqueta e seus correlatos. Caso esta fase de princípio seja bem-sucedida, pretendemos desenvolver de maneira consciente um plano de negócios que sustente nossa inserção no mercado brasileiro de biotecnologia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) . , Integrantes: Sheila Siqueira Andrade - Coordenador / Girão, M.J.B.C. - Integrante.

  • 2019 - Atual

    Ingrowth, produto biomimético desenvolvido por plataforma de bioativação plaquetária: aplicações nas áreas veterinária e pesquisa e desenvolvimento, Descrição: Fundada em 2017 e localizada na cidade de Piracicaba, São Paulo, a PlateInnove Biotechnology é uma startup pioneira no Brasil e que desde a sua concepção visa a "disruption innovation" na área de fatores de crescimento. Através do desenvolvimento de uma plataforma biotecnológica, na qual plaquetas (matéria-prima), são seletivamente bio-moduladas com consequente produção de um painel de fatores de crescimento customizados. Sendo a linha de produção fundamentada via plataforma da PlateInnove, estes fatores de crescimento serão utilizados em nossa pesquisa científica para dois fins: 1) componentes do InGrowth, uma eficaz solução de nutrição celular, que garante tanto a proliferação de células humanas, quanto às características biológicas/funcionais celulares, no aspecto molecular. A suplementação perfeita para a humanização de ensaios celulares, uma alternativa para pesquisadores que almejam a pesquisa translacional e escalonamento industrial; e b) componentes do InGrowth-Pet, um insumo utilizado pela PlateInnove para desenvolvimento de formulações veterinárias para uso tópico visando tratamento de dermatites e regeneração da pele de animais. Diante desse cenário, antecipamos o futuro biotecnológico para marcar a trajetória da PlateInnove Biotech.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sheila Siqueira Andrade - Coordenador.

  • 2017 - Atual

    Lisado Plaquetário Humano: do Descarte à Produtos de Alto Valor Agregado Direcionados a Terapia Celular e a Medicina Moderna, Descrição: Em um cenário no qual a biotecnologia celular emerge na direção da medicina regenerativa o desenvolvimento de produtos de suplementação celular que sejam tanto desprovidos de proteínas xenogênicas quanto eficazes na promoção do crescimento celular é de grande valia. Embora ainda pouco tangibilizadas, diversas iniciativas ao redor do mundo visam capturar este mercado de alto valor agregado onde o litro de lisado plaquetário humano (LPH) passa dos 4 mil dólares (Merck Millipore Corporation, 2016). Cientes deste desafio, descrevemos, academicamente, o potencial uso do plasma rico em plaquetas (PRP) e LPH como promissores substitutos do clássico soro fetal bovino (SFB) no cultivo de células mamárias [1,2]. Sustentados e encorajados pelos resultados obtidos, nossos esforços agora estão voltados para a investigação biomimética tendo como foco principal o desenvolvimento de tecnologias de produção e dos respectivos produtos de suplementação celular derivados de plaquetas em seus mais diversos aspectos. De forma sucinta, utilizaremos nosso know-how através das técnicas de: i) plaquetas lavadas e ativadas por agonistas específicos, para obter o secretoma plaquetário humano (SPH); ii) congelamento e descongelamento dos concentrados de plaquetas, para obter o LPH mais apropriado. É crucial destacar que utilizaremos como matéria prima somente plaquetas que atualmente acabam descartadas por excederem o tempo limite de armazenamento descritos em condutas hemoterápicas, mas que ainda retém total funcionalidade suplementar. Além de aproveitar esse nobre resíduo - que passou por diversos testes de qualidade e apresentou negatividade para os tradicionais patógenos rastreados em banco de sangue - evitamos uma competição desleal com pacientes para o uso de concentrados de plaqueta "frescos". Desta forma, nossa empresa Plate(let)Form Biotechnology será encubada no banco de sangue Colsan (Associação Beneficente de Coleta de Sangue do estado de São Paulo), e surge como uma emergente startup, spin-off, com o principal objetivo de desenvolver processos para transformar plaquetas expiradas em um produto valioso de uma maneira simples, econômica e ambientalmente amigável/sustentável. Sabemos da ampla variedade de aplicações do nosso futuro produto e ainda, que existe um interesse crescente no uso de novos suplementos celulares. Temos a experiência e habilidade para entender as necessidades dos nossos futuros clientes e, por isso, acreditamos que o mercado está pronto para lisados de plaqueta e seus correlatos. Caso esta fase de princípio seja bem-sucedida, pretendemos desenvolver de maneira consciente um plano de negócios que sustente nossa inserção no mercado brasileiro de biotecnologia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) . , Integrantes: Sheila Siqueira Andrade - Coordenador / Girão, M.J.B.C. - Integrante.

  • 2019 - Atual

    Ingrowth, produto biomimético desenvolvido por plataforma de bioativação plaquetária: aplicações nas áreas veterinária e pesquisa e desenvolvimento, Descrição: Fundada em 2017 e localizada na cidade de Piracicaba, São Paulo, a PlateInnove Biotechnology é uma startup pioneira no Brasil e que desde a sua concepção visa a "disruption innovation" na área de fatores de crescimento. Através do desenvolvimento de uma plataforma biotecnológica, na qual plaquetas (matéria-prima), são seletivamente bio-moduladas com consequente produção de um painel de fatores de crescimento customizados. Sendo a linha de produção fundamentada via plataforma da PlateInnove, estes fatores de crescimento serão utilizados em nossa pesquisa científica para dois fins: 1) componentes do InGrowth, uma eficaz solução de nutrição celular, que garante tanto a proliferação de células humanas, quanto às características biológicas/funcionais celulares, no aspecto molecular. A suplementação perfeita para a humanização de ensaios celulares, uma alternativa para pesquisadores que almejam a pesquisa translacional e escalonamento industrial; e b) componentes do InGrowth-Pet, um insumo utilizado pela PlateInnove para desenvolvimento de formulações veterinárias para uso tópico visando tratamento de dermatites e regeneração da pele de animais. Diante desse cenário, antecipamos o futuro biotecnológico para marcar a trajetória da PlateInnove Biotech.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sheila Siqueira Andrade - Coordenador.

  • 2017 - Atual

    Lisado Plaquetário Humano: do Descarte à Produtos de Alto Valor Agregado Direcionados a Terapia Celular e a Medicina Moderna, Descrição: Em um cenário no qual a biotecnologia celular emerge na direção da medicina regenerativa o desenvolvimento de produtos de suplementação celular que sejam tanto desprovidos de proteínas xenogênicas quanto eficazes na promoção do crescimento celular é de grande valia. Embora ainda pouco tangibilizadas, diversas iniciativas ao redor do mundo visam capturar este mercado de alto valor agregado onde o litro de lisado plaquetário humano (LPH) passa dos 4 mil dólares (Merck Millipore Corporation, 2016). Cientes deste desafio, descrevemos, academicamente, o potencial uso do plasma rico em plaquetas (PRP) e LPH como promissores substitutos do clássico soro fetal bovino (SFB) no cultivo de células mamárias [1,2]. Sustentados e encorajados pelos resultados obtidos, nossos esforços agora estão voltados para a investigação biomimética tendo como foco principal o desenvolvimento de tecnologias de produção e dos respectivos produtos de suplementação celular derivados de plaquetas em seus mais diversos aspectos. De forma sucinta, utilizaremos nosso know-how através das técnicas de: i) plaquetas lavadas e ativadas por agonistas específicos, para obter o secretoma plaquetário humano (SPH); ii) congelamento e descongelamento dos concentrados de plaquetas, para obter o LPH mais apropriado. É crucial destacar que utilizaremos como matéria prima somente plaquetas que atualmente acabam descartadas por excederem o tempo limite de armazenamento descritos em condutas hemoterápicas, mas que ainda retém total funcionalidade suplementar. Além de aproveitar esse nobre resíduo - que passou por diversos testes de qualidade e apresentou negatividade para os tradicionais patógenos rastreados em banco de sangue - evitamos uma competição desleal com pacientes para o uso de concentrados de plaqueta "frescos". Desta forma, nossa empresa Plate(let)Form Biotechnology será encubada no banco de sangue Colsan (Associação Beneficente de Coleta de Sangue do estado de São Paulo), e surge como uma emergente startup, spin-off, com o principal objetivo de desenvolver processos para transformar plaquetas expiradas em um produto valioso de uma maneira simples, econômica e ambientalmente amigável/sustentável. Sabemos da ampla variedade de aplicações do nosso futuro produto e ainda, que existe um interesse crescente no uso de novos suplementos celulares. Temos a experiência e habilidade para entender as necessidades dos nossos futuros clientes e, por isso, acreditamos que o mercado está pronto para lisados de plaqueta e seus correlatos. Caso esta fase de princípio seja bem-sucedida, pretendemos desenvolver de maneira consciente um plano de negócios que sustente nossa inserção no mercado brasileiro de biotecnologia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) . , Integrantes: Sheila Siqueira Andrade - Coordenador / Girão, M.J.B.C. - Integrante.

  • 2019 - Atual

    Ingrowth, produto biomimético desenvolvido por plataforma de bioativação plaquetária: aplicações nas áreas veterinária e pesquisa e desenvolvimento, Descrição: Fundada em 2017 e localizada na cidade de Piracicaba, São Paulo, a PlateInnove Biotechnology é uma startup pioneira no Brasil e que desde a sua concepção visa a "disruption innovation" na área de fatores de crescimento. Através do desenvolvimento de uma plataforma biotecnológica, na qual plaquetas (matéria-prima), são seletivamente bio-moduladas com consequente produção de um painel de fatores de crescimento customizados. Sendo a linha de produção fundamentada via plataforma da PlateInnove, estes fatores de crescimento serão utilizados em nossa pesquisa científica para dois fins: 1) componentes do InGrowth, uma eficaz solução de nutrição celular, que garante tanto a proliferação de células humanas, quanto às características biológicas/funcionais celulares, no aspecto molecular. A suplementação perfeita para a humanização de ensaios celulares, uma alternativa para pesquisadores que almejam a pesquisa translacional e escalonamento industrial; e b) componentes do InGrowth-Pet, um insumo utilizado pela PlateInnove para desenvolvimento de formulações veterinárias para uso tópico visando tratamento de dermatites e regeneração da pele de animais. Diante desse cenário, antecipamos o futuro biotecnológico para marcar a trajetória da PlateInnove Biotech.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sheila Siqueira Andrade - Coordenador.

  • 2017 - Atual

    Lisado Plaquetário Humano: do Descarte à Produtos de Alto Valor Agregado Direcionados a Terapia Celular e a Medicina Moderna, Descrição: Em um cenário no qual a biotecnologia celular emerge na direção da medicina regenerativa o desenvolvimento de produtos de suplementação celular que sejam tanto desprovidos de proteínas xenogênicas quanto eficazes na promoção do crescimento celular é de grande valia. Embora ainda pouco tangibilizadas, diversas iniciativas ao redor do mundo visam capturar este mercado de alto valor agregado onde o litro de lisado plaquetário humano (LPH) passa dos 4 mil dólares (Merck Millipore Corporation, 2016). Cientes deste desafio, descrevemos, academicamente, o potencial uso do plasma rico em plaquetas (PRP) e LPH como promissores substitutos do clássico soro fetal bovino (SFB) no cultivo de células mamárias [1,2]. Sustentados e encorajados pelos resultados obtidos, nossos esforços agora estão voltados para a investigação biomimética tendo como foco principal o desenvolvimento de tecnologias de produção e dos respectivos produtos de suplementação celular derivados de plaquetas em seus mais diversos aspectos. De forma sucinta, utilizaremos nosso know-how através das técnicas de: i) plaquetas lavadas e ativadas por agonistas específicos, para obter o secretoma plaquetário humano (SPH); ii) congelamento e descongelamento dos concentrados de plaquetas, para obter o LPH mais apropriado. É crucial destacar que utilizaremos como matéria prima somente plaquetas que atualmente acabam descartadas por excederem o tempo limite de armazenamento descritos em condutas hemoterápicas, mas que ainda retém total funcionalidade suplementar. Além de aproveitar esse nobre resíduo - que passou por diversos testes de qualidade e apresentou negatividade para os tradicionais patógenos rastreados em banco de sangue - evitamos uma competição desleal com pacientes para o uso de concentrados de plaqueta "frescos". Desta forma, nossa empresa Plate(let)Form Biotechnology será encubada no banco de sangue Colsan (Associação Beneficente de Coleta de Sangue do estado de São Paulo), e surge como uma emergente startup, spin-off, com o principal objetivo de desenvolver processos para transformar plaquetas expiradas em um produto valioso de uma maneira simples, econômica e ambientalmente amigável/sustentável. Sabemos da ampla variedade de aplicações do nosso futuro produto e ainda, que existe um interesse crescente no uso de novos suplementos celulares. Temos a experiência e habilidade para entender as necessidades dos nossos futuros clientes e, por isso, acreditamos que o mercado está pronto para lisados de plaqueta e seus correlatos. Caso esta fase de princípio seja bem-sucedida, pretendemos desenvolver de maneira consciente um plano de negócios que sustente nossa inserção no mercado brasileiro de biotecnologia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) . , Integrantes: Sheila Siqueira Andrade - Coordenador / Girão, M.J.B.C. - Integrante.

  • 2019 - Atual

    Ingrowth, produto biomimético desenvolvido por plataforma de bioativação plaquetária: aplicações nas áreas veterinária e pesquisa e desenvolvimento, Descrição: Fundada em 2017 e localizada na cidade de Piracicaba, São Paulo, a PlateInnove Biotechnology é uma startup pioneira no Brasil e que desde a sua concepção visa a "disruption innovation" na área de fatores de crescimento. Através do desenvolvimento de uma plataforma biotecnológica, na qual plaquetas (matéria-prima), são seletivamente bio-moduladas com consequente produção de um painel de fatores de crescimento customizados. Sendo a linha de produção fundamentada via plataforma da PlateInnove, estes fatores de crescimento serão utilizados em nossa pesquisa científica para dois fins: 1) componentes do InGrowth, uma eficaz solução de nutrição celular, que garante tanto a proliferação de células humanas, quanto às características biológicas/funcionais celulares, no aspecto molecular. A suplementação perfeita para a humanização de ensaios celulares, uma alternativa para pesquisadores que almejam a pesquisa translacional e escalonamento industrial; e b) componentes do InGrowth-Pet, um insumo utilizado pela PlateInnove para desenvolvimento de formulações veterinárias para uso tópico visando tratamento de dermatites e regeneração da pele de animais. Diante desse cenário, antecipamos o futuro biotecnológico para marcar a trajetória da PlateInnove Biotech.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sheila Siqueira Andrade - Coordenador.

  • 2017 - Atual

    Lisado Plaquetário Humano: do Descarte à Produtos de Alto Valor Agregado Direcionados a Terapia Celular e a Medicina Moderna, Descrição: Em um cenário no qual a biotecnologia celular emerge na direção da medicina regenerativa o desenvolvimento de produtos de suplementação celular que sejam tanto desprovidos de proteínas xenogênicas quanto eficazes na promoção do crescimento celular é de grande valia. Embora ainda pouco tangibilizadas, diversas iniciativas ao redor do mundo visam capturar este mercado de alto valor agregado onde o litro de lisado plaquetário humano (LPH) passa dos 4 mil dólares (Merck Millipore Corporation, 2016). Cientes deste desafio, descrevemos, academicamente, o potencial uso do plasma rico em plaquetas (PRP) e LPH como promissores substitutos do clássico soro fetal bovino (SFB) no cultivo de células mamárias [1,2]. Sustentados e encorajados pelos resultados obtidos, nossos esforços agora estão voltados para a investigação biomimética tendo como foco principal o desenvolvimento de tecnologias de produção e dos respectivos produtos de suplementação celular derivados de plaquetas em seus mais diversos aspectos. De forma sucinta, utilizaremos nosso know-how através das técnicas de: i) plaquetas lavadas e ativadas por agonistas específicos, para obter o secretoma plaquetário humano (SPH); ii) congelamento e descongelamento dos concentrados de plaquetas, para obter o LPH mais apropriado. É crucial destacar que utilizaremos como matéria prima somente plaquetas que atualmente acabam descartadas por excederem o tempo limite de armazenamento descritos em condutas hemoterápicas, mas que ainda retém total funcionalidade suplementar. Além de aproveitar esse nobre resíduo - que passou por diversos testes de qualidade e apresentou negatividade para os tradicionais patógenos rastreados em banco de sangue - evitamos uma competição desleal com pacientes para o uso de concentrados de plaqueta "frescos". Desta forma, nossa empresa Plate(let)Form Biotechnology será encubada no banco de sangue Colsan (Associação Beneficente de Coleta de Sangue do estado de São Paulo), e surge como uma emergente startup, spin-off, com o principal objetivo de desenvolver processos para transformar plaquetas expiradas em um produto valioso de uma maneira simples, econômica e ambientalmente amigável/sustentável. Sabemos da ampla variedade de aplicações do nosso futuro produto e ainda, que existe um interesse crescente no uso de novos suplementos celulares. Temos a experiência e habilidade para entender as necessidades dos nossos futuros clientes e, por isso, acreditamos que o mercado está pronto para lisados de plaqueta e seus correlatos. Caso esta fase de princípio seja bem-sucedida, pretendemos desenvolver de maneira consciente um plano de negócios que sustente nossa inserção no mercado brasileiro de biotecnologia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) . , Integrantes: Sheila Siqueira Andrade - Coordenador / Girão, M.J.B.C. - Integrante.

  • 2019 - Atual

    Ingrowth, produto biomimético desenvolvido por plataforma de bioativação plaquetária: aplicações nas áreas veterinária e pesquisa e desenvolvimento, Descrição: Fundada em 2017 e localizada na cidade de Piracicaba, São Paulo, a PlateInnove Biotechnology é uma startup pioneira no Brasil e que desde a sua concepção visa a "disruption innovation" na área de fatores de crescimento. Através do desenvolvimento de uma plataforma biotecnológica, na qual plaquetas (matéria-prima), são seletivamente bio-moduladas com consequente produção de um painel de fatores de crescimento customizados. Sendo a linha de produção fundamentada via plataforma da PlateInnove, estes fatores de crescimento serão utilizados em nossa pesquisa científica para dois fins: 1) componentes do InGrowth, uma eficaz solução de nutrição celular, que garante tanto a proliferação de células humanas, quanto às características biológicas/funcionais celulares, no aspecto molecular. A suplementação perfeita para a humanização de ensaios celulares, uma alternativa para pesquisadores que almejam a pesquisa translacional e escalonamento industrial; e b) componentes do InGrowth-Pet, um insumo utilizado pela PlateInnove para desenvolvimento de formulações veterinárias para uso tópico visando tratamento de dermatites e regeneração da pele de animais. Diante desse cenário, antecipamos o futuro biotecnológico para marcar a trajetória da PlateInnove Biotech.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sheila Siqueira Andrade - Coordenador.

  • 2017 - Atual

    Lisado Plaquetário Humano: do Descarte à Produtos de Alto Valor Agregado Direcionados a Terapia Celular e a Medicina Moderna, Descrição: Em um cenário no qual a biotecnologia celular emerge na direção da medicina regenerativa o desenvolvimento de produtos de suplementação celular que sejam tanto desprovidos de proteínas xenogênicas quanto eficazes na promoção do crescimento celular é de grande valia. Embora ainda pouco tangibilizadas, diversas iniciativas ao redor do mundo visam capturar este mercado de alto valor agregado onde o litro de lisado plaquetário humano (LPH) passa dos 4 mil dólares (Merck Millipore Corporation, 2016). Cientes deste desafio, descrevemos, academicamente, o potencial uso do plasma rico em plaquetas (PRP) e LPH como promissores substitutos do clássico soro fetal bovino (SFB) no cultivo de células mamárias [1,2]. Sustentados e encorajados pelos resultados obtidos, nossos esforços agora estão voltados para a investigação biomimética tendo como foco principal o desenvolvimento de tecnologias de produção e dos respectivos produtos de suplementação celular derivados de plaquetas em seus mais diversos aspectos. De forma sucinta, utilizaremos nosso know-how através das técnicas de: i) plaquetas lavadas e ativadas por agonistas específicos, para obter o secretoma plaquetário humano (SPH); ii) congelamento e descongelamento dos concentrados de plaquetas, para obter o LPH mais apropriado. É crucial destacar que utilizaremos como matéria prima somente plaquetas que atualmente acabam descartadas por excederem o tempo limite de armazenamento descritos em condutas hemoterápicas, mas que ainda retém total funcionalidade suplementar. Além de aproveitar esse nobre resíduo - que passou por diversos testes de qualidade e apresentou negatividade para os tradicionais patógenos rastreados em banco de sangue - evitamos uma competição desleal com pacientes para o uso de concentrados de plaqueta "frescos". Desta forma, nossa empresa Plate(let)Form Biotechnology será encubada no banco de sangue Colsan (Associação Beneficente de Coleta de Sangue do estado de São Paulo), e surge como uma emergente startup, spin-off, com o principal objetivo de desenvolver processos para transformar plaquetas expiradas em um produto valioso de uma maneira simples, econômica e ambientalmente amigável/sustentável. Sabemos da ampla variedade de aplicações do nosso futuro produto e ainda, que existe um interesse crescente no uso de novos suplementos celulares. Temos a experiência e habilidade para entender as necessidades dos nossos futuros clientes e, por isso, acreditamos que o mercado está pronto para lisados de plaqueta e seus correlatos. Caso esta fase de princípio seja bem-sucedida, pretendemos desenvolver de maneira consciente um plano de negócios que sustente nossa inserção no mercado brasileiro de biotecnologia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) . , Integrantes: Sheila Siqueira Andrade - Coordenador / Girão, M.J.B.C. - Integrante.

Prêmios

2014

Professor Afiliado, Departamento de Ginecologia - Escola Paulista de Medicina - UNIFESP.

2011

Travel Award - International Proteolysis Society, The Council of the 7th General Meeting of the International Proteolysis Society.

2006

Primeira Fase do Prêmio SBBq - XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, SBBq - XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.

2005

A Travel Award - Fourth General Meeting of the International Proteolysis Society, International Proteolysis Society - Quebec - Canadá.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Plateinnove Biotechnology. , Rua Adelaide Daniel de Almeida, 170, sala 225, Loteamento Center Santa Genebra, 13080661 - Campinas, SP - Brasil, Telefone: (19) 34213500

Experiência profissional

2017 - Atual

Plateinnove Biotechnology

Vínculo: Fundadora, Enquadramento Funcional: Diretora Executiva, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2016 - 2017

Centro de Energia Nuclear na Agricultura - CENA-USP

Vínculo: Pós-doc, Enquadramento Funcional: Pós-doc

Outras informações:
Supervisão da Profa Dra. Siu Mui Tsai

2016 - 2017

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisadora colaboradora

2014 - 2016

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Professor Afiliado, Enquadramento Funcional: Professor Afiliado, Carga horária: 20

2013 - 2016

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Pós doutorado, Enquadramento Funcional: Pós Doc, Carga horária: 40

Outras informações:
Pós Doutorado com supervisão do Prof. Dr. Manoel João Batista castello Girão - Departamento de Ginecologia UNIFESP. Bolsista FAPESP.

2005 - 2008

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Estudante, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2002 - 2004

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Mestranda, Enquadramento Funcional: Mestranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Título: Purificação e Caracterização de uma cisteinopeptidase extraída de folhas de Bauhinia forficata

2000 - 2002

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: estudante IC Fapesp, Enquadramento Funcional: IC, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Título: Parcial purificação de inibidores de serinoproteinases extraídos de folhas de Bauhinia forficata

Atividades

  • 03/2005

    Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Bioquímica, Disciplina de Biologia Molecular.,Linhas de pesquisa

2010 - 2012

Colsan - AssociaçãoBeneficente de Coleta de Sangue

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.