Alan Guilherme Gonçalves

Pós-doutorado

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Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

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• PAULA, NIGELLA M. ; CONZENTINO, MARCELO S. ; GONÇALVES, ANA C. A. ; DA SILVA, RENATA ; WEISSHEIMER, KARIN V. ; KLUGE, CARLOS H. S. ; MARINS, PAULO H. S. A. ; CAMARGO, HAXLEY S. C. ; FARIAS, LUCAS R. P. ; SANT?ANA, THAMYRES P. ; VARGAS, LETÍCIA R. ; ALDRIGHI, JULIANE D. ; LIMA, ÊNIO S. ; JACOTENSKI, GUIOMAR T. ; PEDROSA, FABIO O. ; Gonçalves, Alan G. ; JOUCOSKI, EMERSON ; HUERGO, LUCIANO F. . Population-Based Analysis of the Immunoglobulin G Response to Different COVID-19 Vaccines in Brazil. Vaccines , v. 11, p. 21, 2023.

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• ZATTONI, INGRID FATIMA ; KRONENBERGER, THALES ; KITA, DIOGO HENRIQUE ; GUANAES, LAIS DANCIGUER ; GUIMARÃES, MATHEUS MURMEL ; DE OLIVEIRA PRADO, LARISSA ; ZIASCH, MELANIE ; VESGA, LUIS C. ; GOMES DE MORAES REGO, FABIANE ; PICHETH, GERALDO ; GONÇALVES, MARCOS BROWN ; Noseda, Miguel D. ; Ducatti, Diogo R.B. ; POSO, ANTTI ; ROBEY, ROBERT W. ; AMBUDKAR, SURESH V. ; MOURE, VIVIAN ROTUNO ; GONÇALVES, ALAN GUILHERME ; VALDAMERI, GLAUCIO . A new porphyrin as selective substrate-based inhibitor of breast cancer resistance protein (BCRP/ABCG2). CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS , v. 351, p. 109718, 2022.

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• ROPELLATO, JULIANA ; CARVALHO, MARIANA M. ; Ferreira, Luciana G. ; Noseda, Miguel D. ; ZUCONELLI, CRISTIANE R. ; Gonçalves, Alan G. ; Ducatti, Diogo R.B. ; KENSKI, JULIANA C.N. ; NASATO, PAULINE. L. ; WINNISCHOFER, SHEILA M.B. ; Duarte, Maria E.R. . Sulfated heterorhamnans from the green seaweed Gayralia oxysperma: partial depolymerization, chemical structure and antitumor activity. Carbohydrate Polymers , v. 117, p. 476-485, 2015.

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• Viana, A. G. ; GONÇALVES, A. G. ; Cespedes E. G. K. ; DUARTE, M. E. R. ; NOSEDA, M. D. . Xylans from the algae Galaxaura obtusata and Trycleocarpa fragilis (Namaliales, Rhodophyta).. In: SBBq 2003 XXXII Reunião Anual, 2003, Caxambu. SBBq 2003 XXXII Reunião Anual - Programas e Resumos, 2003. p. 160-160.

• GONÇALVES, A. G. ; DUCATTI, D. R. B. ; DUARTE, M. E. R. ; NOSEDA, M. D. . Separation and indirect UV detection of oligosaccharides alditols by capillary electrophoresis. In: SBBq 2003 XXXII Reunião Anual, 2003, Caxambu. SBBq 2003 XXXII Reunião Anual, 2003. p. 160-160.

• GONÇALVES, A. G. ; DUCATTI, D. R. B. ; DUARTE, M. E. R. ; NOSEDA, M. D. . RMN em 2D combinada com ESI-MS como ferramentas para determinação estrutural de dissacarídeos alditóis obtidos de polissacarídeos de algas vermelhas.. In: IX Reunião Brasileira de Ficologia, 2002, Santa Cruz / Aracruz. Algas - biodiversiade e Exploração Racional, 2002. p. 83-83.

• GONÇALVES, A. G. ; DUCATTI, D. R. B. ; DUARTE, M. E. R. ; NOSEDA, M. D. . Electrospray ionisation-mass spectrometry (ESI-MS) analysis for structural determination of oligosaccharide alditols.. In: XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular ? SBBq, 2002, Caxambu ? Minas Gerais. XXXI Reunião Anual Programas e Resumos, 2002. p. 153-153.

• DUCATTI, D. R. B. ; GONÇALVES, A. G. ; DUARTE, M. E. R. ; NOSEDA, M. D. . Sulfated oligosaccharide alditols obtained by partial reductive hydrolysis of galactans from a red seaweed. In: XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular ? SBBq, 2002, Caxambu ? Minas Gerais. XXXI Reunião Anual - Programa e Resumos, 2002. p. 153-153.

• GONÇALVES, A. G. ; DUCATTI, D. R. B. ; DUARTE, M. E. R. ; NOSEDA, M. D. . Oligosaccharide alditols from galactans of red seaweeds: electrospray ionisation-mass spectrometry (ESI-MS) analysis. In: XXI International Carbohydrate Symposium, 2002, Cairns ? Australia. CD of Abstracts, 2002.

• DUARTE, M. E. R. ; Zibetti, R. G. M. ; Faria, P. C. S. ; GONÇALVES, A. G. ; Cardoso, M. A. ; Pujol, C. A. . Agarans, carrageenans and D-L hybrids from red seaweeds, chemical structure and biological activity. In: VI Congresso Latinoamericano de Ficologia. IV Renion Iberoamericana de Ficologia, 2002, Ponce, Puerto Rico. VI Congresso Latinoamericano de Ficologia. IV Renion Iberoamericana de Ficologia, 2002.

• GONÇALVES, A. G. ; DUCATTI, D. R. B. ; DUARTE, M. E. R. ; NOSEDA, M. D. . Obtention of sulfated oligosaccharides from polysaccharides of red seaweeds. In: XXX REUNIÃO ANUAL - SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOQUÍMICA E BIOLOGIA MOLECULAR, 2001, CAXAMBU - MG. OLIGOSACCHARIDES FROM POLISACCHARIDES OF RED SEAWEEDS, 2001. p. 138-138.

• GONÇALVES, A. G. ; DUCATTI, D. R. B. ; DUARTE, M. E. R. ; NOSEDA, M. D. . Sulfated and pyruvylated oligosaccharide obtained from the polysaccharides of a red seaweed. In: 11th European Carbohydrate Symposium, 2001, Lisboa. Book of Abstracts, 2001. p. 320-320.

• GONÇALVES, A. G. . Design Molecular de Novos Fármacos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Gonçalves, Alan G. . Modelagem molecular para o desenvolvimento de novas moléculas ativas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• GONÇALVES, A. G. . Estratégias para o desenvolvimento de novos fármacos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Projetos de pesquisa

• 2025 - Atual

  SÍNTESE, DESENVOLVIMENTO ANALÍTICO E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE BIOLÓGICA DE GLICÍDIOS, HETEROCICLOS E SEUS HÍBRIDOS MOLECULARES, Descrição: Um dos desafios atuais da terapêutica remete ao descobrimento de novas entidades químicas que sirvam para enriquecer o arsenal farmacológico já existente. Várias indústrias farmacêuticas investiram grandes somas de recursos no desenvolvimento de métodos automatizados que permitem a síntese de um grande número de compostos (chemical libraries) e avaliação das atividades biológicas de alta demanda (high-throughput screening) dessas coleções. Entretanto, mesmo com o aumento do número de novos compostos sintetizados não se observou um aumento na mesma proporção de novos fármacos no mercado. Dessa forma, para se alcançar uma determinada atividade biológica, a síntese de novas drogas necessita de uma estratégia racional e não apenas a busca por estruturas inéditas.Nas últimas décadas o aumento do conhecimento dentro da glicobiologia tem mostrado a importante função de carboidratos em vários eventos de reconhecimento celular, tais como: desenvolvimento neuronal, crescimento tumoral e metástase, inflamação, invasão viral e bacteriana, resposta imune e fertilização. Várias lectinas - proteínas capazes de reconhecer carboidratos com alta especificidade - foram identificadas como essenciais nestes processos. Nesse sentido, a glicosilação de estruturas heterocíclicas com reconhecida atividade farmacológica é uma estratégia extremamente vantajosa, pois a adição da porção glicídica adiciona quiralidade e hidrofilicidade à entidade química, podendo gerar um novo fármaco com propriedades farmocinéticas e farmacodinâmicas melhoradas. Por definição, um heterocíclo é um composto cíclico que possui mais de um tipo de elemento como membro de seu anel. Neste contexto, duas importantes classes de heterociclos nitrogenados, que já são explorados pela indústria farmacêutica, correspondem às porfirinas e às di-hidropiridinas. Estas duas classes de compostos heterocíclicos apresentam propriedades biológicas distintas: (1) porfirinas compostos amplamente utilizados na terapia fotodinâmica (PDT); (2) di-hidropiridinas antagonistas de canal de cálcio. Tendo em vista a necessidade de avanços na descoberta de novos agentes terapêuticos e a potencialidade das porfirinas e di-hidropiridinas, são justificáveis os esforços no desenvolvimento de novos métodos de síntese e a investigação da relação estrutura-atividade desses derivados. Assim, em acordo com o exposto, uma forma promissora de se obter novas di-hidropiridinas e porfirinas consiste na conjugação destes heterociclos com carboidratos, gerando novos híbridos moleculares. A ação farmacológica inerente ao heterociclo estaria associada à modulação farmacocinética e a ação alvo-seletiva relacionada a substâncias que possua uma porção carboidrato em sua estrutura.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (5) . , Integrantes: Alan Guilherme Gonçalves - Coordenador / Miguel Daniel Noseda - Integrante / Jaqueline Carneiro - Integrante / Luciano Fernandes Huergo - Integrante / Guilherme dos Anjos Camargo - Integrante / Maria Eugênica Duarte Noseda - Integrante.

• 2020 - Atual

  CARBOIDRATOS, HETEROCICLOS E SEUS HÍBRIDOS MOLECULARES: SÍNTESE, DESENVOLVIMENTO ANALÍTICO E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE BIOLÓGICA, Descrição: Um dos desafios atuais da terapêutica remete ao descobrimento de novas entidades químicas que sirvam para enriquecer o arsenal farmacológico já existente. Várias indústrias farmacêuticas investiram grandes somas de recursos no desenvolvimento de métodos automatizados que permitem a síntese de um grande número de compostos (chemical libraries) e avaliação das atividades biológicas (high-throughput screening) dessas coleções. Entretanto, mesmo com o aumento do número de novos compostos sintetizados não se observou um aumento na mesma proporção de novos fármacos no mercado. Dessa forma, para se alcançar uma determinada atividade biológica, a síntese de novas drogas necessita de uma estratégia racional e não apenas a busca por estruturas inéditas. Nas últimas décadas o aumento do conhecimento dentro da glicobiologia tem mostrado a importante função de carboidratos em vários eventos de reconhecimento celular, tais como: desenvolvimento neuronal, crescimento tumoral e metástase, inflamação, invasão viral e bacteriana, resposta imune e fertilização. Várias lectinas - proteínas capazes de reconhecer carboidratos com alta especificidade - foram identificadas como essenciais nestes processos. Nesse sentido, a glicosilação de estruturas heterocíclicas com reconhecida atividade farmacológica é uma estratégia extremamente vantajosa, pois a adição da porção glicídica adiciona quiralidade e hidrofilicidade à droga, podendo gerar um novo fármaco com propriedades farmocinéticas e farmacodinâmicas melhoradas. Por definição, um heterocíclo é um composto cíclico que possui mais de um tipo de elemento como membro de seu anel. Neste contexto, duas importantes classes de heterociclos nitrogenados, que já são explorados pela indústria farmacêutica, correspondem às porfirinas e di-hidropiridinas. Estas duas classes de compostos heterocíclicos apresentam propriedades biológicas distintas: (1) porfirinas ? compostos amplamente utilizados na terapia fotodinâmica (PDT); (2) di-hidropiridinas ? antagonistas de canal de cálcio Tendo em vista a necessidade de avanços na descoberta de novos agentes terapêuticos e a potencialidade das porfirinas e di-hidropiridinas, são justificáveis os esforços no desenvolvimento de novos métodos de síntese e a investigação da relação estrutura-atividade desses derivados. Uma forma bastante promissora de se obter novas di-hidropiridinas e porfirinas consiste na conjugação destes heterociclos com carboidratos, gerando novos híbridos moleculares. Neste caso, a ação farmacológica inerente ao heterociclo estaria associada à ação alvo-seletiva relacionada a substâncias que possua uma porção carboidrato em sua estrutura.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Alan Guilherme Gonçalves - Coordenador / Diogo R. B. Ducatti - Integrante / Miguel Daniel Noseda - Integrante / Juliana Cristina Cunico Dallagnol - Integrante / Maria Eugênia Rabello Duarte - Integrante / Sandra Mara W. Barreira - Integrante / Jaqueline Carneiro - Integrante / Lais Dancinguer Guanaes - Integrante / Camilla Madeira - Integrante / Ingrid Zattoni - Integrante / Matheus Murmel - Integrante / Suzana Dulcelina Fernandes Ferreira - Integrante / Carla Gurski - Integrante.

• 2020 - Atual

  Identification and characterization of novel PII-target protein complexes, Descrição: This project aims to support a multidisciplinary Brazil-Germany research network to study the role of PII signal transduction proteins in different organisms including agriculture important nitrogen-fixing bacteria, cyanobacteria, Escherichia coli and a world feeding plant, rice Oryza sativa. The biology of the PII proteins has been studied for many years in several international laboratories. The principal investigators from Brazil and Germany in this proposal have discovered important aspects of the biology of PII proteins being the major scientists in this field word-wide. The Brazil-Germany associated laboratories in this proposal have ongoing collaboration since 2014. Collectively, we have discovered that the PII proteins (which are the major focus of this proposal) have a much broader regulatory role in controlling cellular metabolism than previously envisaged by the literature. We have found that PII act as a negative inhibitor of the committed and regulatory step in fatty acid biosynthesis in Bacteria. This finding has major implications in biotechnology, we found that a PII knock-out in cyanobacteria has increased accumulation of lipids and this may help to improve the yields of biodiesel production algae. Our joint unpublished data support that PII proteins act as a master regulatory unit controlling major Nitrogen and Carbon pathways in Prokaryotes and plants by interacting with central regulatory enzymes and transporters. This project aims to further characterize these novels PII-target protein complex biochemically. Furthermore, we will determine the evolutionary conservation of these protein complexes by assessing their presence in distantly related organisms ranging from bacteria to plants. This project will reinforce the current Brazil-Germany collaboration by the implementation of short visits between the two labs which will allow the exchange of knowledge, techniques and data to improve qualitatively not only the scientific production of the associated laboratories but also the generation of specialized human resources in the field of molecular biology, biochemistry, plant biology and microbiology. The project will also help to acquire a key equipment for the lab in Brazil which will allow the biochemical analyzes of the novel PII protein complexes. Furthermore, the project will support the lab in Brazil with consumables.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alan Guilherme Gonçalves - Integrante / Luciano Fernandes Huergo - Coordenador / KARL FORCHHAMMER - Integrante., Financiador(es): Alexander Von Humboldt-Stiftung/Foundation - Auxílio financeiro.

• 2010 - Atual

  Preparação e avaliação das propriedades biológicas de novos gliconjugados, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alan Guilherme Gonçalves - Coordenador / Diogo R. B. Ducatti - Integrante / Maria Eugênia R. Duarte - Integrante / Miguel Daniel Noseda - Integrante / Alan G. Gonçalves - Integrante / Ló, Stephanie M.S. - Integrante / Barreira, Sandra M.W. - Integrante / Iris Jaquelini de Mello e Silva Hammerschmidt - Integrante / Amanda Martinez Slomp - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

• 2006 - 2008

  Design de agentes antivirais derivados de carboidratos, Descrição: Estudos de novos agentes sintetizados a partir de oligossacarídeos. O projeto envolve as seguintes etapas: - planejamento de síntese - prepação de compostos ativirais por uso de métodos sintéticos e semi-sintéticos - determinação da ativiade antiviral - estudo das relações estrutura-atividade - modelagem molecular. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Alan Guilherme Gonçalves - Coordenador / Maria Eugênia R. Duarte - Integrante / Miguel Daniel Noseda - Integrante / Alexandre Orsato - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9