Luciano Fernandes huergo

Graduação em Ciências Biologias pela Universidade Federal do Paraná (1999). Mestre (2002) e Doutor (2006) em Ciências - Bioquímica pela Universidade Federal do Paraná. Estágio Sanduíche no John Innes Centre - Norwich - Inglaterra (2005-2006). Pós-doutor pela Universidade Federal do Paraná (2008) e pela Griffith University - Institute for glycomics - Australia (2012-2024). Professor Visitante na Universidade de Tubingen - Alemanha (2018). Professor titular da UFPR. Orienta alunos de mestrado e doutorado pelo programa de Pós-Graduação em Ciências-Bioquímica da UFPR nos laboratórios da UFPR no Setor Litoral em Matinhos e no Setor de Ciências Biológicas em Curitiba. Coordena projeto de colaboração internacional entre a UFPR e a Universidade de Tubingen na Alemanha com financiamento pela Fundação Alexander von Humboldt (2020-2023). Coordena projeto com financiamento internacional de desenvolvimento de diagnóstico da COVID-19 (financiamento da Fundação Humboldt). Coordena projeto de análise de aerossóis em unidades de conservação no Paraná (2021-2023). Coordenador do Laboratório de Microbiologia Molecular - UFPR e líder do grupo de pesquisa Biologia Molecular, Bioquímica e Biodiversidade de Microorganismos. Inventor de novo método de diagnóstico imunológico ELISA rápido para COVID-19 de grande repercussão https://glo.bo/2YK5nIU. Atua como revisor de periódicos internacionais, editor do periódico Vaccines e como consultor de agências de fomento à pesquisa como CNPq e Deutsche Forschungsgemeinschaft, DFG (Alemanha). Principais áreas de atuação: Microbiologia, Bioquímica, Biologia Molecular, Genética, regulação do metabolismo microbiano, biodiversidade, prospecção de microrganismos, metagenômica, microbioma, genômica, proteômica, metabolômica, técnicas de DNA recombinante, expressão, purificação, caracterização, estrutura e interação de proteínas e enzimas, espectrometria de massas tipo MALDI e ESI, identificação de microrganismos através de espectrometria MALDI-TOF, métodos de diagnóstico imunológico.

Informações coletadas do Lattes em 08/06/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências (Bioquímica)

2002 - 2006

Universidade Federal do Paraná
Título: Regulação do metabolismo de nitrogenio em Azospirillum brasilense
Orientador: em John Innes Centre ( Mike Merrick)
com , Ano de obtenção: 2006. Leda Satie Chubatsu. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Mestrado em Mestrado Em Bioquímica

2000 - 2002

Universidade Federal do Paraná
Título: Caracterização da região promotora do operon glnBA de Azospirillum brasilense
Orientador: Leda Satie Chubatsu
, Ano de Obtenção: 2002.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Ciencias Biológicas

1996 - 1999

Universidade Federal do Paraná

Pós-doutorado

2012 - 2013

Pós-Doutorado. , Institute for Glycomics - Griffith University, IG, Austrália. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

2006 - 2008

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Formação complementar

2010 - 2010

ESI-QTOF training. (Carga horária: 30h). , Bruker Daltonics, U.S.A, U.S.A, Estados Unidos.

2008 - 2008

Maldi tof-tof Training Course. (Carga horária: 20h). , Bruker Daltonics, U.S.A, U.S.A, Estados Unidos.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia.

Organização de eventos

HUERGO, LUCIANO F . Oficinoa sobre fixação biológica de nitrogênio - Semana Nacional Ciência e Tecnologia. 2016. .

Participação em eventos

12th International Symposium of Nitrogen Fixation with non-legumes. 2010. (Simpósio).

56 congresso brasileiro de genética. Strategies for gene regulation in bacteria. 2010. (Congresso).

XXXIX Annual Meeting of SBBq. x. 2010. (Congresso).

1st International Symposium on Biological Nitrogen Fixation.The Role Of PIIII Proteins In The Control Of Nitrogenase Activity By Ammonium Ions In Azospirillum brasilense. 2009. (Simpósio).

11th International Symposium on nitrogen-fixation in non-legumes. 2008. (Simpósio).

8th European Nitrogen Fixation Conference. Nitrogenase and regulation of free-living nitrogen fixation. 2008. (Congresso).

XXXVII Reunião anual da SBBq. Recent advances in nitrogen fixation by endophytes. 2008. (Congresso).

XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq) 10th IUBMB Conference Infectious Diseases: Biochemistry of Parasites, Vectors and Hosts. IN VITRO COMPLEX FORMATION BETWEEN THE AMMONIUM CHANNEL AMTB AND THE NITROGEN SIGNAL TRANSDUCTION PROTEINS PII IN AZOSPIRILLUM BRASILENSE. 2007. (Congresso).

157th SGM meeting. Apresentação do Trabalho: Role of the PII and AmtB proteins in the posttranslational modification of nitrogenase in Azospirillum brasilense. 2005. (Congresso).

. XXXIII Reunião Anual da SBBq (Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular), Caxambu, MG, 15 a 18 de maio.. 2004. (Congresso).

. XXXII Reunião Anual da SBBq (Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular), Caxambu, MG, 17 a 20 de maio.. 2003. (Congresso).

. XXXI Reunião Anual da SBBq (Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular), Caxambu, MG, 18 a 21 de maio.. 2002. (Congresso).

. XXX Reunião Anual da SBBq (Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular), Caxambu, MG, 19 a 22 de maio.. 2001. (Congresso).

. XXIX Reunião Anual da SBBq (Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular), Caxambu, MG, 27 a 30 de maio.. 2000. (Congresso).

. 8o Evento de Iniciação Científica da Universidade Federal do Paraná, Curitiba, PR, 26 a 28 de outubro.. 2000. (Congresso).

. 12th International Congress on Nitrogen Fixation, Foz do Iguaçu, PR, 12 a 17 de setembro.. 1999. (Congresso).

. XXVIII Reunião Anual da SBBq (Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular), Caxambu, MG, 22 a 25 de maio.. 1999. (Congresso).

. 7o Evento de Iniciação cientifica - EVINCI, Universidade Federal do Paraná, Curitiba, PR, 9 a 11 de Setembro.. 1999. (Congresso).

. 6o Evento de Iniciação cientifica - EVINCI, Universidade Federal do Paraná, Curitiba, PR, 7 a 9 de Setembro.. 1998. (Congresso).

. 5o Evento de Iniciação cientifica - EVINCI, Universidade Federal do Paraná, Curitiba, PR, 3 a 5 de setembro.. 1997. (Congresso).

. 5a Reunião Especial da SBPC (Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência). Blumenau, SC, 24 a 27 de setembro.. 1997. (Congresso).

.X Encontro Regional de Estudantes de Biologia. Ilha do Mel, PR, 23 a 25 de maio.. 1997. (Encontro).

.VIII Ciclo de Atualização em Ciências Biológicas. Curitiba, PR, 29 de agosto a 2 de setembro.. 1997. (Outra).

. 3a Reunião Especial da SBPC (Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência). Florianópolis, SC, 1 a 4 de maio.. 1996. (Congresso).

.III Encontro Paranaense de Genética. Curitiba, PR, 30 de maio a 1 de junho.. 1996. (Encontro).

.VII Ciclo de Atualização em Ciências Biológicas. Curitiba, PR, 2 a 6 de setembro.. 1996. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Alex Tramontin de almeida

ALBERTON, D.HUERGO, LUCIANO F. Estudo molecular da associação entre Azospirillum brasilense PF2 e raízes de arroz. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Valesca Weingartner

Spier, M. R.;Huergo, L.F.. Produção e Purificação de mananase por fermentação no estado sólido utilizando casca de soja como substrato/suporte. 2010. Dissertação (Mestrado em Processos Biotecnológicos) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Anelis Maria Marin

Funayama S; daRocha W D;HUERGO, L. F.. Caracterização estrutural e funcional da região do gene nodD de Herbaspirillum seropedicae. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Gustavo Luis Lopes Silveira

HUERGO, L. F.ARAUJO, Luiza Maria; Chaves D F S. Identificação de proteínas induzidas por choque térmico em Herbaspirillum seropedicae. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Michelle Zibetti Tadra

HUERGO, L. F.CRUZ, L. M.; Wassen, R.. Mutagênese Aleatória e Identificação de Genes Regulados por Naringenina em Herbaspirillum seropedicae. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Marco Aurelio Schüler de Oliveira

CHUBATSU, Leda Satie; GALVAO, C. W.;HUERGO, L. F.. Efeito da mutação nas cisteínas 414, 426, 446 e 451 da proteína NifA de Herbaspirillum seropedicae. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Marcelo Muller dos Santos

Huergo, L.F.. Caracterização Bioquímica da esterase halofílica de Haloarcula marismortui. 2009. Tese (Doutorado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Daniela Fojo Seixas Chaves

HUERGO, L. F.PEDROSA, F O; Zanata S M; Bisch P M; Novello J C. Análise e Identificação de proteínas celulares e porteínas secretadas por Herbaspirillum seropedicae. 2008. Tese (Doutorado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Michelle da Cunha Torres

SOUZA, E. M.Monteiro R AHUERGO, L. F.. Polimorfismos da região promotora e do EXON 3 do gene RAGE (receptor de produtos finais de glicação avançada) em uma população brasileira. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Maria Augusta Schmidt

HUERGO, L. F.; STEFFENS, Maria Berenice Reynold;SOUZA, Emanuel Maltempi de. Obtenção e caracterização de estirpes mutantes no gene Fixn de Herbaspirillum seropedicae. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

HUERGO, L. F.CRUZ, L. M.. Carreira do Magistério Superior, Classe Adjunto 1, Área de Conhecimento: Bioinformática. 2009. Universidade Federal do Paraná.

HUERGO, L. F.. Evento de iniciação cientifica 15 EVINCI - UFPR. 2007.

HUERGO, L. F.; SOUZA, Andre Fachin de;ARAUJO, Luiza Maria. Evento de iniciação cientifica 14 EVINCI - UFPR. 2006. Universidade Federal do Paraná.

HUERGO, L. F.. Evento de iniciação cientifica 11 EVINCI - UFPR. 2003. Universidade Federal do Paraná.

Orientou

THAMYRES SANT ANA

CARACTERIZAÇÃO DE BIOAEROSSÓIS DA FLORESTA ATLÂNTICA; Início: 2022; Dissertação (Mestrado profissional em Desenvolvimento Territorial Sustentável) - Universidade Federal do Paraná; (Coorientador);

Marcelo dos Santos Conzentino

DESENVOLVIMENTO DE ENSAIOS IMUNOENZIMÁTICOS PARA DETECÇÃO DE ARBOVIROSES; Início: 2023; Tese (Doutorado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Bárbara Tiemi Kanabata

Avaliação de potenciais doenças re-emergentes bacterianas e a exposição de espécies da fauna marinha registradas no litoral do Paraná - Brasil; Início: 2023; Tese (Doutorado em Sistemas Costeiros e Oceânicos) - Universidade Federal do Paraná; (Coorientador);

Eduardo Lênnyn dos Santos Campos

DESCRIÇÃO DA REGULAÇÃO DA RESPOSTA ESTRINGENTE EM Azospirillum brasilense: VIA INTERAÇÃO DAS PROTEÍNAS PII E RSH; ; Início: 2022; Tese (Doutorado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná; (Coorientador);

Nigella Mendes

Análise da rede de interação das proteínas PII; Início: 2020; Tese (Doutorado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Stephanie Melissa Siu Ló

Início: 2023; Universidade Federal do Paraná;

Kaique Siqueira Silva

Expressão e Purificação da enzima PuuA; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

THAÍS ALLIPRANDINI SILVA

Desenvolvimento de testes sorológicos para detecção de doenças negligenciadas; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Ciências Ambientais) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Ana Carolina Goncalves

Desenvolvimento de testes de diagnóstico para COVID-19; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Ciências Ambientais) - Universidade Federal do Paraná; (Orientador);

Marcelo Santos Conzentino

Desenvolvimento de métodos de detecção de anticorpos humanos contra SARS-CoV-2; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Maria Vanaina Souza Gonçalves

CARACTERIZAÇÃO DE BIOAEROSSÓIS CULTIVÁVEIS TRANSPORTADOS PELO AR EM ESTAÇÃO SECA E CHUVOSA, NO OBSERVATÓRIO DA TORRE ALTA DA AMAZÔNIA: POTENCIALIDADES PARA O USO SUSTENTÁVEL; 2023; Dissertação (Mestrado em Desenvolvimento Territorial Sustentável) - Universidade Federal do Paraná,; Coorientador: Luciano Fernandes Huergo;

Jaqueline dos Santos Pontes

Microbioma de recifes artificiais; 2020; Dissertação (Mestrado em Desenvolvimento Territorial Sustentável) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Andrey Wesley de Souza

Análise cinética e regulaória da enzima MaeB2 de Azospirillum brasilense; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Erick Parise

Efeito das proteinas PII sobre a atividade de digualinato ciclases e fosfodiesterases de Azospirillum brasilense; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Luciano Fernandes Huergo;

Felipe Foroni

ANÁLISE DA BIODIVERSIDADE DE PROCARIOTOS EM BIOAEROSSÓIS NA ESTAÇÃO CIENTÍFICA UATUMÃ, AMAZÔNIA; 2019; Dissertação (Mestrado em Desenvolvimento Territorial Sustentável) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Amanda Wilczek

IDENTIFICAÇÃO IN SILICO DE SÍTIOS DE LIGAÇÃO À PROTEÍNA REGULATÓRIA NTRC EM SEQUÊNCIAS GENÔMICAS; 2019; Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal do Paraná,; Coorientador: Luciano Fernandes Huergo;

Ana Goedert

CARACTERIZAÇÃO DA INTERAÇÃO IN VITRO ENTRE AS PROTEÍNAS PII, GLNZ E GLNB COM AS PROTEÍNAS OROTATO FOSFORIBOSILTRANSFERASE E RNASE PH EM Azospirillum brasilense; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Luciano Fernandes Huergo;

Gillize Aparecida Telles De Araujo

Caracterização in vitro das enzimas málica MaeB e N-acetil glutamato quinase NAGK e interação com proteínas PII em Azospirillum brasilense; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Alysson Henrique Urbanski

CARACTERIZAÇÃO DA INTERAÇÃO IN VITRO ENTRE AS PROTEÍNAS PII, GLNZ E GLNB COM UMA DIGUANILATO CICLASE (AZOBR_140132) E UMA FOSFODIESTERASE (AZOBR_P1130052) EM Azospirillum brasilense SP245; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Luciano Fernandes Huergo;

Malton William Machado Cunico

JMSA 1; 0; 0 ? Java mass spectrometry analyzer: programa de computador para manipulação e análise de espectros de massa para identificação de microrganismos; 2017; Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal do Paraná,; Coorientador: Luciano Fernandes Huergo;

Adrian Richard Schenberger Santos

Caracterização funcional da enzima NadE2 de Herbaspirillum seropedicae; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Heloisa Bruna Soligo

Caracterização da proteinas Dps de Campylobacter jejuni; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Edgar Mallmann

Modelagem da Assimilação de Amônia em Escherichia coli; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

CALEBE ELIAS RIBEIRO BRIM

APLICAÇÃO DE TÉCNICAS DE INTELIGÊNCIA ARTIFICIAL EM DADOS DE ESPECTROMETRIA DE MASSAS E CRIAÇÃO DE UMA FERRAMENTA GENÉRICA PARA ANÁLISE E CLASSIFICAÇÃO DE DADOS DE ESPECTROMETRIA DE MASSAS; 2015; Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal do Paraná,; Coorientador: Luciano Fernandes Huergo;

Flavia de Fátima Costa

Identificação de homologos e analise de vizinhança dos genes draTG envolvidos na regulação da fixação biológica de nitrogênio; 2015; Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Marcelo Scarduelli

Bioprospecção de enzimas celulolíticas em biobliotecas metagenômicas e no genoma de Azospirillum brasilense; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Luciano Fernandes Huergo;

Thiago Estefano Rodrigues

Identificação e estudo in vitro da interação de proteínas PII com a proteína carreadora de carboxil-biotina (BCCP) em Escherichia coli; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Edileusa Cristina Marques Gerhardt

Caracterização funcional das proteinas PII e das enzimas DraT e DraG de Azospirillum brasilense; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Cibelle Dallagassa

Caracterização de estirpes de Escherichia coli e Aeromonas spp utilizando espectrometria de massa MALDI-TOF; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Luciano Fernandes Huergo;

Ricardo Alves da Rocha

Modelagem matemática das proteínas GlnK e GlnB de Escherichia coli; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Luciano Fernandes Huergo;

Sara Sacks Thimoteo

Isolamento e caracterização molecular de três quitinases de uma biblioteca metagenômica; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná,; Coorientador: Luciano Fernandes Huergo;

Waldir Antonio Silva

Gerenciador de Análise Classificação e Registro de Proteínas em géis bidimensionais via web; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Kerly Laskoski

Caracterização funcional das enzimas NADE1 e NADE2 de Herbaspirillum seropedicae; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Fernanda Pacheco

Sequenciamento, identificação e análise de genes de arroz envolvidos na colonização pelo endófito fixador de nitrogênio Herbaspirillum seropedicae; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Luciano Fernandes Huergo;

Ana Carolina Goeber

Caracterização das enzimas orotatofosforibosiltransferase; 2023; Tese (Doutorado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Diana Alejandra Estigarribia Cabrera

Análise proteômica e metabolômica de mutantes PII em Azospirillum brasilense; 2021; Tese (Doutorado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Luciano Fernandes Huergo;

Adrian Richard Schenberger Santos

Regulation of the NAD metabolismo in Bacteria by L-glutamine, NAD and PII proteins; 2020; Tese (Doutorado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Heloisa Bruna Soligo Sanchuki

Dinamica proteômica de Escherichia coli em resposta a limitação de nitrogênio; 2019; Tese (Doutorado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Fernanda Gravina

Caracterização funcional do sistema pts Ntr de Escherichia coli; 2019; Tese (Doutorado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Marcelo Scarduelli

Prospecção de enzimas hidrolíticas provenientes de isolados de manguezal paranaense; 2018; Tese (Doutorado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Luciano Fernandes Huergo;

Thiago Estefano Rodrigues

Regulação da atividade da enzima Acetil-CoA carboxilase pelas proteinas PII e cristalização da enzima GlnD de Escherichia coli; 2018; Tese (Doutorado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Sarah Sacks Thimoteo

Caracterização de quitinases isoladas de bibliotecas metagenômicas; 2015; Tese (Doutorado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Luciano Fernandes Huergo;

Edileusa Cristina Marques Gerhardt

Identificação e estudo in vitro da interação entre proteínas PII e proteínas alvo; 2015; Tese (Doutorado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Vivian Rotuno Moure

Análise funcional do complexo DraT/GlnB em Azospirillum brasilense; 2009; Tese (Doutorado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Luciano Fernandes Huergo;

Renata da Silva

2022; Universidade Federal do Paraná,; Luciano Fernandes Huergo;

Edileusa Gerhardt

2018; Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Luciano Fernandes Huergo;

Edileusa Cristinia Marques Gerhardt

2016; Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Luciano Fernandes Huergo;

HUMBERTO MARCHESI

ESTUDO DA QUALIDADE MICROBIOLÓGICA DA ÁGUA, BALNEÁRIO DE CAIOBÁ, MATINHOS-PR; 2023; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Ambientais) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Marcelo Santos Conzentino

Desenvolvimento de ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA) indireto para detecção de IgG humano reativo para SARS-CoV-2; 2021; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Gestão Ambiental) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Andrey Wesley Souza

Otimização da expressão e biotinilação de subunidades de enzimas Acetil-CoA carboxilases de Azospirillum brasilense; 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciencias Biologicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

ANDREY WESLEY DE SOUZA OTIMIZAÇÃO

OTIMIZAÇÃO DA EXPRESSÃO, PURIFICAÇÃO E BIOTINILAÇÃO DA PROTEÍNA CARREADORA DE CARBOXIL BIOTINA (BCCP) E DA SUBUNIDADE DA ACETIL/PROPIONIL-CoA CARBOXILASE (PCC) DE Azospirillum brasilense; 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciencias Biologicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Kerly Laskoski

Interação entre a NAD sintetase (NADE1) e as proteínas PII em Herbaspirillum seropedicae; 2007; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciencias Biologicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Andressa dos Santos Elias

ISOLAMENTO E CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DE BACTÉRIAS DO MANGUE DE GUARATUBA NO LITORAL DO PARANÁ; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Gestão Ambiental) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Maria Vanaina Souza Gonçalves

ISOLAMENTO DE BACTÉRIAS PRODUTORAS DE ENZIMAS DE INTERESSE BIOTECNOLÓGICO NO SITIO ARQUEOLÓGICO SAMBAQUI, NO ENTORNO DO RIO BOGUAÇU, NO MUNICÍPIO DE GUARATUBA ? PR; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Gestão Ambiental) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

HUMBERTO MARCHESI

Análise molecular de biodiversidade no litoral paranaense; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Ambientais) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Fabiano dos Santos Pontes

Interação de proteínas PII com proteínas alvo; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Gestão Ambiental) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Laila Emanuelle Santos Tavera

Microbioma de aerossóis; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Gestão Ambiental) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

TATIELLE P

C; Santos; Design e produção de peças para desenvolvimento de teste de diagnóstico para COVID-19; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Educação Física) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Marcelo dos Santos Conzentino

Identificação taxonômica e caracterização molecular de Streptomyces isolados ambientais; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Gestão Ambiental) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Maria Vanaina Souza Gonçalves

Atividade antimicrobiana de óleos essenciais de plantas; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Gestão Ambiental) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Andressa Elias dos Santos

Identificação de bactérias fixadoras de nitrogênio em manguezal do litoral paranaense; 2018; Iniciação Científica - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Tatiana de Mello Damasco Nunes

Interação de proteinas PII com proteinas alvo utilizando sistema duplo hibrido; 2018; Iniciação Científica - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Andrey Wesley de Souza

Análise funcional de proteínas PII; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Fundação Araucária; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

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Dinâmica molecular de proteínas PII por espectroscopia eletrônica paramagnética; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Marcela Verginia de Medeiros

Clonagem, expressão e purificação de proteínas PII fusionadas ao epítopo MBP; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Mayra Bruna Fedalto

Síntese de substratos fluoresecentes para mensuração da atividade de ADP-ribosilhidrolases; 2011; Iniciação Científica - UFPR - bolsa permanência; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Thiago Estefano Rodrigues

Regulação do metabolismo de nitrogênio em Azospirillum brasilense; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Vanessa Vendramini Fernandes

Expressão e purificação do complexo DRaT-GlnB de Azospirillum brasilense; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Victor Echeverria Pires de Souza

Caracterização das enzimas DraT e DraG de Azospirillum brasilense; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Fundação Araucária; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Marcelo Scarduelli

Interação in vitro entre as proteínas PII e as enzimas DraT e DraG de Azospirilum brasilense; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Lucas José Falarz

Análise proteômica de Azospirillum brasilense; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Paula Empinotti

Análise proteômica de modificações pós-traducionais e interação de proteínas com a membrana plasmática induzidas por amônio em Azospirillum brasilense; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Daniella Cordellini

Análise proteômica de Herbaspirillum seropedicae; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

Alexandre Schneli e Schuli

Superexpressão da sequencia parcial da proteina NifH de Azospirillum brasilense; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

José Agnaldo Pereira da Rocha -

Sequenciamento de genes envolvidos na fixação de nitrogênio em Azospirillum brasilense; 2010; Orientação de outra natureza; (Biotecnologia) - Universidade Federal do Paraná, UFPR - bolsa permanência; Orientador: Luciano Fernandes Huergo;

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  • FILIPAKI, A. ; HUERGO, L. F. ; STEFFENS, Maria Berenice Reynold ; PEDROSA, F O ; SOUZA, E. M. . Overexpression of PII in Azospirillum brasilense repress nitrogenase activity. In: XXXI reunião anual da SBBq, 2002, Caxambu - MG. Resumos XXXI reunião anual da SBBq, 2002.

  • HUERGO, L. F. ; MARTIN-DIDONET, C. C. G ; SOUZA, Emanuel Maltempi de ; STEFFENS, Maria Berenice Reynold ; PEDROSA, F O ; CHUBATSU, L. S. . Evidence for an ammonium transporter gene amtB in the nitrogen-fixing bacterium Azospirillum amazonense. In: XXX reunião anual da SBBq, 2001, Caxambu - MG. Programa e Resumos da XXX Reunião anual da SBBq, 2001. p. 63-63.

  • HUERGO, L. F. ; SOUZA, Emanuel Maltempi de ; STEFFENS, Maria Berenice Reynold ; YATES, M. G. ; SOUZA, E. M. ; PEDROSA, F O . An ammonium transporter mutant of Azospirillum brasilense. In: XXIX Reunião Anual da sociedade brasileira de bioquímica e biologia molecular, 2000, Caxambu - MG. LIvro de resumos da XXIX reunião anual da SSBBq, 2000.

  • NOINDORF, L. ; SOUZA, E. M. ; REGO, F. ; HUERGO, L. F. ; STEFFENS, Maria Berenice Reynold ; PEDROSA, F O ; CHUBATSU, L. S. . Cloning of an ammonium transporter gene of Herbaspirillum seropedicae strain SmR1. In: XXIX reunião anual da SBBq, 2000, Caxambu - MG. Livro de Resumos da XXIX reunião anual da SBBq, 2000.

  • HUERGO, L. F. . Clonagem, sequenciamento e análise funcional de sequencias codificadoras para transportadores de ions amônio em Azospirillum brasilense. In: Sétimo EVINCI, 1999, Curitiba. Anais do sétimo evento de iniciação científica da UFPR, 1999.

  • HUERGO, L. F. ; SOUZA, Emanuel Maltempi de ; STEFFENS, Maria Berenice Reynold ; YATES, M. G. ; SOUZA, E. M. ; PEDROSA, F O . The ammonium transporter gene (amtB) of the diazotroph Azospirillum brasilense. In: Vigésima oitava reunião anual da SBBq, 1999, Caxambu. Resumos da Vigésima oitava reunião anual da SBBq, 1999.

  • HUERGO, L. F. ; NOINDORF, L. ; SOUZA, Emanuel Maltempi de ; NOINDORF, L. ; YATES, M. G. ; SOUZA, E. M. ; PEDROSA, F O . Partial cloning of the ammonium transporter genes of Azospirillum brasilense and Herbaspirillum seropedicae. In: 12th International congress on nitrogen fixation, 1999, Foz do Iguaçu. Book of abstracts of the 12th International congress on nitrogen fixation, 1999.

  • HUERGO, L. F. . Clonagem, sequenciamento e análise funcional das sequencias codificadoras para transportadores de ions amônio em Azospirillum brasilense. In: Sexto EVINCI, 1998, Curitiba. Anais do sexto evento de iniciação científica da UFPR, 1998.

  • Huergo, Luciano Fernandes . What is in the air? Microbial communities at the amazon rainforest atmosphere. 2023. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Huergo, Luciano Fernandes . What is in the air? Microbial communities at the amazon rainforest atmosphere. 2023. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Huergo, L.F. . Regulation of nitrogen metabolism in Azospirillum brasilense: role of the PII signaling proteins. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • HUERGO, L. F. . Defining the ammonium signalling pathway controlling nitrogenase activity by reversible ADP-ribosylation in Azospirillum brasilense. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Huergo, Luciano F. . The Role Of PII Proteins In The Control Of Nitrogenase Activity By Ammonium Ions In Azopirillum brasilense. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • HUERGO, L. F. . Regulação da Fixação de Nitrogênio em Azospirillum brasilense. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • HUERGO, L. F. . Ammonium-induced nitrogenase inactivation is regulated by PII proteins and AmtB- depended membrane sequestration of a regulatory enzyme in Azospirillum brasilense. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • HUERGO, L. F. . In vitro interactions between PII proteins and the nitrogenase regulatory enzymes in Azospirillum brasilense. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • HUERGO, L. F. ; CHUBATSU, L. S. ; SOUZA, E. M. ; PEDROSA, F O ; STEFFENS, M. B. R. ; MERRICK, Mike . Control of ammonium-induced nitrogenase activity by DraG and DraT is dependent on PII proteins and membrane bound AmtB in Azospirillum brasilense. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • HUERGO, L. F. . Tradução e Biossintese de Proteinas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • HUERGO, L. F. . Transcrição e Biossintese de RNA. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • HUERGO, L. F. . Regulação da expressão dos genes nif e controle da atividade da nitrogenase em Azospirillum brasilense. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • HUERGO, L. F. ; CHUBATSU, L. S. ; PEDROSA, F O ; MERRICK, Mike ; SOUZA, E. M. . Involvement of the membrane bound AmtB and PII proteins in the NH4+ induced control of nitrogenase in Azospirillum brasilense. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • HUERGO, L. F. ; CHUBATSU, L. S. ; PEDROSA, F O ; SOUZA, E. M. ; MERRICK, Mike . Role of the PII and AmtB proteins in the posttranslational modification of nitrogenase in Azospirillum brasilense. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • HUERGO, L. F. . ADP-ribosylation of nitrogenase is regulated by AmtB-dependent membrane sequestration of DraG in Azospirillum brasilen. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • HUERGO, L. F. . Regulação do Metabolismo de Nitrogênio em Hebaspirillum seropedicae. 2003. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • HUERGO, L. F. . Clonagem, sequenciamento e análise funcional das seqüências codificadoras para transportadores de íons amônio em Azospirillim brasilense. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • HUERGO, L. F. . Clonagem, sequenciamento e análise funcional das seqüências codificadoras para transportadores de íons amônio em Azospirillim brasilense. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • HUERGO, L. F. . Clonagem, sequenciamento e análise funcional das seqüências codificadoras para transportadores de íons amônio em Azospirillim brasilense. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LI, X. ; Huergo, Luciano ; Gasperina, Antonietta ; PEDROSA, F O ; MERRICK, Mike ; WINKLER, F. . Crystal structure glycohydrolase PDB 3G9D 2009 (estrutura de proteína PDB).

  • HUERGO, L. F. ; CHUBATSU, L. S. ; PEDROSA, F O ; SOUZA, E. M. . Azospirillum brasilense strain FP2 dinitrogenase reductase activacting glicohydrolase (draG) gene, complete cds 2007 (Depósito sequencia DNA - GenBank EU086334).

  • HUERGO, L. F. ; CHUBATSU, L. S. ; PEDROSA, F O ; SOUZA, E. M. . Azospirillum brasilense strain FP2 ammonia channel precursor (amtB) gene, complete cds. 2007 (Depósito de sequencia de DNA - GenBank - EU086335).

  • HUERGO, L. F. ; ASSUMPÇÃO, M. C. ; SOUZA, Emanuel Maltempi de ; STEFFENS, Maria Berenice Reynold ; YATES, M. G. ; CHUBATSU, L. S. ; PEDROSA, F O . Azospirillum brasilense strain FP8 NtrC mutant form (ntrC) gene, complete cds 2003 (Depósito de sequencia de DNA no GenBank).

  • HUERGO, L. F. ; ASSUMPÇÃO, M. C. ; SOUZA, Emanuel Maltempi de ; STEFFENS, Maria Berenice Reynold ; YATES, M. G. ; CHUBATSU, L. S. ; PEDROSA, F O . Azospirillum brasilense strain FP9 NtrC mutant form (ntrC) gene, complete cds 2003 (Depósito de sequencia de DNA no GenBank).

  • HUERGO, L. F. ; SOUZA, Emanuel Maltempi de ; PEDROSA, F O ; CHUBATSU, L. S. . Azospirillum brasilense putative ABC transporter ATP-binding protein gene, partail cds 2002 (Depósito de sequencia de DNA no GenBank).

  • HUERGO, L. F. ; SOUZA, Emanuel Maltempi de ; STEFFENS, Maria Berenice Reynold ; PEDROSA, F O ; MARTIN-DIDONET, C. C. G ; CHUBATSU, L. S. . Azospirillum sp. MI13 50S ribosomal protein L6 gene, partial cds 2001 (Depósito de sequencia de DNA no GenBank).

  • HUERGO, L. F. ; MARTIN-DIDONET, C. C. G ; SOUZA, Emanuel Maltempi de ; STEFFENS, Maria Berenice Reynold ; PEDROSA, F O ; CHUBATSU, L. S. . Azospirillum amazonense putative ammonium transporter (amtB), partial cds 2000 (Depósito de sequencia de DNA no GenBank).

  • HUERGO, L. F. ; SOUZA, Emanuel Maltempi de ; STEFFENS, Maria Berenice Reynold ; SOUZA, E. M. ; PEDROSA, F O . Ammonium transporter gene (amtB) of Azospirillum brasilense strain FP2 1998 (Depósito de sequencia de DNA no GenBank).

Outras produções

HUERGO, L ; Huergo, L. F. ; Huergo, Luciano F. ; Huergo, L.F. . Parecer Microbiology Research. 2020.

Huergo, L.F. . Parecer revista Plos One. 2019.

HUERGO, LUCIANO F . Parecer para revista International Journal of Biological Macromolecules. 2019.

Huergo, L.F. . Parecer revista Nature Communications. 2019.

Chaves D F S ; Ramos H J O ; HUERGO, L. F. . Técnicas em análise proteômica. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

  • 2024 - Atual

    ENSAIO DE ELISA MAGNÉTICO ULTRA-RÁPIDO PARA DETECÇÃO DE DENGUE E CHIKUNGUNYA, Descrição: A pandemia da COVID-19 expôs a fragilidade brasileira na dependência de insumos importados para o diagnóstico dedoenças. Nosso grupo desenvolveu uma tecnologia baseada em nanopartículas magnéticas que é capaz de identificaranticorpos reativos ao novo coronavírus em poucos minutos, a baixo custo e com alta precisão e produtividade. Estatecnologia tem grande potencial para o diagnóstico de outras doenças como a dengue. Cerca de 50 milhões de pessoasforam infectadas pelo vírus da dengue no mundo em 2022, sendo 1.5 milhões no Brasil. A dengue é uma doença denotificação compulsória, o teste de detecção de anticorpos IgM, por sorologia tipo ELISA, é o mais utilizado paraconfirmação laboratorial. A detecção de IgG também pode auxiliar na confirmação do diagnóstico. Os kits tipo ELISAatualmente utilizados nos laboratórios centrais são fabricados no exterior, tal dependência, além do elevado custo,impossibilita atender a demanda interna quando há um elevado número de casos. Ademais, o tempo de reação de umensaio de ELISA tradicional é de cerca de 4 horas, restringindo a capacidade analítica dos laboratórios centraisdurante surtos da doença. Este projeto visa sanar estes gargalos através da produção de ensaios de ELISA magnéticoultra-rápido capaz de detectar IgM e IgG reativos para dengue e chikungunya. Serão obtidas diferentes construçõesgenéticas para produção de diferentes proteínas dos vírus da dengue e Chikungunya. Proteínas recombinantespurificadas serão mobilizadas na superfície das partículas magnéticas e utilizadas para investigar a presença de IgMe/ou IgG no soro obtido de pacientes tiveram Dengue e/ou Chikungunya confirmados. Serão avaliadas as melhorescombinações de antígenos, anticorpos secundários e bloqueadores. Ao final do projeto esperamos obter ensaiosinovadores capazes de diagnosticar casos de dengue e Chikungunya, contribuindo para melhoria do atendimento de saúdee controle de arboviroses no Brasil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano Fernandes Huergo - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2023 - Atual

    ELISA dengue IgM, Descrição: O vírus da dengue infectou 50 milhões de pessoas no mundo e 1.5 milhões de brasileiros em 2022. O número de caso em 2023 poder chegar a número ainda maiores visto a alta taxa de incidência da doença registrada nos primeiros meses de 2023. A dengue é uma doença de notificação compulsória sendo o teste de detecção de IgM o mais utilizado para confirmação laboratorial das infecções. Os kits de detecção sorológica utilizados são fabricados no exterior o que implica em elevado custo. Além disso, a dependência do mercado internacional impossibilita atender a demanda interna quando há um elevado número de casos como registrado em 2022, quando os laboratórios centrais não conseguiram atender a demanda de testagem sorológica por falta de kits de diagnóstico sorológico. Assim, esta proposta visa desenvolver ensaios sorológicos para detecção de anticorpos IgM em humanos. Proteínas recombinantes serão produzidas no laboratório a partir de construções genéticas. As proteínas são purificadas e utilizadas para o desenvolvimento de dois tipos de ELISA indireto. Um ELISA tradicional, realizado em placas de 96 poços de poliestireno e um ELISA magnéticos, realizado em beads magnéticas. Os ensaios serão validados usando uma coorte de amostras positivas e negativas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciano Fernandes Huergo - Coordenador.

  • 2023 - Atual

    Desenvolvimento de diagnósticos imunológicos para detectar anticorpos contra vírus da Dengue utilizando proteínas recombinantes, Descrição: Desenvolver e validar um imunoensaio magnético rápido que utiliza antígenos proteicos mobilizados na superfície de micropartículas magnéticas de níquel desenvolvido pelo laboratório de Microbiologia Molecular da Universidade Federal do Paraná - Setor Litoral, para detectar anticorpos contra o vírus da Dengue.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciano Fernandes Huergo - Coordenador.

  • 2021 - Atual

    Perfil imunológico e cinética viral de pacientes onco-hematológicos com COVID-19, Descrição: Em dezembro de 2019 surgiu uma nova doença respiratória identificada como coronavirus disease 2019 (COVID-19), causada por um novo tipo de coronavírus, denominado SARS-CoV2. Essa nova doença rapidamente tornou-se uma pandemia. Embora a COVID-19 seja tipicamente mais grave e letal entre os idosos, pessoas de qualquer idade com condições médicas subjacentes (comorbidades) têm maior risco de agravamento. Essas condições incluem diabetes, doença cardiovascular e histórico ativo ou passado de câncer, principalmente se estão recebendo ou receberam recentemente tratamento antitumoral. O impacto da COVID-19 em pacientes imunocomprometidos ainda é desconhecido. Evidências sugerem que pacientes graves com COVID-19 podem ter uma síndrome citada como ?tempestade de citocinas? e é sabido que certos tipos de câncer podem apresentar fenótipos pró-tumorigênicos e pró-metastáticos em resposta à secreção de citocinas, quimiocinas e outros mediadores. Por outro lado, pacientes oncológicos são comumente submetidos à terapia imunossupressora. O presente estudo propõe avaliar a expressão de citocinas, quimiocinas, da carga viral e da resposta imune humoral a fim de compreender como estas características se correlacionam entre si e com a evolução e gravidade do quadro clínico em pacientes com câncer e COVID-19. Outra vertente será o aperfeiçoamento de um novo método de diagnóstico imunológico para COVID-19 que já está em fase avançada de desenvolvimento. Os resultados com este projeto poderão esclarecer como as alterações inflamatórias e o tratamento antineoplásico afetam o curso e o desfecho clínico da COVID-19, bem como de identificar novos marcadores de gravidade da COVID-19 em pacientes com câncer. Também esperamos produzir um novo kit de diagnóstico imunológico para COVID-19 com potencial de aplicação em massa pelo SUS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciano Fernandes Huergo - Integrante / ZANETTE, DALILA L. - Coordenador / AOKI, MATEUS N. - Integrante / NARDIN, JEANINE M. - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária - Outra.

  • 2020 - Atual

    Análise populacional da COVID-19 e resposta vacinal por meio de investigação sorológica, Descrição: Resumo: A utilização de um método sorológico de detecção da COVID-19 através da pesquisa de anticorpos é uma excelente ferramenta para vigilância epidemiológica da doença. Nosso grupo de pesquisa desenvolveu uma nova tecnologia simples e barata, baseada em partículas magnéticas de níquel, para detectar anticorpos em amostras de sangue. O método já foi validado para identificar anticorpos tipo IgG reativos para as proteínas Nucleocapsideo e Spike do SARS-CoV-2 sendo capaz de atingir sensibilidades maiores que 95% as custas de especificidade superior a 99%. O ensaio pode ser empregado não somente para rastrear de casos COVID-19 como também quantificar a resposta humoral induzida após a vacinação. Neste projeto pretendemos avaliar a resposta imune humoral em uma escala populacional a fim de compreender a disseminação do SARS-CoV-2 na população e a resposta imune às vacinas disponíveis. Estudos têm demonstrado que o SARS-CoV-2 pode infectar mesmo a parte da população que já foi vacinada, nestes casos muitas vezes a infecção apresenta sintomas leves podendo passar desapercebida. Assim, estudos populacionais através de análise sorológica podem permitir monitorar casos de transmissão do SARS-CoV-2 atuando como uma poderosa ferramenta na vigilância epidemiológica da doença. O rastreio da circulação do vírus na população é de extrema importância visto que, sua transmissão, mesmo que de forma assintomática, pode contribuir para o aparecimento de novas variantes de preocupação que eventualmente sejam capazes de escapar a resposta imune adquirida após a vacinação. A utilização da proteína Spike como antígeno no ensaio imunomagnétcio permite obter dados quantitativos a respeito da resposta imune humoral induzida por qualquer tipo de vacina disponível no Brasil. Assim, obter um panorama em escala populacional será de grande importância para se avaliar qual o grau de imunização da população contra o SARS-CoV-2. Além disso, estudos populacionais longitudinais irão permitir a compreensão do tempo de duração dos anticorpos induzidos em resposta a vacinação, auxiliando o poder público na decisão da elaboração de calendários vacinais e necessidade de aplicação de doses de reforço. As informações obtidas com este projeto serão de especial relevância para pessoas do grupo de risco incluindo aquelas que receberam ou estão recebendo tratamento contra o câncer.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luciano Fernandes Huergo - Coordenador.

  • 2019 - Atual

    Identification and characterization of novel PII-target protein complexes, Descrição: This project aims to support a multidisciplinary Brazil-Germany research network to study the role of PII signal transduction proteins in different organisms including agriculture important nitrogen-fixing bacteria, cyanobacteria, Escherichia coli and a world feeding plant, rice Oryza sativa. The biology of the PII proteins has been studied for many years in several international laboratories. The principal investigators from Brazil and Germany in this proposal have discovered important aspects of the biology of PII proteins being the major scientists in this field word-wide. The Brazil-Germany associated laboratories in this proposal have ongoing collaboration since 2014. Collectively, we have discovered that the PII proteins (which are the major focus of this proposal) have a much broader regulatory role in controlling cellular metabolism than previously envisaged by the literature. We have found that PII act as a negative inhibitor of the committed and regulatory step in fatty acid biosynthesis in Bacteria. This finding has major implications in biotechnology, we found that a PII knock-out in cyanobacteria has increased accumulation of lipids and this may help to improve the yields of biodiesel production algae. Our joint unpublished data support that PII proteins act as a master regulatory unit controlling major Nitrogen and Carbon pathways in Prokaryotes and plants by interacting with central regulatory enzymes and transporters. This project aims to further characterize these novels PII-target protein complex biochemically. Furthermore, we will determine the evolutionary conservation of these protein complexes by assessing their presence in distantly related organisms ranging from bacteria to plants. This project will reinforce the current Brazil-Germany collaboration by the implementation of short visits between the two labs which will allow the exchange of knowledge, techniques and data to improve qualitatively not only the scientific production of the associated laboratories but also the generation of specialized human resources in the field of molecular biology, biochemistry, plant biology and microbiology. The project will also help to acquire a key equipment for the lab in Brazil which will allow the biochemical analyzes of the novel PII protein complexes. Furthermore, the project will support the lab in Brazil with consumables.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luciano Fernandes Huergo - Coordenador / FORCHHAMMER, KARL - Integrante / Alan Guilherme Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Alexander Von Humboldt-Stiftung/Foundation - Auxílio financeiro.

  • 2019 - Atual

    Poluição atmosférica relacionada às atividades portuárias de Paranaguá: Impactos nas áreas naturais protegidas da Mata Atlântica paranaense, Descrição: O litoral paranaense abriga um mosaico de Unidades de Conservação (UC), parte delas inseridas no grande sistema estuarino Lagamar. A região compõe a maior área contínua de Mata Atlântica do Brasil, bioma inserido entre os maiores hotspots de biodiversidade do mundo. Paranaguá abriga o principal porto escoador de grãos da América Latina e um conjunto de indústrias de fertilizantes agrícolas. O cenário para a conservação da natureza no Litoral Paranaense tem se mostrado preocupante, tendo em vista a implantação de inúmeros projetos industriais, como a ampliação e a criação de terminais portuários, vias de acesso, industrialização de cidades balneárias como Pontal do Paraná, além da ampliação do setor industrial de Paranaguá e Antonina. Tais atividades representam uma importante fonte de poluentes atmosféricos, especialmente pelo uso de combustíveis com altas concentrações de enxofre e metais pesados tais como cádmio, chumbo, mercúrio e níquel, esses representam uns dos maiores fatores de risco. A poluição atmosférica proveniente de tais atividades pode trazer impactos aos ecossistemas florestais, causando alterações nos ciclos biogeoquímicos da região, reduzindo a absorção de água e nutrientes, entre outros efeitos nos organismos vegetais. Esta proposta visa quantificar e caracterizar os principais poluentes atmosféricos emitidos sobre UCs de proteção integral do litoral do Paraná. Serão realizadas amostragens de poluentes gasosos, aerossóis e bioindicadores, e os resultados serão integrados a dados secundários para realização de modelagem da dispersão. Espera-se munir a Gestão das UCs com informações qualificadas, auxiliando a compreensão dos fenômenos relativos à degradação florestal, alterações em ciclos químicos, físicos e biológicos, estimando também o impacto que futuros empreendimentos podem trazer para os últimos remanescentes de Mata Atlântica do Brasil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Luciano Fernandes Huergo - Coordenador / Rodrigo Arantes Reis - Integrante / GODOI, RICARDO H.M. - Integrante., Número de produções C, T & A: 3

Projetos de desenvolvimento

  • 2020 - Atual

    Development of COVID-19 tests in Brazil, Descrição: One of the main strategies to combat the disease recommended by the WHO is to perform massive diagnostic tests in the population. Two types of diagnosis have been more used: The molecular test using qRT-PCR, which is able to detect the RNA of the virus in nasal swab samples in the acute phase of the disease. qRT-PCR facilitates the rapid identification of infected people who must be directed to isolation in order to break the chain of viral transmission. Immunological tests, on the other hand, detect the presence of antibodies (IgM and / or IgG) in human plasma samples, capable of recognizing SARS-COV-2 antigens. The disadvantage of the immunological test is that antibodies against SARS-COV-2 are only detected a few days after infection after the immunological window period. On the other hand, these tests are cheaper and simpler than qRT-PCR and can be applied on a massive scale. In addition, the detection of antibodies makes it possible to track people who have already been infected, even those who have had no symptoms. It is believed that people who have already been infected and have antibodies will be immune to new infections by SARS-COV-2 (Petherick 2020). Thus, positive tested people would already be able to get out of social distance and return to their normal life activities. In fact, this is one of the strategies that has been considered by countries such as Germany to resume economic activity (https://www.theguardian.com / world / 2020 / mar / 30 / immunity-passports-could-speed-up-return-to-work-after-covid-19). The most immunogenic proteins of SARS- COV-2 (and also of its close relative SARS- COV, which caused the epidemic in Asia in 2003) are the proteins Spike (S) subunits S1 and S2 and the protein N (Cheng et al. 2007; Ahmed, Quadeer and McKay 2020). We will commercially obtain synthetic genes, with optimized codons, to express proteins S and N recombinantly in Escherichia coli in order to develop ELISA immunological tests for COVID-19.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Luciano Fernandes Huergo - Coordenador / Alan Guilherme Gonçalves - Integrante.

  • 2020 - Atual

    Development of COVID-19 tests in Brazil, Descrição: One of the main strategies to combat the disease recommended by the WHO is to perform massive diagnostic tests in the population. Two types of diagnosis have been more used: The molecular test using qRT-PCR, which is able to detect the RNA of the virus in nasal swab samples in the acute phase of the disease. qRT-PCR facilitates the rapid identification of infected people who must be directed to isolation in order to break the chain of viral transmission. Immunological tests, on the other hand, detect the presence of antibodies (IgM and / or IgG) in human plasma samples, capable of recognizing SARS-COV-2 antigens. The disadvantage of the immunological test is that antibodies against SARS-COV-2 are only detected a few days after infection after the immunological window period. On the other hand, these tests are cheaper and simpler than qRT-PCR and can be applied on a massive scale. In addition, the detection of antibodies makes it possible to track people who have already been infected, even those who have had no symptoms. It is believed that people who have already been infected and have antibodies will be immune to new infections by SARS-COV-2 (Petherick 2020). Thus, positive tested people would already be able to get out of social distance and return to their normal life activities. In fact, this is one of the strategies that has been considered by countries such as Germany to resume economic activity (https://www.theguardian.com / world / 2020 / mar / 30 / immunity-passports-could-speed-up-return-to-work-after-covid-19). The most immunogenic proteins of SARS- COV-2 (and also of its close relative SARS- COV, which caused the epidemic in Asia in 2003) are the proteins Spike (S) subunits S1 and S2 and the protein N (Cheng et al. 2007; Ahmed, Quadeer and McKay 2020). We will commercially obtain synthetic genes, with optimized codons, to express proteins S and N recombinantly in Escherichia coli in order to develop ELISA immunological tests for COVID-19.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Luciano Fernandes Huergo - Coordenador / Alan Guilherme Gonçalves - Integrante.

  • 2023 - Atual

    ELISA dengue IgM, Descrição: O vírus da dengue infectou 50 milhões de pessoas no mundo e 1.5 milhões de brasileiros em 2022. O número de caso em 2023 poder chegar a número ainda maiores visto a alta taxa de incidência da doença registrada nos primeiros meses de 2023. A dengue é uma doença de notificação compulsória sendo o teste de detecção de IgM o mais utilizado para confirmação laboratorial das infecções. Os kits de detecção sorológica utilizados são fabricados no exterior o que implica em elevado custo. Além disso, a dependência do mercado internacional impossibilita atender a demanda interna quando há um elevado número de casos como registrado em 2022, quando os laboratórios centrais não conseguiram atender a demanda de testagem sorológica por falta de kits de diagnóstico sorológico. Assim, esta proposta visa desenvolver ensaios sorológicos para detecção de anticorpos IgM em humanos. Proteínas recombinantes serão produzidas no laboratório a partir de construções genéticas. As proteínas são purificadas e utilizadas para o desenvolvimento de dois tipos de ELISA indireto. Um ELISA tradicional, realizado em placas de 96 poços de poliestireno e um ELISA magnéticos, realizado em beads magnéticas. Os ensaios serão validados usando uma coorte de amostras positivas e negativas. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano Fernandes Huergo - Coordenador.

  • 2020 - Atual

    Development of COVID-19 tests in Brazil, Descrição: One of the main strategies to combat the disease recommended by the WHO is to perform massive diagnostic tests in the population. Two types of diagnosis have been more used: The molecular test using qRT-PCR, which is able to detect the RNA of the virus in nasal swab samples in the acute phase of the disease. qRT-PCR facilitates the rapid identification of infected people who must be directed to isolation in order to break the chain of viral transmission. Immunological tests, on the other hand, detect the presence of antibodies (IgM and / or IgG) in human plasma samples, capable of recognizing SARS-COV-2 antigens. The disadvantage of the immunological test is that antibodies against SARS-COV-2 are only detected a few days after infection after the immunological window period. On the other hand, these tests are cheaper and simpler than qRT-PCR and can be applied on a massive scale. In addition, the detection of antibodies makes it possible to track people who have already been infected, even those who have had no symptoms. It is believed that people who have already been infected and have antibodies will be immune to new infections by SARS-COV-2 (Petherick 2020). Thus, positive tested people would already be able to get out of social distance and return to their normal life activities. In fact, this is one of the strategies that has been considered by countries such as Germany to resume economic activity (https://www.theguardian.com / world / 2020 / mar / 30 / immunity-passports-could-speed-up-return-to-work-after-covid-19). The most immunogenic proteins of SARS- COV-2 (and also of its close relative SARS- COV, which caused the epidemic in Asia in 2003) are the proteins Spike (S) subunits S1 and S2 and the protein N (Cheng et al. 2007; Ahmed, Quadeer and McKay 2020). We will commercially obtain synthetic genes, with optimized codons, to express proteins S and N recombinantly in Escherichia coli in order to develop ELISA immunological tests for COVID-19.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Luciano Fernandes Huergo - Coordenador / Alan Guilherme Gonçalves - Integrante.

Prêmios

2010

bolsista de produtividade CNPq -2, CNPq.

2008

1o Lugar concurso público professor adjunto, Departamento de Bioquimica e Biologia molecular - UFPR.

2006

Doutor em Ciencias (Bioquimica), Departamento de Bioquimica - UFPR.

2002

Mestre em Ciencias (Bioquimica), Departamento de Bioquimica - UFPR.

2000

Bacharel e Licenciado em Ciencias Biologicas, UFPR.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal do Paraná. , Universidade Federal do Paraná Setor Litoral Rua Jaguariaíva, 512 Caiobá - Matinhos - Paraná - Brazil CEP: 83260-000 Phone +55 41 96765856 +55 41 35118321 +55 41 35118393, Caioba, 83260000 - Matinhos, PR - Brasil, Telefone: (41) 35118321, URL da Homepage:

Experiência profissional

2008 - Atual

Universidade Federal do Paraná

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Regime: Dedicação exclusiva.

2006 - 2008

Universidade Federal do Paraná

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Professor colaborador disciplina de Biologia Molecular

Atividades

  • 07/2008

    Ensino, Ciências (Bioquímica), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Técnicas em análise proteômica

  • 03/2008

    Ensino, Agronomia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica Vegetal

  • 03/2008

    Ensino, Ciencias Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biofísica

  • 02/1998

    Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular.,Linhas de pesquisa

  • 02/1998

    Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular.,Linhas de pesquisa

  • 06/2006 - 12/2006

    Ensino, Ciencias Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular

  • 05/2006 - 12/2006

    Ensino, Biotecnologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular

2004 - 2005

John Innes Centre

Vínculo: Pesquisador Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante, Regime: Dedicação exclusiva.

2012 - 2013

Institute for Glycomics - Griffith University

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: PosDoc, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2018 - 2018

University of Tübingen

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: professor visitante, Regime: Dedicação exclusiva.