Janice Koepp

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• GODOI, MANUELLA MACHADO ; REIS, EMILY MARQUES ; KOEPP, JANICE ; FERREIRA, JULIANO . Perspective from developers: Tissue-engineered products for skin wound healing. INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS , v. 660, p. 124319, 2024.

• DOS SANTOS, JENIFFER FARIAS ; DOS REIS, EMILY MARQUES ; BERTI, FERNANDA VIEIRA ; COLLA, GUILHERME ; KOEPP, JANICE ; NUNES, VIVIANE ABREU . CALU-3 lung cells three-dimensionally assembled onto CellFate® matrix present angiotensin-converting enzyme-2 activity. BIOTECHNOLOGY AND BIOENGINEERING , v. 120, p. 1-10-10, 2023.

• MANDELLI, JAQUELINE S. ; KOEPP, JANICE ; HAMA, ADEL ; SANAUR, SÉBASTIEN ; RAE, GILES A. ; RAMBO, CARLOS R. . Cell viability and cytotoxicity of inkjet-printed flexible organic electrodes on parylene C. BIOMEDICAL MICRODEVICES , v. 23, p. 2-12, 2021.

• DECOVREUX, D. O. ; SOUZA, G. V. ; Dias PF ; KOEPP, J. ; PORTO, L. M. ; RAMBO, C. R. . Vascularized Bacterial Nanocellulose-hydroxyapatite scaffolds for bone tissue engineering. Biotechnology $ Microbiology , v. 16, p. 0023-0026, 2021.

• MARTINI, ALESSANDRA C. ; FORNER, STEFÂNIA ; KOEPP, J. ; RAE, G. A. . Inhibition of spinal c-Jun-NH2-terminal kinase (JNK) improves locomotor activity of spinal cord injured rats. Neuroscience Letters (Print) , v. 621, p. 54-61, 2016.

• ASSIS, LARA CLEMES ; HORT, MARIANA APPEL ; DE SOUZA, GISELE VOLPATO ; MARTINI, ALESSANDRA CADETE ; FORNER, STEFÂNIA ; MARTINS, DANIEL FERNANDES ; SILVA, JENNIFFER CAROLINA ; HORST, HEROS ; DOS SANTOS, ADAIR ROBERTO SOARES ; PIZZOLATTI, MOACIR GERALDO ; RAE, G. A. ; KOEPP, J. ; DE BEM, ANDREZA FABRO ; DO VALLE, ROSA MARIA RIBEIRO . Neuroprotective effect of the proanthocyanidin-rich fraction in experimental model of spinal cord injury. Journal of Pharmacy and Pharmacology , v. 66, p. 694-704, 2014.

• FORNER, S. ; ANDRADE, E. L. ; MARTINI, A. C. ; MEDEIROS, R. ; BENTO, A. F. ; KOEPP, J. ; CALIXTO, J. B. . Effects of kinin B(1) and B(2) receptor antagonists on overactive urinary bladder syndrome induced by spinal cord injury in rats.. BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY , v. 167, p. 1737-1752, 2012.

• ANDRADE, E. L. ; FORNER, S. ; CALIXTO, J. B. ; BENTO, A. F. ; LEAL, P. C. ; DIAS, M. A. ; KOEPP, J. ; LEITE, D. F. P. . TRPA1 receptor modulation attenuates bladder overactivity induced by spinal cord injury. American Journal of Physiology. Renal Physiology , v. 300, p. F1223-F1234, 2011.

• LOCK-NECKEL G ; KOEPP, J. . The blood-brain barrier and the drug delivery in the central nervous system. Revista de Neurología (Ed. Impresa) , v. 51, p. 165-174, 2010.

• CAOUS, C. ; KOEPP, J. ; COUTURE, R. ; BALAN JR, A. C. ; LINDSEY, C. J. . The role of the paratrigeminal nucleus in the pressor response to sciatic nerve stimulation in the rat. AUTONOMIC NEUROSCIENCE-BASIC & CLINICAL , v. 140, p. 72-79, 2008.

• ALIOTO, O. E. ; LINDSEY, C. J. ; KOEPP, J. ; CAOUS, C. . Sensory sciatic nerve afferent inputs to the dorsal lateral medulla in the rat. AUTONOMIC NEUROSCIENCE-BASIC & CLINICAL , v. 140, p. 80-87, 2008.

• LOCK-NECKEL G ; MAZZUCO, T. L. ; KOEPP, J. ; Marcos A.D. ; CALIXTO, J. B. . Inflamação e Câncer: Discutindo a patogênese e o tratamento dos Gliomas. REVISTA DE NEUROLOGIA , v. 02, p. 25-35, 2008.

• MEDEIROS, R. ; PASSOS, G. F. ; VITOR, C. E. ; KOEPP, J. ; MAZZUCO, T. L. ; CAMPOS, M. M. ; CALIXTO, J. B. . Effect of two active compounds obtained from the essential oil of Cordia verbenacea on the acute inflammatory responses elicited by LPS in the rat paw. BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY , v. 151, p. 618-627, 2007.

• KOEPP, J. ; LINDSEY, C. J. ; MOTTA, E. M. ; RAE, G. A. . Role of the paratrigeminal nucleus in nocifensive responses of rats to chemical, thermal and mechanical stimuli applied to the hind paw. PAIN , v. 122, p. 235-244, 2006.

• KOEPP, J. ; LINDSEY, C. J. ; RAE, G. A. ; CAOUS, C. ; BALAN JR, A. C. . Kinin and opioid receptors in the paratrigeminal nucleus modulate the somatosensory reflex to rat sciatic nerve stimulation. PEPTIDES , v. 26, p. 1339-1345, 2005.

• KOEPP, J. ; CARDOZO, A. M. ; D'ORLÉANSJUSTE, P. ; RAE, G. A. . Influence of indomethacin on effects of endothelin-1 on guinea pig isolated rings of common bile duct and sphincter of Oddi. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY , v. 435, n.1, p. 103-111, 2002.

• CARDOZO, A. M. ; KOEPP, J. ; D'ORLÉANSJUSTE, P. ; RAE, G. A. . Receptors Mediating Endothelin-1-Induced Contractions of Rabbit Gallbladder. JOURNAL OF CARDIOVASCULAR PHARMACOLOGY , v. 36, n.suppl. 1, p. S264-S266, 2000.

• KOEPP, J. ; PORTO, L. M. ; RAE, G. A. . Chip Orgânico dá esperança a paraplégicos. Planeta Universitário, www.planetauniversitario.com, 11 dez. 2009.

• KOEPP, J. . Paraplégicos ganham esperança com estudo da UFSC. Agecom, Agência de Comunicação da UFSC, www.agecom.ufsc.br, 10 jun. 2009.

• SOARES S. ; Vicente de Paula Rezende, R ; Bagnariolli, B. ; KOEPP, J. ; PORTO, L. M. . Interstitial Infusion of Macromelecules into the Spinal Cord: a computational fluid dynamics model. In: XVIII Congresso brasileio de Engenharia Química, 2010, Foz do Iguaçu. Anais do Congresso Brasileiro de Engenharia Química, 2010. p. 1313-1322.

• DECOVREUX, D. O. ; SOUZA, G. V. ; RAMBO, C. R. ; Dias PF ; KOEPP, J. ; PORTO, L. M. . Customized 3D bacterial cellulose-based scaffolds with improved vascularization for bone tissue engineering. In: XV Meeting of the brazilian society for cell biology, 2010, São Paulo. XV Meeting of the brazilian society for cell biology, 2010.

• SOARES S. ; Vicente de Paula Rezende, R ; Bagnariolli, B. ; KOEPP, J. ; PORTO, L. M. . Modeling and simulation of macromolecule delivering into a rat spinal cord. In: The 6th Latin American Congress of Artificial Organs and Biomaterials, 2010, Gramado. The 6th Latin American Congress of Artificial Organs and Biomaterials, 2010.

• MARTINI, A. C. ; FORNER, S. ; KOEPP, J. ; RAE, G. A. . Inhibition of spinal c-jun-n-terminal kinase (JNK) after spinal cord injury improves locomotor performance. In: 42. Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. 42. Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010.

• FORNER, S. ; ANDRADE, E. L. ; MARTINI, A. C. ; Bento AF ; MEDEIROS, R. ; KOEPP, J. ; CALIXTO, J. B. . B1 and B2 kinin receptors antagonists modulate the bladder overactivity induced by spinal cord injuy in rats. In: 42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010. 42. Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010.

• FORNER, S. ; ANDRADE, E. L. ; MARTINI, A. C. ; KOEPP, J. ; MEDEIROS, R. ; CALIXTO, J. B. . Functional effects of B1 and B2 receptors antagonists in the bladder overactivity induced by chronic spinal cord injury in rats. In: 41. Congresso da sociedade Brasileira de farmacologia e terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão preto. 41 SBFTE 2009, 2009.

• FORNER, S. ; ANDRADE, E. L. ; KOEPP, J. ; MEDEIROS, R. ; CALIXTO, J. B. . Participação dos receptores B1 e B2 para as cininas na hiperatividade da bexiga urinária induzida pela lesão medular em ratos. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia. 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008.

• ALIOTO, O. E. ; LINDSEY, C. J. ; KOEPP, J. ; CAOUS, C. . Sensory sciatic nerve afferent inputs to the dorsal lateral medulla in the rat. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Aguas de Lindóia. 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008.

• CAMPOS, M. M. ; Garda A.B. ; Paszcuk A.F. ; KOEPP, J. ; CALIXTO, J. B. . The involvement of kinins receptors in muscle and post-operative pain models in mice. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Aguas de Lindõia. 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008.

• ANDRADE, E. L. ; Marcos A.D. ; KOEPP, J. ; CALIXTO, J. B. . Participation of the TRPA1 receptor in overactivity bladder induced by spinal cord injury in Rat. In: I Congresso IBRO/LARC de Neurosciências da América Latina, Caribe e Península Ibérica, 2008, Búzios, RJ, Brasil. I Congresso IBRO/LARC de Neurosciências da América Latina, Caribe e Península Ibérica, 2008.

• Garda A.B. ; Paszcuk A.F. ; KOEPP, J. ; CALIXTO, J. B. . Participation of kinins in an experimental muscle and post-operative pain model in mice. In: 39 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. 2007 - 39 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007.

• ANDRADE, E. L. ; KOEPP, J. ; CALIXTO, J. B. . Participação do receptor TRPA1 na hiperatividade da bexiga urinária induzida por lesão medular traumática. In: 39 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. 39 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007.

• KOEPP, J. ; BENTO, A. F. ; Marcos A.D. ; MAZZUCO, T. L. ; CALIXTO, J. B. . ESTABELECIMENTO DE UM MODELO DE PARAPLEGIA EXPERIMENTAL POR LESÃO MEDULAR EM RATOS. In: XXXVIII Congresso Brasileiro de Farmacologia e terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. 39° Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006.

• KOEPP, J. ; LINDSEY, C. J. ; RAE, G. A. . PRONOCICEPTIVE AND ANTINOCICEPTIVE INFLUENCE OF THE PARATRIGEMINAL NUCLEUS DEPENDS ON THE NOXIOUS STIMULUS NATURE. In: 38° Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. 38° Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006.

• KOEPP, J. ; Nakazawa, V ; LINDSEY, C. J. ; RAE, G. A. . Paratrigeminal nucleus lesion attenuates somatosensory reflex in conscious rats. In: XX Reunião Anual da Federação de sociedades de Biologia experimental, 2005, Aguas de Lindóia. FESBE 2005, 2005.

• KOEPP, J. ; LINDSEY, C. J. ; RAE, G. A. . The paratrigeminal nucleus modulates nocifensive behaviour induced by orofacial formalin in the rat. In: XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e terapêutica Experimental, 2004, Aguas de Lindóia. XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e terapêutica Experimental, 2004.

• KOEPP, J. ; LINDSEY, C. J. ; CAOUS, C. ; RAE, G. A. . Somatosensory reflex changes induced by kinin and opioid receptor antagonists in the Paratrigeminal Nucleus. In: Peptide Receptor Symposium 2004, 2004, Montreal. Peptide Receptor Symposium 2004, 2004.

• KOEPP, J. ; FRANCA, C. E. ; CAOUS, C. ; BALAN JR, A. C. ; LINDSEY, C. J. ; RAE, G. A. . Bradykinin receptor antagonist in Paratrigeminal nucleus attenuates pressor response to sciatic nerve stimulation. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e terapêutica Experimental, 2003, Aguas de Lindóia. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e terapêutica Experimental, 2003.

• KOEPP, J. ; MOTTA, E. M. ; CAOUS, C. ; RAE, G. A. . Differential influence of Paratrigeminal nucleus on thermal, mechanical or chemical nociception in freely behaving rats. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e terapêutica Experimental, 2003, Aguas de Lindóia. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e terapêutica Experimental, 2003.

• KOEPP, J. ; CAOUS, C. ; BALAN JR, A. C. ; YU, Y. ; RAE, G. A. ; LINDSEY, C. J. . Somatosymoathetic pressor responses (SSR) to sciatic nerve stimulation: Role of opioid mechanisms in the paratrigeminal nucleus and of capsaicin-sensitive fibres. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e terapêutica Experimental, 2003, Aguas de Lindóia. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e terapêutica Experimental, 2003.

• CAOUS, C. ; BALAN JR, A. C. ; KOEPP, J. ; YU, Y. ; RAE, G. A. ; LINDSEY, C. J. . Influence of neurotransmission blochade in the paratrigeminal nucleus with cobalt chloride on somatosympathetic pressor responses. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e terapêutica Experimental, 2003, Aguas de Lindóia. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e terapêutica Experimental, 2003.

• KOEPP, J. ; BALAN JR, A. C. ; CAOUS, C. ; LINDSEY, C. J. ; RAE, G. A. . Bradykinin B1 receptor antagonist in paratrigeminal nucleus attanuates pressor response to sciatic nerve stimulation. In: XXXIV Congresso Brasileiro de farmacologia, 2002, Aguas de Lindóia. XXXIV Congresso Brasileiro de farmacologia, 2002.

• CAOUS, C. ; BALAN JR, A. C. ; KOEPP, J. ; RAE, G. A. ; LINDSEY, C. J. . The effects of paratrigeminal nucleus lesion on cardiovascular responses to high and low frequencies of sciatic nerve stimulation. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e terapêutica Experimental, 2002, Aguas de Lindóia. XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e terapêutica Experimental, 2002.

• KOEPP, J. ; CARDOZO, A. M. ; D'ORLÉANSJUSTE, P. ; RAE, G. A. . Ação de agonistas peptídicos no esfíncter de oddi isolado de cobaia. In: XIV Reunião Anual da federação de Sociedades de biologia Experimental, 1999, Caxambu-MG. XIV Reunião Anual da federação de Sociedades de biologia Experimental, 1999. p. 122-123.

• CARDOZO, A. M. ; KOEPP, J. ; D'ORLÉANSJUSTE, P. ; RAE, G. A. . Caracterização dos receptores para endotelinas na vesícula biliar isolada de coelho. In: XIV Reunião Anual da federação de Sociedades de biologia Experimental, 1999, Caxambu-MG. XIV Reunião Anual da federação de Sociedades de biologia Experimental, 1999.

• KOEPP, J. ; CARDOZO, A. M. ; D'ORLÉANSJUSTE, P. ; RAE, G. A. . Endothelin-1 inhibits contraction induced by carbachol in guinea pig sphincter of oddi. In: Sixth International Conference on Endothelins, 1999, Montreal. Sixth International Conference on endothelins, 1999.

• KOEPP, J. ; CARDOZO, A. M. ; D'ORLÉANSJUSTE, P. ; RAE, G. A. . Comparação dos efeitos contráteis de diferentes agonistas no trato biliar isolado de cobaia. In: XIII Reunião Anual da federação de sociedades de Biologia Experimental, 1998, Caxambu - MG. XIII Reunião Anual da federação de sociedades de Biologia Experimental, 1998.

• CARDOZO, A. M. ; KOEPP, J. ; D'ORLÉANSJUSTE, P. ; RAE, G. A. . Receptores para endotelinas na vesícula biliar isolada de coelho. In: XII Reunião Anual da Federação de Sociedades deBiologia Experimental, 1998, Caxambu-MG. XII Reunião Anual da Federação de Sociedades deBiologia Experimental, 1998.

• RAE, G. A. ; CARDOZO, A. M. ; KOEPP, J. ; D'ORLÉANSJUSTE, P. . Inhibitory Profiles of Phosphoramidon and Dval Big endothelin-1 on conversion of exogenous big endothelins in guinea pig gallblader and rat uterus. In: XIIIth International congress of Pharmacology, 1998. XIIIth International congress of Pharmacology.

• KOEPP, J. . Desenvolvimento de novas estratégias para tratamento da lesão medular traumática. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• KOEPP, J. . Farmacocinética e Farmacodinãmica. 2003. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2010 - 2012

  Efeito de compostos ativos de origem natural sobre a neurotoxicidade decorrente da lesão medular traumática, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Janice Koepp - Integrante / Rosa Maria Ribeiro do Valle Nicolau - Coordenador / Lara Clemes Assis - Integrante / Adair Roberto Soares dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2009 - 2013

  Produção de suportes baseados em celulose bacteriana para regeneração de tecido neural e suporte para interface neuronal, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Janice Koepp - Coordenador / LUismar Marques Porto - Integrante / Derce de Oliveira Decovreux - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2009 - 2012

  Desenvolvimento de Novas Estratégias para Tratamento da Lesão Medular Traumática, Descrição: Este projeto irá focar na transferência de conhecimento e tecnologia a partir da ENSM.SE e na capacitação de recursos humanos para estabelecer metodologias para a utilização de chips orgânicos implantáveis, permitindo a criação a longo prazo de um centro de excelência para a produção de chips orgânicos com aplicações diversas. Durante esse processo serão pesquisadas as tecnologias necessárias à impressão por jato de materiais orgânicos, notadamente bio-ativos, e as tecnologias necessárias à interconexão dos semicondutores a outros elementos específicos para fornecer uma interface elétrico-lógica implantável na medula espinhal. Paralelamente, será avaliada, através da pesquisa in vitro, in vivo e in silico, a biocompatibilidade e os efeitos do dispositivo desenvolvido bem como de biomateriais e de fármacos em um modelo experimental de lesão medular traumática. Ademais, será realizada uma avaliação epidemiológica da população catarinense de lesados medulares. Com isso, pretende-se dar suporte a transferência de tecnologia para produção do chip orgânico através da pesquisa básica focada no desenvolvimento de novas estratégias para tratamento da lesão medular traumática.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Janice Koepp - Coordenador / Giles Alexander Rae - Integrante / João Batista Calixto - Integrante / Marcos A. Dias - Integrante / LUismar Marques Porto - Integrante / Derce de Oliveira Decovreux - Integrante / Edinéia Lemos de Andrade - Integrante / Carlos renato Rambo - Integrante / Alessandra Cadete Martini - Integrante / Cintia Soares - Integrante / Rosa Maria Ribeiro do Valle Nicolau - Integrante / Philipe Collot - Integrante / Sebastian Sanaur - Integrante / Daniel Bois - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

• 2009 - Atual

  Vias de sinalização celular ativadas na medula espinhal em resposta a lesão medular traumática em ratos, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Janice Koepp - Integrante / Giles Alexander Rae - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2008 - 2010

  Implantação de um Núcleo de Estudos da Paralisia decorrente da Lesão Medular Traumática: Utilização de Sistemas Microeletromecânicos, Descrição: A lesão medular traumática é uma das mais devastadoras entre as lesões que podem afetar o ser humano, pois apresenta limitada ou nenhuma recuperação neurológica (para revisão ver BRADBURY e McMAHON, 2006). No Brasil, a cada ano surgem 8.750 novos casos aproximadamente (MEYER et al., 2003). Neste contexto, faz-se necessária a utilização de modelos experimentais de paralisia, os quais permitem a investigação de aspectos envolvidos tanto na morte neuronal como na neuroproteção. Assim, utilizando um modelo de lesão medular em animais de pequeno porte, nosso grupo tem por objetivos: 1) Investigar aspectos moleculares associados à morte neuronal e à inflamação espinhal; 2) Avaliar alterações de órgãos acometidos pela lesão medular; 3) Desenvolver biomateriais baseados em celulose bacteriana, visando aplicação biomédica; 4) Estabelecer metodologias para a utilização de sistemas microeletromecânicos implantáveis; 5) Desenvolver modelos experimentais in silico (modelos matemáticos).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Janice Koepp - Coordenador / Giles Alexander Rae - Integrante / João Batista Calixto - Integrante / LUismar Marques Porto - Integrante / Derce de Oliveira Decovreux - Integrante / Edinéia Lemos de Andrade - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

• 2007 - Atual

  Modelagem matemática e simulação numérica da medula espinhal, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Janice Koepp - Integrante / LUismar Marques Porto - Integrante / Cintia Soares - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2006 - Atual

  Estudo da hiperatividade da bexiga urinária induzida por lesão medular traumática, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Janice Koepp - Coordenador / João Batista Calixto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9

Projetos de desenvolvimento

• 2021 - Atual

  Avaliação Pré-Clínica da Matriz de Regeneração Dérmica ARTSkin, um Substituto de Pele Utilizado no Tratamento de Queimaduras e Lesões Cutâneas Complexas, Descrição: ACORDO DE PARCERIA firmado entre a UFSC e Biocelltis voltado a execução do Projeto de Pesquisa intitulado ?Avaliação Pré-Clínica da Matriz de Regeneração Dérmica ARTSkin, um Substituto de Pele Utilizado no Tratamento de Queimaduras e Lesões Cutâneas Complexas? e aplicação da contrapartida financeira da CONCEDENTE a que se refere a Chamada Pública CNPq n. 12/2020 para a realização de tese de Doutorado na UFSC.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Janice Koepp - Coordenador / EMILY MARQUES REIS - Integrante / Juliano Ferreira - Integrante / Manuella Machado Godoi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2020 - 2021

  CellFate iN ? Funcionalização direcionada para a construção de modelo de epitélio pulmonar in vitro para atendimento de demanda emergêncial da COVID-19, Descrição: Em abril de 2020, a Biocelltis disponibilizou sem custos a sua matriz 3D CellFate para institutos de P&D de hospitais e universidades brasileiras que estam investigando a citotoxicidade de fármacos potenciais para o tratamento da COVID-19 através do lançamento da Campanha Biocelltis no Combate ao COVID-19. A Campanha visa estimular os cientistas brasileiros a substituírem os tradicionais testes pré-clínicos 2D por testes de citotoxicidade realizados em matrizes 3D para cultura células humanas. A utilização de matrizes 3D nos teste de citotoxicidade já é uma realidade no cenário mundial, isso se deve a confirmação cientifica de que os testes 2D geram resultados errôneos que frequentemente não conseguem ser relacionados aos resultados dos testes clínicos para descoberta de novos fármacos. Com propósito de ir além, a Biocelltis propõem através deste projeto a funcionalização direcionada do CellFate com a finalidade de disponibilizar de forma imediata aos institutos de P&D de hospitais e universidades uma matriz 3D dedicada a construção do epitélio pulmonar humano em laboratório (CellFate iN), especialmente bioengenheirada para screening de fármacos capazes de inibir a ação do vírus SARS-CoV-2.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Janice Koepp - Integrante / Fernanda Vieira Berti - Coordenador / EMILY MARQUES REIS - Integrante / jennifer farias dos santos - Integrante / Viviane Abreu Nunes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro.

• 2018 - Atual

  Modelo CellFate RHE: Desenvolvimento e validação de Epiderme Humana Reconstruída (RHE), Descrição: A um ano de entrar em vigor a resolução do CONCEA (n°17) que obriga fabricantes de cosméticos e laboratórios farmacêuticos a adotarem métodos alternativos ao uso de animais em pesquisa, nossa proposta é comercializar pele humana como modelo de teste de cosméticos e fármacos in vitro. O modelo de pele humana in vitro será utilizada em testes de avaliação de novos cosméticos, produtos de higiene pessoal, assim como, para a investigação da eficácia de fármacos objetivando o tratamento de ulceras dermatológicas crônicas e queimaduras. Atualmente, o mercado de pele artificial é liderado pela multinacional francesa L?Óréal e pela norte americana MatTek. No Brasil, o quarto maior mercado global de produtos de beleza, com cerca de 2,5 mil empresas e faturamento de R$ 42,6 bilhões em 2015, somente a Boticário está desenvolvendo seu próprio modelo de pele in vitro. Embora a importação de pele artificial in vitro seja permitida, isso nem sempre é viável, por ser um material vivo com curto prazo de validade, o processo de importação é inviabilizado para este tipo de produto tecnológico. Desta forma, a importância de fabricar pele artificial in vitro em um espectro nacional de comercialização é uma demanda urgente de mercado atualmente. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Janice Koepp - Coordenador / GUILHERME COLLA - Integrante / EMILY MARQUES REIS - Integrante.

• 2022 - Atual

  ARTSkinTM: Substituto de pele bioengenheirado, Descrição: Danos à pele de grau elevado necessitam tratamentos avançados e geram custos elevados ao sistema de saúde. No tratamento dessas lesões cutâneas, os esforços devem incluir a utilização dos métodos mais seguros e menos invasivos com o objetivo de alcançar um resultado funcional e estético ideal. A fim de abordar limitações de tratamentos convencionais e resolver o problema da escassez de enxerto de doador ou rejeição imunológica com aloenxertos, substitutos de pele oriundos da engenharia tecidual surgiram como alternativa. O recente desenvolvimento de terapias avançadas como a engenharia tecidual desencadeia o uso de células humanas organizadas em tecidos ou órgão, na presença ou não de um suporte estrutural, para regenerar, reconstituir ou melhorar as condições de cicatrização e reparo de lesões cutâneas graves. Para atender a essa enorme demanda por substitutos da pele em hospitais para aplicações clínicas, é necessária uma tecnologia nacional de baixo custo que atenda a produção em larga escala, inexistente hoje no País. Nesse sentido, a Biocelltis vem dedicando esforços no desenvolvimento de um substituto de pele bioengenheirado - ARTSkin. O produto ARTSkin, utiliza como suporte estrutural para a biofabricação do substituto de pele dérmico e/ou epidérmico, a matriz 3D CellFate#65039; de propriedade da Biocelltis. A matriz 3D CellFate#65039; é um biomaterial em forma de hidrogel, constituído de 98 de água e 2 nanofibras poliméricas naturais estruturalmente similares ao colágeno humano mimetizando a matriz extracelular, e desta forma proporciona um microambiente adequado para a fabricação de tecido humano. Estudos pilotos in vitro comprovam os efeitos funcionais da matriz nas células, a não toxicidade do biomaterial e seu uso como suporte para o cultivo de células em substitutos epidérmicos, dérmicos e /ou dermoepidérmicos. A presente proposta tem como objetivo avaliar e validar o uso da matriz 3D CellFate como suporte para o cultivo de células humanas no desenvolvimento não clínico de substitutos de pele bioengenheirados para o tratamento de lesões cutâneas de segundo e terceiro grau como produtos de engenharia tecidual.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Janice Koepp - Coordenador / GUILHERME COLLA - Integrante / EMILY MARQUES REIS - Integrante / Juliano Ferreira - Integrante / Manoella Machado Godoi - Integrante / Caroline Portela Peruzzi - Integrante / Ana Caroline Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2021 - Atual

  Avaliação Pré-Clínica da Matriz de Regeneração Dérmica ARTSkin, um Substituto de Pele Utilizado no Tratamento de Queimaduras e Lesões Cutâneas Complexas, Descrição: ACORDO DE PARCERIA firmado entre a UFSC e Biocelltis voltado a execução do Projeto de Pesquisa intitulado Avaliação Pré-Clínica da Matriz de Regeneração Dérmica ARTSkin, um Substituto de Pele Utilizado no Tratamento de Queimaduras e Lesões Cutâneas Complexas e aplicação da contrapartidafinanceira da CONCEDENTE a que se refere a Chamada Pública CNPq n. 12/2020 para a realizaçãode tese de Doutorado na UFSC.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Janice Koepp - Coordenador / GUILHERME COLLA - Integrante / EMILY MARQUES REIS - Integrante / Juliano Ferreira - Integrante / Manuella Machado Godoi - Integrante / Caroline Portela Peruzzi - Integrante / Ana Caroline Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2020 - 2021

  CellFate#65039; iN Funcionalização direcionada para a construção de modelo de epitélio pulmonar in vitro para atendimento de demanda emergêncial da COVID-19, Descrição: Em abril de 2020, a Biocelltis disponibilizou sem custos a sua matriz 3D CellFate para institutos de PD de hospitais e universidades brasileiras que estam investigando a citotoxicidade de fármacos potenciais para o tratamento da COVID-19 através do lançamento da Campanha Biocelltis no Combate ao COVID-19. A Campanha visa estimular os cientistas brasileiros a substituírem os tradicionais testes pré-clínicos 2D por testes de citotoxicidade realizados em matrizes 3D para cultura células humanas. A utilização de matrizes 3D nos teste de citotoxicidade já é uma realidade no cenário mundial, isso se deve a confirmação cientifica de que os testes 2D geram resultados errôneos que frequentemente não conseguem ser relacionados aos resultados dos testes clínicos para descoberta de novos fármacos.Com propósito de ir além, a Biocelltis propõem através deste projeto a funcionalização direcionada do CellFate com a finalidade de disponibilizar de forma imediata aos institutos de PD de hospitais e universidades uma matriz 3D dedicada a construção do epitélio pulmonar humano em laboratório (CellFate#65039; iN), especialmente bioengenheirada para screening de fármacos capazes de inibir a ação do vírus SARS-CoV-2.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Janice Koepp - Integrante / Fernanda Vieira Berti - Coordenador / GUILHERME COLLA - Integrante / EMILY MARQUES REIS - Integrante / jennifer farias dos santos - Integrante / Viviane Abreu Nunes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro.

• 2018 - 2020

  Modelo CellFate RHE: Desenvolvimento e validação de Epiderme Humana Reconstruída (RHE), Descrição: A um ano de entrar em vigor a resolução do CONCEA (n17) que obriga fabricantes de cosméticos e laboratórios farmacêuticos a adotarem métodos alternativos ao uso de animais em pesquisa, nossa proposta é comercializar pele humana como modelo de teste de cosméticos e fármacos in vitro. O modelo de pele humana in vitro será utilizada em testes de avaliação de novos cosméticos, produtos de higiene pessoal, assim como, para a investigação da eficácia de fármacos objetivando o tratamento de ulceras dermatológicas crônicas e queimaduras. Atualmente, o mercado de pele artificial é liderado pela multinacional francesa LÓréal e pela norte americana MatTek. No Brasil, o quarto maior mercado global de produtos de beleza, com cerca de 2,5 mil empresas e faturamento de R$ 42,6 bilhões em 2015, somente a Boticário está desenvolvendo seu próprio modelo de pele in vitro. Embora a importação de pele artificial in vitro seja permitida, isso nem sempre é viável, por ser um material vivo com curto prazo de validade, o processo de importação é inviabilizado para este tipo de produto tecnológico. Desta forma, a importância de fabricar pele artificial in vitro em um espectro nacional de comercialização é uma demanda urgente de mercado atualmente. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Janice Koepp - Coordenador / GUILHERME COLLA - Integrante / EMILY MARQUES REIS - Integrante / Caroline Portela Peruzzi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Remuneração.