Alysson Luiz Mendes da Silva

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Produções bibliográficas

• TEIXEIRA, LEONOR FERNANDES ; BIDU, NADIELLE SILVA ; MENDES DA SILVA, ALYSSON LUIZ ; CARVALHO DA CONCEIÇÃO, GILDÁSIO ; BRUSTOLIM, DANIELE ; JUNIOR, ROQUE ARAS ; COUTO, RICARDO DAVID . Can Triglycerides-HDL-C Ratio, HOMA-IR, ApoB, Non-HDL Cholesterol, and Free Cholesterol be Laboratory-Associated Flags of Female Coronary Atherosclerosis Regardless of Being Diabetic?. THE OPEN BIOMARKERS JOURNAL , v. 14, p. 1-7, 2024.

• MARQUES, FRANCIANE S. ; DA SILVA, ALYSSON LUIZ M. ; MATTOSO, RICARDO J. C. ; ARAS, ROQUE ; DE OLIVEIRA, ROGÉRIO JORGE B. ; DE ABREU SANTOS, JÚLIO CÉZAR ; COUTO, FABIO D. ; COUTO, RICARDO D. . Low-Flow Polysulfone Hemodialysis Alters Lipoprotein Parameters, Paraoxonase Activity and in Vitro Incorporation of Phospholipids. JOURNAL OF BIOPHYSICAL CHEMISTRY (ONLINE) , v. 08, p. 23-38, 2017.

• MARQUES, F. S. ; SILVA, A. L. M. ; Couto, R.D . Dislipidemia associada à doença renal crônica - Revisão de literatura. REVISTA DE CIÊNCIAS MÉDICAS E BIOLÓGICAS , v. 13, p. 220-2025, 2015.

• SILVA, A. L. M. ; BERGER, C. ; CUENCA, A. C. P. ; SERMET, K. ; JOURNO, C. ; MAHIEUX, R. . UN NOUVEAU MÉCANISME D?ONCOGENÈSE RÉTROVIRALE :LE RÉTROVIRUS BLV CIBLE DES GÈNES SUPPRESSEURS DE TUMEUR PAR ARN INTERFÉRENCE. Virologie , v. 18, p. 239-241, 2014.

• SILVA, A. L. M. ; RIBEIRO, N. M. . MODELAGEM MOLECULAR DE COMPOSTOS ORGÂNICOS. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, A. L. M. ; COSTA, J. V. R. ; RIBEIRO, N. M. . USOS DO DME E SUA PRODUÇÃO A PARTIR DO GÁS NATURAL. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, A. L. M. ; RIBEIRO, N. M. . MODELAGEM MOLECULAR NO APRENDIZADO DE QUÍMICA ORGÂNICA. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, A. L. M. . Bacterial Effectors modulating the Host Innate Immunity 2014 (Revisão Bibliográfica).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2017 - 2020

  Atividade da Paraoxonase/Arylesterase em indivíduos com HDL-C baixo: implicações no risco cardiovascular, Descrição: Esse projeto piloto contempla a avaliação da atividade da paraoxonase e da arylestrase em indivíduos com HDL-C baixo, com e sem alterações da concentração de apo A-I, para avaliar se há modificação nos marcadores sugestivos comumente utilizados para estimar o risco cardiovascular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Alysson Luiz Mendes da Silva - Integrante / COUTO, RICARDO D. - Coordenador.

• 2014 - 2015

  REMODELAMENTO DE PARTÍCULAS LIPOPROTÉICAS DE ALTA DENSIDADE (HDL): PAPEL DA ARYLESTERASE NO RISCO CARDIOVASCULAR, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ricardo David Couto em 15/05/2019., Descrição: O objetivo desse projeto foi analisar a atividade da enzima arilesterase nos diferentes quadros de dislipidemia associados ao risco de ocorrência de evento cardiovascular. Foi aplicado um questionário e testada uma metodologia in house em desenvolvimento para avaliar a atividade da arilesterase por espectofotometria. Foram avaliados 28 pacientes do Laboratório de Análises Clínicas da Universidade Federal da Bahia, estratificados por grupo de dislipidemia conforme a V Diretriz Brasileira sobre Dislipidemia e Prevenção de Aterosclerose. Os resultados obtidos mostraram elevada prevalência de sedentarismo e hipertensão (HAS) nos pacientes componentes da casuística desse estudo. Os dados de atividade enzimática apresentaram redução significativa no grupo HDL-C baixo, com diminuição de quase metade da atividade, e redução de cerca de 20% nos grupos hipertrigliceridêmicos e com dislipidemia mista, respectivamente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alysson Luiz Mendes da Silva - Integrante / RIcardo David Couto - Coordenador.

• 2014 - 2014

  IIDENTIFICATION OF THE PROTEIN IGLG AS A PAAR-LIKE PROTEIN WITH A UNIQUE N-TERMINAL DOMAIN AND STUDY OF ITS ROLE IN THE VIRULENCE OF FRANCISELLA NOVICIDA, Descrição: Francisella is a Gram-negative bacterium that encodes a putative type VI secretion system to deliver its putative effector proteins into the host cells. This putative T6SS is encoded within the FPI (Francisella Pathogenic Island), a genomic region required for phagosome escape and intracellular replication. Among the FPI proteins, IglG has not yet a well-defined function. The bioinformatic analysis identified the presence of a conserved atypical PAAR-like domain in IglG and a unique N-terminal portion mostly in alpha-helix with an amphipatic configuration. To investigate the functional properties of this protein we cloned IglG in frame with a double hemaglutinin (HA) tag and expressed it in Francisella wild-type as well as in an IglG mutant. In addition, we tried to clone N-terminal deletion of IglG as well as FTN_0054, another Francisella protein homologue to the C-terminal of IglG as a comparative strategy to assess the role of the N-terminal domain of IglG. We could express the IglG-HA protein in the IglG mutant and demonstrate thanks to a real time cell death assay that IglG-HA expressed in trans could complement the IglG mutant. Aiming to predict the subcellular localization of IglG, HeLa cells were transfected with IglG-V5 encoding plasmids. However, we could observe only a diffuse staining. Some functional tests will be performed in the laboratory to verify if the N-terminal mutants obtained complement similarly the IglG mutant as full length IglG. Thus, the objective of this project was to investigate the functional properties of IglG and its role in Francisella novicida.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alysson Luiz Mendes da Silva - Integrante / Thomas Henry - Coordenador.

• 2012 - 2013

  COLESTEROL LIVRE: NOVO MARCADOR ESPECÍFICO DE RISCO CARDIOVASCULAR, Descrição: Este projeto consiste na proposta de determinar a concentração in vitro de colesterol livre utilizando conjunto diagnóstico in house, no colesterol total e na fração HDL de amostras de soro humano para avaliar os resultados em população normo e dislipidêmica utilizando os critérios estabelecidos na IV Diretriz Sobre Dislipidemia e Aterosclerose da Sociedade Brasileira de Cardiologia. Sugere-se ainda determinar as estimativas de centralidade e dispersão para validação analítica e clínica do conjunto diagnóstico estabelecendo os valores de referência nessa população alvo utilizando percentil 2,5 e 97,5 para I.C. 95%.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Alysson Luiz Mendes da Silva - Integrante / RIcardo David Couto - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Bolsa.

• 2007 - 2008

  MODELAGEM MOLECULAR DE COMPOSTOS ORGÂNICOS, Descrição: As representações estruturais facilitam as correlações entre o mundo microscópico molecular e o mundo macroscópico, através da simbologia. Entretanto, estudos revelam que muitos estudantes têm dificuldade em compreender as representações estruturais em química, sobretudo as diferenças entre confôrmeros. Para superar essas dificuldades, pesquisadores e educadores têm sugerido uma variedade de abordagens instrucionais, como, por exemplo, o uso de modelos e ferramentas tecnológicas. Neste trabalho, foi utilizado um programa de modelagem molecular, de acesso gratuito, para representar estruturas de compostos orgânicos, obter dados de cálculo de energia e realizar a otimização da geometria, acompanhando na tela, a transformação até o confôrmero mais estável. O programa utilizado foi o Arguslab, com cálculos em nível semi-empírico (AM1). Para comparar a energia liberada ou absorvida quando um mol de moléculas se forma a partir dos seus átomos no estado padrão, foram também calculados os valores de calor de formação de moléculas de séries homólogas e heterólogas. Observou-se que, nas séries homólogas, o aumento de unidades de CH2 nas moléculas de as essas funções orgânicas estudadas, resultou no decréscimo de cerca de 7 kcal/mol no calor de formação. O uso ferramentas tecnológicas, como de programas de modelagem molecular, permitiu a compreensão das diferenças entre confôrmeros, além de propiciar reflexões e a construção de correlações baseadas no calor de formação de moléculas de séries heterólogas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alysson Luiz Mendes da Silva - Integrante / Núbia Moura Ribeiro - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

Prêmios