Renata Zugaib

Possui graduação em Biomedicina pela Universidade Paulista (2013) e Aprimoramento profissional em Inovação Tecnológica em Diagnóstico e Pesquisa Laboratorial pela Faculdade de Medicina de Botucatu (2016). Atualmente é mestranda em Pesquisa e Desenvolvimento (Biotecnologia Médica) no Laboratório de Biologia Molecular do Hemocentro do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP e realizou estágio de investigação no Instituto de Medicina Molecular em Lisboa (2016). Tem experiência na área de Biomedicina, com ênfase em Biologia Molecular, Microbiologia e Imunologia Molecular, e Biotecnologia, atuando principalmente nos seguintes temas: vírus da imunodeficiência humana (HIV), vírus da Hepatite C (VHC), câncer de sistema nervoso central, câncer hepático, RNA-Seq e Phage Display.

Informações coletadas do Lattes em 12/05/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado profissional em andamento em Pesquisa e Desenvolvimento (Biotecnologia Médica)

2015 - Atual

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Perfil transcricional da infecção crônica pelo vírus da Hepatite C (VHC) por sequenciamento de nova geração., Ano de Obtenção:
Orientador: Adriana Camargo Ferrasi
Palavras-chave: NGS; Transcriptoma; VHC; RNA-Seq.Grande área: Ciências da Saúde

Aperfeiçoamento em Inovação Tecn. em Diagn. e Pesquisa Laboratorial

2014 - 2016

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Determinação do padrão de resistência à TARV de pacientes da Rede de Isolamento e Caracterização do HIV: Monitoramento realizado no Laboratório de Biologia Molecular do Hemocentro de Botucatu.. Ano de finalização: 2016
Orientador: Maria Inês de Moura Campos Pardini
Bolsista do(a): Fundação do Desenvolvimento Administrativo, FUNDAP, Brasil.

Graduação em Biomedicina

2010 - 2013

Universidade Paulista
Título: Análise da Frequência de Mutações e Polimorfismos no Gene BRIP1 em Meningiomas
Orientador: Adriana Camargo Ferrasi
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Curso técnico/profissionalizante em Técnico em Informática

2007 - 2009

Colégio Técnico Isaac Portal Roldán

Formação complementar

2015 - 2015

IX Curso de Bioinformática. (Carga horária: 25h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2015 - 2015

Treinamento Abbot RealTime HIV, HBV e HCV m2000sp. (Carga horária: 15h). , Abbott Laboratórios do Brasil, ABBOTT, Brasil.

2014 - 2014

Treinamento HBV Genotyping e Multi DR. (Carga horária: 12h). , Biometrix Diagnóstica, BIOMETRIX, Brasil.

2014 - 2014

Treinamento prático em Secore Sequenciamento HLA. (Carga horária: 20h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.

2013 - 2013

Bioinformática: Introdução à análise de DNA. (Carga horária: 4h). , Universidade Paulista, UNIP, Brasil.

2013 - 2013

Epigenética do Câncer. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2013 - 2013

Análise Genômica 2013. (Carga horária: 32h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2013 - 2013

Aids@2013. (Carga horária: 15h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2009 - 2013

Inglês. , Cultura Inglesa - São Paulo, CULTURA INGLESA, Brasil.

2012 - 2012

Citogenética. (Carga horária: 8h). , Universidade Paulista, UNIP, Brasil.

2012 - 2012

Terapias Avançadas. (Carga horária: 5h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2012 - 2012

Princípios e Aplicações das Técnicas PCR SSP/SSOP. (Carga horária: 5h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

2011 - 2011

Diagnósticos Moleculares. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2011 - 2011

Síndromes Genéticas e Aconselhamento. (Carga horária: 5h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2011 - 2011

Hemoglobinopatias. (Carga horária: 4h). , Universidade Paulista, UNIP, Brasil.

2010 - 2010

Células-tronco. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2009 - 2009

Criação e Design. (Carga horária: 40h). , Faculdade Impacta de Tecnologia, FIT, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Biologia Molecular em Câncer.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Virologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Imunologia Molecular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Biomedicina.

Organização de eventos

ZUGAIB, R. . Visita Técnica ao Hemocentro de Botucatu. 2012. (Outro).

Participação em eventos

Precision Medicine and the Genetics of Vision Disorders: Findings from the Research Program on Genes, Enviroment, and Health. 2015. (Outra).

Encontro com Pesquisadores da Universidade Queen Mary (Londres/Inglaterra) Discute Câncer de Cabeça e Pescoço: Células-Tronco, Inflamação e Estress. 2014. (Encontro).

Treinamento. 2014. (Outra).

Treinamento "Calibração, qualificação e validação de equipamentos". 2014. (Outra).

Treinamento "Descarte e transporte de amostra biológica". 2014. (Outra).

XII JORNADA DOS PROGRAMAS DE APRIMORAMENTO PROFISSIONAL DA FACULDADE DE MEDICINA DE BOTUCATU ? UNESP.TESTE DE CENTRIFUGAÇÃO PARA QUANTIFICAÇÃO DA CARGA VIRAL PLASMÁTICA DE AMOSTRAS DE PACIENTES INFECTADOS PELOS VÍRUS DA HEPATITE C (VHC) E VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA (HIV). 2014. (Outra).

XVI Encontro de Iniciação Científica UNIP / PIBIC - CNPq 2014.Análise da Frequência de Mutações e Polimorfismos no Gene BRIP1 em Meningiomas. 2014. (Encontro).

XVIII International Congress of Neuropathology. Analysis of the frequency of mutations and polymorphisms in BRIP1 gene in meningiomas. 2014. (Congresso).

Curso de Férias Análise Genômica 2013. 2013. (Outra).

HIV/AIDS na Ciência em 2013. 2013. (Simpósio).

Oficina de Resistência e Genotipagem do HIV. 2013. (Oficina).

VII Semana Integrada de Ciências.Análise da frequência de mutações e polimorfismos no gene BRIP1 em meningiomas. 2013. (Encontro).

XIII Workshop de Genética. 2013. (Outra).

XV Encontro de Iniciação Científica UNIP/PIBIC-CNPq.Análise comparativa dos algoritmos de interpretação do teste de resistência aos inibidores de transcriptase reversa e protese na infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) e seu impacto na terapêutica antirretroviral. 2013. (Encontro).

15º Encontro Nacional de Biomedicina. 2012. (Encontro).

Ciência ao Cair da Tarde - Palestra: Os primeiros passos para a pesquisa bem sucedida. 2012. (Outra).

Mesa Redonda "Áreas de atuação do Biomédico". 2012. (Outra).

Programa Seleção da Estrada.Tipagem Sanguínea/Glicemia. 2012. (Outra).

VI Semana Integrada de Ciências.Análise Comparativa dos Algoritmos de Interpretação do Teste de Resistência aos Inibidores de Transcriptase Reversa e Protease na Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) e seu Impacto na Terapêutica Antirretroviral. 2012. (Outra).

14º Encontro Nacional de Biomedicina. 2011. (Encontro).

I Encontro Científico Integrado de Ciências.ASPECTOS HISTOPATOLÓGICOS DO CORIOCARCINOMA GESTACIONAL. 2011. (Seminário).

13º Encontro Nacional de Biomedicina. 2010. (Encontro).

IV Semana Integrada de Ciências.APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS DA CLONAGEM. 2010. (Seminário).

XXVIII Congresso Brasileiro de Circulação Extracorpórea. 2010. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: KELLY COLUSSI PINHEIRO PRECIPITO

FERRASI, A. C.; GALVANI, A. F.;ZUGAIB, R.. Estudo do polimorfismo rs129798660 C/T no gene IL28B e metilação de SOCS1 em pacientes acometidos com meningioma. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Paulista.

Aluno: Micheli Pronunciate

FERRASI, A. C.; GALVANI, A. F.;ZUGAIB, R.. Análise de alterações epigenéticas do gene CDH1 em tumores gástricos. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Paulista.

Produções bibliográficas

  • ZUGAIB, R. ; BARRETO, S. F. D. ; MUNHOZ, L. S. R. ; SOUZA, L. R. ; PARDINI, M. I. M. C. ; GROTTO, R. M. T. . Análise Comparativa dos Algoritmos de Interpretação do Teste de Resistência aos Inibidores de Transcriptase Reversa e Protease na Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) e seu impacto na Terapêutica Antirretroviral. The Brazilian Journal of INFECTIOUS DISEASES, p. 115 - 116, 04 set. 2013.

  • ZUGAIB, R. ; BARRETO, S. F. D. ; MUNHOZ, L. S. R. ; SOUZA, L. R. ; PARDINI, M. I. M. C. ; GROTTO, R. M. T. . Análise Comparativa dos Algoritmos de Interpretação do Teste de Resistência aos Inibidores de Transcriptase Reversa e Protease na Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) e seu impacto na Terapêutica Antirretroviral. In: XVIII Congresso Brasileiro de Infectologia, 2013, Fortaleza. XVIII Congresso Brasileiro de Infectologia, 2013.

  • ZUGAIB, R. ; CARVALHO, T. S. . Aspectos Histopatológicos do Coriocarcinoma Gestacional. In: I Encontro Científico Integrado de Ciências, 2011, Bauru. I Encontro Científico Integrado de Ciências, 2011.

  • ZUGAIB, R. . Biotecnologia e Genômica: Bem-vindos a revolução!. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ZUGAIB, R. . Biologia Molecular: Conceitos Gerais e Atualizadades. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FERRASI, A. C. ; LOMBARDI, I. A. S. ; FARIA, M. H. G. ; GALVANI, A. F. ; ZUGAIB, R. ; DEL'VESCOVO, A. A. ; RABENHORST, S. H. B. ; ZANINI, M. A. ; PARDINI, M. I. M. C. . Epigenética de BRCA1 em Meningiomas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PRECIPITO, K. C. P. ; BENEVENTE, M. ; GALVANI, A. F. ; ZUGAIB, R. ; DEL'VESCOVO, A. A. ; ZANINI, M. A. ; FARIA, M. H. G. ; RABENHORST, S. H. B. ; PARDINI, M. I. M. C. ; FERRASI, A. C. . Análise Genética e Epigenética em Tumores do Sistema Nervoso Central. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MOURA, K. C. R. ; GALVANI, A. F. ; PRECIPITO, K. C. P. ; ZUGAIB, R. ; RABENHORST, S. H. B. ; PARDINI, M. I. M. C. ; FERRASI, A. C. . Epigenética em Carcinomas Gástricos, Estudo em Dois Estados Brasileiros: São Paulo e Ceará. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BENEVENTE, M. ; GALVANI, A. F. ; PRECIPITO, K. C. P. ; ZUGAIB, R. ; DEL'VESCOVO, A. A. ; RABENHORST, S. H. B. ; PARDINI, M. I. M. C. ; FERRASI, A. C. . Perfil de Metilação do Gene CDH1 em Câncer Gástrico Difuso. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FERRASI, A. C. ; LOMBARDI, I. A. S. ; FARIA, M. H. G. ; GALVANI, A. F. ; ZUGAIB, R. ; DEL'VESCOVO, A. A. ; RABENHORST, S. H. B. ; ZANINI, M. A. ; PARDINI, M. I. M. C. . MEN OVER 55 YEARS WITH MENINGIOMA SHOW HYPERMETHYLATED BRCA1. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GALVANI, A. F. ; ZUGAIB, R. ; DEL'VESCOVO, A. A. ; FARIA, M. H. G. ; RABENHORST, S. H. B. ; FERRASI, A. C. ; PARDINI, M. I. M. C. . Comparative analisys of frequency of rs12979860 polymorphism in IL28B gene in meningiomas and gliomas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ZUGAIB, R. ; GALVANI, A. F. ; DEL'VESCOVO, A. A. ; ZANINI, M. A. ; FARIA, M. H. G. ; RABENHORST, S. H. B. ; PARDINI, M. I. M. C. ; FERRASI, A. C. . Analysis of the frequency of mutations and polymorphisms in BRIP1 gene in meningiomas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ZUGAIB, R. ; BARRETO, S. F. D. ; MUNHOZ, L. S. R. ; SOUZA, L. R. ; PARDINI, M. I. M. C. ; GROTTO, R. M. T. . Análise Comparativa dos Algoritmos de Interpretação do Teste de Resistência aos Inibidores de Transcriptase Reversa e Protease na Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) e seu impacto na Terapêutica Antirretroviral. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ZUGAIB, R. ; MUNHOZ, L. S. R. ; SOUZA, L. R. ; GROTTO, R. M. T. . Análise comparativa dos algoritmos de interpretação do teste de resistência aos inibidores de transcriptase reversa e protese na infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) e seu impacto na terapêutica antirretroviral. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • ZUGAIB, R. ; GALVANI, A. F. ; PARDINI, M. I. M. C. ; ZANINI, M. A. ; FERRASI, A. C. . Análise da frequência de mutações e polimorfismos no gene BRIP1 em meningiomas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • GALVANI, A. F. ; FERRASI, A. C. ; DEL'VESCOVO, A. A. ; ZANINI, M. A. ; NAVA, J. G. ; ZUGAIB, R. ; RABENHORST, S. H. B. ; FARIA, M. H. G. ; LOMBARDI, I. A. S. ; PARDINI, M. I. M. C. . PERFIS EPIGENÉTICOS DE UM GENE SUPRESSOR TUMORAL EM TUMORES DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ZUGAIB, R. ; MUNHOZ, L. S. R. ; SOUZA, L. R. ; PARDINI, M. I. M. C. ; GROTTO, R. M. T. . Análise Comparativa dos Algoritmos de Interpretação do Teste de Resistência aos Inibidores de Transcriptase Reversa e Protease na Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) e seu impacto na Terapêutica Antirretroviral. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • ZUGAIB, R. ; CARVALHO, T. S. . ASPECTOS HISTOPATOLÓGICOS DO CORIOCARCINOMA GESTACIONAL. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • ZUGAIB, R. ; CARVALHO, T. S. . APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS DA CLONAGEM. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Projetos de pesquisa

  • 2015 - 2016

    Determinação do padrão de resistência à TARV de pacientes da Rede de Isolamento e Caracterização do HIV: Monitoramento realizado no Laboratório de Biologia Molecular do Hemocentro de Botucatu., Descrição: Embora o diagnóstico, monitoramento e tratamento do paciente infectado pelo HIV tenha sido objeto de grandes progressos nos últimos anos, a infecção ainda constitui um problema de saúde pública. A emergência de variantes virais resistentes aos medicamentos ainda constitui um dos maiores obstáculos ao sucesso terapêutico em longo prazo. Define-se por resistência primária a ocorrência de erros/mutações no genoma viral que acarretam resistência aos antirretrovirais em pacientes virgens de tratamento. O Ministério de Saúde apoiou a criação da Rede de Isolamento e Caracterização do HIV (RENIC), que visa caracterizar a prevalência e distribuição da resistência primária do HIV circulantes em todo território nacional, com a colaboração dos Laboratórios de Carga Viral pertencentes à Rede Nacional de Laboratórios do Ministério da Saúde, na qual o Laboratório de Biologia Molecular do Hemocentro de Botucatu está inserido. Trata-se de um estudo de vigilância epidemiológica, para o levantamento de informações com vistas à revisão das políticas de prevenção, tratamento, manejo e atenção às pessoas que vivem com HIV. Neste estudo, realizado em 2014/2015, foram realizadas genotipagens de amostras de 74 pacientes infectados pelo HIV, virgens de tratamento, no Laboratório de Biologia Molecular de Botucatu. Os resultados parciais demonstraram que 18% dos pacientes avaliados apresentam algum tipo de resistência primária, sendo 27% resistentes aos inibidores de protease, 53% aos inibidores de transcriptase reversa não nucleósidos e 20% aos inibidores de transcriptase reversa nucleósidos e nucleótidos. Assim como em versões anteriores do RENIC, pudemos observar neste estudo um aumento na frequência de variantes resistentes em pacientes virgens de tratamento, ressaltando a importância deste estudo no embasamento de futuras decisões terapêuticas dos próximos protocolos clínicos. Este estudo proporcionou um amplo conhecimento e treinamento da técnica de sequenciamento de ácidos nucléicos e a compreensão das possibilidades do uso dessa tecnologia em serviços de diagnóstico e prevenção realizados pelo SUS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata Zugaib - Integrante / Rejane Maria Tommasini Grotto - Integrante / Maria Ines de Moura Campois Pardini - Coordenador / Maércio José de Oliveira Alho - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Perfil transcricional da infecção crônica pelo vírus da Hepatite C (VHC) por sequenciamento de nova geração, Descrição: O vírus da hepatite C (VHC) constitui a principal causa de doença hepática crônica, que representa um dos maiores problemas de saúde pública. A falta de uma terapia eficiente é um dos grandes obstáculos para a inibição da replicação viral. Cerca de 20% das pessoas que são expostas ao vírus, conseguem eliminá-lo espontaneamente, o que chamamos de clareamento viral. No entanto, comumente a hepatite C é diagnosticada na fase crônica e não são todos os pacientes que respondem ao tratamento atualmente disponível. Fatores do hospedeiro e viral estão relacionados com a evolução da doença e resposta ao tratamento. O hepatocarcinoma, altamente associado a infecção crônica pelo vírus da hepatite C (VHC), é um dos tumores malignos mais comuns no mundo, com um alto índice de causa de óbito. Com o avanço das técnicas moleculares, tornou-se possível uma nova abordagem nos estudos gênicos para um melhor entendimento molecular de processos como a tumorigênese e descoberta de potenciais biomarcadores. Estudos demonstraram diferenças na expressão de genes entre tecidos tumorais e normais, evidenciando assim uma associação da transcrição gênica ao processo patológico e a importância de análises mais abrangentes. O sequenciamento de nova geração fornece uma maneira poderosa para a avaliação global do transcriptoma com alta resolução e um menor custo, possibilitando uma análise do perfil transcricional da doença. Assim, este estudo tem por objetivo avaliar o perfil de expressão gênica diferencial de pacientes cronicamente infectados pelo vírus da hepatite C a fim de identificar potenciais biomarcadores de diagnóstico e prognóstico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata Zugaib - Integrante / Adriana Camargo Ferrasi - Coordenador / Maria Ines de Moura Campois Pardini - Integrante / Aline Faria Galvani - Integrante.

  • 2013 - 2013

    Análise de Frequência de Mutações e Polimorfismos no Gene BRIP1 em Meningiomas, Descrição: Responsáveis por 20% das malignidades antes dos 15 anos, os tumores cerebrais possuem um pico de incidência na infância, aumentando constantemente dos 20 aos 70 anos e decaindo após isso. Estimou-se para 2012 no Brasil 4.820 novos casos em homens e 4.450 novos casos em mulheres. Dentre os mais comuns, destacam-se os Gliomas, seguidos dos Meningiomas e posteriormente, dos Ependimomas. Os meningiomas são tumores em geral ligados à dura-máter, originando-se de células da aracnoide. Constituem 20% de todos os tumores intracranianos, sendo mais frequente em mulheres que em homens. Um estudo analisou o perfil de metilação no gene BRCA1 em meningiomas e observaram que todos os casos masculinos estavam hipermetilados, evidenciando a importância deste gene na oncogênese meningotelial. Baseado nesses resultados, foi despertado o interesse por outros genes que interajam com BRCA1. O gene BRIP1 é conhecido como um gene de supressão tumoral, que codifica uma helicase pertencente à família DEAH, essencial para a manutenção da estabilidade cromossômica. Mutações nesse gene foram avaliadas em casos de câncer de mama, ovário, cervical e de próstata. Em meningiomas, mutações e polimorfismos do gene BRIP1 ainda são desconhecidos. Assim, o presente estudo tem por objetivo sequenciar o exon 19 do gene BRIP1 e determinar a frequência do polimorfismo C2755T (dbSNP ID rs4986764) em pacientes acometidos por meningiomas e correlacionar com seus dados clínicos, anatomopatológicos e epidemiológicos, onde técnicas de Biologia Molecular poderão ser utilizadas para auxiliar no esclarecimento dos mecanismos da carcinogênese em meningiomas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata Zugaib - Integrante / Adriana Camargo Ferrasi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2012 - 2013

    Análise Comparativa dos Algoritmos de Interpretação do Teste de Resistência aos Inibidores de Transcriptase Reversa e Protease na Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) e seu impacto na Terapêutica Antirretroviral, Descrição: Apesar dos grandes avanços na terapêutica antirretroviral durante a infecção pelo Vírus da imunodeficiência Humana (HIV) nos últimos anos, a emergência de variantes virais resistentes aos medicamentos ainda constitui um dos maiores obstáculos ao sucesso terapêutico a longo prazo. Neste cenário, desde 2001 o Departamento de DST/Aids e Hepatites Virais implantou no Brasil a Rede Nacional de Genotipagem (RENAGENO) que realiza em todo território nacional o teste de genotipagem, o qual busca mutações em códons específicos previamente associadas à resistência aos antirretrovirais. No entanto, por se tratar de um teste de inferência indireta o resultado do teste se encontra na dependência de consultas a listas de mutações de resistência ou na utilização de algoritmos de interpretação informatizados, que estabelecem o perfil de resistência ou suscetibilidade as drogas, de acordo com o painel de mutações encontrado no gene viral. Atualmente, estão disponíveis diferentes algoritmos de interpretação genotípica baseados em diferentes regras e, que por isso, podem fornecer diferentes resultados para uma mesma amostra. Neste contexto, este estudo terá por objetivo comparar os resultados obtidos no teste de genotipagem para as regiões codificadoras da transcriptase reversa e protease do HIV de 380 amostras obtidas de pacientes atendidos na rotina diagnóstica da RENAGENO pelo Laboratório de Biologia Molecular, do Hemocentro de Botucatu, UNESP utilizando três algoritmos, o Algoritmo do sistema TRUGENE HIV-1, comercializado pela Siemens Healthcare, o algoritmo HIVdb (Stanford University Genotypic Resistance Interpretation Algorithm) e o Algoritmo Brasileiro (Brasil, Ministério da Saúde).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata Zugaib - Integrante / Rejane Maria Tommasini Grotto - Coordenador.

Prêmios

2012

Menção Honrosa - Primeiro Lugar na Premiação de Trabalhos Científicos do Curso de Biomedicina na VI Semana Integrada de Ciências, Universidade Paulista Campus Bauru.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Faculdade de Medicina de Botucatu. , AC Rubião Junior, Jardim Santo Inácio (Rubião Junior), 18618970 - Botucatu, SP - Brasil, Telefone: (014) 38116041, URL da Homepage:

Experiência profissional

2015 - Atual

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Mestrado Profissional, Enquadramento Funcional: Mestranda

Outras informações:
Mestranda no programa Pesquisa & Desenvolvimento (Biotecnologia Médica) na Faculdade de Medicina de Botucatu - FMB/UNESP.

2014 - 2016

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Aprimoramento, Enquadramento Funcional: Aprimoranda, Carga horária: 40

Outras informações:
Aprimoramento Profissional em Inovação Tecnológica em Diagnóstico e Pesquisa Laboratorial.

2012 - 2013

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20

Outras informações:
Laboratório de Biologia Molecular - Hemocentro FMB UNESP

2013 - 2013

Universidade Paulista

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica

2012 - 2013

Universidade Paulista

Vínculo: Estudante, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica

2010 - 2013

Universidade Paulista

Vínculo: Estudante, Enquadramento Funcional: Estudante

Atividades

  • 04/2013 - 12/2013

    Outras atividades técnico-científicas , Universidade Paulista - Bauru, Universidade Paulista - Bauru.,Atividade realizada, Monitoria de Biologia Molecular.

  • 04/2012 - 10/2012

    Outras atividades técnico-científicas , Universidade Paulista - Bauru, Universidade Paulista - Bauru.,Atividade realizada, Monitoria em Bioquímica Metabólica.

2016 - 2016

Instituto de Medicina Molecular

Vínculo: Estágio de Investigação, Enquadramento Funcional: Estagiária, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estágio de investigação no Instituto de Medicina Molecular em Lisboa/Portugal, desenvolvendo o projeto intitulado "RNA Regulomics: The role of non coding RNA in human health and disease" em uma colaboração entre os laboratórios de Botucatu e Lisboa durante o decorrer do mestrado profissional.