Haline Ballestero Fêo Alleoni

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Participação em eventos

Produções bibliográficas

• DUZANSKI, ANDERSON DO PRADO ; FEO, HALINE BALLESTERO ; FLÓREZ, LUIS MAURICIO MONTOYA ; DINAU, FERNANDO CARMONA ; PAIVA, BRUNA RIBEIRO ; BRANDÃO, CLÁUDIA VALÉRIA SEULLNER ; ROCHA, NOEME SOUSA . Fibrosis in canine transmissible venereal tumor after chemotherapy with vincristine. REVISTA BRASILEIRA DE MEDICINA VETERINÁRIA , v. 45, p. e000123, 2023.

• DO PRADO DUZANSKI, ANDERSON ; FLÓREZ, LUIS MAURICIO MONTOYA ; FÊO, HALINE BALLESTERO ; ROMAGNOLI, GRAZIELA GORETE ; KANENO, RAMON ; ROCHA, NOEME SOUSA . Cell-mediated immunity and expression of MHC class I and class II molecules in dogs naturally infected by canine transmissible venereal tumor: Is there complete spontaneous regression outside the experimental CTVT?. RESEARCH IN VETERINARY SCIENCE , v. 145, p. 193-204, 2022.

• FÊO, HALINE B. ; FLÓREZ, LUIS MAURICIO M. ; YAMATOGI, RICARDO S. ; DUZANSKI, ANDERSON P. ; ARAÚJO JUNIOR, JOÃO P. ; OLIVEIRA, ROGERIO A. ; ROCHA, NOEME S. . Could dysregulation of RASSF1 expression be a mechanism of tumorigenesis in CTVT?. PESQUISA VETERINÁRIA BRASILEIRA (ONLINE) , v. 42, p. 1-5, 2022.

• FÊO, HALINE BALLESTERO ; FLÓREZ, LUIS MAURICIO MONTOYA ; YAMATOGI, RICARDO SEITI ; DUZANSKI, ANDERSON DO PRADO ; ARAÚJO JUNIOR, JOÃO PESSOA ; OLIVEIRA, ROGERIO ANTONIO DE ; ROCHA, NOEME SOUSA . Do alterations in gene expressions influence tumorigenesis in the transmissible venereal tumor in dogs?. CIÊNCIA RURAL , v. 50, p. 1-11, 2020.

• DUZANSKI, A. P. ; ORTIZ, A. D. ; FÊO, HB ; FONSECA, M. W. ; FLOREZ, M. M. ; RODRIGUES, L. T. ; MICHELON, F. ; ROCHA, N. S. . Tumor venéreo transmissível canino com resistência quimioterápica e metástase esplênica. REVISTA DE LA FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA , v. 66, p. 260-271, 2019.

• BALLESTERO FÊO, H. ; MONTOYA FLÓREZ, L. ; YAMATOGI, R. S. ; PRADO DUZANSKI, A. ; ARAÚJO, J. P. ; OLIVEIRA, R. A. ; ROCHA, N. S. . Does the tumour microenvironment alter tumorigenesis and clinical response in transmissible venereal tumour in dogs?. Veterinary and Comparative Oncology , v. 1, p. 1-9, 2018.

• BALLESTERO FÊO, HALINE ; BIANCALANA, ADRIANO ; ROMERO NAKAGAKI, WILSON ; APARECIDA DE ARO, ANDREA ; GOMES, LAURECIR . Morphological alterations and increased gelatinase activity in the superficial digital flexor tendon of chickens during growth and maturation. Anatomical Record-Advances in Integrative Anatomy and Evolutionary Biology , v. 1, p. 1-28, 2018.

• RIBEIRO, VÂNIA MARIA FRANÇA ; SATRAPA, RODOLPHO ; DINIZ, JEFFERSON VIANA ALVES ; FÊO, HALINE BALLESTERO ; FLÓREZ, LUIS MAURICIO MONTOYA ; SATRAPA, RAFAEL AUGUSTO ; OBA, EUNICE . Synchronization of estrus in paca (Cuniculus paca L.): possible impacts on reproductive and productive parameters. Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science , v. 54, p. 27-35, 2017.

• SILVEIRA, T. ; CAMPOS, L. ; DUFLOTH, R. ; MIOT, H. ; FÊO, H. B. ; FLOREZ, L. M. . Cell block sensitivity for immunohistochemical detection of cytokeratin 5, oestrogen and progesterone receptors in canine primary mammary carcinoma. ARCHIVOS DE MEDICINA VETERINARIA , v. 49, p. 99-104, 2017.

• DUZANSKI, A. P. ; FÊO, H. B. ; MONTOYA, L. M. ; SEULLNER, C. V. ; ROCHA, N. S. . Canine Transmissible Venereal Tumor: Is Its Biological Behavior Changing?. Anatomical Record-Advances in Integrative Anatomy and Evolutionary Biology , v. 300, p. 1009-1010, 2017.

• FLÓREZ, M. M. ; FÊO, H. B. ; DA SILVA, G. N. ; YAMATOGI, R. S. ; AGUIAR, A. J. ; ARAÚJO, J. P. ; ROCHA, N. S. . Cell cycle kinetics, apoptosis rates and gene expressions of MDR-1 , TP53 , BCL-2 and BAX in transmissible venereal tumour cells and their association with therapy response. Veterinary and Comparative Oncology , v. n/a, p. n/a-n/a, 2016.

• MARTELLI, L. ; DUZANSKI, A. P. ; BALLESTERO FÊO, HALINE ; RIVERA-CALDERON, L. G. ; FLOREZ, L. M. M. ; ROCHA, N. S. . Immuno-expression of HER-3, HER-4 and REα in canine mammary carcinomas. ONLINE JOURNAL OF VETERINARY RESEARCH , v. 20, p. 396-402, 2016.

• FLOREZ, L. M. M. ; FÊO, H. B. ; DUZANSKI, A. P. ; OLIVEIRA, P. B. ; LIMA, J. F. ; LANDIM, F. ; MOTA, L. S. ; ROCHA, N. S. . Immunocytochemical characterization of primary cell culture in canine transmissible venereal tumor. PESQUISA VETERINARIA BRASILEIRA , v. 36, p. 844-850, 2016.

• FÊO, H. B. ; FLOREZ, L. M. M. ; ROCHA, N. S. . Tumor venéreo transmissível canino: análise da casuística 2008-2014 no Hospital Veterinário de Botucatu. VETERINÁRIA E ZOOTECNIA , v. 23, p. 409-418, 2016.

• FLOREZ, L. M. M. ; FÊO, HB ; PRADA, A. ; Bersano, Paulo R O ; ROCHA, N. S. . Immunocytochemical characterization of primary cell culture in canine transmissible venereal tumor. Pesquisa Veterinária Brasileira (Online) , v. 36, p. 844-850, 2016.

• BALLESTERO FÊO, HALINE ; BIANCALANA, ADRIANO ; ROMERO NAKAGAKI, WILSON ; APARECIDA DE ARO, ANDREA ; GOMES, LAURECIR . Biochemical and morphological alterations of the extracellular matrix of chicken calcaneal tendon during maturation. MICROSCOPY RESEARCH AND TECHNIQUE , v. 78, p. 949-957, 2015.

• BASSANI-SILVA, S. ; FLOREZ, L. M. M. ; ROCHA, N. S. ; FEO, H . Imuno-expressão de Cox-2, Caspase 3, Ki67 e Survivin em tumor venéreo transmissível canino. VETERINÁRIA E ZOOTECNIA (UNESP) , v. 22, p. 275-287, 2015.

• ARAUJO, R. ; OLIVEIRA, P. B. ; SILVA, D. P. G. ; FERRASI, A. ; FLOREZ, M. M. ; FÊO, HB ; ROCHA, N. S. . FOXE1: Methylation and Gene Expression in Canine Osteosarcoma Cell Culture. ONLINE JOURNAL OF VETERINARY RESEARCH , v. 18, p. 293-302, 2014.

• ESQUISATTO, MARCELO AUGUSTO MARRETTO ; DE ARO, ANDREA APARECIDA ; FÊO, HALINE BALLESTERO ; GOMES, LAURECIR . Changes in the connective tissue sheath of Wistar rat nerve with aging. ANNALS OF ANATOMY-ANATOMISCHER ANZEIGER , v. 196, p. 441-448, 2014.

• FLOREZ, L. M. M. ; ROCHA, N. S. ; FEO, H . Tumor venéreo transmissível canino: expressão dos genes MDR-1, TP53 e da família Bcl-2 implicações no comportamento biológico e terapêutico. CES MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA , v. 9, p. 281-294, 2014.

• DUZANSKI, A. P. ; FÊO, HB ; FLOREZ, L. M. M. ; ROCHA, N. S. . Cytopathological staging of transmissible venereal tumour. In: 2nd International Conference on Cytopathology & Histopathology, 2016, Las Vegas. Cytopathological staging of transmissible venereal tumour, 2016.

• OCAMPO, P.E. ; DUZANSKI, A. P. ; FÊO, H. B. ; FLOREZ, L. M. M. ; PEDRAZA, F. J. ; LANDIM, F. ; ROCHA, N. S. . Cultivo primario de Tumor Venéreo Transmisible Canino: comparación entre dos técnicas de aislamiento, hallazgos preliminares. In: IV Seminario Internacional y V Nacional de Investigadores en Salud y Producción Animal (SENISPA), 2016, Tunja. Cultivo primario de Tumor Venéreo Transmisible Canino: comparación entre dos técnicas de aislamiento, hallazgos preliminares, 2016.

• OCAMPO, P.E. ; DUZANSKI, A. P. ; FÊO, H. B. ; FLOREZ, L. M. M. ; ORDONEZ, F. P. ; BRANDAO, C. S. ; ROCHA, N. S. . Expresión del gen de multi-resistencia a drogas en tumor venéreo transmisible canino. In: XXv congreso Panamericano de Ciencias Veterinarias, 2016, Panamá. Expresión del gen de multi-resistencia a drogas en tumor venéreo transmisible canino, 2016.

• MENDEZ, I. ; FLOREZ, M. M. ; ROCHA, N. S. ; PEDRAZA, F. J. ; FEO, H . Hepatic Cholangioma (cholangiocellular adenoma) in african Lion. In: ENICIP, 2015, 2015, Medellin. Hepatic Cholangioma (cholangiocellular adenoma) in african Lion, 2015. v. 28. p. 317.

• FÊO, HB ; ARO, A. A. ; Gomes, L ; ESQUISATTO, M. A. M. . Ultrastructural and biochemical analysis of extracellular matrix presents in sciatic nerve from Wistar male rats during maturation and aging.. In: 10th International Congress on Cell Biology, 2012, Rio de Janeiro. Ultrastructural and biochemical analysis of extracellular matrix presents in sciatic nerve from Wistar male rats during maturation and aging., 2012.

• FÊO, HB ; ARO, A. A. ; Gomes, L ; ESQUISATTO, M. A. M. . Ultrastructural and biochemical analysis of extracellular matrix presents in sciatic nerve from Wistar male rats during maturation and aging.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2015 - 2016

  Interação entre hospedeiro e Tumor Venéreo Transmissível Canino: diversidade de células mononucleares e do complexo principal de histocompatibilidade, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Noeme Sousa Rocha em 23/12/2015., Descrição: O tumor venéreo transmissível canino (TVTc) tem sido alvo de inúmeras investigações científicas no que tange aos estudos oncológicos. Estudos em experimentação animal mostraram que a implantação do TVTc em cães imunossuprimidos, como filhotes recém-nascidos ou animais de rua, resultou na progressão do tumor e no aparecimento de metástases, enquanto que cães imunocompetentes apresentavam imunidade contra a re-infecção. Assim, nota-se que a imunidade humoral é significativamente importante nos casos de TVTc visto que filhotes nascidos de mães expostas previamente ao tumor são menos susceptíveis à doença. A possibilidade de que cânceres possam ser erradicados através de respostas imunológicas foi o ímpeto para uma grande quantidade de trabalhos no campo da imunologia tumoral. Sabe-se que os tumores estimulam respostas imunológicas, sendo inúmeros os mecanismos existentes de defesa que agem contra células tumorais, desde uma resposta primária mediada por células e fatores solúveis, até respostas mais específicas e adquiridas contra antígenos tumorais. No caso do TVTc, o sistema imunológico pode determinar a inibição, a regressão, ou o crescimento tumoral progressivo no animal. Isso ocorre quando o tumor utiliza estratégias de evasão imune, como a perda das moléculas do MHC ou a expressão de citocinas imunossupressoras. Em síntese, a avaliação da resposta imune contra neoplasias é indubitavelmente importante para o desenvolvendo de uma imunoterapia eficiente em pacientes com câncer. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Haline Ballestero Fêo Alleoni - Integrante / Luis Mauricio Montoya Florez - Integrante / Noeme Sousa Rocha - Coordenador / Anderson do Prado Duzanski - Integrante.

• 2014 - 2016

  Perfil de expressão gênica de células do TVTc e a interação com o microambiente tumoral: relação com a agressividade e resposta ao tratamento, Descrição: A identificação de linfócitos, plasmócitos e macrófagos no microambiente do Tumor Venéreo Transmissível Canino (TVTC) sugere-se que são específicos para essa entidade. Entretanto, evidências conclusivas da participação dessas células no comportamento biológico do TVTC, inclusive no que diz respeito à resistência a protocolo terapêutico, não se tem conhecimento. Para a própria célula de TVTC a aplicação da técnica da contagem dos transcritos e de sequenciamento de alto rendimento do RNA total, o transcriptoma, para analisar a expressão e o perfil biológico sobre a capacidade de proliferação, diferenciação e sobrevida também se desconhecem, assim como a interação com as células do microambiente. O objetivo do projeto de pesquisa será avaliar o perfil de expressão gênica e de células mononucleares em TVTC e sua relação com a agressividade e resposta ao tratamento. Para tanto, serão utilizados amostras de TVTC, que serão submetidas às técnicas de citometria de fluxo e RT-qPCR para quantificar as células mononucleares e a expressão gênica do tumor, respectivamente. Com isso se espera fortalecer o nosso grupo e também contribuir com a pesquisa oncológica veterinária e a comparada. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Haline Ballestero Fêo Alleoni - Integrante / Luis Mauricio Montoya Florez - Integrante / Noeme Sousa Rocha - Coordenador / Anderson do Prado Duzanski - Integrante / Graziela Gorete Romagnoli - Integrante / João Pessoa De Araújo Junior - Integrante.

• 2013 - 2016

  Tumor Venéreo Transmissível Canino: Expressão de genes relacionados com o comportamento biológico e microambiente tumoral, Descrição: O tumor venéreo transmissível canino (TVTC) desperta nos pesquisadores em oncologia grande interesse por diversas características, entre elas sua origem controversa, regressão espontânea questionável, resistência a quimioterapia, além de se prestar como um excelente modelo de investigação para neoplasia comparada. O desenvolvimento do TVTC representa o êxito da neoplasia em se sobrepor ao sistema imune do hospedeiro. A transplantação tumoral ocorre por meio de transposição da barreira tecidual através do contato entre a pele e/ou mucosa lesionadas. A expressão de IL-6, bem como a de TGF-β pelas células tumorais, controla a diferenciação e a proliferação de linfócitos T auxiliares (Th) no microambiente tumoral e seu acúmulo já foi reportado em diversos tipos de cânceres. O TGF-β também suprime diretamente a produção de IFN-γ produzido por células natural killer (NK). Já há estudos que mostram que o IFN-γ, o TGF-β e a IL-6, além de interagirem entre si, ainda modulam a expressão de MHC no TVTC. Além disso, TGF-β estimula a apoptose e expressa moléculas como a p21, reguladora da fase G1-S no ciclo celular, assim como RASSF1A, atuando dessa forma como uma molécula imunossupressora. A ativação oncogênica destas proteínas devido a mutações é ainda frequentemente detectada em vários tipos de cânceres humanos, ocorrendo em ~ 30% dos tumores. O TGF-β pode estimular ainda o processo de angiogênese, induzindo VEGF em células epiteliais e em fibroblastos. O VEGF é um dos fatores angiogênicos mais potentes produzidos pelos tumores, podendo influenciar também a função de células do sistema imune que se encontram presentes no microambiente do tumor, comprometendo consequentemente, a resposta do hospedeiro aos tumores. O VEGF pode induzir a secreção de CXCL12 e CXCR4 em torno do endotélio e dos vasos sanguíneos, agindo em conjunto com esta molécula. Do ponto de vista terapêutico, estudos mostram que a inibição da sinalização de CXCR4 diminui a expressão de VEGF, e consequentemente, do processo de angiogênese. Uma das marcas de cânceres humanos é a resistência intrínseca ou adquirida à apoptose. As proteínas anti-apoptóticas representam alvos atraentes para o tratamento do câncer. Para a maioria dos cânceres, a superexpressão de Bcl-2 ou Bcl-xL correlaciona-se tanto com baixa sobrevida, como com a progressão da doença. A superexpressão do Bcl-2 e Bcl-xL está associada com a resistência a vários agentes citotóxicos, assim como com a radioterapia, fazendo das proteínas anti-apoptóticas alvos óbvios de drogas anticancerígenas. Estudos citogenéticos têm ajudado a demonstrar a natureza da maioria das neoplasias e identificar as mudanças genéticas que ocorrem nessas entidades. Sabendo-se que a utilização da IL-6, bem como do TGF-β, do IFN-γ, do Bcl-xL, do VEGF, do RASSF1A, do CXCR4 / CXCL12 e da p21 são importantes para auxiliar no manejo, na monitoração e no prognóstico do paciente, durante e após a terapia; este estudo visou observar se há diferenças na expressão dessas moléculas nos TVTCs plasmocitóides e linfocitóides. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Haline Ballestero Fêo Alleoni - Integrante / Luis Mauricio Montoya Florez - Integrante / Noeme Sousa Rocha - Coordenador / Ricardo Seiti Yamatogi - Integrante.

• 2013 - 2014

  Tumor venéreo transmissível canino: expressão dos genes MDR-1, TP53 e da família Bcl-2 implicações no comportamento biológico e terapêutico, Descrição: O tumor venéreo transmissível canino (TVTC) geralmente apresenta diferentes graus de agressividade, o que os torna não-responsivos aos protocolos convencionais de tratamento. Isto implica em uma alteração progressiva do seu perfil biológico. Objetivamos avaliar a citotoxicidade, sobrevivência celular, apoptose e alterações do ciclo celular em culturas de células TVTC submetidas ao tratamento com vincristina. Da mesma forma, pretende-se avaliar as possíveis implicações das expressões dos genes MDR-1, TP53, BCL-2 e BAX em oito culturas primárias de TVTC, tanto para resistência à quimioterapia quanto para o comportamento biológico. Assim, com a análise genética de células de tumores agressivos e não-agressivos, e com a análise da diversidade celular mononuclear, espera-se determinar a expressão gênica e a intensidade da resposta imune do hospedeiro, elucidando quais genes estão ativos num determinado instante e condição e como isso influencia a adaptação da célula ao meio. Com o advento de metodologias de investigação como a cultura celular, a citometria de fluxo e a biologia molecular, é possível identificar e quantificar essas modificações e até mesmo predizer o comportamento biológico desse tumor. O objetivo deste estudo é quantificar a expressão relacionada com agressividade em células de TVTC antes e após o tratamento com vincristina, a fim de identificar modificações relacionadas à resistência ao tratamento e agressividade do tumor. Para tanto, foram obtidas amostras tumorais, coletadas de cães, machos e fêmeas, com diagnóstico citopatológico de TVTC, e realizados testes de citotoxicidade e análise de expressão dos genes pela técnica de RT-qPCR. Espera-se que os resultados possam contribuir para o entendimento do comportamento do tumor frente ao tratamento, pois além de adicionarmos informações para um delineamento mais sensível/preciso no tratamento clínico, poderemos auxiliar ainda em informações para outros tipos de neoplasias. Além disso, poderemos ajudar a decifrar o "TVTC agressivo do não-agressivo", o que geralmente é associado com maior ou menor resposta ao tratamento e não à morte do animal como em outros tipos de tumor. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Haline Ballestero Fêo Alleoni - Integrante / Luis Mauricio Montoya Florez - Coordenador / Noeme Sousa Rocha - Integrante.

• 2012 - 2013

  Análise ultra-estrutural e bioquímica da Matriz Extracelular no nervo ciático de ratos Wistar machos durante a maturação e envelhecimento., Descrição: A matriz extracelular (MEC) nos nervos periféricos desempenha um papel importante na migração e proliferação de células, bem como a preservação de estrutura do nervo. Alterações nos nervos periféricos foram relatados tanto em relação à patologia como no envelhecimento não patológico. A literatura descreve algumas características morfológicas e alterações funcionais dependentes da idade nos nervos periféricos, tais como anormalidades na mielinização, perda axonal, alterações no tecido conjuntivo e vascularização, bem como mudanças nos órgãos alvo, como a redução da massa muscular e perda de receptores sensoriais. A capacidade regenerativa dos nervos periféricos também pode ser afetada pelo envelhecimento. De acordo com Shen et al. (2011), as mudanças degenerativas causadas pelo envelhecimento podem levar a um progressivo declínio na sua função de condução, resultando em uma interrupção dos circuitos neuronais. As metaloproteinases da matriz (MMPs) são uma grande família de enzimas dependentes do zinco que são capazes de degradar as proteínas componentes da MEC. Considerando que essas enzimas podem ser classficadas em subgrupos com base em semelhanças estruturais e especificidade em relação ao substrato, as MMPs tradicionalmente são subdivididas em colagenases, gelatinases, estromelisinas e MMPs de membrana. Apesar das MMPs estarem cada vez mais envolvidas em várias patologias do sistema nervoso, ainda não está claro o papel que desempenham em alguns processos neurobiológicos normais, principalmente durante o envelhecimento. Hoje em dia, há uma falta de dados sobre mudanças relacionadas à idade focalizando na MEC dos nervos periféricos e na presença de MMPs. Assim, considerando a diversidade das alterações causadas pelo envelhecimento nos nervos periféricos e sua implicação na fisiologia dessas estruturas, o objetivo do presente estudo foi descrever a atividade do MMP-2 e -9, a composição e a ultraestrutura da MEC no nervo ciático do rato durante o envelhecimento. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Haline Ballestero Fêo Alleoni - Integrante / Laurecir Gomes - Coordenador / Andrea Aparecida de Aro - Integrante / Marcelo Augusto Marretto Esquisatto - Integrante.

• 2011 - 2013

  Efeito da idade na matriz extracelular do tendão calcanear de frango, Descrição: Os tendões são estruturas de tecido conjuntivo denso que transmitem forças de tração dos músculos aos ossos, promovendo o movimento articular. O TC origina a partir da fusão das inserções aponeuróticas da cabeça do músculo gastrocnêmio e sua forma laminar resulta da sua inserção ao longo do osso tarsometatársico. Os tendões contem células cercadas por uma abundante matriz extracelular (MEC), especialmente rica em fibrilas de colágeno tipo I, orientadas ao longo do eixo mais longo do tendão. Outro componente da MEC é o proteoglicano, que consiste em uma cadeia protéica na qual se ligam vários glicosaminoglicanos, encontrados especialmente em regiões submetidas a forças de compressão. Decorim e o fibromodulim são pequenos proteoglicanos que participam na estabilização e fibrilogênese do colágeno, a qual se encontra reduzida com o envelhecimento. Além de células, colágeno e proteoglicanos, o tendão possui proteínas não colagênicas as quais possuem propriedades para se ligarem em outras moléculas e/ou superfícies celulares. O tendão possui um turnover que varia de meses a anos, cujo remodelamento da sua matriz é dependente da ação de metaloproteinases (MMPs). As metaloproteinases são proteínas que apresentam um papel importante na degradação do colágeno, proteoglicanos e elastina. Em um mesmo tendão é possível observar regiões sob tensão e tensão/compressão. A tensão ocorre quando as forças aplicadas são colineares e agem em direções opostas. A compressão está presente quando as forças aplicadas são colineares e age uma no sentido da outra. Características ultra-estruturais das células, da disposição dos feixes de colágeno e da matriz como um todo na área sob tensão/compressão são diferentes das características encontradas em regiões onde só existem forças de tensão, de forma que, as células nessas regiões, são sensíveis e respondem às mudanças de forças biomecânicas. Durante o desenvolvimento, o tendão sofre constante remodelamento em resposta a mudanças das demandas mecânicas, de forma que sua estrutura e composição bioquímica serão acomodadas para promover seu funcionamento sob novas condições. No envelhecimento também ocorre tais mudanças, incluindo modificações em macromoléculas da MEC e/ou em suas interações com outros componentes, contribuindo para alterações nas propriedades viscoelásticas e morfologia dos tendões. Geralmente, o conteúdo total de colágeno aumenta com a idade, as moléculas sofrem maior compactação, as fibras se tornam cristalinas e as enzimas colagenolíticas sofrem uma redução na sua síntese. No entanto, outras alterações foram observadas durante o envelhecimento, tais como, diminuição nos glicosaminoglicanos, água e teor de elastina. Trabalhos anteriores realizados pelo nosso grupo mostraram que a idade pode alterar as propriedades biomecânicas do TC de frango, como aumentar a sua força e armazenamento de energia e o conteúdo de colágeno no quinto mês. O tendão flexor digital superficial da galinha, mostrou que a idade aumentou o teor de colágeno e diminuiu a quantidade de glicosaminoglicanos. Em um modelo de rato, a região de compressão do TC, também apresentou diferenças organizacionais com a idade, com aumento na espessura das fibras de colágeno nos animais de 30 e de 180 dias, seguida de uma diminuição nos animais de 730 dias de idade. Portanto, nossa investigação sobre as características dos tendões nas galinhas durante o processo de maturação, oferece um excelente modelo biológico para o estudo de suas adaptações funcionais, bioquímicas e morfológicas. Considerando que nossos trabalhos anteriores mostraram que a idade promove importantes alterações nos aspectos biomecânicos e bioquímicos nos tendões de frango, hipotetizamos que essas alterações poderiam estar diretamente relacionadas com a organização de macromoléculas presente na MEC do TC. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Haline Ballestero Fêo Alleoni - Integrante / Laurecir Gomes - Coordenador.

• 2011 - 2013

  Análise morfológica e bioquímica do tendão flexor digital superficial de frango durante o envelhecimento, Descrição: O tendão flexor digital superficial (SDFT) liga o músculo flexor digital superficial aos dígitos e sua principal função é participar da flexão dos dedos. Tendões são formados por uma MEC composta principalmente por feixes de colágeno tipo I, proteoglicanos e proteínas não colagênicas, sendo esses elementos produzidos por fibroblastos e fibrócitos presentes nos tendões. O colágeno, devido a grande quantidade de ligações cruzadas em sua molécula, constitui uma estrutura altamente resistente às forças de tensão. Os proteoglicanos, por outro lado, consistem de uma molécula proteica ligada covalentemente a glicosaminoglicanos (GAGs). Esses componentes são responsáveis tanto pela resistência do tecido à compressão quanto pela estabilização e fibrilogênese do colágeno. Os proteoglicanos, assim como o colágeno, são degradados por proteínas denominadas metaloproteinases (MMPs), que apresentam um importante papel no turnover do tendão o qual durante o envelhecimento, sofre alterações composicionais e estruturais. Alguns estudos têm mostrado que o envelhecimento pode tornar os tendões mais fortes, rígidos e resistentes, enquanto outros têm contestado esses resultados afirmando que os tendões se tornam menores, mais fracos e mais propensos à lesões. A estrutura do tendão é formada por uma matriz extracelular composta por componentes fibrilares e componentes não-fibrilares, os quais sofrem alterações fisiológicas durante o envelhecimento. A rigidez dos tendões depende tanto da estrutura de suas fibras como da composição da matriz extracelular, sendo que a resposta dessas fibras à tração é diretamente dependente da idade. Cetta e colaboradores (1982) sugerem que diferentes interações entre colágeno e proteoglicanos ocorrem durante o envelhecimento, assim como aumento da quantidade de cross-links, o qual está relacionado com a biomecânica do tecido, modificando sua rigidez, aumento da quantidade de moléculas de colágeno, que se tornam mais compactas e orientadas, e diminuição da síntese de enzimas colagenolíticas. Diminuição nos conteúdos de glicosaminoglicanos, glicoproteínas, água, fibras elásticas e ainda ocorrência de calcificação também já foram descritas. A calcificação é baseada em parte, pela interação do colágeno com os minerais, sendo que a mesma parece envolver a nucleação e aumento na quantidade de mineral, em associação com as superfícies da estrutura do colágeno. Assim os constituintes orgânicos e em grande parte proteicos desse tecido, são substituídos por uma matriz inorgânica e mineral. Observações morfológicas indicam que a mineralização ocorre nas proximidades do centro do tendão, onde há células com aumento de retículo endoplasmático, de complexo de Golgi e presença de vesículas contendo cálcio e fosfato. A calcificação em aves parece ser um processo adaptativo desenvolvido para prevenir possíveis lesões nos tendões, de forma que eles se tornam mais resistentes e impedem a distensão da região sob a ação de forças, podendo resistir ao aumento dessas forças durante o movimento. Assim, utilizamos tendões de frango como modelo animal, considerando que eles são bípedes, como o ser humano, já que as forças biomecânicas que atuam durante o movimento são extremamente importantes para as alterações no metabolismo dos tendões. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Haline Ballestero Fêo Alleoni - Integrante / Laurecir Gomes - Coordenador.