WILSON ALVES FERREIRA JÚNIOR

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• BRITO, PAMELA L. ; DOS SANTOS, ALISSON F. ; CHWEIH, HANAN ; FAVERO, MARIA E. ; GOTARDO, ERICA M. F. ; SILVA, JULIETE A. F. ; LEONARDO, FLAVIA C. ; FRANCO-PENTEADO, CARLA F. ; DE OLIVEIRA, MARIANA G. ; FERREIRA, WILSON A. ; ZAIDAN, BRUNA C. ; BILLIS, ATHANASE ; BALDANZI, GIORGIO ; MASHIMA, DENISE A. ; ANTUNES, EDSON ; SAAD, SARA T. OLALLA ; COSTA, FERNANDO F. ; CONRAN, NICOLA . Reduced blood pressure in sickle cell disease is associated with decreased angiotensin converting enzyme (ACE) activity and is not modulated by ACE inhibition. PLoS One , v. 17, p. e0263424, 2022.

• MIGUEL, LEDIANA I. ; LEONARDO, FLÁVIA C. ; TORRES, LIDIANE S. ; GARCIA, FLÁVIA ; MENDONÇA, RAFAELA ; FERREIRA, WILSON A. ; GOTARDO, ÉRICA M. F. ; FABRIS, FERNANDA C. Z. ; BRITO, PAMELA L. ; COSTA, FERNANDO F. ; CONRAN, NICOLA . Heme induces significant neutrophil adhesion in vitro via an NFκB and reactive oxygen species-dependent pathway. Molecular and Cellular Biochemistry , v. 476, p. 3963-3974, 2021.

• SILVA, JULIETE A.F. ; GOTARDO, ÉRICA M.F. ; CHWEIH, HANAN ; MIGUEL, LEDIANA I. ; FERREIRA, WILSON A. ; HEDLUND, BO ; ELFORD, HOWARD L. ; LEONARDO, FLAVIA C. ; COSTA, FERNANDO F. ; CONRAN, NICOLA . Didox (3,4-dihydroxybenzohydroxamic acid) reduces the vascular inflammation induced by acute intravascular hemolysis. BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES , v. 81, p. 102404, 2020.

• FERREIRA, W.A. ; CHWEIH, H. ; LANARO, C. ; ALMEIDA, C.B. ; BRITO, P.L. ; GOTARDO, E.M.F. ; TORRES, L. ; MIGUEL, L.I. ; FRANCO-PENTEADO, C.F. ; LEONARDO, F.C. ; GARCIA, F. ; SAAD, S.T.O. ; FRENETTE, P.S. ; BROCKSCHNIEDER, D. ; COSTA, F.F. ; STASCH, J.P. ; SANDNER, P. ; CONRAN, N. . Beneficial Effects of Soluble Guanylyl Cyclase Stimulation and Activation in Sickle Cell Disease Are Amplified by Hydroxyurea: In Vitro and In Vivo Studies. JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS , v. 374, p. 469-478, 2020.

• FERREIRA JUNIOR, WILSON ; ZAHARENKO, ANDRE ; Kazuma, Kohei ; Picolo, Gisele ; GUTIERREZ, VANESSA ; DE FREITAS, JOSE ; Konno, Katsuhiro ; Cury, Yara . Peripheral 5-HT3 Receptors Are Involved in the Antinociceptive Effect of Bunodosine 391. Toxins , v. 10, p. 12, 2018.

• ANTONIELLIS SILVEIRA, ANGÉLICA APARECIDA ; DOMINICAL, VENINA MARCELA ; MORELLI VITAL, DAIANA ; ALVES FERREIRA, WILSON ; TRINDADE MARANHÃO COSTA, FABIO ; WERNECK, CLAUDIO C. ; FERREIRA COSTA, FERNANDO ; CONRAN, NICOLA . Attenuation of TNF-induced neutrophil adhesion by simvastatin is associated with the inhibition of Rho-GTPase activity, p50 activity and morphological changes. INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY , v. 58, p. 160-165, 2018.

• CHWEIH, HANAN ; SILVA, JULIETE A.F. ; GOTARDO, ERICA M.F. ; BRITO, PAMELA L. ; BARBOSA, GUILHERME G.O. ; GARCIA, FLAVIA ; FERREIRA, WILSON A. ; LEONARDO, FLAVIA C. ; FRANCO-PENTEADO, CARLA F. ; COSTA, FERNANDO F. ; CONRAN, NICOLA . TNF-Induced Vaso-Occlusive and Inflammatory Processes in Mice with Sickle Cell Anemia Are Abrogated By the Platelet Activation Inhibitor, Prasugrel. BLOOD , v. 132, p. 2354-2354, 2018.

• CONRAN, NICOLA ; SILVA, JULIETE A.F. ; GOTARDO, ERICA M.F. ; CHWEIH, HANAN ; MIGUEL, LEDIANA I. ; LEONARDO, FLÁVIA COSTA ; FERREIRA, WILSON A. ; HEDLUND, BO E. ; ELFORD, HOWARD L. ; COSTA, FERNANDO F. . The Ribonucleotide Reductase Inhibitor, Didox, Reduces the In Vivo Vascular Inflammation and Oxidative Stress Induced By Acute Hemolysis. BLOOD (PHILADELPHIA. ONLINE) , v. 132, p. 1034-1034, 2018.

• BRITO, PAMELA L. ; GOTARDO, ERICA M.F. ; CHWEIH, HANAN ; FERREIRA, WILSON A. ; LEONARDO, FLAVIA C. ; FRANCO-PENTEADO, CARLA F. ; OLIVEIRA, MARIANA GONÇALVES ; ANTUNES, EDSON ; COSTA, FERNANDO F. ; CONRAN, NICOLA . Glomerular Hypertrophy and Alterations in Renin-Angiotensin System Activation Are Associated with Diminished Systemic Blood Pressure in Aging Mice with Sickle Cell Anemia. BLOOD (PHILADELPHIA. ONLINE) , v. 132, p. 2362-2362, 2018.

• SILVEIRA, ANGÉLICA APARECIDA ANTONIELLIS ; DOMINICAL, VENINA MARCELA ; ALMEIDA, CAMILA BONONI ; CHWEIH, HANAN ; Ferreira, Wilson Alves ; VICENTE, CRISTINA PONTES ; COSTA, FABIO TRINDADE MARANHÃO ; WERNECK, CLAUDIO C. ; COSTA, FERNANDO FERREIRA ; CONRAN, NICOLA . TNF induces neutrophil adhesion via formin-dependent cytoskeletal reorganization and activation of β-integrin function. JOURNAL OF LEUKOCYTE BIOLOGY , v. 103, p. jlb.3A0916-388-97, 2017.

• FERREIRA, ADILSON KLEBER ; TAVARES, MAURÍCIO TEMOTHEO ; PASQUALOTO, KERLY FERNANDA MESQUITA ; DE AZEVEDO, RICARDO ALEXANDRE ; TEIXEIRA, SARAH FERNANDES ; FERREIRA-JUNIOR, WILSON ALVES ; BERTIN, ARIANE MATIELLO ; DE-SÁ-JUNIOR, PAULO LUIZ ; BARBUTO, JOSÉ ALEXANDRE MARZAGÃO ; FIGUEIREDO, CARLOS ROGÉRIO ; Cury, Yara ; DAMIÃO, MARIANA CELESTINA FROJUELLO COSTA B ; PARISE-FILHO, ROBERTO . RPF151, a novel capsaicin-like analogue: in vitro studies and in vivo preclinical antitumor evaluation in a breast cancer model. TUMOR BIOLOGY , v. 36, p. 7251-7267, 2015.

• TONIOLO, ELAINE F. ; MAIQUE, ESTÊFANI T. ; FERREIRA, WILSON A. ; HEIMANN, ANDREA S. ; FERRO, EMER S. ; RAMOS-ORTOLAZA, DINAH L. ; MILLER, LYDIA ; DEVI, LAKSHMI A. ; DALE, CAMILA S. . Hemopressin, an inverse agonist of cannabinoid receptors, inhibits neuropathic pain in rats. PEPTIDES , v. 56, p. 125-131, 2014.

• Zaharenko, André Junqueira ; Schiavon, Emanuele ; Ferreira, Wilson Alves ; Lecchi, Marzia ; Freitas, José Carlos de ; Richardson, Michael ; Wanke, Enzo . Characterization of selectivity and pharmacophores of type 1 sea anemone toxins by screening seven Nav sodium channel isoforms. Peptides (New York, N.Y. 1980) , v. 34, p. 158-167, 2012.

• ZAHARENKO, ANDRE' J. ; Picolo, Gisele ; FERREIRA, WILSON A. ; Murakami, Takanori ; Kazuma, Kohei ; Hashimoto, Masaru ; Cury, Yara ; DE FREITAS, JOSE' C. ; Satake, Motoyoshi ; Konno, Katsuhiro . Bunodosine 391: An Analgesic Acylamino Acid from the Venom of the Sea Anemone Bunodosoma cangicum. JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS , v. 74, p. 378-382, 2011.

• ZAHARENKO, A. J. ; FERREIRA JÚNIOR, W. A. ; OLIVEIRA, J. S. ; KONNO, K. ; RICHARDSON, M. ; SCHIAVON E. ; WANKE, E. ; FREITAS, J. C. . Revisiting cangitoxin, a sea anemone peptide: Purificaction and characterization of cangitoxins II and III from the venon Bunodosoma cangicum. TOXICON , v. 51, p. 1303-1307, 2008.

• ZAHARENKO, A. J. ; FERREIRA JÚNIOR, W. A. ; OLIVEIRA, J. S. ; RICHARDSON, M. ; PIMENTA, D. C. ; PORTARO, F. C. V. ; KONNO, K. ; FREITAS, J. C. . Proteomics of the neurotoxic fraction from the sea anemone Bunodosoma cangicum venon: novel peptides belonging to new classes of toxins. Comparative Biochemistry and Physiology. Part D, Genomics and Proteomics , v. 3, p. 219-225, 2008.

• NOGUEIRA-NETO, F. ; Amorim L. R. ; BRIGATTE, P. ; PICOLO, G ; FERREIRAJR, W ; GUTIERREZ, V. P. ; CONCEICAO, I. M. ; DELLACASA, M ; TAKAHIRA, R ; NICOLETTI, J. L. M. ; CURY, Y. . The analgesic effect of crotoxin on neuropathic pain is mediated by central muscarinic receptors and 5-lipoxygenase-derived mediators. PHARMACOLOGY BIOCHEMISTRY AND BEHAVIOR , v. 91, p. 252-260, 2008.

• OLIVEIRA, J. S. ; ZAHARENKO, A. J. ; FERREIRA JÚNIOR, W. A. ; KONNO, K. ; SHIDA, C. ; RICHARDSON, M. ; LUCIO, A. D. ; BEIRAO, P. S. L. ; FREITAS, J. C. . BcIV, a new paralyzing peptide obtained from the venom of the sea anemone Bunodosoma caissarum. A comparison with the Na+ channel toxin BcIII.. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-PROTEINS AND PROTEOMICS , v. 1764, p. 1592-1600, 2006.

• Silva, Carlos Alberto ; Romano, LH ; Marquez, TB ; Vicentim, V ; Ferreira Junior, WA ; Guidi Junior, LR ; Faria, APL . EXPLORANDO OS SEGREDOS DOS GENES HOX: DA EMBRIOGÊNESE À MEDICINA PERSONALIZADA. Ciências Biológicas e da Saúde: integrando saberes em diferentes contextos - Volume 6. 1ed.Guarujá: Editora Científica Digital, 2024, v. , p. 133-145.

• FERREIRA JÚNIOR, W. A. ; CONRAN, NICOLA . The soluble guanylyl cyclase activator, BAY60-2770, abrogates leukocyte adhesion and recruitment in sickle cell disease: In vitro and in vivo studies. In: International Conference on cGMP Generators, Effectors and Therapeutic Implications, 2017, BAMBERG - Germany. Abstracts from the 8th International Conference on cGMP Generators, Effectors and Therapeutic Implications, 2017. v. 18.

• FERREIRA JÚNIOR, W. A. ; ZAHARENKO, A. J. ; BRIGATTE, P. ; GUTIERREZ, V. P. ; FREITAS, J. C. ; Picolo G ; CURY, Y. . EVALUATION OF PERIPHERAL ANALGESIC EFFECT OF 5-HT RECEPTOR AGONISTS. In: 39 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. 39º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. São Paulo: Yvan Zucareli, 2007. v. 1. p. 45-45.

• FERREIRA JÚNIOR, W. A. ; ZAHARENKO, A. J. ; GUTIERREZ, V. P. ; KONNO, K. ; FREITAS, J. C. ; Picolo G ; CURY, Y. . ANALGESIC EFFECT INDUCED FOR COMPOUND LAS390 PURIFIED FROM SEA ANEMONE BUNODOSOMA CANGICUM VENOM. In: IX Pan-American Congress of the International Society on Toxinology, 2007, Juriquilla. IX Pan-American Congress of the International Society on Toxinology - Juriquilla, Querétaro, México, 2007.

• FERREIRA JÚNIOR, W. A. ; OLIVEIRA, J. S. ; ZAHARENKO, A. J. ; KONNO, K. ; SHIDA, C. ; LUCIO, A. D. ; BEIRAO, P. S. L. ; FREITAS, J. C. . MODELO ESTRUTURAL DO PEPTÍDEO NEUROTÓXICO, BcIV, DA ANÊMONA DO MAR Bunodosoma caissarum - POSSIVEIS CONTRIBUIÇÕES DE CARGAS DE AMINOÁCIDOS PARA A INTERAÇÃO COM SÍTIOS RECEPTORES.. In: XXI Reunião Anual da FeSBE, 2006, Águas de Lindóia. XXI Reunião Anual da FeSBE.

• FERREIRA JÚNIOR, W. A. ; Picolo G ; ZAHARENKO, A. J. ; GUTIERREZ, V. P. ; KONNO, K. ; FREITAS, J. C. ; CURY, Y. . ANALGESIC EFFECTS OF A FRACTION (BcgNN) OBTAINED FROM THE SEA ANEMONE Bunodosoma cangicum VENOM. In: IX Congresso Brasileiro de Toxinologia, 2006, Fortaleza. IX Congresso Brasileiro de Toxinologia, 2006.

• FERREIRA JÚNIOR, W. A. ; Picolo G ; ZAHARENKO, A. J. ; GUTIERREZ, V. P. ; KONNO, K. ; FREITAS, J. C. ; CURY, Y. . CHARACTERIZATION OF THE ANALGESIC EFFECT OF THE COMPOUND LAS390 PURIFIED FROM SEA ANEMONE Bunodosoma cangicum VENOM. In: VIII REUNIÃO CIENTÍFICA ANUAL DO INSTITUTO BUTANTAN, 2006, SÃO PAULO. VIII REUNIÃO CIENTÍFICA ANUAL DO INSTITUTO BUTANTAN, 2006.

• FERREIRA JÚNIOR, W. A. ; Oliveira , JS ; ZAHARENKO, A. J. ; KONNO, K. ; FREITAS, J. C. . PURIFICAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE UM PEPTIDEO NEUROTÓXICO DA PEÇONHA DA ANÊMONA DO MAR Bunodosoma caissarum. In: 14 SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA USP, 2006, RIBEIRÃO PRETO. 14 SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA USP, 2006.

• ZAHARENKO, A. J. ; FERREIRA JÚNIOR, W. A. ; OLIVEIRA, J. S. ; KONNO, K. ; FREITAS, J. C. . OCORRÊNCIA DE COMPOSTOS NÃO-PEPTÍDICOS EM FRAÇÕES DA PEÇONHA DE ANÊMONAS DO MAR.. In: XX Reunião da FeSBE, 2005, Águas de Lindóia. XX Reunião da FeSBE, 2005.

• ZAHARENKO, A. J. ; OLIVEIRA, J. S. ; FERREIRA JÚNIOR, W. A. ; KONNO, K. ; RICHARDSON, M. ; FREITAS, J. C. . CRlTICAL AMINO ACID POSITIONS IN TYPE 1 SODIUM CHANNEL TOXINS FROM THE SEA ANEMONE BUNODOSOMA CANGICUM VENOM.. In: 7th Asia-Pacific Congress on Animal, Plant and Microbial Toxins, 2005, Cebu. 7th Asia-Pacific Congress on Animal, Plant and Microbial Toxins, 2005.

• ZAHARENKO, A. J. ; FERREIRA JÚNIOR, W. A. ; OLIVEIRA, J. S. ; PIMENTA, D. C. ; KONNO, K. ; HIRATA, I. Y. ; FREITAS, J. C. . PROTEOMICS OF THE NEUROTOXIC FRACTION FROM THE SEA ANEMONE BUNODOSOMA CANGICUM. NOVEL PEPTIDES BELONGING TO A NEW CLASS OF NEUROTOXINS. In: VIII CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE TOXINOLOGIA/ SYMPOSIUM OF THE PAN AMERICAN SECTION OF THE INTERNATIONAL SOCIETY ON TOXINOLOGY, 2004, Angra dos Reis. VIII CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE TOXINOLOGIA/ SYMPOSIUM OF THE PAN AMERICAN SECTION OF THE INTERNATIONAL SOCIETY ON TOXINOLOGY, 2004.

• ZAHARENKO, A. J. ; OLIVEIRA, J. S. ; FERREIRA JÚNIOR, W. A. ; KONNO, K. ; FREITAS, J. C. . A NEW PEPTIDE ISOLATED FROM THE NEUROTOXIC FRACTION OF BUNODOSOMA CAISSARUM VENOM HAS A BCIII-LIKE ACTION ON THE CRAB NERVE. In: VIII CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE TOXINOLOGIA/ SYMPOSIUM OF THE PAN AMERICAN SECTION OF THE INTERNATIONAL SOCIETY ON TOXINOLOGY, 2004, Angra dos Reis. SYMPOSIUM OF THE PAN AMERICAN SECTION OF THE INTERNATIONAL SOCIETY ON TOXINOLOGY, 2004.

• OLIVEIRA, J. S. ; FERREIRA JÚNIOR, W. A. ; ZAHARENKO, A. J. ; KONNO, K. ; FREITAS, J. C. . NEW PEPTIDE ISOLATED FROM THE NEUROTOXIC FRACTION OF BUNODOSOMA CAISSARUM VENOM HAS A BCIII-LIKE ACTION ON THE CRAB NERVE.. In: V International Congress of the Cuban Chemistry Society, 2004, Havan. V International Congress of the Cuban Chemistry Society, 2004.

• ZAHARENKO, A. J. ; FERREIRA JÚNIOR, W. A. ; OLIVEIRA, J. S. ; PIMENTA, D. C. ; KONNO, K. ; HIRATA, I. Y. ; FREITAS, J. C. . PROTEOMICS OF THE NEUROTOXIC FRACTIONS FROM THE SEA ANEMONES BUNODOSOMA CANGICUM & BUNODOSOMA CAISSARUM VENOMS: NOVEL PEPTIDES BELONGING TO A NEW CLASS OF NEUROTOXINS.. In: V International Congress of the Cuban Chemistry Society, 2004, Havana. V International Congress of the Cuban Chemistry Society, 2004.

• FERREIRAJR, W . Avanços recentes no uso de toxinas marinhas como ferrametas para o estudo da dor. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• FERREIRAJR, W ; ZAHARENKO, A. J. ; BRIGATTE, P. ; GUTIERREZ, V. P. ; FREITAS, J. C. ; PICOLO, G ; CURY, Y. . EVALUATION OF PERIPHERAL ANALGESIC EFFECT OF 5-HT RECEPTOR AGONISTS. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FERREIRAJR, W ; AOKI R. K. ; ZAHARENKO, A. J. ; SANCHES I. S. ; OLIVEIRA, J. S. ; RICHARDSON, M. ; KONNO, K. ; FREITAS, J. C. . PROTEOMIC STUDY OF NEUROTOXIC FRACTION FROM PHYLLACTIS FLOSCULIFERA, A SEA ANEMONE FROM SOUTHEAST OF BRAZIL. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2015 - Atual

  Effects of the acute administration of the soluble guanylyl cyclase stimulators/activators, BAY 41-2272 and BAY 60-2770, on the inflammatory vaso-occlusive sickle cell mouse model, Descrição: The aim of this study is to investigate the effects of BAY 41-2272 (sGC stimulator) and of BAY 60-2770 (sGC activator), administered in the presence or absence of hydroxyurea, in an in vivo model of inflammation induced vaso-occlusion in SCD mice. Similarly, the effects of chronic treatment with these agents on inflammatory vaso-occlusive events will be also studied. Finally, we intend to evaluate the effect of these compound in vitro assays on the adhesive properties of blood cells from sickle cell disease individuals.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wilson Alves Ferreira Júnior - Integrante / Nicola Amanda Conran - Coordenador., Financiador(es): BAYER / FUNCAMP - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2011

  Aislamiento, purificación y caracterización farmacológica de nuevos compuestos obtenidos a partir de organismos marinos colectados en las costas de Cuba y Brasil, Descrição: Los invertebrados marinos, particularmente los cnidarios, están representados por una amplia variedad de especies que habitan los arrecifes coralinos y han constituido la fuente de obtención de diferentes compuestos con acción sobre receptores y canales iónicos dependientes de voltaje. En Cuba y Brasil se posee experiencia que data de hace varios años en cuanto a investigaciones en esta área dirigidas fundamentalmente a la caracterización de nuevas entidades moleculares y a la descripción de sus propiedades moleculares, funcionales y farmacológicas más relevantes. Entre las especies de anémonas más estudiadas con este propósito se destacan Bunodosoma granulifera (Aneiros et al, 1993, Garateix et al., 1987), Bunodosoma cangicum (Lagos et al., 2001), Bunodosoma caissarum (Gondram et al., 2002, Oliveira 2004, Garateix et al., 2006), Condylactis gigantea (Romero et al., 1987, 1997; Garateix et al., 1987, 1990, 1992) y Phyllactis flosculifera (Aneiros et al., 1998; Garateix et al., 1996). A partir de compuestos aislados de estas especies se detectaron efectos sobre el proceso de inactivación de la corriente de sodio en diferentes modelos de células excitables. Entre éstos se encuentran las acciones descritas para los péptidos: BgII y BgIII aislados de Bunodosoma granulifera, (Loret et al., 1994, Goudet et al.2001, Salceda et al., 2002, Garateix et al., 2006), BcIII aislada de Bunodosoma caissarum (Oliveira et al., 2004) y CgNa aislada de Condylactis gigantea (Standker et al., 2006, Salceda et al., 2006). Estos trabajos han permitido comparar la estructura aminoacídica de los diferentes compuestos y correlacionar la contribución de determinados aminoácidos en el enlace de las toxinas con el sitio receptor del canal de sodio. También a partir de la especie Bunodosoma granulifera se aisló BgK, péptido de 37 aminoácidos que contiene 3 puentes disulfuro y constituye la primera toxina aislada de un organismo marino con acción sobre canales de K+ (Aneiros et al., 1993), hallazgo que dio inicio a una serie de investigaciones, por diversos grupos, que resultaron en el descubrimiento de nuevas toxinas polipeptídicas bloqueadoras de este canal. En neuronas de molusco, BgK actúa en el rango entre 1 pM y 100 nM, y no muestra selectividad sobre las corrientes tipo IA e IkDR (Garateix et al., 2000).. Por otra parte, en estudios realizados con extractos y/o fracciones semipurificadas de esas especies se detectaron efectos a nivel de los receptores colinérgicos, glutamatérgicos y sobre otros canales iónicos dependientes de voltaje en diferentes modelos biológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Wilson Alves Ferreira Júnior - Integrante / Jose Carlos de Freitas - Coordenador / Joacir Stolarz de Oliveira - Integrante / André Junqueira Zaharenko - Integrante / Anoland Garateix - Integrante / Armando Alexei Rodriguez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Cooperação.

• 2008 - Atual

  Caracterização dos mecanismos moleculares envolvidos na ação analgésica da Bunodosina 391, composto obtido da peçonha da anêmona Bunodosoma cangicum, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Yara Cury em 16/11/2017., Descrição: A peçonha das anêmonas do mar contém neurotoxinas e hemolisinas no entanto, pouco se conhece sobre a atividade biológica de substâncias de baixo peso molecular isoladas da peçonha destes animais. Recentemente nosso grupo demosntrou que a Bunodosina 391 (BDS391), um composto de baixo peso molecular extraído da peçonha da Bunodosoma cangicum, apresenta atividade antinociceptiva. O BDS391 é um composto bromado de aproximadamente 400 Da, composto de um núcleo molecular semelhante à serotonina (5-HT), conectado a uma histidina. Ensaios farmacológicos mostraram que a atividade antinociceptiva da BDS391 é mediada pela ativação de receptores serotoninérgicos e pela abertura de canais de potássio. Ainda, resultados preliminares indicam o envolvimento de receptores histaminérgicos nesta ação. Apesar destes dados, não foi ainda totalmente caracterizado o tipo de receptor serotoninérgico e/ou histaminérgico envolvido na ação do composto. É interessante observar que o BDS391 apresenta similaridade estrutural à 5-HT, o que torna de especial interesse a detecção do efeito antinociceptivo para este composto. Este projeto visa ampliar a caracterização da ação do BDS391 em receptores serotoninérgicos e histaminérgicos, por meio de ensaios comportamentais, in vivo e de ensaios de "binding" e eletrofisiológicos, in vitro. Para tanto serão avaliados (a) o envolvimento dos receptores periféricos 5-HT1, 5-HT2 e 5-HT3 para serotonina e H1, H2 e H3 para histamina no efeito induzido pelo BDS391 em modelos de aguda e cronica; (b) a ação do BDS391 sobre correntes iônicas em canais 5-HT3, por meio da técnica de "patch clamp"; (c) a interação do BDS391 com receptores 5-HT e histaminérgicos por meio de estudos de "binding". Os resultados obtidos nesse estudo poderão favorecer o melhor conhecimento sobre o envolvimento de aminas biogênicas e seus receptores na fisiopatologia da dor e de seu controle, bem como o desenvolvimento de novos fármacos analgésicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Wilson Alves Ferreira Júnior - Integrante / YARA CURY - Coordenador / PICOLO, G - Integrante / Konno, Katsuhiro - Integrante / Zaharenko, André Junqueira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2010

  Caracterização bioquímica de neurotoxinas da peçonha da anêmona Bunodosoma caissarum e do molusco Conus ermineus do Arquipélago de São Pedro e São Paulo. Uma comparação com as neurotoxinas da anêmona Bunodosoma caissarum do litoral sudeste do Brasil, Descrição: Neste projeto buscamos a caracterizacao comparativa da peconha da anemona do mar Bunodosoma caissarum do Arquipelago de SPSP, focando-nos basicamente na sua fracao neurotoxica. Tambem esta prevista a coleta de exemplares do molusco peconhento Conus ermineus, ocorrente na mesma area, cujapeconha sera tambem obtida. Como nosso grupo ja vem trabalhando com exemplares de B. caissarum da costa sudeste do Brasil, neste projeto pretendemos realizar uma analise comparativa da peconha de populacoes isoladas destes animais no ASPSP. Nosso grupo iniciou a investigacao bioquimica e farmacologica de extratos e da peconha dessa anemona em meados dos anos 80 e no inicio dos anos 90 (Zelnik et al, 1986; Freitas & Sawaya, 1990; Malpezzi et al, 1993). Foi determinada a estrutura da caissarona, a primeira iminopurina antagonista de receptores de adenosina obtida de um organismo marinho. No ano passado, publicamos um importante trabalho em colaboracao com o Dr. Enzo Wanke da Universidade de Milano-Bicocca, revelando aspectos importantes da atividade neurotoxica de um peptideo de B. caissarum e de outras toxinas sobre canais de sodio dependentes de voltagem (Oliveira et al., 2004). Neste sentido, atraves da coleta de exemplares dessa anemona e extracao da peconha in situ no ASPSP, pretendemos realizar um fracionamento por gel-filtracao dessa peconha, seguido de cromatografia de fase reversa de alto desempenho (RP-HPLC) de sua fracao neurotoxica. Cada pico coletado tera sua massa individualmente checada por espectrometria de massas (ESI-Q-Tof & MALDI-Tof) e comparada com as massas obtidas da fracao neurotoxica de exemplares ocorrentes na costa sudeste do Brasil. Toxinas que demonstrarem ser atrativas do ponto de vista farmacologico serao ensaiadas atraves de experimentos de patch-clamp, para a verificacao de suas atividades sobre canais ionicos. 'E importante frisar que nossa metodologia nao preve o sacrificio dos animais, apenas sua coleta no mar para a extracao da peconha por estimulos eletricos e, a seguir, a devolucao dos mesmos ao ambiente marinho. Apenas 2-3 exemplares sera coletados e fixados para deposicao em colecoes do Museu de Zoologia da USP-SP. Em relacao aos moluscos peconhentos da especie Conus ermineus, pretendemos realizar a coleta desses animais no ASPSP e tambem efetuarmos a extracao de sua peconha. Nosso grupo ja vem trabalhando desde meados dos anos 90 com a especie Conus regius do Arquipelago de Fernando de Noronha e esse ano publicou o primeiro trabalho com toxinas dessa especie (Braga et al, 2005). Animais do genero Conus sao fontes valiosas de peptideos altamente especificos como ferramentas farmacologicas para receptores e canais ionicos e servem como modelos para o desenho racional de drogas. No final do ano de 2004 foi aprovado pelo FDA norte americano o primeiro medicamento para dor cronica obtido a partir da peconha do molusco Conus magus (omega-conotoxina MVIIA) e sintetizado pelo nome de ziconotideTM, sendo comercializado como PrialtTM. Sob essa optica, a obtencao de novas toxinas da especie Conus ermineus pode levar a descoberta de peptideos ineditos e ao uso de novas moleculas como modelos para o desenvovlimento de novos farmacos. Gostariamos de reforcar o aspecto interdisciplinar de nosso projeto e o avanco consideravel que podemos concluir na caracterizacao de novas toxinas existentes em populacoes isoladas de anemonas e moluscos do genero Conus.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Wilson Alves Ferreira Júnior - Coordenador / Michael Richardson - Integrante / Jose Carlos de Freitas - Integrante / André Junqueira Zaharenko - Integrante / Paulo Sérgio Lacerda Beirão - Integrante / Daniel Carvalho Pimenta - Integrante.

Prêmios