Cibele Nunes Peroni
possui graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade de São Paulo (1992), mestrado em Tecnologia Nuclear-Aplicações pelo Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (1994) e doutorado em Tecnologia Nuclear Básica pelo Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (1999). Atualmente é pesquisadora do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares e professora vinculada à pós-graduação da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Biotecnologia, com ênfase em Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: modelos animais de terapia gênica para hormônio de crescimento utilizando queratinócitos humanos ou injeção direta de DNA plasmidial e expressão de hormônios hipofisários utilizando células eucariotas.
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Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Tecnologia Nuclear Básica
1994 - 1999
Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares
Título: Altos níveis de expressão de tireotrofina humana em células de ovário de hamster chinês mediante a utilização de vetores dicistrônicos
Orientador: Dr Paolo Bartolini
, Ano de obtenção: 1999. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Tireotrofina; Células de ovário de hamster chinês; Vetores de expressão dicistrônicos.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica. Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos; Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Saúde Humana.
Mestrado em Tecnologia Nuclear-Aplicações
1992 - 1994
Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares
Título: Ensaio imunoradiométrico ultra-sensível de tireotrofina humana hTSH obtido mediante a identificação e minimização de ligações inespecíficas
, Ano de Obtenção: 1994.Dr. Paolo Bartolini.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Tireotrofina humana; Ensaio imunoradiométrico; Fase sólida magnética; Ligação inespecífica; Sensibilidade.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos; Saúde Humana; Fabricação de Produtos Farmacêuticos.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Francês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos.
Participação em bancas
NUNES PERONI, CIBELE; FAVERANI, L. P.; HIGUTI, E.. Eletrotransferência do gene do hormônio de crescimento de camundongo associada à administração de células-tronco mesenquimais em modelo murino. 2021. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear-Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
NUNES PERONI, CIBELE; HIGUTI, E.; MAGALHAES, G. S.. Síntese, purificação e caracterização do hormônio luteinizante de pirarucu (Araipama gigas) ag-LH. 2021. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear-Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
PERONI, C. N.; Higuti E; MAGALHAES, G. S.. Comparação de eficiência entre vetores contendo a sequência genômica e complementar, acrescida ou não da região donwstream, do hormônio de crescimento humano na terapia gênica. 2020. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear-Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
PERONI, C. N.BARTOLINI, P.; LIBERTI, E. A.. Otimização da parâmetros de transferência in vivo do gene do hormônio de crescimento visando a correção fenotípica de camundongos anões. 2016. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear-Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
RIBELA, M. T. C. P.PERONI, C. N.; Augusto, E.F.P.. Expressão de tireotrofina humana em células de embrião de rim humano (HEK-293). 2016. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear-Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
PERONI, C. N.; GARCEZ, R.;BARTOLINI, P.. Clonagem, caracterização e análise filogenética das subunidades alfa e beta do hormônio luteinizante de pirarucu (Araipama gigas). 2015. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear-Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
AFFONSO, R.; ANDRADE, M. C. C.;PERONI, C. N.. Obtenção,caracterizações estruturais e atividade enzimática do sítio C-catalítico da enzima conversora de angiotensina I - região Ala959 até Ser1066. 2015. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear-Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
BARTOLINI, P.PERONI, C. N.; GARCEZ, R.. Isolamento, clonagem e análise filogenética dos genes das subunidades alfa e beta do hormônio folículo estimulante de Pirarucu (Araipama gigas) visando sua síntese em células CHO. 2014. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear-Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
PERONI, C. N.BARTOLINI, P.RIBELA, M. T. C. P.. Clonagem, carcterização e análise filogenética das subunidades alfa e beta do Hormônio Luteinizante de Pirarucu (Araipama gigas): agLH. 2014. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear-Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
FERNANDES, C. B.;PERONI, C. N.; Paes JTR. Biomembrana de quitosana-alginato na cicatrização de úlceras cutâneas em ratos. 2012. Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Pós-Graduação Interunidades em Biotecnologia.
VIcente EJ;PERONI, C. N.; LOPES, F. D. T. Q. S.. Modelo experimental de indução de efisema pulmonar por exposição à fumaça de cigarro. 2012. Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Pós-Graduação Interunidades em Biotecnologia.
PERONI, C. N.Jorge AALBARTOLINI, P.. Estudo dos efeitos endócrinos e parácrinos do hormônio de crescimento após administração de DNA plasmidial em modelos animais de terapia gênica. 2011. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear-Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
Paes JTR;PERONI, C. N.; Schor N. Terapêutica experimental com células mononucleares da medula óssea em modelo animal de enfizema pulmonar. 2011. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Instituto de Ciências Biomédicas-USP.
PERONI, C. N.; S. Reinaldo; RZESZETKOWSKI, B. S. H.; Gragnani A.. Vitamina C no estresse oxidativo induzido por H2O2 em queratinócitos humanos cultivados. 2009. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Cirurgia Plástica) - Universidade Federal de São Paulo.
PERONI, C. N.; Giannocco G.; Moriscot A.S.. Transferência gênica in vivo por meio de eletroporação em músculo sóleo de ratos Wistar. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas.
MORGANTI, L.; LEE HO, P.;PERONI, C. N.. Terapia celular em camundongos utilizando células CHO secretoras de endostatina transplantadas em dispositivos de imunoisolamento. 2008. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleaares.
PERONI, C. N.SOARES, C. R. J.; BOSCHCOV, P.. Otimização da expressão periplásmica do gene do hGH em E. coli utilizando o promotor lambda PL.. 2004. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
PERONI, C. N.MORGANTI, L.; LEE HO, P.. Expressão de endostatina murina recombinante em células de ovário chinês. 2004. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
PERONI, C. N.MORGANTI, L.; Cotrim PC. Expressão de endostatina em fibroblastos murinos para tratamento de tumores sólidos. 2003. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
PERONI, C. N.; GRANITO, R. N.; Higuti E;AFFONSO, R.. Avaliação do efeito da terapia gênica por eletrotransferência do gene do hormônio de crescimento murino em modelo animal de osteogênese imperfeita. 2020. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
SOARES, C. R. J.PERONI, CIBELE N.; RODAS, A. C. D.; SOARES, D. A.. Determinação dos níveis de porfirinas fecais por espectroscopia de fluorescência em indivíduos com câncer de próstata. 2019. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
PERONI, C. N.; Higuti E;BARTOLINI, P.; MAGALHAES, G. S.. Expressão e caracterização do hormônio folículo estimulante (FSH) de pirarucu (Araipama gigas). 2019. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
PERONI, C. N.SOARES, C. R. J.AFFONSO, R.; CALIO, M. L.. Determinação de multielementos por espectrometria de emissão óptica com plasma indutivamente acoplado (ICP-OES) em animais com injúria renal aguda induzida por gentamicina. 2017. Tese (Doutorado em Medicina (Urologia)) - Universidade Federal de São Paulo.
PERONI, C. N.Jorge AAL; MARTINS, P.;BARTOLINI, P.CECCHI, C. R.. Correção fenotípica do nanismo avaliada por diferentes parâmteros de crescimento após administração de DNA plasmidial em modelo animal de deficiência isolada do hormônio de crescimento.. 2016. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
Paes JTR;PERONI, C. N.; FORTI, F. L.; ALVES, A. L. G.; TOMIMORI, J.. Terapia celular em ulceras crônicas com implante de células tronco mesenquimais associadas a plasma rico em plaquetas. 2016. Tese (Doutorado em Doutorado) - Pós-Graduação Interunidades em Biotecnologia.
RIBELA, M. T. C. P.; Augusto, E.F.P.;BARTOLINI, P.PERONI, C. N.; NOVO, J. B.. Influência do butirato de sódio, da cicloheximida e do cloreto de manganês na produtividade, glicosilação e propriedades biológicas da tireotrofina humana derivada de CHO. 2014. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
PERONI, C. N.; VAINZOF, M.;Jorge AALOLIVEIRA, N. A. J.BARTOLINI, P.. Obtenção de um modelo homólogo de terapia gênica mediante administração direta de um plasmídeo com o gene de crescimento murino em camundongos anões. 2013. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
PERONI, C. N.SOARES, C. R. J.; Maranduba, CMC;Jorge AALBARTOLINI, P.. Desenvolvimento de modelos animais de terapia gênica para o hormônio de crescimento utilizando queratinócitos transduzidos e injeção direta de DNA plasmidial. 2010. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
BRONSTEIN, M. D.; Bacarat, E. C.; BORBA NETO, E. F.; SALGADO, L. R.;PERONI, C. N.. Estudo da atividade biológica e da expressão do gene da prolactina linfocitária e avaliação do nível da prolactina sérica em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico. 2008. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Nunes, M.T.; Augusto, E.F.P.;PERONI, C. N.BARTOLINI, P.RIBELA, M. T. C. P.. Influência do hospedeiro (CHO) e da estratégia de cultivo nas estruturas glicídicas e propriedades moleculares da tireotrofina humana. 2007. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleaares.
PERONI, C. N.BARTOLINI, P.TOLEDO, S. P. A.; MAGALHAES, L. E.; VIEIRA, J. G. H.. Hormônio de crescimento humano na circulação de camundongos anões imunodeficientes após implante de queratinócitos humanos geneticamente modificados. 2001. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.
PERONI, C. N.BARTOLINI, P.; GIANNELLA NETO, D.; SILVESTRI, M. L. Z.; TANAKA, A. S.. Estudo da expressão citoplasmática bacteriana de uma forma de prolactina humana e de sua solubilização e renaturação a partir de corpos de inclusão. 2000. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear-Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
CHENG, E.;PERONI, C. N.; RODAS, A. C. D.. Sintese de gonadotrofina coriônica humana recombinante em células HEK-293: produção, purificação e caracterização físico-química. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado) - Pós-Graduação Interunidades em Biotecnologia.
PERONI, C. N.SOARES, C. R. J.; SILVA, A. R. B. P.. Produção em escala laboratorial e caracterização de variantes do colágeno tipo VII humano recombinante resistentes à clivagem por metaloproteinases de matriz. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado) - Pós-Graduação Interunidades em Biotecnologia.
PERONI, C. N.; HIGUTI, E.;BARTOLINI, P.. Avaliação do efeito da terapia gênica por eletrotransferência do gene do hormônio de crescimento murino em modelo animal de osteogênese imperfeita. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
PERONI, C. N.; CHENG, E.; FERREIRA, J. C. B.. Análise do potencial terapêutico da proteina recombinante humana RSPO1 na regeneração de intestino delgado em modelo animal utilizando tecnologias de Engenharia Tecidual. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado) - Pós-Graduação Interunidades em Biotecnologia.
BELLINI, M. H.PERONI, C. N.; BUENO, V.; PERON, J. P. S.. Estudo da modulação de células mielóides supressoras no adenocarcinoma metastático após terapia anti-angiogênica. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.
PERONI, CIBELE NUNES; MACHADO, J. A.; LIZIER, N. F.. Terapia celular em úlceras venosas com implante de células-tronco mesenquimais associadas à plasma rico em plaquetas. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado) - Pós-Graduação Interunidades em Biotecnologia.
PERONI, C. N.; GOMBERT, A.; PICCOLI, R. A. M.. Desenvolvimento do processo de produção de fator VIII recombinante em biorreator. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado) - Pós-Graduação Interunidades em Biotecnologia.
PERONI, C. N.AFFONSO, R.RIBELA, M. T. C. P.. Obtenção e caracterização do sítio C-catalítico da enzima conversora de angiotensina I e análises estruturais das interações deste com seu inibidor lisinopril. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Tecnologia Nuclear-Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
PERONI, C. N.; JORGE, S. A. C.; VISINTIN, J. A.. Diferentes metodologias para isolamento, expansão e caracterização de células-tronco derivadas de tecido adiposo humano. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado) - Pós-Graduação Interunidades em Biotecnologia.
PERONI, C. N.; HIGUTI, E.; SALLAI, R. C.. ELETROTRANSFERÊNCIA DE UM PLASMÍDEO CONTENDO O GENE DE CRESCIMENTO MURINO EM CAMUNDONGOS ANÕES PARA OBTENÇÃO DE UM MODELO HOMÓLOGO DE TERAPIA GÊNICA IN VIVO. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Fundação Santo André.
PERONI, CIBELE N.; MAGALHAES, G. S.; SEVILHANO, T. C. A.. Padronização de um radioimunoensaio para determinação de níveis sorológicos do hormônio de crescimento de Araipama gigas (ag-LH). 2021. Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
PERONI, C. N.SOARES, C. R. J.RIBELA, M. T. C. P.. Desenvolvimento de processo de produção e caracterização de interferon-alfa2a secretado no espaço periplasmático de E. coli.. 2016. Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
BELLINI, M. H.PERONI, C. N.; MATHOR, M. B.. Avaliação da atividade apoptótica e antiproliferativa do [6]-gingerol em linhagem celular de adenocarcinoma renal humano.. 2016. Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
PERONI, C. N.CECCHI, C. R.BARTOLINI, P.. Otimização de parãmetros de transferência in vivo do gene do hormônio de crescimento visando a correção fenotípica do nanismo em camundongos anões. 2014. Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
PERONI, C. N.AFFONSO, R.; ANDRADE, M. C. C.. Obtenção e caracterização do sítio C-catalítico da enzima conversora de angiotensina I a análises estruturais das interações deste com seu inibidor Lisinopril. 2013. Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
VIcente EJ;PERONI, C. N.; Gonçalves VM. Emprego de Terapia Celular em Modelo Experimental de Doença Inflamatória Intestinal. 2011. Pós-Graduação Interunidades em Biotecnologia.
AFFONSO, R.PERONI, C. N.MORGANTI, L.. Clonagem, expressão e caracterização da proteína humana DAZ - Deleção em Azoospermia. 2008. Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleaares.
PERONI, C. N.RIBELA, M. T. C. P.SOARES, C. R. J.. Otimização da expressão periplásmica do gene do hGH em Escherichia coli utilizando o promotor lambda-PL. 2004. Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
Comissão julgadora das bancas
HAYASHIDA, C. Y.; BARTOLINI, P.. Expressão de Tireotrofina Humana em Células de Ovário de Hamster Chinês Mediante a utilização de Vetores Dicistrônicos. 1999. Tese (Doutorado em Medicina) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
HAYASHIDA, C. Y.; BARTOLINI, P.. Alto Níveis de expressão de Tireotrofina Humana em Células de Ovários de hamster Mediante a Utilização de Vetores dicistrônicos. 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
GIANNELLA-NETO, D. Altos níveis de expressão de tireotrofina humana em células de ovário de hamster chinês mediante a utilização de vetores dicistrônicos. 1999 - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares(IPEN) da USP.
BARTOLINI, P.GIANNELLA-NETO, D.; Hayashida CY; Nunes MT;RIBELA, M T C P. Expressão de tireotrofina humana em células de ovário de hamster chines mediante a utilização de vetores dicistronicos. 1999. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
BARTOLINI, P.BIANCO, A. C.RIBELA, M T C P. Expressão de tireotrofin humana em células de ovário de hamster chines mediante a utilização de vetores dicistronicos. 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
Orientou
Produção de anticorpos IgY anti SARS-CoV-2 em galinhas; Início: 2021; Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear-Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Padronização de um radioimunoensaio para determinações de níveis sorológicos do hormônio de crescimento de Arapaima gigas (ag-GH); Início: 2021; Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear-Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Clonagem, expressão e caracterização do hormônio de crescimento (GH) de pirarucu (Arapaima gigas) e relativa análise filogenética; Início: 2018; Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Expressão do fator de crescimento semelhante à insulina-1 de camundongo (mIGF-1) em células HEK-293 utilizando diferentes vetores de expressão; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Purificação e caracterização do hormônio luteinizante de pirarucu (Arapaima gigas): agLH; ; 2021; Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear-Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cibele Nunes Peroni;
Eletrotransferência do gene do hormônio de crescimento de camundongo associada à administração de células-tronco mesenquimais em modelo murino de osteogênese imperfeita; 2021; Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear-Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cibele Nunes Peroni;
Comparação de eficiência entre vetores contendo a sequência genômica ou complementar do hormônio de crescimento humano na terapia gênica; 2020; Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear-Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cibele Nunes Peroni;
Otimização de parâmetros de transferência in vivo do gene do hormônio de crescimento visando a correção fenotípica do nanismo em camundongos anões; 2016; Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear-Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cibele Nunes Peroni;
Estudo dos efeitos endócrinos e parácrinos do hormônio de crescimento após administração de DNA plasmidial em modelos animais de terapia gênica; 2011; Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear-Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cibele Nunes Peroni;
Secreção de hormônio de crescimento de camundongo por queratinócitos humanos primários: perspectivas para um modelo animal de terapia gênica cutânea; 2008; Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares; Orientador: Cibele Nunes Peroni;
Altos níveis de expressão de hormônio de crescimento de camundongo em queratinócitos humanos visando a obtenção de um modelo animal de terapia gênica; 2003; Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cibele Nunes Peroni;
Estudo de parâmetros para aumentar a eficiência da eletrotransferência muscular não invasiva do gene do hormônio de crescimento em camundongos anões; 2020; Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cibele Nunes Peroni;
Expressão e caracterização do hormônio folículo estimulante de pirarucu (Araipama gigas); 2019; Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cibele Nunes Peroni;
Completa correção fenotípica do nanismo mediante injeção de DNA plasmidial em modelo animal de deficiência isolada do hormônio de crescimento; 2016; Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cibele Nunes Peroni;
Obtenção de um modelo homólogo de terapia gênica mediante administração direta de um plasmídeo com o gene de crescimento murino em camundongos anões; 2013; Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear-Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cibele Nunes Peroni;
Desenvolvimento de modelos animais de terapia gênica para o hormônio de crescimento utilizando queratinócitos transduzidos e injeção direta de DNA plasmidial; 2010; Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleaares, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cibele Nunes Peroni;
2013; Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Cibele Nunes Peroni;
2011; Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Cibele Nunes Peroni;
Comparação entre células-tronco mesenquimais provenientes da medula óssea e do tecido adiposo, em quantidade e em via de infusão, para tratamento da osteogênese imperfeita; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares; Orientador: Cibele Nunes Peroni;
Comparação de eficiência entre vetores contendo a sequência complementar com ou sem a região downstream (3?) do hormônio de crescimento humano em células HEK293; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares; Orientador: Cibele Nunes Peroni;
Determinação da densidade e da fragilidade óssea de camundongos com osteogênese imperfeita visando o tratamento com o gene do hormônio de crescimento murino; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares; Orientador: Cibele Nunes Peroni;
Avaliação da melhora do fenótipo da osteogênese imperfeita tipo I em modelo murino utilizando a administração do gene do hormônio de crescimento de camundongo; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares; Orientador: Cibele Nunes Peroni;
Eletrotransferência não invasiva do gene do hormônio de crescimento no músculo tibial de camundongos anões; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares; Orientador: Cibele Nunes Peroni;
Terapia gênica para a deficiência de hormônio de crescimento mediada pela eletrotransferência de DNA plasmidial na forma de minicírculos em camundongos anões; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cibele Nunes Peroni;
Estudo da correção fenotípica do nanismo após eletrotransferência do gene do hormônio de crescimento humano em camundongos anões imunodeficientes; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cibele Nunes Peroni;
Eletrotransferência de um plasmídeo contendo o gene de crescimento murino em camundongos anões para a obtenção de um modelo homólogo de terapia gênica in vivo; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cibele Nunes Peroni;
Comparação de parâmetros de crescimento após eletrotransferência de DNA plasmidial com o gene do hGH ou administração de hGH em modelos animais com deficiência deste hormônio; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cibele Nunes Peroni;
Construção de modelos animais para terapia gênica do hormônio de crescimento utilizando queratinócitos primários transduzidos com vetores retrovirais e injeção direta de DNA plasmidial (naked DNA); 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares; Orientador: Cibele Nunes Peroni;
Utilização de queratinócitos humanos transduzidos com o gene do hormônio de crescimento de camundongo (mGH) para implante em camundongos anões imunodeficientes (lit/scid) visando aplicação em estudos de terapia gênica; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cibele Nunes Peroni;
Avaliação da rápida supressão da secreção in vivo do hormônio de crescimento de camundongo por queratinócitos humanos transduzidos; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cibele Nunes Peroni;
Terapia gênica baseada em hormônio de crescimento: injeção de DNA plasmidial e implante de células microencapsuladas em camundongos anões; 2016; Orientação de outra natureza; (Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cibele Nunes Peroni;
Cultivo de queratinócitos humanos transduzidos com o gene do hormônio de crescimento de camundongo (mGH) para implante em camundongos anões imunodeficientes (lit/scid) e injeção direta de DNA, visando aplicação em terapia gênica para o GH; ; 2008; Orientação de outra natureza; (Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cibele Nunes Peroni;
Foi orientado por
Obtenção de ensaios imunoradiométricos (IRMA) ultrasensíveis através da identificação e minimização das ligações inespecíficas; 1994; Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paolo Bartolini;
Altos níveis de expressão de tireotrofina humana em células de ovários de hamster chinês mediante a utilização de vetores dicistrônicos; 1999; 0 f; Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares,; Orientador: Paolo Bartolini;
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BARTOLINI, P. ; GOMIDE, F. I. C. ; Heller, SR ; Loureiro, RF ; OLIVEIRA, J. E. ; Ozaki, AN ; PERONI, C. N. ; RIBELA, M. T. C. P. ; SOARES, C. R. J. . High-level expression yields of human pituitary hormones in Chinese hamster ovary cells (CHO), monitored directly in CHO cell conditioned medium by reversed-phase liquid chromatography. In: 3rd Recombinant Protein Production Meeting, 2004, Tavira -Portugal. Abstract Book of 3rd Recombinant Protein Production Meeting, 2004. v. I. p. 139-139.
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ROSAURO, C. W. ; PERONI, C. N. ; JUNQUEIRA, A. C. ; ARKATEN, R. R. ; BARTOLINI, P. . Improvements in growth hormone expression by primary human keratinocytes for grafting into immuno- and GH-deficient dwarf (lit/scid) mice.. In: XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2003, Caxambu. Anais da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2003. v. 01. p. 115-115.
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PERONI, C. N. ; MENDONCA, F. ; OLIVEIRA, J. E. ; BARTOLINI, P. ; RIBELA, M. T. C. P. . Laboratory production and first characterization of purified recombinant human thyrotropin-IPEN. In: XXXI Reunão Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2002, Caxambu, MG. Programa e Resumos da SBBq, 2002. v. 1. p. 95-95.
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PERONI, C. N. ; ROSAURO, C. W. ; POIATO, E. E. ; SOUZA, J. M. ; BARTOLINI, P. . High-level expression of mouse growth hormone (mGH) by primary human keratinocytes using a retroviral vector. In: XXXI Reunião Anual da SBBq, 2002, Caxambu, MG. Programa e Resumos da XXXI Reunião Anual da SBBq, 2002. v. 1. p. 106-106.
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PERONI, C. N. ; Nascimento, N. ; BARTOLINI, P. ; HAYASHIDA, C. Y. ; BOWERS, C. Y. ; TOLEDO, S. P. A. . Lit/Lit mice release growth hormone (GH) in response to GH releasing peptide-2 (GHRP-2) administration. In: The Endocrine Societys 84th Annual Meeting, 2002, São Francisco. Program & Abstracts of The Endocrine Societys 84th Annual Meeting, 2002. v. 1. p. 554-554.
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PERONI, C. N. ; OLIVEIRA, J. E. ; MENDONCA, F. ; SOUZA, J. M. ; BARTOLINI, P. ; RIBELA, M. T. C. P. . Utilization of reversed-phase high performance liquid chromatography (RP-HPLC) for the analysis of recombinant thyrotropin directly in CHO cell conditioned medium. In: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2001, Caxambu, MG. Programa e Resumos da XXX Reunião Anual da SBBq, 2001. p. 90-90.
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PERONI, C. N. ; BELLINI, M. H. ; ROSAURO, C. W. ; ARKATEN, R. R. ; BARTOLINI, P. . Retrovirus-mediated transfer of growth hormone gene into primary human keratinocytes produces measurable circulatory levels of the hormone in immunodeficient-dwarf mice. In: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2001, Caxambu, MG. Programa e Resumos da XXX Reunião Anual da SBBq, 2001. p. 100-100.
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PERONI, C. N. ; SOARES, C. R. J. ; GIMBO, E. ; MORGANTI, L. ; BELLINI, M. H. ; RIBELA, M. T. C. P. ; BARTOLINI, P. . Utilization of di and tricistronic vectors for the expression of recombinant human thyrotropin (rec-hTSH) in CHO cells.. In: XXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2000, Caxambu. Revista da SBBq, 2000. p. G-19-G-19.
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PERONI, C. N. ; SOARES, C. R. J. ; MORGANTI, L. ; AFFONSO, R. ; ARKATEN, R. R. ; SOUZA, J. M. ; BARTOLINI, P. . Hollow fiber bioreactors for hormone production in CHO cells. In: XXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2000, Caxambu-MG. Revista da SBBq, 2000. p. G-34-G-34.
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PERONI, C. N. ; BARTOLINI, P. ; GIMBO, E. ; SOARES, C. R. J. ; MORGANTI, L. ; RIBELA, M. T. C. P. . Expression of recombinanthuman thyrotropin (rechTSH) in CHO cells using dicistronic mRNA expression vectors with amplifiable markers.. In: XXVIII Reunião da SBBq, 1999, Caxambu. Revista da SBBq, 1999.
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PERONI, C. N. ; BARTOLINI, P. ; BELLINI, M. H. ; AFFONSO, R. . High level expression of human expression of human growth hormone (hGH) in transduced primary human keratinocytes.. In: XXVIII Reunião da SBBq, 1999, Caxambu. Revista da SBBq, 1999. v. 1. p. G-61-G-61.
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PERONI, C. N. . Purification of glycosilated and nonglycosilated recombinant human prolactin produced by Chinese hamster ovary cells in a hollow fiber bioreactor.. In: XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular., 1998, Caxambu. Anais da SBBq, 1998. v. Resumo. p. 64-64.
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PERONI, C. N. . Amplification of hTSH a and b-subunits genes by PCR, using pituitary cDNA, for recombinant hTSH preparation and production of the a-subunit in CHO cells.. In: XXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular., 1997. Anais da SBBq, 1997. v. Resumo.
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PERONI, C. N. . Amplification of hTSH a and b-subunits genes by PCR, using pituitary cDNA, for recombinant hTSH preparation.. In: XXII Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia., 1996. Anais do Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 1996. v. Resumo.
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PERONI, C. N. . Recombinant human growth hormone: production and quality control.. In: XXII Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia., 1996. Anais do Congresso de Endocrinologia e Metabologia, 1996. v. Resumo.
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PERONI, C. N. . A study of the efficiency of different types of bacterial expression vectors, based on the. In: XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular., 1996. Anais da SBBq, 1996. v. Resumo.
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PERONI, C. N. . Application of a complete set of hTSH immunoradiometric assay (IRMA) reagents produced at IPEN-CNEN/SP to neonatal hypothyroidism screening programs in Latin America.. In: XXII Congresso Brasileiro de Endocronologia e Metabologia., 1996. Anais do Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 1996. v. Resumo.
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PERONI, C. N. . Ultrasensitive human thyrotropin (hTSH) immunoradiometric assay (IRMA) set up by the identification and minimization of nonspecific bindings.. In: XXIV Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular., 1995. Anais da SBBq, 1995. v. Resumo.
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PERONI, C. N. . Recombinant human thyrotropin (rec-hTSH): development of a biotechnology product for diagnostic and therapeutic use.. In: Congresso Internacional de Medicina Nuclear, 1995. Revista Espanhola de Medicina Nuclear, 1995. v. 14. p. 343.
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PERONI, C. N. . Use of a recombinant human prolactin for radioiodination and standard preparation in radioimmunoassay.. In: Revista Espaola de Medicina Nuclear, 1993. Anais da Revista Espahola de Medicina Nuclear, 1993. v. Resumo.
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PERONI, C. N. . Filter paper-based hTSH IRMA: stability of hTSH in dried blood spot.. In: Revista Espaola de Medicina Nuclear, 1993. Anais da Revista Espanhola de Medicina Nuclear, 1993. v. Resumo.
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PERONI, C. N. . A study of different magnetic particles for the obtention of locally prepared solid-phase reagent for hTSH IRMA.. In: Revista Espaola Medicina Nuclear, 1993. Anais da Revista Espanhola de Medicina Nuclear, 1993. v. Resumo.
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MENEZES, FILIPE ; WASINSKI, FREDERICK ; DE SOUZA, GABRIEL O ; NUNES, AMANDA P ; BERNARDES, EMERSON S ; DOS SANTOS, SOFIA N ; DA SILVA, FÁBIO F A ; PERONI, CIBELE N ; OLIVEIRA, JOÃO E ; KOPCHICK, JOHN J ; BROWN, ROSEMARY S E ; FERNANDEZ, GIMENA ; DE FRANCESCO, PABLO N ; PERELLÓ, MARIO ; SOARES, CARLOS R J ; DONATO, JOSE . The pattern of growth hormone action in the mouse brain. Endocrinology , 2024.
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RIBELA, M. T. C. P. ; PERONI, C. N. ; BARTOLINI, P. . Study of antibody immobilization on different magnetic particles utilized for the radioimmunoassay (RIA) and immunoradiometric assay (IRMA) of hormones. 1996 (Publicação de Relatório Técnico - Técnico Científico (Classificação CNCT, inexistente para CNPq & C).
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PERONI, C. N. ; RIBELA, M. T. C. P. ; BARTOLINI, P. . Minimization of nonspecific binding to improve the sensitivity of a magnetic immunoradiometric assay (IRMA) for human thyrotropin (hTSH). 1996 (Publicação de Relatório Técnico - Técnico Científico (Classificação CNCT, inexistente para CNPq & C).
Outras produções
PERONI, C. N. ; BARTOLINI, P. ; RIBELA, M. T. C. P. ; SOARES, C. R. J. ; GIMBO, E. ; MORGANTI, L. ; OLIVEIRA, J. E. . Processo para obtenção de altos níveis de expressão do hormônio estimulador de Tireóide (Tireotrofina humana ou hTSH) em células de ovário de hamster chinês, mediante a utilização de vetores de expressão dicistrônicos, aplicação de uma estratégia de amplificação com duplo marcador gênico, detecção e controle de qualidade do mesmo hTSH ao longo do processo de produção mediante RP-HPLC. 2002.
PERONI, C. N. . Terapia Gênica para nanismo com GH. 2009. (Aula de Pós-Graduação).
Projetos de pesquisa
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2021 - Atual
Terapia gênica baseada na eletrotransferência do gene do fator de crescimento semelhante à insulina-1 de camundongo (mIGF-1) em camundongos anões visando uma completa correção fenotípica, Descrição: O grupo de Terapia Gênica do Centro de Biotecnologia do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN) tem trabalhado com modelos de terapia gênica para a deficiência isolada de hormônio de crescimento (IGHD). Nesses estudos foi utilizada uma abordagem in vivo, na qual vetores de expressão não virais, contendo o gene do hormônio de crescimento humano (hGH) ou de camundongo (mGH) são administrados nos músculos quadríceps ou tibial anterior de camundongos anões (lit/lit) ou anões imunodeficientes (lit/scid), os quais são em seguida submetidos a condições padronizadas de eletrotransferência gênica.Até o momento, os níveis mais elevados de expressão desses hormônios já descritos até agora na circulação dos camundongos (média de 21 ng/ml de hGH), em conjunto com altas porcentagens de aproximação de crescimento em relação aos camundongos normais (catch-up growth de ~40 para o peso corpóreo e de ~80 para o comprimento dos fêmures), foram obtidos a partir da utilização de vetores contendo a sequência genômica do hGH ou do mGH sob o controle do promotor da ubiquitina-c (UBI). Porém, ainda não foi obtida uma completa correção fenotípica desses animais e os níveis na circulação do fator de crescimento semelhante à insulina-1 de camundongo (mIGF-1), o principal efetor do GH, mesmo incrementados, ainda foram de 2-3 vezes inferiores àqueles dos camundongos normais de mesma idade.Portanto, o principal objetivo do presente projeto é realizar a eletrotransferência do gene do mIGF-1 em camundongos anões (lit/lit), visando obter uma abordagem terapêutica mais direta para a IGHD. Serão primeiramente utilizados diferentes vetores para avaliar os relativos níveis de expressão in vitro de mIGF-1, utilizando células HEK-293. A seguir, serão realizados bioensaios para determinação dos níveis de expressão in vivo de mIGF-1 e de parâmetros de crescimento (peso corpóreo, comprimento total do corpo, da cauda e dos fêmures) nos camundongos anões. Por fim, os resultados deverão ser comparados com os anteriormente obtidos pela utilização da administração do gene do mGH, podendo ser realizada uma associação entre as duas terapias gênicas, a do mGH e a do mIGF-1, sempre com o objetivo de corrigir completamente o fenótipo do nanismo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cibele Nunes Peroni - Coordenador / Paolo Bartolini - Integrante / Carlos Roberto Jorge Soares - Integrante / João Ezequiel de Oliveira - Integrante / Eliana Rosa Lima - Integrante / Jeniffer Cristina Ribeiro Melo - Integrante / Valentina Andreatta Dutton - Integrante.
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2020 - Atual
ESTUDOS PRELIMINARES RELATIVOS À APLICAÇÃO DA TERAPIA GÊNICA DE HORMÔNIO DE CRESCIMENTO EM ARAPAIMA GIGAS, Descrição: O Grupo de Pesquisa de hormônios hipofisários do Centro de Biotecnologia do IPEN-CNEN/São Paulo já publicou diversos trabalhos relativos a técnicas de Terapia Gênica de crescimento, ou seja, baseadas na injeção do gene (DNA) do hormônio de crescimento humano (hGH) ou de camundongo (mGH), no músculo de camundongos anões, acompanhada por eletroporação. Paralelamente, o mesmo Grupo dedicou-se à clonagem, síntese e caracterização dos hormônios hipofisários do gigantesco peixe amazonense "Arapaima gigas" (Pirarucu) chegando também à síntese e análise filogenética de suas duas gonadotrofinas (agFSH e agLH), estando agora completando a clonagem do agGH e agTSH. Após o mesmo grupo ter realizado trabalho de campo na "Piscicultura Raça" (Canabrava do Norte, MT), em colaboração também com a "Embrapa Pesca e Aquicultura" (Palmas, TO), ficou constatado que uma das prioridades dos criadores de Pirarucu é o seu possível tratamento com o próprio hormônio de crescimento (agGH), a fim de melhorar aspectos como seu crescimento, a reprodução em cativeiro e incremento de massa muscular. Chegou-se assim à conclusão que a nossa técnica de Terapia Gênica, já padronizada em camundongo, poderia ser eficaz para esta finalidade, isto considerando que, obviamente, o r-agGH injetável ainda não está disponível e que repetidas injeções já se demonstraram sumamente estressantes nesta espécie, afastando-a de uma correta alimentação. O presente trabalho se propõe, portanto, a padronizar a referida técnica em Arapaima gigas juvenis de 5 kg de peso (idade 180 dias), estudando as melhores condições terapêuticas e, determinando os níveis de agGH circulante em bioensaios de 7 dias (curta duração) e de 30 dias (longa duração). O trabalho será realizado em colaboração com os mencionados grupos de Palmas (TO) e Canabrava do Norte (MT). A obtenção de resultados positivos neste estudo poderá abrir o caminho a futuros protocolos de tratamento a serem realizados nesta mesma espécie de peixe.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Cibele Nunes Peroni - Integrante / Paolo Bartolini - Coordenador / João Ezequiel de Oliveira - Integrante / Eliana Rosa Lima - Integrante / Miriam F Suzuki - Integrante / Vanessa de Luna Yosidaki - Integrante / Jeniffer Cristina Ribeiro Melo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2018 - 2021
Terapia gênica por eletrotransferência do gene do hormônio de crescimento de camundongo em modelo animal de osteogênese imperfeita, Descrição: A osteogênese imperfeita (OI), conhecida popularmente como doença dos ossos frágeis ou quebradiços, é uma displasia congênita de tecido conjuntivo, caracterizada principalmente por deformidade, fragilidade e baixa densidade ósseas, baixa estatura e outras alterações do tecido conjuntivo associadas a alterações estruturais ou quantitativas do colágeno. No caso da OI do tipo I, há diminuição na quantidade do colágeno tipo I na matriz extracelular (MEC), pois são indivíduos heterozigotos nos quais apenas o alelo não mutado produz esse colágeno, enquanto o alelo mutado gera mRNAs incompletos que, devido a uma mutação por substituição nonsense, são degradados antes mesmo de serem traduzidos. Estes indivíduos têm cerca de 50 da massa de colágeno tipo I em comparação com indivíduos sem esta mutação. Os efeitos do hormônio de crescimento (GH) já foram observados em estudos prévios com um modelo animal portador de OI, os camundongos oim, após aplicação de hGH recombinante, observando-se diminuição da fragilidade e aumento da densidade ósseas, com consequente diminuição do número de fraturas, ganho de peso, aumento do comprimento do fêmur e do comprimento do animal. Portanto, considerando a experiência do nosso grupo neste campo, o objetivo principal do presente trabalho é avaliar, pela primeira vez, os efeitos da terapia gênica por eletrotransferência do gene do hormônio de crescimento de camundongo (mGH) em camundongos oim. Estudos já demonstraram que o GH exerce sua ação anabólica principalmente por aumento da expressão do fator de crescimento semelhante à insulina-I (IGF-I), que por sua vez estimula a síntese dos pró-colágenos #945;1 e #945;2. Além dos parâmetros mencionados acima, será realizado o cálculo da aproximação do crescimento em relação ao camundongo normal (catch-up growth) e dosagens séricas de mGH e de mIGF-I.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Cibele Nunes Peroni - Coordenador / Paolo Bartolini - Integrante / Carlos Roberto Jorge Soares - Integrante.
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2014 - 2017
Terapia gênica baseada em hormônio de crescimento: injeção de DNA plasmidial e implante de células microencapsuladas em camundongos anões, Descrição: No presente projeto, com o objetivo de aumentar a porcentagem de correção fenotípica e de se aproximar mais de modelos pré-clínicos de deficiência de hormônio de crescimento, pretendemos: A) dar continuidade às pesquisas relativas ao nosso modelo de terapia gênica in vivo introduzindo variáveis na administração de DNA plasmidial contendo os genes do mGH ou do hGH em camundongos lit/lit ou lit/scid; B) implantar células epiteliais de retina humana, transfectadas por um sistema transposon que expressa hGH ou mGH e microencapsuladas, em camundongos lit/lit. Na primeira atividade serão estudadas as possibilidades de utilização dos vetores em protocolos menos agressivos de eletrotransferência com não exposição do músculo e escolha de outro músculo, possivelmente o tibial anterior ou utilização de uma técnica atenuada de injeção hidrodinâmica (pseudo-hidrodinâmica) e camundongos mais jovens (< 40 dias de idade), avaliando-se condições que permitam níveis maiores de IGF-I circulante, em analogia às condições de tratamento de crianças deficientes de GH. No segundo caso será desenvolvida uma técnica alternativa, em que células humanas epiteliais já bastante empregadas em protocolos clínicos de terapia celular serão utilizadas, pela primeira vez, em um modelo para tratamento da deficiência de GH.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Cibele Nunes Peroni - Coordenador / Paolo Bartolini - Integrante / Claudia Regina Cecchi - Integrante / Eliza Higuti - Integrante / Eliana Rosa Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2011 - 2013
Auxílo à Pesquisa FAPESP 2010/51116-0 "Estudo dos efeitos endócrinos da administração de DNA plasmidial em camundongos anões tratados com o gene do hormônio de crescimento, visando à realização de ensaios pré-clínicos, Descrição: EStudo dos efeitos endócrinos e parácrinos do hGH após a administração de DNA plasmidial e de hGH recombinante (terapia convencional) em camundongos anões imunodeficientes (lit/scid), analisando também outros parâmetros, tais como: peso do músculo tratado e não tratado, peso de outros órgãos (fígado, rins, coração, baço), comprimento dos animais, estimulação de mIGF-I e intolerância à glicose, visando testes pré-clínicos em animais pela utilização primeiramente de um modelo homólogo de terapia gênica em camundongos anões imunocompetentes (lit/lit) com a injeção do DNA do mGH.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Cibele Nunes Peroni - Coordenador / Paolo Bartolini - Integrante / Claudia Regina Cecchi - Integrante / Eliza Higuti - Integrante / Alexander Augusto de Lima Jorge - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2011 - Atual
Estudo dos efeitos endócrinos da administração de DNA plasmidial em camundongos anões tratados com o gene do hormônio de crescimento, visando à realização de ensaios pré-clínicos, Descrição: Nosso grupo de pesquisa tem recentemente utilizado uma administração direta ?in vivo? de DNA plasmidial no músculo quadríceps de camundongos anões (lit/lit) e anões imunodeficientes (lit/scid). A princípio esta estratégia tinha a finalidade de realizar uma comparação com um modelo de terapia gênica cutânea ex vivo, baseado na transdução, mediante vetores retrovirais, de queratinócitos humanos primários para serem implantados em camundongos lit/scid, onde investimos esforços substanciais. No nosso caso específico, foram utilizados os genes do hormônio de crescimento humano (hGH) e de camundongo (mGH) para a transdução dos queratinócitos, os quais apresentaram níveis elevados e estáveis de expressão in vitro, mas foram detectados na circulação dos animais por um máximo de 12 dias, em níveis bem inferiores. Quando foi realizada a administração intramuscular de um plasmídeo contendo o gene do hGH seguida de eletroporação, foram obtidos pela primeira vez níveis circulatórios de 1,5 a 3,0 ng hGH/ml durante 60 dias. Foi também obtido um aumento de peso altamente significativo de 33,1% para o grupo de lit/scid tratado, comparado a uma queda de peso de 4,2% no grupo controle. Estes resultados iniciais foram bastante promissores, especialmente considerando a dificuldade em se encontrar modelos funcionantes de terapia gênica relativos a proteínas com efeito sistêmico. Nós pretendemos agora estudar mais profundamente os efeitos endócrinos e parácrinos do hGH após a administração de DNA plasmidial e de hGH recombinante (terapia convencional) em nossos modelos animais, analisando também outros parâmetros, tais como: peso do músculo tratado e não tratado, peso de outros órgãos (fígado, rins, coração, baço), comprimento dos animais, estimulação de mIGF-I e intolerância à glicose, visando testes pré-clínicos em animais pela utilização primeiramente de um modelo homólogo de terapia gênica em camundongos anões imunocompetentes (lit/lit) com a injeção do DNA do mGH. Nós acreditamos que. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cibele Nunes Peroni - Coordenador / Paolo Bartolini - Integrante / Alexander Augusto de Lima Jorge - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
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2010 - 2013
Estudo dos efeitos endócrinos da administração de DNA plasmidial em camundongos anões tratados com o gene do hormônio de crescimento, visando à realização de ensaios pré-clínicos, Descrição: É um projeto de auxílio regular à Pesquisa (Processo FAPESP 2010/51116-0), no qual o objetivo é estudar mais profundamente os efeitos endócrinos e parácrinos do hGH após a administração de DNA plasmidial e de hGH recombinante (terapia convencional) em modelos animais de deficiência de GH, analisando também outros parâmetros, tais como: peso do músculo tratado e não tratado, peso de outros órgãos (fígado, rins, coração, baço), comprimento dos animais, estimulação de mIGF-I e intolerância à glicose, visando testes pré-clínicos em animais pela utilização primeiramente de um modelo homólogo de terapia gênica em camundongos anões imunocompetentes (lit/lit) com a injeção do DNA do mGH.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cibele Nunes Peroni - Coordenador / Paolo Bartolini - Integrante / Eliza Higuti - Integrante / Thomas G. Jensen - Integrante / Cecchi, Cláudia R. - Integrante / Alexander Augusto de Lima Jorge - Integrante / Eliana Rosa Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2007 - 2009
Coordenador do Projeto Auxílio à Pesquisa (Processo FAPESP 06/59322-3), cujo título é: Enriquecimento de queratinócitos humanos em células-tronco e injeção direta de DNA em camundongos anões e imunodeficientes (lit/scid), visando o desenvolvimento de, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Cibele Nunes Peroni - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2007 - 2009
Enriquecimento de queratinócitos humanos em células-tronco e injeção direta de DNA em camundongos anões e imunodeficientes (lit/scid), visando o desenvolvimento de modelos mais eficazes de terapia gênica para o GH, Descrição: Em nosso laboratório foi desenvolvido um modelo de terapia gênica cutânea ex vivo, no qual queratinócitos humanos primários foram transduzidos mediante utilização de um vetor retroviral contendo o gene do hormônio de crescimento humano (hGH) ou de camundongo (mGH) e estas células geneticamente modificadas foram então implantadas em camundongos anões imunodeficientes (lit/scid). Estes queratinócitos apresentaram altos níveis de expressão in vitro de até 7 g hGH/106 células/dia e 11 g mGH/106 células/dia. Quando os queratinócitos secretores de mGH foram utilizados num modelo de cultura celular organotípica e implantados em camundongos lit/scid, os níveis circulatórios mais altos deste hormônio foram obtidos após 1h do implante, seguindo-se porém uma rápida queda de secreção a níveis basais dentro de 24h. Foi também determinado experimentalmente, mediante análise clonal, que ~ 30% dos queratinócitos transduzidos seriam derivados de células-tronco. Este resultado é bastante interessante visto que a transdução de células-tronco tem sido considerada um importante requisito para a manutenção de secreção in vivo do transgene de interesse. Os resultados obtidos nestes estudos encontram-se publicados em importantes periódicos internacionais da área (Bellini e col., 2003; Peroni e col., 2005; Peroni e col., 2006; Peroni e col., 2008). Pretendeu-se neste projeto (i) isolar clones derivados de células-tronco; (ii) enriquecer esta população de queratinócitos em células-tronco baseando-se neste isolamento de clones e na propriedade de adesão rápida a diferentes tipos de colágeno; (iii) realizar estudo comparativo entre a metodologia ex vivo e a injeção direta de DNA plasmidial com os genes do hGH e do mGH sob o controle de diferentes promotores. A metodologia de injeção direta de DNA visa especialmente investigar os fatores que ainda impedem a secreção prolongada in vivo de GH por queratinócitos transduzidos com o gene deste hormônio, mediante comparação com esta metodologia que não utiliza enxertos celulares.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cibele Nunes Peroni - Coordenador / Paolo Bartolini - Integrante / Claudia Regina Cecchi - Integrante / Nélio Alessandro de Jesus Oliveira - Integrante / Maurício Jensen - Integrante / Eliza Higuti - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Comissão Nacional de Energia Nuclear, Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares. , Avenida Lineu Prestes, 2242, Cidade Universitária, 05508900 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 31339694, Fax: (11) 31339694
Experiência profissional
2011 - 2013
Comissão Nacional de Energia NuclearVínculo: Outro (especifique), Enquadramento Funcional: Pesquisador Titular (Regime Jurídico Único), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2001 - Atual
Universidade de São PauloVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professora (sem vínculo empregatício), Carga horária: 8
Outras informações:
Docente no Programa de Interunidades em Biotecnologia.
Disciplina: BTC-5737/Cultura de células de mamífero aplicada à obtenção de produtos farmacêuticos e à terapia gênica.
Atividades
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01/2001
Ensino, Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, CULTURA DE CÉLULAS DE MAMÍFERO APLICADA À OBTENÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS E À TERAPIA GÊNICA -BCT5737
1995 - Atual
Instituto de Pesquisas Energéticas e NuclearesVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1992 - 1995
Instituto de Pesquisas Energéticas e NuclearesVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Bolsista de pós-graduação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
De 03/1992 a 10/1994, bolsista nível mestrado.
De 11/1994 a 11/1995, bolsista nível doutorado.
Atividades
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09/2001
Ensino, Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Cultura de células de mamífero aplicada à obtenção de produtos farmacêuticos e à terapia gênica (BTC 5737) - Esta disciplina é vinculada ao programa de pós-graduação inter-unidades da USP na área de Biotecnologia
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10/1997
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.,Cargo ou função, Membro da Comissão Interna de Biossegurança do IPEN.
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11/1995
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Tbm.,Linhas de pesquisa
Propriedade Intelectual
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