Regina Affonso

Pós-doutorado

Formação complementar

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Organização de eventos

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Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

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• DALMORA, S. ; OLIVEIRA, J. E. ; AFFONSO, R. ; GIMBOVIANNA, E. K. ; RIBELA, M. T. C. P. ; BARTOLINI, P. . Quality control of recombinant human growth hormone directly in osmotic shock fluids.. In: Reunião Anual Brasileira de Bioquímica e Biologia MOlecular, 1997, Caxambu, 1997.

• AFFONSO, R. ; MORGANTI, L. ; SOARES, C. R. ; PERONI, C. ; BARTOLINI, P. . A study of efficiency of different types of bacterial expression vectors based on the lambda PL and tac promotors. In: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1996, Caxambu, 1996.

• MORGANTI, L. ; AFFONSO, R. ; SOARES, C. R. ; BARTOLINI, P. . Production and characterization of authentic human prolactin (hPrl) secreted in the periplasmic space of Escherichia coli.. In: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1996, Caxambu, 1996.

• BARTOLINI, P. ; ARKATEM, R. ; AFFONSO, R. ; BELLINI, M. H. ; DALMORA, S. ; GIMBOVIANNA, E. K. ; MORGANTI, L. ; OLIVEIRA, J. E. ; PERONI, C. ; RIBELA, M. T. C. P. ; SOARES, C. R. . Recombinant human growth hormone: production and quality control. In: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1996, Caxambu, 1996.

• MORGANTI, L. ; AFFONSO, R. ; BARTOLINI, P. . Production and characterization of biologically active 6HIS-ILE-GLU-GLY-ARG-Human prolactin, secreted in the periplasmic space of Escherichia coli. In: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1995, Caxambu, 1995.

• SOARES, C. R. ; OLIVEIRA, J. E. ; MORGANTI, L. ; BELLINI, M. H. ; RIBELA, M. T. C. P. ; AFFONSO, R. ; ARKATEN, R. ; DALMORA, S. ; MURATA, Y. ; BARTOLINI, P. . Physicochemical, immunological and biological characterization of recombinant human growth hormone. In: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1995, Caxambu, 1995.

• ARAUJO, R. M. ; AFFONSO, R. ; SILVA, J. L. ; BELLINI, M. H. . Análise Clínica e Epidemiológica de 607 Casos de Adenocarcinoma Prostático Atendidos em uma Unidade de Oncologia do Leste de Minas Gerais, Brasil. REVISTA DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE CLÍNICA MÉDICA , 2017.

• AFFONSO, R. . Estudo da expressão citoplásmica bacteriana de uma forma de prolactina humana e de sua solubilização e renaturação a partir de corpos de inclusão. São Paulo 2000 (Tese de Doutorado).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2023 - Atual

  UMA NOVA ABORDAGEM NO USO DAS ENZIMAS CONVERSORAS DE ANGIOTENSINA 1 E 2 COMO AGENTE TERAPEUTICO, Descrição: As enzimas conversoras de angiotensina 1 e 2 (ACE 1 e 2) atuam de forma decisiva no Sistema Renina-Angiotensina; esse sistema está presente em quase todos os tecidos e está envolvido no controle do volume de líquido extracelular e na pressão arterial. Neste projeto, os objetivos serão: 1) obter sítios catalíticos de ECA1 pura e testá-los quanto à atividade de clivagem de corpos amiloides (Região N) e Angiotensina 1-7 (Região C); e 2) obter a região ACE 2 que se liga ao vírus SARS-CoV-2 e avaliar a sua capacidade de inibir a entrada do vírus nas células. Os resultados preliminares da expressão dos três peptídeos em sistema bacteriano, com suas respectivas particularidades, mostraram boa produção, purificação e rendimentos satisfatórios. As etapas do processo para atingir nossos objetivos já estão sendo dadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Regina Affonso - Coordenador / Victoria Aragão Marques da Silva - Integrante / Lucas Tofic Messias - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.

• 2023 - Atual

  Avaliação de proteínas marcadoras no processo de ossificação sob baixas doses de radiação gama, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Regina Affonso - Coordenador.

• 2022 - 2023

  Caracterização microbiológica de rejeito de celulose radioativo contaminado por Césio 137 do acidente de Goiânia, Descrição: Um dos acidentes radiológicos de maior impacto no mundo ocorreu na cidade de Goiânia/Brasil, em 1987. Uma máquina de Teleterapia foi aberta e o radionuclídeo Césio 137 foi espalhado por meio de material reciclável. Esse material contaminado, composto principalmente de papelão e papel, foi armazenado em cinquenta caixas de aço de 1,6 m em um galpão específico no IPEN/SP por 30 anos. O objetivo deste trabalho foi estimar a taxa média de dosagem em 10 caixas de um conjunto de 50 caixas, avaliar o estado do rejeito radioativo isolado do tempo, identificar as cepas bacterianas mais abundantes nessa amostra e avaliar a eficiência das bactérias na hidrólise da celulose com testes de coloração em placas. Os resultados foram promissores, pois algumas linhagens degradaram a celulose de forma mais eficiente. Avaliações genéticas e medições mais precisas da eficiência dessas linhagens continuarão o trabalho... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Regina Affonso - Coordenador / Maria Helena Bellini - Integrante / Júlio Takehiro Marumo - Integrante / Beatriz Tossatto Pires Ruivo - Integrante.

• 2020 - 2024

  Desenvolvimento de desinfecção solar catalítica para a eliminação de bactérias, colifagos, protozoários, fungos e algas de efluentes, Descrição: Síntese do fotocatalizador de TiO2 microestruturado com o biocarvão para o emprego eficiente em processos defotoesterilização solar de águas contaminadas por patógenos como: bactérias Gram negativas e Gram positivas,protozoários, colifagos, fungos e algas.No presente projeto será avaliada e otimizada a utilização de TiO2 Biocarvão na desinfecção de águas servidas. Emlaboratório, especificamente, avaliar e promover a eficiência de desinfecção dos seguintes microrganismos:bactérias Gram negativas e Gram positivas, colifagos, protozoários, fungos, algas e vírus. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Regina Affonso - Integrante / Nilce Ortiz - Coordenador / Paloma Kotani - Integrante / Daphne Montesuma Ferro - Integrante / Luana Pavarin Tavares - Integrante., Financiador(es): Instituição de Pesquisas Energéticas e Nucleares - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2020 - Atual

  Avaliação de um inibidor do SARS-CoV-2 (COVID 19) a partir da enzima ACE2, Descrição: A partir de estudos de ligação entre a enzima conversora de angiotensina 2 (ACE2) estamos desenvolvendo um inibidor natural para o vírus que causa a COVID 19, utilizando técnicas de clonagem e expressão de peptídeos em sistema bacteriano. Atualmente temos o peptídeo expresso e em fase de purificação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Regina Affonso - Coordenador.

• 2017 - 2021

  Efeito de baixas doses de radiação gama em cultura de osteoblastos ? uma abordagem proteômica, Descrição: O complexo processo da calcificação pode ser estudado em cultura de células pré-osteoblasticas e este já está bem estabelecido em culturas da linhagem MC3T3-E1. O efeito de irradiação com raios gama em baixas doses nestas célula, mostrou um incremento na formação na atividade da enzima fosfatase alcalina, a qual é utilizada como marcador de calcificação óssea. Este projeto propõe uma avaliação de diferentes doses de irradiação gama em cultura de MC3T3-E1, avaliar a formação de nódulos de mineralização e as proteínas diferencialmente expressas em culturas irradiadas e não irradiadas. Projeto - Edital Interno- DPDE NO. 4/2017 IPEN. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Regina Affonso - Coordenador / Bárbara Teagnan - Integrante / Aline Maia de Figueiredo - Integrante., Financiador(es): Instituição de Pesquisas Energéticas e Nucleares - Auxílio financeiro.

• 2017 - 2020

  Capacitação científica, tecnológica e em infraestrutura em radiofármacos, radiações e empreendedorismo a serviço da saúde (PDP),, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Regina Affonso - Integrante / Carlos Roberto Soares - Coordenador.

• 2017 - 2020

  Expressão, purificação e caracterização do antagonista de prolactina humana delta 1-9 G129R-hPRL recombinante em bactérias Escherichia coli, Descrição: Obter a proteína delta 1-9 G129R-hPRL recombinante com pureza superior a 80%, em quantidade superior a 1 mg com comprovada atividade biológica in vitro... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Regina Affonso - Integrante / Carlos Roberto Soares - Integrante / Paolo Bartolini - Integrante / João E Oliveira - Integrante / Miriam F Suzuki - Coordenador., Financiador(es): Instituição de Pesquisas Energéticas e Nucleares - Auxílio financeiro.

• 2016 - 2019

  Avaliação da ação da radiação em cultura de osteoblastos - células MC3T3-E1, Descrição: A radioterapia é uma ferramenta útil no tratamento contra alguns tipos de canceres, porém pode causar efeitos colaterais graves. Em tecido ósseo a irradiação vem sendo muito estudada principalmente focando seu efeito na diferenciação e mineralização. Estudos descritos na literatura descreveram o efeito da radiação em doses baixas (até 2Gy) em células MC3T3-E1 com resultados promissores na promoção de diferenciação e mineralização detes osteoblastos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Regina Affonso - Coordenador / Evily Fernandes da Silva - Integrante / Thais Helena Lazari Pinto - Integrante.

• 2014 - 2017

  Avaliação da ação da proteína RPL10 na atividade da proteína ALP em culturas de células MC3T3-E1, Descrição: Este projeto objetiva avaliar a interação da proteína RPL10 com fatores de crescimento celular nuclear e kinases da família Src, que possam interferir no processo de mineralização em culturas de células MC3T3-E1 (pré-osteoblastos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Regina Affonso - Coordenador / Evily Fernandes da Silva - Integrante / Thais Helena Lazari Pinto - Integrante.

• 2013 - Atual

  Avaliação funcional dos sitos catalíticos da enzima conversora de angiotensina humana (sACE) com seus substratos e inibidores, Descrição: Este projeto visa avaliar comparativamente a ação dos sítios catalíticos cs-ACEN e cs-ACEC da sACE humana quanto a capacidade de hidrolisar os substratos naturais e sua inibição pelos inibidores em uso na clínica médica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Regina Affonso - Coordenador / Caroline Cristina Elias - Integrante / Fagner Sant'ana - Integrante / Suelen Barbosa Sampaio - Integrante., Número de produções C, T & A: 4

• 2010 - 2014

  Análise comparativa das interações da proteína supressora de tumor RPL10 nativa e mutada com a oncoproteína c-JUN., Descrição: Projeto no. 2010/52666-4. A proteína RPL10 pertence à família de proteínas ribossomais e é grandemente conservada desde levedura a humanos. Esta proteína é necessária para reunir as subunidades ribossomais 60S e 40S no citoplasma e iniciar a tradução do mRNA. Embora a função exata extra ribossomal da RPL10 ainda não seja bem conhecida, esta tem sido identificada como uma possível supressora de tumor. Esta proteína liga-se a oncoproteína JUN no núcleo da célula e impede que a proteína JUN transcreva fatores de crescimento celular. Trabalhos recentes relacionaram a RPL10, contendo alterações em sua composição de aminoácidos, com falência ovariana prematura (FOP) e autismo. O gene para RPL10 esta localizado em regiões importantes que estão envolvidas com o desenvolvimento normal do ovário e de desordens cognitivas. Neste caso de FOP, a proteína foi encontrada com 5 mutações na região codificadora, 4 das quais com alteração de aminoácidos em regiões importantes da estrutura protéica. Estas alterações na proteína sugerem um aumento na estabilidade da ligação com a proteína JUN, com um conseqüente aumento na ocorrência de apoptose. Nós já produzimos a RPL10 humana na forma solúvel em cultura bacteriana nas temperaturas de 25°C e obtivemos 0,2 mg/mL de proteína pura. As análises estruturais por dicroísmo circular mostraram que a fração solúvel desta proteína esta estruturada em -hélice e folhas  como o descrito na literatura. O presente trabalho tem como objetivo entender como a proteína RPL10 inibi a proteína JUN, e, portanto suprimir o desenvolvimento de tumores. A estratégia será a seguinte: (i) expressar a proteína RPL10 contendo cinco mutações, a qual foi encontrada em uma paciente com FOP; (ii) comparar a estrutura das duas RPL10, nativa e mutada; e (iii) avaliar a capacidade de ligação entre as RPL10s e a proteína c-JUN. Estas avaliações da ligação das RPL10 e JUN poderão ser úteis no desenvolvimento de novos diagnósticos e/ou alvos terapêuticos para. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Regina Affonso - Coordenador / Luana Rocha e Silva - Integrante / Flavio S. Sousa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6

• 2005 - 2018

  Clonagem, expressão e caracterização estrutural de proteínas de eucariotos, Descrição: Este projeto é em si uma linha de pesquisa, na qual objetiva-se estudar a estrutura de proteínas eucarióticas que estejam envolvidas em vias de progressão de tumores, RP L10 e ANEXIN 7A, e na formação de células gaméticas, DAZ. De posse da estrutra visa-se estudar suas interações com outras proteínas celulares e contribuir assim para o entendimento da constituição e fincionabilidade celular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Regina Affonso - Coordenador., Número de produções C, T & A: 4

• 2005 - 2011

  Estudo da enzima conversora de angiotensina 1 - ACE1, Descrição: Este trabalho foi em colaboração com o Laboratório de Nefrologia e estamos estudando as formas da enzima angiotensina 1 (ECA 1), a saber 130kDa, 90 kDa e 65kDa. Estes estudos foram iniciados com a obtencão do mRNA de tecido de rim de ratos normotensos e hipertensos. Dando continuidade, os cDNAs gerados a partir do mRNA, estão sendo clonados e, após a expressão e purificacão, estas proteínas recombinantes terão sua estrutura mais bem entendida por meio das técnicas de Dicroismo Circular e Fluorescência.Serão feitos testes de cristalização para o estudo de sua estrutra para possibilitar estudos na produção de inibidores mais específicos. A técnica de caracterizacão por Dicroismo Circular já foi aplicada as proteínas e 130 kDa, 90 kDa e 65kDa, purificadas a partir de células mesangiais de rato normotensos e hipertensos. Os resultados indicaram uma correta conformação das estruturas secundárias e estas foram correlacionadas com a estrutura produzida quando as proteínas estavam em solucões contendo o denaturante guanidine e em pHs diferentes. Como resultado obtivemos uma denaturacão completa com baixas concentracões de guanidine (0.5 a 1.0 M) e com a utilizacão de pHs ácidos houve uma denaturacão progressiva.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Regina Affonso - Integrante / Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva - Integrante / Dulce E Cesarine - Coordenador / Maria Claudina C Andadre - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

• 2005 - 2010

  Estudo estrutral da proteína DAZrrm, Descrição: A proteína DAZ é uma proteína ainda pouco conhecida, que quando ausente não há formação de espermatozóides. Há evidencias que ela esteja relacionada com o processamento de RNAs. O cDNA para esse gene já foi clonado no projeto de Pós-Dorutorado e a proteína expressa. Nesse projeto pretende-se solubilizá-la e purificá-la. A partir da proteína pura iremos estudar sua estrutura em Dicroismo Circular e Ressonância Magnética Nuclear.O estudo poderá abrir caminhos para estudos mais aprofundados para o entendimento de problemas relacionados com a reprodução humana.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Regina Affonso - Integrante / Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares - Cooperação.

Projetos de desenvolvimento

• 2002 - 2005

  Genoma Estrutural-SMOLBnet, Descrição: O Projeto Genoma Estrutral, da Rede de Biologia Molecular Estrutural-SMOLBnet, visa o estudo da estrutura de proteínas através de seus cristais ou por meio de Ressoância Magnética. As proteínas envolvidas neste projeto foram: QM (Proteína ribossamal L10), PAR-4 (Proteína de resposta à apoptose de próstata 4), ANX7 (Annexin 7), hCRA beta (Proteína beta associada à resistência à cisplatina), HDAC1 (Histona deacetilase 1), HDAC2 (Histona deacetilase 2) e DAZ (Deleção em Azoospermia). Destas, seis estavam relacionadas com câncer e uma (DAZ) infertilidade masculina. Por ser estas proteínas de origem humana, tivemos dificuldades na amplificacão dos cDNAs (caso dos cDNAs para as proteínas PAR-4 e CRA), na expressão em sistema bacteriano (caso das proteínas DAZ, HDAC 1 e 2) e as proteínas que expressaram como a ANX7, expressaram em forma de agregados; e a QM em baixíssima quantidade. Apesar de não se ter conseguido a estrutura destas proteínas, nestes três anos houve a aquisicão de uma ampla bagagem de conhecimento e experiência, que vão da extracão de RNA e proteínas de tecido, amplificacão de cDNAs, clonagem , expressão e purificação de proteínas. Na área de estrutura foi de vital importância o intercâmbio com os laboratórios do LNLS, onde adquiri experiência em fazer ensaios para cristalizacão e avaliar os resultados no Laboratório de Cristalografia sob a orientacão do Dr. Franscisco Javier Medrano; e estudo da estrutura através de Dicroismo Circular e Fluorêscencia. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Regina Affonso - Integrante / Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais - Cooperação., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 1

• 2002 - 2005

  Genoma Estrutural-SMOLBnet, Descrição: O Projeto Genoma Estrutral, da Rede de Biologia Molecular Estrutural-SMOLBnet, visa o estudo da estrutura de proteínas através de seus cristais ou por meio de Ressoância Magnética. As proteínas envolvidas neste projeto foram: QM (Proteína ribossamal L10), PAR-4 (Proteína de resposta à apoptose de próstata 4), ANX7 (Annexin 7), hCRA beta (Proteína beta associada à resistência à cisplatina), HDAC1 (Histona deacetilase 1), HDAC2 (Histona deacetilase 2) e DAZ (Deleção em Azoospermia). Destas, seis estavam relacionadas com câncer e uma (DAZ) infertilidade masculina. Por ser estas proteínas de origem humana, tivemos dificuldades na amplificacão dos cDNAs (caso dos cDNAs para as proteínas PAR-4 e CRA), na expressão em sistema bacteriano (caso das proteínas DAZ, HDAC 1 e 2) e as proteínas que expressaram como a ANX7, expressaram em forma de agregados; e a QM em baixíssima quantidade. Apesar de não se ter conseguido a estrutura destas proteínas, nestes três anos houve a aquisicão de uma ampla bagagem de conhecimento e experiência, que vão da extracão de RNA e proteínas de tecido, amplificacão de cDNAs, clonagem , expressão e purificação de proteínas. Na área de estrutura foi de vital importância o intercâmbio com os laboratórios do LNLS, onde adquiri experiência em fazer ensaios para cristalizacão e avaliar os resultados no Laboratório de Cristalografia sob a orientacão do Dr. Franscisco Javier Medrano; e estudo da estrutura através de Dicroismo Circular e Fluorêscencia. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Regina Affonso - Integrante / Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais - Cooperação., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 1

• 2002 - 2005

  Genoma Estrutural-SMOLBnet, Descrição: O Projeto Genoma Estrutral, da Rede de Biologia Molecular Estrutural-SMOLBnet, visa o estudo da estrutura de proteínas através de seus cristais ou por meio de Ressoância Magnética. As proteínas envolvidas neste projeto foram: QM (Proteína ribossamal L10), PAR-4 (Proteína de resposta à apoptose de próstata 4), ANX7 (Annexin 7), hCRA beta (Proteína beta associada à resistência à cisplatina), HDAC1 (Histona deacetilase 1), HDAC2 (Histona deacetilase 2) e DAZ (Deleção em Azoospermia). Destas, seis estavam relacionadas com câncer e uma (DAZ) infertilidade masculina. Por ser estas proteínas de origem humana, tivemos dificuldades na amplificacão dos cDNAs (caso dos cDNAs para as proteínas PAR-4 e CRA), na expressão em sistema bacteriano (caso das proteínas DAZ, HDAC 1 e 2) e as proteínas que expressaram como a ANX7, expressaram em forma de agregados; e a QM em baixíssima quantidade. Apesar de não se ter conseguido a estrutura destas proteínas, nestes três anos houve a aquisicão de uma ampla bagagem de conhecimento e experiência, que vão da extracão de RNA e proteínas de tecido, amplificacão de cDNAs, clonagem , expressão e purificação de proteínas. Na área de estrutura foi de vital importância o intercâmbio com os laboratórios do LNLS, onde adquiri experiência em fazer ensaios para cristalizacão e avaliar os resultados no Laboratório de Cristalografia sob a orientacão do Dr. Franscisco Javier Medrano; e estudo da estrutura através de Dicroismo Circular e Fluorêscencia. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Regina Affonso - Integrante / Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais - Cooperação., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1

• 2002 - 2005

  Genoma Estrutural-SMOLBnet, Descrição: O Projeto Genoma Estrutral, da Rede de Biologia Molecular Estrutural-SMOLBnet, visa o estudo da estrutura de proteínas através de seus cristais ou por meio de Ressoância Magnética. As proteínas envolvidas neste projeto foram: QM (Proteína ribossamal L10), PAR-4 (Proteína de resposta à apoptose de próstata?4), ANX7 (Annexin 7), hCRA beta (Proteína beta associada à resistência à cisplatina), HDAC1 (Histona deacetilase 1), HDAC2 (Histona deacetilase 2) e DAZ (Deleção em Azoospermia). Destas, seis estavam relacionadas com câncer e uma (DAZ) infertilidade masculina. Por ser estas proteínas de origem humana, tivemos dificuldades na amplificacão dos cDNAs (caso dos cDNAs para as proteínas PAR-4 e CRA), na expressão em sistema bacteriano (caso das proteínas DAZ, HDAC 1 e 2) e as proteínas que expressaram como a ANX7, expressaram em forma de agregados; e a QM em baixíssima quantidade. Apesar de não se ter conseguido a estrutura destas proteínas, nestes três anos houve a aquisicão de uma ampla bagagem de conhecimento e experiência, que vão da extracão de RNA e proteínas de tecido, amplificacão de cDNAs, clonagem , expressão e purificação de proteínas. Na área de estrutura foi de vital importância o intercâmbio com os laboratórios do LNLS, onde adquiri experiência em fazer ensaios para cristalizacão e avaliar os resultados no Laboratório de Cristalografia sob a orientacão do Dr. Franscisco Javier Medrano; e estudo da estrutura através de Dicroismo Circular e Fluorêscencia.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Regina Affonso - Integrante / Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais - Cooperação., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1

• 2002 - 2005

  Genoma Estrutural-SMOLBnet, Descrição: O Projeto Genoma Estrutral, da Rede de Biologia Molecular Estrutural-SMOLBnet, visa o estudo da estrutura de proteínas através de seus cristais ou por meio de Ressoância Magnética. As proteínas envolvidas neste projeto foram: QM (Proteína ribossamal L10), PAR-4 (Proteína de resposta à apoptose de próstata?4), ANX7 (Annexin 7), hCRA beta (Proteína beta associada à resistência à cisplatina), HDAC1 (Histona deacetilase 1), HDAC2 (Histona deacetilase 2) e DAZ (Deleção em Azoospermia). Destas, seis estavam relacionadas com câncer e uma (DAZ) infertilidade masculina. Por ser estas proteínas de origem humana, tivemos dificuldades na amplificacão dos cDNAs (caso dos cDNAs para as proteínas PAR-4 e CRA), na expressão em sistema bacteriano (caso das proteínas DAZ, HDAC 1 e 2) e as proteínas que expressaram como a ANX7, expressaram em forma de agregados; e a QM em baixíssima quantidade. Apesar de não se ter conseguido a estrutura destas proteínas, nestes três anos houve a aquisicão de uma ampla bagagem de conhecimento e experiência, que vão da extracão de RNA e proteínas de tecido, amplificacão de cDNAs, clonagem , expressão e purificação de proteínas. Na área de estrutura foi de vital importância o intercâmbio com os laboratórios do LNLS, onde adquiri experiência em fazer ensaios para cristalizacão e avaliar os resultados no Laboratório de Cristalografia sob a orientacão do Dr. Franscisco Javier Medrano; e estudo da estrutura através de Dicroismo Circular e Fluorêscencia.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Regina Affonso - Integrante / Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva - Coordenador., Financiador(es): Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais - Cooperação / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1

• 2002 - 2005

  Genoma Estrutural-SMOLBnet, Descrição: O Projeto Genoma Estrutral, da Rede de Biologia Molecular Estrutural-SMOLBnet, visa o estudo da estrutura de proteínas através de seus cristais ou por meio de Ressoância Magnética. As proteínas envolvidas neste projeto foram: QM (Proteína ribossamal L10), PAR-4 (Proteína de resposta à apoptose de próstata?4), ANX7 (Annexin 7), hCRA beta (Proteína beta associada à resistência à cisplatina), HDAC1 (Histona deacetilase 1), HDAC2 (Histona deacetilase 2) e DAZ (Deleção em Azoospermia). Destas, seis estavam relacionadas com câncer e uma (DAZ) infertilidade masculina. Por ser estas proteínas de origem humana, tivemos dificuldades na amplificacão dos cDNAs (caso dos cDNAs para as proteínas PAR-4 e CRA), na expressão em sistema bacteriano (caso das proteínas DAZ, HDAC 1 e 2) e as proteínas que expressaram como a ANX7, expressaram em forma de agregados; e a QM em baixíssima quantidade. Apesar de não se ter conseguido a estrutura destas proteínas, nestes três anos houve a aquisicão de uma ampla bagagem de conhecimento e experiência, que vão da extracão de RNA e proteínas de tecido, amplificacão de cDNAs, clonagem , expressão e purificação de proteínas. Na área de estrutura foi de vital importância o intercâmbio com os laboratórios do LNLS, onde adquiri experiência em fazer ensaios para cristalizacão e avaliar os resultados no Laboratório de Cristalografia sob a orientacão do Dr. Franscisco Javier Medrano; e estudo da estrutura através de Dicroismo Circular e Fluorêscencia.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Regina Affonso - Integrante / Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva - Coordenador., Financiador(es): Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais - Cooperação / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1

• 2002 - 2005

  Genoma Estrutural-SMOLBnet, Descrição: O Projeto Genoma Estrutral, da Rede de Biologia Molecular Estrutural-SMOLBnet, visa o estudo da estrutura de proteínas através de seus cristais ou por meio de Ressoância Magnética. As proteínas envolvidas neste projeto foram: QM (Proteína ribossamal L10), PAR-4 (Proteína de resposta à apoptose de próstata?4), ANX7 (Annexin 7), hCRA beta (Proteína beta associada à resistência à cisplatina), HDAC1 (Histona deacetilase 1), HDAC2 (Histona deacetilase 2) e DAZ (Deleção em Azoospermia). Destas, seis estavam relacionadas com câncer e uma (DAZ) infertilidade masculina. Por ser estas proteínas de origem humana, tivemos dificuldades na amplificacão dos cDNAs (caso dos cDNAs para as proteínas PAR-4 e CRA), na expressão em sistema bacteriano (caso das proteínas DAZ, HDAC 1 e 2) e as proteínas que expressaram como a ANX7, expressaram em forma de agregados; e a QM em baixíssima quantidade. Apesar de não se ter conseguido a estrutura destas proteínas, nestes três anos houve a aquisicão de uma ampla bagagem de conhecimento e experiência, que vão da extracão de RNA e proteínas de tecido, amplificacão de cDNAs, clonagem , expressão e purificação de proteínas. Na área de estrutura foi de vital importância o intercâmbio com os laboratórios do LNLS, onde adquiri experiência em fazer ensaios para cristalizacão e avaliar os resultados no Laboratório de Cristalografia sob a orientacão do Dr. Franscisco Javier Medrano; e estudo da estrutura através de Dicroismo Circular e Fluorêscencia.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Regina Affonso - Integrante / Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva - Coordenador., Financiador(es): Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais - Cooperação / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1

• 2017 - Atual

  Cultivo tridimensional in vitro de modelos de tumores prostáticos humanos., Descrição: Dadas as vantagens dos modelos tridimensionais, o estudo visa a produção de estruturas tridimensionais de células de tumores prostáticos humanos (LnCap e PC3) a partir de levitação magnética. O material será utilizado para a realização de ensaios de ligação competitiva de radiofármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Affonso - Coordenador / Carlos Roberto Soares - Integrante / Maria Helena Bellini - Integrante / Daniel Perez Vieira - Integrante / Fabiana Medeiros da Silva - Integrante / Elaine Bortoleti de Araujo - Integrante / Emerson Soares Bernardes - Integrante / Lilia Coronato Courrol - Integrante.

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  Cultivo tridimensional in vitro de modelos de tumores prostáticos humanos., Descrição: Dadas as vantagens dos modelos tridimensionais, o estudo visa a produção de estruturas tridimensionais de células de tumores prostáticos humanos (LnCap e PC3) a partir de levitação magnética. O material será utilizado para a realização de ensaios de ligação competitiva de radiofármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Regina Affonso - Coordenador / Carlos Roberto Soares - Integrante / Maria Helena Bellini - Integrante / Daniel Perez Vieira - Integrante / Fabiana Medeiros da Silva - Integrante / Elaine Bortoleti de Araujo - Integrante / Emerson Soares Bernardes - Integrante / Lilia Coronato Courrol - Integrante.

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  Genoma Estrutural-SMOLBnet, Descrição: O Projeto Genoma Estrutral, da Rede de Biologia Molecular Estrutural-SMOLBnet, visa o estudo da estrutura de proteínas através de seus cristais ou por meio de Ressoância Magnética. As proteínas envolvidas neste projeto foram: QM (Proteína ribossamal L10), PAR-4 (Proteína de resposta à apoptose de próstata?4), ANX7 (Annexin 7), hCRA beta (Proteína beta associada à resistência à cisplatina), HDAC1 (Histona deacetilase 1), HDAC2 (Histona deacetilase 2) e DAZ (Deleção em Azoospermia). Destas, seis estavam relacionadas com câncer e uma (DAZ) infertilidade masculina. Por ser estas proteínas de origem humana, tivemos dificuldades na amplificacão dos cDNAs (caso dos cDNAs para as proteínas PAR-4 e CRA), na expressão em sistema bacteriano (caso das proteínas DAZ, HDAC 1 e 2) e as proteínas que expressaram como a ANX7, expressaram em forma de agregados; e a QM em baixíssima quantidade. Apesar de não se ter conseguido a estrutura destas proteínas, nestes três anos houve a aquisicão de uma ampla bagagem de conhecimento e experiência, que vão da extracão de RNA e proteínas de tecido, amplificacão de cDNAs, clonagem , expressão e purificação de proteínas. Na área de estrutura foi de vital importância o intercâmbio com os laboratórios do LNLS, onde adquiri experiência em fazer ensaios para cristalizacão e avaliar os resultados no Laboratório de Cristalografia sob a orientacão do Dr. Franscisco Javier Medrano; e estudo da estrutura através de Dicroismo Circular e Fluorêscencia.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Regina Affonso - Integrante / Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva - Coordenador., Financiador(es): Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais - Cooperação / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1

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