Rui Seabra Ferreira Junior
Pesquisador Titular do Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos CEVAP-UNESP. Livre Docente em Animais Peçonhentos: Acidentes e Toxinas (FMB-UNESP 2016). Graduado em Medicina Veterinária pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (1999), mestre e Doutor em Doenças Tropicais pela Faculdade de Medicina da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2003 e 2005), Pós-doutorado em Imunoquímica no Instituto Butantan-FAPESP (2006-2008). Especialização em Animais Peçonhentos (FMB-UNESP 2000-2002); em Toxinologia (CEVAP 2000); e em Gestão de Educação a Distância (UFJF 2003-2004). Professor e Orientador do cursos de Pós-Graduação em Doenças Tropicais da Faculdade de Medicina de Botucatu ? UNESP e de Pós-Graduação em Pesquisa Clínica (FMB/CEVAP). Membro do Conselho do Programa de Pós-graduação em Doenças Tropicais da FMB/UNESP. Membro do Conselho Deliberativo do CEVAP/UNESP. Membro do Conselho Universitário da UNESP (2014-2018). Vice-Diretor do CEVAP (2012-2014). Diretor do CEVAP (2014-2018 e 2022-2026). Membro titular da Câmara Central de Pesquisa da UNESP (2012-2014). Editor-Chefe do JOURNAL OF VENOMOUS ANIMALS AND TOXINS INCLUDING TROPICAL DISEASES. Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Pesquisa Cínica (FMB/CEVAP-UNESP) (2021-2022). É líder do Grupo de Pesquisa em Selante de Fibrina e Células Tronco (CNPq), membro da Diretoria - Tesoureiro (2008-2016) e Presidente (2016-2020) da Associação Brasileira de Editores Científicos; Membro da Sociedade Brasileira de Toxinologia; da International Society on Toxinology; da Associação Brasileira de Educação a Distância; e da Associação Brasileira de Editores Científicos. Consultor Ad-hoc da FAPESP, FACEPE, CAPES, CNPq. Membro do Comitê Julgador dos Periódicos Científicos Brasileiros do CNPq. Membro do Comitê Consultivo SciELO Brasil (2016-2020). Membro do Conselho Deliberativo do Parque Tecnológico de Botucatu. Membro da ACADEMIA DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DO BRASIL cadeira 41. Tem experiência nas áreas de Biologia, Medicina e Medicina Veterinária, com ênfase em Medicina Translacional e Bioética, Toxinologia e Manejo e Acidentes com Animais Peçonhentos, além de Educação a Distância. Experiência internacional: visitas a Centros, Institutos e laboratórios universitários na Europa (2011) voltados a Bioprospecção, Drug development e Clinical Trials.
Informações coletadas do Lattes em 29/11/2023
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Doenças Tropicais
2004 - 2005
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Comparação da resposta imune humoral, da capacidade de neutralização dos soros anticrotálicos produzidos em ovinos jovens, avaliação clínica e ponderal entre animais inoculados com veneno de serpente Crotalus durissus terrificus nativo ou irradiado com C
Domingos Alves Meira. Bolsista do(a): Fundação para o Desenvolvimento da UNESP, UNESP, Brasil. Palavras-chave: Crotalus durissus terrificus; Hiperimunização; Serpentes; Venenos.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: TOXINOLOGIA. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia. Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Saúde Humana Ou dos Animais.
Mestrado em Doenças Tropicais
2002 - 2004
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Avaliação da resposta humoral e da capacidade de neutralização do soro de camundongos swiss inoculados com venenos nativo e irradiado com cobalto-60 de serpentes Crotalus durissus terrificus, Bothrops jararaca, Bothrops jararacussu e Bothrops moojeni, Ano de Obtenção: 2004
Domingos Alves Meira.Palavras-chave: Bothrops jararaca; Bothrops moojeni; Crotalus durissus terrificus; Hiperimunização; Serpentes; Venenos. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: DOENÇAS TROPICAIS. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: TOXINOLOGIA. Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana; Saúde Humana; Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Saúde Humana Ou dos Animais.
Especialização em Especialização em Gestão da Educação a Distância
2003 - 2004
Universidade Federal de Juiz de Fora
Título: Disciplina de graduação a distância em acidentes com animais peçonhentos
Orientador: Fernanda Campos
Bolsista do(a): Fundação para o Desenvolvimento da UNESP, UNESP, Brasil.
Especialização em Aprimoramento em Animais peçonhentos
2000 - 2002
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Bolsista do(a): Fundação para o Desenvolvmento da Aprendizagem, FUNDAP, Brasil.
Especialização em Curso Internacional de especialização em Toxinolog
2000 - 2000
Graduação em Medicina Veterinária
1992 - 1999
Pós-doutorado
2016
Livre-docência. , Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, FMB-UNESP, Brasil. , Título: Animais Peçonhento: Acidentes e Toxinas, Ano de obtenção: 2016.
2011 - 2011
Pós-Doutorado. , Institut de recherche pour le développement, IRD, França. , Bolsista do(a): Universidade Estadual Paulista, UNESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clinical trial.
2006 - 2008
Pós-Doutorado. , Instituto Butantan, IBU, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunoquímica. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: TOXINOLOGIA.
Formação complementar
2022 - 2022
Minicurso Avançado em Gestão de Publicações - ProCPC. (Carga horária: 4h). , Associação Brasileira de Editores Científicos, ABEC, Brasil.
2022 - 2022
Integridade e Ética na Gestão do Manuscrito - ProCPC. (Carga horária: 4h). , Associação Brasileira de Editores Científicos, ABEC, Brasil.
2021 - 2021
Programa Sebrae-SP Vocacional APL Serviços de Saúde - ER Barretos. (Carga horária: 4h). , SEBRAE-SP, SEBRAE-SP, Brasil.
2020 - 2020
Como a tecnologia pode ajudar a comunidade acad Trinka. (Carga horária: 2h). , Associação Brasileira de Editores Científicos, ABEC, Brasil.
2020 - 2020
Analisando a sua revista pelo Fator de Impacto. (Carga horária: 2h). , Associação Brasileira de Editores Científicos, ABEC, Brasil.
2020 - 2020
Como instalar o Crossmark em revista no OJS. (Carga horária: 2h). , Associação Brasileira de Editores Científicos, ABEC, Brasil.
2020 - 2020
Inativação de patógenos - A estratégia proativa na preparação para pandemia. (Carga horária: 1h). , Cerus LATAM, CERUS, Brasil.
2020 - 2020
ORCID e as revistas científicas: importância para o ecossistema da informaç. (Carga horária: 2h). , Associação Brasileira de Editores Científicos, ABEC, Brasil.
2020 - 2020
Dicas e boas pr ticas para melhorar a sua revista. (Carga horária: 2h). , Associação Brasileira de Editores Científicos, ABEC, Brasil.
2020 - 2020
Propriedade Intelectual. (Carga horária: 75h). , World Intellectual Property Organization, WIPO, Suiça.
2020 - 2020
16 Programa PIPE em Empreendedorismo de alta tecnologia. (Carga horária: 160h). , Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
2019 - 2019
Redação de patentes, além dos guias + oficinas práticas. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista, UNESP, Brasil.
2019 - 2019
Programa de aceleração de tecnologias ASTRo - grupo ROCHE. (Carga horária: 148h). , Fundação Biominas, BIOMINAS, Brasil.
2018 - 2018
Empreenda. (Carga horária: 40h). , Serviço de Apoio às Micro e Pequenas Empresas de São Paulo, SEBRAE/SP, Brasil.
2017 - 2017
Capacitação em Pesquisa Clínica. (Carga horária: 80h). , Hospital Alemão Oswaldo Cruz, HAOC, Brasil.
2016 - 2016
Citômetro de Fluxo - Accuri C6 (Becton Dickinson). (Carga horária: 11h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2016 - 2016
Citometria de Fluxo. (Carga horária: 16h). , BD Bioscience, BD, Brasil.
2016 - 2016
Course on Publication Ethics. (Carga horária: 8h). , Council of Scientific Editors, CSE, Estados Unidos.
2016 - 2016
Disciplina de Empreendedorismo. (Carga horária: 24h). , SEBRAE-SP, SEBRAE-SP, Brasil.
2015 - 2015
Design and Imnterpretation of Clinical Trials. (Carga horária: 240h). , Johns Hopkins University, JHU, Estados Unidos.
2015 - 2015
Microscopia Confocal - TCS SP8 (Leica). (Carga horária: 16h). , Instituto de Estudos Avançados do Mar, IEMAR - UNESP, Brasil.
2014 - 2015
Drug Discovery, Development & Commercialization. (Carga horária: 90h). , University of California, San Diego, UC SAN DIEGO, Estados Unidos.
2013 - 2013
Aplicação do instrumento microTOF-QIII. (Carga horária: 24h). , Brucker do Brasil, BRUCKER, Brasil.
2013 - 2013
Brigadista de Incêndio. (Carga horária: 12h). , Academia Brasileira de Bombeiros, ABB, Brasil.
2013 - 2013
Fichas de informação de produtos químicos utilizan. (Carga horária: 4h). , Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP, CEVAP, Brasil.
2012 - 2012
Follow-up: iderança de pessoas. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2012 - 2012
Boas Práticas Clínicas. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, FMB-UNESP, Brasil.
2012 - 2012
Gestão de Produtos Químicos e Resíduos. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista, UNESP, Brasil.
2012 - 2012
Protein Purification Day 2012. (Carga horária: 8h). , GE Healthcare Life Sciences, GE HLS, Brasil.
2012 - 2012
Sequencimento de Proteínas e Peptídeos. (Carga horária: 18h). , Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP, CEVAP, Brasil.
2012 - 2012
Programa de atualização em Pesquisa Clínica e BPC. (Carga horária: 4h). , Unidade de Pesquisa Clínica de Botucatu, UPECLIN, Brasil.
2012 - 2012
Espectrometria de massas para estudo de metabólito. (Carga horária: 4h). , Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP, CEVAP, Brasil.
2012 - 2012
Operação e Manutenção do Sistema de HPLC Shimadzu. (Carga horária: 26h). , SINC do Brasil, SINC, Brasil.
2011 - 2011
Extensão universitária em Capactitação em Normalização Técnica. (Carga horária: 24h). , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu - UNESP, FMVZ-UNESP, Brasil.
2011 - 2011
XIX Curso de Editoração Científica. (Carga horária: 16h). , Associação Brasileira de Editores Científicos, ABEC, Brasil.
2011 - 2011
Programa de Atualização em Pesquisa Clínica/Boas P. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, FMB-UNESP, Brasil.
2011 - 2011
Cromatografia líquida nos sistemas AKTAexplorer100. (Carga horária: 32h). , GE Healthcare Life Sciences, GE HLS, Brasil.
2010 - 2010
Extensão universitária em XVIII Curso de Editoração Científica. (Carga horária: 16h). , Associação Brasileira de Editores Científicos, ABEC, Brasil.
2010 - 2010
Curtso teórico-prático em Biologia Molecular. (Carga horária: 24h). , LGC Biotecnologia, LGC, Brasil.
2010 - 2010
Normas de Adiantamento. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2010 - 2010
I Seminário Satélite para Editores Plenos. (Carga horária: 6h). , Associação Brasileira de Editores Científicos, ABEC, Brasil.
2010 - 2010
Acidentes com Animais Peçonhentos. (Carga horária: 8h). , Sociedade Paulista de Infectologia, SPI, Brasil.
2008 - 2008
Acidentes com Animais Peçonhentos. (Carga horária: 15h). , Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, SBMT, Brasil.
2008 - 2008
XVI Curso de Editoração Científica. (Carga horária: 16h). , Associação Brasileira de Editores Científicos, ABEC, Brasil.
2008 - 2008
Desenvolvimento e publicação de sites como ferrame. (Carga horária: 4h). , Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP, IBB-UNESP, Brasil.
2008 - 2008
PCR em Tempo Real. (Carga horária: 16h). , LGC Biotecnologia, LGC, Brasil.
2007 - 2007
Planejamento estratégico. (Carga horária: 20h). , SEBRAE-SP, SEBRAE-SP, Brasil.
2006 - 2006
Meu negócio: o que é preciso conhecer para ter suc. (Carga horária: 16h). , Serviço de Apoio às Micro e Pequenas Empresas do Estado de São Paulo, SEBRAE-SP, Brasil.
2006 - 2006
Estratégia de marketing: o sucesso de vendas a sua. (Carga horária: 20h). , Serviço de Apoio às Micro e Pequenas Empresas do Estado de São Paulo, SEBRAE-SP, Brasil.
2006 - 2006
Como avaliar o mercado e buscar novas oportunidade. (Carga horária: 20h). , Serviço de Apoio às Micro e Pequenas Empresas do Estado de São Paulo, SEBRAE-SP, Brasil.
2006 - 2006
Como definir o preço de venda no serviço. (Carga horária: 20h). , Serviço de Apoio às Micro e Pequenas Empresas do Estado de São Paulo, SEBRAE-SP, Brasil.
2006 - 2006
Saber empreender. (Carga horária: 27h). , Serviço de Apoio às Micro e Pequenas Empresas do Estado de São Paulo, SEBRAE-SP, Brasil.
2003 - 2003
Extensão universitária em Gerenciamento de Revistas Científicas. (Carga horária: 16h). , Associação Brasileira de Editores Científicos, ABEC, Brasil.
2001 - 2001
Extensão universitária em Capacitação em Educação a Distância. (Carga horária: 80h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2001 - 2001
Infecção Natural e Experimental de Animais. (Carga horária: 75h). , Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, FMB-UNESP, Brasil.
2001 - 2001
Estatística Aplicada à Ensaios Clínicos e Experime. (Carga horária: 60h). , Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, FMB-UNESP, Brasil.
2001 - 2001
Doenças Causadas por Protozoários. (Carga horária: 90h). , Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, FMB-UNESP, Brasil.
1999 - 1999
Extensão universitária em Aspectos gerais na clínica e criação de peq animai. (Carga horária: 20h). , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu - UNESP, FMVZ - UNESP, Brasil.
1999 - 1999
Extensão universitária em Treinamento: Animais Peçonhentos. (Carga horária: 400h). , Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos, CEVAP-UNESP, Brasil.
1999 - 1999
Extensão universitária em Treinamento: Cirurgia de Pequenos Animais. (Carga horária: 400h). , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu - UNESP, FMVZ - UNESP, Brasil.
1999 - 1999
Extensão universitária em Terinamento: Labortaório Clínico Veterinário. (Carga horária: 200h). , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu - UNESP, FMVZ - UNESP, Brasil.
1999 - 1999
Extensão universitária em Treinamento: Clínica Veterinária de Pequenos anima. (Carga horária: 400h). , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu - UNESP, FMVZ - UNESP, Brasil.
1999 - 1999
Extensão universitária em Nutrição em Cães e Gatos. (Carga horária: 20h). , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu - UNESP, FMVZ - UNESP, Brasil.
1999 - 1999
Extensão universitária em Treinamento: Higiene veterinária e saúde pública. (Carga horária: 200h). , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu - UNESP, FMVZ - UNESP, Brasil.
1999 - 1999
Extensão universitária em Treinamento: Repodução Animal. (Carga horária: 200h). , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu - UNESP, FMVZ - UNESP, Brasil.
1998 - 1998
Extensão universitária em Emergência e terapia intensiva em Medicina Veterin. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Cardiologia Veterinária, SBCV, Brasil.
1998 - 1998
Extensão universitária em Cardiologia em Pequenos Animais - Helio Autran. (Carga horária: 8h). , Associação Nacional de Clínicos de Pequenos Animais, ANCLIVEPA, Brasil.
1997 - 1997
Extensão universitária em Ettinger Bonagura- Recentes Avanços da Cardiologia. (Carga horária: 15h). , Sociedade Brasileira de Cardiologia Veterinária, SBCV, Brasil.
1997 - 1997
Extensão universitária em Tópicos em Medicina de Animais Silvestres. (Carga horária: 34h). , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu - UNESP, FMVZ - UNESP, Brasil.
1996 - 1996
Extensão universitária em Doenças Infecciosas e Zoonoses Emergentes e Reemer. (Carga horária: 16h). , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu - UNESP, FMVZ - UNESP, Brasil.
1996 - 1996
Extensão universitária em Emergências na Clínica Cirúrgica de Peq Animais. (Carga horária: 15h). , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu - UNESP, FMVZ - UNESP, Brasil.
1996 - 1996
Extensão universitária em Antibiótico e Quimioterapia na Prática Veterinária. (Carga horária: 12h). , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu - UNESP, FMVZ - UNESP, Brasil.
1996 - 1996
Extensão universitária em Treinamento: Laboratório Clínico Veterinário. (Carga horária: 280h). , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu - UNESP, FMVZ - UNESP, Brasil.
1996 - 1996
Extensão universitária em Treinamento: Reprodução Animal. (Carga horária: 180h). , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu - UNESP, FMVZ - UNESP, Brasil.
1996 - 1996
Extensão universitária em Treinamento: Clínica de Pequenos Animais. (Carga horária: 336h). , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu - UNESP, FMVZ - UNESP, Brasil.
1996 - 1996
Extensão universitária em Atualização em Dermatologia em Pequenos Animais. (Carga horária: 20h). , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu - UNESP, FMVZ - UNESP, Brasil.
1996 - 1996
Extensão universitária em VI SACAVETCurso de Pequenos Animais. (Carga horária: 20h). , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da USP, USP, Brasil.
1996 - 1996
Extensão universitária em Vacinas e Vacinações em Medicina Veterinária. (Carga horária: 16h). , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu - UNESP, FMVZ - UNESP, Brasil.
1996 - 1996
Extensão universitária em Geriatria em Pequenos Animais. (Carga horária: 18h). , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu - UNESP, FMVZ - UNESP, Brasil.
1995 - 1995
Extensão universitária em IV Curso de Atualização em Bovinocultura de Leite. (Carga horária: 24h). , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu - UNESP, FMVZ - UNESP, Brasil.
1995 - 1995
Extensão universitária em I Workshop de Nutrição de Cães. (Carga horária: 17h). , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu - UNESP, FMVZ - UNESP, Brasil.
1995 - 1995
Extensão universitária em Treinamento: Enfermidades Infecciosas dos Animais. (Carga horária: 160h). , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu - UNESP, FMVZ - UNESP, Brasil.
1995 - 1995
Extensão universitária em Treinamento: Zoonoses, Higiene Vet e Saúde Pública. (Carga horária: 172h). , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu - UNESP, FMVZ - UNESP, Brasil.
1995 - 1995
Extensão universitária em Sistema Integrado de Espécies - Produção e Sanidad. (Carga horária: 20h). , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu - UNESP, FMVZ - UNESP, Brasil.
1995 - 1995
Extensão universitária em Emprego da Ultra-sonografia no Diagnóstico Reprodu. (Carga horária: 29h). , Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinária de Jaboticabal - UNESP, FCAV, Brasil.
1995 - 1995
Extensão universitária em Clínica e Cirurgia de Animais Silvestres. (Carga horária: 20h). , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu - UNESP, FMVZ - UNESP, Brasil.
1994 - 1994
Extensão universitária em Curso de Atualização em Produção Avícola. (Carga horária: 36h). , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu - UNESP, FMVZ - UNESP, Brasil.
1994 - 1994
Extensão universitária em Melhoramento Animal - IX Semana do Estudante. (Carga horária: 32h). , Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária, EMBRAPA, Brasil.
1994 - 1994
Extensão universitária em Curso Prático de Inseminação Artificial. (Carga horária: 40h). , Lagoa da Serra Inseminação Arificial Ltda, LAGOA DA SERRA, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Italiano
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: TOXINOLOGIA.
Grande área: Ciências Agrárias / Área: Medicina Veterinária.
Grande área: Ciências Agrárias / Área: Medicina Veterinária / Subárea: Clínica e Cirurgia Animal/Especialidade: Toxicologia Animal.
Grande área: Ciências Sociais Aplicadas / Área: Comunicação / Subárea: Ensino a distância.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: DOENÇAS TROPICAIS.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Informática médica.
Organização de eventos
Ferreira Junior, Rui S. ; PUTTINI, R. F. . CICLO DE PALESTRAS / MESA REDONDA PRÁTICAS INTEGRATIVAS E COMPLEMENTARES (PNPIC) NO SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE (SUS). 2022. (Outro).
Ferreira Junior, Rui S. ; PEREIRA, ELENIZE JAMAS . Stand do CEVAP na 19 Semana Nacional de Ciência e Tecnologia do MCTI. 2022. (Exposição).
FERREIRA JÚNIOR, RUI SEABRA ; BARROS, L. C. ; PEREIRA, E. J. ; CUNHA, L. A. ; PALMA, M. F. . As serpentes brasileiras no Bicentenário da Independência, 200 anos. Como estes animais podem ajudar na Ciência, Tecnologia eInovação no Brasil?. 2022. (Exposição).
Ferreira Jr, Rui Seabra . 2 Web Encontro Vital para o Brasil sobre Animais Peçonhentos. 2021. (Congresso).
SILVA, R. L. ; BRAZIL, E. V. ; SOUZA, C. M. ; Ferreira Jr, Rui Seabra . Web Encontro Vital para o Brasil. 2020. (Congresso).
Ferreira Jr, Rui Seabra . III Encontro Nacional de Pós-Graduação em Doenças Tropicais e Infecciosas. 2020. (Congresso).
Ferreira, Rui Seabra . Abec Meeting 2019. 2019. (Congresso).
Ferreira, Rui Seabra ; ZUCOLOTTO, V. . Curso de Redação Científica SBPC 2019. 2019. (Outro).
Ferreira, Rui Seabra ; LANNES, S. C. S. . XXVI CEC. Curso de Editoração Científica 2019. 2019. (Outro).
Ferreira, Rui Seabra ; AZEVEDO, R. A. ; MORAES, A. M. F. ; RODE, S. M. ; SHINTAKU, MILTON ; LANNES, SUZANA ; Barraviera, Benedito . ABEC Meeting 2018. 2018. (Congresso).
Ferreira, Rui Seabra ; ZUCOLOTTO, V. . Curso de Redação Científica SBPC 2018. 2018. (Outro).
Ferreira, Rui Seabra ; LANNES, S. C. S. ; Barraviera, Benedito ; SHINTAKO, M. ; MORAES, A. M. F. ; SOARES, S. B. C. . XXV CEC. Curso de Editoração Científica 2017.. 2017. (Outro).
Ferreira, Rui Seabra ; ZUCOLOTTO, V. . Curso de Redação Científica - SBPC 2017. 2017. (Outro).
Ferreira, Rui Seabra ; MORAES, A. M. F. ; SOARES, S. B. C. ; LANNES, S. C. S. ; SHINTAKO, M. ; Barraviera, Benedito . ABEC Meeting 2017. 2017. (Congresso).
Ferreira, Rui Seabra . Stand CEVAP no CTIS 2017. 2017. (Exposição).
Ferreira, Rui Seabra . XXIV Curso de Editoração Científica & IX Seminário Satélite para Editores Científicos. 2016. (Congresso).
Ferreira, Rui Seabra ; MORAES, A. M. F. ; BARRAVIERA, B. ; SOARES, S. B. C. ; SHINTAKO, M. ; LANNES, S. C. S. . IX Workshop de Editoração Científica. 2016. (Outro).
Ferreira, Rui Seabra ; Santos, LD ; Barraviera, Benedito . III INTERNATIONAL MEETING ?VITAL PARA O BRASIL? ?VENOMOUS ANIMALS: ADVANCES AND CHALLENGES". 2016. (Congresso).
Ferreira, Rui Seabra ; Santos, LD ; BARROS, L. C. ; SOUZA, R. M. F. ; Lourenço Jr, A ; Barraviera, Benedito . II Semana do CEVAP e 20 anos do Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP. 2013. (Outro).
Ferreira, Rui Seabra ; BRAZIL, E. V. ; PRADO-FRANCESCHI, J. ; SILVA, R. L. . First International Meeting Vital para o Brasil. 2013. (Congresso).
Ferreira, Rui Seabra . XIV Encontro Nacional de Editores Científicos, IV Encontro Nacional de Bibliotecários e VII Seminário Satélite para Editores Plenos. 2013. (Congresso).
Ferreira, Rui Seabra ; Puorto, G . Simpósio de Animais peçonhentos: Uma homenagem ao centenário de Alphonse Richard Hoge e de Oswaldo Vital Brazil. 2012. (Outro).
Santos, LD ; Ferreira, Rui Seabra . Curso: Espectrometria de massas para estudo de metabólitos.. 2012. (Outro).
Santos, LD ; Ferreira, Rui Seabra ; Mendes, RP . Curso de verão da PG: Curso de Férias da UNESP - Do amarelão às picadas de cobras: um passeio pelas doenças tropicais. 2012. (Outro).
Ferreira, Rui Seabra . VII Workshop de Editoração Científica, VI Seminário Satélite para Editores Plenos, I Seminário do Committee on Publication Ethics (COPE). 2012. (Outro).
Ribeiro, RV ; Ferreira, Rui Seabra ; BARRAVIERA, B. . XIX CURSO DE EDITORAÇÃO CIENTÍFICA E III SEMINÁRIO SATÉLITE PARA EDITORES PLENOS DA ABEC. 2011. (Outro).
Ferreira, Rui Seabra . XIII Encontro Nacional de Editores Científicos. 2011. (Congresso).
Ferreira, Rui Seabra . IV Seminário Satélite para Editores Plenos. 2011. (Outro).
Barraviera, B ; Ferreira, Rui Seabra . XVIII Curso de Editoração Científica. 2010. (Outro).
Barraviera, Benedito ; Ferreira, Rui Seabra . I Seminário para Editores Plenos. 2010. (Outro).
Ferreira, Rui Seabra . Mini-Curso: Acidesntes causados por animais peçonhentos - reconhecimento e tratamento. 2010. (Outro).
Ferreira, Rui Seabra ; BARRAVIERA, B. . II Seminário para Editores Plenos. 2010. (Outro).
Ferreira, Rui Seabra ; BARRAVIERA, B. . Vi Workshop de Editoração Científica. 2010. (Outro).
Ferreira, Rui Seabra ; Vernini, T.H. . Exposição de Animais Peçonhentos. 2010. (Exposição).
Ferreira, Rui Seabra . Simpósio internacional: Toxinologia e animais peçonhentos. 2009. (Outro).
Ferreira, Rui Seabra ; BARRAVIERA, A. S. S. . 1st Ibero-american meeting on Toxicology and Environmental Health. 2009. (Congresso).
Ferreira, Rui Seabra . XII Encontro Nacional de Editores Científicos. 2009. (Congresso).
BARRAVIERA, B. ; Ferreira, Rui Seabra . XVI Curso de Editores Científicos. 2008. (Outro).
BARRAVIERA, B. ; Ferreira, Rui Seabra . V workshop da ABEC. 2008. (Outro).
Ferreira, Rui Seabra . Exposição de Animais Peçonhentos Vivos. 2006. (Exposição).
Ferreira, Rui Seabra . Exposição de Animais Peçonhentos Vivos. 2006. (Exposição).
Ferreira, Rui Seabra . Exposição de Animais Peçonhentos Vivos. 2006. (Exposição).
Ferreira, Rui Seabra . Exposição de Animais Peçonhentos Vivos. 2006. (Exposição).
Ferreira, Rui Seabra . Reuniões científicas do CEVAP. 2006. (Outro).
Ferreira, Rui Seabra . Exposição de Animais Peçonhentos Vivos. 2005. (Exposição).
Ferreira, Rui Seabra . Exposição com Animais Peçonhentos. 2004. (Exposição).
Ferreira, Rui Seabra . Exposição de Animais Peçonhentos Vivos. 2004. (Exposição).
Ferreira, Rui Seabra . Exposição com Animais Peçonhentos. 2002. (Exposição).
Ferreira, Rui Seabra . Exposição com Animais Peçonhentos. 2001. (Exposição).
Participação em eventos
19 Semana Nacional de Ciência e Tecnologia. Expositor do stand do CEVAP-UNESP. 2022. (Exposição).
1o CICLO DE PALESTRAS / MESA REDONDA PRÁTICAS INTEGRATIVAS E COMPLEMENTARES (PNPIC) NO SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE (SUS).PESQUISA TRANSLACIONAL: TRANSFORMANDO CIÊNCIA EM TECNOLOGIA. 2022. (Simpósio).
21st IST World Conference. Single-phase I/II multicenter clinical trial for the treatment of multiple Africanized bees stings using a new Apilic Antivenom. 2022. (Congresso).
ABEC Meeting Live 2022. 2022. (Encontro).
ABEC Meeting Publishing Trends. 2022. (Encontro).
A pesquisa na Unesp: Passado, Presente e Futuro. 2022. (Simpósio).
Biopharma 2022-Annual Meeting Brazil - Novo Anexo 1, Biotec, ATPM, Vacinas, Biosimilares e Processamento Asséptico.CDMO - CEVAP. Pesquisa Clínica e Translacional. 2022. (Encontro).
CPHI Frankfurt. Expositor CEVAP-UNESP. 2022. (Exposição).
Encontro de Editores das Revistas Científicas da Unesp.Evolução e sustentabilidade de um periódico científico brasileiro. 2022. (Encontro).
I International Congress of Venomous Animals in Roraima (I VenoRaima). From Venom to Drugs: An amazing trip!. 2022. (Congresso).
Implementing the WHO Strategy for Preventing and Control of Snakebite Envenoming: Progress and plans. 2022. (Simpósio).
Centro de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em Tecnologia Farmacêutica e Nanomedicamentos.FarmaTec - ANCF. 2021. (Seminário).
Como precificar produtos e serviços biotecnológicos??. 2021. (Seminário).
Integrity Clarivate - Webinars 2021. 2021. (Seminário).
Merck - Research Hub - Innovation Academy. 2021. (Outra).
REVISTAS INDEXADAS: desafios a vencer.Seminários ACNF. 2021. (Seminário).
SciELO Preprints: estado atual, desafios e perspectivas. 2021. (Seminário).
SOROS E VENENOS: AMPLIANDO O OLHAR SOBRE OS OUTROS ANIMAIS PEÇONHENTOS.2 Web Encontro Vital para o Brasil sobre Animais Peçonhentos. 2021. (Encontro).
UMA VIDA EM PROL DA CIÊNCIA: 156 ANOS DE VITAL BRAZIL MINEIRO DA CAMPANHA,.A CONTINUIDADE DA OBRA DE VITAL BRAZIL ? O QUE MUDOU?. 2021. (Simpósio).
VI SUMMIT Brasil - Brazilian Pharma & Health Abiquifi e Apex-Brasil. 2021. (Simpósio).
2 Seminário - Ecossistema de Startups Inovadoras do Agronegócio. 2020. (Seminário).
Cerus LATAM - Inativação de patógenos - A estratégia proativa na preparação para pandemia. 2020. (Seminário).
Conferência Nova Analítica.Transformando conhecimento acadêmico em tecnologia: Desenvolvendo Bioprodutos. 2020. (Outra).
Elaboração de índices reprodutivos e zootécnicos e dimensionamento de colônias de roedores - CRMV-SP. 2020. (Outra).
I Congresso {Virtual} Brasileiro de Engenharia de Tecidos. 2020. (Congresso).
I Congresso Online de Biotecnologia, Inovação e Comunidades de Conhecimento - CONBIOTED. Biotecnologia e o Desenvolvimento Econômico. 2020. (Congresso).
III Encontro Nacional de Pós-Graduação em Doenças Tropicais e Infecciosas. 2020. (Encontro).
Inovações do tratamento clínico à bioengenharia de tecidos nas malformações congênitas?. PROADI-SUS. 2020. (Seminário).
I Simpósio LRN e CEVAP - Histórico e perspectivas do uso do biopolímero de fibrina na medicina regenerativa.Pesquisa, Desenvolvimento, Aplicabilidade e Perspectivas Futuras do Biopolimero de Fibrina. 2020. (Simpósio).
Live com os Editores.Evolução do fator de impacto nos periódicos brasileiros. 2020. (Seminário).
Preprints e oportunidades para melhorar a visibilidade de periódicos - ABEC. 2020. (Seminário).
Venom Week 2020. From candidate molecules to clinical trials: A journey through Toxinology. 2020. (Congresso).
Web Encontro Vital para o Brasil.1. ENSAIOS CLÍNICOS 2. OS SERPENTÁRIOS E ARACNIDÁRIOS EM TEMPOS DE PANDEMIA DE COVID-19. 2020. (Encontro).
XXII Fórum de Editores de Revistas de Enfermagem. Impacto do qualis referência para os periódicos e programas de pós-graduação. 2020. (Congresso).
10ª Conferencia internacional sobre revistas científicas - CRECS. Presente y futuro de las revistas científicas latinoamericanas - Brasil. 2019. (Congresso).
1 Encontro Anual Research Hub da Merck.Fibrin Sealant and Steam Cells. 2019. (Encontro).
ACBF/ANF: Métodos alternativos ao uso de animais em pesquisa reconhecidos no Brasil. 2019. (Oficina).
CICLO ILP + FAPESP: DIÁLOGO SOBRE APOIO À PESQUISA INOVADORA NA PEQUENA EMPRESA?. 2019. (Seminário).
Methods of intervention studies and systematic reviews. 2019. (Oficina).
Unesp Conecta.Apresentação do CEVAP. 2019. (Oficina).
VIII REUNIÃO ANUAL SCIELO.Rumo à ciência aberta - Comentarista. 2019. (Encontro).
XV Congress of the Brazilian Society of Toxinology. Venomous Animals: management (practical and Theorical), identification, accidents and poisos for the prospection of biopharmaceuticals. 2019. (Congresso).
XV CONGRESS OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF TOXINOLOGY. Prospecting, development, optimization and clinical trial of new antiapilic antivenom. 2019. (Congresso).
24 Congresso Internacional ABED de Educação a Distância. Minicurso - ABE PELA ABE. 2018. (Congresso).
70 Reunião Anual da SBPC. Mesa Redonda: Os periódicos nacionais: Qualidade e internacionalização. Também o Minicurso - Redação Científica. 2018. (Congresso).
7 Jornada Científica e tecnologia - Jornacitec.pesquisa, Ciência e Tecnologia. Os desafios do Brasil. 2018. (Simpósio).
Abec Meeting 2018. Os desafios da publicação de periódicos científicos no Brasil. Coordenado a confeência magna de abertura e de encerramento, palestra e mesa redonda. 2018. (Congresso).
Brazilian Consortium Launch Event. 2018. (Seminário).
Conferência Scielo 20 anos.Papel da ABEC na produção científica do Brasil. 2018. (Simpósio).
Curso de Políticas Públicas de Saúde dos Programas de Aprimoramento Profissional da Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.O programa de Aprimoramento Profissional na formação profissional. 2018. (Outra).
Encontro de PG da FMVZ-UNESP.Gestão profissional de revista científica. 2018. (Encontro).
Fórum Medicamentos Biológicos e Biossimilares. 2018. (Outra).
II Encontro de Editores de Revistas Científicas da Unesp.ABEC Brasil - estratégias para fomentar a publicação científica no Brasil. 2018. (Encontro).
II Oficina de planejamento estratégico do program de PG em Pesquisa Clínica FMB/CEVAP. 2018. (Outra).
Terapia Celular - Transformando a medicina. ! Fórum internacional de terapia celular Einstenin. XXVI Simpósio internacional de Hemoterapia e Terapia Celular. 2018. (Seminário).
Workshop Editoração Científica da Academia UNASP de Pesquisadores.Ética na publicação científica. Plágio e má conduta. Também a palestra: Processo editorial e o papel do editor científico.. 2018. (Seminário).
11th Internacional Congress of Pharmaceutical Sciences. Translational Medicine on Toxinology - how to bridge the gap. 2017. (Congresso).
23 Congresso Internacional ABED de Educação a Distância. 2017. (Congresso).
69 Reunião Anual da SBPC. Minicurso - Redação Científica. 2017. (Congresso).
69 Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. Curso de Redação Científica (8 hrs). 2017. (Congresso).
ABEC meeting 2017. How to avoid authorship problems? Coordenação palestra: Mobilização e engajamento por um mindset com proposito e autencidade. Mesas redondas: 1. A revisão pelos pares de manuscritos científicos; 2. O papel dos atores da comunicação científica na internaci. 2017. (Congresso).
Ciência, Tecnologia e inovação em Saúde 2017: Conectando Pesquisas e Soluções. Desenvolvimento de produtos em saúde 100% nacionais: a experiência da UNESP/Botucatu em pesquisa translacional. 2017. (Congresso).
Council of Science Editors Meeting 2017 - CSE. 2017. (Congresso).
FIFE 2017. Fórum Interamericano de Filantropia Estratégica. A importância da pesquisa científica para o conhecimento no Terceiro Setor.. 2017. (Congresso).
I Encontro de Editores de Revistas Científicas da Unesp.ABEC Brasil - estratégias para fomentar a publicação científica no Brasil. 2017. (Encontro).
I Evento Regional da Society for Scholarly Publishing (SSP) - Brasil. 2017. (Outra).
III Seminário Internacional de Preservação Digital.Pre-prints. 2017. (Seminário).
III Simpósio Sul de Pesquisa Clínica.Trnaslational Medicine in Brazil. It is possible?. 2017. (Simpósio).
II Semana da Escrita Científica da ESALQ-USP.Desafios dos editores científicos no Brasil. 2017. (Simpósio).
II Simpósio de Nanobiotecnologia e Biodiversidade de Rondônia - NANOBIOTEC 2017.Heterologous fibrin sealant derived from snake venom: FROM BENCH TO THE BEDSIDE. 2017. (Simpósio).
Les mecredis de Bichat Beaujon.Animal toxins: from basic science to end therapeutic products for human diseases. 2017. (Seminário).
Pint of Science Brasil 2017.Sou remédio, sou veneno! Depende da dose.. 2017. (Outra).
Pint of Science Brasil 2017.Acidentes com animais peçonhentos: como evitá-los?. 2017. (Outra).
Séminaires de l'Institut Pasteur.Animal toxins: from basic science to end therapeutic products for human diseases. 2017. (Seminário).
XXV CEC. Curso de Editoração Científica 2017.Critérios do CNpq para avaliação de periódicos científicos. 2017. (Outra).
XXXII Congresso Brasileiro de Cirurgia. Papel das Revistas Científicas na Evolução da Cirurgia Brasileira. 2017. (Congresso).
2016 CSE Annual Meeting. 2016. (Congresso).
68 Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. INTEGRIDADE CIENTÍFICA. 2016. (Congresso).
CrossRef Live 2016. 2016. (Encontro).
III International Meeting Vital para o Brasil.Biology and taxonomy of Venomous Animals. 2016. (Encontro).
I Workshop Interdisciplinar na área da Saúde da Unesp: Desafios na Saúde. 2016. (Encontro).
IX Workshop de Editoração Científica da ABEC.Qualis CAPES: uma proposta para valorização dos periódicos nacionais. 2016. (Outra).
Reunião técnica dos centros de informação e assistência toxicológica e toxicologistas clínicos.Soro Antiapílico. 2016. (Outra).
Writing effective abstracts. 2016. (Seminário).
XXIV Curso de Editoração Científica & IX Seminário Satélite para Editores Científicos.Editais para financiamento de periódicos: como elaborar o projeto. Também atuou como moderador da Mesa-redonda: Sustentabilidade dos periódicos científicos. 2016. (Seminário).
2nd Workshop of researchers from FAPESP Thematic Project and 3rd Workshop of the Animal Toxins Research Support Center/NAP-Toxan USP.Molecule drug candidates - prospecting, development, optimization and clinical trials. 2015. (Oficina).
BIT's 13th Annual Congress of International Drug Discovery Science & Technology 2015. Molecule Drug Candidates - Prospecting, Development, Optimization and Clinical Trials: Two Brazilian Successful Cases. 2015. (Congresso).
Caipirão 2015 - Encontro de Infectologia do Interior Paulista.Medicina Translacional: Da fazenda ao paciente. 2015. (Encontro).
Challenges and perspectives in research on alternatives to animal testing. 2015. (Seminário).
Global Biotechnology Congress 2015. Pharmaceutical Biotechnology. 2015. (Congresso).
Global Biotechnology Congress 2015. Molecule drug candidates ? prospecting, development, optimization and clinical trials: two Brazilian successful cases. 2015. (Congresso).
Instrumentos de apoio à inovação. 2015. (Outra).
Seminários da Pós-Graduação em Toxinologia do Instituto Butantan.MOLECULE DRUG CANDIDATES ? PROSPECTING, DEVELOPMENT, OPTIMIZATION AND CLINICAL TRIALS: TWO BRAZILIAN SUCCESSFUL CASES. 2015. (Seminário).
XV ENEC - Encontro Nacional de Editores Científicos.1. How to improve your jornal indexing. 2. The role of an editor in the publishing process. 3. English editing. 2015. (Encontro).
XXIII Curso de Editoração Científica.Instruções aos editores, autores e pareceristas. 2015. (Outra).
3 Curso de Inverno em Toxinologia - CINTOX. Clínica dos envenenamentos. 2014. (Congresso).
III Monitoria Anual do Plano de Ação Nacional para a Conservação da Herpetofauna Insular Ameaçada de Extensão - ACADEBIO.O CEVAP e o seu manejo da fauna herpetológica. 2014. (Oficina).
Princípios básicos de liofilização: secar ou liofilizar?. 2014. (Seminário).
VIII Workshop de Editoração Científica. Professionalization os Scientific Editors. 2014. (Congresso).
Workshop: Toxinology and Vaccines. 2014. (Outra).
XXXVII Congresso Brasileiro de Medicina Farmacêutica. 2014. (Congresso).
2nd Ibero-American Meeting on Toxicology and Environmental Health.A success in Toxinology Translatinal Research in Brazil: Bridging the GAP. 2013. (Encontro).
First International Meeting Vital para o Brasil.The Scientific Work of Vital Brazil Mineiro da Campanha (1865-1950). 2013. (Encontro).
First International Meeting Vital para o Brasil.Clinical Trials in Toxinology. 2013. (Encontro).
I Simpósio de Nanotecnologia de Rondônia, II Encontro de Pós-graduação em Saúde de Rondônia.Ensaio clínico com o antiveneno apílico: um novo soro heterólogo específico para múltiplas picadas de abelhas africanizadas. 2013. (Simpósio).
IV Congresso Brasileiro de Herpetologia. Coordenador do Simpósio: Integrando o patrimônio das informações sobre serpentes no Brasil. 2013. (Congresso).
LIX Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 2013. (Congresso).
V Fórum de Internacionalização da UNESP. 2013. (Outra).
VII Seminário Satélite para Editores Plenos.Financiamento atual dos periódicos e perspectivas futuras. 2013. (Seminário).
Workshop sobre Biomateriais na UNESP. 2013. (Outra).
XI EEBBA - Encontro de Engenharia Biotecnológica e Biociências de Assis.A success in toxinology translational research in Brazil: bridging the GAP. 2013. (Encontro).
XI Encontro de Engenharia Biotecnológica e Biociências de Assis.A success in Toxinology translational research in Brazil. 2013. (Encontro).
XIV Encontro Nacional de Editores Científicos, IV Encontro Nacional dal de Bibliotecários e WII Seinário Satélite para Editores Plenos.Palavra do ex-presidente: o papel da ABEC hoje e para o futuro. 2013. (Encontro).
XLIX Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Acidentes por múltiplas picadas de abelhas. 2013. (Congresso).
XXI Curso de Editoração Científica e VII Seminário Satélite para Editores Plenos."Acesso Aberto". "Financiamento atual dos periódicos e perspectivas futuras".. 2013. (Outra).
17th World Congress of the International Society on Toxinology: Animal, Plant and Microbial Toxins & Venom Week 2012: 4th International Scientific Symposium on all Things Venoms. Variability of Fibrin Sealant from snake venom as scaffold to rat morrow-derived Mesenchymal stem cells. 2012. (Congresso).
1st COPE South American Seminar 2012 ?Correcting the literature?. 2012. (Seminário).
2nd Spring School in Food Quality and Safety.Bioprospecting in venom's animals: Translational aspects. 2012. (Outra).
2o. Encontro de Pesquisa da Faculdade de Medicina.Criação da Unidade Auxiliar de Pesquisa da Faculdade de Medicina - UNESP.. 2012. (Encontro).
Ciência ao cair da tarde. 2012. (Seminário).
COPE European Seminar. "Correcting the literature".Brazilian Society of Scientific Editors in the world scientific publication.. 2012. (Seminário).
ENEPE 2012 - Encontrp de Ensino, Pesquisa e Extensão.Ética e integridade na publicação científica. 2012. (Encontro).
EVTOX - Escola de Verão em Toxicologia.Intoxicação por venenos animais. 2012. (Outra).
Meeting at BioMed Central Ltd - Springer.The open access publisher.The Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases.. 2012. (Encontro).
Scientific Excellence: Ways and Means of Diffusion. 2012. (Outra).
Semana da Graduação em Medicina Veterinária - UNIP.Abordagens em Toxicologia de importância em Medicina Veterinária. 2012. (Outra).
Università degli studi di Padova.Apresentação da UNESP para futuras colaborações com a Itália. 2012. (Encontro).
VII Encontro de Pós-graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu-UNESP.Biocurativos e Selantes. 2012. (Encontro).
VII Reunião da Rede Vital para o Brazil.Banco nacional de venenos. 2012. (Encontro).
VII Workshop de Editoração Científica, VI Seminário Satélite para Editores Plenos, I Seminário do Committee on Publication Ethics (COPE).Parcerias internacionais são necessárias para o crescimento editorial brasileiro?. 2012. (Outra).
XXXIX Congresso Brasileiro de Zoologia. Banco Referência Nacional de Veneno de Animais Peçonhentos. 2012. (Congresso).
XXXIX Congresso Brasileiro de Zoologia. Bioprospecção em Venenos Animais. 2012. (Congresso).
XXXIX Congresso Brasileiro de Zoologia. O Programa de Pós-Graduação em Animais Peçonhentos e Toxinologia. 2012. (Congresso).
17th Congress of the European Section of the International Society on Toxinology. Sexual, ontogenetic and environmental variation of Bothropoides jararaca and Crotalus durissus terrificus venoms: pharmacological, biochemical and enzymatical characterization. 2011. (Congresso).
4ème Conférence Internacionale sur les envenimations par morsures de serpent et par piqûres de scorpion en Afrique. Envenomation in Brazil - current epidemiological situation and access to antivenom. 2011. (Congresso).
Escorpionismo - Atualização em Saúde Pública no Brasil. 2011. (Congresso).
III SEMINÁRIO SATÉLITE PARA EDITORES PLENOS.Avaliação das solicitações de auxílio. 2011. (Seminário).
IV Seminário Satélite para Editores Plenos.Frequent ansked questions in Cientific Editoration. 2011. (Seminário).
XIII Encontro Nacional de Editores Científicos.How to write a scientific paper. 2011. (Encontro).
XIX CURSO DE EDITORAÇÃO CIENTÍFICA DA ABEC.Experiências brasileiras, desafios e pontos críticos. 2011. (Outra).
XVII Congresso Brasileiro de Toxicologia. A new fibrin sealant from Crotalus durissus terrificus venom: applications in medicine.. 2011. (Congresso).
I Congresso Regional de Saúde e Meio Ambiente. Ofidismo: atualidades epidemiológicas, primeiros socorros e prevenção de acidentes. 2010. (Congresso).
III Curso Teórico-Prático de Animais Peçonhentos.ATUALIDADES EPIDEMIOLÓGICAS E PREVENÇÃO DE ACIDENTES OFÍDICOS.. 2010. (Outra).
III Hérpetil. I Encontro Vital para o Brasil.Disponibilidade de um banco de venenos de alta qualidade para produção e pesquisa. 2010. (Encontro).
II Seminário Satélite para Editores Plenos.Critários para distribuição de recursos do programa de apoio aos periódicos nacionais do CNPq/CAPES. 2010. (Seminário).
II Seminário Satélite para Editores Plenos.A proposta das revistas indexadas (ISI, SCOPUS, SciELO, PubMed). 2010. (Simpósio).
I Seminário Satélite para Editores Plenos.Impact factor and peer review in scientific journals. Are they necessary?. 2010. (Outra).
Seminário dobre o desempenho dos periódicos brasileiros. 2010. (Seminário).
VI WEC - WorkShop de Editoração Científica - Valorização e qualificação dos editores e periódicos brasileiros. 2010. (Outra).
XI Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia. ENVENOMING ACCIDENTS BY SPIDERS AND BEES. 2010. (Congresso).
XVIII Curso de Editoração Científica.Fluxograma do artigo científico: da chegada à saída. 2010. (Outra).
1st Ibero-american Meeting on Toxicology and Environmental Health.A new immunization process using brazilian snakes and africanized bee venoms detoxified in young sheep. 2009. (Encontro).
Biologia e Toxicologia da Reprodução e do Desenvolvimento - Grupo de Pesquisa.Toxinas animais: o que faço com isso?. 2009. (Outra).
Biota-FAPESP: 10 aniversário. 2009. (Outra).
I Curso de Auxiliar Veterinário - UNIFAC.Contenção e tratamento de répteis e animais peçonhentos. 2009. (Outra).
III Encontro de ciências da vida.Manipulação de Venenos de Animais Peçnhentos. 2009. (Encontro).
II Jornada de Editoração Científica do Jornal Brasileiro de Nefrologia.Gestão e funcionograma de um periódico científico: da chegada à saída do produto. 2009. (Outra).
Semana Interna de Prevenção de Acidentes de Trabalho.Acidentes causados por Animais Peçonhentos. 2009. (Outra).
Simpósio internacional: Toxinologia e animais peçonhentos.Production of heterologous serum - new alternatives. 2009. (Simpósio).
Taller internacional de aspectos médicos y veterinarios de los accidentes por araas, avispas, abejas y escorpiones de Brasil y Venezuela. Composición química del veneno de escorpiones y aspectos clínicos y epidemiológicos de los accidentes por escorpiones a nivel humano y veterinario.. 2009. (Congresso).
Taller internacional de aspectos médicos y veterinarios de los accidentes por araas, avispas, abejas y escorpiones de Brasil y Venezuela.Aspectos clínicos y epidemiológicos de los accidentes por araas a nivel humano y veterinario. 2009. (Outra).
Taller internacional de aspectos médicos y veterinarios de los accidentes por araas, avispas, abejas y escorpiones de Brasil y Venezuela.Biología y taxonomia de las abejas y avispas de Venezuela. 2009. (Outra).
Taller internacional de aspectos médicos y veterinarios de los accidentes por araas, avispas, abejas y escorpiones de Brasil y Venezuela.Biología y taxonomia de las abejas y avispas de Brasil.. 2009. (Outra).
Taller internacional de aspectos médicos y veterinarios de los accidentes por araas, avispas, abejas y escorpiones de Brasil y Venezuela.composición química del veneno de abejas y avispas y aspectos clínicos y epidemiológicos de los accidentes por abejas a nivel humano y veterinario.. 2009. (Outra).
Taller internacional de aspectos médicos y veterinarios de los accidentes por araas, avispas, abejas y escorpiones de Brasil y Venezuela.Biología y taxonomia de los escorpiones de Brasil. 2009. (Outra).
Taller internacional de aspectos médicos y veterinarios de los accidentes por araas, avispas, abejas y escorpiones de Brasil y Venezuela.Elaboración de sueros para accidentes escorpionicos en Brasil.. 2009. (Outra).
VIII Maratona de Salvamento.Fisiopatologia dos Acidentes Ofídicos. 2009. (Outra).
Workshop Biota/FAPESP + 10: definindo metas para 2020. 2009. (Outra).
Workshop Nanotecnologia: desenvolvimento, ambiente e saúde"..Estudo comparativo do processo de imunização com venenos animais incluindo o emprego da sílica nanoestruturada SBA-15 como adjuvante. 2009. (Outra).
Workshop Produtos Naturais Bioativos - UNESP.Venenos animais: o que fazer com eles?. 2009. (Outra).
XII Encontro Nacional de Editores Científicos. Programa Editorial MCT/CNPq-MEC/CAPES - Editoração e Publicação de Periódicos Científicos Brasileiros. 2009. (Congresso).
XLV Congresso Brasileiro de Medicina Tropical. Produção de soro heterólogo - novas alternativas. 2009. (Congresso).
XLV Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Animais Peçonhentos do Brasil. 2009. (Congresso).
XLV Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Animais Peçonhentos do Brasil. 2009. (Congresso).
XLV Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Acidentes por serpentes - Fisiopatologia. 2009. (Congresso).
XVII Curso de Editoração Científica da Associação Brasileira de Editores Científicos.Gestão e funcionograma de um periódico: da chegada à saída do produto.. 2009. (Outra).
XVI World Congress of the International Society on Toxinology. X Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia. Accidents caused by Atrhopods: Physiopathology. 2009. (Congresso).
XVI World Congress of the International Society on Toxinology. X Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia. Production of heterologous serum - new alternatives. 2009. (Congresso).
XV Semana de estudos em Medicina Veterinária - SEMEV.Manejo e conservação de serpentes em cativeiro. 2009. (Outra).
XV Semana de estudos em Medicina Veterinária - SEMEV.Contenção física de répteis. 2009. (Outra).
11 Encontro Regional de Biomedicina.Inserção da Toxinologia na Biomedicina. 2008. (Encontro).
44o. Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2do. Encontro de Medicina Tropical do Cone Sul, 3ro. Encontro de Medicina tropical dos Países de Língua Portuguesa. Soros anti-peçonhentos novas perspectivas de produção. 2008. (Congresso).
V Workshop da Associação Brasileira de Editores Científicos.Sistema de Submissão on-line do JVATiTD - Como fazemos?. 2008. (Outra).
XIV Congresso Internacional de Educação a Distância da ABED. Primeira disciplina de Pós-Graduação a distância no Brasil com apoio da CAPES. 2008. (Congresso).
7 Tec-ES " Seminário Nacional em Tecnologia para o Desenvolvimento da Educação". 2007. (Seminário).
9th Pan-American Section Congress of the International Society on Toxinology. TEACHING TOXINOLOGY IN BRAZIL ? CEVAP?S MODEL and STUDY OF THE IMMUNIZATION PROCESS USING TOTAL AND 60Co-IRRADIATED VENOM. 2007. (Congresso).
Consulta Técnica sobre Accidentes con Animales Ponzoosos en America Latina.Participação do grupo de trabalho em Educação para a Saúde. 2007. (Outra).
I Congresso de Iniciação Científica e Extensão Universitária da Faculdade Marechal Rondon. Acidentes por Animais Peçonhentos. 2006. (Congresso).
I Congresso do CREMESP e I Congresso Paulista de Ética Médica. 2006. (Congresso).
IX Congresso Brasileiro de Toxinologia. 2006. (Congresso).
IX Congresso Brasileiro de Toxinologia. ?Continued education and university extension in Toxinology? e "?Box? ? Acidentes por animais peçonhentos que contém: um livro, um pocket book, um CD-Rom e um DVD". 2006. (Congresso).
Semana Vital Brazil.Vital Brazil e os animais peçonhentos de Botucatu. 2006. (Encontro).
V Seminário Nacional de Tecnologia para o Desenvolvimento da Educação Superior. 2005. (Seminário).
X Encontro Nacional de Editores Científicos - X ENEC.X Encontro Nacional de Editores Científicos - X ENEC. 2005. (Encontro).
XII Congresso Internacional ABED de Educação a Distância. Sala de Aula Presencial Virtual - A sala de aula do futuro. 2005. (Congresso).
XL Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Acidentes com Artrópodes de Interesse Médico. 2004. (Congresso).
7 Mostra Científica da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu - UNESP.Determinação da potência e da capacidade de neutralização do soro de camundongos Swiss durante a imunização com veneno de Bothrops jarara, B. jararacussu e B. moojeni nativo e irradiado com Cobalto-60. 2003. (Outra).
II Congresso Brasileiro de Educação Superior a Distância - II ESUD. 2003. (Congresso).
I Simpósio de Ciências Físicas e Biológicas. 2003. (Simpósio).
IX Encontro Nacional de Editores Científicos - IX ENEC. 2003. (Encontro).
I Congresso Brasileiro de Educação a Distância - I ESUD. 2002. (Congresso).
II Congresso de Extensão Universitária da UNESP. II Congresso de Extensão Universitária da UNESP. 2002. (Congresso).
I Jornada Universitária de Tele-Educação para Prevenção do Câncer de Pele. 2002. (Oficina).
VII Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia.VII Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia. 2002. (Simpósio).
XXXVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical e Simpósio de Antimicrobianos. XXXVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical e Simpósio de Antimicrobianos. 2002. (Congresso).
I Simpósio de Educação a Distância.I Simpósio de Educação a Distância. 2001. (Simpósio).
VI Congresso Brasileiro de Herpetologia: Herpetologia Integrativa. Banco Referência Nacional de Veneno de Animais Peçonhentos. 2001. (Congresso).
XV International Congress for Tropical Medicine and Malaria. XV International Congress for Tropical Medicine and Malaria. 2000. (Congresso).
I Congresso Brasileiro de Conservação e Manejo da Biodiversidade. I Congresso Brasileiro de Conservação e Manejo da Biodiversidade. 1999. (Congresso).
III Congresso Brasileiro de Buiatria, II Congresso Paulista de Buiatria, IV Curso de Atualização em Clínica Buiátrica. III Congresso Brasileiro de Buiatria, II Congresso Paulista de Buiatria, IV Curso de Atualização em Clínica Buiátrica. 1999. (Congresso).
Seminário Waltham de Urologia em Pequenos Animais. 1999. (Seminário).
XXVI Congresso Brasileiro de Medicina Veterinária - CONBRAVET 99. XXVI Congresso Brasileiro de Medicina Veterinária - COMBRAVET. 1999. (Congresso).
VII Encontro de Editores Científicos. 1998. (Encontro).
12 World Congress on Animal, Plant and Microbial Toxins. 1997. (Congresso).
I Ciclo de Palestras sobre Fisioterapia em Medicina Veterinária. 1997. (Seminário).
IX Congresso de Iniciação Científica da UNESP. IX Congresso de Iniciação Científica da UNESP. 1997. (Congresso).
Seminário Internacional Avançado de Clínica e Emergências em Gastroenterologia de Pequenos Animais. 1997. (Seminário).
XVIII Congresso Brasileiro de Clínicos Veterinários de Pequenos Animais, Associação Nacional de Clínicos Veterinários de Pequenos Animais (ANCLIVEPA). 1996. (Congresso).
I Simpósio sobre Deficiências e Suplementação Mineral em Bovinos. 1994. (Simpósio).
XII Encontro Anual de Etologia (EAE), Sociedade Brasileira de Etologia (SBE). 1994. (Encontro).
Participação em bancas
FERREIRA JÚNIOR, RUI SEABRA; VALENTI, W. C.; HURTADO, G. R.. Bioprospecção de peptídeos bioativos com potencial antioxidante: descoberta de moléculas inovadoras presentes na fauna acompanhante. 2022. Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
Ferreira Junior, Rui Seabra; FONTES, C. M. B.; MONDINI, C. C. S. D.. Identificação das práticas de desinfecção de cateteres por profissionais de enfermagem. 2022. Dissertação (Mestrado em Pesquisa Clínica) - Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP.
FERREIRA JR., RUI SEABRA; KNIRSCH, M. C.; STEPHANO, M. A.. Liofilização do Selante de Fibrina Heterólogo. 2021. Dissertação (Mestrado em Pesquisa Clínica) - Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP.
AMBROSIO, A. M.;Ferreira Jr, Rui Seabra; SCHMITZ, G. J. H.. Produção de albumina canina liofilizada para fins terapêuticos. 2021. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação Clínica Cirúrgica Veterinária) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da USP.
BUCHAIM, R. L.; ARAUJO, A. C.;FERREIRA JR., RUI SEABRA. Biopolímero de fibrina como ?drug delivery? de enxertos de gordura autóloga em ratos submetidos ou não à terapia por fotobiomodulação. 2020. Dissertação (Mestrado em INTERAÇÕES ESTRUTURAIS E FUNCIONAIS NA REABILITAÇÃO) - Universidade de Marília.
Ferreira, Rui Seabra; CURCELLI, E. C.; CAVALI, P. T. M.. Avaliação de características clínicas e de exames de imagem que identificam pacientes com síndrome facetária. 2019. Dissertação (Mestrado em Pesquisa Clínica) - Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP.
Ferreira, Rui Seabra; BAZAN, R.; LIMA, S. A. M.. Elaboração de um guideline de divulgação na mídia e recrutamento dos participantes de pesquisa clínica. 2019. Dissertação (Mestrado em Pesquisa Clínica) - Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP.
Ferreira, Rui SeabraOliveira, ALR; RAHAL, S. C.. Uso do Selante de Fibrina Derivado do Veneno de Serpente como Arcabouço Tridimensional para Células Tronco Mesenquimais da Medula Óssea de Lobo-Guará (Chrysocyon brachyurus). 2017. Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
Ferreira, Rui Seabra; Santos, LD; BERSANO, P. R. O.. Atividade in vitro da Fosfolipase A2 e da fração peptídica do veneno de Crotalus durissus terrificus sobre formas amastigotas e promastigotas de Leishmania (L) infantum chagasi. 2014. Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
Ferreira, Rui Seabra; ALVES, A. L. G.; Rodrigues, AC. Estudo comparativo da reparação de membranas sinusais e da formação óssea no interior do seio maxinlar de coelhos após enxertos ósseos (sinus lift) com selante de fibina e membrana de colágeno. 2014. Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
Ferreira, Rui SeabraAlvarenga, FCLOliveira, ALR. AVALIAÇÃO DA VIABILIDADE DO SELANTE DE FIBRINA DERIVADO DE VENENO DE SERPENTE COMO ARCABOUÇO BIOLÓGICO PARA CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS DE MEDULA ÓSSEA DE RATOS. 2012. Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
Ferreira, Rui Seabra; Spencer, PJ;Pimenta, DC. VARIAÇÃO SEXUAL, ONTOGENÉTICA E AMBIENTAL DO VENENO DE Crotalus durissus terrificus DA REGIÃO DE BOTUCATU ? SÃO PAULO: CARACTERIZAÇÃO ENZIMÁTICA, BIOQUÍMICA E FARMACOLÓGICA.. 2011. Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
Ferreira, Rui Seabra; Spencer, PJ;Pimenta, DC. Variação sexual, ontogenética e ambiental do veneno de Bothrops jararaca da micro-região de Botucatu ? São Paulo. Caracterização enzimática, bioquímica e farmacológica. 2011. Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
Prestes, NC; Oba, E.;Ferreira, Rui Seabra. Caratcterização ultrassonográfica do sistema reprodutor de machos e fêmeas de Crotalus durissus terrificus: correlação entre as alterações sazonais e os níveis séricos de hormônios sexuais. 2011. Dissertação (Mestrado em Medicina Veterinária) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu - UNESP.
NASCIMENTO, N.; Spencer, PJ;Ferreira, Rui Seabra. Perfil epidemiológico dos casos de acidentes ofídicos atendidos no hospital de doenças Tropicais de Araguaína - TO (Triênio 2007-2009). 2010. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear) - Universidade de São Paulo.
Ferreira, Rui SeabraNASCIMENTO, N.; Santos, LD. Atividade coagulante e da toxicidade da giroxina nativa e irradiada com Cobalto-60 isolada do veneno de Crotalus durissus terrificus. 2010. Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
BRAGA, E. C. A.; MACHADO, C. M. M.;Ferreira Jr, Rui Seabra; SANTOS FILHO, N. A.. Avaliação bioquímica, funcional e modificação química por PEGuilação do fator de crescimento endotelial vascular dapeçonha da serpente Crotalus durissus terrificus. 2022. Tese (Doutorado em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
Ferreira, Rui Seabra; FLORIANO, J. F.; ROCHA, N. S.; BUCHAIM, R. L.;Oliveira, ALR. Biopolímero de fibrina como scaffold para células-tronco e secretomas na formação de novo osso. 2019. Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
Ferreira, Rui Seabra; FLORIANO, J. F.; Amorin, RM; BUCHAIM, R. L.; ARO, A. A.. Biopolímero de Fibrina como arcabouço biológico para células tronco mesenquimais como potencial osteogênico. 2019. Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
Ferreira, Rui Seabra; Barros, LC; SANTOS, S. A. A.; ROSA JR, G. M.; BUCHAIM, R. L.. Biopolímero de fibrina associado a enxerto de osso autólogo para regeneração de calvária em coelhos. 2019. Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
Ferreira, Rui Seabra; PALHARES NETO, A. A.. Estudo do uso do biopolimero de fibrina como arcabouço para células tronco mesenquimais em lesões na dura- mater em ratos.. 2019. Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
BARROS, L. C.; SVICERO, D. J.; OCHOA, C. C. R.; LIMA, P. R.;Ferreira, Rui Seabra. Caracterização do secretoma celular de células tronco mesenquimais adiposas de cães. 2019. Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
Oliveira, ALR; FRANCA JUNIOR, M. C.; OTERO, R. M.; MORELLI, C. V. M.;Ferreira, Rui Seabra. Emprego de Riluzol, Tempol e Células Tronco Mesenquimais no tratamento da Esclerose Amiotrófica em camundongos SOD1G93A. 2018. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
Pimenta, DC; KATZ, I. S. S.; STEFANI, H. A.; ASTRAY, R. M.;Ferreira, Rui Seabra. Efeitos antirrábicos in vitro e in vivo da bufotenina: mecanismo, toxicologia e biodistribuição. 2017. Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.
Oliveira, ALRFerreira, Rui Seabra. Emprego de selante de fibrina combinado com células tronco msenquimais para o reparo de lesão no funículo anterior: efeitos sobre a inflamação, neuroproteção e regeneração axonal. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
Ferreira, Rui Seabra; Santos, LD; Spencer, PJ; COGO, J. C.; KYRYLENKO, S.. Identificação de biomoléculas no veneno de serpente Bothrops jararacussu com alta afinidade para receptores de Serotonina 5-HT2C. 2016. Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
SILVA, T. A. A. R. E.; QUAGLIO, L. M.; MIMICA, M. J.; ZAMUNER, S. R.;Ferreira, Rui Seabra. Purificação e caracterização de toxinas antimicrobianas da peçonha da aranha Vitalius dubius (Aranae, Theraphosidae). 2015. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.
Oliveira, ALR; CADORE, S.; FAZAN, V. P. S.;Simões, GFFerreira, Rui Seabra. Importância relativa de moléculas ligadas às vias de regulação e transdução de sinal do Complexo de Histocompatibilidade Principal de Classe I (MHC I) em células P12. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
Ferreira, Rui Seabra; SOUZA, F. F.;Pimenta, DCNASCIMENTO, N.; Spencer, PJ. Fragmentos peptídicos responsáveis pela atividade coagulante da Giroxina isolada do veneno de Crotalus durissus terrificus. 2014. Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
Ferreira, Rui Seabra; COGO, J. C.; GOMES, P. C.;Pimenta, DC; Spencer, PJ. Perfil proteômico do veneno de Crotalus durissus terrificus da região de Botucatu - SP. 2014. Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
OLIVEIRA, D. T.; ANDREO, J. C.; TROMBONE, A. P. F.;Ferreira, Rui Seabra; TAVEIRA, L. A. A.. Análise histológica e da aplicabilidade do adesivo cirúrgico derivado do veneno de cobra em feridas de animais diabéticos. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Odontológicas) - Universidade de São Paulo.
ODWYER, L. H.; SILVA, R. J.; Ribola, PEM;Ferreira, Rui Seabra; Dias, LAV. Caracterização morfológica, morfométrica e molecular de Hepatozoon spp. (Apicomplexa, hepatozoide) de serpentes brasileiras naturalmente infectadas. 2012. Tese (Doutorado em Biologia Geral e Aplicada) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.
Oliveira, ALRFerreira, Rui Seabra; Höfling, MAC; FAZAN, V. P. S.; Rodrigues, AC. Impacto da ausência de interferon gama na plasticidade sináptica após a lesão do nervo isquiático. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.
Soares, AM; Antunes, LMG; Pereira, PS;Ferreira, Rui Seabra; Silva, SL. Avaliação da atividade antiofídica do extrato de Serjana erecta Radlk in natura e in vitro: isolamento e caracterização estrutural de compostos bioativos. 2011. Tese (Doutorado em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Univ de São Paulo.
NASCIMENTO, N.; Ribeiro, MR; Galisteo Jr, AJ; Passos, LAC;Ferreira, Rui Seabra. Epidemiologia da leishmaniose visceral humana em Araguaína (TO) e o diagnóstico sorológico da doença. 2010. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear) - Universidade de São Paulo.
Pimenta, Daniel C.; BORGES, R. J.;Ferreira Junior, Rui Seabra. Efeitos biológicos da crotapotina e suas subunidades em modelos antiparasitários. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
Ferreira, Rui Seabra; BUCHAIM, R. L.; FLORIANO, J. F.. Selante de Fibrina como arcabouço biológico 3D para células tronco mesenquimais derivadas de diferentes concentrações e das propriedades estruturais in vitro e in vivo. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
Ferreira, Rui Seabra; Santos, LD; PALHARES NETO, A. A.. ESTUDO COMPARATIVO DO SELANTE DE FIBRINA E DURASEAL COM CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS EM DEFEITOS NA DURA-MÁTER NOS RATOS. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
Ferreira, Rui SeabraBARROS, L. C.; BUCHAIM, R. L.. Potencial terapêutico do selante heterólogo de fibrina associado ao enxerto ósseo autólogo e células tronco para a regeneração de defeitos cranianos em coelhos. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
Ferreira, Rui Seabra; BUCHAIM, R. L.; FLORIANO, J. F.. Biopolímero de Fibrina como arcabouço biológico paa células tronco mesenquimais como potencial osteogênico. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
Ferreira, Rui Seabra; ALVES, A. L. G.; ORSI, P. R.. Avaliação do selante de fibrina na cicatrização de feridas. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
Ferreira, Rui Seabra; Santos, LD; PUPO, A. S.. Identificação de biomoléculas no veneno de serpente Bothrops jararacussu com alta afinidade para receptores de Serotonina 5-HT2C. 2016.
Ferreira, Rui Seabra; PADILHA, P. M.; Orsi, RO. Perfil proteômico e imunoquímico do veneno de Crotalus durissus terrificus da região de Botucatu - SP. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
Ferreira, Rui Seabra; CARAMORI, CARLOS A.; Orsi, RO. Avaliação do mecanismo de ação da giroxina e de seus fragmentos peptídicos isolados do veneno de serpente Crotalus durissus terrificus. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
NASCIMENTO, N.Ferreira, Rui Seabra. Estudo das interações dos produtos de radiólise da água com a miotoxina do veneno de Crotalus durissus terrificus. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
Ferreira Junior, Rui Seabra; FONTES, C. M. B.; BORGATO, M. H.. Criação de um instrumento interativo de adesão à prática de desinfecção ativa ou passiva de conectores de cateteres nos ambientes de assistência à saúde. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Pesquisa Clínica) - Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP.
FERREIRA JR., RUI SEABRA; CARICATI, C. P.; STEPHANO, M. A.. Liofilização do Selante de Fibrina Heterólogo. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Pesquisa Clínica) - Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP.
Ferreira, Rui Seabra; PIZA, M. W. T.; MONTANHA, G. K.. Desenvolvimento de guia de expressões de empreendedorismo para profissionais de biotecnologia. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Pesquisa Clínica) - Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP.
Ferreira, Rui Seabra; BAZAN, R.; DAMIANCE, P. R. M.. Elaboração de um guideline de divulgação na mídia e recrutamento dos participantes de pesquisa clínica. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Pesquisa Clínica) - Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP.
Santos, LD; PIMENTA, DC;Ferreira, Rui Seabra. Desenvolvimento de uma plataforma diagnóstica de venenemia em pacientes acometidos por acidentes com serpentes dos gêneros Bothrops. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Pesquisa Clínica) - Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP.
SCHIMMING, B. C.; FERREIRA, J. C. P.;Ferreira, Rui Seabra. Avaliação reprodutiva do macho de Tomodon dorsatus (Dipsadidae) do Estado de São Paulo, nas diferentes estações do ano. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Animais Selvagens) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu - UNESP.
Ferreira, Rui Seabra; CURCELLI, E. C.; CAVALI, P. T. M.. Avaliação dos processos degenerativos da coluna (disco intervertebral, facetas articulares e musculatura paravertebrak), suas manifestações clínicas, e o tratamento realizado através de infiltrações percutâneas guiadas por escopia em centro cirúrgico e um programa de reabilitação. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Pesquisa Clínica) - Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP.
Ferreira, Rui Seabra; RAHAL, S. C.; ALVES, A. L. G.. Uso do Selante de Fibrina Derivado do Veneno de Serpente como Arcabouço Tridimensional para Células Tronco Mesenquimais da Medula Óssea de Lobo-Guará (Chrysocyon brachyurus). 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
Ferreira, Rui Seabra; BERSANO, P. R. O.;Lima Neto, JF. Estudo comparativo da reparação de membranas sinusais e da formação óssea no interior do seio maxinlar de coelhos após enxertos ósseos (sinus lift) com selante de fibina e membrana de colágeno. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
Ferreira, Rui Seabra; JUSTULIN JR, L. A.; BERSANO, P. R. O.. Avaliação do uso do Selante de Fibrina derivado do veneno de serpenre como arcabouço biológico de células tronco mesenquimais na regeneração óssea de ratos. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
Ferreira, Rui Seabra; Santos, LD; Calvi, SA. Avaliação da atividade antiparasitátia de LAAO e de PLA2 do veneno de Caudssona durissa terrifica. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
Ferreira, Rui SeabraAlvarenga, FCLLima Neto, JF. Avaliação da viabilidade do Selante de Fibrina derivada de veneno de serpente como arcabouço biológico para células tronco mesenquimais de medula óssea de ratos. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
FERREIRA JÚNIOR, RUI SEABRA; Barros, LC; CARICATI, C. P.. Venenos e Toxinas com Potencial Analgésico: Revisão Sistemática. 2023. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Inovações Diagnósticas e Terapêuticas) - Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de Botucatu.
Ferreira Junior, Rui SeabraBARROS, L. C.; CARICATI, C. P.. Importância do Enriquecimento Ambiental para o Bem-Estar dos Animais em Cativeiro!. 2022. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Inovações Diagnósticas e Terapêuticas) - Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de Botucatu.
Ferreira Jr, Rui Seabra; Barros, LC; JIM, A. S.. Acidente Ofídico: Tratamentos Oriundos da Cultura Brasileira. 2021. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Inovações Diagnósticas e Terapêuticas) - Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de Botucatu.
Ferreira Jr, Rui Seabra; Barros, LC; JIM, A. S.. Modelos Táteis Como Ferramentas Pedagógicas No Ensino Dos Animais Peçonhentos Para Os Deficientes Visuais. 2021. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Inovações Diagnósticas e Terapêuticas) - Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de Botucatu.
MARTINEZ, R. A. M.; SOUZA, R. M. F.;Ferreira, Rui Seabra. COMPARAÇÃO DA QUANTIDADE DE VENENO EXTRAÍDO DE CROTALUS DURISSUS TERRIFICUS COM O SEU TAMANHO, PESO E SEXO. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Sagrado Coração.
Ferreira, Rui Seabra; Santos, LD;BARROS, L. C.. Programa de Aprimoramento Profissional em Animais Peçonhentos. 2017. Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
Sartori, A; FORTALEZA, C. M. C. B.; Santos, LD; CUNHA, M. L. R. S.;Ferreira, Rui Seabra. Banca de admissão de alunos no curso de Pós-graduação em Doenças Tropicais da FMB/UNESP. 2013. Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
Ferreira, Rui Seabra; Santos, LD; Barraviera, Benedito. Programa de Aprimoramento Profissional em Animais Peçonhentos. 2012. Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
BARRAVIERA, B.Ferreira, Rui SeabraALMEIDA, R. A. M. B.. Aprimoramento em Animais Peçonhentos. 2009. Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
BARRAVIERA, B.; Oliveira, ECP; Castro, RCF;Ferreira, Rui Seabra. PRÊMIO EDITOR DO FUTURO - XI ENCONTRO NACIONAL DE EDITORES CIENTÍFICOS. 2007. Associação Brasileira de Editores Científicos.
Ferreira, Rui Seabra; Câmara, P; Calvi, SA. Aprimoramento Profissional em Animais Peçonhentos. 2007. Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
Machado, JM; Câmara, P;Ferreira, Rui Seabra. Aprimoramento Profissional em Animais Peçonhentos. 2006. Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
Ferreira, Rui Seabra; MOREIRA, M.. Consultor de Ensino a Distância. 2003. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Ferreira Junior, Rui Seabra; CARVALHO, M. G.; COSTA, J. C. S.. Comissão de Avaliação. Membro Associado ? Academia de Ciências Farmacêuticas do Brasil. 2022. Academia de Ciências Farmacêuticas do Brasil.
Ferreira Junior, RS. Comissão de Julgamento Intererstadual em Inovação nos projetos do Edital 15/2022 - Núcleos Multiusuários. 2022. Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco.
Barraviera, BBARROS, L. C.Ferreira Jr, Rui Seabra. Banca de Seleção: Curso de Especialização em Inovações Diagnósticas e Terapêutica. 2021. Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de Botucatu.
MASSARANI, L. M.; REIS, D. D.; Studart Filho, N.; VALE, M. R.; MOURA, M. S.;Ferreira, Rui Seabra. 38 Prêmio José Reis de Divulgação Científica e Tecnológica (Comissão Julgadora). 2018. Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
Ferreira, Rui Seabra; MORAES, A. M. F.; BARATA, G.; PRINCIPE, E.. Presidente da Comissão Julgadora do XI Prêmio Editor do Futuro da ABEC. 2017. Associação Brasileira de Editores Científicos.
CRISPINO, L. C. B.; GOMES, I. M. A. M.; MOURA, M. S.; Studart Filho, N.;Ferreira, Rui Seabra; NASCIMENTO, S. S.. 36 Prêmio José reis de Divulgação Científica e Tecnológica. 2016. Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
SILVA, T. L.; NUNES, O. J.; REIS, W. C. B.; MALCHER, M. A.;Ferreira, Rui Seabra; DIAS, S. O.; SANTOS, V. J. B.. VI Edição do Prêmio FAPEAM de Jornalismo Científico. 2015. Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas.
Ferreira, Rui Seabra; PRINCIPE, E.; BARATA, G.; ALLEONI, L. R. F.. Presidente da Comissão Julgadora do Prêmio Editor do Futuro da ABEC. 2015. Associação Brasileira de Editores Científicos.
Ferreira, Rui Seabra. Avaliação de Projetos de Extensão Universitária da Unesp. 2015. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
PAVAO, A. C.; ROITMAN, I.; NASCIMENTO, S. S.; MOURA, M. S.;Ferreira, Rui Seabra; KNOBEL, M.. 34 Prêmio José Reis de Divulgação Científica e Tecnológica. 2014. Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
Ferreira, Rui Seabra; NUNES, O. J.. 5ª Edição do Prêmio FAPEAM de Jornalismo Científico. 2014. Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas.
Ferreira, Rui Seabra. Referee of Scientific Papers of First International Meeting Vital para o Brasil. 2013. First International Meeting Vital para o Brasil.
Ferreira, Rui Seabra; SERRADAS, A.; AVELAR, A. C.. IX Prêmio Editor do Futuro. 2013. Associação Brasileira de Editores Científicos.
ROITMAN, I.; VALE, M. R.; GOMES, S. M. A. M.; SILVEIRA, A. C.; MOURA, M. S.; KNOBEL, M.;Ferreira, Rui Seabra; NUNES, O.. Prêmio José Reis 2012 - CNPq. 2012. Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
Ferreira, Rui Seabra; Cavalcante, WLG; Santos, LD. Qualificação de Mestrado: Eduardo Saad. 2011. Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
Ferreira, Rui Seabra. Concurso Público de Assistente de Suporte Acadêmico V, CEVAP-UNESP. 2011. Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP.
Rodrigues, AC;BARRAVIERA, B.; Simioni, LR;NASCIMENTO, N.; Monti, R;Ferreira, Rui Seabra. Concurso público de Pesquisador IV, CEVAP-UNESP. 2011. Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP.
Ferreira, Rui Seabra. Avaliador do XVII Congresso Brasileiro de Toxicologia. 2011. Sociedade Brasileira de Toxicologia.
Ferreira, Rui Seabra; Santos, IAT;Gallacci, M. Qualificação de Mestrado - Luciana Curtolo de Barros. 2010. Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
Ferreira, Rui Seabra; Sakate, M; Mendes, RP. Qualificação: Mestrado- Airton Lourenço Junior. 2010. Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
Ferreira, Rui Seabra; Pereira, PCM; Calvi, SA; Sartori, A. Concurso de seleção de alunos para o Curso de Pós-graduação em Doenças Tropicais. Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP. 2010. Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
Ferreira, Rui Seabra; Pereira, PCM; Calvi, SA. Concurso de seleção de alunos para o Curso de Aprimoramento em Animais Peçonhentos do Depto de Doenças Tropicais. Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP. 2010.
Oliveira, ECP; Barradas, M.M.;Ferreira, Rui Seabra. Prêmio Editor do Futuro do XII Encontro Nacional de Editores Científicos da ABEC. 2009. Associação Brasileira de Editores Científicos.
Ferreira, Rui Seabra; Foresti, E.; Silva Junior, F.A.; Spector, N.; Studart Filho, N.; Barral Netto, M.; Verhine, R.E.; Beraquet, V.S.M.. Comitê julgador do CNPq para financiamento de Periódicos Nacionais Edital 016/2009. 2009. Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
Comissão julgadora das bancas
FERREIRA JUNIOR, R. S.;LOPES, C. A. M.; MEIRA, Domingos Alves; BICUDO, Sony Dimas. Exame Geral de Qualificação Avaliação da resposta humoral e da capacidade de neutralização do soro de camundongos inoculados com veneno nativo irradiado com cobalto-60 de Crotalus durissus terrificus, Bothorps jararaca, Bothrops jaracussu e Bothorps moojei. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Doenças Tropicais) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
MEIRA, D. A.; NASCIMENTO, N; MORAES, J R e. Avaliação da resposta humoral e da capacidade da neutralização do soro de camundongos swiss inoculados com venenos nativo e irradiado com cobalto 60 de serpentes crotalus durissus terrificus, Bothrops jararaca, Bothrops jararacussu e Bothrops moojeni,.. 2003. Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
MEIRA, D. A.; LOPES, C A M; BICUDO, Sony Dimas; NASCIMENTO, Nancy Do; MORAES, J e R. Avaliação da Resposta Humoral e da Capacidade de Neutralização do Soro de Camundongos Inoculados com Venenos Nativo e Irradiado com Cobalto-60 de Crotalus durissus terrificus, Bothrops jararaca, Bothrops jararacussu E Bothrops moojeni. 2003. Outra participação, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
NASCIMENTO, N.; BARRAVIERA, Benedito; MEIRA, Domingos Alves. AVALIAÇÃO DA RESPOSTA HUMORAL E DA CAPACIDADE DE NEUTRALIZAÇÃO DO SORO DE CAMUNDONGOS SWISS INOCULADOS COM VENENOS NATIVO E IRRADIADO COM COBALTO-60 DE SERPENTES Crotalus durissus terrificus, Bothrops jararaca, Bothrops jararacussu e Bothrops moojeni. 2003. Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
NASCIMENTO, N.; MEIRA, Domingos Alves; BICUDO, Sony Dimas;SPENCER, Patrick Jack; SIMIONI, Lea Rodrigues. COMPARAÇÃO DA RESPOSTA IMUNE HUMORAL DA CAPACIDADE DE NEUTRALIZAÇÃO DOS SOROS ANTICROTÁLICOS PRODUZIDOS EM OVINOS JOVENS, AVALIAÇÃO CLÍNICA E PONDERAL ENTRE ANIMAIS INOCULADOS COM VENENOS DE SERPENTE DO GENERO CD TERRIFICUS NATIVO OU IRRADIADO COM CO-60. 2005. Tese (Doutorado em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SOARES, A. M. V. C.; PEREIRA, Paulo Camara Marques; BICUDO, Sony Dias; LANGONI, Hélio;SOARES, Ângela Maria Victoriano de Campos. Produção de soro anticrotálico em ovinos:comparação da resposta imune humoral, da capacidade de neutralização do soro, avaliação clínica e nutricional de carneiros inoculados com veneno de serpente crotalus durissus terrificus, nativo. . . - Membro Suplente. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Doenças Tropicais) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
MEIRA, Domingos Alves;LOPES, C. A. M.BICUDO, S. D.. Avaliação da resposta imine humoral e da capacidade de neutralização dos soro camundongos inoculados com venenos nativo e irradiado com Cobalto-60 de Crotalus durissus terrificus, Bothops jararaca, Bothrops jararacusssu e Bothrops moojeni.. 2003. Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
MEIRA, Domingos Alves;BICUDO, S. D.; NASCIMENTO, N.; SPENCER, P. F.; SIMIONI, L. R.. Comparação da resposta imine humoral, da capacidade de neutralização dos soros anticrotálicos produzidos em ovinos jovens, avaliação clínica e ponderal entre animais inoculados com veneno de serpente Crotalus durissus terrificus nativos ou irradiado com Cobalto-60. 2005. Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
MEIRA, Domingos Alves; PEREIRA, P. C. M.;BICUDO, S. D.. Comparação da resposta imine humoral, da capacidade de neutralização dos soros anticrotálicos produzidos em ovinos jovens, avaliação clínica e ponderal entre animais inoculados com veneno de serpente Crotalus durissus terrificus nativos ou irradiado com Cobalto-60. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Doenças Tropicais) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
MEIRA, D. A.; NASCIMENTO, N.;MORAES, J. R. E.. Avaliação da resposta humoral e da capacidade de neutralização do soro de camundongos SWISS inoculados com venenos nativo e irradiado com cobalto-60 de serpentes Crotalus durissus terrificus, Bothrops jararaca, Bothrops jararacussu e Bothrops moojeni.. 2003. Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu/Unesp.
MEIRA, D. A.; LOPES, C. A. M.; BICUDO, S. D.; NASCIMENTO, N.;MORAES, J. R. E.. Avaliação da resposta humoral e da capacidade de neutralização do soro de camundongos inoculados com venenos nativo e irradiado com cobalto-60 de Crotalus durissus terrificus, Bothrops jararaca, Bothrops jararacussu e Bothrops moojeni.. 2003. Exame de qualificação (Mestrando em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu/Unesp.
MEIRA, Domingos Alves;SPENCER, P. J.NASCIMENTO, Nanci Do; SIMIONI, Lea Rodrigues; BICUDO, Sony Dimas. Comparação da resposta imune humoral, da capacidade de neutralização dos soros anticrotálicos produzidos em ovinos jovens, avaliação clínica e ponderal entre animais inoculados com veneno de serpente Crotalus durissus terrificus nativo ou irradiado com cobalto-60. 2005. Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CAMPOS, F. C. A.; SANTOS, N.;LIMA, T.. Disciplina de Graduação a Distância em Acidentes com Animais Peçonhentos. 2004. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em GEAD - Gestão da Educação à Distância) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
BARRAVIERAMEIRA, D. A.NASCIMENTO, N.. Avaliação da resposta humoral e da capacidade de neutralização do soro de camundongos Swiss inoculados com venenos nativo e irradiados.... 2003. Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
BUCARETCHI, F.. Comparação da resposta imune humoral, da capacidade de neutralização dos soros anticrotálicos produzidos em ovinos jovens, avaliação clínica e ponderal entre animais inoculados com veneno de serpente Crotalus durissus terrificus nativo ou irradiado com Cobalto-60. 2005. Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Orientou
Política de governança e compliance em centros de desenvolvimento e produção de medicamentos; Início: 2023; Dissertação (Mestrado profissional em Pesquisa Clínica) - Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Estudo do potencial antinociceptivo do veneno de Crotalus durissus terrificus; Início: 2023; Dissertação (Mestrado profissional em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
ATIVIDADE ANTIVIRAL DA APITOXINA MELITINA (Apis mellifera) FRENTE AO HESPESVÍRUS BOVINO TIPO 1 (BoHV-1); Início: 2021; Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP; (Orientador);
Avaliação da variabilidade das isoformas de melitina no veneno de Apis mellifera africanizada; Início: 2023; Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Envenenamentos por animais peçonhentos no Brasil: pesquisa clínica multicêntrica para o desenvolvimento de novas estratégias de diagnóstico e monitoramento; Início: 2022; Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
Compostos antimicrobianos provenientes das algas marinhas invasoras Undaria pinnatifida, Asparagopsis armata e Sargassum muticum dos corais invasores Tubastraea tagusensis e Tubastraea coccinea (Coral-sol) associados ao selante heterólogo de fibrina: conceito de drug delivery; Início: 2022; Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Otimização do Selante de Fibrina por meio da clonagem e expressão heteróloga da serinoprotease derivada de veneno de Crotalus durissus terrificus; Início: 2019; Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Início: 2022; Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP, Universidade Estadual Paulista;
Identificação de alterações no plasma sanguíneo de pacientes envenenados por Bothrops atrox: influência do tempo entre o envenenamento e a chegada do paciente no serviço hospitalar; Início: 2023 - Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Perfil proteico do veneno de Bothrops jararaca utilizando abordagens proteômicas; ; Início: 2023 - Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
DOS MECANISMOS AOS BIOMARCADORES PARA O ENVENENAMENTO POR ANIMAIS PEÇONHENTOS: UM ESTUDO MULTICÊNTRICO PARA O DESENVOLVIMENTO DE NOVAS ESTRATÉGIAS DE DIAGNÓSTICO E MONITORAMENTO; Início: 2023 - Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP; (Orientador);
Detecção de crotamina em veneno de Crotalus na cadeia de produção de veneno do Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos; Início: 2022 - Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Bioprospecção de peptídeos bioativos: descoberta de moléculas inovadoras presentes na fauna acompanhante; 2022; Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
IDENTIFICAÇÃO DAS PRÁTICAS DE DESINFECÇÃO DE CATETERES POR PROFISSIONAIS DE ENFERMAGEM; 2022; Dissertação (Mestrado em Pesquisa Clínica) - Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP,; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Liofilização do Selante de Fibrina Heterólogo; 2021; Dissertação (Mestrado em Pesquisa Clínica) - Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP,; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Desenvolvimento de guia de expressões de empreendedorismo para profissionais de biotecnologia; 2020; Dissertação (Mestrado em Pesquisa Clínica) - Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP,; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Avaliação de características clínicas e de exames de imagem que identificam pacientes com síndrome facetária; 2019; Dissertação (Mestrado em Pesquisa Clínica) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP,; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Elaboração de um guideline de divulgação na mídia e recrutamento dos participantes de pesquisa clínica; 2019; Dissertação (Mestrado em Pesquisa Clínica) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP,; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
SELANTE HETEROLOGO DE FIBRINA COMO ARCABOUCO PARA CELULAS TRONCO MESENQUIMAIS ASSOCIADOS AO FOSFATO DE CALCIO E APLICADOS EM DEFEITO CRITICO DE FEMURES DE RATOS; 2019; Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Uso do Selante de Fibrina derivado de veneno de serpente como arcabouço tridimensional para células tronco mesenquimais da medula óssea de Lobo Guará (Chrysocyon brachyurus); 2017; Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Avaliação do uso do Selante de Fibrina derivado do veneno de serpente como arcabouço biológico de células tronco mesenquimais na regeneração óssea do fêmur de ratos; 2015; Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Avaliação da sanidade animal e seleção de soroprodutores por meio da abordagem proteomica no desenvolvimento do novo selante de fibrina do CEVAP; 2015; Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Estudo da variação na composição da crotapotina no veneno de Crotalus durissus terrificus na região de Botucatu ? São Paulo; 2015; Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Avaliação da atividade antiparasitária de fosfolipase A2 e fração peptídica do veneno de Crotalus durissus terrificus; 2014; Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
ESTUDO COMPARATIVO DA REPARAÇÃO DE MEMBRANAS SINUSAIS E DA FORMAÇÃO ÓSSEA NO INTERIOR DO SEIO MAXILAR EM COELHOS APÓS ENXERTOS ÓSSEOS (Sinus Lift), COM SELANTE DE FIBRINA E MEMBRANA DE COLAGENO; 2014; Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
EFEITO DO SELANTE DE FIBRINA DERIVADO DE PEÇONHA DE SERPENTE ASSOCIADO A CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS NA CICATRIZAÇÃO DE FERIDA CIRÚRGICA EM RATOS; 2014; Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
AVALIAÇÃO DA VIABILIDADE DO SELANTE DE FIBRINA DERIVADO DE VENENO DE SERPENTE COMO ARCABOUÇO BIOLÓGICO PARA CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS DE MEDULA ÓSSEA DE RATOS; 2012; Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Variação sexual, ontogenética e ambiental do veneno de Crotalus durissus terrificus da micro-região de Botucatu ? São Paulo; Caracterização enzimática, bioquímica e farmacológica; 2011; Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Variação sexual, ontogenética e ambiental do veneno de Bothrops jararaca da micro-região de Botucatu ? São Paulo; Caracterização enzimática, bioquímica e farmacológica; 2011; Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Avaliação ultrassonográfica do sistema reprodutor de cascavéis (Crotalus durissus terrificus): correlaçao entre as alterações anatômicas sazonais e os níveis séricos de hormônios sexuais; 2011; Dissertação (Mestrado em Medicina Veterinária) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu - UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Comparação das atividades bioquímica, enzimática, funcional e estrutural da fração Trombina símile do complexo Giroxina nativo e irradiado com Cobalto-60 do veneno de Crotalus durissus terrificus; ; 2010; Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Emprego da sílica nanoestruturada Sba-15 como adjuvante no processo de imunização de ovinos jovens com veneno de Crotalus durissus terrificus total e irradiado com Cobalto-60; 2009; Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
ESTUDO COMPARATIVO DO SELANTE DE FIBRINA E DURASEAL COM CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS EM DEFEITOS NA DURA-MÁTER NOS RATOS; 2019; Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP,; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Selante de fibrina como arcabouço biológico 3D para células tronco mesenquimais derivadas da medula óssea de ratos: avaliação de diferentes concentrações e das propriedades estruturais in vitro e in vivo; 2019; Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP,; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Avaliação do novo selante de fibrina como ?scaffold? biodegradável para células tronco mesenquimais na regeneração óssea em ratos; 2019; Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP,; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
SELANTE DE FIBRINA DERIVADO DE VENENO DE SERPENTE COMO ARCABOUÇO BIOLÓGICO ASSOCIADO À CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS E ÓSSO AUTÓLOGO OU HETERÓLOGO EM DEFEITO CRÍTICO ÓSSEO NO FÊMUR DE RATOS; 2019; Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
CARACTERIZAÇÃO DO SECRETOMA CELULAR DE CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS ADIPOSAS DE CÃES; 2019; Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Identificação de biomoléculas no veneno de serpente Bothrops jararacussu com alta afinidade para receptores de Serotonina 5-HT2C; 2016; Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
PERFIL PROTEÔMICO E IMUNOQUÍMICO DO VENENO DE Crotalus durissus terrificus DA MICRO-REGIÃO DE BOTUCATU ? SÃO PAULO; 2014; Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP,; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Avaliação do mecanismo de ação da giroxina e de seus fragmentos peptídicos isolados do veneno da serpente Crotalus durissus terrificus; 2014; Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Universidade Estadual Paulista; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Atividade anti-Leishmania e imunomodulatória in vitro da melitina natural na infecção experimental por Leishmania (L; ) infantum chagasi; 2013; Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Manejo de serpentes em cativeiro: aspectos clínico-sanitários e avaliação da microbiota bacteriana e fúngica; 2011; Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Universidade Estadual Paulista; Coorientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Caracterização bioquímica e estrutural dos peptídeos hipotensores do veneno da serpente Crotalus durissus terrificus; 2011; Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
2022; Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Rui Seabra Ferreira Junior;
2016; Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP,; Rui Seabra Ferreira Junior;
2016; Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Rui Seabra Ferreira Junior;
2015; Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Rui Seabra Ferreira Junior;
2014; Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Rui Seabra Ferreira Junior;
2013; Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP, Faculdade de Medicina de Jundiaí; Rui Seabra Ferreira Junior;
2013; Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP, Faculdade de Medicina de Jundiaí; Rui Seabra Ferreira Junior;
2013; Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Rui Seabra Ferreira Junior;
Venenos e Toxinas com Potencial Analgésico: Revisão Sistemática; 2023; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Inovações Diagnósticas e Terapêuticas) - Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de Botucatu, Secretaria da Saúde do Estado de São Paulo; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Importância do Enriquecimento Ambiental para o Bem-Estar dos Animais em Cativeiro!; 2022; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Inovações Diagnósticas e Terapêuticas) - Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de Botucatu, Secretaria da Saúde do Estado de São Paulo; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Acidente Ofídico: Tratamentos Oriundos da Cultura Brasileira; 2021; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Inovações Diagnósticas e Terapêuticas) - Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de Botucatu, Secretaria da Saúde do Estado de São Paulo; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Modelos Táteis Como Ferramentas Pedagógicas No Ensino Dos Animais Peçonhentos Para Os Deficientes Visuais; 2021; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Inovações Diagnósticas e Terapêuticas) - Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de Botucatu, Secretaria da Saúde do Estado de São Paulo; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Reestruturação do Museu Biológico de Animais Peçonhentos do CEVAP; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Animais Peçonhentos) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Fundação para o Desenvolvmento da Aprendizagem; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Caracterização Funcional e Estrutural das Fosfolipases A2 da Peçonha de Bothrops neuwiedi urutu; Projeto de pesquisa; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Animais Peçonhentos) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Fundação para o Desenvolvmento da Aprendizagem; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Comparação do defeito crítico do crânio utilizando células tronco mesenquimais e hidroxiapatita associadas ao selante de fibrina derivado de veneno de serpente; Projeto de pesquisa; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Animais Peçonhentos) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Fundação para o Desenvolvmento da Aprendizagem; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Produção de soro antibotrópico utilizando nanocompostos como adjuvantes; Projeto de pesquisa; ; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Animais Peçonhentos) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Fundação para o Desenvolvmento da Aprendizagem; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Ambientação do espaço Museu de Animais Peçonhentos do CEVAP; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Animais Peçonhentos) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Fundação para o Desenvolvmento da Aprendizagem; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Variação ontogenética e ambiental do veneno de Crotalus durissus terrificus da micro-região de Botucatu ? São Paulo; caracterização enzimática, bioquímica e farmacológica; Projeto de pesquisa; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Animais Peçonhentos) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Fundação para o Desenvolvmento da Aprendizagem; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Variação ontogenética e ambiental do veneno de Bothrops jararaca da micro-região de Botucatu ? São Paulo; caracterização enzimática, bioquímica e farmacológica; Projeto de pesquisa; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Animais Peçonhentos) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Fundação para o Desenvolvmento da Aprendizagem; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Cola de fibrina derivada do veneno de serpente; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Animais Peçonhentos) - Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos, Fundação para o Desenvolvmento da Aprendizagem; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Acidentes por Animais Peçonhentos; 2007; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aprimoramento em Animais Peçonhentos) - Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos, Fundação do Desenvolvimento Administrativo; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
COMPARAÇÃO DA QUANTIDADE DE VENENO EXTRAÍDO DE CROTALUS DURISSUS TERRIFICUS COM O SEU TAMANHO, PESO E SEXO; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Sagrado Coração; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Desenvolvimento de guia sobre serpentes peçonhentas e não peçonhentas; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP, Universidade Estadual Paulista; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Criação de Serpentes em Cativeiro; 2003; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Zootecnia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Avaliação do potencial inibitório in vitro de uma heparina inovadora contra o veneno de Bothrops sp; ; 2023; Iniciação Científica - Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Tele-educação em Saúde: Desenvolvimento de materiais audiovisuais sobre Acidentes com Abelhas para capacitação de profissionais da saúde; ; 2022; Iniciação Científica - Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
solamento de biomoléculas presentes no veneno de serpente Bothrops jararacussu com alta afinidade para receptores de serotonina 5-HT2c; 2018; Iniciação Científica - Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Isolamento e purificação da enzima L-aminoacido oxidase (LAAO) do veneno da Crotalus durissus terrificus; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
CARACTERIZAÇÃO DOS VENENOS DE Crotalus durissus terrificus CROTAMINA-POSITIVAS E NEGATIVAS DA REGIÃO DE BOTUCATU, ESTADO DE SÃO PAULO; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Animais peçonhentos: pesquisar o veneno e prevenir acidentes; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
CARACTERIZAÇÃO DOS VENENOS DE Bothrops pauloensis DA REGIÃO DE BOTUCATU, ESTADO DE SÃO PAULO; 2012; Iniciação Científica - Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
ISOLAMENTO E IDENTIFICAÇÃO DE Salmonella spp EM SERPENTES Crotalus durissus terrificus PELA REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE (PCR); 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
CARACTERIZAÇÃO DOS VENENOS DE Crotalus durissus terrificus CROTAMINA-POSITIVAS E NEGATIVAS DA REGIÃO DE BOTUCATU, ESTADO DE SÃO PAULO; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
CARACTERIZAÇÃO DOS VENENOS DE Crotalus durissus terrificus CROTAMINA-POSITIVAS E NEGATIVAS DA REGIÃO DE BOTUCATU, ESTADO DE SÃO PAULO; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
; ISOLAMENTO E IDENTIFICAÇÃO DE Salmonella spp EM SERPENTES Crotalus durissus terrificus PELA REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE (PCR); 2010; Iniciação Científica - Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
VARIAÇÃO SEXUAL, ONTOGENÉTICA E AMBIENTAL DO VENENO DE Crotalus durissus terrificus e Bothrops jararaca DA REGIÃO DE BOTUCATU ? SÃO PAULO: CARACTERIZAÇÃO ENZIMÁTICA, BIOQUÍMICA E FARMACOLÓGICA; 2010; Iniciação Científica - Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Aglutininas anti-leptospiras em soro de serpentes brasileiras peçonhentas e não peçonhentas; 2008; Iniciação Científica - Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Animais Peçonhentos; 2015; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu - UNESP; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Preparação de lâminas histológicas e observação da regeneração óssea do fêmur de ratas com osteoporose em Microscopia Óptica; (PIBIC Jr); 2014; Orientação de outra natureza; (Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Manejo com Animais Peçonhentos; 2013; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Centro Universitário Sagrado Coração; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Comparação de toxinas animais brasileira e venezuelanas; 2007; Orientação de outra natureza; (Toxicologia) - Universidad de Los Andes, Universidad de los Andes; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Comparação de toxinas animais brasileiras e venezuelanas; 2007; Orientação de outra natureza; (Química Analítica) - Univerdidad de los Andes, Universidad de los Andes; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Comparação de toxinas animais brasileira e venezuelanas; 2007; Orientação de outra natureza; (Química Medicinal) - Universidad de los Andes, Universidad de los Andes; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Comparação de toxinas animais brasileiras e venezuelanas; 2007; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidad de los Andes, Universidad de los Andes; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Comparação de toxinas animais brasileiras e venezuelanas; 2007; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidad de los Andes, Universidad de los Andes; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Prática e maejo de animais peçonhentos; 2006; Orientação de outra natureza - Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - CEVAP/UNESP, Universidade Estadual Paulista; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Manutenção do portal Centro Virtual de Toxinologia; 2006; Orientação de outra natureza - Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - CEVAP/UNESP, Universidade Estadual Paulista; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Atualização do Portal Centro Virtual em Toxinologia; 2006; Orientação de outra natureza - Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - CEVAP/UNESP, Universidade Estadual Paulista; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Manejo de animais peçonhentos em cativeiro; 2006; Orientação de outra natureza - Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - CEVAP/UNESP, Universidade Estadual Paulista; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Práticas no manejo de animais peçonhentos; 2006; Orientação de outra natureza - Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - CEVAP/UNESP, Universidade Estadual Paulista; Orientador: Rui Seabra Ferreira Junior;
Foi orientado por
Avaliação da resposta humoral e da capacidade de neutralização do soro de camundongos swiss inoculados com venenos nativo e irradiado com cobasto 60 de serpentes crotalus durissus terrificus, Bothrps jararaca, Bothrops jararacussu e Bothrops moojeni; 2003; 115 f; Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho,; Orientador: Domingos Alves Meira;
Comparação da resposta imune humoral, da capacidade de neutralização dos soros anticrotálicos produzidos em ovinos jovens, avaliação clínica e ponderal entre animais inoculados com o veneno de Crotalus durissus terrificus nativo ou irradiado com Cobalto-60; 2005; Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Medicina,; Orientador: Domingos Alves Meira;
Diabetes insipidus; 1999; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Raquel de Queiroz Fagundes;
Estágio; 1999; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária e Zootecnia - campusBotucatu) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Maria Jaqueline Mamprim;
Treinamento de na área de animais peçonhentos: identificação de serpentes, produção e preparo de venenos, manejo de serpentes em cativeiro e elaboração de trabalhos científicos; 1999; 0 f; Orientação de outra natureza - Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos; Orientador: Reinaldo José da Silva;
Treinamento Técnico; 1996; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu - UNESP; Orientador: Nereu Carlos Prestes;
Ação do Baypamun em hamsters infectados experimentalmente com Leptospira interrogans sorovar icterohaemorraghiae; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Helio Langoni;
Estágio na Disciplina de Zoonoses; 1996; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Helio Langoni;
Avaliação da resposta humoral e da capacidade de neutralização do soro de camundongos Swiss inoculados com venenos nativo e irradiado com cobato-60 de serpentes; ; ; ; 2003; Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho,; Coorientador: Benedito Barraviera;
Avaliação da resposta humoral e da capacidade de neutralização do soro de carneiros jovens inoculados com veneno nativo e irradiado com cobalto 60 de Crotalus durissus terrificus; 2005; Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho,; Coorientador: Benedito Barraviera;
2006; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Benedito Barraviera;
2008; Universidade Estadual Paulista, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Osvaldo Augusto Sant'Anna;
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Ferreira Junior, Rui Seabra ; SVICERO, D. J. . Pitch: Uso de selante de Finrina e Células tronco. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Ferreira Jr, Rui Seabra . Redação científica. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Ferreira Junior, Rui S. . MOLECULE DRUG CANDIDATES ? PROSPECTING, DEVELOPMENT, OPTIMIZATION AND CLINICAL TRIALS: TWO BRAZILIAN SUCCESSFUL CASES. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Ferreira Jr, Rui Seabra ; Pimenta, DC ; Orsi, RO ; BARRAVIERA, S. R. C. S. ; ABBADE, L. P. ; BARBOSA, A. N. ; CUNHA, L. E. R. ; Barraviera, Benedito . MOLECULE DRUG CANDIDATES ? PROSPECTING, DEVELOPMENT, OPTIMIZATION AND CLINICAL TRIALS: TWO BRAZILIAN SUCCESSFUL CASES. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CAPUANO, F. N. ; PERES, V. S. ; Lima Neto, JF ; Barraviera, Benedito ; Ferreira Jr, Rui Seabra . Associação do Selante de Fibrina com Bio-oss para promover a formação óssea em seios maxilares de coelhos; resultados preliminares. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Ferreira Junior, Rui Seabra . Financiamento atual dos periódicos e perspectivas futuras. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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FERREIRA JUNIOR, R. S. ; FERREIRA, A. S. S. B. S. ; Barraviera, Benedito . Continuing medical education in Toxicology. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FERREIRA, A. S. S. B. S. ; Barraviera, Benedito ; BARRAVIERA, S. R. S. ; ABBADE, L. P. ; FERREIRA JUNIOR, R. S. ; CARAMORI CA . Development of a virtual system to support toxicology clinical researches. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Saad, Eduardo ; Barros, LC ; Biscola, NP ; Pimenta, Daniel Carvalho ; Barraviera, S. R. C. S. ; Barraviera, Benedito ; Ferreira Junior, Rui Seabra . INTRASPECIFIC VARIATION OF BIOLOGICAL ACTIVITIES IN VENOMS FROM WILD AND CAPTIVE Bothrops jararaca. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Lourenço Jr., Airton ; Creste, CFZ ; Barros, LC ; Santos, LD ; Pimenta, Daniel Carvalho ; Barraviera, Benedito ; Ferreira Junior, RS . Individual venom profiling of Crotalus durissus terrificus specimens from a geographically limited region: crotamine assessment and captivity evaluation on the biological activities. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Gasparotto, VPO ; Alvarenga, FCL ; Oliveira, ALR ; Lima Neto, JF ; Guastali, MD ; Maia, L ; Simões, GF ; Barraviera, Benedito ; Ferreira Junior, RS . Viability of Fibrin Sealant from snake venom as scaffold to Rat marrow-derived mesenchymal stem cells. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Ferreira Junior, Rui Seabra . Valor da publicação científica nacional. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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FERREIRA JUNIOR, R. S. . Evaluation the in vitro viability of biomaterial Fibrin Sealant derived from snake venom as a scaffold for Rat marrow-derived mesenquymal stem cells. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FERRI, A. T. ; Ferri, A.T. ; Dias, M.A. ; Picardi, P.K. ; Mancio, R.D. ; Neto, R.O.R.F ; Silva, R.E.D. ; FERREIRA JUNIOR, R. S. ; CALDEIRA, E. J. . USE OF ROSIGLITAZONE TO RECOVERY THE SALIVARY GLANDS OF SPONTANEOUSLY DIABETIC MICE. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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BUCHAIM, R. L. ; FERREIRA JUNIOR, R. S. ; Barraviera, B ; BUCHAIM, D. V. ; DARE, L. R. ; ROSA JUNIOR, G. M. ; DIAS, D. V. ; RODRIGUES, A. C. . REGENERAÇÃO AXONAL EM ENXERTO NERVOSO TÉRMINO-LATERAL COM UTILIZAÇÃO DE ADESIVO DE FIBRINA DERIVADO DO VENENO DE SERPENTE. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FERREIRA JUNIOR, R. S. . Bioprospecting in venom's animals: Translational aspects. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Silvestre, P.M. ; PAIVA, M. I. S. ; CAETANO, D. A. ; Barros, LC ; FERREIRA JUNIOR, R. S. ; Santos, LD ; Barraviera, B . Accident for bothrops moojeni: clinical case event.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Pereira, AV ; BARROS, G. A. C. ; PINTO, E. G. ; Calvi, SA ; FERREIRA JUNIOR, R. S. ; TEMPONE, A. G. ; Pimenta, DC ; Orsi, RO ; Santos, LD ; Barraviera, B . Anti-leishmania activity of melittin bee venom extracted from Apis mellifera... 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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SILVA, DAF ; BARDELLA, E. F. ; PONTES, L. G. ; Lourenço Jr., Airton ; TOMAZINI, C. M. ; Santos, LD ; FERREIRA JUNIOR, R. S. ; Barraviera, Benedito . Serine Proteases Purification From Snake Venoms By Liquid Chromatography For The Development Of Products For Medical Use. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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TOMAZINI, C. M. ; Silva, D. A. F. ; Biscola, Natália P. ; SOUZA, R. M. F. ; CAETANO, D. A. ; KAWA, A. ; Santos, LD ; FERREIRA JUNIOR, R. S. ; Barraviera, Benedito . Haptoglobin: Biomarkers Of Infection And Inflammation In Bubaline... 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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MENDES, P. R. ; BARROS, G. C. ; SILVA, A. R. ; FERREIRA JUNIOR, R. S. ; Barraviera, B ; Santos, LD . Purification of Crotalus durissus terrificus snake venom hypotension peptides. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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BARROS, G. C. ; MENDES, P. R. ; SILVA, A. R. ; PERES, V. S. ; Pereira, AV ; Santos, LD ; Barraviera, Benedito ; FERREIRA JUNIOR, R. S. . Padronização da separação da Crotapotina do veneno de Crotalus durissus terrificus. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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BARROS, G. A. C. ; MENDES, P. R. ; SILVA, A. R. ; PERES, V. S. ; BARRAVIERA, B. ; Santos, LD ; FERREIRA JUNIOR, R. S. . The patterning of the isolation of phospholipase A2 (PLA2) from venom of Crotalus durissus terrific us. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Ferreira Jr, Rui S . Abordagens em Toxinologia em medicina Veterinária. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Ferreira Junior, RS . Envenomation in Brazil - current epidemiological situation and access to antivenom. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Ferreira Junior, RS ; BARROS, L. C. ; BARRAVIERA, S. R. S. ; BARRAVIERA, B. . A new Fibrin Sealant from Crotalus durissus terrificus venom: applications in medicine. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Ferreira Junior, RS ; BARRAVIERA, B. . ENVENOMING CAUSED BY BEE STING IN BRAZIL. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SAAD, E. ; Biscola, NP ; Barros, LC ; Pimenta, DC ; BARRAVIERA, B. ; Ferreira Junior, RS . Sexual, ontogenetic and enviromental variation of Bothrops jararaca venom: pharmacological, biochemical and enzymetical characterization.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Lourenço Jr, A ; Barros, LC ; Pimenta, DC ; BARRAVIERA, B. ; Ferreira Junior, RS . Sexual, ontogenetic and enviromental variation of Crotalus durissus terrificus venom: pharmacological, biochemical and enzymetical characterization. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Ferreira Junior, RS ; Lourenço Jr, A ; SAAD, E. ; Barros, LC ; Biscola, NP ; Pimenta, DC ; BARRAVIERA, B. . Sexual, ontogenetic and environmental variation of Bothropoides jararaca and Crotalus durissus terrificus venoms: pharmacological, biochemical and enzymatical characterization. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BARRAVIERA, A. S. S. ; BARRAVIERA, B. ; BARRAVIERA, S. R. S. ; ABBADE, L. P. ; Ferreira Junior, RS ; CARAMORI CA . DEVELOPMENT OF A VIRTUAL SYSTEM TO SUPPORT TOXINOLOGY CLINICAL RESEARCHES. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Avila, RE ; Spinelli, OM ; Ferreira Junior, RS ; BARRAVIERA, A. S. S. ; Samar ME . Colaboracción docente on-line en educación superior. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Ferreira Junior, RS ; Lourenço Jr, A ; SAAD, E. ; CAMPAGNER, M. V. ; Barros, LC ; BARRAVIERA, B. . AVAILABILITY OF A VENOM BANK WITH HIGH QUALITY TO RESEARCH. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FERREIRA, A. S. S. B. S. ; Ferreira Junior, RS ; BARRAVIERA, B. . EDUCAÇÃO MÉDICA CONTINUADA EM TOXINOLOGIA. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Lourenço Jr, A ; BARROS, L. C. ; CRESTE, C. F. Z. ; BARRAVIERA, B. ; Soares, AM ; Ferreira Junior, RS . PRESENÇA DE CROTAMINA E DE COLORAÇÃO AMARELA DOS VENENOS DE Crotalus durissus terrificus DA REGIÃO DE BOTUCATU, SÃO PAULO, BRASIL. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Lourenço Jr, A ; BARROS, L. C. ; BARRAVIERA, B. ; Soares, AM ; Ferreira Junior, RS . VARIAÇÃO DAS PROPRIEDADES BIOQUÍMICAS, FARMACOLÓGICAS E ENZIMÁTICAS DO VENENO DE Crotalus durissus terrificus EM DECORRÊNCIA DO TEMPO DE CATIVEIRO. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Barros, LC ; Soares, AM ; Gallacci, M ; Thomazini-Santos, I. A. ; BARRAVIERA, B. ; Ferreira Junior, RS . Atividade coagulante e toxicidade da giroxina nativa e irradiada com cobalto-60 isolada do veneno de Crotalus durissus terrificus. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Biscola, NP ; Fornazari, F ; SAAD, E. ; CAMPAGNER, M. V. ; Vernini, T.H. ; LANGONI, H. ; BARRAVIERA, B. ; Ferreira Junior, RS . PRESENCE OF Leptospira spp. IN SNAKES USED FOR VENOM EXTRACTION. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CAMPAGNER, M. V. ; SAAD, E. ; Jeronimo, BC ; Bosco, S.M.G. ; Cunha, M.L.R.S. ; Ferreira Junior, RS ; BARRAVIERA, B. . MICROBIOLOGICAL ANALYSIS OF Bothropoides jararaca AND Caudisona durissa terrifica MAINTAINED IN DISTINCT REGIMES OF CAPTIVITY. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Ferreira Junior, RS . Acidentes causados por artrópodes peçonhentos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Garzezzi, B ; Lourenço Jr, A ; Barros, LC ; CAMPAGNER, M. V. ; BARRAVIERA, B. ; Ferreira, Rui Seabra . Relato de infestação por ácaro Ophionyssus natricis em filhotes de Python molurus bivittatus mantidas em cativeiro no CEVAP-UNESP, Botucatu. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Lourenço Jr, A ; BARROS, L. C. ; CAMPAGNER, M. V. ; BARRAVIERA, B. ; Ferreira, Rui Seabra . Aspectos ecológicos das espécies de serpentes recebidas pelo CEVAP-UNESP capturadas na região de Botucatu-SP. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Lourenço Jr, A ; Garzezzi, B ; SAAD, E. ; BARRAVIERA, B. ; Ferreira, Rui Seabra . Método de microchipagem em serpentes mantidas em cativeiro utilizado no CEVAP-UNESP/Botucatu-SP. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Biscola, NP ; Fornazari, F ; CAMPAGNER, M. V. ; SAAD, E. ; LANGONI, H. ; BARRAVIERA, B. ; Ferreira, Rui Seabra . Leptospira spp em jararacas (Bothrops jararaca) criadas em cativeiro. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Biscola, NP ; Fornazari, F ; CAMPAGNER, M. V. ; SAAD, E. ; LANGONI, H. ; BARRAVIERA, B. ; Ferreira, Rui Seabra . Ocorrência da infecção por leptospira spp em Crotalus durissus terrificus criadas em cativeiro. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Lourenço Jr, A ; CAMPAGNER, M. V. ; BARROS, L. C. ; BARRAVIERA, B. ; Ferreira, Rui Seabra . Variação Crotamina-positiva ou negativa do veneno de Crotalus durissus terrificus - revisão. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Biscola, NP ; Fornazari, F ; CAMPAGNER, M. V. ; SAAD, E. ; LANGONI, H. ; BARRAVIERA, B. ; Ferreira, Rui Seabra . Ocorrência da infecção por leptospira spp. em serpentes Viperidae criadas em cativeiro. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SAAD, E. ; CAMPAGNER, M. V. ; Biscola, NP ; BARRAVIERA, B. ; Ferreira, Rui Seabra . Erro de cálculo ou escassez de alimento? Ingestão de Tupinambis merinar por Boa constrictor amarali - relato de caso. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BARROS, L. C. ; BARRAVIERA, B. ; CAMPAGNER, M. V. ; Ferreira, Rui Seabra . Determinação do tempo de coagulação e da dose coagulante mínima da Giroxina isolada do veneno de Crotalus durissus terrificus. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CAMPAGNER, M. V. ; BARRAVIERA, B. ; BAGAGLI, E. ; Ferreira, Rui Seabra . Isolamento de Trichosporon sp em escamas de serpentes utilizadas como matrizes de veneno. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CAMPAGNER, M. V. ; BARRAVIERA, B. ; Ferreira, Rui Seabra . Microbiological analysis of venom from confined Crotalus durissus terrificus. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Biscola, NP ; CAMPAGNER, M. V. ; SAAD, E. ; Vernini, T.H. ; BARRAVIERA, B. ; BARRAVIERA, S. R. S. ; Ferreira, Rui Seabra . A importância da Extensão Universitária durante as visitas e monitoramentos realizados no Serpentário do CEVAP. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Galhardo, E.C. ; CAMPAGNER, M. V. ; BARRAVIERA, B. ; BARRAVIERA, S. R. S. ; Ferreira, Rui Seabra . O trabalho de CEVAP e a importância da Extensão Universitária na formação de novos cidadãos por meio da conscientização ambiental. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Vernini, T.H. ; Biscola, NP ; CAMPAGNER, M. V. ; Silvestre, P.M. ; BARRAVIERA, B. ; BARRAVIERA, S. R. S. ; Ferreira, Rui Seabra . O papel da Extensão Universitária do CEVAP (Centro de Venenos e Animais Peçonhentos) na prevenção de acidentes com animais peçonhentos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Silvestre, P.M. ; Biscola, NP ; CAMPAGNER, M. V. ; Vernini, T.H. ; BARRAVIERA, B. ; BARRAVIERA, A. S. S. ; Ferreira, Rui Seabra . A Extensão Universitária nas exposições de animais peçonhentos do CEVAP. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Ferreira, Rui Seabra . a new immunization process using brazilian snakes and africanized bee venoms detoxified in young sheep. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BARRAVIERA, A. S. S. ; Ferreira, Rui Seabra ; BARRAVIERA, B. . TECHNOLOGY-MEDIATED CONCEPTION, DEVELOPMENT AND APPLICATION OF EDUCATION IN TOXICOLOGY: UNDERGRADUATE AND UNIVERSITY EXTENSION COURSES. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FERREIRA JUNIOR, R. S. . Programa Editorial MCT/CNPq-MEC/CAPES - Editoração e Publicação de Periódicos Científicos Brasileiros. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Biscola, NP ; Ferreira Junior, RS ; Richini-Pereira, VB ; BARRAVIERA, B. ; LANGONI, H. . Detecção molecular de Leptospiraspp. em serpentes mantidas em cativeiro. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Ferreira, Rui Seabra . Educação continuada a Distância em Medicina Tropical - Mesa Redonda: Ensino das Doenças Tropicais. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Ferreira, Rui Seabra . Soros anti-peçonhentos novas perspectivas de produção. - Mesa Redonda: Clínica e Terapêutica dos Acidentes por Animais Peçonhentos.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CAMPAGNER, M. V. ; ANDERLINI, R. P. ; Ferreira, Rui Seabra ; PAES, A. C. ; BARRAVIERA, B. . MICROBIOTA DA CAVIDADE ORAL, VENENO E CLOACA DE SERPENTES Crotalus durissus terrificus RECÉM-CAPTURADAS. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ANDERLINI, R. P. ; CAMPAGNER, M. V. ; Ferreira, Rui Seabra ; PAES, A. C. ; BARRAVIERA, B. . MICROBIOTA DA CAVIDADE ORAL, VENENO E CLOACA DE SERPENTES Crotalus durissus terrificus MANTIDAS EM REGIME SEMI-ABERTO DE CATIVEIRO. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ANDERLINI, R. P. ; CAMPAGNER, M. V. ; Ferreira, Rui Seabra ; PAES, A. C. ; BARRAVIERA, B. . MICROBIOTA DA CAVIDADE ORAL, VENENO E CLOACA DE SERPENTES Crotalus durissus terrificus MANTIDAS EM REGIME DE CATIVEIRO. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Ferreira, Rui Seabra ; Mari, JJ ; BARRAVIERA, B. . Primeira Disciplina de Pós-Graduação Stricto-sensu a Distância no Brasil com apoio da CAPES. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Ferreira, Rui Seabra . Funcionograma de um periódico científico - da chegada à publicação. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Ferreira, Rui Seabra . Mini-curso: Acidentes com animais peçonhentos - Aspéctos toxicológicos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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BARROS, L. C. ; CAMPAGNER, M. V. ; Ferreira, Rui Seabra . Uso da cola de fibrina como adesivo biológico. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Ferreira, Rui Seabra . Sistema de submissão on-line do JVATiTD - Como fazemos?. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Ferreira, Rui Seabra ; BARRAVIERA, B. ; SANTANNA, O. A. B. E. . STUDY OF THE IMMUNIZATION PROCESS USING TOTAL AND 60Co-IRRADIATED VENOM. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Ferreira, Rui Seabra ; BARRAVIERA, B. . TEACHING TOXINOLOGY IN BRAZIL ? CEVAP?S MODEL. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CAMPAGNER, M. V. ; ANDERLINI, R. P. ; Ferreira, Rui Seabra ; BARRAVIERA, B. . Population analysis of Crotalus durissus terrificus from the region of Botucatu entrusted do CEVAP between 2000 to 2004.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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ANDERLINI, R. P. ; CAMPAGNER, M. V. ; Barros, LC ; Ferreira, Rui Seabra ; BARRAVIERA, B. . Isolament of Proteus mirabilis in unilateral abscess in venom gland of the snake Crotalus durissus terrificus kept in captivity. A case report.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Lourenço Jr, A ; SAAD, E. ; Barros, LC ; CAMPAGNER, M. V. ; ANDERLINI, R. P. ; Ferreira, Rui Seabra ; BARRAVIERA, B. . O CEVAP no esclarecimento e desmistificação das serpentes perante a população.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Lourenço Jr, A ; SAAD, E. ; CAMPAGNER, M. V. ; Ferreira, Rui Seabra ; BARRAVIERA, B. . O papel do CEVAP na extensão universitária.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Ferreira, Rui Seabra . Acidentes com Animais Peçonhentos em Botucatu. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Ferreira, Rui Seabra . Acidentes com Animais Peçonhentos. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Ferreira, Rui Seabra . Continued education and university extension in Toxinology. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Ferreira, Rui Seabra ; BARRAVIERA, B. . Box - Acidentes por animais peçonhentos. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Ferreira, Rui Seabra ; ALVES, J. B. ; COUTO, R. ; MEIRA, D. A. ; NASCIMENTO, N. ; BARRAVIERA, B. . Laboratory evaluation of young ovines inoculated with natural or 60Co-irradiated Crotalus durissus terrificus venom during hyperimmunization process. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Ferreira, Rui Seabra ; ALVES, J. B. ; COUTO, R. ; MEIRA, D. A. ; NASCIMENTO, N. ; BARRAVIERA, B. . Young ovines as producers of crotalic antiserum from Cobalt-60 irradiated venom. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CAMPAGNER, M. V. ; BARROS, L. C. ; Ferreira, Rui Seabra . Registro de Tityus fasciolatus em Botucatu ? SP, Brasil. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Ferreira, Rui Seabra ; BARRAVIERA, B. ; NASCIMENTO, N. ; ALVES, J. B. ; MARTINEZ, J. C. . Determinação da potência e da capacidade de neutralização do soro de camundongos Swiss durante a imunização com veneno de Bothrops jararaca, B. jararacussu e B. moojeni nativo e irradiado com Cobalto-60. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Ferreira, Rui Seabra . Mostra de tecnologia da UNESP. 2002. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Ferreira, Rui Seabra . V Reunión de Expertos en Envebenamiento por Animales Pozoosos. 2001. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Ferreira, Rui Seabra . I Curso de treinamento em tutoria para Educação a distância. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Ferreira, Rui Seabra . II Ciclo de seminários da Pós-Graduação Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia - UNESP. 2001. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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Ferreira, Rui Seabra . I Simpósio de Educação a Distância. 2001. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Ferreira, Rui Seabra . Fórum de debates da Faculdade de Ciências - UNESP. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Ferreira, Rui Seabra . Mesa Redonda: Uso da multimídia no ensino dos acidentes por animais peçonhentos. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Ferreira, Rui Seabra . Acidente ofídico botrópico: relato de caso em cão. 1999. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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Ferreira, Rui Seabra . Leptospirose em serpentes. 1999. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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MARTINS, J. G. ; Barraviera, Benedito ; FIORETTO, J. R. ; CARPI, M. F. ; MENDES, M. B. ; BONATTO, R. C. ; Ferreira Jr, Rui Seabra . Acidentes com animais peçonhentos. Porto Alegre: Artmed/Panamericana Editora., 2020 (Web site).
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CSE, USA ; Ferreira Junior, Rui Seabra . DIRETRIZES DO CSE PARA PROMOVER INTEGRIDADE EM PUBLICAÇÕES DE PERIÓDICOS CIENTÍFICOS ATUALIZAÇÃO DE 2012. San Diego , USA, 2017. (Prefácio, Pósfacio/Prefácio)>.
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MORAES, A. M. F. ; Barraviera, B ; SHINTAKO, M. ; Ferreira Jr, Rui Seabra ; RODE, S. M. ; SOARES, S. B. C. ; LANNES, S. C. S. . Diretrizes do CSE para promover a integridade de periódicos científicos. Botucatu: ABEC Brasil, 2017. (Tradução/Livro).
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Ferreira, Rui Seabra ; BARRAVIERA, B. . Acidentes por Animais Peçonhentos. Botucatu - SP: CEVAP-UNESP, 2007 (DVD).
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Ferreira, Rui Seabra ; BARRAVIERA, B. . Acidentes por Animais Peçonhentos. Botucatu-SP: CEVAP-UNESP, 2007 (CD-ROM).
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Ferreira, Rui Seabra ; BARRAVIERA, B. . Centro Virtual de Toxinologia. Botucatu - SP: Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - CEVAP, UNESP, 2003 (Web site).
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Ferreira, Rui Seabra . Centro Virtual de Aprendizagem. Botucatu: Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - CEVAP UNESP, 2003 (Web site).
Outras produções
Ferreira, Rui Seabra . Consultor em Gestão da Educação a Distância. 2006.
Ferreira, Rui Seabra . Consultor em Gestão da Educação a Distância. 2005.
Ferreira, Rui Seabra . Consultor em Gestão da Educação a Distância. 2004.
Ferreira, Rui Seabra . Consultor em Gestão da Educação a Distância. 2003.
Ferreira, Rui Seabra ; BARRAVIERA, B. . Centro Virtual de Aprendizagem. 2005.
Ferreira, Rui Seabra ; BARRAVIERA, A. S. S. ; BARRAVIERA, B. . Diretório de Projetos Tecnológicos da UNESP. 2003.
Ferreira, Rui Seabra ; BARRAVIERA, A. S. S. . Manual de Identidade Visual da UNESP. 2003.
Ferreira, Rui Seabra ; BARRAVIERA, A. S. S. ; BARRAVIERA, B. . CD-ROM Institucional da UNESP. 2003.
LIMA, O. A. S. ; Ferreira, Rui Seabra . Cirurgia Torácica Imagens & Movimentos. 2002.
BARRAVIERA, B. ; Ferreira, Rui Seabra ; BARRAVIERA, A. S. S. . UNESP Institucional. 2002.
Ferreira, Rui Seabra ; LANGONI, H. ; DOMINGUES, P. F. . Manejo Sanitário Animal. 2001.
Ferreira, Rui Seabra ; BARRAVIERA, B. . Artrópodes de Interesse Médico. 2000.
Ferreira Junior, RS ; Pimenta, DC ; Orsi, RO ; BARRAVIERA, B. . Antiserum against Africanized Honey Bee Venom. 2011.
BARRAVIERA, B. ; Ferreira Junior, RS . Fibrin sealant derived from snake venom and animal blood. 2010.
Ferreira, Rui Seabra ; SANTANNA, O. A. B. E. . Padronização do soro contra veneno de Apis mellifera produzido em carneiros jovens utilizando veneno bruto e irradiado com cobalto 60. 2006.
Ferreira, Rui Seabra ; MEIRA, D. A. ; NASCIMENTO, N. ; BARRAVIERA, B. . Produção de soro heterólogo em carneiros jovens contra picada de serpentes (Bothrops e Crotalus) utilizando veneno bruto e irradiado com cobalto-60. 2005.
SOUZA, C. A. ; REIS, J. G. ; TEIXEIRA, R. F. A. ; FIDENCIO, A. M. ; CARDOSO, A. G. T. ; COLOMBO, A. L. ; ESTRELA, D. M. A. ; PAULA, F. M. ; MALUF, F. C. ; DIAS, L. C. ; GEROLA JUNIOR, O. ; BARRETTI, P. ; LEO, P. ; Ferreira Junior, Rui Seabra ; TAVARES, S. A. F. ; SANTIAGO, S. M. . Grupo de Trabalho de Medicamentos da Secretaria de Ciência, Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde do Estado de São Paulo. 2022.
Ferreira Junior, RS . Visita técnica ao Instituto Vital Brazil e à Fazenda de Produção. 2011.
Ferreira Junior, RS . Visita Técnica a Fábrica de Hemoderivados do Instituto Butantan. 2011.
Ferreira Junior, RS . Visita Técnica a Fábrica do Instituto Biológico. 2011.
BARRAVIERA, B. ; Soares, AM ; Tomazini, IA ; GIGLIO, J. R. ; Fontes MRM ; Ferreira, Rui Seabra . Isolamento de serinoproteases coagulantes dos venenos de Bothrops (neuwiedi) pauloensis e Crotalus durissus terrificus: Caracterização funcional e estrutural. 2009.
Ferreira, Rui Seabra . CONSULTA TÉCNICA SOBRE ACCIDENTES CON ANIMALES PONZOOZOS EN LATINOAMÉRICA ? OPAS/OMS. 2008.
Ferreira, Rui Seabra ; SANTANNA, O. A. B. E. . ESTUDO COMPARATIVO DO PROCESSO DE IMUNIZAÇÃO COM VENENO TOTAL E IRRADIADO COM 60Co DE ABELHAS AFRICANIZADAS. ESTUDO INCLUINDO O EMPREGO DA SÍLICA NANOESTRUTURADA SBA-15 COMO ADJUVANTE.. 2008.
Biscola, NP ; Ferreira, Rui Seabra . AGLUTININAS ANTI-LEPTOSPIRAS EM SORO DE SERPENTES PEÇONHENTAS E NÃO PEÇONHENTAS BRASILEIRAS. 2008.
Ferreira, Rui Seabra ; SANTANNA, O. A. B. E. . ESTUDO COMPARATIVO DO PROCESSO DE IMUNIZAÇÃO COM VENENO TOTAL E IRRADIADO COM 60Co DE ABELHAS AFRICANIZADAS. 2007.
Ferreira, Rui Seabra . X Curso online de Acidentes com Animais Peçonhentos. 2006.
Ferreira, Rui Seabra . VII Curso online de Acidentes com Animais Peçonhentos. 2005.
Ferreira, Rui Seabra . VIII Curso online de Acidentes com Animais Peçonhentos. 2005.
Ferreira, Rui Seabra . IX Curso online de Acidentes com Animais Peçonhentos. 2005.
Ferreira, Rui Seabra . IV Curso online de Acidentes com Animais Peçonhentos. 2004.
Ferreira, Rui Seabra . V Curso online de Acidentes com Animais Peçonhentos. 2004.
Ferreira, Rui Seabra . VI Curso online de Acidentes com Animais Peçonhentos. 2004.
Ferreira, Rui Seabra . I Curso online de Acidentes com Animais Peçonhentos. 2003.
Ferreira, Rui Seabra . II Curso online de Acidentes com Animais Peçonhentos. 2003.
Ferreira, Rui Seabra . III Curso online de Acidentes com Animais Peçonhentos. 2003.
LOPES, C. A. M. ; Ferreira, Rui Seabra ; JUNQUEIRA, M. . Elaboração do Projeto Pedagógico, estrutura e programação didática do curso de Graduação em Ciências Biológicas modalidades biologia Marinha e Gerenciamento Costeiro - campus de São Vicente - UNESP. 2001.
Ferreira Jr, Rui Seabra . Projeto Saúde São Paulo. 2021. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Ferreira, Rui Seabra . ASPECTOS MÉDICOS Y VETERINARIOS DE LOS ACCIDENTES POR ARAAS, AVISPAS, ABEJAS Y ESCORPIONES DE BRASIL Y VENEZUELA. 2009. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Ferreira, Rui Seabra . Acidentes por cobras. 2007. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Ferreira, Rui Seabra . Sucuris brasileiras. 2007. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
FERREIRA JÚNIOR, RUI SEABRA . Live com Editores. 2020. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira Jr, Rui Seabra . Inovações Diagnósticas e Terapêutica. 2020. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
Ferreira Junior, Rui Seabra . Redação Científica - SBPC 2019. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira Junior, Rui Seabra ; ZUCOLOTTO, V. . Redação Científica no ABEC Meeting 2019. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira Jr, Rui Seabra . Venomous Animals: management (practical and Theorical), identification, accidents and poisos for the prospection of biopharmaceuticals. 2019. .
Ferreira Junior, Rui Seabra . Venomous animals: management (practical and theoretical), identification, accidents and poisons for the prospection of biopharmaceuticals. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Ferreira Junior, Rui Seabra ; ZUCOLOTTO, V. . Redação Científica - SBPC 2018. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
FERREIRA, A. S. B. S. ; Ferreira Jr, Rui Seabra . ABE pela ABE. 2018. .
ABBADE, LUCIANA PATRÍCIA FERNANDES ; Ferreira Junior, Rui Seabra ; BARRAVIERA, B. . Resultados do Estudo clínico Selante II. Processo ANVISA 25351010938201571. Exp da Anuência ANVISA 0016600156. 2018. (Relatório de pesquisa).
Ferreira Jr, Rui S ; ZUCOLOTTO, V. . Redação Científica - SBPC 2017. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira Jr, Rui Seabra ; ZUCOLOTTO, V. . Redação Científica - SBPC 2016. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira Junior, Rui Seabra ; ZUCOLOTTO, V. . Redação Científica. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
FERREIRA, A. S. B. S. ; Santos, LD ; Ferreira Junior, Rui S. . Aprendizagem Baseada em Equipes: TBL. CEVAP 2016. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Seabra Ferreira Junior, Rui . Acidentes por Animais Peçonhentos: Prevenção e Reconhecimento 2 Ed. 2013. (Editoração/Outra).
Ferreira Junior, RS . Proc FAPESP 2009/06280-0. 2012. (Relatório de pesquisa).
Ferreira Junior, RS . Acidentes com Animais Peçonhentos. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira Junior, RS . Serpentes brasileiras: Biologia, manejo, venenos e produção de soros. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira Junior, RS . Sexual, ontogenic and environmental variation of Crotalus durissus terrificus and Bothrops jararaca venoms of Botucatu Region, State of São Paulo: Enzymatic, biochemistry and pharmacology characterization. Relatorio parcial. 2011. (Relatório de pesquisa).
Ferreira Junior, RS . Relatório Trienal Pesquisador CEVAP. 2011. (Relatório de pesquisa).
FERREIRA JUNIOR, R. S. ; BARRAVIERA, A. S. S. . Novas tecnologias aplicadas ao proceso ensino-aprendizagem. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
FERREIRA JUNIOR, R. S. . Acidentes com animais peçonhentos. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
FERREIRA JUNIOR, R. S. . Acidentes com animais peçonhentos em medicina veterinária. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
FERREIRA JUNIOR, R. S. ; Calvi, SA ; Herrera, H ; Huerat, C . Curso teórico-prático em biologia molecular. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira Junior, RS . Produção de soro heterólogo - n0vas alternativas. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira Junior, RS . Acidentes por serpentes - Fisiopatologia. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira Junior, RS ; BARRAVIERA, B. . Acidentes por animais peçonhentos. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
FERREIRA JUNIOR, R. S. . Fluxograma do artigo científico: da chegada à saída. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira, Rui Seabra ; BARRAVIERA, B. ; Haddad Junior, V . Toxinology and accidents by venomous animals. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Ferreira, Rui Seabra . Acidentes com Animais Peçonhentos. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Ferreira, Rui Seabra ; BARRAVIERA, B. ; BARRAVIERA, S. R. S. ; MEDEIROS, C. R. ; WEN, F. H. ; DUARTE, A. C. ; FRANCA, F. O. S. ; PARDAL, P. P. O. . Acidentes com Animais Peçonhentos. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Ferreira, Rui Seabra . Animais Peçonhentos e Venenos. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira, Rui Seabra . O CEVAP e suas atividades de ensino, pesquisa e extensão. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Ferreira, Rui Seabra . Animais Peçonhentos da Mata Atlântica. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Ferreira, Rui Seabra . II Curso de Atualização em Emergências Clínicas. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Ferreira, Rui Seabra ; ANDERLINI, R. P. ; SAAD, E. . Curso teórico-prático de Animais Peçonhentos. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira, Rui Seabra . X Curso online de Acidentes com Animais Peçonhentos. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira, Rui Seabra . Curso teórico-prático de acidentes com animais peçonhentos. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Ferreira, Rui Seabra ; BARRAVIERA, B. . XI Curso online de Acidentes com Animais Peçonhentos. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira, Rui Seabra . Acidentes com Animais Peçonhentos. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Ferreira, Rui Seabra . Acidentes com Animais Peçonhentos. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Ferreira, Rui Seabra . Acidentes por animais peçohentos. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Ferreira, Rui Seabra . Acidentes com Animais Peçonhentos. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Ferreira, Rui Seabra . Manejo e identificação de animais peçonhentos. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Ferreira, Rui Seabra . Manejo e identificação de animais peçonhentos. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Ferreira, Rui Seabra . Teoria e prática no manejo e identificação de animais peçonhentos. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Ferreira, Rui Seabra . VII Curso online de Acidentes com Animais Peçonhentos. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira, Rui Seabra . VIII Curso online de Acidentes com Animais Peçonhentos. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira, Rui Seabra . IX Curso online de Acidentes com Animais Peçonhentos. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira, Rui Seabra . Aula prática de Animais Peçonhentos. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Ferreira, Rui Seabra . II Curso Teórico-Prático de Animais Peçonhentos. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira, Rui Seabra . Manejo e acidentes com animais peçonhentos. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
BARRAVIERA, B. ; Ferreira, Rui Seabra . Criação de Revista Eletrônica. 2005. .
Ferreira, Rui Seabra ; BARRAVIERA, B. . ACIDENTES POR ANIMAIS PEÇONHENTOS. 2005. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Site de Internet).
Ferreira, Rui Seabra . IV Curso online de Acidentes com Animais Peçonhentos. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira, Rui Seabra . V Curso online de Acidentes com Animais Peçonhentos. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira, Rui Seabra . VI Curso online de Acidentes com Animais Peçonhentos. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira, Rui Seabra . Acidentes com Animais Peçonhentos. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira, Rui Seabra . Acidentes com Animais Peçonhentos - Abelhas e Vespas. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira, Rui Seabra . Ofidismo. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Ferreira, Rui Seabra . Curso de Extensão a distância: Órgão dentário - Histoclínica e interações funcionais com o sistema estomatognático. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira, Rui Seabra . Animais Peçonhentos. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Ferreira, Rui Seabra . I Curso online de Acidentes com Animais Peçonhentos. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira, Rui Seabra . II Curso online de Acidentes com Animais Peçonhentos. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira, Rui Seabra . III Curso online de Acidentes com Animais Peçonhentos. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira, Rui Seabra ; MENEGUETTE, A. A. C. ; BARRAVIERA, B. ; SCHLUNZEN, E. T. M. ; RAMOS, E. M. F. ; GUIMARAES, L. ; MOREIRA, M. ; FERREIRA, R. A. . II Curso de treinamento em tutoria para a educação a distância. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira, Rui Seabra . Animais Peçonhentos. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Ferreira, Rui Seabra . Curso teórico-prático de animais peçonhentos. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira, Rui Seabra ; BARRAVIERA, B. . Animais Peçonhentos : Estudo Clínico dos Acidentes Ofídicos. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira, Rui Seabra ; BARRAVIERA, B. . Animais Peçonhentos : Artrópodes de Interesse Médico: Escorpiões. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira, Rui Seabra ; BARRAVIERA, B. . Animais Peçonhentos : Artrópodes de Interesse Médico - Abelhas e Vespas. 2002. .
Ferreira, Rui Seabra ; MENEGUETTE, A. A. C. ; BARRAVIERA, B. ; SCHLUNZEN, E. T. M. ; RAMOS, E. M. F. ; GUIMARAES, L. ; MOREIRA, M. ; FERREIRA, R. A. ; BARRAVIERA, A. S. S. . I Curso de treinamento em tutoria para a educação a distância. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira, Rui Seabra ; BARRAVIERA, A. S. S. . A utilização de softwares avançados no Ensino a Distância. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira, Rui Seabra ; BARRAVIERA, A. S. S. . III Mesa Redonda: " Novas tecnologias - ferramentas para o ensino profissionalizante. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira, Rui Seabra . Acidentes com Animais Peçonhentos. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira, Rui Seabra . Como estimular o aprendizado utilizando novas tecnologias, com o tema: Acidentes com artrópodes peçonhentos.. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira, Rui Seabra ; JUNQUEIRA, M. . Acidentes com Animais Peçonhentos. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira, Rui Seabra . 4 Curso Internacional de Especialização em Toxinologia. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
Ferreira, Rui Seabra . 4 Curso Internacional de Especialização em Toxinologia. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
Ferreira, Rui Seabra . Encontro de Toxicologia - Zootoxinas animais. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira, Rui Seabra . Principais Afecções em Odontologia e Oftalmologia de Pequenos Animais. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira, Rui Seabra . Acidentes por Animais peçonhentos no Brasil e na Venezuela. 2009.
Projetos de pesquisa
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2022 - Atual
CENTRO DE CIÊNCIA TRANSLACIONAL E DESENVOLVIMENTO DE BIOFÁRMACOS, Descrição: Centro de Ciências para o Desenvolvimento do (CCD) Estado de São Paulo da FAPESP Proc 2021/11936-3) Resumo Os avanços tecnológicos surgem continuamente para melhorar a descoberta, a modificação racional, a produção e a purificação dos biofármacos. A identificação de diferentes espécies de microrganismos provenientes da biodiversidade brasileira, usando estratégias inovadoras, deve ser realizada visando a descoberta de hospedeiros alternativos para expressão heteróloga. O Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos (CEVAP) ? Unidade de Pesquisa Translacional da UNESP ? desde a sua fundação prospecta e desenvolve moléculas candidatas visando a produção de biofármacos. Dois bioprodutos denominados respectivamente ?Selante de Fibrina? e ?Soro Antiapílico? foram desenvolvidos por nosso time e já atravessaram o ?Vale da Morte?, estando aguardando investimentos para pesquisa clínica fase III e posterior registro na ANVISA para a sua distribuição na rede do Sistema Único de Saúde (SUS). Para atender a última etapa da pesquisa fase III o produto necessita de Boas Práticas de Fabricação. Para contornar este desafio os pesquisadores submeteram ao Ministério da Saúde a construção da Fábrica de Lotes Piloto de Biofármacos para Pesquisa Clínica, única na América Latina, que foi aprovada e licitada pela UNESP em agosto de 2021 no valor de R$ 12.222.222,20. Esta Fábrica-Escola irá atender demandas internas, de outras instituições de pesquisa do Brasil, bem como do exterior pois funcionará como uma CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization). O Centro de Ciência Translacional e Desenvolvimento de Biofármacos proposto neste projeto, além de dar continuidade aos produtos existentes, irá desenvolver e implantar plataformas para prototipagem de moléculas recombinantes para um novo selante de fibrina 2.0 visando melhorar seu desempenho como cicatrizante; pesquisar e produzir anticorpos mono e policlonais contra o Sars-Cov-2, e por fim implantar uma plataforma para o diagnóstico sorológico contra a COVID-19 baseada em antígenos recombinantes. As tecnologias de produção de anticorpos e de diagnóstico sorológico poderão ser transladadas para atender outras doenças virais dada a versatilidade e aplicabilidade da proposta. Para viabilizar o projeto, os postulantes lotados na UNESP (Unidade sede), USP e Institutos Biológico, Adolfo Lutz e Emilio Ribas (Instituições parceiras), além de instituições colaboradoras estrangeiras colocarão seus maiores esforços para a realização das metas estabelecidas e concretizar os projetos e subprojetos propostos. Teremos ainda a participação de pesquisadores visitantes da KU Leuven da Bélgica, e SRM University Delhi-NCR da Índia. As contrapartidas econômica e financeira são respectivamente de R$ 10.280.728,92 e R$ 25.808.341,92, além do compromisso da UNESP de contratar 3 pesquisadores e 3 técnicos no valor de R$ 4.056.378,75 pelo período do projeto. Caberá à FAPESP o valor total de R$ 9.780.662,81 incluindo para equipamentos apenas R$ 89.052,00 (nacionais) e U$ 89.277,14 (importados) ? já inclusos no valor total do projeto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (10) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Integrante / Barraviera, Benedito - Coordenador / Ana Silvia S. B. Seabra Ferreira - Integrante / Eliane Candiani Arantes Braga - Integrante / Saulo Philipe Sebastião Guerra - Integrante / Jan Tytgat - Integrante.
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2015 - 2018
Isolamento e caracterização farmacológica de peptídeos isolados de toxinas de venenos de serpentes brasileiras, interagindo com o receptores acoplados à proteína G (GPCRs) e com as aplicações terapêuticas potenciais. CNPq UNIVERSAL, Descrição: Venenos animais representam misturas complexas de substancias bioativas como proteínas e peptídeos com as mais diversas funções farmacológicas, bioquímicas e fisiológicas. A elucidação dos mecanismos de ação dessas moléculas pode proporcionar o desenvolvimento de fármacos mais específicos e/ou ferramentas biológicas. Diante disso, torna-se indispensável o seu conhecimento estrutural e bioquímico, principalmente aqueles que interagem com receptores responsáveis por intermediarem a maioria dos processos celulares, ora inibindo e/ou ativando diversos tipos de respostas biológicas. Recentemente, diversos estudos tem evidenciados que proteínas e peptídeos tornam-se importantes ferramentas nos estudos da neurotransmissão e/ou junção neuromuscular e para elucidação de mecanismos farmacológicos e bioquímicos. Além disso, os peptídeos podem interagir com uma importante classe de receptores acoplados de proteínas G (GPCRs), as quais constituem uma das importantes famílias conhecidas de receptores identificados em vertebrados atuantes em várias vias de sinalizaçôes celulares. Desta forma, pretende-se realizar uma triagem nos venenos das serpentes Crotalus durissus terrificus, Bothrops jararacussu e B. alternatus com o intuito de isolar e identificar peptídeos que possuam como alvo os receptores muscarínicos e adrenérgicos de proteína G. Após esta triagem, os peptídeos alvos serão purificados por cromatografia liquida de alta resolução de fase reversa (HPLC-RP) e a elucidação de suas estruturas primárias serão obtidos por espectrometria de massas do tipo Maldi/ToF-ToF. Após o seqüenciamento peptídico, será selecionado um peptideo para ser sintetizado pela estratégia F-moc e utilizado nos ensaios específicos de ligação in vivo. Os estudos desses receptores tornam-se de importância terapêutica, visto que aproximadamente 50% dos fármacos desenvolvidos atualmente atuam sobre esses receptores, além de auxiliar na elucidação de mecanismos e vias que estão relacionados a esses receptores e doenças neurodegenerativas, cardíacas, monogênicas e oncogênicas. Muitas toxinas animais possuem como alvos receptores acoplados a proteína G; entretanto há poucos estudos relacionados a esses receptores. Desta forma, por meio de uma parceria Franco-brasileira, o estudo desses peptídeos presentes em venenos animais representa um campo promissor para desenvolvimento de novos fármacos, auxiliando na compreensão de mecanismos de ação e das vias de sinalização de diversas doenças.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, B - Integrante / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / Denis Servent - Integrante / Nicolas Gilles - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2015 - Atual
Criação e manutenção do ambulatório virtual de animais peçonhentos, Descrição: PROEX/UNESP: Projeto de Extensão Universitária 2015 O Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos (CEVAP) é referência na área de toxinologia básica e aplicada, abrangendo a biologia e manejo de animais peçonhentos, extração de veneno e estudo da bioquímica destes. Além disso, tem sido referência no treinamento e capacitação in sito e virtual de profissionais da saúde como médicos, veterinários, enfermeiros, paramédicos, bombeiros e outros. Tendo em vista o conhecimento adquirido ao longo da existência do Centro, e a constante busca pela atualização do conhecimento, o presente projeto de extensão tem como objetivo transmitir para a população, de uma maneira rápida, simples e acessível, informações fidedignas e confiáveis sobre animais peçonhentos, as quais possivelmente não podem ser encontradas facilmente em ferramentas de busca; dessa forma, promovemos formação técnica tanto de profissionais de saúde quando da população em geral. É de extrema importância a divulgação de diversas informações como, por exemplo, locais onde os soros antivenenos estão disponíveis. O processo de esclarecimento de dúvidas da população em geral, médicos e profissionais de centro de informação toxicológica é um grande serviço de extensão universitária que divulga o conhecimento gerado em nosso Centro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (4) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - Bolsa.
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2015 - Atual
Visitas monitoradas ao espaço vivo de animais peçonhentos do Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos, CEVAP-UNESP, Descrição: Projeto de Extensão Universitária 2015 PROEX/UNESP: O Museu vivo do Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos (CEVAP) é um ambiente não formal que busca a educação ambiental como estratégia para atender a população, independe do seu nível escolar. Este é o único do gênero no interior de São Paulo, e recebeu, no período de 2012 até agosto de 2014 12.446 visitas monitoradas, sendo 6168 agendadas e 6.278 espontâneas, entre eles escolas de ensino fundamental e médio, faculdades de variados cursos, projetos educacionais, profissionais da saúde e demais áreas e a comunidade em geral. Tal público buscou nossas dependências principalmente para esclarecer dúvidas e curiosidades sobre animais peçonhentos, esclarecer crenças populares e em busca de informações sobre os acidentes causados por estes. A educação ambiental acerca deste assunto é de grande importância, visto que acidentes causados por animais peçonhentos são considerados um sério problema de saúde pública no país, com uma média de aproximadamente 30.000 casos com serpentes, 5.000 casos com aranhas e 8.000 com escorpiões por ano. No mês de maio do ano passado, comemoramos 20 anos de existência do CEVAP, onde houve o descerramento de uma placa comemorativa no Museu vivo intitulado de ?Ambiente de Extensão Wagner José Oliva?, com a presença da Pró-reitora de Extensão Universitária Mariângela Spotti Lopes Fujita. Este ambiente é totalmente monitorado por alunos de graduação e pós graduação que, além do conhecimento técnico, tem a oportunidade de manter um feedback com a população.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (4) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - Bolsa.
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2014 - Atual
Tratamento de múltiplas picadas de abelhas africanizadas Apis mellifera com o novo soro apílico, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Benedito Barraviera em 31/01/2017., Descrição: Descrição: Projeto Multicêntrico de Pesquisa Clínica, Tecnológico e Inovação Chamada MCTI/CNPq/MS-SCTIE-Decit No. 15/2013 Pesquisa Clínica. Tema A: Ensaios clínicos de fases I e II de medicamentos fitoterápicos, sintéticos e biológicos, equipamentos médicos de desenvolvimento nacional, estratégicos para o SUS. CNPq. Proc. No. 401170/2013-6. Coordenador: Benedito Barraviera. Valor aprovado: R$ 786.200,00 (R$ 500.000,00 em custeio e R$ 286.200,00 em bolsas). A apicultura brasileira iniciou-se em 1840 quando foram introduzidas as abelhas europeias Apis mellifera mellifera, carnica, caucasica e ligustica. Em 1956, para aumentar a resistência e a produtividade, abelhas rainhas africanas Apis mellifera scutellata foram trazidas para Rio Claro no Estado de São Paulo. Acidentalmente 26 colônias enxamearam e se distribuíram iniciando a africanização do plantel apícola americano. Estas abelhas híbridas, denominadas africanizadas, apesar de muito produtivas, são também muito defensivas. Assim, atacam maciçamente acarretando risco de vida a seres humanos e animais, tendo sido apelidadas de killer bees. O veneno é basicamente constituído de melitina (50-60%), fosfolipase A2 (11-12%), apamina (3%), hialuronidase (1-2%), peptídeos (1%), água e sais minerais. Os principais componentes tóxicos são a fosfolipase A2 e a melitina. Esta última é o componente mais importante provocando dor intensa, alterando a integridade de membranas celulares além de atuar em sinergia com a fosfolipase A2. Esta por sua vez, causa citólise resultando em hemólise e rabdomiólise intensas em músculos esquelético e cardíaco. Além disso, tem ação detergente rompendo membranas celulares liberando aminas biogênicas e potássio. A dose letal do veneno é estimada em 19 picadas por kilograma de peso, o que corresponde a 500 picadas para um ser humano adulto. A epidemiologia dos envenenamentos tem mostrado aumento significativo da prevalência ano após ano. Assim, em 2006 foram notificadas 4.774 (4,87%) acidentes e 10.026 (7,17%) em 2012. Apesar de não ser de notificação compulsória estima-se que ocorram por ano aproximadamente 15 mil ataques, causando 140 mortes, com prevalência de 10,91% entre todos os acidentes causados por animais peçonhentos. Como não se dispunha de um soro apílico para ser utilizado pela rede SUS de assistência, todos os pacientes eram tratados sintomaticamente com a associação de drogas anti-histamínicas, corticosteroides e analgésicos potentes. Os que evoluem com choque anafilático e os acometidos por milhares de picadas são tratados em unidades de terapia intensiva dos hospitais de retaguarda. O desenvolvimento de um soro específico era o grande desafio, uma vez que os peptídeos de pequena massa molecular não induzem satisfatoriamente a produção de anticorpos pelos animais soro produtores. Baseado nisso os pesquisadores do Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP (CEVAP) em parceria com os do Instituto Vital Brasil de Niterói (IVB) desenvolveram um novo soro apílico, em escala piloto, constituído de anticorpos contra os componentes tóxicos do veneno. O uso baseado em protocolos clínicos internacionais especialmente desenvolvidos poderá salvar vidas, haja vista que os ensaios pré-clínicos já confirmaram esta hipótese. Dessa forma, está sendo proposto um ensaio clínico fase II, multicêntrico (incluindo sete Centros da RNPC), do tipo dose-finding, não randomizado e aberto para se avaliar a segurança, a capacidade neutralizante e a menor dose eficaz tratando 20 pacientes acometidos por múltiplas picadas. Os objetivos serão os de avaliar a segurança, a gravidade dos eventos adversos e por meio de estudos farmacocinéticos e proteômicos, estabelecer a dose mínima necessária para neutralizar o veneno circulante. As metas futuras, após aprovação e certificação pela ANVISA e patenteamento pelo INPI, serão as de distribuir o produto para hospi. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Integrante / Benedito Barraviera - Coordenador / Ricardo de Oliveira Orsi - Integrante / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / Dalmo Correia Filho - Integrante / Fabio Bucharetti - Integrante / Alexandre Naime Barbosa - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante / Fabiana Schuelter Trevisol - Integrante / Natália Bronzatto Medolago - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - 2015
FAPESP 2013/02004-3. Avaliação do uso do Selante de Fibrina derivado do veneno de serpente como arcabouço biológico de células tronco mesenquimais na regeneração óssea do fêmur de ratos, Descrição: Bolsa Mestrado Camila Zorzella. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Camila Fernanda Zorzella Creste - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2013 - 2013
CNPq Processo: 452457/2013-0. FIRST INTERNATIONAL MEETING ?VITAL PARA O BRASIL, Descrição: Apoio a realização do evento realizado em Niterói de 3 a 6 de setembro de 2013. R$ 40.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador.
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2013 - 2013
PAEP 2012. CAPES 93177. ENCONTRO INTERNACIONAL VITAL PARA O BRASIL: Avanços e desafios diante das principais temáticas acerca dos trabalhos com animais peçonhentos, Descrição: Evento realizado em Niterói- RJ de 3 a 6 de setembro de 2013. Nos quatro dias do encontro se realizarão 4 conferências e 9 mesas-redondas com a participação de 17 convidados internacionais de quatro continentes e 25 pesquisadores nacionais das diferentes regiões do país. Esta reunião de experts trará numerosos benefícios no que tange a temática dos animais peçonhentos.R$ 60.420,00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador.
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2012 - 2012
Participação em eventos internacionais. FAPESP 2012/08995-9, Descrição: 1) EdMedia 2012. World Conference on Educational Media & Technology, Denver, USA. 2) 17th World Congress on Toxinology, Honolulu, USA. 3) Collaboration visit at the College Veterinary Medicine, Mississipi State University ? USA. 2012. R$ 213,33 + US$ 9.641,00.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador.
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2011 - 2016
Treatment of venous ulcers with fibrin sealant derived from snake venom., Descrição: As toxinas das serpentes são misturas complexas de proteínas, peptídeos, água, sais minerais e enzimas. Estas últimas, em especial as serinoproteases (SPases), agem sobre o sistema hemostático humano e animal, por intermédio de enzimas trombina símile, convertendo o fibrinogênio em fibrina. Esta última pode, em determinadas condições, se polimerizar adquirindo capacidade selante e adesiva pela formação de um coágulo estável. Baseado nestas premissas os pesquisadores do Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP (CEVAP) propuseram há cerca de 20 anos a prospecção de um novo selante a partir de uma SPase extraída do veneno de Crotalus durissus terrificus associada ao crioprecipitado rico em fibrinogênio e fatores de coagulação extraído de bubalinos. Como aplicação médica este novo selante não apresenta o risco de transmissão de doenças infecciosas, é mais barato por ser um produto genuinamente brasileiro, encontra-se padronizado e já foi testado experimentalmente em roedores (ratos e coelhos) e não roedores (caninos e ovinos). Em seres humanos foi testado na autoenxertia da pele do sulco nasogeniano como doadora no reparo de ferida cirúrgica nasal, na imobilização de enxertos gengivais livres periodontal em pré molares inferiores contralaterais, na fixação de enxerto de tecido conjuntivo para correção de recessões teciduais marginais de gengiva e no tratamento de úlcera venosa crônica de difícil cicatrização. No momento o ensaio clínico fase I/II está sendo apoiado pelo Decit/CNPq (Proc. No. 563582/2010-3) no tratamento de 10 pacientes com úlcera venosa crônica de membros inferiores. O produto é distribuído em três frascos congelados a -20°C contendo respectivamente o diluente (0,6 mL de cloreto de cálcio), a fração 1 (0,4 mL de serinoprotease) e a fração 2 (1 mL de crioprecipitado). A aplicação consiste em descongelar em temperatura ambiente todos os frascos durante 10 minutos, a seguir aspirar todo conteúdo do diluente e injetar no frasco da fração 1 que deverá ser agitado e reservado. Com outra seringa e agulha aspirar todo conteúdo da fração 2. A aplicação deverá ser realizada concomitantemente, com as duas seringas em paralelo, e com os biseis dirigidos para o local desejado. Segundos após a mistura dos componentes haverá a formação do gel translúcido que é o coágulo estável de fibrina. Previamente ao emprego clínico e experimental foram realizados os testes de toxicidade (determinação da DL50 oral em ratos e da sensibilidade dérmica em cobaios com a serinoprotease e com o crioprecipitado) e mutagenicidade (por intermédio do teste clássico que utiliza linhagens de Salmonella typhimurium capazes de detectar produtos químicos que causam mutações gênicas). Os resultados mostraram que tanto a serinoprotease quanto o crioprecipitado foram atóxicos para os ratos e cobaios. No âmbito da mutagenicidade os testes não apresentaram atividade mutagênica. Experimentalmente foram desenvolvidos 13 trabalhos de dissertação e/ou tese aplicando-se em roedores (ratos e coelhos), caninos e ovinos. Nos roedores foram avaliados a neurorrafia ciática, a excisão da pele com posterior enxerto cutâneo, a anastomose de cólon, a comparação de diferentes crioprecipitados e suas ações na neurorrafia e mais recentemente a neurorrafia pós avulsão traumática seguida da aplicação do selante juntamente com células tronco mesenquimais. Em caninos foram avaliadas a histerorrafia, a tenorrafia, a reparação corneal e o enxerto autólogo de pele; em ovinos a histerorrafia e a biópsia testicular. Até o momento foram estudados 102 pacientes sendo que 70 deles receberam o novo selante de fibrina, a saber: 21 para autoenxertia utilizando pele do sulco nasogeniano após retirada de carcinoma basocelular por meio de cirurgia dermatológica; 15 para imobilização de enxertos gengivais livres; 21 para fixação de enxerto de tecido conjuntivo na correção de rece. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Integrante / Benedito Barraviera - Coordenador / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / Luciana PF Abbade - Integrante / Silvia Regina Catharino Sartori Barraviera - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2011 - 2015
Bioprospecting of molecules from venomous snakes and the application in biotechnology., Descrição: Projetos de pesquisa para obtenção de bolsas CAPES Edital Toxinologia 063/2010 Coordinator: Benedito Barraviera CAPES 23038.000823/2011-74 US$ 927529,41. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Integrante / Benedito Barraviera - Coordenador.
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2011 - 2013
Determinação da atividade antiparasitária e imunomodulatoria in vitro e in vivo da Fosfolipase A2 e Melitina do veneno de abelhas africanizadas (Apis melifera) na infecção por Leishmania chagasi, Descrição: Avaliar a atividade antiparasitária e imunomodulatória in vitro e in vivo em infecção experimental por Leishmania chagasi, associada às proteínas Fosfolipase A2 e Melitina isoladas e purificadas do veneno de abelhas africanizadas (Apis mellifera). Para tanto, será realizada avaliação da citotoxicidade em macrófagos parasitados com L. Chagasi; testes de toxicidade aguda; avaliação do perfil bioquímico dos animais experimentais; avaliação do parasitismo tecidual por meio de PCR, quantificação das citocinas IFN- , IL-12, IL-10, TGF- e TNF- por ELISA, bem como os níveis de NO in vitro e in vivo pela Reação de Griess. Devido a esta situação preocupante, procuramos mostrar neste trabalho uma nova alternativa terapêutica viável a partir de proteínas obtidas do veneno de A. melífera, baseando-se não apenas na cura, mas na prevenção de doenças negligenciadas e na manutenção da saúde de maneira menos agressiva das proporcionadas pelos medicamentos sintéticos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Benedito Barraviera - Integrante / Sueli Aparecida Calvi - Integrante / Andréia Vieira Pereira - Integrante.
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2011 - 2011
Visitas a Centros e Institutos de Pesquisa, Universidades e Empresas da Europa ? 2011, Descrição: Apoio FAPESP 2009/06280-0 e PROPE-UNESP Duração: 2 meses 1) 17th Meeting da European Section da International Society on Toxinology (IST) 2) Laboratório de Proteômica Estrutural do Instituto de Biomedicina de Valência. 3) Laboratoire de Toxines Animales, LATOXAN, Valence, França. 4) Laboratoire de Biochimie, Faculté de Médecine, Marseille, França 5) Atheris Laboratories, Genebra, Suiça 6) V.I.P.S. SA, Colombier, Suiça 7) Organização Mundial da Saúde (WHO/OMS), Genebra, Suiça 8) Institut de Biologie et de Technologies de Saclay (iBiTec-S) , França 9) Département Systématique et Evolution du Muséum National d?Histoire Naturelle de Paris (MNHN), França 10) lnstituto Pasteur ? Paris, França 11) INSERM U699, Centro Hospitalar Universitário Bichat, Paris, França 12) Muséum National d?Histoire Naturelle, Paris, França 13) INSERM U698, Centro Hospitalar Universitário Bichat, Paris, França. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador.
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2010 - 2014
CARACTERIZAÇÃO DOS VENENOS DE Crotalus durissus terrificus CROTAMINA-POSITIVAS E NEGATIVAS DA REGIÃO DE BOTUCATU, ESTADO DE SÃO PAULO, Descrição: Resumo Os venenos de serpentes Crotalus durissus terrificus são misturas complexas de proteínas e peptídeos que possuem diversas atividades biológicas. É constituído pelas seguintes neurotoxinas: crotoxina, crotamina, giroxina, convulxina e inter-cro. A ação da crotamina é específica sobre a membrana muscular esquelética, provocando estados de fibrilação com contrações curtas e relaxamento demorado, resultando em uma síndrome clínica, rabdomiólise. O principal objetivo deste estudo é verificar a presença ou não de crotamina na composição do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus da região de Botucatu, São Paulo. Para tanto, serão realizadas análises eletroforéticas, determinação do teor protéico e, por fim, atividade miotóxica da crotamina. Serão utilizadas 30 serpentes recém-capturadas da natureza e 30 serpentes criadas, microchipadas e mantidas há mais de um ano no serpentário do CEVAP ? UNESP, Botucatu. Para os testes de miotoxicidade da crotamina serão utilizados 18 camundongos Swiss. O veneno das serpentes será extraído, liofilizado e analisado individualmente visando a comparação do veneno das serpentes da natureza com aquelas criadas em cativeiro. O interesse científico do veneno da serpente Crotalus durissus terrificus da região de Botucatu é fundamental para futuras pesquisas e irá de encontro às atuais exigências de fomento e periódicos científicos para que os pesquisadores utilizem venenos com a devida certificação de qualidade e procedência. Este estudo nos permitirá um maior conhecimento e qualificação da matéria-prima que é base de inúmeras pesquisas dentro da área de Toxinologia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Airton Lourenço Jr - Integrante / Camila Fernanda Zorzella Creste - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2010 - 2012
Avaliação da viabilidade do selante de fibrina derivado de veneno de serpente como scaffold para células tronco mesenquimais de medula óssea de ratos, Descrição: Células-tronco apresentam uma grande capacidade de auto-regeneração e diferenciação em diversos tecidos como ossos, cartilagem, músculo, dentre outros. Em particular, as células-tronco mesenquimais são consideradas uma linhagem de células-tronco somáticas com características multipotentes, que podem facilmente ser aplicadas com auxílio de biomateriais. Sua aplicação é realizada por meio de scaffold ou arcabouços. Diante disso, os selantes de fibrina aparecem como uma excelente alternativa devido a prover uma rápida resolução e estabilização dessas células no local evitando seu deslocamento inicial. O selante de fibrina derivado de veneno de serpente é um biomaterial com funções adesivas, levando a formação de um coágulo de fibrina e que vem sendo utilizado em diversos procedimentos cirúrgicos experimentais. Este apresenta importantes vantagens em relação às apresentações comerciais devido a não utilização de sangue humano na sua formulação. Assim, o objetivo deste trabalho será avaliar a interação entre o selante de fibrina e as células-tronco mesenquimais proveniente da medula óssea de ratos. A utilização deste biomaterial deve atuar como um suplemento adicional na sustentação para as células se manterem aderidas ao alvo e se diferenciarem em diversos tipos de tecidos possibilitando inúmeras aplicações. O emprego de selante de fibrina pode auxiliar nesse processo, porém ainda são necessários estudos acerca de suas interações com células do sistema nervoso e neuritos em crescimento. Por ter ação drug delivery , sua aplicação possibilita sua associação com células tronco mononucleares de medula óssea (CTMMO), tendo-se em vista que recentes estudos mostraram resultados promissores em relação ao implante de células tronco para tratamento de doenças e lesões do SNC, atribuindo-se tal melhora funcional à produção de fatores tróficos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Benedito Barraviera - Integrante / Fernanda da Cruz Landim e Alvarenga - Integrante., Financiador(es): Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Use of fibrin sealant combined with stem cells from bone marrow mononuclear cells in the repair of avulsion after the motor roots at the interface of the CNS / PNS. FAPESP. 00986/2010-5., Descrição: Coordinator: Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira R$ 350.260,56.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Integrante / Barraviera, Benedito - Integrante / Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira - Coordenador.
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2009 - 2012
Bioprospecção do selante de fibrina derivado de serinoprotease de veneno de serpente e crioprecipitado bubalino, Descrição: A giroxina ou Enzima Trombina-Like (ETL) é uma serinoprotease que representa cerca de 2% do veneno total de Crotalus durissus terrificus (Cdt). A metodologia para o seu isolamento por meio de técnicas cromatográficas está bem elucidada pela literatura, entretanto, ocorrem diferenças marcantes quanto ao seu rendimento após a purificação. Em 1994, o Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos (CEVAP), UNESP, padronizou o selante de fibrina derivado de veneno de serpente, substituindo a trombina bovina pela ETL do veneno de Cdt e o fibrinogênio humano pelo extraído do plasma de bubalinos. O uso e as indicações do novo selante estão bem estabelecidos tanto para animais de experimentação quanto para seres humanos, porém, faz-se necessário em nosso laboratório a implantação e adaptação do método de purificação da fração giroxina, bem como o monitoramento da alimentação dos bubalinos, visando a aplicação terapêutica do selante de fibrina. O presente estudo tem por objetivo padronizar o selante de fibrina derivado do veneno de Crotalus durissus terrificus para aplicação clínico-cirúrgica em medicina humana e veterinária. Para tanto, a metodologia cromatográfica de purificação será padronizada visando o aumento do rendimento da serinoprotease, caracterizando sua atividade biológica coagulante e fibrinogenolítica. A metodologia de extração do crioprecipitado sanguíneo em bubalinos será padronizada e o soro dos animais analisado por meio do monitoramento dos isótopos estáveis de carbono-13 e nitrogênio-15 permitindo a emissão de um certificado de garantia do chamado búfalo verde . Este monitoramento alimentar torna-se indispensável para se evitar o uso de proteína de origem animal na alimentação dos búfalos doadores do crioprecipitado. As metas a serem atingidas compreendem a atualização de conhecimentos da candidata à bolsa, a geração e divulgação específica sobre a purificação e a atividade biológica da serinoprotease visando sua bioprospecção e aplicação clínica,. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Integrante / Benedito Barraviera - Coordenador / Silvia Regina Sartori Barraviera - Integrante / Izolete Aparecida Thomazini Santos - Integrante / Daniela Alessandra Fossato da Silva - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - Bolsa.
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2009 - 2012
Purchase of high performance liquid chromatography (HPLC) to purify serine proteases of snake venom. Multiuser equipment FAPESP 53846-9/2009 EMU-3, Descrição: Coordinator: Benedito Barraviera, Duration 2009-2012, US$ 85791,19. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Integrante / Barraviera, S. R. C. S. - Integrante / Barraviera, Benedito - Coordenador / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira - Integrante.
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2009 - 2012
Avaliação do carbono 13 e nitrogenio 15 em carneiros jovens com vistas a ingestão de dieta de origem animal, Descrição: Subprojeto de pesquisa do projeto temático - FAPESP No. 08/57411-4, coordenado pelo professor Carlos Ducatti (Isótopos estáveis ambientais em Zootecnia). Resumo: Rastreabilidade é a capacidade de encontrar a história, uso ou origem de um alimento. Garantir a autenticidade e a origem dos alimentos e produtos final (carne, leite, ovos) é de fundamental importância dentro do conceito de segurança de alimentos, qualidade e bem estar do animal, para que o consumidor possa conhecer e avaliar a cadeia produtiva dos alimentos consumidos, uma vez que a população demanda cada vez mais por informações confiáveis sobre as mercadorias que adquirem. Na área zootécnica, tomando a produção de carne como exemplo, aproximadamente 10% da produção mundial de carne para consumo humano é comercializada internacionalmente, e mesmo havendo programas de rastreabilidade nos sistemas de produção, estes são por meio de brincos, registros ou tatuagens nos animais e as informações não são repassadas ao consumidor. Hoje, alguns mercados já não admitem mais o acompanhamento do animal somente por registros e programas. A rastreabilidade do produto final como método de tranqüilizar o consumidor e de proteger a produção de regiões e países é necessidade urgente por questões de segurança. As análises dos isótopos estáveis dos bioelementos - Carbono, Hidrogênio, Oxigênio, Nitrogênio e Enxofre - têm sido aplicadas a mais de 20 anos no controle da rastreabilidade de alimentos, por ser um método que não agride o ambiente e não radioativo. Estes bioelementos fazem parte da estrutura dos carboidratos, proteínas, lipídios, ácidos nucléicos e são responsáveis por mais de 90% de todos os tecidos vivos. Os primeiros produtos investigados foram frutas, sucos, mel, vinho e álcool e, para todos eles, métodos oficiais por meio da análise isotópica para detectar a adição de água ou açúcar existem desde 1978 nos Estados Unidos e 1995 na Europa. No Brasil, a aplicação desta técnica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Benedito Barraviera - Integrante / Carlos Ducatti - Integrante / Daniela Alessandra Fossato da Silva - Integrante., Financiador(es): Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu - UNESP - Cooperação / Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - UNESP - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2009 - 2011
VARIAÇÃO SEXUAL, ONTOGENÉTICA E AMBIENTAL DO VENENO DE Crotalus durissus terrificus e Bothrops jararaca DA REGIÃO DE BOTUCATU ? SÃO PAULO: CARACTERIZAÇÃO ENZIMÁTICA, BIOQUÍMICA E FARMACOLÓGICA, Descrição: O presente estudo permitirá caracterizar as atividades bioquímicas, enzimáticas e farmacológicas dos venenos das serpentes Crotalus durissus terrificus e Bothrops jararaca da região de Botucatu ? SP. Para tanto, será realizada a caracterização ambiental dos animais recebidos, criados e mantidos no serpentário do CEVAP/UNESP. Serão formados 12 grupos, sendo seis para cada espécie, divididos em filhotes, adultos machos e fêmeas. Após a extração e liofilização destes venenos será realizada a caracterização bioquímica, enzimática e farmacológica individual e/ou do ?pool? dos venenos. Será realizado a determinação da massa molecular relativa e das frações protéicas; atividades coagulante, pró-coagulante, fibrinogenolítica, caseinolítica, proteolítica, esterásica, amidolítica e fosfolipásica, edematogênica, miotóxica, tóxica (DL50), neurotóxica e hemorrágica. Além disso, será avaliada atividade e a quantidade da crotamina por meio do perfil cromatográfico do veneno de C. d. terrificus. Por fim, a capacidade de soroneutralização por soro antiofídico comercial será realizada para as duas espécies estudadas. FAPESP 2009/06280-0. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Benedito Barraviera - Integrante / Andreimar Martins Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3
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2008 - 2012
Uso de novas mídias na relação ensino-aprendizagem da Toxinologia, Descrição: Pesquisa de novas metodologias empregadas no processo ensino-aprendizagem e produção de material didático em diferentes mídias e cursos a distância na área da saúde.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Benedito Barraviera - Integrante / Wilma de Grava Kempinas - Integrante., Financiador(es): Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - Auxílio financeiro / Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP - Cooperação / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP - Cooperação.
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2008 - 2011
Controle de qualidade microbiológico na produção de venenos de serpentes dos gênero Bothrops e Crotalus., Descrição: Avaliação microbiológica (bacteriológica e micológica) de cavidade oral, cloacal, escamas e venenos de serpentes do gênero Bothrops e Crotalus envolvidas na produção de veneno.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Integrante / Benedito Barraviera - Coordenador., Financiador(es): Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2008 - 2010
Isolamento de serino-proteases coagulantes dos venenos de Bothrops neuwiedi pauloensis e Crotalus durissus terrificus: Caracterização funcional e estrutural, Descrição: isolamento e caracterização de importantes serinoproteinases de venenos botrópicos e crotálicos.Projeto FAPESP 2007/05159-7, valor R$173.168,94. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Integrante / Benedito Barraviera - Coordenador / Andreimar Martins Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
Caracterização molecular e bioquímica do veneno de Hymenoptera, Descrição: Isolamento de novas toxinas provenientes do veneno de abelhas Apis mellifera africanizadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Daniel Carvalho Pimenta - Integrante / Ricardo de Oliveira Orsi - Integrante.
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2008 - 2010
Pesquisa de anticorpos anti-Leptospira interrogans no soro de Crotalus durissus terrificus, Bothrops jararaca e Boa constrictor amarali mantidas em cativeiro, Descrição: Pesquisa de anticorpos anti-Leptospira interrogans no soro de Crotalus durissus terrificus, Bothrops jararaca e Boa constrictor amarali mantidas em cativeiro e recém chegadas da natureza por meio da técnica de soroaglutinação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador., Financiador(es): Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu - UNESP - Cooperação., Número de produções C, T & A: 1
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2008 - 2010
ISOLAMENTO E IDENTIFICAÇÃO DE Salmonella spp EM SERPENTES Crotalus durissus terrificus PELA REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE (PCR), Descrição: Resumo A salmonelose é uma das principais zoonoses para a saúde pública em todo mundo, sendo o homem e os animais, em especial os répteis, seus principais reservatórios naturais. No entanto, trabalhos relacionados a este patógeno em serpentes brasileiras são escassos. O objetivo deste trabalho é pesquisar e identificar a presença de diferentes sorotipos de Salmonella spp em 90 serpentes adultas da espécie Crotalus durissus terrificus, além de caracterizá-los molecularmente. Para tanto, primeiramente será realizado o processamento e isolamento microbiológico da bactéria, seguido da sua identificação bioquímica. Posteriormente, por meio da técnica de PCR será realizada a caracterização molecular e o seu sequenciamento genético. Será comparada ainda, a presença da bactéria em serpentes recém capturadas da natureza com animais mantidos em regime de semi-cativeiro coletivo e em caixas individuais há mais de um ano. A identificação e o monitoramento de sorotipos de Salmonella distribuídos entre os ofídios são de grande importância para a manutenção destes animais em cativeiro, visando a necessidade de produção de veneno com qualidade para a produção de fármacos e soros antiofídicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Michelle Vanessa Campagner - Integrante / Bruna Cristina Jeronimo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2008 - 2008
Disciplina de Pós-graduação Não presencial sobre ?Metodologia de Pesquisa Aplicada e Avaliação em Ciências da Saúde?, Descrição: Realização da primeira disciplina de pós-graduação stricto sensu a distância na área da saúde com apoio da CAPES, em parceria com a UNIFESP. Valor do Projeto R$ 119.400,00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Benedito Barraviera - Integrante / Jair de Jesus Mari - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
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2007 - 2010
Atividade coagulante e neurotoxicidade do complexo giroxina nativo e irradiado com cobalto-60 do veneno de Crotalus durissus terrificus., Descrição: Comparação da atividade coagulante e neurotoxicidade do complexo giroxina nativo e irradiado com diferentes doses de cobalto-60 do veneno de Crotalus durissus terrificus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Benedito Barraviera - Integrante / Andreimar Martins Soares - Integrante / {Patrick Jack Spencer - Integrante / Isolete Aparecida Tomazini - Integrante., Financiador(es): Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - Cooperação / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares - Cooperação., Número de produções C, T & A: 1
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2006 - 2009
Emprego da sílica nanoestruturada SBA-15 como adjuvante no processo de imunização de ovinos jovens com venenno de Crotalus durissus terrificus nativo e irradiado com cobalto-60, Descrição: Utilização de novos adjuvantes e de ovinos jovens no processo de produção de soro heterólogo contra o veneno de serpente Crotalus durissus terrificus nativo e irradiado com Cobalto-60.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Benedito Barraviera - Integrante / Nanci do Nascimento - Integrante / Renato Pavan Anderlini - Integrante / Augusto Brazil Esteves Sant', Osvaldo - Integrante., Financiador(es): Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP - Auxílio financeiro / Fundação para o Desenvolvimento da UNESP - Auxílio financeiro / Instituto Butantan - Cooperação., Número de produções C, T & A: 2
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2006 - 2009
CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL DA ENZIMA TROMBINA-SÍMILE DE CROTALUS DURISSUS TERRIFICUS, Descrição: O veneno destes animais é composto de diversas substâncias, entre elas a giroxina que apresenta também a capacidade de coagular o fibrinogênio do plasma, exercendo assim atividade semelhante à trombina humana. O interesse cientifico na compreensão estrutural e funcional dessas moléculas traz contribuições significativas na produção de novas drogas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Integrante / Benedito Barraviera - Coordenador / Andreimar Martins Soares - Integrante / Marcos Roberto Mattos Fontes - Integrante.
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2006 - 2008
ESTUDO COMPARATIVO DO PROCESSO DE IMUNIZAÇÃO COM VENENO DE ABELHAS AFRICANIZADAS (Apis mellifera) TOTAL E IRRADIADO COM 60CO. ESTUDO INCLUINDO O EMPREGO DA SÍLICA NANOESTRUTURADA SBA-15 COMO ADJUVANTE., Descrição: Padronização do soro contra veneno de Apis mellifera produzido em carneiros jovens utilizando veneno bruto e irradiado com cobalto 60 utilizando Sílica nanoestruturada SBA-15 com adjuvante. Os objetivos são os de padronizar técnicas com vistas à produção de soro heterólogo em carneiros jovens para uso contra acidentes com múltiplas picadas de abelhas Apis mellifera.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Benedito Barraviera - Integrante / Nanci do Nascimento - Integrante / OSVALDO AUGUSTO BRAZIL ESTEVES SANT'ANNA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2004 - 2005
PRODUÇÃO DE SORO ANTIOCROTÁLICO EM OVINOS: COMPARAÇÃO DA RESPOSTA IMUNE HUMORAL, DA CAPACIDADE DE NEUTRALIZAÇÃO DO SORO, AVALIAÇÃO CLÍNICA E NUTRICIONAL DE CARNEIROS INOCULADOS COM VENENO DE SERPENTE Crotalus durissus terrificus, NATIVO E IRRADIADO C, Descrição: Pesquisa sobre a utilização de ovinos jovens na produção de soro anti-crotálico utilizando veneno irradiado com Cobalto-60. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Benedito Barraviera - Integrante / Tomaz H. Barrella - Integrante / Nanci do Nascimento - Integrante / Domingos Alves Meira - Integrante / Janaína B. Alves - Integrante / André Mesquita Trombeta - Integrante / Tatiana Cristina Moço - Integrante., Financiador(es): Fundação para o Desenvolvimento da UNESP - Auxílio financeiro / Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares - Cooperação / Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP - Cooperação / FACULDADE DE MEDICINA VETERINÁRIA E ZOOTECNIA - UNESP - BOTUCATU - Cooperação / Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2003 - 2004
DETERMINAÇÃO DA POTÊNCIA E DA CAPACIDADE DE NEUTRALIZAÇÃO DO SORO DE CAMUNDONGOS SWISS DURANTE A IMUNIZAÇÃO COM VENENO DE Crotalus durissus terrificus NATIVO E IRRADIADO COM 60Co, Descrição: Pesquisa sobre a ação da irradiação gama com Cobalto-60 sobre a capacidade de produção de anticorpos anti-venenos ofídicos (Crotalus).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Benedito Barraviera - Integrante / Tomaz H. Barrella - Integrante / Guilherme T. Braga Martins - Integrante / Nanci do Nascimento - Integrante / Domingos Alves Meira - Integrante / Janaína B. Alves - Integrante / Tatiana Cristina Moço - Integrante., Financiador(es): Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - Auxílio financeiro / Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP - Cooperação / Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares - Cooperação., Número de produções C, T & A: 2
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2003 - 2004
AVALIAÇÃO DA RESPOSTA IMUNE HUMORAL E AVALIAÇÃO CLÍNICA DE CAMUNDONGOS SWISS DURANTE A IMUNIZAÇÃO COM VENENO DE Crotalus durissus terrificus NATIVO E IRRADIADO COM 60Co, Descrição: Pesquisa sobre a ação da irradiação gama com Cobalto-60 sobre a capacidade de produção de anticorpos anti-venenos ofídicos (Crotalus).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Benedito Barraviera - Integrante / Tomaz H. Barrella - Integrante / Guilherme T. Braga Martins - Integrante / Nanci do Nascimento - Integrante / Domingos Alves Meira - Integrante / Janaína B. Alves - Integrante / Tatiana Cristina Moço - Integrante., Financiador(es): Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - Auxílio financeiro / Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares - Cooperação / Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP - Cooperação., Número de produções C, T & A: 17
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2003 - 2004
DETERMINAÇÃO DA POTÊNCIA E DA CAPACIDADE DE NEUTRALIZAÇÃO DO SORO DE CAMUNDONGOS SWISS DURANTE A IMUNIZAÇÃO COM VENENO DE Bothrops jararaca; Bothrops jararacussu E Bothrops moojeni. NATIVO E IRRADIADO COM 60Co, Descrição: Pesquisa sobre a ação da irradiação gama com Cobalto-60 sobre a capacidade de produção de anticorpos anti-venenos ofídicos (Bothrops).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Benedito Barraviera - Integrante / Tomaz H. Barrella - Integrante / Guilherme T. Braga Martins - Integrante / Nanci do Nascimento - Integrante / Domingos Alves Meira - Integrante / Janaína B. Alves - Integrante / Tatiana Cristina Moço - Integrante., Financiador(es): Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - Auxílio financeiro / Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares - Cooperação / Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP - Cooperação., Número de produções C, T & A: 9
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2003 - 2004
AVALIAÇÃO DA RESPOSTA IMUNE HUMORAL E AVALIAÇÃO CLÍNICA DE CAMUNDONGOS SWISS DURANTE A IMUNIZAÇÃO COM VENENO DE Bothrops jararaca; Bothrops jararacussu E Bothrops moojeni NATIVO E IRRADIADO COM 60Co, Descrição: Pesquisa sobre a ação da irradiação gama com Cobalto-60 sobre a capacidade de produção de anticorpos anti-venenos ofídicos (Bothrops).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Benedito Barraviera - Integrante / Tomaz H. Barrella - Integrante / Alice V. Cordeiro - Integrante / Nanci do Nascimento - Integrante / Domingos Alves Meira - Integrante / José Carlos Martinez - Integrante / Janaína B. Alves - Integrante / Tatiana Cristina Moço - Integrante., Financiador(es): Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos - Cooperação., Número de produções C, T & A: 19
Projetos de desenvolvimento
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2013 - Atual
IMAGEAMENTO IN VIVO DA REGENERAÇÃO NERVOSA APÓS REIMPLANTE DE RAÍZES MOTORAS COM SELANTE DE FIBRINA FLUO-MARCADO ASSOCIADO COM CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS, Descrição: As serinoproteases (SPases) isoladas a partir dos venenos de serpentes apresentam atividade enzimática do tipo trombina agindo, portanto, sobre o sistema hemostático convertendo o fibrinogênio em fibrina. Esta última pode se polimerizar adquirindo capacidade selante e adesiva pela formação de uma rede estável. Baseado nestas premissas os pesquisadores do CEVAP (Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP) propuseram há cerca de 20 anos a prospecção de um novo selante a partir de uma SPase extraída do veneno de Crotalus durissus terrificus e fibrinogênio extraído de grandes animais. Este produto tem inúmeras aplicações biotecnológicas, não apresenta o risco de transmissão de doenças infecciosas e por ser genuinamente brasileiro a sua produção é mais barata. É sabido da literatura que as SPases contribuem significativamente para a reparação tecidual, embora essa reconstrução nunca tenha sido monitorada dinamicamente in vivo e de maneira não invasiva. Escolhemos estudar esse fenômeno, pela primeira vez no mundo, utilizando o imageamento de fluorescência infravermelho próximo (fluo-IVP) in vivo em modelos murinos de avulsão e reimplante de raízes nervosas motoras, utilizando o selante como arcabouço biológico (scaffold) em associação com células tronco mesenquimais que devem atuar de maneira sinérgica estimulando a regeneração. Esta estratégia não invasiva está baseada no uso de sondas fluorescentes sintetizadas e marcadas, do tipo enzima-indocianina (SPase-ICA), e de células tronco fluo-marcadas para um monitoramento in vivo, observando-se os resultados por meio de um equipamento moderno de imageamento fluo-IVP ainda inexistente no Brasil. Este último possui elevado potencial para ser utilizado em pesquisa básica e em medicina translacional. Baseado nestas novas ferramentas moleculares e de células marcadas, a ação reconstrutiva da associação da SPase com células tronco em nível de sistema nervoso será avaliada de maneira dinâmica, integrada e não invasiva. Para maior compreensão e execução este projeto do tipo translacional será dividido em dois subprojetos, a saber: 1-Fluo-marcar, por meio de síntese química, e avaliar a atividade biológica dos novos conjugados fluorescentes da SPase (SPase-ICA) como sondas de imageamento in vivo; Fluo-marcar as células tronco mesenquimais com vistas ao seu monitoramento in vivo em conjunto com o monitoramento do selante fluo-marcado. 2-Imagear in vivo a regeneração nervosa de ratos avulsionados na interface do sistema nervoso central e periférico tratados com células tronco mesenquimais e selante de fibrina fluo-marcado como arcabouço biológico (scaffold). O presente projeto translacional, além de ampliar o conhecimento dos mecanismos de ação do selante com as células tronco, terá ainda aplicações tanto na pesquisa fundamental (acompanhar a regeneração tissular in vivo de forma não invasiva), quanto na clínica, por meio da biotecnologia aplicada (imageamento in vivo com enzima fluorescente marcada utilizando-se selante de fibrina como arcabouço biológico [scaffold] e células tronco mesenquimais). O subprojeto de reparação nervosa, em caso de sucesso experimental, poderá ser empregado imediatamente em pacientes, em ensaios clínicos do tipo fase I, após a devida aprovação pelos Comitês de Ética em Pesquisa, uma vez que até o presente momento não existe uma cirurgia padrão ouro reparadora e de sucesso para estes pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2013 - Atual
Tratamento de úlceras venosas com o selante de fibrina derivado de veneno de serpente - CNPQ - PQDTI2, Descrição: Úlcera pode ser definida como qualquer lesão no tecido epitelial, nas mucosas ou em determinados órgãos acarretando prejuízo de suas funções. É de ocorrência comum e quando complicada por infecção ou pela cronicidade representa um grave problema de Saúde Pública. O elevado número de acometidos contribui para onerar os serviços de saúde, interferir na qualidade de vida e afastar os indivíduos do trabalho. O tratamento continua sendo um desafio haja vista que existem no mercado aproximadamente 2.500 itens que se destinam ao tratamento, desde a mais simples cobertura, soluções para higienização e anti-sepsia, até os mais complexos tipos de curativos, que interferem de forma ativa nas diversas fases do processo cicatricial. Entre as substâncias utilizadas tem-se como alternativa o selante de fibrina, que é constituído de trombina bovina e fibrinogênio humano. Este promove a diminuição da colonização bacteriana e do edema, controla as hemorragias, altera o limiar de dor por proteger as terminações nervosas, garante a hidratação do leito da ferida e promove a formação do tecido de granulação favorecendo assim a cicatrização. Apresenta como desvantagens o custo elevado, além de utilizar fibrinogênio humano que pode transmitir doenças infecciosas tais como hepatites, síndrome da imunodeficiência adquirida, sífilis, doença de Chagas, entre outras. Para contornar estes problemas o Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP - CEVAP pesquisa e desenvolve um novo selante constituído de fibrinogênio extraído de grandes animais e de uma enzima obtida a partir de veneno de serpente desde 1989. A não utilização de sangue humano na sua composição evita a transmissão das doenças infecciosas além de que, por ser um produto genuinamente brasileiro, o seu baixo custo permitirá o uso na rotina dos nossos hospitais além de sua acessibilidade pela população menos favorecida. Foram realizados até o presente momento diversos experimentos tanto em animais, quanto em seres humanos. Em 2009 os pesquisadores trataram 25 pacientes com úlceras crônicas e concluíram: o selante é adequado para tratamento de úlceras de perna, é mais econômico que o disponibilizado no mercado, e apresenta ainda as seguintes vantagens: facilidade de aplicação, tendência para o preparo do leito e diminuição da dor. Por fim, sugerem que o emprego semanal, durante pelo menos oito semanas, poderá melhorar o processo da cicatrização e aumentar os índices de cura. Assim, o objetivo do presente trabalho será o de promover um ensaio clínico fase II, multicêntrico, controlado, randomizado e aberto, comparando-se 130 pacientes tratados semanalmente apenas com ácido graxo essencial + bota de Unna com 130 pacientes tratados com selante + ácido graxo essencial + bota de Unna durante 90 dias. O desfecho primário será a cicatrização e os secundários serão a diminuição da área de lesão, da exsudação e melhoria do tecido de granulação do leito da ferida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - Atual
IMAGEAMENTO IN VIVO DA REGENERAÇÃO NERVOSA APÓS REIMPLANTE DE RAÍZES MOTORAS COM SELANTE DE FIBRINA FLUO-MARCADO ASSOCIADO COM CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS, Descrição: As serinoproteases (SPases) isoladas a partir dos venenos de serpentes apresentam atividade enzimática do tipo trombina agindo, portanto, sobre o sistema hemostático convertendo o fibrinogênio em fibrina. Esta última pode se polimerizar adquirindo capacidade selante e adesiva pela formação de uma rede estável. Baseado nestas premissas os pesquisadores do CEVAP (Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP) propuseram há cerca de 20 anos a prospecção de um novo selante a partir de uma SPase extraída do veneno de Crotalus durissus terrificus e fibrinogênio extraído de grandes animais. Este produto tem inúmeras aplicações biotecnológicas, não apresenta o risco de transmissão de doenças infecciosas e por ser genuinamente brasileiro a sua produção é mais barata. É sabido da literatura que as SPases contribuem significativamente para a reparação tecidual, embora essa reconstrução nunca tenha sido monitorada dinamicamente in vivo e de maneira não invasiva. Escolhemos estudar esse fenômeno, pela primeira vez no mundo, utilizando o imageamento de fluorescência infravermelho próximo (fluo-IVP) in vivo em modelos murinos de avulsão e reimplante de raízes nervosas motoras, utilizando o selante como arcabouço biológico (scaffold) em associação com células tronco mesenquimais que devem atuar de maneira sinérgica estimulando a regeneração. Esta estratégia não invasiva está baseada no uso de sondas fluorescentes sintetizadas e marcadas, do tipo enzima-indocianina (SPase-ICA), e de células tronco fluo-marcadas para um monitoramento in vivo, observando-se os resultados por meio de um equipamento moderno de imageamento fluo-IVP ainda inexistente no Brasil. Este último possui elevado potencial para ser utilizado em pesquisa básica e em medicina translacional. Baseado nestas novas ferramentas moleculares e de células marcadas, a ação reconstrutiva da associação da SPase com células tronco em nível de sistema nervoso será avaliada de maneira dinâmica, integrada e não invasiva. Para maior compreensão e execução este projeto do tipo translacional será dividido em dois subprojetos, a saber: 1-Fluo-marcar, por meio de síntese química, e avaliar a atividade biológica dos novos conjugados fluorescentes da SPase (SPase-ICA) como sondas de imageamento in vivo; Fluo-marcar as células tronco mesenquimais com vistas ao seu monitoramento in vivo em conjunto com o monitoramento do selante fluo-marcado. 2-Imagear in vivo a regeneração nervosa de ratos avulsionados na interface do sistema nervoso central e periférico tratados com células tronco mesenquimais e selante de fibrina fluo-marcado como arcabouço biológico (scaffold). O presente projeto translacional, além de ampliar o conhecimento dos mecanismos de ação do selante com as células tronco, terá ainda aplicações tanto na pesquisa fundamental (acompanhar a regeneração tissular in vivo de forma não invasiva), quanto na clínica, por meio da biotecnologia aplicada (imageamento in vivo com enzima fluorescente marcada utilizando-se selante de fibrina como arcabouço biológico [scaffold] e células tronco mesenquimais). O subprojeto de reparação nervosa, em caso de sucesso experimental, poderá ser empregado imediatamente em pacientes, em ensaios clínicos do tipo fase I, após a devida aprovação pelos Comitês de Ética em Pesquisa, uma vez que até o presente momento não existe uma cirurgia padrão ouro reparadora e de sucesso para estes pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2013 - Atual
Tratamento de úlceras venosas com o selante de fibrina derivado de veneno de serpente - CNPQ - PQDTI2, Descrição: Úlcera pode ser definida como qualquer lesão no tecido epitelial, nas mucosas ou em determinados órgãos acarretando prejuízo de suas funções. É de ocorrência comum e quando complicada por infecção ou pela cronicidade representa um grave problema de Saúde Pública. O elevado número de acometidos contribui para onerar os serviços de saúde, interferir na qualidade de vida e afastar os indivíduos do trabalho. O tratamento continua sendo um desafio haja vista que existem no mercado aproximadamente 2.500 itens que se destinam ao tratamento, desde a mais simples cobertura, soluções para higienização e anti-sepsia, até os mais complexos tipos de curativos, que interferem de forma ativa nas diversas fases do processo cicatricial. Entre as substâncias utilizadas tem-se como alternativa o selante de fibrina, que é constituído de trombina bovina e fibrinogênio humano. Este promove a diminuição da colonização bacteriana e do edema, controla as hemorragias, altera o limiar de dor por proteger as terminações nervosas, garante a hidratação do leito da ferida e promove a formação do tecido de granulação favorecendo assim a cicatrização. Apresenta como desvantagens o custo elevado, além de utilizar fibrinogênio humano que pode transmitir doenças infecciosas tais como hepatites, síndrome da imunodeficiência adquirida, sífilis, doença de Chagas, entre outras. Para contornar estes problemas o Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP - CEVAP pesquisa e desenvolve um novo selante constituído de fibrinogênio extraído de grandes animais e de uma enzima obtida a partir de veneno de serpente desde 1989. A não utilização de sangue humano na sua composição evita a transmissão das doenças infecciosas além de que, por ser um produto genuinamente brasileiro, o seu baixo custo permitirá o uso na rotina dos nossos hospitais além de sua acessibilidade pela população menos favorecida. Foram realizados até o presente momento diversos experimentos tanto em animais, quanto em seres humanos. Em 2009 os pesquisadores trataram 25 pacientes com úlceras crônicas e concluíram: o selante é adequado para tratamento de úlceras de perna, é mais econômico que o disponibilizado no mercado, e apresenta ainda as seguintes vantagens: facilidade de aplicação, tendência para o preparo do leito e diminuição da dor. Por fim, sugerem que o emprego semanal, durante pelo menos oito semanas, poderá melhorar o processo da cicatrização e aumentar os índices de cura. Assim, o objetivo do presente trabalho será o de promover um ensaio clínico fase II, multicêntrico, controlado, randomizado e aberto, comparando-se 130 pacientes tratados semanalmente apenas com ácido graxo essencial + bota de Unna com 130 pacientes tratados com selante + ácido graxo essencial + bota de Unna durante 90 dias. O desfecho primário será a cicatrização e os secundários serão a diminuição da área de lesão, da exsudação e melhoria do tecido de granulação do leito da ferida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - Atual
Tratamento de úlceras venosas com o selante de fibrina derivado de veneno de serpente - CNPQ - PQDTI2, Descrição: Úlcera pode ser definida como qualquer lesão no tecido epitelial, nas mucosas ou em determinados órgãos acarretando prejuízo de suas funções. É de ocorrência comum e quando complicada por infecção ou pela cronicidade representa um grave problema de Saúde Pública. O elevado número de acometidos contribui para onerar os serviços de saúde, interferir na qualidade de vida e afastar os indivíduos do trabalho. O tratamento continua sendo um desafio haja vista que existem no mercado aproximadamente 2.500 itens que se destinam ao tratamento, desde a mais simples cobertura, soluções para higienização e anti-sepsia, até os mais complexos tipos de curativos, que interferem de forma ativa nas diversas fases do processo cicatricial. Entre as substâncias utilizadas tem-se como alternativa o selante de fibrina, que é constituído de trombina bovina e fibrinogênio humano. Este promove a diminuição da colonização bacteriana e do edema, controla as hemorragias, altera o limiar de dor por proteger as terminações nervosas, garante a hidratação do leito da ferida e promove a formação do tecido de granulação favorecendo assim a cicatrização. Apresenta como desvantagens o custo elevado, além de utilizar fibrinogênio humano que pode transmitir doenças infecciosas tais como hepatites, síndrome da imunodeficiência adquirida, sífilis, doença de Chagas, entre outras. Para contornar estes problemas o Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP - CEVAP pesquisa e desenvolve um novo selante constituído de fibrinogênio extraído de grandes animais e de uma enzima obtida a partir de veneno de serpente desde 1989. A não utilização de sangue humano na sua composição evita a transmissão das doenças infecciosas além de que, por ser um produto genuinamente brasileiro, o seu baixo custo permitirá o uso na rotina dos nossos hospitais além de sua acessibilidade pela população menos favorecida. Foram realizados até o presente momento diversos experimentos tanto em animais, quanto em seres humanos. Em 2009 os pesquisadores trataram 25 pacientes com úlceras crônicas e concluíram: o selante é adequado para tratamento de úlceras de perna, é mais econômico que o disponibilizado no mercado, e apresenta ainda as seguintes vantagens: facilidade de aplicação, tendência para o preparo do leito e diminuição da dor. Por fim, sugerem que o emprego semanal, durante pelo menos oito semanas, poderá melhorar o processo da cicatrização e aumentar os índices de cura. Assim, o objetivo do presente trabalho será o de promover um ensaio clínico fase II, multicêntrico, controlado, randomizado e aberto, comparando-se 130 pacientes tratados semanalmente apenas com ácido graxo essencial + bota de Unna com 130 pacientes tratados com selante + ácido graxo essencial + bota de Unna durante 90 dias. O desfecho primário será a cicatrização e os secundários serão a diminuição da área de lesão, da exsudação e melhoria do tecido de granulação do leito da ferida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - Atual
IMAGEAMENTO IN VIVO DA REGENERAÇÃO NERVOSA APÓS REIMPLANTE DE RAÍZES MOTORAS COM SELANTE DE FIBRINA FLUO-MARCADO ASSOCIADO COM CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS, Descrição: As serinoproteases (SPases) isoladas a partir dos venenos de serpentes apresentam atividade enzimática do tipo trombina agindo, portanto, sobre o sistema hemostático convertendo o fibrinogênio em fibrina. Esta última pode se polimerizar adquirindo capacidade selante e adesiva pela formação de uma rede estável. Baseado nestas premissas os pesquisadores do CEVAP (Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP) propuseram há cerca de 20 anos a prospecção de um novo selante a partir de uma SPase extraída do veneno de Crotalus durissus terrificus e fibrinogênio extraído de grandes animais. Este produto tem inúmeras aplicações biotecnológicas, não apresenta o risco de transmissão de doenças infecciosas e por ser genuinamente brasileiro a sua produção é mais barata. É sabido da literatura que as SPases contribuem significativamente para a reparação tecidual, embora essa reconstrução nunca tenha sido monitorada dinamicamente in vivo e de maneira não invasiva. Escolhemos estudar esse fenômeno, pela primeira vez no mundo, utilizando o imageamento de fluorescência infravermelho próximo (fluo-IVP) in vivo em modelos murinos de avulsão e reimplante de raízes nervosas motoras, utilizando o selante como arcabouço biológico (scaffold) em associação com células tronco mesenquimais que devem atuar de maneira sinérgica estimulando a regeneração. Esta estratégia não invasiva está baseada no uso de sondas fluorescentes sintetizadas e marcadas, do tipo enzima-indocianina (SPase-ICA), e de células tronco fluo-marcadas para um monitoramento in vivo, observando-se os resultados por meio de um equipamento moderno de imageamento fluo-IVP ainda inexistente no Brasil. Este último possui elevado potencial para ser utilizado em pesquisa básica e em medicina translacional. Baseado nestas novas ferramentas moleculares e de células marcadas, a ação reconstrutiva da associação da SPase com células tronco em nível de sistema nervoso será avaliada de maneira dinâmica, integrada e não invasiva. Para maior compreensão e execução este projeto do tipo translacional será dividido em dois subprojetos, a saber: 1-Fluo-marcar, por meio de síntese química, e avaliar a atividade biológica dos novos conjugados fluorescentes da SPase (SPase-ICA) como sondas de imageamento in vivo; Fluo-marcar as células tronco mesenquimais com vistas ao seu monitoramento in vivo em conjunto com o monitoramento do selante fluo-marcado. 2-Imagear in vivo a regeneração nervosa de ratos avulsionados na interface do sistema nervoso central e periférico tratados com células tronco mesenquimais e selante de fibrina fluo-marcado como arcabouço biológico (scaffold). O presente projeto translacional, além de ampliar o conhecimento dos mecanismos de ação do selante com as células tronco, terá ainda aplicações tanto na pesquisa fundamental (acompanhar a regeneração tissular in vivo de forma não invasiva), quanto na clínica, por meio da biotecnologia aplicada (imageamento in vivo com enzima fluorescente marcada utilizando-se selante de fibrina como arcabouço biológico [scaffold] e células tronco mesenquimais). O subprojeto de reparação nervosa, em caso de sucesso experimental, poderá ser empregado imediatamente em pacientes, em ensaios clínicos do tipo fase I, após a devida aprovação pelos Comitês de Ética em Pesquisa, uma vez que até o presente momento não existe uma cirurgia padrão ouro reparadora e de sucesso para estes pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2013 - Atual
IMAGEAMENTO IN VIVO DA REGENERAÇÃO NERVOSA APÓS REIMPLANTE DE RAÍZES MOTORAS COM SELANTE DE FIBRINA FLUO-MARCADO ASSOCIADO COM CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS, Descrição: As serinoproteases (SPases) isoladas a partir dos venenos de serpentes apresentam atividade enzimática do tipo trombina agindo, portanto, sobre o sistema hemostático convertendo o fibrinogênio em fibrina. Esta última pode se polimerizar adquirindo capacidade selante e adesiva pela formação de uma rede estável. Baseado nestas premissas os pesquisadores do CEVAP (Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP) propuseram há cerca de 20 anos a prospecção de um novo selante a partir de uma SPase extraída do veneno de Crotalus durissus terrificus e fibrinogênio extraído de grandes animais. Este produto tem inúmeras aplicações biotecnológicas, não apresenta o risco de transmissão de doenças infecciosas e por ser genuinamente brasileiro a sua produção é mais barata. É sabido da literatura que as SPases contribuem significativamente para a reparação tecidual, embora essa reconstrução nunca tenha sido monitorada dinamicamente in vivo e de maneira não invasiva. Escolhemos estudar esse fenômeno, pela primeira vez no mundo, utilizando o imageamento de fluorescência infravermelho próximo (fluo-IVP) in vivo em modelos murinos de avulsão e reimplante de raízes nervosas motoras, utilizando o selante como arcabouço biológico (scaffold) em associação com células tronco mesenquimais que devem atuar de maneira sinérgica estimulando a regeneração. Esta estratégia não invasiva está baseada no uso de sondas fluorescentes sintetizadas e marcadas, do tipo enzima-indocianina (SPase-ICA), e de células tronco fluo-marcadas para um monitoramento in vivo, observando-se os resultados por meio de um equipamento moderno de imageamento fluo-IVP ainda inexistente no Brasil. Este último possui elevado potencial para ser utilizado em pesquisa básica e em medicina translacional. Baseado nestas novas ferramentas moleculares e de células marcadas, a ação reconstrutiva da associação da SPase com células tronco em nível de sistema nervoso será avaliada de maneira dinâmica, integrada e não invasiva. Para maior compreensão e execução este projeto do tipo translacional será dividido em dois subprojetos, a saber: 1-Fluo-marcar, por meio de síntese química, e avaliar a atividade biológica dos novos conjugados fluorescentes da SPase (SPase-ICA) como sondas de imageamento in vivo; Fluo-marcar as células tronco mesenquimais com vistas ao seu monitoramento in vivo em conjunto com o monitoramento do selante fluo-marcado. 2-Imagear in vivo a regeneração nervosa de ratos avulsionados na interface do sistema nervoso central e periférico tratados com células tronco mesenquimais e selante de fibrina fluo-marcado como arcabouço biológico (scaffold). O presente projeto translacional, além de ampliar o conhecimento dos mecanismos de ação do selante com as células tronco, terá ainda aplicações tanto na pesquisa fundamental (acompanhar a regeneração tissular in vivo de forma não invasiva), quanto na clínica, por meio da biotecnologia aplicada (imageamento in vivo com enzima fluorescente marcada utilizando-se selante de fibrina como arcabouço biológico [scaffold] e células tronco mesenquimais). O subprojeto de reparação nervosa, em caso de sucesso experimental, poderá ser empregado imediatamente em pacientes, em ensaios clínicos do tipo fase I, após a devida aprovação pelos Comitês de Ética em Pesquisa, uma vez que até o presente momento não existe uma cirurgia padrão ouro reparadora e de sucesso para estes pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2013 - Atual
Tratamento de úlceras venosas com o selante de fibrina derivado de veneno de serpente - CNPQ - PQDTI2, Descrição: Úlcera pode ser definida como qualquer lesão no tecido epitelial, nas mucosas ou em determinados órgãos acarretando prejuízo de suas funções. É de ocorrência comum e quando complicada por infecção ou pela cronicidade representa um grave problema de Saúde Pública. O elevado número de acometidos contribui para onerar os serviços de saúde, interferir na qualidade de vida e afastar os indivíduos do trabalho. O tratamento continua sendo um desafio haja vista que existem no mercado aproximadamente 2.500 itens que se destinam ao tratamento, desde a mais simples cobertura, soluções para higienização e anti-sepsia, até os mais complexos tipos de curativos, que interferem de forma ativa nas diversas fases do processo cicatricial. Entre as substâncias utilizadas tem-se como alternativa o selante de fibrina, que é constituído de trombina bovina e fibrinogênio humano. Este promove a diminuição da colonização bacteriana e do edema, controla as hemorragias, altera o limiar de dor por proteger as terminações nervosas, garante a hidratação do leito da ferida e promove a formação do tecido de granulação favorecendo assim a cicatrização. Apresenta como desvantagens o custo elevado, além de utilizar fibrinogênio humano que pode transmitir doenças infecciosas tais como hepatites, síndrome da imunodeficiência adquirida, sífilis, doença de Chagas, entre outras. Para contornar estes problemas o Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP - CEVAP pesquisa e desenvolve um novo selante constituído de fibrinogênio extraído de grandes animais e de uma enzima obtida a partir de veneno de serpente desde 1989. A não utilização de sangue humano na sua composição evita a transmissão das doenças infecciosas além de que, por ser um produto genuinamente brasileiro, o seu baixo custo permitirá o uso na rotina dos nossos hospitais além de sua acessibilidade pela população menos favorecida. Foram realizados até o presente momento diversos experimentos tanto em animais, quanto em seres humanos. Em 2009 os pesquisadores trataram 25 pacientes com úlceras crônicas e concluíram: o selante é adequado para tratamento de úlceras de perna, é mais econômico que o disponibilizado no mercado, e apresenta ainda as seguintes vantagens: facilidade de aplicação, tendência para o preparo do leito e diminuição da dor. Por fim, sugerem que o emprego semanal, durante pelo menos oito semanas, poderá melhorar o processo da cicatrização e aumentar os índices de cura. Assim, o objetivo do presente trabalho será o de promover um ensaio clínico fase II, multicêntrico, controlado, randomizado e aberto, comparando-se 130 pacientes tratados semanalmente apenas com ácido graxo essencial + bota de Unna com 130 pacientes tratados com selante + ácido graxo essencial + bota de Unna durante 90 dias. O desfecho primário será a cicatrização e os secundários serão a diminuição da área de lesão, da exsudação e melhoria do tecido de granulação do leito da ferida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - Atual
IMAGEAMENTO IN VIVO DA REGENERAÇÃO NERVOSA APÓS REIMPLANTE DE RAÍZES MOTORAS COM SELANTE DE FIBRINA FLUO-MARCADO ASSOCIADO COM CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS, Descrição: As serinoproteases (SPases) isoladas a partir dos venenos de serpentes apresentam atividade enzimática do tipo trombina agindo, portanto, sobre o sistema hemostático convertendo o fibrinogênio em fibrina. Esta última pode se polimerizar adquirindo capacidade selante e adesiva pela formação de uma rede estável. Baseado nestas premissas os pesquisadores do CEVAP (Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP) propuseram há cerca de 20 anos a prospecção de um novo selante a partir de uma SPase extraída do veneno de Crotalus durissus terrificus e fibrinogênio extraído de grandes animais. Este produto tem inúmeras aplicações biotecnológicas, não apresenta o risco de transmissão de doenças infecciosas e por ser genuinamente brasileiro a sua produção é mais barata. É sabido da literatura que as SPases contribuem significativamente para a reparação tecidual, embora essa reconstrução nunca tenha sido monitorada dinamicamente in vivo e de maneira não invasiva. Escolhemos estudar esse fenômeno, pela primeira vez no mundo, utilizando o imageamento de fluorescência infravermelho próximo (fluo-IVP) in vivo em modelos murinos de avulsão e reimplante de raízes nervosas motoras, utilizando o selante como arcabouço biológico (scaffold) em associação com células tronco mesenquimais que devem atuar de maneira sinérgica estimulando a regeneração. Esta estratégia não invasiva está baseada no uso de sondas fluorescentes sintetizadas e marcadas, do tipo enzima-indocianina (SPase-ICA), e de células tronco fluo-marcadas para um monitoramento in vivo, observando-se os resultados por meio de um equipamento moderno de imageamento fluo-IVP ainda inexistente no Brasil. Este último possui elevado potencial para ser utilizado em pesquisa básica e em medicina translacional. Baseado nestas novas ferramentas moleculares e de células marcadas, a ação reconstrutiva da associação da SPase com células tronco em nível de sistema nervoso será avaliada de maneira dinâmica, integrada e não invasiva. Para maior compreensão e execução este projeto do tipo translacional será dividido em dois subprojetos, a saber: 1-Fluo-marcar, por meio de síntese química, e avaliar a atividade biológica dos novos conjugados fluorescentes da SPase (SPase-ICA) como sondas de imageamento in vivo; Fluo-marcar as células tronco mesenquimais com vistas ao seu monitoramento in vivo em conjunto com o monitoramento do selante fluo-marcado. 2-Imagear in vivo a regeneração nervosa de ratos avulsionados na interface do sistema nervoso central e periférico tratados com células tronco mesenquimais e selante de fibrina fluo-marcado como arcabouço biológico (scaffold). O presente projeto translacional, além de ampliar o conhecimento dos mecanismos de ação do selante com as células tronco, terá ainda aplicações tanto na pesquisa fundamental (acompanhar a regeneração tissular in vivo de forma não invasiva), quanto na clínica, por meio da biotecnologia aplicada (imageamento in vivo com enzima fluorescente marcada utilizando-se selante de fibrina como arcabouço biológico [scaffold] e células tronco mesenquimais). O subprojeto de reparação nervosa, em caso de sucesso experimental, poderá ser empregado imediatamente em pacientes, em ensaios clínicos do tipo fase I, após a devida aprovação pelos Comitês de Ética em Pesquisa, uma vez que até o presente momento não existe uma cirurgia padrão ouro reparadora e de sucesso para estes pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2013 - Atual
Tratamento de úlceras venosas com o selante de fibrina derivado de veneno de serpente - CNPQ - PQDTI2, Descrição: Úlcera pode ser definida como qualquer lesão no tecido epitelial, nas mucosas ou em determinados órgãos acarretando prejuízo de suas funções. É de ocorrência comum e quando complicada por infecção ou pela cronicidade representa um grave problema de Saúde Pública. O elevado número de acometidos contribui para onerar os serviços de saúde, interferir na qualidade de vida e afastar os indivíduos do trabalho. O tratamento continua sendo um desafio haja vista que existem no mercado aproximadamente 2.500 itens que se destinam ao tratamento, desde a mais simples cobertura, soluções para higienização e anti-sepsia, até os mais complexos tipos de curativos, que interferem de forma ativa nas diversas fases do processo cicatricial. Entre as substâncias utilizadas tem-se como alternativa o selante de fibrina, que é constituído de trombina bovina e fibrinogênio humano. Este promove a diminuição da colonização bacteriana e do edema, controla as hemorragias, altera o limiar de dor por proteger as terminações nervosas, garante a hidratação do leito da ferida e promove a formação do tecido de granulação favorecendo assim a cicatrização. Apresenta como desvantagens o custo elevado, além de utilizar fibrinogênio humano que pode transmitir doenças infecciosas tais como hepatites, síndrome da imunodeficiência adquirida, sífilis, doença de Chagas, entre outras. Para contornar estes problemas o Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP - CEVAP pesquisa e desenvolve um novo selante constituído de fibrinogênio extraído de grandes animais e de uma enzima obtida a partir de veneno de serpente desde 1989. A não utilização de sangue humano na sua composição evita a transmissão das doenças infecciosas além de que, por ser um produto genuinamente brasileiro, o seu baixo custo permitirá o uso na rotina dos nossos hospitais além de sua acessibilidade pela população menos favorecida. Foram realizados até o presente momento diversos experimentos tanto em animais, quanto em seres humanos. Em 2009 os pesquisadores trataram 25 pacientes com úlceras crônicas e concluíram: o selante é adequado para tratamento de úlceras de perna, é mais econômico que o disponibilizado no mercado, e apresenta ainda as seguintes vantagens: facilidade de aplicação, tendência para o preparo do leito e diminuição da dor. Por fim, sugerem que o emprego semanal, durante pelo menos oito semanas, poderá melhorar o processo da cicatrização e aumentar os índices de cura. Assim, o objetivo do presente trabalho será o de promover um ensaio clínico fase II, multicêntrico, controlado, randomizado e aberto, comparando-se 130 pacientes tratados semanalmente apenas com ácido graxo essencial + bota de Unna com 130 pacientes tratados com selante + ácido graxo essencial + bota de Unna durante 90 dias. O desfecho primário será a cicatrização e os secundários serão a diminuição da área de lesão, da exsudação e melhoria do tecido de granulação do leito da ferida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - Atual
Tratamento de úlceras venosas com o selante de fibrina derivado de veneno de serpente - CNPQ - PQDTI2, Descrição: Úlcera pode ser definida como qualquer lesão no tecido epitelial, nas mucosas ou em determinados órgãos acarretando prejuízo de suas funções. É de ocorrência comum e quando complicada por infecção ou pela cronicidade representa um grave problema de Saúde Pública. O elevado número de acometidos contribui para onerar os serviços de saúde, interferir na qualidade de vida e afastar os indivíduos do trabalho. O tratamento continua sendo um desafio haja vista que existem no mercado aproximadamente 2.500 itens que se destinam ao tratamento, desde a mais simples cobertura, soluções para higienização e anti-sepsia, até os mais complexos tipos de curativos, que interferem de forma ativa nas diversas fases do processo cicatricial. Entre as substâncias utilizadas tem-se como alternativa o selante de fibrina, que é constituído de trombina bovina e fibrinogênio humano. Este promove a diminuição da colonização bacteriana e do edema, controla as hemorragias, altera o limiar de dor por proteger as terminações nervosas, garante a hidratação do leito da ferida e promove a formação do tecido de granulação favorecendo assim a cicatrização. Apresenta como desvantagens o custo elevado, além de utilizar fibrinogênio humano que pode transmitir doenças infecciosas tais como hepatites, síndrome da imunodeficiência adquirida, sífilis, doença de Chagas, entre outras. Para contornar estes problemas o Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP - CEVAP pesquisa e desenvolve um novo selante constituído de fibrinogênio extraído de grandes animais e de uma enzima obtida a partir de veneno de serpente desde 1989. A não utilização de sangue humano na sua composição evita a transmissão das doenças infecciosas além de que, por ser um produto genuinamente brasileiro, o seu baixo custo permitirá o uso na rotina dos nossos hospitais além de sua acessibilidade pela população menos favorecida. Foram realizados até o presente momento diversos experimentos tanto em animais, quanto em seres humanos. Em 2009 os pesquisadores trataram 25 pacientes com úlceras crônicas e concluíram: o selante é adequado para tratamento de úlceras de perna, é mais econômico que o disponibilizado no mercado, e apresenta ainda as seguintes vantagens: facilidade de aplicação, tendência para o preparo do leito e diminuição da dor. Por fim, sugerem que o emprego semanal, durante pelo menos oito semanas, poderá melhorar o processo da cicatrização e aumentar os índices de cura. Assim, o objetivo do presente trabalho será o de promover um ensaio clínico fase II, multicêntrico, controlado, randomizado e aberto, comparando-se 130 pacientes tratados semanalmente apenas com ácido graxo essencial + bota de Unna com 130 pacientes tratados com selante + ácido graxo essencial + bota de Unna durante 90 dias. O desfecho primário será a cicatrização e os secundários serão a diminuição da área de lesão, da exsudação e melhoria do tecido de granulação do leito da ferida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - Atual
IMAGEAMENTO IN VIVO DA REGENERAÇÃO NERVOSA APÓS REIMPLANTE DE RAÍZES MOTORAS COM SELANTE DE FIBRINA FLUO-MARCADO ASSOCIADO COM CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS, Descrição: As serinoproteases (SPases) isoladas a partir dos venenos de serpentes apresentam atividade enzimática do tipo trombina agindo, portanto, sobre o sistema hemostático convertendo o fibrinogênio em fibrina. Esta última pode se polimerizar adquirindo capacidade selante e adesiva pela formação de uma rede estável. Baseado nestas premissas os pesquisadores do CEVAP (Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP) propuseram há cerca de 20 anos a prospecção de um novo selante a partir de uma SPase extraída do veneno de Crotalus durissus terrificus e fibrinogênio extraído de grandes animais. Este produto tem inúmeras aplicações biotecnológicas, não apresenta o risco de transmissão de doenças infecciosas e por ser genuinamente brasileiro a sua produção é mais barata. É sabido da literatura que as SPases contribuem significativamente para a reparação tecidual, embora essa reconstrução nunca tenha sido monitorada dinamicamente in vivo e de maneira não invasiva. Escolhemos estudar esse fenômeno, pela primeira vez no mundo, utilizando o imageamento de fluorescência infravermelho próximo (fluo-IVP) in vivo em modelos murinos de avulsão e reimplante de raízes nervosas motoras, utilizando o selante como arcabouço biológico (scaffold) em associação com células tronco mesenquimais que devem atuar de maneira sinérgica estimulando a regeneração. Esta estratégia não invasiva está baseada no uso de sondas fluorescentes sintetizadas e marcadas, do tipo enzima-indocianina (SPase-ICA), e de células tronco fluo-marcadas para um monitoramento in vivo, observando-se os resultados por meio de um equipamento moderno de imageamento fluo-IVP ainda inexistente no Brasil. Este último possui elevado potencial para ser utilizado em pesquisa básica e em medicina translacional. Baseado nestas novas ferramentas moleculares e de células marcadas, a ação reconstrutiva da associação da SPase com células tronco em nível de sistema nervoso será avaliada de maneira dinâmica, integrada e não invasiva. Para maior compreensão e execução este projeto do tipo translacional será dividido em dois subprojetos, a saber: 1-Fluo-marcar, por meio de síntese química, e avaliar a atividade biológica dos novos conjugados fluorescentes da SPase (SPase-ICA) como sondas de imageamento in vivo; Fluo-marcar as células tronco mesenquimais com vistas ao seu monitoramento in vivo em conjunto com o monitoramento do selante fluo-marcado. 2-Imagear in vivo a regeneração nervosa de ratos avulsionados na interface do sistema nervoso central e periférico tratados com células tronco mesenquimais e selante de fibrina fluo-marcado como arcabouço biológico (scaffold). O presente projeto translacional, além de ampliar o conhecimento dos mecanismos de ação do selante com as células tronco, terá ainda aplicações tanto na pesquisa fundamental (acompanhar a regeneração tissular in vivo de forma não invasiva), quanto na clínica, por meio da biotecnologia aplicada (imageamento in vivo com enzima fluorescente marcada utilizando-se selante de fibrina como arcabouço biológico [scaffold] e células tronco mesenquimais). O subprojeto de reparação nervosa, em caso de sucesso experimental, poderá ser empregado imediatamente em pacientes, em ensaios clínicos do tipo fase I, após a devida aprovação pelos Comitês de Ética em Pesquisa, uma vez que até o presente momento não existe uma cirurgia padrão ouro reparadora e de sucesso para estes pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2013 - Atual
Tratamento de úlceras venosas com o selante de fibrina derivado de veneno de serpente - CNPQ - PQDTI2, Descrição: Úlcera pode ser definida como qualquer lesão no tecido epitelial, nas mucosas ou em determinados órgãos acarretando prejuízo de suas funções. É de ocorrência comum e quando complicada por infecção ou pela cronicidade representa um grave problema de Saúde Pública. O elevado número de acometidos contribui para onerar os serviços de saúde, interferir na qualidade de vida e afastar os indivíduos do trabalho. O tratamento continua sendo um desafio haja vista que existem no mercado aproximadamente 2.500 itens que se destinam ao tratamento, desde a mais simples cobertura, soluções para higienização e anti-sepsia, até os mais complexos tipos de curativos, que interferem de forma ativa nas diversas fases do processo cicatricial. Entre as substâncias utilizadas tem-se como alternativa o selante de fibrina, que é constituído de trombina bovina e fibrinogênio humano. Este promove a diminuição da colonização bacteriana e do edema, controla as hemorragias, altera o limiar de dor por proteger as terminações nervosas, garante a hidratação do leito da ferida e promove a formação do tecido de granulação favorecendo assim a cicatrização. Apresenta como desvantagens o custo elevado, além de utilizar fibrinogênio humano que pode transmitir doenças infecciosas tais como hepatites, síndrome da imunodeficiência adquirida, sífilis, doença de Chagas, entre outras. Para contornar estes problemas o Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP - CEVAP pesquisa e desenvolve um novo selante constituído de fibrinogênio extraído de grandes animais e de uma enzima obtida a partir de veneno de serpente desde 1989. A não utilização de sangue humano na sua composição evita a transmissão das doenças infecciosas além de que, por ser um produto genuinamente brasileiro, o seu baixo custo permitirá o uso na rotina dos nossos hospitais além de sua acessibilidade pela população menos favorecida. Foram realizados até o presente momento diversos experimentos tanto em animais, quanto em seres humanos. Em 2009 os pesquisadores trataram 25 pacientes com úlceras crônicas e concluíram: o selante é adequado para tratamento de úlceras de perna, é mais econômico que o disponibilizado no mercado, e apresenta ainda as seguintes vantagens: facilidade de aplicação, tendência para o preparo do leito e diminuição da dor. Por fim, sugerem que o emprego semanal, durante pelo menos oito semanas, poderá melhorar o processo da cicatrização e aumentar os índices de cura. Assim, o objetivo do presente trabalho será o de promover um ensaio clínico fase II, multicêntrico, controlado, randomizado e aberto, comparando-se 130 pacientes tratados semanalmente apenas com ácido graxo essencial + bota de Unna com 130 pacientes tratados com selante + ácido graxo essencial + bota de Unna durante 90 dias. O desfecho primário será a cicatrização e os secundários serão a diminuição da área de lesão, da exsudação e melhoria do tecido de granulação do leito da ferida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - Atual
IMAGEAMENTO IN VIVO DA REGENERAÇÃO NERVOSA APÓS REIMPLANTE DE RAÍZES MOTORAS COM SELANTE DE FIBRINA FLUO-MARCADO ASSOCIADO COM CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS, Descrição: As serinoproteases (SPases) isoladas a partir dos venenos de serpentes apresentam atividade enzimática do tipo trombina agindo, portanto, sobre o sistema hemostático convertendo o fibrinogênio em fibrina. Esta última pode se polimerizar adquirindo capacidade selante e adesiva pela formação de uma rede estável. Baseado nestas premissas os pesquisadores do CEVAP (Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP) propuseram há cerca de 20 anos a prospecção de um novo selante a partir de uma SPase extraída do veneno de Crotalus durissus terrificus e fibrinogênio extraído de grandes animais. Este produto tem inúmeras aplicações biotecnológicas, não apresenta o risco de transmissão de doenças infecciosas e por ser genuinamente brasileiro a sua produção é mais barata. É sabido da literatura que as SPases contribuem significativamente para a reparação tecidual, embora essa reconstrução nunca tenha sido monitorada dinamicamente in vivo e de maneira não invasiva. Escolhemos estudar esse fenômeno, pela primeira vez no mundo, utilizando o imageamento de fluorescência infravermelho próximo (fluo-IVP) in vivo em modelos murinos de avulsão e reimplante de raízes nervosas motoras, utilizando o selante como arcabouço biológico (scaffold) em associação com células tronco mesenquimais que devem atuar de maneira sinérgica estimulando a regeneração. Esta estratégia não invasiva está baseada no uso de sondas fluorescentes sintetizadas e marcadas, do tipo enzima-indocianina (SPase-ICA), e de células tronco fluo-marcadas para um monitoramento in vivo, observando-se os resultados por meio de um equipamento moderno de imageamento fluo-IVP ainda inexistente no Brasil. Este último possui elevado potencial para ser utilizado em pesquisa básica e em medicina translacional. Baseado nestas novas ferramentas moleculares e de células marcadas, a ação reconstrutiva da associação da SPase com células tronco em nível de sistema nervoso será avaliada de maneira dinâmica, integrada e não invasiva. Para maior compreensão e execução este projeto do tipo translacional será dividido em dois subprojetos, a saber: 1-Fluo-marcar, por meio de síntese química, e avaliar a atividade biológica dos novos conjugados fluorescentes da SPase (SPase-ICA) como sondas de imageamento in vivo; Fluo-marcar as células tronco mesenquimais com vistas ao seu monitoramento in vivo em conjunto com o monitoramento do selante fluo-marcado. 2-Imagear in vivo a regeneração nervosa de ratos avulsionados na interface do sistema nervoso central e periférico tratados com células tronco mesenquimais e selante de fibrina fluo-marcado como arcabouço biológico (scaffold). O presente projeto translacional, além de ampliar o conhecimento dos mecanismos de ação do selante com as células tronco, terá ainda aplicações tanto na pesquisa fundamental (acompanhar a regeneração tissular in vivo de forma não invasiva), quanto na clínica, por meio da biotecnologia aplicada (imageamento in vivo com enzima fluorescente marcada utilizando-se selante de fibrina como arcabouço biológico [scaffold] e células tronco mesenquimais). O subprojeto de reparação nervosa, em caso de sucesso experimental, poderá ser empregado imediatamente em pacientes, em ensaios clínicos do tipo fase I, após a devida aprovação pelos Comitês de Ética em Pesquisa, uma vez que até o presente momento não existe uma cirurgia padrão ouro reparadora e de sucesso para estes pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2013 - Atual
Tratamento de úlceras venosas com o selante de fibrina derivado de veneno de serpente - CNPQ - PQDTI2, Descrição: Úlcera pode ser definida como qualquer lesão no tecido epitelial, nas mucosas ou em determinados órgãos acarretando prejuízo de suas funções. É de ocorrência comum e quando complicada por infecção ou pela cronicidade representa um grave problema de Saúde Pública. O elevado número de acometidos contribui para onerar os serviços de saúde, interferir na qualidade de vida e afastar os indivíduos do trabalho. O tratamento continua sendo um desafio haja vista que existem no mercado aproximadamente 2.500 itens que se destinam ao tratamento, desde a mais simples cobertura, soluções para higienização e anti-sepsia, até os mais complexos tipos de curativos, que interferem de forma ativa nas diversas fases do processo cicatricial. Entre as substâncias utilizadas tem-se como alternativa o selante de fibrina, que é constituído de trombina bovina e fibrinogênio humano. Este promove a diminuição da colonização bacteriana e do edema, controla as hemorragias, altera o limiar de dor por proteger as terminações nervosas, garante a hidratação do leito da ferida e promove a formação do tecido de granulação favorecendo assim a cicatrização. Apresenta como desvantagens o custo elevado, além de utilizar fibrinogênio humano que pode transmitir doenças infecciosas tais como hepatites, síndrome da imunodeficiência adquirida, sífilis, doença de Chagas, entre outras. Para contornar estes problemas o Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP - CEVAP pesquisa e desenvolve um novo selante constituído de fibrinogênio extraído de grandes animais e de uma enzima obtida a partir de veneno de serpente desde 1989. A não utilização de sangue humano na sua composição evita a transmissão das doenças infecciosas além de que, por ser um produto genuinamente brasileiro, o seu baixo custo permitirá o uso na rotina dos nossos hospitais além de sua acessibilidade pela população menos favorecida. Foram realizados até o presente momento diversos experimentos tanto em animais, quanto em seres humanos. Em 2009 os pesquisadores trataram 25 pacientes com úlceras crônicas e concluíram: o selante é adequado para tratamento de úlceras de perna, é mais econômico que o disponibilizado no mercado, e apresenta ainda as seguintes vantagens: facilidade de aplicação, tendência para o preparo do leito e diminuição da dor. Por fim, sugerem que o emprego semanal, durante pelo menos oito semanas, poderá melhorar o processo da cicatrização e aumentar os índices de cura. Assim, o objetivo do presente trabalho será o de promover um ensaio clínico fase II, multicêntrico, controlado, randomizado e aberto, comparando-se 130 pacientes tratados semanalmente apenas com ácido graxo essencial + bota de Unna com 130 pacientes tratados com selante + ácido graxo essencial + bota de Unna durante 90 dias. O desfecho primário será a cicatrização e os secundários serão a diminuição da área de lesão, da exsudação e melhoria do tecido de granulação do leito da ferida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - Atual
IMAGEAMENTO IN VIVO DA REGENERAÇÃO NERVOSA APÓS REIMPLANTE DE RAÍZES MOTORAS COM SELANTE DE FIBRINA FLUO-MARCADO ASSOCIADO COM CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS, Descrição: As serinoproteases (SPases) isoladas a partir dos venenos de serpentes apresentam atividade enzimática do tipo trombina agindo, portanto, sobre o sistema hemostático convertendo o fibrinogênio em fibrina. Esta última pode se polimerizar adquirindo capacidade selante e adesiva pela formação de uma rede estável. Baseado nestas premissas os pesquisadores do CEVAP (Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP) propuseram há cerca de 20 anos a prospecção de um novo selante a partir de uma SPase extraída do veneno de Crotalus durissus terrificus e fibrinogênio extraído de grandes animais. Este produto tem inúmeras aplicações biotecnológicas, não apresenta o risco de transmissão de doenças infecciosas e por ser genuinamente brasileiro a sua produção é mais barata. É sabido da literatura que as SPases contribuem significativamente para a reparação tecidual, embora essa reconstrução nunca tenha sido monitorada dinamicamente in vivo e de maneira não invasiva. Escolhemos estudar esse fenômeno, pela primeira vez no mundo, utilizando o imageamento de fluorescência infravermelho próximo (fluo-IVP) in vivo em modelos murinos de avulsão e reimplante de raízes nervosas motoras, utilizando o selante como arcabouço biológico (scaffold) em associação com células tronco mesenquimais que devem atuar de maneira sinérgica estimulando a regeneração. Esta estratégia não invasiva está baseada no uso de sondas fluorescentes sintetizadas e marcadas, do tipo enzima-indocianina (SPase-ICA), e de células tronco fluo-marcadas para um monitoramento in vivo, observando-se os resultados por meio de um equipamento moderno de imageamento fluo-IVP ainda inexistente no Brasil. Este último possui elevado potencial para ser utilizado em pesquisa básica e em medicina translacional. Baseado nestas novas ferramentas moleculares e de células marcadas, a ação reconstrutiva da associação da SPase com células tronco em nível de sistema nervoso será avaliada de maneira dinâmica, integrada e não invasiva. Para maior compreensão e execução este projeto do tipo translacional será dividido em dois subprojetos, a saber: 1-Fluo-marcar, por meio de síntese química, e avaliar a atividade biológica dos novos conjugados fluorescentes da SPase (SPase-ICA) como sondas de imageamento in vivo; Fluo-marcar as células tronco mesenquimais com vistas ao seu monitoramento in vivo em conjunto com o monitoramento do selante fluo-marcado. 2-Imagear in vivo a regeneração nervosa de ratos avulsionados na interface do sistema nervoso central e periférico tratados com células tronco mesenquimais e selante de fibrina fluo-marcado como arcabouço biológico (scaffold). O presente projeto translacional, além de ampliar o conhecimento dos mecanismos de ação do selante com as células tronco, terá ainda aplicações tanto na pesquisa fundamental (acompanhar a regeneração tissular in vivo de forma não invasiva), quanto na clínica, por meio da biotecnologia aplicada (imageamento in vivo com enzima fluorescente marcada utilizando-se selante de fibrina como arcabouço biológico [scaffold] e células tronco mesenquimais). O subprojeto de reparação nervosa, em caso de sucesso experimental, poderá ser empregado imediatamente em pacientes, em ensaios clínicos do tipo fase I, após a devida aprovação pelos Comitês de Ética em Pesquisa, uma vez que até o presente momento não existe uma cirurgia padrão ouro reparadora e de sucesso para estes pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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Tratamento de úlceras venosas com o selante de fibrina derivado de veneno de serpente - CNPQ - PQDTI2, Descrição: Úlcera pode ser definida como qualquer lesão no tecido epitelial, nas mucosas ou em determinados órgãos acarretando prejuízo de suas funções. É de ocorrência comum e quando complicada por infecção ou pela cronicidade representa um grave problema de Saúde Pública. O elevado número de acometidos contribui para onerar os serviços de saúde, interferir na qualidade de vida e afastar os indivíduos do trabalho. O tratamento continua sendo um desafio haja vista que existem no mercado aproximadamente 2.500 itens que se destinam ao tratamento, desde a mais simples cobertura, soluções para higienização e anti-sepsia, até os mais complexos tipos de curativos, que interferem de forma ativa nas diversas fases do processo cicatricial. Entre as substâncias utilizadas tem-se como alternativa o selante de fibrina, que é constituído de trombina bovina e fibrinogênio humano. Este promove a diminuição da colonização bacteriana e do edema, controla as hemorragias, altera o limiar de dor por proteger as terminações nervosas, garante a hidratação do leito da ferida e promove a formação do tecido de granulação favorecendo assim a cicatrização. Apresenta como desvantagens o custo elevado, além de utilizar fibrinogênio humano que pode transmitir doenças infecciosas tais como hepatites, síndrome da imunodeficiência adquirida, sífilis, doença de Chagas, entre outras. Para contornar estes problemas o Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP - CEVAP pesquisa e desenvolve um novo selante constituído de fibrinogênio extraído de grandes animais e de uma enzima obtida a partir de veneno de serpente desde 1989. A não utilização de sangue humano na sua composição evita a transmissão das doenças infecciosas além de que, por ser um produto genuinamente brasileiro, o seu baixo custo permitirá o uso na rotina dos nossos hospitais além de sua acessibilidade pela população menos favorecida. Foram realizados até o presente momento diversos experimentos tanto em animais, quanto em seres humanos. Em 2009 os pesquisadores trataram 25 pacientes com úlceras crônicas e concluíram: o selante é adequado para tratamento de úlceras de perna, é mais econômico que o disponibilizado no mercado, e apresenta ainda as seguintes vantagens: facilidade de aplicação, tendência para o preparo do leito e diminuição da dor. Por fim, sugerem que o emprego semanal, durante pelo menos oito semanas, poderá melhorar o processo da cicatrização e aumentar os índices de cura. Assim, o objetivo do presente trabalho será o de promover um ensaio clínico fase II, multicêntrico, controlado, randomizado e aberto, comparando-se 130 pacientes tratados semanalmente apenas com ácido graxo essencial + bota de Unna com 130 pacientes tratados com selante + ácido graxo essencial + bota de Unna durante 90 dias. O desfecho primário será a cicatrização e os secundários serão a diminuição da área de lesão, da exsudação e melhoria do tecido de granulação do leito da ferida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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IMAGEAMENTO IN VIVO DA REGENERAÇÃO NERVOSA APÓS REIMPLANTE DE RAÍZES MOTORAS COM SELANTE DE FIBRINA FLUO-MARCADO ASSOCIADO COM CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS, Descrição: As serinoproteases (SPases) isoladas a partir dos venenos de serpentes apresentam atividade enzimática do tipo trombina agindo, portanto, sobre o sistema hemostático convertendo o fibrinogênio em fibrina. Esta última pode se polimerizar adquirindo capacidade selante e adesiva pela formação de uma rede estável. Baseado nestas premissas os pesquisadores do CEVAP (Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP) propuseram há cerca de 20 anos a prospecção de um novo selante a partir de uma SPase extraída do veneno de Crotalus durissus terrificus e fibrinogênio extraído de grandes animais. Este produto tem inúmeras aplicações biotecnológicas, não apresenta o risco de transmissão de doenças infecciosas e por ser genuinamente brasileiro a sua produção é mais barata. É sabido da literatura que as SPases contribuem significativamente para a reparação tecidual, embora essa reconstrução nunca tenha sido monitorada dinamicamente in vivo e de maneira não invasiva. Escolhemos estudar esse fenômeno, pela primeira vez no mundo, utilizando o imageamento de fluorescência infravermelho próximo (fluo-IVP) in vivo em modelos murinos de avulsão e reimplante de raízes nervosas motoras, utilizando o selante como arcabouço biológico (scaffold) em associação com células tronco mesenquimais que devem atuar de maneira sinérgica estimulando a regeneração. Esta estratégia não invasiva está baseada no uso de sondas fluorescentes sintetizadas e marcadas, do tipo enzima-indocianina (SPase-ICA), e de células tronco fluo-marcadas para um monitoramento in vivo, observando-se os resultados por meio de um equipamento moderno de imageamento fluo-IVP ainda inexistente no Brasil. Este último possui elevado potencial para ser utilizado em pesquisa básica e em medicina translacional. Baseado nestas novas ferramentas moleculares e de células marcadas, a ação reconstrutiva da associação da SPase com células tronco em nível de sistema nervoso será avaliada de maneira dinâmica, integrada e não invasiva. Para maior compreensão e execução este projeto do tipo translacional será dividido em dois subprojetos, a saber: 1-Fluo-marcar, por meio de síntese química, e avaliar a atividade biológica dos novos conjugados fluorescentes da SPase (SPase-ICA) como sondas de imageamento in vivo; Fluo-marcar as células tronco mesenquimais com vistas ao seu monitoramento in vivo em conjunto com o monitoramento do selante fluo-marcado. 2-Imagear in vivo a regeneração nervosa de ratos avulsionados na interface do sistema nervoso central e periférico tratados com células tronco mesenquimais e selante de fibrina fluo-marcado como arcabouço biológico (scaffold). O presente projeto translacional, além de ampliar o conhecimento dos mecanismos de ação do selante com as células tronco, terá ainda aplicações tanto na pesquisa fundamental (acompanhar a regeneração tissular in vivo de forma não invasiva), quanto na clínica, por meio da biotecnologia aplicada (imageamento in vivo com enzima fluorescente marcada utilizando-se selante de fibrina como arcabouço biológico [scaffold] e células tronco mesenquimais). O subprojeto de reparação nervosa, em caso de sucesso experimental, poderá ser empregado imediatamente em pacientes, em ensaios clínicos do tipo fase I, após a devida aprovação pelos Comitês de Ética em Pesquisa, uma vez que até o presente momento não existe uma cirurgia padrão ouro reparadora e de sucesso para estes pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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IMAGEAMENTO IN VIVO DA REGENERAÇÃO NERVOSA APÓS REIMPLANTE DE RAÍZES MOTORAS COM SELANTE DE FIBRINA FLUO-MARCADO ASSOCIADO COM CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS, Descrição: As serinoproteases (SPases) isoladas a partir dos venenos de serpentes apresentam atividade enzimática do tipo trombina agindo, portanto, sobre o sistema hemostático convertendo o fibrinogênio em fibrina. Esta última pode se polimerizar adquirindo capacidade selante e adesiva pela formação de uma rede estável. Baseado nestas premissas os pesquisadores do CEVAP (Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP) propuseram há cerca de 20 anos a prospecção de um novo selante a partir de uma SPase extraída do veneno de Crotalus durissus terrificus e fibrinogênio extraído de grandes animais. Este produto tem inúmeras aplicações biotecnológicas, não apresenta o risco de transmissão de doenças infecciosas e por ser genuinamente brasileiro a sua produção é mais barata. É sabido da literatura que as SPases contribuem significativamente para a reparação tecidual, embora essa reconstrução nunca tenha sido monitorada dinamicamente in vivo e de maneira não invasiva. Escolhemos estudar esse fenômeno, pela primeira vez no mundo, utilizando o imageamento de fluorescência infravermelho próximo (fluo-IVP) in vivo em modelos murinos de avulsão e reimplante de raízes nervosas motoras, utilizando o selante como arcabouço biológico (scaffold) em associação com células tronco mesenquimais que devem atuar de maneira sinérgica estimulando a regeneração. Esta estratégia não invasiva está baseada no uso de sondas fluorescentes sintetizadas e marcadas, do tipo enzima-indocianina (SPase-ICA), e de células tronco fluo-marcadas para um monitoramento in vivo, observando-se os resultados por meio de um equipamento moderno de imageamento fluo-IVP ainda inexistente no Brasil. Este último possui elevado potencial para ser utilizado em pesquisa básica e em medicina translacional. Baseado nestas novas ferramentas moleculares e de células marcadas, a ação reconstrutiva da associação da SPase com células tronco em nível de sistema nervoso será avaliada de maneira dinâmica, integrada e não invasiva. Para maior compreensão e execução este projeto do tipo translacional será dividido em dois subprojetos, a saber: 1-Fluo-marcar, por meio de síntese química, e avaliar a atividade biológica dos novos conjugados fluorescentes da SPase (SPase-ICA) como sondas de imageamento in vivo; Fluo-marcar as células tronco mesenquimais com vistas ao seu monitoramento in vivo em conjunto com o monitoramento do selante fluo-marcado. 2-Imagear in vivo a regeneração nervosa de ratos avulsionados na interface do sistema nervoso central e periférico tratados com células tronco mesenquimais e selante de fibrina fluo-marcado como arcabouço biológico (scaffold). O presente projeto translacional, além de ampliar o conhecimento dos mecanismos de ação do selante com as células tronco, terá ainda aplicações tanto na pesquisa fundamental (acompanhar a regeneração tissular in vivo de forma não invasiva), quanto na clínica, por meio da biotecnologia aplicada (imageamento in vivo com enzima fluorescente marcada utilizando-se selante de fibrina como arcabouço biológico [scaffold] e células tronco mesenquimais). O subprojeto de reparação nervosa, em caso de sucesso experimental, poderá ser empregado imediatamente em pacientes, em ensaios clínicos do tipo fase I, após a devida aprovação pelos Comitês de Ética em Pesquisa, uma vez que até o presente momento não existe uma cirurgia padrão ouro reparadora e de sucesso para estes pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2013 - Atual
Tratamento de úlceras venosas com o selante de fibrina derivado de veneno de serpente - CNPQ - PQDTI2, Descrição: Úlcera pode ser definida como qualquer lesão no tecido epitelial, nas mucosas ou em determinados órgãos acarretando prejuízo de suas funções. É de ocorrência comum e quando complicada por infecção ou pela cronicidade representa um grave problema de Saúde Pública. O elevado número de acometidos contribui para onerar os serviços de saúde, interferir na qualidade de vida e afastar os indivíduos do trabalho. O tratamento continua sendo um desafio haja vista que existem no mercado aproximadamente 2.500 itens que se destinam ao tratamento, desde a mais simples cobertura, soluções para higienização e anti-sepsia, até os mais complexos tipos de curativos, que interferem de forma ativa nas diversas fases do processo cicatricial. Entre as substâncias utilizadas tem-se como alternativa o selante de fibrina, que é constituído de trombina bovina e fibrinogênio humano. Este promove a diminuição da colonização bacteriana e do edema, controla as hemorragias, altera o limiar de dor por proteger as terminações nervosas, garante a hidratação do leito da ferida e promove a formação do tecido de granulação favorecendo assim a cicatrização. Apresenta como desvantagens o custo elevado, além de utilizar fibrinogênio humano que pode transmitir doenças infecciosas tais como hepatites, síndrome da imunodeficiência adquirida, sífilis, doença de Chagas, entre outras. Para contornar estes problemas o Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP - CEVAP pesquisa e desenvolve um novo selante constituído de fibrinogênio extraído de grandes animais e de uma enzima obtida a partir de veneno de serpente desde 1989. A não utilização de sangue humano na sua composição evita a transmissão das doenças infecciosas além de que, por ser um produto genuinamente brasileiro, o seu baixo custo permitirá o uso na rotina dos nossos hospitais além de sua acessibilidade pela população menos favorecida. Foram realizados até o presente momento diversos experimentos tanto em animais, quanto em seres humanos. Em 2009 os pesquisadores trataram 25 pacientes com úlceras crônicas e concluíram: o selante é adequado para tratamento de úlceras de perna, é mais econômico que o disponibilizado no mercado, e apresenta ainda as seguintes vantagens: facilidade de aplicação, tendência para o preparo do leito e diminuição da dor. Por fim, sugerem que o emprego semanal, durante pelo menos oito semanas, poderá melhorar o processo da cicatrização e aumentar os índices de cura. Assim, o objetivo do presente trabalho será o de promover um ensaio clínico fase II, multicêntrico, controlado, randomizado e aberto, comparando-se 130 pacientes tratados semanalmente apenas com ácido graxo essencial + bota de Unna com 130 pacientes tratados com selante + ácido graxo essencial + bota de Unna durante 90 dias. O desfecho primário será a cicatrização e os secundários serão a diminuição da área de lesão, da exsudação e melhoria do tecido de granulação do leito da ferida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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IMAGEAMENTO IN VIVO DA REGENERAÇÃO NERVOSA APÓS REIMPLANTE DE RAÍZES MOTORAS COM SELANTE DE FIBRINA FLUO-MARCADO ASSOCIADO COM CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS, Descrição: As serinoproteases (SPases) isoladas a partir dos venenos de serpentes apresentam atividade enzimática do tipo trombina agindo, portanto, sobre o sistema hemostático convertendo o fibrinogênio em fibrina. Esta última pode se polimerizar adquirindo capacidade selante e adesiva pela formação de uma rede estável. Baseado nestas premissas os pesquisadores do CEVAP (Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP) propuseram há cerca de 20 anos a prospecção de um novo selante a partir de uma SPase extraída do veneno de Crotalus durissus terrificus e fibrinogênio extraído de grandes animais. Este produto tem inúmeras aplicações biotecnológicas, não apresenta o risco de transmissão de doenças infecciosas e por ser genuinamente brasileiro a sua produção é mais barata. É sabido da literatura que as SPases contribuem significativamente para a reparação tecidual, embora essa reconstrução nunca tenha sido monitorada dinamicamente in vivo e de maneira não invasiva. Escolhemos estudar esse fenômeno, pela primeira vez no mundo, utilizando o imageamento de fluorescência infravermelho próximo (fluo-IVP) in vivo em modelos murinos de avulsão e reimplante de raízes nervosas motoras, utilizando o selante como arcabouço biológico (scaffold) em associação com células tronco mesenquimais que devem atuar de maneira sinérgica estimulando a regeneração. Esta estratégia não invasiva está baseada no uso de sondas fluorescentes sintetizadas e marcadas, do tipo enzima-indocianina (SPase-ICA), e de células tronco fluo-marcadas para um monitoramento in vivo, observando-se os resultados por meio de um equipamento moderno de imageamento fluo-IVP ainda inexistente no Brasil. Este último possui elevado potencial para ser utilizado em pesquisa básica e em medicina translacional. Baseado nestas novas ferramentas moleculares e de células marcadas, a ação reconstrutiva da associação da SPase com células tronco em nível de sistema nervoso será avaliada de maneira dinâmica, integrada e não invasiva. Para maior compreensão e execução este projeto do tipo translacional será dividido em dois subprojetos, a saber: 1-Fluo-marcar, por meio de síntese química, e avaliar a atividade biológica dos novos conjugados fluorescentes da SPase (SPase-ICA) como sondas de imageamento in vivo; Fluo-marcar as células tronco mesenquimais com vistas ao seu monitoramento in vivo em conjunto com o monitoramento do selante fluo-marcado. 2-Imagear in vivo a regeneração nervosa de ratos avulsionados na interface do sistema nervoso central e periférico tratados com células tronco mesenquimais e selante de fibrina fluo-marcado como arcabouço biológico (scaffold). O presente projeto translacional, além de ampliar o conhecimento dos mecanismos de ação do selante com as células tronco, terá ainda aplicações tanto na pesquisa fundamental (acompanhar a regeneração tissular in vivo de forma não invasiva), quanto na clínica, por meio da biotecnologia aplicada (imageamento in vivo com enzima fluorescente marcada utilizando-se selante de fibrina como arcabouço biológico [scaffold] e células tronco mesenquimais). O subprojeto de reparação nervosa, em caso de sucesso experimental, poderá ser empregado imediatamente em pacientes, em ensaios clínicos do tipo fase I, após a devida aprovação pelos Comitês de Ética em Pesquisa, uma vez que até o presente momento não existe uma cirurgia padrão ouro reparadora e de sucesso para estes pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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Tratamento de úlceras venosas com o selante de fibrina derivado de veneno de serpente - CNPQ - PQDTI2, Descrição: Úlcera pode ser definida como qualquer lesão no tecido epitelial, nas mucosas ou em determinados órgãos acarretando prejuízo de suas funções. É de ocorrência comum e quando complicada por infecção ou pela cronicidade representa um grave problema de Saúde Pública. O elevado número de acometidos contribui para onerar os serviços de saúde, interferir na qualidade de vida e afastar os indivíduos do trabalho. O tratamento continua sendo um desafio haja vista que existem no mercado aproximadamente 2.500 itens que se destinam ao tratamento, desde a mais simples cobertura, soluções para higienização e anti-sepsia, até os mais complexos tipos de curativos, que interferem de forma ativa nas diversas fases do processo cicatricial. Entre as substâncias utilizadas tem-se como alternativa o selante de fibrina, que é constituído de trombina bovina e fibrinogênio humano. Este promove a diminuição da colonização bacteriana e do edema, controla as hemorragias, altera o limiar de dor por proteger as terminações nervosas, garante a hidratação do leito da ferida e promove a formação do tecido de granulação favorecendo assim a cicatrização. Apresenta como desvantagens o custo elevado, além de utilizar fibrinogênio humano que pode transmitir doenças infecciosas tais como hepatites, síndrome da imunodeficiência adquirida, sífilis, doença de Chagas, entre outras. Para contornar estes problemas o Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP - CEVAP pesquisa e desenvolve um novo selante constituído de fibrinogênio extraído de grandes animais e de uma enzima obtida a partir de veneno de serpente desde 1989. A não utilização de sangue humano na sua composição evita a transmissão das doenças infecciosas além de que, por ser um produto genuinamente brasileiro, o seu baixo custo permitirá o uso na rotina dos nossos hospitais além de sua acessibilidade pela população menos favorecida. Foram realizados até o presente momento diversos experimentos tanto em animais, quanto em seres humanos. Em 2009 os pesquisadores trataram 25 pacientes com úlceras crônicas e concluíram: o selante é adequado para tratamento de úlceras de perna, é mais econômico que o disponibilizado no mercado, e apresenta ainda as seguintes vantagens: facilidade de aplicação, tendência para o preparo do leito e diminuição da dor. Por fim, sugerem que o emprego semanal, durante pelo menos oito semanas, poderá melhorar o processo da cicatrização e aumentar os índices de cura. Assim, o objetivo do presente trabalho será o de promover um ensaio clínico fase II, multicêntrico, controlado, randomizado e aberto, comparando-se 130 pacientes tratados semanalmente apenas com ácido graxo essencial + bota de Unna com 130 pacientes tratados com selante + ácido graxo essencial + bota de Unna durante 90 dias. O desfecho primário será a cicatrização e os secundários serão a diminuição da área de lesão, da exsudação e melhoria do tecido de granulação do leito da ferida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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IMAGEAMENTO IN VIVO DA REGENERAÇÃO NERVOSA APÓS REIMPLANTE DE RAÍZES MOTORAS COM SELANTE DE FIBRINA FLUO-MARCADO ASSOCIADO COM CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS, Descrição: As serinoproteases (SPases) isoladas a partir dos venenos de serpentes apresentam atividade enzimática do tipo trombina agindo, portanto, sobre o sistema hemostático convertendo o fibrinogênio em fibrina. Esta última pode se polimerizar adquirindo capacidade selante e adesiva pela formação de uma rede estável. Baseado nestas premissas os pesquisadores do CEVAP (Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP) propuseram há cerca de 20 anos a prospecção de um novo selante a partir de uma SPase extraída do veneno de Crotalus durissus terrificus e fibrinogênio extraído de grandes animais. Este produto tem inúmeras aplicações biotecnológicas, não apresenta o risco de transmissão de doenças infecciosas e por ser genuinamente brasileiro a sua produção é mais barata. É sabido da literatura que as SPases contribuem significativamente para a reparação tecidual, embora essa reconstrução nunca tenha sido monitorada dinamicamente in vivo e de maneira não invasiva. Escolhemos estudar esse fenômeno, pela primeira vez no mundo, utilizando o imageamento de fluorescência infravermelho próximo (fluo-IVP) in vivo em modelos murinos de avulsão e reimplante de raízes nervosas motoras, utilizando o selante como arcabouço biológico (scaffold) em associação com células tronco mesenquimais que devem atuar de maneira sinérgica estimulando a regeneração. Esta estratégia não invasiva está baseada no uso de sondas fluorescentes sintetizadas e marcadas, do tipo enzima-indocianina (SPase-ICA), e de células tronco fluo-marcadas para um monitoramento in vivo, observando-se os resultados por meio de um equipamento moderno de imageamento fluo-IVP ainda inexistente no Brasil. Este último possui elevado potencial para ser utilizado em pesquisa básica e em medicina translacional. Baseado nestas novas ferramentas moleculares e de células marcadas, a ação reconstrutiva da associação da SPase com células tronco em nível de sistema nervoso será avaliada de maneira dinâmica, integrada e não invasiva. Para maior compreensão e execução este projeto do tipo translacional será dividido em dois subprojetos, a saber: 1-Fluo-marcar, por meio de síntese química, e avaliar a atividade biológica dos novos conjugados fluorescentes da SPase (SPase-ICA) como sondas de imageamento in vivo; Fluo-marcar as células tronco mesenquimais com vistas ao seu monitoramento in vivo em conjunto com o monitoramento do selante fluo-marcado. 2-Imagear in vivo a regeneração nervosa de ratos avulsionados na interface do sistema nervoso central e periférico tratados com células tronco mesenquimais e selante de fibrina fluo-marcado como arcabouço biológico (scaffold). O presente projeto translacional, além de ampliar o conhecimento dos mecanismos de ação do selante com as células tronco, terá ainda aplicações tanto na pesquisa fundamental (acompanhar a regeneração tissular in vivo de forma não invasiva), quanto na clínica, por meio da biotecnologia aplicada (imageamento in vivo com enzima fluorescente marcada utilizando-se selante de fibrina como arcabouço biológico [scaffold] e células tronco mesenquimais). O subprojeto de reparação nervosa, em caso de sucesso experimental, poderá ser empregado imediatamente em pacientes, em ensaios clínicos do tipo fase I, após a devida aprovação pelos Comitês de Ética em Pesquisa, uma vez que até o presente momento não existe uma cirurgia padrão ouro reparadora e de sucesso para estes pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2013 - Atual
Tratamento de úlceras venosas com o selante de fibrina derivado de veneno de serpente - CNPQ - PQDTI2, Descrição: Úlcera pode ser definida como qualquer lesão no tecido epitelial, nas mucosas ou em determinados órgãos acarretando prejuízo de suas funções. É de ocorrência comum e quando complicada por infecção ou pela cronicidade representa um grave problema de Saúde Pública. O elevado número de acometidos contribui para onerar os serviços de saúde, interferir na qualidade de vida e afastar os indivíduos do trabalho. O tratamento continua sendo um desafio haja vista que existem no mercado aproximadamente 2.500 itens que se destinam ao tratamento, desde a mais simples cobertura, soluções para higienização e anti-sepsia, até os mais complexos tipos de curativos, que interferem de forma ativa nas diversas fases do processo cicatricial. Entre as substâncias utilizadas tem-se como alternativa o selante de fibrina, que é constituído de trombina bovina e fibrinogênio humano. Este promove a diminuição da colonização bacteriana e do edema, controla as hemorragias, altera o limiar de dor por proteger as terminações nervosas, garante a hidratação do leito da ferida e promove a formação do tecido de granulação favorecendo assim a cicatrização. Apresenta como desvantagens o custo elevado, além de utilizar fibrinogênio humano que pode transmitir doenças infecciosas tais como hepatites, síndrome da imunodeficiência adquirida, sífilis, doença de Chagas, entre outras. Para contornar estes problemas o Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP - CEVAP pesquisa e desenvolve um novo selante constituído de fibrinogênio extraído de grandes animais e de uma enzima obtida a partir de veneno de serpente desde 1989. A não utilização de sangue humano na sua composição evita a transmissão das doenças infecciosas além de que, por ser um produto genuinamente brasileiro, o seu baixo custo permitirá o uso na rotina dos nossos hospitais além de sua acessibilidade pela população menos favorecida. Foram realizados até o presente momento diversos experimentos tanto em animais, quanto em seres humanos. Em 2009 os pesquisadores trataram 25 pacientes com úlceras crônicas e concluíram: o selante é adequado para tratamento de úlceras de perna, é mais econômico que o disponibilizado no mercado, e apresenta ainda as seguintes vantagens: facilidade de aplicação, tendência para o preparo do leito e diminuição da dor. Por fim, sugerem que o emprego semanal, durante pelo menos oito semanas, poderá melhorar o processo da cicatrização e aumentar os índices de cura. Assim, o objetivo do presente trabalho será o de promover um ensaio clínico fase II, multicêntrico, controlado, randomizado e aberto, comparando-se 130 pacientes tratados semanalmente apenas com ácido graxo essencial + bota de Unna com 130 pacientes tratados com selante + ácido graxo essencial + bota de Unna durante 90 dias. O desfecho primário será a cicatrização e os secundários serão a diminuição da área de lesão, da exsudação e melhoria do tecido de granulação do leito da ferida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2017 - Atual
Desenvolvimento de uma plataforma diagnóstica por ensaio de venenemia de pacientes acometidos por mordida da serpente Crotalus durissus terrificus sob tratamento com o soro anticrotálico., Descrição: Pretende-se acompanhar o atendimento de 10 pacientes acometidos por mordida de serpente da espécie Crotalus durissus terrificus. As coletas de sangue serão realizadas no momento da chegada do paciente (T0), duas horas, 6 horas, 12 horas e 24 horas após a primeira coleta e aplicação da soroterapia (T1, T2, T3, T4), após o primeiro dia ainda serão realizadas coletas no quinto e décimo dia após a primeira coleta (T5, T6) e 10, 20 e 30 dias após a alta médica (R1, R2, R3). Para as amostras coletadas, será aplicado o ensaio imunoenzimático em fase sólida (ELISA), para a quantificação da concentração do veneno circulante. As imunoglobulinas específicas produzidas contra as toxinas dos venenos das serpentes do gênero Bothrops serão isoladas do soro anticrotálico bruto por meio da técnica de cromatografia por afinidade e em seguida, fixadas nas placas de ELISA. Os custos e equipamentos necessários para o desenvolvimento do projeto já se encontram disponíveis no Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos (CEVAP), sendo esta metodologia já empregada pela equipe em outros projetos, como o Projeto Clínico APIS em andamento. O desenvolvimento e execução do projeto e a preparação da divulgação final serão efetuadas dentro do período de 24 meses. Com o desenvolvimento dessa plataforma diagnóstico de venenemia, espera-se obter dados suficientes que possibilitem implantar essa estratégia experimental como rotina ambulatorial do hospital local. Caso o trabalho forneça resultados satisfatórios, o ideal é que o número de pacientes utilizado seja aumentado num futuro projeto, e a médio prazo, tentar incluir o ensaio testado no atendimento aos pacientes do hospital da UNESP acometidos por picadas de serpentes do gênero Crotalus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / Benedito Barraviera - Integrante / Andre Sartori - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2017 - Atual
Avaliação dos processos degenerativos da coluna (disco intervertebral, facetas articulares e musculatura paravertebral), suas manifestações clínicas, e o tratamento realizado através de infiltrações percutâneas guiadas por escopia em centro cirúrgico e um, Descrição: A dor lombar tem alta prevalência mundial, gerando prejuízos em vários aspectos da sociedade. O diagnóstico correto da etiologia da dor, quando possível, exige investigação minuciosa e tratamentos apropriados para cada etiologia. Os processos degenerativos acontecem de forma natural no envelhecimento do indivíduo e podem desencadear sintomas, cabendo ao médico o conhecimento anatômico, fisiopatológico e semiológico para se buscar a diferenciação entre degenerações sintomáticas e não sintomáticas. O objetivo principal deste estudo será de avaliar a eficiência do tratamento da dor lombar crônica cuja possível origem sejam as articulações zigoapofisárias lombares. Os objetivos secundários consistem em se tentar buscar métodos semiológicos e de imagem que corroborem com este diagnóstico de tão difícil confirmação, e também, tentar se buscar critérios clínicos-radiológicos que estejam correlacionados com os resultados. Pacientes do ambulatório de cirurgia da coluna, da ortopedia, do Hospital das Clínicas da UNESP, que concordarem em participar do estudo, serão avaliados quando as suas características demográficas, antropométricas, características da dor, capacidade funcional, qualidade de vida e estresse psicológico devido a dor. Estes pacientes serão submetidos ao procedimento de infiltração percutânea facetária sob escopia em centro cirúrgico com anestésico e corticoide. Será recomendado que seja feito reabilitação domiciliar e serão acompanhados pelo período de três meses para se avaliar o resultado final do tratamento. É esperado uma melhora clínica significativa dos sintomas e também que através deste estudo, se consiga obter de forma consistente qual avaliação clínica é mais consistente para o diagnóstico de síndrome facetária e quais alterações radiológicas encontradas podem ser indicativas de um melhor resultado desta forma de tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Eduardo Sávio de Oliveira Mariúba - Integrante / Mauro dos Santos Volpi - Integrante.
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2017 - Atual
Novas perspectivas e análise estratégica pela medicina translacional no processo de inovação tecnológica em novos medicamentos., Descrição: A incorporação de etapas de pré e pós desenvolvimento tecnológico se dá a partir da evolução do entendimento do processo translacional sob uma perspectiva sistêmica da inovação em saúde, da descoberta ao paciente. Pretende-se realizar um conjunto de esforços empregados para transferir os resultados obtidos desde a pesquisa básica até a adoção e consumo por parte dos usuários/pacientes, tendo como fim o atendimento de uma necessidade de saúde, e como premissa a interdependência e integração permanentes entre as etapas da cadeia produtiva.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (3) / Mestrado profissional: (3) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Benedito Barraviera - Integrante / Luciana Curtolo de Barros - Integrante / Daniel Carvalho Pimenta - Integrante / Ricardo de Oliveira Orsi - Integrante / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / Alexandre Naime Barbosa - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante.
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2017 - Atual
Avaliação das normas regulatórias para divulgação da informação relacionados aos ensaios clínicos de fases 1, 2 e 3, com participação dos sujeitos em pesquisa clínica no desenvolvimento de tratamentos farmacológicos, agentes biológicos e vacinas., Descrição: O objetivo deste projeto será o de avaliar as normas regulatórias para divulgação da informação relacionados aos ensaios clínicos de fases 1, 2 e 3, com participação dos sujeitos em pesquisa clínica no desenvolvimento de tratamentos farmacológicos, agentes biológicos e vacinas. A divulgação entre os pesquisadores da regulamentação dessas normas e técnicas de como se comunicar com a mídia para divulgar um estudo e recrutamento dos participantes pode ajudar no sucesso do estudo. Os limites de como se dirigir aos possíveis participantes seguindo um protocolo padrão de pesquisa clínica, que seja assimilado e compreendido objetivando a participação de livre-escolha para qualquer que seja a condição clínica, livre de coersão ou constrangimentos deves ser avaliados. O entendimento de um protocolo de pesquisa de intervenção pode ser complexo para o entendimento dos participantes. Ferramentas personalizadas são necessárias para implementar o formulário ? cartilha, de acordo com a idade, contexto social e cultura em cada população. Ilustrações e testes de entendimento (quiz) são ferramentas que podem implementar de acordo com as normas regulatórias. Espera-se cumprir a etapa qualitativa (12 meses) ou de construção com a formação de comitê de especialistas e profissionais de saúde envolvidos em pesquisa clínica e aprovar por consenso a cartilha de simulação e pontuar o teste de entendimento (quiz) em análise quantitativa, bem como o grau de satisfação e intenção de participar da pesquisa simulada até a divulgação de resultados em publicação alvo relacionado a este assunto conforme literatura recente anexada abaixo (12 meses). Resultados esperados: - cartilha de orientações com normas técnicas e recomendações para divulgação na mídia de informações relacionadas a estudos clínicos visando o recrutamento dos sujeitos - divulgação nas mídias e sites especializados, redes sociais. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Ana Silvia S. B. Seabra Ferreira - Integrante / Silvana Francisca Noé Aragão - Integrante.
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2013 - Atual
IMAGEAMENTO IN VIVO DA REGENERAÇÃO NERVOSA APÓS REIMPLANTE DE RAÍZES MOTORAS COM SELANTE DE FIBRINA FLUO-MARCADO ASSOCIADO COM CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS, Descrição: As serinoproteases (SPases) isoladas a partir dos venenos de serpentes apresentam atividade enzimática do tipo trombina agindo, portanto, sobre o sistema hemostático convertendo o fibrinogênio em fibrina. Esta última pode se polimerizar adquirindo capacidade selante e adesiva pela formação de uma rede estável. Baseado nestas premissas os pesquisadores do CEVAP (Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP) propuseram há cerca de 20 anos a prospecção de um novo selante a partir de uma SPase extraída do veneno de Crotalus durissus terrificus e fibrinogênio extraído de grandes animais. Este produto tem inúmeras aplicações biotecnológicas, não apresenta o risco de transmissão de doenças infecciosas e por ser genuinamente brasileiro a sua produção é mais barata. É sabido da literatura que as SPases contribuem significativamente para a reparação tecidual, embora essa reconstrução nunca tenha sido monitorada dinamicamente in vivo e de maneira não invasiva. Escolhemos estudar esse fenômeno, pela primeira vez no mundo, utilizando o imageamento de fluorescência infravermelho próximo (fluo-IVP) in vivo em modelos murinos de avulsão e reimplante de raízes nervosas motoras, utilizando o selante como arcabouço biológico (scaffold) em associação com células tronco mesenquimais que devem atuar de maneira sinérgica estimulando a regeneração. Esta estratégia não invasiva está baseada no uso de sondas fluorescentes sintetizadas e marcadas, do tipo enzima-indocianina (SPase-ICA), e de células tronco fluo-marcadas para um monitoramento in vivo, observando-se os resultados por meio de um equipamento moderno de imageamento fluo-IVP ainda inexistente no Brasil. Este último possui elevado potencial para ser utilizado em pesquisa básica e em medicina translacional. Baseado nestas novas ferramentas moleculares e de células marcadas, a ação reconstrutiva da associação da SPase com células tronco em nível de sistema nervoso será avaliada de maneira dinâmica, integrada e não invasiva. Para maior compreensão e execução este projeto do tipo translacional será dividido em dois subprojetos, a saber: 1-Fluo-marcar, por meio de síntese química, e avaliar a atividade biológica dos novos conjugados fluorescentes da SPase (SPase-ICA) como sondas de imageamento in vivo; Fluo-marcar as células tronco mesenquimais com vistas ao seu monitoramento in vivo em conjunto com o monitoramento do selante fluo-marcado. 2-Imagear in vivo a regeneração nervosa de ratos avulsionados na interface do sistema nervoso central e periférico tratados com células tronco mesenquimais e selante de fibrina fluo-marcado como arcabouço biológico (scaffold). O presente projeto translacional, além de ampliar o conhecimento dos mecanismos de ação do selante com as células tronco, terá ainda aplicações tanto na pesquisa fundamental (acompanhar a regeneração tissular in vivo de forma não invasiva), quanto na clínica, por meio da biotecnologia aplicada (imageamento in vivo com enzima fluorescente marcada utilizando-se selante de fibrina como arcabouço biológico [scaffold] e células tronco mesenquimais). O subprojeto de reparação nervosa, em caso de sucesso experimental, poderá ser empregado imediatamente em pacientes, em ensaios clínicos do tipo fase I, após a devida aprovação pelos Comitês de Ética em Pesquisa, uma vez que até o presente momento não existe uma cirurgia padrão ouro reparadora e de sucesso para estes pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2013 - Atual
Tratamento de úlceras venosas com o selante de fibrina derivado de veneno de serpente - CNPQ - PQDTI2, Descrição: Úlcera pode ser definida como qualquer lesão no tecido epitelial, nas mucosas ou em determinados órgãos acarretando prejuízo de suas funções. É de ocorrência comum e quando complicada por infecção ou pela cronicidade representa um grave problema de Saúde Pública. O elevado número de acometidos contribui para onerar os serviços de saúde, interferir na qualidade de vida e afastar os indivíduos do trabalho. O tratamento continua sendo um desafio haja vista que existem no mercado aproximadamente 2.500 itens que se destinam ao tratamento, desde a mais simples cobertura, soluções para higienização e anti-sepsia, até os mais complexos tipos de curativos, que interferem de forma ativa nas diversas fases do processo cicatricial. Entre as substâncias utilizadas tem-se como alternativa o selante de fibrina, que é constituído de trombina bovina e fibrinogênio humano. Este promove a diminuição da colonização bacteriana e do edema, controla as hemorragias, altera o limiar de dor por proteger as terminações nervosas, garante a hidratação do leito da ferida e promove a formação do tecido de granulação favorecendo assim a cicatrização. Apresenta como desvantagens o custo elevado, além de utilizar fibrinogênio humano que pode transmitir doenças infecciosas tais como hepatites, síndrome da imunodeficiência adquirida, sífilis, doença de Chagas, entre outras. Para contornar estes problemas o Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP - CEVAP pesquisa e desenvolve um novo selante constituído de fibrinogênio extraído de grandes animais e de uma enzima obtida a partir de veneno de serpente desde 1989. A não utilização de sangue humano na sua composição evita a transmissão das doenças infecciosas além de que, por ser um produto genuinamente brasileiro, o seu baixo custo permitirá o uso na rotina dos nossos hospitais além de sua acessibilidade pela população menos favorecida. Foram realizados até o presente momento diversos experimentos tanto em animais, quanto em seres humanos. Em 2009 os pesquisadores trataram 25 pacientes com úlceras crônicas e concluíram: o selante é adequado para tratamento de úlceras de perna, é mais econômico que o disponibilizado no mercado, e apresenta ainda as seguintes vantagens: facilidade de aplicação, tendência para o preparo do leito e diminuição da dor. Por fim, sugerem que o emprego semanal, durante pelo menos oito semanas, poderá melhorar o processo da cicatrização e aumentar os índices de cura. Assim, o objetivo do presente trabalho será o de promover um ensaio clínico fase II, multicêntrico, controlado, randomizado e aberto, comparando-se 130 pacientes tratados semanalmente apenas com ácido graxo essencial + bota de Unna com 130 pacientes tratados com selante + ácido graxo essencial + bota de Unna durante 90 dias. O desfecho primário será a cicatrização e os secundários serão a diminuição da área de lesão, da exsudação e melhoria do tecido de granulação do leito da ferida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2017 - Atual
Estudo e pesquisa para avaliação de novas tecnologias em saúde para o SUS., Descrição: Aquisição de liofilizador para área limpa e material de consumo. ? DECIT/MS Convênio: Nº 841904/2016- SICONV. R$ 403.544,00 (custeio).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (4) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Carlos Antonio Caramori - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante., Financiador(es): Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
Construção da fábrica de produção de amostras para pesquisa clínica ? CEVAP, Descrição: Construção na área do CEVAP. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, B - Integrante / Carlos Antonio Caramori - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante., Financiador(es): Departamento do Complexo Industrial e Inovação em Saúde - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
Curativo de Fibrina e seus aplicadores, Descrição: Projeto desenvolvido em parceria da Unesp e a empresa de biotecnologia Kaivo devido ao licenciamento de duas patentes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Benedito Barraviera - Integrante.
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2017 - Atual
Desenvolvimento de uma plataforma diagnóstica por ensaio de venenemia de pacientes acometidos por mordida da serpente Crotalus durissus terrificus sob tratamento com o soro anticrotálico., Descrição: Pretende-se acompanhar o atendimento de 10 pacientes acometidos por mordida de serpente da espécie Crotalus durissus terrificus. As coletas de sangue serão realizadas no momento da chegada do paciente (T0), duas horas, 6 horas, 12 horas e 24 horas após a primeira coleta e aplicação da soroterapia (T1, T2, T3, T4), após o primeiro dia ainda serão realizadas coletas no quinto e décimo dia após a primeira coleta (T5, T6) e 10, 20 e 30 dias após a alta médica (R1, R2, R3). Para as amostras coletadas, será aplicado o ensaio imunoenzimático em fase sólida (ELISA), para a quantificação da concentração do veneno circulante. As imunoglobulinas específicas produzidas contra as toxinas dos venenos das serpentes do gênero Bothrops serão isoladas do soro anticrotálico bruto por meio da técnica de cromatografia por afinidade e em seguida, fixadas nas placas de ELISA. Os custos e equipamentos necessários para o desenvolvimento do projeto já se encontram disponíveis no Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos (CEVAP), sendo esta metodologia já empregada pela equipe em outros projetos, como o Projeto Clínico APIS em andamento. O desenvolvimento e execução do projeto e a preparação da divulgação final serão efetuadas dentro do período de 24 meses. Com o desenvolvimento dessa plataforma diagnóstico de venenemia, espera-se obter dados suficientes que possibilitem implantar essa estratégia experimental como rotina ambulatorial do hospital local. Caso o trabalho forneça resultados satisfatórios, o ideal é que o número de pacientes utilizado seja aumentado num futuro projeto, e a médio prazo, tentar incluir o ensaio testado no atendimento aos pacientes do hospital da UNESP acometidos por picadas de serpentes do gênero Crotalus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / Benedito Barraviera - Integrante / Andre Sartori - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2017 - Atual
Avaliação das normas regulatórias para divulgação da informação relacionados aos ensaios clínicos de fases 1, 2 e 3, com participação dos sujeitos em pesquisa clínica no desenvolvimento de tratamentos farmacológicos, agentes biológicos e vacinas., Descrição: O objetivo deste projeto será o de avaliar as normas regulatórias para divulgação da informação relacionados aos ensaios clínicos de fases 1, 2 e 3, com participação dos sujeitos em pesquisa clínica no desenvolvimento de tratamentos farmacológicos, agentes biológicos e vacinas. A divulgação entre os pesquisadores da regulamentação dessas normas e técnicas de como se comunicar com a mídia para divulgar um estudo e recrutamento dos participantes pode ajudar no sucesso do estudo. Os limites de como se dirigir aos possíveis participantes seguindo um protocolo padrão de pesquisa clínica, que seja assimilado e compreendido objetivando a participação de livre-escolha para qualquer que seja a condição clínica, livre de coersão ou constrangimentos deves ser avaliados. O entendimento de um protocolo de pesquisa de intervenção pode ser complexo para o entendimento dos participantes. Ferramentas personalizadas são necessárias para implementar o formulário ? cartilha, de acordo com a idade, contexto social e cultura em cada população. Ilustrações e testes de entendimento (quiz) são ferramentas que podem implementar de acordo com as normas regulatórias. Espera-se cumprir a etapa qualitativa (12 meses) ou de construção com a formação de comitê de especialistas e profissionais de saúde envolvidos em pesquisa clínica e aprovar por consenso a cartilha de simulação e pontuar o teste de entendimento (quiz) em análise quantitativa, bem como o grau de satisfação e intenção de participar da pesquisa simulada até a divulgação de resultados em publicação alvo relacionado a este assunto conforme literatura recente anexada abaixo (12 meses). Resultados esperados: - cartilha de orientações com normas técnicas e recomendações para divulgação na mídia de informações relacionadas a estudos clínicos visando o recrutamento dos sujeitos - divulgação nas mídias e sites especializados, redes sociais. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Ana Silvia S. B. Seabra Ferreira - Integrante / Silvana Francisca Noé Aragão - Integrante.
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2017 - Atual
Estudo e pesquisa para avaliação de novas tecnologias em saúde para o SUS, Descrição: Aquisição de liofilizador para área limpa e material de consumo. ? DECIT/MS Convênio: Nº 841906/2016-SICONV. R$ 1.026.987,90 (capital).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (4) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / CARAMORI, CARLOS A. - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante., Financiador(es): Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
Novas perspectivas e análise estratégica pela medicina translacional no processo de inovação tecnológica em novos medicamentos., Descrição: A incorporação de etapas de pré e pós desenvolvimento tecnológico se dá a partir da evolução do entendimento do processo translacional sob uma perspectiva sistêmica da inovação em saúde, da descoberta ao paciente. Pretende-se realizar um conjunto de esforços empregados para transferir os resultados obtidos desde a pesquisa básica até a adoção e consumo por parte dos usuários/pacientes, tendo como fim o atendimento de uma necessidade de saúde, e como premissa a interdependência e integração permanentes entre as etapas da cadeia produtiva.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (3) / Mestrado profissional: (3) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Benedito Barraviera - Integrante / Luciana Curtolo de Barros - Integrante / Daniel Carvalho Pimenta - Integrante / Ricardo de Oliveira Orsi - Integrante / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / Alexandre Naime Barbosa - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante.
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2017 - Atual
Avaliação dos processos degenerativos da coluna (disco intervertebral, facetas articulares e musculatura paravertebral), suas manifestações clínicas, e o tratamento realizado através de infiltrações percutâneas guiadas por escopia em centro cirúrgico e um, Descrição: A dor lombar tem alta prevalência mundial, gerando prejuízos em vários aspectos da sociedade. O diagnóstico correto da etiologia da dor, quando possível, exige investigação minuciosa e tratamentos apropriados para cada etiologia. Os processos degenerativos acontecem de forma natural no envelhecimento do indivíduo e podem desencadear sintomas, cabendo ao médico o conhecimento anatômico, fisiopatológico e semiológico para se buscar a diferenciação entre degenerações sintomáticas e não sintomáticas. O objetivo principal deste estudo será de avaliar a eficiência do tratamento da dor lombar crônica cuja possível origem sejam as articulações zigoapofisárias lombares. Os objetivos secundários consistem em se tentar buscar métodos semiológicos e de imagem que corroborem com este diagnóstico de tão difícil confirmação, e também, tentar se buscar critérios clínicos-radiológicos que estejam correlacionados com os resultados. Pacientes do ambulatório de cirurgia da coluna, da ortopedia, do Hospital das Clínicas da UNESP, que concordarem em participar do estudo, serão avaliados quando as suas características demográficas, antropométricas, características da dor, capacidade funcional, qualidade de vida e estresse psicológico devido a dor. Estes pacientes serão submetidos ao procedimento de infiltração percutânea facetária sob escopia em centro cirúrgico com anestésico e corticoide. Será recomendado que seja feito reabilitação domiciliar e serão acompanhados pelo período de três meses para se avaliar o resultado final do tratamento. É esperado uma melhora clínica significativa dos sintomas e também que através deste estudo, se consiga obter de forma consistente qual avaliação clínica é mais consistente para o diagnóstico de síndrome facetária e quais alterações radiológicas encontradas podem ser indicativas de um melhor resultado desta forma de tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Eduardo Sávio de Oliveira Mariúba - Integrante / Mauro dos Santos Volpi - Integrante.
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2013 - Atual
Tratamento de úlceras venosas com o selante de fibrina derivado de veneno de serpente - CNPQ - PQDTI2, Descrição: Úlcera pode ser definida como qualquer lesão no tecido epitelial, nas mucosas ou em determinados órgãos acarretando prejuízo de suas funções. É de ocorrência comum e quando complicada por infecção ou pela cronicidade representa um grave problema de Saúde Pública. O elevado número de acometidos contribui para onerar os serviços de saúde, interferir na qualidade de vida e afastar os indivíduos do trabalho. O tratamento continua sendo um desafio haja vista que existem no mercado aproximadamente 2.500 itens que se destinam ao tratamento, desde a mais simples cobertura, soluções para higienização e anti-sepsia, até os mais complexos tipos de curativos, que interferem de forma ativa nas diversas fases do processo cicatricial. Entre as substâncias utilizadas tem-se como alternativa o selante de fibrina, que é constituído de trombina bovina e fibrinogênio humano. Este promove a diminuição da colonização bacteriana e do edema, controla as hemorragias, altera o limiar de dor por proteger as terminações nervosas, garante a hidratação do leito da ferida e promove a formação do tecido de granulação favorecendo assim a cicatrização. Apresenta como desvantagens o custo elevado, além de utilizar fibrinogênio humano que pode transmitir doenças infecciosas tais como hepatites, síndrome da imunodeficiência adquirida, sífilis, doença de Chagas, entre outras. Para contornar estes problemas o Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP - CEVAP pesquisa e desenvolve um novo selante constituído de fibrinogênio extraído de grandes animais e de uma enzima obtida a partir de veneno de serpente desde 1989. A não utilização de sangue humano na sua composição evita a transmissão das doenças infecciosas além de que, por ser um produto genuinamente brasileiro, o seu baixo custo permitirá o uso na rotina dos nossos hospitais além de sua acessibilidade pela população menos favorecida. Foram realizados até o presente momento diversos experimentos tanto em animais, quanto em seres humanos. Em 2009 os pesquisadores trataram 25 pacientes com úlceras crônicas e concluíram: o selante é adequado para tratamento de úlceras de perna, é mais econômico que o disponibilizado no mercado, e apresenta ainda as seguintes vantagens: facilidade de aplicação, tendência para o preparo do leito e diminuição da dor. Por fim, sugerem que o emprego semanal, durante pelo menos oito semanas, poderá melhorar o processo da cicatrização e aumentar os índices de cura. Assim, o objetivo do presente trabalho será o de promover um ensaio clínico fase II, multicêntrico, controlado, randomizado e aberto, comparando-se 130 pacientes tratados semanalmente apenas com ácido graxo essencial + bota de Unna com 130 pacientes tratados com selante + ácido graxo essencial + bota de Unna durante 90 dias. O desfecho primário será a cicatrização e os secundários serão a diminuição da área de lesão, da exsudação e melhoria do tecido de granulação do leito da ferida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - Atual
IMAGEAMENTO IN VIVO DA REGENERAÇÃO NERVOSA APÓS REIMPLANTE DE RAÍZES MOTORAS COM SELANTE DE FIBRINA FLUO-MARCADO ASSOCIADO COM CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS, Descrição: As serinoproteases (SPases) isoladas a partir dos venenos de serpentes apresentam atividade enzimática do tipo trombina agindo, portanto, sobre o sistema hemostático convertendo o fibrinogênio em fibrina. Esta última pode se polimerizar adquirindo capacidade selante e adesiva pela formação de uma rede estável. Baseado nestas premissas os pesquisadores do CEVAP (Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP) propuseram há cerca de 20 anos a prospecção de um novo selante a partir de uma SPase extraída do veneno de Crotalus durissus terrificus e fibrinogênio extraído de grandes animais. Este produto tem inúmeras aplicações biotecnológicas, não apresenta o risco de transmissão de doenças infecciosas e por ser genuinamente brasileiro a sua produção é mais barata. É sabido da literatura que as SPases contribuem significativamente para a reparação tecidual, embora essa reconstrução nunca tenha sido monitorada dinamicamente in vivo e de maneira não invasiva. Escolhemos estudar esse fenômeno, pela primeira vez no mundo, utilizando o imageamento de fluorescência infravermelho próximo (fluo-IVP) in vivo em modelos murinos de avulsão e reimplante de raízes nervosas motoras, utilizando o selante como arcabouço biológico (scaffold) em associação com células tronco mesenquimais que devem atuar de maneira sinérgica estimulando a regeneração. Esta estratégia não invasiva está baseada no uso de sondas fluorescentes sintetizadas e marcadas, do tipo enzima-indocianina (SPase-ICA), e de células tronco fluo-marcadas para um monitoramento in vivo, observando-se os resultados por meio de um equipamento moderno de imageamento fluo-IVP ainda inexistente no Brasil. Este último possui elevado potencial para ser utilizado em pesquisa básica e em medicina translacional. Baseado nestas novas ferramentas moleculares e de células marcadas, a ação reconstrutiva da associação da SPase com células tronco em nível de sistema nervoso será avaliada de maneira dinâmica, integrada e não invasiva. Para maior compreensão e execução este projeto do tipo translacional será dividido em dois subprojetos, a saber: 1-Fluo-marcar, por meio de síntese química, e avaliar a atividade biológica dos novos conjugados fluorescentes da SPase (SPase-ICA) como sondas de imageamento in vivo; Fluo-marcar as células tronco mesenquimais com vistas ao seu monitoramento in vivo em conjunto com o monitoramento do selante fluo-marcado. 2-Imagear in vivo a regeneração nervosa de ratos avulsionados na interface do sistema nervoso central e periférico tratados com células tronco mesenquimais e selante de fibrina fluo-marcado como arcabouço biológico (scaffold). O presente projeto translacional, além de ampliar o conhecimento dos mecanismos de ação do selante com as células tronco, terá ainda aplicações tanto na pesquisa fundamental (acompanhar a regeneração tissular in vivo de forma não invasiva), quanto na clínica, por meio da biotecnologia aplicada (imageamento in vivo com enzima fluorescente marcada utilizando-se selante de fibrina como arcabouço biológico [scaffold] e células tronco mesenquimais). O subprojeto de reparação nervosa, em caso de sucesso experimental, poderá ser empregado imediatamente em pacientes, em ensaios clínicos do tipo fase I, após a devida aprovação pelos Comitês de Ética em Pesquisa, uma vez que até o presente momento não existe uma cirurgia padrão ouro reparadora e de sucesso para estes pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2018 - Atual
Construção da fábrica de produção de amostras clínicas para pesquisa clínica ? CEVAP, Descrição: A dificuldade em se produzir insumos biológicos dentro das Boas Práticas Laboratoriais (qualidade GMP) para a realização de ensaios clínicos validados é um desafio mundial. Isto porque as indústrias farmacêuticas teriam que dedicar uma linha de produção exclusiva para a confecção de lotes pilotos para os ensaios clínicos, o que certamente encareceria o processo tornandoo inviável. Além disso, todas as iniciativas de desenvolvimento de novos biofármacos nascidos e gerados dentro das Universidades e Centros de pesquisas não avançam devido a esta problemática. A construção de uma área produtiva, dentro das boas práticas exigidas pelas agências regulatórias mundiais (Anvisa, FDA, EMA), para a produção de lotes pilotos de medicamentos biológicos para uso nos ensaios clínicos de fases 1, 2 e 3 irá acelerar o processo de desenvolvimento e registro de biofármacos no Brasil. O projeto executivo da Fábrica de Medicamentos para Pesquisa Clínica foi elaborado pela equipe técnica da UNESP, exceto o projeto de climatização e exaustão (arcondicionado) que será feito por empresa terceirizada, especializada e especialmente contratada por meio de licitação. Salientamos que este projeto vem sendo apoiado desde 2010, ocasião em que foi aprovado o primeiro ensaio clínico fase I/II pelo Decit, com interveniência do CNPq (Proc. No. 563582/20103). O atual projeto executivo consta de um edifício de 1.470 m2, de dois andares e quatro alas, a saber: Primeiro Andar, Ala 1A: Área administrativa Neste local trabalharão os profissionais responsáveis pelos projetos em desenvolvimento devidamente aprovados pelas agências de fomento. Será uma equipe multidisciplinar composta por médicos, enfermeiros, farmacêuticos, biólogos, bioquímicos, veterinários, assistentes administrativos e técnicos, entre outros. Primeiro Andar, Ala 1B: Área laboratorial Esta área, destinada aos laboratórios multiusuários, irá funcionar a filial de Pesquisa e Desenvolvimento (P&D) do Instituto Vital Brazil (IVB) de Niterói (RJ). O IVB possui atualmente quatro doutores em seu quadro funcional, os quais estão diretamente ligados à área de gestão e administração, afastados portando das atividades de pesquisa. Este laboratório se responsabilizará em gerar tecnologia na área de fármacos que possam ser escalonadas nas fábricas do IVB no Estado do Rio de Janeiro. Estes laboratórios também atuarão como espaço de compatilhamento para grandes equipamentos multiusuários, os quais auxiiarão no desenvolvimento de novos projetos, fármacos, produtos e tecnologias farmacêuticas. Segundo Andar, Ala 2A: Área produtiva Esta área foi especialmente customizada para a produção de lotes pilotos de biofármacos já se vislumbrando o seu escalonamento. Toda ela será validada seguindo as normas de Boas Práticas de Fabricação (BPF) e RDCs da ANVISA para a fabricação de lotes pilotos validados para ensaios clínicos. Serão produzidos num primeiro momento, lotes de Selante de Fibrina e também do Soro Antiapílico, ambos na forma liofilizada. Segundo Andar, Ala 2B: Área de controle de qualidade Este local será destinado aos laboratórios de controle de qualidade das amostras (de ensaios microbiológicos, biológicos e físicoquímicos) ; da avaliação de estabilidade de curta e longa duração; de quarentena; de estoque; de armazenamento de produtos acabados; e de almoxarifado. Desta maneira, o andar superior terá seu. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, B - Integrante / Carlos Antonio Caramori - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante.Financiador(es): Departamento do Complexo Industrial e Inovação em Saúde - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
Avaliação das normas regulatórias para divulgação da informação relacionados aos ensaios clínicos de fases 1, 2 e 3, com participação dos sujeitos em pesquisa clínica no desenvolvimento de tratamentos farmacológicos, agentes biológicos e vacinas., Descrição: O objetivo deste projeto será o de avaliar as normas regulatórias para divulgação da informação relacionados aos ensaios clínicos de fases 1, 2 e 3, com participação dos sujeitos em pesquisa clínica no desenvolvimento de tratamentos farmacológicos, agentes biológicos e vacinas. A divulgação entre os pesquisadores da regulamentação dessas normas e técnicas de como se comunicar com a mídia para divulgar um estudo e recrutamento dos participantes pode ajudar no sucesso do estudo. Os limites de como se dirigir aos possíveis participantes seguindo um protocolo padrão de pesquisa clínica, que seja assimilado e compreendido objetivando a participação de livre-escolha para qualquer que seja a condição clínica, livre de coersão ou constrangimentos deves ser avaliados. O entendimento de um protocolo de pesquisa de intervenção pode ser complexo para o entendimento dos participantes. Ferramentas personalizadas são necessárias para implementar o formulário ? cartilha, de acordo com a idade, contexto social e cultura em cada população. Ilustrações e testes de entendimento (quiz) são ferramentas que podem implementar de acordo com as normas regulatórias. Espera-se cumprir a etapa qualitativa (12 meses) ou de construção com a formação de comitê de especialistas e profissionais de saúde envolvidos em pesquisa clínica e aprovar por consenso a cartilha de simulação e pontuar o teste de entendimento (quiz) em análise quantitativa, bem como o grau de satisfação e intenção de participar da pesquisa simulada até a divulgação de resultados em publicação alvo relacionado a este assunto conforme literatura recente anexada abaixo (12 meses). Resultados esperados: - cartilha de orientações com normas técnicas e recomendações para divulgação na mídia de informações relacionadas a estudos clínicos visando o recrutamento dos sujeitos - divulgação nas mídias e sites especializados, redes sociais. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Ana Silvia S. B. Seabra Ferreira - Integrante / Silvana Francisca Noé Aragão - Integrante.
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2017 - Atual
Curativo de Fibrina e seus aplicadores, Descrição: Projeto desenvolvido em parceria da Unesp e a empresa de biotecnologia Kaivo devido ao licenciamento de duas patentes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
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2017 - Atual
Estudo e pesquisa para avaliação de novas tecnologias em saúde para o SUS., Descrição: Aquisição de liofilizador para área limpa e material de consumo. ? DECIT/MS Convênio: Nº 841904/2016- SICONV. R$ 403.544,00 (custeio).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (4) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Carlos Antonio Caramori - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante.Financiador(es): Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
Estudo e pesquisa para avaliação de novas tecnologias em saúde para o SUS, Descrição: Aquisição de liofilizador para área limpa e material de consumo. ? DECIT/MS Convênio: Nº 841906/2016-SICONV. R$ 1.026.987,90 (capital).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (4) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / CARAMORI, CARLOS A. - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante.Financiador(es): Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
Desenvolvimento de uma plataforma diagnóstica por ensaio de venenemia de pacientes acometidos por mordida da serpente Crotalus durissus terrificus sob tratamento com o soro anticrotálico., Descrição: Pretende-se acompanhar o atendimento de 10 pacientes acometidos por mordida de serpente da espécie Crotalus durissus terrificus. As coletas de sangue serão realizadas no momento da chegada do paciente (T0), duas horas, 6 horas, 12 horas e 24 horas após a primeira coleta e aplicação da soroterapia (T1, T2, T3, T4), após o primeiro dia ainda serão realizadas coletas no quinto e décimo dia após a primeira coleta (T5, T6) e 10, 20 e 30 dias após a alta médica (R1, R2, R3). Para as amostras coletadas, será aplicado o ensaio imunoenzimático em fase sólida (ELISA), para a quantificação da concentração do veneno circulante. As imunoglobulinas específicas produzidas contra as toxinas dos venenos das serpentes do gênero Bothrops serão isoladas do soro anticrotálico bruto por meio da técnica de cromatografia por afinidade e em seguida, fixadas nas placas de ELISA. Os custos e equipamentos necessários para o desenvolvimento do projeto já se encontram disponíveis no Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos (CEVAP), sendo esta metodologia já empregada pela equipe em outros projetos, como o Projeto Clínico APIS em andamento. O desenvolvimento e execução do projeto e a preparação da divulgação final serão efetuadas dentro do período de 24 meses. Com o desenvolvimento dessa plataforma diagnóstico de venenemia, espera-se obter dados suficientes que possibilitem implantar essa estratégia experimental como rotina ambulatorial do hospital local. Caso o trabalho forneça resultados satisfatórios, o ideal é que o número de pacientes utilizado seja aumentado num futuro projeto, e a médio prazo, tentar incluir o ensaio testado no atendimento aos pacientes do hospital da UNESP acometidos por picadas de serpentes do gênero Crotalus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / Benedito Barraviera - Integrante / Andre Sartori - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2017 - Atual
Avaliação dos processos degenerativos da coluna (disco intervertebral, facetas articulares e musculatura paravertebral), suas manifestações clínicas, e o tratamento realizado através de infiltrações percutâneas guiadas por escopia em centro cirúrgico e um, Descrição: A dor lombar tem alta prevalência mundial, gerando prejuízos em vários aspectos da sociedade. O diagnóstico correto da etiologia da dor, quando possível, exige investigação minuciosa e tratamentos apropriados para cada etiologia. Os processos degenerativos acontecem de forma natural no envelhecimento do indivíduo e podem desencadear sintomas, cabendo ao médico o conhecimento anatômico, fisiopatológico e semiológico para se buscar a diferenciação entre degenerações sintomáticas e não sintomáticas. O objetivo principal deste estudo será de avaliar a eficiência do tratamento da dor lombar crônica cuja possível origem sejam as articulações zigoapofisárias lombares. Os objetivos secundários consistem em se tentar buscar métodos semiológicos e de imagem que corroborem com este diagnóstico de tão difícil confirmação, e também, tentar se buscar critérios clínicos-radiológicos que estejam correlacionados com os resultados. Pacientes do ambulatório de cirurgia da coluna, da ortopedia, do Hospital das Clínicas da UNESP, que concordarem em participar do estudo, serão avaliados quando as suas características demográficas, antropométricas, características da dor, capacidade funcional, qualidade de vida e estresse psicológico devido a dor. Estes pacientes serão submetidos ao procedimento de infiltração percutânea facetária sob escopia em centro cirúrgico com anestésico e corticoide. Será recomendado que seja feito reabilitação domiciliar e serão acompanhados pelo período de três meses para se avaliar o resultado final do tratamento. É esperado uma melhora clínica significativa dos sintomas e também que através deste estudo, se consiga obter de forma consistente qual avaliação clínica é mais consistente para o diagnóstico de síndrome facetária e quais alterações radiológicas encontradas podem ser indicativas de um melhor resultado desta forma de tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Eduardo Sávio de Oliveira Mariúba - Integrante / Mauro dos Santos Volpi - Integrante.
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2017 - Atual
Novas perspectivas e análise estratégica pela medicina translacional no processo de inovação tecnológica em novos medicamentos., Descrição: A incorporação de etapas de pré e pós desenvolvimento tecnológico se dá a partir da evolução do entendimento do processo translacional sob uma perspectiva sistêmica da inovação em saúde, da descoberta ao paciente. Pretende-se realizar um conjunto de esforços empregados para transferir os resultados obtidos desde a pesquisa básica até a adoção e consumo por parte dos usuários/pacientes, tendo como fim o atendimento de uma necessidade de saúde, e como premissa a interdependência e integração permanentes entre as etapas da cadeia produtiva.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (3) / Mestrado profissional: (3) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Benedito Barraviera - Integrante / Luciana Curtolo de Barros - Integrante / Daniel Carvalho Pimenta - Integrante / Ricardo de Oliveira Orsi - Integrante / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / Alexandre Naime Barbosa - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante.
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2013 - Atual
Tratamento de úlceras venosas com o selante de fibrina derivado de veneno de serpente - CNPQ - PQDTI2, Descrição: Úlcera pode ser definida como qualquer lesão no tecido epitelial, nas mucosas ou em determinados órgãos acarretando prejuízo de suas funções. É de ocorrência comum e quando complicada por infecção ou pela cronicidade representa um grave problema de Saúde Pública. O elevado número de acometidos contribui para onerar os serviços de saúde, interferir na qualidade de vida e afastar os indivíduos do trabalho. O tratamento continua sendo um desafio haja vista que existem no mercado aproximadamente 2.500 itens que se destinam ao tratamento, desde a mais simples cobertura, soluções para higienização e anti-sepsia, até os mais complexos tipos de curativos, que interferem de forma ativa nas diversas fases do processo cicatricial. Entre as substâncias utilizadas tem-se como alternativa o selante de fibrina, que é constituído de trombina bovina e fibrinogênio humano. Este promove a diminuição da colonização bacteriana e do edema, controla as hemorragias, altera o limiar de dor por proteger as terminações nervosas, garante a hidratação do leito da ferida e promove a formação do tecido de granulação favorecendo assim a cicatrização. Apresenta como desvantagens o custo elevado, além de utilizar fibrinogênio humano que pode transmitir doenças infecciosas tais como hepatites, síndrome da imunodeficiência adquirida, sífilis, doença de Chagas, entre outras. Para contornar estes problemas o Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP - CEVAP pesquisa e desenvolve um novo selante constituído de fibrinogênio extraído de grandes animais e de uma enzima obtida a partir de veneno de serpente desde 1989. A não utilização de sangue humano na sua composição evita a transmissão das doenças infecciosas além de que, por ser um produto genuinamente brasileiro, o seu baixo custo permitirá o uso na rotina dos nossos hospitais além de sua acessibilidade pela população menos favorecida. Foram realizados até o presente momento diversos experimentos tanto em animais, quanto em seres humanos. Em 2009 os pesquisadores trataram 25 pacientes com úlceras crônicas e concluíram: o selante é adequado para tratamento de úlceras de perna, é mais econômico que o disponibilizado no mercado, e apresenta ainda as seguintes vantagens: facilidade de aplicação, tendência para o preparo do leito e diminuição da dor. Por fim, sugerem que o emprego semanal, durante pelo menos oito semanas, poderá melhorar o processo da cicatrização e aumentar os índices de cura. Assim, o objetivo do presente trabalho será o de promover um ensaio clínico fase II, multicêntrico, controlado, randomizado e aberto, comparando-se 130 pacientes tratados semanalmente apenas com ácido graxo essencial + bota de Unna com 130 pacientes tratados com selante + ácido graxo essencial + bota de Unna durante 90 dias. O desfecho primário será a cicatrização e os secundários serão a diminuição da área de lesão, da exsudação e melhoria do tecido de granulação do leito da ferida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
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2013 - Atual
IMAGEAMENTO IN VIVO DA REGENERAÇÃO NERVOSA APÓS REIMPLANTE DE RAÍZES MOTORAS COM SELANTE DE FIBRINA FLUO-MARCADO ASSOCIADO COM CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS, Descrição: As serinoproteases (SPases) isoladas a partir dos venenos de serpentes apresentam atividade enzimática do tipo trombina agindo, portanto, sobre o sistema hemostático convertendo o fibrinogênio em fibrina. Esta última pode se polimerizar adquirindo capacidade selante e adesiva pela formação de uma rede estável. Baseado nestas premissas os pesquisadores do CEVAP (Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP) propuseram há cerca de 20 anos a prospecção de um novo selante a partir de uma SPase extraída do veneno de Crotalus durissus terrificus e fibrinogênio extraído de grandes animais. Este produto tem inúmeras aplicações biotecnológicas, não apresenta o risco de transmissão de doenças infecciosas e por ser genuinamente brasileiro a sua produção é mais barata. É sabido da literatura que as SPases contribuem significativamente para a reparação tecidual, embora essa reconstrução nunca tenha sido monitorada dinamicamente in vivo e de maneira não invasiva. Escolhemos estudar esse fenômeno, pela primeira vez no mundo, utilizando o imageamento de fluorescência infravermelho próximo (fluo-IVP) in vivo em modelos murinos de avulsão e reimplante de raízes nervosas motoras, utilizando o selante como arcabouço biológico (scaffold) em associação com células tronco mesenquimais que devem atuar de maneira sinérgica estimulando a regeneração. Esta estratégia não invasiva está baseada no uso de sondas fluorescentes sintetizadas e marcadas, do tipo enzima-indocianina (SPase-ICA), e de células tronco fluo-marcadas para um monitoramento in vivo, observando-se os resultados por meio de um equipamento moderno de imageamento fluo-IVP ainda inexistente no Brasil. Este último possui elevado potencial para ser utilizado em pesquisa básica e em medicina translacional. Baseado nestas novas ferramentas moleculares e de células marcadas, a ação reconstrutiva da associação da SPase com células tronco em nível de sistema nervoso será avaliada de maneira dinâmica, integrada e não invasiva. Para maior compreensão e execução este projeto do tipo translacional será dividido em dois subprojetos, a saber: 1-Fluo-marcar, por meio de síntese química, e avaliar a atividade biológica dos novos conjugados fluorescentes da SPase (SPase-ICA) como sondas de imageamento in vivo; Fluo-marcar as células tronco mesenquimais com vistas ao seu monitoramento in vivo em conjunto com o monitoramento do selante fluo-marcado. 2-Imagear in vivo a regeneração nervosa de ratos avulsionados na interface do sistema nervoso central e periférico tratados com células tronco mesenquimais e selante de fibrina fluo-marcado como arcabouço biológico (scaffold). O presente projeto translacional, além de ampliar o conhecimento dos mecanismos de ação do selante com as células tronco, terá ainda aplicações tanto na pesquisa fundamental (acompanhar a regeneração tissular in vivo de forma não invasiva), quanto na clínica, por meio da biotecnologia aplicada (imageamento in vivo com enzima fluorescente marcada utilizando-se selante de fibrina como arcabouço biológico [scaffold] e células tronco mesenquimais). O subprojeto de reparação nervosa, em caso de sucesso experimental, poderá ser empregado imediatamente em pacientes, em ensaios clínicos do tipo fase I, após a devida aprovação pelos Comitês de Ética em Pesquisa, uma vez que até o presente momento não existe uma cirurgia padrão ouro reparadora e de sucesso para estes pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2018 - Atual
Construção da fábrica de produção de amostras clínicas para pesquisa clínica ? CEVAP, Descrição: A dificuldade em se produzir insumos biológicos dentro das Boas Práticas Laboratoriais (qualidade GMP) para a realização de ensaios clínicos validados é um desafio mundial. Isto porque as indústrias farmacêuticas teriam que dedicar uma linha de produção exclusiva para a confecção de lotes pilotos para os ensaios clínicos, o que certamente encareceria o processo tornandoo inviável. Além disso, todas as iniciativas de desenvolvimento de novos biofármacos nascidos e gerados dentro das Universidades e Centros de pesquisas não avançam devido a esta problemática. A construção de uma área produtiva, dentro das boas práticas exigidas pelas agências regulatórias mundiais (Anvisa, FDA, EMA), para a produção de lotes pilotos de medicamentos biológicos para uso nos ensaios clínicos de fases 1, 2 e 3 irá acelerar o processo de desenvolvimento e registro de biofármacos no Brasil. O projeto executivo da Fábrica de Medicamentos para Pesquisa Clínica foi elaborado pela equipe técnica da UNESP, exceto o projeto de climatização e exaustão (arcondicionado) que será feito por empresa terceirizada, especializada e especialmente contratada por meio de licitação. Salientamos que este projeto vem sendo apoiado desde 2010, ocasião em que foi aprovado o primeiro ensaio clínico fase I/II pelo Decit, com interveniência do CNPq (Proc. No. 563582/20103). O atual projeto executivo consta de um edifício de 1.470 m2, de dois andares e quatro alas, a saber: Primeiro Andar, Ala 1A: Área administrativa Neste local trabalharão os profissionais responsáveis pelos projetos em desenvolvimento devidamente aprovados pelas agências de fomento. Será uma equipe multidisciplinar composta por médicos, enfermeiros, farmacêuticos, biólogos, bioquímicos, veterinários, assistentes administrativos e técnicos, entre outros. Primeiro Andar, Ala 1B: Área laboratorial Esta área, destinada aos laboratórios multiusuários, irá funcionar a filial de Pesquisa e Desenvolvimento (P&D) do Instituto Vital Brazil (IVB) de Niterói (RJ). O IVB possui atualmente quatro doutores em seu quadro funcional, os quais estão diretamente ligados à área de gestão e administração, afastados portando das atividades de pesquisa. Este laboratório se responsabilizará em gerar tecnologia na área de fármacos que possam ser escalonadas nas fábricas do IVB no Estado do Rio de Janeiro. Estes laboratórios também atuarão como espaço de compatilhamento para grandes equipamentos multiusuários, os quais auxiiarão no desenvolvimento de novos projetos, fármacos, produtos e tecnologias farmacêuticas. Segundo Andar, Ala 2A: Área produtiva Esta área foi especialmente customizada para a produção de lotes pilotos de biofármacos já se vislumbrando o seu escalonamento. Toda ela será validada seguindo as normas de Boas Práticas de Fabricação (BPF) e RDCs da ANVISA para a fabricação de lotes pilotos validados para ensaios clínicos. Serão produzidos num primeiro momento, lotes de Selante de Fibrina e também do Soro Antiapílico, ambos na forma liofilizada. Segundo Andar, Ala 2B: Área de controle de qualidade Este local será destinado aos laboratórios de controle de qualidade das amostras (de ensaios microbiológicos, biológicos e físicoquímicos) ; da avaliação de estabilidade de curta e longa duração; de quarentena; de estoque; de armazenamento de produtos acabados; e de almoxarifado. Desta maneira, o andar superior terá seu. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, B - Integrante / Carlos Antonio Caramori - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante., Financiador(es): Departamento do Complexo Industrial e Inovação em Saúde - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
Curativo de Fibrina e seus aplicadores, Descrição: Projeto desenvolvido em parceria da Unesp e a empresa de biotecnologia Kaivo devido ao licenciamento de duas patentes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Benedito Barraviera - Integrante.
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2017 - Atual
Novas perspectivas e análise estratégica pela medicina translacional no processo de inovação tecnológica em novos medicamentos., Descrição: A incorporação de etapas de pré e pós desenvolvimento tecnológico se dá a partir da evolução do entendimento do processo translacional sob uma perspectiva sistêmica da inovação em saúde, da descoberta ao paciente. Pretende-se realizar um conjunto de esforços empregados para transferir os resultados obtidos desde a pesquisa básica até a adoção e consumo por parte dos usuários/pacientes, tendo como fim o atendimento de uma necessidade de saúde, e como premissa a interdependência e integração permanentes entre as etapas da cadeia produtiva.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (3) / Mestrado profissional: (3) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Benedito Barraviera - Integrante / Luciana Curtolo de Barros - Integrante / Daniel Carvalho Pimenta - Integrante / Ricardo de Oliveira Orsi - Integrante / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / Alexandre Naime Barbosa - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante.
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2017 - Atual
Estudo e pesquisa para avaliação de novas tecnologias em saúde para o SUS., Descrição: Aquisição de liofilizador para área limpa e material de consumo. ? DECIT/MS Convênio: Nº 841904/2016- SICONV. R$ 403.544,00 (custeio).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (4) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Carlos Antonio Caramori - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante., Financiador(es): Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
Avaliação das normas regulatórias para divulgação da informação relacionados aos ensaios clínicos de fases 1, 2 e 3, com participação dos sujeitos em pesquisa clínica no desenvolvimento de tratamentos farmacológicos, agentes biológicos e vacinas., Descrição: O objetivo deste projeto será o de avaliar as normas regulatórias para divulgação da informação relacionados aos ensaios clínicos de fases 1, 2 e 3, com participação dos sujeitos em pesquisa clínica no desenvolvimento de tratamentos farmacológicos, agentes biológicos e vacinas. A divulgação entre os pesquisadores da regulamentação dessas normas e técnicas de como se comunicar com a mídia para divulgar um estudo e recrutamento dos participantes pode ajudar no sucesso do estudo. Os limites de como se dirigir aos possíveis participantes seguindo um protocolo padrão de pesquisa clínica, que seja assimilado e compreendido objetivando a participação de livre-escolha para qualquer que seja a condição clínica, livre de coersão ou constrangimentos deves ser avaliados. O entendimento de um protocolo de pesquisa de intervenção pode ser complexo para o entendimento dos participantes. Ferramentas personalizadas são necessárias para implementar o formulário ? cartilha, de acordo com a idade, contexto social e cultura em cada população. Ilustrações e testes de entendimento (quiz) são ferramentas que podem implementar de acordo com as normas regulatórias. Espera-se cumprir a etapa qualitativa (12 meses) ou de construção com a formação de comitê de especialistas e profissionais de saúde envolvidos em pesquisa clínica e aprovar por consenso a cartilha de simulação e pontuar o teste de entendimento (quiz) em análise quantitativa, bem como o grau de satisfação e intenção de participar da pesquisa simulada até a divulgação de resultados em publicação alvo relacionado a este assunto conforme literatura recente anexada abaixo (12 meses). Resultados esperados: - cartilha de orientações com normas técnicas e recomendações para divulgação na mídia de informações relacionadas a estudos clínicos visando o recrutamento dos sujeitos - divulgação nas mídias e sites especializados, redes sociais. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Ana Silvia S. B. Seabra Ferreira - Integrante / Silvana Francisca Noé Aragão - Integrante.
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2017 - Atual
Estudo e pesquisa para avaliação de novas tecnologias em saúde para o SUS, Descrição: Aquisição de liofilizador para área limpa e material de consumo. ? DECIT/MS Convênio: Nº 841906/2016-SICONV. R$ 1.026.987,90 (capital).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (4) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / CARAMORI, CARLOS A. - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante., Financiador(es): Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
Desenvolvimento de uma plataforma diagnóstica por ensaio de venenemia de pacientes acometidos por mordida da serpente Crotalus durissus terrificus sob tratamento com o soro anticrotálico., Descrição: Pretende-se acompanhar o atendimento de 10 pacientes acometidos por mordida de serpente da espécie Crotalus durissus terrificus. As coletas de sangue serão realizadas no momento da chegada do paciente (T0), duas horas, 6 horas, 12 horas e 24 horas após a primeira coleta e aplicação da soroterapia (T1, T2, T3, T4), após o primeiro dia ainda serão realizadas coletas no quinto e décimo dia após a primeira coleta (T5, T6) e 10, 20 e 30 dias após a alta médica (R1, R2, R3). Para as amostras coletadas, será aplicado o ensaio imunoenzimático em fase sólida (ELISA), para a quantificação da concentração do veneno circulante. As imunoglobulinas específicas produzidas contra as toxinas dos venenos das serpentes do gênero Bothrops serão isoladas do soro anticrotálico bruto por meio da técnica de cromatografia por afinidade e em seguida, fixadas nas placas de ELISA. Os custos e equipamentos necessários para o desenvolvimento do projeto já se encontram disponíveis no Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos (CEVAP), sendo esta metodologia já empregada pela equipe em outros projetos, como o Projeto Clínico APIS em andamento. O desenvolvimento e execução do projeto e a preparação da divulgação final serão efetuadas dentro do período de 24 meses. Com o desenvolvimento dessa plataforma diagnóstico de venenemia, espera-se obter dados suficientes que possibilitem implantar essa estratégia experimental como rotina ambulatorial do hospital local. Caso o trabalho forneça resultados satisfatórios, o ideal é que o número de pacientes utilizado seja aumentado num futuro projeto, e a médio prazo, tentar incluir o ensaio testado no atendimento aos pacientes do hospital da UNESP acometidos por picadas de serpentes do gênero Crotalus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / Benedito Barraviera - Integrante / Andre Sartori - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2017 - Atual
Avaliação dos processos degenerativos da coluna (disco intervertebral, facetas articulares e musculatura paravertebral), suas manifestações clínicas, e o tratamento realizado através de infiltrações percutâneas guiadas por escopia em centro cirúrgico e um, Descrição: A dor lombar tem alta prevalência mundial, gerando prejuízos em vários aspectos da sociedade. O diagnóstico correto da etiologia da dor, quando possível, exige investigação minuciosa e tratamentos apropriados para cada etiologia. Os processos degenerativos acontecem de forma natural no envelhecimento do indivíduo e podem desencadear sintomas, cabendo ao médico o conhecimento anatômico, fisiopatológico e semiológico para se buscar a diferenciação entre degenerações sintomáticas e não sintomáticas. O objetivo principal deste estudo será de avaliar a eficiência do tratamento da dor lombar crônica cuja possível origem sejam as articulações zigoapofisárias lombares. Os objetivos secundários consistem em se tentar buscar métodos semiológicos e de imagem que corroborem com este diagnóstico de tão difícil confirmação, e também, tentar se buscar critérios clínicos-radiológicos que estejam correlacionados com os resultados. Pacientes do ambulatório de cirurgia da coluna, da ortopedia, do Hospital das Clínicas da UNESP, que concordarem em participar do estudo, serão avaliados quando as suas características demográficas, antropométricas, características da dor, capacidade funcional, qualidade de vida e estresse psicológico devido a dor. Estes pacientes serão submetidos ao procedimento de infiltração percutânea facetária sob escopia em centro cirúrgico com anestésico e corticoide. Será recomendado que seja feito reabilitação domiciliar e serão acompanhados pelo período de três meses para se avaliar o resultado final do tratamento. É esperado uma melhora clínica significativa dos sintomas e também que através deste estudo, se consiga obter de forma consistente qual avaliação clínica é mais consistente para o diagnóstico de síndrome facetária e quais alterações radiológicas encontradas podem ser indicativas de um melhor resultado desta forma de tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Eduardo Sávio de Oliveira Mariúba - Integrante / Mauro dos Santos Volpi - Integrante.
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2013 - Atual
IMAGEAMENTO IN VIVO DA REGENERAÇÃO NERVOSA APÓS REIMPLANTE DE RAÍZES MOTORAS COM SELANTE DE FIBRINA FLUO-MARCADO ASSOCIADO COM CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS, Descrição: As serinoproteases (SPases) isoladas a partir dos venenos de serpentes apresentam atividade enzimática do tipo trombina agindo, portanto, sobre o sistema hemostático convertendo o fibrinogênio em fibrina. Esta última pode se polimerizar adquirindo capacidade selante e adesiva pela formação de uma rede estável. Baseado nestas premissas os pesquisadores do CEVAP (Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP) propuseram há cerca de 20 anos a prospecção de um novo selante a partir de uma SPase extraída do veneno de Crotalus durissus terrificus e fibrinogênio extraído de grandes animais. Este produto tem inúmeras aplicações biotecnológicas, não apresenta o risco de transmissão de doenças infecciosas e por ser genuinamente brasileiro a sua produção é mais barata. É sabido da literatura que as SPases contribuem significativamente para a reparação tecidual, embora essa reconstrução nunca tenha sido monitorada dinamicamente in vivo e de maneira não invasiva. Escolhemos estudar esse fenômeno, pela primeira vez no mundo, utilizando o imageamento de fluorescência infravermelho próximo (fluo-IVP) in vivo em modelos murinos de avulsão e reimplante de raízes nervosas motoras, utilizando o selante como arcabouço biológico (scaffold) em associação com células tronco mesenquimais que devem atuar de maneira sinérgica estimulando a regeneração. Esta estratégia não invasiva está baseada no uso de sondas fluorescentes sintetizadas e marcadas, do tipo enzima-indocianina (SPase-ICA), e de células tronco fluo-marcadas para um monitoramento in vivo, observando-se os resultados por meio de um equipamento moderno de imageamento fluo-IVP ainda inexistente no Brasil. Este último possui elevado potencial para ser utilizado em pesquisa básica e em medicina translacional. Baseado nestas novas ferramentas moleculares e de células marcadas, a ação reconstrutiva da associação da SPase com células tronco em nível de sistema nervoso será avaliada de maneira dinâmica, integrada e não invasiva. Para maior compreensão e execução este projeto do tipo translacional será dividido em dois subprojetos, a saber: 1-Fluo-marcar, por meio de síntese química, e avaliar a atividade biológica dos novos conjugados fluorescentes da SPase (SPase-ICA) como sondas de imageamento in vivo; Fluo-marcar as células tronco mesenquimais com vistas ao seu monitoramento in vivo em conjunto com o monitoramento do selante fluo-marcado. 2-Imagear in vivo a regeneração nervosa de ratos avulsionados na interface do sistema nervoso central e periférico tratados com células tronco mesenquimais e selante de fibrina fluo-marcado como arcabouço biológico (scaffold). O presente projeto translacional, além de ampliar o conhecimento dos mecanismos de ação do selante com as células tronco, terá ainda aplicações tanto na pesquisa fundamental (acompanhar a regeneração tissular in vivo de forma não invasiva), quanto na clínica, por meio da biotecnologia aplicada (imageamento in vivo com enzima fluorescente marcada utilizando-se selante de fibrina como arcabouço biológico [scaffold] e células tronco mesenquimais). O subprojeto de reparação nervosa, em caso de sucesso experimental, poderá ser empregado imediatamente em pacientes, em ensaios clínicos do tipo fase I, após a devida aprovação pelos Comitês de Ética em Pesquisa, uma vez que até o presente momento não existe uma cirurgia padrão ouro reparadora e de sucesso para estes pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2013 - Atual
Tratamento de úlceras venosas com o selante de fibrina derivado de veneno de serpente - CNPQ - PQDTI2, Descrição: Úlcera pode ser definida como qualquer lesão no tecido epitelial, nas mucosas ou em determinados órgãos acarretando prejuízo de suas funções. É de ocorrência comum e quando complicada por infecção ou pela cronicidade representa um grave problema de Saúde Pública. O elevado número de acometidos contribui para onerar os serviços de saúde, interferir na qualidade de vida e afastar os indivíduos do trabalho. O tratamento continua sendo um desafio haja vista que existem no mercado aproximadamente 2.500 itens que se destinam ao tratamento, desde a mais simples cobertura, soluções para higienização e anti-sepsia, até os mais complexos tipos de curativos, que interferem de forma ativa nas diversas fases do processo cicatricial. Entre as substâncias utilizadas tem-se como alternativa o selante de fibrina, que é constituído de trombina bovina e fibrinogênio humano. Este promove a diminuição da colonização bacteriana e do edema, controla as hemorragias, altera o limiar de dor por proteger as terminações nervosas, garante a hidratação do leito da ferida e promove a formação do tecido de granulação favorecendo assim a cicatrização. Apresenta como desvantagens o custo elevado, além de utilizar fibrinogênio humano que pode transmitir doenças infecciosas tais como hepatites, síndrome da imunodeficiência adquirida, sífilis, doença de Chagas, entre outras. Para contornar estes problemas o Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP - CEVAP pesquisa e desenvolve um novo selante constituído de fibrinogênio extraído de grandes animais e de uma enzima obtida a partir de veneno de serpente desde 1989. A não utilização de sangue humano na sua composição evita a transmissão das doenças infecciosas além de que, por ser um produto genuinamente brasileiro, o seu baixo custo permitirá o uso na rotina dos nossos hospitais além de sua acessibilidade pela população menos favorecida. Foram realizados até o presente momento diversos experimentos tanto em animais, quanto em seres humanos. Em 2009 os pesquisadores trataram 25 pacientes com úlceras crônicas e concluíram: o selante é adequado para tratamento de úlceras de perna, é mais econômico que o disponibilizado no mercado, e apresenta ainda as seguintes vantagens: facilidade de aplicação, tendência para o preparo do leito e diminuição da dor. Por fim, sugerem que o emprego semanal, durante pelo menos oito semanas, poderá melhorar o processo da cicatrização e aumentar os índices de cura. Assim, o objetivo do presente trabalho será o de promover um ensaio clínico fase II, multicêntrico, controlado, randomizado e aberto, comparando-se 130 pacientes tratados semanalmente apenas com ácido graxo essencial + bota de Unna com 130 pacientes tratados com selante + ácido graxo essencial + bota de Unna durante 90 dias. O desfecho primário será a cicatrização e os secundários serão a diminuição da área de lesão, da exsudação e melhoria do tecido de granulação do leito da ferida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2018 - Atual
Construção da fábrica de produção de amostras clínicas para pesquisa clínica ? CEVAP, Descrição: A dificuldade em se produzir insumos biológicos dentro das Boas Práticas Laboratoriais (qualidade GMP) para a realização de ensaios clínicos validados é um desafio mundial. Isto porque as indústrias farmacêuticas teriam que dedicar uma linha de produção exclusiva para a confecção de lotes pilotos para os ensaios clínicos, o que certamente encareceria o processo tornandoo inviável. Além disso, todas as iniciativas de desenvolvimento de novos biofármacos nascidos e gerados dentro das Universidades e Centros de pesquisas não avançam devido a esta problemática. A construção de uma área produtiva, dentro das boas práticas exigidas pelas agências regulatórias mundiais (Anvisa, FDA, EMA), para a produção de lotes pilotos de medicamentos biológicos para uso nos ensaios clínicos de fases 1, 2 e 3 irá acelerar o processo de desenvolvimento e registro de biofármacos no Brasil. O projeto executivo da Fábrica de Medicamentos para Pesquisa Clínica foi elaborado pela equipe técnica da UNESP, exceto o projeto de climatização e exaustão (arcondicionado) que será feito por empresa terceirizada, especializada e especialmente contratada por meio de licitação. Salientamos que este projeto vem sendo apoiado desde 2010, ocasião em que foi aprovado o primeiro ensaio clínico fase I/II pelo Decit, com interveniência do CNPq (Proc. No. 563582/20103). O atual projeto executivo consta de um edifício de 1.470 m2, de dois andares e quatro alas, a saber: Primeiro Andar, Ala 1A: Área administrativa Neste local trabalharão os profissionais responsáveis pelos projetos em desenvolvimento devidamente aprovados pelas agências de fomento. Será uma equipe multidisciplinar composta por médicos, enfermeiros, farmacêuticos, biólogos, bioquímicos, veterinários, assistentes administrativos e técnicos, entre outros. Primeiro Andar, Ala 1B: Área laboratorial Esta área, destinada aos laboratórios multiusuários, irá funcionar a filial de Pesquisa e Desenvolvimento (P&D) do Instituto Vital Brazil (IVB) de Niterói (RJ). O IVB possui atualmente quatro doutores em seu quadro funcional, os quais estão diretamente ligados à área de gestão e administração, afastados portando das atividades de pesquisa. Este laboratório se responsabilizará em gerar tecnologia na área de fármacos que possam ser escalonadas nas fábricas do IVB no Estado do Rio de Janeiro. Estes laboratórios também atuarão como espaço de compatilhamento para grandes equipamentos multiusuários, os quais auxiiarão no desenvolvimento de novos projetos, fármacos, produtos e tecnologias farmacêuticas. Segundo Andar, Ala 2A: Área produtiva Esta área foi especialmente customizada para a produção de lotes pilotos de biofármacos já se vislumbrando o seu escalonamento. Toda ela será validada seguindo as normas de Boas Práticas de Fabricação (BPF) e RDCs da ANVISA para a fabricação de lotes pilotos validados para ensaios clínicos. Serão produzidos num primeiro momento, lotes de Selante de Fibrina e também do Soro Antiapílico, ambos na forma liofilizada. Segundo Andar, Ala 2B: Área de controle de qualidade Este local será destinado aos laboratórios de controle de qualidade das amostras (de ensaios microbiológicos, biológicos e físicoquímicos) ; da avaliação de estabilidade de curta e longa duração; de quarentena; de estoque; de armazenamento de produtos acabados; e de almoxarifado. Desta maneira, o andar superior terá seu. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, B - Integrante / Carlos Antonio Caramori - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante., Financiador(es): Departamento do Complexo Industrial e Inovação em Saúde - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
Avaliação dos processos degenerativos da coluna (disco intervertebral, facetas articulares e musculatura paravertebral), suas manifestações clínicas, e o tratamento realizado através de infiltrações percutâneas guiadas por escopia em centro cirúrgico e um, Descrição: A dor lombar tem alta prevalência mundial, gerando prejuízos em vários aspectos da sociedade. O diagnóstico correto da etiologia da dor, quando possível, exige investigação minuciosa e tratamentos apropriados para cada etiologia. Os processos degenerativos acontecem de forma natural no envelhecimento do indivíduo e podem desencadear sintomas, cabendo ao médico o conhecimento anatômico, fisiopatológico e semiológico para se buscar a diferenciação entre degenerações sintomáticas e não sintomáticas. O objetivo principal deste estudo será de avaliar a eficiência do tratamento da dor lombar crônica cuja possível origem sejam as articulações zigoapofisárias lombares. Os objetivos secundários consistem em se tentar buscar métodos semiológicos e de imagem que corroborem com este diagnóstico de tão difícil confirmação, e também, tentar se buscar critérios clínicos-radiológicos que estejam correlacionados com os resultados. Pacientes do ambulatório de cirurgia da coluna, da ortopedia, do Hospital das Clínicas da UNESP, que concordarem em participar do estudo, serão avaliados quando as suas características demográficas, antropométricas, características da dor, capacidade funcional, qualidade de vida e estresse psicológico devido a dor. Estes pacientes serão submetidos ao procedimento de infiltração percutânea facetária sob escopia em centro cirúrgico com anestésico e corticoide. Será recomendado que seja feito reabilitação domiciliar e serão acompanhados pelo período de três meses para se avaliar o resultado final do tratamento. É esperado uma melhora clínica significativa dos sintomas e também que através deste estudo, se consiga obter de forma consistente qual avaliação clínica é mais consistente para o diagnóstico de síndrome facetária e quais alterações radiológicas encontradas podem ser indicativas de um melhor resultado desta forma de tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Eduardo Sávio de Oliveira Mariúba - Integrante / Mauro dos Santos Volpi - Integrante.
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2017 - Atual
Novas perspectivas e análise estratégica pela medicina translacional no processo de inovação tecnológica em novos medicamentos., Descrição: A incorporação de etapas de pré e pós desenvolvimento tecnológico se dá a partir da evolução do entendimento do processo translacional sob uma perspectiva sistêmica da inovação em saúde, da descoberta ao paciente. Pretende-se realizar um conjunto de esforços empregados para transferir os resultados obtidos desde a pesquisa básica até a adoção e consumo por parte dos usuários/pacientes, tendo como fim o atendimento de uma necessidade de saúde, e como premissa a interdependência e integração permanentes entre as etapas da cadeia produtiva.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (3) / Mestrado profissional: (3) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Benedito Barraviera - Integrante / Luciana Curtolo de Barros - Integrante / Daniel Carvalho Pimenta - Integrante / Ricardo de Oliveira Orsi - Integrante / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / Alexandre Naime Barbosa - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante.
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2017 - Atual
Desenvolvimento de uma plataforma diagnóstica por ensaio de venenemia de pacientes acometidos por mordida da serpente Crotalus durissus terrificus sob tratamento com o soro anticrotálico., Descrição: Pretende-se acompanhar o atendimento de 10 pacientes acometidos por mordida de serpente da espécie Crotalus durissus terrificus. As coletas de sangue serão realizadas no momento da chegada do paciente (T0), duas horas, 6 horas, 12 horas e 24 horas após a primeira coleta e aplicação da soroterapia (T1, T2, T3, T4), após o primeiro dia ainda serão realizadas coletas no quinto e décimo dia após a primeira coleta (T5, T6) e 10, 20 e 30 dias após a alta médica (R1, R2, R3). Para as amostras coletadas, será aplicado o ensaio imunoenzimático em fase sólida (ELISA), para a quantificação da concentração do veneno circulante. As imunoglobulinas específicas produzidas contra as toxinas dos venenos das serpentes do gênero Bothrops serão isoladas do soro anticrotálico bruto por meio da técnica de cromatografia por afinidade e em seguida, fixadas nas placas de ELISA. Os custos e equipamentos necessários para o desenvolvimento do projeto já se encontram disponíveis no Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos (CEVAP), sendo esta metodologia já empregada pela equipe em outros projetos, como o Projeto Clínico APIS em andamento. O desenvolvimento e execução do projeto e a preparação da divulgação final serão efetuadas dentro do período de 24 meses. Com o desenvolvimento dessa plataforma diagnóstico de venenemia, espera-se obter dados suficientes que possibilitem implantar essa estratégia experimental como rotina ambulatorial do hospital local. Caso o trabalho forneça resultados satisfatórios, o ideal é que o número de pacientes utilizado seja aumentado num futuro projeto, e a médio prazo, tentar incluir o ensaio testado no atendimento aos pacientes do hospital da UNESP acometidos por picadas de serpentes do gênero Crotalus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / Benedito Barraviera - Integrante / Andre Sartori - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2017 - Atual
Estudo e pesquisa para avaliação de novas tecnologias em saúde para o SUS., Descrição: Aquisição de liofilizador para área limpa e material de consumo. ? DECIT/MS Convênio: Nº 841904/2016- SICONV. R$ 403.544,00 (custeio).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (4) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Carlos Antonio Caramori - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante., Financiador(es): Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
Estudo e pesquisa para avaliação de novas tecnologias em saúde para o SUS, Descrição: Aquisição de liofilizador para área limpa e material de consumo. ? DECIT/MS Convênio: Nº 841906/2016-SICONV. R$ 1.026.987,90 (capital).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (4) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / CARAMORI, CARLOS A. - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante., Financiador(es): Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
Avaliação das normas regulatórias para divulgação da informação relacionados aos ensaios clínicos de fases 1, 2 e 3, com participação dos sujeitos em pesquisa clínica no desenvolvimento de tratamentos farmacológicos, agentes biológicos e vacinas., Descrição: O objetivo deste projeto será o de avaliar as normas regulatórias para divulgação da informação relacionados aos ensaios clínicos de fases 1, 2 e 3, com participação dos sujeitos em pesquisa clínica no desenvolvimento de tratamentos farmacológicos, agentes biológicos e vacinas. A divulgação entre os pesquisadores da regulamentação dessas normas e técnicas de como se comunicar com a mídia para divulgar um estudo e recrutamento dos participantes pode ajudar no sucesso do estudo. Os limites de como se dirigir aos possíveis participantes seguindo um protocolo padrão de pesquisa clínica, que seja assimilado e compreendido objetivando a participação de livre-escolha para qualquer que seja a condição clínica, livre de coersão ou constrangimentos deves ser avaliados. O entendimento de um protocolo de pesquisa de intervenção pode ser complexo para o entendimento dos participantes. Ferramentas personalizadas são necessárias para implementar o formulário ? cartilha, de acordo com a idade, contexto social e cultura em cada população. Ilustrações e testes de entendimento (quiz) são ferramentas que podem implementar de acordo com as normas regulatórias. Espera-se cumprir a etapa qualitativa (12 meses) ou de construção com a formação de comitê de especialistas e profissionais de saúde envolvidos em pesquisa clínica e aprovar por consenso a cartilha de simulação e pontuar o teste de entendimento (quiz) em análise quantitativa, bem como o grau de satisfação e intenção de participar da pesquisa simulada até a divulgação de resultados em publicação alvo relacionado a este assunto conforme literatura recente anexada abaixo (12 meses). Resultados esperados: - cartilha de orientações com normas técnicas e recomendações para divulgação na mídia de informações relacionadas a estudos clínicos visando o recrutamento dos sujeitos - divulgação nas mídias e sites especializados, redes sociais. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Ana Silvia S. B. Seabra Ferreira - Integrante / Silvana Francisca Noé Aragão - Integrante.
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2017 - Atual
Curativo de Fibrina e seus aplicadores, Descrição: Projeto desenvolvido em parceria da Unesp e a empresa de biotecnologia Kaivo devido ao licenciamento de duas patentes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Benedito Barraviera - Integrante.
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2013 - Atual
Tratamento de úlceras venosas com o selante de fibrina derivado de veneno de serpente - CNPQ - PQDTI2, Descrição: Úlcera pode ser definida como qualquer lesão no tecido epitelial, nas mucosas ou em determinados órgãos acarretando prejuízo de suas funções. É de ocorrência comum e quando complicada por infecção ou pela cronicidade representa um grave problema de Saúde Pública. O elevado número de acometidos contribui para onerar os serviços de saúde, interferir na qualidade de vida e afastar os indivíduos do trabalho. O tratamento continua sendo um desafio haja vista que existem no mercado aproximadamente 2.500 itens que se destinam ao tratamento, desde a mais simples cobertura, soluções para higienização e anti-sepsia, até os mais complexos tipos de curativos, que interferem de forma ativa nas diversas fases do processo cicatricial. Entre as substâncias utilizadas tem-se como alternativa o selante de fibrina, que é constituído de trombina bovina e fibrinogênio humano. Este promove a diminuição da colonização bacteriana e do edema, controla as hemorragias, altera o limiar de dor por proteger as terminações nervosas, garante a hidratação do leito da ferida e promove a formação do tecido de granulação favorecendo assim a cicatrização. Apresenta como desvantagens o custo elevado, além de utilizar fibrinogênio humano que pode transmitir doenças infecciosas tais como hepatites, síndrome da imunodeficiência adquirida, sífilis, doença de Chagas, entre outras. Para contornar estes problemas o Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP - CEVAP pesquisa e desenvolve um novo selante constituído de fibrinogênio extraído de grandes animais e de uma enzima obtida a partir de veneno de serpente desde 1989. A não utilização de sangue humano na sua composição evita a transmissão das doenças infecciosas além de que, por ser um produto genuinamente brasileiro, o seu baixo custo permitirá o uso na rotina dos nossos hospitais além de sua acessibilidade pela população menos favorecida. Foram realizados até o presente momento diversos experimentos tanto em animais, quanto em seres humanos. Em 2009 os pesquisadores trataram 25 pacientes com úlceras crônicas e concluíram: o selante é adequado para tratamento de úlceras de perna, é mais econômico que o disponibilizado no mercado, e apresenta ainda as seguintes vantagens: facilidade de aplicação, tendência para o preparo do leito e diminuição da dor. Por fim, sugerem que o emprego semanal, durante pelo menos oito semanas, poderá melhorar o processo da cicatrização e aumentar os índices de cura. Assim, o objetivo do presente trabalho será o de promover um ensaio clínico fase II, multicêntrico, controlado, randomizado e aberto, comparando-se 130 pacientes tratados semanalmente apenas com ácido graxo essencial + bota de Unna com 130 pacientes tratados com selante + ácido graxo essencial + bota de Unna durante 90 dias. O desfecho primário será a cicatrização e os secundários serão a diminuição da área de lesão, da exsudação e melhoria do tecido de granulação do leito da ferida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - Atual
IMAGEAMENTO IN VIVO DA REGENERAÇÃO NERVOSA APÓS REIMPLANTE DE RAÍZES MOTORAS COM SELANTE DE FIBRINA FLUO-MARCADO ASSOCIADO COM CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS, Descrição: As serinoproteases (SPases) isoladas a partir dos venenos de serpentes apresentam atividade enzimática do tipo trombina agindo, portanto, sobre o sistema hemostático convertendo o fibrinogênio em fibrina. Esta última pode se polimerizar adquirindo capacidade selante e adesiva pela formação de uma rede estável. Baseado nestas premissas os pesquisadores do CEVAP (Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP) propuseram há cerca de 20 anos a prospecção de um novo selante a partir de uma SPase extraída do veneno de Crotalus durissus terrificus e fibrinogênio extraído de grandes animais. Este produto tem inúmeras aplicações biotecnológicas, não apresenta o risco de transmissão de doenças infecciosas e por ser genuinamente brasileiro a sua produção é mais barata. É sabido da literatura que as SPases contribuem significativamente para a reparação tecidual, embora essa reconstrução nunca tenha sido monitorada dinamicamente in vivo e de maneira não invasiva. Escolhemos estudar esse fenômeno, pela primeira vez no mundo, utilizando o imageamento de fluorescência infravermelho próximo (fluo-IVP) in vivo em modelos murinos de avulsão e reimplante de raízes nervosas motoras, utilizando o selante como arcabouço biológico (scaffold) em associação com células tronco mesenquimais que devem atuar de maneira sinérgica estimulando a regeneração. Esta estratégia não invasiva está baseada no uso de sondas fluorescentes sintetizadas e marcadas, do tipo enzima-indocianina (SPase-ICA), e de células tronco fluo-marcadas para um monitoramento in vivo, observando-se os resultados por meio de um equipamento moderno de imageamento fluo-IVP ainda inexistente no Brasil. Este último possui elevado potencial para ser utilizado em pesquisa básica e em medicina translacional. Baseado nestas novas ferramentas moleculares e de células marcadas, a ação reconstrutiva da associação da SPase com células tronco em nível de sistema nervoso será avaliada de maneira dinâmica, integrada e não invasiva. Para maior compreensão e execução este projeto do tipo translacional será dividido em dois subprojetos, a saber: 1-Fluo-marcar, por meio de síntese química, e avaliar a atividade biológica dos novos conjugados fluorescentes da SPase (SPase-ICA) como sondas de imageamento in vivo; Fluo-marcar as células tronco mesenquimais com vistas ao seu monitoramento in vivo em conjunto com o monitoramento do selante fluo-marcado. 2-Imagear in vivo a regeneração nervosa de ratos avulsionados na interface do sistema nervoso central e periférico tratados com células tronco mesenquimais e selante de fibrina fluo-marcado como arcabouço biológico (scaffold). O presente projeto translacional, além de ampliar o conhecimento dos mecanismos de ação do selante com as células tronco, terá ainda aplicações tanto na pesquisa fundamental (acompanhar a regeneração tissular in vivo de forma não invasiva), quanto na clínica, por meio da biotecnologia aplicada (imageamento in vivo com enzima fluorescente marcada utilizando-se selante de fibrina como arcabouço biológico [scaffold] e células tronco mesenquimais). O subprojeto de reparação nervosa, em caso de sucesso experimental, poderá ser empregado imediatamente em pacientes, em ensaios clínicos do tipo fase I, após a devida aprovação pelos Comitês de Ética em Pesquisa, uma vez que até o presente momento não existe uma cirurgia padrão ouro reparadora e de sucesso para estes pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2018 - 2019
SELANTE DE FIBRINA RECOMBINANTE E SEU USO COMO SCAFFOLD PARA CÉLULAS TRONCO, Projeto certificado pela empresa LIZAN PESQUISA E DESENVOLVIMENTO EM SAUDE SS LTDA em 26/09/2019., Descrição: Projeto junto à Startup Lizan Biotch para desenvolvimento de um Selante de Fibrina Recombinante. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, B - Integrante.
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2018 - Atual
Construção da fábrica de produção de amostras clínicas para pesquisa clínica ? CEVAP, Descrição: A dificuldade em se produzir insumos biológicos dentro das Boas Práticas Laboratoriais (qualidade GMP) para a realização de ensaios clínicos validados é um desafio mundial. Isto porque as indústrias farmacêuticas teriam que dedicar uma linha de produção exclusiva para a confecção de lotes pilotos para os ensaios clínicos, o que certamente encareceria o processo tornandoo inviável. Além disso, todas as iniciativas de desenvolvimento de novos biofármacos nascidos e gerados dentro das Universidades e Centros de pesquisas não avançam devido a esta problemática. A construção de uma área produtiva, dentro das boas práticas exigidas pelas agências regulatórias mundiais (Anvisa, FDA, EMA), para a produção de lotes pilotos de medicamentos biológicos para uso nos ensaios clínicos de fases 1, 2 e 3 irá acelerar o processo de desenvolvimento e registro de biofármacos no Brasil. O projeto executivo da Fábrica de Medicamentos para Pesquisa Clínica foi elaborado pela equipe técnica da UNESP, exceto o projeto de climatização e exaustão (arcondicionado) que será feito por empresa terceirizada, especializada e especialmente contratada por meio de licitação. Salientamos que este projeto vem sendo apoiado desde 2010, ocasião em que foi aprovado o primeiro ensaio clínico fase I/II pelo Decit, com interveniência do CNPq (Proc. No. 563582/20103). O atual projeto executivo consta de um edifício de 1.470 m2, de dois andares e quatro alas, a saber: Primeiro Andar, Ala 1A: Área administrativa Neste local trabalharão os profissionais responsáveis pelos projetos em desenvolvimento devidamente aprovados pelas agências de fomento. Será uma equipe multidisciplinar composta por médicos, enfermeiros, farmacêuticos, biólogos, bioquímicos, veterinários, assistentes administrativos e técnicos, entre outros. Primeiro Andar, Ala 1B: Área laboratorial Esta área, destinada aos laboratórios multiusuários, irá funcionar a filial de Pesquisa e Desenvolvimento (P&D) do Instituto Vital Brazil (IVB) de Niterói (RJ). O IVB possui atualmente quatro doutores em seu quadro funcional, os quais estão diretamente ligados à área de gestão e administração, afastados portando das atividades de pesquisa. Este laboratório se responsabilizará em gerar tecnologia na área de fármacos que possam ser escalonadas nas fábricas do IVB no Estado do Rio de Janeiro. Estes laboratórios também atuarão como espaço de compatilhamento para grandes equipamentos multiusuários, os quais auxiiarão no desenvolvimento de novos projetos, fármacos, produtos e tecnologias farmacêuticas. Segundo Andar, Ala 2A: Área produtiva Esta área foi especialmente customizada para a produção de lotes pilotos de biofármacos já se vislumbrando o seu escalonamento. Toda ela será validada seguindo as normas de Boas Práticas de Fabricação (BPF) e RDCs da ANVISA para a fabricação de lotes pilotos validados para ensaios clínicos. Serão produzidos num primeiro momento, lotes de Selante de Fibrina e também do Soro Antiapílico, ambos na forma liofilizada. Segundo Andar, Ala 2B: Área de controle de qualidade Este local será destinado aos laboratórios de controle de qualidade das amostras (de ensaios microbiológicos, biológicos e físicoquímicos) ; da avaliação de estabilidade de curta e longa duração; de quarentena; de estoque; de armazenamento de produtos acabados; e de almoxarifado. Desta maneira, o andar superior terá seu. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, B - Integrante / Carlos Antonio Caramori - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante., Financiador(es): Departamento do Complexo Industrial e Inovação em Saúde - Auxílio financeiro.
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2017 - 2019
Avaliação das normas regulatórias para divulgação da informação relacionados aos ensaios clínicos de fases 1, 2 e 3, com participação dos sujeitos em pesquisa clínica no desenvolvimento de tratamentos farmacológicos, agentes biológicos e vacinas., Descrição: O objetivo deste projeto será o de avaliar as normas regulatórias para divulgação da informação relacionados aos ensaios clínicos de fases 1, 2 e 3, com participação dos sujeitos em pesquisa clínica no desenvolvimento de tratamentos farmacológicos, agentes biológicos e vacinas. A divulgação entre os pesquisadores da regulamentação dessas normas e técnicas de como se comunicar com a mídia para divulgar um estudo e recrutamento dos participantes pode ajudar no sucesso do estudo. Os limites de como se dirigir aos possíveis participantes seguindo um protocolo padrão de pesquisa clínica, que seja assimilado e compreendido objetivando a participação de livre-escolha para qualquer que seja a condição clínica, livre de coersão ou constrangimentos deves ser avaliados. O entendimento de um protocolo de pesquisa de intervenção pode ser complexo para o entendimento dos participantes. Ferramentas personalizadas são necessárias para implementar o formulário ? cartilha, de acordo com a idade, contexto social e cultura em cada população. Ilustrações e testes de entendimento (quiz) são ferramentas que podem implementar de acordo com as normas regulatórias. Espera-se cumprir a etapa qualitativa (12 meses) ou de construção com a formação de comitê de especialistas e profissionais de saúde envolvidos em pesquisa clínica e aprovar por consenso a cartilha de simulação e pontuar o teste de entendimento (quiz) em análise quantitativa, bem como o grau de satisfação e intenção de participar da pesquisa simulada até a divulgação de resultados em publicação alvo relacionado a este assunto conforme literatura recente anexada abaixo (12 meses). Resultados esperados: - cartilha de orientações com normas técnicas e recomendações para divulgação na mídia de informações relacionadas a estudos clínicos visando o recrutamento dos sujeitos - divulgação nas mídias e sites especializados, redes sociais. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Ana Silvia S. B. Seabra Ferreira - Integrante / Silvana Francisca Noé Aragão - Integrante.
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2017 - 2019
Avaliação dos processos degenerativos da coluna (disco intervertebral, facetas articulares e musculatura paravertebral), suas manifestações clínicas, e o tratamento realizado através de infiltrações percutâneas guiadas por escopia em centro cirúrgico e um, Descrição: A dor lombar tem alta prevalência mundial, gerando prejuízos em vários aspectos da sociedade. O diagnóstico correto da etiologia da dor, quando possível, exige investigação minuciosa e tratamentos apropriados para cada etiologia. Os processos degenerativos acontecem de forma natural no envelhecimento do indivíduo e podem desencadear sintomas, cabendo ao médico o conhecimento anatômico, fisiopatológico e semiológico para se buscar a diferenciação entre degenerações sintomáticas e não sintomáticas. O objetivo principal deste estudo será de avaliar a eficiência do tratamento da dor lombar crônica cuja possível origem sejam as articulações zigoapofisárias lombares. Os objetivos secundários consistem em se tentar buscar métodos semiológicos e de imagem que corroborem com este diagnóstico de tão difícil confirmação, e também, tentar se buscar critérios clínicos-radiológicos que estejam correlacionados com os resultados. Pacientes do ambulatório de cirurgia da coluna, da ortopedia, do Hospital das Clínicas da UNESP, que concordarem em participar do estudo, serão avaliados quando as suas características demográficas, antropométricas, características da dor, capacidade funcional, qualidade de vida e estresse psicológico devido a dor. Estes pacientes serão submetidos ao procedimento de infiltração percutânea facetária sob escopia em centro cirúrgico com anestésico e corticoide. Será recomendado que seja feito reabilitação domiciliar e serão acompanhados pelo período de três meses para se avaliar o resultado final do tratamento. É esperado uma melhora clínica significativa dos sintomas e também que através deste estudo, se consiga obter de forma consistente qual avaliação clínica é mais consistente para o diagnóstico de síndrome facetária e quais alterações radiológicas encontradas podem ser indicativas de um melhor resultado desta forma de tratamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Eduardo Sávio de Oliveira Mariúba - Integrante / Mauro dos Santos Volpi - Integrante.
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2017 - 2018
Método e aplicador, para uso em terapia celular, de células tronco juntamente com selante de fibrina como arcabouço biológico (scaffold), Descrição: Contrato de Pesquisa e Desenvolvimento (17DCP005-AUIN) com a empresa KAIVO Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde Ltda CNPJ 05.692.528/0001-92, e a UNESP, para desenvolvimento do Scaffold de fibrina para células tronco.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / BARRAVIERA, BENEDITO - Integrante.
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2017 - 2018
Curativo de fibrina e seus aplicadores, Descrição: Contrato de Pesquisa e Desenvolvimento (17DCP004-AUIN) com a empresa KAIVO Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde Ltda CNPJ 05.692.528/0001-92, e a UNESP, para desenvolvimento de um Curativo de Fibrina e seus aplicadores.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / BARRAVIERA, BENEDITO - Integrante.
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2017 - Atual
Estudo e pesquisa para avaliação de novas tecnologias em saúde para o SUS (Consumíveis)., Descrição: Aquisição de liofilizador para área limpa e material de consumo. ? DECIT/MS Convênio: Nº 841904/2016- SICONV. R$ 403.544,00 (custeio).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (4) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Carlos Antonio Caramori - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante., Financiador(es): Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
Novas perspectivas e análise estratégica pela medicina translacional no processo de inovação tecnológica em novos medicamentos., Descrição: A incorporação de etapas de pré e pós desenvolvimento tecnológico se dá a partir da evolução do entendimento do processo translacional sob uma perspectiva sistêmica da inovação em saúde, da descoberta ao paciente. Pretende-se realizar um conjunto de esforços empregados para transferir os resultados obtidos desde a pesquisa básica até a adoção e consumo por parte dos usuários/pacientes, tendo como fim o atendimento de uma necessidade de saúde, e como premissa a interdependência e integração permanentes entre as etapas da cadeia produtiva.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (3) / Mestrado profissional: (3) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Benedito Barraviera - Integrante / Luciana Curtolo de Barros - Integrante / Daniel Carvalho Pimenta - Integrante / Ricardo de Oliveira Orsi - Integrante / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / Alexandre Naime Barbosa - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante.
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2017 - Atual
Desenvolvimento de uma plataforma diagnóstica por ensaio de venenemia de pacientes acometidos por mordida da serpente Crotalus durissus terrificus sob tratamento com o soro anticrotálico., Descrição: Pretende-se acompanhar o atendimento de 10 pacientes acometidos por mordida de serpente da espécie Crotalus durissus terrificus. As coletas de sangue serão realizadas no momento da chegada do paciente (T0), duas horas, 6 horas, 12 horas e 24 horas após a primeira coleta e aplicação da soroterapia (T1, T2, T3, T4), após o primeiro dia ainda serão realizadas coletas no quinto e décimo dia após a primeira coleta (T5, T6) e 10, 20 e 30 dias após a alta médica (R1, R2, R3). Para as amostras coletadas, será aplicado o ensaio imunoenzimático em fase sólida (ELISA), para a quantificação da concentração do veneno circulante. As imunoglobulinas específicas produzidas contra as toxinas dos venenos das serpentes do gênero Bothrops serão isoladas do soro anticrotálico bruto por meio da técnica de cromatografia por afinidade e em seguida, fixadas nas placas de ELISA. Os custos e equipamentos necessários para o desenvolvimento do projeto já se encontram disponíveis no Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos (CEVAP), sendo esta metodologia já empregada pela equipe em outros projetos, como o Projeto Clínico APIS em andamento. O desenvolvimento e execução do projeto e a preparação da divulgação final serão efetuadas dentro do período de 24 meses. Com o desenvolvimento dessa plataforma diagnóstico de venenemia, espera-se obter dados suficientes que possibilitem implantar essa estratégia experimental como rotina ambulatorial do hospital local. Caso o trabalho forneça resultados satisfatórios, o ideal é que o número de pacientes utilizado seja aumentado num futuro projeto, e a médio prazo, tentar incluir o ensaio testado no atendimento aos pacientes do hospital da UNESP acometidos por picadas de serpentes do gênero Crotalus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / Benedito Barraviera - Integrante / Andre Sartori - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2017 - Atual
Estudo e pesquisa para avaliação de novas tecnologias em saúde para o SUS (Equipamentos)., Descrição: Aquisição de liofilizador para área limpa e material de consumo. ? DECIT/MS Convênio: Nº 841906/2016-SICONV. R$ 1.026.987,90 (capital).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (4) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / CARAMORI, CARLOS A. - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante., Financiador(es): Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
TRATAMENTO DE MÚLTIPLAS PICADAS DE ABELHAS AFRICANIZADAS Apis mellifera COM O NOVO SORO ANTIAPÍLICO, Descrição: Desenvolvimento de um novo soro contra picadas de abelhas africanizadas Apis mellifera. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (3) Especialização: (4) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Alexandre Naime Barbosa - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante.
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2013 - 2018
Tratamento de úlceras venosas com o selante de fibrina derivado de veneno de serpente - CNPQ - PQDTI2, Descrição: Úlcera pode ser definida como qualquer lesão no tecido epitelial, nas mucosas ou em determinados órgãos acarretando prejuízo de suas funções. É de ocorrência comum e quando complicada por infecção ou pela cronicidade representa um grave problema de Saúde Pública. O elevado número de acometidos contribui para onerar os serviços de saúde, interferir na qualidade de vida e afastar os indivíduos do trabalho. O tratamento continua sendo um desafio haja vista que existem no mercado aproximadamente 2.500 itens que se destinam ao tratamento, desde a mais simples cobertura, soluções para higienização e anti-sepsia, até os mais complexos tipos de curativos, que interferem de forma ativa nas diversas fases do processo cicatricial. Entre as substâncias utilizadas tem-se como alternativa o selante de fibrina, que é constituído de trombina bovina e fibrinogênio humano. Este promove a diminuição da colonização bacteriana e do edema, controla as hemorragias, altera o limiar de dor por proteger as terminações nervosas, garante a hidratação do leito da ferida e promove a formação do tecido de granulação favorecendo assim a cicatrização. Apresenta como desvantagens o custo elevado, além de utilizar fibrinogênio humano que pode transmitir doenças infecciosas tais como hepatites, síndrome da imunodeficiência adquirida, sífilis, doença de Chagas, entre outras. Para contornar estes problemas o Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP - CEVAP pesquisa e desenvolve um novo selante constituído de fibrinogênio extraído de grandes animais e de uma enzima obtida a partir de veneno de serpente desde 1989. A não utilização de sangue humano na sua composição evita a transmissão das doenças infecciosas além de que, por ser um produto genuinamente brasileiro, o seu baixo custo permitirá o uso na rotina dos nossos hospitais além de sua acessibilidade pela população menos favorecida. Foram realizados até o presente momento diversos experimentos tanto em animais, quanto em seres humanos. Em 2009 os pesquisadores trataram 25 pacientes com úlceras crônicas e concluíram: o selante é adequado para tratamento de úlceras de perna, é mais econômico que o disponibilizado no mercado, e apresenta ainda as seguintes vantagens: facilidade de aplicação, tendência para o preparo do leito e diminuição da dor. Por fim, sugerem que o emprego semanal, durante pelo menos oito semanas, poderá melhorar o processo da cicatrização e aumentar os índices de cura. Assim, o objetivo do presente trabalho será o de promover um ensaio clínico fase II, multicêntrico, controlado, randomizado e aberto, comparando-se 130 pacientes tratados semanalmente apenas com ácido graxo essencial + bota de Unna com 130 pacientes tratados com selante + ácido graxo essencial + bota de Unna durante 90 dias. O desfecho primário será a cicatrização e os secundários serão a diminuição da área de lesão, da exsudação e melhoria do tecido de granulação do leito da ferida.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - 2016
IMAGEAMENTO IN VIVO DA REGENERAÇÃO NERVOSA APÓS REIMPLANTE DE RAÍZES MOTORAS COM SELANTE DE FIBRINA FLUO-MARCADO ASSOCIADO COM CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS, Descrição: As serinoproteases (SPases) isoladas a partir dos venenos de serpentes apresentam atividade enzimática do tipo trombina agindo, portanto, sobre o sistema hemostático convertendo o fibrinogênio em fibrina. Esta última pode se polimerizar adquirindo capacidade selante e adesiva pela formação de uma rede estável. Baseado nestas premissas os pesquisadores do CEVAP (Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP) propuseram há cerca de 20 anos a prospecção de um novo selante a partir de uma SPase extraída do veneno de Crotalus durissus terrificus e fibrinogênio extraído de grandes animais. Este produto tem inúmeras aplicações biotecnológicas, não apresenta o risco de transmissão de doenças infecciosas e por ser genuinamente brasileiro a sua produção é mais barata. É sabido da literatura que as SPases contribuem significativamente para a reparação tecidual, embora essa reconstrução nunca tenha sido monitorada dinamicamente in vivo e de maneira não invasiva. Escolhemos estudar esse fenômeno, pela primeira vez no mundo, utilizando o imageamento de fluorescência infravermelho próximo (fluo-IVP) in vivo em modelos murinos de avulsão e reimplante de raízes nervosas motoras, utilizando o selante como arcabouço biológico (scaffold) em associação com células tronco mesenquimais que devem atuar de maneira sinérgica estimulando a regeneração. Esta estratégia não invasiva está baseada no uso de sondas fluorescentes sintetizadas e marcadas, do tipo enzima-indocianina (SPase-ICA), e de células tronco fluo-marcadas para um monitoramento in vivo, observando-se os resultados por meio de um equipamento moderno de imageamento fluo-IVP ainda inexistente no Brasil. Este último possui elevado potencial para ser utilizado em pesquisa básica e em medicina translacional. Baseado nestas novas ferramentas moleculares e de células marcadas, a ação reconstrutiva da associação da SPase com células tronco em nível de sistema nervoso será avaliada de maneira dinâmica, integrada e não invasiva. Para maior compreensão e execução este projeto do tipo translacional será dividido em dois subprojetos, a saber: 1-Fluo-marcar, por meio de síntese química, e avaliar a atividade biológica dos novos conjugados fluorescentes da SPase (SPase-ICA) como sondas de imageamento in vivo; Fluo-marcar as células tronco mesenquimais com vistas ao seu monitoramento in vivo em conjunto com o monitoramento do selante fluo-marcado. 2-Imagear in vivo a regeneração nervosa de ratos avulsionados na interface do sistema nervoso central e periférico tratados com células tronco mesenquimais e selante de fibrina fluo-marcado como arcabouço biológico (scaffold). O presente projeto translacional, além de ampliar o conhecimento dos mecanismos de ação do selante com as células tronco, terá ainda aplicações tanto na pesquisa fundamental (acompanhar a regeneração tissular in vivo de forma não invasiva), quanto na clínica, por meio da biotecnologia aplicada (imageamento in vivo com enzima fluorescente marcada utilizando-se selante de fibrina como arcabouço biológico [scaffold] e células tronco mesenquimais). O subprojeto de reparação nervosa, em caso de sucesso experimental, poderá ser empregado imediatamente em pacientes, em ensaios clínicos do tipo fase I, após a devida aprovação pelos Comitês de Ética em Pesquisa, uma vez que até o presente momento não existe uma cirurgia padrão ouro reparadora e de sucesso para estes pacientes.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2019 - Atual
Construção da fábrica de produção de amostras clínicas para pesquisa clínica ? CEVAP, Descrição: A dificuldade em se produzir insumos biológicos dentro das Boas Práticas Laboratoriais (qualidade GMP) para a realização de ensaios clínicos validados é um desafio mundial. Isto porque as indústrias farmacêuticas teriam que dedicar uma linha de produção exclusiva para a confecção de lotes pilotos para os ensaios clínicos, o que certamente encareceria o processo tornandoo inviável. Além disso, todas as iniciativas de desenvolvimento de novos biofármacos nascidos e gerados dentro das Universidades e Centros de pesquisas não avançam devido a esta problemática. A construção de uma área produtiva, dentro das boas práticas exigidas pelas agências regulatórias mundiais (Anvisa, FDA, EMA), para a produção de lotes pilotos de medicamentos biológicos para uso nos ensaios clínicos de fases 1, 2 e 3 irá acelerar o processo de desenvolvimento e registro de biofármacos no Brasil. O projeto executivo da Fábrica de Medicamentos para Pesquisa Clínica foi elaborado pela equipe técnica da UNESP, exceto o projeto de climatização e exaustão (arcondicionado) que será feito por empresa terceirizada, especializada e especialmente contratada por meio de licitação. Salientamos que este projeto vem sendo apoiado desde 2010, ocasião em que foi aprovado o primeiro ensaio clínico fase I/II pelo Decit, com interveniência do CNPq (Proc. No. 563582/20103). O atual projeto executivo consta de um edifício de 1.470 m2, de dois andares e quatro alas, a saber: Primeiro Andar, Ala 1A: Área administrativa Neste local trabalharão os profissionais responsáveis pelos projetos em desenvolvimento devidamente aprovados pelas agências de fomento. Será uma equipe multidisciplinar composta por médicos, enfermeiros, farmacêuticos, biólogos, bioquímicos, veterinários, assistentes administrativos e técnicos, entre outros. Primeiro Andar, Ala 1B: Área laboratorial Esta área, destinada aos laboratórios multiusuários, irá funcionar a filial de Pesquisa e Desenvolvimento (P&D) do Instituto Vital Brazil (IVB) de Niterói (RJ). O IVB possui atualmente quatro doutores em seu quadro funcional, os quais estão diretamente ligados à área de gestão e administração, afastados portando das atividades de pesquisa. Este laboratório se responsabilizará em gerar tecnologia na área de fármacos que possam ser escalonadas nas fábricas do IVB no Estado do Rio de Janeiro. Estes laboratórios também atuarão como espaço de compatilhamento para grandes equipamentos multiusuários, os quais auxiiarão no desenvolvimento de novos projetos, fármacos, produtos e tecnologias farmacêuticas. Segundo Andar, Ala 2A: Área produtiva Esta área foi especialmente customizada para a produção de lotes pilotos de biofármacos já se vislumbrando o seu escalonamento. Toda ela será validada seguindo as normas de Boas Práticas de Fabricação (BPF) e RDCs da ANVISA para a fabricação de lotes pilotos validados para ensaios clínicos. Serão produzidos num primeiro momento, lotes de Selante de Fibrina e também do Soro Antiapílico, ambos na forma liofilizada. Segundo Andar, Ala 2B: Área de controle de qualidade Este local será destinado aos laboratórios de controle de qualidade das amostras (de ensaios microbiológicos, biológicos e físicoquímicos) ; da avaliação de estabilidade de curta e longa duração; de quarentena; de estoque; de armazenamento de produtos acabados; e de almoxarifado. Desta maneira, o andar superior terá seu. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, B - Integrante / Carlos Antonio Caramori - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante., Financiador(es): Departamento do Complexo Industrial e Inovação em Saúde - Auxílio financeiro.
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2018 - 2019
SELANTE DE FIBRINA RECOMBINANTE E SEU USO COMO SCAFFOLD PARA CÉLULAS TRONCO, Projeto certificado pela empresa LIZAN PESQUISA E DESENVOLVIMENTO EM SAUDE SS LTDA em 26/09/2019., Descrição: Projeto junto à Startup Lizan Biotch para desenvolvimento de um Selante de Fibrina Recombinante. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, B - Integrante.
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2018 - Atual
Estudo e pesquisa para avaliação de novas tecnologias em saúde para o SUS (Equipamentos)., Descrição: Aquisição de liofilizador para área limpa e material de consumo. ? DECIT/MS Convênio: Nº 841906/2016-SICONV. R$ 1.026.987,90 (capital).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (4) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / CARAMORI, CARLOS A. - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante., Financiador(es): Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
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2018 - Atual
Estudo e pesquisa para avaliação de novas tecnologias em saúde para o SUS (Consumíveis)., Descrição: Aquisição de liofilizador para área limpa e material de consumo. ? DECIT/MS Convênio: Nº 841904/2016- SICONV. R$ 403.544,00 (custeio).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (4) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Carlos Antonio Caramori - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante., Financiador(es): Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
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2018 - Atual
Inovação nos acidentes ofidicos: a prova de conceito para o desenvolvimento de um kit diagnóstico rápido, Descrição: Descrição: Projeto PIPE FAPESP 2018/15446-8. Em 2017 a Organização Mundial de Saúde (OMS) reintroduziu os acidentes ofídicos na lista das doenças tropicais negligenciadas. Esta decisão baseou-se no fato de que anualmente morrem mais de 100.000 pessoas e mais de 400.000 que sobrevivem permanecem com sequelas permanentes. No Brasil o Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN) recebeu em 2017 cerca de 224.590 notificações de acidentes por animais peçonhentos com 439 óbitos. Destes 30.367 foram causados por serpentes peçonhentas com 111 óbitos. Entre os gêneros causadores dos acidentes temos: 71.41% Bothrops, 7,03% Crotalus, 3,0% Lachesis e 0,78% Micrurus. A maioria dos acometidos desconhecem o animal agressor, ou não o trazem para a consulta médica, dificultando assim o diagnóstico correto pelo profissional de saúde. Para piorar isto, muitas das Escolas Médicas brasileiras não ensinam o tema "acidentes por animais peçonhentos" aos seus alunos. Por outro lado, até o presente momento, inexiste disponível um dispositivo diagnóstico laboratorial rápido passível de ser utilizado no Pronto Socorro dos Hospitais. Neste caso, o médico utiliza do diagnóstico clínico para tratar o paciente. Ocorre que não é possível se diferenciar os acidentes botrópicos dos laquéticos, que se sobrepõe na região Amazônica e mata Atlântica; nem os crotálicos dos elapídicos, uma vez que os quadros clínicos são muito semelhantes. No primeiro caso o médico tratará o indivíduo acidentado com soro botrópico-laquético, quando disponível. No segundo caso, ou se aguarda o desenvolvimento dos sintomas e os resultados dos exames laboratoriais subsidiários, ou se trata com os dois soros específicos, a saber: crotálico e elapídico. Esta conduta, em que pese seja salvadora para o indivíduo acidentado encarece sobremaneira o Sistema Único de Saúde (SUS), distribuidor exclusivo e patrocinador destes antivenenos para todo Brasil. Tendo em vista este cenário o desenvolvimento tecnológico de um dispositivo diagnostico rápido é relevante para o país pois facilitará o diagnóstico do gênero de serpente causadora do acidente permitindo, assim, o diagnóstico correto do agente etiológico, indicando-se, portanto, o tratamento específico... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Integrante / Barraviera, Benedito - Integrante / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / Laudicéia Alves de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2017 - 2019
Avaliação dos processos degenerativos da coluna (disco intervertebral, facetas articulares e musculatura paravertebral), suas manifestações clínicas, e o tratamento realizado através de infiltrações percutâneas guiadas por escopia em centro cirúrgico e um, Descrição: A dor lombar tem alta prevalência mundial, gerando prejuízos em vários aspectos da sociedade. O diagnóstico correto da etiologia da dor, quando possível, exige investigação minuciosa e tratamentos apropriados para cada etiologia. Os processos degenerativos acontecem de forma natural no envelhecimento do indivíduo e podem desencadear sintomas, cabendo ao médico o conhecimento anatômico, fisiopatológico e semiológico para se buscar a diferenciação entre degenerações sintomáticas e não sintomáticas. O objetivo principal deste estudo será de avaliar a eficiência do tratamento da dor lombar crônica cuja possível origem sejam as articulações zigoapofisárias lombares. Os objetivos secundários consistem em se tentar buscar métodos semiológicos e de imagem que corroborem com este diagnóstico de tão difícil confirmação, e também, tentar se buscar critérios clínicos-radiológicos que estejam correlacionados com os resultados. Pacientes do ambulatório de cirurgia da coluna, da ortopedia, do Hospital das Clínicas da UNESP, que concordarem em participar do estudo, serão avaliados quando as suas características demográficas, antropométricas, características da dor, capacidade funcional, qualidade de vida e estresse psicológico devido a dor. Estes pacientes serão submetidos ao procedimento de infiltração percutânea facetária sob escopia em centro cirúrgico com anestésico e corticoide. Será recomendado que seja feito reabilitação domiciliar e serão acompanhados pelo período de três meses para se avaliar o resultado final do tratamento. É esperado uma melhora clínica significativa dos sintomas e também que através deste estudo, se consiga obter de forma consistente qual avaliação clínica é mais consistente para o diagnóstico de síndrome facetária e quais alterações radiológicas encontradas podem ser indicativas de um melhor resultado desta forma de tratamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Eduardo Sávio de Oliveira Mariúba - Integrante / Mauro dos Santos Volpi - Integrante.
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2017 - 2019
Avaliação das normas regulatórias para divulgação da informação relacionados aos ensaios clínicos de fases 1, 2 e 3, com participação dos sujeitos em pesquisa clínica no desenvolvimento de tratamentos farmacológicos, agentes biológicos e vacinas., Descrição: O objetivo deste projeto será o de avaliar as normas regulatórias para divulgação da informação relacionados aos ensaios clínicos de fases 1, 2 e 3, com participação dos sujeitos em pesquisa clínica no desenvolvimento de tratamentos farmacológicos, agentes biológicos e vacinas. A divulgação entre os pesquisadores da regulamentação dessas normas e técnicas de como se comunicar com a mídia para divulgar um estudo e recrutamento dos participantes pode ajudar no sucesso do estudo. Os limites de como se dirigir aos possíveis participantes seguindo um protocolo padrão de pesquisa clínica, que seja assimilado e compreendido objetivando a participação de livre-escolha para qualquer que seja a condição clínica, livre de coersão ou constrangimentos deves ser avaliados. O entendimento de um protocolo de pesquisa de intervenção pode ser complexo para o entendimento dos participantes. Ferramentas personalizadas são necessárias para implementar o formulário ? cartilha, de acordo com a idade, contexto social e cultura em cada população. Ilustrações e testes de entendimento (quiz) são ferramentas que podem implementar de acordo com as normas regulatórias. Espera-se cumprir a etapa qualitativa (12 meses) ou de construção com a formação de comitê de especialistas e profissionais de saúde envolvidos em pesquisa clínica e aprovar por consenso a cartilha de simulação e pontuar o teste de entendimento (quiz) em análise quantitativa, bem como o grau de satisfação e intenção de participar da pesquisa simulada até a divulgação de resultados em publicação alvo relacionado a este assunto conforme literatura recente anexada abaixo (12 meses). Resultados esperados: - cartilha de orientações com normas técnicas e recomendações para divulgação na mídia de informações relacionadas a estudos clínicos visando o recrutamento dos sujeitos - divulgação nas mídias e sites especializados, redes sociais. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Ana Silvia S. B. Seabra Ferreira - Integrante / Silvana Francisca Noé Aragão - Integrante.
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2017 - 2019
Novas perspectivas e análise estratégica pela medicina translacional no processo de inovação tecnológica em novos medicamentos., Descrição: A incorporação de etapas de pré e pós desenvolvimento tecnológico se dá a partir da evolução do entendimento do processo translacional sob uma perspectiva sistêmica da inovação em saúde, da descoberta ao paciente. Pretende-se realizar um conjunto de esforços empregados para transferir os resultados obtidos desde a pesquisa básica até a adoção e consumo por parte dos usuários/pacientes, tendo como fim o atendimento de uma necessidade de saúde, e como premissa a interdependência e integração permanentes entre as etapas da cadeia produtiva.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (3) / Mestrado profissional: (3) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Benedito Barraviera - Integrante / Luciana Curtolo de Barros - Integrante / Daniel Carvalho Pimenta - Integrante / Ricardo de Oliveira Orsi - Integrante / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / Alexandre Naime Barbosa - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante.
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2017 - 2018
Curativo de fibrina e seus aplicadores, Descrição: Contrato de Pesquisa e Desenvolvimento (17DCP004-AUIN) com a empresa KAIVO Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde Ltda CNPJ 05.692.528/0001-92, e a UNESP, para desenvolvimento de um Curativo de Fibrina e seus aplicadores.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / BARRAVIERA, BENEDITO - Integrante.
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2017 - 2018
Método e aplicador, para uso em terapia celular, de células tronco juntamente com selante de fibrina como arcabouço biológico (scaffold), Descrição: Contrato de Pesquisa e Desenvolvimento (17DCP005-AUIN) com a empresa KAIVO Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde Ltda CNPJ 05.692.528/0001-92, e a UNESP, para desenvolvimento do Scaffold de fibrina para células tronco.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / BARRAVIERA, BENEDITO - Integrante.
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2017 - Atual
Desenvolvimento de uma plataforma diagnóstica por ensaio de venenemia de pacientes acometidos por mordida da serpente Crotalus durissus terrificus sob tratamento com o soro anticrotálico., Descrição: Pretende-se acompanhar o atendimento de 10 pacientes acometidos por mordida de serpente da espécie Crotalus durissus terrificus. As coletas de sangue serão realizadas no momento da chegada do paciente (T0), duas horas, 6 horas, 12 horas e 24 horas após a primeira coleta e aplicação da soroterapia (T1, T2, T3, T4), após o primeiro dia ainda serão realizadas coletas no quinto e décimo dia após a primeira coleta (T5, T6) e 10, 20 e 30 dias após a alta médica (R1, R2, R3). Para as amostras coletadas, será aplicado o ensaio imunoenzimático em fase sólida (ELISA), para a quantificação da concentração do veneno circulante. As imunoglobulinas específicas produzidas contra as toxinas dos venenos das serpentes do gênero Bothrops serão isoladas do soro anticrotálico bruto por meio da técnica de cromatografia por afinidade e em seguida, fixadas nas placas de ELISA. Os custos e equipamentos necessários para o desenvolvimento do projeto já se encontram disponíveis no Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos (CEVAP), sendo esta metodologia já empregada pela equipe em outros projetos, como o Projeto Clínico APIS em andamento. O desenvolvimento e execução do projeto e a preparação da divulgação final serão efetuadas dentro do período de 24 meses. Com o desenvolvimento dessa plataforma diagnóstico de venenemia, espera-se obter dados suficientes que possibilitem implantar essa estratégia experimental como rotina ambulatorial do hospital local. Caso o trabalho forneça resultados satisfatórios, o ideal é que o número de pacientes utilizado seja aumentado num futuro projeto, e a médio prazo, tentar incluir o ensaio testado no atendimento aos pacientes do hospital da UNESP acometidos por picadas de serpentes do gênero Crotalus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / Benedito Barraviera - Integrante / Andre Sartori - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2014 - Atual
TRATAMENTO DE MÚLTIPLAS PICADAS DE ABELHAS AFRICANIZADAS Apis mellifera COM O NOVO SORO ANTIAPÍLICO, Descrição: Desenvolvimento de um novo soro contra picadas de abelhas africanizadas Apis mellifera. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (3) Especialização: (4) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Alexandre Naime Barbosa - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante.
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2013 - 2018
Tratamento de úlceras venosas com o selante de fibrina derivado de veneno de serpente - CNPQ - PQDTI2, Descrição: Úlcera pode ser definida como qualquer lesão no tecido epitelial, nas mucosas ou em determinados órgãos acarretando prejuízo de suas funções. É de ocorrência comum e quando complicada por infecção ou pela cronicidade representa um grave problema de Saúde Pública. O elevado número de acometidos contribui para onerar os serviços de saúde, interferir na qualidade de vida e afastar os indivíduos do trabalho. O tratamento continua sendo um desafio haja vista que existem no mercado aproximadamente 2.500 itens que se destinam ao tratamento, desde a mais simples cobertura, soluções para higienização e anti-sepsia, até os mais complexos tipos de curativos, que interferem de forma ativa nas diversas fases do processo cicatricial. Entre as substâncias utilizadas tem-se como alternativa o selante de fibrina, que é constituído de trombina bovina e fibrinogênio humano. Este promove a diminuição da colonização bacteriana e do edema, controla as hemorragias, altera o limiar de dor por proteger as terminações nervosas, garante a hidratação do leito da ferida e promove a formação do tecido de granulação favorecendo assim a cicatrização. Apresenta como desvantagens o custo elevado, além de utilizar fibrinogênio humano que pode transmitir doenças infecciosas tais como hepatites, síndrome da imunodeficiência adquirida, sífilis, doença de Chagas, entre outras. Para contornar estes problemas o Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP - CEVAP pesquisa e desenvolve um novo selante constituído de fibrinogênio extraído de grandes animais e de uma enzima obtida a partir de veneno de serpente desde 1989. A não utilização de sangue humano na sua composição evita a transmissão das doenças infecciosas além de que, por ser um produto genuinamente brasileiro, o seu baixo custo permitirá o uso na rotina dos nossos hospitais além de sua acessibilidade pela população menos favorecida. Foram realizados até o presente momento diversos experimentos tanto em animais, quanto em seres humanos. Em 2009 os pesquisadores trataram 25 pacientes com úlceras crônicas e concluíram: o selante é adequado para tratamento de úlceras de perna, é mais econômico que o disponibilizado no mercado, e apresenta ainda as seguintes vantagens: facilidade de aplicação, tendência para o preparo do leito e diminuição da dor. Por fim, sugerem que o emprego semanal, durante pelo menos oito semanas, poderá melhorar o processo da cicatrização e aumentar os índices de cura. Assim, o objetivo do presente trabalho será o de promover um ensaio clínico fase II, multicêntrico, controlado, randomizado e aberto, comparando-se 130 pacientes tratados semanalmente apenas com ácido graxo essencial + bota de Unna com 130 pacientes tratados com selante + ácido graxo essencial + bota de Unna durante 90 dias. O desfecho primário será a cicatrização e os secundários serão a diminuição da área de lesão, da exsudação e melhoria do tecido de granulação do leito da ferida.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - 2016
IMAGEAMENTO IN VIVO DA REGENERAÇÃO NERVOSA APÓS REIMPLANTE DE RAÍZES MOTORAS COM SELANTE DE FIBRINA FLUO-MARCADO ASSOCIADO COM CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS, Descrição: As serinoproteases (SPases) isoladas a partir dos venenos de serpentes apresentam atividade enzimática do tipo trombina agindo, portanto, sobre o sistema hemostático convertendo o fibrinogênio em fibrina. Esta última pode se polimerizar adquirindo capacidade selante e adesiva pela formação de uma rede estável. Baseado nestas premissas os pesquisadores do CEVAP (Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP) propuseram há cerca de 20 anos a prospecção de um novo selante a partir de uma SPase extraída do veneno de Crotalus durissus terrificus e fibrinogênio extraído de grandes animais. Este produto tem inúmeras aplicações biotecnológicas, não apresenta o risco de transmissão de doenças infecciosas e por ser genuinamente brasileiro a sua produção é mais barata. É sabido da literatura que as SPases contribuem significativamente para a reparação tecidual, embora essa reconstrução nunca tenha sido monitorada dinamicamente in vivo e de maneira não invasiva. Escolhemos estudar esse fenômeno, pela primeira vez no mundo, utilizando o imageamento de fluorescência infravermelho próximo (fluo-IVP) in vivo em modelos murinos de avulsão e reimplante de raízes nervosas motoras, utilizando o selante como arcabouço biológico (scaffold) em associação com células tronco mesenquimais que devem atuar de maneira sinérgica estimulando a regeneração. Esta estratégia não invasiva está baseada no uso de sondas fluorescentes sintetizadas e marcadas, do tipo enzima-indocianina (SPase-ICA), e de células tronco fluo-marcadas para um monitoramento in vivo, observando-se os resultados por meio de um equipamento moderno de imageamento fluo-IVP ainda inexistente no Brasil. Este último possui elevado potencial para ser utilizado em pesquisa básica e em medicina translacional. Baseado nestas novas ferramentas moleculares e de células marcadas, a ação reconstrutiva da associação da SPase com células tronco em nível de sistema nervoso será avaliada de maneira dinâmica, integrada e não invasiva. Para maior compreensão e execução este projeto do tipo translacional será dividido em dois subprojetos, a saber: 1-Fluo-marcar, por meio de síntese química, e avaliar a atividade biológica dos novos conjugados fluorescentes da SPase (SPase-ICA) como sondas de imageamento in vivo; Fluo-marcar as células tronco mesenquimais com vistas ao seu monitoramento in vivo em conjunto com o monitoramento do selante fluo-marcado. 2-Imagear in vivo a regeneração nervosa de ratos avulsionados na interface do sistema nervoso central e periférico tratados com células tronco mesenquimais e selante de fibrina fluo-marcado como arcabouço biológico (scaffold). O presente projeto translacional, além de ampliar o conhecimento dos mecanismos de ação do selante com as células tronco, terá ainda aplicações tanto na pesquisa fundamental (acompanhar a regeneração tissular in vivo de forma não invasiva), quanto na clínica, por meio da biotecnologia aplicada (imageamento in vivo com enzima fluorescente marcada utilizando-se selante de fibrina como arcabouço biológico [scaffold] e células tronco mesenquimais). O subprojeto de reparação nervosa, em caso de sucesso experimental, poderá ser empregado imediatamente em pacientes, em ensaios clínicos do tipo fase I, após a devida aprovação pelos Comitês de Ética em Pesquisa, uma vez que até o presente momento não existe uma cirurgia padrão ouro reparadora e de sucesso para estes pacientes.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2019 - Atual
Construção da fábrica de produção de amostras clínicas para pesquisa clínica ? CEVAP, Descrição: A dificuldade em se produzir insumos biológicos dentro das Boas Práticas Laboratoriais (qualidade GMP) para a realização de ensaios clínicos validados é um desafio mundial. Isto porque as indústrias farmacêuticas teriam que dedicar uma linha de produção exclusiva para a confecção de lotes pilotos para os ensaios clínicos, o que certamente encareceria o processo tornandoo inviável. Além disso, todas as iniciativas de desenvolvimento de novos biofármacos nascidos e gerados dentro das Universidades e Centros de pesquisas não avançam devido a esta problemática. A construção de uma área produtiva, dentro das boas práticas exigidas pelas agências regulatórias mundiais (Anvisa, FDA, EMA), para a produção de lotes pilotos de medicamentos biológicos para uso nos ensaios clínicos de fases 1, 2 e 3 irá acelerar o processo de desenvolvimento e registro de biofármacos no Brasil. O projeto executivo da Fábrica de Medicamentos para Pesquisa Clínica foi elaborado pela equipe técnica da UNESP, exceto o projeto de climatização e exaustão (arcondicionado) que será feito por empresa terceirizada, especializada e especialmente contratada por meio de licitação. Salientamos que este projeto vem sendo apoiado desde 2010, ocasião em que foi aprovado o primeiro ensaio clínico fase I/II pelo Decit, com interveniência do CNPq (Proc. No. 563582/20103). O atual projeto executivo consta de um edifício de 1.470 m2, de dois andares e quatro alas, a saber: Primeiro Andar, Ala 1A: Área administrativa Neste local trabalharão os profissionais responsáveis pelos projetos em desenvolvimento devidamente aprovados pelas agências de fomento. Será uma equipe multidisciplinar composta por médicos, enfermeiros, farmacêuticos, biólogos, bioquímicos, veterinários, assistentes administrativos e técnicos, entre outros. Primeiro Andar, Ala 1B: Área laboratorial Esta área, destinada aos laboratórios multiusuários, irá funcionar a filial de Pesquisa e Desenvolvimento (P&D) do Instituto Vital Brazil (IVB) de Niterói (RJ). O IVB possui atualmente quatro doutores em seu quadro funcional, os quais estão diretamente ligados à área de gestão e administração, afastados portando das atividades de pesquisa. Este laboratório se responsabilizará em gerar tecnologia na área de fármacos que possam ser escalonadas nas fábricas do IVB no Estado do Rio de Janeiro. Estes laboratórios também atuarão como espaço de compatilhamento para grandes equipamentos multiusuários, os quais auxiiarão no desenvolvimento de novos projetos, fármacos, produtos e tecnologias farmacêuticas. Segundo Andar, Ala 2A: Área produtiva Esta área foi especialmente customizada para a produção de lotes pilotos de biofármacos já se vislumbrando o seu escalonamento. Toda ela será validada seguindo as normas de Boas Práticas de Fabricação (BPF) e RDCs da ANVISA para a fabricação de lotes pilotos validados para ensaios clínicos. Serão produzidos num primeiro momento, lotes de Selante de Fibrina e também do Soro Antiapílico, ambos na forma liofilizada. Segundo Andar, Ala 2B: Área de controle de qualidade Este local será destinado aos laboratórios de controle de qualidade das amostras (de ensaios microbiológicos, biológicos e físicoquímicos) da avaliação de estabilidade de curta e longa duração de quarentena de estoque de armazenamento de produtos acabados e de almoxarifado. Desta maneira, o andar superior terá seu. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, B - Integrante / Carlos Antonio Caramori - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante., Financiador(es): Departamento do Complexo Industrial e Inovação em Saúde - Auxílio financeiro.
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2018 - 2019
SELANTE DE FIBRINA RECOMBINANTE E SEU USO COMO SCAFFOLD PARA CÉLULAS TRONCO, Projeto certificado pela empresa LIZAN PESQUISA E DESENVOLVIMENTO EM SAUDE SS LTDA em 26/09/2019., Descrição: Projeto junto à Startup Lizan Biotch para desenvolvimento de um Selante de Fibrina Recombinante. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, B - Integrante.
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2018 - Atual
Estudo e pesquisa para avaliação de novas tecnologias em saúde para o SUS (Equipamentos)., Descrição: Aquisição de liofilizador para área limpa e material de consumo. ? DECIT/MS Convênio: N 841906/2016-SICONV. R$ 1.026.987,90 (capital).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (4) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / CARAMORI, CARLOS A. - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante., Financiador(es): Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
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2018 - Atual
Estudo e pesquisa para avaliação de novas tecnologias em saúde para o SUS (Consumíveis)., Descrição: Aquisição de liofilizador para área limpa e material de consumo. ? DECIT/MS Convênio: N 841904/2016- SICONV. R$ 403.544,00 (custeio).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (4) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Carlos Antonio Caramori - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante., Financiador(es): Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
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2018 - Atual
Inovação nos acidentes ofidicos: a prova de conceito para o desenvolvimento de um kit diagnóstico rápido, Descrição: Descrição: Projeto PIPE FAPESP 2018/15446-8. Em 2017 a Organização Mundial de Saúde (OMS) reintroduziu os acidentes ofídicos na lista das doenças tropicais negligenciadas. Esta decisão baseou-se no fato de que anualmente morrem mais de 100.000 pessoas e mais de 400.000 que sobrevivem permanecem com sequelas permanentes. No Brasil o Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN) recebeu em 2017 cerca de 224.590 notificações de acidentes por animais peçonhentos com 439 óbitos. Destes 30.367 foram causados por serpentes peçonhentas com 111 óbitos. Entre os gêneros causadores dos acidentes temos: 71.41% Bothrops, 7,03% Crotalus, 3,0% Lachesis e 0,78% Micrurus. A maioria dos acometidos desconhecem o animal agressor, ou não o trazem para a consulta médica, dificultando assim o diagnóstico correto pelo profissional de saúde. Para piorar isto, muitas das Escolas Médicas brasileiras não ensinam o tema "acidentes por animais peçonhentos" aos seus alunos. Por outro lado, até o presente momento, inexiste disponível um dispositivo diagnóstico laboratorial rápido passível de ser utilizado no Pronto Socorro dos Hospitais. Neste caso, o médico utiliza do diagnóstico clínico para tratar o paciente. Ocorre que não é possível se diferenciar os acidentes botrópicos dos laquéticos, que se sobrepõe na região Amazônica e mata Atlântica; nem os crotálicos dos elapídicos, uma vez que os quadros clínicos são muito semelhantes. No primeiro caso o médico tratará o indivíduo acidentado com soro botrópico-laquético, quando disponível. No segundo caso, ou se aguarda o desenvolvimento dos sintomas e os resultados dos exames laboratoriais subsidiários, ou se trata com os dois soros específicos, a saber: crotálico e elapídico. Esta conduta, em que pese seja salvadora para o indivíduo acidentado encarece sobremaneira o Sistema Único de Saúde (SUS), distribuidor exclusivo e patrocinador destes antivenenos para todo Brasil. Tendo em vista este cenário o desenvolvimento tecnológico de um dispositivo diagnostico rápido é relevante para o país pois facilitará o diagnóstico do gênero de serpente causadora do acidente permitindo, assim, o diagnóstico correto do agente etiológico, indicando-se, portanto, o tratamento específico... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Integrante / Barraviera, Benedito - Integrante / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / Laudicéia Alves de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2017 - 2019
Novas perspectivas e análise estratégica pela medicina translacional no processo de inovação tecnológica em novos medicamentos., Descrição: A incorporação de etapas de pré e pós desenvolvimento tecnológico se dá a partir da evolução do entendimento do processo translacional sob uma perspectiva sistêmica da inovação em saúde, da descoberta ao paciente. Pretende-se realizar um conjunto de esforços empregados para transferir os resultados obtidos desde a pesquisa básica até a adoção e consumo por parte dos usuários/pacientes, tendo como fim o atendimento de uma necessidade de saúde, e como premissa a interdependência e integração permanentes entre as etapas da cadeia produtiva.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (3) / Mestrado profissional: (3) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Benedito Barraviera - Integrante / Luciana Curtolo de Barros - Integrante / Daniel Carvalho Pimenta - Integrante / Ricardo de Oliveira Orsi - Integrante / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / Alexandre Naime Barbosa - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante.
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2017 - 2019
Avaliação das normas regulatórias para divulgação da informação relacionados aos ensaios clínicos de fases 1, 2 e 3, com participação dos sujeitos em pesquisa clínica no desenvolvimento de tratamentos farmacológicos, agentes biológicos e vacinas., Descrição: O objetivo deste projeto será o de avaliar as normas regulatórias para divulgação da informação relacionados aos ensaios clínicos de fases 1, 2 e 3, com participação dos sujeitos em pesquisa clínica no desenvolvimento de tratamentos farmacológicos, agentes biológicos e vacinas. A divulgação entre os pesquisadores da regulamentação dessas normas e técnicas de como se comunicar com a mídia para divulgar um estudo e recrutamento dos participantes pode ajudar no sucesso do estudo. Os limites de como se dirigir aos possíveis participantes seguindo um protocolo padrão de pesquisa clínica, que seja assimilado e compreendido objetivando a participação de livre-escolha para qualquer que seja a condição clínica, livre de coersão ou constrangimentos deves ser avaliados. O entendimento de um protocolo de pesquisa de intervenção pode ser complexo para o entendimento dos participantes. Ferramentas personalizadas são necessárias para implementar o formulário ? cartilha, de acordo com a idade, contexto social e cultura em cada população. Ilustrações e testes de entendimento (quiz) são ferramentas que podem implementar de acordo com as normas regulatórias. Espera-se cumprir a etapa qualitativa (12 meses) ou de construção com a formação de comitê de especialistas e profissionais de saúde envolvidos em pesquisa clínica e aprovar por consenso a cartilha de simulação e pontuar o teste de entendimento (quiz) em análise quantitativa, bem como o grau de satisfação e intenção de participar da pesquisa simulada até a divulgação de resultados em publicação alvo relacionado a este assunto conforme literatura recente anexada abaixo (12 meses). Resultados esperados: - cartilha de orientações com normas técnicas e recomendações para divulgação na mídia de informações relacionadas a estudos clínicos visando o recrutamento dos sujeitos - divulgação nas mídias e sites especializados, redes sociais. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Ana Silvia S. B. Seabra Ferreira - Integrante / Silvana Francisca Noé Aragão - Integrante.
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2017 - 2019
Avaliação dos processos degenerativos da coluna (disco intervertebral, facetas articulares e musculatura paravertebral), suas manifestações clínicas, e o tratamento realizado através de infiltrações percutâneas guiadas por escopia em centro cirúrgico e um, Descrição: A dor lombar tem alta prevalência mundial, gerando prejuízos em vários aspectos da sociedade. O diagnóstico correto da etiologia da dor, quando possível, exige investigação minuciosa e tratamentos apropriados para cada etiologia. Os processos degenerativos acontecem de forma natural no envelhecimento do indivíduo e podem desencadear sintomas, cabendo ao médico o conhecimento anatômico, fisiopatológico e semiológico para se buscar a diferenciação entre degenerações sintomáticas e não sintomáticas. O objetivo principal deste estudo será de avaliar a eficiência do tratamento da dor lombar crônica cuja possível origem sejam as articulações zigoapofisárias lombares. Os objetivos secundários consistem em se tentar buscar métodos semiológicos e de imagem que corroborem com este diagnóstico de tão difícil confirmação, e também, tentar se buscar critérios clínicos-radiológicos que estejam correlacionados com os resultados. Pacientes do ambulatório de cirurgia da coluna, da ortopedia, do Hospital das Clínicas da UNESP, que concordarem em participar do estudo, serão avaliados quando as suas características demográficas, antropométricas, características da dor, capacidade funcional, qualidade de vida e estresse psicológico devido a dor. Estes pacientes serão submetidos ao procedimento de infiltração percutânea facetária sob escopia em centro cirúrgico com anestésico e corticoide. Será recomendado que seja feito reabilitação domiciliar e serão acompanhados pelo período de três meses para se avaliar o resultado final do tratamento. É esperado uma melhora clínica significativa dos sintomas e também que através deste estudo, se consiga obter de forma consistente qual avaliação clínica é mais consistente para o diagnóstico de síndrome facetária e quais alterações radiológicas encontradas podem ser indicativas de um melhor resultado desta forma de tratamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Eduardo Sávio de Oliveira Mariúba - Integrante / Mauro dos Santos Volpi - Integrante.
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2017 - 2018
Curativo de fibrina e seus aplicadores, Descrição: Contrato de Pesquisa e Desenvolvimento (17DCP004-AUIN) com a empresa KAIVO Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde Ltda CNPJ 05.692.528/0001-92, e a UNESP, para desenvolvimento de um Curativo de Fibrina e seus aplicadores.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / BARRAVIERA, BENEDITO - Integrante.
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2017 - 2018
Método e aplicador, para uso em terapia celular, de células tronco juntamente com selante de fibrina como arcabouço biológico (scaffold), Descrição: Contrato de Pesquisa e Desenvolvimento (17DCP005-AUIN) com a empresa KAIVO Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde Ltda CNPJ 05.692.528/0001-92, e a UNESP, para desenvolvimento do Scaffold de fibrina para células tronco.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / BARRAVIERA, BENEDITO - Integrante.
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2017 - Atual
Desenvolvimento de uma plataforma diagnóstica por ensaio de venenemia de pacientes acometidos por mordida da serpente Crotalus durissus terrificus sob tratamento com o soro anticrotálico., Descrição: Pretende-se acompanhar o atendimento de 10 pacientes acometidos por mordida de serpente da espécie Crotalus durissus terrificus. As coletas de sangue serão realizadas no momento da chegada do paciente (T0), duas horas, 6 horas, 12 horas e 24 horas após a primeira coleta e aplicação da soroterapia (T1, T2, T3, T4), após o primeiro dia ainda serão realizadas coletas no quinto e décimo dia após a primeira coleta (T5, T6) e 10, 20 e 30 dias após a alta médica (R1, R2, R3). Para as amostras coletadas, será aplicado o ensaio imunoenzimático em fase sólida (ELISA), para a quantificação da concentração do veneno circulante. As imunoglobulinas específicas produzidas contra as toxinas dos venenos das serpentes do gênero Bothrops serão isoladas do soro anticrotálico bruto por meio da técnica de cromatografia por afinidade e em seguida, fixadas nas placas de ELISA. Os custos e equipamentos necessários para o desenvolvimento do projeto já se encontram disponíveis no Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos (CEVAP), sendo esta metodologia já empregada pela equipe em outros projetos, como o Projeto Clínico APIS em andamento. O desenvolvimento e execução do projeto e a preparação da divulgação final serão efetuadas dentro do período de 24 meses. Com o desenvolvimento dessa plataforma diagnóstico de venenemia, espera-se obter dados suficientes que possibilitem implantar essa estratégia experimental como rotina ambulatorial do hospital local. Caso o trabalho forneça resultados satisfatórios, o ideal é que o número de pacientes utilizado seja aumentado num futuro projeto, e a médio prazo, tentar incluir o ensaio testado no atendimento aos pacientes do hospital da UNESP acometidos por picadas de serpentes do gênero Crotalus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / Benedito Barraviera - Integrante / Andre Sartori - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2014 - Atual
TRATAMENTO DE MÚLTIPLAS PICADAS DE ABELHAS AFRICANIZADAS Apis mellifera COM O NOVO SORO ANTIAPÍLICO, Descrição: Desenvolvimento de um novo soro contra picadas de abelhas africanizadas Apis mellifera. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (3) Especialização: (4) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Alexandre Naime Barbosa - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante.
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2013 - 2018
Tratamento de úlceras venosas com o selante de fibrina derivado de veneno de serpente - CNPQ - PQDTI2, Descrição: Úlcera pode ser definida como qualquer lesão no tecido epitelial, nas mucosas ou em determinados órgãos acarretando prejuízo de suas funções. É de ocorrência comum e quando complicada por infecção ou pela cronicidade representa um grave problema de Saúde Pública. O elevado número de acometidos contribui para onerar os serviços de saúde, interferir na qualidade de vida e afastar os indivíduos do trabalho. O tratamento continua sendo um desafio haja vista que existem no mercado aproximadamente 2.500 itens que se destinam ao tratamento, desde a mais simples cobertura, soluções para higienização e anti-sepsia, até os mais complexos tipos de curativos, que interferem de forma ativa nas diversas fases do processo cicatricial. Entre as substâncias utilizadas tem-se como alternativa o selante de fibrina, que é constituído de trombina bovina e fibrinogênio humano. Este promove a diminuição da colonização bacteriana e do edema, controla as hemorragias, altera o limiar de dor por proteger as terminações nervosas, garante a hidratação do leito da ferida e promove a formação do tecido de granulação favorecendo assim a cicatrização. Apresenta como desvantagens o custo elevado, além de utilizar fibrinogênio humano que pode transmitir doenças infecciosas tais como hepatites, síndrome da imunodeficiência adquirida, sífilis, doença de Chagas, entre outras. Para contornar estes problemas o Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP - CEVAP pesquisa e desenvolve um novo selante constituído de fibrinogênio extraído de grandes animais e de uma enzima obtida a partir de veneno de serpente desde 1989. A não utilização de sangue humano na sua composição evita a transmissão das doenças infecciosas além de que, por ser um produto genuinamente brasileiro, o seu baixo custo permitirá o uso na rotina dos nossos hospitais além de sua acessibilidade pela população menos favorecida. Foram realizados até o presente momento diversos experimentos tanto em animais, quanto em seres humanos. Em 2009 os pesquisadores trataram 25 pacientes com úlceras crônicas e concluíram: o selante é adequado para tratamento de úlceras de perna, é mais econômico que o disponibilizado no mercado, e apresenta ainda as seguintes vantagens: facilidade de aplicação, tendência para o preparo do leito e diminuição da dor. Por fim, sugerem que o emprego semanal, durante pelo menos oito semanas, poderá melhorar o processo da cicatrização e aumentar os índices de cura. Assim, o objetivo do presente trabalho será o de promover um ensaio clínico fase II, multicêntrico, controlado, randomizado e aberto, comparando-se 130 pacientes tratados semanalmente apenas com ácido graxo essencial + bota de Unna com 130 pacientes tratados com selante + ácido graxo essencial + bota de Unna durante 90 dias. O desfecho primário será a cicatrização e os secundários serão a diminuição da área de lesão, da exsudação e melhoria do tecido de granulação do leito da ferida.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - 2016
IMAGEAMENTO IN VIVO DA REGENERAÇÃO NERVOSA APÓS REIMPLANTE DE RAÍZES MOTORAS COM SELANTE DE FIBRINA FLUO-MARCADO ASSOCIADO COM CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS, Descrição: As serinoproteases (SPases) isoladas a partir dos venenos de serpentes apresentam atividade enzimática do tipo trombina agindo, portanto, sobre o sistema hemostático convertendo o fibrinogênio em fibrina. Esta última pode se polimerizar adquirindo capacidade selante e adesiva pela formação de uma rede estável. Baseado nestas premissas os pesquisadores do CEVAP (Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP) propuseram há cerca de 20 anos a prospecção de um novo selante a partir de uma SPase extraída do veneno de Crotalus durissus terrificus e fibrinogênio extraído de grandes animais. Este produto tem inúmeras aplicações biotecnológicas, não apresenta o risco de transmissão de doenças infecciosas e por ser genuinamente brasileiro a sua produção é mais barata. É sabido da literatura que as SPases contribuem significativamente para a reparação tecidual, embora essa reconstrução nunca tenha sido monitorada dinamicamente in vivo e de maneira não invasiva. Escolhemos estudar esse fenômeno, pela primeira vez no mundo, utilizando o imageamento de fluorescência infravermelho próximo (fluo-IVP) in vivo em modelos murinos de avulsão e reimplante de raízes nervosas motoras, utilizando o selante como arcabouço biológico (scaffold) em associação com células tronco mesenquimais que devem atuar de maneira sinérgica estimulando a regeneração. Esta estratégia não invasiva está baseada no uso de sondas fluorescentes sintetizadas e marcadas, do tipo enzima-indocianina (SPase-ICA), e de células tronco fluo-marcadas para um monitoramento in vivo, observando-se os resultados por meio de um equipamento moderno de imageamento fluo-IVP ainda inexistente no Brasil. Este último possui elevado potencial para ser utilizado em pesquisa básica e em medicina translacional. Baseado nestas novas ferramentas moleculares e de células marcadas, a ação reconstrutiva da associação da SPase com células tronco em nível de sistema nervoso será avaliada de maneira dinâmica, integrada e não invasiva. Para maior compreensão e execução este projeto do tipo translacional será dividido em dois subprojetos, a saber: 1-Fluo-marcar, por meio de síntese química, e avaliar a atividade biológica dos novos conjugados fluorescentes da SPase (SPase-ICA) como sondas de imageamento in vivo; Fluo-marcar as células tronco mesenquimais com vistas ao seu monitoramento in vivo em conjunto com o monitoramento do selante fluo-marcado. 2-Imagear in vivo a regeneração nervosa de ratos avulsionados na interface do sistema nervoso central e periférico tratados com células tronco mesenquimais e selante de fibrina fluo-marcado como arcabouço biológico (scaffold). O presente projeto translacional, além de ampliar o conhecimento dos mecanismos de ação do selante com as células tronco, terá ainda aplicações tanto na pesquisa fundamental (acompanhar a regeneração tissular in vivo de forma não invasiva), quanto na clínica, por meio da biotecnologia aplicada (imageamento in vivo com enzima fluorescente marcada utilizando-se selante de fibrina como arcabouço biológico [scaffold] e células tronco mesenquimais). O subprojeto de reparação nervosa, em caso de sucesso experimental, poderá ser empregado imediatamente em pacientes, em ensaios clínicos do tipo fase I, após a devida aprovação pelos Comitês de Ética em Pesquisa, uma vez que até o presente momento não existe uma cirurgia padrão ouro reparadora e de sucesso para estes pacientes.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2020 - Atual
Prova de conceito para o uso do secretoma de células tronco mesenquimais de cães em terapias regenerativas, Descrição: O Selante Heterólogo de Fibrina (SHF), desenvolvido por uma universidade pública brasileira é um biopolímero com propriedades, coagulante, adesivo, selante, apresentado baixo custo de produção e já testado em ensaio clínico fase I/II em úlceras venosas crônicas. Recentemente descobrimos também sua capacidade de arcabouço (scaffold) para células e como sistema de entrega de drogas (drug delivery). Por outro lado, as terapias regenerativas baseadas em células tronco vêm sendo muito utilizadas em medicina veterinária. Este tratamento é atualmente muito procurado, haja vista que o Brasil possui mais de 70 milhões de pets entre cães e gatos, embora este mercado ainda não esteja regulamentado pelo Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento (MAPA). Isto dá margem à realização de tratamentos duvidosos, ineficazes e até inadequados. Para contornar isto, a empresa R4D Biotech, spinoff derivada do grupo de pesquisa Selante de Fibrina e Células Tronco da UNESP, recém constituída para este propósito, irá utilizar o meio condicionado final, resultante do crescimento in vitro das células tronco denominado secretoma. Este é rico em vesículas denominadas exossomos, além de fatores de crescimento e moléculas sinalizadoras. O uso destas vesículas na reparação óssea apresenta as seguintes vantagens: podem ser isoladas facilmente a partir da cultura in vitro das células tronco mesenquimais (MSCs); apresentam maior segurança do que os tratamentos baseados em células vivas evitando-se a toxicidade celular e a rejeição imunológica; não expressam as proteínas MHCI ou MHCII da superfície das MSCs evitando-se a imunogenicidade causada pela terapia baseada em células vivas; estimulam a regeneração óssea tanto in vivo, quanto in vitro; são estáveis quando comparadas com as células vivas, e não apresentam o risco de aneuploidia evitando-se o desenvolvimento de tumores. Assim, vamos utilizar estes exossomos associados ao SHF para produzir um novo produto, que após sua padronização e aprovação clínica será solicitado o registro no MAPA. Este poderá ser utilizado como adjuvante nas cirurgias ortopédicas de cães, como também em feridas cirúrgicas e cutâneas. O objetivo do produto será o de acelerar a cicatrização e a regeneração tecidual. Para alcançar estes resultados necessitamos avaliar, caracterizar e padronizar o secretoma das células tronco mesenquimais (MSCs) extraídas da medula óssea, do tecido adiposo e da matriz do cordão umbilical de cães. A espectrometria de massas, que usa ferramentas de análise proteômica, é uma tecnologia poderosa para identificar e quantificar componentes proteicos, e será, portanto, utilizada para a caracterização objetivando a padronização e a validação de um novo produto a partir destas vesículas. Também será investigada e formulada a concentração ideal do SHF a ser utilizada. Esta prova de conceito desenvolverá um protótipo para tratar lesões ósseas agudas, acelerando a formação do calo ósseo, abreviando a recuperação e melhorando a qualidade de vida do animal. A empresa, a partir de parcerias já estabelecidas, partirá de uma plataforma consolidada (SHF), agregará componentes do secretoma de células tronco a serem padronizados por esta pesquisa, validando por espectrometria de massas - tudo inovador e na fronteira do conhecimento. Para a viabilização deste projeto, foi realizado um contrato de P&D com a Agência de Inovação da Unesp - AUIN 19DIT025, "Desenvolvimento de um produto veterinário baseado em fibrina e células tronco". Este contrato permite o acesso à patente da UNESP no BR1020140114327. Além disso, permite o fornecimento do Selante de Fibrina derivado de peçonha de serpente pelo Centro de Estudos de Venenos de Animais Peçonhentos (CEVAP) da Universidade Estadual Paulista (UNESP), Campus Botucatu. Construiremos assim, um produto inexistente e mundialmente competitivo. Isto gerará riqueza para o país, que vem. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Integrante / Denis Jeronimo Svicero - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2019 - Atual
Construção da fábrica de produção de amostras clínicas para pesquisa clínica ? CEVAP, Descrição: A dificuldade em se produzir insumos biológicos dentro das Boas Práticas Laboratoriais (qualidade GMP) para a realização de ensaios clínicos validados é um desafio mundial. Isto porque as indústrias farmacêuticas teriam que dedicar uma linha de produção exclusiva para a confecção de lotes pilotos para os ensaios clínicos, o que certamente encareceria o processo tornandoo inviável. Além disso, todas as iniciativas de desenvolvimento de novos biofármacos nascidos e gerados dentro das Universidades e Centros de pesquisas não avançam devido a esta problemática. A construção de uma área produtiva, dentro das boas práticas exigidas pelas agências regulatórias mundiais (Anvisa, FDA, EMA), para a produção de lotes pilotos de medicamentos biológicos para uso nos ensaios clínicos de fases 1, 2 e 3 irá acelerar o processo de desenvolvimento e registro de biofármacos no Brasil. O projeto executivo da Fábrica de Medicamentos para Pesquisa Clínica foi elaborado pela equipe técnica da UNESP, exceto o projeto de climatização e exaustão (arcondicionado) que será feito por empresa terceirizada, especializada e especialmente contratada por meio de licitação. Salientamos que este projeto vem sendo apoiado desde 2010, ocasião em que foi aprovado o primeiro ensaio clínico fase I/II pelo Decit, com interveniência do CNPq (Proc. No. 563582/20103). O atual projeto executivo consta de um edifício de 1.470 m2, de dois andares e quatro alas, a saber: Primeiro Andar, Ala 1A: Área administrativa Neste local trabalharão os profissionais responsáveis pelos projetos em desenvolvimento devidamente aprovados pelas agências de fomento. Será uma equipe multidisciplinar composta por médicos, enfermeiros, farmacêuticos, biólogos, bioquímicos, veterinários, assistentes administrativos e técnicos, entre outros. Primeiro Andar, Ala 1B: Área laboratorial Esta área, destinada aos laboratórios multiusuários, irá funcionar a filial de Pesquisa e Desenvolvimento (P&D) do Instituto Vital Brazil (IVB) de Niterói (RJ). O IVB possui atualmente quatro doutores em seu quadro funcional, os quais estão diretamente ligados à área de gestão e administração, afastados portando das atividades de pesquisa. Este laboratório se responsabilizará em gerar tecnologia na área de fármacos que possam ser escalonadas nas fábricas do IVB no Estado do Rio de Janeiro. Estes laboratórios também atuarão como espaço de compatilhamento para grandes equipamentos multiusuários, os quais auxiiarão no desenvolvimento de novos projetos, fármacos, produtos e tecnologias farmacêuticas. Segundo Andar, Ala 2A: Área produtiva Esta área foi especialmente customizada para a produção de lotes pilotos de biofármacos já se vislumbrando o seu escalonamento. Toda ela será validada seguindo as normas de Boas Práticas de Fabricação (BPF) e RDCs da ANVISA para a fabricação de lotes pilotos validados para ensaios clínicos. Serão produzidos num primeiro momento, lotes de Selante de Fibrina e também do Soro Antiapílico, ambos na forma liofilizada. Segundo Andar, Ala 2B: Área de controle de qualidade Este local será destinado aos laboratórios de controle de qualidade das amostras (de ensaios microbiológicos, biológicos e físicoquímicos) da avaliação de estabilidade de curta e longa duração de quarentena de estoque de armazenamento de produtos acabados e de almoxarifado. Desta maneira, o andar superior terá seu. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, B - Integrante / Carlos Antonio Caramori - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante., Financiador(es): Departamento do Complexo Industrial e Inovação em Saúde - Auxílio financeiro.
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2018 - 2019
SELANTE DE FIBRINA RECOMBINANTE E SEU USO COMO SCAFFOLD PARA CÉLULAS TRONCO, Projeto certificado pela empresa LIZAN PESQUISA E DESENVOLVIMENTO EM SAUDE SS LTDA em 26/09/2019., Descrição: Projeto junto à Startup Lizan Biotch para desenvolvimento de um Selante de Fibrina Recombinante. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, B - Integrante.
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2018 - Atual
Estudo e pesquisa para avaliação de novas tecnologias em saúde para o SUS (Consumíveis)., Descrição: Aquisição de liofilizador para área limpa e material de consumo. ? DECIT/MS Convênio: N 841904/2016- SICONV. R$ 403.544,00 (custeio).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (4) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Carlos Antonio Caramori - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante., Financiador(es): Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
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2018 - Atual
Estudo e pesquisa para avaliação de novas tecnologias em saúde para o SUS (Equipamentos)., Descrição: Aquisição de liofilizador para área limpa e material de consumo. ? DECIT/MS Convênio: N 841906/2016-SICONV. R$ 1.026.987,90 (capital).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (4) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / CARAMORI, CARLOS A. - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante., Financiador(es): Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
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2018 - Atual
Inovação nos acidentes ofidicos: a prova de conceito para o desenvolvimento de um kit diagnóstico rápido, Descrição: Descrição: Projeto PIPE FAPESP 2018/15446-8. Em 2017 a Organização Mundial de Saúde (OMS) reintroduziu os acidentes ofídicos na lista das doenças tropicais negligenciadas. Esta decisão baseou-se no fato de que anualmente morrem mais de 100.000 pessoas e mais de 400.000 que sobrevivem permanecem com sequelas permanentes. No Brasil o Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN) recebeu em 2017 cerca de 224.590 notificações de acidentes por animais peçonhentos com 439 óbitos. Destes 30.367 foram causados por serpentes peçonhentas com 111 óbitos. Entre os gêneros causadores dos acidentes temos: 71.41% Bothrops, 7,03% Crotalus, 3,0% Lachesis e 0,78% Micrurus. A maioria dos acometidos desconhecem o animal agressor, ou não o trazem para a consulta médica, dificultando assim o diagnóstico correto pelo profissional de saúde. Para piorar isto, muitas das Escolas Médicas brasileiras não ensinam o tema "acidentes por animais peçonhentos" aos seus alunos. Por outro lado, até o presente momento, inexiste disponível um dispositivo diagnóstico laboratorial rápido passível de ser utilizado no Pronto Socorro dos Hospitais. Neste caso, o médico utiliza do diagnóstico clínico para tratar o paciente. Ocorre que não é possível se diferenciar os acidentes botrópicos dos laquéticos, que se sobrepõe na região Amazônica e mata Atlântica; nem os crotálicos dos elapídicos, uma vez que os quadros clínicos são muito semelhantes. No primeiro caso o médico tratará o indivíduo acidentado com soro botrópico-laquético, quando disponível. No segundo caso, ou se aguarda o desenvolvimento dos sintomas e os resultados dos exames laboratoriais subsidiários, ou se trata com os dois soros específicos, a saber: crotálico e elapídico. Esta conduta, em que pese seja salvadora para o indivíduo acidentado encarece sobremaneira o Sistema Único de Saúde (SUS), distribuidor exclusivo e patrocinador destes antivenenos para todo Brasil. Tendo em vista este cenário o desenvolvimento tecnológico de um dispositivo diagnostico rápido é relevante para o país pois facilitará o diagnóstico do gênero de serpente causadora do acidente permitindo, assim, o diagnóstico correto do agente etiológico, indicando-se, portanto, o tratamento específico... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Integrante / Barraviera, Benedito - Integrante / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / Laudicéia Alves de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2017 - 2019
Avaliação dos processos degenerativos da coluna (disco intervertebral, facetas articulares e musculatura paravertebral), suas manifestações clínicas, e o tratamento realizado através de infiltrações percutâneas guiadas por escopia em centro cirúrgico e um, Descrição: A dor lombar tem alta prevalência mundial, gerando prejuízos em vários aspectos da sociedade. O diagnóstico correto da etiologia da dor, quando possível, exige investigação minuciosa e tratamentos apropriados para cada etiologia. Os processos degenerativos acontecem de forma natural no envelhecimento do indivíduo e podem desencadear sintomas, cabendo ao médico o conhecimento anatômico, fisiopatológico e semiológico para se buscar a diferenciação entre degenerações sintomáticas e não sintomáticas. O objetivo principal deste estudo será de avaliar a eficiência do tratamento da dor lombar crônica cuja possível origem sejam as articulações zigoapofisárias lombares. Os objetivos secundários consistem em se tentar buscar métodos semiológicos e de imagem que corroborem com este diagnóstico de tão difícil confirmação, e também, tentar se buscar critérios clínicos-radiológicos que estejam correlacionados com os resultados. Pacientes do ambulatório de cirurgia da coluna, da ortopedia, do Hospital das Clínicas da UNESP, que concordarem em participar do estudo, serão avaliados quando as suas características demográficas, antropométricas, características da dor, capacidade funcional, qualidade de vida e estresse psicológico devido a dor. Estes pacientes serão submetidos ao procedimento de infiltração percutânea facetária sob escopia em centro cirúrgico com anestésico e corticoide. Será recomendado que seja feito reabilitação domiciliar e serão acompanhados pelo período de três meses para se avaliar o resultado final do tratamento. É esperado uma melhora clínica significativa dos sintomas e também que através deste estudo, se consiga obter de forma consistente qual avaliação clínica é mais consistente para o diagnóstico de síndrome facetária e quais alterações radiológicas encontradas podem ser indicativas de um melhor resultado desta forma de tratamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Eduardo Sávio de Oliveira Mariúba - Integrante / Mauro dos Santos Volpi - Integrante.
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2017 - 2019
Novas perspectivas e análise estratégica pela medicina translacional no processo de inovação tecnológica em novos medicamentos., Descrição: A incorporação de etapas de pré e pós desenvolvimento tecnológico se dá a partir da evolução do entendimento do processo translacional sob uma perspectiva sistêmica da inovação em saúde, da descoberta ao paciente. Pretende-se realizar um conjunto de esforços empregados para transferir os resultados obtidos desde a pesquisa básica até a adoção e consumo por parte dos usuários/pacientes, tendo como fim o atendimento de uma necessidade de saúde, e como premissa a interdependência e integração permanentes entre as etapas da cadeia produtiva.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (3) / Mestrado profissional: (3) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Benedito Barraviera - Integrante / Luciana Curtolo de Barros - Integrante / Daniel Carvalho Pimenta - Integrante / Ricardo de Oliveira Orsi - Integrante / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / Alexandre Naime Barbosa - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante.
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2017 - 2019
Avaliação das normas regulatórias para divulgação da informação relacionados aos ensaios clínicos de fases 1, 2 e 3, com participação dos sujeitos em pesquisa clínica no desenvolvimento de tratamentos farmacológicos, agentes biológicos e vacinas., Descrição: O objetivo deste projeto será o de avaliar as normas regulatórias para divulgação da informação relacionados aos ensaios clínicos de fases 1, 2 e 3, com participação dos sujeitos em pesquisa clínica no desenvolvimento de tratamentos farmacológicos, agentes biológicos e vacinas. A divulgação entre os pesquisadores da regulamentação dessas normas e técnicas de como se comunicar com a mídia para divulgar um estudo e recrutamento dos participantes pode ajudar no sucesso do estudo. Os limites de como se dirigir aos possíveis participantes seguindo um protocolo padrão de pesquisa clínica, que seja assimilado e compreendido objetivando a participação de livre-escolha para qualquer que seja a condição clínica, livre de coersão ou constrangimentos deves ser avaliados. O entendimento de um protocolo de pesquisa de intervenção pode ser complexo para o entendimento dos participantes. Ferramentas personalizadas são necessárias para implementar o formulário ? cartilha, de acordo com a idade, contexto social e cultura em cada população. Ilustrações e testes de entendimento (quiz) são ferramentas que podem implementar de acordo com as normas regulatórias. Espera-se cumprir a etapa qualitativa (12 meses) ou de construção com a formação de comitê de especialistas e profissionais de saúde envolvidos em pesquisa clínica e aprovar por consenso a cartilha de simulação e pontuar o teste de entendimento (quiz) em análise quantitativa, bem como o grau de satisfação e intenção de participar da pesquisa simulada até a divulgação de resultados em publicação alvo relacionado a este assunto conforme literatura recente anexada abaixo (12 meses). Resultados esperados: - cartilha de orientações com normas técnicas e recomendações para divulgação na mídia de informações relacionadas a estudos clínicos visando o recrutamento dos sujeitos - divulgação nas mídias e sites especializados, redes sociais. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Ana Silvia S. B. Seabra Ferreira - Integrante / Silvana Francisca Noé Aragão - Integrante.
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2017 - 2018
Curativo de fibrina e seus aplicadores, Descrição: Contrato de Pesquisa e Desenvolvimento (17DCP004-AUIN) com a empresa KAIVO Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde Ltda CNPJ 05.692.528/0001-92, e a UNESP, para desenvolvimento de um Curativo de Fibrina e seus aplicadores.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / BARRAVIERA, BENEDITO - Integrante.
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2017 - 2018
Método e aplicador, para uso em terapia celular, de células tronco juntamente com selante de fibrina como arcabouço biológico (scaffold), Descrição: Contrato de Pesquisa e Desenvolvimento (17DCP005-AUIN) com a empresa KAIVO Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde Ltda CNPJ 05.692.528/0001-92, e a UNESP, para desenvolvimento do Scaffold de fibrina para células tronco.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / BARRAVIERA, BENEDITO - Integrante.
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2017 - Atual
Desenvolvimento de uma plataforma diagnóstica por ensaio de venenemia de pacientes acometidos por mordida da serpente Crotalus durissus terrificus sob tratamento com o soro anticrotálico., Descrição: Pretende-se acompanhar o atendimento de 10 pacientes acometidos por mordida de serpente da espécie Crotalus durissus terrificus. As coletas de sangue serão realizadas no momento da chegada do paciente (T0), duas horas, 6 horas, 12 horas e 24 horas após a primeira coleta e aplicação da soroterapia (T1, T2, T3, T4), após o primeiro dia ainda serão realizadas coletas no quinto e décimo dia após a primeira coleta (T5, T6) e 10, 20 e 30 dias após a alta médica (R1, R2, R3). Para as amostras coletadas, será aplicado o ensaio imunoenzimático em fase sólida (ELISA), para a quantificação da concentração do veneno circulante. As imunoglobulinas específicas produzidas contra as toxinas dos venenos das serpentes do gênero Bothrops serão isoladas do soro anticrotálico bruto por meio da técnica de cromatografia por afinidade e em seguida, fixadas nas placas de ELISA. Os custos e equipamentos necessários para o desenvolvimento do projeto já se encontram disponíveis no Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos (CEVAP), sendo esta metodologia já empregada pela equipe em outros projetos, como o Projeto Clínico APIS em andamento. O desenvolvimento e execução do projeto e a preparação da divulgação final serão efetuadas dentro do período de 24 meses. Com o desenvolvimento dessa plataforma diagnóstico de venenemia, espera-se obter dados suficientes que possibilitem implantar essa estratégia experimental como rotina ambulatorial do hospital local. Caso o trabalho forneça resultados satisfatórios, o ideal é que o número de pacientes utilizado seja aumentado num futuro projeto, e a médio prazo, tentar incluir o ensaio testado no atendimento aos pacientes do hospital da UNESP acometidos por picadas de serpentes do gênero Crotalus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / Benedito Barraviera - Integrante / Andre Sartori - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2014 - Atual
TRATAMENTO DE MÚLTIPLAS PICADAS DE ABELHAS AFRICANIZADAS Apis mellifera COM O NOVO SORO ANTIAPÍLICO, Descrição: Desenvolvimento de um novo soro contra picadas de abelhas africanizadas Apis mellifera. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (3) Especialização: (4) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Alexandre Naime Barbosa - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante.
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2013 - 2018
Tratamento de úlceras venosas com o selante de fibrina derivado de veneno de serpente - CNPQ - PQDTI2, Descrição: Úlcera pode ser definida como qualquer lesão no tecido epitelial, nas mucosas ou em determinados órgãos acarretando prejuízo de suas funções. É de ocorrência comum e quando complicada por infecção ou pela cronicidade representa um grave problema de Saúde Pública. O elevado número de acometidos contribui para onerar os serviços de saúde, interferir na qualidade de vida e afastar os indivíduos do trabalho. O tratamento continua sendo um desafio haja vista que existem no mercado aproximadamente 2.500 itens que se destinam ao tratamento, desde a mais simples cobertura, soluções para higienização e anti-sepsia, até os mais complexos tipos de curativos, que interferem de forma ativa nas diversas fases do processo cicatricial. Entre as substâncias utilizadas tem-se como alternativa o selante de fibrina, que é constituído de trombina bovina e fibrinogênio humano. Este promove a diminuição da colonização bacteriana e do edema, controla as hemorragias, altera o limiar de dor por proteger as terminações nervosas, garante a hidratação do leito da ferida e promove a formação do tecido de granulação favorecendo assim a cicatrização. Apresenta como desvantagens o custo elevado, além de utilizar fibrinogênio humano que pode transmitir doenças infecciosas tais como hepatites, síndrome da imunodeficiência adquirida, sífilis, doença de Chagas, entre outras. Para contornar estes problemas o Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP - CEVAP pesquisa e desenvolve um novo selante constituído de fibrinogênio extraído de grandes animais e de uma enzima obtida a partir de veneno de serpente desde 1989. A não utilização de sangue humano na sua composição evita a transmissão das doenças infecciosas além de que, por ser um produto genuinamente brasileiro, o seu baixo custo permitirá o uso na rotina dos nossos hospitais além de sua acessibilidade pela população menos favorecida. Foram realizados até o presente momento diversos experimentos tanto em animais, quanto em seres humanos. Em 2009 os pesquisadores trataram 25 pacientes com úlceras crônicas e concluíram: o selante é adequado para tratamento de úlceras de perna, é mais econômico que o disponibilizado no mercado, e apresenta ainda as seguintes vantagens: facilidade de aplicação, tendência para o preparo do leito e diminuição da dor. Por fim, sugerem que o emprego semanal, durante pelo menos oito semanas, poderá melhorar o processo da cicatrização e aumentar os índices de cura. Assim, o objetivo do presente trabalho será o de promover um ensaio clínico fase II, multicêntrico, controlado, randomizado e aberto, comparando-se 130 pacientes tratados semanalmente apenas com ácido graxo essencial + bota de Unna com 130 pacientes tratados com selante + ácido graxo essencial + bota de Unna durante 90 dias. O desfecho primário será a cicatrização e os secundários serão a diminuição da área de lesão, da exsudação e melhoria do tecido de granulação do leito da ferida.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - 2016
IMAGEAMENTO IN VIVO DA REGENERAÇÃO NERVOSA APÓS REIMPLANTE DE RAÍZES MOTORAS COM SELANTE DE FIBRINA FLUO-MARCADO ASSOCIADO COM CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS, Descrição: As serinoproteases (SPases) isoladas a partir dos venenos de serpentes apresentam atividade enzimática do tipo trombina agindo, portanto, sobre o sistema hemostático convertendo o fibrinogênio em fibrina. Esta última pode se polimerizar adquirindo capacidade selante e adesiva pela formação de uma rede estável. Baseado nestas premissas os pesquisadores do CEVAP (Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP) propuseram há cerca de 20 anos a prospecção de um novo selante a partir de uma SPase extraída do veneno de Crotalus durissus terrificus e fibrinogênio extraído de grandes animais. Este produto tem inúmeras aplicações biotecnológicas, não apresenta o risco de transmissão de doenças infecciosas e por ser genuinamente brasileiro a sua produção é mais barata. É sabido da literatura que as SPases contribuem significativamente para a reparação tecidual, embora essa reconstrução nunca tenha sido monitorada dinamicamente in vivo e de maneira não invasiva. Escolhemos estudar esse fenômeno, pela primeira vez no mundo, utilizando o imageamento de fluorescência infravermelho próximo (fluo-IVP) in vivo em modelos murinos de avulsão e reimplante de raízes nervosas motoras, utilizando o selante como arcabouço biológico (scaffold) em associação com células tronco mesenquimais que devem atuar de maneira sinérgica estimulando a regeneração. Esta estratégia não invasiva está baseada no uso de sondas fluorescentes sintetizadas e marcadas, do tipo enzima-indocianina (SPase-ICA), e de células tronco fluo-marcadas para um monitoramento in vivo, observando-se os resultados por meio de um equipamento moderno de imageamento fluo-IVP ainda inexistente no Brasil. Este último possui elevado potencial para ser utilizado em pesquisa básica e em medicina translacional. Baseado nestas novas ferramentas moleculares e de células marcadas, a ação reconstrutiva da associação da SPase com células tronco em nível de sistema nervoso será avaliada de maneira dinâmica, integrada e não invasiva. Para maior compreensão e execução este projeto do tipo translacional será dividido em dois subprojetos, a saber: 1-Fluo-marcar, por meio de síntese química, e avaliar a atividade biológica dos novos conjugados fluorescentes da SPase (SPase-ICA) como sondas de imageamento in vivo; Fluo-marcar as células tronco mesenquimais com vistas ao seu monitoramento in vivo em conjunto com o monitoramento do selante fluo-marcado. 2-Imagear in vivo a regeneração nervosa de ratos avulsionados na interface do sistema nervoso central e periférico tratados com células tronco mesenquimais e selante de fibrina fluo-marcado como arcabouço biológico (scaffold). O presente projeto translacional, além de ampliar o conhecimento dos mecanismos de ação do selante com as células tronco, terá ainda aplicações tanto na pesquisa fundamental (acompanhar a regeneração tissular in vivo de forma não invasiva), quanto na clínica, por meio da biotecnologia aplicada (imageamento in vivo com enzima fluorescente marcada utilizando-se selante de fibrina como arcabouço biológico [scaffold] e células tronco mesenquimais). O subprojeto de reparação nervosa, em caso de sucesso experimental, poderá ser empregado imediatamente em pacientes, em ensaios clínicos do tipo fase I, após a devida aprovação pelos Comitês de Ética em Pesquisa, uma vez que até o presente momento não existe uma cirurgia padrão ouro reparadora e de sucesso para estes pacientes.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2020 - 2021
Prova de conceito para o uso do secretoma de células tronco mesenquimais de cães em terapias regenerativas, Descrição: O Selante Heterólogo de Fibrina (SHF), desenvolvido por uma universidade pública brasileira é um biopolímero com propriedades, coagulante, adesivo, selante, apresentado baixo custo de produção e já testado em ensaio clínico fase I/II em úlceras venosas crônicas. Recentemente descobrimos também sua capacidade de arcabouço (scaffold) para células e como sistema de entrega de drogas (drug delivery). Por outro lado, as terapias regenerativas baseadas em células tronco vêm sendo muito utilizadas em medicina veterinária. Este tratamento é atualmente muito procurado, haja vista que o Brasil possui mais de 70 milhões de pets entre cães e gatos, embora este mercado ainda não esteja regulamentado pelo Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento (MAPA). Isto dá margem à realização de tratamentos duvidosos, ineficazes e até inadequados. Para contornar isto, a empresa R4D Biotech, spinoff derivada do grupo de pesquisa Selante de Fibrina e Células Tronco da UNESP, recém constituída para este propósito, irá utilizar o meio condicionado final, resultante do crescimento in vitro das células tronco denominado secretoma. Este é rico em vesículas denominadas exossomos, além de fatores de crescimento e moléculas sinalizadoras. O uso destas vesículas na reparação óssea apresenta as seguintes vantagens: podem ser isoladas facilmente a partir da cultura in vitro das células tronco mesenquimais (MSCs); apresentam maior segurança do que os tratamentos baseados em células vivas evitando-se a toxicidade celular e a rejeição imunológica; não expressam as proteínas MHCI ou MHCII da superfície das MSCs evitando-se a imunogenicidade causada pela terapia baseada em células vivas; estimulam a regeneração óssea tanto in vivo, quanto in vitro; são estáveis quando comparadas com as células vivas, e não apresentam o risco de aneuploidia evitando-se o desenvolvimento de tumores. Assim, vamos utilizar estes exossomos associados ao SHF para produzir um novo produto, que após sua padronização e aprovação clínica será solicitado o registro no MAPA. Este poderá ser utilizado como adjuvante nas cirurgias ortopédicas de cães, como também em feridas cirúrgicas e cutâneas. O objetivo do produto será o de acelerar a cicatrização e a regeneração tecidual. Para alcançar estes resultados necessitamos avaliar, caracterizar e padronizar o secretoma das células tronco mesenquimais (MSCs) extraídas da medula óssea, do tecido adiposo e da matriz do cordão umbilical de cães. A espectrometria de massas, que usa ferramentas de análise proteômica, é uma tecnologia poderosa para identificar e quantificar componentes proteicos, e será, portanto, utilizada para a caracterização objetivando a padronização e a validação de um novo produto a partir destas vesículas. Também será investigada e formulada a concentração ideal do SHF a ser utilizada. Esta prova de conceito desenvolverá um protótipo para tratar lesões ósseas agudas, acelerando a formação do calo ósseo, abreviando a recuperação e melhorando a qualidade de vida do animal. A empresa, a partir de parcerias já estabelecidas, partirá de uma plataforma consolidada (SHF), agregará componentes do secretoma de células tronco a serem padronizados por esta pesquisa, validando por espectrometria de massas - tudo inovador e na fronteira do conhecimento. Para a viabilização deste projeto, foi realizado um contrato de P&D com a Agência de Inovação da Unesp - AUIN 19DIT025, "Desenvolvimento de um produto veterinário baseado em fibrina e células tronco". Este contrato permite o acesso à patente da UNESP no BR1020140114327. Além disso, permite o fornecimento do Selante de Fibrina derivado de peçonha de serpente pelo Centro de Estudos de Venenos de Animais Peçonhentos (CEVAP) da Universidade Estadual Paulista (UNESP), Campus Botucatu. Construiremos assim, um produto inexistente e mundialmente competitivo. Isto gerará riqueza para o país, que vem. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Integrante / Denis Jeronimo Svicero - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2018 - 2021
Estudo e pesquisa para avaliação de novas tecnologias em saúde para o SUS (Consumíveis)., Descrição: Aquisição de liofilizador para área limpa e material de consumo. ? DECIT/MS Convênio: N 841904/2016- SICONV. R$ 403.544,00 (custeio).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (4) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Carlos Antonio Caramori - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante., Financiador(es): Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
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2018 - 2021
Estudo e pesquisa para avaliação de novas tecnologias em saúde para o SUS (Equipamentos)., Descrição: Aquisição de liofilizador para área limpa e material de consumo. ? DECIT/MS Convênio: N 841906/2016-SICONV. R$ 1.026.987,90 (capital).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (4) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / CARAMORI, CARLOS A. - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante., Financiador(es): Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
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2018 - 2019
SELANTE DE FIBRINA RECOMBINANTE E SEU USO COMO SCAFFOLD PARA CÉLULAS TRONCO, Projeto certificado pela empresa LIZAN PESQUISA E DESENVOLVIMENTO EM SAUDE SS LTDA em 26/09/2019., Descrição: Projeto junto à Startup Lizan Biotch para desenvolvimento de um Selante de Fibrina Recombinante. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, B - Integrante.
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2018 - 2019
Inovação nos acidentes ofidicos: a prova de conceito para o desenvolvimento de um kit diagnóstico rápido, Descrição: Descrição: Projeto PIPE FAPESP 2018/15446-8. Em 2017 a Organização Mundial de Saúde (OMS) reintroduziu os acidentes ofídicos na lista das doenças tropicais negligenciadas. Esta decisão baseou-se no fato de que anualmente morrem mais de 100.000 pessoas e mais de 400.000 que sobrevivem permanecem com sequelas permanentes. No Brasil o Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN) recebeu em 2017 cerca de 224.590 notificações de acidentes por animais peçonhentos com 439 óbitos. Destes 30.367 foram causados por serpentes peçonhentas com 111 óbitos. Entre os gêneros causadores dos acidentes temos: 71.41% Bothrops, 7,03% Crotalus, 3,0% Lachesis e 0,78% Micrurus. A maioria dos acometidos desconhecem o animal agressor, ou não o trazem para a consulta médica, dificultando assim o diagnóstico correto pelo profissional de saúde. Para piorar isto, muitas das Escolas Médicas brasileiras não ensinam o tema "acidentes por animais peçonhentos" aos seus alunos. Por outro lado, até o presente momento, inexiste disponível um dispositivo diagnóstico laboratorial rápido passível de ser utilizado no Pronto Socorro dos Hospitais. Neste caso, o médico utiliza do diagnóstico clínico para tratar o paciente. Ocorre que não é possível se diferenciar os acidentes botrópicos dos laquéticos, que se sobrepõe na região Amazônica e mata Atlântica; nem os crotálicos dos elapídicos, uma vez que os quadros clínicos são muito semelhantes. No primeiro caso o médico tratará o indivíduo acidentado com soro botrópico-laquético, quando disponível. No segundo caso, ou se aguarda o desenvolvimento dos sintomas e os resultados dos exames laboratoriais subsidiários, ou se trata com os dois soros específicos, a saber: crotálico e elapídico. Esta conduta, em que pese seja salvadora para o indivíduo acidentado encarece sobremaneira o Sistema Único de Saúde (SUS), distribuidor exclusivo e patrocinador destes antivenenos para todo Brasil. Tendo em vista este cenário o desenvolvimento tecnológico de um dispositivo diagnostico rápido é relevante para o país pois facilitará o diagnóstico do gênero de serpente causadora do acidente permitindo, assim, o diagnóstico correto do agente etiológico, indicando-se, portanto, o tratamento específico... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Integrante / Barraviera, Benedito - Integrante / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / Laudicéia Alves de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2018 - Atual
Construção da fábrica de produção de amostras clínicas para pesquisa clínica ? CEVAP, Descrição: A dificuldade em se produzir insumos biológicos dentro das Boas Práticas Laboratoriais (qualidade GMP) para a realização de ensaios clínicos validados é um desafio mundial. Isto porque as indústrias farmacêuticas teriam que dedicar uma linha de produção exclusiva para a confecção de lotes pilotos para os ensaios clínicos, o que certamente encareceria o processo tornando inviável. Além disso, todas as iniciativas de desenvolvimento de novos biofármacos nascidos e gerados dentro das Universidades e Centros de pesquisas não avançam devido a esta problemática. A construção de uma área produtiva, dentro das boas práticas exigidas pelas agências regulatórias mundiais (Anvisa, FDA, EMA), para a produção de lotes pilotos de medicamentos biológicos para uso nos ensaios clínicos de fases 1, 2 e 3 irá acelerar o processo de desenvolvimento e registro de biofármacos no Brasil. O projeto executivo da Fábrica de Medicamentos para Pesquisa Clínica foi elaborado pela equipe técnica da UNESP, exceto o projeto de climatização e exaustão (arcondicionado) eito por empresa terceirizada, especializada e especialmente contratada por meio de licitação. Salientamos que este projeto vem sendo apoiado desde 2010, ocasião em que foi aprovado o primeiro ensaio clínico fase I/II pelo Decit, com interveniência do CNPq (Proc. No. 563582/20103). O atual projeto executivo consta de um edifício de 1.470 m2, de dois andares e quatro alas, a saber: Primeiro Andar, Ala 1A: Área administrativa Neste local trabalharão os profissionais responsáveis pelos projetos em desenvolvimento devidamente aprovados pelas agências de fomento. Será uma equipe multidisciplinar composta por médicos, enfermeiros, farmacêuticos, biólogos, bioquímicos, veterinários, assistentes administrativos e técnicos, entre outros. Primeiro Andar, Ala 1B: Área laboratorial Esta área, destinada aos laboratórios multiusuários, irá funcionar a filial de Pesquisa e Desenvolvimento (P&D) do Instituto Vital Brazil (IVB) de Niterói (RJ). O IVB possui atualmente quatro doutores em seu quadro funcional, os quais estão diretamente ligados à área de gestão e administração, afastados portando das atividades de pesquisa. Este laboratório se responsabilizará em gerar tecnologia na área de fármacos que possam ser escalonadas nas fábricas do IVB no Estado do Rio de Janeiro. Estes laboratórios também atuarão como espaço de compatilhamento para grandes equipamentos multiusuários, os quais auxiiarão no desenvolvimento de novos projetos, fármacos, produtos e tecnologias farmacêuticas. Segundo Andar, Ala 2A: Área produtiva Esta área foi especialmente customizada para a produção de lotes pilotos de biofármacos já se vislumbrando o seu escalonamento. Toda ela será validada seguindo as normas de Boas Práticas de Fabricação (BPF) e RDCs da ANVISA para a fabricação de lotes pilotos validados para ensaios clínicos. Serão produzidos num primeiro momento, lotes de Selante de Fibrina e também do Soro Antiapílico, ambos na forma liofilizada. Segundo Andar, Ala 2B: Área de controle de qualidade Este local será destinado aos laboratórios de controle de qualidade das amostras (de ensaios microbiológicos, biológicos e físicoquímicos) da avaliação de estabilidade de curta e longa duração de quarentena de estoque de armazenamento de produtos acabados e de almoxarifado. Desta maneira, o andar superior terá seu. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, B - Integrante / Carlos Antonio Caramori - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante., Financiador(es): Departamento do Complexo Industrial e Inovação em Saúde - Auxílio financeiro.
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2017 - 2019
Avaliação das normas regulatórias para divulgação da informação relacionados aos ensaios clínicos de fases 1, 2 e 3, com participação dos sujeitos em pesquisa clínica no desenvolvimento de tratamentos farmacológicos, agentes biológicos e vacinas., Descrição: O objetivo deste projeto será o de avaliar as normas regulatórias para divulgação da informação relacionados aos ensaios clínicos de fases 1, 2 e 3, com participação dos sujeitos em pesquisa clínica no desenvolvimento de tratamentos farmacológicos, agentes biológicos e vacinas. A divulgação entre os pesquisadores da regulamentação dessas normas e técnicas de como se comunicar com a mídia para divulgar um estudo e recrutamento dos participantes pode ajudar no sucesso do estudo. Os limites de como se dirigir aos possíveis participantes seguindo um protocolo padrão de pesquisa clínica, que seja assimilado e compreendido objetivando a participação de livre-escolha para qualquer que seja a condição clínica, livre de coersão ou constrangimentos deves ser avaliados. O entendimento de um protocolo de pesquisa de intervenção pode ser complexo para o entendimento dos participantes. Ferramentas personalizadas são necessárias para implementar o formulário ? cartilha, de acordo com a idade, contexto social e cultura em cada população. Ilustrações e testes de entendimento (quiz) são ferramentas que podem implementar de acordo com as normas regulatórias. Espera-se cumprir a etapa qualitativa (12 meses) ou de construção com a formação de comitê de especialistas e profissionais de saúde envolvidos em pesquisa clínica e aprovar por consenso a cartilha de simulação e pontuar o teste de entendimento (quiz) em análise quantitativa, bem como o grau de satisfação e intenção de participar da pesquisa simulada até a divulgação de resultados em publicação alvo relacionado a este assunto conforme literatura recente anexada abaixo (12 meses). Resultados esperados: - cartilha de orientações com normas técnicas e recomendações para divulgação na mídia de informações relacionadas a estudos clínicos visando o recrutamento dos sujeitos - divulgação nas mídias e sites especializados, redes sociais. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Ana Silvia S. B. Seabra Ferreira - Integrante / Silvana Francisca Noé Aragão - Integrante.
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2017 - 2019
Novas perspectivas e análise estratégica pela medicina translacional no processo de inovação tecnológica em novos medicamentos., Descrição: A incorporação de etapas de pré e pós desenvolvimento tecnológico se dá a partir da evolução do entendimento do processo translacional sob uma perspectiva sistêmica da inovação em saúde, da descoberta ao paciente. Pretende-se realizar um conjunto de esforços empregados para transferir os resultados obtidos desde a pesquisa básica até a adoção e consumo por parte dos usuários/pacientes, tendo como fim o atendimento de uma necessidade de saúde, e como premissa a interdependência e integração permanentes entre as etapas da cadeia produtiva.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (3) / Mestrado profissional: (3) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Benedito Barraviera - Integrante / Luciana Curtolo de Barros - Integrante / Daniel Carvalho Pimenta - Integrante / Ricardo de Oliveira Orsi - Integrante / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / Alexandre Naime Barbosa - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante.
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2017 - 2019
Avaliação dos processos degenerativos da coluna (disco intervertebral, facetas articulares e musculatura paravertebral), suas manifestações clínicas, e o tratamento realizado através de infiltrações percutâneas guiadas por escopia em centro cirúrgico e um, Descrição: A dor lombar tem alta prevalência mundial, gerando prejuízos em vários aspectos da sociedade. O diagnóstico correto da etiologia da dor, quando possível, exige investigação minuciosa e tratamentos apropriados para cada etiologia. Os processos degenerativos acontecem de forma natural no envelhecimento do indivíduo e podem desencadear sintomas, cabendo ao médico o conhecimento anatômico, fisiopatológico e semiológico para se buscar a diferenciação entre degenerações sintomáticas e não sintomáticas. O objetivo principal deste estudo será de avaliar a eficiência do tratamento da dor lombar crônica cuja possível origem sejam as articulações zigoapofisárias lombares. Os objetivos secundários consistem em se tentar buscar métodos semiológicos e de imagem que corroborem com este diagnóstico de tão difícil confirmação, e também, tentar se buscar critérios clínicos-radiológicos que estejam correlacionados com os resultados. Pacientes do ambulatório de cirurgia da coluna, da ortopedia, do Hospital das Clínicas da UNESP, que concordarem em participar do estudo, serão avaliados quando as suas características demográficas, antropométricas, características da dor, capacidade funcional, qualidade de vida e estresse psicológico devido a dor. Estes pacientes serão submetidos ao procedimento de infiltração percutânea facetária sob escopia em centro cirúrgico com anestésico e corticoide. Será recomendado que seja feito reabilitação domiciliar e serão acompanhados pelo período de três meses para se avaliar o resultado final do tratamento. É esperado uma melhora clínica significativa dos sintomas e também que através deste estudo, se consiga obter de forma consistente qual avaliação clínica é mais consistente para o diagnóstico de síndrome facetária e quais alterações radiológicas encontradas podem ser indicativas de um melhor resultado desta forma de tratamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Eduardo Sávio de Oliveira Mariúba - Integrante / Mauro dos Santos Volpi - Integrante.
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2017 - 2018
Desenvolvimento de uma plataforma diagnóstica por ensaio de venenemia de pacientes acometidos por mordida da serpente Crotalus durissus terrificus sob tratamento com o soro anticrotálico., Descrição: Pretende-se acompanhar o atendimento de 10 pacientes acometidos por mordida de serpente da espécie Crotalus durissus terrificus. As coletas de sangue serão realizadas no momento da chegada do paciente (T0), duas horas, 6 horas, 12 horas e 24 horas após a primeira coleta e aplicação da soroterapia (T1, T2, T3, T4), após o primeiro dia ainda serão realizadas coletas no quinto e décimo dia após a primeira coleta (T5, T6) e 10, 20 e 30 dias após a alta médica (R1, R2, R3). Para as amostras coletadas, será aplicado o ensaio imunoenzimático em fase sólida (ELISA), para a quantificação da concentração do veneno circulante. As imunoglobulinas específicas produzidas contra as toxinas dos venenos das serpentes do gênero Bothrops serão isoladas do soro anticrotálico bruto por meio da técnica de cromatografia por afinidade e em seguida, fixadas nas placas de ELISA. Os custos e equipamentos necessários para o desenvolvimento do projeto já se encontram disponíveis no Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos (CEVAP), sendo esta metodologia já empregada pela equipe em outros projetos, como o Projeto Clínico APIS em andamento. O desenvolvimento e execução do projeto e a preparação da divulgação final serão efetuadas dentro do período de 24 meses. Com o desenvolvimento dessa plataforma diagnóstico de venenemia, espera-se obter dados suficientes que possibilitem implantar essa estratégia experimental como rotina ambulatorial do hospital local. Caso o trabalho forneça resultados satisfatórios, o ideal é que o número de pacientes utilizado seja aumentado num futuro projeto, e a médio prazo, tentar incluir o ensaio testado no atendimento aos pacientes do hospital da UNESP acometidos por picadas de serpentes do gênero Crotalus.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / Benedito Barraviera - Integrante / Andre Sartori - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2017 - 2018
Método e aplicador, para uso em terapia celular, de células tronco juntamente com selante de fibrina como arcabouço biológico (scaffold), Descrição: Contrato de Pesquisa e Desenvolvimento (17DCP005-AUIN) com a empresa KAIVO Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde Ltda CNPJ 05.692.528/0001-92, e a UNESP, para desenvolvimento do Scaffold de fibrina para células tronco.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / BARRAVIERA, BENEDITO - Integrante.
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2017 - 2018
Curativo de fibrina e seus aplicadores, Descrição: Contrato de Pesquisa e Desenvolvimento (17DCP004-AUIN) com a empresa KAIVO Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde Ltda CNPJ 05.692.528/0001-92, e a UNESP, para desenvolvimento de um Curativo de Fibrina e seus aplicadores.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / BARRAVIERA, BENEDITO - Integrante.
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2014 - 2018
TRATAMENTO DE MÚLTIPLAS PICADAS DE ABELHAS AFRICANIZADAS Apis mellifera COM O NOVO SORO ANTIAPÍLICO, Descrição: Desenvolvimento de um novo soro contra picadas de abelhas africanizadas Apis mellifera. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (3) Especialização: (4) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Alexandre Naime Barbosa - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante.
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2013 - 2018
Tratamento de úlceras venosas com o selante de fibrina derivado de veneno de serpente - CNPQ - PQDTI2, Descrição: Úlcera pode ser definida como qualquer lesão no tecido epitelial, nas mucosas ou em determinados órgãos acarretando prejuízo de suas funções. É de ocorrência comum e quando complicada por infecção ou pela cronicidade representa um grave problema de Saúde Pública. O elevado número de acometidos contribui para onerar os serviços de saúde, interferir na qualidade de vida e afastar os indivíduos do trabalho. O tratamento continua sendo um desafio haja vista que existem no mercado aproximadamente 2.500 itens que se destinam ao tratamento, desde a mais simples cobertura, soluções para higienização e anti-sepsia, até os mais complexos tipos de curativos, que interferem de forma ativa nas diversas fases do processo cicatricial. Entre as substâncias utilizadas tem-se como alternativa o selante de fibrina, que é constituído de trombina bovina e fibrinogênio humano. Este promove a diminuição da colonização bacteriana e do edema, controla as hemorragias, altera o limiar de dor por proteger as terminações nervosas, garante a hidratação do leito da ferida e promove a formação do tecido de granulação favorecendo assim a cicatrização. Apresenta como desvantagens o custo elevado, além de utilizar fibrinogênio humano que pode transmitir doenças infecciosas tais como hepatites, síndrome da imunodeficiência adquirida, sífilis, doença de Chagas, entre outras. Para contornar estes problemas o Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP - CEVAP pesquisa e desenvolve um novo selante constituído de fibrinogênio extraído de grandes animais e de uma enzima obtida a partir de veneno de serpente desde 1989. A não utilização de sangue humano na sua composição evita a transmissão das doenças infecciosas além de que, por ser um produto genuinamente brasileiro, o seu baixo custo permitirá o uso na rotina dos nossos hospitais além de sua acessibilidade pela população menos favorecida. Foram realizados até o presente momento diversos experimentos tanto em animais, quanto em seres humanos. Em 2009 os pesquisadores trataram 25 pacientes com úlceras crônicas e concluíram: o selante é adequado para tratamento de úlceras de perna, é mais econômico que o disponibilizado no mercado, e apresenta ainda as seguintes vantagens: facilidade de aplicação, tendência para o preparo do leito e diminuição da dor. Por fim, sugerem que o emprego semanal, durante pelo menos oito semanas, poderá melhorar o processo da cicatrização e aumentar os índices de cura. Assim, o objetivo do presente trabalho será o de promover um ensaio clínico fase II, multicêntrico, controlado, randomizado e aberto, comparando-se 130 pacientes tratados semanalmente apenas com ácido graxo essencial + bota de Unna com 130 pacientes tratados com selante + ácido graxo essencial + bota de Unna durante 90 dias. O desfecho primário será a cicatrização e os secundários serão a diminuição da área de lesão, da exsudação e melhoria do tecido de granulação do leito da ferida.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - 2016
IMAGEAMENTO IN VIVO DA REGENERAÇÃO NERVOSA APÓS REIMPLANTE DE RAÍZES MOTORAS COM SELANTE DE FIBRINA FLUO-MARCADO ASSOCIADO COM CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS, Descrição: As serinoproteases (SPases) isoladas a partir dos venenos de serpentes apresentam atividade enzimática do tipo trombina agindo, portanto, sobre o sistema hemostático convertendo o fibrinogênio em fibrina. Esta última pode se polimerizar adquirindo capacidade selante e adesiva pela formação de uma rede estável. Baseado nestas premissas os pesquisadores do CEVAP (Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP) propuseram há cerca de 20 anos a prospecção de um novo selante a partir de uma SPase extraída do veneno de Crotalus durissus terrificus e fibrinogênio extraído de grandes animais. Este produto tem inúmeras aplicações biotecnológicas, não apresenta o risco de transmissão de doenças infecciosas e por ser genuinamente brasileiro a sua produção é mais barata. É sabido da literatura que as SPases contribuem significativamente para a reparação tecidual, embora essa reconstrução nunca tenha sido monitorada dinamicamente in vivo e de maneira não invasiva. Escolhemos estudar esse fenômeno, pela primeira vez no mundo, utilizando o imageamento de fluorescência infravermelho próximo (fluo-IVP) in vivo em modelos murinos de avulsão e reimplante de raízes nervosas motoras, utilizando o selante como arcabouço biológico (scaffold) em associação com células tronco mesenquimais que devem atuar de maneira sinérgica estimulando a regeneração. Esta estratégia não invasiva está baseada no uso de sondas fluorescentes sintetizadas e marcadas, do tipo enzima-indocianina (SPase-ICA), e de células tronco fluo-marcadas para um monitoramento in vivo, observando-se os resultados por meio de um equipamento moderno de imageamento fluo-IVP ainda inexistente no Brasil. Este último possui elevado potencial para ser utilizado em pesquisa básica e em medicina translacional. Baseado nestas novas ferramentas moleculares e de células marcadas, a ação reconstrutiva da associação da SPase com células tronco em nível de sistema nervoso será avaliada de maneira dinâmica, integrada e não invasiva. Para maior compreensão e execução este projeto do tipo translacional será dividido em dois subprojetos, a saber: 1-Fluo-marcar, por meio de síntese química, e avaliar a atividade biológica dos novos conjugados fluorescentes da SPase (SPase-ICA) como sondas de imageamento in vivo; Fluo-marcar as células tronco mesenquimais com vistas ao seu monitoramento in vivo em conjunto com o monitoramento do selante fluo-marcado. 2-Imagear in vivo a regeneração nervosa de ratos avulsionados na interface do sistema nervoso central e periférico tratados com células tronco mesenquimais e selante de fibrina fluo-marcado como arcabouço biológico (scaffold). O presente projeto translacional, além de ampliar o conhecimento dos mecanismos de ação do selante com as células tronco, terá ainda aplicações tanto na pesquisa fundamental (acompanhar a regeneração tissular in vivo de forma não invasiva), quanto na clínica, por meio da biotecnologia aplicada (imageamento in vivo com enzima fluorescente marcada utilizando-se selante de fibrina como arcabouço biológico [scaffold] e células tronco mesenquimais). O subprojeto de reparação nervosa, em caso de sucesso experimental, poderá ser empregado imediatamente em pacientes, em ensaios clínicos do tipo fase I, após a devida aprovação pelos Comitês de Ética em Pesquisa, uma vez que até o presente momento não existe uma cirurgia padrão ouro reparadora e de sucesso para estes pacientes.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2020 - 2021
Prova de conceito para o uso do secretoma de células tronco mesenquimais de cães em terapias regenerativas, Descrição: O Selante Heterólogo de Fibrina (SHF), desenvolvido por uma universidade pública brasileira é um biopolímero com propriedades, coagulante, adesivo, selante, apresentado baixo custo de produção e já testado em ensaio clínico fase I/II em úlceras venosas crônicas. Recentemente descobrimos também sua capacidade de arcabouço (scaffold) para células e como sistema de entrega de drogas (drug delivery). Por outro lado, as terapias regenerativas baseadas em células tronco vêm sendo muito utilizadas em medicina veterinária. Este tratamento é atualmente muito procurado, haja vista que o Brasil possui mais de 70 milhões de pets entre cães e gatos, embora este mercado ainda não esteja regulamentado pelo Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento (MAPA). Isto dá margem à realização de tratamentos duvidosos, ineficazes e até inadequados. Para contornar isto, a empresa R4D Biotech, spinoff derivada do grupo de pesquisa Selante de Fibrina e Células Tronco da UNESP, recém constituída para este propósito, irá utilizar o meio condicionado final, resultante do crescimento in vitro das células tronco denominado secretoma. Este é rico em vesículas denominadas exossomos, além de fatores de crescimento e moléculas sinalizadoras. O uso destas vesículas na reparação óssea apresenta as seguintes vantagens: podem ser isoladas facilmente a partir da cultura in vitro das células tronco mesenquimais (MSCs); apresentam maior segurança do que os tratamentos baseados em células vivas evitando-se a toxicidade celular e a rejeição imunológica; não expressam as proteínas MHCI ou MHCII da superfície das MSCs evitando-se a imunogenicidade causada pela terapia baseada em células vivas; estimulam a regeneração óssea tanto in vivo, quanto in vitro; são estáveis quando comparadas com as células vivas, e não apresentam o risco de aneuploidia evitando-se o desenvolvimento de tumores. Assim, vamos utilizar estes exossomos associados ao SHF para produzir um novo produto, que após sua padronização e aprovação clínica será solicitado o registro no MAPA. Este poderá ser utilizado como adjuvante nas cirurgias ortopédicas de cães, como também em feridas cirúrgicas e cutâneas. O objetivo do produto será o de acelerar a cicatrização e a regeneração tecidual. Para alcançar estes resultados necessitamos avaliar, caracterizar e padronizar o secretoma das células tronco mesenquimais (MSCs) extraídas da medula óssea, do tecido adiposo e da matriz do cordão umbilical de cães. A espectrometria de massas, que usa ferramentas de análise proteômica, é uma tecnologia poderosa para identificar e quantificar componentes proteicos, e será, portanto, utilizada para a caracterização objetivando a padronização e a validação de um novo produto a partir destas vesículas. Também será investigada e formulada a concentração ideal do SHF a ser utilizada. Esta prova de conceito desenvolverá um protótipo para tratar lesões ósseas agudas, acelerando a formação do calo ósseo, abreviando a recuperação e melhorando a qualidade de vida do animal. A empresa, a partir de parcerias já estabelecidas, partirá de uma plataforma consolidada (SHF), agregará componentes do secretoma de células tronco a serem padronizados por esta pesquisa, validando por espectrometria de massas - tudo inovador e na fronteira do conhecimento. Para a viabilização deste projeto, foi realizado um contrato de P&D com a Agência de Inovação da Unesp - AUIN 19DIT025, "Desenvolvimento de um produto veterinário baseado em fibrina e células tronco". Este contrato permite o acesso à patente da UNESP no BR1020140114327. Além disso, permite o fornecimento do Selante de Fibrina derivado de peçonha de serpente pelo Centro de Estudos de Venenos de Animais Peçonhentos (CEVAP) da Universidade Estadual Paulista (UNESP), Campus Botucatu. Construiremos assim, um produto inexistente e mundialmente competitivo. Isto gerará riqueza para o país, que vem. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Integrante / Denis Jeronimo Svicero - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2018 - 2021
Estudo e pesquisa para avaliação de novas tecnologias em saúde para o SUS (Consumíveis)., Descrição: Aquisição de liofilizador para área limpa e material de consumo. ? DECIT/MS Convênio: N 841904/2016- SICONV. R$ 403.544,00 (custeio).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (4) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Carlos Antonio Caramori - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante., Financiador(es): Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
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2018 - 2021
Estudo e pesquisa para avaliação de novas tecnologias em saúde para o SUS (Equipamentos)., Descrição: Aquisição de liofilizador para área limpa e material de consumo. ? DECIT/MS Convênio: N 841906/2016-SICONV. R$ 1.026.987,90 (capital).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (4) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / CARAMORI, CARLOS A. - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante., Financiador(es): Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
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2018 - 2019
SELANTE DE FIBRINA RECOMBINANTE E SEU USO COMO SCAFFOLD PARA CÉLULAS TRONCO, Projeto certificado pela empresa LIZAN PESQUISA E DESENVOLVIMENTO EM SAUDE SS LTDA em 26/09/2019., Descrição: Projeto junto à Startup Lizan Biotch para desenvolvimento de um Selante de Fibrina Recombinante. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, B - Integrante.
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2018 - 2019
Inovação nos acidentes ofidicos: a prova de conceito para o desenvolvimento de um kit diagnóstico rápido, Descrição: Descrição: Projeto PIPE FAPESP 2018/15446-8. Em 2017 a Organização Mundial de Saúde (OMS) reintroduziu os acidentes ofídicos na lista das doenças tropicais negligenciadas. Esta decisão baseou-se no fato de que anualmente morrem mais de 100.000 pessoas e mais de 400.000 que sobrevivem permanecem com sequelas permanentes. No Brasil o Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN) recebeu em 2017 cerca de 224.590 notificações de acidentes por animais peçonhentos com 439 óbitos. Destes 30.367 foram causados por serpentes peçonhentas com 111 óbitos. Entre os gêneros causadores dos acidentes temos: 71.41% Bothrops, 7,03% Crotalus, 3,0% Lachesis e 0,78% Micrurus. A maioria dos acometidos desconhecem o animal agressor, ou não o trazem para a consulta médica, dificultando assim o diagnóstico correto pelo profissional de saúde. Para piorar isto, muitas das Escolas Médicas brasileiras não ensinam o tema "acidentes por animais peçonhentos" aos seus alunos. Por outro lado, até o presente momento, inexiste disponível um dispositivo diagnóstico laboratorial rápido passível de ser utilizado no Pronto Socorro dos Hospitais. Neste caso, o médico utiliza do diagnóstico clínico para tratar o paciente. Ocorre que não é possível se diferenciar os acidentes botrópicos dos laquéticos, que se sobrepõe na região Amazônica e mata Atlântica; nem os crotálicos dos elapídicos, uma vez que os quadros clínicos são muito semelhantes. No primeiro caso o médico tratará o indivíduo acidentado com soro botrópico-laquético, quando disponível. No segundo caso, ou se aguarda o desenvolvimento dos sintomas e os resultados dos exames laboratoriais subsidiários, ou se trata com os dois soros específicos, a saber: crotálico e elapídico. Esta conduta, em que pese seja salvadora para o indivíduo acidentado encarece sobremaneira o Sistema Único de Saúde (SUS), distribuidor exclusivo e patrocinador destes antivenenos para todo Brasil. Tendo em vista este cenário o desenvolvimento tecnológico de um dispositivo diagnostico rápido é relevante para o país pois facilitará o diagnóstico do gênero de serpente causadora do acidente permitindo, assim, o diagnóstico correto do agente etiológico, indicando-se, portanto, o tratamento específico... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Integrante / Barraviera, Benedito - Integrante / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / Laudicéia Alves de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2018 - Atual
Construção da fábrica de produção de amostras clínicas para pesquisa clínica ? CEVAP, Descrição: A dificuldade em se produzir insumos biológicos dentro das Boas Práticas Laboratoriais (qualidade GMP) para a realização de ensaios clínicos validados é um desafio mundial. Isto porque as indústrias farmacêuticas teriam que dedicar uma linha de produção exclusiva para a confecção de lotes pilotos para os ensaios clínicos, o que certamente encareceria o processo tornando inviável. Além disso, todas as iniciativas de desenvolvimento de novos biofármacos nascidos e gerados dentro das Universidades e Centros de pesquisas não avançam devido a esta problemática. A construção de uma área produtiva, dentro das boas práticas exigidas pelas agências regulatórias mundiais (Anvisa, FDA, EMA), para a produção de lotes pilotos de medicamentos biológicos para uso nos ensaios clínicos de fases 1, 2 e 3 irá acelerar o processo de desenvolvimento e registro de biofármacos no Brasil. O projeto executivo da Fábrica de Medicamentos para Pesquisa Clínica foi elaborado pela equipe técnica da UNESP, exceto o projeto de climatização e exaustão (arcondicionado) eito por empresa terceirizada, especializada e especialmente contratada por meio de licitação. Salientamos que este projeto vem sendo apoiado desde 2010, ocasião em que foi aprovado o primeiro ensaio clínico fase I/II pelo Decit, com interveniência do CNPq (Proc. No. 563582/20103). O atual projeto executivo consta de um edifício de 1.470 m2, de dois andares e quatro alas, a saber: Primeiro Andar, Ala 1A: Área administrativa Neste local trabalharão os profissionais responsáveis pelos projetos em desenvolvimento devidamente aprovados pelas agências de fomento. Será uma equipe multidisciplinar composta por médicos, enfermeiros, farmacêuticos, biólogos, bioquímicos, veterinários, assistentes administrativos e técnicos, entre outros. Primeiro Andar, Ala 1B: Área laboratorial Esta área, destinada aos laboratórios multiusuários, irá funcionar a filial de Pesquisa e Desenvolvimento (P&D) do Instituto Vital Brazil (IVB) de Niterói (RJ). O IVB possui atualmente quatro doutores em seu quadro funcional, os quais estão diretamente ligados à área de gestão e administração, afastados portando das atividades de pesquisa. Este laboratório se responsabilizará em gerar tecnologia na área de fármacos que possam ser escalonadas nas fábricas do IVB no Estado do Rio de Janeiro. Estes laboratórios também atuarão como espaço de compatilhamento para grandes equipamentos multiusuários, os quais auxiiarão no desenvolvimento de novos projetos, fármacos, produtos e tecnologias farmacêuticas. Segundo Andar, Ala 2A: Área produtiva Esta área foi especialmente customizada para a produção de lotes pilotos de biofármacos já se vislumbrando o seu escalonamento. Toda ela será validada seguindo as normas de Boas Práticas de Fabricação (BPF) e RDCs da ANVISA para a fabricação de lotes pilotos validados para ensaios clínicos. Serão produzidos num primeiro momento, lotes de Selante de Fibrina e também do Soro Antiapílico, ambos na forma liofilizada. Segundo Andar, Ala 2B: Área de controle de qualidade Este local será destinado aos laboratórios de controle de qualidade das amostras (de ensaios microbiológicos, biológicos e físicoquímicos) da avaliação de estabilidade de curta e longa duração de quarentena de estoque de armazenamento de produtos acabados e de almoxarifado. Desta maneira, o andar superior terá seu. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, B - Integrante / Carlos Antonio Caramori - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante., Financiador(es): Departamento do Complexo Industrial e Inovação em Saúde - Auxílio financeiro.
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2017 - 2019
Avaliação dos processos degenerativos da coluna (disco intervertebral, facetas articulares e musculatura paravertebral), suas manifestações clínicas, e o tratamento realizado através de infiltrações percutâneas guiadas por escopia em centro cirúrgico e um, Descrição: A dor lombar tem alta prevalência mundial, gerando prejuízos em vários aspectos da sociedade. O diagnóstico correto da etiologia da dor, quando possível, exige investigação minuciosa e tratamentos apropriados para cada etiologia. Os processos degenerativos acontecem de forma natural no envelhecimento do indivíduo e podem desencadear sintomas, cabendo ao médico o conhecimento anatômico, fisiopatológico e semiológico para se buscar a diferenciação entre degenerações sintomáticas e não sintomáticas. O objetivo principal deste estudo será de avaliar a eficiência do tratamento da dor lombar crônica cuja possível origem sejam as articulações zigoapofisárias lombares. Os objetivos secundários consistem em se tentar buscar métodos semiológicos e de imagem que corroborem com este diagnóstico de tão difícil confirmação, e também, tentar se buscar critérios clínicos-radiológicos que estejam correlacionados com os resultados. Pacientes do ambulatório de cirurgia da coluna, da ortopedia, do Hospital das Clínicas da UNESP, que concordarem em participar do estudo, serão avaliados quando as suas características demográficas, antropométricas, características da dor, capacidade funcional, qualidade de vida e estresse psicológico devido a dor. Estes pacientes serão submetidos ao procedimento de infiltração percutânea facetária sob escopia em centro cirúrgico com anestésico e corticoide. Será recomendado que seja feito reabilitação domiciliar e serão acompanhados pelo período de três meses para se avaliar o resultado final do tratamento. É esperado uma melhora clínica significativa dos sintomas e também que através deste estudo, se consiga obter de forma consistente qual avaliação clínica é mais consistente para o diagnóstico de síndrome facetária e quais alterações radiológicas encontradas podem ser indicativas de um melhor resultado desta forma de tratamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Eduardo Sávio de Oliveira Mariúba - Integrante / Mauro dos Santos Volpi - Integrante.
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2017 - 2019
Novas perspectivas e análise estratégica pela medicina translacional no processo de inovação tecnológica em novos medicamentos., Descrição: A incorporação de etapas de pré e pós desenvolvimento tecnológico se dá a partir da evolução do entendimento do processo translacional sob uma perspectiva sistêmica da inovação em saúde, da descoberta ao paciente. Pretende-se realizar um conjunto de esforços empregados para transferir os resultados obtidos desde a pesquisa básica até a adoção e consumo por parte dos usuários/pacientes, tendo como fim o atendimento de uma necessidade de saúde, e como premissa a interdependência e integração permanentes entre as etapas da cadeia produtiva.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (3) / Mestrado profissional: (3) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Benedito Barraviera - Integrante / Luciana Curtolo de Barros - Integrante / Daniel Carvalho Pimenta - Integrante / Ricardo de Oliveira Orsi - Integrante / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / Alexandre Naime Barbosa - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante.
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2017 - 2019
Avaliação das normas regulatórias para divulgação da informação relacionados aos ensaios clínicos de fases 1, 2 e 3, com participação dos sujeitos em pesquisa clínica no desenvolvimento de tratamentos farmacológicos, agentes biológicos e vacinas., Descrição: O objetivo deste projeto será o de avaliar as normas regulatórias para divulgação da informação relacionados aos ensaios clínicos de fases 1, 2 e 3, com participação dos sujeitos em pesquisa clínica no desenvolvimento de tratamentos farmacológicos, agentes biológicos e vacinas. A divulgação entre os pesquisadores da regulamentação dessas normas e técnicas de como se comunicar com a mídia para divulgar um estudo e recrutamento dos participantes pode ajudar no sucesso do estudo. Os limites de como se dirigir aos possíveis participantes seguindo um protocolo padrão de pesquisa clínica, que seja assimilado e compreendido objetivando a participação de livre-escolha para qualquer que seja a condição clínica, livre de coersão ou constrangimentos deves ser avaliados. O entendimento de um protocolo de pesquisa de intervenção pode ser complexo para o entendimento dos participantes. Ferramentas personalizadas são necessárias para implementar o formulário ? cartilha, de acordo com a idade, contexto social e cultura em cada população. Ilustrações e testes de entendimento (quiz) são ferramentas que podem implementar de acordo com as normas regulatórias. Espera-se cumprir a etapa qualitativa (12 meses) ou de construção com a formação de comitê de especialistas e profissionais de saúde envolvidos em pesquisa clínica e aprovar por consenso a cartilha de simulação e pontuar o teste de entendimento (quiz) em análise quantitativa, bem como o grau de satisfação e intenção de participar da pesquisa simulada até a divulgação de resultados em publicação alvo relacionado a este assunto conforme literatura recente anexada abaixo (12 meses). Resultados esperados: - cartilha de orientações com normas técnicas e recomendações para divulgação na mídia de informações relacionadas a estudos clínicos visando o recrutamento dos sujeitos - divulgação nas mídias e sites especializados, redes sociais. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Ana Silvia S. B. Seabra Ferreira - Integrante / Silvana Francisca Noé Aragão - Integrante.
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2017 - 2018
Desenvolvimento de uma plataforma diagnóstica por ensaio de venenemia de pacientes acometidos por mordida da serpente Crotalus durissus terrificus sob tratamento com o soro anticrotálico., Descrição: Pretende-se acompanhar o atendimento de 10 pacientes acometidos por mordida de serpente da espécie Crotalus durissus terrificus. As coletas de sangue serão realizadas no momento da chegada do paciente (T0), duas horas, 6 horas, 12 horas e 24 horas após a primeira coleta e aplicação da soroterapia (T1, T2, T3, T4), após o primeiro dia ainda serão realizadas coletas no quinto e décimo dia após a primeira coleta (T5, T6) e 10, 20 e 30 dias após a alta médica (R1, R2, R3). Para as amostras coletadas, será aplicado o ensaio imunoenzimático em fase sólida (ELISA), para a quantificação da concentração do veneno circulante. As imunoglobulinas específicas produzidas contra as toxinas dos venenos das serpentes do gênero Bothrops serão isoladas do soro anticrotálico bruto por meio da técnica de cromatografia por afinidade e em seguida, fixadas nas placas de ELISA. Os custos e equipamentos necessários para o desenvolvimento do projeto já se encontram disponíveis no Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos (CEVAP), sendo esta metodologia já empregada pela equipe em outros projetos, como o Projeto Clínico APIS em andamento. O desenvolvimento e execução do projeto e a preparação da divulgação final serão efetuadas dentro do período de 24 meses. Com o desenvolvimento dessa plataforma diagnóstico de venenemia, espera-se obter dados suficientes que possibilitem implantar essa estratégia experimental como rotina ambulatorial do hospital local. Caso o trabalho forneça resultados satisfatórios, o ideal é que o número de pacientes utilizado seja aumentado num futuro projeto, e a médio prazo, tentar incluir o ensaio testado no atendimento aos pacientes do hospital da UNESP acometidos por picadas de serpentes do gênero Crotalus.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / Benedito Barraviera - Integrante / Andre Sartori - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2017 - 2018
Método e aplicador, para uso em terapia celular, de células tronco juntamente com selante de fibrina como arcabouço biológico (scaffold), Descrição: Contrato de Pesquisa e Desenvolvimento (17DCP005-AUIN) com a empresa KAIVO Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde Ltda CNPJ 05.692.528/0001-92, e a UNESP, para desenvolvimento do Scaffold de fibrina para células tronco.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / BARRAVIERA, BENEDITO - Integrante.
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2017 - 2018
Curativo de fibrina e seus aplicadores, Descrição: Contrato de Pesquisa e Desenvolvimento (17DCP004-AUIN) com a empresa KAIVO Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde Ltda CNPJ 05.692.528/0001-92, e a UNESP, para desenvolvimento de um Curativo de Fibrina e seus aplicadores.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / BARRAVIERA, BENEDITO - Integrante.
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2014 - 2018
TRATAMENTO DE MÚLTIPLAS PICADAS DE ABELHAS AFRICANIZADAS Apis mellifera COM O NOVO SORO ANTIAPÍLICO, Descrição: Desenvolvimento de um novo soro contra picadas de abelhas africanizadas Apis mellifera. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (3) Especialização: (4) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Alexandre Naime Barbosa - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante.
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2013 - 2018
Tratamento de úlceras venosas com o selante de fibrina derivado de veneno de serpente - CNPQ - PQDTI2, Descrição: Úlcera pode ser definida como qualquer lesão no tecido epitelial, nas mucosas ou em determinados órgãos acarretando prejuízo de suas funções. É de ocorrência comum e quando complicada por infecção ou pela cronicidade representa um grave problema de Saúde Pública. O elevado número de acometidos contribui para onerar os serviços de saúde, interferir na qualidade de vida e afastar os indivíduos do trabalho. O tratamento continua sendo um desafio haja vista que existem no mercado aproximadamente 2.500 itens que se destinam ao tratamento, desde a mais simples cobertura, soluções para higienização e anti-sepsia, até os mais complexos tipos de curativos, que interferem de forma ativa nas diversas fases do processo cicatricial. Entre as substâncias utilizadas tem-se como alternativa o selante de fibrina, que é constituído de trombina bovina e fibrinogênio humano. Este promove a diminuição da colonização bacteriana e do edema, controla as hemorragias, altera o limiar de dor por proteger as terminações nervosas, garante a hidratação do leito da ferida e promove a formação do tecido de granulação favorecendo assim a cicatrização. Apresenta como desvantagens o custo elevado, além de utilizar fibrinogênio humano que pode transmitir doenças infecciosas tais como hepatites, síndrome da imunodeficiência adquirida, sífilis, doença de Chagas, entre outras. Para contornar estes problemas o Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP - CEVAP pesquisa e desenvolve um novo selante constituído de fibrinogênio extraído de grandes animais e de uma enzima obtida a partir de veneno de serpente desde 1989. A não utilização de sangue humano na sua composição evita a transmissão das doenças infecciosas além de que, por ser um produto genuinamente brasileiro, o seu baixo custo permitirá o uso na rotina dos nossos hospitais além de sua acessibilidade pela população menos favorecida. Foram realizados até o presente momento diversos experimentos tanto em animais, quanto em seres humanos. Em 2009 os pesquisadores trataram 25 pacientes com úlceras crônicas e concluíram: o selante é adequado para tratamento de úlceras de perna, é mais econômico que o disponibilizado no mercado, e apresenta ainda as seguintes vantagens: facilidade de aplicação, tendência para o preparo do leito e diminuição da dor. Por fim, sugerem que o emprego semanal, durante pelo menos oito semanas, poderá melhorar o processo da cicatrização e aumentar os índices de cura. Assim, o objetivo do presente trabalho será o de promover um ensaio clínico fase II, multicêntrico, controlado, randomizado e aberto, comparando-se 130 pacientes tratados semanalmente apenas com ácido graxo essencial + bota de Unna com 130 pacientes tratados com selante + ácido graxo essencial + bota de Unna durante 90 dias. O desfecho primário será a cicatrização e os secundários serão a diminuição da área de lesão, da exsudação e melhoria do tecido de granulação do leito da ferida.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - 2016
IMAGEAMENTO IN VIVO DA REGENERAÇÃO NERVOSA APÓS REIMPLANTE DE RAÍZES MOTORAS COM SELANTE DE FIBRINA FLUO-MARCADO ASSOCIADO COM CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS, Descrição: As serinoproteases (SPases) isoladas a partir dos venenos de serpentes apresentam atividade enzimática do tipo trombina agindo, portanto, sobre o sistema hemostático convertendo o fibrinogênio em fibrina. Esta última pode se polimerizar adquirindo capacidade selante e adesiva pela formação de uma rede estável. Baseado nestas premissas os pesquisadores do CEVAP (Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP) propuseram há cerca de 20 anos a prospecção de um novo selante a partir de uma SPase extraída do veneno de Crotalus durissus terrificus e fibrinogênio extraído de grandes animais. Este produto tem inúmeras aplicações biotecnológicas, não apresenta o risco de transmissão de doenças infecciosas e por ser genuinamente brasileiro a sua produção é mais barata. É sabido da literatura que as SPases contribuem significativamente para a reparação tecidual, embora essa reconstrução nunca tenha sido monitorada dinamicamente in vivo e de maneira não invasiva. Escolhemos estudar esse fenômeno, pela primeira vez no mundo, utilizando o imageamento de fluorescência infravermelho próximo (fluo-IVP) in vivo em modelos murinos de avulsão e reimplante de raízes nervosas motoras, utilizando o selante como arcabouço biológico (scaffold) em associação com células tronco mesenquimais que devem atuar de maneira sinérgica estimulando a regeneração. Esta estratégia não invasiva está baseada no uso de sondas fluorescentes sintetizadas e marcadas, do tipo enzima-indocianina (SPase-ICA), e de células tronco fluo-marcadas para um monitoramento in vivo, observando-se os resultados por meio de um equipamento moderno de imageamento fluo-IVP ainda inexistente no Brasil. Este último possui elevado potencial para ser utilizado em pesquisa básica e em medicina translacional. Baseado nestas novas ferramentas moleculares e de células marcadas, a ação reconstrutiva da associação da SPase com células tronco em nível de sistema nervoso será avaliada de maneira dinâmica, integrada e não invasiva. Para maior compreensão e execução este projeto do tipo translacional será dividido em dois subprojetos, a saber: 1-Fluo-marcar, por meio de síntese química, e avaliar a atividade biológica dos novos conjugados fluorescentes da SPase (SPase-ICA) como sondas de imageamento in vivo; Fluo-marcar as células tronco mesenquimais com vistas ao seu monitoramento in vivo em conjunto com o monitoramento do selante fluo-marcado. 2-Imagear in vivo a regeneração nervosa de ratos avulsionados na interface do sistema nervoso central e periférico tratados com células tronco mesenquimais e selante de fibrina fluo-marcado como arcabouço biológico (scaffold). O presente projeto translacional, além de ampliar o conhecimento dos mecanismos de ação do selante com as células tronco, terá ainda aplicações tanto na pesquisa fundamental (acompanhar a regeneração tissular in vivo de forma não invasiva), quanto na clínica, por meio da biotecnologia aplicada (imageamento in vivo com enzima fluorescente marcada utilizando-se selante de fibrina como arcabouço biológico [scaffold] e células tronco mesenquimais). O subprojeto de reparação nervosa, em caso de sucesso experimental, poderá ser empregado imediatamente em pacientes, em ensaios clínicos do tipo fase I, após a devida aprovação pelos Comitês de Ética em Pesquisa, uma vez que até o presente momento não existe uma cirurgia padrão ouro reparadora e de sucesso para estes pacientes.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2020 - 2021
Prova de conceito para o uso do secretoma de células tronco mesenquimais de cães em terapias regenerativas, Descrição: O Selante Heterólogo de Fibrina (SHF), desenvolvido por uma universidade pública brasileira é um biopolímero com propriedades, coagulante, adesivo, selante, apresentado baixo custo de produção e já testado em ensaio clínico fase I/II em úlceras venosas crônicas. Recentemente descobrimos também sua capacidade de arcabouço (scaffold) para células e como sistema de entrega de drogas (drug delivery). Por outro lado, as terapias regenerativas baseadas em células tronco vêm sendo muito utilizadas em medicina veterinária. Este tratamento é atualmente muito procurado, haja vista que o Brasil possui mais de 70 milhões de pets entre cães e gatos, embora este mercado ainda não esteja regulamentado pelo Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento (MAPA). Isto dá margem à realização de tratamentos duvidosos, ineficazes e até inadequados. Para contornar isto, a empresa R4D Biotech, spinoff derivada do grupo de pesquisa Selante de Fibrina e Células Tronco da UNESP, recém constituída para este propósito, irá utilizar o meio condicionado final, resultante do crescimento in vitro das células tronco denominado secretoma. Este é rico em vesículas denominadas exossomos, além de fatores de crescimento e moléculas sinalizadoras. O uso destas vesículas na reparação óssea apresenta as seguintes vantagens: podem ser isoladas facilmente a partir da cultura in vitro das células tronco mesenquimais (MSCs); apresentam maior segurança do que os tratamentos baseados em células vivas evitando-se a toxicidade celular e a rejeição imunológica; não expressam as proteínas MHCI ou MHCII da superfície das MSCs evitando-se a imunogenicidade causada pela terapia baseada em células vivas; estimulam a regeneração óssea tanto in vivo, quanto in vitro; são estáveis quando comparadas com as células vivas, e não apresentam o risco de aneuploidia evitando-se o desenvolvimento de tumores. Assim, vamos utilizar estes exossomos associados ao SHF para produzir um novo produto, que após sua padronização e aprovação clínica será solicitado o registro no MAPA. Este poderá ser utilizado como adjuvante nas cirurgias ortopédicas de cães, como também em feridas cirúrgicas e cutâneas. O objetivo do produto será o de acelerar a cicatrização e a regeneração tecidual. Para alcançar estes resultados necessitamos avaliar, caracterizar e padronizar o secretoma das células tronco mesenquimais (MSCs) extraídas da medula óssea, do tecido adiposo e da matriz do cordão umbilical de cães. A espectrometria de massas, que usa ferramentas de análise proteômica, é uma tecnologia poderosa para identificar e quantificar componentes proteicos, e será, portanto, utilizada para a caracterização objetivando a padronização e a validação de um novo produto a partir destas vesículas. Também será investigada e formulada a concentração ideal do SHF a ser utilizada. Esta prova de conceito desenvolverá um protótipo para tratar lesões ósseas agudas, acelerando a formação do calo ósseo, abreviando a recuperação e melhorando a qualidade de vida do animal. A empresa, a partir de parcerias já estabelecidas, partirá de uma plataforma consolidada (SHF), agregará componentes do secretoma de células tronco a serem padronizados por esta pesquisa, validando por espectrometria de massas - tudo inovador e na fronteira do conhecimento. Para a viabilização deste projeto, foi realizado um contrato de P&D com a Agência de Inovação da Unesp - AUIN 19DIT025, "Desenvolvimento de um produto veterinário baseado em fibrina e células tronco". Este contrato permite o acesso à patente da UNESP no BR1020140114327. Além disso, permite o fornecimento do Selante de Fibrina derivado de peçonha de serpente pelo Centro de Estudos de Venenos de Animais Peçonhentos (CEVAP) da Universidade Estadual Paulista (UNESP), Campus Botucatu. Construiremos assim, um produto inexistente e mundialmente competitivo. Isto gerará riqueza para o país, que vem. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Integrante / Denis Jeronimo Svicero - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2018 - 2021
Estudo e pesquisa para avaliação de novas tecnologias em saúde para o SUS (Consumíveis)., Descrição: Aquisição de liofilizador para área limpa e material de consumo. ? DECIT/MS Convênio: N 841904/2016- SICONV. R$ 403.544,00 (custeio).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (4) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Carlos Antonio Caramori - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante., Financiador(es): Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
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2018 - 2021
Estudo e pesquisa para avaliação de novas tecnologias em saúde para o SUS (Equipamentos)., Descrição: Aquisição de liofilizador para área limpa e material de consumo. ? DECIT/MS Convênio: N 841906/2016-SICONV. R$ 1.026.987,90 (capital).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (4) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / CARAMORI, CARLOS A. - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante., Financiador(es): Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
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2018 - 2019
SELANTE DE FIBRINA RECOMBINANTE E SEU USO COMO SCAFFOLD PARA CÉLULAS TRONCO, Projeto certificado pela empresa LIZAN PESQUISA E DESENVOLVIMENTO EM SAUDE SS LTDA em 26/09/2019., Descrição: Projeto junto à Startup Lizan Biotch para desenvolvimento de um Selante de Fibrina Recombinante. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, B - Integrante.
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2018 - 2019
Inovação nos acidentes ofidicos: a prova de conceito para o desenvolvimento de um kit diagnóstico rápido, Descrição: Descrição: Projeto PIPE FAPESP 2018/15446-8. Em 2017 a Organização Mundial de Saúde (OMS) reintroduziu os acidentes ofídicos na lista das doenças tropicais negligenciadas. Esta decisão baseou-se no fato de que anualmente morrem mais de 100.000 pessoas e mais de 400.000 que sobrevivem permanecem com sequelas permanentes. No Brasil o Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN) recebeu em 2017 cerca de 224.590 notificações de acidentes por animais peçonhentos com 439 óbitos. Destes 30.367 foram causados por serpentes peçonhentas com 111 óbitos. Entre os gêneros causadores dos acidentes temos: 71.41% Bothrops, 7,03% Crotalus, 3,0% Lachesis e 0,78% Micrurus. A maioria dos acometidos desconhecem o animal agressor, ou não o trazem para a consulta médica, dificultando assim o diagnóstico correto pelo profissional de saúde. Para piorar isto, muitas das Escolas Médicas brasileiras não ensinam o tema "acidentes por animais peçonhentos" aos seus alunos. Por outro lado, até o presente momento, inexiste disponível um dispositivo diagnóstico laboratorial rápido passível de ser utilizado no Pronto Socorro dos Hospitais. Neste caso, o médico utiliza do diagnóstico clínico para tratar o paciente. Ocorre que não é possível se diferenciar os acidentes botrópicos dos laquéticos, que se sobrepõe na região Amazônica e mata Atlântica; nem os crotálicos dos elapídicos, uma vez que os quadros clínicos são muito semelhantes. No primeiro caso o médico tratará o indivíduo acidentado com soro botrópico-laquético, quando disponível. No segundo caso, ou se aguarda o desenvolvimento dos sintomas e os resultados dos exames laboratoriais subsidiários, ou se trata com os dois soros específicos, a saber: crotálico e elapídico. Esta conduta, em que pese seja salvadora para o indivíduo acidentado encarece sobremaneira o Sistema Único de Saúde (SUS), distribuidor exclusivo e patrocinador destes antivenenos para todo Brasil. Tendo em vista este cenário o desenvolvimento tecnológico de um dispositivo diagnostico rápido é relevante para o país pois facilitará o diagnóstico do gênero de serpente causadora do acidente permitindo, assim, o diagnóstico correto do agente etiológico, indicando-se, portanto, o tratamento específico... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Integrante / Barraviera, Benedito - Integrante / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / Laudicéia Alves de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2018 - Atual
Construção da fábrica de produção de amostras clínicas para pesquisa clínica ? CEVAP, Descrição: A dificuldade em se produzir insumos biológicos dentro das Boas Práticas Laboratoriais (qualidade GMP) para a realização de ensaios clínicos validados é um desafio mundial. Isto porque as indústrias farmacêuticas teriam que dedicar uma linha de produção exclusiva para a confecção de lotes pilotos para os ensaios clínicos, o que certamente encareceria o processo tornando inviável. Além disso, todas as iniciativas de desenvolvimento de novos biofármacos nascidos e gerados dentro das Universidades e Centros de pesquisas não avançam devido a esta problemática. A construção de uma área produtiva, dentro das boas práticas exigidas pelas agências regulatórias mundiais (Anvisa, FDA, EMA), para a produção de lotes pilotos de medicamentos biológicos para uso nos ensaios clínicos de fases 1, 2 e 3 irá acelerar o processo de desenvolvimento e registro de biofármacos no Brasil. O projeto executivo da Fábrica de Medicamentos para Pesquisa Clínica foi elaborado pela equipe técnica da UNESP, exceto o projeto de climatização e exaustão (arcondicionado) eito por empresa terceirizada, especializada e especialmente contratada por meio de licitação. Salientamos que este projeto vem sendo apoiado desde 2010, ocasião em que foi aprovado o primeiro ensaio clínico fase I/II pelo Decit, com interveniência do CNPq (Proc. No. 563582/20103). O atual projeto executivo consta de um edifício de 1.470 m2, de dois andares e quatro alas, a saber: Primeiro Andar, Ala 1A: Área administrativa Neste local trabalharão os profissionais responsáveis pelos projetos em desenvolvimento devidamente aprovados pelas agências de fomento. Será uma equipe multidisciplinar composta por médicos, enfermeiros, farmacêuticos, biólogos, bioquímicos, veterinários, assistentes administrativos e técnicos, entre outros. Primeiro Andar, Ala 1B: Área laboratorial Esta área, destinada aos laboratórios multiusuários, irá funcionar a filial de Pesquisa e Desenvolvimento (P&D) do Instituto Vital Brazil (IVB) de Niterói (RJ). O IVB possui atualmente quatro doutores em seu quadro funcional, os quais estão diretamente ligados à área de gestão e administração, afastados portando das atividades de pesquisa. Este laboratório se responsabilizará em gerar tecnologia na área de fármacos que possam ser escalonadas nas fábricas do IVB no Estado do Rio de Janeiro. Estes laboratórios também atuarão como espaço de compatilhamento para grandes equipamentos multiusuários, os quais auxiiarão no desenvolvimento de novos projetos, fármacos, produtos e tecnologias farmacêuticas. Segundo Andar, Ala 2A: Área produtiva Esta área foi especialmente customizada para a produção de lotes pilotos de biofármacos já se vislumbrando o seu escalonamento. Toda ela será validada seguindo as normas de Boas Práticas de Fabricação (BPF) e RDCs da ANVISA para a fabricação de lotes pilotos validados para ensaios clínicos. Serão produzidos num primeiro momento, lotes de Selante de Fibrina e também do Soro Antiapílico, ambos na forma liofilizada. Segundo Andar, Ala 2B: Área de controle de qualidade Este local será destinado aos laboratórios de controle de qualidade das amostras (de ensaios microbiológicos, biológicos e físicoquímicos) da avaliação de estabilidade de curta e longa duração de quarentena de estoque de armazenamento de produtos acabados e de almoxarifado. Desta maneira, o andar superior terá seu. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, B - Integrante / Carlos Antonio Caramori - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante., Financiador(es): Departamento do Complexo Industrial e Inovação em Saúde - Auxílio financeiro.
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2017 - 2019
Avaliação das normas regulatórias para divulgação da informação relacionados aos ensaios clínicos de fases 1, 2 e 3, com participação dos sujeitos em pesquisa clínica no desenvolvimento de tratamentos farmacológicos, agentes biológicos e vacinas., Descrição: O objetivo deste projeto será o de avaliar as normas regulatórias para divulgação da informação relacionados aos ensaios clínicos de fases 1, 2 e 3, com participação dos sujeitos em pesquisa clínica no desenvolvimento de tratamentos farmacológicos, agentes biológicos e vacinas. A divulgação entre os pesquisadores da regulamentação dessas normas e técnicas de como se comunicar com a mídia para divulgar um estudo e recrutamento dos participantes pode ajudar no sucesso do estudo. Os limites de como se dirigir aos possíveis participantes seguindo um protocolo padrão de pesquisa clínica, que seja assimilado e compreendido objetivando a participação de livre-escolha para qualquer que seja a condição clínica, livre de coersão ou constrangimentos deves ser avaliados. O entendimento de um protocolo de pesquisa de intervenção pode ser complexo para o entendimento dos participantes. Ferramentas personalizadas são necessárias para implementar o formulário ? cartilha, de acordo com a idade, contexto social e cultura em cada população. Ilustrações e testes de entendimento (quiz) são ferramentas que podem implementar de acordo com as normas regulatórias. Espera-se cumprir a etapa qualitativa (12 meses) ou de construção com a formação de comitê de especialistas e profissionais de saúde envolvidos em pesquisa clínica e aprovar por consenso a cartilha de simulação e pontuar o teste de entendimento (quiz) em análise quantitativa, bem como o grau de satisfação e intenção de participar da pesquisa simulada até a divulgação de resultados em publicação alvo relacionado a este assunto conforme literatura recente anexada abaixo (12 meses). Resultados esperados: - cartilha de orientações com normas técnicas e recomendações para divulgação na mídia de informações relacionadas a estudos clínicos visando o recrutamento dos sujeitos - divulgação nas mídias e sites especializados, redes sociais. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Ana Silvia S. B. Seabra Ferreira - Integrante / Silvana Francisca Noé Aragão - Integrante.
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2017 - 2019
Novas perspectivas e análise estratégica pela medicina translacional no processo de inovação tecnológica em novos medicamentos., Descrição: A incorporação de etapas de pré e pós desenvolvimento tecnológico se dá a partir da evolução do entendimento do processo translacional sob uma perspectiva sistêmica da inovação em saúde, da descoberta ao paciente. Pretende-se realizar um conjunto de esforços empregados para transferir os resultados obtidos desde a pesquisa básica até a adoção e consumo por parte dos usuários/pacientes, tendo como fim o atendimento de uma necessidade de saúde, e como premissa a interdependência e integração permanentes entre as etapas da cadeia produtiva.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (3) / Mestrado profissional: (3) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Benedito Barraviera - Integrante / Luciana Curtolo de Barros - Integrante / Daniel Carvalho Pimenta - Integrante / Ricardo de Oliveira Orsi - Integrante / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / Alexandre Naime Barbosa - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante / Edimilson Migowski - Integrante.
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2017 - 2019
Avaliação dos processos degenerativos da coluna (disco intervertebral, facetas articulares e musculatura paravertebral), suas manifestações clínicas, e o tratamento realizado através de infiltrações percutâneas guiadas por escopia em centro cirúrgico e um, Descrição: A dor lombar tem alta prevalência mundial, gerando prejuízos em vários aspectos da sociedade. O diagnóstico correto da etiologia da dor, quando possível, exige investigação minuciosa e tratamentos apropriados para cada etiologia. Os processos degenerativos acontecem de forma natural no envelhecimento do indivíduo e podem desencadear sintomas, cabendo ao médico o conhecimento anatômico, fisiopatológico e semiológico para se buscar a diferenciação entre degenerações sintomáticas e não sintomáticas. O objetivo principal deste estudo será de avaliar a eficiência do tratamento da dor lombar crônica cuja possível origem sejam as articulações zigoapofisárias lombares. Os objetivos secundários consistem em se tentar buscar métodos semiológicos e de imagem que corroborem com este diagnóstico de tão difícil confirmação, e também, tentar se buscar critérios clínicos-radiológicos que estejam correlacionados com os resultados. Pacientes do ambulatório de cirurgia da coluna, da ortopedia, do Hospital das Clínicas da UNESP, que concordarem em participar do estudo, serão avaliados quando as suas características demográficas, antropométricas, características da dor, capacidade funcional, qualidade de vida e estresse psicológico devido a dor. Estes pacientes serão submetidos ao procedimento de infiltração percutânea facetária sob escopia em centro cirúrgico com anestésico e corticoide. Será recomendado que seja feito reabilitação domiciliar e serão acompanhados pelo período de três meses para se avaliar o resultado final do tratamento. É esperado uma melhora clínica significativa dos sintomas e também que através deste estudo, se consiga obter de forma consistente qual avaliação clínica é mais consistente para o diagnóstico de síndrome facetária e quais alterações radiológicas encontradas podem ser indicativas de um melhor resultado desta forma de tratamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Eduardo Sávio de Oliveira Mariúba - Integrante / Mauro dos Santos Volpi - Integrante.
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2017 - 2018
Desenvolvimento de uma plataforma diagnóstica por ensaio de venenemia de pacientes acometidos por mordida da serpente Crotalus durissus terrificus sob tratamento com o soro anticrotálico., Descrição: Pretende-se acompanhar o atendimento de 10 pacientes acometidos por mordida de serpente da espécie Crotalus durissus terrificus. As coletas de sangue serão realizadas no momento da chegada do paciente (T0), duas horas, 6 horas, 12 horas e 24 horas após a primeira coleta e aplicação da soroterapia (T1, T2, T3, T4), após o primeiro dia ainda serão realizadas coletas no quinto e décimo dia após a primeira coleta (T5, T6) e 10, 20 e 30 dias após a alta médica (R1, R2, R3). Para as amostras coletadas, será aplicado o ensaio imunoenzimático em fase sólida (ELISA), para a quantificação da concentração do veneno circulante. As imunoglobulinas específicas produzidas contra as toxinas dos venenos das serpentes do gênero Bothrops serão isoladas do soro anticrotálico bruto por meio da técnica de cromatografia por afinidade e em seguida, fixadas nas placas de ELISA. Os custos e equipamentos necessários para o desenvolvimento do projeto já se encontram disponíveis no Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos (CEVAP), sendo esta metodologia já empregada pela equipe em outros projetos, como o Projeto Clínico APIS em andamento. O desenvolvimento e execução do projeto e a preparação da divulgação final serão efetuadas dentro do período de 24 meses. Com o desenvolvimento dessa plataforma diagnóstico de venenemia, espera-se obter dados suficientes que possibilitem implantar essa estratégia experimental como rotina ambulatorial do hospital local. Caso o trabalho forneça resultados satisfatórios, o ideal é que o número de pacientes utilizado seja aumentado num futuro projeto, e a médio prazo, tentar incluir o ensaio testado no atendimento aos pacientes do hospital da UNESP acometidos por picadas de serpentes do gênero Crotalus.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / Benedito Barraviera - Integrante / Andre Sartori - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2017 - 2018
Curativo de fibrina e seus aplicadores, Descrição: Contrato de Pesquisa e Desenvolvimento (17DCP004-AUIN) com a empresa KAIVO Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde Ltda CNPJ 05.692.528/0001-92, e a UNESP, para desenvolvimento de um Curativo de Fibrina e seus aplicadores.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / BARRAVIERA, BENEDITO - Integrante.
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2017 - 2018
Método e aplicador, para uso em terapia celular, de células tronco juntamente com selante de fibrina como arcabouço biológico (scaffold), Descrição: Contrato de Pesquisa e Desenvolvimento (17DCP005-AUIN) com a empresa KAIVO Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde Ltda CNPJ 05.692.528/0001-92, e a UNESP, para desenvolvimento do Scaffold de fibrina para células tronco.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / BARRAVIERA, BENEDITO - Integrante.
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2014 - 2018
TRATAMENTO DE MÚLTIPLAS PICADAS DE ABELHAS AFRICANIZADAS Apis mellifera COM O NOVO SORO ANTIAPÍLICO, Descrição: Desenvolvimento de um novo soro contra picadas de abelhas africanizadas Apis mellifera. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (3) Especialização: (4) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Alexandre Naime Barbosa - Integrante / Luís Eduardo Ribeiro da Cunha - Integrante.
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2013 - 2018
Tratamento de úlceras venosas com o selante de fibrina derivado de veneno de serpente - CNPQ - PQDTI2, Descrição: Úlcera pode ser definida como qualquer lesão no tecido epitelial, nas mucosas ou em determinados órgãos acarretando prejuízo de suas funções. É de ocorrência comum e quando complicada por infecção ou pela cronicidade representa um grave problema de Saúde Pública. O elevado número de acometidos contribui para onerar os serviços de saúde, interferir na qualidade de vida e afastar os indivíduos do trabalho. O tratamento continua sendo um desafio haja vista que existem no mercado aproximadamente 2.500 itens que se destinam ao tratamento, desde a mais simples cobertura, soluções para higienização e anti-sepsia, até os mais complexos tipos de curativos, que interferem de forma ativa nas diversas fases do processo cicatricial. Entre as substâncias utilizadas tem-se como alternativa o selante de fibrina, que é constituído de trombina bovina e fibrinogênio humano. Este promove a diminuição da colonização bacteriana e do edema, controla as hemorragias, altera o limiar de dor por proteger as terminações nervosas, garante a hidratação do leito da ferida e promove a formação do tecido de granulação favorecendo assim a cicatrização. Apresenta como desvantagens o custo elevado, além de utilizar fibrinogênio humano que pode transmitir doenças infecciosas tais como hepatites, síndrome da imunodeficiência adquirida, sífilis, doença de Chagas, entre outras. Para contornar estes problemas o Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP - CEVAP pesquisa e desenvolve um novo selante constituído de fibrinogênio extraído de grandes animais e de uma enzima obtida a partir de veneno de serpente desde 1989. A não utilização de sangue humano na sua composição evita a transmissão das doenças infecciosas além de que, por ser um produto genuinamente brasileiro, o seu baixo custo permitirá o uso na rotina dos nossos hospitais além de sua acessibilidade pela população menos favorecida. Foram realizados até o presente momento diversos experimentos tanto em animais, quanto em seres humanos. Em 2009 os pesquisadores trataram 25 pacientes com úlceras crônicas e concluíram: o selante é adequado para tratamento de úlceras de perna, é mais econômico que o disponibilizado no mercado, e apresenta ainda as seguintes vantagens: facilidade de aplicação, tendência para o preparo do leito e diminuição da dor. Por fim, sugerem que o emprego semanal, durante pelo menos oito semanas, poderá melhorar o processo da cicatrização e aumentar os índices de cura. Assim, o objetivo do presente trabalho será o de promover um ensaio clínico fase II, multicêntrico, controlado, randomizado e aberto, comparando-se 130 pacientes tratados semanalmente apenas com ácido graxo essencial + bota de Unna com 130 pacientes tratados com selante + ácido graxo essencial + bota de Unna durante 90 dias. O desfecho primário será a cicatrização e os secundários serão a diminuição da área de lesão, da exsudação e melhoria do tecido de granulação do leito da ferida.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - 2016
IMAGEAMENTO IN VIVO DA REGENERAÇÃO NERVOSA APÓS REIMPLANTE DE RAÍZES MOTORAS COM SELANTE DE FIBRINA FLUO-MARCADO ASSOCIADO COM CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS, Descrição: As serinoproteases (SPases) isoladas a partir dos venenos de serpentes apresentam atividade enzimática do tipo trombina agindo, portanto, sobre o sistema hemostático convertendo o fibrinogênio em fibrina. Esta última pode se polimerizar adquirindo capacidade selante e adesiva pela formação de uma rede estável. Baseado nestas premissas os pesquisadores do CEVAP (Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos da UNESP) propuseram há cerca de 20 anos a prospecção de um novo selante a partir de uma SPase extraída do veneno de Crotalus durissus terrificus e fibrinogênio extraído de grandes animais. Este produto tem inúmeras aplicações biotecnológicas, não apresenta o risco de transmissão de doenças infecciosas e por ser genuinamente brasileiro a sua produção é mais barata. É sabido da literatura que as SPases contribuem significativamente para a reparação tecidual, embora essa reconstrução nunca tenha sido monitorada dinamicamente in vivo e de maneira não invasiva. Escolhemos estudar esse fenômeno, pela primeira vez no mundo, utilizando o imageamento de fluorescência infravermelho próximo (fluo-IVP) in vivo em modelos murinos de avulsão e reimplante de raízes nervosas motoras, utilizando o selante como arcabouço biológico (scaffold) em associação com células tronco mesenquimais que devem atuar de maneira sinérgica estimulando a regeneração. Esta estratégia não invasiva está baseada no uso de sondas fluorescentes sintetizadas e marcadas, do tipo enzima-indocianina (SPase-ICA), e de células tronco fluo-marcadas para um monitoramento in vivo, observando-se os resultados por meio de um equipamento moderno de imageamento fluo-IVP ainda inexistente no Brasil. Este último possui elevado potencial para ser utilizado em pesquisa básica e em medicina translacional. Baseado nestas novas ferramentas moleculares e de células marcadas, a ação reconstrutiva da associação da SPase com células tronco em nível de sistema nervoso será avaliada de maneira dinâmica, integrada e não invasiva. Para maior compreensão e execução este projeto do tipo translacional será dividido em dois subprojetos, a saber: 1-Fluo-marcar, por meio de síntese química, e avaliar a atividade biológica dos novos conjugados fluorescentes da SPase (SPase-ICA) como sondas de imageamento in vivo; Fluo-marcar as células tronco mesenquimais com vistas ao seu monitoramento in vivo em conjunto com o monitoramento do selante fluo-marcado. 2-Imagear in vivo a regeneração nervosa de ratos avulsionados na interface do sistema nervoso central e periférico tratados com células tronco mesenquimais e selante de fibrina fluo-marcado como arcabouço biológico (scaffold). O presente projeto translacional, além de ampliar o conhecimento dos mecanismos de ação do selante com as células tronco, terá ainda aplicações tanto na pesquisa fundamental (acompanhar a regeneração tissular in vivo de forma não invasiva), quanto na clínica, por meio da biotecnologia aplicada (imageamento in vivo com enzima fluorescente marcada utilizando-se selante de fibrina como arcabouço biológico [scaffold] e células tronco mesenquimais). O subprojeto de reparação nervosa, em caso de sucesso experimental, poderá ser empregado imediatamente em pacientes, em ensaios clínicos do tipo fase I, após a devida aprovação pelos Comitês de Ética em Pesquisa, uma vez que até o presente momento não existe uma cirurgia padrão ouro reparadora e de sucesso para estes pacientes.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (5) . , Integrantes: Rui Seabra Ferreira Junior - Coordenador / Barraviera, Benedito - Integrante / Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
Prêmios
2023
Melhor Pailnel, XII Escola de Verão em Toxinologia. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
2021
Primeiro Lugar Categoria Master - Prêmio ?PIO CORRÊA DE INOVAÇÃO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA BIODIVERSIDADE BRASILEIRA, Academia de Ciências Farmacêuticas do Brasil.
2021
Menção Honrosa Categoria Revelação - Prêmio ?PIO CORRÊA DE INOVAÇÃO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA BIODIVERSIDADE BRASILEIRA, Academia de Ciências Farmacêuticas do Brasil.
2021
Moção de Congratulações 187/2021, Câmara Municipal de Botucatu.
2021
Primeiro Lugar: Apresentação Oral - EFEITOS DA RECONSTRUÇÃO NERVOSA VIA NEURORRAFIA E BIOPOLÍMERO HETERÓLOGO DE FIBRINA EM PROTENAS DA JUNÇÃO NEUROMUSCULAR, XI Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu.
2021
Primeiro Lugar: Melhor Trabalho Nível Pós-Doutorado. ANÁLISE METALÔMICA DE VENENOS DE SERPENTES BRASILEIRAS COMO PROVA DE CONCEITO PARA O DESENVOLVIMENTO DE UM KIT DIAGNÓSTICO DE ENVENENAMENTO OFÍDICO, XI ENCONTRO DE PÓS-GRADUAÇO DA FACULDADE DE MEDICINA DE BOTUCATU - UNESP.
2019
Acadêmico Titular, Cadeira 41 da Academia de Ciências Farmacêuticas do Brasil, Academia de Ciências Farmacêuticas do Brasil/Academia Nacional de Farmácia.
2019
Monção de Congratulações N 164/2019, Câmara Municipal de Botucatu - SP.
2019
Menção Honrosa, 22 Encontro Nacional de Biomedicina.
2018
Moção Honrosa 011 - 15/02/2018, Câmara Municipal de Botucatu.
2016
Monção de Congratulações: Equipe de Pesquisadores do Soro Antiapílico, Câmara Municipal de Botucatu.
2016
First prize at the III Internacional Vital Brazil Meeting, RVB e CEVAP/UNESP.
2015
Monção de Congratulações, Câmara Municipal de Botucatu, SP.
2015
Contribuição a Botucatu no 1o lugar "Prêmio Município verde Azul 2014", Prefeitura Municipal de Botucatu, São Paulo.
2014
3 lugar da área 2 (Mestrado, Doutorado e Pós-Doutorado), VIII Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu ? UNESP.
2013
Monção 68/2013. Câmara Municipal de Botucatu/SP, Câmara Municipal de Botucatu/SP.
2013
1 lugar: Melhor trabalho apresentado, 37 Congresso Universitário de Odontologia.
2013
Menção Honrosa ao trabalho "Efeitos do laser de baixa potência na regenerção de lesões ósseas tratadas com enxerto autólogo e um novo selante de fibrina derivado do veneno de serpente", Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.
2012
Menção Honrosa ao trabalho "USE OF ROSIGLITAZONE TO RECOVERY THE SALIVARY GLANDS OF SPONTANEOUSLY DIABETIC MICE", Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.
2012
Premio 1 lugar Poster: REGENERAÇÃO AXONAL EM ENXERTO NERVOSO TÉRMINO-LATERAL COM UTILIZAÇÃO DE ADESIVO DE FIBRINA DERIVADO DO VENENO DE SERPENTE, Sociedade Brasileira de Anatomia.
2011
Who is Who in Medicine and Healthcare 2011-2012, Marquis Whos Who Puclications USA..
2010
1 lugar na categoria Pôster no III Herpétil, Instituto Vital Brasil., Instituto Vital Brazil.
2010
2 lugar na categoria Pôster no III Herpétil, Instituto Vital Brasil., Instituto Vital Brazil.
2008
Votos de Congratulações "Serpentário Biológico de Animais Peçonhentos", Câmara Municipal de Botucatu - SP.
2008
Concurso público para Pesquisador nível IV - 1o lugar, Universidade Estadual Paulista ? UNESP.
2005
Menção Honrosa ao trabalho "Anticrotalic serum production in ovine: comparison of humoral immune response and serum neutralizing capacity, and clinical and nutritional evaluation of sheep ...", Comissão Científica do XLI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical..
2004
Prêmio de Melhor Tema Livre ao trebalho científico " Immune Humoral Response and Clinical Evaluation of Swiss Mice during Immunization with Natural and Cobalt-60-Irradiated Crotalus durissus Venom, Comissão Científica do XL Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical.
2004
Votos de Congratulações, Câmara Municipal de Botucatu - SP.
2003
Diploma de Honra ao Mérito pela 2a Colocação na Corrida de 3.000 metros na 3a Corrida Pedestre do Hospital Veterinário da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, FMVZ-UNESP.
2003
Editor do Futuro, Associação Brasileira de Editores Científicos - ABEC.
2001
Diploma de Patrulheiro Florestal Padrão, Polícia Militar do Estado de São Paulo - Brasil.
1997
Delegado do Instituo Brasileiro de Proteção à Fauna e Flora, IBPFF - SP - Brasil.
1996
Fiscal do Instituo Brasileiro de Proteção à Fauna e Flora, IBPFF - SP - Brasil.
1995
Diploma de Honra ao Mérito pela 3a Colocação na Corrida de 3.000 metros na 1a Corrida Pedestre do Hospital Veterinário da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia ? UNESP ? Câmpus de Botucatu (SP).
1988
Diploma de Classificação em 2 Lugar do Nível IV Modalidade DRAMATIZAÇÃO do Concurso ?MEIO AMBIENTE EM BOTUCATU?, Prefeitura Municipal de Botucatu, Conselho Municipal de Defesa do Meio Ambiente, Botucatu (SP),.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos. , Rua Doutor José Barbosa de Barros - de 482/483 ao fim, Jardim Paraíso, 18610307 - Botucatu, SP - Brasil - Caixa-postal: 577, Telefone: (14) 38807241, URL da Homepage:
Experiência profissional
2021 - Atual
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenador Pós-Grad Pesquisa Clínica, Carga horária: 2
Outras informações:
Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Pesquisa Clínica do CEVAP e da FMB/UNESP
2015 - Atual
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador II, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2019 - 2021
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro Titular da Câmara Central de Pesquisa, Carga horária: 2
Outras informações:
Representante de Pesquisadores
2019 - 2021
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Vice-Coordenador Pós-Grad Pesquisa Clínica, Carga horária: 2
Outras informações:
Vice-Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Pesquisa Clínica do CEVAP e da FMB/UNESP
2017 - 2018
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro Titular da Câmara Central de Pesquisa, Carga horária: 2
2016 - 2018
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro do Conselho Universitário da UNESP (CO, Carga horária: 2
Outras informações:
Representante de Coordenadores de Unidades Complementares.
2014 - 2018
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenador Executivo do CEVAP, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Coordenador Executivo do Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos, CEVAP da UNESP
2015 - 2017
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro da Câmara Central de Extensão (CCEU), Carga horária: 4
2015 - 2017
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Membro da Comissão Assessora do CEPE (Pesq), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
membro da comissão assessora do CEPE para avaliação das inscrições dos candidatos ao concurso público de pesquisador na UNESP
2014 - 2016
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: , Enquadramento Funcional: Membro titular do CEPE, UNESP, Carga horária: 40
Outras informações:
Membro titular do Conselho de Ensino, Pesquisa e Extensão da UNESP, CEPE
2015 - 2015
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Pesquisador Toxinologista do Centro de Estudo de Venenos e Animais Peçonhentos - CEVAP/INESP
2008 - 2015
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: , Enquadramento Funcional: Pesquisador IV, Carga horária: 40
Outras informações:
Pesquisador Toxinologista do Centro de Estudo de Venenos e Animais Peçonhentos - CEVAP/INESP
2012 - 2014
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Vice-Coordenador Executivo do CEVAP, Carga horária: 40
Outras informações:
Diário Oficial do Estado de São Paulo de 22 de novembro de 2012, seção II, página 74.
2002 - 2005
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médico Veterinário, Carga horária: 40
Outras informações:
Médico Veterinário contratado junto ao Centro de estudos de venenos e animais peçonhentos - CEVAP - UNESP - Botucatu
Atividades
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07/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos.,Cargo ou função, Membro do Conselho Deliberativo.
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07/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu.,Cargo ou função, Membro do Conselho do Programa de Pós-Graduação em Doenças Tropicais.
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01/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos.,Linhas de pesquisa
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01/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos.,Linhas de pesquisa
-
01/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos.,Linhas de pesquisa
-
01/2007
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos.,Linhas de pesquisa
-
01/2007
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos.,Linhas de pesquisa
-
01/2007
Ensino, Doenças Tropicais, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Estratégias Digitais para Ensino/Aprendizagem, Acidentes Ofídicos de Interesse Médico, Adesivos Cirúrgicos Cola de Fibrina Derivada de Veneno de Serpente
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01/2007
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Biociências, Instituto de Biociências.,Atividade realizada, Orientador de estágio curricular.
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01/2006
Direção e administração, Faculdade de Medicina de Botucatu, Departamento de Doenças Tropicais e Diagnóstico por Imagem.,Cargo ou função, Vice-Supervisor do Programa de Aprimoramento Profissional em Animais Peçonhentos.
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01/2006
Serviços técnicos especializados , Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos.,Serviço realizado, Submission Editor do The Journal of Venoms and Toxins including Tropical Diseases.
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05/2004
Ensino, Agronomia - Unid. Dif. de Registro - UNESP, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Acidentes com Animais Peçonhentos
-
01/2004
Ensino, Medicina Veterinária - Jaboticabal, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Colaborador da Disciplina de Clínica das Intoxicações e Plantas Tóxicas
-
01/2004
Ensino, Medicina Veterinária - Araçatuba, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Colaborador da disciplina de Toxicologia
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03/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, The Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases.,Cargo ou função, Submission Editor.
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02/2003
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos.,Linhas de pesquisa
-
01/2003
Ensino, Medicina veterinária - Botucatu, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Colaborador da Disciplina de Toxicologia
-
03/2002
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina de Botucatu.
-
03/2002
Ensino, Faculdade de Medicina de Botucatu, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Identificação de Animais Peçonhentos
-
03/2002
Ensino, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Identificação de Animais Peçonhentos
-
03/2002
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Identificação de Animais Peçonhentos
-
03/2002
Ensino, Doenças Tropicais, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Identificação de Animais Peçonhentos
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03/2002
Estágios , Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos.,Estágio realizado, Animais Peçonhentos.
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03/2001
Extensão universitária , Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos.,Atividade de extensão realizada, Coordenação de Cursos a distância.
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03/2001
Treinamentos ministrados , Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos.,Treinamentos ministrados, Identificação de Animais Peçonhentos, Acidentes com Animais Peçonhentos, Acompanhamento de estagiários junto ao CEVAP
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03/2000
Serviços técnicos especializados , Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos.,Serviço realizado, Extração de venenos de animais peçonhentos.
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03/2000
Serviços técnicos especializados , Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos.,Serviço realizado, Manejo de animais peçonhentos.
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03/2000
Extensão universitária , Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos.,Atividade de extensão realizada, Curso de extensão a distância sobre Acidentes com animais peçonhentos.
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03/2000
Extensão universitária , Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos.,Atividade de extensão realizada, Palestras voltadas para população e empresas sobre Manejo e Acidentes com Animais Peçonhentos.
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03/2000
Extensão universitária , Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos.,Atividade de extensão realizada, Atendimento a população para captura e reconhecimento de animais peçonhentos.
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03/2000
Extensão universitária , Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos.,Atividade de extensão realizada, Exposições com Animais Peçonhentos.
-
11/2014 - 11/2014
Ensino, Medicina veterinária - Botucatu, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Disciplina de Clínica das Intoxicações e Plantas Tóxicas. 4 horas/aula - Acidentes com animais peçonhentos - Reconhecimento das principais espécies.
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10/2010 - 10/2010
Ensino, Doenças Tropicais, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos Especiais: Estratégias digitais para ensino/aprendizagem em Saúde
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08/2007 - 09/2007
Ensino, Biologia Geral e Aplicada, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Colaborador da Disciplina Estratégias Digitais para o Ensino/Aprendizagem
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03/2007 - 03/2007
Ensino, Zootecnia - Botucatu, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Colaborador disciplina Seminários Aplicados
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06/2004 - 06/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Revista Ciência em Extensão.,Cargo ou função, Corpo Editorial.
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06/2004 - 06/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Revista Ciência em Extensão.,Cargo ou função, Corpo Técnico.
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04/2002 - 04/2005
Direção e administração, Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos.,Cargo ou função, Médico Veterinário responsável pelo Centro.
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02/2003 - 02/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Estadual Paulista.,Cargo ou função, Consultoria Técnica e Gestão da Educação a Distância no Conselho Científico de EAD da UNESP.
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03/2002 - 06/2002
Ensino, Curso Internacional de especialização em Toxinolog, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Artrópodes peçonhentos de interesse médico, Aspectos médicos das intoxicaçãoes por plantas tóxicas, Identificação de Animais Peçonhentos
2021 - Atual
Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESPVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Conselho Deliberativo da UPECLIN FMB, Carga horária: 1
2016 - Atual
Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESPVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Conselheiro da Pós-Grad em Doenças Tropicais, Carga horária: 2
2007 - Atual
Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESPVínculo: Professor Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 40
Outras informações:
Professor Doutor Colaborador do Departamento de Doenças Tropicais e Diagnóstico por Imagem da FMB-UNESP
Atuação na disciplina de Acidentes por Animais Peçonhentos, oferecida aos 3o, 4o e 5o anos do curso de Graduação em Medicina.
Realização de treinamento e capacitação dos residentes da Faculdade de Medicina em reconhecimento e tratamento dos acidentes por animais peçonhentos.
Atividades
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03/2011
Ensino, Doenças Tropicais, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, New aproaches to envenomation in Africa, Acidentes ofídicos de interesse médico, Ética en la investigación: la mala conducta cientifica, Use of proteomics and transcriptomics in research, Uso médico de selante de fibrina derivado de veneno ofídico
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03/2007
Ensino, Doenças Tropicais, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Acidentes Ofídicos de Interesse Médico, Adesivo cirúrgico Cola de Fibrina derivado do veneno de serpentes
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03/2010 - 12/2010
Ensino, Doenças Tropicais, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Uso médico de selante de fibrina derivado de veneno ofídico, Acidentes com Animais Peçonhentos, Toxicological testing and evaluation, Update on molecular biology - Aplicações em Medicina Tropical, Estratégias digitais para ensino/aprendizagem em Saúde
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11/2009 - 11/2009
Ensino, Doenças Tropicais, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, New Approaches to Drugs Discovered from Natural Toxins, com ALAN L. HARVEY
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10/2009 - 10/2009
Ensino, Doenças Tropicais, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, New Approaches to congenital Chagas disease in highly endemic area (Bolivia), com JEAN PHILIPPE CHIPPAUX, Envenomations caused by vipers (Africa) com JEAN PHILIPPE CHIPPAUX
-
02/2008 - 09/2008
Ensino, Doenças Tropicais, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Metodologia de Pesquisa Aplicada e Avaliação em Ciências da Saúde
-
11/2007 - 12/2007
Ensino, Doenças Tropicais, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Avanços em Toxinologia de serpentes, escorpiões e algas marinhas
2010 - Atual
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloVínculo: Consultor "Ad hoc", Enquadramento Funcional: Consultor, Carga horária: 2
Outras informações:
Consultor "ad hoc" para avaliação de projetos temáticos e projetos de pesquisa regulares.
2008 - Atual
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPqVínculo: Líder de Grupo de Pesquisa, Enquadramento Funcional: Líder - Células Tronco e Selante de Fibrina, Carga horária: 8
2005 - Atual