Lucas Guedes de Oliveira
Possui graduação em Farmácia pelo Centro Universitário do Leste de Minas Gerais - UNILESTE/MG (2008). É pós graduado MBA pelo Instituto de Pós Graduação - IPOG/GO (2010). Atualmente é Gerente de Garantia da Qualidade na Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica. Atuou como Docente do Ensino Superior na Universidade Estadual de Goiás (UEG), facilitando as disciplinas de Controle de Qualidade Microbiológico (Graduação Farmácia Generalista), Controle de Qualidade Microbiológico I e II (Especialização Farmácia Industrial) e Microbiologia dos Alimentos (Optativa Graduação Farmácia Generalista). Foi supervisor de estágio em Indústria de Medicamentos e Alimentos na UEG e também membro de banca de avaliação de Trabalho de Conclusão de Curso. Tem experiência na área de Controle de Qualidade, com ênfase em Microbiologia, atuando principalmente nos seguintes temas: Controle de Qualidade de Medicamentos, Cosméticos, Produtos para Saúde e Alimentos. Também tem experiência na área de Auditorias da Qualidade, Garantia da Qualidade, Validação e Sistema de Tratamento de Água.
Informações coletadas do Lattes em 30/09/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Especialização em MBA Gestão Industrial Farmacêutica
2008 - 2010
Instituto de Pós-Graduação e Graduação
Título: Perfil microbiológico de diferentes marcas de leite integral UHT/UAT comercializadas em Anápolis, Goiás
Orientador: Leonardo Rodrigues
Graduação em Farmácia
2003 - 2008
Centro Universitário do Leste de Minas Gerais
Título: PERFIL MICROBIOLÓGICO DE DIFERENTES MARCAS DE LEITE INTEGRAL UHT/UAT COMERCIALIZADAS EM IPATINGA, MINAS GERAIS
Orientador: Andréia Cátia Leal Badaró
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Clínica.
Orientou
AVALIAÇÃO DAS CONDIÇÕES PRÁTICAS PARA O CUMPRIMENTO DE NORMAS APLICADAS A VALIDAÇÃO DE PROCESSAMENTO ASSÉPTICO; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Goiás; Orientador: Lucas Guedes de Oliveira;
Produções bibliográficas
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OLIVEIRA, L. G. ; BADARÓ, A.C.L. . PERFIL MICROBIOLÓGICO DE DIFERENTES MARCAS DE LEITE INTEGRAL UHT/UAT COMERCIALIZADAS EM IPATINGA, MINAS GERAIS. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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OLIVEIRA, L. G. ; BADARÓ, A.C.L. . PERFIL MICROBIOLÓGICO DE DIFERENTES MARCAS DE LEITE INTEGRAL UHT/UAT COMERCIALIZADAS EM IPATINGA, MINAS GERAIS. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Histórico profissional
Endereço profissional
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BRAINFARMA. , VP, DAIA, 74675090 - Anápolis, GO - Brasil, Telefone: (062) 37017557, URL da Homepage:
Experiência profissional
2015 - Atual
BrainfarmaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 44
Outras informações:
Gerente de Garantia da Qualidade, atuando principalmente com gerenciamento e Investigação de Desvios Internos, Reclamações de Mercado, Avaliação de Ordens de Produção e Dossiê Analítico para Liberação de Produtos ao mercado, Auditorias e Planos de Ação.
2012 - 2018
Universidade Estadual de GoiásVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Docente do Ensino Superior, Carga horária: 12
Outras informações:
? Controle de Qualidade Microbiológico (Graduação Farmácia Generalista); ? Controle de Qualidade Microbiológico I (Especialização Farmácia Industrial); ? Controle de Qualidade Microbiológico II (Especialização Farmácia Industrial); ? Microbiologia dos Alimentos (Graduação Farmácia Generalista); ? Supervisor de Estágio na Indústria de Medicamentos/Cosméticos e Alimentos; ? Membro avaliador da banca de Trabalho de Conclusão de Curso.
Atividades
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04/2012
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Controle de Qualidade Microbiológico (Generalista), Controle de Qualidade Microbiológico I e II (Especialização), Microbiologia dos Alimentos (Generalista), Supervisor de Estágio em Indústria de Medicamentos / Alimentos (Generalista)
2011 - 2015
Cifarma Cientifica Farmaceutica - MatrizVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Coordenador de Controle de Qualidade, Carga horária: 44
Outras informações:
? Apresentação do laboratório para visitantes e condução de auditorias interna e externa (nacional e internacional); ? Reestruturação documental do setor; ? Organização do ambiente de trabalho; ? Treinamento, elaboração e revisão de procedimentos; ? Prática da liderança; ? Suporte técnico; ? Controle de estoque / compras; ? Gestão de custos / redução de desperdício; ? Membro do Comitê de Validação do Sistema de Tratamento de Água; ? Desenvolvimento de Metodologia Analítica; ? Elaboração / revisão de Protocolos e Relatórios de Validação; ? Definições de Especificação de Requerimento de Usuário ? ERU; ? Controles de Mudança; ? Acompanhamento de validação de equipamentos e ambientes; ? Auditorias internas da qualidade; ? Auditoria e Qualificação de Distribuidores/Fornecedores; ? Treinamentos da Qualidade (BPF); ? Atendimento e qualificação de novos fornecedores de equipamentos/reagentes/materiais; ? Operação em autoclave Sercon; ? Operação em sistema Isodoc; ? Responsabilidade pelo fluxo de amostragem de matéria prima / planejamento da liberação de insumos junto ao PCP; ? Corresponsabilidade pelo Controle de Qualidade Microbiológico na Unidade Cifarma-MG (6 colaboradores); ? Número de colaboradores que trabalham no setor GO: 15 colaboradores divididos em Administrativo, 1 e 2 turno.
2013 - 2013
Instituto Galeno Preparatório para ConcursosVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Instrutor para Concurso da ANVISA, Carga horária: 8
Outras informações:
? Controle de Qualidade Microbiológico (item 9 do edital) ? 12 horas. ? Boas Práticas de Fabricação - BPF (item 16 do edital) ? 12 horas.
2013 - 2013
Instituto de Desenvolvimento Profissional e ConcursosVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Instrutor para Concurso da ANVISA, Carga horária: 12
Outras informações:
? Controle de Qualidade Microbiológico (item 9 do edital) ? 8 horas. ? Boas Práticas de Fabricação - BPF (item 16 do edital) ? 8 horas.
2013 - 2013
Pharmatox Preparatório para ConcursosVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Instrutor para Concurso da ANVISA, Carga horária: 8
Outras informações:
? Controle de Qualidade Microbiológico (item 9 do edital) ? 8 horas. ? Boas Práticas de Fabricação - BPF (item 16 do edital) ? 8 horas.
2008 - 2011
Laboratorio Teuto BrasileiroVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Analista de Controle de Qualidade, Carga horária: 44
Outras informações:
Experiência Técnica ? Atuação em monitoramento microbiológico de ambiente, superfície e pessoal; ? Preparação de meios de cultura; ? Testes de Fertilidade e Esterilidade dos meios de cultura; ? Contagem do Número Total de Micro-organismos Mesofílicos; ? Pesquisa de Patógenos; ? Teste de Esterilidade; ? Pesquisa de Endotoxina Bacteriana; ? Coleta e Análise de Água; ? Identificação de Micro-organismos; ? Controle de Micro-organismos de Referência; ? Doseamento Microbiológico; ? Desenvolvimento de Metodologia Analítica; ? Validação de Metodologia Analítica; ? Padronização secundária; ? Teste de Eficácia de Conservantes; ? Teste de Eficiência de Sanitizantes; ? Elaboração e revisão de Protocolos e Relatórios de Validação; ? Operação em autoclave Baumer e Högner; ? Operação em estufa de despirogenização Högner; ? Abertura de Relatório de Não-Conformidade ? RNC; ? Operação em sistema DocNix, Notes e BPCS. Experiência de Gestão ? Adequação de métodos farmacopeicos; ? Controles de Mudança; ? Acompanhamento de Validação do Envase Asséptico ? Media Fill; ? Investigações de Contaminações em Produtos Farmacêuticos, Cosméticos, Produtos para Saúde e Alimentos (Resultado Analítico Fora do Especificado ? RAFE); ? Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF) e Boas Práticas em Laboratório (BPL); ? Conhecimento e atualização conforme RDC 17/2010; ? Auditorias internas da qualidade; ? Treinamento, elaboração e revisão de procedimentos; ? Acompanhamento de validação de equipamentos e ambientes; ? Atendimento e qualificação de novos fornecedores de equipamentos/reagentes/materiais; ? Apresentação do laboratório e condução de auditorias interna e externa (nacional e internacional); ? Seleção de estagiários e de novos colaboradores para o setor; ? Liderança de grupo; ? Administração de conflitos; ? Supervisor responsável pelo Laboratório de Equivalência Farmacêutica (LEF ? Microbiológico); ? Substituto de Supervisão de Controle d
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