Cristiane Ribeiro Pereira

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• DA SILVA, SIMONE VARGAS ; RENOVATO-MARTINS, MARIANA ; RIBEIRO-PEREIRA, CRISTIANE ; CITELLI, MARTA ; BARJA-FIDALGO, CHRISTINA . Obesity modifies bone marrow microenvironment and directs bone marrow mesenchymal cells to adipogenesis. Obesity (Silver Spring, Md.) , v. 01, p. 1-11, 2016.

• HELAL-NETO, EDWARD ; BRANDÃO-COSTA, RENATA M. ; SALDANHA-GAMA, ROBERTA ; RIBEIRO-PEREIRA, CRISTIANE ; MIDLEJ, VICTOR ; BENCHIMOL, MARLENE ; MORANDI, VERÔNICA ; BARJA-FIDALGO, CHRISTINA . Priming Endothelial Cells With a Melanoma-Derived Extracellular Matrix Triggers the Activation of αvβ3/VEGFR2 Axis. Journal of Cellular Physiology (Print) , v. 231, p. 2464-2473, 2016.

• RIBEIRO-PEREIRA, CRISTIANE ; MORAES, JOÃO ALFREDO ; SOUZA, MARIELE DE JESUS ; LAURINDO, FRANCISCO R. ; ARRUDA, MARIA AUGUSTA ; BARJA-FIDALGO, CHRISTINA . Redox Modulation of FAK Controls Melanoma Survival - Role of NOX4. PLoS One , v. 9, p. e99481, 2014.

• BRANDO-LIMA, ALINE C. ; SALDANHA-GAMA, ROBERTA F. ; PEREIRA, CRISTIANE RIBEIRO ; VILLELA, CHRISTINA GASPAR ; SAMPAIO, ANDRÉ LUIZ FRANCO ; MONTEIRO-MOREIRA, Ana C.o. ; HENRIQUES, MARIA DAS GRAÇAS M.O. ; MOREIRA, RENATO A. ; BARJA-FIDALGO, CHRISTINA . Involvement of phosphatidylinositol-3 kinase-Akt and nuclear factor kappa-B pathways in the effect of frutalin on human lymphocyte. International Immunopharmacology (Print) , v. 6, p. 465-472, 2006.

• SILVA, S. V. ; QUIRINO, A. ; GONCALVES, R. ; MARTINS, M. R. ; CITELLI, M. ; SIMOES, R. L. ; Ribeiro-Pereira C ; Barja-Fidalgo C . THE ROLE OF HO-1 ON THE ADIPOGENIC DEVELOPMENT OF MURINE BONE MARROW DERIVED MESENCHYMAL STEM CELLS.. In: 45º Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia Terapêutica e Experimental, 2012, Foz do Iguaçu. 45º Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia Terapêutica e Experimental, 2012.

• Souza MJ ; Ribeiro-Pereira C ; Barja-Fidalgo C . Efeitos de desintegrinas sobre migração de células de melanoma humano. In: 21ª Semana de Iniciação Científica (SEMIC), 2012, Rio de Janeiro. 21ª Semana de Iniciação Científica (SEMIC), 2012.

• Ribeiro-Pereira C ; Laurindo FR ; Barja-Fidalgo C ; Arruda MA . NADPH Oxidase Activity Controls Melanoma Cell Survival Via FAK-Src Pathway. In: Free Radicals and Antioxidants in Chile 2009 VI Meeting of SFRBM-South American Group, 2009, Santiago. Free Radicals and Antioxidants in Chile 2009 VI Meeting of SFRBM-South American Group, 2009.

• Ribeiro-Pereira C ; Barja-Fidalgo C ; Arruda MA . XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. In: XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2009, Águas de Lindóia. XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2009.

• Ribeiro-Pereira C ; Barja-Fidalgo C ; Arruda MA . NADPH OXIDASE REGULATES PROLIFERATION PATHWAYS IN MELANOMA CELLS. In: 40º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia. Livro de programa do 40º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008. p. 35-35.

• BARCELLOS-DE-SOUZA, P. ; Ribeiro-Pereira C ; Barja-Fidalgo C ; Arruda MA . Heme, a proinflammatory molecule, delays human neutrophils apoptosis: involvement of classical PKC isoforms and ROS signaling. In: V Meeting of SFRBM e V International Conference on Peroxynitrite and Reactive Nitrogen Species, 2007, Montevidéo. V Meeting of SFRBM e V International Conference on Peroxynitrite and Reactive Nitrogen Species, 2007.

• Ribeiro-Pereira C ; Arruda MA ; Barja-Fidalgo C . NADPH oxidase regulates signaling proliferation of malignant melanoma cells. In: XIII Congresso Brasileiro da Sociedade de Biologia Celular, 2006, Búzios. Livro de Resumos do XIII Congresso Brasileiro da Sociedade de Biologia Celular, 2006. p. 58-58.

• Ribeiro-Pereira C ; LIMA, Aline Cristina Brando ; Saldanha-Gama RFG ; SAMPAIO, André Luis ; HENRIQUES, Maria das Graças ; MOREIRA, Renato A ; Barja-Fidalgo C . Involvement of AKT and NF kappa-B on lymphocyte activation by frutalin, a galactose-binding lectin. In: Nitric Oxide, Cytokines and Inflamation 2004, an International Symposium, 2004, Rio de Janeiro. Livro de Resumos do Nitric Oxide, Cytokines and Inflamation 2004, an International Symposium, 2004. p. 90-90.

• Ribeiro-Pereira C ; LIMA, Aline Cristina Brando ; MOREIRA, Renato A ; Barja-Fidalgo C . Frutalin, a galactose-binding lectin, inhibits c-Fos nuclear expression on melanoma cell lines. In: 3° Inernational Symposium on Extracellular Matrix, 2004, Angra dos Reis. Livro de Resumos do 3° Inernational Symposium on Extracellular Matrix, 2004. p. 50-50.

• Ribeiro-Pereira C ; Saldanha-Gama RFG ; LIMA, Aline Cristina Brando ; MOREIRA, Renato A ; Barja-Fidalgo C . Frutalin, a gal binding-lectin from Artocarpus incisainduces inhibition of melanoma cell lines proliferation. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2003, Águas de Lindóia. Livro de Resumos do XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2003. p. 66-66.

• Ribeiro-Pereira C . Frutalina, uma lectina vegetal isolada de Artocarpus incisa inibe a proliferação de linhagens de melanoma humano e murino. In: 12 ª Semana de Iniciação Científica, 2003, Rio de Janeiro. Livro de Resumos da 12 ª Semana de Iniciação Científica, 2003. p. 47-47.

• LIMA, Aline Cristina Brando ; Saldanha-Gama RFG ; Ribeiro-Pereira C ; MOREIRA, Renato A ; Barja-Fidalgo C . Frutalin, a gal-binding lectin,induced cytoskeleton reorganization and FAK activation in human neutrophils.. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2002, Águas de Lindóia. Livro de Resumos do XXXIV Congresso de Farmacologia e Teraêutica Experimental, 2002. p. 175-175.

• LIMA, Aline Cristina Brando ; Saldanha-Gama RFG ; Ribeiro-Pereira C ; MONTEIRO-MOREIRA, Ana C.o. ; MOREIRA, Renato A ; Barja-Fidalgo C . Effects of Frutalin, a gal binding lectin, on neutrophil migration and actin cytoskeleton dynamics: involvement of tyrosine and PI3 kinase. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2002, Águas de Lindóia, 2002.

• Ribeiro-Pereira C . Aquecimento Global. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2013 - 2016

  Modulação farmacológica e mecanismos moleculares envolvidos na ativação celular durante a resposta inflamatória na obesidade e no câncer., Descrição: UNIVERSAL 14/2012- Faixa C: A relação entre a inflamação e o estabelecimento e manutenção de doenças crônico-degenerativas, como o câncer e a obesidade, tem sido demonstrada e várias evidências mostram o papel crítico do microambiente que circunda as células tumorais e adipócitos do tecido adiposo obeso, modulando a gênese e progressão da doença. Nesses microambientes, encontramos a proteínas da matriz extracelular (MEC), fibroblastos, vasos sanguíneos e diferentes tipos de leucócitos que contribuem na produção de mediadores pró ou antiinflamatório. Soma-se a este painel, fatores liberados pelo tumor ou pelo tecido adiposo que podem modular a atividade dessas células, de forma a contribuir para o agravamento da doença. O melhor entendimento do processo inflamatório associado a essas doenças; dos mecanismos que envolvem as alterações na ativação e função das células que compõem o microambiente; bem como o conhecimento das moléculas chaves e dos mecanismos de sinalização envolvidos, poderia auxiliar, não só na ampliação do conhecimento, mas também na busca de novos alvos terapêuticos, de prevenção e na busca de novos métodos diagnóstico. Este projeto tem como principal objetivo identificar e caracterizar os mecanismos celulares e moleculares envolvidos na fisiopatologia do processo inflamatório, especialmente aqueles associados a doenças como o câncer e a obesidade. Para tanto, o grupo de pesquisa em Farmacologia Celular e Molecular da UERJ, trabalhando nas áreas de inflamação e sinalização celular, vem empregando diferentes abordagens para estudar a resposta inflamatória, utilizando modelos experimentais, tanto in vivo como in vitro, desenvolvendo também estudos translacionais em colaboração com a área clínica... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristiane Ribeiro Pereira - Integrante / Roberta F G Saldanha Gama - Integrante / Simone Vargas da Silva - Integrante / Rafael Loureiro Simões - Integrante / MORAES, JOÃO ALFREDO - Integrante / BARJA-FIDALGO, CHRISTINA - Coordenador / RENOVATO-MARTINS, MARIANA - Integrante.

• 2012 - 2014

  Bolsa Cientista do Nosso Estado FAPERJ (E-26/103.174/2011), Descrição: 2017 - Atual Estudos em fisiopatologia de doenças inflamatórias crônicas prevalentes no envelhecimento Descrição: A expectativa de vida da população mundial cresce progressivamente e a OMS prevê um quinto da população mundial com mais de 60 anos em 2050. No Brasil, os idosos representam 13,7% da população. A longevidade, contudo, está associada a uma degeneração sistêmica progressiva que confere maior suscetibilidade a doenças crônicas como: doenças metabólicas, cardiovasculares, pulmonares e o câncer. Evidências mostram a relação entre o envelhecimento, o estabelecimento e a manutenção dessas enfermidades, apontando para o papel crítico da imunossenescência, que leva ao declínio da competência imunológica. Paralelamente, observou-se que indivíduos idosos apresentam um estado inflamatório sistêmico basal de baixo grau (metainflamação) caracterizado pelo aumento nos níveis séricos de marcadores inflamatórios. O entendimento da contribuição da metainflamação no declínio das funções celulares que propiciam o desenvolvimento dessas doenças; dos mecanismos que envolvem essas alterações; bem como o conhecimento das moléculas chaves e dos mecanismos de sinalização envolvidos, podem auxiliar, não só na ampliação do conhecimento, mas também na descoberta de novos alvos para a prevenção e tratamento das mesmas. Este projeto tem como principal objetivo identificar e caracterizar os mecanismos moleculares envolvidos no processo inflamatório associado na gênese, desenvolvimento e estabelecimento de doenças prevalentes no envelhecimento. Participam desta proposta 3 grupos de pesquisa da UERJ e da UFRJ, envolvendo 7 pesquisadores que, ao longo dos últimos anos, vêm investigando diferentes aspectos relacionados a doenças inflamatórias crônicas, que são comuns no envelhecimento, como o câncer, doenças metabólicas associadas a obesidade, aterosclerose e doenças pulmonares, utilizando diferentes abordagens e modelos experimentais. Temos como meta a identificação dos mecanismos fisiopatológicos envolvidos e a proposição de novos alvos diagnósticos e terapêuticos. PROCESSO FAPERJ # e-26/010.002.002483/2016. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (6) . Integrantes: Thereza Christina Barja Fidalgo - Coordenador / Claudia Farias Benjamim - Integrante / Samuel Santos Valenca - Integrante / Manuella Lanzetti - Integrante / Marta Citelli - Integrante / João Alfredo de Moraes Gomes da Silva - Integrante / Simone Vargas da Silva - Integrante / SIMÕES, R. L. - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 3 2017 - Atual Papel do Metabolismo Energático na polarização de Neutrófilos Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Thereza Christina Barja Fidalgo - Coordenador / Heitor Affonso de Paula Neto - Integrante / Roberta Ferreira Gomes Saldanha da Gama - Integrante / Rafael Loureiro Simões - Integrante / Natália Mesquita de Brito - Integrante / Barbara Martins Lima Coelho - Integrante / Diego Crispim Lemos da Silva - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / FAPERJ - Bolsa / FAPERJ - Auxílio financeiro. 2016 - Atual Estudos em Fisiopatologia de doenças inflamatórias crônicas prevalentes no envelhecimento. Descrição: A expectativa de vida da população mundial cresce progressivamente e a OMS prevê um quinto da população mundial com mais de 60 anos em 2050. No Brasil, os idosos representam 13,7% da população. A longevidade, contudo, está associada a uma degeneração sistêmica progressiva que confere maior suscetibilidade a doenças crônicas como: doenças metabólicas, cardiovasculares, pulmonares e o câncer.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristiane Ribeiro Pereira - Integrante / Mariana Renovato Martins - Integrante / Rafael Loureiro Simões - Integrante / BARJA-FIDALGO, CHRISTINA - Coordenador / DA SILVA, SIMONE VARGAS - Integrante / CITELLI, MARTA - Integrante / Thereza Christina Barja FIdalgo - Integrante.

• 2011 - 2015

  Os Venenos Animais: do Diagnóstico ao Tratamento do Envenenamento / da Estrutura ao Mecanismo de Ação das Toxinas, Descrição: O envenenamento por animais peçonhentos constitui um importante problema de saúde pública em muitas regiões, particularmente em áreas tropicais e subtropicais assim, a Organização Mundial da Saúde incorporou recentemente os acidentes com animais peçonhentos e venenosos na sua lista de doenças negligenciadas. Tanto acidentes por serpentes como, mais recentemente pela lagarta Lonomia obliqua merecem a atenção do Ministério da Saúde devido a sua letalidade e morbidade. Avanços são necessários tanto do ponto de vista do diagnóstico, como para a soroterapia. Além disso, se por um lado os animais peçonhentos e seus venenos podem causar acidentes com humanos e animais por outro lado, estes mesmos venenos possuem uma grande variedade de substâncias biologicamente ativas e constituem uma fonte rica de substâncias com atividades biológicas, entre as quais substâncias que interferem no processo hemostático, no processo infamatório e no processo tumoral. Este projeto associa grupos que reconhecidamente vem trabalhando com abordagens complementares que permitem o estudo mais aprofundado para a elucidação da estruturas e mecanismos de ação dessas toxinas animais, para otimização do diagnóstico e tratamento dos envenenamento, mas também na busca de novas moléculas derivadas desses venenos que apresentem potencial farmacológico e terapêutico. Finalmente, o presente projeto tem por finalidade a formação de pessoal compartilhada. O escopo deste projeto está voltado para o estudo tanto dos venenos de serpentes brasileiras, especialmente do Gênero Bothrops e correlatos E do estudo da secreção venenosa da lagarta Lonomia obliqua, com o objetivo de: 1) Caracterizar a açao fisiopatológica do envenenamento; 2) Caracterizar a estrutura primária e relações estrutura/atividade das principais toxinas; 3) Estudar das atividades biológicas dos principais grupos de moléculas de interesse; 4) Caracterizar marcadores moleculares de interesse clínico no envenenamento; 5) Melhorar o soro antiofídico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristiane Ribeiro Pereira - Coordenador / Russolina Benedeta Zingali - Integrante / Heloisa Selister Araujo - Integrante / Ana M. Moura-da-Silva - Integrante / MORAES, JOÃO ALFREDO - Integrante / HELAL-NETO, EDWARD - Integrante / Thereza Christina Barja FIdalgo - Integrante / Jorge Almeia Guimarães - Integrante.

• 2011 - 2013

  Os Venenos Animais: do Diagnóstico ao Tratamento do Envenenamento / da Estrutura ao Mecanismo de Ação das Toxinas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Thereza Christina Barja Fidalgo em 31/07/2012., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristiane Ribeiro Pereira - Integrante / Christina Barja Fidalgo - Coordenador / Russolina Benedeta Zingali - Integrante / Heloisa Selister Araujo - Integrante / Jorge Almeida Guimarães - Integrante / Ana M. Moura-da-Silva - Integrante.

• 2011 - 2013

  Ureases como proteínas funcionais: Fatores de virulência de microrganismos e potenciais agentes inseticidas e antifúngicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Thereza Christina Barja Fidalgo em 03/10/2013., Descrição: Ureases são proteínas moonlighting, um termo cunhado por JEFFERY, 1999, para designar proteínas que desempenham diferentes atividades biológicas não relacionadas. Quer seja em função de sua atividade enzimática, que leva à formação do composto tóxico amônia, ou por suas várias outras propriedades biológicas não dependentes da liberação de amônia, as ureases e peptídeos derivados bioativos são considerados toxinas no mais amplo sentido da palavra, atuando em mecanismos de defesa e/ou como fatores de virulência dos organismos produtores.A presente proposta estuda ureases sob diversos aspectos, buscando conhecimentos que contribuam para a compreensão do papel de ureases na patogênese de doenças causadas por microrganismos produtores dessa proteína, e que fornecem bases para a proposição de um novo papel biológico para ureases em plantas, até então atribuído apenas a um envolvimento não essencial no metabolismo de nitrogênio. A proposta é composta por 5 sub-projetos, a saber: Sub-projeto 1. Ureases como toxinas multifuncionais - aspectos estruturais, clonagem e expressão; Sub-projeto 2.Ureases como fatores de virulência - Helicobacter pylori ;Sub-projeto 3. Ureases como fatores de virulência - Cryptococcus gattii; Sub-projeto 4. Atividade inseticida de ureases e peptídeos derivados Sub-projeto 5. Atividade antifúngica de ureases e peptídeos derivados. Esse conhecimento permitirá explorar o potencial de aplicações biotecnológicas de ureases, ou de peptídeos derivados, em diferentes campos, como por exemplo: 1) na formulação de inseticidas e/ou fungicidas biológicos, menos agressivos para o meio ambiente, ou como transgenes para a obtenção de plantas resistentes a insetos ou fungos; ou ainda como agentes antifúngicos com potencial terapêutico; 2) uma vez estabelecido/reavaliado o papel de ureases como fatores de virulência de certos microrganismos, viabilizar a proposição de estratégias terapêuticas alternativas e/ou novos alvos terapêuticos que possibilitem me. Financi. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristiane Ribeiro Pereira - Integrante / Christina Barja Fidalgo - Coordenador / Celia Regina Ribeiro da Silva Carlini - Integrante / Mariele de Jesus Souza - Integrante.

• 2010 - 2013

  Biologia e recrutamento de células endoteliais progenitoras circulantes no contexto de patologias crônico-degenerativas: perspectivas terapêutica, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Thereza Christina Barja Fidalgo em 03/10/2013., Descrição: Neste projeto, o foco é o estudo das células endoteliais progenitoras (EPCs), atualmente consideradas essenciais para a angiogênese associada ao reparo de lesões isquêmicas e ao câncer. O nível de EPCs circulantes tem sido proposto como possível biomarcador de estados patológicos não apenas no contexto do câncer, mas também para estimativas de risco cardiovascular em condições degenerativas como diabetes e obesidade. O Laboratório de biologia da Célula Endotelial e da Angiogênese (LabAngio/UERJ) vem desenvolvendo métodos de expansão ex vivo de EPCs humanas de sangue periférico, no intuito de melhor compreender as propriedades biológicas destes progenitores e avaliar seu potencial terapêutico. Neste projeto, pretendemos desenvolver protocolos de caracterização fenotípica de EPCs em indivíduos normais e em portadores de patologias crônico-degenerativas, por citometria de fluxo, além de avaliar o potencial angiogênico de EPCs dessas diferentes origens, segundo os métodos tradicionalmente aceitos na área como parâmetros de funcionalidade endotelial: determinação da estabilidade cromossômica de EPCs expandidas em cultura; proliferação; diferenciação angiogênica, e obilização/ incorporação destas células ao endotélio maduro serão estudadas in vitro. O potencial terapêutico será estudado também in vivo (uso de modelos de isquemia crítica de mebros inferiores, em camundongos nude). Como metas especificamente aplicadas ao SUS, o projeto prevê: (1) a padronização do protocolo de detecção de EPCs no sangue periférico e seu uso como biomarcador de progressão de patologias; de diagnóstico e de prognóstico; (2) a obtenção de EPCs sob condições GMP ( Good Manufacturing Practices ) e (3) o estabelecimento de um programa detreinamento de pessoal técnico de nível superior nestas práticas, visando a futura utilização terapêutica de EPCs em humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristiane Ribeiro Pereira - Integrante / Christina Barja Fidalgo - Integrante / Rafael Loureiro Simões - Integrante / Edward Helal Neto - Integrante / Verônica Maria Morandi da Silva - Coordenador / Camila Castro Figueiredo - Integrante / Luiz Juliano Neto - Integrante / Cathérine Boisson-Vida - Integrante.

Prêmios