marcelo Neves tanaka

Pós-doutorado

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Orientou

Produções bibliográficas

• ARAÚJO, WALLACE M. ; TANAKA, MARCELO N. ; LIMA, PEDRO H. S. ; MORAES, CASSIO F. ; LEVE, FERNANDA ; BASTOS, LILIAN G. ; ROCHA, MURILO R. ; ROBBS, BRUNO K. ; VIOLA, JOÃO P. B. ; MORGADO'DIAZ, JOSE A. . TGF-β acts as a dual regulator of COX-2/PGE2 tumor promotion depending of its cross-interaction with H-Ras and Wnt/β-catenin pathways in colorectal cancer cells. CELL BIOLOGY INTERNATIONAL , v. 45, p. 662-673, 2021.

• GALEANO-OSORIO, D.S. ; VARGAS, S. ; VÉLEZ, J.M. ; MELLO, A. ; TANAKA, M.N. ; CASTANO, C.E. . Hemocompatibility of plasma nitrided 316L stainless steel: Effect of processing temperature. APPLIED SURFACE SCIENCE , v. 509, p. 144704, 2020.

• SCUDELLER, LUISA A. ; MAVROPOULOS, ELENA ; TANAKA, MARCELO N. ; COSTA, ANDREA M. ; BRAGA, CAROLINA A.C. ; LÓPEZ, ELVIS O. ; MELLO, ALEXANDRE ; ROSSI, ALEXANDRE M. . Effects on insulin adsorption due to zinc and strontium substitution in hydroxyapatite. Materials Science & Engineering C-Materials for Biological Applications , v. 79, p. 802-811, 2017.

• ROSSI, ANDRÉ L. ; LONGUINHO, MARIANA M. ; TANAKA, MARCELO N. ; FARINA, MARCOS ; BOROJEVIC, RADOVAN ; ROSSI, ALEXANDRE M. . Intracellular pathway and subsequent transformation of hydroxyapatite nanoparticles in the SAOS-2 osteoblast cell line. JOURNAL OF BIOMEDICAL MATERIALS RESEARCH PART A , v. 00, p. 000-439, 2017.

• DIAS, CARLOS S. B. ; HANCHUK, TALITA D. M. ; WENDER, HEBERTON ; SHIGEYOSI, WILLIAN T. ; KOBARG, JÖRG ; ROSSI, ANDRÉ L. ; TANAKA, MARCELO N. ; CARDOSO, MATEUS B. ; GARCIA, FLÁVIO . Shape Tailored Magnetic Nanorings for Intracellular Hyperthermia Cancer Therapy. Scientific Reports , v. 7, p. 1-8, 2017.

• SANTOS, EVELYN C. S. ; WATANABE, AMANDA ; VARGAS, MARIA DOMINGUES ; TANAKA, MARCELO N ; GARCIA, FLAVIO ; MACHADO RONCONI, CÉLIA . AMF-responsive doxorubicin loaded β-cyclodextrin-decorated superparamagnetic nanoparticles. NEW JOURNAL OF CHEMISTRY , v. 42, p. 671-680, 2017.

• DA SILVA, MARCIO A. C. ; OLIVEIRA, RENATA N. ; MENDONÇA, ROBERTA HELENA ; LOURENÇO, TALITA G. B. ; COLOMBO, ANA PAULA V. ; TANAKA, MARCELO N. ; TUDE, ELENA M. O. ; DA COSTA, MARYSILVIA F. ; THIRÉ, ROSSANA MARA S. M. . Evaluation of metronidazole-loaded poly(3-hydroxybutyrate) membranes to potential application in periodontitis treatment. Journal of Biomedical Materials Research. Part B, Applied Biomaterials , v. 104, p. 106-115, 2016.

• ORTIZ, IVETH YESSENIA ; RAYBOLT DOS SANTOS, ALINE ; COSTA, ANDREA MACHADO ; MAVROPOULOS, ELENA ; TANAKA, MARCELO NEVES ; PRADO DA SILVA, MARCELO HENRIQUE ; DE SOUZA CAMARGO, SERGIO . In vitro assessment of zinc apatite coatings on titanium surfaces. CERAMICS INTERNATIONAL , v. 42, p. 15502-15510, 2016.

• COSTA, ANDREA MACHADO ; MAVROPOULOS, ELENA ; TANAKA, MARCELO ; NAVARRO DA ROCHA, DANIEL ; MENDONÇA FONSECA, FLAVIA ; PRADO DA SILVA, MARCELO HENRIQUE . Osteoblastic Cells Response to Albumin Coatings on Zinc Containing Hydroxyapatite. Key Engineering Materials (Online) , v. 720, p. 120-124, 2016.

• LIMA, JOS? HENRIQUE CAVALCANTI ; TANAKA, MARCELO N. ; BEZERRA, F?BIO J. B. ; MAIA, VINICIUS T. G. ; ROBBS, PATRICIA C. M. . Avaliação funcional de implantes por mineralização ossea in vitro. REVISTA BRASILEIRA DE ODONTOLOGIA , v. 72, p. 92, 2016.

• SORIANO-SOUZA, CARLOS ALBERTO ; ROSSI, ANDRE L. ; MAVROPOULOS, ELENA ; HAUSEN, MOEMA A. ; TANAKA, MARCELO N. ; CALASANS-MAIA, MÔNICA D. ; GRANJEIRO, JOSE M. ; ROCHA-LEÃO, MARIA HELENA M. ; ROSSI, ALEXANDRE M. . Chlorhexidine-loaded hydroxyapatite microspheres as an antimicrobial delivery system and its effect on in vivo osteo-conductive properties. Journal of Materials Science. Materials in Medicine , v. 26, p. 166, 2015.

• BASTOS, LILIAN GONÇALVES DOS REIS ; DE MARCONDES, PRISCILA GUIMARÃES ; DE-FREITAS-JUNIOR, JULIO CESAR MADUREIRA ; LEVE, FERNANDA ; MENCALHA, ANDRÉ LUIZ ; DE SOUZA, WALDEMIR FERNANDES ; DE ARAUJO, WALLACE MARTINS ; TANAKA, MARCELO NEVES ; ABDELHAY, ELIANA SAUL FURQUIM WERNECK ; MORGADO-DÍAZ, JOSÉ ANDRÉS . Progeny Derived From Irradiated Colorectal Cancer Cells Acquire An EMT- Like Phenotype That Correlates With Migratory And Invasiveness Potentials. JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY , v. 115, p. n/a-n/a, 2014.

• SADER, MARCIA S. ; MAVROPOULOS, ELENA ; MOREIRA DUARTE, ANA PAULA ; HAUSEN, MOEMA ; COSTA, ANDREA MACHADO ; DORNELAS, JESSICA ; TANAKA, MARCELO N. ; SOARES, GLORIA A. ; ROSSI, ALEXANDRE . In Vitro Cell Response to Protein Adhesion on Commercial β-TCP. Key Engineering Materials (Online) , v. 631, p. 367-372, 2014.

• LASGORCEIX, M. ; COSTA, A. M. ; MAVROPOULOS, E. ; SADER, M. ; CALASANS, M. ; TANAKA, M. N. ; ROSSI, A. ; DAMIA, C. ; CHOTARD-GHODSNIA, R. ; CHAMPION, E. . In vitro and in vivo evaluation of silicated hydroxyapatite and impact of insulin adsorption. Journal of Materials Science. Materials in Medicine (Dordrecht. Online) , v. 25, p. 5, 2014.

• ALBUQUERQUE-XAVIER, A. C. ; Bastos LGR ; J. C. M., De FREITAS JR ; LEVE, F. ; Fernandes de Souza, W. ; Martins de Araujo, W. ; De Souza, W ; TANAKA, M. N. ; Morgado-Díaz, J.A. . Blockade of irradiation-induced autophagosome formation impairs proliferation but does not enhance cell death in HCT-116 human colorectal carcinoma cells. INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY , v. 40, p. 1267-1276, 2012.

• VIDAL, F. C. B. ; Martins de Araujo, W. ; CRUZ, A. L. S. ; TANAKA, M. N. ; Viola, J.P.B ; Morgado-Díaz, J.A. . Lithium reduces tumorigenic potential in response to EGF signaling in human colorectal cancer cells.. INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY , v. 38, p. 1365-1373, 2011.

• LEVE, F. ; Marcondes TGC ; Bastos LGR ; Rabello SV ; TANAKA, M. N. ; Morgado-Díaz, J.A. . Lysophosphatidic acid induces a migratory phenotype through a crosstalk between RhoA-Rock and Src-FAK signalling in colon cancer cells. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY , v. 671, p. 7-17, 2011.

• SILVA-LOPEZ, R. E. ; DOS SANTOS, T. R. ; Morgado-Díaz, J.A. ; TANAKA, M. N. ; De Simone SG . Serine protease activities in Leishmania (Leishmania) chagasi promastigotes. Parasitology Research (1987. Print) , v. jul 29, p. 1432-1955, 2010.

• TANAKA, M. N. ; DIAZ, B.L. ; De Souza, W ; Morgado-Díaz, J.A. . Prostaglandin E2-EP1 and EP2 receptor signaling promotes apical junctional complex disassembly of Caco-2 human colorectal cancer cells. BMC CELL BIOLOGY , v. 9, p. 1-13, 2008.

• Morgado-Díaz, J.A. ; MONTESANO, G. ; Souza FERNANDES, S.DE. ; REDONDO, P. A. ; Fernandes de Souza, W. ; ALBUQUERQUE-XAVIER, A. C. ; LEVE, F. ; TANAKA, M. N. ; Martins de Araujo, W. ; OLIVEIRA, S. S. ; MARLENE BENCHIMOL ; De Souza, W . Golgi complex disassembly caused by light-activated Calphostin C involves MAPK and PKA. Tissue & Cell , v. 39, p. 161-169, 2007.

• Mavropoulos E. ; TANAKA, M. N. ; Leitão M ; Andrea M Costa ; Prado da Silva MH . Myoglobin Adsorption On Zinc-Hydroxyapatite. In: XII Brazilian MRS Meeting - SBPMAT, 2013, Campos do Jordao. XII Brazilian MRS Meeting - SBPMAT, 2013.

• Leitão M ; TANAKA, M. N. ; Gomes Alves G ; Mavropoulos E. . Padronização do Cultivo de Células MC3T3 para Ensaios de Biocompatibilidade em Nanobiomateriais. In: III Simpósio Nacional de estratégias do Governo para o desenvolvimento e Aplicação de Biotecnologia, 2013, Rio de Janeiro. Simposio de Biotecnologia, 2013.

• ANJOS, S. A. ; Mavropoulos E. ; TANAKA, M. N. ; ROSSI, A. M. ; HAUSEN, M. A. . Hidroxiapatita carbonatadas com diferentes tamanhos de partículas interferem na viabilidade, adesão e proliferação de células osteoblásticas. In: III Simpósio Nacional de estratégias do Governo para o desenvolvimento e Aplicação de Biotecnologia, 2013, Rio de Janeiro. III Simpósio Nacional de estratégias do Governo para o desenvolvimento e Aplicação de Biotecnologia, 2013.

• Schumann, P. H. L. ; TANAKA, M. N. ; PIRES, B. R. ; Abdelhay E.S.F.W. ; Morgado-Díaz, J.A. . Interrelação entre TGFbeta e PGE2 controla eventos relacionados ao desenvolvimento da transição epitelio mesenquimal em células de câncer colorretal. In: X Jornada de iniciação Científica e V Jornada de Pós-Graduação do Instituto Nacional de Câncer, 2013, Rio de Janeiro. V Jornada de Pós-Graduação do INCA, 2013.

• LIMA, P. H. S. ; TANAKA, M. N. ; ROBBS, B. K. ; Viola, J.P.B ; Morgado-Díaz, J.A. . Dual role of Tgf-beta during colorectal cancer progression. In: 10th International Congress on Cell Biology, 2012, Rio de Janeiro. 10th International Congress on Cell Biology & 16th Meeting of Brazilian Society for Cell Biology, 2012.

• Schumann, P. H. L. ; TANAKA, M. N. ; ROBBS, B. K. ; Viola, J.P.B ; Morgado-Díaz, J.A. . Diferentes Funções do tgf-beta durante a progressão do câncer colorretal. In: V Simpósio de Oncobiologia, 2011, Rio de Janeiro. V Simpósio de Oncobiologia, 2011.

• LIMA, P. H. S. ; TANAKA, M. N. ; Morgado-Díaz, J.A. . Distinct roles of tgf-beta during human colorectal cancer progression. In: FeSBE, 2011, Rio de Janeiro. XXVI Reunião Anual, 2011.

• Schumann, P. H. L. ; TANAKA, M. N. ; Morgado-Díaz, J.A. . MODULATION OF PGE2 AND TGFb DURING HUMAN COLORECTAL CANCER PROGRESSION. In: XV Meeting Brazilian Society for Cell Biology, 2010, São Paulo. SBBC Cell Biology: Scenes for Life, 2010.

• Rabello SV ; TANAKA, M. N. ; Morgado-Díaz, J.A. . Combined treatment of Parthenolide with Src inhibitor Revert events related with the Tumor Progression of Colorectal Cancer. In: XV Meeting Brazilian Society for Cell Biology, 2010, São Paulo. SBBC Cell Biology: Scenes for Life, 2010.

• Rabello SV ; TANAKA, M. N. ; Onozato, T. ; NAKAMURA, C. V. ; Morgado-Díaz, J.A. . Effects fo parthenolide on the cell motility in colorectal cancer cells. In: FeSBE, 2009, Águas de Lindóia. XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2009.

• TANAKA, M. N. ; DIAZ, B.L. ; Schumann, P. H. L. ; Morgado-Díaz, J.A. . Prostaglandin EP1-EP2 and EP2 receptors signaling Mediates Tight Junction Alteration of Human Colorectal Cancer Cells, Caco-2. In: XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008, São Paulo. xiv congresso sbbc, 2008.

• SOUZA, P. S. ; CRUZ, A. L. S. ; TANAKA, M. N. ; Viola, J.P.B ; Morgado-Díaz, J.A. . Avaliação Fenotípica de Células Superexpressando Claudinas. In: FESBE, 2007, Águas de Lindóia. CD de resumos, 2007.

• TANAKA, M. N. ; DIAZ, B.L. ; Soares, M.J. ; De Souza, W ; Morgado-Díaz, J.A. . PROSTAGLANDIN E2 PROMOTES LOSS OF CELL-CELL ADHESION IN COLON ADENOCARCINOMA CELLS. In: CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE MICROSCOPIA E MICROANÁLISE, 2005, Águas de Lindóia. BRASILIAN JOURNAL OF MORFOLOGICAL SCIENCES/Àguas de Lindóia-SP, 2005. p. 137-137.

• TANAKA, M. N. ; DIAZ, B.L. ; Soares, M.J. ; Morgado-Díaz, J.A. . PROSTAGLANDINA E2 PROMOVE A PERDA DA ADESÃO CÉLULA-CÉLULA EM UM MODELO DE ADENOCARCINOMA DE CÓLON HUMANO. In: IX JORNADA CIENTÍFICA DE PÓS-GRADUAÇÃO, 2005, Rio de Janeiro. ANAIS DA IX JORNADA CIENTÍFICA DE PÓS-GRADUAÇÃO. Rio de Janeiro: CDD - 20ed - 378072 - FIOCRUZ, 2005. v. A533a. p. 15-15.

• TANAKA, M. N. ; MONTEIRO, H. ; VASCONCELOS, M. A. S. ; DINIZ, J. A. P. . SCANNING ELECTRON MICROSCOPY OF EGGS OF THE CULICOIDES PARAENSIS (DÍPTERA: CERATOPOGONIDAE). In:  SIMPÓSIO DE METODOLOGIAS INTEGRADAS NO ESTUDO DA BIOLOGIA., 2002, Curitiba-PR. Acta Microscópica, 2002.

• PAMPLONA NETO, C. ; TANAKA, M. N. ; MONTEIRO, H. ; DINIZ, J. A. P. . SCANNING ELETRON MICROSCOPY OF THE PALPS SENSILLA OF CULICOIDES PARAENSIS (DIPTERA: CERATOPOGONIDAE). In:  XVIII CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE MICROSCOPIA E MICROANÁLISE, 2001, Águas de Lindóia ? SP. Acta Microscópica, 2001.

• Tanaka MN ; DORNELAS, JESSICA ; DORNELAS, G. S. ; MAVROPOULOS, E. ; ROSSI, ALEXANDRE . In vitro Evaluation of Carbonated Hydroxyapatite and Zinc-Carbonated Hydroxyapatite Extracts. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• Mavropoulos E. ; Andrea M Costa ; Tanaka MN ; Leitão M ; ROSSI, A. M. . Effect of Native denatured Bovine Serum on to Hydroxyapatite and Zinc-Hydroxyapatite Discs. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TANAKA, M. N. . Mecanismos Celulares e Moleculares de Adesão Celular em Câncer Colorretal. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2021 - Atual

  CVN-, Descrição: O projeto tem como objetivo a síntese, a obtenção, a caracterização e o estudo da atividade biológica de fitofármacos e substâncias sintéticas para avaliação da atividade antitumoral e para o tratamento de doenças negligenciadas como doença de Chagas e leishmaniose. As espécies selecionadas para o trabalho são plantas medicinais com bases etnofarmacológicas estabelecidas. Ainda, os resultados anteriores obtidos pelo nosso grupo confirmam o potencial terapêutico destas espécies e substâncias isoladas e derivadas, justificando a continuidade das pesquisas. Baseado nisso, investigaremos a atividade biológica de extratos, frações, substâncias isoladas de plantas medicinais e moléculas sintéticas sobre alguns tipos de células tumorais e sobre a doença de Chagas e a leishmaniose. Espera-se contribuir com a pesquisa e o desenvolvimento de novo fármacos e medicamentos mais eficazes para o tratamento de pacientes acometidos por essas patologias. Acreditamos que o projeto possa consolidar os grupos envolvidos neste projeto e torná-los referência nesta área no Brasil. Os possíveis resultados poderão trazer benefícios diretos para a sociedade, uma vez que se trata de um tema de grande importância tanto econômica, como para a melhoria da qualidade de vida da população.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Neves Tanaka - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Coordenador.

Projetos de desenvolvimento

• 2022 - Atual

  INOVAÇÃO TECNOLÓGICA E DESENVOLVIMENTO DE BIOPRODUTOS AMAZÔNICOS OBTIDOS A PARTIR DO GÊNERO PIPER E COPAIFERA COM POTENCIAL TERAPÊUTICO CONTRA LEISHMANIOSE CUTÂNEA E VISCERAL, Descrição: O projeto será desenvolvido na forma de um Núcleo de Pesquisa que agrega pesquisadores das áreas da Saúde, Ciências Biológicas, Química, Biotecnologia de quatro instituições oriundas das regiões Norte, Sudeste e Sul do Brasil, que propõem estudos relacionados ao desenvolvimento de novos bioprodutos contra leishmanioses. O grande elo de associação é a Parasitologia e a Química Medicinal, que se traduz na busca de princípios ativos oriundos de produtos naturais de origem amazônica, associado à nanotecnologia contra o parasito Leishmania. As leishmanioses são doenças infecto-parasitárias que representam grave problema de saúde pública, acometendo milhões de pessoas no mundo. A terapêutica atual possui alta toxicidade, baixa eficácia, custo elevado e resistência, justificando a importância e a necessidade na busca por novas alternativas terapêuticas. Este Núcleo de Pesquisa objetiva atuar de forma integrada para desenvolver novos fármacos a partir de compostos bioativos amazônicos do gênero Piper e Copaifera, com possível ação contra leishmaniose cutânea e visceral. Resultados anteriores dos grupos envolvidos confirmam o potencial terapêutico do gênero Piper e Copaifera, justificando a continuação das pesquisas. Adicionado a isso, os pesquisadores envolvidos possuem expertises que permitirão desenvolver novas estratégias e incorporação de tecnologias mais seguras e acessíveis para o tratamento de pacientes com leishmanioses. Essas ações envolvem diferentes passos que vão desde a obtenção, identificação de compostos, sistemas nanoestruturados/organogéis, ensaios in vitro, ex vivo, in vivo, mecanismos de ação e imunomodulação, utilizando para isso, diferentes plataformas experimentais como modelos de doenças. Por fim, o projeto visa tornar este Núcleo de Pesquisa como referência nesta área no Brasil, com benefícios diretos para a sociedade, uma vez que se trata de um tema de grande importância tanto econômica como para a melhoria da qualidade de vida da população.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Neves Tanaka - Coordenador / Celso Vataru Nakamura - Integrante.

• 2022 - Atual

  INOVAÇÃO TECNOLÓGICA E DESENVOLVIMENTO DE BIOPRODUTOS AMAZÔNICOS OBTIDOS A PARTIR DO GÊNERO PIPER E COPAIFERA COM POTENCIAL TERAPÊUTICO CONTRA LEISHMANIOSE CUTÂNEA E VISCERAL, Descrição: O projeto será desenvolvido na forma de um Núcleo de Pesquisa que agrega pesquisadores das áreas da Saúde, Ciências Biológicas, Química, Biotecnologia de quatro instituições oriundas das regiões Norte, Sudeste e Sul do Brasil, que propõem estudos relacionados ao desenvolvimento de novos bioprodutos contra leishmanioses. O grande elo de associação é a Parasitologia e a Química Medicinal, que se traduz na busca de princípios ativos oriundos de produtos naturais de origem amazônica, associado à nanotecnologia contra o parasito Leishmania. As leishmanioses são doenças infecto-parasitárias que representam grave problema de saúde pública, acometendo milhões de pessoas no mundo. A terapêutica atual possui alta toxicidade, baixa eficácia, custo elevado e resistência, justificando a importância e a necessidade na busca por novas alternativas terapêuticas. Este Núcleo de Pesquisa objetiva atuar de forma integrada para desenvolver novos fármacos a partir de compostos bioativos amazônicos do gênero Piper e Copaifera, com possível ação contra leishmaniose cutânea e visceral. Resultados anteriores dos grupos envolvidos confirmam o potencial terapêutico do gênero Piper e Copaifera, justificando a continuação das pesquisas. Adicionado a isso, os pesquisadores envolvidos possuem expertises que permitirão desenvolver novas estratégias e incorporação de tecnologias mais seguras e acessíveis para o tratamento de pacientes com leishmanioses. Essas ações envolvem diferentes passos que vão desde a obtenção, identificação de compostos, sistemas nanoestruturados/organogéis, ensaios in vitro, ex vivo, in vivo, mecanismos de ação e imunomodulação, utilizando para isso, diferentes plataformas experimentais como modelos de doenças. Por fim, o projeto visa tornar este Núcleo de Pesquisa como referência nesta área no Brasil, com benefícios diretos para a sociedade, uma vez que se trata de um tema de grande importância tanto econômica como para a melhoria da qualidade de vida da população.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo Neves Tanaka - Coordenador / KELLY CHRISTINA FERREIRA CASTRO - Integrante.